JP2009024164A - 非反応性研磨材固体粒子及び有機シラン第四級化合物を含み、界面活性剤を含まない増粘クレンジング及び多機能性液体被覆組成物及びその使用方法 - Google Patents
非反応性研磨材固体粒子及び有機シラン第四級化合物を含み、界面活性剤を含まない増粘クレンジング及び多機能性液体被覆組成物及びその使用方法 Download PDFInfo
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-
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-
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Abstract
【解決手段】表面に結合することができるカチオン性有機シラン第四級アンモニウム化合物、研磨材固体粒子で、前記第四級化合物とは反応しない研磨材固体粒子、約7〜約11のHLB数を有する、水溶性アルキルアリールスルホネート及びエトキシル化アルコールの増粘剤組成物、及び液体希釈剤、から本質的になり、然も、前記成分が、前記表面をクレンジングし、前記表面に多機能性被覆を結合し、それにより、その表面を水及び汚染物反撥性にするのに有効な量で存在する、界面活性剤を含まない、クレンジング及び多機能性被覆組成物。
【選択図】なし
Description
本願は、2007年1月11日に公告された米国特許第2007/0010419号公報である2005年7月6日に出願された米国特許出願Serial No.11/175,583のCIP出願である。この言及した特許出願/公報についての全ての記載は、参考のためここに入れてある。
上の要約に従い、本発明の目的は、日常的な表面を同時にクリーニング及び消毒し、同時に水、汚染物、及び病原菌反撥性被覆を本質的に一工程で塗布する組成物及び方法を与えることにある。本発明は、(1)安全に使用でき、環境に順応し、(2)高性能で不溶性汚染物にクレンザーを浸透させ、(3)広域消毒剤であり、(4)通常の石鹸、溶媒、及び洗剤では除去しにくく、(使用するたびに)自己更新性である、結合可能な耐久性水及び汚染物反撥剤であり、(5)日常の家事、商業的、工業的、及び乗り物の表面の並外れた範囲に対し効果的であり、(6)性能及び被覆範囲に関連して貯蔵安定性をもち、経済的であり、そして(7)通常の拭い、濯ぎ、及び乾燥技術で使用又は塗布することができる増粘組成物を与える。
有機シランクオトは、次の式によって定義される:
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルオクタデシルアンモニウム(C−18Q)、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルドデシルアンモニウム(C−12Q)、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルジデシルメチルアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルテトラデシルジメチルアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルソイヤアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルオレイルアンモニウム(C−18=Q)、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルオクタデシルアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルオレイルアンモニウム(C=18Q)、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルドコサンアンモニウム(C−22Q)、及び
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルオクチルアンモニウム(C−8Q)。
他の適当な有機シランクオトを用いてもよく、表面を清浄にし、その上に多機能性被覆を結合するそれらの機能を与える。
次の表1に、研磨材固体粒子(グリット)の例を、それらの相対的硬度(モーススケールによる)指定と共に示すが、それらに限定されるものではない。
表1
研磨材固体粒子 硬度
タルク 1
珪藻土 1−1.5
バーミキュライト 1.5
水和アルミナ 2.5−3.5
雲母 2.8
カルサイト 3
硫酸バリウム 3−3.5
ホタル石 4
ウォラストナイト(Wollastonite) 4.5−5
ゼオライトスプナー(Zeolite Spneres)(ガラス) 5−6
バライト 6
軽石 6
二酸化チタン 6−6.5
石英(シリカ) 7
セラミック微小球 7
ジルコン 7.5
シリコーンカーバイド 9.2
酸化アルミニウム 9.5
本発明の増粘剤組成物は、アルキルアリールスルホネート及びエトキシル化アルコールから本質的になる。アルキルアリールスルホネートは、アルキルアリールスルホン酸ナトリウム又はアンモニウムによって例示されるように、水溶性である。或る化学構造を有するスルホネートを用いることが重要であることが図らずも見出された。例えば、オクタンスルホン酸ナトリウム、アルキル(C11−16)スルホン酸ナトリウム、及びラウリル(C12)スルホン酸ナトリウムのような短鎖アルキルスルホネートは、標準的試験配合物で安定な増粘組成物をもたらさなかった。これに対し、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、及び同様なアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムのようなアルキルアリールスルホン酸ナトリウムは、安定な増粘組成物を形成した。更に、エトキシル化アルコール(さもなければ、アルコールエトキシレートとして知られている)は、次の例で実証するように、約7〜約11のHLB数を持たなければならない。次の特定の操作例として、操作可能なエトキシル化アルコール〔式、R−O(CH2CH2O)xH(式中、R=C9〜C15であり、x=2.5〜約12である)を有する〕は、C11〜C15のアルキル基、及び2.5〜4エトキシル化親水性基を有するノニルフェノール疎水性基を有するものが含まれる。5〜12のエトキシル化親水性基を有する同じ疎水性基は、希望の増粘を与えるものよりも高い使用レベルでさえも希望の増粘剤活性を生じないことも実証されている。上で述べたように、増粘剤組成物は、約3〜10重量%の範囲のアルキルアリールスルホン酸ナトリウム及び約3〜15重量%のエトキシル化アルコールと共に、約6〜約25重量%の量で一般に含有される。
HOOH→H++HOO−
本発明の液体クレンジング/被覆組成物は、液体希釈剤を必要とする。好ましい液体希釈剤は、水又はアルコールであり、最も好ましくは脱イオン水であり、それは有機シランクオト、非反応性研磨材固体粒子、及び増粘剤と共に、スラリー、クリーム、又はゲルのための媒体を形成する。従って、上で述べた有機シランクオト、研磨材固体粒子、増粘剤、及び場合により過酸化水素の相対的量により、スラリー、クリーム、ゲル、を形成する脱イオン水と、他のゲル化剤、潤滑剤、香料、及び溶媒のような可能な添加剤とのバランスが与えられる。組成物が溶媒を含む場合、それは、通常アルコール、ポリオール、グリコールエーテル、及びそれらの混合物からなる群から選択され、一層好ましくはエタノール又はイソプロパノールである。
特に、本発明の増粘組成物は、表面から不溶性汚染物、即ち、塩、汚染物質、鉱物、石鹸スカム、硬水膜、食物、錆、バクテリア、ウイルス、かび、うどん粉病及びそれらのバイオフイルム、及び病原菌をクレンジングし、表面に結合した多機能性障壁被覆を与え、そのような汚染物及び微生物の付着及び蓄積を減少し、クリーニングをし易くした表面を与える。このクレンジング及び被覆組成物は、一種類又は多種類の研磨材粒子混合物を含む。増粘剤は、塗布し易く保存安定性を持つ希望のチキソトロピー性組成物を与える。それら組成物は表面を研磨し、清浄にするが、有機シラン第四級化合物が、同時に表面に結合し、水及び汚染物反撥性被覆を与える。組成物は、表面への障壁被覆の結合を改良するため過酸化水素、チキソトロピー性で保存安定性のクリーム及びゲルを与えるための増粘剤、不溶性汚染物を破壊し除去し易くし、それがもはや表面に付着しなくなるようにするための潤滑剤を含んでいてもよい。組成物は、スラリー、クリーム、又はゲルとして水性媒体中に、表面をクレンジングし、その表面に多機能性障壁被覆を結合するのに有効な量で用いられ、それによりその表面を水、汚染物、及び着色物質に対し反撥性にし、(a)硬水ミネラル、石鹸スカム、食物、等の付着及び蓄積、及び(b)バクテリア、ウイルス、及び真菌の付着及び増殖を減少する。
優 85°〜95°の測定値を持ち、僅かな広がりを示す明るく輝くが、丸みの少ない液滴。
良 70°〜85°の測定値を持ち、目で見て平たくなった水滴。
可 50°〜70°の測定値を持ち、一層水の広がりを示す比較的平らな水滴。
全ての試験表面を、「ミラクル・スクラブ(Miracle Scrub)」、アリゾナ州スコッツデールのウネルコ社(Unelko Corporation)から入手できる擦り傷を付けない研磨性硬質表面クレンザーを用い、湿らせたセルローススポンジを用いて表面を擦ることによりクリーニングした。クリーニング後、表面を熱水で濯ぎ、過剰のミラクル・スクラブを除去し、次に脱イオン水で濯ぎ(水が広がり、表面を湿潤させた場合、清浄な表面であると認めることができる)、次にペーパータオルで乾燥した。清浄にした表面は、少なくとも24時間空気乾燥し、然る後、種々の不溶性汚染物を塗布した。
硬水鉱物付着物:水平位置にした試験表面上に、アリゾナ州スコッツデール(硬水)水道水を噴霧し、その水を蒸発させて表面上に硬水斑点を残すことにより、硬水斑点を形成した。試験表面上に実質的な硬水斑点残留物が残るまでこの手順を繰り返した。次に、その汚染試験表面を250°Fの炉の中に1時間入れ、表面から全ての残留水を除去した。
試験表面及び形成された不溶性汚染物は、次の通りであった:ガラス(水斑点及び「マジック・マーカー」染み、及び石鹸スカム、及びグリース)、ステンレス鋼(石鹸スカム及びグリース)、セラミックタイル(水斑点、「マジック・マーカー」、及び石鹸スカム)、及び「フォルミカ(Formica)」(水斑点、「マジック・マーカー」、及び石鹸スカム)。
本発明の組成物を、液体(水、2%のヒドロキシプロピルセルロースで増粘した水、及び2%のヒドロキシプロピルセルロースで増粘したエタノール)、種々の研磨材、及び種々のシリコーン化第四級物から配合した。それらの例は手で混合して均一なスラリー、ゲル、及びクリームとし、上記段落「0033」にC−8Q、C−12Q、C−18Q、C−18=Q、C=18Q、及びC−22Qとして記号付けたクオトに関連して次の表IIに示してある。
2 SPA S5K.C.研磨材
3 W−610 3M
4 C−231 アルマティス(Almatis)
5 3X−H.M.ロイヤル(Royal)(カリフォルニア州)
6 400 エレクトロ(Electro)研磨材
7 ミヌゲル(Minugel)400フロリジン(Floridin)
8 OC−1500 アルマティス
9 OC−2000 アルマティス
A ガラス表面
B 採石タイル表面
11 OC−1500 アルマティス
12 ポリテック(Polytec)20ミクロファイバー(Microfiber)
13 N15P イーストマン(Eastman)
14 バンコート(Vancoat)325AS R.T.ファンデルビルト(Vanderbilt)(アミノシリコーンで被覆されている)
15 バンコートW50AS R.T.ファンデルビルト(アミノシリコーンで被覆されている)
16 NYAOC被覆、Nyco
17 ステアリン酸で被覆されている。
A ガラス表面
B 採石タイル表面
本発明の更に別の組成物を、例18〜25に規定した液体から配合した。種々の研磨材を塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルオクタデシルアンモニウム(C−18Q)及び過酸化水素を用いて配合した。それらの例を手で混合し、次の表IIIに規定したにような均一なゲル、クリーム、及び液体にした。
19 C−231 アルマティス
20 400 エレクトロ研磨材
21 OC−1500 アルマティス
22 OC−2000 アルマティス
23 ポリテック20ミクロファイバー
24 N15P、イーストマン
25 ポリフラス(Polyflus)19、微粉末
26 ペルオキシドン(Peroxydone)(商標名)K90を増粘剤及び過酸化物原料として用いた。組成物は13.2%のポリビニルピロリドン及び3%の過酸化水素を含む。
27 溶媒として63.43%のエタノールを含む。
A ガラス表面
B ガラス表面
結合試験は、表面に組成物を塗布し、次にその表面に擦り傷を付けることなく表面上の反撥性被覆を除去することができる研磨性クリーナーで表面を擦った後、結合度の関数として処理表面の撥水性の維持を用いる。反撥度は、水滴を表面の擦った領域に塗布した時のそれら水滴の接触角及び外観により決定した。有機カチオン性物質を含む組成物を塗布することから得られた被覆を、同じ有機カチオン性物質と過酸化水素とを含む組成物から得られた被覆と比較した。
新しい12″×12″ガラス鏡を、アリゾナ州スコッツデールのウネルコ社(Unelko Corporation)から入手できる擦り傷を付けない研磨性硬質表面クリーナーであるソフトクレンザー「ミラクル・スクラブ」を用い、湿潤したセルローススポンジで表面を擦ることによりクリーニングした。クリーニング後、鏡表面を熱水で濯ぎ、過剰のミラクル・スクラブを除去し、次に脱イオン水で濯ぎ(水が広がり、表面を濡らした時、奇麗な表面を認めることができる)、次にペーパータオルで乾燥した。次にクリーニングした鏡を少なくとも24時間空気乾燥させた。
同じ有機シランカチオン性物質を用い、過酸化水素を用いるか又は用いずに配合した二つの組成物を、同じ12″×12″鏡に塗布した。鏡の半分を一方の組成物(過酸化水素含有)で拭い、乾燥するまで磨いた。次に、鏡の他方の半分を同じやり方で他方の組成物(過酸化水素を含まない)で処理した。
秀: 秀れた接触角(95°+)を持ち、小型で良く丸まって明るく輝いている。
優: 良好な接触角(85〜95°)を持ち、僅かに広がって、いくらか丸みが少なく、明るい。
良: わずかに良い接触角(70〜78°)を持ち、幾らか広がって少し平らになっている。
可: 良くない接触角(70°以下)を持ち、平らに広がっている。
研磨材を存在させて過酸化水素と有機シラン第四級化合物との相乗的活性度を決定するため、例22の配合を過酸化水素を用いずに繰り返した。二つの配合物についての比較結合試験は、過酸化水素がない場合、優の反撥性をもたらし、過酸化水素を用いた場合、秀の反撥性を与える結果になり、従って、相乗的効果を実証している。
表IVの例27〜33は、希望の増粘組成物を達成するのに用いた種々の成分の有用性を実証している。例27及び28は、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム又は酸化アルミニウムグリットは水混合物を増粘しないことを実証している。例29は、アルコールエトキシレート(C11−アルキル、3エチレンオキシド)はそれ自身では水を増粘しないことを実証しているが、例30はアルコールエトキシレートと組合せたグリットは、大過剰のアルコールエトキシレートを用いても水性混合物を増粘しないことを実証している。例31も、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムと組合せたグリットは水性混合物を増粘しないことを実証している。例32は、アルコールエトキシレートと組合せたドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムが水性混合物を増粘したことを実証している。例33は、三つの成分(ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、酸化アルミニウムグリット、及びアルコールエトキシレート)の組合せが増粘した水性混合物を生ずることを実証している。
(B) Al2O3(A2−325)、アルマティス
(C) トマドール(Tomadol)1−3、トマー(Tomah)
エトキシル化アルコールは、それらの化学的組成をかなり変化させることができる。非イオン性エトキシル化アルコールの極性親水性末端(エトキシレート)及び非極性親油性(疎水性)末端の分子的寄与により、種々の配合物でのそれらの利用性を決定する。エトキシル化アルコールの極性親水性末端と非極性疎水性末端の寄与は、供給業者の文書中でHLB数として任意スケールで表されている。大きなHLBを持つ非イオン性物は、一層水溶性になる傾向があるが、低いHLBの非イオン性物は一層油溶性になる傾向がある。HLB数は、非イオン性分子のエチレンオキシド含有量に直接関係している。
B トマー(Tomah)
C シエル・ケミカル(Shell Chemical)
スルホン酸ナトリウムは、本発明で評価した組成物中でそれらの化学的構造及び性能をかなり変化させることができることが判明した。表VII(例47〜51)は、製品中の成分として評価された五つの異なったスルホネートについて見出された結果を実証している。短鎖アルキルスルホネート(オクタンスルホン酸ナトリウム−例49)、C(11〜16)アルキルスルホン酸ナトリウム(例50)、及びラウリル(C12)スルホン酸ナトリウム(例51)は、標準試験配合物として安定な増粘組成物をもたらさなかった。ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム−例47、18炭素芳香族スルホネート、及び同様なアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム−例48は、安定な増粘磨き組成物を形成した。重量%は、スルホネートについては7.33、エトキシレートについては7.87であり、例47の増粘剤については合計15.20であった。例48では、同じ夫々の成分についての重量%は、6.51及び8.80で、合計15.30であった。
上の段落[0089]に記載したように試験表面をクリーニングし、上の段落[0090]〜[0095]に記載したように不溶性汚染物を蓄積し、硬水斑点、石鹸スカム、染み、及びグリースの除去及び障壁被覆の存在について表面を評価した。種々の汚染物等が完全に除去されると共にクリーニングされた表面上に障壁被覆が存在することが、試験に合格するのに必要であるとした。
C12Q=100% 塩化3(トリメトキシシリル)プロピルジメチルドデシルアンモニウム−〔シルテク(Siltech)〕
B アルマティス
C NYCO
D 3M
E イーストマン
F ステップウエット(Stepwet)DF−90 アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム
Claims (56)
- 表面を処理するための、界面活性剤を含まない、増粘貯蔵安定性液体クレンジング及び多機能性被覆組成物であって、
前記表面に結合することができるカチオン性有機シラン第四級アンモニウム化合物、
研磨材固体粒子であって、前記第四級化合物に対して非反応性の研磨材固体粒子、
水溶性アルキルアリールスルホネート及び約7〜約11のHLB数を有するエトキシル化アルコールの増粘剤組成物、及び
液体希釈剤、
から本質的になり、前記組成物は界面活性剤を含まず、かつ前記成分は、前記表面をクレンジングし、前記表面に多機能性被覆を結合し、それにより、その表面を水反撥性及び汚染物反撥性にするのに有効な量で存在する、前記組成物。 - 第四級化合物が、C8〜C22飽和又は不飽和炭化水素基を有する、請求項1に記載の組成物。
- 第四級化合物が約5重量%までの量で存在し、研磨材粒子が約35重量%までの量で存在し、増粘剤組成物が約25重量%までの量で存在する、請求項1に記載の組成物。
- 研磨材粒子が約5〜約25重量%までの量で存在する、請求項3に記載の組成物。
- 希釈剤が、水及びアルコール、及びそれらの混合物からなる群から選択されている、請求項1に記載の組成物。
- 第四級化合物が約1重量%までの量で存在し、研磨材粒子が約35重量%までの量で存在する、請求項1に記載の組成物。
- スラリー、クリーム、又はゲルの形態になっている、請求項1に記載の組成物。
- アルコール及び水、及びそれらの混合物からなる群から選択された希釈剤を含む、請求項7に記載の組成物。
- スラリー、クリーム、又はゲルが、約2〜約9の程度のpHを有する、請求項8に記載の組成物。
- スラリー、クリーム、又はゲルが、脱イオン水を含む、請求項9に記載の組成物。
- 更に、ゲル化剤、潤滑剤、及び溶媒、及びそれらの混合物からなる群から選択された添加剤を含む、請求項1又は7に記載の組成物。
- 添加剤を、約1〜約70重量%の量で含有する、請求項11に記載の組成物。
- 非反応性研磨材粒子が被覆されているか、又は被覆されていない、請求項1に記載の組成物。
- 非反応性研磨材粒子が、シリカ、珪酸塩、金属酸化物、金属炭酸塩、粘土、炭化物、金属水酸化物、尿素、セラミック微小球、中空ガラス微小球、及びプラスチックからなる群から選択されている、請求項1に記載の組成物。
- 粒子が、約5μ〜約300μの程度の平均粒径を有する、請求項13に記載の組成物。
- アルキルアリールスルホネートが、デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム及びドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムからなる群から選択されており、
エトキシル化アルコールが、次の式:
R−O(CH2CH2O)xH
(式中、R=C9〜C15、及びx=約2.5〜約12である。)
により定義される基から選択されている、請求項1に記載の組成物。 - 過酸化水素又はその錯体を含む、請求項1に記載の組成物。
- 過酸化水素が約8重量%までの量で存在し、第四級化合物が約5重量%までの量で存在し、研磨材粒子が約35重量%までの量で存在し、増粘剤が約25重量%までの量で存在する、請求項18に記載の組成物。
- 過酸化水素又はその錯体が、過酸化水素として約1〜約3重量%の量で存在し、第四級化合物が約1重量%までの量で存在し、増粘剤が約6〜約25重量%の量で存在する、請求項19に記載の組成物。
- 研磨材粒子、その混合物又は混和物が約5〜約35重量%の量で存在する、請求項19に記載の組成物。
- 成分が、表面をクレンジングし、前記表面に多機能性被覆を結合し、それにより、その表面を(a)水反撥性及び汚染物反撥性、及び(b)抗菌性にするのに有効な量で存在する、請求項1に記載の組成物。
- 表面を処理するための、界面活性剤を含まない増粘貯蔵安定性クレンジング及び多機能性液体被覆組成物であって、
次の式:
(式中、R1=水素及び/又はC1〜C4アルキル;R2=C1〜C8個の炭素原子を有する二価炭化水素ラジカル;R3=水素、又はC1〜C4アルキル;R4=水素、又はC1〜C10アルキル;R5=C8〜C22飽和又は不飽和炭化水素ラジカル;及びX=ハロゲン基、カルボン酸基、スルホン酸基、水酸化物基、硫酸基、又は燐酸基である。)
によって定義される、約5重量%までの量の、前記表面に結合することができる単量体カチオン性有機シラン第四級アンモニウム化合物、
研磨材固体粒子で、前記第四級化合物に対して非反応性であって、約35重量%までの量の、研磨材固体粒子、
水溶性アルキルアリールスルホネート及び約7.5〜約9のHLB数を有するエトキシル化アルコールの増粘剤組成物、
前記表面をクレンジングし、前記表面に多機能性被覆を結合し、それにより、その表面を水反撥性及び汚染物反撥性にするのに有効な量の前記成分、及び
液体希釈剤、
から本質的になり、然も、前記組成物が界面活性剤を含まない、前記組成物。 - 有機シラン第四級アンモニウム化合物が、次の群:
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルオクタデシルアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルジデシルメチルアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルテトラデシルジメチルアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルソイヤアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルオレイルアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルオクタデシルアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルオレイルアンモニウム、
塩化3−(トリヒドロキシシリル)プロピルジメチルオクタデシルアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルドコサンアンモニウム、及び
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルオクチルアンモニウム、
からなる群から選択されている、請求項23に記載の組成物。 - 研磨材粒子が約5〜約25重量%の量で存在する、請求項23に記載の組成物。
- 希釈剤が、水及びアルコール、及びそれらの混合物からなる群から選択されている、請求項23に記載の組成物。
- 第四級化合物が約1重量%までの量で存在し、研磨材粒子が約35重量%までの量で存在し、増粘剤組成物が約25重量%までの量で存在する、請求項23に記載の組成物。
- スラリー、クリーム、又はゲルの形態になっている、請求項23に記載の組成物。
- アルコール及び水、及びそれらの混合物からなる群から選択された希釈剤を含む、請求項28に記載の組成物。
- スラリー、クリーム、又はゲルが、約2〜約9の程度のpHを有する、請求項29に記載の組成物。
- スラリー、クリーム、又はゲルが、脱イオン水を含む、請求項30に記載の組成物。
- 更に、ゲル化剤、潤滑剤、及び溶媒、及びそれらの混合物からなる群から選択された添加剤を含む、請求項23又は28に記載の組成物。
- 添加剤を、約6〜約70重量%の量で含有する、請求項32に記載の組成物。
- 非反応性研磨材粒子が被覆されているか、又は被覆されていない、請求項23に記載の組成物。
- 非反応性研磨材粒子が、シリカ、珪酸塩、金属酸化物、金属炭酸塩、粘土、炭化物、金属水酸化物、尿素、セラミック微小球、中空ガラス微小球、及びプラスチックからなる群から選択されている、請求項23に記載の組成物。
- 粒子が、約5μ〜約300μの程度の平均粒径を有する、請求項35に記載の組成物。
- 過酸化水素又はその錯体を含む、請求項23に記載の組成物。
- 過酸化水素が約8%までの量で存在し、第四級化合物が約5重量%までの量で存在し、研磨材粒子が約35重量%までの量で存在し、増粘剤が約25重量%までの量で存在する、請求項37に記載の組成物。
- 過酸化水素又はその錯体が、過酸化水素として約1〜約3重量%の量で存在し、第四級化合物が約1重量%までの量で存在する、請求項38に記載の組成物。
- 研磨材粒子、その混合物又は混和物が約5〜約25重量%の量で存在する、請求項38に記載の組成物。
- 成分が、表面をクレンジングし、前記表面に多機能性被覆を結合し、それにより、その表面を(a)水反撥性及び汚染物反撥性、及び(b)抗菌性にするのに有効な量で存在する、請求項23に記載の組成物。
- 汚染された表面をクレンジングし、その表面に多機能性被覆を与える方法であって、
前記表面に結合することができるカチオン性有機シラン第四級アンモニウム化合物、
研磨材固体粒子で、前記第四級化合物に対して非反応性の研磨材固体粒子、
水溶性アルキルアリールスルホネート及び約7〜約11のHLB数を有するエトキシル化アルコールの増粘剤組成物、及び
液体希釈剤、
から本質的になる液体組成物であって、前記組成物が界面活性剤を含まず、かつ前記成分が、前記表面をクレンジングし、前記表面に多機能性被覆を結合し、それにより、その表面を水反撥性及び汚染物反撥性にするのに有効な量で存在する、前記組成物を前記汚染された表面に塗布すること、
前記組成物を前記表面にマッサージして前記汚染物を除去すること、及び
前記表面に結合した清浄な、水反撥性及び汚染物反撥性被覆を形成すること、
を含む、前記方法。 - 第四級化合物が、C10〜C22飽和又は不飽和炭化水素基を有する、請求項42に記載の方法。
- 第四級化合物が約1重量%までの量で存在し、研磨材粒子が約35重量%までの量で存在し、増粘剤組成物が約25重量%までの量で存在する、請求項42に記載の方法。
- 第四級化合物が約0.4〜0.7重量%までの量で存在し、研磨材粒子が約25重量%までの量で存在する、請求項44に記載の方法。
- スラリー、クリーム、又はゲルの形態で組成物を塗布する、請求項42に記載の方法。
- 組成物が、ゲル化剤、溶媒、及び潤滑剤、及びそれらの混合物からなる群から選択された添加剤を含む、請求項46に記載の方法。
- 非反応性研磨材粒子を、シリカ、珪酸塩、金属酸化物、金属炭酸塩、粘土、炭化物、金属水酸化物、尿素、セラミック微小球、中空ガラス微小球、及びプラスチックからなる群から選択する、請求項47に記載の方法。
- 組成物が、過酸化水素又はその錯体を含む、請求項42に記載の方法。
- 組成物が、過酸化水素を約8重量%までの量で含有する、請求項50に記載の方法。
- 過酸化水素が約1〜約3重量%の量で存在する、請求項51に記載の方法。
- 成分が、表面をクレンジングし、前記表面に多機能性被覆を結合し、それにより、その表面を(a)水反撥性及び汚染物反撥性、及び(b)抗菌性にするのに有効な量で存在する、請求項42に記載の方法。
- 有機シラン第四級アンモニウム化合物を、次の群:
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルオクタデシルアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルジデシルメチルアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルテトラデシルジメチルアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルソイヤアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルオレイルアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルオクタデシルアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルオレイルアンモニウム、
塩化3−(トリヒドロキシシリル)プロピルジメチルオクタデシルアンモニウム、
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルドコサンアンモニウム、及び
塩化3−(トリメトキシシリル)プロピルジメチルオクチルアンモニウム、
からなる群から選択する、請求項42に記載の方法。 - 増粘剤が、デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム及びドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムからなる群から選択されたアルキルアリールスルホネートであり、
エトキシル化アルコールを、次の式:
R−O(CH2CH2O)xH
(式中、R=C9〜C15、及びx=約2.5〜約12である。)
により定義される基から選択する、請求項42に記載の方法。 - スルホネートが約6〜約8重量%の量で存在し、エトキシレートが約6〜約11重量%の量で存在する、請求項55に記載の方法。
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