JP2007277364A - 変性ジエン系重合体ゴム、その製造方法及びゴム組成物 - Google Patents
変性ジエン系重合体ゴム、その製造方法及びゴム組成物 Download PDFInfo
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Abstract
【解決手段】炭化水素溶媒中において、共役ジエンモノマー又は共役ジエンモノマーと芳香族ビニルモノマーとをアルカリ金属系触媒を用いて重合させることにより得られるアルカリ金属末端を有する活性共役ジエン系重合体に対して、下式(1)を反応させて得られる変性ジエン系重合体ゴム。
((1)式中、R1〜R4は独立に炭素数が1〜8のアルキル基を表し、R5は炭素数が1〜8のアルキル基又は置換基を有してよいフェニル基を表す。)
芳香族ビニルモノマーとしては、得られる重合体の物性、工業的に実施する上での入手性の観点から、スチレンが好ましい。
【選択図】なし
Description
((1)式中、R1〜R4は独立に炭素数が1〜8のアルキル基を表し、R5は炭素数が1〜8のアルキル基又は置換基を有してよいフェニル基を表す。)
本発明のうち第二の発明は、上記の方法による変性ジエン系重合体ゴムの製造方法に係るものである。
内容積20リットルのステンレス製重合反応機を洗浄、乾燥し、乾燥窒素で置換した後に1,3−ブタジエン1560g、スチレン440g、テトラヒドロフラン328g、ヘキサン10.2kg、n−ブチルリチウム(n−ヘキサン溶液9.76mmol)を添加し、攪拌下に65℃で3時間重合を行った。重合完了後、4−(ジメチルアミノ)−2,3−ジメチル−1−フェニル−3−ピラゾリン−5−オンを9.76mmol(2.33g)添加した。攪拌下に15分間反応させた後、10mlのメタノールを加えて、更に5分間攪拌した。その後、重合反応容器の内容物を取り出し、10gの2,6−ジ−t−フチル−p−クレゾール(住友化学製のスミライザーBHT:以下同様)を加え、ヘキサンの大部分を蒸発させた後、55℃で12時間減圧乾燥し、重合体ゴムを得た。
n−ブチルリチウムのn−ヘキサン溶液を8.5mmolに変更したこと、四塩化珪素を0.16mmol添加したこと及び、4−(ジメチルアミノ)−2,3−ジメチル−1−フェニル−3−ピラゾリン−5−オンに変えて、N,N−ジメチルアミノプロピルアクリルアミドを7.65mmol(1.26g)に変更して添加したこと以外、実施例1と同じに行い、重合体ゴムを得た。
実施例1及び比較例1で得た重合体ゴムについて以下の測定を行なった。
1.ムーニー粘度
JIS K−6300(1994)に準拠して100℃にて測定した。
2.ビニル含量
赤外分光分析法により測定した。具体的には赤外分光計におけるビニル基の吸収ピークである910カイザー付近の吸収強度より求めた。
3.スチレン単位の含量
JIS K−6383(屈折率法)に準じて測定した。
4.カップリング率
ゲルパーミエイションクロマトグラフィーにより、測定曲線における高分子量分の面積と、低分子量分の面積との面積比から求めた。
5.加硫ゴムの反撥弾性
変性重合体ゴム又は重合体ゴム表1に示す成分とをラボプラストミルにて混練した後、混練物を6インチロールで成形してシートを得た。該シートを160℃で15分加熱して加硫させた後、加硫されたシートの60℃での反撥弾性をリュプケレジリエンステスターで測定した。
*2:X−140(共同石油社製アロマ油)
*3:アンチゲン3C(住友化学社製 老化防止剤)
*4:ソクシノールCZ(住友化学社製 加硫促進剤)
*5:サンノックN(大内新興化学工業株式会社製)
A:4−(ジメチルアミノ)−2,3−ジメチル−1−フェニル−3−ピラゾリン−5−オン
B:N,N−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド
Claims (5)
- R1〜R4がメチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基であり、R5がフェニル基である請求項1又は2記載の変性ジエン系重合体ゴム。
- 請求項1又は2記載の製造方法により得られる変性ジエン系重合体ゴムの製造方法。
- 請求項1又は2記載の変性ジエン系重合体ゴムを、ゴム成分中10重量%以上含有するゴム組成物。
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