JP2010138258A - 粘着剤組成物及び粘着シート - Google Patents

Abstract

【課題】光学的特性と耐久性を十分に満たしつつ光漏れ防止性にも優れた粘着剤層を有する粘着シートおよび該粘着剤層を形成する粘着剤組成物の提供。
【解決手段】共重合体中の反応性基含有モノマー（該モノマー由来の構成単位）の割合が０．０１〜１５質量％となるように（メタ）アクリル酸エステルと前記反応性基含有モノマーとを共重合することによって得られる（メタ）アクリル酸エステル共重合体Ａと、少なくとも２つの環状分子を有するポリロタキサンＢと架橋剤Ｃとを含む粘着剤組成物であって、前記（メタ）アクリル酸エステル共重合体Ａの反応性基に対する前記架橋剤Ｃの反応性基の当量比が０．００１〜２であり、前記ポリロタキサンＢの反応性基に対する前記架橋剤Ｃの反応性基の当量比が０．１〜５である粘着剤組成物。
【選択図】図１

Description

本発明は、光学用途に適した、応力緩和性に優れる粘着剤層を有する粘着シート、および該粘着剤層を形成する粘着剤組成物に関するものである。

一般的に、液晶パネルにおいては、偏光板や位相差板をガラス基板等に接着するのに粘着剤組成物から形成された粘着剤層が使用されることが多い。しかし、偏光板や位相差板等の光学部材は熱等により収縮し易いため、熱履歴により収縮が生じ、その結果、該光学部材に積層されている粘着剤層がその収縮に追従できずに、界面で剥がれ（いわゆる浮き、剥がれ）を生じたり、光学部材の収縮時の応力に起因して光学部材の光学軸がずれることによる光漏れ（いわゆる白抜け）が生じるといった問題が指摘されている。

これを防止するための方法としては、（１）粘着力が高く、かつ、形態安定性に優れた粘着剤層を偏光板等の光学部材に貼り合せることにより光学部材の収縮自体を抑えこむ方法、あるいは、（２）光学部材の収縮時の応力が小さい粘着剤層を用いる方法、が挙げられる。（１）の方法としては、特許文献１に示されているように貯蔵弾性率の高い粘着剤層を用いることが有効である。一方、（２）の方法としては、変形に柔軟に対応できる応力緩和性に優れた粘着剤層を用いることが有効である。しかし、従来、このような応力緩和性に優れた粘着剤層を形成しようとした場合、該粘着剤層中の架橋密度を極端に低くしたりする必要があった。そうすると粘着剤層自体の強度が低下し、耐久性が悪化するといった問題があった。

そこで、特許文献２〜４では、粘着剤層の架橋密度を極端に低くする代わりに可塑剤、流動パラフィン、ウレタンエラストマー等をアクリル系粘着剤に添加することにより、得られる粘着剤組成物を適度に柔らかくして粘着剤層に応力緩和性を付与し、それによって光漏れ防止性及び耐久性を得ようとしている。

しかしながら、可塑剤または流動パラフィンを添加した粘着剤組成物により形成される粘着剤層においては、経時により可塑剤や流動パラフィンがブリードアウトしてしまい、液晶セルが汚染されるなど、様々な問題が生じていた。また、ウレタンエラストマーを添加した粘着剤組成物においては、その他の成分との相溶性の点からウレタンエラストマーの添加量が限られているため、応力緩和性の改善は不十分であり、また、アクリル系粘着剤とウレタンエラストマーとの相溶性によっては白濁等の問題が生じていた。このように、従来の技術では、光学部材用の粘着剤組成物から形成される粘着剤層の光漏れ防止性及び耐久性を根本的に改善することは困難であった。

一方、特許文献５では、粘着剤に、ポリロタキサン、および所望によりイソシアナート系化合物を配合した粘着剤組成物が提案されている。
特開２００６−２３５５６８号公報 特開平５−４５５１７号公報 特開平９−１３７１４３号公報 特開２００５−１９４３６６号公報 特開２００７−２２４１３３号公報

上記粘着剤組成物から形成される粘着剤層は、ポリロタキサンによって優れた応力緩和性を有するものの、光学部材用としては全光線透過率といった光学的特性や耐久性が不十分であった。

本発明は、このような実状に鑑みてなされたものであり、偏光板や位相差板等の光学部材に適用した場合に、全光線透過率等といった光学的特性や耐久性を十分に満たしつつ、光漏れ防止性にも優れた粘着剤層を有する粘着シート、および該粘着剤層を形成する粘着剤組成物を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、第１に本発明は、共重合体中の反応性基含有モノマー（該モノマー由来の構成単位）の割合が０．０１〜１５質量％となるように、（メタ）アクリル酸エステルと前記反応性基含有モノマーとを共重合することによって得られる（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）と、少なくとも２つの環状分子の開口部に直鎖状分子が貫通し、前記環状分子が１つ以上の反応性基を有し、かつ、前記直鎖状分子の両末端にブロック基を有してなるポリロタキサン（Ｂ）と、前記（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）が有する反応性基および前記ポリロタキサン（Ｂ）が有する反応性基と反応可能な反応性基を有する架橋剤（Ｃ）とを含む粘着剤組成物であって、前記（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の反応性基に対する前記架橋剤（Ｃ）の反応性基の当量比が０．００１〜２であり、前記ポリロタキサン（Ｂ）の反応性基に対する前記架橋剤（Ｃ）の反応性基の当量比が０．１〜５であることを特徴とする粘着剤組成物を提供する（発明１）。

上記発明（発明１）に係る粘着剤組成物によって形成した粘着剤層は、ポリロタキサンによるインターロック構造により、優れた応力緩和性を有するとともに、適度な架橋密度、それによる十分な強度を有し、さらには、全光線透過率等の光学的特性にも優れる。したがって、偏光板や位相差板等の光学部材に好適に使用することができ、その場合、光学的特性の他、耐久性及び光漏れ防止性に優れる。

上記発明（発明１）においては、前記粘着剤組成物の架橋後のゲル分率が２０〜９０％であることが好ましい（発明２）。

上記発明（発明１，２）においては、前記（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の反応性基がヒドロキシ基、前記ポリロタキサン（Ｂ）の反応性基がヒドロキシ基、前記架橋剤（Ｃ）の反応性基がイソシアナート基であることが好ましい（発明３）。

第２に本発明は、基材と、前記粘着剤組成物（発明１〜３）を用いて形成された粘着剤層とを有することを特徴とする粘着シートを提供する（発明４）。

上記発明（発明４）においては、前記基材が剥離シートからなってもよいし（発明５）、光学部材からなってもよいし（発明６）、偏光板又は位相差板からなってもよい（発明７）。

なお、本発明において偏光板は、偏光フィルムの概念を含み、位相差板は、位相差フィルムの概念を含むものとする。

本発明によれば、偏光板や位相差板等の光学部材に適用した場合に、全光線透過率等の光学的特性及び耐久性に優れ、さらに光漏れ防止性にも優れた粘着剤層を有する粘着シート、および該粘着剤層を形成する粘着剤組成物が得られる。

以下、本発明の実施形態について説明する。
〔粘着剤組成物〕
本発明の一実施形態に係る粘着剤組成物は、
Ａ．共重合体中の反応性基含有モノマー（該モノマー由来の構成単位）の割合が０．０１〜１５質量％となるように、（メタ）アクリル酸エステルと上記反応性基含有モノマーとを共重合することによって得られる（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）と、
Ｂ．少なくとも２つの環状分子の開口部に直鎖状分子が貫通し、環状分子が１つ以上の反応性基を有し、かつ、直鎖状分子の両末端にブロック基を有してなるポリロタキサン（Ｂ）と、
Ｃ．（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）が有する反応性基およびポリロタキサン（Ｂ）が有する反応性基と反応可能な反応性基を有する架橋剤（Ｃ）と
を含む。

ここで、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）が有する反応性基をＲ_１、ポリロタキサン（Ｂ）が有する反応性基をＲ_２、架橋剤（Ｃ）が有する反応性基をＲ_３とする。

粘着剤組成物は、図１に示すような、反応性基Ｒ_１を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）と、反応性基Ｒ_２を有する少なくとも２つの環状分子Ｔの開口部に直鎖状分子Ｌが貫通し、その直鎖状分子Ｌの両末端にブロック基ＢＬを有してなるポリロタキサン（Ｂ）と、反応性基Ｒ_１および反応性基Ｒ_２と反応し得る官能基Ｒ_３を有する架橋剤（Ｃ）とを配合することにより得ることができる。

この粘着剤組成物を用いることで、ポリロタキサン（Ｂ）の環状分子と（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）とが架橋剤（Ｃ）を介して間接的に結合してなる粘着剤層が得られる。かかる粘着剤層においては、環状分子Ｔがポリロタキサン（Ｂ）の直鎖状分子Ｌ上を自由に移動するため、粘着剤層が応力緩和性に富んだものとなる。

（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）中の反応性基Ｒ_１を有する反応性基含有モノマー（該モノマー由来の構成単位）の割合は、０．０１〜１５質量％であり、好ましくは０．１〜１０質量％であり、特に好ましくは０．５〜５質量％である。反応性基含有モノマーの割合が０．０１質量％未満の場合、ミクロに捉えて反応性基含有モノマーが全く導入されていない（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）が多く発生することにより、本発明の効果を得られないおそれがある。また、反応性基含有モノマーの割合が１５質量％を超える場合、ポリロタキサン（Ｂ）を介さず（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）同士が直接に結合することが多くなったり、架橋部分が密集することによりポリロタキサン（Ｂ）を介することによる可動性を十分に得られないおそれがある。

（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の反応性基Ｒ_１に対する架橋剤（Ｃ）の反応性基Ｒ_３の当量比は、０．００１〜２であり、好ましくは０．００５〜１、特に好ましくは０．１〜０．５である。該当量比が０．００１未満の場合、加熱等により架橋を行っても架橋されない（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）が多く存在するため、形成される粘着剤層が耐熱環境下で発泡を生じやすくなり、耐久性が低下する場合もある。一方、該当量比が２を超える場合、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）１分子中の多数の反応性基Ｒ_１が各々多方向から架橋されることにより、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の可動性が制限され、結果、形成される粘着剤層が応力緩和性の低いものとなり、光漏れ防止性や耐久性が低下する場合がある。

また、ポリロタキサン（Ｂ）の反応性基Ｒ_２に対する架橋剤（Ｃ）の反応性基Ｒ_３の当量比は、０．１〜５であり、好ましくは０．５〜２である。該当量比が０．１未満の場合、加熱等により架橋を行っても架橋されないポリロタキサン（Ｂ）が多く存在するため、耐熱環境下で未架橋のポリロタキサン（Ｂ）が遊離して、粘着剤層が白濁したり発泡を生じやすくなり、耐久性が低下する場合もある。一方、該当量比が５を超える場合、ポリロタキサン（Ｂ）の一つの環状分子Ｔの多数の反応性基Ｒ_２に対して各々別の（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）が結合することにより、ポリロタキサン（Ｂ）全体として架橋点となるのではなく、環状分子Ｔそのものが架橋点となってしまい、架橋点の可動性が失われ、結果、形成される粘着剤層が応力緩和性の低いものとなり、光漏れ防止性や耐久性が低下する場合がある。

なお、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の反応性基Ｒ_１とポリロタキサン（Ｂ）の反応性基Ｒ_２の合計量に対する、架橋剤（Ｃ）の反応性基Ｒ_３の当量比は、通常０．００１〜２であり、好ましくは０．０５〜１であり、特に好ましくは０．１〜０．５である。

粘着剤組成物の架橋後のゲル分率（粘着剤組成物により形成される粘着剤層のゲル分率）は、２０〜９０％であることが好ましく、特に４０〜７９％であることが好ましく、さらには６０〜７５％であることが好ましい。ゲル分率が２０％未満であると、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）及びポリロタキサン（Ｂ）の架橋が不十分となり、また、耐熱環境下で発泡が生じ易くなり、それらの結果、耐久性が低下する場合がある。一方、ゲル分率が９０％を超えると、ポリロタキサン（Ｂ）に基づく架橋点の可動性が制約されることにより、応力緩和性が低下し、光漏れ防止性が悪化する場合がある。

粘着剤組成物が上記条件を満たすことで、ポリロタキサン（Ｂ）の過剰な添加による光学特性の低下を防止し、さらにポリロタキサン（Ｂ）の環状分子Ｔが、貫通している直鎖状分子Ｌ上を可動する程度の自由度を確保し、かつ、ポリロタキサン（Ｂ）と（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）との架橋により適度な架橋密度を維持することができる。これにより、得られる粘着剤層は、全光線透過率等の光学的特性に優れるとともに、十分な強度と優れた応力緩和性を発現し、それにより耐久性及び光漏れ防止性に優れたものとなる。

Ａ．（メタ）アクリル酸エステル共重合体
（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の構成単位である（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、アルキル基の炭素数が１〜１８である（メタ）アクリル酸アルキルエステル、シクロアルキル（メタ）アクリレート等の脂環式化合物を官能基として有する（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート等の芳香族化合物を官能基として有する（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの中でも、特に好ましくはアルキル基の炭素数が１〜１８である（メタ）アクリル酸アルキルエステル、例えばメチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらは単独でまたは２種以上を組み合わせて用いられる。

（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の構成単位である反応性基含有モノマーは、重合性の二重結合と、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アミノ基等の反応性基Ｒ_１とを分子内に有するモノマーである。これらの反応性基Ｒ_１は、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）中で２種以上混在していてもよい。これらの反応性基Ｒ_１の中でも、粘着剤組成物が酸性側にもアルカリ側にも偏らず、着色等が生じにくく、さらに、粘着剤組成物より形成される粘着剤層の架橋の安定性が高いことから、ヒドロキシ基が特に好ましい。したがって、反応性基含有モノマーとしては、好ましくは反応性基Ｒ_１がヒドロキシ基であるヒドロキシ基含有不飽和化合物が用いられる。

ヒドロキシ基含有不飽和化合物としては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等のヒドロキシ基含有アクリレート等が好ましく、これらは単独でまたは２種以上を組み合わせて用いられる。

（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）は、上記のような（メタ）アクリル酸エステルと反応性基含有モノマーとを常法で共重合することにより得られるが、これらモノマーの他にも少量（例えば１０質量％以下、好ましくは５質量％以下）の割合で、蟻酸ビニル、酢酸ビニル、スチレン等が共重合されてもよい。

（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の質量平均分子量は、ＧＰＣ（Gel Permeation Chromatography）換算値で、１００,０００〜３,０００,０００であることが好ましく、特に５００,０００〜２,０００,０００であることが好ましい。質量平均分子量が１００,０００未満では、粘着剤層の応力緩和性及び耐久性が十分でなくなるおそれがある。一方、質量平均分子量が３,０００,０００を超えると、ポリロタキサン（Ｂ）との相溶性が悪くなり、粘着剤層の全光線透過率等の光学的特性が低下したり、応力緩和性が十分に確保できなくなるおそれがある。

また、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）のガラス転移温度（Ｔｇ）は、５０℃以下であることが好ましく、特に３０℃以下であることが好ましい。ガラス転移温度（Ｔｇ）が５０℃を超えると、ポリロタキサン（Ｂ）との相溶性が悪くなり、粘着剤層の十分な応力緩和性が発現されないおそれがある。

本粘着剤組成物における（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の配合量は、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の反応性基Ｒ_１と架橋剤（Ｃ）の反応性基Ｒ_３の当量比、および好ましくは該粘着剤組成物より形成される粘着剤層のゲル分率が前述した範囲内になるように適宜調整されるが、通常、粘着剤組成物の固形分中、７０〜９９．５質量％、好ましくは７５〜９９質量％の配合量となる。

Ｂ．ポリロタキサン
上記ポリロタキサン（Ｂ）は、従来公知の方法（例えば特開２００５−１５４６７５に記載の方法）によって得ることができる。

ポリロタキサン（Ｂ）の直鎖状分子Ｌは、環状分子Ｔに包接され、共有結合等の化学結合でなく機械的な結合で一体化することができる分子または物質であって、直鎖状のものであれば、特に限定されない。なお、本明細書において、「直鎖状分子」の「直鎖」は、実質的に「直鎖」であることを意味する。すなわち、直鎖状分子Ｌ上で環状分子Ｔが移動可能であれば、直鎖状分子Ｌは分岐鎖を有していてもよい。

ポリロタキサン（Ｂ）の直鎖状分子Ｌとしては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリテトラヒドロフラン、ポリアクリル酸エステル、ポリジメチルシロキサン、ポリエチレン、ポリプロピレン等が好ましく、これらの直鎖状分子Ｌは、粘着剤組成物中で２種以上混在していてもよい。

ポリロタキサン（Ｂ）の直鎖状分子Ｌの数平均分子量は、３,０００〜３００,０００であることが好ましく、特に１０,０００〜２００,０００であることが好ましく、さらには２０,０００〜1００,０００であることが好ましい。数平均分子量が３,０００未満であると、環状分子Ｔの直鎖状分子Ｌ上での移動量が小さくなり、粘着剤層の応力緩和性が十分に得られないおそれがある。また、数平均分子量が３００,０００を超えると、ポリロタキサン（Ｂ）の溶媒への溶解性や（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）との相溶性が悪くなるおそれがある。

ポリロタキサン（Ｂ）の環状分子Ｔは、上記直鎖状分子Ｌと包接可能で、上記直鎖状分子Ｌ上で移動可能であれば、特に限定されない。なお、本明細書において、「環状分子」の「環状」は、実質的に「環状」であることを意味する。すなわち、直鎖状分子Ｌ上で移動可能であれば、環状分子Ｔは完全には閉環でなくてもよく、例えば螺旋構造であってもよい。

ポリロタキサン（Ｂ）の環状分子Ｔとしては、環状ポリエーテル、環状ポリエステル、環状ポリエーテルアミン、環状ポリアミン等の環状ポリマー、あるいは、α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン等のシクロデキストリンが好ましく挙げられる。上記環状ポリマーの具体例としては、クラウンエーテルまたはその誘導体、カリックスアレーンまたはその誘導体、シクロファンまたはその誘導体、クリプタンドまたはその誘導体等が挙げられる。

環状分子Ｔとしては、上記のなかでも、比較的入手が容易であり、かつ、ブロック基ＢＬの種類を多数選択できるため、α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン等のシクロデキストリンが好ましく、さらにα−シクロデキストリンが好ましい。これらの環状分子Ｔは、ポリロタキサン（Ｂ）中または粘着剤組成物中で２種以上混在していてもよい。

環状分子Ｔとしてシクロデキストリンを使用する場合、該シクロデキストリンは、ポリロタキサン（Ｂ）の溶解性を向上させることのできる置換基が導入されたものであってもよい。好ましい置換基としては、例えば、アセチル基、アルキル基、トリチル基、トシル基、トリメチルシラン基、フェニル基等の他、ポリエステル鎖、オキシエチレン鎖、アルキル鎖、アクリル酸エステル鎖等が挙げられる。置換基の数平均分子量は、１００〜１０,０００が好ましく、特に４００〜２,０００が好ましい。

上記置換基のシクロデキストリンのヒドロキシ基への導入率（置換度）は、１０〜９０％であることが好ましく、特に３０〜７０％であることが好ましい。導入率が１０％未満では、ポリロタキサン（Ｂ）の溶解性の向上が十分でなく、導入率が９０％を超えると、ポリロタキサン（Ｂ）の反応性基Ｒ_２の含有率が低くなり、ポリロタキサン（Ｂ）が上記共重合体（Ａ）または架橋剤（Ｃ）と十分に反応できなくなるおそれがある。また、後述するように置換基に反応性基を有する場合であっても、導入率が９０％を超えると立体障害の関係から導入量の制御が困難となるおそれがある。

ポリロタキサン（Ｂ）の環状分子Ｔが有する反応性基Ｒ_２は、例えば、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アミノ基等が好ましく、粘着剤組成物が酸性側にもアルカリ側にも偏らず、反応により着色等が生じにくく、さらに結合の安定性に優れることから、特にヒドロキシ基が好ましい。これらの反応性基Ｒ_２は、ポリロタキサン（Ｂ）中で２種以上混在していてもよい。なお、反応性基Ｒ_２は環状分子Ｔに直接に結合していなくてもよい。すなわち、上記置換基を介して上記反応性基Ｒ_２が存在していてもよい。さらには、反応性基Ｒ_２を介して異なる２種類以上の置換基を結合し、そのうちのいずれかの置換基に反応性基Ｒ_２を有していてもよい。このような態様をとることにより、環状分子Ｔからの距離を調節して環状分子Ｔとの立体障害を回避した上で反応性基Ｒ_２を有する嵩高い置換基を導入したり、環状分子Ｔとの立体障害を回避した上で反応性基を起点として重合を行い、アルキル鎖、エーテル鎖、エステル鎖、またはこれらのオリゴマー鎖を置換基とし、かつ、該置換基に反応性基Ｒ_２を１つ以上有する置換基を導入することもできる。

以上を具体的に説明すると、例えば、シクロデキストリンそのものに存在するヒドロキシ基は反応性基Ｒ_２であるし、該ヒドロキシ基にヒドロキシプロピル基を付加した場合には、ヒドロキシプロピル基のヒドロキシ基も反応性基Ｒ_２に含まれる。さらには、該ヒドロキシプロピル基のヒドロキシ基を介してε−カプロラクトンの開環重合を行った場合、該開環重合により得られたポリエステル鎖の反対側末端にはヒドロキシ基が形成される。この場合、該ヒドロキシ基も反応性基Ｒ_２に含まれる。

なお、ポリロタキサン（Ｂ）の相溶性と反応性を両立する観点から、アルキル鎖、エーテル鎖、エステル鎖、またはこれらのオリゴマー鎖を置換基とし、かつ、該置換基に反応性基を１つ以上有する態様の置換基が環状分子Ｔに導入されていることが特に好ましい。該置換基の導入率は、上記置換基の導入率で述べたとおりである。

上記反応性基Ｒ_２の環状分子Ｔへの導入率は、４〜９０％であることが好ましく、特に２０〜７０％であることが好ましい。導入率が４％未満では、ポリロタキサン（Ｂ）が上記共重合体（Ａ）または架橋剤（Ｃ）と十分に反応できなくなるおそれがある。一方、導入率が９０％を超えると、同一の環状分子Ｔにおいて多数の架橋が生じるため環状分子Ｔ自体が架橋点となり、ポリロタキサン（Ｂ）全体としての架橋点の効果を発揮できなくなり、結果、粘着剤層の十分な応力緩和性が確保できなくなるおそれがある。

ポリロタキサン（Ｂ）のブロック基ＢＬは、環状分子Ｔが直鎖状分子Ｌにより串刺し状になった形態を保持し得る基であれば、特に限定されない。このような基としては、嵩高い基、イオン性基等が挙げられる。

具体的には、ポリロタキサン（Ｂ）のブロック基ＢＬは、ジニトロフェニル基類、シクロデキストリン類、アダマンタン基類、トリチル基類、フルオレセイン類、ピレン類、アントラセン類等、あるいは、数平均分子量１,０００〜１,０００,０００の高分子の主鎖または側鎖等が好ましく、これらのブロック基ＢＬは、ポリロタキサン（Ｂ）中または粘着剤組成物中で２種以上混在していてもよい。

上記の数平均分子量１,０００〜１,０００,０００の高分子としては、例えば、ポリアミド、ポリイミド、ポリウレタン、ポリジメチルシロキサン、ポリアクリル酸エステル等が挙げられる。

本粘着剤組成物におけるポリロタキサン（Ｂ）の配合量は、ポリロタキサン（Ｂ）の反応性基Ｒ_２に対する架橋剤（Ｃ）の反応性基Ｒ_３当量比、および好ましくは粘着剤組成物により形成される粘着剤層のゲル分率が前述した範囲内になるように適宜調整されるが、通常、粘着剤組成物の固形分中、０．０５〜３０質量％、好ましくは０．３〜２０質量％の配合量となる。

環状分子Ｔが直鎖状分子Ｌにより串刺し状に包接される際に環状分子Ｔが最大限に包接される量を１００％とした場合、環状分子Ｔは好ましくは０．１〜６０％、特に好ましくは１〜５０％、さらに好ましくは５〜４０％の量で直鎖状分子Ｌに串刺し状に包接される。

なお、環状分子Ｔの最大包接量は、直鎖状分子の長さと環状分子の厚さとにより、決定することができる。例えば、直鎖状分子がポリエチレングリコールであり、環状分子がα−シクロデキストリン分子の場合、最大包接量は、実験的に求められている（Macromolecules 1993, 26, 5698-5703 参照）。

Ｃ．架橋剤
架橋剤（Ｃ）は、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）が有する反応性基Ｒ_１およびポリロタキサン（Ｂ）が有する反応性基Ｒ_２と反応可能な反応性基Ｒ_３を有する二官能以上の化合物であれば特に限定されない。

架橋剤（Ｃ）が有する官能基Ｒ_３は、例えば、イソシアナート基、エポキシ基、アジリジン基等が好ましく、特にイソシアナート基が好ましい。これらの官能基Ｒ_３は、架橋剤（Ｃ）中で２種以上混在していてもよい。

共重合体（Ａ）の反応性基Ｒ_１がヒドロキシ基、ポリロタキサン（Ｂ）の反応性基Ｒ_２がヒドロキシ基、架橋剤（Ｃ）の反応性基Ｒ_３がイソシアナート基であると、反応が容易で制御可能な速度で進行するため、反応性基Ｒ_１と反応性基Ｒ_２との反応性のバランスをとりやすい。また、それらの反応性基を有する化合物は、汎用性が高く、材料の種類が豊富で入手も容易でありコストも低く抑えることができる。

架橋剤（Ｃ）としては、例えば、キシリレンジイソシアナート、ヘキサメチレンジイソシアナート、トリレンジイソシアナート、イソホロンジイソシアナート、それらのアダクト体（例えばトリメチロールプロパンアダクト体）等のイソシアナート系化合物、エチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールグリシジルエーテル、それらのアダクト体等のエポキシ系化合物、Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレン−１，６−ビス（１−アジリジンカルボキシアミド）、それらのアダクト体等のアジリジン系化合物等が挙げられ、中でもイソシアナート系化合物が好ましい。

本粘着剤組成物における架橋剤（Ｃ）の配合量は、共重合体（Ａ）の反応性基Ｒ_１に対する架橋剤（Ｃ）の反応性基Ｒ_３の当量比、ポリロタキサン（Ｂ）の反応性基Ｒ_２に対する架橋剤（Ｃ）の反応性基Ｒ_３の当量比、および好ましくは本粘着剤組成物により形成される粘着剤層のゲル分率が前述した範囲内になるように適宜調整されるが、通常、粘着剤組成物の固形分中、０．１〜１０質量％、好ましくは０．５〜５質量％の配合量となる。

Ｄ．シランカップリング剤
本粘着剤組成物は、上記成分（Ａ）〜（Ｃ）以外の成分として、所望により、シランカップリング剤（Ｄ）を含有してもよい。粘着剤組成物がシランカップリング剤（Ｄ）を含有することにより、得られる粘着剤層と、ガラス基板等の無機材料との接着性を向上させることができる。

シランカップリング剤（Ｄ）としては、特に限定されるものではないが、上記成分（Ａ）〜（Ｃ）との相溶性が良好であり、本粘着剤組成物が光学用途の場合には、光透過性を有するものが好ましい。

シランカップリング剤（Ｄ）の具体例としては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、３−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン等の重合性不飽和基含有ケイ素化合物；３−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン等のエポキシ構造を有するケイ素化合物；３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン等のアミノ基含有ケイ素化合物；３−クロロプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。これらは、単独でまたは２種以上を組み合わせて用いられる。

シランカップリング剤（Ｄ）の添加量は、上記成分（Ａ）〜（Ｃ）の合計量１００質量部に対し、０．００１〜１０質量部の範囲が好ましく、特に０．００５〜５質量部の範囲が好ましい。

本粘着剤組成物として最も好ましいものは、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）として、ブチルアクリレートとヒドロキシエチルアクリレートとの共重合体（反応性基Ｒ_１：ヒドロキシ基）を使用し、ポリロタキサン（Ｂ）として、環状分子Ｔがヒドロキシ基を反応性基Ｒ_２として有するα−シクロデキストリンであり、直鎖状分子Ｌがポリエチレングリコールであり、ブロック基ＢＬがアダマンタン基であるポリロタキサンを使用し、架橋剤（Ｃ）として、キシリレンジイソシアナートのトリメチロールプロパンアダクト体（反応性基Ｒ_３：イソシアナート基）を使用したものである。

上記粘着剤組成物は、８０〜１５０℃程度の温度で加熱することにより架橋し、粘着剤層を形成することができる。この粘着剤層においては、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）とポリロタキサン（Ｂ）の環状分子Ｔとが架橋剤（Ｃ）を介して間接的に結合しており、環状分子Ｔがポリロタキサン（Ｂ）の直鎖状分子Ｌ上を自由に移動するため、粘着剤層が応力緩和性に優れたものとなる。該粘着剤層は、応力緩和性を維持しながら全光線透過率等の光学的特性に優れ、かつ耐久性のあるものとなる。

以上説明した粘着剤組成物から形成される粘着剤層は、光学部材用として好ましく用いることができ、例えば、偏光板（偏光フィルム）や、位相差板（位相差フィルム）をガラス基板に接着するのに好適である。上記粘着剤組成物によって得られる粘着剤層は、全光線透過率等の光学的特性及び応力緩和性に優れ、かつ十分な架橋密度を有するため、光学部材用として使用すると、十分な画像表示性を有しながら光漏れ防止性及び耐久性にも優れた粘着剤層付きの光学部材が得られる。

〔粘着シート〕
次に、本発明の粘着シートについて説明する。
本発明の一実施形態に係る粘着シートは、基材と、その基材上に前述した粘着剤組成物を用いて形成された粘着剤層とを有しており、該粘着剤層の基材と接していない側の面は剥離シートを有していてもよいし、有していなくてもよい。なお、基材と粘着剤層との間には、他の層が介在していてもよい。

上記基材としては、特に制限は無く、通常の粘着シートの基材シートとして用いられているものは全て使用できる。例えば、レーヨン、アクリル、ポリエステル等の繊維を用いた織布または不織布；上質紙、グラシン紙、含浸紙、コート紙等の紙類；アルミ、銅等の金属箔；ウレタン発泡体、ポリエチレン発泡体等の発泡体；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステルフィルム、ポリウレタンフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレン−酢酸ビニル共重合体フィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、アクリル樹脂フィルム、ノルボルネン系樹脂フィルム、シクロオレフィン樹脂フィルム等のプラスチックフィルム；これらの２種以上の積層体などを挙げることができる。プラスチックフィルムは、一軸延伸または二軸延伸されたものでもよい。

また、基材は、剥離シートや光学部材であってもよい。
上記剥離シートとしては、例えばグラシン紙、クレーコート紙、クラフト紙、上質紙などの紙類やそれら紙類にポリエチレン樹脂などをラミネートしたラミネート紙、あるいはポリエチレンテレフタレート、ポリオレフィンなどのプラスチックフィルムからなるシート基材に、フッ素樹脂やシリコーン樹脂などの剥離剤を塗布し、熱硬化や紫外線硬化などによって剥離層を設けたものなどが挙げられる。

一方、光学部材としては、例えば、偏光板（偏光フィルム）、位相差板（位相差フィルム）、視野角補償フィルム、輝度向上フィルム、コントラスト向上フィルム等が挙げられる。中でも偏光板（偏光フィルム）または位相差板（位相差フィルム）は、収縮し易く、寸法変化が大きいため、上記粘着剤層を形成する対象として好適である。

光学部材の厚さは、その種類によっても異なるが、通常１０μｍ〜５００μｍであり、好ましくは５０μｍ〜３００μｍである。

基材シート上に粘着剤層を形成するには、基材シートに粘着剤組成物を含む溶液（以下「粘着剤溶液」と称することがある。）を直接塗布して粘着剤層を設けてもよいし、剥離シート上に粘着剤溶液を塗布して粘着剤層を設けたのち、これを基材シートに貼着し、該粘着剤層を基材シートに転写してもよい。

ここで、粘着剤組成物を希釈して粘着剤溶液とするための溶剤としては、例えば、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサンなどの脂肪族炭化水素、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、塩化メチレン、塩化エチレンなどのハロゲン化炭化水素、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、１−メトキシ−２−プロパノールなどのアルコール、アセトン、メチルエチルケトン、２−ペンタノン、イソホロン、シクロヘキサノンなどのケトン、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル、エチルセロソルブなどのセロソルブ系溶剤などが用いられる。

このようにして調製された粘着剤溶液の濃度・粘度としては、コーティング可能な範囲であればよく、特に制限されず、状況に応じて適宜選定することができる。さらに、必要に応じて、酸化防止剤、紫外線吸収剤、近赤外線吸収剤、帯電防止剤、拡散剤等、各種添加剤を添加して粘着剤溶液とすることができる。なお、粘着剤溶液を得るに際して、溶剤等の添加は必要条件ではなく、粘着剤組成物がコーティング可能な粘度等であれば、溶剤を添加しなくてもよい。この場合、粘着剤組成物がそのまま粘着剤溶液となる。

粘着剤溶液を塗布する方法には、例えばロールコーティング法、ナイフコーティング法、バーコーティング法、グラビアコーティング法、ダイコーティング法、スプレーコーティング法等の従来公知の方法が適用可能である。これらの方法によって粘着剤溶液を塗布した後、熱風乾燥等の手段で溶媒を除去するとともに、加熱等によって粘着剤組成物が反応し架橋されることにより、上記粘着剤層を形成することができる。粘着剤層の厚さは、特に制限されず、用途に応じて適宜選定されるが、通常５〜１００μｍ、好ましくは１０〜６０μｍの範囲である。

本粘着シートは、粘着シートの基材または粘着シートが貼着される被着体の寸法変化が大きい場合であっても、その寸法変化によって生じ得る応力を粘着剤層で吸収・緩和することができ、したがって長期にわたって被着体から剥がれ難いものとなる。

上記粘着剤層が形成された光学部材において、その粘着剤層の光学部材が積層されていない側の面には、必要に応じて剥離シートを積層することができる。上記粘着剤層が形成された光学部材が剥離シートを有する場合には、剥離シートを剥して、剥離シートがない場合には、そのまま粘着剤層を介して、ガラス基板、光学樹脂基板等に接着され、例えば液晶パネル、液晶ディスプレイ、フレキシブルディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ、電子ペーパー用ディスプレイ等を構成する。上記粘着剤組成物によって得られる粘着剤層は、全光線透過率等の光学的特性及び応力緩和性に優れ、かつ十分な架橋密度を有するため、ディスプレイとしての画像表示性に優れながら光漏れ防止性及び耐久性にも優れる。

ここで、粘着剤層のヘイズ値は、高精細なディスプレイを得る観点から３０％以下であることが好ましく、特に２５％以下であることが好ましく、さらに０〜６％であることが好ましい。ヘイズ値が３０％を超えると、粘着剤層が白濁し、ディスプレイの視認性を低下させるおそれがある。また、粘着剤層の全光線透過率は、良好な視認性を得る観点から７０％以上であることが好ましく、特に８５％以上であることが好ましい。粘着剤層がかかる物性を有することで、液晶パネル、液晶ディスプレイ、フレキシブルディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ、電子ペーパー等用の光学部材として好適なものとなる。本実施形態では、上記粘着剤組成物から形成される粘着剤層を使用することで、上記の物性値を満たすことが可能となる。

シート状光学部材、例えば偏光板（偏光フィルム）、位相差板（位相差フィルム）等のシート状光学部材は、一般的に寸法変化が大きいが、光学部材を有する本発明の粘着シートによれば、シート状光学部材の寸法変化によって生じ得る応力を粘着剤層で吸収・緩和することができ、したがって長期にわたって基板等から剥がれ難いものとなる。

以下、実施例等により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例等に限定されるものではない。

〔実施例１〕
ポリロタキサン（Ｂ）として、
直鎖状分子Ｌ：ポリエチレングリコール（質量平均分子量３５０００）
環状分子Ｔ：ヒドロキシプロピル基を導入した後、ε−カプロラクトンをグラフト重合したα−シクロデキストリン（ヒドロキシプロピル置換度：４８％，ε−カプロラクトンの重合投入量：〔ε−カプロラクトン〕／〔ヒドロキシ基〕＝３．９，環状分子Ｔの包接量：２５％）
ブロック基ＢＬ：アダマンタン基
からなる修飾ポリロタキサンを、Soft Mater., 2008, 4, 245-249に記載されている方法と同様にして作製した。得られたポリロタキサン（Ｂ）のヒドロキシ基量は、１．４ｍｍｏｌ／ｇであった。

（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）として、ブチルアクリレート単位９８．５質量％および２−ヒドロキシエチルアクリレート単位１．５質量％からなる質量平均分子量１８０万のアクリル酸エステル共重合体１００質量部と、上記ポリロタキサン（Ｂ）６質量部と、架橋剤（Ｃ）として、キシリレンジイソシアナートのトリメチロールプロパンアダクト体（綜研化学社製，ＴＤ−７５；３官能性，分子量６９８，固形分７５質量％）４質量部と、シランカップリング剤（Ｄ）として、３−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン（信越化学社製，ＫＢＭ４０３）０．２質量部とを混合した粘着剤組成物を、メチルエチルケトンにより固形分濃度１２％の溶液となるように希釈し、これを粘着剤溶液とした。

なお、上記粘着剤組成物において、共重合体（Ａ）のヒドロキシ基に対する架橋剤（Ｃ）のイソシアナート基の当量比は１であり、ポリロタキサン（Ｂ）のヒドロキシ基に対する架橋剤（Ｃ）のイソシアナート基の当量比は１．５であった。ここで、ポリロタキサン（Ｂ）のヒドロキシ基量は、ＪＩＳ Ｋ００７０に基づいて測定した値である。

上記粘着剤溶液を、片面をシリコーン系剥離剤により剥離処理したポリエチレンテレフタレート剥離シート（リンテック社製，ＳＰ−ＰＥＴ３８１１）の剥離処理面にナイフコーターによって塗工し、９０℃で１分間乾燥させて厚さ２５μｍの粘着剤層を形成した。

上記粘着剤層上に、偏光板（トリアセチルセルロースフィルム／ポリビニルアルコールフィルム／トリアセチルセルロースフィルム（視野角拡大機能を含む）の３層積層体，厚さ：２００μｍ）を積層して、偏光板に粘着剤層が形成された粘着シートを得た。

〔実施例２〕
（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）に対する架橋剤（Ｃ）の当量比が０．５となるように架橋剤（Ｃ）及びポリロタキサン（Ｂ）の配合量を調整した以外は、実施例１と同様にして偏光板に粘着剤層が形成された粘着シートを作製した。

〔実施例３〕
共重合体（Ａ）に対する架橋剤（Ｃ）の当量比が０．２となるように架橋剤（Ｃ）及びポリロタキサン（Ｂ）の配合量を調整した以外は、実施例１と同様にして偏光板に粘着剤層が形成された粘着シートを作製した。

〔実施例４〕
共重合体（Ａ）に対する架橋剤（Ｃ）の当量比が０．１となるように架橋剤（Ｃ）及びポリロタキサン（Ｂ）の配合量を調整した以外は、実施例１と同様にして偏光板に粘着剤層が形成された粘着シートを作製した。

〔実施例５〕
共重合体（Ａ）に対する架橋剤（Ｃ）の当量比が０．０１となるように架橋剤（Ｃ）及びポリロタキサン（Ｂ）の配合量を調整した以外は、実施例１と同様にして偏光板に粘着剤層が形成された粘着シートを作製した。

〔実施例６〕
ポリロタキサン（Ｂ）に対する架橋剤（Ｃ）の当量比が２となるように架橋剤（Ｃ）及び（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の配合量を調整した以外は、実施例１と同様にして偏光板に粘着剤層が形成された粘着シートを作製した。

〔実施例７〕
ポリロタキサン（Ｂ）に対する架橋剤（Ｃ）の当量比が４となるように架橋剤（Ｃ）及び（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の配合量を調整した以外は、実施例１と同様にして偏光板に粘着剤層が形成された粘着シートを作製した。

〔比較例１〕
（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）として、ブチルアクリレート単位９８．５質量％および２−ヒドロキシエチルアクリレート単位１．５質量％からなる質量平均分子量１８０万のアクリル酸エステル共重合体１００質量部と、架橋剤（Ｃ）として、キシリレンジイソシアナートのトリメチロールプロパンアダクト体（綜研化学社製，ＴＤ−７５）３質量部と、シランカップリング剤（Ｄ）として、３−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン（信越化学社製，ＫＢＭ４０３）０．２質量部とを混合した粘着剤組成物を、メチルエチルケトンにより固形分濃度１２％の溶液となるように希釈し、これを粘着剤溶液とした。

なお、上記粘着剤組成物において、共重合体（Ａ）のヒドロキシ基に対する架橋剤（Ｃ）のイソシアナート基の当量比は１であった。

得られた粘着剤溶液を使用する以外、実施例１と同様にして偏光板に粘着剤層が形成された粘着シートを作製した。

〔比較例２〕
ポリロタキサン（Ｂ）として、
直鎖状分子Ｌ：ポリエチレングリコール（平均重量分子量３５０００）
環状分子Ｔ：α−シクロデキストリン
ブロック基ＢＬ：アダマンタン基
からなるポリロタキサンのシクロデキストリンの水酸基を、ジメチルアセトアミド／塩化リチウム溶媒中、ジメチルアミノピリジン（触媒）存在下で、無水酢酸によりアセチル化したポリロタキサンを、特開２００７−２２４１３３の実施例６と同様にして作製した。得られたポリロタキサン（Ｂ）のヒドロキシ基量は、２．１ｍｍｏｌ／ｇであった。

（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）として、ブチルアクリレート単位８０質量％および２−ヒドロキシエチルアクリレート単位２０質量％からなる質量平均分子量８０万のアクリル酸エステル共重合体１００質量部と、上記ポリロタキサン（Ｂ）５質量部と、架橋剤（Ｃ）として、キシリレンジイソシアナートのトリメチロールプロパンアダクト体（綜研化学社製，ＴＤ−７５）２．５質量部とを混合した粘着剤組成物を、メチルエチルケトンにより固形分濃度１２％の溶液となるように希釈し、これを粘着剤溶液とした。

なお、上記粘着剤組成物において、（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）のヒドロキシ基に対する架橋剤（Ｃ）のイソシアナート基の当量比は０．０５、ポリロタキサン（Ｂ）に対する架橋剤（Ｃ）の当量比は０．８であった。

得られた粘着剤溶液を使用する以外、実施例１と同様にして偏光板に粘着剤層が形成された粘着シートを作製した。

〔試験例〕
（１）ゲル分率の測定
実施例および比較例で使用した粘着剤溶液を、片面をシリコーン系剥離剤により剥離処理したポリエチレンテレフタレート剥離シート（リンテック社製，ＳＰ−ＰＥＴ３８１１）の剥離処理面に乾燥後の塗布厚が２０μｍとなるように塗布し、１００℃で１分間加熱し、粘着剤層を形成した。その粘着剤層と、別のポリエチレンテレフタレート剥離シート（リンテック社製，ＳＰ−ＰＥＴ３８０１）の剥離処理面とを貼り合わせて、粘着シートを得た。

上記粘着シートを２３℃、湿度５０％の雰囲気下で１週間放置した後、その粘着シートから約０．１ｇの粘着剤を取り出してテトロンメッシュ（＃４００）に包み、酢酸エチルを溶剤としたソックスレー抽出装置（東京硝子器械社製，脂肪抽出器）による還流で粘着剤の非ゲル分を抽出し、初期の質量との比よりゲル分率を算出した。結果を表１に示す。

（２）耐久性試験
実施例および比較例で得られた偏光板に粘着剤層が形成された粘着シートを、裁断装置（荻野精機製作所社製，スーパーカッター ＰＮ１−６００）により２３３ｍｍ×３０９ｍｍの大きさに裁断して、無アルカリガラス（コーニング社製，１７３７，厚さ：０．７ｍｍ）の片面に貼合し、オートクレーブ（栗原製作所社製）中にて、０．５ＭＰａ、５０℃、２０分間の条件で加圧し、光学積層体を得た。

得られた光学積層体を、以下の各耐久条件の環境下に投入した。
＜耐久条件＞
１．６０℃・相対湿度９０％
２．８０℃・ドライ
３．−２０℃←→６０℃の各３０分のヒートショック試験を２００サイクル

投入から２００時間後に、１０倍率ルーペを用いて光学積層体について観察を行い、次の判定基準で耐久性を評価した。結果を表１に示す。
○：４辺全てにおいて、外周端部から０．６ｍｍ以上の部分に欠点がないもの
×：４辺の少なくとも１辺において、外周端部から０．６ｍｍ以上の部分に浮き、剥がれ、発泡、スジなどの０．１ｍｍ以上の大きさの粘着剤の外観異常（欠点）があるもの

（３）光漏れ性試験
実施例および比較例で得られた偏光板に粘着剤層が形成された粘着シートを、裁断装置（荻野精機製作所社製，スーパーカッター ＰＮ１−６００）により２３３ｍｍ×３０９ｍｍの大きさに裁断して、無アルカリガラス（コーニング社製，１７３７，厚さ：０．７ｍｍ）の両面に貼合し、オートクレーブ（栗原製作所社製）中にて、０．５ＭＰａ、５０℃、２０分間の条件で加圧し、光学積層体を得た。なお、上記貼合は、無アルカリガラスの表裏において、該光学積層体の両面の偏光板の偏光軸がクロスニコル状態になるように行った。

得られた光学積層体を８０℃で２００時間放置した後、２３℃、相対湿度５０％の環境下に２時間放置して、以下に示す方法で光漏れ性を評価した。

大塚電子社製のＭＣＰＤ−２０００を用い、光学積層体における図２に示す各領域（Ａ領域，Ｂ領域，Ｃ領域，Ｄ領域，Ｅ領域）の明度を測定した。そして、明度差ΔＬ^＊を、式
ΔＬ^＊＝［（ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ）／４］−ａ
（ただし、ａ、ｂ、ｃ、ｄおよびｅは、それぞれＡ領域、Ｂ領域、Ｃ領域、Ｄ領域およびＥ領域のあらかじめ定められた測定点（各領域の中央部１箇所）における明度である。）で求め、これを光漏れ性とした。ΔＬ^＊の値が小さいほど光漏れが少ないことを示す。

（４）全光線透過率及びヘイズ値の測定
実施例および比較例で使用した粘着剤溶液を、片面をシリコーン系剥離剤により剥離処理したポリエチレンテレフタレート剥離シート（リンテック社製，ＳＰ−ＰＥＴ３８１１）の剥離処理面に乾燥後の塗布厚が２５μｍとなるように塗布し、１００℃で１分間加熱し、粘着剤層を形成した。その粘着剤層と、易接着ポリエチレンテレフタレートフィルム（東洋紡社製，ＰＥＴ１００Ａ４３００）の易接着処理面とを貼り合わせて、粘着シートを得た。

得られた粘着シートから剥離シートを剥離除去して、ＪＩＳ Ｋ７１０５に準拠し、積分球式光線透過率測定装置（日本電色工業社製，ＮＤＨ−２０００）を用いて、拡散透過率（Ｔｄ％）及び全光線透過率（Ｔｔ％）を測定した。また、ヘイズ値を、下記式にて算出した。結果を表１に示す。
ヘイズ値＝Ｔｄ／Ｔｔ×１００

表１から明らかなように、実施例の粘着剤組成物及びそれにより形成される粘着シートは、耐久性、光漏れ性及び光学的特性のいずれにおいても優れていた。

なお、比較例２は特開２００７−２２４１３３に開示された実施例のうち本発明に最も組成等が近いものについて、本発明との比較のために記載した。比較例２と全ての実施例とを比較すると、特開２００７−２２４１３３に開示された粘着剤組成物よりも、本発明の粘着剤組成物の方が光学用途に優れていることが明らかである。

本発明の粘着剤組成物は、光学部材、例えば偏光板や位相差板の接着に好適であり、また、本発明の粘着シートは、粘着性を有する偏光板や位相差板として好適である。

本発明の一実施形態に係る粘着剤組成物を示す概念図である。 光学積層体における光漏れ性試験の測定領域を示す図である。

Claims (7)

1. 共重合体中の反応性基含有モノマーの割合が０．０１〜１５質量％となるように、（メタ）アクリル酸エステルと前記反応性基含有モノマーとを共重合することによって得られる（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）と、
   少なくとも２つの環状分子の開口部に直鎖状分子が貫通し、前記環状分子が１つ以上の反応性基を有し、かつ、前記直鎖状分子の両末端にブロック基を有してなるポリロタキサン（Ｂ）と、
   前記（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）が有する反応性基および前記ポリロタキサン（Ｂ）が有する反応性基と反応可能な反応性基を有する架橋剤（Ｃ）と
   を含む粘着剤組成物であって、
   前記（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の反応性基に対する前記架橋剤（Ｃ）の反応性基の当量比が０．００１〜２であり、
   前記ポリロタキサン（Ｂ）の反応性基に対する前記架橋剤（Ｃ）の反応性基の当量比が０．１〜５である
   ことを特徴とする粘着剤組成物。
2. 前記粘着剤組成物の架橋後のゲル分率が２０〜９０％であることを特徴とする請求項１に記載の粘着剤組成物。
3. 前記（メタ）アクリル酸エステル共重合体（Ａ）の反応性基がヒドロキシ基、前記ポリロタキサン（Ｂ）の反応性基がヒドロキシ基、前記架橋剤（Ｃ）の反応性基がイソシアナート基であることを特徴とする請求項１又は２に記載の粘着剤組成物。
4. 基材と、
   請求項１〜３のいずれかに記載の粘着剤組成物を用いて形成された粘着剤層と
   を有することを特徴とする粘着シート。
5. 前記基材が剥離シートからなることを特徴とする請求項４に記載の粘着シート。
6. 前記基材が光学部材からなることを特徴とする請求項４に記載の粘着シート。
7. 前記基材が偏光板又は位相差板からなることを特徴とする請求項４に記載の粘着シート。

Images