JP2009138179A - ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物及び薄肉成形品 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部に対して、(B)タルク0.01〜5重量部、(C)グリセリン及び/又はその脱水縮合物と炭素数12以上の脂肪酸とからなり、本文記載の方法により測定した水酸基価が200以上のグリセリン脂肪酸エステル0.05〜5重量部を配合する。
【選択図】なし
Description
(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部に対して、
(B)タルク0.01〜5重量部、
(C)グリセリン及び/又はその脱水縮合物と炭素数12以上の脂肪酸とからなり、本文記載の方法により測定した水酸基価が200以上のグリセリン脂肪酸エステル0.05〜5重量部
を配合してなるポリブチレンテレフタレート樹脂組成物及びその成形品である。
(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂
(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂とは、テレフタル酸(テレフタル酸またはそのエステル形成誘導体)と、及び炭素数4のアルキレングリコール(1,4 −ブタンジオール)又はそのエステル形成誘導体を少なくとも重合成分とする熱可塑性樹脂である。
(B)タルク
本発明において(B)タルクは必須成分であり、(B)タルクを添加することによりポリブチレンテレフタレート樹脂の剛性を向上できる。(B)タルクの種類等については特に限定はないが、圧縮微粉タルクを用いると、均一分散性が高く、混練作業性を改善でき、好ましい。特に好ましいものは、平均粒径1〜8μmの圧縮微粉タルクである。
(C)グリセリン脂肪酸エステル
本発明の特色は、ポリブチレンテレフタレート樹脂と特定のグリセリン脂肪酸エステルとを組み合わせる点にある。通常、ポリブチレンテレフタレート樹脂に流動性改良剤等を添加すると、流動性を向上できても、ポリブチレンテレフタレート樹脂そのものが有する機械的強度や靱性等の特性の低下を避けることができない。本発明では特定のグリセリン脂肪酸エステルを使用することにより、前記特性を高いレベルで保持しつつポリブチレンテレフタレート樹脂組成物の流動性を効率よく向上できる。また、タルクと組み合わせることにより、樹脂組成物又はその成形品の剛性を向上でき、このような剛性の向上効果もまた、グリセリン脂肪酸エステルの使用によっても低下することがないため、機械的強度や靱性の保持と、流動性の向上とをバランスよく両立させることができる。
(D)ポリカーボネート樹脂
尚、本発明の樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない範囲において、機械的強度を改善する目的で、ポリカーボネート樹脂を含んでいてもよい。
[成形体]
本発明の樹脂組成物は、前記のように溶融流動性に優れているため、成形加工性が良好であり、機械的強度や耐熱性の高い成形体又は成形品を製造するのに有用である。
実施例1〜10、比較例1〜6
各樹脂組成物を表1、2に示す混合比率でドライブレンドし、30mmφのスクリューを有する2軸押出機((株)日本製鋼製)を用いて、250℃で溶融混練したのちペレット化し、試験片を作成し、各評価を行った。結果を表1、2に示す。
・(A)ポリブチレンテレフタレート樹脂
(A-1)ポリブチレンテレフタレート(固有粘度IV=0.69dL/g、ウィンテックポリマー(株)製)
(A-2) ポリブチレンテレフタレート(固有粘度IV=0.875dL/g、ウィンテックポリマー(株)製)
(A-3) ポリエステルエラストマー(帝人化成(株)製「ヌーベランP4110AN」)
・(B)タルク
タルク(林化成(株)製「ミクロンホワイト5000A」、平均粒径5μm)
・(C)グリセリン脂肪酸エステル
(C-1)グリセリンモノステアレート(水酸基価330、花王(株)製「エレクトロストリッパーTS-5」)
(C-2)グリセリンモノベヘネート(水酸基価300、理研ビタミン(株)製「リケマールB-100」)
(C-3)トリグリセリンステアリン酸部分エステル(水酸基価280、理研ビタミン(株)製「リケマールAF-70」)
(C-4)デカグリセリンラウリン酸部分エステル(水酸基価600、理研ビタミン(株)製「ポエムL-021」)
(C-5)グリセリンモノ12−ヒドロキシステアレート(水酸基価420、理研ビタミン(株)製「リケマールHC-100」)
(C-6)グリセリントリステアレート(水酸基価87、理研ビタミン(株)製「ポエムS-95」)
(D)ポリカーボネート樹脂
ポリカーボネート樹脂(帝人化成(株)製「パンライトCM-1000」)
・その他の成分
酸化防止剤IRGANOX1010(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ製)を全ての実施例・比較例に0.1重量部添加している。
<水酸基価>
油化学協会法2,4,9,2-71水酸基価(ピリジン・無水酢酸法)により測定した。
<溶融粘度>
得られたペレットを140℃で3時間乾燥後、キャピログラフ1B(東洋精機製作所社製)を用いて、炉体温度260℃、キャピラリーφ1mm×20mmLにて、剪断速度1000sec-1にて測定した。数値の低いほうが溶融時の流動性に優れ、成形時の流動性に優れる。
<引張強さ、伸び>
得られたペレットを140℃で3時間乾燥後、成形温度260℃、金型温度80℃で、射出成形によりASTM4号タイプの引張試験片を作製した。得られた試験片についてASTM D638に定められている評価基準に従い評価した。
<曲げ強さ、曲げ弾性率>
得られたペレットを140℃で3時間乾燥後、成形温度260℃、金型温度80℃で、射出成形し、曲げ試験片を作製し、ISO178に定められている評価基準に従い評価した。
<薄肉流動性>
得られたペレットを140℃で3時間乾燥後、厚み0.5mm、幅5mmのバーフロー成形品を成形し、その流動長により判断した。射出条件は、シリンダー温度260℃、金型温度65℃、射出速度70mm/sで、保圧力2水準(50Mpa、100MPa)にて評価した。
Claims (8)
- (A)ポリブチレンテレフタレート樹脂100重量部に対して、
(B)タルク0.01〜5重量部、
(C)グリセリン及び/又はその脱水縮合物と炭素数12以上の脂肪酸とからなり、本文記載の方法により測定した水酸基価が200以上のグリセリン脂肪酸エステル0.05〜5重量部
を配合してなるポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。 - 更に、(D)ポリカーボネート樹脂10〜100重量部を配合してなる請求項1記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- (B)タルクが平均粒径1〜8μmのものである請求項1又は2記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- (C)グリセリン脂肪酸エステルを構成する脂肪酸がラウリン酸、ステアリン酸又はベヘニン酸である請求項1〜3の何れか1項記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- 温度260℃での剪断速度1000sec-1における溶融粘度の測定値が140Pa・s以下である請求項1〜4の何れか1項記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- シリンダー温度260℃、金型温度65℃における射出成形において0.5mm厚みでの流動長が40mm以上である請求項1〜5の何れか1項記載のポリブチレンテレフタレート樹脂組成物からなる薄肉成形品。
- 成形品の一部に0.5mm以下の厚みの部位を有する請求項6記載の薄肉成形品。
- スイッチ、コンデンサー、コネクター、集積回路(IC)、リレー、抵抗器、発光ダイオード(LED)、コイルボビン及びそれらの周辺機器又はハウジングである請求項7記載の薄肉成形品。
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