JP2007091673A - Blood circulation promoter, blood-circulating apparatus and blood circulation-promoting medical system - Google Patents

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JP2007091673A JP2005285590A JP2005285590A JP2007091673A JP 2007091673 A JP2007091673 A JP 2007091673A JP 2005285590 A JP2005285590 A JP 2005285590A JP 2005285590 A JP2005285590 A JP 2005285590A JP 2007091673 A JP2007091673 A JP 2007091673A
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Kazuhide Abe
Kazuhiro Henmi
Yujiro Naruse
Tadahiro Sasaki
Risa Sugiura
忠寛 佐々木
雄二郎 成瀬
理砂 杉浦
和弘 逸見
和秀 阿部
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Toshiba Corp
株式会社東芝
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a blood circulation promoter, a blood-circulating apparatus and blood circulation- promoting medical system, free from load of patients by catheter surgery and capable of removing cause of vasoconstriction. <P>SOLUTION: The blood circulation promoter comprises a mover 2 self-propelling by irradiation of light and having particle diameter with a nanometer order and a dispersant 3 for dispersing the mover. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、 血液循環促進剤、血液循環装置および血液循環促進医療システムに関する。 The present invention, blood circulation promoter, a blood circulation device and blood circulation promoting health care system.

現在、食生活の変化に伴い動物性脂肪等の摂取が増加する一方、運動不足等により、コレステロールや中性脂肪が体内に過度に蓄積される成人の割合が増加しつつある。 Currently, while intake of animal fat or the like due to changes in diet increases, the lack of exercise, etc., the proportion of adults with increased cholesterol and triglyceride is excessively accumulated in the body. それに伴って血液中のコレステロール、中心脂肪等の割合が増加し、その結果、血管の狭窄を発生させ、心筋梗塞、脳梗塞等の命に関わる疾患の発生の原因となる。 Along with this increased blood cholesterol, the ratio of central fat, etc. As a result, to generate a constriction of blood vessels, myocardial infarction, causing the occurrence of life-threatening diseases such as cerebral infarction. これらの疾患の治療方法としては、現在では、低侵襲手術方法として、血管内にカテーテルを挿入し、レーザー照射(例えば、特許文献1)、バルーン(例えば、特許文献2)、薬剤の投与(例えば、特許文献3)等により血管の狭窄の原因を取り除く方法が行われている。 The method of treating these diseases, at present, as a minimally invasive surgical method, inserting a catheter into a blood vessel, the laser irradiation (e.g., Patent Document 1), the balloon (e.g., Patent Document 2), administration of the agent (e.g. the method of removing the cause of narrowing of the vessel is performed by Patent Document 3) or the like. 現在では治療に用いられるカテーテル径の小型化が進んでおり、患者の負担がより低減される方向に技術開発が進められている。 Currently are progressing miniaturization of the catheter diameter used for therapy technology development in the direction of the patient's burden is further reduced has been promoted.
特開平5−64668号 Japanese Unexamined Patent Publication No. 5-64668 特開2005−160536号 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-160536 特開2001−252354号 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2001-252354

しかしながら、一方で、カテーテルを用いた手術では、約5%程度の失敗、すなわち、カテーテル手術の実施による患者の死亡例があるとされている。 However, on the other hand, in the operation using the catheter, about 5% of the failure, i.e., there is a there is death of the patient due to the implementation of catheter surgery. これは、血管の狭窄の原因を取り除く際に、その部位から剥がれたコレステロール等が、塊のまま血管内を流れ、その塊が別の血管(例えば、脳に向かう大動脈等)を詰まらせてしまい、別の疾患(例えば、脳梗塞)を引き起こす可能性があるからである。 This is in removing the cause of the narrowing of the blood vessels, such as cholesterol, which detached from the site, the intravascular flow remains mass, the mass is another blood vessel (e.g., aortic like towards the brain) will clog the , another Roh disease (Tatoeba, cerebral infarction) wo cause possible sexual moth there Cala there.

本発明はかかる実情に鑑みてなされたものであり、カテーテル手術等による患者の負担が無く、血管の狭窄の原因を取り除くことができる血液循環促進剤、血液循環装置および血液循環促進医療システムを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of such circumstances, there is no burden on the patient by a catheter operation or the like, blood circulation promoter that can eliminate the cause of the narrowing of blood vessels, providing a blood circulation device and blood circulation promoting medical system an object of the present invention is to.

本発明に関わる血液循環促進剤は、光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子と、前記可動子を分散させるための分散剤と、を備えることを特徴とする。 Blood circulation accelerators according to the present invention is characterized and the mover having a particle size of nanometer order to self by irradiation of light, in that it comprises a dispersant for dispersing the mover.

また、本発明に関わる血液循環装置は、生体の血液を採取する血液採取手段と、採取された血液を循環させる血液循環手段と、前記血液循環手段に光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤を供給する血液循環促進剤供給手段と、前記血液循環促進剤が供給された血液に光を照射する光照射手段と、前記光照射手段で照射された血液を前記生体に注射する血液注射手段と、を備えたことを特徴とする。 Further, the blood circulating apparatus according to the present invention includes a blood collection means for collecting living body blood, and blood circulation means for circulating the collected blood, the order of nanometers to self by irradiation of light to the blood circulation means and blood circulation promoting agent supply means for supplying the mover blood circulation promoting agent dispersed having a particle size, a light irradiation means for the blood circulation accelerator to irradiate light to the supplied blood, in the light irradiation unit and blood injection means for injecting the irradiated blood to the living body, characterized by comprising a.

また、本発明に関わる血液循環促進医療システムは、光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤と、前記血液循環促進剤に含まれる可動子に光エネルギーを供給する光照射装置と、を備える。 Further, the mover blood circulation promoting medical system according to the present invention, which includes a blood circulation accelerator mover is dispersed with a particle size of nanometer order to self by irradiation of light, the blood circulation accelerator and a light irradiation device for supplying light energy into.

カテーテル手術等による患者の負担が無く、血管の狭窄の原因を取り除くことが可能な血液循環促進剤、血液循環装置および血液循環促進医療システムを提供することができる。 No burden on the patient by a catheter operation or the like, blood circulation promoter that can eliminate the cause of the narrowing of the vessel, it is possible to provide a blood circulation device and blood circulation promoting health care system.

以下、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. なお、以下の説明において、略同一の機能及び構成を有する構成要素については、同一符号を付する。 In the following description, the constituent elements having substantially the same functions and configurations are denoted with the same reference numerals.

図1に、本発明に関わる血液循環促進剤を説明する概念図を示す。 Figure 1 shows a conceptual diagram illustrating a blood circulation promoter according to the present invention.

本発明に関わる血液循環促進剤1は、図1に示すように、ナノメートルオーダーの粒径を有する可動子2と、可動子2を分散させるための分散剤3とを備えている。 Blood circulation accelerator 1 according to the present invention, as shown in FIG. 1, and a mover 2 having a particle size of nanometer order, and a dispersing agent 3 for dispersing the mover 2.

可動子2は、外部から光を照射すると特定の方向に自走する特性を備えている微粒子体であり、半導体特性を有する材料、例えば、シリコンで構成されている。 Mover 2 is a particulate material and a property of self-propelled in a specific direction when irradiated with light from the outside, a material having semiconductor properties, for example, are composed of silicon.

可動子2の粒径は、図1に示すように、数十nm〜数百nm程度のナノメートルオーダーで構成されている。 The particle size of the movable element 2, as shown in FIG. 1, is composed of a nanometer order of several tens nm~ several hundred nm. 可動子2の粒径がミクロンメートルオーダー以上の粒径で構成されている場合は、その可動子2が生体の血管を流れる際に、体内に存在する血管のうち、特にその径が細い毛細血管等を詰まらせてしまう可能性があるため好ましくない。 If the particle size of the movable element 2 is constituted by a particle size of greater than or equal to micron meter order, when flowing through blood vessels of the mover 2 is biological, of blood vessels in the body, especially capillaries its diameter thin undesirable because there is a possibility that clog the like.

可動子2は、球体、又は、楕円体の形状を有していることが好ましい。 Mover 2, a sphere, or, preferably has the shape of an ellipsoid. 可動子2の形状が、球体、又は、楕円体以外の形状、例えば、鋭角、又は、鈍角の尖った部分を有している多角形である場合は、その尖った部分が生体の血管内の内壁を傷つけてしまう可能性があるため好ましくない。 The shape of the movable element 2 is, spheres, or a shape other than ellipsoid, for example, acute, or when a polygon having a pointed portion of the obtuse angle, the pointed portion of a blood vessel of a living body undesirable because there is a possibility that damage the inner wall.

なお、可動子2は、前述したように、ナノメートルオーダーの粒径を備えているため、可動子2同士で凝縮してしまう傾向を有している。 Incidentally, the movable element 2, as described above, due to the provision of a particle size of nanometer order, and has a tendency to condense with the mover 2 with each other. そのため可動子2は分散剤3に分散されている。 Therefore the mover 2 is dispersed in a dispersing agent 3.

分散剤3は、人間を治療する医薬品であって、弱アルカリ性、例えば、pH7.1〜8.0である液状の医薬品で構成されている。 Dispersant 3 is a medicament for the treatment of humans, weakly alkaline, for example, and a pharmaceutical liquid is PH7.1~8.0. これにより可動子2は、可動子2同士で凝縮されずに、分散剤3内でそれぞれ数十nm〜数百nm程度の粒径の微粒子体として存在することができる。 Thus the movable body 2 can be without being condensed in the mover 2 with each other, present as fine particles of a particle size of about several tens nm~ several hundreds nm respectively in the dispersing agent 3.

分散剤3には、抗狭心症薬、血液凝固阻止薬、強心剤等の心臓疾患用の治療法で用いられる液状の心臓疾患用医薬品が含まれていることがより好ましい。 The dispersing agent 3, anti-anginal agents, anticoagulants, and more preferably contains liquid medicament for heart disease used in therapy for heart disease, such as cardiotonics. これにより、心臓疾患用薬品としての従来の心臓疾患の治療の効果と、可動子2の存在による血液循環促進剤としての効果も加わり、より効果の高い心臓疾患用医薬品としての血液循環促進剤を提供することができる。 Thus, the effect of the treatment of conventional cardiac disease as a drug for heart disease, also joined effect as a blood circulation promoter by the presence of the movable element 2, the more blood circulation promoting agents as high a medicament for cardiac diseases effective it is possible to provide.

次に、本発明の可動子2が分散された血液循環促進剤1を生体に使用した場合の効果を説明する。 Then, blood circulation accelerator 1 the mover 2 is the variance of the present invention illustrating the effects of using the living body. 図2から図4は、本発明に関わる血液循環促進剤1を生体に注射した時の生体の血管内の状態を説明する概念図である。 Figures 2 4 is a conceptual view for explaining a state in a blood vessel of a living body when the blood circulation accelerator 1 according to the present invention was injected into a living body.

可動子2が分散された血液循環促進剤1を注射器、又は、点滴等により血管内に注射すると、血管内には、図2に示すように血液と共に、可動子2が血液の流れにのって血管内を循環する。 Mover 2 is the syringe of blood circulation accelerator 1 dispersed, or, when injected into a blood vessel by infusion, etc., in the blood vessel, with blood as shown in FIG. 2, the movable element 2 is riding on the flow of blood circulating in the blood vessel Te.

なお、可動子2は、図2に示すように、血液内に存在する白血球(10〜15μm)、赤血球(約8μm)、血小板(2〜5μm)等よりもはるかに小さいナノメートルオーダーの粒径を備えているため、可動子2が注入されて血管内を流れたとしても通常の血液の流れ自体に悪影響を及ぼすことはない。 Incidentally, the movable element 2, as shown in FIG. 2, white blood cells (10 to 15 [mu] m) present in the blood, red blood cells (approximately 8 [mu] m), platelets (2 to 5 [mu] m) is much smaller particle size of nanometer order than like due to the provision of a, it does not adversely affect the normal blood flow itself as the mover 2 flows to the injected intravascularly.

また、個人差は存在するが、一般的な成人の血管の直径は、大動脈でおよそ2.5cm、動脈でおよそ4mm、細動脈でおよそ30μm、毛細血管でおよそ数μm〜10μmであるため、ナノメートルオーダーの粒径で構成されている可動子2が注入されて血管内を流れたとしても、毛細血管を含むすべての血管が、血液中の可動子2によって詰まる等の不具合は発生しない。 Further, since individual differences exist, the diameter of the vessel in typical adult is about 2.5cm in aorta, approximately 4mm in arteries, approximately 30μm in arterioles, in capillaries is approximately several Myuemu~10myuemu, nano meter order Roh particle size de-configured hand are the mover 2 moth injected hand vascular inner wo flow other Toshite mourning, capillaries wo includes all field vascular moth, blood Nakano mover 2 Niyotte clogging etc. Roh trouble blade occurred no. つまり、体内の血液の流れを阻害することはない。 In other words, not to inhibit the flow of the body of blood.

可動子2が血液中に存在すると、血液の血流にのって、可動子2は、体内を循環していき、例えば、図3に示すように、血管の内壁に付着したコレステロール4が存在している血管の主要部に可動子2がさしかかった場合には、可動子2は、血流の流れの運動エネルギーを備えた状態でコレステロール4に接触する。 When the mover 2 is present in the blood, through the bloodstream of blood, the mover 2, continue to circulate in the body, for example, as shown in FIG. 3, there is cholesterol 4 adhered to the inner wall of the blood vessel when to armature 2 to a main portion of the vessel and is approaching, the mover 2 is in contact with the cholesterol 4 in a state having a kinetic energy of the blood flow. 接触した可動子2は、徐々に、コレステロール4を破壊し、削り取っていく機能を備えている。 Contact with the movable body 2 is gradually destroys cholesterol 4, a scraped by going function. このように、可動子2は、血管内のコレステロール4等を徐々に破壊していくため、前述したように、血管内の内壁に付着したコレステロール4等が大きい塊のまま剥がれる心配がなく、その塊が別の血管(例えば、脳に向かう大動脈等)を詰まらせるという最悪の事態は発生することはない。 Thus, the movable element 2, since the gradually destroying cholesterol 4 like in the blood vessel, as described above, while peeling concerned without the cholesterol 4 or the like is large clumps adhering to the inner wall of a blood vessel, the another vascular mass (for example, the aorta or the like toward the brain) worst that clog is not generated.

加えて、可動子2は、長い年月が経過すると血管内の血液中に溶解してしまう性質を備えている。 In addition, the mover 2 includes a had dissolved the years has passed into the blood in the blood vessel characteristics. 血液は、その45%が水分で構成されていると言われているが、人間の日常の食事等により、血液は酸性、または、アルカリ性に変化する。 Blood is the 45% is said to be composed of water, the meal or the like of the human daily blood acidic, or changes in alkalinity. なお、可動子2は、半導体材料で構成されているため、長い年月をかけて血液内で酸エッチング、または、アルカリエッチングされ、数年で完全に血液内に溶解してしまう特性も備えている。 Incidentally, the movable element 2, because it is composed of a semiconductor material, many years over blood in an acid etching, or an alkali etching, also provided complete characteristics had dissolved in the blood in a few years there. よって、血液中に存在している可動子2は、将来的に、血液中に溶解してしまうため、治療終了後、可動子2を、血液中から取り除く必要はない。 Accordingly, the mover 2 which are present in the blood, in the future, since had dissolved in the blood, after the completion of treatment, the mover 2, need not be removed from the blood.

このように、本発明に関わる血液循環促進剤は、血液循環促進剤内に含まれるナノメートルオーダーの粒径を有する可動子によって、血管内部に付着したコレステロール等を徐々に剥離させる効果を備えているため、カテーテル等の手術を行う必要がなく、血管の狭窄の原因を取り除くことが可能となる。 Thus, blood circulation accelerators according to the present invention, the movable element having a particle diameter of nanometer order contained in the blood circulation promoter, provided the effect of gradually peeled cholesterol deposited inside a blood vessel or the like since there is no need to perform an operation, such as catheters, it is possible to eliminate the cause of the narrowing of the vessel.

次に、本発明に関わる血液循環促進医療システムを説明する。 Next, the blood circulation promoting medical system according to the present invention. 図4は、本発明に関わる血液循環促進医療システムを説明する概念図である。 Figure 4 is a conceptual diagram illustrating a blood circulation promoting medical system according to the present invention.

本発明に関わる血液循環促進医療システムは、光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤と、血液循環促進剤に含まれる可動子に光エネルギーを供給する光照射装置と、を備えている。 Blood circulation promoting medical system according to the present invention comprises a blood circulation accelerator mover is dispersed with a particle size of nanometer order to self by irradiation of light, the light energy to a movable element included in the blood circulation accelerator and a, a light irradiation device for supplying.

具体的には、図4に示すように、光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子2が分散された血液循環促進剤1を注射器、又は、点滴等により生体内に注射すると共に、更に、図示しない光照射装置を用いて、生体の血管に光5を照射することで、血液中を流れている可動子2に、可動子2自身が自走する光エネルギーを供給し、可動子2を血流の方向に自走させる。 Specifically, as shown in FIG. 4, the syringe blood circulation accelerator 1 the mover 2 is dispersed to have a particle size of nanometer order to self by irradiation of light, or, in a living body by infusion, etc. injection to Totomoni, furthermore, shown and there is no light irradiation device wo using hand, the biological field vascular two light 5 wo irradiation ancient city out, blood medium wo flow hand are the mover 2 two, the movable element 2 itself moth free-running light energy wo supply and, to be self-propelled the movable element 2 in the direction of blood flow. これによって、通常の血流の流れをより加速させることが可能となると共に、血管の内壁に付着しているコレステロール等を削り取る場合でも、血流の流れの運動エネルギーに加えて、可動子2自身が自走する運動エネルギーが加えられるため、より効率的にコレステロール等を削り取ることが可能となる。 Thereby, it becomes possible to further accelerate the flow of normal blood flow, even when the scraped off cholesterol like adhering to the inner wall of the vessel, in addition to the kinetic energy of the blood flow, the movable element 2 itself because There kinetic energy self is applied, it is possible to scrape off more efficiently, such as cholesterol.

なお、図4に示すような、生体に光を照射する光照射装置としては、図5に示すように、例えば、腕輪6に設けられた発光ダイオード7を備えた光照射装置8で構成されている。 Incidentally, as shown in FIG. 4, a light irradiation device for irradiating light to a living body, as shown in FIG. 5, for example, it is composed of a light radiation device 8 in which a light-emitting diode 7 provided on the bracelet 6 there. これらの光照射装置8に備えられている発光ダイオード7の部分を、腕の動脈、又は、静脈の部分に接触させて、生体に光を照射することで、図4に示すように、血液中を流れる可動子2に光エネルギーを供給することが可能となる。 The portion of the light emitting diode 7 is provided in these light irradiation device 8, the arm of the artery, or, in contact with the portion of the vein, by irradiating light to a living body, as shown in FIG. 4, the blood it is possible to supply light energy to the mover 2 through the.

光照射装置8から生体に照射する光5は、可視光、又は、赤外光を用いることが好ましい。 Light 5 is irradiated from the light irradiation device 8 to the living body, visible light, or, it is preferable to use infrared light. その他の光(例えば、紫外光等)を照射する場合は、生体に悪影響を及ぼすため好ましくない。 Other light (e.g., ultraviolet light, etc.) When irradiating is not preferable because an adverse effect on the living body.

なお、前述した光照射装置8は、図5に限定されるものではなく、首輪、指輪等で構成されていてもよい。 The light irradiation device 8 described above is not intended to be limited to 5, collars, may be constituted by a ring or the like. さらに、発光ダイオード7は、複数、例えば、腕輪6の内壁全体に備えてもよく、腕全体に光を照射することができる構成としてもよい。 Further, the light emitting diode 7, a plurality, for example, may be provided on the entire inner wall of the bracelet 6, it may be configured to be irradiated with light to whole arm. さらに、平面状の基材に発光ダイオード7を取り付ける構成としてもよい。 Furthermore, it may be configured to attach the light emitting diode 7 in a plane of the substrate.

このように、本発明に関わる血液循環促進医療システムは、ナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤を血管内に注射すると共に、生体外部から光照射装置8等により生体内に光を照射することで、血液循環促進剤の効果をより高めることができる。 Thus, the blood circulation promoting medical system according to the present invention, the blood circulation accelerator mover is dispersed with a particle size of nanometer order as well as injected into a blood vessel, by the light irradiation device 8 such as a living body outside by irradiating light to a living body, it is possible to enhance the effect of the blood circulation accelerator.

次に、本発明に関わる血液循環装置を説明する。 Next, a blood circulating apparatus according to the present invention. 図6は、本発明に関わる血液循環装置を説明する概念図である。 Figure 6 is a conceptual diagram illustrating the blood circulating apparatus according to the present invention.

本発明に関わる血液循環装置10は、血液採取部11と、血液循環部12と、血液循環促進剤供給部13と、光照射部14と、血液注射部15とを備えている。 Blood circulation device 10 according to the present invention includes a blood collection unit 11, a blood circulation section 12, a blood circulation promoter supply portion 13, a light-emitting portion 14, and a blood injection section 15.

血液採取部11は、生体から血液を採取する血液採取手段を備えており、例えば、注射器11aで構成されている。 Blood collection unit 11 includes a blood collection means for collecting blood from a living body, for example, a syringe 11a.

血液循環部12は、血液採取部11で採取した血液を循環させる血液循環手段を備えており、例えば、血液採取部11で採取した血液を循環させるための細管12aと、細管12a内の血液を循環させる血液循環装置12bとで構成されている。 Blood circulation section 12 is provided with a circulation means for circulating the blood collected in the blood collection unit 11, for example, a capillary 12a for circulating blood collected by the blood collection unit 11, the blood in the capillary 12a It is composed of a blood circulation device 12b for circulating.

血液循環促進剤供給部13は、血液循環部12の細管12aに光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤を供給する血液循環促進剤供給手段を備えており、例えば、血液循環促進剤を収容する収容部13aと、血液循環部12の細管12aに血液循環促進剤を供給するための細管13bで構成されている。 Blood circulation promoting agent supplying unit 13, a blood circulation promoting agent supply for supplying a blood circulation accelerator mover is dispersed with a particle size of nanometer order to self by irradiation of light onto a capillary 12a of blood circulation 12 comprises means, for example, a housing portion 13a for accommodating the blood circulation promoter, and a capillary 13b for supplying the blood circulation accelerator tubules 12a of the blood circulation section 12.

光照射部14は、血液循環部12の細管12aに光を照射することで、血液循環促進剤が供給された血液に光を照射する光照射手段を備えており、例えば、発光ダイオード14aと、発光ダイオード14aを固定する固定基材14bで構成されている。 Light irradiation unit 14, by irradiating light to the capillary 12a blood circulation section 12 is provided with a light irradiating means for irradiating light to the blood circulation accelerator is supplied, for example, a light emitting diode 14a, and a fixed base 14b for fixing the light emitting diode 14a.

血液注入部15は、光照射部14で光を照射した血液を、生体に注射するための血液注射手段を備えており、例えば、注射器15aで構成されている。 Blood injection unit 15, the blood was irradiated with light by the light irradiation section 14 includes a blood injection means for injecting the biological, for example, a syringe 15a.

このように、本発明に関わる血液循環装置は、生体から血液を採取して、採取した血液に本発明に関わる血液循環促進剤を供給し、血液循環促進剤を供給した血液に対して、光を照射してから生体内に戻すことで、血液循環促進剤内に含まれる可動子が光エネルギーを備えた状態で、血液内に供給することができる。 Thus, the blood circulating apparatus according to the present invention, with respect to collecting blood from a living body, according to the present invention the collected blood supplies blood circulation promoter, and supply blood circulation accelerator blood, light the by returning from the irradiated into a living body, in a state where the mover is provided with a light energy contained in the blood circulation accelerator can be supplied into the blood.

以下に実施例を説明するが、本発明の主旨を超えない限り、本発明は以下に掲載される実施例に限定されるものでない。 Explaining the embodiments below, as long as it does not exceed the gist of the present invention, the present invention is not limited to the embodiments listed below.

(実施例1) (Example 1)
図7に示すように、循環器20に、全長3m、直径4mmの人工血管21を接続して、常に、人工血管21内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。 As shown in FIG. 7, the circulator 20, the overall length 3m, by connecting the artificial blood vessel 21 having a diameter of 4 mm, always created a simple solvent circulating device for circulating the solvent in the artificial blood vessel 21. その後、人工血管21の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが1mmの塊22を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。 Then cut a portion of the artificial blood vessel 21, on the inner wall, the mass 22 magnitude 1mm of which is composed of the same material as cholesterol, are adhered using an adhesive, it was sutured to the original position .

その後、人工血管21内に溶媒として人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、分散剤に粒径が10〜50nmの楕円体のシリコンで構成された可動子を分散させた血液循環促進剤を人工血管21内に注射器で注入して、72時間人工血液を循環させた。 Then, pouring an artificial blood as a solvent in the artificial blood vessel 21, after stabilizing the flow rate of the circulating, promoting blood circulation particle size are dispersed mover composed of a silicon ellipsoid 10~50nm dispersant agent was injected with a syringe into the artificial blood vessel 21, it was circulated for 72 hours artificial blood.

72時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管21内の人工血液を排出した後、人工血管21の内壁に接着させた塊22を採取し、その大きさを計測して、塊22の大きさの変化を確認した。 After 72 hours, stop the circulation of the artificial blood after exhausting the artificial blood vessel 21 in an artificial blood, a mass 22 which is adhered to the inner wall of the artificial blood vessel 21 is collected, by measuring the size, mass 22 It confirmed the change in the size. その結果、塊22の大きさは、0.97mm程度に減少しており、微小ではあるが、明らかに、塊22が小さくなっていることが確認された。 As a result, the magnitude of the mass 22 is reduced to about 0.97 mm, albeit a minute, clearly, it was confirmed that the mass 22 is small.

(実施例2) (Example 2)
図8に示すように、循環器20に、全長3m、直径4mmの人工血管21を接続して、常に、人工血管21内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。 As shown in FIG. 8, the circulator 20, the overall length 3m, by connecting the artificial blood vessel 21 having a diameter of 4 mm, always created a simple solvent circulating device for circulating the solvent in the artificial blood vessel 21. その後、人工血管21の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが1mmの塊22を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。 Then cut a portion of the artificial blood vessel 21, on the inner wall, the mass 22 magnitude 1mm of which is composed of the same material as cholesterol, are adhered using an adhesive, it was sutured to the original position .

その後、人工血管21内に溶媒として人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、分散剤に粒径が10〜50nmの楕円体のシリコンで構成された可動子を分散させた血液循環促進剤を人工血管21内に注射器で注入すると共に、人工血管21の一部に、基材23に固定された発光ダイオード24から可視光を照射して、72時間人工血液を循環させた。 Then, pouring an artificial blood as a solvent in the artificial blood vessel 21, after stabilizing the flow rate of the circulating, promoting blood circulation particle size are dispersed mover composed of a silicon ellipsoid 10~50nm dispersant agent with injected by syringe into the artificial blood vessel 21, a portion of the artificial blood vessel 21, and irradiated with visible light from the light emitting diode 24 which is fixed to the substrate 23, was circulated for 72 hours artificial blood.

72時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管21内の人工血液を排出した後、人工血管21の内壁に接着させた塊22を採取し、大きさを計測して、塊22の大きさの変化を確認した。 After 72 hours, stop the circulation of the artificial blood after exhausting the artificial blood vessel 21 in an artificial blood, a mass 22 which is adhered to the inner wall of the artificial blood vessel 21 is collected, by measuring the size, mass 22 size It confirmed the change in the difference. その結果、塊22の大きさは、0.94mm程度に減少しており、明らかに、塊22が小さくなっていることが確認された。 As a result, the magnitude of the mass 22 is reduced to about 0.94 mm, clearly, it was confirmed that the mass 22 is small.

(実施例3) (Example 3)
図9に示すように、循環器20に、全長3m、直径4mmの人工血管21を接続して、常に、人工血管21内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。 As shown in FIG. 9, the circulator 20, the overall length 3m, by connecting the artificial blood vessel 21 having a diameter of 4 mm, always created a simple solvent circulating device for circulating the solvent in the artificial blood vessel 21. その後、人工血管21の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが1mmの塊22を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。 Then cut a portion of the artificial blood vessel 21, on the inner wall, the mass 22 magnitude 1mm of which is composed of the same material as cholesterol, are adhered using an adhesive, it was sutured to the original position . さらに、直径30μmの人工血管25を、複数本、縫合してバイパスを作り、仮想的な毛細血管を作製した。 Moreover, the artificial blood vessel 25 with a diameter of 30 [mu] m, a plurality of suture to make bypass, to produce a virtual capillaries.

その後、人工血管21内に人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、分散剤に粒径が10〜50nmの楕円体のシリコンで構成された可動子を分散させた血液循環促進剤を人工血管21内に注射器で注入して、144時間人工血液を循環させた。 Then, pouring an artificial blood into the artificial blood vessel 21, after stabilizing the flow rate of the circulating, a dispersing agent blood circulation accelerator particle size are dispersed mover composed of a silicon ellipsoid 10~50nm to was injected with a syringe into the artificial blood vessel 21, it was circulated for 144 hours artificial blood.

144時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管21内の人工血液を排出した後、人工血管21の内壁に接着させた塊22を採取し、その大きさを計測して、塊22の大きさの変化を確認すると共に、直径30μmの人工血管25を縫合した部分の人工血管25の接合部26の詰まり程度を目視にて確認した。 After 144 hours had passed, stop circulation of the artificial blood after exhausting the artificial blood vessel 21 in an artificial blood, a mass 22 which is adhered to the inner wall of the artificial blood vessel 21 is collected, by measuring the size, mass 22 while confirming the change in size was confirmed clogging degree of the junction 26 of the portion of the artificial blood vessel 25 was sutured artificial blood vessel 25 having a diameter of 30μm visually. その結果、塊22の大きさは、0.93mm程度に減少しており、明らかに、塊22が小さくなっていることが確認された。 As a result, the magnitude of the mass 22 is reduced to about 0.93 mm, clearly, it was confirmed that the mass 22 is small. また、すべての接合部26においてコレステロール等による詰まりは確認されなかった。 Further, clogging due to such as cholesterol in all joints 26 was not confirmed.

(実施例4) (Example 4)
図10に示すように、循環器20に、全長3m、直径4mmの人工血管21を接続して、常に、人工血管21内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。 As shown in FIG. 10, the circulator 20, the overall length 3m, by connecting the artificial blood vessel 21 having a diameter of 4 mm, always created a simple solvent circulating device for circulating the solvent in the artificial blood vessel 21. その後、人工血管21の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが1mmの塊22を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。 Then cut a portion of the artificial blood vessel 21, on the inner wall, the mass 22 magnitude 1mm of which is composed of the same material as cholesterol, are adhered using an adhesive, it was sutured to the original position . さらに、直径30μmの人工血管25を、複数本、縫合してバイパスを作り、仮想的な毛細血管を作製した。 Moreover, the artificial blood vessel 25 with a diameter of 30 [mu] m, a plurality of suture to make bypass, to produce a virtual capillaries.

その後、人工血管21内に人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、分散剤に粒径が10〜50nmの楕円体のシリコンで構成された可動子を分散させた血液循環促進剤を人工血管21内に注射器で注入すると共に、人工血管21の一部に、基材23に固定された発光ダイオード24から可視光を照射して、144時間人工血液を循環させた。 Then, pouring an artificial blood into the artificial blood vessel 21, after stabilizing the flow rate of the circulating, a dispersing agent blood circulation accelerator particle size are dispersed mover composed of a silicon ellipsoid 10~50nm to artificial blood vessel 21 within two injection vessel de injection to Totomoni, artificial blood vessels 21 field part two, based on wood 23 similar fixed other light-emitting diode 24 scolded visible light wo irradiated hand, 144 time artificial blood wo circulated to the other.

144時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管21内の人工血液を排出した後、人工血管21の内壁に接着させた塊22を採取し、その大きさを計測して、塊22の大きさの変化を確認するとともに、直径30μmの人工血管25を縫合した部分の人工血管25の接合部26の詰まり程度を目視にて確認した。 After 144 hours had passed, stop circulation of the artificial blood after exhausting the artificial blood vessel 21 in an artificial blood, a mass 22 which is adhered to the inner wall of the artificial blood vessel 21 is collected, by measuring the size, mass 22 reaffirmed change in size was confirmed clogging degree of the junction 26 of the portion of the artificial blood vessel 25 was sutured artificial blood vessel 25 having a diameter of 30μm visually. その結果、塊22の大きさは、0.90mm程度に減少しており、明らかに、塊22が小さくなっていることが確認された。 As a result, the magnitude of the mass 22 is reduced to about 0.90 mm, clearly, it was confirmed that the mass 22 is small. また、すべての接合部26においてコレステロール等による詰まりは確認されなかった。 Further, clogging due to such as cholesterol in all joints 26 was not confirmed.

(実施例5) (Example 5)
微量の抗狭心症薬(ニトログリセリン)を混ぜた心臓疾患用医薬品に粒径が10〜50nmの楕円体のシリコンで構成された可動子を分散させた血液循環促進剤を用いて、その他は、実施例4と同様な条件にて、144時間人工血液を循環させて、塊22の大きさの変化を確認するとともに、直径30μmの人工血管25を縫合した部分の人工血管25の接合部26の詰まり程度を目視にて確認した。 With antianginal blood circulation accelerators particle size for pharmaceuticals heart disease obtained by mixing (nitroglycerin) can disperse the movable element comprised of silicon ellipsoid 10~50nm traces, others , under the same conditions as in example 4, by circulating 144 hours artificial blood reaffirmed change in the size of the mass 22, the junction 26 of the portion of the artificial blood vessel 25 was sutured artificial blood vessel 25 having a diameter of 30μm the degree of clogging was confirmed by visual observation. その結果、塊22の大きさは、0.85mm程度に減少しており、明らかに、塊22が小さくなっていることが確認された。 As a result, the magnitude of the mass 22 is reduced to about 0.85 mm, clearly, it was confirmed that the mass 22 is small. また、すべての接合部26においてコレステロール等による詰まりは確認されなかった。 Further, clogging due to such as cholesterol in all joints 26 was not confirmed.

(実施例6) (Example 6)
図11に示すように、循環器20に、全長3m、直径4mmの人工血管21を接続して、常に、人工血管21内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。 As shown in FIG. 11, the circulator 20, the overall length 3m, by connecting the artificial blood vessel 21 having a diameter of 4 mm, always created a simple solvent circulating device for circulating the solvent in the artificial blood vessel 21. その後、人工血管21の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが1mmの塊22を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。 Then cut a portion of the artificial blood vessel 21, on the inner wall, the mass 22 magnitude 1mm of which is composed of the same material as cholesterol, are adhered using an adhesive, it was sutured to the original position .

その後、人工血管21内に溶媒として人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、塊22を接着して縫合させた人工血管21の循環方向上流部に、図11に示すように、血液循環装置10を接続し、人工血管21内を流れる人工血液の一部を血液循環装置10内に流し込み、血液循環促進剤供給部13から、人工血液内に血液循環促進剤を供給すると共に、光照射部14で、血液循環促進剤を供給した人工血液に可視光を照射して、144時間人工血液を循環させた。 Then, the artificial blood vessel 21 inside two solvent Toshite artificial blood wo pouring, circulation Roh flow wo stability is not another post, mass 22 Wo adhered to hand stitched to other artificial blood vessel 21 field circulation direction upstream part two, 11 two-show Yo two, blood the circulation device 10 is connected, pouring a portion of the artificial blood flowing in the artificial blood vessel 21 into the circulation device 10, from the blood circulation accelerator supplying unit 13 supplies the blood circulation promoter in an artificial blood, light in the irradiation unit 14 is irradiated with visible light in an artificial blood supplies blood circulation promoter, it was circulated for 144 hours artificial blood.

144時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管21内の人工血液を排出した後、人工血管21の内壁に接着させた塊22を採取し、その大きさを計測して、塊22の大きさの変化を確認した。 After 144 hours had passed, stop circulation of the artificial blood after exhausting the artificial blood vessel 21 in an artificial blood, a mass 22 which is adhered to the inner wall of the artificial blood vessel 21 is collected, by measuring the size, mass 22 It confirmed the change in the size. その結果、塊22の大きさは、0.87mm程度に減少しており、明らかに、塊22が小さくなっていることが確認された。 As a result, the magnitude of the mass 22 is reduced to about 0.87 mm, clearly, it was confirmed that the mass 22 is small.

(実施例7) (Example 7)
図12に示すように、循環器20に、全長3m、直径4mmの人工血管21を接続して、常に、人工血管21内に溶媒を循環させる簡易的な溶媒循環装置を作成した。 As shown in FIG. 12, the circulator 20, the overall length 3m, by connecting the artificial blood vessel 21 having a diameter of 4 mm, always created a simple solvent circulating device for circulating the solvent in the artificial blood vessel 21. その後、人工血管21の一部を切断し、その内壁に、コレステロールと同じ物質で構成された大きさが1mmの塊22を、接着剤を用いて接着させて、もとの位置に縫合させた。 Then, artificial blood vessels 21 field part Wo cut, the inner wall two, cholesterol door same substance de configured other size is moth 1mm Roh mass 22 wo, adhesive Zai Wo using hand glued to the hand, based on field position similar sutured to the other . さらに、直径30μmの人工血管25を、複数本、縫合してバイパスを作り、仮想的な毛細血管を作製した。 Moreover, the artificial blood vessel 25 with a diameter of 30 [mu] m, a plurality of suture to make bypass, to produce a virtual capillaries.

その後、人工血管21内に溶媒として人工血液を流し込み、循環の流量を安定させた後、塊22を接着して縫合させた人工血管21の循環方向上流部に、図12に示すように、血液循環装置10を接続し、人工血管21内を流れる人工血液の一部を血液循環装置10内に流し込み、血液循環促進剤供給部13から、人工血液内に血液循環促進剤を供給すると共に、光照射部14で、血液循環促進剤を供給した人工血液に可視光を照射して、144時間人工血液を循環させた。 Then, pouring an artificial blood as a solvent in the artificial blood vessel 21, after stabilizing the flow rate of the circulating, the circulating direction upstream portion of the artificial blood vessel 21 is stitched by bonding a mass 22, as shown in FIG. 12, the blood the circulation device 10 is connected, pouring a portion of the artificial blood flowing in the artificial blood vessel 21 into the circulation device 10, from the blood circulation accelerator supplying unit 13 supplies the blood circulation promoter in an artificial blood, light in the irradiation unit 14 is irradiated with visible light in an artificial blood supplies blood circulation promoter, it was circulated for 144 hours artificial blood.

144時間経過後、人工血液の循環をやめて、人工血管21内の人工血液を排出した後、人工血管21の内壁に接着させた塊22を採取し、その大きさを計測して、塊22の大きさの変化を確認するとともに、直径30μmの人工血管25を縫合した部分の人工血管25の接合部26の詰まり程度を目視にて確認した。 After 144 hours had passed, stop circulation of the artificial blood after exhausting the artificial blood vessel 21 in an artificial blood, a mass 22 which is adhered to the inner wall of the artificial blood vessel 21 is collected, by measuring the size, mass 22 reaffirmed change in size was confirmed clogging degree of the junction 26 of the portion of the artificial blood vessel 25 was sutured artificial blood vessel 25 having a diameter of 30μm visually. その結果、塊22の大きさは、0.88mm程度に減少しており、明らかに、塊22が小さくなっていることが確認された。 As a result, the magnitude of the mass 22 is reduced to about 0.88 mm, clearly, it was confirmed that the mass 22 is small. また、すべての接合部26においてコレステロール等による詰まりは確認されなかった。 Further, clogging due to such as cholesterol in all joints 26 was not confirmed.

以上、本発明の実施の形態を説明したが、本発明はこれらに限られず、特許請求の範囲に記載の発明の要旨の範疇において様々に変更可能である。 Having described the embodiments of the present invention, the present invention is not limited thereto and can be variously modified in the scope of the gist of the claimed invention. また、本発明は、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で種々に変形することが可能である。 Further, the present invention is, in an implementation stage can be variously modified without departing from the scope of the invention. さらに、上記実施形態に開示されている複数の構成要素を適宜組み合わせることにより種々の発明を形成できる。 Further, various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of constituent elements disclosed in the embodiments.

本発明に関わる血液循環促進剤を説明する概念図 Conceptual diagram illustrating blood circulation promoter according to the present invention 本発明に関わる血液循環促進剤を生体に注射した時の生体の血管内の状態を説明する概念図。 Conceptual view for explaining a state in a blood vessel of a living body when the blood circulation accelerator according to the present invention was injected into a living body. 本発明に関わる血液循環促進剤を生体に注射した時の生体の血管内の状態を説明する概念図。 Conceptual view for explaining a state in a blood vessel of a living body when the blood circulation accelerator according to the present invention was injected into a living body. 本発明に関わる血液循環促進医療システムを説明する概念図。 Conceptual diagram illustrating blood circulation promoting medical system according to the present invention. 本発明に関わる光照射装置の一例を説明する概念図。 Conceptual diagram illustrating an example of a light irradiation device according to the present invention. 本発明に関わる血液循環装置を説明する概念図 Conceptual diagram illustrating blood circulating apparatus according to the present invention 本発明に関わる実施例1を説明する概念図。 Conceptual view for explaining an embodiment 1 according to the present invention. 本発明に関わる実施例2を説明する概念図。 Conceptual view for explaining an embodiment 2 according to the present invention. 本発明に関わる実施例3を説明する概念図。 Conceptual view for explaining an embodiment 3 according to the present invention. 本発明に関わる実施例4、5を説明する概念図。 Conceptual view for explaining an embodiment 4 and 5 according to the present invention. 本発明に関わる実施例6を説明する概念図。 Conceptual view for explaining an embodiment 6 according to the present invention. 本発明に関わる実施例7を説明する概念図。 Conceptual view for explaining an embodiment 7 according to the present invention.

符号の説明 DESCRIPTION OF SYMBOLS

1 血液循環促進剤2 可動子3 分散剤4 コレステロール5 光6 腕輪7 発光ダイオード8 光照射装置10 血液循環装置11 血液採取部11a 注射器12 血液循環部12a 細管12b 血液循環装置13 血液循環促進剤供給部13a 収容部13b 細管14 光照射部14a 発光ダイオード14b 固定基材15 血液注入部15a 注射器20 循環器21 人工血管22 塊23 基材24 発光ダイオード25 人工血管26 接合部 1 blood circulation accelerator second movable element 3 Dispersant 4 Cholesterol 5 light 6 bracelet 7 emitting diode 8 light irradiation device 10 circulation device 11 blood collection portion 11a syringe 12 circulation unit 12a capillary 12b blood circulating apparatus 13 blood circulation accelerator feed part 13a accommodating portion 13b thin tube 14 light irradiating unit 14a emitting diode 14b fixed substrate 15 blood infusion unit 15a injector 20 cardiovascular 21 artificial blood vessels 22 mass 23 substrate 24 light-emitting diodes 25 artificial blood vessel 26 junction

Claims (9)

  1. 光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子と、 And a mover having a particle size of nanometer order to self by light irradiation,
    前記可動子を分散させるための分散剤と、 A dispersant for dispersing said movable element,
    を備えることを特徴とする血液循環促進剤。 Blood circulation accelerators, characterized in that it comprises a.
  2. 前記可動子は球体、又は、楕円体の形状を備えることを特徴とする請求項1に記載の血液循環促進剤。 The mover is spherical, or blood circulation-promoting agent according to claim 1, characterized in that it comprises the shape of an ellipsoid.
  3. 前記分散剤は、弱アルカリで構成された医薬品であることを特徴とする請求項1または2に記載の血液循環促進剤。 The dispersant, blood circulation accelerator according to claim 1 or 2, characterized in that the pharmaceutical composed of a weak alkali.
  4. 前記分散剤には、心臓疾患用医薬品が含まれていることを特徴とする請求項1から3のいずれか1項に記載の血液循環促進剤。 Wherein the dispersing agent, blood circulation accelerator according to any one of claims 1 to 3, characterized in that it contains the pharmaceutical for heart disease.
  5. 生体の血液を採取する血液採取手段と、 And blood collection means for collecting the living body of blood,
    採取された血液を循環させる血液循環手段と、 And blood circulation means for circulating the collected blood,
    前記血液循環手段に光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤を供給する血液循環促進剤供給手段と、 And blood circulation promoting agent supply means for supplying a blood circulation accelerator mover is dispersed with a particle size of nanometer order to self by irradiation of light to the blood circulation means,
    前記血液循環促進剤が供給された血液に光を照射する光照射手段と、 A light irradiating means for irradiating light to blood the blood circulation accelerator is supplied,
    前記光照射手段で照射された血液を前記生体に注射する血液注射手段と、 And blood injection means for injecting the irradiated blood by the light irradiating means to the living body,
    を備えたことを特徴とする血液循環装置。 Blood circulation apparatus, comprising the.
  6. 前記可動子は球体、又は、楕円体の形状を備えることを特徴とする請求項5に記載の血液循環装置。 The mover is spherical, or blood circulating apparatus according to claim 5, characterized in that it comprises the shape of an ellipsoid.
  7. 前記分散剤は、弱アルカリで構成された医薬品であることを特徴とする請求項5または6に記載の血液循環装置。 The dispersant, blood circulating apparatus according to claim 5 or 6 characterized in that it is a medicament composed of a weak alkali.
  8. 前記分散剤には、心臓疾患用医薬品が含まれていることを特徴とする請求項5から7のいずれか1項に記載の血液循環装置。 Wherein the dispersing agent, blood circulation apparatus according to any one of 7 from claim 5, characterized in that it contains the pharmaceutical for heart disease.
  9. 光の照射により自走するナノメートルオーダーの粒径を有する可動子が分散された血液循環促進剤と、 A blood circulation promoter mover is dispersed with a particle size of nanometer order to self by light irradiation,
    前記血液循環促進剤に含まれる可動子に光エネルギーを供給する光照射装置と、 A light irradiation device for supplying light energy to a movable element included in the blood circulation accelerator,
    を備えたことを特徴とする血液循環促進医療システム。 Blood circulation promoting medical system characterized by comprising a.
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