JP2007524577A - トリ(シクロ)置換アミドグルコキナーゼ活性化化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、トリ(シクロ)置換アミド化合物を対象とする。特に、本発明は、グルコキナーゼのモジュレーターであって、高血糖およびII型糖尿病における予防または治療に有用である、i)窒素含有6員ヘテロアリール環および飽和または不飽和環に連結するエチル/エテニルを有するカルボニル炭素で、ii)ヘテロアリール環に有する窒素を含むアミノで、置換されたアミド化合物を対象とする。
本発明は、式(I):
A1、A2、A3、A4およびA5のうち一つは、Nであって、他の一つはC−R5であり、他の一つはC−R6であって、その他の二つは独立してNであるか、またはCHであり;
Qは、C3-8シクロアルキル環、5または6員ヘテロアリール環、または4〜8員複素環であり;
Tは、連結している−N=C−と一緒になって、ヘテロアリール環またはN=C結合のみが不飽和部である複素環を形成し;
R1およびR2は、各々独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ビニル、エチニル、メトキシ、OCFnH3-n、−N(C0-4アルキル)(C0-4アルキル)、CHO、またはC1-2アルキル[1〜5個の独立したハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、メトキシ、−N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、SOCH3、またはSO2CH3置換基で適宜置換されていてもよく]であり;または
R1およびR2は、一緒になって炭素環または複素環を形成し;もしくは
R1およびR2は、一緒になって二重結合を介して、環と連結する酸素原子を示していてもよく;
R3およびR4は、各々独立して、水素、ハロゲン、OCFnH3-n、メトキシ、CO2R77、シアノ、ニトロ、CHO、CONR99R100、CON(OCH3)CH3、または1〜5個の独立したハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、メトキシ、−NHCO2CH3、または−N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)置換基で適宜置換されたC1-2アルキル、ヘテロアリール、またはC3-7シクロアルキルであり;または
R3およびR4は、一緒になって5〜8員芳香環、ヘテロ芳香環、炭素環、または複素環を形成し;
R5およびR6は、各々独立して、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、CO2R7、CHO、COR8、C(OH)R7R8、C(=NOR7)R8、CONR9R10、SR7、SOR8、SO2R8、SO2NR9R10、CH2NR9R10、NR9R10、N(C0-4アルキル)SO2R8、NHCOR7、またはそれらいずれかの基が、1〜6個の独立したハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-2アルコキシ、−N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、C1-2アルキル、CFnH3-n、アリール、ヘテロアリール、−COC1-2アルキル、−CON(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、SCH3、SOCH3、SO2CH3、または−SO2N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)置換基で適宜置換されたC1-4アルキル基、C2-4アルケニル基、C2-4アルキニル基、C1-4アルコキシ基、アリール基、またはヘテロアリール基であり;または
R5およびR6は、一緒になって、5〜8員炭素環または複素環を形成して;
R7およびR77は、各々独立して、水素、または1〜6個の独立したハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-2アルコキシ、−N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、C1-2アルキル、C3-7シクロアルキル、4〜7員複素環、CFnH3-n、アリール、ヘテロアリール、CO2H、−COC1-2アルキル、−CON(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、SOCH3、SO2CH3、または−SO2N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)置換基で適宜置換されたC1-4アルキル基、C2-4アルケニル基、C2-4アルキニル基、C3-7シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基または4〜7員複素環基であり;
R8は、C1-4アルキル基、C2-4アルケニル基、C2-4アルキニル基、C3-7シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、または4〜7−員複素環基であって、それらいずれかの基が、1〜6個の独立したハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-2アルコキシ、−N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、C1-2アルキル、C3-7シクロアルキル、4〜7員複素環、CFnH3-n、アリール、ヘテロアリール、CO2H、−COC1-2アルキル、−CON(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、SOCH3、SO2CH3、または−SO2N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)置換基で適宜置換されていてもよく;
R9、R10、R99、およびR100は、各々独立して、水素、またはそれらいずれかの基が1〜6個の独立したハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-2アルコキシ、−N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、C1-2アルキル、C3-7シクロアルキル、4〜7−員複素環、CFnH3-n、アリール、ヘテロアリール、−COC1-2アルキル、−CON(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、SOCH3、SO2CH3、または−SO2N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)のいずれかの置換基で置換されたC1-4アルキル基、C3-7シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、または4〜7員複素環基であり、;または
R9およびR10、またはR99およびR100は、一緒になって、6〜8員ヘテロ二環系または4〜8員複素環を形成して、適宜1〜2個の独立したC1-2アルキル、CH2OCH3、COC0-2アルキル、ヒドロキシ、またはSO2CH3置換基で適宜置換され;
nは、1、2、または3であり;
mは、0または1であり;
実線と一緒になった点線は適宜二重結合を形成して、Δは二重結合が(E)配置である事を示し;
但し、式(I)は、3−シクロペンチル−2−ピリジン−4−イル−N−チアゾール−2−イルプロピオンアミドを表さない]
の化合物を対象とする。
[式中、A3がC−R5であり、A4がC−R6であり、A1、A2およびA5のうち一つがNであって、他の二つがCHである]
で表される化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体を対象とする。
[式中、
A3がC−R5であり、A4がC−R6であり、A1、A2およびA5のうち一つがNであって、他の二つがCHであり;
Qは、C3-8シクロアルキル環である]
で表される化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体を対象とする。
[式中、
A3がC−R5であり、A4がC−R6であり、A1、A2およびA5のうち一つがNであり、他の二つがCHであり;
Qは、4〜8−員複素環である]
で表される化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体を対象とする。
[式中、A3がC−R5であり、A4がNであり、A1、A2およびA5のうち一つがNであり、他の二つがCHである]
表される化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体を対象とする。
[式中、
A3がC−R5であり、A4がNであり、A1、A2およびA5のうち一つがNであり、他の二つがCHであり;
Qが、C3-8シクロアルキル環である]
で表される化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体を対象とする。
で表される化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体を対象とする。
[式中、A3がC−R5であり、A4がC−R6であり、A1、A2およびA5のうち一つがNであって、他の二つがCHである]
で表される化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体を対象とする。
[式中、
A3がC−R5であり、A4がC−R6であり、A1、A2およびA5のうち一つがNであって、他の二つがCHであり;
Qが、C3-8シクロアルキル環である]
で表される化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体を対象とする。
より好ましくはC−R6である。
より好ましくは、シクロペンチル、シクロヘキシル、4−テトラヒドロピラニル、または4−テトラヒドロチオピラニルであり;
最も好ましいのは、シクロペンチルまたはシクロヘキシルである。
より好ましくは、2−チアゾリル、5−[1,2,4]チアジアゾリル、2−[1,3,4]チアジアゾリル、4−ピリミジニル、2−ピラジニル、3−イソキサゾリル、または2−ピリジルであり;
最も好ましくは、2−チアゾリル、5−[1,2,4]チアジアゾリル、または2−ピリジルである。
より好ましくは、水素、メチル、フルオロ、クロロまたはブロモがよく;
さらにより好ましくは、水素、フルオロ、またはクロロがよく;
最も好ましくは、水素またはフルオロである。
より好ましくは、水素である。
より好ましくは、SOR8、SO2R8、SO2NR9R10、またはNHSO2R8がよく;
最も好ましいのは、SOR8またはSO2R8である。
より好ましくは、水素である。
C3-7シクロアルキル、ヘテロアリール、または4〜8員複素環基であり;
より好ましくは、C1-4アルキルまたはC3-7シクロアルキルがよい。
本発明に従って、式(Ia)の該α,β−不飽和エナミドは、以下のスキーム1:
A1〜A5、Q、T、R1〜R4、mおよびΔは、上記の通りであり;
R11は、C1〜C4アルキルであり;および
X1およびX2は、各々独立して、ブロモまたはヨードである]
で説明される手順に従い製造することが可能である。
A1〜A5、Q、T、R1〜R4およびmは、上記の通りであり;
Vは、CO2R11、CO2CH2Ph、またはCNであり;および
X3は、クロロ、ブロモ、ヨード、またはOSO2R12であり;
R11は、上記の通りであって、R12は、C1−C4アルキルであり、適宜1またはそれ以上のフッ素で置換されるか、または適宜置換アリールである]
で示した手順を用いて製造される。
マイクロ波反応は、100Wで、CEM Explorer system を用いて実施した。カラムクロマトグラフィーは、SiO2(40−63メッシュ)を用いて実施した。LCMSデータは、二つの方法のうち一つを用いて得た:
方法A:Waters Symmetry 3.5μC18カラム(2.1×30.0mm、流速=0.8mL 分-1)を用い、0.1%HCO2H含有[(5%MeCN水)−MeCN溶液]で6分かけて溶離し、220nmでUV検出した。グラジエント情報:0.0−1.2分:100%(5%MeCN水);1.2−3.8分:10%(5%MeCN水)−90% MeCNに増加;3.8−4.4分:10%(5%MeCN水)−90% MeCNで保ち;4.4−5.5分:100% MeCNに増加;5.5−6.0分:100%(5%MeCN水)に戻す。
方法B:Phenomenex Mercury Luna 3μC18カラム(2.0×10.0mm、流速=1.5mL/分)、0.1%HCO2H含有[(5%MeCN水)−MeCN溶液(4:1〜1:4)]で2.95分かけて溶離し、ダイオードアレイ検出を用いた。
方法AおよびBの両方のマススペクトルは、正イオン(ES+)または負イオン(ES-)形式での電子イオン化スプレー法を用いて得た。
原子圧力化学イオン化(APCI)スペクトルは、FinniganMat SSQ 7000C を用いて得た。
以下の化合物の合成は、以前に報告されている:ビス(tert−ブチル)(5−ブロモ−2−ピリジニル)イミドジカーボネート:D. J. P. Pinto et al., 米国特許出願第6,020,357号;5−ブロモ−2,3−ジクロロピリジン:EP 0136593;5−ブロモ−2−エチルスルファニルピリジン:WO 01/44243;2−ブロモ−5−メチルスルファニルピリジン:WO 01/64669;5−ブロモ−2−メチルスルファニルピリジン:X. Wang et al., Tetrahedron Lett. 2000, 41, 43354338;N−(5−ブロモピリジン−2−イル)アセトアミド:M. Sollogoub et al., Tetrahedron Lett. 2002, 43, 31213123;5−ブロモ−2−[1,2,4]トリアゾール−1−イルピリジン:WO 01/94342;tert−ブチル(5−ブロモピリジン−2−イル)メチルカーバメート:WO 99/30709;(6−クロロピリジン−3−イル)アセトニトリル:WO 01/83475;シクロペンチルメチルトリフェニルホスホニウムヨージド:WO 01/44216;ジシクロプロピルジスルフィド:E. Block et al., J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 34923499;(Z)−メチル3−シクロペンチル−2−ヨードアクリレート:WO 01/44216。
工程2:該化合物(2.30g,9.8mmol)を50%H2SO4水溶液(10mL)と130℃で2時間攪拌下加熱した。該混合液を20℃まで16時間かけて冷却した後、飽和Na2CO3水溶液で中和し、CHCl3で抽出した。該有機抽出液をNa2SO4で乾燥した後、濾過し、濃縮して、該標記化合物を得た:m/z(ES+)=254.2[M+H]+。
工程2:この化合物(0.73g,3.0mmol)の攪拌したTHF(3mL)溶液を2M NaOH(3mL,6.0mmol)で処理した。20℃で16時間後、該有機溶媒を減圧下で除去し、次いで、残渣溶液のpHを6.5に調整した後、EtOAcで抽出した。該EtOAc抽出液をNa2SO4で乾燥し、濾過し、濃縮して該標記化合物を得た:m/z(ES+)=220.2[M+H]+。
工程2:この化合物(1.12g,4.0mmol)のMeOH(5.5mL)溶液を1M NaOH(8.9mL,8.9mmol)で処理した。該混合液を65℃で3時間加熱した後、20℃で16時間攪拌した。MeOHを減圧下で除去し、次いで、H2O(10mL)および1M NaOH(10mL)を加えた。生じた混合物をEt2O(25mL)で洗浄した後、2M HClでpH1まで調整し酸性とした。生成した該懸濁液をEtOAc(2×50mL)で抽出し、次いで該抽出液を飽和食塩水(20mL)で洗浄した後、MgSO4で乾燥した。濾過し、溶媒エバポレートして、再結晶(EtOAc−IH)により、該標記化合物を得た:m/z(ES+)=264.1[M+H]+。
工程2:DBE(310μL,3.5mmol)をZn粉末(1.49g,22.5mmol)の無水THF(4mL)懸濁液に加えた。該混合物を沸騰するまで加熱し、次いで20℃まで冷却した。この方法を3回繰り返し、次いで、TMSCl(300μL,2.3mmol)を加えた。該反応液を20℃で70分攪拌し、次いで、(Z)−メチル 3−シクロペンチル−2−ヨードアクリレート(1.31g,5.0mmol)の無水DMF(6mL)溶液を加えた。該混合物を45℃(浴温)で65分攪拌した後、25℃で16時間放置した。無水THF(13mL)を加え、次いで、該混合液を静置した。該有機亜鉛溶液を攪拌したPd(PPh3)2Cl2(0.38g,0.5mmol)および5−ブロモ−2−(5−メチルテトラゾール−1−イル)ピリジン(1.58g,7.0mmol)の無水DMF(10mL)溶液に加えた。該混合液を45℃(浴温)で72時間攪拌した後、少量のMeOHで反応を停止して、EtOAc(75mL)および飽和NH4Cl水溶液(50mL)で分離した。該水層をさらにEtOAc(75mL)で抽出した。有機抽出液を併せて濾過した後、H2O(50mL)および飽和食塩水(50mL)で洗浄した。MgSO4で乾燥後、該溶液を濾過し、濃縮して残渣を得て、フラッシュクロマトグラフィー(CH2Cl2−THF,1:0〜16:1)によって精製して、(E)−メチル 3−シクロペンチル−2−[6−(5−メチルテトラゾール−1−イル)ピリジン−3−イル]アクリレートを得た:m/z(ES+)=314.1[M+H]+。
工程3:このエステル(271mg,865μmol)を製造法3の工程2で示した手順を用いて鹸化し、該標記化合物を得た:m/z(ES+)=300.1[M+H]+。
工程2:このブロモピリジン(2.73g,10.2mmol)と(Z)−メチル 3−シクロペンチル−2−ヨードアクリレート(1.84g,6.6mmol)の反応は、製造法9の工程2に記載のクロスカップリング条件に従って、(E)−メチル 2−(5−クロロ−6−プロピルスルファニルピリジン−3−イル)−3−シクロペンチルアクリレートを得た: m/z(ES+)=340.1[M+H]+。
工程3:このエステル(770mg,2.3mmol)を製造法3の工程2に記載した同様の手順を用いて鹸化し、該標記化合物を得た:δH (CDCl3): 1.05 (t, 3H), 1.401.85 (m, 10H), 2.452.60 (m, 1H), 3.20 (t, 2H), 7.15 (d, 1H), 7.40 (d, 1H), 8.15 (d, 1H)。
工程2:この化合物(11.6g,44.9mmol)のDMF(200mL)溶液にNaSMe(3.15g,44.9mmol)を0℃で5分かけて加えた。該混合液を20℃で24時間攪拌した後、減圧濃縮した。該残渣をEtOAcおよびH2Oで分離した。該有機層をH2Oおよび飽和食塩水で洗浄し、Na2SO4乾燥し、濾過して、濃縮した。クロマトグラフ精製(EtOAc−n−C6H14,1:10)により、エチル(6−メタンスルファニルピリジン−3−イル)グリオキシレートを得た:m/z(APCI+)=226[M+H]+。
工程3:1.0MのLHMDS THF溶液(6.25mL,6.3mmol)をトリフェニル(テトラヒドロピラン−4−イルメチル)ホスホニウムヨージド(製造法13、3.18g,8.5mmol)のTHF(10mL)懸濁液に0℃で加えた。1時間後、エチル(6−メチルスルファニルピリジン−3−イル)グリオキシレート(1.13g,5.0mmol)のTHF(4mL)溶液を5分かけて加えた。該反応液を0℃で1時間攪拌した後、H2Oで処理し、続いて10%HCl水溶液でpHを6に調整した。該混合液を20℃で1時間攪拌し、次いで、THFを減圧下で除去した。該残渣をEt2O(50mL)で処理し、濾過した。回収した沈殿物をEt2Oで洗浄した。該濾液および洗浄液をEt2O(3×10mL)で抽出した。有機層を併せて、飽和食塩水で洗浄し、Na2SO4で乾燥、濾過し、濃縮した。残渣のクロマトグラフ精製(EtOAc−n−C6H14,1:3)により、エチル 3−(4−テトラヒドロピラニル)−2−(6−メタンスルファニルピリジン−3−イル)アクリレートを(E)−および(Z)−異性体の2:1混合物として得た:m/z(APCI+)=308[M+H]+。
工程4:2M NaOH(1.5mL,3.0mmol)をこのエステル(615mg,2.0mmol)のEtOH(3mL)溶液に0℃で加えた。該混合液を20℃で24時間攪拌した後、減圧濃縮した。該残渣をH2O(5mL)で希釈し、2M HClで酸性にし、EtOAcで抽出した。有機層を併せて、飽和食塩水で洗浄し、Na2SO4で乾燥し、濾過して、減圧濃縮した。再結晶(EtOAc)により、該標記化合物を得た: m/z(ES-)=278[M−H]-。
工程2:このα,β−不飽和エステル(1.50g,6.0mmol)のEtOAc溶液を10%Pd−C(300mg,0.3mmol)のEtOH(0.5mL)懸濁液と処理した。該反応液をH2雰囲気下で4日間攪拌し、次いでセライトで濾過した。該溶媒を減圧下で除去し、次いで、該残渣をカラムクロマトグラフィーで精製して、メチル 3−シクロペンチル−2−(6−フルオロピリジン−3−イル)プロピオネート:m/z(ES+)=252.2[M+H]+。
工程3:このエステル(1.48g,5.9mmol)およびLiOH・H2O(0.49g,11.8mmol)のTHF−H2O(5:1,24mL)溶液を20℃で18時間攪拌した。該THFを減圧下で除去し、次いで残渣を飽和Na2CO3水溶液(150mL)およびEt2O(75mL)で分離した。水層のpHを2M HClで3に調整した。該残渣をEtOAc(100mL+75mL)で抽出した。有機層を併せて、飽和食塩水で抽出し、MgSO4で乾燥し、濾過し、濃縮して、該標記化合物を得た:m/z(ES+)=238.1[M+H]+。
2−(6−クロロピリジン−3−イル)−3−シクロペンチル−N−チアゾール−2−イルプロピオンアミド
3−シクロペンチル−2−(6−フェニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルプロピオンアミド
3−シクロペンチル−N−チアゾール−2−イル−2−(6−チオフェン−3−イルピリジン−3−イル)プロピオンアミド
3−シクロペンチル−2−ピリジン−3−イル−N−チアゾール−2−イルプロピオンアミド
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−メチルスルファニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド
(E)−3−シクロペンチル−2−(5−メチルスルファニルピリジン−2−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド
(E)−3−(4−テトラヒドロピラニル)−2−(6−メタンスルファニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−メタンスルホニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド
(E)−N−(5−ブロモチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(6−メタンスルホニルピリジン−3−イル)アクリルアミド
(E)−2−[3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)アクリロイルアミノ]チアゾール−5−カルボン酸メチルアミド
(E)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(5−メタンスルホニルピリジン−2−イル)アクリルアミドおよび(E)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(5−メタンスルフィニルピリジン−2−イル)アクリルアミド
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−メタンスルフィニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−エタンスルフィニルピリジン−3−イル)−N−(5−フルオロチアゾール−2−イル)アクリルアミド
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−メタンスルフィニルピリジン−3−イル)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)アクリルアミド
3−シクロペンチル−2−(6−メタンスルホニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルプロピオンアミド
3−シクロペンチル−2−(6−メルカプトピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルプロピオンアミド
3−シクロペンチル−2−(6−メタンスルフィニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルプロピオンアミド
工程2:このチオエーテル(52mg,150μmol)の実施例55に記載のプロトコルによる酸化によって、該標記化合物を得た:RTA=3.17分;m/z(ES+)=364.2[M+H]+。
3−{5−[2−シクロペンチル−1−(チアゾール−2−イルカルバモイル)エチル]ピリジン−2−イルスルファニル}プロピオン酸
3−{5−[2−シクロペンチル−1−(チアゾール−2−イルカルバモイル)エチル]ピリジン−2−スルホニル}プロピオン酸
{5−[2−シクロペンチル−1−(チアゾール−2−イルカルバモイル)エチル]ピリジン−2−イルスルファニル}酢酸
{5−[2−シクロペンチル−1−(チアゾール−2−イルカルバモイル)エチル]ピリジン−2−スルホニル}酢酸
工程2:このチオエーテルの酸化を実施例35に記載のプロトコルを用いて、tert−ブチル{5−[2−シクロペンチル−1−(チアゾール−2−イルカルバモイル)エチル]ピリジン−2−スルホニル}アセテートを得た:δH (CDCl3): 1.051.20 (m, 2H), 1.25 (s, 9H), 1.451.85 (m, 7H), 1.902.00 (m, 1H), 2.302.40 (m, 1H), 3.904.00 (m, 1H), 4.304.45 (m, 2H), 7.10 (d, 1H), 7.55 (d, 1H), 8.05 (d, 1H), 8.10 (dd, 1H), 8.70 (d, 1H)。
工程3:この化合物(48mg,100μmol)のCH2Cl2−TFA(1:3,4mL)溶液を20℃で2時間攪拌した。該溶媒をエバポレートし、次いで残渣を飽和NaHCO3水溶液(5mL)で処理した。生じた溶液を2M HClでpH2まで酸性に調整し、次いで該混合液をEtOAc(10mL+5mL)で抽出した。該有機層を濃縮し、クロマトグラフ(MeOH−CH2Cl2−AcOH,2:18:1)により該標記化合物を得た:RTA=3.37分;m/z(ES+)=424.1[M+H]+。
{5−[2−シクロペンチル−1−(チアゾール−2−イルカルバモイル)エチル]ピリジン−2−スルフィニル}酢酸
(E)−2−(6−アミノピリジン−3−イル)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチルアクリルアミド
(E)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(6−メタンスルホニルアミノピリジン−3−イル)アクリルアミド
インビトロGK活性:
WO 00/58293 に記載したのと同様のプロトコルを用いて、GK活性は、GST−GKによるG6Pの生成物の、カップリング酵素としてのG6PDHでのNADPHの生成物へのカップリングによってアッセイした。
18時間の絶食期間後、C57BL/6Jマウスは、50mg/kg体重でのGK活性化剤を胃管栄養法で経口投与した。血液Glcの定量は、6時間後投与の研究期間に5回行った。
Claims (21)
- 式(I):
A1、A2、A3、A4およびA5のうち一つはNであり、他の一つはC−R5であり、他の一つはC−R6であって、その他の二つは独立してNか、またはCHであり;
Qは、C3-8シクロアルキル、5−または6−員ヘテロアリール、または4〜8−員複素環であり;
Tは、−N=C−と一緒になって、ヘテロアリール環を形成するように連結し、またはN=C結合のみが不飽和部である複素環であり;
R1およびR2は、各々独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ビニル、エチニル、メトキシ、OCFnH3-n、−N(C0-4アルキル)(C0-4アルキル)、CHO、または1〜5個の独立したハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、メトキシ、−N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、SOCH3、またはSO2CH3置換基で適宜置換されたC1-2アルキルであり;または
R1およびR2は、一緒になって炭素環または複素環を形成し;もしくは
R1およびR2は、一緒になって二重結合を介して環と連結した酸素原子を示していてもよく;
R3およびR4は、各々独立して、水素、ハロゲン、OCFnH3-n、メトキシ、CO2R77、シアノ、ニトロ、CHO、CONR99R100、CON(OCH3)CH3、または1〜5個の独立したハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、メトキシ、−NHCO2CH3、または−N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)置換基で適宜置換されたC1-2アルキル、ヘテロアリール、またはC3-7シクロアルキルであり;または
R3およびR4は、一緒になって、5〜8−員芳香環、ヘテロ芳香環、炭素環、または複素環を形成し;
R5およびR6は、各々独立して、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、CO2R7、CHO、COR8、C(OH)R7R8、C(=NOR7)R8、CONR9R10、SR7、SOR8、SO2R8、SO2NR9R10、CH2NR9R10、NR9R10、N(C0-4アルキル)SO2R8、NHCOR7であるか、またはそれらいずれかの基が、1〜6個の独立したハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-2アルコキシ、−N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、C1-2アルキル、CFnH3-n、アリール、ヘテロアリール、−COC1-2アルキル、−CON(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、SCH3、SOCH3、SO2CH3、または−SO2N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)置換基で適宜置換されたC1-4アルキル基、C2-4アルケニル基、C2-4アルキニル基、C1-4アルコキシ基、アリール基、またはヘテロアリール基であり;または
R5およびR6は、一緒になって、5〜8−員炭素環または複素環を形成し;
R7およびR77は、各々独立して水素、またはいずれかの基が1〜6個の独立したハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-2アルコキシ、−N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、C1-2アルキル、C3-7シクロアルキル、4〜7−員複素環、CFnH3-n、アリール、ヘテロアリール、CO2H、−COC1-2アルキル、−CON(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、SOCH3、SO2CH3、または−SO2N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)置換基で適宜置換されたC1-4アルキル基、C2-4アルケニル基、C2-4アルキニル基、C3-7シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、または4〜7−員複素環基であり;
R8は、C1-4アルキル基、C2-4アルケニル基、C2-4アルキニル基、C3-7シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、または4〜7−員複素環基であり、それらいずれかの基が1〜6個の独立したハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-2アルコキシ、−N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、C1-2アルキル、C3-7シクロアルキル、4〜7−員複素環、CFnH3-n、アリール、ヘテロアリール、CO2H、−COC1-2アルキル、−CON(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、SOCH3、SO2CH3、または−SO2N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)置換基で適宜置換され;
R9、R10、R99、およびR100は、各々独立して、水素、またはC1-4アルキル基、C3-7シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、または4〜7−員複素環であり、それらいずれかの基は1〜6個の独立したハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、C1-2アルコキシ、−N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、C1-2アルキル、C3-7シクロアルキル、4〜7−員複素環、CFnH3-n、アリール、ヘテロアリール、−COC1-2アルキル、−CON(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)、SOCH3、SO2CH3、またはSO2N(C0-2アルキル)(C0-2アルキル)置換基で適宜置換されていてもよく;または
R9およびR10、またはR99およびR100は、一緒になって1〜2個の独立したC1-2アルキル、CH2OCH3、COC0-2アルキル、ヒドロキシ、またはSO2CH3置換基で適宜置換された6〜8−員ヘテロ二環系または4〜8−員複素環を形成し;
nは、1、2、または3であり;
mは、0または1であり;
点線と実線が一緒になって、適宜二重結合を形成して、Δは、該二重結合が(E)−配置である事を示し;および
但し、式(I)が、3−シクロペンチル−2−ピリジン−4−イル−N−チアゾール−2−イルプロピオナミドを表さない]
の化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体。 - 点線と実線が一緒になって、二重結合を形成し;
A3がC−R5であり、A4がC−R6であり、A1、A2およびA5のうち一つがNであって、それ以外の二つがCHである、請求項1の化合物、またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体。 - Qが、C3-8シクロアルキル環である、請求項2の化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体。
- Qが、4〜8−員複素環である、請求項2の化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体。
- 点線と実線が一緒になって、二重結合を形成し;
A3がC−R5であり、A4がNであり、A1、A2およびA5のうち一つがNであって、他の二つがCHである、請求項1の化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体。 - Qが、C3-8シクロアルキル環である、請求項5の化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体。
- 点線と実線が一緒になって、一重結合を形成し;
A3がC−R5、A4がC−R6であり、A1、A2およびA5のうち一つがNであって、他の二つがCHである、請求項1の化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体。 - Qが、C3-8シクロアルキル環である、請求項7の化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体。
- Qが、C3-8シクロアルキルまたは4〜8−員複素環である、請求項1の化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体。
- Qが、シクロペンチル、シクロヘキシル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、1−オキソ−テトラヒドロチオピラニルまたは1,1−ジオキソ−テトラヒドロチオピラニルである、請求項1の化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体。
- 点線と実線が一緒になって、一重結合を形成して、アミドカルボニル炭素のα位の不斉中心の絶対配置が(R)である、請求項1、7、8、9、10、または11のいずれかの化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体。
- R3が、水素、ハロゲン、C1-2アルキル、またはトリフルオロメチルであって;
R4が、水素またはメチルである、前記請求項のうちいずれか一つの化合物。 - 2−(6−クロロピリジン−3−イル)−3−シクロペンチル−N−チアゾール−2−イルプロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−フェニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルプロピオナミド;
3−シクロペンチル−N−チアゾール−2−イル−2−(6−チオフェン−3−イルピリジン−3−イル)プロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−ピリジン−3−イル−N−チアゾール−2−イルプロピオナミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−メチルスルファニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(6−メチルスルファニルピリジン−3−イル)アクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−エチルスルファニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(6−エチルスルファニルピリジン−3−イル)アクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−[6−(5−メチルテトラゾール−1−イル)ピリジン−3−イル]−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−N−チアゾール−2−イル−2−(6−[1,2,4]トリアゾール−1−イルピリジン−3−イル)アクリルアミド;
(E)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(6−[1,2,4]トリアゾール−1−イルピリジン−3−イル)アクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(5−メチルスルファニルピリジン−2−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(5−メチルスルファニルピリジン−2−イル)アクリルアミド;
3−シクロペンチル−2−(6−フルオロピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルプロピオナミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(2−プロピルスルファニルピリミジン−5−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−3−(4−テトラヒドロピラニル)−2−(6−メタンスルファニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
N−(5−クロロピリジン−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)プロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)−N−[1,2,4]チアジアゾール−5−イルプロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)−N−(5−フラン−2−イル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)プロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)−N−[1,3,4]チアジアゾール−2−イルプロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)−N−ピリミジン−2−イルプロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)−N−(4−メチルオキサゾール−2−イル)プロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)−N−(4−メチルピリジン−2−イル)プロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)−N−(6−メチルピリジン−2−イル)プロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)−N−イソキサゾール−3−イルプロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)−N−(5−フルオロピリジン−2−イル)プロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)−N−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)プロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)−N−(5−メチルピリジン−2−イル)プロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)−N−ピリジン−2−イルプロピオナミド;
N−ベンゾチアゾール−2−イル−3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)プロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)−N−ピラジン−2−イルプロピオナミド;
N−(6−クロロピラジン−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)プロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)−N−ピリミジン−4−イルプロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)−N−(3−メチル−[1,2,4]チアジアゾール−5−イル)プロピオナミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−メタンスルホニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(6−メタンスルホニルピリジン−3−イル)アクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−エタンスルホニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(6−エタンスルホニルピリジン−3−イル)アクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(5−メタンスルホニルピリジン−2−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−N−(5−ブロモチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(6−メタンスルホニルピリジン−3−イル)アクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)アクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)−N−(5−フルオロチアゾール−2−イル)アクリルアミド;
(E)−2−[3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルホニルピリジン−3−イル)アクリロイルアミノ]チアゾール−5−カルボン酸メチルアミド;
(E)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(5−メタンスルホニルピリジン−2−イル)アクリルアミド;
(E)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(5−メタンスルフィニルピリジン−2−イル)アクリルアミド;
(E)−2−[5−クロロ−6−(プロパン−1−スルホニル)ピリジン−3−イル]−3−シクロペンチル−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−2−[5−クロロ−6−(プロパン−1−スルフィニル)ピリジン−3−イル]−3−シクロペンチル−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−2−(5−クロロ−6−メタンスルホニルピリジン−3−イル)−3−シクロペンチル−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−2−(5−クロロ−6−メタンスルフィニルピリジン−3−イル)−3−シクロペンチル−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−2−(5−クロロ−6−メタンスルホニルピリジン−3−イル)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチルアクリルアミド;
(E)−2−(5−クロロ−6−メタンスルフィニルピリジン−3−イル)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチルアクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−N−(5−フルオロチアゾール−2−イル)−2−(6−メタンスルホニルピリジン−3−イル)アクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−N−(5−フルオロチアゾール−2−イル)−2−(6−メタンスルフィニルピリジン−3−イル)アクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−メタンスルフィニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−エタンスルフィニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(6−エタンスルフィニルピリジン−3−イル)アクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(5−メタンスルフィニルピリジン−2−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−[2−(プロパン−1−スルフィニル)ピリミジン−5−イル]−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−エタンスルフィニルピリジン−3−イル)−N−(5−フルオロチアゾール−2−イル)アクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルフィニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルフィニルピリジン−3−イル)アクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−シクロプロパンスルフィニルピリジン−3−イル)−N−(5−フルオロチアゾール−2−イル)アクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−メタンスルフィニルピリジン−3−イル)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)アクリルアミド;
3−シクロペンチル−2−(6−メタンスルホニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルプロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−メルカプトピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルプロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−メタンスルフィニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルプロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−(6−メトキシメタンスルフィニルピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルプロピオナミド;
3−シクロペンチル−2−[6−(プロパン−2−スルフィニル)ピリジン−3−イル]−N−チアゾール−2−イルプロピオナミド;
3−{5−[2−シクロペンチル−1−(チアゾール−2−イルカルバモイル)エチル]ピリジン−2−イルスルファニル}プロピオン酸;
3−{5−[2−シクロペンチル−1−(チアゾール−2−イルカルバモイル)エチル]ピリジン−2−スルホニル}プロピオン酸;
{5−[2−シクロペンチル−1−(チアゾール−2−イルカルバモイル)エチル]ピリジン−2−イルスルファニル}酢酸;
{5−[2−シクロペンチル−1−(チアゾール−2−イルカルバモイル)エチル]ピリジン−2−スルホニル}酢酸;
{5−[2−シクロペンチル−1−(チアゾール−2−イルカルバモイル)エチル]ピリジン−2−スルフィニル}酢酸;
(E)−2−(6−アミノピリジン−3−イル)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチルアクリルアミド;
(E)−2−(6−アミノピリジン−3−イル)−3−シクロペンチル−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−メチルアミノピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−N−(5−クロロチアゾール−2−イル)−3−シクロペンチル−2−(6−メタンスルホニルアミノピリジン−3−イル)アクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−(6−メタンスルホニルアミノピリジン−3−イル)−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
(E)−3−シクロペンチル−2−[6−(メタンスルホニルメチルアミノ)ピリジン−3−イル]−N−チアゾール−2−イルアクリルアミド;
から選択される化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体。 - 請求項1〜14のいずれかの化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体、および医薬的に許容される担体を含む医薬組成物。
- 請求項1〜14のいずれかの化合物またはそれらの医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体の治療上の有効量を投与することからなる高血糖または糖尿病の予防または治療方法。
- 請求項1〜14のいずれかの化合物またはその医薬的に許容される塩、もしくはN−オキシド体の予防上の有効量を投与することからなる、前糖尿病性高血糖または耐糖能障害を示すヒトの糖尿病の予防方法。
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Cited By (1)
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NZ539013A (en) | 2002-10-03 | 2007-05-31 | Novartis Ag | Substituted (thiazol-2-yl) -amide or sulfonamide as glycokinase activators useful in the treatment of type 2 diabetes |
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JP2007530631A (ja) * | 2004-04-02 | 2007-11-01 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | チアゾロピリジン誘導体、それを含む医薬組成物およびグルコキナーゼ介在性状態の処置法 |
MX2007001650A (es) * | 2004-08-12 | 2007-07-13 | Prosidion Ltd | Fenilacetamidas substituidas y su uso como activadores de glucocinasa. |
GB0418058D0 (en) * | 2004-08-12 | 2004-09-15 | Prosidion Ltd | Fluorination process |
BRPI0613451A2 (pt) | 2005-07-11 | 2011-01-11 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | ativador de glicocinase, derivado de oxima, método para a preparação do referido derivado de oxima e uso |
BRPI0615236A2 (pt) * | 2005-08-31 | 2011-05-10 | Astellas Pharma Inc | derivado de tiazol |
JP2007063225A (ja) | 2005-09-01 | 2007-03-15 | Takeda Chem Ind Ltd | イミダゾピリジン化合物 |
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GT200600428A (es) * | 2005-09-30 | 2007-05-21 | Compuestos organicos | |
AU2006310474A1 (en) * | 2005-11-03 | 2007-05-10 | Prosidion Ltd | Tricyclo substituted amides |
US20080293741A1 (en) * | 2005-11-03 | 2008-11-27 | Matthew Colin Thor Fyfe | Tricyclo Substituted Amides as Glucokinase Modulators |
EP2001875A2 (en) | 2006-03-08 | 2008-12-17 | Takeda San Diego, Inc. | Glucokinase activators |
PE20080251A1 (es) | 2006-05-04 | 2008-04-25 | Boehringer Ingelheim Int | Usos de inhibidores de dpp iv |
WO2007143434A2 (en) | 2006-05-31 | 2007-12-13 | Takeda San Diego, Inc. | Indazole and isoindole derivatives as glucokinase activating agents |
US7888504B2 (en) | 2006-07-06 | 2011-02-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Glucokinase activators and methods of using same |
US7910747B2 (en) | 2006-07-06 | 2011-03-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Phosphonate and phosphinate pyrazolylamide glucokinase activators |
JP2009544648A (ja) | 2006-07-24 | 2009-12-17 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | グルコキナーゼ活性化剤としてのピラゾール類 |
AU2007283113A1 (en) | 2006-08-08 | 2008-02-14 | Sanofi-Aventis | Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, processes for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use |
US7902248B2 (en) | 2006-12-14 | 2011-03-08 | Hoffmann-La Roche Inc. | Oxime glucokinase activators |
US8163779B2 (en) | 2006-12-20 | 2012-04-24 | Takeda San Diego, Inc. | Glucokinase activators |
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WO2008084873A1 (ja) * | 2007-01-10 | 2008-07-17 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation | オキシム誘導体 |
DE102007005045B4 (de) | 2007-01-26 | 2008-12-18 | Sanofi-Aventis | Phenothiazin Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
WO2008111473A1 (ja) * | 2007-03-07 | 2008-09-18 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | グルコキナーゼ活性化物質 |
US8173645B2 (en) | 2007-03-21 | 2012-05-08 | Takeda San Diego, Inc. | Glucokinase activators |
EP2025674A1 (de) | 2007-08-15 | 2009-02-18 | sanofi-aventis | Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
CA2700783C (en) * | 2007-10-08 | 2015-03-17 | Advinus Therapeutics Private Limited | Acetamide derivatives as glucokinase activators, their process and medicinal applications |
PE20091313A1 (es) * | 2008-01-15 | 2009-09-03 | Lilly Co Eli | (r)-2-(4-ciclopropansulfonil-fenil)-n-pirazin-2-il-3-(tetrahidropiran-4-il)-propionamida cristalina |
TW200942239A (en) | 2008-01-18 | 2009-10-16 | Astellas Pharma Inc | Phenylacetamide derivatives |
US8258134B2 (en) | 2008-04-16 | 2012-09-04 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pyridazinone glucokinase activators |
US7741327B2 (en) | 2008-04-16 | 2010-06-22 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pyrrolidinone glucokinase activators |
CN102089291B (zh) | 2008-04-28 | 2016-08-17 | 杏林制药株式会社 | 环戊基丙烯酰胺衍生物 |
AR071811A1 (es) | 2008-05-16 | 2010-07-14 | Takeda Pharmaceutical | Derivados de diazol como activadores de glucoquinasa |
WO2010003624A2 (en) | 2008-07-09 | 2010-01-14 | Sanofi-Aventis | Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof |
CA2745843A1 (en) * | 2008-12-08 | 2010-06-17 | Hamid Hoveyda | Compounds, pharmaceutical composition and methods for use in treating metabolic disorders |
WO2010068601A1 (en) | 2008-12-08 | 2010-06-17 | Sanofi-Aventis | A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof |
UA104742C2 (uk) | 2008-12-19 | 2014-03-11 | Эли Лилли Энд Компани | Похідні арилциклопропілацетаміду, застосовні як активатори глюкокінази |
JP2012515760A (ja) | 2009-01-20 | 2012-07-12 | ファイザー・インク | 置換ピラジノンアミド |
PE20120668A1 (es) | 2009-03-11 | 2012-06-01 | Pfizer | Un compuesto n,n-dimetil-5-(2-metil-6-((5-metilpirazin-2-il)carbamoil)benzofuran-4-iloxi)pirimidin-carboxamida como activador de glucocinasa |
PT2470552E (pt) | 2009-08-26 | 2014-01-30 | Sanofi Sa | Novos hidratos de fluoroglicósido heteroaromáticos cristalinos, fármacos compreendendo estes compostos e sua utilização |
US8222416B2 (en) | 2009-12-14 | 2012-07-17 | Hoffmann-La Roche Inc. | Azaindole glucokinase activators |
WO2011107494A1 (de) | 2010-03-03 | 2011-09-09 | Sanofi | Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
CA2800498C (en) | 2010-03-31 | 2021-11-16 | The Scripps Research Institute | Reprogramming cells |
WO2011157827A1 (de) | 2010-06-18 | 2011-12-22 | Sanofi | Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen |
US8530413B2 (en) | 2010-06-21 | 2013-09-10 | Sanofi | Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
TW201221505A (en) | 2010-07-05 | 2012-06-01 | Sanofi Sa | Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament |
TW201215388A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Sa | (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
TW201215387A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Aventis | Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament |
JP2013544787A (ja) | 2010-10-13 | 2013-12-19 | タケダ カリフォルニア インコーポレイテッド | アザインダゾール誘導体の調製方法 |
WO2012120053A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
US8846666B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-09-30 | Sanofi | Oxathiazine derivatives which are substituted with benzyl or heteromethylene groups, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof |
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WO2012120055A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
WO2012120056A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
WO2012120052A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
WO2012120050A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
WO2012120051A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Mit adamantan- oder noradamantan substituierte benzyl-oxathiazinderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
EP2683705B1 (de) | 2011-03-08 | 2015-04-22 | Sanofi | Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
WO2013037390A1 (en) | 2011-09-12 | 2013-03-21 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
EP2760862B1 (en) | 2011-09-27 | 2015-10-21 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
EP2878339A1 (en) * | 2013-12-02 | 2015-06-03 | Siena Biotech S.p.A. | SIP3 antagonists |
US10653681B2 (en) | 2016-03-16 | 2020-05-19 | Recurium Ip Holdings, Llc | Analgesic compounds |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1025050A (en) * | 1964-02-14 | 1966-04-06 | Dainippon Pharmaceutical Co | 1-(5-nitro-2-furyl)-2-(ª‰-pyridyl)-ethylenes and process for preparing thereof |
JPS552698A (en) * | 1978-06-22 | 1980-01-10 | Parcor | Thienooor furopyridone derivative* its manufacture and therapeutic composition containing it |
JPS5978162A (ja) * | 1982-09-27 | 1984-05-04 | シエル・インタ−ナシヨネイル・リサ−チ・マ−チヤツピイ・ベ−・ウイ | エテン誘導体を含有する殺菌剤組成物 |
JPH0454168A (ja) * | 1990-06-25 | 1992-02-21 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | N―スルホニルアミド誘導体及び除草剤 |
WO1993022315A1 (en) * | 1992-04-29 | 1993-11-11 | Sri International | Heteroaroyl-10-deazaaminopterins for treatment of inflammation |
JPH07506369A (ja) * | 1992-04-29 | 1995-07-13 | エス・アール・アイ・インターナシヨナル | 炎症を処置するためのデアザアミノプテリン |
JPH09510691A (ja) * | 1993-12-22 | 1997-10-28 | セルテック セラピューティックス リミテッド | キラルトリアリール誘導体を調製するためのエナンチオ選択処理方法およびそれに使用するキラル中間体 |
JPH1045716A (ja) * | 1996-07-31 | 1998-02-17 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 2,3−ジヘテロアリールアクリロイルグアニジン誘導体 |
EP0882714A1 (en) * | 1996-09-25 | 1998-12-09 | SS Pharmaceutical Co., Ltd. | Substituted vinylpyridine derivatives and drugs containing the same |
WO2001098299A1 (en) * | 2000-06-19 | 2001-12-27 | Pharmacia Italia S.P.A. | Azaindole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents |
JP2006511500A (ja) * | 2002-10-30 | 2006-04-06 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | γ−アミノアミド系のケモカイン受容体活性調節剤 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6320050B1 (en) * | 1999-03-29 | 2001-11-20 | Hoffmann-La Roche Inc. | Heteroaromatic glucokinase activators |
US6353111B1 (en) * | 1999-12-15 | 2002-03-05 | Hoffmann-La Roche Inc. | Trans olefinic glucokinase activators |
CN1209361C (zh) * | 2000-05-03 | 2005-07-06 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 含乙内酰脲的葡糖激酶激活剂 |
US6369232B1 (en) * | 2000-08-15 | 2002-04-09 | Hoffmann-La Roche Inc. | Tetrazolyl-phenyl acetamide glucokinase activators |
JP4109111B2 (ja) * | 2000-12-06 | 2008-07-02 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 縮合複素環式芳香族グルコキナーゼアクチベーター |
US6482951B2 (en) * | 2000-12-13 | 2002-11-19 | Hoffmann-La Roche Inc. | Isoindolin-1-one glucokinase activators |
US6911545B2 (en) * | 2001-12-19 | 2005-06-28 | Hoffman-La Roche Inc. | Crystals of glucokinase and methods of growing them |
IL162620A0 (en) * | 2001-12-21 | 2005-11-20 | Novo Nordisk As | Amide derivatives as gk activators |
JP4419571B2 (ja) * | 2002-03-26 | 2010-02-24 | 萬有製薬株式会社 | 新規アミノベンズアミド誘導体 |
PE20040801A1 (es) * | 2002-12-12 | 2004-11-25 | Hoffmann La Roche | Derivados de pirazina y piridina 5-sustituidos como activadores de glucoquinasa |
-
2004
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Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1025050A (en) * | 1964-02-14 | 1966-04-06 | Dainippon Pharmaceutical Co | 1-(5-nitro-2-furyl)-2-(ª‰-pyridyl)-ethylenes and process for preparing thereof |
JPS552698A (en) * | 1978-06-22 | 1980-01-10 | Parcor | Thienooor furopyridone derivative* its manufacture and therapeutic composition containing it |
JPS5978162A (ja) * | 1982-09-27 | 1984-05-04 | シエル・インタ−ナシヨネイル・リサ−チ・マ−チヤツピイ・ベ−・ウイ | エテン誘導体を含有する殺菌剤組成物 |
JPH0454168A (ja) * | 1990-06-25 | 1992-02-21 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | N―スルホニルアミド誘導体及び除草剤 |
WO1993022315A1 (en) * | 1992-04-29 | 1993-11-11 | Sri International | Heteroaroyl-10-deazaaminopterins for treatment of inflammation |
JPH07506369A (ja) * | 1992-04-29 | 1995-07-13 | エス・アール・アイ・インターナシヨナル | 炎症を処置するためのデアザアミノプテリン |
JPH09510691A (ja) * | 1993-12-22 | 1997-10-28 | セルテック セラピューティックス リミテッド | キラルトリアリール誘導体を調製するためのエナンチオ選択処理方法およびそれに使用するキラル中間体 |
JPH1045716A (ja) * | 1996-07-31 | 1998-02-17 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 2,3−ジヘテロアリールアクリロイルグアニジン誘導体 |
EP0882714A1 (en) * | 1996-09-25 | 1998-12-09 | SS Pharmaceutical Co., Ltd. | Substituted vinylpyridine derivatives and drugs containing the same |
WO2001098299A1 (en) * | 2000-06-19 | 2001-12-27 | Pharmacia Italia S.P.A. | Azaindole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents |
JP2006511500A (ja) * | 2002-10-30 | 2006-04-06 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | γ−アミノアミド系のケモカイン受容体活性調節剤 |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
JPN5006002110, WHITE, AUST. J. CHEM., 1977, V30, P1153−1156 * |
JPN5006002111, PIECHUCKI, C., SYNTHESIS, 1973, V4, P204−206 * |
JPN6010029287, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1973, Vol.46, No.6, p.1826−1829 * |
JPN6010029288, 薬学雑誌, 1965, Vol.85, No.7, p.565−570 * |
JPN6010029289, Chemical Abstracts, 1958, Vol.53, 6350g−6351a * |
JPN6010029291, Chemical Abstracts, 1959, Vol.53, 16141b−g * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012502091A (ja) * | 2008-09-11 | 2012-01-26 | ファイザー・インク | ヘテロアリールアミド誘導体およびグルコキナーゼ活性化因子としてのその使用 |
JP2012092115A (ja) * | 2008-09-11 | 2012-05-17 | Pfizer Inc | ヘテロアリールアミド誘導体およびグルコキナーゼ活性化因子としてのその使用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4621198B2 (ja) | 2011-01-26 |
WO2004072066A1 (en) | 2004-08-26 |
US20040186290A1 (en) | 2004-09-23 |
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US7262196B2 (en) | 2007-08-28 |
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