JP2010024177A - Makeup remover - Google Patents
Makeup remover Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010024177A JP2010024177A JP2008186786A JP2008186786A JP2010024177A JP 2010024177 A JP2010024177 A JP 2010024177A JP 2008186786 A JP2008186786 A JP 2008186786A JP 2008186786 A JP2008186786 A JP 2008186786A JP 2010024177 A JP2010024177 A JP 2010024177A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- makeup remover
- peg
- glyceryl triisostearate
- glyceryl
- nonionic surfactant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
本発明は二層型メイクアップリムーバーに関し、さらに詳しくはピロリドンカルボン酸塩を含有することにより容易に均一に混合して白濁の乳化状態となり、さらに静置することにより翌日使用する際には二層に分離してもとの状態に戻るものである。 The present invention relates to a two-layer makeup remover, and more specifically, by containing pyrrolidone carboxylate, it is easily and uniformly mixed to become a cloudy emulsified state. It will return to its original state even after separation.
二層型メイクアップリムーバーは静置時に二層に分離しているという外観上の特徴から、外観の奇抜さ及び美しさを目的とした化粧料として広く使用されている。また、油溶性成分と水溶性成分の両方のメイク汚れを落とすことができる機能性を有している。
そしてこの商品の理想としては軽く振とうすることにより容易に乳化し、使用中は乳化が壊れず、翌日に使用する際には完全に分離し、界面が単一で明確で、かつ各相が透明になっている状態である。
The two-layer makeup remover is widely used as a cosmetic for the purpose of the appearance and beauty of the appearance because of its appearance characteristic of being separated into two layers when left standing. Moreover, it has the functionality which can remove the makeup stains of both the oil-soluble component and the water-soluble component.
The ideal product is easily emulsified by shaking lightly, the emulsification does not break during use, it is completely separated when used the next day, the interface is single and clear, and each phase is It is in a transparent state.
そして分離を加速するために水溶性の無機塩もしくは有機酸塩等を配合させることが開示されている。しかし十分ではなかった。 In order to accelerate the separation, it is disclosed to incorporate a water-soluble inorganic salt or organic acid salt. But it was not enough.
実際には振って乳化させても使用している途中に分離が早く進みすぎてリムーバーとしての効果が不十分であったり、逆に1日後に使用する際に分離が完全でないために濁ったり、3層になったりで外観上きれいでなくて商品価値が損なわれるという欠点があった。また塩化ナトリウム等の固形の無機酸塩を配合すると、結晶の析出が見られることがあるという欠点もあった。 In fact, even if it is shaken and emulsified, the separation progresses too quickly during use, and the effect as a remover is insufficient. There is a drawback that the product value is impaired because it is not beautiful in appearance due to three layers. Moreover, when solid inorganic acid salts, such as sodium chloride, are mix | blended, there also existed a fault that precipitation of a crystal | crystallization might be seen.
このような事情により、本発明者らは鋭意検討した結果、特定の非イオン性界面活性剤とピロリドンカルボン酸塩を併用することにより上記欠点を改良できることを見出し、本発明を完成するに至った。 Under such circumstances, as a result of intensive studies, the present inventors have found that the above-described drawbacks can be improved by using a specific nonionic surfactant and pyrrolidone carboxylate in combination, and the present invention has been completed. .
本願発明のメイクアップリムーバーは、口紅やマスカラ、アイライナー、アイカラーなどのメイクアップ製品を除去する目的で用いられるものである。 The makeup remover of the present invention is used for the purpose of removing makeup products such as lipstick, mascara, eyeliner and eye color.
本発明に用いるピロリドンカルボン酸塩は特に限定されないが、好ましくは、ナトリウム塩、カリウム塩であり、より好ましくは、ナトリウム塩である。またその配合量は特に限定されないが、好ましくは1〜10重量%(以下、単に%と記す。)、より好ましくは2〜7%である。1%未満では効果が十分に発揮されない場合があり、10%以上では効果は問題ないが経済的ではない。またピロリドンカルボン酸塩は保湿剤として化粧料に配合されることは公知であるがポイントメイクリムーバーの分離促進剤としては知られていない。
本発明に用いられる液状油は常温(20℃)で液状であれば特に限定されないが、好ましくは油性成分としては、化粧料に一般に使用される動物油、植物油、合成油等の起源の液体油、揮発性油等の炭化水素類、油脂類、エステル油、脂肪酸類、高級アルコール類、シリコーン油類、フッ素系油類、ラノリン誘導体類、油性ゲル化剤類等が挙げられる。具体的には、流動パラフィン、スクワラン、ポリイソブチレン等の炭化水素類、オリーブ油、ヒマシ油、ミンク油、マカデミアンナッツ油等の油脂類、ホホバ油等のエステル類、イソステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸類、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール等の高級アルコール類、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、トリメチルシロキシケイ酸、高重合度メチルフェニルポリシロキサン、架橋型メチルポリシロキサン、ポリオキシ変性オルガノポリシロキサン、架橋型ポリエーテル変性メチルポリシロキサン、メタクリル変性ポリシロキサン、ステアリル変性メチルポリシロキサン、オレイル変性メチルポリシロキサン、ベヘニル変性メチルポリシロキサン、ポリビニルピロリドン変性メチルポリシロキサン、高重合度ジメチルポリシロキサン、ポリオキシアルキレン・アルキルメチルポリシロキサン・メチルポリシロキサン共重合体、アルコキシ変性ポリシロキサン、架橋型オルガノポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等のシリコーン類、パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン、パーフルオロポリエーテル等のフッ素系油剤類、ラノリン、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリンアルコール等のラノリン誘導体等が挙げられ、これらを1種又は2種以上用いることができる。 The liquid oil used in the present invention is not particularly limited as long as it is liquid at ordinary temperature (20 ° C.). Preferably, the oil component is a liquid oil of origin such as animal oil, vegetable oil, synthetic oil or the like generally used in cosmetics, Examples include hydrocarbons such as volatile oils, fats and oils, ester oils, fatty acids, higher alcohols, silicone oils, fluorine-based oils, lanolin derivatives, and oily gelling agents. Specifically, hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane and polyisobutylene, oils and fats such as olive oil, castor oil, mink oil and macadamian nut oil, esters such as jojoba oil, fatty acids such as isostearic acid and oleic acid , Higher alcohols such as oleyl alcohol and isostearyl alcohol, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, trimethylsiloxysilicic acid, high polymerization degree methylphenylpolysiloxane, cross-linked type Methylpolysiloxane, polyoxy-modified organopolysiloxane, cross-linked polyether-modified methylpolysiloxane, methacryl-modified polysiloxane, stearyl-modified methylpolysiloxane, oleyl-modified methylpolysiloxane, Henyl-modified methylpolysiloxane, polyvinylpyrrolidone-modified methylpolysiloxane, high degree of polymerization dimethylpolysiloxane, polyoxyalkylene / alkylmethylpolysiloxane / methylpolysiloxane copolymer, alkoxy-modified polysiloxane, cross-linked organopolysiloxane, fluorine-modified poly Examples include silicones such as siloxane, fluorine oils such as perfluorodecane, perfluorooctane and perfluoropolyether, lanolin derivatives such as lanolin, lanolin acetate, lanolin fatty acid isopropyl, and lanolin alcohol. Two or more kinds can be used.
本発明に用いられるHLB5〜10の非イオン界面活性剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、脂肪酸ポリオキシエチレングリセリル、ポリエーテル変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン等が挙げられる。 Although it does not specifically limit as a nonionic surfactant of HLB5-10 used for this invention, For example, glycerol fatty acid ester, polyglycerol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxy Examples include ethylene alkyl ether, fatty acid polyoxyethylene glyceryl, polyether-modified silicone, and polyglycerin-modified silicone.
具体的には、ステアリン酸ポリグリセリル−2(HLB5.0:以下、かっこ内の数値はHLBを示す。)、オレイン酸ポリグリセリル−2(5.5)、トリイソステアリン酸グリセリル−2(5.5)、ステアリン酸ポリグリセリル−4(6.0)、オレイン酸ポリグリセリル−4(6.0)、トリステアリン酸ポリグリセリル−10(7.5)、トリオレイン酸ポリグリセリル−10(7.0)、パルミチン酸ソルビタン(6.7)、イソステアリン酸ソルビタン(5.0)、PEG−5水添ヒマシ油(6.0)、PEG−10水添ヒマシ油(6.5)、セテス−2(8.0)、ステアレス−2(8.0)、オレス−2(7.5)、ベヘネス−5(7.0)、(C12−14)パレス−3(8.0)、ジ(C12−15)パレス−2リン酸(6.5)、トリ(C12−15)パレス−2リン酸(7.0)、ジ(C12−15)パレス−6リン酸(8.0)、トリステアリン酸PEG−10グリセリル(5.0)、トリイソステアリン酸PEG−10グリセリル(5.0)、トリオレイン酸PEG-10グリセリル(5.0)、イソステアリン酸PEG-3グリセリル(6.0)、ジイソステアリン酸PEG-10グリセリル(7.0)、イソステアリン酸PEG-5グリセリル(8.0)、トリイソステアリン酸PEG-20グリセリル(8.0)、トリイソステアリン酸PEG-30グリセリル(10.0)などが挙げられる。 Specifically, polyglyceryl-2 stearate (HLB5.0: hereinafter, numerical values in parentheses indicate HLB), polyglyceryl-2 oleate (5.5), glyceryl triisostearate-2 (5.5) , Polyglyceryl stearate-4 (6.0), polyglyceryl oleate-4 (6.0), polyglyceryl tristearate-10 (7.5), polyglyceryl trioleate-10 (7.0), sorbitan palmitate (6.7), sorbitan isostearate (5.0), PEG-5 hydrogenated castor oil (6.0), PEG-10 hydrogenated castor oil (6.5), ceteth-2 (8.0), Steareth-2 (8.0), Ores-2 (7.5), Behenez-5 (7.0), (C12-14) Palace-3 (8.0), Di (C12-15) Palace-2 Rin (6.5), Tri (C12-15) Palace-2 phosphate (7.0), Di (C12-15) Palace-6 phosphate (8.0), PEG-10 glyceryl tristearate (5. 0), PEG-10 glyceryl triisostearate (5.0), PEG-10 glyceryl trioleate (5.0), PEG-3 glyceryl isostearate (6.0), PEG-10 glyceryl diisostearate (7. 0), PEG-5 glyceryl isostearate (8.0), PEG-20 glyceryl triisostearate (8.0), PEG-30 glyceryl triisostearate (10.0), and the like.
好ましくは、脂肪酸ポリオキシエチレングリセリルであり、さらに好ましくはトリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリルである。特に、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリルのポリオキシエチレンのモル数は、10〜30モルのものがさらに好ましい。 Fatty acid polyoxyethylene glyceryl is preferable, and polyoxyethylene glyceryl triisostearate is more preferable. In particular, the number of moles of polyoxyethylene of polyoxyethylene glyceryl triisostearate is more preferably 10 to 30 moles.
本発明のメイクアップリムーバーは、皮膚外用剤に用いられる成分である金属石鹸、pH調整剤、防腐剤、香料、保湿剤、粉体、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、酸化防止剤、美白剤、キレート剤等の成分を適宜配合することができる。 The makeup remover of the present invention is a metal soap, pH adjuster, preservative, fragrance, moisturizer, powder, UV absorber, thickener, pigment, antioxidant, whitening which is a component used in a skin external preparation. Components such as an agent and a chelating agent can be appropriately blended.
剤型は、油相と水相が、静置状態で分離しており、軽く振とうすることにより、容易に乳化する、二層型のローションタイプである。 The dosage form is a two-layer type lotion type in which the oil phase and the aqueous phase are separated in a stationary state and are easily emulsified by shaking lightly.
本発明の、水、液状油、HLB5〜10の非イオン性界面活性剤及びピロリドンカルボン酸塩を含有することを特徴とする二層型メイクアップリムーバーは、非常に良好な乳化性と分離性を併せ持つものである。 The two-layer makeup remover of the present invention containing water, liquid oil, HLB5-10 nonionic surfactant and pyrrolidone carboxylate has very good emulsifiability and separability. It is something you have.
次に本発明を詳細に説明するため、実施例として本発明の処方例及び実験例を挙げるが、本発明はこれに限定されるものではない。処方例に示す配合量の%とは重量%を示す。 Next, in order to describe the present invention in detail, examples of formulation and experimental examples of the present invention will be given as examples, but the present invention is not limited thereto. % Of the blending amount shown in the prescription example means% by weight.
表1の処方でメイクアップリムーバーを調製し、乳化性、分離性、結晶の析出について評価した。なお、乳化性、分離性、結晶の析出の評価は下記基準に従った。 A makeup remover was prepared according to the formulation shown in Table 1, and evaluated for emulsifying properties, separability, and crystal precipitation. The evaluation of emulsifiability, separability, and crystal precipitation was in accordance with the following criteria.
(1)乳化性
◎:直径4cm、高さ12cmの容器に良く振とうした100mlのベースを入れ、さらに蓋をして10回振とうして静置し、10分後に液滴が目視でわからない。
○:直径4cm、高さ12cmの容器に良く振とうした100mlのベースを入れ、さらに蓋をして10回振とうして静置し、3分後に液滴が目視でわからない。
×:直径4cm、高さ12cmの容器に良く振とうした100mlのベースを入れ、蓋をして10回振とうして静置し、3分後に液滴が目視でわかる。
(1) Emulsification ◎: Put a well-vibrated 100 ml base into a container with a diameter of 4 cm and a height of 12 cm, and then cover and shake for 10 times to stand, and after 10 minutes, the droplets cannot be seen visually. .
A: A 100 ml base well shaken is placed in a container having a diameter of 4 cm and a height of 12 cm, and further covered, shaken 10 times, and allowed to stand. After 3 minutes, the droplets cannot be visually observed.
X: A 100 ml base well shaken in a container having a diameter of 4 cm and a height of 12 cm is put, covered, shaken 10 times, and left to stand. After 3 minutes, the droplets can be visually observed.
(2)分離性
◎:(1)の乳化性の試験で静置20時間後に完全に分離し分離面にはっきり界面がみとめられる。
○: (1)の乳化性の試験で静置20時間後に分離しているがわずかに分離面に層がみとめられる。
×:(1)の乳化性の試験で静置20時間後に完全に分離していないか、分離していても分離面にはっきりとした界面がみとめられない。
(3)結晶析出
○:(1)の乳化性の試験で静置後約5℃の冷蔵庫に1週間放置した後結晶の析出の有無を目視にて確認するとき結晶がない。
×:(1)の乳化性の試験で静置後約5℃の冷蔵庫に1週間放置した後結晶の析出の有無を目視にて確認するとき結晶の析出がある。
(2) Separability ◎: In the emulsifiability test of (1), after 20 hours of standing still completely separated, the interface is clearly seen on the separation surface.
○: Although separated after 20 hours of standing in the emulsification test of (1), a layer is slightly observed on the separation surface.
X: In the emulsification test of (1), it was not completely separated after standing for 20 hours, or even if it was separated, a clear interface was not observed on the separation surface.
(3) Crystal precipitation ○: After standing in a refrigerator at about 5 ° C. for 1 week in the emulsifiability test of (1), there is no crystal when the presence or absence of crystal precipitation is confirmed visually.
X: In the emulsifiability test of (1), after standing in a refrigerator at about 5 ° C. for 1 week, there is crystal precipitation when the presence or absence of crystal precipitation is confirmed visually.
製造方法:処方中の原料を、均一に混合し、よく撹拌して最終ベースを得た。 Production method: The raw materials in the formulation were mixed uniformly and stirred well to obtain the final base.
表1の結果に示すように、ピロリドンカルボン酸ナトリウム(PCA−Na)は乳化性、分離性が良好であるが、他の塩はすべて分離性がきれいでなかったり、水相に結晶の析出があって、商品性に欠けるものである。 As shown in the results of Table 1, sodium pyrrolidonecarboxylate (PCA-Na) has good emulsifiability and separability, but all other salts are not separable and crystals precipitate in the aqueous phase. Therefore, it lacks merchantability.
製造方法:処方中の原料を、均一に混合し、よく撹拌して最終ベースを得た。 Production method: The raw materials in the formulation were mixed uniformly and stirred well to obtain the final base.
表2に示すように、本願発明のメイクアップリムーバーは他の界面活性剤を含有したものより総合して良い結果であった。 As shown in Table 2, the make-up remover of the present invention was a better result than those containing other surfactants.
メイクアップリムーバーA
(配合成分) (重量%)
(A相)
(1)スクワラン 20
(2)流動パラフィン 20
(3)水添ポリイソブテン 5
(4)トリイソステアリン酸PEG−10グリセリル(HLB=5.0)
0.5
(B相)
(5)精製水 残量
(6)ピロリドンカルボン酸ナトリウム 4
(7)エタノール 5
(8)1,3−ブチレングリコール 10
(9)メチルパラベン 0.1
(10)香料 適量
Makeup remover A
(Compounding ingredients) (wt%)
(Phase A)
(1) Squalane 20
(2) Liquid paraffin 20
(3) Hydrogenated polyisobutene 5
(4) PEG-10 glyceryl triisostearate (HLB = 5.0)
0.5
(Phase B)
(5) Purified water remaining amount (6) Sodium pyrrolidonecarboxylate 4
(7) Ethanol 5
(8) 1,3-butylene glycol 10
(9) Methylparaben 0.1
(10) Perfume appropriate amount
(製法)A相を均一に溶解させ、ここに均一に溶解したB相を加えてよく攪拌し、メイクアップリムーバーを得た。 (Manufacturing method) Phase A was dissolved uniformly, and phase B dissolved uniformly was added thereto and stirred well to obtain a makeup remover.
メイクアップリムーバーB
(配合成分) (重量%)
(A相)
(1)スクワラン 40
(2)ホホバ油 5
(3)水添ポリイソブテン 5
(4)イソステアリン酸ソルビタン(HLB=5.0) 0.5
(B相)
(5)精製水 残量
(6)ピロリドンカルボン酸ナトリウム 7
(7)ジグリセリン 5
(8)グリセリン 10
(9)メチルパラベン 0.3
(10)香料 適量
Makeup remover B
(Compounding ingredients) (wt%)
(Phase A)
(1) Squalane 40
(2) Jojoba oil 5
(3) Hydrogenated polyisobutene 5
(4) Sorbitan isostearate (HLB = 5.0) 0.5
(Phase B)
(5) Purified water remaining amount (6) Sodium pyrrolidonecarboxylate 7
(7) Diglycerin 5
(8) Glycerin 10
(9) Methylparaben 0.3
(10) Perfume appropriate amount
(製法)A相を均一に溶解させ、ここに均一に溶解したB相を加えてよく攪拌し、メイクアップリムーバーを得た。 (Manufacturing method) Phase A was dissolved uniformly, and phase B dissolved uniformly was added thereto and stirred well to obtain a makeup remover.
メイクアップリムーバーC
(配合成分) (重量%)
(A相)
(1)スクワラン 20
(2)デカメチルシクロペンタシロキサン 20
(3)水添ポリイソブテン 20
(4)ポリエーテル変性シリコーン(HLB=6.5) 1.0
(B相)
(5)精製水 残量
(6)ピロリドンカルボン酸ナトリウム 2
(7)エタノール 2
(8)1,3−ブチレングリコール 5
(9)メチルパラベン 0.3
(10)香料 適量
Makeup remover C
(Compounding ingredients) (wt%)
(Phase A)
(1) Squalane 20
(2) Decamethylcyclopentasiloxane 20
(3) Hydrogenated polyisobutene 20
(4) Polyether-modified silicone (HLB = 6.5) 1.0
(Phase B)
(5) Purified water Residual amount (6) Sodium pyrrolidonecarboxylate 2
(7) Ethanol 2
(8) 1,3-butylene glycol 5
(9) Methylparaben 0.3
(10) Perfume appropriate amount
(製法)A相を均一に溶解させ、ここに均一に溶解したB相を加えてよく攪拌し、メイクアップリムーバーを得た。 (Manufacturing method) Phase A was dissolved uniformly, and phase B dissolved uniformly was added thereto and stirred well to obtain a makeup remover.
実施例3〜5で得た二層型メイクアップリムーバーもすべて、結晶の析出もなく、乳化性、分離性ともにすぐれたものであった。 All of the two-layer makeup removers obtained in Examples 3 to 5 were excellent in both emulsifiability and separation without crystal precipitation.
本発明は、水、液状油、HLB5〜10の非イオン性界面活性剤及びピロリドンカルボン酸塩を含有することを特徴とする二層型メイクアップリムーバーであり、乳化性・分離性・塩の析出もない優れた二層型メイクアップリムーバーとして有用である。
The present invention is a two-layer makeup remover characterized by containing water, liquid oil, HLB 5-10 nonionic surfactant and pyrrolidone carboxylate, and is emulsifiable, separable, salt precipitation It is useful as an excellent two-layer makeup remover.
Claims (6)
The two-layer makeup remover according to any one of claims 1 to 5, wherein the amount of sodium pyrrolidonecarboxylate is 2 to 7% by weight.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008186786A JP5123090B2 (en) | 2008-07-18 | 2008-07-18 | Makeup remover |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008186786A JP5123090B2 (en) | 2008-07-18 | 2008-07-18 | Makeup remover |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010024177A true JP2010024177A (en) | 2010-02-04 |
JP5123090B2 JP5123090B2 (en) | 2013-01-16 |
Family
ID=41730321
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008186786A Active JP5123090B2 (en) | 2008-07-18 | 2008-07-18 | Makeup remover |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5123090B2 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014058492A (en) * | 2012-09-18 | 2014-04-03 | Sanei Kagaku Kk | Styling agent |
CN112006943A (en) * | 2020-08-10 | 2020-12-01 | 广州星业科技股份有限公司 | Multi-cleaning cleansing oil and preparation method thereof |
CN115363997A (en) * | 2021-10-19 | 2022-11-22 | 广州花出见生物科技有限公司 | Mild and eye-pasting cleansing oil and preparation method thereof |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS491734A (en) * | 1972-04-26 | 1974-01-09 | ||
JPS55139312A (en) * | 1979-04-12 | 1980-10-31 | Kanebo Ltd | Two-layer cleansing lotion |
JPS6078907A (en) * | 1983-10-04 | 1985-05-04 | Kobayashi Kooc:Kk | Double-layered cosmetic |
JPS62135404A (en) * | 1985-12-10 | 1987-06-18 | Lion Corp | Three-layered type liquid cosmetic having low-temperature stability |
JPS6327409A (en) * | 1986-07-18 | 1988-02-05 | Shiseido Co Ltd | Multilayer type cosmetic |
JPS6383010A (en) * | 1986-09-26 | 1988-04-13 | Kanebo Ltd | Multi-layer cosmetic |
JPH10101529A (en) * | 1996-09-24 | 1998-04-21 | Shiseido Co Ltd | Multiphase separation type cleaning agent |
JP2004196713A (en) * | 2002-12-19 | 2004-07-15 | Noevir Co Ltd | Two-layer cosmetic |
JP2006241151A (en) * | 2005-03-01 | 2006-09-14 | Unilever Nv | Make up remover cosmetic composition |
-
2008
- 2008-07-18 JP JP2008186786A patent/JP5123090B2/en active Active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS491734A (en) * | 1972-04-26 | 1974-01-09 | ||
JPS55139312A (en) * | 1979-04-12 | 1980-10-31 | Kanebo Ltd | Two-layer cleansing lotion |
JPS6078907A (en) * | 1983-10-04 | 1985-05-04 | Kobayashi Kooc:Kk | Double-layered cosmetic |
JPS62135404A (en) * | 1985-12-10 | 1987-06-18 | Lion Corp | Three-layered type liquid cosmetic having low-temperature stability |
JPS6327409A (en) * | 1986-07-18 | 1988-02-05 | Shiseido Co Ltd | Multilayer type cosmetic |
JPS6383010A (en) * | 1986-09-26 | 1988-04-13 | Kanebo Ltd | Multi-layer cosmetic |
JPH10101529A (en) * | 1996-09-24 | 1998-04-21 | Shiseido Co Ltd | Multiphase separation type cleaning agent |
JP2004196713A (en) * | 2002-12-19 | 2004-07-15 | Noevir Co Ltd | Two-layer cosmetic |
JP2006241151A (en) * | 2005-03-01 | 2006-09-14 | Unilever Nv | Make up remover cosmetic composition |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014058492A (en) * | 2012-09-18 | 2014-04-03 | Sanei Kagaku Kk | Styling agent |
CN112006943A (en) * | 2020-08-10 | 2020-12-01 | 广州星业科技股份有限公司 | Multi-cleaning cleansing oil and preparation method thereof |
CN115363997A (en) * | 2021-10-19 | 2022-11-22 | 广州花出见生物科技有限公司 | Mild and eye-pasting cleansing oil and preparation method thereof |
CN115363997B (en) * | 2021-10-19 | 2023-10-27 | 广州花出见生物科技有限公司 | Mild and eye-pasting-free cleansing oil and preparation method thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5123090B2 (en) | 2013-01-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2009242340A (en) | Cleansing cosmetic | |
JP5419506B2 (en) | Two-layer cleansing cosmetic | |
KR20100014247A (en) | Oil-in-water type emulsion composition | |
JP6904754B2 (en) | Oil-in-water emulsified composition | |
JP5236336B2 (en) | Oil cleansing fee | |
JP2003176211A (en) | Oily thickened gel-like composition, emulsified composition using the same and method for preparing the emulsified composition | |
JP3653061B2 (en) | Transparent cosmetic composition | |
JP2007223938A (en) | Emulsified cleansing cosmetic composition | |
JP5646132B2 (en) | Skin cleanser | |
JP5123090B2 (en) | Makeup remover | |
JP2005264110A (en) | Oil cleansing agent | |
JP6644606B2 (en) | Liquid oily cosmetic | |
TW202114628A (en) | Transparent cleansing cosmetic | |
JP7112068B2 (en) | Oily cleansing cosmetics | |
JP2003055128A (en) | Transparent cosmetic composition | |
JP5006115B2 (en) | Double layer nail treatment cosmetic | |
JP5189836B2 (en) | Oil-containing cosmetic composition | |
JP2002179526A (en) | Gel-shaped cleansing cosmetic | |
JP2005247838A (en) | Method for stabilizing oily thickened gel-like composition | |
CN112236125A (en) | Solubilized skin cleanser composition | |
JP3933569B2 (en) | Double layer cosmetic | |
JP2009235001A (en) | Cleansing cosmetic | |
JP2007217302A (en) | Oily skin cleanser | |
JP2007297300A (en) | Emulsion composition for hair fixing | |
JP2007269674A (en) | Bilayer type makeup remover |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110521 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120720 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120904 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120920 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20121023 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20121025 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151102 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5123090 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |