JP2008303391A5

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Publication number: JP2008303391A5
Application number: JP2008128547A
Authority: JP
Filing date: 2008-05-15
Publication date: 2011-05-19
Anticipated expiration: 2028-05-15

Claims

ＵＶ吸収剤を使用して透明なポリアミド製品又はポリアミド成形品を製造する方法であって、少なくとも１個の置換ベンゾイル基を有する少なくとも１種のＵＶ吸収剤をポリアミド成形材料へ添加することにより、該ＵＶ吸収剤を含有するポリアミド成形材料の溶融物が、ポリアミド製品又はポリアミド成形品の製造中又は加工中に該溶融物と接触する表面上に視認可能なブルーミングをもたらさないことを特徴とする該方法。
少なくとも１種のＵＶ吸収剤がジベンゾイルメタン化合物又はアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸エステルである請求項１記載の方法。
少なくとも１種のＵＶ吸収剤が１−（４−メトキシフェニル）−３−（４−ｔ−ブチルフェニル）プロパン−１，３−ジオン又は２−（４’−ジエチルアミノ−２’−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸−ｎ−ヘキシルエステルである請求項１記載の方法。
少なくとも１種のＵＶ吸収剤が、１−（４−メトキシフェニル）−３−（４−ｔ−ブチルフェニル）プロパン−１，３−ジオンと２−（４’−ジエチルアミノ−２’−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸−ｎ−ヘキシルエステルとの混合物である請求項１記載の方法。
少なくとも１種の該ＵＶ吸収剤へ、非塩素化ヒドロキシフェニルベンズトリアゾール、アミノヒドロキシベンゾイル安息香酸エステル及びジベンゾイルメタンから成る群から選択される少なくとも１種の別のＵＶ吸収剤を添加する請求項１記載の方法。
少なくとも１種のＵＶ吸収剤を含有するポリアミド成形材料の溶融物を用いる加工サイクルに２５０回付した後においても、成形用具の内壁の表面上に視認可能なブルーミングがもたらされない請求項１記載の方法。
該表面が可塑化装置ユニットの表面、成形型の表面、及びフィルム押出システムの冷却ローラーの表面から成る群から選択される表面である請求項６記載の方法。
透明なポリアミド製品又はポリアミド成形品が下記の群から選択される請求項１記載の方法：サングラスレンズ、矯正用レンズ、非矯正用レンズ、眼鏡用レンズ、眼鏡用部品、保護めがね、観測窓、保護窓、照準器、ディスプレイ、時計皿、機器のケーシング、ランプのカバー、光学装置／光学システム用レンズ、フィルター及びフィルム。
請求項１記載の方法に従って製造される少なくとも１種のＵＶ吸収剤を含有するポリアミド成形材料であって、下記の（ａ）〜（ｃ）から成る少なくとも１つの群から形成される透明ポリアミド、該透明ポリアミドの混合物、又は該透明ポリアミドと少なくとも１種の部分結晶性ポリアミドとの混合物から形成される該ポリアミド成形材料：
（ａ）エチレンジアミン、ブタンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、トリメチルヘキサメチレンジアミン、メチルペンタンジアミン、ビス（アミノシクロヘキシル）メタン及びそのアルキル誘導体、ビス（アミノシクロヘキシル）プロパン及びそのアルキル誘導体、イソホロンジアミン、ノルボルナンジアミン、ビス（アミノメチル）ノルボルナン、キシリレンジアミン、並びにビス（アミノメチル）シクロヘキサン及びそのアルキル誘導体から成る群から選択される少なくとも１種のジアミン、
（ｂ）コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、ブラシル酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二酸、ヘキサデカン二酸、ヘプタデカン二酸、オクタデカン二酸、ノナデカン二酸、エイコサン二酸、日本酸、シクロヘキサンジカルボン酸、３６個又は４４個の炭素原子を有するダイマー脂肪酸、イソフタル酸、テレフタル酸、及びナフタリンジカルボン酸から成る群から選択される少なくとも１種のジカルボン酸、及び所望による
（ｃ）４〜１５個の炭素原子を有するラクタム及び／又は４〜１５個の炭素原子を有するα、ω−アミノ酸。
部分結晶性ポリアミドが下記の群から選択される請求項９記載のポリアミド成形材料：ＰＡ６、ＰＡ４６、ＰＡ４９、ＰＡ４１０、ＰＡ４１１、ＰＡ４１２、ＰＡ４１３、ＰＡ４１４、ＰＡ４１５、ＰＡ４１６、ＰＡ４１８、ＰＡ４３６、ＰＡ６６、ＰＡ６９、ＰＡ６１０、ＰＡ６１１、ＰＡ６１２、ＰＡ６１３、ＰＡ６１４、ＰＡ６１５、ＰＡ６１６、ＰＡ６１７、ＰＡ６１８、ＰＡ６６／６、ＰＡ６／６６／１２、ＰＡ６／１２、ＰＡ１１、ＰＡ１２、ＰＡ９１２、ＰＡ１２１２、６Ｔ／６Ｉ、ＭＸＤ６、ＭＸＤ６／ＭＸＤＩ、ＭＸＤ９、ＭＸＤ１０、ＭＸＤ１１、ＭＸＤ１２、ＭＸＤ１３、ＭＸＤ１４、ＭＸＤ１５、ＭＸＤ１６、ＭＸＤ１７、ＭＸＤ１８、ＭＸＤ３６、ＰＡＣＭ９、ＰＡＣＭ１０、ＰＡＣＭ１１、ＰＡＣＭ１２、ＰＡＣＭ１３、ＰＡＣＭ１４、ＰＡＣＭ１５、ＰＡＣＭ１６、ＰＡＣＭ１７、ＰＡＣＭ１８、ＰＡＣＭ３６、ポリエーテルアミド、ポリエーテルエステルアミド及びポリエステルアミド、又はこれらの混合物若しくはコポリマー。
ジアミンが下記の群から選択される請求項９記載のポリアミド成形材料：ヘキサメチレンジアミン、トリメチルヘキサメチレンジアミン、２−メチル−１，５−ペンタンジアミン、ビス（４−アミノ−３−メチル−シクロヘキシル）メタン、ビス（４−アミノ−シクロヘキシル）メタン、イソホロンジアミン、ノルボルナンジアミン、ｍ−キシリレンジアミン及び１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン。
ジカルボン酸が下記の群から選択される請求項９記載のポリアミド成形材料：アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、１，１２−ドデカン二酸、ブラシル酸、１，１４−テトラデカン二酸、１，１５−ペンタデカン二酸、１，１６−ヘキサデカン二酸、１，１８−オクタデカン二酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、３６個又は４４個の炭素原子を有するダイマー脂肪酸、イソフタル酸、テレフタル酸及び２，６−ナフタリンジカルボン酸。
ラクタム又はα、ω−アミノ酸が４個、６個、７個、８個、１１個又は１２個の炭素原子を有する請求項９記載のポリアミド成形材料。
透明ポリアミドが下記の群から選択される請求項９記載のポリアミド成形材料：ＰＡ６Ｉ／６Ｔ／６ＮＤＣ／ＭＡＣＭＩ／ＭＡＣＭＴ／ＭＡＣＭＮＤＣ、ＰＡ６Ｉ／６Ｔ／６ＮＤＣ、ＰＡＭＸＤＩ／６Ｉ、ＰＡＭＸＤＩ／ＭＸＤＴ／６Ｉ／６Ｔ、ＰＡ６Ｉ、ＰＡ６Ｉ／６Ｔ、ＰＡＭＸＤＩ／１２Ｉ、ＰＡＭＸＤＩ、ＰＡＭＡＣＭ９、ＰＡＭＡＣＭ１０、ＰＡＭＡＣＭ１１、ＰＡＭＡＣＭ１２、ＰＡＭＡＣＭ１３、ＰＡＭＡＣＭ１４、ＰＡＭＡＣＭ１５、ＰＡＭＡＣＭ１６、ＰＡＭＡＣＭ１７、ＰＡＭＡＣＭ１８、ＰＡ６−３−Ｔ、ＰＡＭＡＣＭＩ／１２、ＰＡＭＡＣＭ６／１２、ＰＡＭＡＣＭＴ／１２、ＰＡＭＡＣＭＩ／ＭＡＣＭＮＤＣ、ＰＡＭＡＣＭＴ／ＭＡＣＭＮＤＣ、ＰＡＭＡＣＭＩ／ＭＡＣＭ３６、ＰＡＭＡＣＭＴ／ＭＡＣＭ３６、ＰＡＭＡＣＭＩ／ＭＡＣＭＴ／１２、ＰＡ６Ｉ／ＭＡＣＭＩ／１２、ＰＡ６Ｉ／６Ｔ／ＭＡＣＭＩ／ＭＡＣＭＴ、ＰＡ６Ｉ／６Ｔ／ＭＡＣＭＩ／ＭＡＣＭＴ／１２及びＰＡ６Ｉ／６Ｔ／ＭＡＣＭＩ／ＭＡＣＭＴ／ＭＡＣＭ１２／６１２（この場合、ＭＡＣＭは所望により、ＰＡＣＭによって完全に又は部分的に置換されていてもよく、及び／又はω−ラウロラクタムは所望によりε−カプロラクタム及び／又はα、ω−アミノウンデカン酸によって完全に又は部分的に置換されていてもよい）。
少なくとも１個の置換ベンゾイル基を有する化合物形態の少なくとも１種のＵＶ吸収剤と共に、アントラキノン染料群の染料がポリアミド成形材料中へ添加された請求項９記載のポリアミド成形材料。
請求項９記載のポリアミド成形材料を用いて製造されるプラスチック製品又はプラスチック成形品であって、４００ｎｍの波長を有する光に対して２０％未満（好ましくは１０％未満、特に好ましくは５％未満、就中１％未満）の透過率を示す該製品又は成形品。