JP2007040978A - 磁性体ナノ粒子を用いた目的成分の分離方法 - Google Patents
磁性体ナノ粒子を用いた目的成分の分離方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007040978A JP2007040978A JP2006149257A JP2006149257A JP2007040978A JP 2007040978 A JP2007040978 A JP 2007040978A JP 2006149257 A JP2006149257 A JP 2006149257A JP 2006149257 A JP2006149257 A JP 2006149257A JP 2007040978 A JP2007040978 A JP 2007040978A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic nanoparticles
- biological sample
- magnetic
- aggregate
- fraction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Abandoned
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 58
- 239000002122 magnetic nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 claims abstract description 46
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 claims abstract description 46
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims abstract description 34
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 claims abstract description 22
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 50
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 claims description 28
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 claims description 28
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 20
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims description 12
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims description 12
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 claims description 12
- IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxotungsten Chemical compound O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.OP(O)(O)=O IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 8
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 6
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005619 boric acid group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims description 4
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims description 4
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- VTJUKNSKBAOEHE-UHFFFAOYSA-N calixarene Chemical compound COC(=O)COC1=C(CC=2C(=C(CC=3C(=C(C4)C=C(C=3)C(C)(C)C)OCC(=O)OC)C=C(C=2)C(C)(C)C)OCC(=O)OC)C=C(C(C)(C)C)C=C1CC1=C(OCC(=O)OC)C4=CC(C(C)(C)C)=C1 VTJUKNSKBAOEHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- COWYTPMAAISPHT-SWSWVKNJSA-A chembl411368 Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[K+].O1C(COS([O-])(=O)=O)[C@@H]2C(O)C(OS([O-])(=O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(COS([O-])(=O)=O)O1)C(O)C(OS([O-])(=O)=O)[C@H]1O[C@H](C(COS([O-])(=O)=O)O1)C(O)C(OS([O-])(=O)=O)[C@H]1O[C@H](C(COS([O-])(=O)=O)O1)C(O)C(OS([O-])(=O)=O)[C@H]1O[C@H](C(COS([O-])(=O)=O)O1)C(O)C(OS([O-])(=O)=O)[C@H]1O[C@H](C(COS([O-])(=O)=O)O1)C(O)C(OS([O-])(=O)=O)[C@H]1O[C@H](C(COS([O-])(=O)=O)O1)C(O)C(OS([O-])(=O)=O)[C@H]1O2 COWYTPMAAISPHT-SWSWVKNJSA-A 0.000 claims description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 claims description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 13
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 13
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 12
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 11
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 9
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 8
- 108010055297 Sterol Esterase Proteins 0.000 description 7
- 102000000019 Sterol Esterase Human genes 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 108010089254 Cholesterol oxidase Proteins 0.000 description 4
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 4
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 4
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 3
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 3
- 239000007987 MES buffer Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 108010004103 Chylomicrons Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010062497 VLDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 2
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 2
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 2
- 229960000633 dextran sulfate Drugs 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 iron ion Chemical class 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 229910001172 neodymium magnet Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical class O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006410 Apoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010083590 Apoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102100032363 Choline dehydrogenase, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 101710181272 Choline dehydrogenase, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 229910018979 CoPt Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 229910015187 FePd Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910005335 FePt Inorganic materials 0.000 description 1
- 101710105116 Oxygen-dependent choline dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- QVFOGJXHRGAFSH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;1-dodecoxydodecane Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC QVFOGJXHRGAFSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000009388 chemical precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical group 0.000 description 1
- 108010023417 cholesterol dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NQXWGWZJXJUMQB-UHFFFAOYSA-K iron trichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Cl-].Cl[Fe+]Cl NQXWGWZJXJUMQB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 108010085346 steroid delta-isomerase Proteins 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
- G01N33/54326—Magnetic particles
- G01N33/5434—Magnetic particles using magnetic particle immunoreagent carriers which constitute new materials per se
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/92—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving lipids, e.g. cholesterol, lipoproteins, or their receptors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2446/00—Magnetic particle immunoreagent carriers
- G01N2446/80—Magnetic particle immunoreagent carriers characterised by the agent used to coat the magnetic particles, e.g. lipids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
【課題】遠心分離による試料の分取工程を必要とせずに、生体試料中のリポ蛋白の特定分画に含まれる成分を自動分析装置で定量する方法を提供すること。
【解決手段】（１）独立分散している粒子サイズ50nm以下の磁性体ナノ粒子であって表面にアニオン性官能基を有する磁性体ナノ粒子と生体試料とを接触させることによって磁性体ナノ粒子と該磁性体ナノ粒子と相互作用し得る生体分子との凝集体を形成させる工程、及び（２）該凝集体を外部磁場により捕集する工程を含む、生体試料中の目的成分を分離する方法。
【選択図】なし
【解決手段】（１）独立分散している粒子サイズ50nm以下の磁性体ナノ粒子であって表面にアニオン性官能基を有する磁性体ナノ粒子と生体試料とを接触させることによって磁性体ナノ粒子と該磁性体ナノ粒子と相互作用し得る生体分子との凝集体を形成させる工程、及び（２）該凝集体を外部磁場により捕集する工程を含む、生体試料中の目的成分を分離する方法。
【選択図】なし
Description
本発明は、ライフサイエンス又は医療診断などの分野において、血清又は血漿などの生体試料から目的成分を分離する方法、例えば、血清又は血漿などの生体試料中のリポ蛋白の特定分画を分離する方法に関する。本発明の方法は、臨床検査での使用を目的とするＨＤＬ分画中のコレステロール等の定量のために使用することができる。
血液中において、脂質はアポ蛋白と結合してリポ蛋白を形成し、代謝される。リポ蛋白は比重によって、カイロミクロン(ＣＭ)、超低比重リポ蛋白(ＶＬＤＬ)、中間型リポ蛋白(ＩＤＬ)、低比重リポ蛋白(ＬＤＬ)、高比重リポ蛋白(ＨＤＬ)等の分画に分類することができる。各種疾病はこれらのリポ蛋白の代謝に影響を与え、リポ蛋白分画は血中で増加又は減少することが知られている。特にＨＤＬは、動脈壁を含めた各組織からコレステロールを受け取るため細胞内に蓄積したコレステロールの除去作用に関係し、冠動脈硬化症をはじめとする各種動脈硬化症の危険予防因子であり、その血中レベルは動脈硬化症の発生予知に有用な指針になることが知られている。そのため、ＨＤＬ分画中のコレステロール測定は、虚血性心疾患などの予防や診断を目的として臨床検査で行われている。
リポ蛋白の分画法としては、超遠心法,電気泳動法,ゲル濾過法等が知られているが、これらの方法は操作が非常に繁雑であるため、臨床検査では利用度は高くなく、臨床検査では沈殿法（分画法）を用いる場合が多い。例えば、HDLコレステロール（以下HDL-C）の測定方法として、一般に広く用いられている方法は、検体に分画剤を加えてHDL-C以外のリポ蛋白を凝集させ、これを遠心分離によって取り除き、分離されたHDLのみを含む上清中のコレステロールを測定する分画法である。ＨＤＬ分画中のコレステロールを定量するためには、採取した上清のＨＤＬ分画に含まれるコレステロールを公知のコレステロール定量用試薬を用いて測定することができる。
上記した沈殿法で用いる沈殿剤としては、ポリアニオン又はポリアニオンと二価のカチオンの組合せがよく用いられている。このようなポリアニオンの例としては、デキストラン硫酸やヘパリンなどの硫酸多糖類、リンタングステン酸およびその塩、ポリエチレングリコール等が知られており、二価のカチオンの例としては、Ｍg2+、Ｍn2+、Ｃa2+、Ｎi2+等が知られている。
しかし、この沈殿法（分画法）は、分画剤を加えて分離する操作を含むために、比較的多量の検体を要すること、遠心機等の設備が必要であること、さらに人為的操作の誤差を含み易い、等の欠点があった。また、沈殿法（分画法）は、臨床検査でよく用いる自動分析装置への応用には問題がある。即ち、沈殿法では遠心分離による試料の分取工程が必要となるため、分析対象の分画を得るため一定の処理時間が必要となり、大量のサンプルの迅速な分析が困難である。
近年、これらの煩雑な操作が不要で、自動分析装置にセット可能なダイレクト法が急速に普及してきた。凝集剤として硫酸化シクロデキストリンを用いて、ＨＤＬ以外のリポ蛋白を十分反応させた後、ポリエチレングリコールで修飾した酵素を作用させることで特異的にＨＤＬ中のコレステロールを測定する方法などがある。しかし、共存するＨＤＬ以外のリポ蛋白からの反応を抑えるためシクロデキストリンを修飾したり、酵素や抗体などコストの高いものを用いる必要があった。
さらに、沈殿法を乾式スライドの中に取り込んだアッセイ法が報告されているが、スライドの構成が複雑になるという問題を生じる（特開２００５−４９３４６号公報）。また、ドライケミストリーの分野においても、沈殿法が主流だったが、近年ダイレクト法を利用したドライ式の試験片の新しい手法が考案された。しかし、製造において非常に煩雑な工程を含んでおり、コストがかかる等の問題がある。
特開平６−２４２１１０号公報には、生体試料中のリポ蛋白の特定分画に含まれる成分を直接定量するために、特定分画以外のリポ蛋白分画を凝集させ、定量すべき成分が検出できる試薬を該成分と反応させた後、当該反応を停止させると同時に又は後に、凝集させた分画を溶解させ、当該反応により生じた変化を測定することが記載されている。
また、特許第２９１３６０８号公報には、試料中の第一のクラスのリポ蛋白質を該試料中の第二のクラスのリポ蛋白質から分離する方法であって、該第二のクラスのリポ蛋白質を選択的化学沈殿試薬を用いて沈殿させて、該試料を磁気的に反応性の粒子と接触させ、ここに該磁気的に反応性の粒子は該粒子が沈降する際に沈殿したリポタンパク質の沈降を引き起こすものであり、そして、該試料を、該磁気的に反応性の粒子が沈降するまで磁場内に置いて該沈殿させた第二のクラスのリポ蛋白質を沈降させ、該第一のクラスのリポ蛋白質を該試料の上清中に残すことを含む方法が記載されている。この方法では、リポ蛋白にデキストラン硫酸等の沈殿剤と磁性粒子を加えることにより、リポ蛋白の特定分画以外を沈殿させ、次に磁石を作用させると、磁性粒子は沈殿との混合物となり、一体となって沈殿と共に分離される。磁性粒子はリポタンパクとの反応性を有しない磁性体そのものである。最後に、上清に残った特定分画のコレステロールが定量される。
一方、磁性粒子を用いた分離方法は、以前より用いられており、幾つかの製品が上市されている（ヤトロン社 オルソクリニカル社）。しかし、これらの方法は、１００ｎｍ以上の磁性粒子を用いている為に、使用直前に攪拌等して、十分に均一化されていることを確認して使用する等の必要性があった。
本発明は、上記した従来技術の問題点を解消することを解決すべき課題とする。即ち、本発明は、遠心分離による試料の分取工程を必要とせずに、生体試料中のリポ蛋白の特定分画に含まれる成分を自動分析装置で定量する方法を提供することを解決すべき課題とする。特に、本発明は、ＨＤＬ分画中のコレステロールの有用な定量方法を提供することを解決すべき課題とする。
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討した結果、磁性ナノ粒子がリポ蛋白の特定分画以外のリポ蛋白分画を凝集させることが出来、容易に磁界により分離できることを見出し、更に上清に残る特定分画中に含まれる成分を検出することで、目的の成分を正確に定量できることを明らかにし、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明によれば、（１）独立分散している粒子サイズ50nm以下の磁性体ナノ粒子であって表面にアニオン性官能基を有する磁性体ナノ粒子と生体試料とを接触させることによって磁性体ナノ粒子と該磁性体ナノ粒子と相互作用し得る生体分子との凝集体を形成させる工程、及び（２）該凝集体を外部磁場により捕集する工程を含む、生体試料中の目的成分を分離する方法が提供される。
好ましくは、磁性体ナノ粒子と相互作用し得る生体分子の大きさは磁性ナノ粒子の粒子サイズ以上である。
好ましくは、磁性体ナノ粒子は、一般式Ｒ1−（ＯＣＨ2ＣＨ2）n−Ｏ−Ｌ−Ｘ（式中、Ｒ1は炭素数１〜２４のアルキル基を示し、ｎは１以上２０以下の整数を示し、Ｌは単結合、又は炭素数１〜１０のアルキレン基を示し、Ｘはカルボン酸基、リン酸基、スルホン酸基又はホウ酸基を示す）で表される化合物で表面修飾されている磁性体ナノ粒子である。
好ましくは、生体試料中のリポタンパクの特定分画以外のリポタンパク質と磁性体ナノ粒子との凝集体を形成し、該凝集体を外部磁場により捕集することによって、生体試料中のリポタンパク質の特定分画を分離する。
好ましくは、特定分画は高密度リポタンパク（HDL）である。
好ましくは、特定分画に含まれるコレステロールを定量するために特定分画を分離する。
好ましくは、特定分画に含まれるコレステロールを定量するために特定分画を分離する。
好ましくは、磁性ナノ粒子と生体試料を接触させる工程において、凝集促進剤を共存させる。
好ましくは、凝集促進剤として、ポリアニオンを用いる。
好ましくは、ポリアニオンは、リンタングステン酸、硫酸デキストリン、硫酸シクロデキストリン、カリクサレン、又はヘパリンから選ばれるポリアニオンである。
好ましくは、凝集促進剤として、ポリアニオンを用いる。
好ましくは、ポリアニオンは、リンタングステン酸、硫酸デキストリン、硫酸シクロデキストリン、カリクサレン、又はヘパリンから選ばれるポリアニオンである。
好ましくは、独立分散している粒子サイズ50nm以下の磁性体ナノ粒子はマグネタイトである。
本発明の別の側面によれば、（１）上記した本発明の方法により生体試料中の目的成分を分離する工程、及び（２）分離した目的成分を定量する工程を含む臨床検査方法が提供される。
好ましくは、目的成分の定量を乾式分析素子によって行う。
本発明のさらに別の側面によれば、（１）磁性体ナノ粒子と生体試料とを接触させて凝集体を形成させる容器、（２）容器内の凝集体を捕集するための磁場を発生するための磁場発生手段、（３）及び凝集体から分離された生体試料中の目的成分を検出するための乾式分析素子を少なくとも含む、自動臨床検査装置が提供される。
本発明のさらに別の側面によれば、独立分散している粒子サイズ50nm以下の磁性体ナノ粒子であって表面にアニオン性官能基を有する磁性体ナノ粒子を含む、上記した本発明の方法を行うための検査キットが提供される。
本発明のさらに別の側面によれば、独立分散している粒子サイズ50nm以下の磁性体ナノ粒子であって表面にアニオン性官能基を有する磁性体ナノ粒子を含む、上記した本発明の方法を行うための検査キットが提供される。
本発明の方法では、リポ蛋白の特定分画以外のリポ蛋白分画は凝集させた後に磁界で迅速に分離できるため、従来の検出法あるいは乾式スライドをそのまま使用して臨床検査での自動分析装置を用いた測定が可能となる。また、本発明の方法では、分離と検出を併せた測定時間の大幅な短縮が可能であり、臨床検査において極めて有用である。また、本発明では、磁性体が非常に小さいので、通常放置しても沈殿することなく存在している。そのため、使用前に攪拌して均一にするなどの作業が不要であるという利点がある。さらに、本発明ではHDL以外のリポ蛋白質と凝集物を生成すると、磁石で１分以内に沈降するため、自動化適性にも優れている。
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
本発明による生体試料中の目的成分を分離する方法は、以下の工程を含むことを特徴とするものである。
（１）独立分散している粒子サイズ50nm以下の磁性体ナノ粒子であって表面にアニオン性官能基を有する磁性体ナノ粒子と生体試料とを接触させることによって磁性体ナノ粒子と該磁性体ナノ粒子と相互作用し得る生体分子との凝集体を形成させる工程、及び
（２）該凝集体を外部磁場により捕集する工程。
本発明による生体試料中の目的成分を分離する方法は、以下の工程を含むことを特徴とするものである。
（１）独立分散している粒子サイズ50nm以下の磁性体ナノ粒子であって表面にアニオン性官能基を有する磁性体ナノ粒子と生体試料とを接触させることによって磁性体ナノ粒子と該磁性体ナノ粒子と相互作用し得る生体分子との凝集体を形成させる工程、及び
（２）該凝集体を外部磁場により捕集する工程。
本発明の方法を利用することにより、例えば、血中のリポ蛋白の特定分画以外を、表面にカルボン酸などのアニオン性官能基を有する磁性ナノ粒子で捕捉・凝集させ、これら凝集体は磁石で分離することができる。次いで、上清に残った特定分画中のコレステロールを定量することができる。
本発明の方法によれば、生体試料中のリポ蛋白の特定分画に含まれる成分を迅速に定量するために、この特定分画以外のリポ蛋白分画を凝集させ、上清中に残る定量すべき成分が検出できる試薬あるいはスライドと反応させた後、反応により生じた生成物を測定することにより、リポ蛋白の特定分画に含まれる成分を定量することができる。ここで、特定分画は高比重リポ蛋白（ＨＤＬ）であることができる。また、定量すべき成分はコレステロールであることができる。
本発明においては、目的成分以外の成分（例えば、リポ蛋白の特定分画以外の分画など）を凝集させるために、独立分散している粒子サイズ50nm以下の磁性体ナノ粒子であって表面にアニオン性官能基を有する磁性体ナノ粒子を使用する。「独立分散している」とは、溶液中で粒子が凝集体を形成することなく単独で分散している状態のことを意味する。また、磁性体ナノ粒子の粒子サイズは50nm以下であり、さらに好ましくは40nm以下であり、特に好ましくは30nm以下である。
磁性体ナノ粒子としては、水性媒体に分散又は懸濁することができ、分散液又は懸濁液から磁場の適用により分離することができる粒子であれば任意の粒子を使用することができる。本発明で用いる磁性体ナノ粒子としては、例えば、鉄、コバルト又はニッケルの塩、酸化物、ホウ化物又は硫化物；高い磁化率を有する稀土類元素（例えば、ヘマタイト又はフェライト）などが挙げられる。磁性体ナノ粒子の具体例としては、例えば、マグネタイト（Ｆｅ3Ｏ4）、ＦｅＰｄ、ＦｅＰｔ、ＣｏＰｔなどの強磁性規則合金を使用することもできる。本発明では好ましい磁性体ナノ粒子は、金属酸化物、特に、酸化鉄およびフェライト（Ｆｅ，Ｍ）3Ｏ4からなる群から選択されるものである。ここで酸化鉄には、とりわけマグネタイト、マグヘマイト、またはそれらの混合物が含まれる。前記式中Ｍは、該鉄イオンと共に用いて磁性金属酸化物を形成することのできる金属イオンであり、典型的には遷移金属の中から選択され、最も好ましくはＺｎ2+、Ｃｏ2+、Ｍｎ2+、Ｃｕ2+、Ｎｉ2+、Ｍｇ2+などであり、Ｍ／Ｆｅのモル比は選択されるフェライトの化学量論的な組成に従って決定される。金属塩は固形でまたは溶液状で供給されるが、塩化物塩、臭化物塩、または硫酸塩であることが好ましい。このうち、安全性の観点から酸化鉄、フェライトが好ましい。特に好ましくは、マグネタイト（Ｆｅ3Ｏ4）である。
本発明で用いる磁性体ナノ粒子は、表面にアニオン性官能基を有するものである。アニオン性官能基としては、カルボン酸基、リン酸基、スルホン酸基又はホウ酸基などを挙げることができるが、特にカルボキシル基が好ましい。
好ましくは、一般式Ｒ1−（ＯＣＨ2ＣＨ2）n−Ｏ−Ｌ−Ｘで表される化合物で表面修飾されている磁性体ナノ粒子を用いることができる。式中、Ｒ1は炭素数１〜２４のアルキル基を示し、ｎは１以上２０以下の整数を示し、Ｌは単結合、又は炭素数１〜１０のアルキレン基を示し、Ｘはカルボン酸基、リン酸基、スルホン酸基又はホウ酸基を示す。
本発明においては、磁性体ナノ粒子と生体試料とを接触させるが、生体試料によっては凝集促進剤の存在下で磁性体ナノ粒子と生体試料とを接触させることもできる。ここで凝集促進剤とは、凝集を惹起させる物質であり、凝集させるようとする分画の種類に応じて、適当な物質を単独又は組合せて用いることができる。リポ蛋白の特定分画以外の分画に対する抗体であって、免疫凝集反応を生じさせる抗体を凝集促進剤として用いることもできる。凝集促進剤としては、本発明の目的が達成できるものであれば任意のものを使用することができ、凝集速度を制御するために、ポリカチオンあるいはポリアニオンを凝集促進剤として加えておくことが好ましい。例えばＨＤＬ分画以外のリポ蛋白の分画を凝集させる目的では、ポリエチレングリコール(ＰＥＧ)のほか、ポリアニオンを用いることができる。ポリアニオンとしては、リンタングステン酸、硫酸デキストリン、硫酸シクロデキストリン、カリクサレン、又はヘパリンなどを用いることができ、これらは単独で、又はＭg2+,Ｍn2+,Ｃa2+,Ｌi+,Ｎi2+等のカチオンと組合せて用いることができる。本発明で凝集促進剤を用いる場合は、硫酸デキストリンが特に好ましい。
本発明の好ましい態様によれば、生体試料中のリポタンパクの特定分画以外のリポタンパク質と磁性体ナノ粒子との凝集体を形成し、該凝集体を外部磁場により捕集することによって、生体試料中のリポタンパク質の特定分画を分離することができる。ここで言う特定分画は、好ましくは高密度リポタンパク（HDL）である。本発明では、特定分画に含まれるコレステロールを定量するために特定分画を分離することができる。
本発明においてリポ蛋白の特定分画に含まれる成分を検出し、定量するために用いる試薬としては、臨床検査などの分野で公知の各種の試薬を用いることができる。例えば、ＨＤＬ分画中のコレステロールを定量する場合のコレステロール定量反応には、反応の特異性が高い酵素法と呼ばれている酵素反応を用いることができる。このような酵素法としては、コレステロールエステラーゼ(ＣＥ)とコレステロールオキシダーゼ(ＣＯ)にパーオキシダーゼ(ＰＯＤ)と色原体を組合せて可視領域での吸光度を測定する方法と、ＣＥとコレステロール脱水素酵素(ＣＨＤ)に補酵素を組合せて紫外領域での吸光度を測定する方法とが挙げられる。即ち、ＨＤＬ分画中のコレステロールを定量する場合には、ＣＥ、ＣＯ、ＰＯＤを用いた試薬、又はＣＥ、ＣＨＤを用いた試薬を用いることができる。また、ＨＤＬ分画中のコレステロールの定量は、上記試薬を含む乾式分析素子を用いて行うこともできる。
さらに本発明によれば、（１）磁性体ナノ粒子と生体試料とを接触させて凝集体を形成させる容器、（２）容器内の凝集体を捕集するための磁場を発生するための磁場発生手段、（３）及び凝集体から分離された生体試料中の目的成分を検出するための乾式分析素子を少なくとも含む、自動臨床検査装置が提供される。磁性体ナノ粒子と生体試料とを接触させて凝集体を形成させる容器の種類や形状は特に限定されず、少なくとも１個の開口部を有する通常の反応容器（チューブなどを含む）であればよい。磁場発生手段としては、磁石などを使用することができる。また、乾式分析素子は、目的成分を検出するための試薬を含むものを使用することができる。目的成分がコレステロールの場合には、ＣＥ、ＣＯ、及びＰＯＤ、又はＣＥ及びＣＨＤを試薬として含めることができる。乾式分析素子の構成は特に限定されないが、例えば、水不透過性平面支持体の片面上に、少なくとも１つの機能層と少なくとも１つの展開層がこの順に積層一体化されたものなどを使用することができる。上記した各種試薬は、機能層、そして所望により展開層にも含めることができる。
以下の実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
以下の実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例１：磁性ナノ粒子分散液の調整
塩化鉄（III）６水和物１０．８ｇおよび塩化鉄（II）４水和物６．４ｇをそれぞれ１Ｎ−塩酸水溶液８０ｍｌに溶解し混合した。この溶液を攪拌しながらこの中にアンモニア水（２８重量％）９６ｍｌを２ｍｌ／分の速度で添加した。その後８０℃で３０分加熱した後室温に冷却した。得られた凝集物をデカンテーションにより水で精製した。結晶子サイズ約１２ｎｍのマグネタイト（Ｆｅ3Ｏ4）の生成をＸ線回折法により確認した。
塩化鉄（III）６水和物１０．８ｇおよび塩化鉄（II）４水和物６．４ｇをそれぞれ１Ｎ−塩酸水溶液８０ｍｌに溶解し混合した。この溶液を攪拌しながらこの中にアンモニア水（２８重量％）９６ｍｌを２ｍｌ／分の速度で添加した。その後８０℃で３０分加熱した後室温に冷却した。得られた凝集物をデカンテーションにより水で精製した。結晶子サイズ約１２ｎｍのマグネタイト（Ｆｅ3Ｏ4）の生成をＸ線回折法により確認した。
この凝集物に、ポリオキシエチレン（４，５）ラウリルエーテル酢酸２．３ｇを溶解した水溶液（ＮａＯＨでｐＨを６．８に調製したもの）１００ｍｌを加え分散し、磁性体ナノ粒子分散液を調整した。
実施例２
Ｆｅ3Ｏ4含量10.2g/lの磁性ナノ粒子溶液190μlに、リンタングステン酸（0.2または0.8%）10μlを加え、更に標準血清（LDL-C 116mg/dl、HDL-C 86.1mg/dl）50μlを加えた。ボルテックスミキサーで攪拌し室温で30秒静置した後、磁石上に移し30秒静置した。上清を採取し協和メディックス製LDL-C・HDL-C検出キットで、各リポタンパク由来のコレステロール量を定量した。結果を以下の表１に示すが、LDLの分離除去とHDLの定量性を確認することができた。
Ｆｅ3Ｏ4含量10.2g/lの磁性ナノ粒子溶液190μlに、リンタングステン酸（0.2または0.8%）10μlを加え、更に標準血清（LDL-C 116mg/dl、HDL-C 86.1mg/dl）50μlを加えた。ボルテックスミキサーで攪拌し室温で30秒静置した後、磁石上に移し30秒静置した。上清を採取し協和メディックス製LDL-C・HDL-C検出キットで、各リポタンパク由来のコレステロール量を定量した。結果を以下の表１に示すが、LDLの分離除去とHDLの定量性を確認することができた。
（１）0.20%リンタングステン酸添加
（２）0.80%リンタングステン酸添加
（２）0.80%リンタングステン酸添加
実施例３
Ｆｅ3Ｏ4含量3.62g/lの磁性ナノ粒子溶液190μlに、0.5％リンタングステン酸を含む0.1M MES緩衝液(pH6.0)10μlを加え、これにコントロール血清（LDL-C 119mg/dl、HDL-C 26mg/dl）50μlを加えた。ボルテックスミキサーで攪拌し室温で30秒静置した後、磁石上に移し30秒静置した。上清を採取し、富士ドライケムHDL-C-Pスライド（富士写真フイルム株式会社）に点着してHDLコレステロールを定量した。また、HDL-C-Pスライド付属の分画試液（PR)を用い、遠心分離により分画した上清を採取・点着した定量データを併せて示す。
Ｆｅ3Ｏ4含量3.62g/lの磁性ナノ粒子溶液190μlに、0.5％リンタングステン酸を含む0.1M MES緩衝液(pH6.0)10μlを加え、これにコントロール血清（LDL-C 119mg/dl、HDL-C 26mg/dl）50μlを加えた。ボルテックスミキサーで攪拌し室温で30秒静置した後、磁石上に移し30秒静置した。上清を採取し、富士ドライケムHDL-C-Pスライド（富士写真フイルム株式会社）に点着してHDLコレステロールを定量した。また、HDL-C-Pスライド付属の分画試液（PR)を用い、遠心分離により分画した上清を採取・点着した定量データを併せて示す。
磁性ナノ粒子処理HDL-C測定値： 28.06mg/dl
PR処理HDL-C測定値： 26.28 mg/dl
PR処理HDL-C測定値： 26.28 mg/dl
上記の結果から分かるように、富士ドライケムHDL-C-Pスライドを用いたコレステロール定量で磁性ナノ粒子による分画とPRを用いた従来法は、ほぼ同様の結果を与えることがわかった。また、前処理時間は２０分から１分に短縮された。
実施例４（分画補助剤を用いない分画液の作製）
Fe3O4含量15g/Lで、大きさ12〜15nmの磁性ナノ粒子溶液120μLに、0.2M MES緩衝液(pH5.0)40μLを加えて、分画液を調整した。検体40μLを上記作製した分画液に加えて攪拌した。30秒放置した後、ネオジウム磁石の上に混合液が入った容器を置いた。60秒放置した後、上清を富士ドライケムHDL-Cスライド（富士写真フイルム株式会社）にて点着、測定を行った。比較として、検体をリンタングステン酸法にて測定した値を用いた。20個の検体（Ｎ=20）の多検体相関を図１に示す。
Fe3O4含量15g/Lで、大きさ12〜15nmの磁性ナノ粒子溶液120μLに、0.2M MES緩衝液(pH5.0)40μLを加えて、分画液を調整した。検体40μLを上記作製した分画液に加えて攪拌した。30秒放置した後、ネオジウム磁石の上に混合液が入った容器を置いた。60秒放置した後、上清を富士ドライケムHDL-Cスライド（富士写真フイルム株式会社）にて点着、測定を行った。比較として、検体をリンタングステン酸法にて測定した値を用いた。20個の検体（Ｎ=20）の多検体相関を図１に示す。
実施例５（分画補助剤として硫酸デキストリンを用いた分画液の作製）
Fe3O4含量21g/Lで、大きさ12〜15nmの磁性ナノ粒子溶液100μLに、0.2M MES緩衝液(pH5.0)40μL、0.4％デキストラン硫酸ナトリウム（MW500,000）和光純薬社製 10μLを加えて、分画液を調整した。検体50μLを上記作製した分画液に加えて攪拌した。30秒放置した後、ネオジウム磁石の上に混合液が入った容器を置いた。60秒放置した後、上清を富士ドライケムHDL-Cスライド（富士写真フイルム株式会社）にて点着、測定を行った。比較として、検体をリンタングステン酸法にて測定した値を用いた。20個の検体（Ｎ=20）の多検体相関を図２に示す。
Fe3O4含量21g/Lで、大きさ12〜15nmの磁性ナノ粒子溶液100μLに、0.2M MES緩衝液(pH5.0)40μL、0.4％デキストラン硫酸ナトリウム（MW500,000）和光純薬社製 10μLを加えて、分画液を調整した。検体50μLを上記作製した分画液に加えて攪拌した。30秒放置した後、ネオジウム磁石の上に混合液が入った容器を置いた。60秒放置した後、上清を富士ドライケムHDL-Cスライド（富士写真フイルム株式会社）にて点着、測定を行った。比較として、検体をリンタングステン酸法にて測定した値を用いた。20個の検体（Ｎ=20）の多検体相関を図２に示す。
Claims (14)
- （１）独立分散している粒子サイズ50nm以下の磁性体ナノ粒子であって表面にアニオン性官能基を有する磁性体ナノ粒子と生体試料とを接触させることによって磁性体ナノ粒子と該磁性体ナノ粒子と相互作用し得る生体分子との凝集体を形成させる工程、及び（２）該凝集体を外部磁場により捕集する工程を含む、生体試料中の目的成分を分離する方法。
- 磁性体ナノ粒子と相互作用し得る生体分子の大きさが磁性ナノ粒子の粒子サイズ以上である、請求項１に記載の方法。
- 磁性体ナノ粒子が、一般式Ｒ1−（ＯＣＨ2ＣＨ2）n−Ｏ−Ｌ−Ｘ（式中、Ｒ1は炭素数１〜２４のアルキル基を示し、ｎは１以上２０以下の整数を示し、Ｌは単結合、又は炭素数１〜１０のアルキレン基を示し、Ｘはカルボン酸基、リン酸基、スルホン酸基又はホウ酸基を示す）で表される化合物で表面修飾されている磁性体ナノ粒子である、請求項１又は２に記載の方法。
- 生体試料中のリポタンパクの特定分画以外のリポタンパク質と磁性体ナノ粒子との凝集体を形成し、該凝集体を外部磁場により捕集することによって、生体試料中のリポタンパク質の特定分画を分離する、請求項１から３の何れかに記載の方法。
- 特定分画が高密度リポタンパク（HDL）である請求項４に記載の方法。
- 特定分画に含まれるコレステロールを定量するために特定分画を分離する、請求項４又は５に記載の方法。
- 磁性ナノ粒子と生体試料を接触させる工程において、凝集促進剤を共存させる、請求項６に記載の方法。
- 凝集促進剤として、ポリアニオンを用いる請求項７に記載の方法。
- ポリアニオンが、リンタングステン酸、硫酸デキストリン、硫酸シクロデキストリン、カリクサレン、又はヘパリンから選ばれるポリアニオンである、請求項８に記載の方法。
- 独立分散している粒子サイズ50nm以下の磁性体ナノ粒子がマグネタイトである、請求項１から９の何れかに記載の方法。
- （１）請求項１から１０の何れかに記載の方法により生体試料中の目的成分を分離する工程、及び（２）分離した目的成分を定量する工程を含む臨床検査方法。
- 目的成分の定量を乾式分析素子によって行う、請求項１１に記載の臨床検査方法。
- （１）磁性体ナノ粒子と生体試料とを接触させて凝集体を形成させる容器、（２）容器内の凝集体を捕集するための磁場を発生するための磁場発生手段、（３）及び凝集体から分離された生体試料中の目的成分を検出するための乾式分析素子を少なくとも含む、自動臨床検査装置。
- 独立分散している粒子サイズ50nm以下の磁性体ナノ粒子であって表面にアニオン性官能基を有する磁性体ナノ粒子を含む、請求項１から１２の何れかに記載の方法を行うための検査キット。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006149257A JP2007040978A (ja) | 2005-06-30 | 2006-05-30 | 磁性体ナノ粒子を用いた目的成分の分離方法 |
| US11/919,869 US20090029481A1 (en) | 2005-06-30 | 2006-06-29 | Method for separating target component using magnetic nanoparticles |
| EP06780818A EP1896857A4 (en) | 2005-06-30 | 2006-06-29 | METHOD FOR SEPARATING TARGET COMPONENT USING MAGNETIC NANOPARTICLES |
| PCT/JP2006/313442 WO2007004687A1 (en) | 2005-06-30 | 2006-06-29 | A method for separating target component using magnetic nanoparticles |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005191267 | 2005-06-30 | ||
| JP2006149257A JP2007040978A (ja) | 2005-06-30 | 2006-05-30 | 磁性体ナノ粒子を用いた目的成分の分離方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007040978A true JP2007040978A (ja) | 2007-02-15 |
Family
ID=37604546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006149257A Abandoned JP2007040978A (ja) | 2005-06-30 | 2006-05-30 | 磁性体ナノ粒子を用いた目的成分の分離方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090029481A1 (ja) |
| EP (1) | EP1896857A4 (ja) |
| JP (1) | JP2007040978A (ja) |
| WO (1) | WO2007004687A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010142776A (ja) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Toshiba Corp | 機能性粒子、及び水処理方法 |
| JP2015111136A (ja) * | 2007-06-08 | 2015-06-18 | クエスト ダイアグノスティックス インヴェストメンツ インコーポレイテッド | 差異荷電粒子移動度によるリポ蛋白質の分析 |
| KR101801311B1 (ko) * | 2016-05-19 | 2017-11-24 | 한국기계연구원 | 기체내 액적 포집 장치 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8247235B2 (en) | 2007-06-08 | 2012-08-21 | Quest Diagnostics Investments Incorporated | Lipoprotein analysis by differential charged-particle mobility |
| KR20100135797A (ko) * | 2008-03-12 | 2010-12-27 | 유니버시티 오브 버지니아 페이턴트 파운데이션 | 중합체 분석물의 검출 |
| US9354200B1 (en) | 2008-08-07 | 2016-05-31 | Quest Diagnostics Investments Incorporated | Detection apparatus for differential-charged particle mobility analyzer |
| US9250211B2 (en) | 2010-12-30 | 2016-02-02 | Quest Diagnostics Investments Incorporated | Magnetic separation of lipoproteins using dextran sulfate |
| JP6103778B2 (ja) | 2011-11-03 | 2017-03-29 | キアジェン ゲイサーズバーグ インコーポレイテッド | カルボキシル化表面を使用して細胞を固定、単離、および濃縮するための材料および方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62190466A (ja) * | 1985-12-20 | 1987-08-20 | シンテツクス（ユ−・エス・エイ）インコ−ポレイテツド | 粒子分離方法 |
| JPH08178931A (ja) * | 1994-12-22 | 1996-07-12 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5108933A (en) * | 1988-09-16 | 1992-04-28 | Immunicon Corporation | Manipulation of colloids for facilitating magnetic separations |
| US5242833A (en) * | 1991-03-20 | 1993-09-07 | Reference Diagnostics, Inc. | Lipid fractionation |
| JPH0580056A (ja) * | 1991-09-19 | 1993-03-30 | Konica Corp | 高比重リポ蛋白コレステロール分析用分画液及び分析方法 |
| JPH06213900A (ja) * | 1993-01-21 | 1994-08-05 | Hitachi Ltd | 磁性粒子を用いた沈殿分画測定方法および測定装置 |
| JPH07159410A (ja) * | 1993-12-10 | 1995-06-23 | Nissho Corp | 血液中の高比重リポ蛋白−コレステロールの測定方法 |
| US5733538A (en) * | 1995-06-07 | 1998-03-31 | Thoratec Laboratories, Inc. | Surface-modifying copolymers having cell adhesion properties |
| US6548264B1 (en) * | 2000-05-17 | 2003-04-15 | University Of Florida | Coated nanoparticles |
| WO2002096262A2 (en) * | 2001-05-25 | 2002-12-05 | Northwestern University | Non-alloying core shell nanoparticles |
| JP2004305055A (ja) * | 2003-04-04 | 2004-11-04 | Hitachi Maxell Ltd | 磁性複合粒子およびその製造方法 |
| WO2004092732A1 (ja) * | 2003-04-16 | 2004-10-28 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | 磁性体内包粒子及びその製造方法、免疫測定用粒子、並びに、免疫測定法 |
| US20050037504A1 (en) * | 2003-07-17 | 2005-02-17 | Dimagno Theodore John | One-step assay for high-density lipoprotein cholesterol |
-
2006
- 2006-05-30 JP JP2006149257A patent/JP2007040978A/ja not_active Abandoned
- 2006-06-29 EP EP06780818A patent/EP1896857A4/en not_active Withdrawn
- 2006-06-29 US US11/919,869 patent/US20090029481A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-29 WO PCT/JP2006/313442 patent/WO2007004687A1/en active Application Filing
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62190466A (ja) * | 1985-12-20 | 1987-08-20 | シンテツクス（ユ−・エス・エイ）インコ−ポレイテツド | 粒子分離方法 |
| JPH08178931A (ja) * | 1994-12-22 | 1996-07-12 | Toshiba Corp | 自動分析装置 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015111136A (ja) * | 2007-06-08 | 2015-06-18 | クエスト ダイアグノスティックス インヴェストメンツ インコーポレイテッド | 差異荷電粒子移動度によるリポ蛋白質の分析 |
| JP2010142776A (ja) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Toshiba Corp | 機能性粒子、及び水処理方法 |
| KR101801311B1 (ko) * | 2016-05-19 | 2017-11-24 | 한국기계연구원 | 기체내 액적 포집 장치 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20090029481A1 (en) | 2009-01-29 |
| EP1896857A1 (en) | 2008-03-12 |
| EP1896857A4 (en) | 2008-12-31 |
| WO2007004687A1 (en) | 2007-01-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2007040978A (ja) | 磁性体ナノ粒子を用いた目的成分の分離方法 | |
| JPH06507605A (ja) | 脂質の分画 | |
| JP3783808B2 (ja) | 白血球分類計数用試薬 | |
| WO1996023902A1 (fr) | Procede d'analyse quantitative du cholesterol | |
| EP3076178B1 (en) | Method for measuring clotting time and for determining presence or absence of lupus anticoagulant | |
| EP3258269B1 (en) | Reagent kit used for detecting lipoprotein-associated phospholipase a2, and preparation method and application for reagent kit | |
| JP2006091024A (ja) | 白血球分類計数方法及び白血球分類計数試薬キット | |
| CA2508674A1 (en) | Method for quantitatively measuring small particle low density lipoproteins | |
| JPWO2016186215A1 (ja) | 分離方法、検出方法、シグナル測定方法、疾患の判定方法、薬効評価方法、キット、液状組成物及び検体希釈液 | |
| JP5813284B2 (ja) | ＡｐｏＥ−ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇＨＤＬ中コレステロールの測定方法 | |
| JP5104622B2 (ja) | 磁性粒子を用いた測定対象物質の濃度測定法 | |
| WO2002073203A1 (fr) | Procede de mesure de sang entier | |
| WO2006022411A1 (ja) | 標的糖鎖における構造変化を検出する方法 | |
| US10308680B2 (en) | Magnetic separation of lipoproteins using dextran sulfate | |
| JP2005069926A (ja) | 免疫検査用磁性粒子 | |
| CN112695071B (zh) | 一种高密度脂蛋白3的测定试剂、方法和试剂盒 | |
| JP2001228149A (ja) | 臨床検査用微粒子分散剤、検査用試薬、試薬の製造方法、検査方法および用途 | |
| WO2018062263A1 (ja) | 核酸の分析方法 | |
| CN101189523A (zh) | 利用磁性纳米颗粒分离靶成分的方法 | |
| TWI445946B (zh) | 檢測鉛離子的方法及套組 | |
| Farsani et al. | Tailored design and preparation of magnetic nanocomposite particles for the isolation of exosomes | |
| JP2024056291A (ja) | 磁性粒子を用いた試料前処理方法 | |
| JPH08151400A (ja) | リポ蛋白の分離方法及び分離用組成物 | |
| JP2010214257A (ja) | 磁気ビーズ捕集方法、磁気ビーズ捕集用添加剤および迅速捕集用磁気ビーズ | |
| JP2005098974A (ja) | 免疫測定用金属含有樹脂粒子及びその製造方法並びに免疫測定用粒子 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20061205 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090218 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111213 |
|
| A762 | Written abandonment of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A762 Effective date: 20111220 |