JP2011049453A - Nitride semiconductor light emitting element - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a nitride semiconductor light emitting element which has high light extraction efficiency and high light emission efficiency. <P>SOLUTION: The nitride semiconductor light emitting element includes a nitride semiconductor layer, a conductive first oxide layer, and an insulating second oxide layer, and the first oxide layer and second oxide layer are made of oxide materials of the same kind. It is preferred that titanium in a titanium dioxide forming the first oxide layer is doped with one of niobium, tantalum, molybdenum, arsenic, antimony, aluminum, and tungsten by 1 to 10% in terms of mol ratio, and titanium in a titanium dioxide forming the second oxide layer is doped with one of niobium, tantalum, molybdenum, arsenic, antimony, aluminum, and tungsten by <1% in terms of mol ratio. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、窒化物半導体発光素子に関し、特に、光取り出し効率が高く、かつ発光効率が高い窒化物半導体発光素子に関する。   The present invention relates to a nitride semiconductor light emitting device, and more particularly to a nitride semiconductor light emitting device having high light extraction efficiency and high light emission efficiency.

窒化物半導体は屈折率が2.5と高いため、窒化物半導体と他の材料との界面(たとえば基板、透光性電極層)で全反射が起こりやすい。このため、活性層で発光した光が窒化物半導体発光素子の内部で全反射が起こることとなり、窒化物半導体発光素子の発光効率を低下させる一因となっている。   Since a nitride semiconductor has a high refractive index of 2.5, total reflection is likely to occur at the interface between the nitride semiconductor and another material (for example, a substrate or a translucent electrode layer). For this reason, the light emitted from the active layer undergoes total internal reflection inside the nitride semiconductor light emitting device, which contributes to a decrease in the light emission efficiency of the nitride semiconductor light emitting device.

このような発光効率の低下を抑制するための試みとして、たとえば特許文献1では、透光性電極層に用いる材料を二酸化チタンとすることにより、窒化物半導体発光素子の発光効率を向上させる技術が開示されている。   As an attempt to suppress such a decrease in light emission efficiency, for example, Patent Document 1 discloses a technique for improving the light emission efficiency of a nitride semiconductor light emitting element by using titanium dioxide as a material used for the light transmissive electrode layer. It is disclosed.

特許文献1の技術について説明すると、AlxGayIn1-x-yNからなる窒化物半導体は、その屈折率が約2.5程度と比較的高い値であるが、二酸化チタンの屈折率も同様に約2.5程度である。このため二酸化チタンを透光性電極層に用いることにより、窒化物半導体層と透光性電極層との屈折率をマッチングさせることができる。これにより窒化物半導体層と透光性電極層との界面で全反射しにくくなり、窒化物半導体発光素子の発光効率を向上させることができる。 The technique of Patent Document 1 will be described. Although the nitride semiconductor made of Al x Ga y In 1-xy N has a relatively high refractive index of about 2.5, the refractive index of titanium dioxide is the same. Is about 2.5. For this reason, the refractive index of a nitride semiconductor layer and a translucent electrode layer can be matched by using a titanium dioxide for a translucent electrode layer. Thereby, it becomes difficult to totally reflect at the interface between the nitride semiconductor layer and the translucent electrode layer, and the light emission efficiency of the nitride semiconductor light emitting device can be improved.

特開2008−294306号公報JP 2008-294306 A

上記で述べたように、二酸化チタンの屈折率と窒化物半導体の屈折率とはほぼ同一であるため、窒化物半導体と透光性電極層との界面ではほとんど全反射はおこらず光は透過する。   As described above, since the refractive index of titanium dioxide and the refractive index of the nitride semiconductor are almost the same, almost no total reflection occurs at the interface between the nitride semiconductor and the translucent electrode layer, and light is transmitted. .

しかしながら、空気の屈折率はおよそ1.0であることにより、空気の屈折率と透光性電極層の屈折率との差が大きい。このため、透光性電極層と空気(もしくは蛍光体)との界面が平坦であると、その界面での全反射が起こりやすく、発光効率は低下する傾向にある。   However, since the refractive index of air is approximately 1.0, the difference between the refractive index of air and the refractive index of the translucent electrode layer is large. For this reason, if the interface between the translucent electrode layer and air (or phosphor) is flat, total reflection at the interface tends to occur, and the light emission efficiency tends to decrease.

そこで、このように屈折率が大きく異なる2層の界面で全反射が起こりにくくするためには、その界面を凹凸にすることが効果的である。従来技術では、空気と透光性電極層との界面に凹凸を形成することにより、光を散乱させつつも透過させることができ、以って光の透過率を向上させることができる。   Therefore, in order to prevent total reflection from occurring at the interface between the two layers having greatly different refractive indexes, it is effective to make the interface uneven. In the prior art, by forming irregularities at the interface between air and the translucent electrode layer, light can be transmitted while being scattered, and thus the light transmittance can be improved.

ここで、透光性電極層としては、二酸化チタンを用い、さらに二酸化チタンに対しニオブ等の金属をドーピングする。これにより透光性電極層の光の透光性は低下するものの、透光性電極層の抵抗率を低くすることができる。このような透光性電極層の厚みを、その表面に発光波長の1倍以上の凹凸を形成できる程度に厚くすると、透光性電極層が光の透過を妨げ、窒化物半導体発光素子の発光効率が低下するという問題がある。   Here, titanium dioxide is used as the translucent electrode layer, and further, a metal such as niobium is doped into titanium dioxide. Thereby, although the translucency of the light of a translucent electrode layer falls, the resistivity of a translucent electrode layer can be made low. If the thickness of such a translucent electrode layer is increased to such an extent that irregularities of 1 or more times the emission wavelength can be formed on the surface, the translucent electrode layer prevents light transmission, and light emission of the nitride semiconductor light emitting device There is a problem that efficiency decreases.

本発明は、上記のような現状に鑑みてなされたものであり、光取り出し効率が高く、かつ発光効率が高い窒化物半導体発光素子を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above situation, and an object of the present invention is to provide a nitride semiconductor light emitting device having high light extraction efficiency and high light emission efficiency.

本発明の窒化物半導体発光素子は、窒化物半導体積層体と、導電性の第1酸化物層と、絶縁性の第2酸化物層とを含み、第1酸化物層および第2酸化物層は、同一種類の酸化物材料からなることを特徴とする。   The nitride semiconductor light emitting device of the present invention includes a nitride semiconductor multilayer body, a conductive first oxide layer, and an insulating second oxide layer, and includes a first oxide layer and a second oxide layer. Are made of the same type of oxide material.

酸化物材料は、2.3以上の屈折率を有することが好ましく、二酸化チタンからなることが好ましい。   The oxide material preferably has a refractive index of 2.3 or more, and is preferably made of titanium dioxide.

窒化物半導体積層体、第1酸化物層、第2酸化物層の順にアノード側に形成されることが好ましい。   The nitride semiconductor multilayer body, the first oxide layer, and the second oxide layer are preferably formed on the anode side in this order.

第1酸化物層を構成する二酸化チタン中のチタンに対し、ニオブ、タンタル、モリブデン、ヒ素、アンチモン、アルミニウムまたはタングステンのいずれかがモル比で1%以上10%以下ドープされ、第2酸化物層を構成する二酸化チタン中のチタンに対し、ニオブ、タンタル、モリブデン、ヒ素、アンチモン、アルミニウムまたはタングステンのいずれかがモル比で1%未満ドープされることが好ましい。また、二酸化チタンからなる第1酸化物層は、アナターゼ型であることが好ましい。   Niobium, tantalum, molybdenum, arsenic, antimony, aluminum or tungsten is doped in a molar ratio of 1% to 10% with respect to titanium in the titanium dioxide constituting the first oxide layer, and the second oxide layer It is preferable that any one of niobium, tantalum, molybdenum, arsenic, antimony, aluminum, or tungsten is doped in a molar ratio of less than 1% with respect to titanium in the titanium dioxide constituting the material. The first oxide layer made of titanium dioxide is preferably anatase type.

第2酸化物層は、100nm以上の厚さであることが好ましく、その表面には凹凸を有することがより好ましく、さらに好ましくは、その表面に100nm以上の高さの凹凸を有することである。   The second oxide layer preferably has a thickness of 100 nm or more, more preferably has irregularities on the surface, and more preferably has irregularities with a height of 100 nm or more on the surface.

第2酸化物層は、メッシュ状、円錐状、円柱状、角錐状、または角柱状のいずれかにパターニングされることが好ましい。   The second oxide layer is preferably patterned into one of a mesh shape, a cone shape, a columnar shape, a pyramid shape, or a prism shape.

窒化物半導体積層体と第1酸化物層との間には、導電性酸化物層が形成され、導電性酸化物層は、窒化物半導体発光素子の発光波長の4分の1以下の厚さであり、かつ、二酸化チタン以外の酸化物からなることが好ましい。   A conductive oxide layer is formed between the nitride semiconductor stacked body and the first oxide layer, and the conductive oxide layer has a thickness equal to or less than a quarter of the emission wavelength of the nitride semiconductor light emitting device. And it is preferably made of an oxide other than titanium dioxide.

導電性酸化物層は、Snドープ酸化インジウムからなることが好ましい。
窒化物半導体積層体と第1酸化物層との間には、Inを含む窒化物半導体層を含むことが好ましく、Inを含む窒化物半導体層は、AlxInyGa1-x-yN(x>0、y>0)からなることがより好ましく、さらに好ましくは、AlxInyGa1-x-yNのIn混晶比yが、Al混晶比xよりも大きいことである。
The conductive oxide layer is preferably made of Sn-doped indium oxide.
It is preferable that a nitride semiconductor layer containing In be included between the nitride semiconductor multilayer body and the first oxide layer, and the nitride semiconductor layer containing In can be made of Al x In y Ga 1-xy N (x > 0, y> 0), and more preferably, the In mixed crystal ratio y of Al x In y Ga 1-xy N is larger than the Al mixed crystal ratio x.

また、Inを含む窒化物半導体層の厚さは5nm以上であることがより好ましい。
アノード側またはカソード側のパット電極から枝状に伸びるように金属電極が形成されることが好ましい。
The thickness of the nitride semiconductor layer containing In is more preferably 5 nm or more.
It is preferable that the metal electrode is formed so as to extend in a branch shape from the pad electrode on the anode side or the cathode side.

本発明によれば、光取り出し効率が高く、発光効率が高い窒化物半導体発光素子を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide a nitride semiconductor light emitting device having high light extraction efficiency and high light emission efficiency.

本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な断面図である。It is typical sectional drawing of a preferable example of the structure of the nitride semiconductor light-emitting device of this invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な断面図である。It is typical sectional drawing of a preferable example of the structure of the nitride semiconductor light-emitting device of this invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な上面図である。It is a schematic top view of a preferable example of the configuration of the nitride semiconductor light emitting device of the present invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な断面図である。It is typical sectional drawing of a preferable example of the structure of the nitride semiconductor light-emitting device of this invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な上面図である。It is a schematic top view of a preferable example of the configuration of the nitride semiconductor light emitting device of the present invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な断面図である。It is typical sectional drawing of a preferable example of the structure of the nitride semiconductor light-emitting device of this invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な上面図である。It is a schematic top view of a preferable example of the configuration of the nitride semiconductor light emitting device of the present invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な断面図である。It is typical sectional drawing of a preferable example of the structure of the nitride semiconductor light-emitting device of this invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な上面図である。It is a schematic top view of a preferable example of the configuration of the nitride semiconductor light emitting device of the present invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な断面図である。It is typical sectional drawing of a preferable example of the structure of the nitride semiconductor light-emitting device of this invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な上面図である。It is a schematic top view of a preferable example of the configuration of the nitride semiconductor light emitting device of the present invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な断面図である。It is typical sectional drawing of a preferable example of the structure of the nitride semiconductor light-emitting device of this invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な上面図である。It is a schematic top view of a preferable example of the configuration of the nitride semiconductor light emitting device of the present invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な断面図である。It is typical sectional drawing of a preferable example of the structure of the nitride semiconductor light-emitting device of this invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な上面図である。It is a schematic top view of a preferable example of the configuration of the nitride semiconductor light emitting device of the present invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な断面図である。It is typical sectional drawing of a preferable example of the structure of the nitride semiconductor light-emitting device of this invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な断面図である。It is typical sectional drawing of a preferable example of the structure of the nitride semiconductor light-emitting device of this invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な断面図である。It is typical sectional drawing of a preferable example of the structure of the nitride semiconductor light-emitting device of this invention. 本発明の窒化物半導体発光素子の構成の好ましい一例の模式的な上面図である。It is a schematic top view of a preferable example of the configuration of the nitride semiconductor light emitting device of the present invention.

以下、本発明の実施の形態を図面を用いて説明する。図面や以下の記述中で示す構成は、例示であって、本発明の範囲は、図面や以下の記述中で示すものに限定されない。なお、本発明の図面において、同一の参照符号は、同一部分または相当部分を表わすものとする。また、本願の図面において、長さ、幅、厚さ等の寸法関係は図面の明瞭化と簡略化のために適宜に変更されており、実際の寸法関係を表してはいない。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. The configurations shown in the drawings and the following description are merely examples, and the scope of the present invention is not limited to those shown in the drawings and the following description. In the drawings of the present invention, the same reference numerals represent the same or corresponding parts. In the drawings of the present application, the dimensional relationships such as length, width, and thickness are appropriately changed for clarity and simplification of the drawings and do not represent actual dimensional relationships.

(実施の形態1)
<窒化物半導体発光素子>
以下、本実施の形態の窒化物半導体発光素子について図1を参照しつつ説明する。図1は、本発明の窒化物半導体発光素子の好ましい一例を示す模式的な断面図である。
(Embodiment 1)
<Nitride semiconductor light emitting device>
Hereinafter, the nitride semiconductor light emitting device of the present embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a preferred example of the nitride semiconductor light emitting device of the present invention.

本実施の形態の窒化物半導体発光素子は、基板1上に、窒化物半導体積層体10、第1酸化物層5、および第2酸化物層6をこの順に形成したものである。ここで、窒化物半導体積層体10は、基板1側から順にn型窒化物半導体層2、発光層3、およびp型窒化物半導体層4からなるものであり、これら各層はいずれも窒化物半導体からなるものである。   In the nitride semiconductor light emitting device of the present embodiment, a nitride semiconductor multilayer body 10, a first oxide layer 5, and a second oxide layer 6 are formed on a substrate 1 in this order. Here, the nitride semiconductor multilayer body 10 is composed of an n-type nitride semiconductor layer 2, a light emitting layer 3, and a p-type nitride semiconductor layer 4 in order from the substrate 1, and each of these layers is a nitride semiconductor. It consists of

なお、本発明において「窒化物半導体」とは、代表的にはAlxGayIn1-x-yN(x、yは、いずれも0以上1以下)で示される半導体を意味するが、それのみに限られるものではなく、n型化またはp型化のために任意の元素を添加したものを含まれる。 In the present invention, “nitride semiconductor” typically means a semiconductor represented by Al x Ga y In 1-xy N (where x and y are each 0 or more and 1 or less). It is not limited to the above, but includes those added with any element for n-type or p-type conversion.

本発明の窒化物半導体発光素子は、従来の窒化物半導体発光素子では一層の酸化物層として形成されていたものを、導電性の第1酸化物層5と絶縁性の第2酸化物層6との二層に分けて形成し、第1酸化物層5および第2酸化物層6に、同一種類の酸化物材料を用いることを特徴とする。   The nitride semiconductor light-emitting device of the present invention is formed as a single oxide layer in the conventional nitride semiconductor light-emitting device, but is replaced with a conductive first oxide layer 5 and an insulating second oxide layer 6. The first oxide layer 5 and the second oxide layer 6 are made of the same type of oxide material.

ここで、「同一種類の酸化物材料」とは、それを構成する酸化物の材料組成が同一である限り、それにいかなるドーパントでドーピングしても、同一種類の酸化物材料であるものとする。すなわちたとえば、ニオブをモル比で1%ドープした二酸化チタンと、モリブデンをモル比で5%ドープした二酸化チタンとは、同一種類の酸化物材料である。二酸化チタンは、ワイドギャップであり、かつ抵抗率が低いことから、本発明の窒化物半導体発光素子においては、第1酸化物層および第2酸化物層として使用することが好ましい。   Here, the “same kind of oxide material” means that the same kind of oxide material is used even if it is doped with any dopant as long as the material composition of the oxide constituting the same is the same. That is, for example, titanium dioxide doped with niobium at 1% by mole and titanium dioxide doped with molybdenum at 5% by mole are the same type of oxide material. Since titanium dioxide has a wide gap and a low resistivity, it is preferably used as the first oxide layer and the second oxide layer in the nitride semiconductor light emitting device of the present invention.

従来の窒化物半導体発光素子に用いられる酸化物層は、本発明のように二層構造に分かれていないため、一層の酸化物層で導電性と透光性とを両立した上で、その表面に発光波長の約1/4以上の大きさの凹凸を形成する必要があった。しかし、酸化物層を構成する酸化物は、導電性を向上させることと、透光性を向上させることとがトレードオフの関係にあるため、導電性と透光性とを高度に両立することは困難であった。   Since the oxide layer used in the conventional nitride semiconductor light emitting device is not divided into a two-layer structure as in the present invention, the surface of the oxide layer is compatible with both conductivity and translucency in one oxide layer. It was necessary to form irregularities having a size of about 1/4 or more of the emission wavelength. However, since the oxide that constitutes the oxide layer has a trade-off relationship between improving conductivity and improving translucency, it is highly compatible between conductivity and translucency. Was difficult.

そこで、本発明者らは、導電性と透光性とを高度に両立させるための手法として、第1酸化物層と第2酸化物層との2層構造にするという構造的なアプローチを検討した。   Therefore, the present inventors have studied a structural approach of forming a two-layer structure of a first oxide layer and a second oxide layer as a method for achieving both high conductivity and translucency. did.

その結果、本発明者らは、導電性を有する層の1層のみで必要膜厚を確保する場合と、導電性が高い第1酸化物層と透光性が高い第2酸化物層とを組み合わせて、2層構造とした場合とでは、後者のほうが全体としての透光性が高くなることを見い出した。すなわち、導電性の第1酸化物層5と、絶縁性の第2酸化物層6との二層に分けることにより、導電性と透光性とを高度に両立することができ、光取り出し効率を向上させることができる。   As a result, the inventors of the present invention have a case where the required film thickness is ensured by only one layer having conductivity, and a first oxide layer having high conductivity and a second oxide layer having high translucency. In combination with the two-layer structure, the latter has been found to have higher overall translucency. That is, by dividing into two layers of the conductive first oxide layer 5 and the insulating second oxide layer 6, both conductivity and translucency can be highly compatible, and light extraction efficiency can be achieved. Can be improved.

具体的には、第1酸化物層5に導電性が高い材料を用いることにより、第1酸化物層5で電流拡散を生じさせることができる。一方、第2酸化物層6に絶縁性であって、かつ透光性の高い材料を用いるとともに、第2酸化物層6の表面に凹凸を形成することにより、窒化物半導体発光素子の発光を外部に放出し、光取り出し効率を高めることができる。   Specifically, current diffusion can be caused in the first oxide layer 5 by using a material having high conductivity for the first oxide layer 5. On the other hand, the second oxide layer 6 is made of an insulating and highly light-transmitting material, and unevenness is formed on the surface of the second oxide layer 6 so that the nitride semiconductor light emitting device emits light. The light extraction efficiency can be increased by emitting to the outside.

ここで、第1酸化物層5および第2酸化物層6に同一種類の酸化物材料を用いるにも関わらず、このように特徴が異なるのは、それに導入されるドーパントの組成および量が異なるためである。なお、ドーパントの組成および量に関しては後述する。   Here, although the same type of oxide material is used for the first oxide layer 5 and the second oxide layer 6, the difference in the characteristics is that the composition and amount of the dopant introduced into the first oxide layer 5 and the second oxide layer 6 are different. Because. The composition and amount of the dopant will be described later.

上記の酸化物材料は、2.3以上の屈折率を有する材料を用いることが好ましい。第1酸化物層5に屈折率が2.3以上の高屈折率の材料を用いることにより、p型窒化物半導体層4と第1酸化物層5との界面で全反射を生じにくくすることができる。これにより透過率を高めることができ、以って光取り出し効率を高めることができる。   The oxide material is preferably a material having a refractive index of 2.3 or more. By using a high refractive index material having a refractive index of 2.3 or more for the first oxide layer 5, total reflection is hardly caused at the interface between the p-type nitride semiconductor layer 4 and the first oxide layer 5. Can do. Thereby, the transmittance can be increased, and thus the light extraction efficiency can be increased.

上記の酸化物材料は、二酸化チタン、ストロンチウム二酸化チタンからなる群より選択される1種以上を用いることが好ましく、高屈折率、導電性、および透光性を兼ね備える酸化物材料として二酸化チタンを用いることがより好ましい。二酸化チタンの屈折率は約2.5であり、p型窒化物半導体層4の屈折率とほぼ同程度の屈折率を有する。このため、第1酸化物層5に二酸化チタンを用いることにより、p型窒化物半導体層4と第1酸化物層5との界面での全反射を生じにくくすることができ、以って光取り出し効率を高めることができる。   The oxide material is preferably one or more selected from the group consisting of titanium dioxide and strontium titanium dioxide, and titanium dioxide is used as an oxide material having both high refractive index, conductivity, and translucency. It is more preferable. Titanium dioxide has a refractive index of about 2.5, and has a refractive index substantially equal to that of the p-type nitride semiconductor layer 4. For this reason, by using titanium dioxide for the first oxide layer 5, total reflection at the interface between the p-type nitride semiconductor layer 4 and the first oxide layer 5 can be made difficult to occur. The extraction efficiency can be increased.

また、第1の酸化物層5の導電性を示す二酸化チタンは、ルチル型またはアナターゼ型の結晶型のいずれであってもよいが、アナターゼ型であることが高い導電性を得る上で好ましい。   Further, the titanium dioxide showing the conductivity of the first oxide layer 5 may be either a rutile type or an anatase crystal type, but is preferably anatase type in order to obtain high conductivity.

ここで、窒化物半導体積層体10、第1酸化物層5、および第2酸化物層6の順にアノード側に形成されることが好ましい。酸化物材料は、全般的に仕事関数が高く、窒化物半導体層よりも抵抗率が低い。このため、窒化物半導体積層体10、第1酸化物層5、および第2酸化物層6の順にアノード側に形成することにより、電流拡散を効率的に行なうことができる。   Here, the nitride semiconductor multilayer body 10, the first oxide layer 5, and the second oxide layer 6 are preferably formed on the anode side in this order. An oxide material generally has a high work function and a resistivity lower than that of a nitride semiconductor layer. For this reason, current diffusion can be efficiently performed by forming the nitride semiconductor stacked body 10, the first oxide layer 5, and the second oxide layer 6 in this order on the anode side.

本実施の形態において、基板1としては、サファイヤのような絶縁性基板、GaN、SiC等のような導電性基板を用いることができる。基板1としてGaN、SiCのような導電性基板を用いる場合、基板1の底面側にn電極を設けることが好ましく、第2酸化物層6の上面側にp電極を設けることが好ましい。   In the present embodiment, as the substrate 1, an insulating substrate such as sapphire or a conductive substrate such as GaN or SiC can be used. When a conductive substrate such as GaN or SiC is used as the substrate 1, it is preferable to provide an n electrode on the bottom surface side of the substrate 1 and a p electrode on the top surface side of the second oxide layer 6.

また、n型窒化物半導体層2およびp型窒化物半導体層4は、窒化物半導体からなるものを用いることが好ましい。そして、n型窒化物半導体層2に用いるn型ドーパントとしてはSi、Ge等を挙げることができ、p型窒化物半導体層4に用いるp型ドーパントとしてはMg、Zn等を挙げることができる。   The n-type nitride semiconductor layer 2 and the p-type nitride semiconductor layer 4 are preferably made of a nitride semiconductor. Examples of the n-type dopant used for the n-type nitride semiconductor layer 2 include Si and Ge, and examples of the p-type dopant used for the p-type nitride semiconductor layer 4 include Mg and Zn.

<第1酸化物層>
第1酸化物層5は、p型窒化物半導体層4と接する側の透明電極として設けるものであり、導電性を有するものである。第1酸化物層5は、酸化物材料からなるものであることが好ましい。ここで、「導電性」とは、抵抗率が1×10Ωcm未満であるものをいう。
<First oxide layer>
The first oxide layer 5 is provided as a transparent electrode on the side in contact with the p-type nitride semiconductor layer 4 and has conductivity. The first oxide layer 5 is preferably made of an oxide material. Here, “conductive” means that the resistivity is less than 1 × 10 4 Ωcm.

上述したように、第1酸化物層5に二酸化チタンを主成分とする材料を用いることにより、第1酸化物層5とp型窒化物半導体層4との界面で全反射を生じにくくすることができる。これにより透過率を高めることができ、以って光取り出し効率を高めることができる。   As described above, the use of a material mainly composed of titanium dioxide for the first oxide layer 5 makes it difficult for total reflection to occur at the interface between the first oxide layer 5 and the p-type nitride semiconductor layer 4. Can do. Thereby, the transmittance can be increased, and thus the light extraction efficiency can be increased.

第1酸化物層5を構成する酸化物材料が二酸化チタンである場合、第1酸化物層5を構成する二酸化チタン中のチタンに対し、ニオブ、タンタル、モリブデン、ヒ素、アンチモン、アルミニウムまたはタングステンのいずれかがモル比で1%以上10%以下ドープされることが好ましい。このような割合でドーパントをドーピングすることにより、第1酸化物層5の導電性が高まり、その電流拡散性を高めることができる。なお、ドーパントのドーピング量を増やすことにより、その導電性が高まるとともに透光性が低下することが多い。   When the oxide material constituting the first oxide layer 5 is titanium dioxide, the titanium in the titanium dioxide constituting the first oxide layer 5 is made of niobium, tantalum, molybdenum, arsenic, antimony, aluminum or tungsten. Any of them is preferably doped in a molar ratio of 1% or more and 10% or less. By doping the dopant at such a ratio, the conductivity of the first oxide layer 5 is increased, and the current diffusibility can be increased. Note that increasing the doping amount of the dopant often increases the conductivity and decreases the translucency.

<第2酸化物層>
第2酸化物層6は、絶縁性の材料であって、第1酸化物層5に用いる材料と同一種類の酸化物材料を用いることを特徴とする。第1酸化物層5の材料と第2酸化物層6の材料とに同一種類の酸化物材料を用いることにより、両者の界面で全反射を生じにくくすることができ、以って光取り出し効率のロスを減らすことができる。ここで、「絶縁性」とは、抵抗率が1×10Ωcm以上であるものをいう。
<Second oxide layer>
The second oxide layer 6 is an insulating material and is characterized by using the same type of oxide material as that used for the first oxide layer 5. By using the same type of oxide material for the material of the first oxide layer 5 and the material of the second oxide layer 6, total reflection can be made difficult to occur at the interface between them, and thus the light extraction efficiency can be reduced. Loss can be reduced. Here, “insulating” means that the resistivity is 1 × 10 4 Ωcm or more.

このような第2酸化物層6は、第1酸化物層5のように必ずしも導電性である必要はなく絶縁性であってもよいが、透光性が高いことが好ましい。すなわち、第2酸化物層6の透光性を高めることにより、光取り出し効率の低下を抑制することができる。   Such a second oxide layer 6 does not necessarily have to be conductive like the first oxide layer 5 and may be insulative, but preferably has high translucency. That is, by increasing the translucency of the second oxide layer 6, it is possible to suppress a decrease in light extraction efficiency.

第2酸化物層6を構成する二酸化チタン中のチタンに対し、ニオブ、タンタル、モリブデン、ヒ素、アンチモン、アルミニウムまたはタングステンのいずれかがモル比で1%未満ドープされることが好ましく、ドーパントが含まないことがより好ましい。二酸化チタンのドーパント量を減らすほど、第2酸化物層6の透光性を向上させることができる。ちなみに、ドーパントを含まない二酸化チタンは絶縁体であり、透光性が高い。   It is preferable that any of niobium, tantalum, molybdenum, arsenic, antimony, aluminum, or tungsten is doped in a molar ratio of less than 1% with respect to titanium in the titanium dioxide constituting the second oxide layer 6 and includes a dopant. More preferably not. The translucency of the 2nd oxide layer 6 can be improved, so that the dopant amount of titanium dioxide is reduced. Incidentally, titanium dioxide containing no dopant is an insulator and has high translucency.

このような第2酸化物層6は、発光波長の4分の1以上の厚みを有することが好ましく、発光波長の1倍以上の厚みを有することがより好ましい。第2酸化物層6をこのような厚みにすることにより、第2酸化物層6の表面に所望の凹凸を形成することができる。   Such a second oxide layer 6 preferably has a thickness of ¼ or more of the emission wavelength, and more preferably has a thickness of one or more times of the emission wavelength. By setting the second oxide layer 6 to such a thickness, desired irregularities can be formed on the surface of the second oxide layer 6.

上記の第2酸化物層6は、凹凸を形成するための層でもある。第2酸化物層の表面に凹凸を形成することにより、第2酸化物層6と空気との界面での全反射を発生しにくくすることができ、以って窒化物半導体発光素子の光取り出し効率を向上させることができる。   The second oxide layer 6 is also a layer for forming irregularities. By forming irregularities on the surface of the second oxide layer, total reflection at the interface between the second oxide layer 6 and air can be made difficult to occur, and thus light extraction of the nitride semiconductor light emitting device can be prevented. Efficiency can be improved.

第2酸化物層6は、その表面に100nm以上の高さの凹凸を有することが好ましい。このような高さの凹凸は、窒化物半導体発光素子の発光波長の約4分の1の長さに相当する。このような高さの凹凸を有することにより、屈折率差が大きい界面においても、光の全反射を生じにくくすることができる。ここで、「凹凸の高さ」とは、第2酸化物層6の凹凸の凸部から凹部までの長さを意味する。   It is preferable that the 2nd oxide layer 6 has the unevenness | corrugation of 100 nm or more in the surface. Such unevenness of height corresponds to a length of about one quarter of the emission wavelength of the nitride semiconductor light emitting device. By having the unevenness at such a height, it is possible to make it difficult to cause total reflection of light even at an interface having a large difference in refractive index. Here, “the height of the unevenness” means the length from the unevenness of the second oxide layer 6 to the recess.

ここで、所望の凹凸を第2酸化物層6に形成するためには、その厚みが厚いことが好ましく、100nm以上の厚さであることがより好ましい。第2酸化物層6の厚さが100nm未満であると、その表面に100nm以上の高さの凹凸を形成できないため好ましくない。   Here, in order to form desired unevenness in the second oxide layer 6, the thickness is preferably thick, and more preferably 100 nm or more. If the thickness of the second oxide layer 6 is less than 100 nm, it is not preferable because irregularities having a height of 100 nm or more cannot be formed on the surface.

第2酸化物層6は、窒化物半導体発光素子の保護層としても機能する。従来の窒化物半導体発光素子は、保護層として二酸化ケイ素を用いていたが、二酸化ケイ素よりも二酸化チタンの方が第1酸化物層5と屈折率がマッチするため、光取り出し効率が低減しにくいというメリットがある。   The second oxide layer 6 also functions as a protective layer for the nitride semiconductor light emitting device. Conventional nitride semiconductor light emitting devices use silicon dioxide as a protective layer, but titanium dioxide has a refractive index matching that of the first oxide layer 5 rather than silicon dioxide, so that the light extraction efficiency is less likely to decrease. There is a merit.

<導電性酸化物層>
本発明において、p型窒化物半導体層4と第1酸化物層5との間に、導電性酸化物層(図示せず)を形成することが好ましい。この位置に導電性酸化物層を形成することにより、p型窒化物半導体層4と第1酸化物層5とのコンタクト抵抗を下げることができ、以って発光効率を高めることができる。
<Conductive oxide layer>
In the present invention, it is preferable to form a conductive oxide layer (not shown) between the p-type nitride semiconductor layer 4 and the first oxide layer 5. By forming the conductive oxide layer at this position, the contact resistance between the p-type nitride semiconductor layer 4 and the first oxide layer 5 can be lowered, and thus the luminous efficiency can be increased.

このような導電性酸化物層は、窒化物半導体発光素子の発光波長の4分の1以下の厚さであることが好ましい。このような厚さの導電性酸化物層であれば、導電性酸化物層を光がトンネル(透過)するため、全反射を発生しにくくすることができ、光取り出し効率のロスを少なくすることができる。   Such a conductive oxide layer preferably has a thickness of ¼ or less of the emission wavelength of the nitride semiconductor light emitting device. With the conductive oxide layer having such a thickness, light tunnels (transmits) through the conductive oxide layer, so that total reflection can hardly occur, and loss of light extraction efficiency can be reduced. Can do.

ここで、導電性酸化物層は、Snドープ酸化インジウム(ITO:Indium Tin Oxide)であることが好ましい。ITOは屈折率が2.0付近であるため、窒化物半導体に比して低い屈折率である。しかし、発光波長に対して1/4波長以下の厚さであれば、その界面で光が全反射することなく導電性酸化物層を光がトンネル(透過)することができ、以って光取り出し効率のロスを少なくすることができる。   Here, the conductive oxide layer is preferably Sn-doped indium oxide (ITO). Since ITO has a refractive index of around 2.0, it has a lower refractive index than a nitride semiconductor. However, if the thickness is ¼ wavelength or less with respect to the emission wavelength, light can tunnel (transmit) through the conductive oxide layer without total reflection of light at the interface. Loss of take-out efficiency can be reduced.

<Inを含む窒化物半導体層>
本実施の形態において、窒化物半導体積層体10と第1酸化物層5との間には、Inを含む窒化物半導体層(図示せず)を含むことが好ましい。Inを含む窒化物半導体層を臨界膜厚以上の厚みにすることにより、Inを含む窒化物半導体層の歪みを緩和し転位が生ずる。この転位により電流のパスが生じ、窒化物半導体積層体10と第1酸化物層5とのコンタクト抵抗を下げることができる。Inを含む窒化物半導体層を臨界膜厚以上の厚みにするためには、Inを含む窒化物半導体層を厚く形成する、またはInを含む窒化物半導体層に含まれるIn混晶比を上げる等の手法を用いることができる。
<Nitride semiconductor layer containing In>
In the present embodiment, a nitride semiconductor layer (not shown) containing In is preferably included between the nitride semiconductor stacked body 10 and the first oxide layer 5. By setting the thickness of the nitride semiconductor layer containing In to a critical thickness or more, the strain of the nitride semiconductor layer containing In is relaxed and dislocation occurs. By this dislocation, a current path is generated, and the contact resistance between the nitride semiconductor multilayer body 10 and the first oxide layer 5 can be lowered. In order to make the nitride semiconductor layer containing In more than the critical thickness, the nitride semiconductor layer containing In is formed thick, or the In mixed crystal ratio contained in the nitride semiconductor layer containing In is increased. Can be used.

ここで、Inを含む窒化物半導体層は5nm以上の厚さであることが好ましい。このような厚さのInを含む窒化物半導体層を形成することにより、Inを含む窒化物半導体層が臨界膜厚以上の厚みとなり、Inを含む窒化物半導体層の歪みが緩和し転位が生ずる。この転位により電流のパスが生じ、p型窒化物半導体層4と第1酸化物層5とのコンタクト抵抗を下げることができる。   Here, the nitride semiconductor layer containing In preferably has a thickness of 5 nm or more. By forming a nitride semiconductor layer containing In having such a thickness, the nitride semiconductor layer containing In becomes thicker than the critical thickness, and the distortion of the nitride semiconductor layer containing In is relaxed and dislocation occurs. . By this dislocation, a current path is generated, and the contact resistance between the p-type nitride semiconductor layer 4 and the first oxide layer 5 can be lowered.

上記のようにInを含む窒化物半導体層の厚みを厚くすることにより、Inを含む窒化物半導体層の透光性が低下することとなり、窒化物半導体発光素子の光取り出し効率が低下するという懸念がある。そこで、Inを含む窒化物半導体層にさらにAlを加え、Inを含む窒化物半導体層がAlxInyGa1-x-yN(x>0、y>0)の4元混晶からなることが好ましい。このようにInを含む窒化物半導体層にAlを加えることにより、臨界膜厚を支配する格子定数を大きく変化させずに、バンドギャップを大きくすることができる。これによりInを含む窒化物半導体層の透光性を向上させることができ、以って光取り出し効率を維持することができる。 As described above, by increasing the thickness of the nitride semiconductor layer containing In, the light-transmitting property of the nitride semiconductor layer containing In decreases, and the light extraction efficiency of the nitride semiconductor light-emitting element decreases. There is. Therefore, Al is further added to the nitride semiconductor layer containing In, and the nitride semiconductor layer containing In is made of a quaternary mixed crystal of Al x In y Ga 1-xy N (x> 0, y> 0). preferable. By adding Al to the nitride semiconductor layer containing In in this manner, the band gap can be increased without greatly changing the lattice constant that governs the critical film thickness. Thereby, the translucency of the nitride semiconductor layer containing In can be improved, and thus the light extraction efficiency can be maintained.

上記のInを含む窒化物半導体層を構成するAlxInyGa1-x-yNは、In混晶比yが、Al混晶比xよりも大きいことが好ましい。In混晶比yをAl混晶比x以上にすることにより、Inを含む窒化物半導体層を臨界膜厚以上の厚みに形成することができる。 The Al x In y Ga 1 -xy N constituting the nitride semiconductor layer containing In preferably has an In mixed crystal ratio y larger than the Al mixed crystal ratio x. By setting the In mixed crystal ratio y to the Al mixed crystal ratio x or more, the nitride semiconductor layer containing In can be formed to a thickness greater than the critical film thickness.

実施の形態1は、基板1としてGaN、SiCのような導電性基板を用いるが、以下の実施の形態2〜8は、基板としてサファイヤのような絶縁性基板を用いる。サファイヤのように絶縁性基板を用いる場合、アノード側からメサエッチングすることにより、図2〜図15のようなチップ形状として、p電極7およびn電極8を形成することができる。ここで、図2〜15は、実施の形態2〜8の窒化物半導体発光素子の好ましい一例を模式的に示した断面図または上面図である。以下において、実施の形態2〜8を説明する。   In the first embodiment, a conductive substrate such as GaN or SiC is used as the substrate 1. In the following second to eighth embodiments, an insulating substrate such as sapphire is used as the substrate. When an insulating substrate is used like sapphire, p-electrode 7 and n-electrode 8 can be formed in a chip shape as shown in FIGS. 2 to 15 by mesa etching from the anode side. Here, FIGS. 2 to 15 are cross-sectional views or top views schematically showing a preferred example of the nitride semiconductor light emitting device of the second to eighth embodiments. Embodiments 2 to 8 will be described below.

(実施の形態2)
本実施の形態は、図2に示すように絶縁性基板としてサファイヤを基板として用いることを特徴とする。このようにサファイヤを基板に用いた場合、第2酸化物層6は、p電極7を避けて形成することが好ましい。
(Embodiment 2)
The present embodiment is characterized in that sapphire is used as a substrate as an insulating substrate as shown in FIG. Thus, when sapphire is used for the substrate, the second oxide layer 6 is preferably formed avoiding the p-electrode 7.

(実施の形態3〜7)
実施の形態3〜7の窒化物半導体発光素子は、第2酸化物層6に形成される凹凸が、メッシュ状、円錐状、円柱状、角錐状、または角柱状にパターニングされることを特徴とする。
(Embodiments 3 to 7)
The nitride semiconductor light emitting devices of Embodiments 3 to 7 are characterized in that the unevenness formed in the second oxide layer 6 is patterned into a mesh shape, a cone shape, a columnar shape, a pyramid shape, or a prism shape. To do.

図4および図5は、実施の形態3の窒化物半導体発光素子の断面図および上面図に相当する。実施の形態3では、フォトリソグラフィ技術を用いることにより、図4および図5に示されるような第2酸化物層6にメッシュ状の凹凸を形成することを特徴とする。   4 and 5 correspond to a cross-sectional view and a top view of the nitride semiconductor light emitting device of the third embodiment. The third embodiment is characterized in that mesh-like irregularities are formed in the second oxide layer 6 as shown in FIGS. 4 and 5 by using a photolithography technique.

実施の形態4の窒化物半導体発光素子の断面図を図6に示し、その上面図を図7に示す。実施の形態4では、フォトリソグラフィ技術を用いて酸化物とレジストとの選択比を小さくすることにより、第2酸化物層6に円錐状の凹凸を形成することを特徴とする。   A sectional view of the nitride semiconductor light emitting device of the fourth embodiment is shown in FIG. 6, and a top view thereof is shown in FIG. Embodiment 4 is characterized in that conical irregularities are formed in the second oxide layer 6 by reducing the selectivity between the oxide and the resist by using a photolithography technique.

実施の形態5の窒化物半導体発光素子の断面図を図8に示し、その上面図を図9に示す。実施の形態5では、フォトリソグラフィ技術を用いて、酸化物とレジストの選択比を大きくした上で、レジストの形状においてテーパー角をなくしてやることにより、円柱状の凹凸を形成することを特徴とする。   A sectional view of the nitride semiconductor light emitting device of the fifth embodiment is shown in FIG. 8, and a top view thereof is shown in FIG. Embodiment 5 is characterized in that columnar irregularities are formed by removing the taper angle in the resist shape after increasing the selectivity of the oxide and the resist by using a photolithography technique. .

実施の形態6の窒化物半導体発光素子の断面図を図10に示し、その上面図を図11に示す。実施の形態6では、フォトリソグラフィ技術を用いて酸化物とレジストとの選択比を小さくした上で、ウェットエッチング等で異方性エッチングすることにより、第2酸化物層6に角錐状の凹凸を形成することを特徴とする。   A cross-sectional view of the nitride semiconductor light emitting device of the sixth embodiment is shown in FIG. 10, and a top view thereof is shown in FIG. In Embodiment 6, pyramidal irregularities are formed on the second oxide layer 6 by reducing the selectivity between the oxide and the resist using photolithography technology and then performing anisotropic etching by wet etching or the like. It is characterized by forming.

実施の形態7の窒化物半導体発光素子の断面図を図12に示し、その上面図を図13に示す。実施の形態7では、フォトリソグラフィ技術を用いて、酸化物とレジストとの選択比を大きくした上で、レジストの形状においてテーパー角をなくすことにより、角柱状の凹凸を形成することを特徴とする。   A sectional view of the nitride semiconductor light emitting device of the seventh embodiment is shown in FIG. 12, and a top view thereof is shown in FIG. Embodiment 7 is characterized in that a prismatic unevenness is formed by eliminating the taper angle in the resist shape after increasing the selectivity between the oxide and the resist by using a photolithography technique. .

実施の形態3〜7のように、第2酸化物層6にパターン状の凹凸を形成することにより、第2酸化物層6が空間的に分断(隔離)されることとなる。第2酸化物層6が分断されることにより、第2酸化物層6での電流拡散が起こらないため、第2酸化物層6は、導電性にする必要がなく透光性を高めることができる。   As in the third to seventh embodiments, by forming pattern irregularities on the second oxide layer 6, the second oxide layer 6 is spatially divided (isolated). By dividing the second oxide layer 6, current diffusion does not occur in the second oxide layer 6. Therefore, the second oxide layer 6 does not need to be conductive and can improve translucency. it can.

(実施の形態8)
図14および図15は、本実施の形態の窒化物半導体発光素子の断面図および上面図である。本実施の形態の窒化物半導体発光素子は、第2酸化物層6が窒化物半導体発光素子の側面の一部を覆うように形成され、かつ電極パットから枝状に伸びるように金属電極7、8を形成することを特徴とする。なお、電極パットから伸びる枝状は、図15に示される一例に限定されるものではない。
(Embodiment 8)
14 and 15 are a cross-sectional view and a top view of the nitride semiconductor light emitting device of the present embodiment. In the nitride semiconductor light emitting device of the present embodiment, the second oxide layer 6 is formed so as to cover a part of the side surface of the nitride semiconductor light emitting device, and the metal electrode 7 extends from the electrode pad so as to branch. 8 is formed. The branches extending from the electrode pads are not limited to the example shown in FIG.

図15に示されるように、アノード側またはカソード側のパット電極から枝状に伸びるように、金属電極7、8を形成することにより、面内に電流を拡散しやすくすることができ、以って電流拡散性を向上させることができる。この場合、第1酸化物層5を薄く形成しても、電流拡散の性能が不十分なものとなりにくいことから、第1酸化物層5を薄く形成することにより、第1酸化物層5の透光性を向上させることができる。   As shown in FIG. 15, by forming the metal electrodes 7 and 8 so as to extend in a branch shape from the pad electrode on the anode side or the cathode side, current can be easily diffused in the plane. Thus, the current diffusibility can be improved. In this case, even if the first oxide layer 5 is formed thin, the current diffusion performance is unlikely to be insufficient. Therefore, by forming the first oxide layer 5 thin, Translucency can be improved.

本実施例では、図16に示す構成の窒化物半導体発光ダイオード素子(以下において単に「LED素子」とも記する)を作製する。まず、サファイアからなる基板11を用意し、その基板11をMOCVD装置の反応炉内にセットする。そして、その反応炉内に水素を流しながら基板11の温度を1050℃まで上昇させることにより、基板11の表面(C面)をクリーニングする。   In this example, a nitride semiconductor light-emitting diode element (hereinafter, also simply referred to as “LED element”) having the configuration shown in FIG. 16 is manufactured. First, a substrate 11 made of sapphire is prepared, and the substrate 11 is set in a reactor of an MOCVD apparatus. Then, the surface (C surface) of the substrate 11 is cleaned by raising the temperature of the substrate 11 to 1050 ° C. while flowing hydrogen into the reaction furnace.

次に、MOCVD法により基板11の表面(C面)上に、n型窒化物半導体層12を形成した。n型窒化物半導体層12は、バッファ層、n型窒化物下地層、およびn型窒化物コンタクト層からなるものであり、具体的には以下の手順で作製する。   Next, the n-type nitride semiconductor layer 12 was formed on the surface (C surface) of the substrate 11 by MOCVD. The n-type nitride semiconductor layer 12 includes a buffer layer, an n-type nitride underlayer, and an n-type nitride contact layer, and is specifically manufactured by the following procedure.

基板11の温度を510℃まで低下させる上で、反応炉内にキャリアガスとして水素、原料ガスとしてアンモニアおよびトリメチルガリウム(TMG:TriMethylGallium)を流しながら、基板11の表面(C面)上に、GaNからなるバッファ層を約20nmの厚さで積層する。   In reducing the temperature of the substrate 11 to 510 ° C., hydrogen as a carrier gas and ammonia and trimethyl gallium (TMG) as a source gas are allowed to flow into the reaction furnace while GaN is formed on the surface (C surface) of the substrate 11. A buffer layer made of is laminated with a thickness of about 20 nm.

そして、基板11の温度を1050℃まで上昇させて、キャリアガスとして水素、原料ガスとしてアンモニアおよびTMG、不純物ガスとしてシランを反応炉内に流しながら、バッファ層上に、キャリア濃度が1×1018/cm3となるようにSiをドーピングしたGaNからなるn型窒化物半導体下地層を6μmの厚さで積層する。 Then, the temperature of the substrate 11 is increased to 1050 ° C., while hydrogen as a carrier gas, ammonia and TMG as source gases, and silane as an impurity gas flow into the reactor, the carrier concentration is 1 × 10 18 on the buffer layer. An n-type nitride semiconductor underlayer made of GaN doped with Si so as to be / cm 3 is laminated with a thickness of 6 μm.

続いて、キャリア濃度が5×1018/cm3となるようにSiをドーピングしたこと以外はn型窒化物半導体下地層と同様の方法により、n型窒化物半導体下地層上にGaNからなるn型窒化物半導体コンタクト層を0.5μmの厚さで形成する。以上がn型窒化物半導体層12を形成する工程である。 Subsequently, n is formed of GaN on the n-type nitride semiconductor underlayer by the same method as that of the n-type nitride semiconductor underlayer except that Si is doped so that the carrier concentration becomes 5 × 10 18 / cm 3. A type nitride semiconductor contact layer is formed to a thickness of 0.5 μm. The above is the step of forming the n-type nitride semiconductor layer 12.

次に、基板11の温度を700℃に低下し、キャリアガスとして窒素、原料ガスとしてアンモニア、TMGおよびTMI(トリメチルインジウム)を反応炉内に流して、n型窒化物半導体コンタクト層上に2.5nmの厚さのIn0.15Ga0.85Nからなる井戸層13aおよび10nmの厚さのGaNからなる障壁層13bをそれぞれ交互に6周期成長させ、多重量子井戸構造からなる活性層13とする。なお、活性層13の形成時において、GaNを成長させる際にはTMIを反応炉内に流していないことは言うまでもない。このとき6周期形成される井戸層13aのいずれかが発光層として機能する。 Next, the temperature of the substrate 11 is lowered to 700 ° C., nitrogen as a carrier gas, ammonia, TMG and TMI (trimethylindium) as a source gas are flown into the reactor, and 2. on the n-type nitride semiconductor contact layer. A well layer 13a made of In 0.15 Ga 0.85 N having a thickness of 5 nm and a barrier layer 13b made of GaN having a thickness of 10 nm are alternately grown for six periods to form an active layer 13 having a multiple quantum well structure. Needless to say, when the active layer 13 is formed, TMI is not allowed to flow into the reactor when GaN is grown. At this time, one of the well layers 13a formed in six periods functions as a light emitting layer.

次に、基板11の温度を700℃のまま維持し、キャリアガスとして窒素、原料ガスとしてアンモニアおよびTMGを反応炉内に流しながら、発光層13上にGaNからなる蒸発防止層14を15nmの厚さで形成する。   Next, while maintaining the temperature of the substrate 11 at 700 ° C. and flowing nitrogen as a carrier gas and ammonia and TMG as source gases into the reaction furnace, an evaporation preventing layer 14 made of GaN is formed on the light emitting layer 13 with a thickness of 15 nm. It will be formed.

次に、蒸発防止層14上に、第1のp型窒化物半導体層、およびp型窒化物半導体コンタクト層からなるp型窒化物半導体層15をMOCVD法により形成する。ここで、p型窒化物半導体層15を形成する具体的な手順は以下の通りである。   Next, a p-type nitride semiconductor layer 15 including a first p-type nitride semiconductor layer and a p-type nitride semiconductor contact layer is formed on the evaporation prevention layer 14 by MOCVD. Here, a specific procedure for forming the p-type nitride semiconductor layer 15 is as follows.

まず、基板11の温度を950℃に上昇させ、キャリアガスとして水素、原料ガスとしてアンモニア、TMG、およびトリメチルアルミニウム(TMA:TriMethylAluminum)、不純物ガスとしてCP2Mgを反応炉内に流しながら、Mgが1×1020/cm3の濃度でドーピングされたAl0.20Ga0.85Nからなる第1のp型窒化物半導体層を約20nmの厚さで形成する。 First, the temperature of the substrate 11 is raised to 950 ° C., while hydrogen is used as a carrier gas, ammonia, TMG, and trimethylaluminum (TMA) as source gases, and CP 2 Mg as impurity gases are allowed to flow into the reactor. A first p-type nitride semiconductor layer made of Al 0.20 Ga 0.85 N doped at a concentration of 1 × 10 20 / cm 3 is formed with a thickness of about 20 nm.

次に、基板11の温度を950℃に保持し、キャリアガスとして水素、原料ガスとしてアンモニアおよびTMG、不純物ガスとしてCP2Mgを反応炉内に流しながら、第1のp型窒化物半導体層上に、Mgが1×1020/cm3の濃度となるようにドーピングしたGaNからなるp型窒化物半導体コンタクト層を80nmの厚さで形成する。そして、基板1の温度を700℃に低下し、キャリアガスとして窒素を反応炉内に流しながら、アニーリングを行なう。 Next, while maintaining the temperature of the substrate 11 at 950 ° C., hydrogen as a carrier gas, ammonia and TMG as source gases, and CP 2 Mg as an impurity gas are allowed to flow into the reaction furnace, and the first p-type nitride semiconductor layer is formed. Then, a p-type nitride semiconductor contact layer made of GaN doped with Mg at a concentration of 1 × 10 20 / cm 3 is formed with a thickness of 80 nm. Then, the temperature of the substrate 1 is lowered to 700 ° C., and annealing is performed while flowing nitrogen as a carrier gas into the reaction furnace.

次に、反応炉からウェハを取り出し、p型窒化物半導体層15の表面に、6%の原子濃度でニオブをドーピングしたニ酸化チタン(TiO2)からなる第1酸化物層16をスパッタ法により300nmの厚さで形成する。そして、同様の方法により300nmのニオブを含まないTiO2からなる第2酸化物層17を形成する。 Next, the wafer is taken out from the reaction furnace, and a first oxide layer 16 made of titanium dioxide (TiO 2 ) doped with niobium at an atomic concentration of 6% is formed on the surface of the p-type nitride semiconductor layer 15 by sputtering. It is formed with a thickness of 300 nm. Then, a second oxide layer 17 made of TiO 2 containing no 300 nm niobium is formed by the same method.

その後、第2酸化物層17上に所定の形状にパターニングされたマスクを形成する。そして、反応性イオンエッチング(RIE:Reactive Ion Etching)装置を用いて、マスクが形成されていない部分の第2酸化物層17、第1酸化物層16、p型窒化物半導体層15、蒸発防止層14、発光層13、およびn型窒化物半導体層12の一部をエッチングで除去することにより、n型窒化物半導体層12(n型窒化物半導体コンタクト層)の表面を露出させる。   Thereafter, a mask patterned into a predetermined shape is formed on the second oxide layer 17. Then, by using a reactive ion etching (RIE) apparatus, the second oxide layer 17, the first oxide layer 16, the p-type nitride semiconductor layer 15, and the evaporation prevention part where the mask is not formed. The surface of the n-type nitride semiconductor layer 12 (n-type nitride semiconductor contact layer) is exposed by removing a part of the layer 14, the light emitting layer 13, and the n-type nitride semiconductor layer 12 by etching.

さらに、第2酸化物層17上に所定の形状にパターニングされたマスクを形成する。そして、RIE装置を用いて、マスクが形成されていない第2酸化物層17の一部分をエッチングすることにより、図16に示されるような、角柱上のパターンを形成する。露出した第1酸化物層16上、および露出したn型窒化物半導体層12上の所定の位置にTiとAlとを含むパット電極18、19をそれぞれ形成する。   Further, a mask patterned into a predetermined shape is formed on the second oxide layer 17. Then, by using the RIE apparatus, a part of the second oxide layer 17 where the mask is not formed is etched to form a pattern on a prism as shown in FIG. Pad electrodes 18 and 19 containing Ti and Al are formed at predetermined positions on the exposed first oxide layer 16 and the exposed n-type nitride semiconductor layer 12, respectively.

以上のようにして、実施例1のLED素子を形成する。このようにして作製されたLED素子は、p型窒化物半導体層15と第1酸化物層16との屈折率差が小さいことから、これらの各層の界面で反射しにくい。このため、LED素子の光取り出し効率が高く、かつ発光効率を高めることができる。また、第2酸化物層17の表面がパターニングされて、凹凸構造となっていることにより、高い光取り出し効率を実現でき、発光効率を向上させることができる。   As described above, the LED element of Example 1 is formed. Since the LED element thus fabricated has a small refractive index difference between the p-type nitride semiconductor layer 15 and the first oxide layer 16, it is difficult to reflect at the interface between these layers. For this reason, the light extraction efficiency of the LED element is high and the light emission efficiency can be increased. In addition, since the surface of the second oxide layer 17 is patterned to have a concavo-convex structure, high light extraction efficiency can be realized, and light emission efficiency can be improved.

実施例2では、実施例1のLED素子に対し、図17に示すように、p型窒化物半導体層15と第1酸化物層16との間に導電性酸化物層20を形成することを除いては、実施例1と同様の方法により、実施例2のLED素子を作製する。   In Example 2, the conductive oxide layer 20 is formed between the p-type nitride semiconductor layer 15 and the first oxide layer 16 as shown in FIG. 17 with respect to the LED element of Example 1. Except for this, the LED device of Example 2 is fabricated by the same method as in Example 1.

具体的には、実施例1においてp型窒化物半導体層15の形成後に、ウエハを反応炉から取り出し、p型窒化物半導体層15の表面にスパッタ法を用いてITO(indium tin oxide)からなる導電性酸化物層20を50nmの厚さで形成する。   Specifically, after the formation of the p-type nitride semiconductor layer 15 in Example 1, the wafer is taken out of the reaction furnace, and the surface of the p-type nitride semiconductor layer 15 is made of ITO (indium tin oxide) using a sputtering method. The conductive oxide layer 20 is formed with a thickness of 50 nm.

実施例2のLED素子のように、ITOからなる導電性酸化物層20をp型窒化物半導体層15と第1酸化物層16との間に形成することにより、p型窒化物半導体層15と第1酸化物層16との間の接触面のコンタクト抵抗を低くすることができ、以って光取り出し効率を高くするとともに、動作電圧を低くすることができる。   Like the LED element of Example 2, the p-type nitride semiconductor layer 15 is formed by forming the conductive oxide layer 20 made of ITO between the p-type nitride semiconductor layer 15 and the first oxide layer 16. The contact resistance of the contact surface between the first oxide layer 16 and the first oxide layer 16 can be lowered, so that the light extraction efficiency can be increased and the operating voltage can be lowered.

実施例3では、実施例1のLED素子に対し、図18に示すように、p型窒化物半導体層15と第1酸化物層16との間に、Inを含む窒化物半導体層21を形成することを除いては、実施例1と同様の方法により、実施例3のLED素子を作製する。   In Example 3, the nitride semiconductor layer 21 containing In is formed between the p-type nitride semiconductor layer 15 and the first oxide layer 16 as shown in FIG. 18 with respect to the LED element of Example 1. Except for this, the LED element of Example 3 is fabricated by the same method as in Example 1.

具体的には、実施例1においてp型窒化物半導体層15の形成後に、基板の温度を700℃に低下させて、キャリアガスとして窒素、原料ガスとしてアンモニア、TMGおよびTMI、不純物ガスとしてCP2Mgを反応炉内に流しながら、Mgが1×1020/cm3の濃度でドーピングされたIn0.1Ga0.9NからなるInを含む窒化物半導体層21を20nmの厚さで形成する。 Specifically, after the formation of the p-type nitride semiconductor layer 15 in Example 1, the temperature of the substrate is lowered to 700 ° C., the carrier gas is nitrogen, the source gases are ammonia, TMG and TMI, and the impurity gas is CP 2. While flowing Mg into the reaction furnace, the nitride semiconductor layer 21 containing In made of In 0.1 Ga 0.9 N doped with Mg at a concentration of 1 × 10 20 / cm 3 is formed to a thickness of 20 nm.

実施例3のLED素子のように、In0.1Ga0.9NからなるInを含む窒化物半導体層21をp型窒化物半導体層15上に形成することにより、p型窒化物半導体層15と第1酸化物層16との間の接触面のコンタクト抵抗を低くすることができ、光取り出し効率を高くするとともに、動作電圧を低くすることができる。 As in the LED element of Example 3, the nitride semiconductor layer 21 containing In made of In 0.1 Ga 0.9 N is formed on the p-type nitride semiconductor layer 15, whereby the p-type nitride semiconductor layer 15 and the first nitride semiconductor layer 15 are formed. The contact resistance of the contact surface with the oxide layer 16 can be lowered, the light extraction efficiency can be increased, and the operating voltage can be lowered.

実施例4では、実施例3のInを含む窒化物半導体層21の組成をAl0.05In0.15Ga0.8Nに代えることを除いては実施例3と同様の方法により、実施例4のLED素子を作製する。 In Example 4, the LED element of Example 4 was fabricated in the same manner as in Example 3 except that the composition of the nitride semiconductor layer 21 containing In in Example 3 was changed to Al 0.05 In 0.15 Ga 0.8 N. Make it.

具体的には、実施例1においてp型窒化物半導体層15を形成し、基板の温度を700℃に低下させて、キャリアガスとして窒素、原料ガスとしてアンモニア、TMGおよびTMI、TMA、不純物ガスとしてCP2Mgを反応炉内に流しながら、Mgが1×1020/cm3の濃度でドーピングされたAl0.05In0.15Ga0.8NからなるInを含む窒化物半導体層21を20nmの厚さで形成する。 Specifically, the p-type nitride semiconductor layer 15 is formed in Example 1, the temperature of the substrate is lowered to 700 ° C., nitrogen as a carrier gas, ammonia as a source gas, TMG and TMI, TMA, as an impurity gas While flowing CP 2 Mg into the reaction furnace, a nitride semiconductor layer 21 containing In composed of Al 0.05 In 0.15 Ga 0.8 N doped with Mg at a concentration of 1 × 10 20 / cm 3 is formed to a thickness of 20 nm. To do.

実施例4のLED素子のように、Al0.05In0.15Ga0.8NからなるInを含む窒化物半導体層21をp型窒化物半導体層15上に形成することにより、p型窒化物半導体層15と第1酸化物層16との間の接触面のコンタクト抵抗を低くすることができ、光取り出し効率を高くするとともに、動作電圧を低くすることができる。 As in the LED element of Example 4, the nitride semiconductor layer 21 containing In made of Al 0.05 In 0.15 Ga 0.8 N is formed on the p-type nitride semiconductor layer 15, whereby the p-type nitride semiconductor layer 15 and The contact resistance of the contact surface between the first oxide layer 16 can be lowered, the light extraction efficiency can be increased, and the operating voltage can be lowered.

実施例5では、実施例1に対して、TiとAlを含むパット電極18、19を図19に示すように枝状に伸ばし、第1酸化物層16の厚さを150nmに変更することを除いては、実施例1と同様の方法により、実施例5のLED素子を作製する。   In Example 5, compared with Example 1, the pad electrodes 18 and 19 containing Ti and Al are extended in a branch shape as shown in FIG. 19, and the thickness of the first oxide layer 16 is changed to 150 nm. Except for this, the LED device of Example 5 is fabricated by the same method as in Example 1.

実施例5のLED素子のように、パット電極を枝上に伸ばすことにより、p側の第1酸化物層である第1酸化物層16の厚みが薄くても電流を十分拡散させることができ、動作電圧を低くすることができる。また、第1酸化物層16の厚みを薄くすることにより、第1酸化物層16が発光層13からの光の吸収率を下げることができ、以って光取り出し効率を高くするとともに、発光効率を向上させることができる。   By extending the pad electrode on the branch as in the LED element of Example 5, the current can be sufficiently diffused even if the thickness of the first oxide layer 16 that is the p-side first oxide layer is thin. The operating voltage can be lowered. Further, by reducing the thickness of the first oxide layer 16, the first oxide layer 16 can reduce the light absorption rate from the light emitting layer 13, thereby increasing the light extraction efficiency and emitting light. Efficiency can be improved.

以上のように本発明の実施の形態および実施例について説明を行なったが、上述の実施の形態および実施例の構成を適宜組み合わせることも当初から予定している。   Although the embodiments and examples of the present invention have been described above, it is also planned from the beginning to appropriately combine the configurations of the above-described embodiments and examples.

今回開示された実施の形態および実施例は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。   It should be understood that the embodiments and examples disclosed herein are illustrative and non-restrictive in every respect. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.

本発明によれば、光取り出し効率が高く、かつ発光効率が高い窒化物半導体発光素子を提供することができる。   According to the present invention, a nitride semiconductor light emitting device having high light extraction efficiency and high light emission efficiency can be provided.

1 基板、2 n型窒化物半導体層、3 発光層、4 p型窒化物半導体層、5 第1酸化物層、6 第2酸化物層、7,8 金属電極、10 窒化物半導体積層体、11 基板、12 n型窒化物半導体層、13 活性層、14 蒸発防止層、15 p型窒化物半導体層、16 第1酸化物層、17 第2酸化物層 18,19 パット電極、20 導電性酸化物層、21 Inを含む窒化物半導体層。   1 substrate, 2 n-type nitride semiconductor layer, 3 light emitting layer, 4 p-type nitride semiconductor layer, 5 first oxide layer, 6 second oxide layer, 7, 8 metal electrode, 10 nitride semiconductor laminate, 11 substrate, 12 n-type nitride semiconductor layer, 13 active layer, 14 evaporation prevention layer, 15 p-type nitride semiconductor layer, 16 first oxide layer, 17 second oxide layer 18, 19 pad electrode, 20 conductivity An oxide layer, a nitride semiconductor layer containing 21 In.

Claims (17)

窒化物半導体積層体と、導電性の第1酸化物層と、絶縁性の第2酸化物層とを含み、
前記第1酸化物層および前記第2酸化物層は、同一種類の酸化物材料からなる、窒化物半導体発光素子。
A nitride semiconductor laminate, a conductive first oxide layer, and an insulating second oxide layer;
The nitride semiconductor light emitting device, wherein the first oxide layer and the second oxide layer are made of the same type of oxide material.
前記酸化物材料は、2.3以上の屈折率を有する、請求項1に記載の窒化物半導体発光素子。   The nitride semiconductor light emitting device according to claim 1, wherein the oxide material has a refractive index of 2.3 or more. 前記窒化物半導体積層体、前記第1酸化物層、および前記第2酸化物層の順にアノード側に形成される、請求項1または2に記載の窒化物半導体発光素子。   3. The nitride semiconductor light emitting device according to claim 1, wherein the nitride semiconductor multilayer body, the first oxide layer, and the second oxide layer are formed on the anode side in this order. 前記酸化物材料は、二酸化チタンである、請求項1または2に記載の窒化物半導体発光素子。   The nitride semiconductor light-emitting element according to claim 1, wherein the oxide material is titanium dioxide. 前記第1酸化物層を構成する二酸化チタン中のチタンに対し、ニオブ、タンタル、モリブデン、ヒ素、アンチモン、アルミニウムまたはタングステンのいずれかがモル比で1%以上10%以下ドープされ、
前記第2酸化物層を構成する二酸化チタン中のチタンに対し、ニオブ、タンタル、モリブデン、ヒ素、アンチモン、アルミニウムまたはタングステンのいずれかがモル比で1%未満ドープされる、請求項3に記載の窒化物半導体発光素子。
Niobium, tantalum, molybdenum, arsenic, antimony, aluminum or tungsten is doped in a molar ratio of 1% or more and 10% or less with respect to titanium in the titanium dioxide constituting the first oxide layer,
4. The niobium, tantalum, molybdenum, arsenic, antimony, aluminum, or tungsten is doped with a molar ratio of less than 1% with respect to titanium in the titanium dioxide constituting the second oxide layer. Nitride semiconductor light emitting device.
前記二酸化チタンからなる第1酸化物層は、アナターゼ型である、請求項4または5に記載の窒化物半導体発光素子。   The nitride semiconductor light emitting element according to claim 4 or 5, wherein the first oxide layer made of titanium dioxide is an anatase type. 前記第2酸化物層は、100nm以上の厚さである、請求項1〜6のいずれかに記載の窒化物半導体発光素子。   The nitride semiconductor light-emitting element according to claim 1, wherein the second oxide layer has a thickness of 100 nm or more. 前記第2酸化物層は、その表面に凹凸を有する、請求項1〜7のいずれかに記載の窒化物半導体発光素子。   The nitride semiconductor light emitting element according to claim 1, wherein the second oxide layer has irregularities on a surface thereof. 前記第2酸化物層は、その表面に100nm以上の高さの凹凸を有する、請求項8に記載の窒化物半導体発光素子。   The nitride semiconductor light emitting element according to claim 8, wherein the second oxide layer has irregularities with a height of 100 nm or more on a surface thereof. 前記第2酸化物層は、メッシュ状、円錐状、円柱状、角錐状、または角柱状のいずれかにパターニングされる、請求項1〜9のいずれか記載の窒化物半導体発光素子。   The nitride semiconductor light emitting device according to claim 1, wherein the second oxide layer is patterned into any one of a mesh shape, a conical shape, a cylindrical shape, a pyramid shape, or a prism shape. 前記窒化物半導体積層体と前記第1酸化物層との間に、導電性酸化物層が形成され、
前記導電性酸化物層は、窒化物半導体発光素子の発光波長の4分の1以下の厚さであり、かつ、二酸化チタン以外の酸化物からなる、請求項1〜10のいずれかに記載の窒化物半導体発光素子。
A conductive oxide layer is formed between the nitride semiconductor stack and the first oxide layer,
The conductive oxide layer according to any one of claims 1 to 10, wherein the conductive oxide layer has a thickness of ¼ or less of a light emission wavelength of the nitride semiconductor light-emitting element and is made of an oxide other than titanium dioxide. Nitride semiconductor light emitting device.
前記導電性酸化物層は、Snドープ酸化インジウムからなる、請求項11に記載の窒化物半導体発光素子。   The nitride semiconductor light emitting element according to claim 11, wherein the conductive oxide layer is made of Sn-doped indium oxide. 前記窒化物半導体積層体と、前記第1酸化物層との間に、Inを含む窒化物半導体層を含む、請求項1〜12のいずれかに記載の窒化物半導体発光素子。   The nitride semiconductor light-emitting device according to claim 1, further comprising a nitride semiconductor layer containing In between the nitride semiconductor stacked body and the first oxide layer. 前記Inを含む窒化物半導体層は、5nm以上の厚さである、請求項13に記載の窒化物半導体発光素子。   The nitride semiconductor light emitting device according to claim 13, wherein the nitride semiconductor layer containing In has a thickness of 5 nm or more. 前記Inを含む窒化物半導体層は、AlxInyGa1-x-yN(x>0、y>0)からなる、請求項13または14に記載の窒化物半導体発光素子。 The nitride semiconductor light emitting element according to claim 13 or 14, wherein the nitride semiconductor layer containing In is made of Al x In y Ga 1-xy N (x> 0, y> 0). 前記AlxInyGa1-x-yNのIn混晶比yは、Al混晶比xよりも大きい、請求項15に記載の窒化物半導体発光素子。 The nitride semiconductor light emitting device according to claim 15, wherein an In mixed crystal ratio y of the Al x In y Ga 1-xy N is larger than an Al mixed crystal ratio x. アノード側またはカソード側のパット電極から枝状に伸びるように金属電極が形成される、請求項1〜16のいずれかに記載の窒化物半導体発光素子。   The nitride semiconductor light-emitting device according to claim 1, wherein the metal electrode is formed so as to extend in a branch shape from the pad electrode on the anode side or the cathode side.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014024554A1 (en) * 2012-08-09 2014-02-13 ソニー株式会社 Light receiving/emitting element, solar cell, optical sensor, light emitting diode and surface emitting laser element
KR20140027656A (en) * 2012-08-27 2014-03-07 엘지이노텍 주식회사 Light emitting device
EP2980862A4 (en) * 2013-03-29 2016-11-09 Asahi Chemical Ind Manufacturing method for semiconductor light-emitting element, and semiconductor light-emitting element
JP2019517741A (en) * 2016-06-13 2019-06-24 ペタラックス インコーポレイテッド Semiconductor light emitting device and manufacturing method

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09129929A (en) * 1995-08-31 1997-05-16 Toshiba Corp Blue light emitting element and its manufacture
WO2003065464A1 (en) * 2002-01-28 2003-08-07 Nichia Corporation Nitride semiconductor device having support substrate and its manufacturing method
JP3105430U (en) * 2004-04-23 2004-10-28 炬▲きん▼科技股▲ふん▼有限公司 Gallium nitride based light emitting diode with vertical electrode structure
JP2005244129A (en) * 2004-02-27 2005-09-08 Nichia Chem Ind Ltd Semiconductor light emitting element
JP2006128631A (en) * 2004-10-29 2006-05-18 Samsung Electro Mech Co Ltd Multi-layered electrode and light-emitting device of compound semiconductor equipped with it
JP2006294907A (en) * 2005-04-12 2006-10-26 Showa Denko Kk Nitride gallium based compound semiconductor luminous element
JP2007208244A (en) * 2006-02-03 2007-08-16 Samsung Electro Mech Co Ltd Method of manufacturing gallium nitride-based light-emitting diode device
JP2007220971A (en) * 2006-02-17 2007-08-30 Showa Denko Kk Light-emitting element, manufacturing method thereof, and lamp
JP2007220973A (en) * 2006-02-17 2007-08-30 Showa Denko Kk Semiconductor light-emitting element, manufacturing method thereof, and lamp
WO2008047851A1 (en) * 2006-10-12 2008-04-24 Panasonic Corporation Light-emitting apparatus
JP2008192710A (en) * 2007-02-01 2008-08-21 Nichia Chem Ind Ltd Semiconductor light-emitting element
JP2008294306A (en) * 2007-05-25 2008-12-04 Toyoda Gosei Co Ltd Group iii nitride compound semiconductor light emitting element
JP2009016409A (en) * 2007-07-02 2009-01-22 Nichia Corp Semiconductor light emitting element

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09129929A (en) * 1995-08-31 1997-05-16 Toshiba Corp Blue light emitting element and its manufacture
WO2003065464A1 (en) * 2002-01-28 2003-08-07 Nichia Corporation Nitride semiconductor device having support substrate and its manufacturing method
JP2005244129A (en) * 2004-02-27 2005-09-08 Nichia Chem Ind Ltd Semiconductor light emitting element
JP3105430U (en) * 2004-04-23 2004-10-28 炬▲きん▼科技股▲ふん▼有限公司 Gallium nitride based light emitting diode with vertical electrode structure
JP2006128631A (en) * 2004-10-29 2006-05-18 Samsung Electro Mech Co Ltd Multi-layered electrode and light-emitting device of compound semiconductor equipped with it
JP2006294907A (en) * 2005-04-12 2006-10-26 Showa Denko Kk Nitride gallium based compound semiconductor luminous element
JP2007208244A (en) * 2006-02-03 2007-08-16 Samsung Electro Mech Co Ltd Method of manufacturing gallium nitride-based light-emitting diode device
JP2007220971A (en) * 2006-02-17 2007-08-30 Showa Denko Kk Light-emitting element, manufacturing method thereof, and lamp
JP2007220973A (en) * 2006-02-17 2007-08-30 Showa Denko Kk Semiconductor light-emitting element, manufacturing method thereof, and lamp
WO2008047851A1 (en) * 2006-10-12 2008-04-24 Panasonic Corporation Light-emitting apparatus
JP2008192710A (en) * 2007-02-01 2008-08-21 Nichia Chem Ind Ltd Semiconductor light-emitting element
JP2008294306A (en) * 2007-05-25 2008-12-04 Toyoda Gosei Co Ltd Group iii nitride compound semiconductor light emitting element
JP2009016409A (en) * 2007-07-02 2009-01-22 Nichia Corp Semiconductor light emitting element

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014024554A1 (en) * 2012-08-09 2014-02-13 ソニー株式会社 Light receiving/emitting element, solar cell, optical sensor, light emitting diode and surface emitting laser element
JPWO2014024554A1 (en) * 2012-08-09 2016-07-25 ソニー株式会社 Light receiving or light emitting element, solar cell, light sensor, light emitting diode, and surface emitting laser element
US10903376B2 (en) 2012-08-09 2021-01-26 Sony Corporation Light receiving/emitting element, solar cell, optical sensor, light emitting diode, and surface emitting laser element
KR20140027656A (en) * 2012-08-27 2014-03-07 엘지이노텍 주식회사 Light emitting device
EP2980862A4 (en) * 2013-03-29 2016-11-09 Asahi Chemical Ind Manufacturing method for semiconductor light-emitting element, and semiconductor light-emitting element
JP2019517741A (en) * 2016-06-13 2019-06-24 ペタラックス インコーポレイテッド Semiconductor light emitting device and manufacturing method
JP7119269B2 (en) 2016-06-13 2022-08-17 ペタラックス インコーポレイテッド Semiconductor light emitting device and manufacturing method

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