JP2009149637A - 毛髪の成長を促進し及び／又は抜毛を防止又は遅延化するための化粧品組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】毛髪の成長促進、抜毛の防止又は遅延化、毛髪の再成長の促進等を意図した組成物の提供。
【解決手段】１５-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼインヒビターの少なくとも一のインヒビター、例えば下式の１-フェニル-２-(２-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-５-イル)エタノンなどのテトラゾール化合物、又はその塩の一つから選択される薬剤を使用する化粧品用又は製薬用組成物。
【選択図】なし
【解決手段】１５-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼインヒビターの少なくとも一のインヒビター、例えば下式の１-フェニル-２-(２-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-５-イル)エタノンなどのテトラゾール化合物、又はその塩の一つから選択される薬剤を使用する化粧品用又は製薬用組成物。
【選択図】なし
Description
本発明は、ケラチン繊維、特にヒトの毛髪及び睫毛の成長を誘発及び／又は刺激することを意図した組成物を調製するための化合物の使用に関する。また本発明は、抜毛を制御し、及び／又は毛髪の再成長を促進させる新規組成物に関する。さらに、ケラチン繊維、例えば毛髪又は睫毛の抜毛を制御し、及び／又はケラチン繊維の成長、特に毛髪の成長又は再成長を促進させ、特にヒトの毛髪密度を維持及び／又は増加させるための美容処理方法に関する。
ヒトの毛髪の成長及び毛髪の再生は、主として毛嚢(毛包)の活動及びそれらの皮膚及び／又は結合組織の環境によって決まる。それらの活動は周期的で、本質的に３つの期、つまり成長(anagen)期、退行(catagen)期及び休止(telogen)期からなる。
活性な成長期又は生育期は、数年間続いてその間に毛髪が伸長するが、その次の非常に短く一時的である退行期は数週間続く。この期の間に毛髪は退行し、毛嚢は退化し、その真皮着床がますます高くなると思われる。
数ヶ月続き、休止期と称される末期段階は、毛嚢の休止段階に相当し、最後に毛髪は抜け落ちてしまう。この休止段階の後に、新しい毛嚢が適所で再生されて、別のサイクルが始まる。
活性な成長期又は生育期は、数年間続いてその間に毛髪が伸長するが、その次の非常に短く一時的である退行期は数週間続く。この期の間に毛髪は退行し、毛嚢は退化し、その真皮着床がますます高くなると思われる。
数ヶ月続き、休止期と称される末期段階は、毛嚢の休止段階に相当し、最後に毛髪は抜け落ちてしまう。この休止段階の後に、新しい毛嚢が適所で再生されて、別のサイクルが始まる。
毛髪はこのように永続的に再生されており、頭髪をつくる約１５００００本のうちの約１０％が休止期にあり、よって数カ月で生え替わる。
毛髪の自然な抜毛は、正常な生理状態で、平均して、１日当たり数百本の毛髪であると推定できる。この永続的な物理的再生のプロセスは、加齢中に自然に変化を受け、毛髪はより薄くなり、そのサイクルは短くなる。
さらに、種々の原因により、一時的又は永続的な抜毛になる可能性もある。
これは、妊娠の末期(分娩後脱毛)、栄養失調又はバランスを欠いた食事、又は無気力又はホルモン機能障害の状態で、毛髪が喪失したり損傷を受けたりすることを含んでおり、更年期障害の間又は更年期障害の終わりの症例も同様である。また季節的現象に関連した毛髪の喪失又は損傷に関与している場合もある。
毛髪の自然な抜毛は、正常な生理状態で、平均して、１日当たり数百本の毛髪であると推定できる。この永続的な物理的再生のプロセスは、加齢中に自然に変化を受け、毛髪はより薄くなり、そのサイクルは短くなる。
さらに、種々の原因により、一時的又は永続的な抜毛になる可能性もある。
これは、妊娠の末期(分娩後脱毛)、栄養失調又はバランスを欠いた食事、又は無気力又はホルモン機能障害の状態で、毛髪が喪失したり損傷を受けたりすることを含んでおり、更年期障害の間又は更年期障害の終わりの症例も同様である。また季節的現象に関連した毛髪の喪失又は損傷に関与している場合もある。
これは、最初の段階で毛髪の質が、次に毛髪の量が犠牲になって、サイクルの頻度の加速を引き起こす、本質的に毛髪の再生障害である脱毛症(alopecia)にも関与し得る。連続した成長サイクルにより、毛髪はどんどん薄くなり、またどんどん短くなり、徐々に色素脱失されてくる。ある領域、特に男性では側頭葉及び前頭葉が影響を受けやすく、女性では、頭頂部に散らばった脱毛症がみられる。
また脱毛症なる用語は、その最終的な結果が、部分的又は一般的な永続的な抜毛である、あらゆる種類の毛嚢の欠陥をカバーする。
これはより詳細にはアンドロゲン性脱毛症に関与している。多くの場合、時期尚早の抜毛が遺伝的に起こりやすい患者で生じ、特に雄性時間発生性(androchronogenetic)脱毛症に関与しており；この形態の脱毛症は、特に男性に当てはまる。
また脱毛症なる用語は、その最終的な結果が、部分的又は一般的な永続的な抜毛である、あらゆる種類の毛嚢の欠陥をカバーする。
これはより詳細にはアンドロゲン性脱毛症に関与している。多くの場合、時期尚早の抜毛が遺伝的に起こりやすい患者で生じ、特に雄性時間発生性(androchronogenetic)脱毛症に関与しており；この形態の脱毛症は、特に男性に当てはまる。
さらに、ある種の要因、例えばホルモンのアンバランス、生理的ストレス又は栄養失調により、現象が増強されるおそれがあることが知られている。
また、炎症の特徴を伴う頭皮のある種の皮膚病、例えば乾癬又は脂漏性皮膚炎では、抜毛が大きく増強され、又は毛嚢サイクルが大きく崩される原因となりうる。
また、炎症の特徴を伴う頭皮のある種の皮膚病、例えば乾癬又は脂漏性皮膚炎では、抜毛が大きく増強され、又は毛嚢サイクルが大きく崩される原因となりうる。
脱毛症を抑制又は低減するため、特に、毛髪の成長を誘発又は刺激するため、又は抜毛を低減させるための組成物が、化粧品又は製薬業界において、長年探究されている。
この目的に対して、かなり多様な活性剤、例えば、米国特許第４１３９６１９号及び米国特許第４５９６８１２号に記載されている２,４-ジアミノ-６-ピペリジノピリミジン-３-オキシド、すなわち「ミノキシジル」、又はその多くの誘導体、例えば、欧州特許出願第０３５３１２３号、同０３５６２７１号、同０４０８４４２号、同０５２２９６４号、同０４２０７０７号、同０４５９８９０号及び同０５１９８１９号に記載されているものを含有する多数の組成物が既に提案されている。
この目的に対して、かなり多様な活性剤、例えば、米国特許第４１３９６１９号及び米国特許第４５９６８１２号に記載されている２,４-ジアミノ-６-ピペリジノピリミジン-３-オキシド、すなわち「ミノキシジル」、又はその多くの誘導体、例えば、欧州特許出願第０３５３１２３号、同０３５６２７１号、同０４０８４４２号、同０５２２９６４号、同０４２０７０７号、同０４５９８９０号及び同０５１９８１９号に記載されているものを含有する多数の組成物が既に提案されている。
臨床的研究では、ＰＧＦ２α類似体が、ヒト及び動物の体毛及び睫毛の成長を引き起こす性質を有することが立証されている(Murray A及びJohnstone MD, 1997. Am J Opht, 124(4), 544-547)。ヒトにおいて頭皮でなされた治験では、プロスタグランジンＥ２類似体(ビプロストール(viprostol))が毛髪密度を増加させる特性を有していることが示されている(Roenigk HH., 1988, Clinic Dermatol, ６(4), 119-121)。
国際公開第９８／３３４９７号には、ヒトの抜毛の制御を意図したプロスタグランジン類又はプロスタグランジン誘導体を含有する製薬用組成物が記載されている。Ａ２、Ｆ２α及びＥ２型のプロスタグランジン類が好ましい。
しかしながら、プロスタグランジン類は、生物学的半減期が非常に短く、自己分泌又はパラ分泌式に作用する分子であり、プロスタグランジン類の非常に活性な局所代謝のために、不安定な特性を表す(Narumiya Sら, 1999, Physiol Rev, 79(4), 1193-1226)。
国際公開第９８／３３４９７号には、ヒトの抜毛の制御を意図したプロスタグランジン類又はプロスタグランジン誘導体を含有する製薬用組成物が記載されている。Ａ２、Ｆ２α及びＥ２型のプロスタグランジン類が好ましい。
しかしながら、プロスタグランジン類は、生物学的半減期が非常に短く、自己分泌又はパラ分泌式に作用する分子であり、プロスタグランジン類の非常に活性な局所代謝のために、不安定な特性を表す(Narumiya Sら, 1999, Physiol Rev, 79(4), 1193-1226)。
よって、ヒトの毛髪密度を維持及び／又は増加させるためには、毛嚢又はその近傍の皮膚環境の異なる区画のＰＧＦ２α並びにＰＧＥ２の内在性蓄積を保存することが重要であると思われる。
よい結果をもたらす解決策は、毛髪の成長を促進させるように、リポキシゲナーゼ阻害及び／又はシクロオキシゲナーゼ誘導化合物を投与することであり；このような化合物の投与により、他の経路を使用するよりもむしろ、脂肪酸の代謝をプロスタグランジン類の内在性合成に向けるという仮説となる。
しかしながら、その結果をさらに改善するために、毛嚢の活性の維持及び成長に関与するプロスタグランジン類の活性を長くすることを可能とすることが望ましいであろう。
よい結果をもたらす解決策は、毛髪の成長を促進させるように、リポキシゲナーゼ阻害及び／又はシクロオキシゲナーゼ誘導化合物を投与することであり；このような化合物の投与により、他の経路を使用するよりもむしろ、脂肪酸の代謝をプロスタグランジン類の内在性合成に向けるという仮説となる。
しかしながら、その結果をさらに改善するために、毛嚢の活性の維持及び成長に関与するプロスタグランジン類の活性を長くすることを可能とすることが望ましいであろう。
さらに、毛嚢と表皮のケラチノサイトの分化プログラムは明らかに異なっていることはよく知られている。しかして、毛幹のケラチンは、表皮で発現されるものとは異なるファミリーを表す(Langbeinら, 2001, J. Biol. Chem. 276：35123-35132)ことが知られており、分化マーカー、例えばケラチンＫ１及びＫ１０は、毛嚢、特に外鞘では発現せず(Lenoirら, 1988, Dev. Biol. 130：610-620)、トリコヒアリン(O'Guinら, 1992, J. Invest. Dermatol. 98：24-32)、ケラチンＫ６ｉｒｓ(Porterら, 2001, Br. J. Dermatol. 145：558-568)は毛嚢、特に内鞘で発現するが、表皮では発現せず、シクロオキシゲナーゼ１型は表皮では発現するが、毛嚢のケラチノサイトでは発現せず、また真皮乳頭では発現する(Michelet.ら, 1997, J. Invest. Dermatol. 108：205-209)。
驚くべきことに、本出願人は、これらのプロスタグランジン類の劣化に特異的に関与する酵素が、毛髪の寿命にとって重要な区画である毛髪の真皮乳頭に存在していることを実証した。実際、本出願人は、このレベルに１５-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼ(１５-ＰＧＤＨ)が存在していることを証明した。さらに、１５-ＰＧＤＨの特異的な阻害が毛髪密度及び／又は成長に有益な効果を有していることも示した。
従って、本発明の主題は、特に化粧品の観点から、生理学的に許容可能である賦形剤と、少なくとも一の１５-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼインヒビターを含有する組成物、特に化粧品組成物にある。
従って、本発明の主題は、特に化粧品の観点から、生理学的に許容可能である賦形剤と、少なくとも一の１５-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼインヒビターを含有する組成物、特に化粧品組成物にある。
よって本発明の主題は、ケラチン繊維、特に毛髪の密度を増加させ、及び／又はその径の不均一性を低減させ、及び／又はその成長を促進させることを意図した組成物の調製における、少なくとも一の１５-ＰＧＤＨインヒビターの美容的使用にある。
また本発明の主題は、睫毛の成長を誘発及び／又は刺激し、及び／又はそれらの密度を増加させることを意図した、ヒトの睫毛を手入れ又はメークアップするための化粧品組成物自体、又はヒトの睫毛を手入れ及び／又はトリートメントするための組成物の調製における、少なくとも一の１５-ＰＧＤＨインヒビターの美容的使用にある。よって、この組成物により、睫毛を良好な状態に保持し、及び／又はそれらの外観を改善することができる。
また本発明の主題は、睫毛の成長を誘発及び／又は刺激し、及び／又はそれらの密度を増加させることを意図した、ヒトの睫毛を手入れ又はメークアップするための化粧品組成物自体、又はヒトの睫毛を手入れ及び／又はトリートメントするための組成物の調製における、少なくとも一の１５-ＰＧＤＨインヒビターの美容的使用にある。よって、この組成物により、睫毛を良好な状態に保持し、及び／又はそれらの外観を改善することができる。
１５-ＰＧＤＨは、毛髪の成長及び生存の重要な媒介物であるプロスタグランジン、特にＰＧＦ２α、及びＰＧＥ２の、不活性化のキーの酵素である。１５-ＰＧＤＨ１型は、ＥＣ１.１.１.１４１分類に相当し、ＮＡＤ＋−依存性である。ブタの腎臓から単離され；生理学的用量よりもかなり多い用量での、甲状腺ホルモン、トリヨードチロニンによる阻害が、特に観察されている。１５-ＰＧＤＨ２型はＮＡＤＰ−依存性である。
以下の記載では、「１５-ＰＧＤＨ」なる表現は、酵素の何れかの形態又は双方を示しうる。
しかしながら、真皮乳頭での１５-ＰＧＤＨの存在は今まで全く証明されておらず、毛髪密度を維持及び／又は増加させ、及び／又はヒトの毛髪の径の不均一性を低減させるために、１５-ＰＧＤＨインヒビターを使用することは全く提案されていない。
以下の記載では、「１５-ＰＧＤＨ」なる表現は、酵素の何れかの形態又は双方を示しうる。
しかしながら、真皮乳頭での１５-ＰＧＤＨの存在は今まで全く証明されておらず、毛髪密度を維持及び／又は増加させ、及び／又はヒトの毛髪の径の不均一性を低減させるために、１５-ＰＧＤＨインヒビターを使用することは全く提案されていない。
本発明の目的に対して、「１５-ＰＧＤＨインヒビター」なる表現は、天然又は合成由来で、１５-ＰＧＤＨ酵素の活性を阻害又は低減可能で、及び／又はこの酵素により触媒される反応を阻害、低減又は遅延化可能なあらゆる物質、単純な又は複雑な化合物を意味するものと理解される。
有利には、インヒビターは１５-ＰＧＤＨ１型に特異的なインヒビターである。
「毛髪の径の不均一性」なる表現は、頭皮の同じ領域にある毛髪の直径に大きなばらつきがあることを意味するものと理解され；いくつかの毛髪の房は１００μｍに近い生理学的直径を有し、他のものは、これらの毛髪の房の近傍において、小なる直径(細い毛髪)を有する。よって、「径の不均一性を低減」なる表現は、細い毛髪の直径を増加させることを意味するものと理解される。
毛髪密度を増加させるという表現は、皮膚又は頭皮の１ｃｍ２当たりのケラチン繊維、毛髪の房又は睫毛の数を増加させることを意味するものと理解される。
有利には、インヒビターは１５-ＰＧＤＨ１型に特異的なインヒビターである。
「毛髪の径の不均一性」なる表現は、頭皮の同じ領域にある毛髪の直径に大きなばらつきがあることを意味するものと理解され；いくつかの毛髪の房は１００μｍに近い生理学的直径を有し、他のものは、これらの毛髪の房の近傍において、小なる直径(細い毛髪)を有する。よって、「径の不均一性を低減」なる表現は、細い毛髪の直径を増加させることを意味するものと理解される。
毛髪密度を増加させるという表現は、皮膚又は頭皮の１ｃｍ２当たりのケラチン繊維、毛髪の房又は睫毛の数を増加させることを意味するものと理解される。
有利には、本発明の組成物は、標的とする皮膚領域又はケラチン繊維、特に頭皮、毛髪又は睫毛に投与するのに適した賦形剤を含有するであろう。本発明において、１５-ＰＧＤＨが存在する媒体は、無水又は水性であってよい。組成物は、例えば水、又は親水性の有機溶媒、親油性の有機溶媒、両親媒性の有機溶媒、及びそれらの混合物から選択される少なくとも一の溶媒からなりうる化粧品学的に許容可能な媒体、特に水と上述した少なくとも一の溶媒の混合物を含有するであろう。
局所適用のためには、本発明で使用可能な組成物は、特に、水性、水性-アルコール性又は油性の溶液、又はローションもしくは漿液(セラム)型の分散液、水相に油相を分散させて得られる(Ｏ／Ｗ)又は逆(Ｗ／Ｏ)のミルク型の液体又は半液体状のコンシステンシーのエマルション又は多相エマルション、生理学的に許容可能な媒体に導入されるかそのまま使用されるルース(非圧密)又はコンパクト(圧密)パウダー、又は水性又は無水のゲル又はクリーム型の希薄なコンシステンシーのエマルション又は懸濁液、又はマイクロカプセルもしくは微小粒子、もしくはイオン性及び／又は非イオン性の小胞体分散液の形態であってよい。また、膏薬、チンキ剤、クリーム、軟膏、パウダー、パッチ、含浸パッド、溶液、エマルション又は小胞体分散液、ローション、ゲル、スプレー、懸濁液、シャンプー、エアゾール又はフォームの形態で提供されてもよい。さらに、無水又は水性であってよい。またさらに、クレンジング用石鹸又はケーキを構成する固体状調製物からなるものであってもよい。
これらの組成物は常法により調製される。
これらの組成物は常法により調製される。
本発明で使用可能な組成物は、特に毛髪の手入れ用の組成物、中でもシャンプー又はアフターシャンプー、さらには週２回又は週１回で適用されるもの、毛髪の成型(シェーピング)用ローション、トリートメント用ローション、毛髪の手入れ用ローション、例えば毎日もしくは半週刊で適用されるもの、毛髪のスタイリング用クリーム又はゲル、毛髪の再構成用ローション、マスク等を構成し得る。
本発明の化粧品組成物は、好ましくはクリーム、毛髪用ローション、シャンプー又はアフターシャンプー、毛髪用マスカラ又は睫毛用マスカラである。
本発明の化粧品組成物は、好ましくはクリーム、毛髪用ローション、シャンプー又はアフターシャンプー、毛髪用マスカラ又は睫毛用マスカラである。
睫毛又は体毛への適用のためには、本発明で適用される組成物は、ブラシ又は櫛で、睫毛、眉毛、毛髪、又はあごひげ又は口ひげに適用される、有色か、又はそうではないマスカラの形態で提供されてよい。
注射による使用のための組成物は、水性ローション又は油性懸濁液の形態で提供され得る。口腔に使用される組成物は、カプセル、顆粒、飲用シロップ又は錠剤の形態で提供され得る。
注射による使用のための組成物は、水性ローション又は油性懸濁液の形態で提供され得る。口腔に使用される組成物は、カプセル、顆粒、飲用シロップ又は錠剤の形態で提供され得る。
本発明で使用可能な組成物の種々の成分の量は、当該分野で常套的に使用されている量である。
水相は、水、及び場合によっては水と任意の割合で混和性のある成分、例えばＣ１ないしＣ８低級アルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、ポリオール、例えばプロピレングリコール、グリセロール、ソルビトール、又はアセトン又はエーテルを含む。
本発明で使用可能な組成物がエマルションである場合、脂肪相の割合は、組成物の全重量に対して２〜８０重量％、特に５重量％〜８０重量％、好ましくは５重量％〜５０重量％の範囲であってよい。エマルションの形態の組成物に使用される油、ロウ、乳化剤及び共乳化剤は、化粧品の分野で従来から使用されているものから選択される。乳化剤及び共乳化剤は、組成物の全重量に対して０．１、特に０．３重量％〜３０重量％、好ましくは０．５〜２０重量％、さらに好ましくは１〜８重量％の範囲の割合で組成物中に存在する。エマルションは脂質小球体、特にリポソームをさらに含有し得る。
本発明で使用可能な組成物が油性溶液又はゲルである場合、脂肪相は組成物の全重量に対して９０％を超えうる。
水相は、水、及び場合によっては水と任意の割合で混和性のある成分、例えばＣ１ないしＣ８低級アルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、ポリオール、例えばプロピレングリコール、グリセロール、ソルビトール、又はアセトン又はエーテルを含む。
本発明で使用可能な組成物がエマルションである場合、脂肪相の割合は、組成物の全重量に対して２〜８０重量％、特に５重量％〜８０重量％、好ましくは５重量％〜５０重量％の範囲であってよい。エマルションの形態の組成物に使用される油、ロウ、乳化剤及び共乳化剤は、化粧品の分野で従来から使用されているものから選択される。乳化剤及び共乳化剤は、組成物の全重量に対して０．１、特に０．３重量％〜３０重量％、好ましくは０．５〜２０重量％、さらに好ましくは１〜８重量％の範囲の割合で組成物中に存在する。エマルションは脂質小球体、特にリポソームをさらに含有し得る。
本発明で使用可能な組成物が油性溶液又はゲルである場合、脂肪相は組成物の全重量に対して９０％を超えうる。
有利には、組成物は、ミクロスフェア、ナノスフェア、リポソーム、オレオソーム(oleosomes)又はナノカプセルで、その内部に少なくとも一の１５-ＰＧＤＨ阻害剤が包含されているものを含有するであろう。このような調製物の例は、特に欧州特許第１９９６３６号、欧州特許第３７５５２０号、欧州特許第４４７３１８号、欧州特許第５５７４８９号、国際公開第９７／１２６０２号、欧州特許第１１５１７４１号又は米国特許第５９１４１２６号に記載されている。
例えば、ミクロスフェアは、欧州特許出願第０３７５５２０号に記載された方法に従って調製され得る。
例えば、ミクロスフェアは、欧州特許出願第０３７５５２０号に記載された方法に従って調製され得る。
ナノスフェアは水性懸濁液の形態で提供されてよく、仏国特許出願第００１５６８６号及び仏国特許出願第０１０１４３８号に記載された方法に従って調製され得る。
オレオソームは、水相に分散されたラメラ状の液晶コーティングと共に提供される油性小球体から形成される水中油型エマルションからなる(欧州特許出願第０６４１５５７号及び欧州特許出願第０７０５５９３号を参照)。
また、１５-ＰＧＤＨインヒビターは、欧州特許出願第０７８０１１５号に記載されたようなシリコーン界面活性剤から得られるラメラ状コーティングからなるナノカプセルに包含されてよく；またナノカプセルは、例えば仏国特許出願第０１１３３３７号に記載された技術に従い、水分散性のスルホンポリエステルをベースにして調製されてもよい。
オレオソームは、水相に分散されたラメラ状の液晶コーティングと共に提供される油性小球体から形成される水中油型エマルションからなる(欧州特許出願第０６４１５５７号及び欧州特許出願第０７０５５９３号を参照)。
また、１５-ＰＧＤＨインヒビターは、欧州特許出願第０７８０１１５号に記載されたようなシリコーン界面活性剤から得られるラメラ状コーティングからなるナノカプセルに包含されてよく；またナノカプセルは、例えば仏国特許出願第０１１３３３７号に記載された技術に従い、水分散性のスルホンポリエステルをベースにして調製されてもよい。
有利には、毛髪に適用される組成物は、水性、アルコール性又は水性-アルコール性溶液又は懸濁液、好ましくは水／エタノールの溶液又は懸濁液である。アルコール性留分は５％〜９９．９％、好ましくは８％〜８０％であり得る。
マスカラ適用のためには、組成物は、有色又はそうでない水中ロウ型又は油中ロウ型の分散液、ゲル化油、水性ゲルである。
マスカラ適用のためには、組成物は、有色又はそうでない水中ロウ型又は油中ロウ型の分散液、ゲル化油、水性ゲルである。
また、知られている方法で、本発明の組成物は、化粧品の分野で常套的なアジュバント、例えば親水性又は親油性のゲル化剤又は増粘剤、親水性又は親油性の添加剤、防腐剤、酸化防止剤、溶媒、香料、フィラー、スクリーン剤、臭気吸収剤、電解質、中和剤、ＵＶブロック剤、例えばサンスクリーン剤、皮膜形成ポリマー、皮膚又はケラチン繊維において有益な作用を有する化粧品用及び製薬用活性剤、及び媒体に可溶性又は不溶性の着色物質をさらに含有してもよい。これら種々のアジュバントの量は、化粧品分野において従来より使用されている量、特に組成物の全重量に対して０．０１〜５０％、例えば組成物の全重量に対して０．０１％〜２０％、特に１０％以下、さらには０．１％以上である。これらのアジュバントは、その性質に応じて、脂肪相、水相又は脂質小球体、小胞体又はミクロスフェア、例えばリポソームに取り込まれる。
脂肪相は、一般的に油と称される室温(２５℃)、大気圧(７６０ｍｍ／Ｈｇ)で液状である脂肪又は油性の化合物を含み得る。これらの油は、互いに混和性であるか又は非混和性であってよく、肉眼で均質な液状脂肪相又は２相もしくは３相系を形成してよい。
油に加えて、脂肪相は、ロウ、ガム、親油性ポリマー、「ペースト状」又は粘性のある生成物で、固体状部分と液状部分を含有するものを含み得る。
本発明で使用可能な油又はロウとしては、鉱物性油(ワセリン、水添イソパラフィン)、植物性油(シェアバターの液状留分、ヒマワリ油、大豆油、小麦油)、動物性油(ペルヒドロスクワレン)、合成油(プルセリン油、脂肪酸エステル)、シリコーン油又はロウ(直鎖状又は環状のポリジメチルシロキサン、シクロメチコーン、フェニルトリメチコーン)及びフッ化油(ペルフルオロポリエーテル)、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、又はパラフィンロウを挙げることができる。また、これらの油及びロウに、脂肪アルコール及び遊離脂肪酸(ステアリン酸、リノール酸又はリノレン酸)を加えることもできる。
油に加えて、脂肪相は、ロウ、ガム、親油性ポリマー、「ペースト状」又は粘性のある生成物で、固体状部分と液状部分を含有するものを含み得る。
本発明で使用可能な油又はロウとしては、鉱物性油(ワセリン、水添イソパラフィン)、植物性油(シェアバターの液状留分、ヒマワリ油、大豆油、小麦油)、動物性油(ペルヒドロスクワレン)、合成油(プルセリン油、脂肪酸エステル)、シリコーン油又はロウ(直鎖状又は環状のポリジメチルシロキサン、シクロメチコーン、フェニルトリメチコーン)及びフッ化油(ペルフルオロポリエーテル)、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、又はパラフィンロウを挙げることができる。また、これらの油及びロウに、脂肪アルコール及び遊離脂肪酸(ステアリン酸、リノール酸又はリノレン酸)を加えることもできる。
本発明で使用可能な乳化剤としては、例えばステアリン酸グリセリル又はラウリン酸グリセリル、ステアリン酸ソルビトール又はオレイン酸ソルビトール、アルキルジメチコーンコポリオール類(アルキル≧８)及びそれらの混合物；ポリオキシエチレン化されたステアリン酸ソルビトール又はオレイン酸ソルビトール、例えばポリソルベイト(polysorbate)６０、及びガッテフォセ社(Gattefosse)からテフォース(Tefose)(登録商標)の名称で市販されているＰＥＧ-６／ＰＥＧ-３２／ステアリン酸グリコールの混合物、ポリエチレングリコールモノステアラート又はモノラウラート、ジメチコーンコポリオール及びそれらの混合物を挙げることができる。
本発明で使用可能な溶媒としては、低級アルコール、特にエタノール及びイソプロパノール、及びプロピレングリコールを挙げることができる。
本発明で使用可能な溶媒としては、低級アルコール、特にエタノール及びイソプロパノール、及びプロピレングリコールを挙げることができる。
本発明で使用可能な親水性のゲル化剤としては、カルボキシビニルポリマー(カーボマー(carbomer))、アクリルコポリマー、例えばアクリラート／アルキルアクリラートのコポリマー、ポリアクリルアミド類、多糖類、例えばヒドロキシプロピルセルロース、天然ガム及びクレー類を挙げることができ、親油性のゲル化剤としては、変性クレー類、例えばベントーン類(登録商標)、脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸アルミニウム、及び疎水性シリカ、エチルセルロース、及びポリエチレンを挙げることができる。
好ましくは、阻害剤(類)は、組成物に対して１０−３％以上、特に０．００１％〜５％ｗ／ｖ、好ましくは０．０１〜２％の濃度で存在している。しかしながら、これらの量は、組成物が適用される条件下で、実質的な１５-ＰＧＤＨ酵素の全阻害度に等しい酵素阻害活性、及び最適な抗抜毛活性を得るために、使用される化合物に応じて当業者により調節され、使用される濃度は一般的に１５-ＰＧＤＨの１００％の阻害がインビトロで観察される濃度以上である。１５-ＰＧＤＨ阻害剤の濃度は、１５-ＰＧＤＨの１００％の阻害がインビトロで観察される濃度の、特に５０〜５００倍、例えばインビトロにおける全阻害に対応する濃度の約１００倍の濃度で使用されるであろう。
適切な１５-ＰＧＤＨインヒビターは当業者であれば決定することができる；阻害剤は、特にトラキサノックス(traxanox)、その塩及びそのエステルから選択されよう。
適切な１５-ＰＧＤＨインヒビターは当業者であれば決定することができる；阻害剤は、特にトラキサノックス(traxanox)、その塩及びそのエステルから選択されよう。
本発明の特定の有利な実施態様では、組成物は１５-ＰＧＤＨに対して特異的な少なくとも一のインヒビターを含む；「特異的なインヒビター」なる表現は、プロスタグランジンの合成、特にＰＧＦ２α又はＰＧＥ２の合成をほとんど又は全く阻害しない活性剤を意味するものと理解される。好ましくは、１５-ＰＧＤＨインヒビターはプロスタグランジンシンターゼ(ＰＧＦシンターゼ)をほとんど又は全く阻害しないであろう。
実際、この調査研究において、本出願人は予期しないことに、ＰＧＦシンターゼが真皮乳頭において発現されることを見出した。よって、活性部位において有効量のプロスタグランジン類が維持されることは、これらの分子の合成と分解の複合生物学的バランスに起因している。よって、この活性が合成の阻害と組合せられるならば、異化作用を示す化合物の外因性供給はあまり効果的ではない。
この外因性供給を補足し又はこれに換わるものとして、本出願人は、内在性プロスタグランジンプールの維持を促進し、よってケラチン繊維の密度、特に毛髪密度を維持又は増加さえさせ、ケラチン繊維、特に毛髪の質の維持を促進可能であることを実証した。
この外因性供給を補足し又はこれに換わるものとして、本出願人は、内在性プロスタグランジンプールの維持を促進し、よってケラチン繊維の密度、特に毛髪密度を維持又は増加さえさせ、ケラチン繊維、特に毛髪の質の維持を促進可能であることを実証した。
本発明の応用として、１５-ＰＧＤＨ阻害活性がＰＧＦシンターゼ阻害活性よりも有意に大きい、特に活性な化合物を標的にすることが可能である。特に、酵素活性の５０％を阻害する濃度により決定される、投与用量に対する各１５-ＰＧＤＨ及びＰＧＦシンターゼ阻害活性の比は、少なくとも１を超え、好ましくは少なくとも３：１、有利には５：１以上である。本発明の実施に特に適した薬剤は、１５-ＰＧＤＨ及びＰＧＦシンターゼ阻害活性の比が、１０：１以上、特に１５以上、好ましくは２５：１以上のものである。
これに関し、本発明の実施に適した化合物は、次の式に相当する化合物である：
分子Ａ：５-アミノ-４,６-ジクロロ-２-フェニルピリミジン
分子Ｂ：Ｎ-[７-(２-クロロフェニル)-５-オキソ-５,６,７,８-テトラヒドロキナゾリン-２-イル]ベンズアミド
分子Ａ：５-アミノ-４,６-ジクロロ-２-フェニルピリミジン
本発明に係る１５-ＰＧＤＨの阻害に活性のある他の薬剤は、可能性のある候補薬から出発する単純な試験法を使用し、当業者が選択できる。この試験法は、１５-ＰＧＤＨ阻害の役割が評価されることが望まれる化合物が存在する場合又は存在しない場合に、酵素の基質及び場合によっては補助基質を含有する反応媒質中で、この酵素により触媒される反応速度を比較することからなり；反応条件(ｐＨ、温度、反応時間等)は反応に適したものとされ、試験化合物又は物質の存在下又は不存在下での測定に対して同じである。
そのため、例えば次のものを接触させる：最終濃度７x１０−３ｍｇ／ｍｌの酵素１５-ＰＧＤＨ、例えばCho及びTai（化学防腐剤及びシクロオキシゲナーゼインヒビターによるＮＡＤ-依存性-１５-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼ(１５-ＰＧＤＨ)の阻害。Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids, 2002, 67(6)：461-465）により記載されたように、この試験において一般的に使用されている条件に相当する濃度でのその補助基質(β-ＮＡＤ)及び基質(ＰＧＥ２))、例えば１．５ｍＭのβ-ＮＡＤ及び５０μＭのプロスタグランジンＥ２。反応速度を３７℃で１分間測定する。同じ反応を実施するが、反応の開始時に媒質に試験化合物を添加する。化合物の存在下で測定される時間当たりの最大酵素反応速度(Ｖｍａｘ)を、化合物を含有しない対照と比較し、阻害パーセンテージ[１００-(Ｖｍａｘアッセイx１００)／Ｖｍａｘ対照]を測定する。
そのため、例えば次のものを接触させる：最終濃度７x１０−３ｍｇ／ｍｌの酵素１５-ＰＧＤＨ、例えばCho及びTai（化学防腐剤及びシクロオキシゲナーゼインヒビターによるＮＡＤ-依存性-１５-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼ(１５-ＰＧＤＨ)の阻害。Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids, 2002, 67(6)：461-465）により記載されたように、この試験において一般的に使用されている条件に相当する濃度でのその補助基質(β-ＮＡＤ)及び基質(ＰＧＥ２))、例えば１．５ｍＭのβ-ＮＡＤ及び５０μＭのプロスタグランジンＥ２。反応速度を３７℃で１分間測定する。同じ反応を実施するが、反応の開始時に媒質に試験化合物を添加する。化合物の存在下で測定される時間当たりの最大酵素反応速度(Ｖｍａｘ)を、化合物を含有しない対照と比較し、阻害パーセンテージ[１００-(Ｖｍａｘアッセイx１００)／Ｖｍａｘ対照]を測定する。
ついで、１５-ＰＧＤＨインヒビターとされている化合物を、ＰＧＦシンターゼを阻害する能力について試験する。そのため、例えば次のものを接触させる：最終濃度２５x１０−３ｍｇ／ｌの酵素ＰＧＦＳ、例えばSuzukiら（肝臓型-プロスタグランジンＦシンターゼのｃＤＮＡクローニング、発現及び突然変異形成の研究。J Biol Chem, 1999, 274(1)：241-248）により記載されたこの試験に対して一般的に使用されている濃度での基質(例えばフェナントレンキノン)及び補助基質(β-ＮＡＤＰＨ２)、すなわち１００μＭのβ-ＮＡＤＰＨ２及び２０μＭのフェナントレンキノン。最大反応速度を３７℃、時間単位当たりで測定する。同じ反応を実施するが、反応の開始時に媒質に試験化合物を添加する。化合物を用いた最大酵素反応速度を、化合物を含有しない対照と比較し、阻害パーセンテージ[１００-(Ｖｍａｘアッセイx１００)／Ｖｍａｘ対照]を測定する。
次に、１５-ＰＧＤＨにより触媒される反応の阻害パーセンテージ、及びＰＧＦＳにより触媒される反応の阻害パーセンテージを比較する。より厳密には、ＰＧＦＳ及び１５-ＰＧＤＨに関する化合物のＩＣ５０の比(ＩＣ５０ ＰＧＦＳ／ＩＣ５０ １５-ＰＧＤＨ)を求める。ＩＣ５０は、Ｖｍａｘが５０％まで低減する化合物の濃度である。
また、本発明の目的に対して、１５-ＰＧＤＨの選択的阻害を示す化合物の活性は、毛髪乳頭の酵素環境を模倣した細胞モデル中でのプロスタグランジンの量を測定することにより証明することもできる。これにより、これらの分子の代謝に関与する異なる種類の酵素を生成する複合生物学的系におけるプロスタグランジンの保護に対する選択する１５-ＰＧＤＨインヒビターの有効性を評価することができる。例えば、前単球の培養体が使用され、これらは所定条件下でマクロファージの前駆物質であり、広範囲にわたってプロスタグランジンの代謝作用を研究するためのモデルである。
実際、ホルボールエステル(１０ｎＭ ＰＭＡ)は、２４時間００分以内に、マクロファージへの前単球株Ｕ９３７の分化を生じ；この分化には１５-ＰＧＤＨの誘導が付随する(Tong及びTai, Biochim Biophys Acta, 2000；1497：61-68)。
さらに、ＬＰＳ(細菌壁から抽出されたリポ多糖類)によりこれらマクロファージが刺激されると、６時間００分内に、ＰＧＨＳ-２(又はＣＯＸ-２)、ＰＧＨ２の合成の原因である酵素(ＣＯＸ-１と同様にして)、ＰＧＦＳを介したＰＧＦ２αの前駆物質(とりわけ)、が（１００ｎｇ／ｍｌ）誘導される(Arias-Negreteら, 1995. Biochem Biophys Res Commun, 208(2), 582-589)。
実際、ホルボールエステル(１０ｎＭ ＰＭＡ)は、２４時間００分以内に、マクロファージへの前単球株Ｕ９３７の分化を生じ；この分化には１５-ＰＧＤＨの誘導が付随する(Tong及びTai, Biochim Biophys Acta, 2000；1497：61-68)。
さらに、ＬＰＳ(細菌壁から抽出されたリポ多糖類)によりこれらマクロファージが刺激されると、６時間００分内に、ＰＧＨＳ-２(又はＣＯＸ-２)、ＰＧＨ２の合成の原因である酵素(ＣＯＸ-１と同様にして)、ＰＧＦＳを介したＰＧＦ２αの前駆物質(とりわけ)、が（１００ｎｇ／ｍｌ）誘導される(Arias-Negreteら, 1995. Biochem Biophys Res Commun, 208(2), 582-589)。
第１段階において、マクロファージ前駆物質を、それらの分化及び１５-ＰＧＤＨの誘導を刺激する化合物の存在下、適切な媒体で培養し、ついで、これらの細胞によるプロスタグランジンの産生を、例えば抽出物の形態のＬＰＳｓ又は精製されたＬＰＳｓにより刺激し；この第２段階を、試験される化合物の存在下又は非存在下で実施する。試験される化合物を阻害する１５-ＰＧＤＨの存在下で得られるプロスタグランジン類、特にＰＧＦ２αの濃度を、１５-ＰＧＤＨ誘導物質のみを含む対照の濃度と比較する。この測定は、当業者に公知の任意の方法、特に免疫酵素アッセイにより、実施することができる。よって、アッセイ時点で、測定されるＰＧＦ２αの量は、試験される化合物が多かれ少なかれ活性である２酵素活性の結果である：すなわちＰＧＦ２αの合成に至るＰＧＦＳのものと、分解に至る１５-ＰＧＤＨのものである。非選択的１５-ＰＧＤＨインヒビター(また、ＰＧＦＳインヒビター)の存在下では、ＰＧＦ２αの減少が観察されるであろう(ＰＧＦＳに対する生成物の作用による合成の減少に相当)。１５-ＰＧＤＨに選択的なインヒビターの存在下では、分解の低減に相当する、ＰＧＦ２αの増加が観察されよう。よって、観察されるＰＧＦ２αレベルが、対照(プロスタグランジンの合成のみの誘導物質)よりも少なくとも５％、好ましくは少なくとも１０％多い化合物が、プロスタグランジンＦ２αを保護する役割を有する。有利には、本発明の実施に適した化合物では、試験される化合物を含むプロスタグランジン濃度は、対照のそれよりも少なくとも２０％以上、さらには３０％以上である。
このような化合物は、特に、毛髪密度を改善するのに好ましい驚くべき活性が付与された、ある種の塩化された又は塩化されていないアセチルテトラゾール類である。実際、本出願人は、これらの化合物が１５-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼインヒビターであることを見出した。
よって、本発明の他の主題は、生理学的に許容可能な媒体に、次の式(Ｉ)又は(ＩＩ)：
{上式中：
− Ｒ１及びＲ２は独立して、水素、ハロゲン、ＯＲ５、ＳＲ５、ＮＲ５Ｒ'５、ＣＯＯＲ５、ＣＯＲ５、ＣＯＮＲ５Ｒ'５、ＣＦ３、ＣＮ、ＮＲ５ＣＯＲ'５、ＳＯ２Ｒ５、ＳＯ２ＮＲ５Ｒ'５、ＮＲ５ＳＯ２Ｒ'５、ＣＳＲ５、ＯＣＯＲ５、ＣＯＳＲ５、ＳＣＯＲ５、ＣＳＮＲ５Ｒ'５、ＮＲ５ＣＯＮＲ'５Ｒ''５、ＮＲ５Ｃ(=ＮＲ'５)ＮＲ''５Ｒ'''５、ＮＲ５ＣＳＲ'５、ＮＲ５ＣＳＮＲ'５Ｒ''５、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び４-ないし７-原子の環で、場合によっては少なくとも一のヘテロ原子を含むものから選択され、これらの環は分離又は縮合可能で、さらにアルキル基及び環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ１で置換されていてもよく、ここでＲ５、Ｒ'５、Ｒ''５及びＲ'''５は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、炭化水素環又はアルキル基は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ２で置換されていてもよく；
− Ｒ３は、水素、ＯＲ６、ＳＲ６、ＮＲ６Ｒ'６、ＣＦ３、ＮＲ６ＣＯＲ'６、ＮＲ６ＳＯ２Ｒ'６、ＮＲ６ＣＯＮＲ'６Ｒ''６、ＮＲ６ＣＳＲ'６、ＮＲ６ＣＳＮＲ'６Ｒ''６、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ３で置換されていてもよく、ここでＲ６、Ｒ'６及びＲ''６は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、アルキル基又は炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ４で置換されていてもよく；
− Ｒ４は、水素、ＣＯＯＲ７、ＣＯＮＲ７Ｒ'７、ＳＯ２Ｒ７、ＳＯ２ＮＲ７Ｒ'７、ＣＯＲ７、ＣＳＲ７、ＣＯＳＲ７、ＣＳＮＲ７Ｒ'７、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ５で置換されていてもよく；またさらにＲ４は、式(ＩＩ)の場合、ハロゲン、ＯＲ７、ＳＲ７、ＮＲ７Ｒ'７、ＣＦ３、ＣＮ、ＮＲ７ＣＯＲ'７、ＮＲ７ＳＯ２Ｒ'７、ＯＣＯＲ７、ＳＣＯＲ７、ＮＲ７ＣＯＮＲ'７Ｒ''７、ＮＲ７Ｃ(=ＮＲ'７)ＮＲ''７Ｒ'''７、ＮＲ７ＣＳＲ'７、又はＮＲ７ＣＳＮＲ'７Ｒ''７を表してよく、ここでＲ７、Ｒ'７、Ｒ''７及びＲ'''７は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、アルキル基又は炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ６で置換されていてもよく；
− Ａ１及びＡ２は独立して、ハロゲン、４ないし７の原子と少なくとも一のヘテロ原子を有する複素環、ＯＲ８、ＳＲ８、ＮＲ８Ｒ'８、ＣＯＯＲ８、ＣＯＮＲ８Ｒ'８、ＣＦ３、ＣＮ、ＮＲ８ＣＯＲ'８、ＳＯ２Ｒ８、ＳＯ２ＮＲ８Ｒ'８、ＮＲ８ＳＯ２Ｒ'８、ＣＯＲ８、ＣＳＲ８、ＯＣＯＲ８、ＣＯＳＲ８、ＳＣＯＲ８、ＣＳＮＲ８Ｒ'８、ＮＲ８ＣＯＮＲ'８Ｒ''８、ＮＲ８Ｃ(=ＮＲ'８)ＮＲ''８Ｒ'''８、ＮＲ８ＣＳＲ'８、ＮＲ８ＣＳＮＲ'８Ｒ''８から選択され；
− Ａ３及びＡ４は独立して、ハロゲン、Ｒ９、ＯＲ９、ＳＲ９、ＮＲ９Ｒ'９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ'９、ＣＦ３、ＣＮ、ＮＲ９ＣＯＲ'９、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ'９、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ'９、ＣＳＲ９、ＯＣＯＲ９、ＣＯＳＲ９、ＳＣＯＲ９、ＣＳＮＲ９Ｒ'９、ＮＲ９ＣＯＮＲ'９Ｒ''９、ＮＲ９Ｃ(=ＮＲ'９)ＮＲ''９Ｒ'''９、ＮＲ９ＣＳＲ'９、ＮＲ９ＣＳＮＲ'９Ｒ''９から選択され；
− Ａ５及びＡ６は独立して、ハロゲン、Ｒ１０、ＯＲ１０、ＳＲ１０、ＮＲ１０Ｒ'１０、ＣＦ３、ＣＮ、ＮＲ１０ＣＯＲ'１０、ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ'１０、ＮＲ１０ＳＯ２Ｒ'１０、ＣＳＲ１０、ＯＣＯＲ１０、ＳＣＯＲ１０、ＣＳＮＲ１０Ｒ'１０、ＮＲ１０ＣＯＮＲ'１０Ｒ''１０、ＮＲ１０Ｃ(=ＮＲ'１０)ＮＲ''１０Ｒ'''１０、ＮＲ１０ＣＳＲ'１０、ＮＲ１０ＣＳＮＲ'１０Ｒ''１０から選択され；
− Ｒ８、Ｒ'８、Ｒ''８、Ｒ'''８、Ｒ９、Ｒ'９、Ｒ''９、Ｒ'''９、Ｒ１０、Ｒ'１０、Ｒ''１０及びＲ'''１０は独立して、水素、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、飽和又は不飽和で４-ないし７-原子の炭化水素環、又はベンジル基を示す}
のテトラゾール化合物、又はその塩の一つを有効量含有せしめてなる、毛髪の手入れ用組成物にある。
− Ｒ１及びＲ２は独立して、水素、ハロゲン、ＯＲ５、ＳＲ５、ＮＲ５Ｒ'５、ＣＯＯＲ５、ＣＯＲ５、ＣＯＮＲ５Ｒ'５、ＣＦ３、ＣＮ、ＮＲ５ＣＯＲ'５、ＳＯ２Ｒ５、ＳＯ２ＮＲ５Ｒ'５、ＮＲ５ＳＯ２Ｒ'５、ＣＳＲ５、ＯＣＯＲ５、ＣＯＳＲ５、ＳＣＯＲ５、ＣＳＮＲ５Ｒ'５、ＮＲ５ＣＯＮＲ'５Ｒ''５、ＮＲ５Ｃ(=ＮＲ'５)ＮＲ''５Ｒ'''５、ＮＲ５ＣＳＲ'５、ＮＲ５ＣＳＮＲ'５Ｒ''５、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び４-ないし７-原子の環で、場合によっては少なくとも一のヘテロ原子を含むものから選択され、これらの環は分離又は縮合可能で、さらにアルキル基及び環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ１で置換されていてもよく、ここでＲ５、Ｒ'５、Ｒ''５及びＲ'''５は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、炭化水素環又はアルキル基は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ２で置換されていてもよく；
− Ｒ３は、水素、ＯＲ６、ＳＲ６、ＮＲ６Ｒ'６、ＣＦ３、ＮＲ６ＣＯＲ'６、ＮＲ６ＳＯ２Ｒ'６、ＮＲ６ＣＯＮＲ'６Ｒ''６、ＮＲ６ＣＳＲ'６、ＮＲ６ＣＳＮＲ'６Ｒ''６、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ３で置換されていてもよく、ここでＲ６、Ｒ'６及びＲ''６は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、アルキル基又は炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ４で置換されていてもよく；
− Ｒ４は、水素、ＣＯＯＲ７、ＣＯＮＲ７Ｒ'７、ＳＯ２Ｒ７、ＳＯ２ＮＲ７Ｒ'７、ＣＯＲ７、ＣＳＲ７、ＣＯＳＲ７、ＣＳＮＲ７Ｒ'７、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ５で置換されていてもよく；またさらにＲ４は、式(ＩＩ)の場合、ハロゲン、ＯＲ７、ＳＲ７、ＮＲ７Ｒ'７、ＣＦ３、ＣＮ、ＮＲ７ＣＯＲ'７、ＮＲ７ＳＯ２Ｒ'７、ＯＣＯＲ７、ＳＣＯＲ７、ＮＲ７ＣＯＮＲ'７Ｒ''７、ＮＲ７Ｃ(=ＮＲ'７)ＮＲ''７Ｒ'''７、ＮＲ７ＣＳＲ'７、又はＮＲ７ＣＳＮＲ'７Ｒ''７を表してよく、ここでＲ７、Ｒ'７、Ｒ''７及びＲ'''７は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、アルキル基又は炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ６で置換されていてもよく；
− Ａ１及びＡ２は独立して、ハロゲン、４ないし７の原子と少なくとも一のヘテロ原子を有する複素環、ＯＲ８、ＳＲ８、ＮＲ８Ｒ'８、ＣＯＯＲ８、ＣＯＮＲ８Ｒ'８、ＣＦ３、ＣＮ、ＮＲ８ＣＯＲ'８、ＳＯ２Ｒ８、ＳＯ２ＮＲ８Ｒ'８、ＮＲ８ＳＯ２Ｒ'８、ＣＯＲ８、ＣＳＲ８、ＯＣＯＲ８、ＣＯＳＲ８、ＳＣＯＲ８、ＣＳＮＲ８Ｒ'８、ＮＲ８ＣＯＮＲ'８Ｒ''８、ＮＲ８Ｃ(=ＮＲ'８)ＮＲ''８Ｒ'''８、ＮＲ８ＣＳＲ'８、ＮＲ８ＣＳＮＲ'８Ｒ''８から選択され；
− Ａ３及びＡ４は独立して、ハロゲン、Ｒ９、ＯＲ９、ＳＲ９、ＮＲ９Ｒ'９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ'９、ＣＦ３、ＣＮ、ＮＲ９ＣＯＲ'９、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ'９、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ'９、ＣＳＲ９、ＯＣＯＲ９、ＣＯＳＲ９、ＳＣＯＲ９、ＣＳＮＲ９Ｒ'９、ＮＲ９ＣＯＮＲ'９Ｒ''９、ＮＲ９Ｃ(=ＮＲ'９)ＮＲ''９Ｒ'''９、ＮＲ９ＣＳＲ'９、ＮＲ９ＣＳＮＲ'９Ｒ''９から選択され；
− Ａ５及びＡ６は独立して、ハロゲン、Ｒ１０、ＯＲ１０、ＳＲ１０、ＮＲ１０Ｒ'１０、ＣＦ３、ＣＮ、ＮＲ１０ＣＯＲ'１０、ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ'１０、ＮＲ１０ＳＯ２Ｒ'１０、ＣＳＲ１０、ＯＣＯＲ１０、ＳＣＯＲ１０、ＣＳＮＲ１０Ｒ'１０、ＮＲ１０ＣＯＮＲ'１０Ｒ''１０、ＮＲ１０Ｃ(=ＮＲ'１０)ＮＲ''１０Ｒ'''１０、ＮＲ１０ＣＳＲ'１０、ＮＲ１０ＣＳＮＲ'１０Ｒ''１０から選択され；
− Ｒ８、Ｒ'８、Ｒ''８、Ｒ'''８、Ｒ９、Ｒ'９、Ｒ''９、Ｒ'''９、Ｒ１０、Ｒ'１０、Ｒ''１０及びＲ'''１０は独立して、水素、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、飽和又は不飽和で４-ないし７-原子の炭化水素環、又はベンジル基を示す}
のテトラゾール化合物、又はその塩の一つを有効量含有せしめてなる、毛髪の手入れ用組成物にある。
また本発明は、ヒトの毛髪の成長を誘発及び／又は刺激し、及び／又は抜毛を低減し、及び／又は毛髪密度を増加させる薬剤としての、上述した式(Ｉ)又は(ＩＩ)の少なくとも一のテトラゾール化合物、又は互変異性体、又はその塩の一つの使用に関する。
さらに本発明は、抜毛を低減し、及び／又は毛髪密度を増加させるための、ヒトの毛髪の手入れ用化粧品組成物における、式(Ｉ)又は(ＩＩ)の少なくとも一のテトラゾール化合物、又はその塩の一つの美容用途に関する。またその主題は、毛髪の成長を誘発及び／又は刺激し、及び／又は抜毛を低減し、及び／又は毛髪密度を増加させることを意図した、ヒトの毛髪用組成物を調製するための、式(Ｉ)の少なくとも一のテトラゾール化合物又はその塩の一つの使用にある。
特に、本発明はアンドロゲン性脱毛症の処置を意図した、ヒトの毛髪の手入れ用化粧品組成物、又はヒトの毛髪用組成物の調製における、式(Ｉ)又は(ＩＩ)の少なくとも一のテトラゾール化合物又はその塩の一つの美容用途に関する。よって、この組成物により、毛髪を良好な状態に維持し、及び／又は男性における自然な抜毛を制御することができる。
さらに本発明は、抜毛を低減し、及び／又は毛髪密度を増加させるための、ヒトの毛髪の手入れ用化粧品組成物における、式(Ｉ)又は(ＩＩ)の少なくとも一のテトラゾール化合物、又はその塩の一つの美容用途に関する。またその主題は、毛髪の成長を誘発及び／又は刺激し、及び／又は抜毛を低減し、及び／又は毛髪密度を増加させることを意図した、ヒトの毛髪用組成物を調製するための、式(Ｉ)の少なくとも一のテトラゾール化合物又はその塩の一つの使用にある。
特に、本発明はアンドロゲン性脱毛症の処置を意図した、ヒトの毛髪の手入れ用化粧品組成物、又はヒトの毛髪用組成物の調製における、式(Ｉ)又は(ＩＩ)の少なくとも一のテトラゾール化合物又はその塩の一つの美容用途に関する。よって、この組成物により、毛髪を良好な状態に維持し、及び／又は男性における自然な抜毛を制御することができる。
また本発明の主題は、１５-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼインヒビターとしての、式(Ｉ)又は(ＩＩ)の少なくとも一のテトラゾール化合物、又はその塩の一つの使用にある。さらにその主題は、ヒトにおける１５-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼに関連した疾患を処置することを意図した組成物の製造における、式(Ｉ)又は(ＩＩ)の少なくとも一のテトラゾール化合物、又はその塩の一つの使用にある。
有利には、塩化された又は塩化されていない形態の式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物は、ＰＧＦシンターゼ阻害活性を超える１５-ＰＧＤＨ阻害活性を示す。
有利には、塩化された又は塩化されていない形態の式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物は、ＰＧＦシンターゼ阻害活性を超える１５-ＰＧＤＨ阻害活性を示す。
以下の記述において特に記載しない限りは、「式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物」なる用語の使用は、酸又は塩基の形態、及び塩の形態での、式(Ｉ)又は式(ＩＩ)の化合物の双方を意味すると理解すべきである。
本発明において「少なくとも一の」とは、一又は複数(２、３又はそれ以上)であることを意味する。特に、組成物は、一又は複数の式(Ｉ)の化合物、一又は複数の式(ＩＩ)の化合物、又は式(Ｉ)及び式(ＩＩ)の化合物の混合物を含有してよい。これ又はこれらの化合物は、シス又はトランス異性体、又はシス／トランス異性体の混合物であってよい。それらは互変異性体であってもよい。またそれらは、エナンチオマー及び／又はジアステレオ異性体、又はこれらの異性体の混合物、特にラセミ混合物であってよい。
本発明の目的において、「炭化水素」環なる表現は、環を形成するために、炭素-炭素結合のみを含む環を意味するものと理解される。
本発明において「少なくとも一の」とは、一又は複数(２、３又はそれ以上)であることを意味する。特に、組成物は、一又は複数の式(Ｉ)の化合物、一又は複数の式(ＩＩ)の化合物、又は式(Ｉ)及び式(ＩＩ)の化合物の混合物を含有してよい。これ又はこれらの化合物は、シス又はトランス異性体、又はシス／トランス異性体の混合物であってよい。それらは互変異性体であってもよい。またそれらは、エナンチオマー及び／又はジアステレオ異性体、又はこれらの異性体の混合物、特にラセミ混合物であってよい。
本発明の目的において、「炭化水素」環なる表現は、環を形成するために、炭素-炭素結合のみを含む環を意味するものと理解される。
本発明において、式(Ｉ)及び(ＩＩ)のＲ１ないしＲ４で使用される環は、独立して、４〜７の原子、好ましくは５〜６の原子を含有する。それらは飽和又は不飽和であってよい。さらにそれらは単独で、又は同様の化学構造又はそうではない他の環と縮合していてよい。さらに、Ｒ１及びＲ２は、場合によっては一又は複数のヘテロ原子、例えばＳ、Ｎ、Ｏ又はそれらを組合せて含有してよい。
本発明において、式(Ｉ)及び(ＩＩ)のＲ５、Ｒ'５、Ｒ''５、Ｒ'''５、Ｒ６、Ｒ'６、Ｒ''６、Ｒ'''６、Ｒ７、Ｒ'７、Ｒ''７、Ｒ'''７、Ｒ８、Ｒ'８、Ｒ''８、Ｒ'''８、Ｒ９、Ｒ'９、Ｒ''９、Ｒ'''９、Ｒ１０、Ｒ'１０、Ｒ''１０及びＲ'''１０で使用される環は、独立して、４〜７の原子、好ましくは５〜６の原子を含有する。それらは飽和、好ましくは不飽和であってよい。
さらに、式(Ｉ)及び(ＩＩ)のＡ１及びＡ２で使用される複素環は、一又は複数のヘテロ原子、例えばＳ、Ｎ、Ｏ又はそれらを組合せて含有する。さらにそれらは独立して、４〜７の炭素原子、好ましくは５〜６の炭素原子を含有する。またそれらは飽和又は不飽和であってよい。
本発明において、式(Ｉ)及び(ＩＩ)のＲ５、Ｒ'５、Ｒ''５、Ｒ'''５、Ｒ６、Ｒ'６、Ｒ''６、Ｒ'''６、Ｒ７、Ｒ'７、Ｒ''７、Ｒ'''７、Ｒ８、Ｒ'８、Ｒ''８、Ｒ'''８、Ｒ９、Ｒ'９、Ｒ''９、Ｒ'''９、Ｒ１０、Ｒ'１０、Ｒ''１０及びＲ'''１０で使用される環は、独立して、４〜７の原子、好ましくは５〜６の原子を含有する。それらは飽和、好ましくは不飽和であってよい。
さらに、式(Ｉ)及び(ＩＩ)のＡ１及びＡ２で使用される複素環は、一又は複数のヘテロ原子、例えばＳ、Ｎ、Ｏ又はそれらを組合せて含有する。さらにそれらは独立して、４〜７の炭素原子、好ましくは５〜６の炭素原子を含有する。またそれらは飽和又は不飽和であってよい。
式(Ｉ)又は(ＩＩ)において使用可能な飽和した炭化水素環として、シクロペンチル又はシクロヘキシル基を挙げることができる。複素環としては、ピリジン、ピペリジン、モルホリン、ピロール、フラン及びチアゾール環を挙げることができる。不飽和の炭化水素環としては、フェニル又はナフチル基を挙げることができる。さらに、これらの環は、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ'５、Ｒ''５、Ｒ'''５、Ｒ６、Ｒ'６、Ｒ''６、Ｒ７、Ｒ'７、Ｒ''７又はＲ'''７が含まれているか否かに依存して、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５及びＡ６として上述した意味を有する一又は複数の置換基で置換されてもよい。
本発明において、「直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基」なる表現は、１〜２０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の炭化水素の分子から、水素原子を除去して得られた非環式基、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、tert-ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、及びオクチル基、及びそれらの対応する位置の異性体を意味すると理解される。本発明で使用可能な(飽和した)アルキル基の例として、メチル、エチル、ｎ-ブチル、イソプロピル及びｎ-ヘキシル基を挙げることができる。
ハロゲン原子としては、塩素、フッ素、ヨウ素又は臭素、特に塩素原子を使用することができる。
ハロゲン原子としては、塩素、フッ素、ヨウ素又は臭素、特に塩素原子を使用することができる。
本発明において、式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物は、単離された、すなわち非重合形態である。さらに、置換基Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５及びＡ６は、それらを担持する環の任意の位置、特にテトラゾール環を担持する基に隣接する位置に位置していてもよい。
一実施態様において、Ｒ１及びＲ２の少なくとも一は、水素原子、ハロゲン原子、特にフッ素又は塩素原子を表す。特にＲ１及びＲ２は水素を表す。
有利には、Ｒ３はＮＲ６Ｒ'６又はアリール基、特定の一実施態様ではナフチル又はフェニル基で、場合によっては置換基Ａ３で置換されていてもよいものを表す。特に、Ａ３はＯＲ９を表す。
一実施態様において、Ｒ１及びＲ２の少なくとも一は、水素原子、ハロゲン原子、特にフッ素又は塩素原子を表す。特にＲ１及びＲ２は水素を表す。
有利には、Ｒ３はＮＲ６Ｒ'６又はアリール基、特定の一実施態様ではナフチル又はフェニル基で、場合によっては置換基Ａ３で置換されていてもよいものを表す。特に、Ａ３はＯＲ９を表す。
一実施態様において、Ｒ６は水素を表し、Ｒ'６はアリール、特にフェニル基で、場合によってはＯＲ９基で置換されていてもよいものである。
特に、Ｒ９は飽和した直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０、好ましくはＣ１-Ｃ１０アルキル基、例えばメチル基を表す。
本発明の一実施態様において、Ｒ４はアリール基、特にナフチル又はフェニル基を表す。
特に、Ｒ９は飽和した直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０、好ましくはＣ１-Ｃ１０アルキル基、例えばメチル基を表す。
本発明の一実施態様において、Ｒ４はアリール基、特にナフチル又はフェニル基を表す。
本発明において、「式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物の塩」なる表現は、式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物の有機又は無機塩を意味すると理解される。
本発明で使用可能な無機塩としては、ナトリウム又はカリウム塩、亜鉛(Ｚｎ２＋)、カルシウム(Ｃａ２＋)、銅(Ｃｕ２＋)、鉄(Ｆｅ２＋)、ストロンチウム(Ｓｒ２＋)、マグネシウム(Ｍｇ２＋)及びマンガン(Ｍｎ２＋)の塩；水酸化物及び炭酸塩を挙げることができる。
本発明で使用可能な有機塩は、例えばトリエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ヘキサデシルアミン、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'-テトラキス(２-ヒドロキシプロピル)エチレンジアミン、及びトリス-ヒドロキシメチルアミノメタン塩である。
本発明で使用可能な無機塩としては、ナトリウム又はカリウム塩、亜鉛(Ｚｎ２＋)、カルシウム(Ｃａ２＋)、銅(Ｃｕ２＋)、鉄(Ｆｅ２＋)、ストロンチウム(Ｓｒ２＋)、マグネシウム(Ｍｇ２＋)及びマンガン(Ｍｎ２＋)の塩；水酸化物及び炭酸塩を挙げることができる。
本発明で使用可能な有機塩は、例えばトリエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ヘキサデシルアミン、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'-テトラキス(２-ヒドロキシプロピル)エチレンジアミン、及びトリス-ヒドロキシメチルアミノメタン塩である。
本発明の実施に適した化合物は、特に：
− Ｒ１及びＲ２は独立して、水素、ハロゲン、ＯＲ５、ＳＲ５、ＮＲ５Ｒ'５、ＣＯＯＲ５、ＣＦ３、ＣＮ、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び４-ないし７-原子の環で、場合によっては少なくとも一のヘテロ原子を含むものから選択され、これらの環は分離又は縮合可能で、さらにアルキル基及び環は飽和又は不飽和であり、ここでＲ５及びＲ'５は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、炭化水素環又はアルキル基は飽和又は不飽和であり；
− Ｒ３は、水素、ＯＲ６、ＳＲ６、ＮＲ６Ｒ'６、ＣＦ３、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ３で置換されていてもよく、ここでＲ６及びＲ'６は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、アルキル基又は炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ４で置換されていてもよく；
− Ｒ４は、水素、ＣＯＯＲ７、ＣＳＲ７、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和であり；さらにＲ４は、式(ＩＩ)の場合、ハロゲン、ＯＲ７、ＳＲ７、ＮＲ７Ｒ'７、ＣＦ３、ＣＮを表してよく、ここでＲ７及びＲ'７は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、アルキル基又は炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によってはＯＲ１０、ＳＲ１０、ＮＲ１０Ｒ'１０、ＣＦ３から選択される少なくとも一の置換基で置換されていてもよく、ここでＲ１０及びＲ'１０は飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基を示し；
− Ａ３及びＡ４は独立して、ハロゲン、Ｒ９、ＯＲ９、ＳＲ９、ＮＲ９Ｒ'９、ＣＯＯＲ９、ＣＦ３から選択され、ここでＲ９及びＲ'９は独立して、水素、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、飽和又は不飽和で４-ないし７-原子の炭化水素環、又はベンジル基を示す；
である、上述した式(Ｉ)又は(ＩＩ)の１５-ＰＧＤＨ阻害化合物である。
− Ｒ１及びＲ２は独立して、水素、ハロゲン、ＯＲ５、ＳＲ５、ＮＲ５Ｒ'５、ＣＯＯＲ５、ＣＦ３、ＣＮ、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び４-ないし７-原子の環で、場合によっては少なくとも一のヘテロ原子を含むものから選択され、これらの環は分離又は縮合可能で、さらにアルキル基及び環は飽和又は不飽和であり、ここでＲ５及びＲ'５は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、炭化水素環又はアルキル基は飽和又は不飽和であり；
− Ｒ３は、水素、ＯＲ６、ＳＲ６、ＮＲ６Ｒ'６、ＣＦ３、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ３で置換されていてもよく、ここでＲ６及びＲ'６は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、アルキル基又は炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ４で置換されていてもよく；
− Ｒ４は、水素、ＣＯＯＲ７、ＣＳＲ７、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和であり；さらにＲ４は、式(ＩＩ)の場合、ハロゲン、ＯＲ７、ＳＲ７、ＮＲ７Ｒ'７、ＣＦ３、ＣＮを表してよく、ここでＲ７及びＲ'７は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、アルキル基又は炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によってはＯＲ１０、ＳＲ１０、ＮＲ１０Ｒ'１０、ＣＦ３から選択される少なくとも一の置換基で置換されていてもよく、ここでＲ１０及びＲ'１０は飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基を示し；
− Ａ３及びＡ４は独立して、ハロゲン、Ｒ９、ＯＲ９、ＳＲ９、ＮＲ９Ｒ'９、ＣＯＯＲ９、ＣＦ３から選択され、ここでＲ９及びＲ'９は独立して、水素、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、飽和又は不飽和で４-ないし７-原子の炭化水素環、又はベンジル基を示す；
である、上述した式(Ｉ)又は(ＩＩ)の１５-ＰＧＤＨ阻害化合物である。
本発明の他の実施態様では、１５-ＰＧＤＨ阻害化合物は、例えば上述した式(Ｉ)又は(ＩＩ)において：
− Ｒ３は、水素、ＯＲ６、ＳＲ６、ＮＲ６Ｒ'６、ＣＦ３、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ３で置換されていてもよく、ここでＲ６及びＲ'６は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、アルキル基又は炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ４で置換されていてもよく；
− Ｒ４は、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和であり、場合によってはＯＲ１０、ＳＲ１０、ＮＲ１０Ｒ'１０、ＣＦ３から選択される少なくとも一の置換基で置換されていてもよく、ここでＲ１０及びＲ'１０は飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基を示し；
− Ａ３及びＡ４は独立して、Ｒ９、ＯＲ９、ＳＲ９、ＮＲ９Ｒ'９、ＣＯＯＲ９から選択され、ここでＲ９及びＲ'９は独立して、水素、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、飽和又は不飽和で４-ないし７-原子の炭化水素環、又はベンジル基を示す；
であるものである。
− Ｒ３は、水素、ＯＲ６、ＳＲ６、ＮＲ６Ｒ'６、ＣＦ３、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ３で置換されていてもよく、ここでＲ６及びＲ'６は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、アルキル基又は炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ４で置換されていてもよく；
− Ｒ４は、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和であり、場合によってはＯＲ１０、ＳＲ１０、ＮＲ１０Ｒ'１０、ＣＦ３から選択される少なくとも一の置換基で置換されていてもよく、ここでＲ１０及びＲ'１０は飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基を示し；
− Ａ３及びＡ４は独立して、Ｒ９、ＯＲ９、ＳＲ９、ＮＲ９Ｒ'９、ＣＯＯＲ９から選択され、ここでＲ９及びＲ'９は独立して、水素、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、飽和又は不飽和で４-ないし７-原子の炭化水素環、又はベンジル基を示す；
であるものである。
本発明で使用可能な式(Ｉ)のテトラゾール化合物の例としては、次の化合物を挙げることができる：
化合物１：１-フェニル-２-(２-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-５-イル)エタノン
化合物２：１-(２-メトキシフェニル)-２-(２-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-５-イル)エタノン
２-(２-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-５-イル)酢酸エチル
２-(２-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-５-イル)酢酸
１-(３,４,５-トリメトキシフェニル)-２-(２-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-５-イル)エタノン
４-[２-(２-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-５-イル)アセチル]安息香酸
１-(４-ベンジルオキシフェニル)-２-(２-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-５-イル)エタノン
３-メトキシ-１-フェニル-２-(２-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-５-イル)プロパン-１-オン
化合物１：１-フェニル-２-(２-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-５-イル)エタノン
本発明で使用可能な式(ＩＩ)のテトラゾール化合物の例として、次の化合物を挙げることができる：
化合物３：Ｎ-(２-フェニル)-２-(５-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-２-イル)アセトアミド
化合物４：Ｎ-(２-メトキシフェニル)-２-(５-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-２-イル)アセトアミド
Ｎ-(４-メチルフェニル)-２-{５-[３-(トリフルオロメチル)フェニル]-２Ｈ-テトラゾル-２-イル}アセトアミド：
Ｎ-(２-メトキシフェニル)-２-(２Ｈ-テトラゾル-２-イル)アセトアミド
２-(５-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-２-イル)アセトアミド
Ｎ-(２-メトキシフェニル)-２-[５-(２-ナフチル)-２Ｈ-テトラゾル-２-イル]アセトアミド
Ｎ-(２-メトキシフェニル)-２-[５-(４-メトキシフェニル)-２Ｈ-テトラゾル-２-イル)アセトアミド
Ｎ-(３-ヒドロキシプロピル)-２-(５-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-２-イル)アセトアミド
３-ヒドロキシ-Ｎ-(２-メトキシフェニル)-２-(５-フェニルテトラゾル-２-イル)プロピオンアミド
３-メトキシ-Ｎ-(２-メトキシフェニル)-２-(５-フェニルテトラゾル-２-イル)プロピオンアミド
化合物３：Ｎ-(２-フェニル)-２-(５-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-２-イル)アセトアミド
塩化された又は塩化されていない式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物は、公知の方法で製造され得る。
１）５-アセチルテトラゾール(式Ｉ)の調製
本発明の式(Ｉ)の化合物は、文献：D. Moderhackら, J. Chem. Soc. Perkin. Trans. 1, 2001, 720-728に記載された方法により調製することができる。反応スキームは以下の通りである：
１）５-アセチルテトラゾール(式Ｉ)の調製
本発明の式(Ｉ)の化合物は、文献：D. Moderhackら, J. Chem. Soc. Perkin. Trans. 1, 2001, 720-728に記載された方法により調製することができる。反応スキームは以下の通りである：
２）２-アセチルテトラゾール(式ＩＩ)の調製
本発明の式(ＩＩ)の化合物は、α-クロロカルボニル含有試薬を用いて、５位が置換されたテトラゾールをアルキル化することにより調製され得る。この反応は、５-フェニルテトラゾール(Ｒ４=フェニルに相当)の合成の場合に特に適切である。この種の調製は当業者に公知であり、特に、文献F. Eindberg, J. Org. Chem., 1970, 35, 11, 3978-3980がある。
反応スキームは以下の通りである：
本発明の式(ＩＩ)の化合物は、α-クロロカルボニル含有試薬を用いて、５位が置換されたテトラゾールをアルキル化することにより調製され得る。この反応は、５-フェニルテトラゾール(Ｒ４=フェニルに相当)の合成の場合に特に適切である。この種の調製は当業者に公知であり、特に、文献F. Eindberg, J. Org. Chem., 1970, 35, 11, 3978-3980がある。
反応スキームは以下の通りである：
本出願人の知る限りでは、如何なる従来技術の文献にも、式(Ｉ)又は(ＩＩ)のテトラゾール化合物、又はそれらの塩が、毛髪の成長を誘発及び／又は刺激し、及び／又は抜毛を遅延化する特性を有しているか、又はこれらの化合物が、毛髪密度を増加させるために局所的に使用され得ることについては、記載も示唆もされていない。
有効量の式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物又はその塩の一つは、所望される結果(すなわち、毛髪密度を増加させる)を得るのに必要な量に相当する。よって、当業者は、使用される化合物の性質、適用されるヒト、及びこれの適用時間に応じて、この有効量を判断することができる。
以下の記載において、特に示さない限りは、組成物の種々の成分の量は、組成物の全重量に対する重量パーセンテージである。
目安を述べると、本発明において、式(Ｉ)の化合物又はその塩の一つは、組成物の全重量に対して１０−３％〜５％で表される量、好ましくは組成物の全重量に対して１０−２％〜２％で表される量、例えば０．５〜２％で使用され得る。
以下の記載において、特に示さない限りは、組成物の種々の成分の量は、組成物の全重量に対する重量パーセンテージである。
目安を述べると、本発明において、式(Ｉ)の化合物又はその塩の一つは、組成物の全重量に対して１０−３％〜５％で表される量、好ましくは組成物の全重量に対して１０−２％〜２％で表される量、例えば０．５〜２％で使用され得る。
本発明の組成物は、美容的又は製薬的に使用されるものであってよい。本発明の組成物は、好ましくは美容的に使用されるものである。よって、組成物は、ヒトの皮膚、体表面の成長部、又は唇に適用可能な、無毒で生理学的に許容可能な媒体を含有しなければならない。本発明の目的において、「化粧品」なる表現は、好ましい外観、匂い及び感触を有する組成物を意味すると理解される。
塩化された又はされていない式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物は、皮膚(処置される任意の皮膚領域)に摂取、注射又は適用されるべき組成物に使用され得る。
本発明において、式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物は、１日当たり０．１〜３００ｍｇ、例えば５〜１０ｍｇ／日の量で、経口的に使用され得る。
本発明において、式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物は、１日当たり０．１〜３００ｍｇ、例えば５〜１０ｍｇ／日の量で、経口的に使用され得る。
本発明の好ましい組成物は、美容的に使用される、特に皮膚、さらには頭皮に局所適用される組成物である。
有利な実施態様では、本発明の組成物は、毛髪に有益な少なくとも一の薬剤、例えば特に、シリコーン類、植物性、動物性、鉱物性又は合成油、ロウ類、セラミド類、擬似セラミド類、カチオン性ポリマー、サンスクリーン剤及びビタミン類をさらに含有する。
本発明の組成物に使用可能なシリコーン類は、特に組成物に不溶のポリオルガノシロキサン類であり、油、ロウ、樹脂又はガムの形態で提供されてよい。
オルガノポリシロキサン類は、ウォルター・ノール(Walter NOLL)の「シリコーンの化学と技術(Chemistry and Technology of Silicones)」(1968)、アカデミック・プレス(Academic Press)社版において、より詳細に定義されている。それらは揮発性であっても非揮発性であってもよい。
有利な実施態様では、本発明の組成物は、毛髪に有益な少なくとも一の薬剤、例えば特に、シリコーン類、植物性、動物性、鉱物性又は合成油、ロウ類、セラミド類、擬似セラミド類、カチオン性ポリマー、サンスクリーン剤及びビタミン類をさらに含有する。
本発明の組成物に使用可能なシリコーン類は、特に組成物に不溶のポリオルガノシロキサン類であり、油、ロウ、樹脂又はガムの形態で提供されてよい。
オルガノポリシロキサン類は、ウォルター・ノール(Walter NOLL)の「シリコーンの化学と技術(Chemistry and Technology of Silicones)」(1968)、アカデミック・プレス(Academic Press)社版において、より詳細に定義されている。それらは揮発性であっても非揮発性であってもよい。
本発明の一実施態様では、１５-ＰＧＤＨ阻害剤は、毛髪の再成長を促進させ、及び／又は抜毛を制限するために、他の活性化合物と組合せられるであろう。
これらの化合物は、特に欧州特許第６４８４８８号に記載されているリポキシゲナーゼインヒビター、特に欧州特許第８４５７００号に記載されているブラジキニンインヒビター、プロスタグランジン類及びそれらの誘導体、特に国際公開第９８／３３４９７号、国際公開第９５／１１００３号、日本国特許第９７-１０００９１号、日本国特許第９６-１３４２４２号に記載されているもの、プロスタグランジン受容体アゴニスト又はアンタゴニスト、非プロスタン酸プロスタグランジン類似体、例えば欧州特許第１１７５８９１号及び欧州特許第１１７５８９０号、国際公開第０１／７４３０７号、国際公開第０１／７４３１３号、国際公開第０１／７４３１４号、国際公開第０１／７４３１５号又は国際公開第０１／７２２６８号に記載されているものから選択される。
これらの化合物は、特に欧州特許第６４８４８８号に記載されているリポキシゲナーゼインヒビター、特に欧州特許第８４５７００号に記載されているブラジキニンインヒビター、プロスタグランジン類及びそれらの誘導体、特に国際公開第９８／３３４９７号、国際公開第９５／１１００３号、日本国特許第９７-１０００９１号、日本国特許第９６-１３４２４２号に記載されているもの、プロスタグランジン受容体アゴニスト又はアンタゴニスト、非プロスタン酸プロスタグランジン類似体、例えば欧州特許第１１７５８９１号及び欧州特許第１１７５８９０号、国際公開第０１／７４３０７号、国際公開第０１／７４３１３号、国際公開第０１／７４３１４号、国際公開第０１／７４３１５号又は国際公開第０１／７２２６８号に記載されているものから選択される。
本発明の組成物に存在可能で、毛髪の成長を促進させる薬剤には、トリテルペン類、プロスタグランジンＨシンターゼ１又はＣＯＸ-１に選択的なインヒビターを除く抗炎症剤、抗真菌剤、抗菌剤、サイクロスポリン類及びその類似体、抗アンドロゲン剤、血管拡張剤を単独で又は混合物として含む。
血管拡張剤、例えばカリウムチャンネルアゴニスト、特にミノキシジル及びその誘導体、アミネキシル(aminexil)、及び米国特許第３３８２２４７号、同５７５６０９２号、同５７７２９９０号、同５７６００４３号、同５４６６６９４号、同５４３８０５８号、同４９７３４７４号に記載されている化合物、クロマカリン、及びジアゾキシド、又はニコランジルが、組成物に存在していてもよい。
血管拡張剤、例えばカリウムチャンネルアゴニスト、特にミノキシジル及びその誘導体、アミネキシル(aminexil)、及び米国特許第３３８２２４７号、同５７５６０９２号、同５７７２９９０号、同５７６００４３号、同５４６６６９４号、同５４３８０５８号、同４９７３４７４号に記載されている化合物、クロマカリン、及びジアゾキシド、又はニコランジルが、組成物に存在していてもよい。
使用可能な抗アンドロゲン類には、５α-レダクターゼインヒビター、例えばフィナステリド、及び米国特許第５５１６７７９号に記載された化合物、シプロステロンアセタート(cyprosterone acetate)、アゼライン酸、その塩とその誘導体、米国特許第５４８０９１３号に記載されている化合物、フルタミド、及び米国特許第５４１１９８１号、同５５６５４６７号及び同４９１０２２６号に記載されている化合物が含まれる。
抗菌化合物は、セレン誘導体、ケトコナゾール、オクトピロックス、トリクロカルバン、トリクロサン、ジンクピリチオン、イトラコナゾール、アジア酸(asiatic acid)、ヒノキチオール、ミピロシン(mipirocine)、欧州特許第６８０７４５号に記載されている化合物、塩酸クリニシン、過酸化ベンゾイル又は過酸化ベンジル、及びミノサイクリンから選択され得る。
抗炎症剤は、Ｃｏｘ-２に特異的なインヒビター、例えばＮＳ-３９８及びＤｕＰ-６９７(B. Batistiniら, DN & P 1994；7(8)：501-511)、及び／又はリポキシゲナーゼ類、特に５-リポキシゲナーゼのインヒビター、例えばジレウトン(F.J. Alvarez & R.T. Slade, Pharmaceutical Res. 1992；9(11)：1465-1473)から選択され得る。
抗菌化合物は、セレン誘導体、ケトコナゾール、オクトピロックス、トリクロカルバン、トリクロサン、ジンクピリチオン、イトラコナゾール、アジア酸(asiatic acid)、ヒノキチオール、ミピロシン(mipirocine)、欧州特許第６８０７４５号に記載されている化合物、塩酸クリニシン、過酸化ベンゾイル又は過酸化ベンジル、及びミノサイクリンから選択され得る。
抗炎症剤は、Ｃｏｘ-２に特異的なインヒビター、例えばＮＳ-３９８及びＤｕＰ-６９７(B. Batistiniら, DN & P 1994；7(8)：501-511)、及び／又はリポキシゲナーゼ類、特に５-リポキシゲナーゼのインヒビター、例えばジレウトン(F.J. Alvarez & R.T. Slade, Pharmaceutical Res. 1992；9(11)：1465-1473)から選択され得る。
組成物に存在し、毛髪の成長を促進させ、及び／又は抜毛を制限する、他の活性化合物は、アミネキシルとその誘導体、仏国特許第０２７２９３号、仏国特許第０２１２８２８号に記載されているような６-Ｏ-[(９Ｚ,１２Ｚ)オクタデカ-９,１２-ジエノイル]ヘキサピラノース、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、フェノール、エストラジオール、マレイン酸クロルフェニラミン、クロロフィリン誘導体、コレステロール、システイン、メチオニン、ニコチン酸ベンジル、メントール、ペパーミント油、パントテン酸カルシウム、パンテノール、レゾルシノール、プロテインキナーゼＣインヒビター、仏国特許第２７３２５９７号に記載されたプロスタグランジンＨシンターゼ１又はＣＯＸ-１アクチベータ、グリコシダーゼインヒビター、グリコサミノグリカナーゼインヒビター、ピログルタミン酸エステル、六糖又はアシル六糖酸、置換されたエチレンアリール類、Ｎ-アシルアミノ酸、フラボノイド類、アスコマイシン(ascomycin)誘導体及び類似体、ヒスタミンアンタゴニスト、トリテルペン類、例えばウルソル酸、及び米国特許第５５２９７６９号、米国特許第５４６８８８８号、米国特許第５６３１２８２号に記載された化合物、サポニン類、プロテオグリカナーゼインヒビター、エストロゲン類のアゴニスト及びアンタゴニスト、シュードプテリン類(pseudopterins)、サイトカイン類、及び成長因子プロモーター、ＩＬ-１又はＩＬ-６インヒビター、ＩＬ-１０プロモーター、ＴＮＦインヒビター、ビタミン類、例えばビタミンＤ、ビタミンＢ１２類似体及びパントテノール、ヒドロキシ酸、ベンゾフェノン類、仏国特許第０２７２９３号、仏国特許第０２１２８２８号に記載されているエステル化された脂肪酸、及びヒダントインから選択されてよい。
本発明の有利な実施態様では、１５-ＰＧＤＨ阻害剤は、この酵素により代謝可能な、毛髪の成長を促進させ、及び／又は抜毛を制限する活性化合物と組合せられるであろう。実際、本出願人の研究により、毛髪の成長を促進させ、及び／又は抜毛を遅延化又は防止するために従来から使用されているある種の化合物が、作用部位からの基質の消失を促進させ、及び／又は濃縮の低減を通して、１５-ＰＧＤＨが存在する故により低い活性を有することが知られている。本発明において、上述した１５-ＰＧＤＨインヒビター、と、１５-ＰＧＤＨにより代謝可能な、毛髪の成長を促進させ、及び／又は抜毛を遅延化又は防止する活性化合物と組合せることにより、増強された効果を有する組成物を得ることができる。よって、活性剤の相乗作用により、これらの組成物において、毛髪の成長が促進され、及び／又は抜毛が遅延化又は防止されるようになるであろう。
組成物は、例えばプロスタグランジン類、特にプロスタグランジンＰＧＥ１、ＰＧＥ２、それらの塩、それらのエステル、それらの類似体及びそれらの誘導体、特に国際公開第９８／３３４９７号、国際公開第９５／１１００３号、日本国特許第９７-１０００９１号、日本国特許第９６-１３４２４２号に記載されているもの、特にプロスタグランジンレセプターのアゴニストから選択される、少なくとも一の化合物をさらに含有するであろう。特に、ウノプロストン(unoprostone)、ビマトプロスト(bimatoprost)、クロプロステノール(cloprostenol)、フルプロステノール(fluprostenol)、ラタノプロスト(latanoprost)等のプロスタグランジンＦ２アルファレセプター(ＦＰ-Ｒ)のアゴニスト(酸の形態又は前駆物質の形態、特にエステルの形態)、１-デオキシＰＧＥ１、１１-デオキシＰＧＥ１、１６,１６-ジメチルＰＧＥ２、スルプロストン(sulprostone)、ミソプロストール(misoprostol)、ブタプロスト(butaprost)、ビプロストール(viprostol)、１７-フェニルＰＧＥ２等のプロスタグランジンＥ２レセプター(ＥＰ１-Ｒ、ＥＰ２-Ｒ、ＥＰ３-Ｒ、ＥＰ４-Ｒ)のアゴニスト(及びそれらの前駆物質、特にエステル、例えばトラボプロスト(travoprost))、ベラプロスト(beraprost)、イソカルバサイクリン(isocarbacycline)、イロプロスト(iloprost)、シカプロスト(cicaprost)等のプロスタサイクリン(ＩＰ)レセプターのアゴニスト、及びそれらの前駆物質、特にエステル、ＢＷ２４６Ｃ((４Ｒ)-(３-[(３Ｒ,Ｓ)-３-シクロヘキシル-３-イソプロピル]-２,５-ジオキソ)-４-イミダゾリジンヘプタン酸)、ＢＷ２４５Ｃ((４Ｓ)-(３-[(３Ｒ,Ｓ)-３-シクロヘキシル-３-イソプロピル]-２,５-ジオキソ)-４-イミダゾリジンヘプタン酸)等のプロスタグランジンＤ２レセプターのアゴニスト、及びそれらの前駆物質、特にエステル、Ｉ-ＢＯＰ([１Ｓ-[１ａ,２ａ(Ｚ),３ｂ(１Ｅ,３Ｓ),４ａ]]-７-[３-[３-ヒドロキシ-４-[４-(ヨードフェノキシ)-１-ブテニル]-７-オキサビシクロ[２.２.１]ヘプト-２-イル]-５-ヘプタン酸)等のトロンボキサンＡ２(ＴＰ)レセプターのアゴニスト及びそれらの前駆物質、特にエステル等の、少なくとも一の化合物を特に含有していてよい。
有利には、本発明の組成物は、上述した少なくとも一の１５-ＰＧＤＨインヒビター、及び少なくとも一のプロスタグランジン又はプロスタグランジン誘導体の一つ、例えばＰＧＦ２α及びＰＧＥ２を含む、シリーズ２のプロスタグランジン類で、塩の形態又は前駆物質の形態のもの、特にエステル(例えばイソプロピルエステル)、それらの誘導体、例えば１６,１６-ジメチルＰＧＥ２、１７-フェニルＰＧＥ２、及び１６,１６-ジメチルＰＧＦ２α、１７-フェニルＰＧＦ２α、シリーズ１のプロスタグランジン類、例えば１１-デオキシプロスタグランジンＥ１、１-デオキシプロスタグランジンＥ１で、塩又はエステルの形態のもの、それらの類似体、特にラタノプロスト、トラボプロスト、フルプロステノール、ウノプロストン、ビマトプロスト、クロプロステノール、ビプロストール、ブタプロスト、ミソプロストール、それらの塩又はそれらのエステルを含有するであろう。好ましくは、組成物は、例えば国際公開第０３／００９８２０号に記載されている少なくとも一のＦＰレセプターアゴニスト、又は特に欧州特許第１１７５８９２号に記載されているＥＰ２及び／又はＥＰ４レセプターのプロスタン性又は非プロスタン性アゴニストを含有する。
本発明の組成物は、浸透促進剤をさらに含有してよい。これらの化合物は、当業者によく知られており、作用部位への薬剤の浸透を改善し；それらは、便宜的には０．０１％以上、特に０．１〜２０％、好ましくは０．１〜５％の濃度で組成物に存在している。使用可能なこの種の組成物は、例えば尿素、及び国際公開第０１／７４３１３号に記載されている化合物である。
他の主題において、本発明は、少なくとも一の１５-ＰＧＤＨインヒビターの投与を含む、毛嚢における１５-ＰＧＤＨの活性化及び／又は発現を阻害又は低減させることを特徴とする、毛髪の成長を促進させ、及び／又は抜毛を低減、防止又は遅延化させるための美容処理方法に関する。この方法は、特に、これらのパラメータが一時的な形で攪乱される生理学的事例において、毛髪密度を維持又は増加させ、毛髪の直径の不均一性を低減させることに適合している。１５-ＰＧＤＨ阻害剤(類)の投与は、特に上述したような組成物の形態で実施される。
本発明の方法における１５-ＰＧＤＨインヒビター又はそれを含有する組成物の投与は、任意の経路、特に経口的に実施されるであろう。しかしながら、本方法は、特にインシトゥーでの局所的投与により実施される。
本発明の方法に使用される１５-ＰＧＤＨインヒビターは上述したものであり；特に少なくとも一の特定の１５-ＰＧＤＨインヒビター、すなわちほとんど又は全くＰＧＦＳインヒビターではないものが使用されるであろう。
本発明の方法における１５-ＰＧＤＨインヒビター又はそれを含有する組成物の投与は、任意の経路、特に経口的に実施されるであろう。しかしながら、本方法は、特にインシトゥーでの局所的投与により実施される。
本発明の方法に使用される１５-ＰＧＤＨインヒビターは上述したものであり；特に少なくとも一の特定の１５-ＰＧＤＨインヒビター、すなわちほとんど又は全くＰＧＦＳインヒビターではないものが使用されるであろう。
本発明の方法の一変形例において、プロスタグランジン及び／又はプロスタグランジン誘導体は、例えばＰＧＦ２α及びＰＧＥ２を含む、シリーズ２のプロスタグランジン類で、塩又はエステルの形態のもの(例えばイソプロピルエステル)、それらの誘導体、例えば１６,１６-ジメチルＰＧＥ２、１７-フェニルＰＧＥ２、１６,１６-ジメチルＰＧＦ２α、１７-フェニルＰＧＦ２α、シリーズ１のプロスタグランジン類、例えば１１-デオキシプロスタグランジンＥ１、１-デオキシプロスタグランジンＥ１で、塩又はエステルの形態のもの、それらの類似体、特にラタノプロスト、フルプロステノール、ウノプロストン、ビマトプロスト、クロプロステノール、ビプロストール、ブタプロスト、ミソプロストールで塩又はエステル形態のもの、例えばトラボプロストをさらに投与するであろう。
１５-ＰＧＤＨ阻害剤(類)は、単独で、又は場合によっては毛髪の成長を促進させ、及び／又は抜毛を遅延化又は防止させる他の活性剤、又は上述した浸透促進剤と組合せた混合物の形態で適用されるであろう。
１５-ＰＧＤＨ阻害剤(類)は、単独で、又は場合によっては毛髪の成長を促進させ、及び／又は抜毛を遅延化又は防止させる他の活性剤、又は上述した浸透促進剤と組合せた混合物の形態で適用されるであろう。
また、例えば式(Ｉ)又は(ＩＩ)の１５-ＰＧＤＨ阻害化合物で塩化された又は塩化されていないものを有効量含有する組成物を、例えば夕方に適用し、一晩接触させたままにし、場合によっては朝シャンプーすることができる。これらの適用は、個人によって１ヶ月又はそれ以上、毎日繰り返してもよい。
よって本発明の主題は、例えば式(Ｉ)又は(ＩＩ)の少なくとも一の１５-ＰＧＤＨ阻害化合物、又はその塩の一つを有効量含有する化粧品組成物を毛髪及び／又は頭皮に適用し、毛髪及び／又は頭皮と接触させて放置し、場合によっては毛髪及び／又は頭皮をすすぐことからなることを特徴とする、ヒトの毛髪の成長を刺激し、及び／又は抜毛を遅延化させることを意図した、毛髪及び／又は頭皮の美容処理方法にある。
この処理方法は、かなりの活力と改善された外観を付与することにより、毛髪の美しさを改善可能な限り、美容処理としての特徴を有している。加えて、数ヶ月の間、毎日使用することもできる。
本発明の方法において有利には、０．００１％〜５％のインヒビターを含有する５〜５００μｌの上述した溶液又は組成物が投与される。
よって本発明の主題は、例えば式(Ｉ)又は(ＩＩ)の少なくとも一の１５-ＰＧＤＨ阻害化合物、又はその塩の一つを有効量含有する化粧品組成物を毛髪及び／又は頭皮に適用し、毛髪及び／又は頭皮と接触させて放置し、場合によっては毛髪及び／又は頭皮をすすぐことからなることを特徴とする、ヒトの毛髪の成長を刺激し、及び／又は抜毛を遅延化させることを意図した、毛髪及び／又は頭皮の美容処理方法にある。
この処理方法は、かなりの活力と改善された外観を付与することにより、毛髪の美しさを改善可能な限り、美容処理としての特徴を有している。加えて、数ヶ月の間、毎日使用することもできる。
本発明の方法において有利には、０．００１％〜５％のインヒビターを含有する５〜５００μｌの上述した溶液又は組成物が投与される。
さらなる他の側面において、本発明の主題は、哺乳動物、特にヒトの毛髪の再成長を促進させ、及び／又は抜毛を低減させることを意図した組成物の調製における、上述した少なくとも一の１５-ＰＧＤＨインヒビターの使用にある。前記組成物は、局所又は全身経路による投与に適した、生理学的に許容可能な賦形剤をさらに含有するであろう。本発明においては特に、１５-ＰＧＤＨインヒビターは、当業者に知られている賦形剤と組合せて、組成物、特に製薬用、皮膚用又は化粧品組成物の調製に使用されるであろう。先に記載されている化粧品組成物の全ての変形例は、該組成物の調製のために適合させることができる。
その一実施態様において、本発明の組成物は、抜毛の防止、低減又は遅延化、特に脱毛症、中でもアンドロゲン性脱毛症の処置を意図しており；アンドロゲン性脱毛症は、円形脱毛症等の自己免疫性脱毛症とは異なる。
以下の実施例は、本発明の任意の方法を制限することなく、本発明を例証することを意図したものである。
これらの実施例では、添付図面が参照される。
その一実施態様において、本発明の組成物は、抜毛の防止、低減又は遅延化、特に脱毛症、中でもアンドロゲン性脱毛症の処置を意図しており；アンドロゲン性脱毛症は、円形脱毛症等の自己免疫性脱毛症とは異なる。
以下の実施例は、本発明の任意の方法を制限することなく、本発明を例証することを意図したものである。
これらの実施例では、添付図面が参照される。
実施例１：培養した真皮乳頭の線維芽細胞中での１５-ＰＧＤＨ及びＰＧＦＳのｍＲＮＡ発現の実証
１．毛嚢の切開
ボランティアのドナーから取って得られた毛嚢を、B. Bernard/O. Gaillardの17/01/97の仏国特許公開第２７３６７２１Ａ１号；28/01/98の米国特許第５７１２１６９Ａ号に記載された方法に従い切開する。
単離された毛嚢を、２０ｍｌの培養培地１９９Gibco（参照符号３１１５３-０１８、Life Technologie、ＢＰ９６Cergy Pontoise Cedex）で、１％(ｖ／ｖ)の抗生物質溶液Gibco（参照符号１５２４０-０９６）が補填されたものを含んだペトリ皿に浸して配する。
それぞれ１ｍｌのシリンジ（参照符号ＢＳ-０１Ｎ、Terumo）に装着された２本の針（参照符号ＮＮ-２５１６Ｒ、Termo Europe N.V., Leuven, Belgium）を使用し、１５の真皮乳頭を毛嚢球から取り出す。
これら１５の乳頭を、２０％の子ウシ胎児血清（Gibco, 参照符号１００９１-１３０）を含有し、以前より使用されている２ｍｌの培地１９９を収容する、直径３５ｍｍのペトリ皿に入れる。ついで、５％のＣＯ２の存在下、皿を３７℃のサーモスタット付きインキュベータに配する。
１．毛嚢の切開
ボランティアのドナーから取って得られた毛嚢を、B. Bernard/O. Gaillardの17/01/97の仏国特許公開第２７３６７２１Ａ１号；28/01/98の米国特許第５７１２１６９Ａ号に記載された方法に従い切開する。
単離された毛嚢を、２０ｍｌの培養培地１９９Gibco（参照符号３１１５３-０１８、Life Technologie、ＢＰ９６Cergy Pontoise Cedex）で、１％(ｖ／ｖ)の抗生物質溶液Gibco（参照符号１５２４０-０９６）が補填されたものを含んだペトリ皿に浸して配する。
それぞれ１ｍｌのシリンジ（参照符号ＢＳ-０１Ｎ、Terumo）に装着された２本の針（参照符号ＮＮ-２５１６Ｒ、Termo Europe N.V., Leuven, Belgium）を使用し、１５の真皮乳頭を毛嚢球から取り出す。
これら１５の乳頭を、２０％の子ウシ胎児血清（Gibco, 参照符号１００９１-１３０）を含有し、以前より使用されている２ｍｌの培地１９９を収容する、直径３５ｍｍのペトリ皿に入れる。ついで、５％のＣＯ２の存在下、皿を３７℃のサーモスタット付きインキュベータに配する。
予め培地を置き換えることなく、３週間インキュベートした後に、第１の継代を実施する。媒体を取り除き、１ｍｌのトリプシン溶液（Gibco、参照符号２５０５０-０２２）をペトリ皿に入れ、再度、皿を４分間、インキュベータに配する。このようにしてトリプシン溶液に再懸濁された細胞(乳頭の線維芽細胞)(顕微鏡で検査)を、１５ｍｌのチューブ（参照符号Falcon, ３５２０９７, Becton Dickinson, Chemin des sources, BP37, Meylan 38241）で、以前より使用されている１０ｍｌの培地１９９を含有するもの(２０％の子ウシ胎児血清を含有するもの)に入れる。
１分間に１５００回転の遠心分離を５分間行った後、上清を除去し、細胞ペレットを、以前より使用されている５ｍｌの培地１９９(ここでは１０％の子ウシ胎児血清を含有するもの)に溶解させる。
細胞懸濁液を直径３５ｍｍのペトリ皿に入れ、再度インキュベータ(３７℃、５％のＣＯ２)に配する。
続く継代Ｐ２、Ｐ３、Ｐ４を同じ原理で実施する。細胞が所望の集密度に達した時に、それらを実施する。
１分間に１５００回転の遠心分離を５分間行った後、上清を除去し、細胞ペレットを、以前より使用されている５ｍｌの培地１９９(ここでは１０％の子ウシ胎児血清を含有するもの)に溶解させる。
細胞懸濁液を直径３５ｍｍのペトリ皿に入れ、再度インキュベータ(３７℃、５％のＣＯ２)に配する。
続く継代Ｐ２、Ｐ３、Ｐ４を同じ原理で実施する。細胞が所望の集密度に達した時に、それらを実施する。
２．メッセンジャーＲＮＡｓの抽出及び精製
(所定の集密度で３５ｍｍ皿にて、継代Ｐ３又はＰ４で実施した)真皮乳頭の線維芽細胞からのメッセンジャーＲＮＡｓの抽出を、QuickPrepr ｍＲＮＡキット(Pharmacia Biotech, Brussels, Belgium)の試薬を使用するプロトコルに従い実施する。研究される各サンプル(直径３５ｍｍの皿における所定の集密度の細胞培養)においては、次のプロトコルが適用されよう。
細胞培養の上清を除去し、８００μｌの溶菌用バッファーと交換し、得られた溶解物を回収して、１．５ｍｌのポリプロピレンマイクロチューブ(チューブ１)に入れる。
オリゴ(ｄＴ-１８)セルロースミクロスフェアの１ｍｌ懸濁液を、１．５ｍｌのマイクロチューブ(チューブ２)に入れ、１４０００ｒｐｍで１分間、遠心分離する。上清を除去する。ついで、チューブ１の内容物をチューブ２に入れ、３分間、チューブをゆっくりと攪拌させることにより、ミクロスフェアを溶解物に再懸濁させる。
(所定の集密度で３５ｍｍ皿にて、継代Ｐ３又はＰ４で実施した)真皮乳頭の線維芽細胞からのメッセンジャーＲＮＡｓの抽出を、QuickPrepr ｍＲＮＡキット(Pharmacia Biotech, Brussels, Belgium)の試薬を使用するプロトコルに従い実施する。研究される各サンプル(直径３５ｍｍの皿における所定の集密度の細胞培養)においては、次のプロトコルが適用されよう。
細胞培養の上清を除去し、８００μｌの溶菌用バッファーと交換し、得られた溶解物を回収して、１．５ｍｌのポリプロピレンマイクロチューブ(チューブ１)に入れる。
オリゴ(ｄＴ-１８)セルロースミクロスフェアの１ｍｌ懸濁液を、１．５ｍｌのマイクロチューブ(チューブ２)に入れ、１４０００ｒｐｍで１分間、遠心分離する。上清を除去する。ついで、チューブ１の内容物をチューブ２に入れ、３分間、チューブをゆっくりと攪拌させることにより、ミクロスフェアを溶解物に再懸濁させる。
ミクロスフェアに結合したポリＡ＋ＲＮＡｓを、洗浄することにより汚染物質から単離する。チューブを１４０００ｒｐｍで１分間遠心分離し、上清を除去し、１ｍｌの洗浄用バッファー(高塩分バッファー)と交換する。上述したようにしてミクロスフェアを再懸濁させ、チューブをゆっくりと１分間攪拌する。チューブを１４０００ｒｐｍで１分間遠心分離し、上清を再度除去し、１ｍｌの低塩分バッファーと交換する。
このようにして、全体で、低塩分バッファーを用いて５回の洗浄、続いて高塩分バッファーを用いて３回の洗浄を行う。
第３回目の洗浄の内容物(ミクロスフェア＋バッファー)を、１．５ｍｌのマイクロチューブに配された底部にフィルターを収容しているマイクロカラム(マイクロスピン(microspin)ＴＭカラム)に入れる。全体を１４０００ｒｐｍで１分間遠心分離する。マイクロカラムを回収し、１．５ｍｌのマイクロチューブに配する。予め６５℃に加熱された、全最終容量０．４ｍｌの溶出用バッファーを用い、ポリＡ＋メッセンジャーＲＮＡｓを溶出させる。
このようにして、全体で、低塩分バッファーを用いて５回の洗浄、続いて高塩分バッファーを用いて３回の洗浄を行う。
第３回目の洗浄の内容物(ミクロスフェア＋バッファー)を、１．５ｍｌのマイクロチューブに配された底部にフィルターを収容しているマイクロカラム(マイクロスピン(microspin)ＴＭカラム)に入れる。全体を１４０００ｒｐｍで１分間遠心分離する。マイクロカラムを回収し、１．５ｍｌのマイクロチューブに配する。予め６５℃に加熱された、全最終容量０．４ｍｌの溶出用バッファーを用い、ポリＡ＋メッセンジャーＲＮＡｓを溶出させる。
３．メッセンジャーＲＮＡｓの沈殿
−２０℃で、１０μｌのグリコーゲン溶液、４０μｌの２．５Ｍ酢酸カリウム、及び１ｍｌの無水エタノールを、溶出液が収容されたチューブに入れる。チューブをドライアイス(−８０℃)に配する。１時間０分後、チューブを、４℃で１５分間、１７５００ｒｐｍで遠心分離する。上清を注意深く除去し(ｍＲＮＡが非常に小さなペレットを形成)、−２０℃で１ｍｌの８０％エタノール(エタノール／水；ｖ／ｖ)と交換する。チューブを、４℃で１５分間、１７５００ｒｐｍで遠心分離し、上清を完全に除去する。ペレットを８μｌの滅菌蒸留水に溶解させる。
−２０℃で、１０μｌのグリコーゲン溶液、４０μｌの２．５Ｍ酢酸カリウム、及び１ｍｌの無水エタノールを、溶出液が収容されたチューブに入れる。チューブをドライアイス(−８０℃)に配する。１時間０分後、チューブを、４℃で１５分間、１７５００ｒｐｍで遠心分離する。上清を注意深く除去し(ｍＲＮＡが非常に小さなペレットを形成)、−２０℃で１ｍｌの８０％エタノール(エタノール／水；ｖ／ｖ)と交換する。チューブを、４℃で１５分間、１７５００ｒｐｍで遠心分離し、上清を完全に除去する。ペレットを８μｌの滅菌蒸留水に溶解させる。
４．相補的ＤＮＡ(ｃＤＮＡ)鎖の合成
この工程を第１鎖ｃＤＮＡ合成キット(Pharmacia Biotech, Brussels, Belgium)を使用して実施する。
ｍＲＮＡｓを収容するチューブを１０分間６５℃、ついで５分間氷上に配し、ついで：
逆転写懸濁液を含有する５μｌの緩衝溶液、
０．８μｇ／ｍｌの１μｌのオリゴ(ｄＴ-１８)プライマー、
２００ｎＭの力価を有する１μｌのジチオスレイトール水溶液、
を入れる。
チューブを３７℃で１時間０分インキュベートする。チューブを氷上に配することにより反応をブロックする。
この工程を第１鎖ｃＤＮＡ合成キット(Pharmacia Biotech, Brussels, Belgium)を使用して実施する。
ｍＲＮＡｓを収容するチューブを１０分間６５℃、ついで５分間氷上に配し、ついで：
逆転写懸濁液を含有する５μｌの緩衝溶液、
０．８μｇ／ｍｌの１μｌのオリゴ(ｄＴ-１８)プライマー、
２００ｎＭの力価を有する１μｌのジチオスレイトール水溶液、
を入れる。
チューブを３７℃で１時間０分インキュベートする。チューブを氷上に配することにより反応をブロックする。
５．プライマーの選択、ポリメラーゼ連鎖反応(ＰＣＲ)
このようにして得られた１μｌ(滅菌蒸留水において１／１０に希釈)の相補的ＤＮＡｓを、バッファー溶媒体において、特定の対のプライマー(４０ｎｇ／ｍｌの力価を有する)、ＴＡＱポリメラーゼ及びヌクレオチド類の存在下、供給者からのデータに従い、ポリメラーゼ連鎖反応(ＰＣＲ)にかける。
使用されるであろう関心ある配列に対して特異的なプライマーは、Genset SA, rue Robert et Sonia Delaunay, Parisによる指示での合成により得られる。第１のプライマー対は遍在タンパク質(β-アクチン)をコードする配列とハイブリッド形成した。第２のプライマー対は１５-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼをコードする配列とハイブリッド形成した。
このようにして得られた１μｌ(滅菌蒸留水において１／１０に希釈)の相補的ＤＮＡｓを、バッファー溶媒体において、特定の対のプライマー(４０ｎｇ／ｍｌの力価を有する)、ＴＡＱポリメラーゼ及びヌクレオチド類の存在下、供給者からのデータに従い、ポリメラーゼ連鎖反応(ＰＣＲ)にかける。
使用されるであろう関心ある配列に対して特異的なプライマーは、Genset SA, rue Robert et Sonia Delaunay, Parisによる指示での合成により得られる。第１のプライマー対は遍在タンパク質(β-アクチン)をコードする配列とハイブリッド形成した。第２のプライマー対は１５-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼをコードする配列とハイブリッド形成した。
ヒトβ-アクチン；Genbank受入番号：NM 001101
センスプライマー：5’-ATGGATGATGATATCGCCGCGCT-3’
抗-センスプライマー：5’-CGGACTCGTCATACTCCTGCTTG-3’
増幅断片：１０９６塩基対
センスプライマー：5’-ATGGATGATGATATCGCCGCGCT-3’
抗-センスプライマー：5’-CGGACTCGTCATACTCCTGCTTG-3’
増幅断片：１０９６塩基対
ヒト１５-ヒドロキシプロスタグランジン(１５-ＰＧＤＨ)；Genbank受入番号：NM 000860
センスプライマー：5’-TGCCAATGGATTGATAACACTCAT-3’
抗-センスプライマー：5’-ACAGCAGTTTTCATCTGGGATATG-3’
増幅断片：７０６塩基対
センスプライマー：5’-TGCCAATGGATTGATAACACTCAT-3’
抗-センスプライマー：5’-ACAGCAGTTTTCATCTGGGATATG-3’
増幅断片：７０６塩基対
プロスタグランジンＦシンターゼ(ＰＧＦＳ)；Genbank受入番号：AB018580
センスプライマー：5’-AATTCCGGGCAGCAAACAT-3’
抗-センスプライマー：5’-ACACACAGGGCTTCTGGTAGACA-3’
増幅断片：１０６１塩基対
センスプライマー：5’-AATTCCGGGCAGCAAACAT-3’
抗-センスプライマー：5’-ACACACAGGGCTTCTGGTAGACA-3’
増幅断片：１０６１塩基対
ＰＣＲ反応を、TAKARA TaqＴＭプロトコルの改変、TAKARA Shuzo Co. Ltd., Biomedical Group, Seta3-4-1, Otsu, Shiga, 520-2193, 日本、に従い実施する。ハイブリッド形成温度はプライマー対(β-アクチン；ＰＧＦＳ、１５-ＰＧＤＨ)に対して５４℃であり、サイクル数＝３５である。
次のもの：
１μｌ(１／１０希釈)の相補的ＤＮＡ、
４３μｌの緩衝溶液＊にヌクレオチドが入った混合物、
反応体に４０ｎｇ／μｌで、５μｌ(２．５μｌ＋２．５μｌ)のプライマー対が存在するもの、
５０μｌの鉱物性油、
をＰＣＲに適したマイクロチューブに入れる。
チューブをＰＣＲ装置に配し、続くサイクルをプログラムする：
９５℃で４分 １サイクル
９４℃で３０秒
５４℃で１分 ３５サイクル
７２℃で１分
７２℃で７分 １サイクル
次のもの：
１μｌ(１／１０希釈)の相補的ＤＮＡ、
４３μｌの緩衝溶液＊にヌクレオチドが入った混合物、
反応体に４０ｎｇ／μｌで、５μｌ(２．５μｌ＋２．５μｌ)のプライマー対が存在するもの、
５０μｌの鉱物性油、
をＰＣＲに適したマイクロチューブに入れる。
チューブをＰＣＲ装置に配し、続くサイクルをプログラムする：
９５℃で４分 １サイクル
９４℃で３０秒
５４℃で１分 ３５サイクル
７２℃で１分
７２℃で７分 １サイクル
６．読み取り
６．１ アガロースゲルの調製
０．６５ｇの寒天を秤量(Molecular biology certified agarose, Bio-Rad laboratories 2000Alfred Nobel Dr., Hercules, CA 94547, USA)。
５０ｍｌの１Ｘ ＴＡＥバッファー、Amresco, Solon, OHIO 44139, USAの添加。
懸濁液中のアガロースを沸点まで加熱し、ついで臭化エチジウム滴(２５μｇ)、Amresco, Solon, OHIO 44139, USAを収容するタンクに入れる。
サンプルの沈殿を可能にする「櫛部」をタンクの一端に配する。３０分冷却(室温)した後、２０μｌのＰＣＲ結果物、並びに１０μｌの分子量標準体(AmplisizeＴＭ、molecular Ruler, 170-8200, Ｂio-Rad laboratories 2000 Alfred Nobel Dr., Hercules, CA 94547, USA)を、ゲルのウェルに個々に入れる。
６．１ アガロースゲルの調製
０．６５ｇの寒天を秤量(Molecular biology certified agarose, Bio-Rad laboratories 2000Alfred Nobel Dr., Hercules, CA 94547, USA)。
５０ｍｌの１Ｘ ＴＡＥバッファー、Amresco, Solon, OHIO 44139, USAの添加。
懸濁液中のアガロースを沸点まで加熱し、ついで臭化エチジウム滴(２５μｇ)、Amresco, Solon, OHIO 44139, USAを収容するタンクに入れる。
サンプルの沈殿を可能にする「櫛部」をタンクの一端に配する。３０分冷却(室温)した後、２０μｌのＰＣＲ結果物、並びに１０μｌの分子量標準体(AmplisizeＴＭ、molecular Ruler, 170-8200, Ｂio-Rad laboratories 2000 Alfred Nobel Dr., Hercules, CA 94547, USA)を、ゲルのウェルに個々に入れる。
全体を、４５分間、１００ボルトの電場において、過度の１Ｘ ＴＡＥバッファーに浸す。
紫外線下にゲルを暴露することで、蛍光により得られる結果を観察することができる。
予期されるアンピリマーの秤量。
アクチン＝１０９６塩基対；１５-ＰＧＤＨ＝７０７塩基対
ＰＧＦＳ＝１０６１塩基対
サンプル１、２、３は、ヒトの毛髪の真皮乳頭の線維芽細胞の異なる培養体から得られる。
紫外線下にゲルを暴露することで、蛍光により得られる結果を観察することができる。
予期されるアンピリマーの秤量。
アクチン＝１０９６塩基対；１５-ＰＧＤＨ＝７０７塩基対
ＰＧＦＳ＝１０６１塩基対
サンプル１、２、３は、ヒトの毛髪の真皮乳頭の線維芽細胞の異なる培養体から得られる。
１５-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼの発現試験
結果を図１に提示する。
１５-ＰＧＤＨは７０６ｂｐに特徴的なＭＷバンドを有する、異なるサンプル中に発現していることが観察される。
結果を図１に提示する。
１５-ＰＧＤＨは７０６ｂｐに特徴的なＭＷバンドを有する、異なるサンプル中に発現していることが観察される。
プロスタグランジンＦシンターゼの発現試験
結果を図２に示す。
ＰＧＦＳは特徴的な１０６１ｂｐのＭＷバンドを伴って、異なるサンプル中に発現していることが観察される。
結果を図２に示す。
ＰＧＦＳは特徴的な１０６１ｂｐのＭＷバンドを伴って、異なるサンプル中に発現していることが観察される。
実施例２．毛髪の真皮乳頭の線維芽細胞からのクローニング、ついでＰＧＦＳ及び１５-ＰＧＤＨの精製
ポリ-Ａ＋メッセンジャーＲＮＡｓの発現及び精製、ついで相補的ＤＮＡ(ｃＤＮＡ)の合成を、実施例１に記載されたような、毛髪の真皮乳頭の線維芽細胞培養体を使用して実施する。
制限部位をコードする配列が添加されたプライマー対(Gensetにより合成)を、１５-ＰＧＤＨ(Genbank受入番号 NM 000860)及びＰＧＦＳ(Genbank受入番号＝AB018580)用に選択した。
ポリ-Ａ＋メッセンジャーＲＮＡｓの発現及び精製、ついで相補的ＤＮＡ(ｃＤＮＡ)の合成を、実施例１に記載されたような、毛髪の真皮乳頭の線維芽細胞培養体を使用して実施する。
制限部位をコードする配列が添加されたプライマー対(Gensetにより合成)を、１５-ＰＧＤＨ(Genbank受入番号 NM 000860)及びＰＧＦＳ(Genbank受入番号＝AB018580)用に選択した。
ａ）１５-ＰＧＤＨ用のプライマー
5’-GGG GAT CCA TGC ACG TGA ACG GCA AAG TG-3’；センスプライマーBamH1部位(下線)
5’-TCT CGA GAG CTG TTC ATT GGG T-3’；抗-センスプライマーXho1部位(下線)
ｂ）ＰＧＦＳ用のプライマー
5’-CGG GAT CCA TGG ATT CCA AAC AGC AGT GTG-3’；センスプライマーBamH1部位(太字)
5’-CG GAA TTC TTA ATA TTC ATC TGA A-3’；抗-センスプライマーEcoR1部位(下線)
5’-GGG GAT CCA TGC ACG TGA ACG GCA AAG TG-3’；センスプライマーBamH1部位(下線)
5’-TCT CGA GAG CTG TTC ATT GGG T-3’；抗-センスプライマーXho1部位(下線)
ｂ）ＰＧＦＳ用のプライマー
5’-CGG GAT CCA TGG ATT CCA AAC AGC AGT GTG-3’；センスプライマーBamH1部位(太字)
5’-CG GAA TTC TTA ATA TTC ATC TGA A-3’；抗-センスプライマーEcoR1部位(下線)
ｃ）ポリメラーゼ連鎖反応(ＰＣＲ)
１５-ＰＧＤＨのクローニング及びＰＧＦＳのクローニングに適用されるＰＣＲプロトコルは、以下の相違点を除けば、上述したものと広範囲にわたって類似している：
製造者のデータに従い使用されるTaqポリメラーゼ(Pfu Turboｒ DNAポリメラーゼ)、Stratageneクローニングシステム、11011 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037。
ハイブリッド形成温度５９℃、延長時間２分、１５-ＰＧＤＨ全体で２５サイクル、予期されるアンプリマー(amplimer)＝８１５ｂｐ。
ハイブリッド形成温度５０℃、延長時間２分、ＰＧＦＳ全体で２５サイクル、予期されるアンプリマー＝９８９ｂｐ。
１５-ＰＧＤＨのクローニング及びＰＧＦＳのクローニングに適用されるＰＣＲプロトコルは、以下の相違点を除けば、上述したものと広範囲にわたって類似している：
製造者のデータに従い使用されるTaqポリメラーゼ(Pfu Turboｒ DNAポリメラーゼ)、Stratageneクローニングシステム、11011 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037。
ハイブリッド形成温度５９℃、延長時間２分、１５-ＰＧＤＨ全体で２５サイクル、予期されるアンプリマー(amplimer)＝８１５ｂｐ。
ハイブリッド形成温度５０℃、延長時間２分、ＰＧＦＳ全体で２５サイクル、予期されるアンプリマー＝９８９ｂｐ。
ｄ）ＰＣＲ生成物を製造者のデータ(Amersham Pharmacia Biotech, 12 avenue des Tropiques, ZA Courtaboeuf, 91944 Les Ulis)に従い、制限酵素(BamH1；１５-ＰＧＤＨのためのXho1及びBamH1；PGFSのためのEcoR1)を用いて消化させ、ついで、個々に１．３％のアガロースゲルを走らせる(例えば実施例１；６．読み取りを参照)。
ｅ）外科用メスを使用し、予期されるアンプリマー(ａｃを参照)に相当するバンドを切断し(紫外線下に配した後)、Wizardｒ PCR Preps DNA精製システムキット(Promega Corporation, 2800 Woods Hollow Road, Madison, WI 53711-5399)の製造者の推奨書に従い、これらの切断物を精製。
ｅ）外科用メスを使用し、予期されるアンプリマー(ａｃを参照)に相当するバンドを切断し(紫外線下に配した後)、Wizardｒ PCR Preps DNA精製システムキット(Promega Corporation, 2800 Woods Hollow Road, Madison, WI 53711-5399)の製造者の推奨書に従い、これらの切断物を精製。
ｆ）
１５-ＰＧＤＨ
Fast-LinkＴＭ DNAライゲーションキット, Epicentre, 1202 Ann Street, WI 53713の製造者からの情報に従い、予め消化され(BamH1/Xho1)、精製された、ベクターｐＧＥＸ ４Ｔ３(Amersham Pharmacia Biotech, 12avenue des Tropiques, ZA Courtaboeuf, 91944 Les Ulis)中でライゲーション。
ＰＧＦＳ
Fast-LinkＴＭ DNAライゲーションキット, Epicentre, 1202 Ann Street, WI 53713の製造者からの情報に従い、予め消化され(BamH1/EcoR1)、精製された、ベクターｐＧＥＸ ２Ｔ(Amersham Pharmacia Biotech, 12 avenue des Tropiques, ZA Courtaboeuf, 91944 Les Ulis)中でライゲーション。
これら２つのベクターにより、融合タンパク質(グルタチオンスルホトランスフェラーゼ)に結合する関心あるタンパク質の合成が可能になる。融合タンパク質により、関心あるタンパク質の二次精製が可能になる。
１５-ＰＧＤＨ
Fast-LinkＴＭ DNAライゲーションキット, Epicentre, 1202 Ann Street, WI 53713の製造者からの情報に従い、予め消化され(BamH1/Xho1)、精製された、ベクターｐＧＥＸ ４Ｔ３(Amersham Pharmacia Biotech, 12avenue des Tropiques, ZA Courtaboeuf, 91944 Les Ulis)中でライゲーション。
ＰＧＦＳ
Fast-LinkＴＭ DNAライゲーションキット, Epicentre, 1202 Ann Street, WI 53713の製造者からの情報に従い、予め消化され(BamH1/EcoR1)、精製された、ベクターｐＧＥＸ ２Ｔ(Amersham Pharmacia Biotech, 12 avenue des Tropiques, ZA Courtaboeuf, 91944 Les Ulis)中でライゲーション。
これら２つのベクターにより、融合タンパク質(グルタチオンスルホトランスフェラーゼ)に結合する関心あるタンパク質の合成が可能になる。融合タンパク質により、関心あるタンパク質の二次精製が可能になる。
ｇ）形質転換
BL21DE3plys型の被感染細菌は構造体(pGEX4T3/15-PGDH)との形質転換、BL21DE3型の被感染細菌は構造体(pGEX2T/PGFS)との形質転換のために使用されるであろう。これら２つの菌株はStratagene社から市販されている。形質転換を、例えば先に使用されたFast-LinkＴＭ DNAライゲーションキットに記載されたように、従来から適用されているプロトコルに従い実施する。１００μｇ／ｍｌのアンピシリンを含有するペトリ皿(L-2897, Sigma-Aldrich, L'isle D'Abeau Chesne, BP701, 38297, Saint Quentin Fallavier)に注がれたＬＢ-寒天培地において、これらの形質転換生成物のフラクションを沈殿させ、３７℃で２４時間０分培養した後、感染細菌(コロニー)を選択する(白色コロニー)。
BL21DE3plys型の被感染細菌は構造体(pGEX4T3/15-PGDH)との形質転換、BL21DE3型の被感染細菌は構造体(pGEX2T/PGFS)との形質転換のために使用されるであろう。これら２つの菌株はStratagene社から市販されている。形質転換を、例えば先に使用されたFast-LinkＴＭ DNAライゲーションキットに記載されたように、従来から適用されているプロトコルに従い実施する。１００μｇ／ｍｌのアンピシリンを含有するペトリ皿(L-2897, Sigma-Aldrich, L'isle D'Abeau Chesne, BP701, 38297, Saint Quentin Fallavier)に注がれたＬＢ-寒天培地において、これらの形質転換生成物のフラクションを沈殿させ、３７℃で２４時間０分培養した後、感染細菌(コロニー)を選択する(白色コロニー)。
ｈ）１５-ＰＧＤＨ及びＰＧＦＳの生成
「１５-ＰＧＤＨ形質転換」のペトリ皿から得られたコロニーを収集し、１００μｇ／ｍｌのアンピシリンを含有する、２５０ｍｌのＬＢ培地(L-3022, Sigma-Aldrich, L'isle D'Abeau Chesne, BP701, 38297, Saint Quentin Fallavier)に入れ、フラスコを、攪拌しつつ、３７℃で１６時間０分インキュベートする。
「ＰＧＦＳ形質転換」ペトリ皿から得られたコロニー用に、他のフラスコにおいても同様の手順を実施する。
１６時間０分後、各フラスコを、１００μｇ／ｍｌのアンピシリンを含有する、２．５リットルのＬＢ培地を収容するエルレンマイヤーフラスコに入れる。これら２つのエルレンマイヤーフラスコを、６３０ｎｍで測定された光学密度が０．６-０．９になるまで、３時間０分から４時間０分、攪拌しつつ、３７℃でインキュベートする。
最終濃度が０．１ｍＭになるように、イソプロピル-β-Ｄ-チオガラクトピラノシド(IPTG)(16758, Sigma-Aldrich, L'isle D'Abeau Chesne, BP701, 38297, Saint Quentin Fallavier)を添加。
「１５-ＰＧＤＨ形質転換」のペトリ皿から得られたコロニーを収集し、１００μｇ／ｍｌのアンピシリンを含有する、２５０ｍｌのＬＢ培地(L-3022, Sigma-Aldrich, L'isle D'Abeau Chesne, BP701, 38297, Saint Quentin Fallavier)に入れ、フラスコを、攪拌しつつ、３７℃で１６時間０分インキュベートする。
「ＰＧＦＳ形質転換」ペトリ皿から得られたコロニー用に、他のフラスコにおいても同様の手順を実施する。
１６時間０分後、各フラスコを、１００μｇ／ｍｌのアンピシリンを含有する、２．５リットルのＬＢ培地を収容するエルレンマイヤーフラスコに入れる。これら２つのエルレンマイヤーフラスコを、６３０ｎｍで測定された光学密度が０．６-０．９になるまで、３時間０分から４時間０分、攪拌しつつ、３７℃でインキュベートする。
最終濃度が０．１ｍＭになるように、イソプロピル-β-Ｄ-チオガラクトピラノシド(IPTG)(16758, Sigma-Aldrich, L'isle D'Abeau Chesne, BP701, 38297, Saint Quentin Fallavier)を添加。
エルレンマイヤーフラスコを攪拌しつつ、室温(２０-２５℃)でさらに２４時間０分インキュベートする。このようにして得られた培養体を５０００ｒｐｍで７分間遠心分離し(２５０ｍｌのフラクション)、ペレットを、プロテアーゼインヒビターの混合物(プロテアーゼインヒビター混合物セットＩ 539131, Calbiochem-Novabiochem Corporation, 10394 Pacific Center Court, San Diego, CA 92121)を含有する、３ｍｌの１０ｍＭのリン酸バッファーｐＨ＝７．０(４℃)に溶解する。細菌懸濁液(ポリプロピレンチューブにおいて４０ｍｌのフラクションにグループ化)を氷上でブロックし、超音波(Vibra cell 20 kHz, 72434, Bioblock scientific, Parc d'innovation, BP111, 67403 Illkirch)にかけ、プローブを各チューブに１５秒浸す(チューブ当たり１５秒に６回の衝撃)。各チューブを４℃、１６０００ｒｐｍで１時間０分遠心分離する。
ｉ）１５-ＰＧＤＨ及びＰＧＦＳの精製
上清を回収し、製造者の推奨書(Amersham Pharmacia Biotech, 12 avenue des Tropiques, ZA Courtaboeuf, 91944 Les Ulis)に従い、予め洗浄された１ｍｌのグルタチオン-セファロースｒ４Ｂ(１ｍｌのグルタチオン-セファロースｒ４Ｂ当たり４０ｍｌの上清)を含有するポリプロピレンチューブに入れる。
チューブを回転式振揺器に垂直に配し、室温(２０-２５℃)で１時間０分、１分当たり１０回転させる。
チューブを１０００ｒｐｍで３分間遠心分離し、上清を除去する。
４０ｍｌの１０ｍＭリン酸バッファーｐＨ＝７．００を各チューブに入れる。ゆっくりと攪拌(反転)させた後、再度チューブを１０００ｒｐｍで３分間遠心分離する。
操作を５回実施する。第６回目の洗浄を４０ｍｌのリン酸緩衝液ｐＨ＝７．２(PBS, Bio-Merieux S, 69280 Marcy-1'Etoile)で実施する。遠心分離後、再度上清を除去する。
上清を回収し、製造者の推奨書(Amersham Pharmacia Biotech, 12 avenue des Tropiques, ZA Courtaboeuf, 91944 Les Ulis)に従い、予め洗浄された１ｍｌのグルタチオン-セファロースｒ４Ｂ(１ｍｌのグルタチオン-セファロースｒ４Ｂ当たり４０ｍｌの上清)を含有するポリプロピレンチューブに入れる。
チューブを回転式振揺器に垂直に配し、室温(２０-２５℃)で１時間０分、１分当たり１０回転させる。
チューブを１０００ｒｐｍで３分間遠心分離し、上清を除去する。
４０ｍｌの１０ｍＭリン酸バッファーｐＨ＝７．００を各チューブに入れる。ゆっくりと攪拌(反転)させた後、再度チューブを１０００ｒｐｍで３分間遠心分離する。
操作を５回実施する。第６回目の洗浄を４０ｍｌのリン酸緩衝液ｐＨ＝７．２(PBS, Bio-Merieux S, 69280 Marcy-1'Etoile)で実施する。遠心分離後、再度上清を除去する。
ｊ）１５-ＰＧＤＨ及びＰＧＦＳの溶離
トロンビンプロテアーゼの懸濁液を、製造者の推奨書(Amersham Pharmacia Biotech, 12 avenue des Tropiques, ZA Courtaboeuf, 91944 Les Ulis)に従い、ＰＢＳに１単位／μｌで再構築させる。
９５０μｌのＰＢＳと５０μｌの再構築されたトロンビン懸濁液を、１ｍｌのグルタチオン-セファロースｒ４Ｂを含有する各チューブに入れる。それらを、２５０ｒｐｍで１６時間０分、わずかに傾斜した位置で攪拌する。１６時間０分後、チューブを３０００ｒｐｍで５分遠心分離し、上清を回収する。Bio-Rad DC タンパク質アッセイ手順(Bio-Rad laboratories 2000 Alfred Nobel Dr., Hercules, CA 94547)に従い、タンパク質の量を評価する。
トロンビンプロテアーゼの懸濁液を、製造者の推奨書(Amersham Pharmacia Biotech, 12 avenue des Tropiques, ZA Courtaboeuf, 91944 Les Ulis)に従い、ＰＢＳに１単位／μｌで再構築させる。
９５０μｌのＰＢＳと５０μｌの再構築されたトロンビン懸濁液を、１ｍｌのグルタチオン-セファロースｒ４Ｂを含有する各チューブに入れる。それらを、２５０ｒｐｍで１６時間０分、わずかに傾斜した位置で攪拌する。１６時間０分後、チューブを３０００ｒｐｍで５分遠心分離し、上清を回収する。Bio-Rad DC タンパク質アッセイ手順(Bio-Rad laboratories 2000 Alfred Nobel Dr., Hercules, CA 94547)に従い、タンパク質の量を評価する。
よって、１５-ＰＧＤＨ並びにＰＧＦＳにおいて、０．２〜５ｍｇのタンパク質が１ｍｌ当たり得られ、最も多くは１ｍｇ／ｍｌである。
このようにして得られたタンパク質懸濁液は、それぞれ１０％のグリセロールが補足されたＰＢＳ、及びＰＢＳで、最終タンパク質濃度が１５-ＰＧＤＨにおいては０．２ｍｇ／ｍｌ、ＰＧＦＳにおいては０．５ｍｇ／ｍｌになるように希釈される。使用するまで、懸濁液は−８０℃でブロックされる。
標準的な条件下で実施された電気泳動分析(SDS-Page)により、このようにして得られた結果の特性が示される。これらの結果を図３に提示する。
このようにして得られたタンパク質懸濁液は、それぞれ１０％のグリセロールが補足されたＰＢＳ、及びＰＢＳで、最終タンパク質濃度が１５-ＰＧＤＨにおいては０．２ｍｇ／ｍｌ、ＰＧＦＳにおいては０．５ｍｇ／ｍｌになるように希釈される。使用するまで、懸濁液は−８０℃でブロックされる。
標準的な条件下で実施された電気泳動分析(SDS-Page)により、このようにして得られた結果の特性が示される。これらの結果を図３に提示する。
実施例３：これらの酵素における分子の影響及び特定の１５-ＰＧＤＨインヒビターとしてのある種のファミリーの分子の特徴の評価
ａ）１５-ＰＧＤＨ試験
得られた酵素は０．３ｍｇ／ｍｌ濃度であり、−８０℃でブロックされる。この懸濁液を解凍し、氷上に保管する。
０．１ｍＭのジチオスレイトール(D5545, Sigma-Aldrich, L'isle D'Abeau Chesne, BP701, 38297, Saint Quentin Fallavier)、１．５ｍＭのβ-ＮＡＤ(N6522, Sigma-Aldrich, L'isle D'Abeau Chesne, BP701, 38297, Saint Quentin Fallavier)、５０μＭのプロスタグランジンＥ２(P4172, Sigma-Aldrich, L'isle D'Abeau Chesne, BP701, 38297, Saint Quentin Fallavier)を含有する、１００ｍＭのトリスバッファーｐＨ＝７．４を調製。
０．９６５ｍｌのこのバッファー(予め３７℃まで加熱)を、３７℃に温度制御された分光光度計キュベット(Perkin-Elmer, Lambda2)に入れ、その測定波長を３４０ｎｍにセットする。３７℃で、０．０３５ｍｌの酵素懸濁液を、記録と同時にキュベットに入れる(３４０ｎｍで光学密度が増加)。
最大反応速度が記録される。
試験値(分子)を対照値(分子なし)と比較し、結果を対照値に対する％として表す。
ａ）１５-ＰＧＤＨ試験
得られた酵素は０．３ｍｇ／ｍｌ濃度であり、−８０℃でブロックされる。この懸濁液を解凍し、氷上に保管する。
０．１ｍＭのジチオスレイトール(D5545, Sigma-Aldrich, L'isle D'Abeau Chesne, BP701, 38297, Saint Quentin Fallavier)、１．５ｍＭのβ-ＮＡＤ(N6522, Sigma-Aldrich, L'isle D'Abeau Chesne, BP701, 38297, Saint Quentin Fallavier)、５０μＭのプロスタグランジンＥ２(P4172, Sigma-Aldrich, L'isle D'Abeau Chesne, BP701, 38297, Saint Quentin Fallavier)を含有する、１００ｍＭのトリスバッファーｐＨ＝７．４を調製。
０．９６５ｍｌのこのバッファー(予め３７℃まで加熱)を、３７℃に温度制御された分光光度計キュベット(Perkin-Elmer, Lambda2)に入れ、その測定波長を３４０ｎｍにセットする。３７℃で、０．０３５ｍｌの酵素懸濁液を、記録と同時にキュベットに入れる(３４０ｎｍで光学密度が増加)。
最大反応速度が記録される。
試験値(分子)を対照値(分子なし)と比較し、結果を対照値に対する％として表す。
ｂ）ＰＧＦＳ値
得られた酵素は０．５ｍｇ／ｍｌの濃度であり、−８０℃でブロックされる。この懸濁液を解凍し、氷上に保管する。
褐色のフラスコ(光から保護するため)において、２０μＭの９,１０-フェナントレンキノン*(P2896, Sigma-Aldrich, L'isle D'Abeau Chesne, BP701, 38297, Saint Quentin Fallavier)及び１００μＭのβ-ＮＡＤＰＨ(N1630, Sigma-Aldrich, L'isle D'Abeau Chesne, BP701, 38297, Saint Quentin Fallavier)を含有する、１００ｍＭのトリスバッファーｐＨ＝６．５を調製。
＊１ｍＭの力価を有する保存溶液を４０℃に加熱した無水エタノール中で調製し、生成物の可溶化を容易にするためフラスコを超音波タンクに配する。
０．９５０ｍｌのこのバッファー(予め３７℃まで加熱)を、３７℃に温度制御された分光光度計キュベット(Perkin-Elmer, Lambda2)に入れ、その測定波長を３４０ｎｍにセットする。３７℃で、０．０５ｍｌの酵素懸濁液を、記録と同時にキュベットに入れる(３４０ｎｍで光学密度が低減)。
最大反応速度が記録される。
試験値(分子)を対照値(分子なし)と比較し、結果を対照値に対する％として表す。
得られた酵素は０．５ｍｇ／ｍｌの濃度であり、−８０℃でブロックされる。この懸濁液を解凍し、氷上に保管する。
褐色のフラスコ(光から保護するため)において、２０μＭの９,１０-フェナントレンキノン*(P2896, Sigma-Aldrich, L'isle D'Abeau Chesne, BP701, 38297, Saint Quentin Fallavier)及び１００μＭのβ-ＮＡＤＰＨ(N1630, Sigma-Aldrich, L'isle D'Abeau Chesne, BP701, 38297, Saint Quentin Fallavier)を含有する、１００ｍＭのトリスバッファーｐＨ＝６．５を調製。
＊１ｍＭの力価を有する保存溶液を４０℃に加熱した無水エタノール中で調製し、生成物の可溶化を容易にするためフラスコを超音波タンクに配する。
０．９５０ｍｌのこのバッファー(予め３７℃まで加熱)を、３７℃に温度制御された分光光度計キュベット(Perkin-Elmer, Lambda2)に入れ、その測定波長を３４０ｎｍにセットする。３７℃で、０．０５ｍｌの酵素懸濁液を、記録と同時にキュベットに入れる(３４０ｎｍで光学密度が低減)。
最大反応速度が記録される。
試験値(分子)を対照値(分子なし)と比較し、結果を対照値に対する％として表す。
分子Ａ及びＢで得られた結果は次の通りである：
実施例４：式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物の阻害活性の例示
実施例３に記載されたプロトコルに従い、試験値(式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物を含有)を、対照値(式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物を含有せず)と比較し；表示された結果には、付与された濃度での化合物(Ｉ)又は(ＩＩ)の阻害度％が表されている。
この表から、化合物１及び４が実際に１５-ＰＧＤＨインヒビターであることは明らかである。よって、それらにより、特にナチュラルな毛髪の抜毛を低減可能である。
実施例３に記載されたプロトコルに従い、試験値(式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物を含有)を、対照値(式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物を含有せず)と比較し；表示された結果には、付与された濃度での化合物(Ｉ)又は(ＩＩ)の阻害度％が表されている。
実施例５：１５-ＰＧＤＨに特異的なインヒビターの特徴
次の化合物：
− Ｎ-(２-メトキシフェニル)-２-[５-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-２-イル]アセトアミド(化合物４)
− １-フェニル-２-(２-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-５-イル)エタノン(化合物１)
− Ｎ-(４-メチルフェニル)-２-{５-[３-トリフルオロメチル)フェニル]-２Ｈ-テトラゾル-２-イル}アセトアミド(化合物Ｒ２９Ａ)
を実施例３のプロトコルに従い試験する。
それぞれ２つの酵素の５０％阻害の原因である試験化合物の濃度を以下に示す。
試験化合物は１５-ＰＧＤＨに特異的なインヒビターである。この点に関し、それらにより、特にナチュラルな毛髪の抜毛を低減可能である。
次の化合物：
− Ｎ-(２-メトキシフェニル)-２-[５-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-２-イル]アセトアミド(化合物４)
− １-フェニル-２-(２-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-５-イル)エタノン(化合物１)
− Ｎ-(４-メチルフェニル)-２-{５-[３-トリフルオロメチル)フェニル]-２Ｈ-テトラゾル-２-イル}アセトアミド(化合物Ｒ２９Ａ)
を実施例３のプロトコルに従い試験する。
それぞれ２つの酵素の５０％阻害の原因である試験化合物の濃度を以下に示す。
実施例６：細胞モデルにおける特定の１５-ＰＧＤＨインヒビターの効果の例示
本研究は、細胞モデルにおける化合物の選択性を評価することを目的としている。これにより、我々は、シトソル内部への活性剤の浸透性、及び単純な反応媒体よりも複雑な実験条件下で１５-ＰＧＤＨに対して選択的なインヒビターとしての効果における情報を提供する。
本研究は、細胞モデルにおける化合物の選択性を評価することを目的としている。これにより、我々は、シトソル内部への活性剤の浸透性、及び単純な反応媒体よりも複雑な実験条件下で１５-ＰＧＤＨに対して選択的なインヒビターとしての効果における情報を提供する。
材料及び方法
Ｄ-２．３７℃で５％のＣＯ２下、ＲＰＭＩ１６４０媒体＋１０％の子ウシ胎児血清＋２ｍＭのＬ-グルタミン＋抗生物質においてＵ９３７(CRL-1593 アメリカン・タイプ・セル・コレクション(American Type Cells Collection))を培養。
Ｄ-１．ＲＰＭＩ１６４０媒体＋１０％の子ウシ胎児血清＋２ｍＭのグルタミン＋抗生物質＋１０ｎＭのＰＭＡ(ポルボール-１２-ミリスタート-１３-アセタート)においてＵ９３７(１ｘ１０６細胞／ｍｌ)の懸濁液を調製、９６-ウェルプレート(試験される＋対応する対照に対する濃度当たり、及び分子当たり３ウェル)に２００μｌ／ウェルのこの懸濁液を導入。３７℃、５％のＣＯ２下で３６時間０分インキュベート。
Ｄ-２．３７℃で５％のＣＯ２下、ＲＰＭＩ１６４０媒体＋１０％の子ウシ胎児血清＋２ｍＭのＬ-グルタミン＋抗生物質においてＵ９３７(CRL-1593 アメリカン・タイプ・セル・コレクション(American Type Cells Collection))を培養。
Ｄ-１．ＲＰＭＩ１６４０媒体＋１０％の子ウシ胎児血清＋２ｍＭのグルタミン＋抗生物質＋１０ｎＭのＰＭＡ(ポルボール-１２-ミリスタート-１３-アセタート)においてＵ９３７(１ｘ１０６細胞／ｍｌ)の懸濁液を調製、９６-ウェルプレート(試験される＋対応する対照に対する濃度当たり、及び分子当たり３ウェル)に２００μｌ／ウェルのこの懸濁液を導入。３７℃、５％のＣＯ２下で３６時間０分インキュベート。
Ｊ０．上清(細胞が付着している：顕微鏡で検査)の除去、及び所望される濃度(ここでは５及び２５μＭ)で試験される分子＋１０ｎｇのＬＰＳ(無水対照を除く)＋２ｍＭのＬ-グルタミン＋１００μｌのＲＰＭＩ１６４０の各ウェルに導入。
３７℃、５％のＣＯ２下で６時間０分インキュベート。
試験される分子の保存溶液は、ＤＭＳＯにおいて２５ｍＭである。
全てのウェルは、同様の最終量のＤＭＳＯを収容しているであろう。
免疫酵素アッセイキット(Cayman ref. 516011)を使用し、異なる条件下(分子又は対照)、細胞(５０μｌ)により分泌されたＰＧＦ２αの量の即時評価。
３７℃、５％のＣＯ２下で６時間０分インキュベート。
試験される分子の保存溶液は、ＤＭＳＯにおいて２５ｍＭである。
全てのウェルは、同様の最終量のＤＭＳＯを収容しているであろう。
免疫酵素アッセイキット(Cayman ref. 516011)を使用し、異なる条件下(分子又は対照)、細胞(５０μｌ)により分泌されたＰＧＦ２αの量の即時評価。
ＬＰＳ対照の％としての結果
このことで、１５-ＰＧＤＨに対するインヒビターの選択性が細胞環境に効果的であり、プロスタグランジンを保護していることが確認された。
化粧品又は製薬の分野で一般的に使用されている通常の技術により、以下の組成物を得る。
化粧品又は製薬の分野で一般的に使用されている通常の技術により、以下の組成物を得る。
実施例７：毛髪用ローション
−化合物１ ０．８０ｇ
−プロピレングリコール １０．００ｇ
−イソプロピルアルコール 全体を１００．００ｇにする量
このローションは、活性剤の浸透を補助するために、優しく頭皮をマッサージすることにより、適用当たり１ｍｌの割合で、１日に１又は２回、頭皮に適用される。ついで、毛髪を空気乾燥させる。このローションにより、抜毛を低減させ、毛髪の再成長を促進させることができる。
−化合物１ ０．８０ｇ
−プロピレングリコール １０．００ｇ
−イソプロピルアルコール 全体を１００．００ｇにする量
このローションは、活性剤の浸透を補助するために、優しく頭皮をマッサージすることにより、適用当たり１ｍｌの割合で、１日に１又は２回、頭皮に適用される。ついで、毛髪を空気乾燥させる。このローションにより、抜毛を低減させ、毛髪の再成長を促進させることができる。
実施例８：毛髪用ローション
−化合物４ １．００ｇ
−プロピレングリコール ３０．００ｇ
−エチルアルコール ４０．００ｇ
−水 全体を１００．００ｇにする量
このローションは、活性剤の浸透を補助するために、優しく頭皮をマッサージすることにより、適用当たり１ｍｌの割合で、１日に１又は２回、頭皮に適用される。ついで、毛髪を空気乾燥させる。
−化合物４ １．００ｇ
−プロピレングリコール ３０．００ｇ
−エチルアルコール ４０．００ｇ
−水 全体を１００．００ｇにする量
このローションは、活性剤の浸透を補助するために、優しく頭皮をマッサージすることにより、適用当たり１ｍｌの割合で、１日に１又は２回、頭皮に適用される。ついで、毛髪を空気乾燥させる。
Claims (35)
- 少なくとも一の１５-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼ(１５-ＰＧＤＨ)インヒビターを含むヒトのケラチン繊維の成長を刺激又は誘発させ、及び／又は喪失を低減させ、及び／又は毛髪密度を増加させ、及び／又は径の不均一性を低減させるための薬剤であって、前記１５-ＰＧＤＨインヒビターが、次の式(Ｉ)又は(ＩＩ)：
− Ｒ１及びＲ２は独立して、水素、ハロゲン、ＯＲ５、ＳＲ５、ＮＲ５Ｒ'５、ＣＯＯＲ５、ＣＯＲ５、ＣＯＮＲ５Ｒ'５、ＣＦ３、ＣＮ、ＮＲ５ＣＯＲ'５、ＳＯ２Ｒ５、ＳＯ２ＮＲ５Ｒ'５、ＮＲ５ＳＯ２Ｒ'５、ＣＳＲ５、ＯＣＯＲ５、ＣＯＳＲ５、ＳＣＯＲ５、ＣＳＮＲ５Ｒ'５、ＮＲ５ＣＯＮＲ'５Ｒ''５、ＮＲ５Ｃ(=ＮＲ'５)ＮＲ''５Ｒ'''５、ＮＲ５ＣＳＲ'５、ＮＲ５ＣＳＮＲ'５Ｒ''５、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び４-ないし７-原子の環で、場合によっては少なくとも一のヘテロ原子を含むものから選択され、これらの環は分離又は縮合可能で、さらにアルキル基及び環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ１で置換されていてもよく、ここでＲ５、Ｒ'５、Ｒ''５及びＲ'''５は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、炭化水素環又はアルキル基は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ２で置換されていてもよく；
− Ｒ３は、水素、ＯＲ６、ＳＲ６、ＮＲ６Ｒ'６、ＣＦ３、ＮＲ６ＣＯＲ'６、ＮＲ６ＳＯ２Ｒ'６、ＮＲ６ＣＯＮＲ'６Ｒ''６、ＮＲ６ＣＳＲ'６、ＮＲ６ＣＳＮＲ'６Ｒ''６、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ３で置換されていてもよく、ここでＲ６、Ｒ'６及びＲ''６は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、アルキル基又は炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ４で置換されていてもよく；
− Ｒ４は、水素、ＣＯＯＲ７、ＣＯＮＲ７Ｒ'７、ＳＯ２Ｒ７、ＳＯ２ＮＲ７Ｒ'７、ＣＯＲ７、ＣＳＲ７、ＣＯＳＲ７、ＣＳＮＲ７Ｒ'７、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ５で置換されていてもよく；またさらにＲ４は、式(ＩＩ)の場合、ハロゲン、ＯＲ７、ＳＲ７、ＮＲ７Ｒ'７、ＣＦ３、ＣＮ、ＮＲ７ＣＯＲ'７、ＮＲ７ＳＯ２Ｒ'７、ＯＣＯＲ７、ＳＣＯＲ７、ＮＲ７ＣＯＮＲ'７Ｒ''７、ＮＲ７Ｃ(=ＮＲ'７)ＮＲ''７Ｒ'''７、ＮＲ７ＣＳＲ'７、又はＮＲ７ＣＳＮＲ'７Ｒ''７を表してよく、ここでＲ７、Ｒ'７、Ｒ''７及びＲ'''７は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、アルキル基又は炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ６で置換されていてもよく；
− Ａ１及びＡ２は独立して、ハロゲン、４ないし７の原子と少なくとも一のヘテロ原子を有する複素環、ＯＲ８、ＳＲ８、ＮＲ８Ｒ'８、ＣＯＯＲ８、ＣＯＮＲ８Ｒ'８、ＣＦ３、ＣＮ、ＮＲ８ＣＯＲ'８、ＳＯ２Ｒ８、ＳＯ２ＮＲ８Ｒ'８、ＮＲ８ＳＯ２Ｒ'８、ＣＯＲ８、ＣＳＲ８、ＯＣＯＲ８、ＣＯＳＲ８、ＳＣＯＲ８、ＣＳＮＲ８Ｒ'８、ＮＲ８ＣＯＮＲ'８Ｒ''８、ＮＲ８Ｃ(=ＮＲ'８)ＮＲ''８Ｒ'''８、ＮＲ８ＣＳＲ'８、ＮＲ８ＣＳＮＲ'８Ｒ''８から選択され；
− Ａ３及びＡ４は独立して、ハロゲン、Ｒ９、ＯＲ９、ＳＲ９、ＮＲ９Ｒ'９、ＣＯＯＲ９、ＣＯＮＲ９Ｒ'９、ＣＦ３、ＣＮ、ＮＲ９ＣＯＲ'９、ＳＯ２Ｒ９、ＳＯ２ＮＲ９Ｒ'９、ＮＲ９ＳＯ２Ｒ'９、ＣＳＲ９、ＯＣＯＲ９、ＣＯＳＲ９、ＳＣＯＲ９、ＣＳＮＲ９Ｒ'９、ＮＲ９ＣＯＮＲ'９Ｒ''９、ＮＲ９Ｃ(=ＮＲ'９)ＮＲ''９Ｒ'''９、ＮＲ９ＣＳＲ'９、ＮＲ９ＣＳＮＲ'９Ｒ''９から選択され；
− Ａ５及びＡ６は独立して、ハロゲン、Ｒ１０、ＯＲ１０、ＳＲ１０、ＮＲ１０Ｒ'１０、ＣＦ３、ＣＮ、ＮＲ１０ＣＯＲ'１０、ＳＯ２Ｒ１０、ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ'１０、ＮＲ１０ＳＯ２Ｒ'１０、ＣＳＲ１０、ＯＣＯＲ１０、ＳＣＯＲ１０、ＣＳＮＲ１０Ｒ'１０、ＮＲ１０ＣＯＮＲ'１０Ｒ''１０、ＮＲ１０Ｃ(=ＮＲ'１０)ＮＲ''１０Ｒ'''１０、ＮＲ１０ＣＳＲ'１０、ＮＲ１０ＣＳＮＲ'１０Ｒ''１０から選択され；
− Ｒ８、Ｒ'８、Ｒ''８、Ｒ'''８、Ｒ９、Ｒ'９、Ｒ''９、Ｒ'''９、Ｒ１０、Ｒ'１０、Ｒ''１０及びＲ'''１０は独立して、水素、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、飽和又は不飽和で４-ないし７-原子の炭化水素環、又はベンジル基を示す}
の少なくとも一のテトラゾール化合物、又はその塩の一つから選択される薬剤。 - − Ｒ１及びＲ２は独立して、水素、ハロゲン、ＯＲ５、ＳＲ５、ＮＲ５Ｒ'５、ＣＯＯＲ５、ＣＦ３、ＣＮ、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び４-ないし７-原子の環で、場合によっては少なくとも一のヘテロ原子を含むものから選択され、これらの環は分離又は縮合可能で、さらにアルキル基及び環は飽和又は不飽和であり、ここでＲ５及びＲ'５は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、炭化水素環又はアルキル基は飽和又は不飽和であり；
− Ｒ３は、水素、ＯＲ６、ＳＲ６、ＮＲ６Ｒ'６、ＣＦ３、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ３で置換されていてもよく、ここでＲ６及びＲ'６は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、アルキル基又は炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ４で置換されていてもよく；
− Ｒ４は、水素、ＣＯＯＲ７、ＣＳＲ７、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和であり；さらにＲ４は、式(ＩＩ)の場合、ハロゲン、ＯＲ７、ＳＲ７、ＮＲ７Ｒ'７、ＣＦ３、ＣＮを表してよく、ここでＲ７及びＲ'７は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、アルキル基又は炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によってはＯＲ１０、ＳＲ１０、ＮＲ１０Ｒ'１０から選択される少なくとも一の置換基で置換されていてもよく、ここでＲ１０及びＲ'１０は飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基を示し；
− Ａ３及びＡ４は独立して、ハロゲン、Ｒ９、ＯＲ９、ＳＲ９、ＮＲ９Ｒ'９、ＣＯＯＲ９、ＣＦ３から選択され、ここでＲ９及びＲ'９は独立して、水素、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、飽和又は不飽和で４-ないし７-原子の炭化水素環、又はベンジル基を示す；
ことを特徴とする、請求項１に記載の薬剤。 - 式(Ｉ)又は(ＩＩ)において、
− Ｒ３は、水素、ＯＲ６、ＳＲ６、ＮＲ６Ｒ'６、ＣＦ３、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ３で置換されていてもよく、ここでＲ６及びＲ'６は独立して、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、又は４-ないし７-原子の炭化水素環を示し、アルキル基又は炭化水素環は飽和又は不飽和で、場合によっては少なくとも一の置換基Ａ４で置換されていてもよく；
− Ｒ４は、水素、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、及び分離又は縮合した４-ないし７-原子の炭化水素環から選択され、さらにアルキル基及び炭化水素環は飽和又は不飽和であり、場合によってはＯＲ１０、ＳＲ１０、ＮＲ１０Ｒ'１０、ＣＦ３から選択される少なくとも一の置換基で置換されていてもよく、ここでＲ１０及びＲ'１０は飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基を示し；
− Ａ３及びＡ４は独立して、Ｒ９、ＯＲ９、ＳＲ９、ＮＲ９Ｒ'９、ＣＯＯＲ９から選択され、ここでＲ９及びＲ'９は独立して、水素、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０アルキル基、飽和又は不飽和で４-ないし７-原子の炭化水素環、又はベンジル基を示す；
ことを特徴とする、請求項１に記載の薬剤。 - Ｒ１及びＲ２の少なくとも一が、水素原子又はハロゲン原子を表すことを特徴とする、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の薬剤。
- Ｒ３がＮＲ６Ｒ'６又はアリール基で、置換基Ａ３で置換されていてもよいものを表すことを特徴とする、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の薬剤。
- Ｒ３がナフチル基又はフェニル基で、ＯＲ９で置換されていてもよいもの表すことを特徴とする、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の薬剤。
- Ｒ４がナフチル基又はフェニル基等のアリール基を表すことを特徴とする、請求項６に記載の薬剤。
- Ｒ６が水素を表し、Ｒ'６がフェニル基等のアリール基で、ＯＲ９基で置換されていてもよいものを表すことを特徴とする、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の薬剤。
- Ｒ９が飽和した直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ２０、好ましくはＣ１-Ｃ１０の、アルキル基を表すことを特徴とする、請求項１ないし８のいずれか１項に記載の薬剤。
- 式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物が、ナトリウム又はカリウム塩、亜鉛(Ｚｎ２＋)、カルシウム(Ｃａ２＋)、銅(Ｃｕ２＋)、鉄(Ｆｅ２＋)、ストロンチウム(Ｓｒ２＋)、マグネシウム(Ｍｇ２＋)、マンガン(Ｍｎ２＋)の塩、トリエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ヘキサデシルアミン、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'-テトラキス(２-ヒドロキシプロピル)エチレンジアミン、及びトリス-ヒドロキシメチルアミノメタン塩、水酸化物及び炭酸塩から選択される塩の形態であることを特徴とする、請求項１ないし９のいずれか１項に記載の薬剤。
- 式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物が：
１-フェニル-２-(２-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-５-イル)エタノン
１-(２-メトキシフェニル)-２-(２-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-５-イル)エタノン
Ｎ-(４-メチルフェニル)-２-{５-[３-(トリフルオロメチル)フェニル]-２Ｈ-テトラゾル-２-イル}アセトアミド
Ｎ-(２-フェニル)-２-(５-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-２-イル)アセトアミド
Ｎ-(２-メトキシフェニル)-２-(５-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-２-イル)アセトアミド
から選択されることを特徴とする、請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の薬剤。 - ケラチン繊維が頭髪、体毛及び睫毛から選択されることを特徴とする、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の薬剤。
- １５-ＰＧＤＨインヒビターが１５-ＰＧＤＨに特異的なインヒビターであることを特徴とする、請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の薬剤。
- １５-ＰＧＤＨ阻害活性とプロスタグランジンＦシンターゼ(ＰＧＦシンターゼ)阻害活性との比が１を超えることを特徴とする、請求項１３に記載の薬剤。
- 化粧品的に許容可能な賦形剤をさらに含有することを特徴とする、請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の薬剤。
- 経口経路のためのものであることを特徴とする、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の薬剤。
- 局所経路により適用されることが意図されている化粧品又は皮膚用組成物であることを特徴とする、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の薬剤。
- 頭皮に適用されるものであることを特徴とする、請求項６に記載の薬剤。
- １５-ＰＧＤＨインヒビターが、組成物の全重量に対して１０−３〜５重量％の範囲の濃度で存在していることを特徴とする、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の薬剤。
- 請求項１ないし１９のいずれか１項に記載の薬剤を含む、ヒトのケラチン繊維の成長を刺激又は誘発させ、及び／又は喪失を低減させ、及び／又は毛髪密度を増加させ、及び／又は径の不均一性を低減させるための化粧品用又は製薬用組成物。
- 少なくとも一の１５-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼ(１５-ＰＧＤＨ)インヒビターと、生理学的に許容可能な賦形剤を含有するヒトのケラチン繊維の成長を刺激又は誘発させ、及び／又は喪失を低減させ、及び／又は毛髪密度を増加させ、及び／又は径の不均一性を低減させるための化粧品用又は製薬用組成物であって、
前記１５-ＰＧＤＨインヒビターが、請求項１ないし１９のいずれか１項に記載の式(Ｉ)又は(ＩＩ)の化合物であることを特徴とする組成物。 - 前記１５-ＰＧＤＨインヒビターが、
分子Ａ：
５-アミノ-４,６-ジクロロ-２-フェニルピリミジン
分子Ｂ：
Ｎ-[７-(２-クロロフェニル)-５-オキソ-５,６,７,８-テトラヒドロキナゾリン-２-イル]ベンズアミド
１-フェニル-２-(２-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-５-イル)エタノン
Ｎ-(４-メチルフェニル)-２-{５-[３-(トリフルオロメチル)フェニル]-２Ｈ-テトラゾル-２-イル}アセトアミド
Ｎ-(２-メトキシフェニル)-２-(５-フェニル-２Ｈ-テトラゾル-２-イル)アセトアミド
から選択されることを特徴とする、請求項２０又は２１記載の組成物。 - １５-ＰＧＤＨインヒビターが０．００１％〜５％ｗ／ｖの濃度で存在していることを特徴とする、請求項２０ないし２２のいずれか１項に記載の組成物。
- 水、又は親水性の有機溶媒、親油性の有機溶媒、両親媒性の有機溶媒、及びそれらの混合物から選択される少なくとも一の溶媒からなる化粧品学的に許容可能な媒体を含むことを特徴とする、請求項２０ないし２３のいずれか１項に記載の組成物。
- 少なくとも一の１５-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼインヒビターが、ミクロスフェア、ナノスフェア、オレオソーム又はナノカプセルから選択される構造体に包含されていることを特徴とする、請求項２０ないし２４のいずれか１項に記載の組成物。
- 溶媒、水相又は油相増粘剤又はゲル化剤、組成物の媒体に可溶性の染料物質、フィラー、顔料、酸化防止剤、防腐剤、香料、電解質、中和剤、ＵＶブロッカー、化粧品用及び製薬用活性剤、及びそれらの混合物から選択される他の成分を含んでいることを特徴とする、請求項２０ないし２５のいずれか１項に記載の組成物。
- 少なくとも一の浸透促進剤をさらに含有していることを特徴とする、請求項２０ないし２６のいずれか１項に記載の組成物。
- １５-ＰＧＤＨに対して選択的なインヒビターではない、毛髪の成長を促進させ、及び／又は抜毛を遅延化又は防止するための少なくとも一の活性剤をさらに含有することを特徴とする、請求項２０ないし２７のいずれか１項に記載の組成物。
- 少なくとも一のプロスタグランジン、及び／又はプロスタグランジンの誘導体、及び／又は類似体をさらに含有することを特徴とする、請求項２０ないし２８のいずれか１項に記載の組成物。
- シリーズ２のプロスタグランジン類であって、特に塩の形態又は前駆物質の形態のＰＧＦ２α及びＰＧＥ２を含むもの、特にエステル、例えばイソプロピルエステル、１６,１６-ジメチルＰＧＥ２、１７-フェニルＰＧＥ２、１６,１６-ジメチルＰＧＦ２α、１７-フェニルＰＧＦ２α、シリーズ１のプロスタグランジン類、例えば１１-デオキシプロスタグランジンＥ１、１-デオキシプロスタグランジンＥ１で、塩又はエステルの形態のもの、ラタノプロスト、トラボプロスト、フルプロステノール、ウノプロストン、ビマトプロスト、クロプロステノール、ビプロストール、ブタプロスト、ミソプロストール、シカプロスト、イロプロスト、イソカルバサイクリン、ベラプロスト、それらの塩又はそれらのエステル、プロスタグランジンＤ２レセプターのエステル、例えばＢＷ２４５Ｃ((４Ｓ)-(３-[(３Ｒ,Ｓ)-３-シクロヘキシル-３-イソプロピル]-２,５-ジオキソ)-４-イミダゾリジンヘプタン酸)、ＢＷ２４６Ｃ((４Ｒ)-(３-[(３Ｒ,Ｓ)-３-シクロヘキシル-３-イソプロピル]-２,５-ジオキソ)-４-イミダゾリジンヘプタン酸)、トロンボキサンＡ２(ＴＰ)レセプターのエステル、例えばＩ-ＢＯＰ([１Ｓ-[１ａ,２ａ(Ｚ),３ｂ(１Ｅ,３Ｓ),４ａ]]-７-[３-[３-ヒドロキシ-４-[４-(ヨードフェノキシ)-１-ブテニル]-７-オキサビシクロ[２.２.１]ヘプト-２-イル]-５-ヘプタン酸)、又はそれらの混合物から選択される少なくとも一の化合物を含有することを特徴とする、請求項２９に記載の組成物。
- 少なくとも一のＥＰ２及び／又はＥＰ４レセプターのプロスタン性又は非プロスタン性アゴニストをさらに含有することを特徴とする、請求項２０ないし３０のいずれか１項に記載の組成物。
- 請求項１ないし３１のいずれか１項に記載の少なくとも一の１５-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼインヒビター、又は請求項２０ないし３１のいずれか１項に記載されている組成物か、又は請求項１ないし１９のいずれか１項に記載されたように調製可能な薬剤を投与することを含む、ヒトのケラチン繊維の密度を維持及び／又は増加させ、及び／又はケラチン繊維の喪失を防止及び／又は遅延化させるための美容処理方法。
- ケラチン繊維が毛髪及び睫毛から選択されることを特徴とする、請求項３２に記載の美容処理方法。
- １５-ＰＧＤＨインヒビター又はそれを含有する組成物が、経口的に投与されることを特徴とする、請求項３２又は３３に記載の美容処理方法。
- １５-ＰＧＤＨインヒビター又はそれを含有する組成物が、毛髪及び／又は頭皮及び／又は睫毛に局所的に適用されることを特徴とする、請求項３２又は３３に記載の美容処理方法。
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