JP2009523731A - 物質乱用の治療 - Google Patents

物質乱用の治療 Download PDF

Info

Publication number
JP2009523731A
JP2009523731A JP2008550448A JP2008550448A JP2009523731A JP 2009523731 A JP2009523731 A JP 2009523731A JP 2008550448 A JP2008550448 A JP 2008550448A JP 2008550448 A JP2008550448 A JP 2008550448A JP 2009523731 A JP2009523731 A JP 2009523731A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
diazepino
quinoline
decahydrocyclopenta
symptoms
substance
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2008550448A
Other languages
English (en)
Inventor
シャロン・ローゼンツウェイグ−リプソン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wyeth LLC
Original Assignee
Wyeth LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38162164&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2009523731(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Wyeth LLC filed Critical Wyeth LLC
Publication of JP2009523731A publication Critical patent/JP2009523731A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse

Abstract

本発明は薬物乱用および／またはその症候の治療、予防および／または緩和に有効な方法および組成物を提供する。特に、本発明は式（Ｉ）の化合物を含む組成物がかかる治療、予防および／または緩和に有用であることを示す。式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容される塩は次のとおりであり、ｎ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は明細書に記載されるとおりである。
式（Ｉ）：

Description

（関連出願の相互参照）
本願は２００６年１月１３日出願の米国仮出願番号６０／７５９１４８号の優先権を主張するものであり、その内容を出典明示により本明細書の一部とする。
（発明の分野）
本発明は物質乱用および／またはその症候の治療における化合物の使用に関する。
米国保健福祉省の薬物乱用・精神衛生管理庁により作成された薬物使用と健康に関する国民調査によれば、２００３年にて、推定２１６０万人のアメリカ人（１２歳以上の全人口の９．１％）が物質依存症または乱用であると分類された。このうち、３１０万人はアルコールと非合法ドラッグの両方の依存症であるかまたはその両方を乱用していると分類され、３８０万人はアルコールに依存も乱用もしていないが、非合法ドラッグの依存症であるかまたは乱用しており、そして１４８０万人は非合法ドラッグに依存も乱用もしていないが、アルコールの依存症であるかまたは乱用している。
乱用される物質として、気分、考えまたは感情を変えるのに気張らしに使用されるもの（例えば、タバコ、アルコール等）、治療効果を得るために処方されるか、さもなければ投与されるが、その際に依存症を発現するもの（例えば、ビコジン（登録商標）、ロータブ（登録商標）、ロルセット（登録商標）、ペルコセット（登録商標）、ペルコダン（登録商標）、タイロックス（登録商標）、タイロックス（登録商標）、ヒドロコドン、オキシコンチン（登録商標）、メタドン、トラマドール等などの鎮痛剤、トランキライザー、興奮剤または鎮静剤）、および特定の生理学的作用または「高揚」を得る目的で不法に得られるもの（例えば、マリジュアーナ、ヘロイン、コカイン、ＬＳＤ、ＰＣＰまたはメタンフェタミン等）が挙げられる。
上記した乱用物質の使用を止めたいと思う多くの人は、１種または複数の依存性誘発の成分（例えば、オピオイド、ニコチン等）に対して中毒となっているため、止めることはできない。その上、物質乱用を治療することで、依存症が、依存誘発剤でもある他の物質の依存症に移行することも多い。たとえ治療に成功したとしても、有意かつ不快な離脱症状を生じることが多い。
物質乱用の症状を治療するための改良された治療法に対する要求が依然として存在する。
本発明は、離脱症状を含む、物質乱用および／またはその症候を治療するための方法および組成物を提供する。特に、本発明は、式Ｉ：
Figure 2009523731
 Ｉ
［式中：
Figure 2009523731
 は単結合または二重結合を示し；
ｎは１または２であり；
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、ハロゲン、−ＣＮ、−Ｒ、−ＯＲ、−Ｃ１−６ペルフルオロアルキル、−ＯＣ１−６ペルフルオロアルキル、あるいはハロゲン、−Ｒ、−ＯＲ、−Ｃ１−６ペルフルオロアルキルまたは−ＯＣ１−６ペルフルオロアルキルから独立して選択される１ないし５個の基により置換されていてもよいフェニルであり；Ｒは、各々独立して、水素またはＣ１−６アルキル基であり；
Ｒ３およびＲ４は、それらの結合する炭素原子と一緒になって、飽和または不飽和の４−８員の炭素環式環を形成する、ここで該環はハロゲン、−Ｒまたは−ＯＲから独立して選択される１−３個の基で置換されていてもよく；
Ｒ５およびＲ６は、各々独立して、−Ｒを意味する］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩が、物質乱用および／またはその症候を治療するのに有用であるという知見を含むものである。
例えば、本発明は、治療有効量の式Ｉの化合物またはその医薬上許容される塩、プロドラッグもしくは代謝物を、それを必要とする個体に投与することを含む、方法を提供する。本発明はまた、式Ｉの化合物またはその医薬上許容される塩、および１種または複数の医薬上許容される担体、賦形剤または希釈剤を含む、物質乱用を治療するために処方される組成物を提供する。
１．化合物および定義
上記したように、本発明は、離脱症状を含む、物質乱用の症状および／またはその症候を治療するための方法および組成物を提供する。
一般に、本発明に従って有用な化合物またはその医薬上許容される塩は、式Ｉ：
Figure 2009523731
 Ｉ
［式中：
Figure 2009523731
 は単結合または二重結合を示し；
ｎは１または２であり；
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、ハロゲン、−ＣＮ、−Ｒ、−ＯＲ、−Ｃ１−６ペルフルオロアルキル、−ＯＣ１−６ペルフルオロアルキル、あるいはハロゲン、−Ｒ、−ＯＲ、−Ｃ１−６ペルフルオロアルキルまたは−ＯＣ１−６ペルフルオロアルキルから独立して選択される１ないし５個の基により置換されていてもよいフェニルであり；Ｒは、各々独立して、水素またはＣ１−６アルキル基であり；
Ｒ３およびＲ４は、それらの結合する炭素原子と一緒になって、飽和または不飽和の４−８員の炭素環式環を形成する、ここで該環はハロゲン、−Ｒまたは−ＯＲから独立して選択される１−３個の基で置換されていてもよく；
Ｒ５およびＲ６は、各々独立して、−Ｒを意味する］
で示される構造を有する。
本明細書で使用される「アルキル」なる語は、限定されるものではないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチルまたはｔ−ブチルなどの直鎖および分岐鎖を包含する。特定の実施形態においては、「アルキル」なる語は炭素数１−３の直鎖または分岐鎖をいう。
本明細書で使用される「ハロゲン」または「ハロ」なる語は、塩素、臭素、フッ素またはヨウ素をいう。
本明細書で使用される「ペルフルオロアルキル」なる語は、アルキル基の水素原子がすべてフッ素原子と置換されている、本明細書にて定義されているアルキル基をいう。かかるペルフルオロアルキル基として−ＣＦ３が挙げられる。
本明細書で使用される「有効量」および「治療有効量」なる語は、患者に投与した場合に、その患者が患っている症状を少なくとも部分的に治療するのに効果的である、本発明の組成物の量をいう。
「医薬上許容される塩」なる語は、式Ｉの化合物を、例えば、酢酸、乳酸、クエン酸、桂皮酸、酒石酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、マロン酸、マンデル酸、リンゴ酸、シュウ酸、プロピオン酸、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硝酸、硫酸、グリコール酸、ピルビン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、サリチル酸、安息香酸、あるいは同様に既知の許容しうる酸などの有機または無機酸を用いて処理することより誘導される塩をいう。特定の実施形態において、本発明は式Ｉの化合物の塩酸塩を提供する。
本明細書にて使用される「患者」なる語は哺乳動物をいう。特定の実施形態において、「患者」なる語はヒトをいう。
本明細書で使用される「投与する」または「投与」なる語は、化合物または組成物を患者に直接投与するか、または体内にて等量の活性な化合物または物質を形成するであろう、該化合物のプロドラッグ誘導体またはアナログを患者に投与することをいう。
本明細書で使用される「治療」または「治療すること」なる語は、その症状、あるいは１種または複数のその症候を部分的または完全に緩和する、阻害する、防止する、改善するおよび／または和らげることをいう。当業者であれば、物質乱用の症状が肉体的および／または精神的依存の症候を含むことが多いことが解るであろう。また、乱用物質が依存症の個体から撤収されると、該個体は、睡眠および気分障害、ならびに離脱症状として知られている、乱用物質の激しい熱望を含む特定の症候を発症することが多い。本発明は、物質乱用それ自体、依存症およびまた離脱症状の治療を包含する。
「離脱症状」とは、関連する物質の投与を減らした場合、遅らせた場合、または停止した場合に生じる総称をいう。離脱症状の物質特異的症状は、社会、職場または他の活動する重要な地域で臨床的に重大な苦痛または障害の原因となる。これらの症状は一般的な病状に起因するものではなく、別の障害によってはうまく説明されない。離脱症状は、通常、必ずというわけではないが、物質依存症に付随している。
離脱症状は種々の物質のいずれかを減らした際に起こりうる。例えば、ニコチンを含有する、タバコ製品の使用を中断すると、ニコチン離脱症状を発症する。個体は、限定されるものではないが、巻きタバコ、葉巻またはパイプの喫煙、あるいはタバコまたは噛みタバコの経口摂取または鼻腔内摂取を含む、何らかの形態でのタバコの使用を中断した結果として、ニコチンの離脱症状を経験することが多い。かかる経口または鼻腔内タバコとして、嗅ぎタバコおよび噛みタバコが挙げられる。ニコチン使用の中断またはニコチン使用量の減少は、２４時間以内に、不快な気分、憂鬱な気分；眩暈（light−headedness）；不眠症；興奮、欲求不満または怒り；不安；神経的震え；集中力の欠如；落ち着きのなさ；心拍数の減少；食欲増進または体重増；およびタバコまたはニコチンの切望を含む症候を伴うことが多い。これらの症状は、社会、職場または他の活動する重要な地域で臨床的に重大な苦痛または障害の原因となることが多い。本発明は、かかる症状が一般的な病状に起因するものではなく、別の障害によってはうまく説明されない場合で、ニコチンの離脱症状に起因する１種または複数の症状を緩和するのに用いるのが最も好ましい。本発明の方法はまた、喫煙をニコチン代替療法を使用して置き換えられている人、または部分的に置き換えられている人を支援するものでもある。かくして、かかる患者はその支援によりあらゆる形態のニコチンに対する依存症を軽減し、完全に排除することさえできる。
オピオイドの投与、典型的には、注射または経口を介しての、喫煙または鼻腔内摂取を介しての自己投与の中断または軽減は、特徴的なオピオイド離脱症状を発症する。この離脱症状はまた、オピオイドを用いた後のナロキソンまたはナルトレキソンなどのオピオイドアンタゴニストの投与によっても惹起されうる。オピオイドの離脱症状はオピオイドアゴニスト作用とは略反対の症状により特徴付けられる。これらの離脱症状として、不安；落ち着きのなさ；背中および脚に多い筋肉痛；オピオイドに対する切望；敏感および痛みに対する感度の増大；不快な気分；吐き気または嘔吐；流涙；鼻漏（rhinorrhoea）；乳頭拡張；立毛；発汗；下痢；あくび；発熱；および不眠症を挙げることができる。依存症が短期作用性オピオイド、例えばヘロインに対するものである場合、離脱症状はその最後の使用から通常６−２４時間以内に起こるのに対して、長期作用性オピオイド、例えばメタドンの場合、その症状は出現にまで２−４日を要する。これらの症状は、社会、職場または他の活動する重要な地域で臨床的に重大な苦痛または障害の原因となることが多い。本発明は、かかる症状が一般的な病状に起因するものではなく、別の障害によってはうまく説明されない場合で、オピオイドの離脱症状に起因する１種または複数の症状を緩和するのに用いるのが最も好ましい。
エタノール（エタノール含有飲料）の使用における中断または減少はエタノール中毒症状を発症させる。エタノール中毒症状は、エタノールの使用を止めてからまたは減少させてから４ないし１２時間以内に、エタノールの血中濃度が急激に低下する症候により特徴付けられる。これらのエタノール中毒症候として、エタノールの切望、自律神経系の活動亢進（発汗または脈拍数が１００以上など）；手の震え；不眠症；吐き気；嘔吐；一過性視覚、触覚または聴覚の幻覚または錯覚；精神運動性激越；不安；および痙攣大発作が挙げられる。これらの症候は、社会、職場または他の活動する重要な地域で臨床的に重大な苦痛または障害の原因となることが多い。本発明は、かかる症候が一般的な病状に起因するものではなく、別の障害によってはうまく説明されない場合で、エタノール中毒に起因する１種または複数の症状を緩和するのに用いるのが最も好ましい。
本明細書で使用する「罹患」または「罹る」なる語は、患者が１または複数の症状に罹患していると診断されているか、または罹患していると疑われることをいう。
本明細書で使用する「物質乱用」なる語は、Task Force on Nomenclature and Statistics of the American Psychiatric Associationにより調製されたDiagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders、第４版（１９９４）（「ＤＳＭ−ＩＶ」）に示される基準に基づいて定義されてもよい。物質乱用の特徴は、物質の反復使用と関連付けられる、再発性の有意な悪影響により顕在化される物質使用の不適応パターンである。ＤＳＭ−ＩＶに示されるように、物質乱用は、１２ヶ月以内に生じる次の１種（または複数）の特徴により顕在化されるような、臨床的に重大な障害または苦痛に至る物質乱用の不適応パターンとして定義される：（１）職場、学校または家庭で主たる役割の義務を果たせない結果をもたらす再発性物質の使用；（２）身体を害する状況にある再発性物質の使用；（３）再発性物質関連の法的問題；および（４）物質の作用により惹起または悪化される持続的または再発的な社会的または対人的問題があるにも拘わらず、物質の使用を継続すること。加えて、ＤＳＭ−ＩＶでは、物質乱用の症候は物質依存症の基準に合致する必要はない。
本明細書で使用する「物質依存症」なる語は、Task Force on Nomenclature and Statistics of the American Psychiatric Associationにより調製されたDiagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders、第４版（１９９４）（「ＤＳＭ−ＩＶ」）に示される基準に基づいて定義されてもよい。ＤＳＭ−ＩＶに示される物質依存症の基準は、同じ１２ヶ月以内のいずれの時点でも生じる、以下の群より選択される少なくとも３種の特徴により顕在化されるような、臨床的に重大な障害または苦痛に至る物質使用のパターンである：（１）（ａ）所望の効果を得るのに実質的に大量の物質を必要とするか；または（ｂ）同じ量の物質を継続的に使用しても実質的に少ない効果しかない、かのいずれかで定義されるような耐性；（２）（ａ）特定の物質の特徴的な禁断徴候群；または（ｂ）同じまたは密接に関連付けられる物質を摂取して禁断症候群を緩和または回避する、かのいずれかで示されるような離脱症状；（３）意図するよりも物質を多量に、または長期間にわたって摂取することが多い；（４）物質の使用を打ち切るかまたは調節しようと継続的な望ましいまたは無駄な努力をする；（５）物質を得るために、該物質を使用するために、あるいはその作用から回復するために、活動において多大な時間を要する；（６）物質の使用が原因で、重要な社会での、職場での、または余暇での活動を諦めるか、縮小する；（７）物質により惹起または悪化されると考えられる持続的または再発的な肉体的または精神的な問題があると解っているにも拘わらず、物質の使用を継続する。物質依存症は精神的依存を伴うことができる；すなわち、耐性または離脱症状の形跡があるか、または精神的依存はなく、その場合、耐性または離脱症状の痕跡は存在しない。ＤＳＭ−ＩＶは４種の症状の寛解を包含する。これらの型の寛解は、依存症の中断後に経過した時間、および依存症の基準に含まれる１種または複数の症状が継続して存在するかどうかに基づくものである。
少なくとも１ヶ月で、１２ヶ月に満たない間、全く依存症の症候と合致しない場合に、「早期の完全な寛解」なる修飾語句を用いる。
少なくとも１ヶ月で、１２ヶ月に満たない間、１種または複数の依存症の症候と合致するが、完全な依存症の基準に合致しない場合に、「早期の部分的な寛解」なる修飾語句を用いる。
１２ヶ月以上の間、いずれの時点でも、全く依存症の症候と合致しない場合に、「持続的な完全な寛解」なる語を用いる。
１２ヶ月以上の間、依存症の症候と合致しないが、１種または複数の依存症の症候と合致するならば、「持続的な部分的な寛解」なる語を用いる。
対象を規定したアゴニスト療法に置き、依存症の症候と、少なくとも先月の療法の症候と合致しないならば、「アゴニスト療法での」なる語を用いる。それはまた、部分アゴニストを用いて依存症を治療される人にも適用される。
対象が乱用物質とのアクセスが制限されている環境下にあり、少なくとも先月の間は依存症の症候と合致しないならば、「制御された環境下」なる語を用いる。
「中断および離脱症状」なる語は、限定されるものではないが、ＤＳＭ−ＩＶにて特徴付けられる以下の症状を包含する：ニコチン離脱症状；特に限定されないニコチン関連の障害；精神的依存を伴うニコチン依存症；精神的依存を伴わないニコチン依存症；早期の完全な寛解のニコチン依存症；早期の部分的な寛解のニコチン依存症；持続的な完全な寛解のニコチン依存症；持続的な部分的な寛解のニコチン依存症；アゴニスト療法でのニコチン依存症；オピオイド離脱症状；特に限定されないオピオイド関連の障害；精神的依存を伴うオピオイド依存症；精神的依存を伴わないオピオイド依存症；早期の完全な寛解のオピオイド依存症；早期の部分的な寛解のオピオイド依存症；持続的な完全な寛解のオピオイド依存症；持続的な部分的な寛解のオピオイド依存症；アゴニスト療法でのオピオイド依存症；および制御された環境下にあるオピオイド依存症；エタノール離脱症状；精神的依存を伴うエタノール依存症；精神的依存を伴わないエタノール離脱症状；早期の完全な寛解のエタノール離脱症状；早期の部分的な寛解のエタノール離脱症状；持続的な完全な寛解のエタノール離脱症状；持続的な部分的な寛解のエタノール離脱症状；アゴニスト療法でのエタノール離脱症状；および制御された環境下にあるエタノール離脱症状を包含する。
２．代表的な化合物の記載
特定の実施形態において、本発明は、物質乱用の１種または複数の症候および／またはその症状を治療するのに使用される、式Ｉ：
Figure 2009523731
 Ｉ
［式中：
Figure 2009523731
 は単結合または二重結合を示し；
ｎは１または２であり；
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、ハロゲン、−ＣＮ、−Ｒ、−ＯＲ、−Ｃ１−６ペルフルオロアルキル、−ＯＣ１−６ペルフルオロアルキル、あるいはハロゲン、−Ｒ、−ＯＲ、−Ｃ１−６ペルフルオロアルキルまたは−ＯＣ１−６ペルフルオロアルキルから独立して選択される１ないし５個の基により置換されていてもよいフェニルであり；Ｒは、各々独立して、水素またはＣ１−６アルキル基であり；
Ｒ３およびＲ４は、それらの結合する炭素原子と一緒になって、飽和または不飽和の４−８員の炭素環式環を形成する、ここで該環はハロゲン、−Ｒまたは−ＯＲから独立して選択される１−３個の基で置換されていてもよく；
Ｒ５およびＲ６は、各々独立して、−Ｒを意味する］
で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。
上記した式Ｉの化合物、または本明細書に記載のクラスおよびサブクラスの化合物は、２Ｃサブタイプの脳セロトニン受容体に対して親和性を有し、そのアゴニストまたは部分アゴニスト活性を示す。
特定の実施形態において、
Figure 2009523731
 は単結合を示す。他の実施形態において、
Figure 2009523731
 は二重結合を示す。
特定の実施形態において、式ＩのＲ１基はＲ、ＯＲ、ハロゲン、シアノまたは−Ｃ１−３ペルフルオロアルキルである。他の実施形態において、式ＩのＲ１基は水素、ハロゲン、シアノ、ＯＲであり、ここでＲはＣ１−３アルキルまたはトリフルオロメチルである。もう一つ別の実施形態によれば、式ＩのＲ１基は水素である。
特定の実施形態において、式ＩのＲ２基はＲ、ＯＲ、ハロゲン、シアノまたは−Ｃ１−３ペルフルオロアルキルである。他の実施形態において、式ＩのＲ２基は水素、ハロゲン、シアノ、−ＯＲ（ここで、Ｒは水素、Ｃ１−３アルキルまたはトリフルオロメチルである）である。もう一つ別の実施形態によれば、式ＩのＲ２基は水素である。
本発明の一の態様によれば、式ＩのＲ１およびＲ２基の少なくとも１つは−ＯＨである。本発明のもう一つ別の態様によれば、式ＩのＲ１およびＲ２基は共に−ＯＨである。
もう一つ別の態様によれば、式ＩのＲ１およびＲ２基の各々は水素である。さらにもう一つ別の態様によれば、式ＩのＲ５およびＲ６基の各々は水素である。
上記されるように、式ＩのＲ３およびＲ４基は一緒になって飽和または不飽和の４−８員の炭素環式環を形成し、ここで該環はハロゲン、−ＲまたはＯＲから独立して選択される１−３個の基で所望により置換されていてもよい。一の実施形態によれば、式ＩのＲ３およびＲ４基は一緒になって飽和または不飽和の５−８員の炭素環式環を形成し、ここで該環はハロゲン、−ＲまたはＯＲから独立して選択される１−３個の基で所望により置換されていてもよい。特定の実施形態において、式ＩのＲ３およびＲ４基は一緒になって飽和または不飽和の５−６員の炭素環式環を形成し、ここで該環はハロゲン、−ＲまたはＯＲから独立して選択される１−３個の基で所望により置換されていてもよい。
上記したように、ｎは１または２である。したがって、本発明は、式Ｉ−ａおよびＩ−ｂ：
Figure 2009523731
 Ｉ−ａ Ｉ−ｂ
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は式Ｉの化合物について上記したとおりであり、上記および本明細書に記載のクラスおよびサブクラスに記載されている］
で示される化合物あるいはその医薬上許容される塩を用いる方法および組成物を提供する。
他の実施形態において、ｎは１であり、式ＩのＲ３およびＲ４基は一緒になって５員の炭素環式環を形成し、該化合物は式ＩＩ：
Figure 2009523731
 ＩＩ
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６は、各々、式Ｉの化合物について上記したとおりであり、上記および本明細書に記載のクラスおよびサブクラスに記載されている］
で示される化合物あるいはその医薬上許容される塩である。
本発明の化合物は不斉炭素原子を含有し、かくしてエナンチオマーおよびジアステレオマーを含む、立体異性体が得られる。したがって、本発明はこれらすべての立体異性体ならびにその立体異性他の混合物に関すると考えられる。本願明細書を通して、本発明の生成物の名称は、不斉中心の絶対配置が示されておらず、個々の立体異性体ならびに立体異性体の混合物を包含することを意図とする。
もう一つ別の態様によれば、本発明は式Ｉ−ｃまたはＩ−ｄ：
Figure 2009523731
 Ｉ−ｃ Ｉ−ｄ
［式中、ｎ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、各々、式Ｉの化合物について上記したとおりであり、上記および本明細書に記載のクラスおよびサブクラスに記載されている］
で示されるいずれかの化合物を用いる方法および組成物を提供する。
特定の実施形態において、本発明は、式ＩＩＩ：
Figure 2009523731
 ＩＩＩ
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＲ６は、各々、式Ｉの化合物について上記したとおりであり、上記および本明細書に記載のクラスおよびサブクラスに記載されている］
で示される化合物あるいはその医薬上許容される塩を用いる方法および組成物を提供する。
一のエナンチオマーが好ましい場合、ある種の実施形態において、そのエナンチオマーは対応するエナンチオマーを実質的に含まないで提供されてもよい。かくして、対応するエナンチオマーを実質的に含まない一のエナンチオマーは、分離方法を介して単離または分離されるか、あるいは対応するエナンチオマーを含まずに調製される化合物をいう。本明細書で使用する「実質的に含まない」とは、化合物が１のエナンチオマーにて有意に大きな割合で製造されることを意味する。特定の実施形態において、化合物は好ましいエナンチオマーが少なくとも約９０重量％で製造される。本発明の他の実施形態において、該化合物は好ましいエナンチオマーが少なくとも約９９重量％で製造される。好ましいエナンチオマーは、キラル高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を含む、当業者に既知の方法を用いてラセミ混合物より単離され、キラル塩を形成かつ結晶化させてもよく、あるいは本明細書に記載の方法により調製してもよい。例えば、Jacquesら、Enantiomers, Racemates and Resolutions（Wiley Interscience、New York、１９８１）；Wilen、S.H.ら、Tetrahedron ３３：２７２５（１９７７）；Eliel,E.L. Stereochemistry of Carbon Compounds（McGraw-Hill、NY、１９６２）；Wilen, S.H. Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions ２６８頁（E.L. Eliel、Ed.、Univ. of Notre Dame Press、Notre Dame、ＩＮ １９７２）を参照のこと。
本発明の方法に有用な代表的化合物を以下の表１に示す。
表１．式Ｉの代表的化合物
４,５,６,７,９ａ,１０,１１,１２,１３,１３ａ−デカヒドロ−９Ｈ−［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｄｅ］フェナントリジン；
２−ブロモ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
２−ブロモ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１３,１４,１４ａ−ドデカヒドロシクロヘプタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
２−クロロ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
２−クロロ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１３,１４,１４ａ−ドデカヒドロシクロヘプタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
２−フェニル−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
２−メトキシ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
１−フルオロ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
１−フルオロ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１３,１４,１４ａ−ドデカヒドロシクロヘプタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
１−（トリフルオロメチル）−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
１−フルオロ−２−メトキシ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
１−フルオロ−２−メトキシ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１３,１４,１４ａ−ドデカヒドロシクロ−ヘプタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１３,１４,１４ａ−ドデカヒドロシクロヘプタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
４,５,６,７,９,９ａ１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
（９ａＲ,１２ａＳ）−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
（９ａＳ,１２ａＲ）−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
（９ａＲ,１４ａＳ）−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１３,１４,１４ａ−ドデカヒドロシクロヘプタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；or
（９ａＳ,１４ａＲ）−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１３,１４,１４ａ−ドデカヒドロシクロヘプタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
または上記した化合物の各々の塩酸塩を含む、その医薬上許容される塩。
３．本発明の化合物を提供する一般的方法
本発明に従って使用するための式Ｉの化合物は、２００３年４月２４日出願の米国特許出願番号１０／４２２５２４、および２００５年１１月４日出願の米国特許出願番号１１／２６７４４８に、ならびに２００５年７月２６日出願の米国仮特許出願番号６０／７０２５０９および２００５年１０月１７日出願の米国仮特許出願番号６０／７２７６０６に詳細に記載されている方法を含む、いずれか利用可能な手段に従って得されるか、あるいは製造されてもよく、その各内容を出典明示により本明細書の一部とする。
４．使用、処方および投与
本発明によれば、式Ｉの化合物は、例えば、リクレーション物質（例えば、アルコール、タバコ）、薬物（例えば、鎮痛剤［ビコジン（登録商標）、ロータブ（登録商標）、ロルセット（登録商標）、ペルコセット（登録商標）、ペルコダン（登録商標）、タイロックス（登録商標）、ヒドロコドン、オキシコンチン（登録商標）、メタドン、トラマドール等］、トランキライザー、興奮剤または鎮静剤）および非合法ドラッグ（例えば、マリジュアーナ、ヘロイン、コカイン、エクスタシー、ＬＳＤ、ＰＣＰまたはメタンフェタミン等）を含む、種々の物質のいずれかについての依存症、離脱症状またはその症候を治療、防止または緩和するために使用され得る。
本発明に従って物質乱用を評価するにおいて、例えば、National Survey on Drug Use and Health（ＮＳＤＵＨ）を参考にしてもよく、非合法ドラッグ：マリジュアーナ、コカイン、ヘロイン、幻覚剤、吸入剤の使用、および処方型鎮痛薬、トランキライザー、興奮剤および鎮静剤の非医学的使用の９種の異なるカテゴリーに関する情報が得られる。これらのカテゴリーにおいて、ハシシはマリジュアーナに含まれ、クラックはコカインの一形態であると考えられる。ＬＳＤ、ＰＣＰ、ペヨーテ、メスカリン、マッシュルームおよび「エクスタシー」（ＭＤＭＡ）を含む、いくつかの薬物は幻覚剤のカテゴリーに分類される。吸入剤は種々の物質、例えば亜硝酸アミル、洗浄液、ガソリン、塗料および接着剤を包含する。４種のカテゴリーの処方型薬物（鎮静剤、トランキライザー、興奮剤および鎮静剤）は処方箋を介して、時に「路上」にて違法に利用可能な多種の薬物に及ぶものである。メタンフェタミンは興奮剤の一の型であると考えられる。応答者は、彼らのために処方されなかった薬物、またはその動機が経験またはフィーリングのためだけで服用した薬物の使用においてのみ報告することを要求される。店頭薬物および処方薬の合法的使用は含まれない。ＮＳＤＵＨの報告では、４種の処方型の薬物群を合し、「精神治療薬」と称されるカテゴリーにまとめている。
ＮＳＤＵＨは、ビール、ワイン、ウイスキー、ブランデーおよび混合ドリンクなどのアルコール飲料の消費頻度に関する問題となる使用を通して、アルコールの乱用を分類する。分類されている飲料の広範囲に及ぶ種類の例示の一覧が問題の投与の前に応答者に与えられる。「飲酒」は、カンまたはビンのビール、１杯のワインまたはワインクーラー、１杯の酒、またはその中に酒の入った混合ドリンクとして定義される。応答者がドリンクを１口または２口しか飲まなかった時は消費と考えない。この報告では、アルコール使用の普及の評価を、男性および女性の両方について、すべての年齢を対象として以下に定義されるように主として３段階で報告する：
カーレント（Current）使用−過去３０日で少なくとも１杯の飲酒（ビング使用およびヘービー使用を含む）
ビング（Binge）使用−過去３０日で少なくとも１回同じ場面で５杯以上の飲酒（ヘービー使用を含む）
ヘービー（Heavy）使用−過去３０日で少なくとも５日異なる日に同じ場面で５杯以上の飲酒
ＮＳＤＵＨはまた、巻きタバコ、噛みタバコ、嗅ぎタバコおよびパイプを含む、タバコ製品の使用を特徴付ける。分析を目的として、噛みタバコおよび嗅ぎタバコについてのデータを「無煙タバコ」として一緒にする。巻きタバコの使用を「巻きタバコの一部または全部」を喫煙するものとして定義する。現行の巻きタバコの喫煙者の間でニコチン依存を決定するための問題もまたＮＳＤＵＨに記載されている。ニコチン依存症はNicotine Dependence Syndrome Scale（ＮＤＳＳ）またはFagerstrom Test of Nicotine Dependence （ＦＴＮＤ）から由来の基準に基づくものである。
本発明は、患者、好ましくはヒトにおいて、上記した各々の症状を治療する方法であって、治療有効量の少なくとも１つの式Ｉの化合物またはその医薬上許容される塩を物質依存症または物質乱用に関与している、あるいは関与している疑いのある個体に、および／または物質離脱症状を患っている個体に投与することを含む、方法を提供する。
特定の実施形態において、本発明の化合物は、アルコール依存症（例えば、習慣性の飲酒の治療、アルコール摂取の軽減の熱望および再発性予防を含む、アルコールの乱用、常用および／または依存症）および／またはタバコの乱用（例えば、喫煙の軽減の熱望および再発性予防を含む、喫煙常用、中断および／または依存症）を治療するのに有用である。
５．医薬組成物
本発明はまた、式Ｉの少なくとも１つの化合物、またはその医薬上許容される塩、および１種または複数の医薬上許容される担体、賦形剤または希釈剤を含む、物質依存症または乱用、および／またはその症候を治療、予防または軽減するための投与用に処方された、組成物に関する。かかる医薬処方は、例えば、Remingtons Pharmaceutical Sciences、第１７版、Alfonoso R. Gennaro編、Mack Publishing Company、Easton、PA（１９８５）（その出典を明示することで本明細書の一部とする）に記載されているような、許容される製薬手段により調製されてもよい。医薬上許容される担体は処方における他の成分と適合しうる担体であり、生物学的に許容されるものである。
特定の実施形態において、式Ｉの化合物は組成物における唯一の薬理学的に活性な成分であり；他の実施形態においては、例えば、物質依存症または乱用の同じまたは異なる症候を治療するために１種または複数の他の薬剤が含まれている。
本発明のある実施形態において、式Ｉの化合物を用いる療法を、教育修飾プログラムおよび／または行動修飾プログラムと同時に、連動して、および／またはその後で行い、物質依存症または乱用からの継続的節制を強化する。本発明の方法は、リハビリテーションまたは他の治療プログラムにて観察されることが多い離脱症状を治療するのに特に有用であり得る。したがって、該プログラムは教育および行動修飾を目的として焦点を当て、さらにはプログラム非達成の発生率を減少させることでより効果的とすることができる。
式Ｉの化合物は、経口的または非経口的に、ニートで、あるいは慣用的な医薬担体と組み合わせて投与され得る。適用しうる固体担体として、矯味矯臭剤、滑沢剤、可溶化剤、沈殿防止剤、充填剤、滑剤、圧縮助剤、結合剤、錠剤崩壊剤、あるいはカプセル化物質としても作用しうる、１種または複数の物質を挙げることができる。粉末の場合、担体は微細化された固体であり、微細化された有効成分と混合される。錠剤の場合、有効成分は、圧縮特性を必須とする担体と適当な割合で混合され、所望の形状および大きさに圧縮される。散剤および錠剤は、好ましくは、９９％までの有効成分を含有する。適当な固体担体として、例えば、リン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、糖類、ラクトース、デキストリン、澱粉、ゼラチン、セルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニルピロリドン、低融点ワックスおよびイオン交換樹脂が挙げられる。
液剤、懸濁液、エマルジョン、シロップおよびエリキシルを調製するのに液体担体を用いることができる。有効成分を、水、有機溶媒、その両者の混合液、または医薬上許容される油脂などの医薬上許容される液体担体に溶解させるか、または懸濁させることができる。液体担体は、例えば、可溶化剤、乳化剤、緩衝剤、保存剤、甘味剤、矯味矯臭剤、沈殿防止剤、増粘剤、着色剤、粘度調節剤、安定化剤または浸透圧調節剤などの他の適当な医薬添加剤と含有しうる。経口および非経口投与用の液体担体の適当な例として、水（特に上記の添加剤、例えばセルロース誘導体、好ましくはカルボキシメチルセルロースナトリウム溶液を含有する）、アルコール（一価アルコールおよび多価アルコール、例えばグリコールを含む）およびその誘導体、ならびに油状物（例えば、分別ココヤシ油および落花生油）が挙げられる。非経口投与の場合、担体はまた、オレイン酸エチルおよびミリスチン酸イソプロピルなどの油性エステルとすることができる。非経口投与用の滅菌液体形態の組成物においては滅菌液体担体が使用される。圧縮組成物用の液体担体はハロゲン化炭化水素または他の医薬上許容される噴射剤とすることができる。
滅菌溶液または懸濁液である液体医薬組成物は、例えば、筋肉内、腹腔内または皮下注射により投与することができる。滅菌溶液は静脈内投与することもできる。経口投与用の組成物は液体であるか、固体の形態であるかのいずれかである。
式Ｉの化合物は通常の坐剤の形態にて直腸または膣を介して投与することができる。鼻腔内または気管支内吸入または注入による投与の場合、式Ｉの化合物は水性または部分水性溶液中に処方され、ついでそれはエアロゾルの形態にて利用され得る。式Ｉの化合物はまた、有効成分と、該有効成分に対して不活性であり、かつ皮膚に対して非毒性であり、全身性吸収用の該成分が皮膚を介して血流にデリバリーされることを可能とする、担体とを含有する経皮パッチを用いて経皮的に投与することもできる。担体は、クリームおよび軟膏、ペースト、ゲルおよび閉鎖装置などの種々の形態とすることができる。クリームおよび軟膏は粘性液体あるいは水中油滴型または油滴中水型のいずれかの半固体エマルジョンとすることができる。有効成分含有の石油または親水性の石油中に分散させた吸着性粉末からなるペーストも適している。担体と共にまたはなしで有効成分を含有するリザバーをカバーするか、有効成分を含有するマトリックスをカバーする半透膜などの、種々の閉鎖装置を用いて有効成分を血流に放出することができる。他の閉鎖装置は文献に記載されている。
好ましくは、医薬組成物は、例えば、錠剤、カプセル、散剤、液剤、懸濁液、エマルジョン、顆粒または坐剤のような単位剤形のものである。かかる形態において、該組成物は適量の有効成分を含有する単位用量に細分化され；その単位剤形はパッケージされた組成物、例えばパケット散剤、バイアル、アンプル、予め充填されたシリンジまたは液体含有のサッシェであり得る。単位剤形は、例えば、カプセルまたは錠剤そのものであってもよく、あるいはパッケージ形態の適当な数のかかる組成物とすることもできる。
患者に付与される式Ｉの化合物の量は、投与される物、投与の目的、例えば予防か治療か、患者の状態、投与方法等に応じて変化するであろう。治療への応用において、式Ｉの化合物は、あの症状の症候およびその合併症を治療するのに、あるいは少なくとも部分的に治療するのに十分な量にてその症状を患っている患者に提供される。このことを達成するのに適する量は、本明細書にて上記するような「治療有効量」である。特定のケースの治療にて使用される用量は顧問医が主観的に決定しなければならない。関与する可変因子として、特定の条件、患者の大きさ、年齢および応答パターンが挙げられる。物質依存症または乱用の治療は、顧問医の指針の下、主体となる薬物の投与と同じ方法を用いる。一般に、出発用量は一日当たり約０．５ｍｇであり、一日当たり約５００ｍｇまで日毎に徐々に増加させ、患者にて所望の用量レベルを得る。本発明を実施する上で使用される式Ｉの化合物の適当な用量は、約０．５ないし約５００ｍｇ、あるいは１ｍｇないし５００ｍｇの範囲内にあると考えられる。
特定の実施形態において、本発明は式Ｉの化合物のプロドラッグの使用に関する。本明細書にて使用される「プロドラッグ」なる語は、インビボにて代謝手段により（例えば、加水分解により）式Ｉの化合物に変換可能な化合物を意味する。種々の形態のプロドラッグは、例えば、Bundgaard（編）、Design of Prodrugs、Elsevier（１９８５）；Widderら（編）、Methods in Enzymology、第４巻、Academic Press（１９８５）；Krogsgaard−Larsenら（編）、「Design and Application of Prodrugs、Textbook of Drug Design and Development、第５章、１１３−１９１（１９９１）、Bundgaardら、Journal of Drug Delivery Reviews、８：１−３８（１９９２）、Bundgaard、J. of Pharmaceutical Sciences、７７：２８５（１９８８）；およびHiguchiおよびStella（編） Prodrugs as Novel Drug Delivery Systems、American Chemical Society（１９７５）（その各々を出典明示により本明細書の一部とする）に記載されるに当該分野にて公知である。
もう一つ別の態様によれば、本発明の化合物は、物質乱用を治療するのに有用な一または複数の薬剤と組み合わせて投与される。特定の実施形態において、本発明の化合物はタバコ乱用を治療するための一または複数の薬剤と組み合わせて投与される。かかる薬剤はニコチン受容体部分アゴニスト、塩酸ブプロピオン（Zyban（登録商標））およびニコチン代替治療薬を包含する。
もう一つ別の実施形態によれば、本発明の化合物は、アルコール依存症を治療するための１種または複数の薬剤、例えばオピオイドアンタゴニスト（例えば、ナルトレキソン、Ｎ−メチルナルトレキソン、ReVia（登録商標））、ナルメフェン、ジスルフィラム（Antabuse（登録商標））およびアカムプロサート（Campral（登録商標））と組み合わせて投与される。
特定の実施形態において、一の化合物は、ベンゾジアゼピン、ベータブロッカー、クロニジン、カルバムアゼピン、プレガバリン、およびガバペンチン（Neurontin（登録商標））などのアルコールの離脱症状を軽減する一または複数の薬剤と組み合わせて投与される。本発明の他の実施形態において、本発明の化合物を用いる療法を、教育修飾プログラムおよび／または行動修飾プログラムと同時に、連動して、および／またはその後で行い、物質依存症または乱用からの継続的節制を強化する。本発明の方法は、リハビリテーションまたは他の治療プログラムにて観察されることが多い離脱症状を治療するのに特に有用であり得る。したがって、該プログラムは教育および行動修飾を目的として焦点を当て、さらにはプログラム非達成の発生率を減少させることでより効果的とすることができる。
実施例
１．実施例１：ベンゾジアゼピン化合物を投与することでコカインの作用が阻害される
一例として（９ａＲ、１２ａＳ）−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン塩酸塩（化合物１）を用いる。化合物１（１.７ｍｇ／ｋｇ、皮下）の存在または不存在下でラットにビヒクルまたはコカインのいずれかを投与した。投与（腹腔内および皮下）から一時間後、ラットをオープンフィールドに置いた。そこでは移動距離および区域交叉がエトビジョン（ethovision）プログラムにより記録された。
Figure 2009523731
実験を開始する１時間前に動物を実験室１に連れてきた。オープンフィールドに置く１時間前にラットに化合物を注射した。ついで、ラットをオープンフィールドに置き、試験を五分間続けた。結果（図１）はコカイン（３ｍｇ／ｋｇ、腹腔内）が移動距離および区域交叉の回数の両方を増加させることを示した。化合物１（１．７ｍｇ／ｋｇ、皮下）は単独では自発運動に対して作用せず、コカインにより生じる過敏性を完全に反転させた。
２．実施例２：アルコール摂取に対する式Ｉの化合物の効果
式Ｉの化合物の有用な薬理学的特性をさらに証明するために、化合物を全身投与させ、その効果をアルコール選択性（Ｐ）ラットにて測定する。その飲酒パターン故に、Ｐ動物はアルコール依存のヒトの状態に近い遺伝学を基礎とする有効なモデルを示すと思われる（McBrideら、Alcohol ７：１９９−２０５、１９９０；Lankfordら、Pharmacol. Biochem. Behav. ８：２９３−２９９,１９９１）。最大限好ましいアルコール濃度を４日間安定化させた後、試験化合物を、例えば、２．５および１０ｍｇ／ｋｇの用量にて、一日に二回、４日間連続して投与する。セイラインの対照注射は、このモデルのアルコール消費に対して効果がなく、その一方で式Ｉの化合物は、絶対量（ｇ／ｋｇ）およびアルコールの液体全体に対する摂取の割合の両方にて、アルコールの摂取を減少させる。かくして、式Ｉの化合物はアルコールの摂取を減少させる。
３．実施例３：付加的なアッセイ
当業者であれば、本発明の化合物の効能を本発明の方法にて試験するのに有用な付加的なアッセイを認識するであろう。そのような別の方法がPastor R. Couceyroら、「CART Peptides Modulate the Locomotor and Motivational Properties of Psychostimulants」JPET Fast Forward、２００５年８月１１日出版、ＤＯＩ：１０.１１２４／ｊｐｅｔ.１０５.０９１６７８（その内容を出典明示により本明細書の一部とする）に記載されている。
本明細書にて引用されている、あるいは記載されている各特許、特許出願および刊行物の内容はすべて出典明示により本明細書の一部とする。
コカインにより生じる過敏性が式Ｉの化合物により阻害されることを示す。

Claims (17)

  1. 物質乱用、依存症または離脱症状の１種または複数の症候に罹患しているあるいは罹りやすい患者を治療する方法であって、式Ｉ：
    Figure 2009523731
     Ｉ
    ［式中：
    Figure 2009523731
     は単結合または二重結合を示し；
    ｎは１または２であり；
    Ｒ１およびＲ２は、各々独立して、ハロゲン、−ＣＮ、−Ｒ、−ＯＲ、−Ｃ１−６ペルフルオロアルキル、−ＯＣ１−６ペルフルオロアルキル、あるいはハロゲン、−Ｒ、−ＯＲ、−Ｃ１−６ペルフルオロアルキルまたは−ＯＣ１−６ペルフルオロアルキルから独立して選択される１ないし５個の基により置換されていてもよいフェニルであり；
    Ｒは、各々独立して、水素またはＣ１−６アルキル基であり；
    Ｒ３およびＲ４は、それらの結合する炭素原子と一緒になって、飽和または不飽和の４−８員の炭素環式環を形成する、ここで該環はハロゲン、−Ｒまたは−ＯＲから独立して選択される１−３個の基で置換されていてもよく；
    Ｒ５およびＲ６は、各々独立して、−Ｒを意味する］
    で示される化合物またはその医薬上許容される塩を該患者に投与することを含む、方法。
  2. Ｒ１およびＲ２が、各々独立して、Ｒ、ＯＲ、ハロゲン、シアノまたは−Ｃ１−３ペルフルオロアルキルである、請求項１記載の方法。
  3. Ｒ１およびＲ２が、各々独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ＯＲ（ここで、Ｒは水素、Ｃ１−３アルキルである）またはトリフルオロメチルである、請求項２記載の方法。
  4. Ｒ１およびＲ２の各々が水素である、請求項３記載の方法。
  5. Ｒ３およびＲ４が一緒になって飽和または不飽和の５−８員の炭素環式環を形成し、ここで該環は、ハロゲン、−ＲまたはＯＲより独立して選択される１−３個の基で置換されていてもよい、請求項１ないし４のいずれか一項に記載の方法。
  6. Ｒ３およびＲ４が一緒になって飽和または不飽和の５−６員の炭素環式環を形成し、ここで該環は、ハロゲン、−ＲまたはＯＲより独立して選択される１−３個の基で置換されていてもよい、請求項５記載の方法。
  7. 化合物が、式ＩＩ：
    Figure 2009523731
     ＩＩ
    で示されるもの、またはその医薬上許容される塩である、請求項６記載の方法。
  8. 化合物が、式Ｉ−ａまたはＩ−ｂ：
    Figure 2009523731
     Ｉ−ａ Ｉ−ｂ
    で示されるもの、またはその医薬上許容される塩である、請求項１ないし６のいずれか一項に記載の方法。
  9. 化合物が、式Ｉ−ｃまたはＩ−ｄ：
    Figure 2009523731
     Ｉ−ｃ Ｉ−ｄ
    で示されるもの、またはその医薬上許容される塩である、請求項１ないし６のいずれか一項に記載の方法。
  10. 化合物が、式ＩＩＩ：
    Figure 2009523731
     ＩＩＩ
    で示されるもの、またはその医薬上許容される塩である、請求項１ないし４のいずれか一項に記載の方法。
  11. Ｒ５およびＲ６の各々が水素である、請求項１ないし１０のいずれか一項に記載の方法。
  12. 化合物が、
    ４,５,６,７,９ａ,１０,１１,１２,１３,１３ａ−デカヒドロ−９Ｈ−［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｄｅ］フェナントリジン；
    ２−ブロモ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
    ２−ブロモ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１３,１４,１４ａ−ドデカヒドロシクロヘプタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
    ２−クロロ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
    ２−クロロ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１３,１４,１４ａ−ドデカヒドロシクロヘプタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン塩酸塩；
    ２−フェニル−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
    ２−メトキシ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
    １−フルオロ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
    １−フルオロ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１３,１４,１４ａ−ドデカヒドロシクロヘプタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
    １−（トリフルオロメチル）−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
    １−フルオロ−２−メトキシ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
    １−フルオロ−２−メトキシ−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１３,１４,１４ａ−ドデカヒドロシクロ−ヘプタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
    ４,５,６,７,９,９ａ１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
    ４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１３,１４,１４ａ−ドデカヒドロシクロヘプタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
    ４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
    （９ａＲ,１２ａＳ）−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
    （９ａＳ,１２ａＲ）−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１２ａ−デカヒドロシクロペンタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
    （９ａＲ,１４ａＳ）−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１３,１４,１４ａ−ドデカヒドロシクロヘプタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；または
    （９ａＳ,１４ａＲ）−４,５,６,７,９,９ａ,１０,１１,１２,１３,１４,１４ａ−ドデカヒドロシクロヘプタ［ｃ］［１,４］ジアゼピノ［６,７,１−ｉｊ］キノリン；
    あるいはその医薬上許容される塩である、請求項１記載の方法。
  13. 物質乱用、依存症または離脱症状からの１種または複数の症候に罹患しているあるいは罹りやすい患者を治療する方法であって、請求項１ないし１２のいずれか一項に記載の化合物、および１種または複数の医薬上許容される担体を含む組成物を該患者に投与することを含む、方法。
  14. 物質がリクレーション物質、薬理作用のある物質または非合法ドラッグである、請求項１ないし１３のいずれか一項に記載の方法。
  15. 物質が鎮痛薬、トランキライザー、興奮剤、タバコ製品または鎮静剤である、請求項１４記載の方法。
  16. 物質がビコジン（登録商標）、ロータブ（登録商標）、ロルセット（登録商標）、ペルコセット（登録商標）、ペルコダン（登録商標）、タイロックス（登録商標）、ヒドロコドン、オキシコンチン（登録商標）、メタドン、トラマドール、マリジュアーナ、ヘロイン、コカイン、ＬＳＤ、ＰＣＰまたはメタンフェタミンである、請求項１４記載の方法。
  17. 物質乱用、依存症または離脱症状からの１種または複数の症候を治療するための医薬の製造における、請求項１ないし１３のいずれか一項に記載の化合物または組成物の使用。
JP2008550448A 2006-01-13 2007-01-12 物質乱用の治療 Withdrawn JP2009523731A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US75914806P 2006-01-13 2006-01-13
PCT/US2007/000959 WO2007084424A2 (en) 2006-01-13 2007-01-12 Treatment of substance abuse

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2009523731A true JP2009523731A (ja) 2009-06-25

Family

ID=38162164

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008550448A Withdrawn JP2009523731A (ja) 2006-01-13 2007-01-12 物質乱用の治療

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20070167438A1 (ja)
EP (1) EP1971343A2 (ja)
JP (1) JP2009523731A (ja)
CN (1) CN101360501A (ja)
AU (1) AU2007207680A1 (ja)
BR (1) BRPI0706500A2 (ja)
CA (1) CA2633761A1 (ja)
TW (1) TW200734334A (ja)
WO (1) WO2007084424A2 (ja)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR051946A1 (es) * 2004-11-05 2007-02-21 Wyeth Corp Formulaciones de derivados de [1,4] diazepina [6,7,1-ij] quinolina
TW200635926A (en) * 2004-11-05 2006-10-16 Wyeth Corp Metabolites of ceratin [1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline derivatives and methods of preparation and use thereof
GT200500317A (es) * 2004-11-05 2006-10-27 Proceso para preparar compuestos de quinolina y productos obtenidos de los mismos
AR054849A1 (es) * 2005-07-26 2007-07-18 Wyeth Corp Diazepinoquinolinas, sintesis de las mismas, e intermediarios para obtenerlas
KR20080105105A (ko) * 2006-03-24 2008-12-03 와이어쓰 인지 장애 및 기타 장애의 치료방법
MX2008012092A (es) * 2006-03-24 2008-10-03 Wyeth Corp Tratamiento del dolor.
CN101410112A (zh) * 2006-03-24 2009-04-15 惠氏公司 治疗抑郁症的新治疗组合
CL2007000774A1 (es) * 2006-03-24 2008-03-07 Wyeth Corp Uso de compuestos derivados de diazepina condensada para tratar la incontinencia urinaria.
CL2008002777A1 (es) * 2007-09-21 2010-01-22 Wyeth Corp Metodo de preparacion de compuestos diazepinoquinolinicos quirales por recristalizacion en un sistema de solvente ternario.
CA3042642A1 (en) 2013-08-12 2015-02-19 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded immediate release abuse deterrent pill
WO2015066344A1 (en) * 2013-11-01 2015-05-07 Arena Pharmaceuticals, Inc. 5-ht2c receptor agonists and compositions and methods of use
US10172797B2 (en) 2013-12-17 2019-01-08 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
US9492444B2 (en) 2013-12-17 2016-11-15 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
EP3169315B1 (en) 2014-07-17 2020-06-24 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Immediate release abuse deterrent liquid fill dosage form
AU2015336065A1 (en) 2014-10-20 2017-05-04 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extended release abuse deterrent liquid fill dosage form
US20170235908A1 (en) * 2015-11-15 2017-08-17 Oriah Behaviorial Health, Inc. Systems and Methods for Managing and Treating Substance Abuse Addiction

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US513417A (en) * 1894-01-23 Plow-sweep
US3158619A (en) * 1962-06-14 1964-11-24 Searle & Co Certain sulfur-containing ortho-fused polycyclic pyrazole derivatives
US3235564A (en) * 1964-03-27 1966-02-15 Searle & Co Intermediates to certain sulfur-containing ortho-fused polycyclic pyrazole derivatives
US3296252A (en) * 1964-04-02 1967-01-03 Sandoz Ag Tetracyclic diazepinone compounds
US3335134A (en) * 1964-04-02 1967-08-08 Sandoz Ag Certain 3, 4-dihydrofluoreno[1, 9a, 9-e, f]1, 4-diazepin-3(2h)-ones
GB1120462A (en) * 1964-07-06 1968-07-17 Manuf Prod Pharma 3-alkoxy-2h-fluoreno[1,9-ef]-1,4-diazepine 1-oxides and derivatives thereof
US3417101A (en) * 1964-11-09 1968-12-17 American Home Prod Fused ring compounds
US3329676A (en) * 1964-11-09 1967-07-04 American Home Prod Fused 1, 4-diazepine ring systems
US3714149A (en) * 1969-11-03 1973-01-30 Upjohn Co Pyridobenzodiazepinones
US3914250A (en) * 1974-08-01 1975-10-21 American Home Prod 1,4-Diazepino{8 6,5,4-jk{9 carbazoles
US4880814A (en) * 1987-11-13 1989-11-14 Abbott Laboratories 7-cycloalkyl naphthyridines
GB8812636D0 (en) * 1988-05-27 1988-06-29 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
EP0357417A1 (en) * 1988-09-01 1990-03-07 Glaxo Group Limited Lactam derivatives
US5376645A (en) * 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
DE4200259A1 (de) * 1992-01-08 1993-07-15 Asta Medica Ag Neue 1,2,4-triaminobenzol-derivate und verfahren zu deren herstellung
PT1221440E (pt) * 1994-06-15 2007-07-20 Otsuka Pharma Co Ltd Derivados benzo-heterocíclicos úteis como moduladores da vasopressina ou oxitocina
US5565483A (en) * 1995-06-07 1996-10-15 Bristol-Myers Squibb Company 3-substituted oxindole derivatives as potassium channel modulators
TW359669B (en) * 1995-12-15 1999-06-01 Otsuka Pharma Co Ltd Benzazepine derivatives
NZ314105A (en) * 1996-02-02 1997-12-19 Sumitomo Pharma Guanidine derivative substituted with a substituted indole which is peri condensed with a heterocyclic ring
GB9711643D0 (en) * 1997-06-05 1997-07-30 Janssen Pharmaceutica Nv Glass thermoplastic systems
US6194407B1 (en) * 1997-07-30 2001-02-27 American Home Products Corporation Tricyclic pyrido vasopressin agonists
US6031098A (en) * 1997-08-11 2000-02-29 California Institute Of Technology Detection and treatment of duplex polynucleotide damage
US6090803A (en) * 1998-07-24 2000-07-18 American Home Products Corporation Tricyclic vasopressin agonists
CO5210925A1 (es) * 1998-11-17 2002-10-30 Novartis Ag Derivados de diamino nitroguanidina tetrasustituidos
US6465467B1 (en) * 1999-05-21 2002-10-15 Biovitrum Ab Certain aryl-aliphatic and heteroaryl-aliphatic piperazinyl pyrazines and their use in the treatment of serotonin-related diseases
AR031197A1 (es) * 2000-11-03 2003-09-10 Wyeth Corp Procedimiento para la preparacion de derivados de 1,2,3,4,8,9,10,10a-octahidro-7bh-ciclopenta(b) diazepino(6,7,1-hi)indol
US6858604B2 (en) * 2000-11-03 2005-02-22 Wyeth Cyclohepta[b][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indoles and derivatives
US6916922B2 (en) * 2000-11-03 2005-07-12 Wyeth Process for the preparation of 1,2,3,4,8,9,10,10a-octahydro-7bH-cyclopenta [B] [1,4] diazepino- [6,7,1-hi] indole derivatives
AR031202A1 (es) * 2000-11-03 2003-09-10 Wyeth Corp Ciclopenta(b) (1,4)diazepino(6,7,1-hi) indoles y derivados
AR031198A1 (es) * 2000-11-03 2003-09-10 Wyeth Corp Procedimiento para la preparacion de derivados de ciclopenta(b)diazepino(6,7,1)indol
AR031200A1 (es) * 2000-11-03 2003-09-10 Wyeth Corp Cicloocta [b] [1,4] diazepino [6,7,1-hi] indoles y derivados
US6784172B2 (en) * 2000-11-03 2004-08-31 Wyeth Processes for preparation of cyclopenta[b][1,4]diazepino[6,7,1-hi]indoles and derivatives
AR031201A1 (es) * 2000-11-03 2003-09-10 Wyeth Corp /1,4/diazepino/6,7,1-jk/carbazoles y derivados
SE0004245D0 (sv) * 2000-11-20 2000-11-20 Pharmacia Ab Novel compounds and their use
GB0030710D0 (en) * 2000-12-15 2001-01-31 Hoffmann La Roche Piperazine derivatives
RU2003121306A (ru) * 2000-12-20 2005-03-10 Бристол-Маерс Сквибб Компани (Us) Бристол-Маерс Сквибб Компани (Us) Замещенные пирролохинолины и пиридохинолины в качестве агонистов и антагонистов серотонина
US6849619B2 (en) * 2000-12-20 2005-02-01 Bristol-Myers Squibb Company Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists
MXPA03005438A (es) * 2000-12-20 2004-05-05 Bristol Myers Squibb Co Pirioindoles substituidos como agonistas y antagonistas de serotonina.
US20020183395A1 (en) * 2001-04-04 2002-12-05 Wyeth Methods for treating hyperactive gastric motility
EP1414826A1 (en) * 2001-08-06 2004-05-06 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Therapeutically useful tetracyclic ligands
EP1436294A1 (en) * 2001-10-18 2004-07-14 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY Tetracyclic azaindoles and -indolines having serotonin 5-ht2c activity
TW200307682A (en) * 2002-04-25 2003-12-16 Wyeth Corp 1,2,3,4,7,8-Hexahydro-6H-[1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline derivatives as antipsychotic and antiobesity agents
TWI312781B (en) * 2002-04-25 2009-08-01 [1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline derivatives as antipsychotic and antiobesity agents
TW200307540A (en) * 2002-04-25 2003-12-16 Wyeth Corp [1, 4]Diazocino[7, 8, 1-hi] indole derivatives as antipsychotic and antiobesity agents
SE0201544D0 (sv) * 2002-05-17 2002-05-17 Biovitrum Ab Novel compounds and thier use
US20040235856A1 (en) * 2003-04-25 2004-11-25 Pfizer Inc Treatment of incontinence
AR051946A1 (es) * 2004-11-05 2007-02-21 Wyeth Corp Formulaciones de derivados de [1,4] diazepina [6,7,1-ij] quinolina
GT200500317A (es) * 2004-11-05 2006-10-27 Proceso para preparar compuestos de quinolina y productos obtenidos de los mismos
TW200635926A (en) * 2004-11-05 2006-10-16 Wyeth Corp Metabolites of ceratin [1,4]diazepino[6,7,1-ij]quinoline derivatives and methods of preparation and use thereof
AR054849A1 (es) * 2005-07-26 2007-07-18 Wyeth Corp Diazepinoquinolinas, sintesis de las mismas, e intermediarios para obtenerlas
AR056695A1 (es) * 2005-10-17 2007-10-17 Wyeth Corp Tetrahidroquinolinas, su sintesis e intermediarios
CL2007000774A1 (es) * 2006-03-24 2008-03-07 Wyeth Corp Uso de compuestos derivados de diazepina condensada para tratar la incontinencia urinaria.
MX2008012092A (es) * 2006-03-24 2008-10-03 Wyeth Corp Tratamiento del dolor.
EP1998780A2 (en) * 2006-03-24 2008-12-10 Wyeth a Corporation of the State of Delaware New therapeutic combinations for the treatment or prevention of psychotic disorders
KR20080105105A (ko) * 2006-03-24 2008-12-03 와이어쓰 인지 장애 및 기타 장애의 치료방법
CN101410112A (zh) * 2006-03-24 2009-04-15 惠氏公司 治疗抑郁症的新治疗组合
CL2008002777A1 (es) * 2007-09-21 2010-01-22 Wyeth Corp Metodo de preparacion de compuestos diazepinoquinolinicos quirales por recristalizacion en un sistema de solvente ternario.

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007207680A1 (en) 2007-07-26
EP1971343A2 (en) 2008-09-24
WO2007084424A3 (en) 2007-10-04
BRPI0706500A2 (pt) 2011-04-05
US20070167438A1 (en) 2007-07-19
WO2007084424A2 (en) 2007-07-26
CN101360501A (zh) 2009-02-04
CA2633761A1 (en) 2007-07-26
TW200734334A (en) 2007-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2009523731A (ja) 物質乱用の治療
AU754088B2 (en) Noribogaine in the treatment of pain and drug addiction
JP2008538766A (ja) 薬物乱用の処置
JP2010535801A5 (ja)
BOND Psychiatric indications for clonidine: the neuropharmacologic and clinical basis
KR20080105105A (ko) 인지 장애 및 기타 장애의 치료방법
Maggio et al. An improved model of ethanol and nicotine co-use in female P rats: Effects of naltrexone, varenicline, and the selective nicotinic α6β2* antagonist r-bPiDI
KR20010050225A (ko) 포유동물에서의 니코틴 탐닉의 예방 및 치료를 위한 약학조성물
Giovannitti Pharmacology of intravenous sedative/anesthetic medications used in oral surgery
Martin et al. Pharmacology of drugs of abuse
Whitmore et al. Abuse of hallucinogens and dissociative drugs, prescription opioids and anxiolytics, and over-the-counter (OTC) medications is a significant problem among adolescents and young adults. The use of hallucinogenic and dissocia-tive substances, commonly referred to as “club drugs,” became popular during the 1990s. Despite the overall declining trend in adolescents’ use of club drugs
Traub et al. Acute neurotoxicology of drugs of abuse
AU2003200404B2 (en) Noribogaine in the treatment of pain and drug addiction
Buckley et al. Medication and the office management of pain
Walsh et al. OVERVIEW OF OPIOID RECEPTORS AND OPIOID PHARMACOLOGY
Abuse Management of the Drug Abusing Patient in the ICU
KR20050016679A (ko) 금연을 촉진시키는 방법
Lindsey Effects of monoamine transporter blockers on cocaine self-administration: Relation to dopamine transporter occupancy measured by PET in rhesus monkeys. An investigation of substitute agonist therapeutic strategies for cocaine addiction
MXPA00002211A (en) Noribogaine in the treatment of pain and drug addiction

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20100107

A761 Written withdrawal of application

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761

Effective date: 20101005