JP2007523963A - 酸/ポリアミン縮合生成物を含有する性能を改良した変速機潤滑組成物 - Google Patents
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Abstract
本発明は、(a)亜リン酸ヒドロカルビル;(b)少なくとも1種の脂肪酸とポリアミンとの縮合生成物;(c)ホウ酸エステル;(d)ホウ酸塩分散剤;および(e)潤滑粘性のあるオイルを含有する潤滑組成物に関する。本発明は、さらに、この組成物を自動変速機で使用することに関する。本発明は、さらに、耐シャダー特性および適当な摩擦特性を有する組成物を提供する。本発明は、さらに、種々の自動変速機油で使用するのに適当な組成物を提供する。
Description
本発明は、ポリアミンと酸との縮合生成物、亜リン酸ヒドロカルビルおよびホウ素含有化合物を含有する潤滑粘性のあるオイルに関する。この組成物は、摩耗性能が改良されている。この組成物は、自動変速機油で使用できる。
耐摩耗性を改善するために、耐シャダー特性を減らすために、また、適当な摩擦特性を与えるために、自動変速機油(以下、ATFと呼ぶ)用の潤滑粘性のあるオイルに種々の添加剤を加えることは、公知である。ATFの摩擦特性は、効率的なクラッチ噛み合わせ性能のための高いダイナミックトルクおよび良好なクラッチ保持のための高い静止摩擦を与えるように、均衡させなければならない。ATFはまた、良好な耐シャダー持続性のために、正の摩擦対速度曲線を提供しなければならない。これらの競合している要件は、均衡させることが困難である。それに加えて、ギアの耐久性には、耐摩耗性が十分である必要がある。
本発明は、以下を含有する組成物を提供する:
(a)亜リン酸ヒドロカルビル;
(b)脂肪酸とポリアミンとの縮合生成物;
(c)ホウ酸エステル;
(d)ホウ酸塩分散剤;および
(e)潤滑粘性のあるオイル。
(a)亜リン酸ヒドロカルビル;
(b)脂肪酸とポリアミンとの縮合生成物;
(c)ホウ酸エステル;
(d)ホウ酸塩分散剤;および
(e)潤滑粘性のあるオイル。
本明細書中で使用する「ヒドロカルビル置換基」または「ヒドロカルビル基」との用語は、通常の意味で使用され、これは、当業者に周知である。具体的には、それは、分子の残部に直接結合した炭素原子を有しそして主として炭化水素的な性質を有する基を意味する。ヒドロカルビル基の例には、以下が挙げられる:
炭化水素置換基、すなわち、脂肪族置換基(例えば、アルキルまたはアルケニル)、脂環族置換基(例えば、シクロアルキル、シクロアルケニル)、および芳香族置換された芳香族置換基、脂肪族置換された芳香族置換基および脂環族置換された芳香族置換基などだけでなく、環状置換基。ここで、この環は、分子の他の部分により、完成されている(例えば、2個の置換基は、一緒になって、環を形成する);
置換された炭化水素置換基、すなわち、非炭化水素基を含有する置換基。この非炭化水素基は、本発明の文脈では、置換基の主として炭化水素的な性質を変化させない(例えば、ハロ(特に、クロロおよびフルオロ)、ヒドロキシ、アルコキシ、メルカプト、アルキルメルカプト、ニトロ、ニトロソ、およびスルホキシ);
ヘテロ置換基、すなわち、本発明の文脈内では、主として炭化水素的な性質を有しながら、環または鎖の中に存在する炭素以外の原子を有するが、その他は炭素原子で構成されている置換基。ヘテロ原子には、イオウ、酸素、窒素が挙げられ、ピリジル、フリル、チエニルおよびイミダゾリルのような置換基を包含する。一般に、このヒドロカルビル基では、各10個の炭素原子に対し、2個以下の非炭化水素置換基、好ましくは、1個以下の非炭化水素置換基が存在する。典型的には、このヒドロカルビル基には、このような非炭化水素置換基は存在しない。
(a)亜リン酸ヒドロカルビル;
(b)少なくとも1種の脂肪酸とポリアミンとの縮合生成物;
(c)ホウ酸エステル;
(d)ホウ酸塩分散剤;および
(e)潤滑粘性のあるオイル。
本発明の亜リン酸ヒドロカルビルは、次式により表わすことができる:
ここで、R1およびR2の少なくとも一方は、少なくとも8個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基であり、そして他方は、水素またはヒドロカルビル基であり得る;好ましくは、R1およびR2の両方は、ヒドロカルビル基である。このヒドロカルビル基は、アルキル、シクロアルキル、アリール、非環式またはそれらの混合物であり得る。このヒドロカルビル基は、8個〜40個、好ましくは、10個〜約35個、さらに好ましくは、12個〜30個、さらにより好ましくは、13個〜25個、さらにより好ましくは、14個〜20個の炭素原子を有するアルキルであり得る。
本発明の脂肪酸とポリアミンとの縮合により、典型的には、ヒドロカルビルアミド、ヒドロカルビルイミダゾリンおよびそれらの混合物から選択される少なくとも1種の化合物が形成される。1実施態様では、これらの縮合生成物は、ヒドロカルビルイミダゾリンである。1実施態様では、これらの縮合生成物は、ヒドロカルビルアミドである。1実施態様では、これらの縮合生成物は、ヒドロカルビルイミダゾリンとヒドロカルビルアミドとの混合物である。好ましくは、これらの縮合生成物は、ヒドロカルビルイミダゾリンとヒドロカルビルアミドとの混合物である。
ここで、R3は、結合して単核環または多核環を形成する原子を含有する炭素環基または複素環基を表わす;そして該原子は、炭素、酸素、窒素、リンおよびそれらの混合からなる群から選択される。好ましくは、R3は、炭素、酸素、窒素およびそれらの混合からなる群から選択される原子であり得る。
ここで、R7は、ヒドロカルビル基、好ましくは、直鎖または分枝アルキル基、好ましくは、直鎖であり得る;また、このヒドロカルビル基は、飽和または不飽和、好ましくは、飽和であり得る。典型的には、ヒドロカルビル基R7は、8個またはそれ以上、好ましくは、11個またはそれ以上、好ましくは、14個またはそれ以上、さらに好ましくは、16個またはそれ以上の炭素原子を含有できる。例えば、このヒドロカルビル基は、10個〜30個、好ましくは、12個〜24個、さらに好ましくは、16個〜18個の炭素原子を含有できる。1実施態様では、このヒドロカルビル基は、17個の炭素原子を含有する。R8は、ヒドロカルビル基または置換ヒドロカルビル基であり得る。1実施態様では、R8は、上述のアルキレンポリアミンから誘導される。
ここで、R9は、上記R7について定義した形式のヒドロカルビル基であり得る。R10は、水素、ヒドロカルビル基または置換ヒドロカルビル基であり得る。1実施態様では、R10は、上述のアルキレンポリアミンから誘導される。
本発明は、さらに、ホウ酸エステルを含有する。このホウ酸エステルは、ホウ素化合物と、エポキシ化合物、ハロヒドリン化合物、エピハロヒドリン化合物、アルコールおよびそれらの混合物から選択される少なくとも1種の化合物とを反応させることにより、調製できる。典型的には、これらのアルコールには、一価アルコール、二価アルコール、三価アルコールまたはそれらより高級なアルコールが挙げられる。以下、「エポキシ化合物、ハロヒドリン化合物、エピハロヒドリン化合物、アルコールおよびそれらの混合物から選択される少なくとも1種の化合物」と呼ぶとき、「エポキシ化合物または等価物」が使用される。
ここで、R11、R12およびR13は、水素またはヒドロカルビル基であり得るが、但し、R11、R12およびR13の少なくとも1個、好ましくは、少なくとも2個は、ヒドロカルビル基である。1実施態様では、R11は、ヒドロカルビル基である;そしてR12およびR13は、水素である。1実施態様では、R11およびR12は、ヒドロカルビル基であり、そしてR13は、水素である。1実施態様では、R11、R12およびR13は、全て、ヒドロカルビル基である。これらのヒドロカルビル基は、任意の2個の隣接するR基が環内で連結されているとき、アルキル、アリールまたはシクロアルキルであり得る。アルキルのとき、この基は、飽和または不飽和であり得、不飽和が好ましい。1実施態様では、このヒドロカルビル基は、環式である。1実施態様では、これらのヒドロカルビル基は、アルキルおよびシクロアルキルの混合である。
ここで、R28は、8個〜30個、好ましくは、10個〜26個、さらにより好ましくは、12個〜22個の炭素原子を含有するアルキル鎖であり得る;R29は、水素、または1個〜4個、好ましくは、1個〜2個の炭素原子を含有するアルキル鎖であり得、さらにより好ましくは、R29は、水素である;そしてTは、水素またはハロゲン、すなわち、塩素、臭素、ヨウ素またはフッ素、またはそれらの混合物であり得るが、塩素が好ましい。さらにより好ましくは、Tは、水素である。Tがハロゲンであるとき、本発明のエポキシ化合物は、エピクロロヒドリン化合物である。
本発明は、さらに、ホウ酸塩分散剤を含有し、これは、典型的には、N−置換長鎖アルケニルスクシンイミドから誘導される。これらのN−置換長鎖アルケニルスクシンイミドは、種々の化学構造を有し、2つの典型的な式には、以下が挙げられる:
ここで、各R30は、別個に、アルキル基、頻繁には、350〜5000、好ましくは、500〜3000の分子量を有するポリイソブチル基であり、そしてR31は、アルキレン基、通例、エチレン(C2H4)基である。各R30はまた、追加スクシンイミド官能基で置換でき、そして種々の連鎖により、そのスクシンイミド構造に結合できる。繰り返し単位数「x」は、1〜20、好ましくは、1〜15、さらにより好ましくは、1〜10であり得る。
本発明の潤滑油組成物は、潤滑粘性のあるオイルに加えることができる。このオイルには、天然油および合成油、水素化分解、水素化、ハイドロフィニッシングから誘導されたオイル、未精製油、精製油および再精製油、またはそれらの混合物が挙げられる。
この潤滑油組成物は、他の性能添加剤を含有でき、これらは、金属不活性化剤、清浄剤、分散剤、酸化防止剤、耐摩耗剤、腐食防止剤、耐スカッフィング剤、極圧剤、発泡防止剤、解乳化剤、摩擦調整剤、粘度調整剤、流動点降下剤およびシール膨潤剤からなる群から選択される。典型的には、十分に調合した潤滑油は、1種またはそれ以上のこれらの添加剤を含有する。
金属不活性化剤は、潤滑油における酸化を促進する金属の触媒効果を中和するために、使用できる。金属不活性化剤の例には、ベンゾトリアゾール、ベンゾイミダゾール、2−アルキルジチオベンゾイミダゾール、2−アルキルジチオベンゾトリアゾール、2−(N,N−ジアルキル−ジチオカルバモイル)ベンゾトリアゾール、2,5−ビス(アルキル−ジチオ)−1,3,4−チアジアゾール、2,5−ビス(N,N−ジアルキルジチオカルバモイル)−1,3,4−チアジアゾールおよび2−アルキルジチオ−5−メルカプトチアジアゾールの誘導体を挙げることができる。
本発明のホウ酸塩分散剤以外の分散剤もまた、加えることができる。これらは、しばしば、潤滑油組成物と混合する前に灰分形成金属を含有しないので、また、潤滑剤および高分子分散剤に加えたときにいずれの灰分形成金属にも寄与しないので、無灰型分散剤として知られている。無灰型分散剤は、比較的に高分子量の炭化水素鎖に結合された極性基により、特徴付けられる。典型的な無灰分散剤には、N−置換長鎖アルケニルスクシンイミドが挙げられる。N−置換長鎖アルケニルスクシンイミドの例には、350〜5000、好ましくは、500〜3000の数平均分子量を有するポリイソブチレンスクシンイミドが挙げられる。スクシンイミド分散剤およびそれらの調製は、例えば、米国特許第4,234,435号で開示されている。このポリイソブチレンスクシンイミドは、単独で、または他の分散剤と併用して、使用できる。
清浄剤は、公知であり、これには、アルカリ金属、アルカリ土類金属および遷移金属と、1種またはそれ以上のヒドロカルビルスルホン酸、カルボン酸、リン含有酸、モノ−および/またはジ−チオリン酸、アルキルフェノール、イオウカップリングしたアルキルフェノール化合物、サリキサレート(salixarates)、サリゲニンまたはそれらの混合物との中性またはオーバーベース化したニュートン性または非ニュートン性の塩基性塩を挙げることができる。通常使用される金属には、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、リチウムまたはそれらの混合物が挙げられる。最も一般的に使用される金属には、ナトリウム、マグネシウムおよびカルシウムが挙げられる。清浄剤、特に、オーバーベース化清浄剤およびそれらの調製は、米国特許第3,629,109号で開示されている。
この潤滑油組成物は、さらに、耐摩耗剤を含有し得る。有用な耐摩耗剤には、ヒドロカルビルジチオリン酸亜鉛、それらのリン酸エステルまたは塩;ホスファイト;およびリン含有カルボン酸エステル、エーテルおよびアミド、またはそれらの混合物が挙げられる。適当なヒドロカルビルジチオリン酸亜鉛化合物の例には、イソプロピルメチルアミルジチオリン酸亜鉛、イソプロピルイソオクチルジチオリン酸亜鉛、ジ(ノニル)−ジチオリン酸バリウム、ジ(シクロヘキシル)ジチオリン酸亜鉛、ジ(ヘキシル)ジチオリン酸カルシウム、イソブチルイソアミルジチオリン酸亜鉛、イソプロピルn−ブチルジチオリン酸亜鉛、イソブチルジチオリン酸第一級アミル、ジチオリン酸メチルアミルおよびジチオリン酸イソプロピル2−エチルヘキシルを挙げることができる。
酸化防止剤は、公知の物質であり、これには、ジフェニルアミン、ヒンダードフェノール、ジチオカルバミン酸モリブデンおよび硫化オレフィンが挙げられる。
ここで、R32およびR33は、ヒドロカルビル基、好ましくは、アリールアルキルまたはアルキル基である。これらのアリールアルキル基は、6個〜20個、好ましくは、6個〜10個の炭素原子を含有する。このアルキル基は、直鎖または分枝であり得、好ましくは、直鎖であり得る;このアルキル基は、1個〜24個、好ましくは、2個〜18個、さらにより好ましくは、4個〜12個の炭素原子を含有する;そしてzは、別個に、0、1、2または3であるが、但し、少なくとも1個の芳香環は、ヒドロカルビル基を含有する。好ましいアルキル化ジフェニルアミンには、オクチルジフェニルアミン、ノニルジフェニルアミン、ビス−オクチルジフェニルアミンおよびビス−ノニルジフェニルアミンを挙げることができる。
ここで、R34およびR35は、別個に、1個〜24個、好ましくは、4個〜18個、さらにより好ましくは、4個〜12の個炭素原子を含有する分枝または直鎖アルキル基である;そしてEは、水素、ヒドロカルビル、第二芳香族基に連結している架橋基、またはそれらの混合である。
ここで、R36、R37、R38、R39、R40、R41は、直鎖または分枝のいずれかであり、そして4個〜18個、好ましくは、4個〜12個の炭素原子を含有する。好ましくは、このフェノールは、ブチルで置換されている。R42およびR43は、別個に、水素またはヒドロカルビルである;好ましくは、R42およびR43は、アリールアルキルまたはアルキル基である。R42およびR43のアルキル基は、直鎖または分枝であり得、直鎖が好ましい。R42およびR43は、好ましくは、パラ位置にある。これらのアリールアルキルまたはアルキル基は、典型的には、1個〜15個、好ましくは、1個〜10個、さらに好ましくは、1個〜5個の炭素原子を含有する。架橋基Yには、−CH2−(メチレン架橋)または−CH2OCH2−(エーテル架橋)を挙げることができる。
ここで、R44およびR45は、3個〜22個、好ましくは、3個〜18個、さらに好ましくは、4個〜12個の炭素原子を含有する直鎖または分枝アルキル基(これらは、置換または非置換であり得る)である。アルキル基の具体例には、ジ−第二級ブチルおよびトリ−第三級ブチルが挙げられる。R46は、ヒドロカルビルであり得る。適当な例には、2−エチルヘキシルまたはn−ブチルエステル、ドデシル、−CH2CH2COOHおよびそれらの混合物が挙げられる。
腐食防止剤には、カルボン酸のアミン塩(例えば、オクタン酸オクチルアミン)、ドデセニルコハク酸または無水物および脂肪酸(例えば、オレイン酸)とポリアミン(例えば、ポリアルキレンポリアミン(例えば、トリエチレンテトラミン))との縮合生成物、およびアルケニルコハク酸(ここで、そのアルケニル基は、8個〜24個の炭素原子を含有する)とアルコール(例えば、ポリグリコール)との半エステルを挙げることができる。
この潤滑剤はまた、耐スカッフィング剤を含有し得る。接着剤の摩耗を少なくする耐スカッフィング剤は、しばしば、イオウ含有化合物である。典型的には、これらのイオウ含有化合物には、有機スルフィドおよびポリスルフィド(例えば、ベンジルジスルフィド、ビス−(クロロベンジル)ジスルフィド、ジブチルテトラスルフィド、ジ−第三級ブチルポリスルフィド、硫化マッコウ鯨油、オレイン酸の硫化メチルエステル、硫化アルキルフェノール、硫化ジテルペン、硫化テルペン、硫化ディールス−アルダー付加物、アルキルスルフェニルN’N−ジアルキルジチオカーバメート)、ポリアミンと多塩基酸エステルとの反応生成物、2,3−ジブロモプロポキシイソ酪酸のクロロブチルエステル、ジアルキルジチオカルバミン酸のアセトキシメチルエステルおよびキサントゲン酸のアシルオキシアルキルエーテルおよびそれらの混合物が挙げられる。
このオイルに溶解性である極圧(EP)剤には、イオウおよびクロロイオウ含有EP剤、塩素化炭化水素EP剤、リンEP剤およびそれらの混合物が挙げられる。このようなEP剤の例には、塩素化ワックス;有機スルフィドおよびポリスルフィド(例えば、ベンジルジスルフィド、ビス−(クロロベンジル)ジスルフィド、ジブチルテトラスルフィド、硫化マッコウ鯨油、オレイン酸の硫化メチルエステル、硫化アルキルフェノール、硫化ジテルペン、硫化テルペン、硫化ディールス−アルダー付加物);リン硫化炭化水素(例えば、リンスルフィドとテレビン油またはオレイン酸メチルとの反応生成物;リンエステル(例えば、亜リン酸ジ炭化水素および亜リン酸トリ炭化水素、例えば、亜リン酸ジブチル、亜リン酸ジヘプチル、亜リン酸ジシクロヘキシル、亜リン酸ペンチルフェニル;亜リン酸ジペンチルフェニル、亜リン酸トリデシル、亜リン酸ジステアリルおよび亜リン酸ポリプロピレン置換フェノール))、チオカルバミン酸金属(例えば、ジオクチルジチオカルバミン酸亜鉛)およびバリウムヘプチルフェノール二酸;ホスホロジチオ酸の亜鉛塩;アルキルおよびジアルキルリン酸のアミン塩(例えば、ジアルキルジチオリン酸とフロピレンオキシドとの反応生成物のアミン塩を含めて);およびそれらの混合物が挙げられる。
発泡防止剤は、公知であり、これには、有機シリコーン(例えば、ポリアセテート、ジメチルシリコーン、ポリシロキサン、ポリアクリレートまたはそれらの混合物)を挙げることができる。発泡防止剤の例には、ポリアクリル酸エチル、ポリアクリル酸2−エチルヘキシルおよびポリ酢酸ビニルが挙げられる。
解乳化剤は、公知であり、これには、プロピレンオキシド、エチレンオキシド、ポリオキシアルキレンアルコール、アルキルアミン、アミノアルコール、ジアミンおよびポリアミンの誘導体(これらは、順次、エチレンオキシドまたは置換エチレンオキシドと反応される)が挙げられる。解乳化剤の例には、リン酸トリアルキル、ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、(エチレンオキシド−プロピレンオキシド)重合体が挙げられる。
流動点降下剤は、公知であり、これには、無水マレイン酸−スチレン共重合体のエステル、ポリメタクリレート;ポリアクリレート;ポリアクリルアミド;ハロパラフィンワックスと芳香族化合物との縮合生成物;ビニルカルボキシレート重合体;およびフマル酸ジアルキルの三元共重合体、脂肪酸のビニルエステル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アルキルフェノールホルムアルデヒド縮合樹脂、アルキルビニルエーテルおよびそれらの混合物が挙げられる。
摩擦調整剤は、公知であり、これには、脂肪アミン、エステル(特に、グリセロールエステル(例えば、グリセロールモノオレエート、ホウ酸塩化グリセロールエステル))、脂肪ホスファイト、脂肪酸アミド、脂肪エポキシド、ホウ酸塩化脂肪エポキシド、アルコキシル化脂肪アミン、ホウ酸塩化アルコキシル化脂肪アミン、脂肪酸の金属塩、硫化オレフィン、脂肪イミダゾリン、カルボン酸とポリアルキレン−ポリアミンとの縮合生成物、アルキルリン酸のアミン塩を挙げることができる。
粘度調整剤は、公知であり、典型的には、重合体物質であり、これらには、スチレン−ブタジエンゴム、エチレン−プロピレン共重合体、ポリイソブチレン、水素化スチレン−イソプレン重合体、水素化ラジカルイソプレン重合体、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリル酸エステル、ポリアルキルスチレン、アルケニルアリール共役ジエン共重合体、ポリオレフィン、ポリメタクリル酸アルキル、無水マレイン酸−スチレン共重合体のエステルおよびそれらの混合物が挙げられる。
シール膨潤剤は、公知であり、典型的には、エステル、または高ナフタレンまたは芳香族含量を有する低粘度鉱油である。エステルは、一塩基酸または多塩基酸とモノアルコールとから誘導できるか、またはポリオールと一塩基エステルとのエステルであり得る。典型的には、これらのアルコールは、8個〜13個の炭素原子を含有する。鉱油シール膨潤剤の適当な例には、アジペート、アゼレートおよびセバケートが挙げられる。適当な鉱油シール膨潤剤の例には、Exxon Necton−37(商標)(FN 1380)およびExxon Mineral Seal Oil(商標)(FN 3200)が挙げられる。
流動調節剤は、公知であり、これには、Hydrocal−38(これは、精製したナフテン油として確認された製品である)、40 Neutralナフテン油および低分子量ポリ−α−オレフィン(Ethylflo(商標)162)を挙げることができる。
本発明は、さらに、組成物を調製する方法を提供し、該方法は、以下を混合する工程を包含する:
(a)亜リン酸ヒドロカルビル;
(b)少なくとも1種の脂肪酸とポリアミンとの縮合生成物;
(c)ホウ酸エステル;
(d)ホウ酸塩分散剤;および
(e)潤滑粘性のあるオイル。
本発明の組成物は、伝動装置(具体的には、機械伝動装置)で有用であり、そして伝動装置を潤滑させる方法を提供し、この方法は、そこに、上記組成物を含有する潤滑剤を供給する工程を包含する。これらの伝動装置は、自動変速機、手動変速機、トランスアクスル、ギア、およびトラクター変速機からなる群から選択される。適当なギア用途には、開放系および閉鎖系の両方を挙げることができる。
90重量%のAPI 第III族のMotiva Enterprise(商標)70Nオイル(100℃で、3.04mm2s−1(cSt))と10重量%のAPI 第II族のNeste(商標)120Nオイル(100℃で、5.07mm2s−1(cSt))とをブレンドすることにより、潤滑粘性のあるオイルを調製する。このオイルに、(a)ホウ酸とポリイソブチレンスクシンイミドとの反応生成物0.33重量%;(b)16個〜18個の炭素原子を有する脂肪酸の混合物とテトラエチレンペンタミンとの縮合生成物0.15重量%(その全組成を基準にして);(c)亜リン酸水素ジアルキルC16〜C18 の混合物0.2重量%;および(d)ホウ酸と1,2−エポキシヘキサデカンとの反応生成物0.2重量%を加える。得られた混合物に、多数の他の任意の性能添加剤を加える:(a)非ホウ酸塩分散剤2.25重量%、(b)酸化防止剤2.2重量%、(c)清浄剤0.03重量%、(d)金属不活性化剤0.04重量%、(e)シール膨潤剤0.3重量%、(f)消泡剤55ppmおよび(g)希釈油3.1重量%。
この実験手順は、ホウ酸とポリイソブチレンスクシンイミドとの反応生成物0.16重量%を加えること以外は、実施例1の方法と同じである。
この実験手順は、分散剤−粘度調節剤8.8重量%、流動点降下剤0.02重量%および亜リン酸水素ジブチル0.11重量%を加えること以外は、実施例1の方法と同じである。
この実験手順は、ホウ酸トリブチル0.4重量%を加えること以外は、実施例2の方法と同じである。
約300mLの試料を、改良型SAE Number 2装置(これは、可変速度駆動方式を備えている)に入れ、この試料を、約300rpmで、約30分間回転させる。この試験のさらに詳細な説明は、Ford Motor Company MERCON(登録商標)V specification for Automatic Transmission Fluid(1999年1月1日)を参照せよ。この試験で推奨される最大摩耗は、0.076mmである。得られた結果は、以下である:
(試験2:Timken摩耗試験)
この方法は、Timken(商標) Lubricant Testerにより、自動変速機油の耐摩耗特性を決定するのに使用し、これには、試料ホルダーを取り付け、約180mlの試験油を充填し、そして800rpmで、4.08kg(9.0lb)の負荷で、150℃で操作する。このTimken装置の回転シャフトにFalex(商標)試験リングを装着する。長方形試験ブロックを、その小試料アダプタ内にしっかりと保持し、そして試験潤滑剤に十分に浸し、次いで、回転しているリングと接触させる。得られた結果は、以下である:
(試験3:Fordクラッチ摩擦耐久性試験)
約300mLの試料を、改良型SAE Number 2装置(これには、SD−1777摩擦材料クラッチプレートおよびC8AP−7B442−Aセパレータープレート材料を備え付けている)に入れる。このクラッチプレートおよびセパレータープレートを、20,000回にわたって、噛み合わせ、次いで、外す。この試験のさらに詳細な説明は、Ford Motor Company MERCON(登録商標)V specification for Automatic Transmission Fluid(1999年1月1日)を参照せよ。この試験で推奨される最大摩耗は、0.076mmである。得られた結果は、以下である:
この分析から、本発明の組成物は、種々の自動変速機油試験に対して良好な結果を生じることが分かる。試験3の実施例2では、値がある程度高い;この値は、ホウ酸塩分散剤の量を増やすことにより、著しく低くできると考えられる。
Claims (11)
- 以下:
(a)亜リン酸ヒドロカルビルであって、ここで、該ヒドロカルビル基は、少なくとも8個の炭素原子を含有する、亜リン酸ヒドロカルビル;
(b)脂肪酸とポリアミンとの縮合生成物;
(c)ホウ酸エステル;
(d)ホウ酸塩分散剤;および
(e)潤滑粘性のあるオイル
を含有する、組成物。 - 前記ホウ酸エステルが、ホウ素化合物と、エポキシ化合物、アルコールおよびそれらの混合物から選択される少なくとも1種の化合物とを反応させることより調製される、請求項1に記載の組成物。
- 前記ホウ酸塩分散剤が、N−置換長鎖アルケニルスクシンイミドから誘導される、請求項1に記載の組成物。
- 前記潤滑粘性のあるオイルが、API 第II族、第III族、第IV族のオイルおよびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。
- 請求項1に記載の組成物であって、(a)前記亜リン酸ヒドロカルビルが、該組成物の0.01重量%〜5重量%で存在しており;(b)前記脂肪酸とポリアミンとの縮合生成物が、該組成物の0.01重量%〜3重量%で存在しており;(c)前記ホウ酸エステルが、該組成物の0.01重量%〜3重量%で存在しており;(d)前記ホウ酸塩分散剤が、該組成物の0.03重量%〜6重量%で存在しており;そして(e)前記潤滑粘性のあるオイルが、該組成物の78重量%〜99.9重量%で存在している、組成物。
- 前記潤滑粘性のあるオイルが、濃縮物を形成するために、50重量%未満の量で存在している、請求項1に記載の組成物。
- 組成物を調製するための方法であって、該方法は、以下:
(a)亜リン酸ヒドロカルビル;
(b)脂肪酸とポリアミンとの縮合生成物;
(c)ホウ酸エステル;
(d)ホウ酸塩分散剤;および
(e)潤滑粘性のあるオイル
を混合する工程を包含する、方法。 - 伝動装置を潤滑させるための方法であって、該伝動装置に、請求項1に記載の組成物を含有する潤滑剤を供給する工程を包含する、方法。
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