JP2009006021A - Intraocular lens - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an intraocular lens, in which an optical part can be axially moved in simple constitution to provide favorable adjustability.
SOLUTION: The intraocular lens is to be contained in a crystalline lens capsule in the eye as a substitute for the human crystalline lens. It comprises the optical part having a specific refractive index, support parts to support the optical part in the eye, and connection parts to connect the optical part to the support parts, comprising connection members inserted to through-holes provided in the optical part and through-holes provided in the support parts to connect the support parts to the optical part as the optical part and the support parts are separate from each other.
COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、患者眼の水晶体の代替として用いられる眼内レンズに関する。 The present invention relates to intraocular lenses to be used as a substitute for the lens of the patient's eye.

従来、水晶体を取り除いた後に眼内に設置される眼内レンズが知られている。 Conventionally, intraocular lenses, placed in the eye is known after removing the lens. 眼内レンズは所定の屈折力を有する光学部と、この光学部を眼内にて支持する支持部とから構成されており、白内障となった混濁した水晶体を超音波乳化吸引術により水晶体嚢から取り除いた後に、眼内レンズを水晶体嚢内にて固定支持させることによって水晶体の代替をさせるようにしている。 An optical unit intraocular lens having a predetermined refractive power, the optical portion being composed of a supporting portion for supporting at the eye, the turbid cataractous lenses from the lens capsule by phacoemulsification after removal, so that to the alternative lens by a fixed support at the capsular bag intraocular lens. また、このような眼内レンズは調節力を有しないため、近年では眼の毛様体筋の収縮運動を眼内レンズに作用させることによって、調節機能を持たせるようにした眼内レンズが知られている(特許文献1参照)。 Moreover, such for intraocular lens has no accommodation power, by the action of contraction movement of the ciliary muscle of the eye to intraocular lenses in recent years, and so as to have a regulatory function intraocular lens known are (see Patent Document 1).
特開2003−190193号公報 JP 2003-190193 JP

特許文献1に開示されるような調節機能を持つ眼内レンズは、光学部に接合される支持部の根元部分の肉厚を薄くすることによって弾性変形を容易にさせ、毛様体筋の収縮運動を眼内レンズの光学部の軸方向への動きに作用させようとするものである。 Intraocular lens having a regulatory function, as disclosed in Patent Document 1, to facilitate the elastic deformation by reducing the thickness of the root portion of the support portion is joined to the optical part, of the ciliary muscle contraction it is an attempt to effect a motion to the motion in the axial direction of the optical portion of the intraocular lens.
しかしながら、このように支持部の弾性変形のみでは光学部を軸方向に動かすのに充分な自由度が得られにくく、所望する調節力を得ることは難しい。 However, this way, only the elastic deformation of the support portion is hard enough flexibility is obtained to move the optical unit in the axial direction, it is difficult to obtain an adjustment force desired.
上記従来技術の問題点に鑑み、簡単な構成で光学部を軸方向に動かすことができ、良好な調節力を得ることのできる眼内レンズを提供することを技術課題とする。 In view of the problems of the prior art, the optical unit can be moved in the axial direction with a simple configuration, and an object to provide an intraocular lens capable of obtaining good regulation force.

上記課題を解決するために、本発明は以下のような構成を備えることを特徴とする。 In order to solve the above problems, the present invention is characterized by having the following arrangement.
(1) 人水晶体の代替物として眼内の水晶体嚢に収められる眼内レンズにおいて、所定の屈折力を有する光学部と、該光学部を眼内にて支持するための支持部と、前記光学部と支持部とを連結する連結部であって,前記光学部と支持部とが分離した状態で光学部に対して支持部を回動可能に連結する連結部材と、を有することを特徴とする。 (1) In the intraocular lens to be included with the capsular bag in the eye as a replacement for human crystalline lens, and an optical portion having a predetermined refractive power, and a support portion for supporting the optical faculties at the eye, the optical a connecting portion for connecting the parts and the support portion, and characterized in that it has a connecting member for connecting rotatably supporting portion with respect to the optical unit in a state in which said optical portion and the support portion is separated to.
(2) (1)の眼内レンズにおいて、前記連結部はリング状の部材であり,前記光学部の周辺部に設けられた孔と前記支持部に設けられた孔に挿通することにより前記光学部と支持部とを所定の間隙を有した状態で連結することを特徴とする。 (2) In the intraocular lens (1), the connecting portion is a ring-shaped member, the optical by inserting into a hole provided in the hole and the support portion provided on the periphery of the optical portion characterized by connecting the parts and the support portion in a state of having a predetermined gap.
(3) (2)の眼内レンズにおいて、前記孔は前記光学部及び支持部の表面から裏面にかけて貫通するように形成されていることを特徴とする。 (3) In the intraocular lens (2), wherein the hole is characterized by being formed so as to penetrate toward the rear surface from the surface of the optical portion and the support portion.
(4) (3)の眼内レンズにおいて、前記リング状部材は前記光学部または支持部と同種の材料にて形成されていることを特徴とする。 (4) In the intraocular lens (3), the ring-shaped member is characterized by being formed by the optical unit or the supporting unit and the same material.

本発明によれば、簡単な構成で光学部を軸方向に動かすことができ、良好な調節力を得ることができる。 According to the present invention, it is possible to move the optical unit in the axial direction with a simple configuration, it is possible to obtain a good accommodation power.

本発明の実施の形態を図面に基づいて説明する。 Embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. 図1は本発明を適用した眼内レンズの構成を示した図である。 Figure 1 is a diagram showing the configuration of the applied intraocular lens of the present invention.
図1(a)は本実施形態で用いる眼内レンズ1を正面から見た図であり、図1(b)は眼内レンズ1を側面から見た図である。 1 (a) is a view of the intraocular lens 1 used in this embodiment from the front, FIG. 1 (b) is a view of the intraocular lens 1 from the side. 眼内レンズ1は所定の屈折力を有する光学部2(レンズ部)、眼内にて光学部2を固定支持するための支持部3、光学部2と支持部3とを連結する連結部材4から構成される。 The intraocular lens 1 is the optical portion 2 (lens unit) having a predetermined refractive power, support 3 for fixedly supporting the optic portion 2 in the eye, the coupling member 4 for connecting the optical portion 2 and the support 3 It consists of.

光学部2は、PMMA(ポリメチルメタクリレート)、等の硬質の樹脂や、非含水性(疎水性)または含水性(親水性)の折り曲げ可能な軟性眼内レンズ基材にて形成される。 The optical unit 2, PMMA (polymethylmethacrylate), hard or resin etc., are formed in a non-hydrous (hydrophobic) or hydrous (hydrophilic) foldable soft intraocular lens substrate. このような眼内レンズ基材は、軟質材料となるモノマーを1種類又は数種類配合させ、重合硬化させることにより得ることができる。 Such intraocular lens substrate can monomers a soft material is one or several formulation, obtained by polymerization and curing. また、得られる基材の硬度(軟度)を調整するために、軟質材料に硬質材料となるモノマーを適宜配合し、重合硬化させることによって得ることもできる。 Further, in order to adjust the hardness of the resulting substrate (softness), mixing appropriately a monomer which becomes a hard material to soft material, it can also be obtained by polymerizing curing.

非含水性の軟質材料となるモノマー(以下、非含水性軟質モノマーと記す)の具体例としては、メチルアクリレート,エチルアクリレート,プロピルアクリレート,2−エチルヘキシルアクリレート,n−ブチルアクリレート,エチレングリコールフェニルエーテルアクリレート,イソブチルアクリレート,n−デシルアクリレート,シクロヘキシルアクリレート,ヘプチルアクリレート等のアクリル酸エステルが挙げられる。 Monomer comprising a non-water-absorptive soft material (hereinafter, referred to as non-water-containing soft monomer) Examples of methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, n- butyl acrylate, ethylene glycol phenyl ether acrylate , isobutyl acrylate, n- decyl acrylate, cyclohexyl acrylate, acrylic acid esters such as heptyl acrylate.

また、含水性の軟質材料となるモノマー(以下、含水性モノマーと記す)の具体例としては、 N−ビニルピロリドン、α−メチレン−N−メチルピロリドン、N−ビニルカプロラクタム等のN−ビニルラクタム類;ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、ジヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ジヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ジプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート等の水酸基含有(メタ)アクリレート類;(メタ)アクリル酸;(メタ)アクリルアミド、N−メチル(メタ)アクリルアミド、N−エチル(メタ)ア Further, a monomer as a water-absorptive soft material (hereinafter, referred to as a water-containing monomer) Examples of, N- vinylpyrrolidone, alpha-methylene -N- methylpyrrolidone, N- vinyl lactams such as N- vinylcaprolactam ; hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, hydroxybutyl (meth) acrylate, dihydroxypropyl (meth) acrylate, dihydroxybutyl (meth) acrylate, diethylene glycol mono (meth) acrylate, triethylene glycol mono (meth) acrylate, hydroxyl group-containing and dipropylene glycol mono (meth) acrylate (meth) acrylate; (meth) acrylic acid; (meth) acrylamide, N- methyl (meth) acrylamide, N- (meth) a リルアミド、N−ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミド、N−エチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド類等を挙げることができる。 Riruamido, N- hydroxyethyl (meth) acrylamide, N, may be mentioned N- dimethyl (meth) acrylamide, N, N- diethyl (meth) acrylamide, N- ethyl-aminoethyl (meth) acrylamide and the like. また、この他の軟質材料としては、ポリウレタン,シリコーン等が挙げられる。 Further, as the other soft material, polyurethane, silicone, and the like.

また、硬質材料となるモノマー(以下、硬質モノマーと記す)の具体例としては、メチルメタクリレート,エチルメタクリレート,プロピルメタクリレート,ブチルメタクリレート,イソブチルメタクリレート,2−エチルヘキシルメタクリレート,2−メトキシエチルメタクリレート,2−エトキシエチルメタクリレート等のメタクリル酸エステルが挙げられる。 Further, a monomer which becomes a hard material (hereinafter, referred to as hard monomer) Examples are methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, 2-methoxyethyl methacrylate, 2-ethoxyethyl methacrylic acid esters such as ethyl methacrylate.

これらの軟質モノマー(非含水性,含水性)、あるいは軟質モノマーと硬質モノマーとの混合物を用いて軟性眼内レンズ基材を得る場合には、必要に応じて架橋剤、重合開始剤が用いられる。 These soft monomer (non-hydrous, water-containing) in the case of obtaining, or with a mixture of soft monomers and hard monomers soft intraocular lens material, the crosslinking agent if necessary, a polymerization initiator is used . 架橋剤は具体的にはエチレングリコールジメタクリレート,ジエチレングリコールジメタクリレート,トリエチレングリコールジメタクリレート等のジメタクリル酸エステルや、その他眼内レンズ基材の形成に架橋剤として使用可能な材料が挙げられる。 Crosslinking agent is specifically ethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, and dimethacrylate esters such as triethylene glycol dimethacrylate, materials that can be used as crosslinking agents in the formation of other intraocular lens substrate and the like. これらの架橋剤は基材となるモノマーの総重量に対し0.5〜10重量%の範囲で使用される。 These crosslinking agents are used in an amount of 0.5 to 10 wt% based on the total weight of the monomers as a base material.

また、重合開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリル,アゾイソブチロバレロニトリル,ベンゾイン,メチルオルソベンゾイルベンゾエート等の眼内レンズ基材の形成に重合開始剤として使用可能な材料が挙げられる。 As the polymerization initiator, azobisisobutyronitrile, azo isobutyronitrile valeronitrile, benzoin, usable materials are mentioned as the polymerization initiator for the formation of IOL base material such as methyl ortho-benzoyl benzoate. また、この他にベンゾトリアゾール系を始めとする紫外線吸収材を適宜加え、紫外線吸収効果を持たせた眼内レンズ用基材を得ることもできる。 It is also possible In addition to this was added an ultraviolet absorber including a benzotriazole appropriate, to obtain an intraocular lens base material which gave an ultraviolet absorbing effect.

このような眼内レンズ用基材を用いることによって光学部2を形成する。 Forming the optical portion 2 by using such intraocular lens substrate. 光学部2の形成は、型枠に前述したモノマー、架橋剤、重合開始剤等を混合した溶液を流し込み、重合硬化させることにより光学部2を得ることができる。 Formation of the optical part 2, the monomers described above into a mold, cross-linking agent, pouring the solution obtained by mixing a polymerization initiator, etc., it is possible to obtain an optical unit 2 by polymerizing cured. また、重合、硬化した眼内レンズ基材を切削加工して所望する形状を有した光学部2を得ることもできる。 Moreover, it can be polymerized, also possible to obtain an optical unit 2 having a desired shape of the cured intraocular lens substrate cutting manner. このような光学部2は、その直径が8〜12mm程度にて形成される。 Such an optical unit 2 has a diameter is formed at approximately 8 to 12 mm. なお、本実施形態の光学部2の形状は、図1(b)に示すように両凸形状となっているが、これに限るものではなく、平凸形状やメニスカス形状等、従来眼内レンズに用いられている形状であってもよい。 The shape of the optical portion 2 of the present embodiment has a biconvex shape, as shown in FIG. 1 (b), not limited to this, a flat-convex or meniscus shape, a conventional intraocular lens it may have a shape which is used in. また、このような光学部2の有効光学径(患者眼内に設置した際にレンズとして使用される光学部分)が直径4〜6mm程度であり、その外側に位置する周辺部は、後述する連結部材4が取り付けられる領域となり、その表面から裏面にかけて貫通孔2aが形成されている。 Further, the effective optical diameter of such optical unit 2 (optical parts used as a lens when installed in a patient's eye) is about a diameter 4 to 6 mm, the peripheral portion located outside the coupling to be described later It becomes the area where member 4 is mounted, the through-hole 2a is formed over the back surface from the surface. 貫通孔2aの開口径は連結部材4の径よりも大きなものとし、好ましくは0.5mm〜1.5mm程度である。 Opening diameter of the through hole 2a is assumed larger than the diameter of the connecting member 4, and preferably about 0.5 mm to 1.5 mm.

支持部3は光学部2を眼内にて支持するために少なくとも2つの板状の部材からなり、光学部2の周辺部に形成された貫通孔2aと同様の貫通孔3aが形成されている。 Support 3 consists of at least two plate-like members for supporting the optical portion 2 in an eye, the through hole 2a and the same through-hole 3a is formed, which is formed at the periphery of the optical portion 2 . このような支持部3の形成に用いられる基材は、従来眼内レンズの支持部に用いられている材料を使用することができる。 Such substrates used to form the support part 3 may be a material used in the support of the conventional intraocular lenses. 支持部形成用の基材としては、例えばメチルメタクリレート,ポリプロピレン、ポリイミド等が挙げられる。 The base material for the supporting part, such as methyl methacrylate, polypropylene, polyimide and the like. また、光学部2と同種の材料を用いることもできる。 It is also possible to use a material of the optical part 2 and the like. このような形状を有した支持部3は、図示するように光学部2と分離された状態で各貫通孔2a及び3aにリング状の連結部材4が挿通することによって、連結部材4を介して光学部3と連結されている。 Support 3 having such a shape, by a ring-shaped connecting member 4 is inserted into the through holes 2a and 3a in a state of being separated from the optical unit 2 as shown, via a connecting member 4 It is coupled with the optical unit 3.

連結部材4は、貫通孔2a,3aの径よりも細い線材をリング状に丸めてその両端を接合することにより得られる。 Connecting member 4 is obtained by joining both ends thereof through hole 2a, a thin wire material than the diameter of 3a rounded in a ring shape. なお、光学部2と支持部3とが連結部材4によって連結した際に両者が接触していると光学部2の軸方向への動きが抑制されてしまうため、連結時において光学部2と支持部3との間に所定の間隙(0.01〜1mm程度)ができるようにしておくことが好ましい。 Since the optical unit 2 and the support 3 will be the two are in contact with the movement in the axial direction of the optical portion 2 is suppressed when linked by a connecting member 4, an optical unit 2 at the time of connection support it is preferable to allow a predetermined gap (about 0.01 to 1 mm) between the parts 3. したがって、連結部材4の径(リングの外径)は、連結時において光学部2と支持部3との間に間隙が生じるだけの径を有しておくようにする。 Accordingly, the diameter of the connecting member 4 (the outer diameter of the ring) is such that should have a diameter of only a gap is formed between the optical part 2 and the support 3 during coupling.
また、このような連結部材4は生体適合性が良く、容易に屈曲可能な材料にて形成されていればよく、例えば光学部や支持部で用いられる材料と同種の材料が用いられる。 Moreover, such a connecting member 4 has good biocompatibility, may be formed in easily bendable material, for example materials of the same type used in the optical portion and the support portion is used. さらに図1では光学部2に対して一つの支持部3を連結するために2個の連結部材4を用いるものとしているが、これに限るものではなく、1個でも、それ以上(3個以上)であってもよい。 Furthermore although it is assumed that using two coupling members 4 for coupling the one support part 3 with respect to the optical unit 2 in FIG. 1, the present invention is not limited to this, even in one, more (3 or more ) it may be. また、連結部材4の形状は円形に限るものではなく、楕円形状等、光学部2と支持部3とが連結部材4を介して連結した状態において、光学部2に対して支持部3が容易に回動することができる形状であればよい。 The shape of the connecting member 4 is not limited to circular, elliptical or the like, in a state where the optical portion 2 and the support 3 is connected via a connecting member 4, facilitating support 3 with respect to the optical unit 2 it may be any shape that can be rotated in. さらに、光学部2と向きあう側に位置する支持部3の縁部3bの形状を、光学部2の周縁に沿った形状(円弧状)に形成しておくことにより、両者の間に形成される隙間を中央から周辺にかけて同程度の間隔とすることができる。 Furthermore, the shape of the edge portion 3b of the support 3 which is located on the side each other orientation as the optical part 2, by forming the shape along the peripheral edge of the optical portion 2 (arcuate) formed therebetween the gap can be the same degree of distance to the periphery from the center that. その結果、連結部材4を周辺に設ける場合においても、その径を大きくすることがない。 As a result, in a case where the connecting member 4 around well, is not to increase the diameter thereof.

このような構成を持つ眼内レンズ1の製造方法について以下に説明する。 A method of manufacturing the intraocular lens 1 having such a configuration will be described below.
始めに光学部2、支持部3、連結部材4(線材)を各々得ておく。 The optical unit 2 First, the support unit 3, previously obtained respectively connecting member 4 (wire). 光学部2は前述したように、光学部の形状をかたどった型枠にモノマーを流しんで重合硬化させるか、所定の基板を切削加工によって形成しておく。 The optical unit 2 as described above, either by polymerization curing Nde flowing monomer into a mold in the shape of the shape of the optical unit, previously formed by cutting a predetermined substrate. また、支持部3も同様に型枠にモノマーを流し込んで重合硬化させるか、切削加工により得ておく。 Also, either the support 3 also be polymerized and cured by pouring monomer Similarly mold, previously obtained by cutting. 光学部2の周辺部の所定位置にドリル等を用いて貫通孔2aを形成する。 The through hole 2a is formed using a drill or the like at a predetermined position of the peripheral portion of the optical unit 2. 貫通孔2aは光学部2の有効光学領域にかからない位置に形成される。 Through hole 2a is formed at a position not to apply the effective optical area of ​​the optical unit 2. また、支持部3においても光学部2に形成した貫通孔2aに対応する貫通孔3aを形成する。 Also, to form the through-holes 3a corresponding to the through hole 2a formed in the optical portion 2 in the supporting part 3. なお、光学部2及び支持部3が軟性の材料である場合には、冷結等を行って固めておき孔を開ける、または重合時に孔が形成されるような型枠を用いて重合硬化させて得てもよい。 Incidentally, when the optical portion 2 and the support 3 is made of a material soft can be polymerized cured using mold that pierce leave hardened by performing cold forming or the like, or during polymerization in the hole is formed it may be obtained. 連結部材は屈曲可能な線材を所定のリング径が得られる長さに切断しておく。 Connecting member previously cut to a length of the bendable wire is given ring diameter is obtained. なお、リング状の連結部材4は、光学部2の貫通孔2a及び対応する支持部3の貫通孔3aに線状の連結部材を挿通した状態で、この線材をリング状に屈曲し、その両端を生体適合性の良い接着剤(連結部材と同種のモノマー、プレポリマー等でも可)や溶着によって接合することによって形成される。 The connecting member 4 of the ring is in a state of inserting the linear connecting member into the through hole 3a of the support 3 to the through hole 2a and the corresponding optical unit 2, by bending the wire in a ring shape, both ends the biocompatible adhesive with a good is formed by joining the (connecting member and homologous monomer, also acceptable in prepolymers) or welding. なお、線材をリング状に接合することによって形成される開口は、光学部2及び支持部3の面に対して略垂直方向となる。 The opening that is formed by bonding a wire to the ring-shaped, is substantially perpendicular to the plane of the optical portion 2 and the support 3. このような工程を得ることによって、本実施形態の眼内レンズ1を得ることができる。 By obtaining such a step, it is possible to obtain an intraocular lens 1 of the present embodiment. なお、本実施形態では連結部材として屈曲可能な線材の両端を互いに接着させることによりリング状の連結部材を形成するものとしているが、これに限るものではない。 Note that in this embodiment it is assumed to form a ring-shaped connecting member by bonding the two ends of the bendable wire as the connecting member to each other, not limited to this. 例えばその一部が欠けたリング状の連結部材(略C形状)を用いてもよい。 It may be used, for example a part thereof is missing ring-shaped connecting member (generally C shape).

図2は、このような構成を備える眼内レンズ1を患者眼100の眼内に設置した状態を示した図である。 2, the intraocular lens 1 having such a configuration is a diagram showing a state in which was placed in the eye of the patient's eye 100. 既知の超音波乳化吸引術により水晶体を取り出した後の水晶体嚢に設置された眼内レンズ1は、その支持部3の端部が水晶体嚢の赤道部分に位置するように嚢内に保持される。 Intraocular lens 1 placed in the lens capsule after removal of the lens by known phacoemulsification, the ends of the support part 3 is held in the sac to be positioned equator of the lens capsule. また、この際、支持部3は前嚢101aと後嚢101bによって挟持された(包み込まれた)状態とされる。 At this time, the supporting portion 3 is a front sandwiched by sac 101a and the posterior capsule 101b (encased) state. また、眼内レンズ1の後側は後嚢101bと接触している。 Further, the rear side of the intraocular lens 1 is in contact with the posterior capsule 101b.

患者眼100が遠方視しており、毛様体筋102が弛緩している状態では、眼内レンズ1は図3に示す破線の状態であるが、近くを見ようとすると、毛様体筋102が緊張して内側に向って収縮する(図の矢印A方向)ため、支持部3は外周方向から内側に向けて押されることとなる。 The patient's eye 100 has distance vision, with the ciliary muscle 102 is relaxed, when the intraocular lens 1 is a state of broken line shown in FIG. 3, when you see nearby, ciliary muscle 102 There for nervous contracts inwardly (arrow a direction in the drawing), the support unit 3 so that the pushed toward the outer periphery inwardly. また同時に、毛様体筋の緊張によって硝子体圧が高まると硝子体が後嚢を前側へ押す(図の矢印B方向)ため、眼内レンズ1は実線で示すように光軸方向を前側に移動しすることとなる。 At the same time, the posterior capsule hairy by tensioning body muscles when increased vitreous pressure vitreous press to the front side (arrow B direction in the figure) for the intraocular lens 1 on the front side in the optical axis direction as indicated by a solid line and thus to move. また、この状態から毛様筋が弛緩すると、嚢(前嚢及び後嚢)が外周方向に向けて引っぱられるとともに硝子体圧が低くなるため、眼内レンズ1は元の位置(破線の状態)に移動することとなる。 Further, when the ciliary muscle relaxes from this state, sac for (anterior and posterior capsules) vitreous pressure is lowered together is pulled toward the outer circumferential direction, the intraocular lens 1 is the original position (broken line state) and thus to move to. このような毛様体筋の緊張/弛緩と、それによって生じる硝子体圧の変化による眼内レンズの光軸方向への前後移動により、単焦点の眼内レンズであっても調節力を持たせることが可能となる。 Such ciliary and tension / relaxation of the body muscles such, the longitudinal movement in the optical axis direction of the intraocular lens due to a change in thereby producing vitreous pressure, even intraocular lens monofocal to have a regulatory force it becomes possible.

図4及び図5は、本発明の眼内レンズの変形例を示した図である。 4 and 5 are views showing a modification of the intraocular lens of the present invention. なお、図1に示した構成と同一部分には同一符号を付し、その説明を割愛する。 The same reference numerals are assigned to the configurations the same as parts shown in FIG. 1, and their explanation is omitted here.
図4に示す眼内レンズ1では、図1で示した光学部2に対して、有効光学径領域となるレンズ部10と貫通孔2aが形成される板状の周辺部11とを明確に区別した例を示している。 In the intraocular lens 1 shown in FIG. 4, clearly distinguished indicated with respect to the optical unit 2, and a plate-shaped peripheral portion 11 and the through hole 2a lens unit 10 to be the effective optical diameter area is formed in FIG. 1 It shows an example of. なお、周辺部11の肉厚はレンズ部12にて形成されるコバ厚程度であればよい。 Incidentally, as long as the thickness of the peripheral portion 11 is approximately edge thickness to be formed by the lens unit 12.

図5に示す眼内レンズ1では、リング状の連結部材20の開口を光学部2及び支持部3の面と平行にした状態で、光学部2と支持部3とを連結する構成を示した図である。 In the intraocular lens 1 shown in FIG. 5, in a state of being parallel to the ring-shaped opening to the surface of the optical part 2 and the support 3 of the connecting member 20, showing a structure for connecting the optical portion 2 and the support 3 it is a diagram. この場合、光学部2と支持部3の側部に図示無き貫通孔を形成し、両貫通孔を挿通するようにリング状の連結部材20を取り付けるものとしている。 In this case, it is assumed that attaching the connecting member 20 of the ring-shaped so as to form a unillustrated through hole on the side of the optical part 2 and the support 3, inserted through the two through holes.
図4及び図5に開示する眼内レンズ1においても図1の眼内レンズと同様に毛様体筋の緊張/弛緩と、硝子体圧の変化によって眼内レンズが光軸方向に好適に移動し、調節力を有することとなる。 4 and suitably also move the tension / relaxation of the ciliary muscle like the intraocular lens of FIG. 1, the optical axis direction intraocular lens by the change in vitreous pressure in the intraocular lens 1 as disclosed in FIG. 5 and it will have a regulating force.

本実施形態の眼内レンズの構成を示した図である。 It is a diagram showing a configuration of the intraocular lens of the present embodiment. 本実施形態の眼内レンズを患者眼の水晶体嚢に設置した状態を示した図である。 The intraocular lens of the present embodiment is a view showing an installed state of the lens capsule of the patient's eye. 本実施形態の眼内レンズの軸方向への動きを示した図である。 Is a diagram illustrating the movement in the axial direction of the intraocular lens of the present embodiment. 本発明の変容例を示した図である。 It is a diagram showing a transformation example of the present invention. 本発明の変容例を示した図である。 It is a diagram showing a transformation example of the present invention.

符号の説明 DESCRIPTION OF SYMBOLS

1 眼内レンズ 2 光学部 2a 貫通孔 3 支持部 3a 貫通孔 4 連結部材 1 intraocular lens 2 optical part 2a through-hole 3 support portion 3a through hole 4 connecting member

Claims (4)

  1. 人水晶体の代替物として眼内の水晶体嚢に収められる眼内レンズにおいて、所定の屈折力を有する光学部と、該光学部を眼内にて支持するための支持部と、前記光学部と支持部とを連結する連結部であって,前記光学部と支持部とが分離した状態で光学部に対して支持部を回動可能に連結する連結部材と、を有することを特徴とする眼内レンズ。 Supporting the intraocular lens to be included with the capsular bag in the eye as a replacement for human crystalline lens, and an optical portion having a predetermined refractive power, and a support portion for supporting the optical faculties in the eye, and the optical unit a connecting portion for connecting the parts, the eye and having a connecting member for connecting rotatably supporting portion with respect to the optical unit in a state in which said optical portion and the support portion is separated lens.
  2. 請求項1の眼内レンズにおいて、前記連結部はリング状の部材であり,前記光学部の周辺部に設けられた孔と前記支持部に設けられた孔に挿通することにより前記光学部と支持部とを所定の間隙を有した状態で連結することを特徴とする眼内レンズ。 In intraocular lens according to claim 1, wherein the connecting portion is a ring-shaped member, the support and the optical portion by inserting into a hole provided in the hole and the support portion provided on the periphery of the optical portion intraocular lens, characterized in that connecting the parts in a state where a predetermined gap.
  3. 請求項2の眼内レンズにおいて、前記孔は前記光学部及び支持部の表面から裏面にかけて貫通するように形成されていることを特徴とする眼内レンズ。 In intraocular lens according to claim 2, wherein the hole intraocular lens characterized by being formed so as to penetrate toward the rear surface from the surface of the optical portion and the support portion.
  4. 請求項3の眼内レンズにおいて、前記リング状部材は前記光学部または支持部と同種の材料にて形成されていることを特徴とする眼内レンズ。 In intraocular lens according to claim 3, wherein the ring member is an intraocular lens, characterized in that it is formed by the optical unit or the supporting unit and the same material.
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