JP2010255136A - 塗工紙 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】基紙と、基紙上に設けられた塗工層とからなる塗工紙であって、前記塗工層は顔料と接着剤と離型剤を含有し、前記接着剤としてカゼイン、スチレン−ブタジエンラテックス、並びに、ポリアクリル酸樹脂成分およびポリビニルアルコール樹脂成分を含有する樹脂を含有し、前記離型剤としてパラフィンを含有することを特徴とする、塗工紙。
【選択図】なし
Description
前記塗工層表面にメチルエチルケトンをNo.2のワイヤーバーで塗工し、30秒経過してから130℃で90秒間加熱する。
原料として広葉樹晒クラフトパルプ100%のパルプを使用し、フリーネスを370mlとした。絶乾パルプ1tに対して、カチオン化澱粉を5kg、サイズ剤0.2kgをそれぞれ有効成分基準で内添し、填料として軽質炭酸カルシウムを灰分10%となるよう内添した。
まず、顔料として表1に示す形状の炭酸カルシウム40質量部およびカオリンクレー60質量部と、顔料100質量部に対し固形分換算で表1に記載の量の接着剤、離型剤を常温にて混合撹拌して塗工剤を得た。なお、用いた顔料、接着剤及び離型剤は以下のとおりである。また、表1の接着剤及び離型剤の配合量は、顔料100質量部に対する値である。
・炭酸カルシウム(軽質、紡錘状、品番:TP−121−6S、奥多摩工業社製)
・炭酸カルシウム(軽質、立方状、品番:白艶華PZ、白石カルシウム社製)
・炭酸カルシウム(軽質、柱状、品番:TP−123、奥多摩工業社製)
・カオリンクレー(品番:HYDRASPERSE90、HUBER社製)
・カゼイン(日成共益株式会社製)
・スチレン−ブタジエンラテックス(SBR)(品番:PA5036、日本エイアンドエル株式会社製、傾斜型、ガラス転移温度−20〜20℃を平均して0℃とした)
・ポリアクリル酸−ポリビニルアルコール共重合体(PAA−PVA)(型番:コーガムHW400、昭和高分子株式会社製)
・ポリアクリル酸(PAA)(品番:アクアリックR HL、日本触媒株式会社製)
・ポリビニルアルコール(PVA)(型番:PVA405、株式会社クラレ製)
・パラフィン(パラフィンエマルジョン、品番:トラソルPF60、中京油脂社製、融点60℃)
・シリコーン(シリコーンエマルジョン、品番:KM768、信越化学工業社製)
・ポリエチレン(ポリエチレンエマルジョン、品番:メイカテックスHP−70、明成化学工業社製)
接着剤の含有量および離型剤の成分を表1に示すとおり変化させ、実施例と同様に製造し、比較例とした。
以上のようにして製造した各種塗工紙のキャスト塗工面について、以下のとおり測定・評価を行った。結果は、表1に示した。
JISP8117:1998「紙及び板紙−透気度及び透気抵抗度試験方法(中間領域)−ガーレー法」に準じて測定した。
ピット欠陥の発生状況を、次の基準で目視評価した。
◎:ピット欠陥の発生がなく、面感に優れ、実使用可能である。
○:ピット欠陥が僅かに発生したが、面感が良好であり、実使用可能である。
△:ピット欠陥が多少発生したが、実使用に耐え得る程度の面感を有している。
×:ピット欠陥が発生し、実使用に耐えない。
前記塗工層表面にトルエンまたはメチルエチルケトン(MEK)をNo.2のワイヤーバーで塗工し、30秒経過してから130℃で90秒間加熱した。この処理を行う前後の写像性を測定した。
JIS H 8686−2に準じて測定した。耐溶剤性試験前の写像性を溶剤接触前写像性、耐溶剤性試験後の写像性を溶剤接触後写像性とした。
次の式から変化率を算出した。
変化率(%)=(1−(溶剤接触後写像性/溶剤接触前写像性))×100
Claims (3)
- 基紙と、基紙上に設けられた塗工層とからなる塗工紙であって、
前記塗工層は顔料と接着剤と離型剤を含有し、
前記接着剤としてカゼイン、スチレン−ブタジエンラテックス、並びに、ポリアクリル酸樹脂成分およびポリビニルアルコール樹脂成分を含有する樹脂を含有し、
前記離型剤としてパラフィンを含有することを特徴とする、塗工紙。 - 前記パラフィンを前記顔料100質量部に対して固形分換算で0.5〜10質量部含有し、前記カゼインおよび前記SBRの質量割合が、カゼイン1に対してSBR0.5〜3.0であることを特徴とする、請求項1に記載の塗工紙。
- 前記パラフィンの融点が50℃〜100℃であり、
前記塗工層はキャスト処理されたものであり、
前記塗工層をキャスト処理する際のキャストドラムの温度が95℃〜120℃であることを特徴とする、請求項1または2に記載の塗工紙。
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