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  1. 構造式I:
    Figure 2008504265
    [式中、
    Yは、Nであり;
    Arは、非置換フェニルであるか、またはハロゲン、C1−4アルキル、C1−4アルコキシ、C1−4アルキルチオ、シアノ、ニトロ、アミノ、カルボキシ、トリフルオロメチル、C1−4アルキルアミノ、ジ(C1−4アルキル)アミノ、C1−4アルキルカルボニル、C1−4アルキルカルボニルオキシおよびC1−4アルキルオキシカルボニルからなる群から独立して選択される1個〜3個の置換基により置換されたフェニルであり;
    は、水素、フルオロ、アジド、アミノ、ヒドロキシ、C1−3アルコキシ、メルカプトおよびC1−3アルキルチオからなる群から選択され;
    およびRはそれぞれが独立して、水素、メチル、C1−16アルキルカルボニル、C2−18アルケニルカルボニル、C1−10アルキルオキシカルボニル、C3−6シクロアルキルカルボニルおよびC3−6シクロアルキルオキシカルボニルからなる群から選択され;
    は、水素、ハロゲン、メチル、アジドまたはアミノであり;
    およびRはそれぞれが独立して、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、C1−4アルコキシ、アミノ、C1−4アルキルアミノ、ジ(C1−4アルキル)アミノ、C3−6シクロアルキルアミノ、ジ(C3−6シクロアルキル)アミノ、ベンジルアミノ、ジベンジルアミノまたはC4−6ヘテロシクロアルキルからなる群から選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、ベンジルおよびヘテロシクロアルキルは非置換であるか、またはハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、C1−4アルキルおよびC1−4アルコキシからなる群から独立して選択される1個〜5個の基により置換されており;
    は、水素、C1−5アルキル、フェニルまたはベンジルであり、
    ここで、アルキルは非置換であるか、またはヒドロキシ、メトキシ、アミノ、カルボキシ、カルバモイル、グアニジノ、メルカプト、メチルチオ、1H−イミダゾリルおよび1H−インドール−3−イルからなる群から選択される1個の置換基により置換されており、ならびにフェニルおよびベンジルは非置換であるか、または、ハロゲン、ヒドロキシおよびメトキシからなる群から独立して選択される1個〜2個の置換基により置換されており;
    は、水素、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル、フェニルまたはベンジルであり、
    ここで、アルキルおよびシクロアルキルは非置換であるか、またはハロゲン、ヒドロキシ、カルボキシ、C1−4アルコキシからなる群から独立して選択される1個〜3個の置換基により置換されており、ならびにフェニルおよびベンジルは非置換であるか、またはハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、C1−4アルコキシおよびトリフルオロメチルからなる群から独立して選択される1個〜3個の置換基により置換されており;および
    11は水素またはメチルである]の化合物、またはこの医薬的に許容される塩。
  2. が水素またはフルオロであり、ならびにRおよびRが水素である、請求項1に記載の化合物。
  3. が水素である、請求項2に記載の化合物。
  4. Arが非置換フェニルである、請求項1に記載の化合物。
  5. 11が水素であり、ならびにRが、水素、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、イソブチル、2−メチル−1−プロピル、ヒドロキシメチル、メルカプトメチル、カルボキシメチル、カルバモイルメチル、1−ヒドロキシエチル、2−カルボキシエチル、2−カルバモイルエチル、2−メチルチオエチル、4−アミノ−1−ブチル、3−アミノ−1−プロピル、3−グアニジノ−1−プロピル、1H−イミダゾール−4−イルメチル、フェニル、4−ヒドロキシベンジルおよび1H−インドール−3−イルメチルからなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。
  6. がメチルまたはベンジルである、請求項5に記載の化合物。
  7. が、C1−6アルキル、シクロヘキシル、フェニルまたはベンジルである、請求項1に記載の化合物。
  8. がメチルである、請求項7に記載の化合物。
  9. Arが非置換フェニルであり、Rがメチルまたはベンジルであり、Rがメチルであり、ならびにR11が水素である、請求項1に記載の化合物。
  10. 下記の化合物からなる群から選択される、請求項9に記載の化合物
    Figure 2008504265
    およびこの医薬的に許容される塩。
  11. 請求項1に記載の化合物と、医薬的に許容されるキャリアとを含む医薬組成物。
  12. 哺乳動物におけるC型肝炎ウイルス(HCV)感染を治療するための、請求項11に記載の医薬組成物。
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