JP2007204800A - 軟質缶用鋼板およびその製造方法 - Google Patents
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Images
Abstract
【解決手段】C:0.0014mass%以下、Si:0.01〜0.1mass%、Mn:12.50×S〜0.8mass%、S:0.034mass%以下、Al:0.01〜0.10mass%、N:0.0015〜0.0070mass%、Nb:2.3×C〜15.48×Cmass%、B:(0.769×N−0.00304)mass%以上かつ0.0003mass%以上0.60×Nmass%以下を含有する鋼スラブを、熱間圧延し、圧下率70〜90%の冷間圧延してから、均熱温度T:700〜780℃、均熱時間t:20〜90秒でかつ770≦t/3+T−14.8×loge(Nb)−32×B/N≦840の関係式を満たす連続焼鈍を施す。
【選択図】図1
Description
以上のように、従来の技術では、B,Al,Nbなどの炭窒化物元素が添加されている連続鋳造スラブの表面割れを防止する技術が確立されているとは言い難い。
例えば、2ピ−ス缶に用いられる缶用鋼板は、絞り加工するため、優れた深絞り性が求められる。また、3ピ−ス缶に用いられる缶用鋼板は、製缶加工前に塗装焼付けが施されることが多いが、時効し易いと、製缶加工時にフル−ティングやストレッチャストレイン等が発生するため、耐時効性に優れていることが必要である。さらに、製缶メ−カ−では、缶種によって異なるが、シ−ム溶接やスポット溶接、プロジェクション溶接等の様々な溶接が行われており、さらに溶接後、エキスパンド加工やビ−ド加工が施される場合が少なくない。そのため、上記溶接部、特に、溶接熱影響部は、強度が十分に確保されていることの他に、上記エキスパンド加工やビ−ド加工を施されても、溶接部とその他の部分とで缶高に差が生じないことが求められる。
例えば、特許文献5には、低炭素鋼板を、過時効処理帯を設けた連続焼鈍ラインで焼鈍することにより、耐フル−ティング性に優れた軟質表面処理用鋼板を製造する方法が提案されている。この技術は、連続焼鈍における均熱後に急冷し、固溶Cを過飽和な状態とし、その後、過時効処理帯を通過する際に、固溶Cの大半を析出させることにより、軟質化、非時効化するものである。しかし、この方法では、Cを完全に析出させることはできず、若干の固溶Cが残存するため、得られる鋼板の耐時効性は十分とは言えない。そのため、製缶加工前に加熱を受けない用途では問題ないが、製缶加工前に塗装焼付け等の加熱工程を経る用途に用いられる場合には、時効が促進されて、製缶加工でストレッチャストレインやフル−ティング等の不良が生じることがあった。
記
均熱温度T:700〜780℃
均熱時間t:20〜90秒
770≦t/3+T−14.8×loge(Nb)−32×B/N≦840
B,Al,NbおよびNの含有量を、広範囲に変化させた鋼を溶製し、鋳塊とし、この鋳塊から、平行部の直径8mmφ×長さ15mmの丸棒試験片を採取し、高温引張試験に供した。高温引張試験では、高周波誘導方式の熱間加工再現試験機を用いて、1420℃まで急速加熱し、60秒保持したのち冷却し、950℃の温度に60秒間保持してから、ひずみ速度2×10−3で引張試験を行い、試験片の破断面の絞り率(%)を測定した。950℃に着目したのは、スラブ割れが発生する連続鋳造機の下部矯正帯の温度が約950℃であるからである。その結果、スラブ割れは、凝固組織がγからαに変態する時に、窒化物(BN、AlN)および炭窒化物Nb(C,N)がオ−ステナイト粒界に多量に析出し、粒界が脆化することにより起こることが判明した。
発明者らの調査では、BとNの質量比B/N<0.77の時、即ち、Nに対するBの原子比が1未満と小さい時は、Bは、全量、BNとして析出する。従って、この場合には、スラブ中にBNとして析出しているN量(以降、「N(BN)」とも記す)は、
N(BN)=1.30×B ・・・(1)
で表すことができる。ここで、係数1.30は、(N原子量)/(B原子量)である。
スラブ中にAlNとして析出しているAlの割合は、意外と低く、その析出量は、全Al量の約2mass%であり、発明者らの調査結果では、AlNとして析出しているN量(以降、「N(AlN)」とも記す)は、
N(AlN)=0.00938×Al−0.000688 ・・・(2)
で表すことができる。
B,Al,Nbを含有するスラブ中に析出する窒化物および炭窒化物は、温度の低下に伴って、BN、AlN、Nb(C,N)の順に析出する、即ち、Nbの炭窒化物は、BやAlの窒化物より低温で析出する。したがって、Nb(C,N)の析出量は、全N量のうちの、BNやAlNとして使用されなかった余剰N量に対して計算すればよい。ここで、余剰N量であるN(excess)は、全N量をN(total)とすると、
N(excess)=N(total)−N(BN)−N(AlN)
=N(total)−1.30×B−0.00938×Al+0.000688
・・・(3)
であるから、Nb炭窒化物として析出するNb量(以降、「Nb(Nb(C,N))」とも記す)は、
Nb(Nb(C,N))=6.63×N(excess)×0.29 ・・・(4)
で表すことができる。ここで、係数6.63は、(Nb原子量)/(N原子量)であり、また、係数0.29は、析出したNb量の全Nb量に対する比率である。なお、析出Nb量は、950℃の温度で、歪速度2.0×10−3/sで歪みを付与したサンプルを常温まで冷却した後、10mass%アセチルアセトン−1mass%塩化テトラメチルアンモニウム−メタノ−ル電解液を用いて定電流電解を行い、残渣を分析して求めた。
Nb(Nb(C,N))≦0.0080mass% ・・・(5)
よって、上記(3)〜(5)式より、
Nb(Nb(C,N))=6.63×(N(total)−1.30×B−0.00938×Al+0.000688)×0.29≦0.0080mass%
・・・(6)
が得られる。
ここで、AlNの析出量は、Al:0.01〜0.10mass%の範囲では、大きな変化はないため、Al:0.05mass%と仮定すると、スラブ割れを起こさないためのBの添加量は、
B≧0.769×N−0.00304 ・・・(7)
を導くことができる。すなわち、スラブ割れを起こさないためには、Bを、上記(7)式を満たす量だけ添加する必要があることになる。
発明者らは、スラブ割れを引き起こす析出物についてさらに検討を行った結果、MnSも、スラブ割れに大きく関与していることを突き止めた。すなわち、MnSは、窒化物や炭窒化物よりも、より高温で析出し、BNやAlN,Nb(C,N)の析出核ともなる。そのため、MnSの析出を制御する、具体的には、MnSの析出量を抑制することによって、スラブの熱間延性を向上させ、スラブ割れを回避することができることがわかった。そして、そのためには、Mnは、Sの含有量に対して、下記(8)式を満たす必要があることを見出した。
Mn≧12.50×S ・・・(8)
その理由は、Mn/Sの比を大きくすることによって、MnS析出量が抑えられるため、スラブ割れが回避されるからである。MnS起因の割れをより確実に防止する観点からは、Mn≧23.40×Smass%であることが好ましい。
C:0.0014mass%以下
Cは、時効性に大きな影響を与える元素である。特に、鋼中に固溶Cとして存在すると、製缶メ−カ−での塗装焼付工程において時効が促進され、その後の製缶加工で、ストレッチャストレインやフル−ティング等の欠陥が発生する。本発明では、Nbを添加して、Nb(C,N)を形成させることにより固溶Cを低減しているが、C量が0.0014mass%を超えると、Nbの添加量が増加して原料コストの上昇を招くだけでなく、析出するNb(C,N)による強化作用により、鋼板が過度に硬化してしまう。よって、Cの含有量は0.0014mass%以下とする。
上記のように、Cの含有量を0.0014mass%以下とした場合には、Cによる鋼板強度の増加は望めない。Siは、Cに代わって鋼板強度を確保するために添加する元素であり、特に、調質度がT3〜T4クラスの強度を得るためには必須の元素である。鋼板強度の上昇は、0.01mass%以上の添加で得ることができる。Siは、固溶Siとして存在していても、微細なSi酸化物として存在していてもよい。特に、Siの酸化物は、BNやAlNより高温で析出するため、γ粒からα粒への変態時には、既に粒内に均一に分布し、オ−ステナイト粒界には析出しない。そのため、スラブ割れに悪影響を与えることなく、鋼板強度を高める効果がある。しかし、Siの含有量が0.1mass%を超えると、鋼板が過度に硬化して、製缶加工性が悪化するだけでなく、鋼板の耐食性が低下するようになる。よって、Siの含有量は、0.01〜0.1mass%の範囲とする。好ましくは、0.03〜0.1mass%の範囲である。
Mnは、鋼板の強度を高める元素である。しかし、Mnの含有量が12.50×Smass%より少なくなると、MnSの析出が促進されてスラブの熱間延性が低下し、スラブ割れが発生するため、Mnは、12.50×Smass%以上添加する必要がある。一方、Mnの含有量が0.8mass%を超えると、鋼板が過度に硬化してしまう。よって、Mnの含有量は12.50×S〜0.8mass%の範囲とする。なお、確実にスラブ割れを防止する観点からは、23.40×S〜0.8mass%の範囲が好ましい。
Sは、Mnと結合してMnSを形成し、スラブの熱間延性を低下させる有害な元素である。特に、Sの含有量が0.034mass%より大きくなると、MnSが多量に析出し、これを核として窒化物および炭窒化物であるBN,AlN,Nb(C,N)が多量に析出するため、熱間延性を大きく低下させる。よって、S含有量は0.034mass%以下とする。より、熱間延性を向上させるためには、S含有量は0.020mass%以下であることが好ましい。より好ましくは、0.010mass%以下である。
Alは、脱酸剤として添加される元素である。また、NとAlNを形成することにより、鋼中の固溶Nを減少させる効果を有する。しかし、Alの含有量が0.01mass%未満では、十分な脱酸効果や固溶N低減効果が得られない。一方、0.10mass%を超えると、上記効果が飽和するだけでなく、アルミナ等の介在物が増加するため好ましくない。よって、Alの含有量は0.01〜0.10mass%の範囲とする。
Nは、Al,B,Nb等と結合し窒化物や炭窒化物を形成し、スラブの熱間延性を害するため、少ないほど好ましい。しかし、Nを安定して0.0015mass%未満とするのは難しく、精錬コストも上昇する。また、後述するように、本発明では、BとNの比が重要な意味を持つが、Nの量が少ないと、BとNの比を一定範囲に保つためのB量の制御が難しくなる。一方、Nの含有量が0.0070mass%を超えると、窒化物の析出量が増加してスラブ割れが大きくなり、連続鋳造法でスラブを製造するのが困難となる。また、溶接性を確保するために必要なBの添加量が増加する結果、結晶粒内のBN析出量が増加し、鋼板が過度に硬化するおそれがある。よって、Nの含有量は、0.0015〜0.0070mass%の範囲とする。
Nbは、NbCまたはNb(C,N)を形成し、鋼中の固溶Cを減少させる働きがあり、耐時効性を確保するために必要な元素である。その効果を発現させるためには、2.3×Cmass%以上の添加が必要である。さらにその効果を高めて完全非時効とするためには、7.0×Cmass%以上の添加が好ましい。一方、Nbの添加量が多すぎると、固溶Cの低減効果が飽和するだけでなく、再結晶温度を上昇させたり、原料コストの上昇を招いたりする。よって、Nbの添加量は、15.48×Cmass%以下にする必要がある。
上述したように、Nb炭窒化物(Nb(C,N))は、連続鋳造時にスラブ内に多量に析出した場合には、スラブ割れを引き起こすため、その析出量はできるだけ少ない方が好ましい。スラブ割れを起こさないためのNb炭窒化物の量は、余剰N量および析出率によっても変化するが、Nb(C,N)として析出するNb量で0.0080mass%以下に抑えることが好ましい。
Bは、以下に示すように、本発明の缶用鋼板の各種特性に大きな影響を与えるため、極めて重要な元素である。
第1に、連続鋳造スラブの表面割れへの影響である。連続鋳造スラブは、通常、連続鋳造機の下部矯正帯で曲げ戻し変形を受ける。そのため、Nb(C,N)の析出量が多いと、スラブ割れを引き起こし易い。この割れを防止するためには、Bを添加して、NをBNとして析出させることにより、Nb(C,N)の析出量を抑えることが有効である。その効果を得るためには、先述したように、Bを(0.769×N−0.00304)mass%以上添加する必要がある。
第2に、溶接性に対する影響である。缶用鋼板を溶接した時、HAZ部が異常な粒成長を起こして軟化し、その後の加工でHAZ部に割れを生じることがある。Bは、溶接時に結晶粒界に偏析して異常粒成長を抑制し、溶接性を向上する効果がある。その効果を得るためには、0.0003mass%以上の添加が必要である。
第3に、缶高減少量への影響である。Nb添加極低炭素鋼板は、極めて高いランクフォ−ド値(r値)を示すため、缶高減少量が大きくなる傾向がある。しかし、これにBを添加することによってr値を低下でき、特に、鋼板の圧延方向および幅方向のr値を適度に低下できるので、缶高減少量を小さくすることができる。この効果は、0.0003mass%以上の添加で得られる。
第4に、再結晶温度に及ぼす影響である。Bは、再結晶温度を上昇させる効果があり、0.60×Nmass%を超えると、再結晶温度が上昇しすぎて、後述する連続焼鈍条件で、未再結晶部を1%以下にすることができなくなる。よって、Bの添加量は0.0003〜0.60×Nmass%の範囲とする。好ましくは、Bの添加量は、0.0003〜0.46×Nmass%の範囲である。
第5に、鋼板のフェライト結晶粒に対する影響である。発明者らの調査では、Bを適量添加した場合には、鋼板の表層部のフェライト結晶粒よりも板厚中心部のフェライト結晶粒の方が大きくなることがわかった。前述したように、表層部よりも板厚中心部の結晶粒が大きくなると、同じ調質度でも、降伏応力を低くできるので、加工性を改善することができる。この現象は、Bの添加量が0.0003〜0.60×N(mass%)の範囲でのみ認められ、それ未満でも、それ超えでも認められなくなる。よって、良好な製缶加工性を得るためには、Bを0.0003〜0.60×N(mass%)の範囲で添加する。好ましくは、0.0003〜0.46×N(mass%)の範囲である。なお、このような現象が起こる原因は、まだ完全に明らかとなっていないが、Bの粒成長抑制効果が表層部と板厚中心部とで異なり、結晶粒径に差が生じているものと推定される。
以上説明したように、第1〜第5の効果を有効に発現させるためには、Bの添加量は、(0.769N−0.00305)mass%以上かつ0.0003mass%以上、0.60×Nmass%以下であることが必要であり、好ましくは、(0.769N−0.00305)mass%以上かつ0.0003mass%以上、0.46×Nmass%以下である。
平均r値(rave):1.3〜1.8
鋼板を深絞り成形して2ピ−ス缶を製造するためには、ランクフォ−ド値(r値)は高い方が有利である。平均r値(rave)が1.3未満では、深絞り成形時に、破断等の加工トラブルを引き起こすことがある。一方、缶用鋼板は、2ピ−ス缶の他に、3ピ−ス缶の缶胴にも使用されることがある。3ピ−ス缶の缶胴は、シ−ム溶接等により円筒形状とし、その後、エキスパンド加工やビ−ド加工等の缶胴加工を施すことが多く、この場合、缶胴には周方向の伸び歪みが付与される。この際、平均r値が小さいと、板厚が減少し易いため、缶高の減少量は小さい。しかし、平均r値が大きいと、板厚が減少せずに缶高が減少し、缶高が殆ど変化しない溶接部との間に段差が生じる。発明者らの調査結果では、平均r値(rave)が1.8を超えると、缶高減少量も顕著になる。よって、平均r値(rave)は1.3〜1.8の範囲とする必要がある。
さらに、3ピ−ス缶の缶胴は、缶高減少を抑えて段差を小さくするためには、缶胴の周方向のランクフォ−ド値(r値)が小さいことが好ましい。一般に、3ピ−ス缶の缶胴に用いられる缶用鋼板は、周方向が鋼板の圧延方向または幅方向となるよう板取りされることから、鋼板の圧延方向または幅方向のランクフォ−ド値が小さいことが望ましい。そのためには、鋼板の圧延方向、コイル幅方向、45度方向のランクフォ−ド値をそれぞれr0、r90、r45と表したとき、r45−r0>0.2、r45−r90>0.2および|r0−r90|>0.3のうちのいずれか1以上の式を満たすことが好ましい。
(Ls−ave/Lc−ave):0.90未満かつ(Ls−max/Lc−max):0.80未満
一般に、バッチ焼鈍で得られる軟質缶用鋼板は、長時間の焼鈍によって結晶粒が十分に成長し、かつ固溶Cがほとんど存在しないため、引張強度に対する降伏応力の比である降伏比(YR)の小さい鋼板が得られる。一方、従来の連続焼鈍法で得られる缶用鋼板は、焼鈍時間が極めて短いため、YRが大きくなり易い。缶用鋼板の調質度は、ロックウェル硬さ(HR30T)で区分され、このロックウェル硬さは、引張強度と降伏応力の平均値とよい相関が認められるが、従来の連続焼鈍した鋼板(連続焼鈍材)は、箱焼鈍した鋼板(箱焼鈍材)と比較して、同一の調質度であっても降伏応力は高めとなるため、降伏応力に対応する製缶加工性については不利であった。
発明者らは、本発明の缶用鋼板の機械的特性に及ぼす焼鈍条件の影響について検討を行った。その結果、本発明の鋼板においては、未再結晶粒が残存していても、その量が少なければ、鋼板強度は上昇するものの、製缶加工性には、大きな影響がないことが明らかとなった。このことは、未再結晶粒は、加工性を低下させることなく鋼板強度を高める(調質度を上げる)ために、有効利用できることを意味する。上記の鋼板強度上昇効果を発現させるためには、未再結晶粒が、圧延方向断面における面積率で0.5%以上存在することが好ましい。しかし、未再結晶粒の面積率が5%を超えると、鋼板強度が過度に上昇し、製缶加工性が劣化する等の弊害が生じる。よって、未再結晶粒を残存させる場合には、圧延方向断面における面積率で0.5〜5%の範囲とする必要がある。
製鋼工程は、本発明が規定する上記成分組成の鋼を溶製できれば、如何なる方法であってもよい。ただし、スラブの製造は、成分偏析の少ない連続鋳造法で行うものとする。しかし、連続鋳造の条件は、鋼の成分組成を最適化し、スラブ割れ感受性を低減しているので、特に制限を設ける必要はない。
A=t/3+T−14.8×loge(Nb)−32×B/N ・・・(8)
ここで、Nb:Nb含有量(mass%)、B:B含有量(mass%)、N:N含有量(mass%)、T:均熱温度(℃)、t:均熱時間(秒)
で定義されるパラメ−タAとよい相関があることがわかった。
以上の結果から、未再結晶粒の面積率、ランクフォ−ド値および鋼板の結晶粒を制御する観点からは、パラメ−タAの値を770〜840の範囲に制御して連続焼鈍することが必要であることがわかる。好ましくは、780〜830の範囲である。
<耐スラブ表面割れ性の評価>
スラブ表面の割れの発生有無を目視で観察し、割れが観察されなかったものを耐スラブ表面割れ性が良(◎)、スラブのコ−ナ−部に100mm以下の割れが確認されたが、グラインダ−研削や表面溶削等で対応できるものを耐スラブ表面割れ性がやや良(○)、スラブの長片側に100mm以上の長さにわたって割れが発生し、スラブ切断せざるを得なかったものを耐スラブ表面割れ性が劣(×)と評価した。
<熱間延性の評価>
スラブの表面割れは、主に、鋼がγからαに変態する温度(約850℃〜1000℃)付近で発生する。そこで、上記スラブの300mmの位置から、幅方向に、平行部の直径8mmφ×長さ15mmの丸棒試験片を採取し、連続鋳造時における温度履歴と引張応力をシミュレ−トし、950℃での高温引張試験を行い、各スラブが有する熱間延性の評価を行った。高温引張試験は、高周波誘導方式の熱間加工再現試験機を用いて、真空中で、加熱速度10℃/sで1420℃の温度に加熱後、60秒間均熱し、その後、試験温度である950℃まで5℃/sの速度で急冷し、60秒保持してから、ひずみ速度2×10−3で引張試験する条件で行った。高温延性は、引張試験後の試験片の破断面から絞り率(断面減少率)を求めて、絞り率が35%以上のものを高温延性良(◎)、絞り率が10%以上35%未満のものを高温延性やや良(○)、絞り値が10%未満のものを高温延性劣(×)と評価した。なお、絞り率は、大きい程、熱間延性に優れ、スラブ表面割れが起き難いことを意味する。
<硬さ測定>
JIS Z2245のロックウェル硬さ試験方法に準拠して、JIS G3315に規定された位置におけるロックウェル30T硬さ(HR30T)を測定し、調質度を判定した。
<ランクフォ−ド値(r値)の測定>
上記試験片から、圧延方向に対して0度、45度、90度方向にJIS5号引張試験片を採取し、15%引張変形させた時の各方向のr値を測定した。また、各方向のr値から、下記式を用いて平均r値(rave)を求めた。
rave=(r0+r90+2×r45)/4
<未再結晶率の測定>
上記試験片について、圧延方向断面のフェライト組織をエッチングして出現させ、光学顕微鏡を用いて撮影した200倍の写真を画像処理して、未再結晶部と再結晶完了部を区別し、再結晶していない結晶粒の面積率を算出した。
<フェライト結晶粒の圧延方向長さの測定>
上記フェライト組織を出した試験片の一部については、さらに、鋼板の表層部と板厚中心部におけるフェライト結晶粒の圧延方向長さ(粒径)を測定した。測定は、板厚中心部は板厚の1/2位置、表層部は表面から15μmの位置において行い、圧延方向に引いた長さ300μmの線を横切るフェライト結晶粒界の数を測定し、その粒界数で300μmを割って、それぞれの位置におけるフェライト結晶粒の平均圧延方向長さ(Ls−ave、Lc−ave)を求め、Ls−ave/Lc−aveを算出した。また、300μmの範囲内で認められた最長の結晶粒界の間隔を、フェライト結晶粒の圧延方向最大長さ(Ls−max、Lc−max)とし、これから(Ls−max/Lc−max)を算出した。
<スプリングバックの測定>
また、上記フェライト結晶粒の圧延方向長さを測定した鋼板については、さらに、スプリングバックを測定した。スプリングバックの測定は、試験片を、直径1インチ(25.4mm)のマンドレルに巻き付けて180°の曲げを付与し、加圧を除いた後の鋼板の曲がり角度を測定することにより行い、同一調質度で同一板厚のバッチ焼鈍材のスプリングバック角度を1.00としたとき、その1.03倍未満のものをスプリングバック良(◎)、1.03倍以上1.05倍未満のものをスプリングバックやや良(○)および1.05倍以上のものをスプリングバック劣(×)と評価した。
このようにして得た3ピ−ス缶の缶胴について、以下の評価を行った。
<耐時効性の評価>
耐時効性は、上記ロ−ルフォ−ミング成形した時のフル−ティングの発生状況を目視で観察し、フル−ティングの発生が全く認められなかったものを耐時効性良(◎)、フル−ティングが認められるが実用上問題のないものを耐時効性やや良(○)、フル−ティングが激しいものを耐時効性劣(×)と評価した。
<溶接性の評価>
溶接性は、フランジ加工した溶接部から採取した試料の研磨面を顕微鏡観察し、HAZ部における割れの発生率を求め、割れ発生率が0.5%以下のものを溶接性良(◎)、割れ発生率が0.5%超1%以下のものを溶接性がやや良(○)、割れ発生率が1%超えのものを溶接性が劣(×)と評価した。
<缶高変化の評価>
缶高変化は、エキスバンド加工、ビ−ド加工後の溶接部と非溶接部の缶高さの差から、缶高減少量を求め、缶高減少量が1mm以下のものを缶高変化良(◎)、1mm超1.5mm以下のものを缶高変化やや良(○)、1.5mmを超えたものを缶高変化劣(×)と評価した。
このようにして得た2ピ−ス缶体について、以下の評価を行った。
<耐時効性の評価>
耐時効性は、缶胴下部から缶底にかけての部位におけるストレッチャストレインの発生状況を目視あるいは顕微鏡で観察し、ストレッチャストレインの発生が全く認められなかったものを耐時効性良(◎)、ストレッチャストレインの発生が認められたものの実用上問題がないものを耐時効性やや良(○)、ストレッチャストレインの発生が大きいものを耐時効性劣(×)と評価した。
<深絞り性の評価>
深絞り性は、絞り加工および再絞り加工で破断を起こした缶体の発生率で評価し、破断発生率が0.3%以下のものを深絞り性良(◎)、破断発生率が0.3%超0.5%以下のものを深絞り性やや良(○)、破断発生率が0.5%を超えたものを深絞り性劣(×)と評価した。
Claims (6)
- C:0.0014mass%以下、
Si:0.01〜0.1mass%、
Mn:12.50×S〜0.8mass%、
S:0.034mass%以下、
Al:0.01〜0.10mass%、
N:0.0015〜0.0070mass%、
Nb:2.3×C〜15.48×Cmass%、
B:(0.769×N−0.00304)mass%以上かつ0.0003mass%以上0.60×N(mass%)以下
を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる調質度がT1〜T4である軟質缶用鋼板。 - 鋼中に析出したNb炭窒化物中のNb量が0.0080mass%以下であることを特徴とする請求項1に記載の軟質缶用鋼板。
- 平均r値(rave)が1.3〜1.8であり、圧延方向に対して0度、90度、45度方向のr値(r0,r90,r45)が、r45−r0>0.2、r45−r90>0.2および|r0−r90|>0.3のいずれか1以上の関係式を満たすことを特徴とする請求項1または2に記載の軟質缶用鋼板。
- 鋼板の表層部と板厚中心部におけるフェライト結晶粒の圧延方向平均長さの比(Ls−ave/Lc−ave)が0.90未満であり、鋼板の表層部と板厚中心部におけるフェライト結晶粒の圧延方向最大長さの比(Ls−max/Lc−max)が0.80未満であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の軟質缶用鋼板。
- 鋼板の圧延方向断面における未再結晶粒の面積率が0.5〜5%であることを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の軟質缶用鋼板。
- C:0.0014mass%以下、
Si:0.01〜0.1mass%、
Mn:12.50×S〜0.8mass%、
S:0.034mass%以下、
Al:0.01〜0.10mass%、
N:0.0015〜0.0070mass%、
Nb:2.3×C〜15.48×Cmass%、
B:(0.769×N−0.00304)mass%以上かつ0.0003mass%以上0.60×Nmass%以下
を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなる鋼スラブを、熱間圧延し、その後、圧下率70〜90%の冷間圧延してから、下記条件を満たす連続焼鈍を施すことにより、調質度がT1〜T4の缶用鋼板とすることを特徴とする軟質缶用鋼板の製造方法。
記
均熱温度T:700〜780℃
均熱時間t:20〜90秒
770≦t/3+T−14.8×loge(Nb)−32×B/N≦840
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