JP2008105984A - Collagen production promoter, skin care preparation for external use, bathing agent, and food and drink - Google Patents

Collagen production promoter, skin care preparation for external use, bathing agent, and food and drink Download PDF

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JP2008105984A
JP2008105984A JP2006289308A JP2006289308A JP2008105984A JP 2008105984 A JP2008105984 A JP 2008105984A JP 2006289308 A JP2006289308 A JP 2006289308A JP 2006289308 A JP2006289308 A JP 2006289308A JP 2008105984 A JP2008105984 A JP 2008105984A
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collagen
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JP2006289308A
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Japanese (ja)
Inventor
Yuki Inoue
Ikuo Kameoka
Junko Okuno
Kiyoshi Sugiyama
郁雄 亀岡
有希 井上
純子 奥野
清 杉山
Original Assignee
Nicca Chemical Co Ltd
日華化学株式会社
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a collagen production promoter that causes a skin fibroblast to produce collagen which exerts large influences on elasticity and tightness of the skin, and to provide a skin care preparation for external use, a bathing agent, and foods and drinks that comprise the collagen production promoter and exhibit effects of improving tightness of the skin and wrinkles. <P>SOLUTION: The collagen production promoter comprises one or two or more selected from among Sophora flavescens extracts, Polygala tenuifolia extracts, Diospyros kaki extracts, Salvia miltiorrhiza extracts, Peonia lactiflora extracts, puer extracts, arbutin, and oligosaccharide alginates. The skin care preparation for external use, the bathing agent, and foods and drinks comprise the collagen production promoter and exhibit effects of improving tightness of the skin and wrinkles. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、皮膚の弾力、張り、潤いに重要な役割を担うコラーゲンの産生促進剤に関する。 The present invention, the elasticity of the skin, firmness, relates to the production accelerator of collagen, which plays an important role in the moisture. 更には、コラーゲン産生促進剤を含有する皮膚外用剤、浴用剤及び飲食物に関する。 Furthermore, external preparation for skin containing collagen production accelerator, relates bath preparation and food.

近年、高齢化社会や女性の社会進出にともない、美容に対する意識が向上している。 In recent years, with the social advancement of the aging society and women, awareness of beauty is improved. しかし、皮膚の機能は年齢と共に低下し、老化により弾力や張りを失い、しわが生じてくる。 However, the function of the skin is decreased with age, lose elasticity and firmness by aging, wrinkles arise. この原因として、皮膚中に存在するコラーゲンとヒアルロン酸の量の低下があげられる。 As this reason, reduction in the amount of collagen and hyaluronic acid present in the skin and the like.

皮膚は、皮下組織、真皮、表皮の三層から成っていて、皮膚の弾力など皮膚の機能に最も影響を与えているのが真皮であり、この真皮にはコラーゲンとヒアルロン酸が多く含まれている。 The skin, subcutaneous tissue, the dermis, and consist of three layers of the epidermis is the dermis that has given most affect the function of the skin, such as skin elasticity, this dermis contains many collagen and hyaluronic acid there. これらコラーゲンとヒアルロン酸は、真皮中に存在する皮膚線維芽細胞が産生することが知られており、皮膚の弾力性の保持に重要な役割を担っている。 These collagen and hyaluronic acid, skin fibroblasts present in the dermis has been known to produce, it plays an important role in the retention of elasticity of the skin.
コラーゲンは人のタンパク質全体の約30%を占めており、そのうち真皮には約70%が存在する。 Collagen accounts for approximately 30% of the total human protein, in them the dermis there is approximately 70%. コラーゲンは細胞をつなぎとめる働きをしているが、これが老化にともない減少していくことから、皮膚にしわやたるみが発生すると考えられている。 Collagen Although serves to anchor the cell, this since decreases along with aging, are believed to wrinkles and sagging occurs in the skin.

さらに従来コラーゲンは、様々な結合組織に、力学的な強度を与えることに重要な役割を果たすことや、現在では、細胞の代謝、形態、増殖、分化、移動などの様々な活動に影響を与えることが知られており、線維芽細胞などの細胞におけるコラーゲン産生量を調節することによる、膠原病等の治療、ケロイドの予防、皮膚老化の予防への応用が期待されている。 Further conventional collagen, in various connective tissue, mechanical strength plays an important role in giving and, at present, cellular metabolism, form, proliferation, differentiation, influence the various activities, such as mobile it is known, by adjusting the collagen production in cells such as fibroblasts, treatment of collagen diseases such as the prevention of keloids, application to the prevention of skin aging is expected.

皮膚のしわの改善や皮膚の弾力を増進する化粧料として、特許文献1には、有効成分としてレチノールを含有する化粧料が開示されている。 As cosmetics to enhance the resilience of the improvement and skin wrinkles in the skin, in Patent Document 1, the cosmetic is disclosed containing retinol as an active ingredient. また、ケラチン物質(皮膚等)のケア等に使用する組成物として、特許文献2には、親油性活性剤を含むナノカプセルが開示されている。 Also, as a composition for use in care or the like of keratin materials (skin, etc.), Patent Document 2, nanocapsules containing lipophilic active agent is disclosed.

しかし、特許文献1又は2に記載のレチノールや親油性活性剤は、皮膚刺激性が強く、また不安定な物質であるため特殊な製剤化技術を必要とする。 However, retinol and lipophilic active agent described in Patent Document 1 or 2, skin irritation is strong, also require special preparation techniques for an unstable substance. さらに特許文献1及び2には、クララエキス等の特定の植物エキス、又はアルブチン等の特定の化合物が、コラーゲン産生を促進し、皮膚の老化を防止する点については何も開示していない。 Further, Patent Documents 1 and 2, certain plant extracts, such as Clara extract, or specific compounds of arbutin etc., to promote collagen production, does not disclose anything about the point of preventing aging of the skin.
特開2003−81737公報 JP 2003-81737 Publication 特開2003−292420公報 JP 2003-292420 Laid

本発明は、肌の弾力や張りに大きく影響し、若々しい肌を保つ上で重要なコラーゲンを皮膚線維芽細胞に産出させるコラーゲン産生促進剤、及び該コラーゲン産生促進剤を配合した肌の張り及びしわの改善効果を有する組成物を提供することを目的としてなされたものである。 The present invention greatly affects the skin elasticity and firmness, youthful collagen production important collagen in maintaining skin is produced on the skin fibroblasts promoter, and firmness of the skin blended with the collagen production promoter and it has been made for the purpose of providing a composition having improved effect of wrinkles.

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定の植物エキス、アルブチン及びアルギン酸オリゴ糖類がコラーゲンの産生を促進する作用を有することを見出し、この知見に基づき本発明を完成させた。 The present inventors have made intensive studies in order to solve the above problems, found to have the effect of certain plant extracts, arbutin and alginate oligosaccharides promote the production of collagen, the present invention based on this finding It was allowed to complete.

すなわち、本発明は、クララエキス、イトヒメハギエキス、カキエキス、タンジンエキス、シャクヤクエキス、プーアルエキス、アルブチン及びアルギン酸オリゴ糖類から選ばれる1種又は2種以上を含有することを特徴とするコラーゲン産生促進剤を提供する。 That is, the present invention is Clara extract, Ito Polygala extract, oyster extract, Tan Jin extract, peony extract, Pu'er extract, arbutin and collagen enhancing agent characterized in that it contains one or more selected from alginate oligosaccharides I will provide a.
更に、本発明は、前記コラーゲン産生促進剤を含有することを特徴とする皮膚外用剤、浴用剤又は飲食物を提供する。 Furthermore, the present invention provides a skin external agent characterized by containing the collagen production accelerator, to provide a bath agent or a food.

本発明のクララエキス、イトヒメハギエキス、カキエキス、タンジンエキス、シャクヤクエキス、プーアルエキス、アルブチン及びアルギン酸オリゴ糖類から選ばれる1種又は2種以上を有効成分として含有するコラーゲン産生促進剤は、皮膚の線維芽細胞においてコラーゲン産生の促進効果を有する。 Clara extract, Ito Polygala extract of the present invention, oyster, Tan Jin extract, peony extract, Pu'er extract, arbutin and collagen production promoting agent comprising as one or the active ingredient of two or more selected from alginate oligosaccharides, fibers of the skin It has the effect of promoting collagen production in fibroblasts. これらのコラーゲン産生促進剤は、皮膚における線維芽細胞のコラーゲン量を多くすることができるので、結果として、肌のしわやたるみを改善することができ、抗老化化粧料、抗老化浴用剤及び抗老化飲食物の有効成分としての利用が期待できる。 These collagen production promoter, it is possible to increase the amount of collagen fibroblasts in the skin, as a result, can improve the skin wrinkles and sagging, anti-aging cosmetics, anti-aging bath and anti use as an active ingredient of aging food and drink can be expected.

本発明のコラーゲン産生促進剤は、クララエキス、イトヒメハギエキス、カキエキス、タンジンエキス、シャクヤクエキス、プーアルエキス、アルブチン及びアルギン酸オリゴ糖類から選ばれる1種又は2種以上を含有することを特徴とするものである。 Collagen production promoter of the present invention, which is characterized in that it contains Clara extract, Ito Polygala extract, oyster extract, Tan Jin extract, peony extract, Pu'er extract, one or more selected from arbutin and alginate oligosaccharides it is.

前記植物エキス、アルブチン及びアルギン酸オリゴ糖類から選ばれる2種以上含有する本発明のコラーゲン産生促進剤としては、 The plant extract, as the collagen production promoter of the present invention containing 2 or more selected from arbutin and alginate oligosaccharides,
クララエキスとアルギン酸オリゴ糖類、アルブチン、イトヒメハギエキス、カキエキス、シャクヤクエキス、タンジンエキス、又はプーアルエキスとの組み合わせ; The combination of Clara extract and alginate oligosaccharides, arbutin, Ito Polygala extract, oyster extract, a peony extract, Tan Jin extract, or Pu'er extract;
イトヒメハギエキスとアルブチン、シャクヤクエキス、カキエキス、タンジンエキス、プーアルエキス、又はアルギン酸オリゴ糖類との組み合わせ; The combination of site Polygala extract and arbutin, peony extract, oyster extract, Tan Jin extract, and Pu'er extract, or alginic acid oligosaccharides;
クララエキス、イトヒメハギエキス、及びアルギン酸オリゴ糖類の組み合わせ; The combination of Clara extract, Ito Polygala extract, and alginic acid oligosaccharides;
イトヒメハギエキス、アルブチン、及びシャクヤクエキスの組み合わせ; The combination of site Polygala extract, arbutin, and peony root extract;
イトヒメハギエキス、アルブチン、及びカキエキスの組み合わせ; The combination of site Polygala extract, arbutin, and oyster;
から選ばれる組み合わせを含有するものが、肌のしわやたるみの改善作用に特に優れることから好ましい。 Those containing a combination selected from is preferable because of particularly excellent in improving effects of skin wrinkles and sagging.

本発明で使用するクララエキスとは、マメ科植物のクララの根を用いて抽出するが、地上部さらに同属植物を用いて抽出することができる。 The Clara extract used in the present invention, will be extracted using legume Clara plant roots, it can be extracted using the ground portion further genus plant.

本発明で使用するイトヒメハギエキスとは、ヒトハギ科植物のイトヒメハギの根を用いて抽出するが、地上部さらに同属植物を用いて抽出することができる。 The site Polygala extract used in the present invention, will be extracted using the root of Polygala tenuifolia of Hitohagi family plant can be extracted using the ground portion further genus plant.

本発明で使用するカキエキスとは、カキノキ科植物のカキの葉を用いて抽出するが、地上部さらに同属植物を用いて抽出することができる。 The oyster to be used in the present invention, will be extracted using the leaves of oyster ebenaceae plants, it can be extracted using the ground portion further genus plant.

本発明で使用するタンジンエキスとは、シソ科植物のタンジンの根を用いて抽出するが、地上部さらに同属植物を用いて抽出することができる。 The Tan Jin extract used in the present invention, will be extracted using the root Danshen Labiatae plants can be extracted using the ground portion further genus plant.

本発明で使用するシャクヤクエキスとは、ボタン科植物のシャクヤクの根の外皮を除去したものを用いて抽出するが、地上部さらに同属植物を用いて抽出することができる。 The peony extract used in the present invention, will be extracted using those removed skin of peony root of peony plant may be extracted by using the ground portion further genus plant.

本発明で使用するプーアルエキスとは、ツバキ科植物のチャの葉を黒麹菌などで後発酵させたもの、いわゆるプーアルの葉を用いて抽出する。 The Pu'er extract used in the present invention, which was post fermented leaves of Theaceae plant tea such as black koji mold, extracted with leaves called Pu'er.

本発明において、クララエキス、イトヒメハギエキス、カキエキス、タンジンエキス、シャクヤクエキス、プーアルエキスなどの植物エキスとしては、上記の各植物の各種部位を未乾燥のまま又は乾燥させた後そのままに、あるいは、破砕又は粉砕後に搾取して使用することができる。 In the present invention, Clara extract, Ito Polygala extract, oyster extract, Tan Jin extract, peony extract, as the plant extract, such as Pu-erh extract, intact After left or drying undried various sites of each plant described above, or, and exploitation after crushing or grinding can be used. さらに、これらを溶媒で抽出して得られるエキスや、該エキスから抽出溶媒を蒸発又は凍結乾燥して得られる不揮発分を使用することができる。 Furthermore, these can be used or extracts obtained by extraction with a solvent, a nonvolatile content obtained by evaporation or freeze-drying the extraction solvent from the extract.

ここで用いられる抽出溶媒としては、水、メタノール、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコールなどの低級アルコール類、アセトンなどのケトン類、酢酸エチルなどのエステル類、ジエチルエーテルなどのエーテル類、トルエンなどの芳香族類等の各種の溶媒が挙げられ、単独又は2種以上の溶媒を任意に組み合わせて使用することができる。 As the extraction solvent used herein, water, methanol, ethanol, ethylene glycol, propylene glycol, lower alcohols such as 1,3-butylene glycol, ketones such as acetone, esters such as ethyl acetate, such as diethyl ether ethers, include various solvents aromatics such as toluene, may be used alone or in combination of two or more solvents arbitrarily.

本発明で使用するアルブチンとは、コケモモ、ウワウルシ、ナシなどの植物に含まれる天然型(β−グルコシド型)の配糖体であり、化学名が4−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコシピラノシドのものを用いることができる。 The arbutin used in the present invention, bilberry, bearberry, a glycoside of natural (beta-glucoside-type) contained in plants such as pear, chemical name 4-hydroxyphenyl-beta-D-Gurukoshipirano it can be used Sid.

本発明で使用するアルギン酸オリゴ糖類とは、高分子アルギン酸又は高分子アルギン酸塩(ナトリウム塩、マグネシウム塩、カリウム塩など)を低分子化し、分子量を2000〜20000に調製したものを用いることが好ましい。 The alginate oligosaccharides for use in the present invention, the polymer alginic acid or polymeric alginate (sodium salt, magnesium salt, potassium salt, etc.) were low molecular weight, it is preferable to use a material obtained by preparing a molecular weight 2000 to 20,000. そして、その分解方法については、酸又はアルカリ分解、酵素分解、熱分解などの方法で良く、その手法は問わず、また、高分子アルギン酸を低分子アルギン酸とした後、低分子アルギン酸塩にしたものでも良い。 Then, those for the decomposition method, acid or alkali decomposition, enzymatic degradation, often by a method such as thermal decomposition, the method is not limited, also, that after the polymer alginate and low molecular alginic acid, and a low-molecular alginate But good.

本発明で使用される植物エキスは、医薬又は民間薬、食品、化粧品の成分として一般的に用いられるものであり、その安全性が確認されているものである。 Plant extracts used in the present invention, a pharmaceutical or folk medicine, food, and those commonly used as a component of cosmetics, in which the safety has been confirmed.

本発明のコラーゲン産生促進剤は、前記植物エキス、アルブチン及びアルギン酸オリゴ糖類から選ばれる1種又は2種以上を含有し、コラーゲン産生促進剤への総配合量はその剤型によっても異なるものであり、蒸発残分をそのまま使用しても構わないし、目的用途によって適宜、配合量を調整すればよく、また、本発明のコラーゲン産生促進剤の使用量にも特に制限はなく、用途や適用により適宜調整することができる。 Collagen production promoter of the present invention, the plant extracts, contain one or more selected from arbutin and alginate oligosaccharides, total amount of the collagen production promoter is different from depending on the dosage form , it may also be used as an evaporation residue, suitably by the intended application, it may be adjusted to the amount and also the amount of collagen production promoter of the present invention is not particularly limited, suitably by the use and application it can be adjusted.

本発明のコラーゲン産生促進剤は、外用又は内用素材への処理など様々な形態に適用できる。 Collagen production promoter of the present invention can be applied to various forms such as processing to external or internal use materials. また、通常の外用又は内用素材への処理などで使用されている薬剤などとも組み合わせて使用することができ、併用薬剤により本発明の効果がより発現しやすくなる。 Combinations well as the agents which have been used in such process to the normal of the external or internal use materials able to use, the effect of the present invention is more easily expressed by combination drug.

本発明のコラーゲン産生促進剤は、医薬品、医薬部外品、局所又は全身用の皮膚化粧品、頭皮・頭髪に適用する薬用又は化粧用の製剤類をはじめとする各種の皮膚外用剤、浴用剤及び飲食物などに配合することができる。 Collagen production promoter of the present invention, pharmaceutical, quasi drugs, skin cosmetics for topical or systemic, various skin external preparation including a formulation such medicated or cosmetic applied to the scalp, hair, bath agents and it can be formulated like the food.

本発明の皮膚外用剤、浴用剤及び飲食物は、前記コラーゲン産生促進剤の1種又は2種以上を含有する。 Skin external agents, bath agents and food of the present invention contains one or more of the collagen production promoter. そして前記コラーゲン産生促進剤の皮膚外用剤等への総配合量は、剤型により適宜異なるが、前記皮膚外用剤、浴用剤及び飲食物全体の質量に対し、一般的には、前記コラーゲン産生促進剤に含有される植物エキス、アルブチン及びアルギン酸オリゴ糖類の配合量に換算して、0.01質量%〜10質量%、好ましくは0.025質量%〜5質量%、さらに特定すると0.05質量%〜2.5質量%となるように含有することが望ましい。 The total amount of the external preparation for skin such as the collagen production promoter, suitably varies depending on the dosage form, the external preparation for skin, to a bath additive and food total mass, in general, the collagen production promoting in terms of the amount of plant extract, arbutin and alginate oligosaccharides contained in the agent, 0.01 wt% to 10 wt%, preferably 0.05 mass when 0.025 wt% to 5 wt%, more particularly % desirably it contains as a 2.5 wt%.

本発明の皮膚外用剤及び浴用剤には、前記コラーゲン産生促進剤の他に、通常の皮膚外用剤又は浴用剤において従来から使用されている公知の機能成分、例えば、保湿剤、エモリエント剤、血行促進剤、細胞賦活化剤、抗酸化剤、抗炎症剤、抗菌剤、美白剤、過酸化物抑制剤などを配合することができる。 Skin external preparation and a bath agent of the present invention, in addition to the collagen production promoter, a known functional ingredients which are conventionally used in conventional skin external preparation or bath preparation, e.g., humectants, emollients, blood circulation promoter, cell activating agents, antioxidants, anti-inflammatory agents, antimicrobial agents, can be blended whitening agents, etc. peroxide inhibitor.

公知の機能成分としてより具体的には、グリセリン、ブチレングリコール、尿素、アミノ酸類などの保湿剤;スクワラン、マカデミアナッツ油、オリーブ油、ホホバ油、シリコン油などのエモリエント剤;ビタミンE類、トウガラシチンキなどの血行促進剤;核酸などの細胞賦活化剤、ジブチルヒドロキシトルエン(BHT)、ジブチルヒドロキシアニソール(BHA)、酢酸トコフェロールなどの抗酸化剤;グリチルリチン、アラントインなどの抗炎症剤;ヒノキチオール、塩化ベンザルコニウム、クロルヘキシジン塩、パラヒドロキシ安息香酸エステルなどの抗菌剤;アスコルビン酸などの美白剤;スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)などの過酸化物抑制剤など、種々の機能成分を配合することができる。 More specifically as it is known functional ingredients, glycerine, butylene glycol, urea, humectants, such as amino acids; squalane, macadamia nut oil, olive oil, jojoba oil, emollients such as silicone oils; vitamin E, such as capsicum tincture blood circulation promoters; cell activating agent such as a nucleic acid, dibutyl hydroxytoluene (BHT), dibutyl hydroxyanisole (BHA), antioxidants such as tocopherol acetate; glycyrrhizin, anti-inflammatory agents such as allantoin; hinokitiol, benzalkonium chloride, chlorhexidine salts, antibacterial agents such as para-hydroxybenzoic acid esters; whitening, such as ascorbic acid; peroxide inhibitors such as superoxide dismutase (SOD), etc., may be blended with various functional components.
また、オウゴンエキス、イチョウエキス、胎盤抽出物、乳酸菌培養抽出物などの植物・動物・微生物由来の各種抽出物なども制限なく添加して使用することができる。 Further, it is possible to Ougonekisu, ginkgo extract, placenta extract, and various plant extracts, animal-derived microorganisms such as lactic acid bacteria culture extract be added without limitation use.

本発明の皮膚外用剤とは、外用可能な剤であって、その剤型には特に制限はなく、例えば、ペースト剤、クリーム、ジェル、軟膏、ローション、乳液、パック、パウダー、ハップ剤などが例示できる。 The skin external preparation of the present invention, there is provided a topical capable agent is not particularly limited in its dosage form, e.g., pastes, creams, gels, ointments, lotions, emulsions, packs, powders, and the like poultices It can be exemplified.

本発明の浴用剤の剤型には特に制限はなく、例えば、粉末、顆粒状などの固形製剤、乳液、ペースト状などの液体製剤などが例示できる。 On the dosage form of bath agent of the present invention is not particularly limited, for example, powders, solid preparations such as granules, emulsions, etc. Liquid formulations, such as paste can be exemplified.

本発明の飲食物には、前記コラーゲン産生促進剤の他に、通常食品に使用されている様々な材料を特に制限なく併用することができる。 The food of the present invention, in addition to the collagen production accelerator, may be used in combination without any particular limitation various materials which are usually used in food.

本発明の飲食物の剤型としては適用可能なあらゆる形態があり、例えば、ビスケット、クッキー、錠剤、カプセル剤、キャンディー、ガム、粉末などの固形製剤、飲料などの液体製剤、ゼリーなどの半固形製剤などが例示できる。 The food of the dosage form of the present invention there is applicable any form, for example, biscuits, cookies, tablets, capsules, candies, gums, solid preparations such as powders, liquid preparations such as beverages, semi-solid, such as jelly etc. can be exemplified formulation.

また、本発明の皮膚外用剤、浴用剤及び飲食物には、その剤型化のために界面活性剤、油脂類などの基材成分や、必要に応じて増粘剤、防腐剤、等張化剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤、香料、着色料などの種々の添加物を併用できる。 Further, the external preparation for skin of the present invention, the bath agent and food, surfactants for the dosage form of, or base component, such as fats and oils, optionally a thickener, a preservative, an isotonic agents, antioxidants, ultraviolet absorbers, chelating agents, perfumes, can be used in combination of various additives such as colorants.

上記の界面活性剤として、特に限定されるものではないが、一般的な非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤を用いることができる。 As the surfactant is not particularly limited, typical nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, may be used an amphoteric surfactant. 例えば、高級アルコールのアルキレンオキサイド付加物、高級アルキルアミンのアルキレンオキサイド付加物、高級脂肪酸のアルキレンオキサイド付加物、高級脂肪酸アミドのアルキレンオキサイド付加物、多価アルコールの脂肪酸エステル、硬化ひまし油のアルキレンオキサイド付加物、ポリエチレングリコールソルビタンアルキルエステル、ステロール等のアルキレンオキサイド付加物などの非イオン界面活性剤;アルキル硫酸ナトリウム、アルキロイルメチルタウリンナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸ナトリウムなどの陰イオン界面活性剤;塩化アルキルピリジニウム、塩化ジステアリルジメリルアンモニウムなどの陽イオン界面活性剤;アミノプロピオン酸ナトリウム For example, alkylene oxide adducts of higher alcohols, alkylene oxide adducts of higher alkyl amines, alkylene oxide adducts of higher fatty acid, alkylene oxide adducts of higher fatty acid amides, fatty acid esters of polyhydric alcohols, alkylene oxide adducts of hardened castor oil , nonionic surfactants such as polyethylene glycol sorbitan alkyl esters, alkylene oxide adducts such as sterols, alkyl sodium sulfate, alkyloyl methyl taurine sodium, sodium α- olefin sulfonate, polyoxyalkylene alkyl ether anions such as sodium sulphate surfactants; sodium aminopropionate; alkylpyridinium chloride, cationic surfactants such as chloride distearyl di Merrill ammonium アルキルポリアミノエチルグリシンなどの両性界面活性剤が挙げられる。 Amphoteric surfactants such as alkylpolyaminoethylglycine the like. そして、これらの界面活性剤は1種又は2種以上を選択して使用することができる。 Then, these surfactants can be selected and used alone or in combination.

本発明において使用可能な基材成分として、特に限定されるものではないが、例えば、オリーブ油、ツバキ油、アボカド油、マカデミアナッツ油、杏仁油、ホホバ油、スクワラン、スクワレン、馬油、パラフィン、シリコンなど、一般的に知られている油脂類が挙げられる。 As the base ingredient usable in the present invention, but are not particularly limited, for example, olive oil, camellia oil, avocado oil, macadamia nut oil, apricot kernel oil, jojoba oil, squalane, squalene, horse oil, paraffin, silicon , oils and fats generally known can be mentioned.

本発明において使用可能な増粘剤として、特に限定されるものではないが、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルアクリルアミド、ポリエチレングリコール、及びこれらの各種誘導体;ヒドロキシアルキルセルロースなどのセルロース類及びその誘導体;デキストラン、ゼラチン、アラビアガム、トラガントガムなどのガム類;カルボキシビニルポリマーなどの水溶性高分子などが挙げられる。 As thickening agents usable in the present invention, but are not particularly limited, for example, polyvinyl alcohol, polyvinyl polyacrylamide, polyethylene glycol, and their various derivatives, celluloses and their derivatives such as hydroxyalkyl cellulose; dextran, gelatin, gum arabic, gum such as gum tragacanth; a water-soluble polymer such as carboxyvinyl polymers.

本発明において使用可能な防腐剤として、特に限定されるものではないが、例えば、パラヒドロキシ安息香酸エステル、パラオキシ安息香酸塩とその誘導体、フェノキシエタノール、ヒノキチオール、塩化ベンザルコニウム、クロルヘキシジン塩などが挙げられる。 As a preservative usable in the present invention, but are not particularly limited, for example, para-hydroxybenzoic acid esters, p-hydroxybenzoic acid salts and its derivatives, phenoxyethanol, hinokitiol, benzalkonium chloride, and the like chlorhexidine salt .

本発明において使用可能な等張化剤として、特に限定されるものではないが、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウムなどの無機塩類が挙げられる。 As isotonizing agents usable in the present invention, but are not limited to, sodium chloride, potassium chloride, and inorganic salts such as calcium chloride.

本発明において使用可能な紫外線吸収剤として、特に限定されるものではないが、例えば、パラアミノ安息香酸、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤などが挙げられる。 As ultraviolet absorbers usable in the present invention, but are not limited to, para-aminobenzoic acid, benzophenone ultraviolet absorbers, and benzotriazole ultraviolet absorbers.

本発明において使用可能なキレート剤として、特に限定されるものではないが、例えば、エチレンジアミン四酢酸、フィチン酸、クエン酸及びこれらの水溶性塩などが挙げられる。 As a chelating agent usable in the present invention, but are not limited to, ethylenediaminetetraacetic acid, phytic acid, citric acid and their water-soluble salts.

以下、本発明を更に詳しく説明するために実施例によって説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではない。 Hereinafter, although examples described to illustrate the present invention in more detail, but the present invention is in no way limited to the invention in these examples.
(1)植物エキスの製造方法 植物エキスは、以下の表1に示す各植物の各部位を、50質量%エタノール水溶液の環流下で1時間かけて抽出後、ろ過し、得られた抽出液から水、エタノールを減圧留去して各植物エキスを得た。 (1) manufacturing method plant extracts plant extracts are each part of each plant shown in Table 1 below, after extraction for 1 hour with 50 wt% aqueous ethanol solution reflux, filtered and the resulting extract water, ethanol was removed under reduced pressure to give the respective plant extract. 得られた植物エキスを以下に示す実施例に使用した。 The resulting plant extracts used in the examples below.

(2)アルギン酸オリゴ糖類の製造方法 市販のアルギン酸ナトリウムであるSKAT−ULV(キミカ社製)1.5g、リン酸アンモニウム0.05g、酵母エキス0.01g、塩化ナトリウム2gをイオン交換水100g中に溶解させ、オートクレーブで2.1atm、121℃、20分間の滅菌操作を行った。 (2) alginate oligosaccharides production method, a commercially available sodium alginate SKAT-ULV (Kimica Corp.) 1.5 g, ammonium phosphate 0.05 g, yeast extract 0.01 g, sodium chloride 2g in the ion exchange water 100g lysed, 2.1Atm in an autoclave, 121 ° C., was sterilization for 20 minutes. 滅菌処理後のアルギン酸溶液に対し、アルギン酸分解菌であるPseudo alteromonas haloplanctic(ITM 222)を一白金耳埴菌し、室温下で8時間前培養を行った。 To alginate solution after sterilization, alginic acid degrading bacteria Pseudo alteromonas haloplanctic the (ITM 222) was a platinum loop Hanikin, for 8 hours before the culture at room temperature.

次に、得られた前培溶液1mLを、アルギン酸ナトリウム分解用培地(リン酸アンモニウム0.15g、酵母エキス0.01g、アルギン酸ナトリウム(キミカ社製)9.0g、塩化ナトリウム6.0gをイオン交換水300gに溶解させ、オートクレーブで2.1atm、121℃、20分間の滅菌操作を行ったものを使用)に添加後、室温条件下で48時間振とう培養を行った。 Then, manufactured by the 培溶 solution 1mL before obtained, sodium alginate degradation medium (ammonium phosphate 0.15 g, yeast extract 0.01 g, sodium alginate (Kimica Corp.) 9.0 g, ion exchange of sodium chloride 6.0g dissolved in water 300 g, 2.1Atm in an autoclave, 121 ° C., after addition to using what was sterilization for 20 minutes), the cells were cultured with shaking for 48 hours at room temperature conditions.

振とう培養後のアルギン酸ナトリウム分解液から、菌体除去のために遠心分離操作(10000rpm×10分間)を行い、上澄み液を得た。 From sodium alginate decomposition solution after shaking culture was centrifuged operations (10000 rpm × 10 min) for the cells removed to obtain a supernatant. 得られた上澄み液に液量と同量のメタノールを加え、分解後のアルギン酸ナトリウム溶液から高分子量(数万)のアルギン酸ナトリウムを沈降させて濾別し、低分子量のアルギン酸オリゴ糖ナトリウムを含有している濾液を得た。 The resulting supernatant liquid in the same amount of methanol was added to the high molecular weight from the sodium alginate solution after decomposition precipitated sodium alginate (several 50,000) was filtered off, containing alginate oligosaccharide sodium low molecular weight It was obtained and the filtrate is.

アルギン酸オリゴ糖ナトリウムを含有している濾液の中から塩化ナトリウムなどの不純物を除去し、精製を行うために、ゲル濾過操作(Sephadex LH−20、Pharmacia Fine Chemicals)を行った。 Impurities such as sodium chloride is removed from the filtrate containing the alginate oligosaccharide sodium, in order to perform the purification, gel filtration and (Sephadex LH-20, Pharmacia Fine Chemicals) was performed. ゲル濾過操作後、得られた液を濃縮して、凍結乾燥機で乾燥を行い、目的とするアルギン酸オリゴ糖ナトリウム(平均分子量約2000)を5.4g(収率60%)得た。 After gel filtration, and concentrating the obtained solution, and dried on a lyophilizer to give the alginate oligosaccharide sodium (average molecular weight of about 2000) of interest 5.4 g (60% yield).

また、振とう培養時間を48時間から8時間に換えた以外は上記と同様に操作して、重量平均分子量約2万のアルギン酸オリゴ糖ナトリウムを得た。 Also, except for changing the shake culture time vibration to 8 hours to 48 hours using the same method as described above to give the alginate oligosaccharide sodium weight average molecular weight of about 20,000.
更には、得られた重量平均分子量約2000のアルギン酸オリゴ糖ナトリウムをイオン交換樹脂(アンバーライト1006F H、ローム・アンド・ハース・ジャパン社製)と共に操作して、重量平均分子量約2000のアルギン酸オリゴ糖を得た。 Furthermore, by operating with the resulting weight average molecular weight of about 2000 of alginate oligosaccharide sodium ion exchange resin (Amberlite 1006F H, manufactured by Rohm and Haas Japan Co.), a weight average molecular weight of about 2000 of alginate oligosaccharide It was obtained.

なお、重量平均分子量の測定は、水系ゲルパーミッションクロマトグラフィー装置GPC−8020(東ソー(株)製)を用いて測定した。 The measurement of the weight average molecular weight was measured by using an aqueous gel permeation chromatograph GPC-8020 a (manufactured by Tosoh Corporation). 測定条件は、カラムにG3000(東ソー(株)製)とG5000(東ソー(株)製)を直結して用い 、カラム温度40℃、カラム流量1.0mL/min、溶出液0.1M NaCl水溶液、RI検出であり、重量平均分子量はPEG(ポリエチレングリコール)を標品として換算した値である。 Measurement conditions are used to directly connect the G3000 column (Tosoh Corp.) and G5000 (Tosoh Corporation), column temperature 40 ° C., column flow 1.0 mL / min, eluent 0.1 M NaCl solution, an RI detector, the weight average molecular weight is a value obtained by converting the PEG (polyethylene glycol) as a standard.

得られたアルギン酸オリゴ糖ナトリウム及びアルギン酸オリゴ糖を以下に示す実施例に使用した。 The resulting alginate oligosaccharide sodium and alginic acid oligosaccharide used in the examples below.

(3)アルブチン 和光純薬工業(株)製のアルブチンを以下に示す実施例に使用した。 (3) arbutin manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. arbutin Ltd. were used in the examples below.
(I)コラーゲン産生促進剤 (I) collagen production accelerator
[実施例1] [Example 1]
アルブチンを10mg/mLとなるよう調製し、その後、クリーンベンチ内で0.2μmのシリンジフィルターを用いて滅菌した。 Arbutin prepared so as to be 10 mg / mL, then sterilized using a 0.2μm syringe filter in a clean bench. そして、滅菌精製水を加えて2mg/mLとなるよう調整して、培地に添加するアルブチンの希釈液を作製した。 Then, adjusted to be 2 mg / mL by adding sterile purified water to prepare a diluted solution of arbutin added to the medium.
次に、倉敷紡績(株)製の正常ヒト皮膚線維芽細胞を規定の調製法に基づき、分化、培養を行った。 Then, based Kurabo Industries Co., Ltd. made of normal human dermal fibroblasts to the provisions of the preparation, differentiation, cultures were carried out. 培地には、低血清増殖添加剤(LSGS)を添加した正常ヒト皮膚線維芽細胞増殖用低血清培地(Medium106S)を用いた。 The medium with low serum growth additive (LSGS) added normal human dermal fibroblasts for proliferation low serum medium (Medium106S).
培地に正常ヒト成人線維芽細胞(500000cell/mL)の溶液を播種し、37℃、5%−CO 2 、加湿のインキュベーターに入れ、1日おきに培地を交換し、6日間培養した。 Medium was inoculated with a solution of normal human adult fibroblasts (500000cell / mL), 37 ℃ , 5% -CO 2, placed in an incubator humidified, the medium was changed every other day, and cultured for 6 days.
6日後、シャーレから細胞をはがし、細胞浮遊液を作成した(15000cell/mL)。 After 6 days, the cells are detached from the petri dish to prepare a cell suspension (15000cell / mL). 細胞浮遊液を24well plateに1mLずつ播種し、2日間培養した。 The cell suspension was seeded by 1mL in 24 well plate, and cultured for 2 days. 培地交換の際、前記アルブチンの希釈液を10μL(最終濃度が20μg/mLとなる)添加し、さらに2日間培養した。 During medium replacement, the 10μL of the diluted solution of arbutin (a final concentration of 20 [mu] g / mL) was added, and cultured for another 2 days. 2日おきに培地交換等を行い、細胞播種8日目に培地を回収した。 Every 2 days the medium was replaced, etc., the media was collected in cell seeding day 8. 回収した培地をTaKaRa社のProcollagen type I C−peptide(PIP)EIA Kitを使用し、その使用法に準じて、培養6日目から8日目までの48時間培養後の上清中に存在するコラーゲン前駆体タンパク質であるI型プロコラーゲンC末端プロペプチド(以下、PIPと略す)の量を測定した。 The recovered medium using Procollagen type I C-peptide (PIP) EIA Kit of TaKaRa Co., according to its use, present in the supernatant after culture for 48 hours up to 8 days after culture day 6 is collagen precursor protein type I procollagen C-terminal propeptide (hereinafter, abbreviated as PIP) to determine the amount of. このPIPはコラーゲンの量を反映するものである。 The PIP is to reflect the amount of collagen.
この時のPIPの量は比較例1に比べ、すなわち、コラーゲン産生促進成分(アルブチン)の希釈液の代わりに滅菌精製水を添加して、その他は同様の操作をした比較例1のPIPの量と比べると、コラーゲン産生促進能が175%であった。 The amount of PIP at this time compared with Comparative Example 1, i.e., the amount of the addition of sterile purified water instead of dilutions of collagen production promoting component (arbutin), others of Comparative Example 1 in which the same operation PIP compared with, promoting collagen production capacity was 175%.

[実施例2〜37] [Example 2-37]
コラーゲン産生促進成分及び添加した最終濃度を、表2のように換えた以外は実施例1と同様の操作をして、得られたPIPの量と比較例1のPIPの量とを、同様に比較した結果を表2に示す。 Collagen production promoting component and the final concentration added, except that instead as shown in Table 2 by the same procedure as in Example 1, and the amount of the amount and of Comparative Example 1 PIP of the resulting PIP, similarly the results of comparison are shown in Table 2.

表2の実施例1〜37の結果が示すように、コラーゲン産生促進成分として各種植物エキス、アルブチン及びアルギン酸オリゴ糖類及びその組成物を用いたものは、正常ヒト皮膚線維芽細胞におけるコラーゲン産生に対し、有意にコラーゲン産生促進効果を示していることがわかる。 As shown in Table 2 of Example results of 1-37 are various plant extracts as collagen production promoting components, those using arbutin and alginate oligosaccharides and compositions thereof, to collagen production in normal human skin fibroblasts it can be seen that to show a significant collagen production promoting effect.

(II)皮膚外用剤の処方例 (II) Formulation Examples of the skin external preparation
表3〜17に示す組成でコラーゲン産生促進剤を配合した皮膚外用剤(化粧水、乳液、クリーム、リップスティック、ボディクリーム)の処方を調製した。 Collagen production in the composition shown in Table 3-17 production enhancer skin external agent formulated with (lotion, milky lotion, cream, lipstick, body cream) formulation was prepared for. 調製方法は下記の通りである。 The preparation method is as follows. なお、配合量の単位はgで、表中の精製水の「残量」とは全量を100gとする量である。 The unit of the amount in g, is an amount that the total volume of 100g The "balance" of the purified water in the table. また、リップスティックの表中のヒマシ油の「残量」も全量を100gとする量である。 In addition, the "balance" of castor oil in the table of lipstick is also an amount that the total volume of 100g.

化粧水 (実施例38〜53、比較例2) Lotion (Example 38-53, Comparative Example 2)
表3〜5のA成分、B成分のそれぞれを80℃で加温して溶解し、B成分をA成分に撹拌しながら徐々に加えて乳化した。 A component of Tables 3-5, each of the B components was warmed and dissolved at 80 ° C., the B component was emulsified slowly added with stirring to Component A. その後、撹拌しながら冷却し、40℃でC成分を加えた後、35℃で調製を終了した。 Thereafter, stirring with cooling, after adding the component C at 40 ° C., to complete the preparation at 35 ° C..

乳液 (実施例54〜69、比較例3) Emulsions (Examples 54 to 69, Comparative Example 3)
表6〜8のD成分、E成分のそれぞれを80℃に加温して溶解し、D成分をE成分に撹拌しながら加え、均一とした後、ホモミキサーで乳化した。 D ingredients in Table 6-8, warmed respectively in 80 ° C. of component E was dissolved, it was added with stirring D component E component, after uniform and emulsified with a homomixer. その後、ハンドルミキサーで撹拌しながら冷却し、40℃以下でF成分を加えて、調製を終了した。 Then cooled with stirring at handle mixer, adding F component at 40 ° C. or less to complete the preparation.

クリーム (実施例70〜85、比較例4) Cream (Example 70-85, Comparative Example 4)
表9のG成分、H成分をそれぞれ75℃に加温して溶解し、G成分をパドルミキサーで撹拌しながらH成分を少量ずつ加えた。 G ingredients in Table 9, warmed to dissolve the H component, respectively 75 ° C., was added portionwise H component while stirring the G component a paddle mixer. その後、撹拌しながら冷却し、40℃でI成分を加えた後、約35℃で調製を終了した。 Thereafter, stirring with cooling, after adding I components at 40 ° C., to complete the preparation at about 35 ° C..

リップスティック (実施例86〜101、比較例5) Lipstick (Example 86-101, Comparative Example 5)
表12〜14のJ成分を85℃に加温して溶解し、K成分を撹拌しながらJ成分を少量ずつ加えて均一に混合した。 The J components in Table 12 to 14 heated and dissolved in 85 ° C., were mixed uniformly added portionwise J components with stirring K component. その後、撹拌しながら冷却し、60℃付近でL成分を加えた後、更に冷却した。 Thereafter, stirring with cooling, after adding L component at around 60 ° C., and further cooling. その後容器に充填し、調製を終了した。 Then filled in a container to complete the preparation.

ボディクリーム (実施例102〜117、比較例6) Body Cream (Example 102-117 and Comparative Example 6)
表15〜17のM成分、N成分をそれぞれ75℃に加温して、M成分をパドルミキサーで撹拌しながらN成分を少量ずつ加えた。 M ingredients in Table 15 to 17, warmed to N components each 75 ° C., was added portionwise N component while stirring the M component a paddle mixer. その後、撹拌しながら冷却し、45℃以下でO成分を加えて、調製を終了した。 Thereafter, stirring while cooling, 45 ° C. by adding O components below were terminated prepared.

評 価 Evaluation
前記実施例38〜117、比較例2〜6の皮膚外用剤について、肌のしわや張り、弾力の低下の悩みを有する30〜40代の女性を対象としたモニター試験を行い、その評価を行った。 Example 38-117, for the external preparation for skin of Comparative Example 2-6, performs a monitor test was skin wrinkles and tension, the 30 to 40-something women with the trouble of decrease in the elasticity of interest, made the evaluation It was.
皮膚外用剤のそれぞれについて、女性3名ずつの(17群×5処方)計255名に対して、化粧水、乳液、クリームについては1日2回(朝、夕)顔面への塗布、リップスティックについては1日3回(朝、昼、夕)口唇への塗布、ボディクリームについては1日2回(朝、夕)ボディへの塗布をすること以外は通常の生活をするモニター試験を1ヶ月間続けた。 For each of the external preparation for skin, against (17 groups × 5 prescription) a total of 255 people by 3 women, lotion, milk, 2 times a day for cream (morning, evening) applied to the face, lip stick 1 three times a day for the (morning, noon, evening) application to the lips, twice a day for body cream (morning, evening) a month monitor test except that the application to the body for a normal life It continued between. 1ヶ月後、その使用感を下記の基準で評価した結果を表18に示す。 One month later, it shows the results of an evaluation of the feeling on the basis of the following criteria in Table 18. なお、使用期間中に皮膚の異常を訴えたものはいなかった。 It should be noted, were not those that complained the abnormality of the skin during use.
有 効 :使用前に比べて肌の張りや弾力を感じる やや有効:使用前に比べて肌の張りや弾力をやや感じる 効果無し:使用前と変化なし Enable: slightly feel the skin firmness and elasticity compared to the previous use effective: no effect slightly feel the tension and elasticity of the skin than before use: before and use No change

本発明のコラーゲン産生促進剤を配合した実施例38〜117の皮膚外用剤では、各部位に張りや弾力を感じたといった人が多かった一方で、本発明のコラーゲン産生促進剤を配合していない比較例2〜6の皮膚外用剤では変化なしとの評価であったことから、本発明のコラーゲン産生促進剤を配合した皮膚外用剤は、肌あるいは口唇の張りや弾力の向上に対していずれも有意であった。 The skin external preparation of Example 38 to 117 were blended collagen production promoter of the present invention, while people were many such felt firmness and elasticity in each part, not blended collagen production promoter of the present invention since the skin external agent of Comparative example 2-6 was evaluated with no change, the skin external preparation containing a combination of collagen production promoter of the present invention, any relative improvement in firmness and elasticity of the skin or lips It was significant.

(III)浴用剤の処方 (III) the formulation of the bath agent
次に、表19〜21に示す組成でコラーゲン産生促進剤を配合した抗老化浴用剤(入浴剤)の処方を調製した。 Next, anti-aging bath agent compounded with collagen enhancing agent in the composition shown in Table 19-21 The formula of (bath agent) was prepared. 調製法は下記の通りである。 Preparation method is as follows. なお、配合量の単位はgで、表中の精製水の「残量」とは全量を100gとする量である。 The unit of the amount in g, is an amount that the total volume of 100g The "balance" of the purified water in the table.

入浴剤 (実施例118〜133、比較例7) Bath salts (Examples 118-133 and Comparative Example 7)
表19〜21のP成分とQ成分をそれぞれ均一になるまで混合した後、P成分とQ成分とを混合し、均一になるまで充分混合して、調製を終了した。 After P and Q components in Table 19-21 were mixed until uniform, respectively, mixing the P and Q components, and sufficiently mixed to homogeneity, to complete the preparation.

評 価 Evaluation
前記実施例118〜133、比較例7の入浴剤について、肌のしわや張り、弾力の低下の悩みを有する30〜40代の女性を対象としたモニター試験を行い、その評価を行った。 For the examples 118-133, bathing agent of Comparative Example 7, performs a monitor test was skin wrinkles and tension, the 30 to 40-something women with the trouble of decrease in the elasticity of interest, performed the evaluation.
入浴剤のそれぞれについて、女性3名ずつの(17群)計51名に対して、毎日の入浴時にお湯180Lに対して入浴剤30mLを溶かして入浴すること以外は通常の生活をするモニター試験を1ヶ月間続けた。 For each bath agent, with respect to three females each (17 groups) Total 51 persons, a monitor test for the normal life except that a bath by dissolving bath salts 30mL against water 180L during daily bathing It was continued for one month. 1ヶ月後、その使用感を下記の基準で評価した結果を表22に示す。 After 1 month, it shows the result of evaluation of the feeling in the following criteria in Table 22. なお、使用期間中に皮膚の異常を訴えたものはいなかった。 It should be noted, were not those that complained the abnormality of the skin during use.
有 効 :使用前に比べて肌の張りや弾力を感じる やや有効:使用前に比べて肌の張りや弾力をやや感じる 効果無し:使用前と変化なし Enable: slightly feel the skin firmness and elasticity compared to the previous use effective: no effect slightly feel the tension and elasticity of the skin than before use: before and use No change

本発明のコラーゲン産生促進剤を配合した実施例118〜133の入浴剤では、肌に張りや弾力を感じたといった人が多かった一方で、本発明のコラーゲン産生促進剤を配合していない比較例7の入浴剤では変化なしとの評価であったことから、本発明のコラーゲン産生促進剤を配合した入浴剤は、肌の張りや弾力の向上に対しいずれも有意であった。 The bathing agent of Example 118-133 blended with collagen production-promoting agent of the present invention, while the people there were many such felt the tension and elasticity to the skin, the comparison was not blended collagen production-promoting agent of the present invention example since were evaluated with no change in 7 of bath salts, bath agent compounded with collagen production promoter of the present invention, any relative improvement in skin firmness and elasticity were significant.

(IV)飲食物の処方 (IV) of food and drink prescription
次に、表23〜30に示す組成でコラーゲン産生促進剤を配合した抗老化飲食物(パン、ゼリー、ソーセージ、サプリメント(錠剤))の処方を調製した。 Next, anti-aging food containing a combination of collagen enhancing agent in the composition shown in Table 23-30 The formula of (bread, jelly, sausage, Supplement (tablet)) was prepared. 調製法は下記の通りである。 Preparation method is as follows. なお、配合量の単位はgで、表中の精製水の「残量」とは全量を100gとする量である。 The unit of the amount in g, is an amount that the total volume of 100g The "balance" of the purified water in the table.

パン (実施例134〜141、比較例8) Bread (Example 134-141 and Comparative Example 8)
表23及び24のR成分全部を混ぜ合わせたものに、40℃に加温したS成分とT成分を混ぜ合わせたもの加えて、均一になった時点でよくこねた。 Table 23 and those mixed all R component 24, in addition those were combined warmed S component and the T component to 40 ° C., kneaded well when it becomes uniform. 35℃で40分間一次発酵させ、空気を抜くように再度こねた。 35 ° C. In to primary fermentation 40 minutes, kneaded again to remove air. 40℃で40分間二次発酵後、180℃で25分間焼いた。 After 40 minutes the secondary fermentation at 40 ° C., and baked 25 minutes at 180 ° C..

ゼリー (実施例142〜149、比較例9) Jelly (Example 142-149 and Comparative Example 9)
表25及び26のW成分にV成分を溶解した80℃のお湯にU成分を溶かし、よく混ぜ合わせた。 The W components in Table 25 and 26 to the hot water 80 ° C. obtained by dissolving V component dissolved U component, mixed well. 型に10gずつ流し入れた後、冷蔵庫で固めて、調製を終了した。 After poured by 10g to mold, to harden in the refrigerator, to complete the preparation.

ソーセージ (実施例150〜157、比較例10) Sausages (Examples 150 to 157, Comparative Example 10)
表27及び28のX成分とY成分とを良く混ぜ合わせ、冷蔵庫で冷やした後、塩抜きした羊の腸に詰めた。 The X and Y components of Table 27 and 28 may combined, after cooling in the refrigerator, stuffed intestine sheep were desalted. 腸詰めしたものを60〜70℃で1時間燻製し、更に1時間かけて乾燥させた。 Sausage were ones for 1 hour smoked at 60 to 70 ° C., dried over an additional 1 hour. 乾燥させたものを約70℃のお湯で30分程度ゆでて殺菌処理した。 It was sterilized boiled for about 30 minutes with hot water of about 70 ° C. those dried. そして再度乾燥させて、調製を終了した。 And dried again, to complete the preparation.

サプリメント(錠剤) (実施例158〜165、比較例11) Supplement (tablet) (Example 158-165 and Comparative Example 11)
表29及び30のAA成分とAB成分を良く混ぜ合わせたものを、打錠機を用いてタブレット状に押し固め、錠剤(0.3g)を形成した。 Those of AA component and AB components in Table 29 and 30 may combined, compacted into tablets using a tablet machine to form tablets (0.3 g).

評 価 Evaluation
前記実施例134〜165、比較例7〜11の飲食物について、肌のしわや張り、弾力の低下の悩みを有する30〜40代の女性を対象としたモニター試験を行い、その評価を行った。 For the examples 134-165, food and drink of Comparative Example 7 to 11, performs a monitor test was skin wrinkles and tension, the 30 to 40-something women with the trouble of decrease in the elasticity of interest, performed the evaluation .
飲食物のそれぞれについて、女性3名ずつの(9群×4処方)計108名に対して、パンについては、毎日の朝食時に前記実施例又は比較例のパンを主食として90g食べること、ゼリーについては、毎日の夕食後に前記実施例又は比較例のゼリーを50g摂取すること、ソーセージについては、毎日の夕食時に前記実施例又は比較例のソーセージを副食として約60g食べること、サプリメント(錠剤)については、毎日3回の食事後に前記実施例又は比較例のサプリメント(錠剤)を5錠(1.5g)摂取すること以外は通常の生活をするモニター試験を1ヶ月間続けた。 For each of the food, to women three portions (9 groups × 4 Formulation) total 108 patients, for bread, to eat 90g as staple food pan of the Examples and Comparative Examples when daily breakfast for Jelly It is to 50g ingest jelly of the examples and Comparative examples after daily dinner, for sausages, to eat about 60g sausages of the examples and Comparative examples at a daily dinner as a side dish, the supplements (tablets) of was continued for one month to monitor test for the normal life except that supplement (tablet) 5 tablets (1.5 g) ingestion of said examples and Comparative examples after three meals each day. 1ヶ月後、その使用感を下記の基準で評価した結果を表31に示す。 After 1 month, it shows the result of evaluation of the feeling in the following criteria in Table 31. なお、使用期間中に皮膚の異常を訴えたものはいなかった。 It should be noted, were not those that complained the abnormality of the skin during use.
有 効 :使用前に比べて肌の張りや弾力を感じる やや有効:使用前に比べて肌の張りや弾力をやや感じる 効果無し:使用前と変化なし Enable: slightly feel the skin firmness and elasticity compared to the previous use effective: no effect slightly feel the tension and elasticity of the skin than before use: before and use No change

本発明のコラーゲン産生促進剤を配合した実施例134〜165の飲食物では、肌に張りや弾力を感じたといった人が多かった一方で、本発明のコラーゲン産生促進剤を配合していない比較例8〜11の飲食物では変化なしとの評価であったことから、本発明のコラーゲン産生促進剤を配合した飲食物は、肌の張りや弾力の向上に対しいずれも有意であった。 In the food and drink of Example 134-165 blended with collagen production-promoting agent of the present invention, while the people there were many such felt the tension and elasticity to the skin, the comparison was not blended collagen production-promoting agent of the present invention example since it was evaluated with no change in the food of 8-11, collagen production accelerator food formulated with the present invention, any relative improvement in skin firmness and elasticity were significant.

クララエキス、イトヒメハギエキス、カキエキス、タンジンエキス、シャクヤクエキス、プーアルエキス、アルブチン又はアルギン酸オリゴ糖類及びこれらの混合物は、コラーゲン産生を促進させる作用があり、コラーゲン産生促進剤として有用である。 Clara extract, Ito Polygala extract, oyster extract, Tan Jin extract, peony extract, Pu'er extract, arbutin or alginic acid oligosaccharides and mixtures thereof, has the effect of promoting collagen production and is useful as a collagen production promoter. 本発明のコラーゲン産生促進剤は、線維芽細胞において産生されるコラーゲンの量を増大させるので、その結果として、しわ、たるみの予防、緩和、改善がなされて、老化現象の防止、改善を目的とした化粧品をはじめとする各種の皮膚外用剤、浴用剤及び飲食物などへの利用が可能となる。 Collagen production promoter of the present invention, because it increases the amount of collagen produced in fibroblasts, as a result, wrinkles, prevention of sagging, relaxation, improvements have been made, and the purpose prevention of aging, improvement various skin external preparation, including the cosmetics, it is possible to use to such as bath agents and food and drink.

Claims (4)

  1. クララエキス、イトヒメハギエキス、カキエキス、タンジンエキス、シャクヤクエキス、プーアルエキス、アルブチン及びアルギン酸オリゴ糖類から選ばれる1種又は2種以上を含有することを特徴とするコラーゲン産生促進剤。 Clara extract, Ito Polygala extract, oyster extract, Tan Jin extract, peony extract, Pu'er extract, collagen enhancing agent characterized in that it contains one or more selected from arbutin and alginate oligosaccharides.
  2. 請求項1に記載のコラーゲン産生促進剤を含有することを特徴とする皮膚外用剤。 Skin external agent characterized in that it contains collagen production promoter according to claim 1.
  3. 請求項1に記載のコラーゲン産生促進剤を含有することを特徴とする浴用剤。 Bath agent characterized by containing collagen production promoter according to claim 1.
  4. 請求項1に記載のコラーゲン産生促進剤を含有することを特徴とする飲食物。 Food characterized by containing a collagen enhancing agent of claim 1.
JP2006289308A 2006-10-25 2006-10-25 Collagen production promoter, skin care preparation for external use, bathing agent, and food and drink Withdrawn JP2008105984A (en)

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