JP2007009115A - Shock-absorbing resin composition for liquid crystal display, shock-absorbing material for liquid crystal display produced by using the same, and optical filter for liquid crystal display and liquid crystal display produced by using the composition, etc. - Google Patents

Shock-absorbing resin composition for liquid crystal display, shock-absorbing material for liquid crystal display produced by using the same, and optical filter for liquid crystal display and liquid crystal display produced by using the composition, etc. Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a shock-absorbing material having transparency, moderate adhesiveness and sufficient shock-absorbing property necessary for protecting a liquid crystal display and free from corroding property to the constitution material of a liquid crystal panel.
SOLUTION: The shock-absorbing resin composition for a liquid crystal display comprises 10-80 pts.wt. of an acrylic acid derivative polymer, 15-89.9 pts.wt. of an acrylic acid derivative monomer, and 0.1-5 pts.wt. of a polymerization initiator. The composition preferably comprises a specific amount of an acrylate containing an alkylacrylate hydroxyl group having a 4-18C alkyl group in addition to the above polymer and monomer. The invention further provides a shock-absorbing material for liquid crystal display obtained by curing the shock-absorbing resin composition.
COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、液晶ディスプレイパネルの割れ防止、応力及び衝撃の緩和に有用な液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物及びそれを用いた液晶ディスプレイ用衝撃吸収材並びにこれらを用いた液晶ディスプレイ用光学フィルタ及び液晶ディスプレイに関する。 The present invention is, preventing cracking of the liquid crystal display panel, stress and useful liquid crystal display for shock absorbing resin composition for alleviating the impact and optical filters and for liquid crystal display using a shock absorber as well as those for liquid crystal display using the same It relates to a liquid crystal display.

現在の大型液晶ディスプレイは液晶パネルの前面偏光板表面を反射低減のためにアンチグレア(AG)処理したものが一般的である。 Current large-sized liquid crystal display of those anti-glare (AG) treatment for reflection reduction front polarizer surface of the liquid crystal panel is generally used. この構成の場合、特に衝撃吸収性に関する手立ては講じられておらず、パネル全体及びセットとしての構造で衝撃耐性を持たせている。 In this configuration, in particular Tedate relates shock absorption is not being taken, to have an impact resistant structure of the panel as a whole and set. この構成の課題はAG処理により画像が滲んで見えること、表面に触るとパネルがたわみ画像が乱れること、AG処理のため汚れが落ちにくく強くこすると傷になりやすいことに加え、今後のパネルの大型化に伴い、パネルの衝撃耐性が低下し、衝撃耐性に問題が発生することが考えられる。 We look at issues of this arrangement is that the image is blurred by the AG processing, touch the panel that the deflection image is disturbed on the surface, in addition to be prone to strongly rub and scratch dirt is less likely to fall for the AG processing, the future of the panel become larger, the panel impact resistance is lowered, and problems impact resistance is considered to occur.

そこで、液晶パネルの前にアンチリフレクション(AR)処理を施した前面板を置いてAG処理に由来する欠点の解消を図ることが考えられる。 Therefore, it is considered possible to eliminate disadvantages that at the front plate subjected to antireflection (AR) treatment prior to the liquid crystal panel from AG treatment. しかし前面板と液晶パネルとの間が空気の場合には透過率の低下、2重映りによる画質の低下などが考えられ、空間を樹脂等で埋めることが提案されてきている(特許文献1,2,3,4)。 Shikashi front plate door liquid crystal panel door mounting between moth air field when the second blade transmission rate Roh decrease, 2 heavy reflection Niyoru image quality field reduced nad moth thought, space wo resin etc. de fill the ancient city moth proposed hand can hand are (Patent Document 1, 2, 3, 4).

特開平05−011239号公報 JP 05-011239 discloses 特開平03−204616号公報 JP 03-204616 discloses 特開平06−59253号公報 JP-06-59253 discloses 特開2004−125868号公報 JP 2004-125868 JP

しかし、特許文献1で使用されているオイルは漏れを防ぐためのシールが難しく、また液晶パネルに使用されている材料を侵す可能性があり、また前面板が割れた場合にオイルが漏れ出すという問題ある。 However, oil used in Patent Document 1 is difficult to seal to prevent leakage, also may invade materials used in the liquid crystal panel, also called the oil from leaking when the crack front plate there is a problem. また特許文献2の不飽和ポリエステルは黄色に着色しやすくディスプレイ装置への適用は望ましくない。 The unsaturated polyester in Patent Document 2 is applied to the colored easily display device yellow is undesirable. 特許文献3のシリコーンは密着力が小さく固定のために別途粘着剤が必要になるためプロセスが煩雑になり、さらに粘着剤との接着力もあまり大きくないことから衝撃が加わった際に剥離して気泡が入ってしまうという問題がある。 Silicone in Patent Document 3 becomes complicated process because it requires a separate adhesive for fixation adhesion is small, further peel to the adhesive force between the adhesive from that not so large when the impact is applied bubbles there is a problem that will be entered. 特許文献4のアクリルモノマの重合物は接着力が小さく、小型の機器であれば別途粘着剤を必要としないが、大型ディスプレイの前面板を支えるためには別途粘着剤が必要となり、プロセスが煩雑になる。 The polymerization of acrylic monomers in Patent Document 4 has a small adhesive strength, does not require additional adhesive if a small device, separate adhesive is required in order to support the front plate of a large display, the process complicated become. また原料がモノマのみからなるため粘度が低く、硬化収縮が大きいため大面積のフィルムを均一に作製することが難しいという問題も発生する。 The raw material is low viscosity to become only monomers also occurs a problem that it is difficult to uniformly form a film having a large area for a large curing shrinkage.
そこで、本発明は、透明で、適度な粘着力と液晶ディスプレイの保護に必要な衝撃吸収性を有し、液晶パネルの構成材料を侵すことがない液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物及びそれを用いた液晶ディスプレイ用衝撃吸収材並びにこれらを用いた液晶ディスプレイ用光学フィルタ及び液晶ディスプレイを提供することを目的とする。 Accordingly, the present invention is transparent, has an appropriate adhesive force and shock absorption necessary for protection of liquid crystal display, for there is no liquid crystal display for impact absorption by affecting the constituent material of the liquid crystal panel resin composition and the same and an object thereof is to provide an optical filter and a liquid crystal display for a liquid crystal display using the shock absorber as well as those for liquid crystal displays was used.
また、液晶パネル前面に上記液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物及びそれを用いた液晶ディスプレイ用衝撃吸収材を介して前面板を貼り付けることにより耐衝撃性に優れ、表面に触れても画像が乱れることがない液晶ディスプレイを提供することを目的とする。 Also, excellent impact resistance by pasting front panel through a liquid crystal display for shock absorption in the liquid crystal panel front resin composition and a liquid crystal display shock absorber using the same, images even touching the surface disturbed ancient city moth no liquid crystal display wo provide to the ancient capital wo purpose door to.

本発明は、次のものに関する。 The present invention relates to the next thing.
1. 1. アクリル酸系誘導体ポリマー 10〜80重量部、 10-80 parts by weight acrylic acid derivative polymer,
アクリル酸系誘導体 15〜89.9重量部 及び 重合開始剤 0.1〜5重量部を含有してなる液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物。 Acrylic acid derivatives from 15 to 89.9 parts by weight and a polymerization initiator 0.1 to 5 parts by weight liquid crystal display for shock absorbing resin composition comprising a.
2. 2. コポリマー 15〜60重量部 アクリロイル基を1個有するモノマー 39〜84重量部 アクリロイル基を2個以上有するモノマー 0.5〜10重量部 及び 光重合開始剤 0.3〜3重量部を含有し、 Containing monomer 0.5 to 10 parts by weight and the photopolymerization initiator 0.3 to 3 parts by weight with a monomer 39 to 84 parts by weight acryloyl group 2 or more having one copolymer 15 to 60 parts by weight acryloyl group,
上記のコポリマーが、アルキル基の炭素数が4〜18であるアルキルアクリレート(以下、AAモノマーという。)50〜87重量%と下記一般式(I) The above copolymers, alkyl acrylates the carbon number of the alkyl group is 4 to 18 (hereinafter, referred to as AA monomer.) 50-87% by weight and the following formula (I)

CH =CHCOO(C 2m O) H (I) CH 2 = CHCOO (C m H 2m O) n H (I)
(ただし、式中、mは2、3又は4、nは1〜10の整数をしめす。) (Wherein, m is 2, 3 or 4, n is an integer of 1 to 10.)
で表されるヒドロキシル基含有アクリレート(以下、HAモノマーという。)13〜50重量%を重合させて得られるものであり、 In it represented by a hydroxyl group-containing acrylate (hereinafter, referred to as HA monomer.) 13 to 50 are those obtained by polymerizing wt%,
上記のアクリロイル基を1個有するモノマーとして、AAモノマーを50〜87重量%及びHAモノマーを13〜50重量%の割合になるように使用し、 As the monomer having one of the above acryloyl group, using the AA monomer so that the 50 to 87% by weight and HA monomer ratio of 13 to 50 wt%,
上記コポリマー中のHAモノマーの割合(P重量%)と、アクリロイル基を1個有するモノマーにおけるHAモノマーの割合(M重量%)との間に、 Between the proportion of HA monomer in said copolymer (P wt%), the ratio of HA monomer in the monomer having one acryloyl group (M wt%),

−8≦(P−M)≦8 -8 ≦ (P-M) ≦ 8
の関係があるように配合されてなる項1記載の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物。 LCD for shock absorbing resin composition is formulated so that there is a relationship to claim 1, wherein comprised.
3. 3. 光重合開始剤がα−ヒドロキシアルキルフェノン系化合物あるいはアシルフォスフィンオキサイド系化合物あるいはオリゴ(2−ヒドロキシ−2−メチル−1−(4−(1−メチルビニル)フェニル)プロパノン)である項2記載の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物。 Claim 2, wherein the photopolymerization initiator α- hydroxyalkyl phenone compound or an acylphosphine oxide-based compound or oligo (2-hydroxy-2-methyl-1- (4- (1-methylvinyl) phenyl) propanone) LCD for shock absorbing resin composition.
4. 4. AAモノマーが2−エチルヘキシルアクリレートまたはイソオクチルアクリレートまたはn−オクチルアクリレートであり、HAモノマーが2−ヒドロキシエチルアクリレートまたは1−ヒドロキシエチルアクリレートまたは2−ヒドロキシプロピルアクリレートまたは3−ヒドロキシプロピルアクリレートまたは1−ヒドロキシプロピルアクリレートまたは4−ヒドロキシブチルアクリレートまたは3−ヒドロキシブチルアクリレートまたは2−ヒドロキシブチルアクリレートまたは1−ヒドロキシブチルアクリレートである項3又は4記載の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物。 AA monomer is 2-ethylhexyl acrylate or isooctyl acrylate or n- octyl acrylate, HA monomer is hydroxyethyl acrylate or 1-hydroxyethyl acrylate or 2-hydroxypropyl acrylate or 3-hydroxypropyl acrylate or 1-hydroxypropyl acrylate or 4-hydroxybutyl acrylate or 3-hydroxy-butyl acrylate or 2-hydroxybutyl acrylate or claim 3 or 4 liquid crystal display for shock absorbing resin composition wherein the 1-hydroxy butyl acrylate.
5. 5. コポリマーの重量平均分子量が100,000〜700,000である項2〜4のいずれかに記載の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物。 LCD for shock absorbing resin composition according to any one of claim 2-4 weight average molecular weight of the copolymer is 100,000~700,000.
6. 6. コポリマ 40〜60重量部、 Copolymer 40 to 60 parts by weight,
アクリロイル基を1個有するモノマー 39〜59重量部、 39-59 parts by weight of a monomer having one acryloyl group,
アクリロイル基を2個以上有するモノマー 1〜5重量部、 Monomer 1-5 parts by weight having two or more acryloyl groups,
及び 光重合開始剤 0.5〜2.0重量部を含有する項2〜5のいずれかに記載の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物。 And a liquid crystal display for shock absorbing resin composition according to any one of claim 2-5 which contains a photopolymerization initiator 0.5 to 2.0 parts by weight.
7. 7. 項1〜6のいずれかに記載の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物を硬化反応させてなる液晶ディスプレイ用衝撃吸収材。 LCD for shock absorber the liquid crystal display for shock absorbing resin composition obtained by curing reaction of any one of Items 1 to 6.
8. 8. 形状がシート状又はフィルム状である項7記載の液晶ディスプレイ用衝撃吸収材。 Shaped sheet or a liquid crystal display for shock absorber of claim 7 wherein the film-like.
9. 9. 項1〜6のいずれかに記載の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物又は項7若しくは8のいずれかに記載の液晶ディスプレイ用衝撃吸収材を使用して得られる液晶ディスプレイパネル用衝撃吸収層を備えた液晶ディスプレイ用光学フィルタ。 The liquid crystal display panel for shock absorbing layer obtained by using the shock absorbing material for a liquid crystal display according to any of the liquid crystal display for shock absorbing resin composition or claim 7 or 8 according to any one of claim 1 to 6 an optical filter for a liquid crystal display with.
10. 10. 項1〜6のいずれかに記載の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物又は項7若しくは8のいずれかに記載の液晶ディスプレイ用衝撃吸収材を使用して得られる液晶ディスプレイ。 Liquid crystal display obtained by using the liquid crystal display shock absorber according to any one of the liquid crystal display for shock absorbing resin composition or claim 7 or 8 according to any one of Items 1 to 6.

本発明に係る液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物は、それを硬化反応させることにより、優れた衝撃吸収性を有し、透明性にも優れる。 LCD for shock absorbing resin composition according to the present invention, by curing reaction it has excellent shock absorption, is excellent in transparency.
また、本発明に係る液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物は、ポリマーとモノマーの組成をほぼ同じにすることによりポリマーの溶解性を高くすることができ、高分子量のポリマーを使用しても透明な樹脂組成物や硬化物を作製できる。 The liquid crystal display for shock absorbing resin composition according to the present invention, it is possible to increase the solubility of the polymer by substantially the same composition of the polymer and the monomer, the use of high molecular weight polymers transparent the can be prepared a resin composition and a cured product. さらにモノマーで希釈されているため無溶剤で成形が可能であり、気泡の無い厚いフィルム若しくはシートを作製できる。 Furthermore it is possible to mold without a solvent because it is diluted with monomers, it can be made thicker film or sheet bubble-free.
また、高分子量のポリマを比較的高濃度で含有しているので、薄い膜厚でも衝撃吸収性に優れる。 Further, since contain a relatively high concentration of high molecular weight polymer, it is excellent in impact absorption even in a thin film thickness. また、そのために硬さがあり、耐擦傷性の低下を抑制できる。 Further, there is a hardness Therefore, it is possible to suppress the deterioration of the scratch resistance. この硬さのため組成変形しにくく、厚い膜厚でより優れた衝撃吸収性を発揮することができる。 Hardly plastic deformation because of this hardness can exhibit more excellent impact absorption with thicker film thickness. さらに、凝集力が高く伸縮性もあるためフィルムがたわんだときやロールに巻きつけたときに亀裂が入ったり、筋が入ったりすることが少ない。 In addition, the aggregation force moth high stretch sex mourning a reservoir film moth bent da Toki ya roll similar wound other unpacking crack moth contains enough muscle moth entered have enough to ancient city moth less.
また、本発明に係る液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物は、一般に液晶ディスプレイに使用される材料を侵すことが無い。 The liquid crystal display for shock absorbing resin composition according to the present invention, it is generally not affecting the materials used in liquid crystal displays.
本発明に係る液晶ディスプレイ用衝撃吸収材は、液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物を硬化反応させて得ることができるが、その形状を容易にシートとすることができる。 LCD for shock absorber according to the present invention is a liquid crystal display for shock absorbing resin composition can be obtained by curing reaction, it is possible to its shape readily sheet. また、この液晶ディスプレイ用衝撃吸収材には、粘着性が付与されているので、粘着剤又は接着剤を使用することなく、ガラス、その他の基材等に貼合が可能である。 Further, this liquid crystal display for shock absorbers, since tackiness is imparted, without the use of adhesive or adhesive, it is possible to bonding the glass, other substrate or the like.
以上の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物又は液晶ディスプレイ用衝撃吸収材を使用して得られる衝撃吸収層を備えた液晶ディスプレイ用光学フィルタ及び液晶ディスプレイは上記した液晶ディスプレイ用衝撃吸収材と同様の作用効果を継承する。 Similar to the above liquid crystal display for shock absorbing resin composition or a liquid crystal display for the shock absorber liquid crystal optical filters and liquid crystal displays for liquid crystal display equipped with a shock absorber shock absorbing layer obtained by using the display described above inherit the action effect.

本発明におけるアクリル酸系誘導体ポリマーはアクリル酸誘導体の中で重合性不飽和結合を分子内に1個有するモノマーを重合させて得られるものであり、重合性不飽和結合を分子内に2個以上有するモノマーを併用してもよい。 Acrylic derivative polymer in the present invention are those obtained by a monomer is polymerized with one in the molecule a polymerizable unsaturated bond in the acrylic acid derivatives, two or more polymerizable unsaturated bonds in the molecule monomers may be used in combination with. その重量平均分子量(ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより標準ポリスチレンの検量線を用いて測定したもの)が100,000〜700,000であるものが好ましく、150,000〜400,000がより好ましく、200,000〜350,000がより好ましい。 Are preferable (measured using a calibration curve of standard polystyrene by gel permeation chromatography) is 100,000~700,000 a weight average molecular weight, and more preferably from 150,000 to 400,000, 200, 000~350,000 is more preferable.
アクリル酸系誘導体ポリマーは、アクリル酸系誘導体以外のモノマーを併用して重合させて得られるポリマーであってもよい。 Acrylic acid derivative polymer may be a polymer obtained by polymerizing a combination of monomers other than acrylic acid derivatives.

上記のアクリル酸系誘導体として、アクリル酸又はメタクリル酸、それらの誘導体等がある。 Acrylic acid derivatives of the above, there acrylic acid or methacrylic acid, and their derivatives. 具体的には、重合性不飽和結合を分子内に1個有するモノマーとしては、メチルメタクリレート、n−ブチルメタクリレート、i−ブチルメタクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、イソノニルメタクリレート、n−オクチルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレート等のアルキルメタクリレート、メチルアクリレート、n−ブチルアクリレート、i−ブチルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、イソノニルアクリレート、n−オクチルアクリレート等のアルキルアクリレート、ベンジルメタクリレート等のアラルキルメタクリレート、ベンジルアクリレート等のアラルキルアクリレート、ブトキシエチルメタクリレート等のアルコキシアルキルメタクリレート、ブトキシエチルアクリレ Specific examples of the monomer having one polymerizable unsaturated bond in the molecule, methyl methacrylate, n- butyl methacrylate, i- butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, isononyl methacrylate, n- octyl methacrylate, lauryl methacrylate , alkyl methacrylates such as stearyl methacrylate, methyl acrylate, n- butyl acrylate, i- butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, isononyl acrylate, alkyl acrylates such as n- octyl acrylate, aralkyl methacrylates such as benzyl methacrylate, and benzyl acrylate aralkyl acrylates, alkoxyalkyl methacrylates such as butoxyethyl methacrylate, butoxyethyl acrylate les ト等のアルコキシアルキルアクリレート、N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート等のアミノアルキルメタクリレート、N,N−ジメチルアミノエチルアクリレート等のアミノアルキルアクリレート、ジエチレングリコールエチルエーテルのメタクリル酸エステル、トリエチレングリコールブチルエーテルのメタクリル酸エステル、ジプロピレングリコールメチルエーテルのメタクリル酸エステル等のポリアルキレングリコールアルキルエーテルのメタクリル酸エステル、ジエチレングリコールエチルエーテルのアクリル酸エステル、トリエチレングリコールブチルエーテルのアクリル酸エステル、ジプロピレングリコールメチルエーテ)のアクリル酸エステル等のポリアルキレングリコールアルキルエーテルのアクリル酸エステル Alkoxyalkyl acrylates such as bets, N, N-dimethylaminoethyl methacrylate aminoalkyl methacrylates such as N, N-dimethylaminoethyl acrylate aminoalkyl acrylates such as methacrylic acid esters of diethylene glycol ethyl ether, methacrylic acid triethylene glycol butyl ether esters, methacrylic acid esters of polyalkylene glycol alkyl ethers such as methacrylic acid esters of dipropylene glycol methyl ether, acrylic acid esters of diethylene glycol ethyl ether, acrylic acid esters of triethylene glycol butyl ether, dipropylene glycol acrylate methyl ether) acrylic acid ester of a polyalkylene glycol alkyl ether and the like ヘキサエチレングリコールフェニスエーテルのメタクリル酸エステル等のポリアルキレングリコールアリールエーテルのメタクリル酸エステル、ヘキサエチレングリコールフェニスエーテルのアクリル酸エステル等のポリアルキレングリコールアリールエーテルのアクリル酸エステル、シクロヘキシルメタクリレート、シクロヘキシルアクリレート、ジシクロペンタニルメタクリレート、ジシクロペンタニルアクリレート、イソボルニルメタクリレート、メトキシ化シクロデカトリエンメタクリレート、イソボルニルアクリレート、メトキシ化シクロデカトリエンアクリレート等の脂環式基を有するメタクリル酸エステル又はアクリル酸エステル、ヘプタデカフロロデシルメタクリレート等のフッ素化アルキルメタクリレート、ヘプタデカフ Methacrylic acid esters of polyalkylene glycol aryl ethers, such as methacrylic acid esters of hexaethylene glycol phenylene scan ether, acrylic acid esters of polyalkylene glycol aryl ethers such as acrylic acid ester of hexaethylene glycol phenylene scan ether, cyclohexyl methacrylate, cyclohexyl acrylate, dicyclo dicyclopentanyl methacrylate, dicyclopentanyl acrylate, isobornyl methacrylate, methoxylated tricyclodecanyloxy triene methacrylate, isobornyl acrylate, methacrylic acid esters or acrylic acid ester having an alicyclic group such as a methoxylated tricyclodecanyloxy triene acrylate, hepta fluorinated alkyl methacrylates such as decafluoro decyl methacrylate, Heputadekafu ロロデシルアクリレート等のフッ素化アルキルアクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、3−ヒドロキシプロピルメタクリレート、4−ヒドロキシブチルメタクリレート、2−ヒドロキシエチルアクリレート、3−ヒドロキシプロピルアクリレート、4−ヒドロキシブチルアクリレート、グリセロールメタクリレート、グリセロールアクリレート等の水酸基を有するメタクリル酸エステル又はアクリル酸エステル、アクリル酸、メタクリル酸等のカルボキシル基を有するメタクリル酸エステル又はアクリル酸エステル、グリシジルメタクリレート、グリシジルアクリレート等のグリシジル基を有するメタクリル酸エステル又はアクリル酸エステル、アクリルアミド等が挙げられる。 Rollo fluorinated alkyl acrylates such as decyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 3-hydroxypropyl methacrylate, 4-hydroxybutyl methacrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 3-hydroxypropyl acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, glycerol methacrylate, glycerol methacrylic acid ester or acrylic acid ester having a hydroxyl group, acrylate, acrylic acid, methacrylic acid esters or acrylic acid ester having a carboxyl group such as methacrylic acid, glycidyl methacrylate, methacrylic acid esters or acrylic acid with a glycidyl group such as glycidyl acrylate esters, acrylamide and the like. これらは、単独又は2種類以上を併用することができる。 These may be used alone or in combination.

これらの重合性不飽和結合を分子内に1個有するモノマーは、1種で又は2種以上併用して用いることができる。 Monomers having one of these polymerizable unsaturated bond in the molecule can be used in combination one kind or two or more types.

上記の重合性不飽和結合を分子内に1個有するモノマーと共に、重合性不飽和結合を分子内に2個以上有するモノマーを使用することができる。 With a monomer having one in the molecule a polymerizable unsaturated bond, a polymerizable unsaturated bond can be used a monomer having two or more in the molecule. このようなモノマーとしては、ビスフェノールAジメタクリレート1,4−ブタンジオールジメタクリレート、1,3−ブチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、グリセロールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、トリス(メタクリロキシエチル)イソシアヌレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメ Examples of such monomers include bisphenol A dimethacrylate 1,4-butanediol dimethacrylate, 1,3-butylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, glycerol dimethacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, polyethylene glycol dimethacrylate, polypropylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, pentaerythritol trimethacrylate, tris (methacryloxyethyl) isocyanurate, pentaerythritol tetramethacrylate, dipentaerythritol tetramethacrylate, dipentaerythritol hexamethacrylate, dipentaerythritol pen Tame クリレート、ビスフェノールAジアクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリエレート、1,3−ブチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、グリセロールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、トリス(アクリロキシエチル)イソシアヌレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート等が挙げられる。 Acrylate, bisphenol A diacrylate, 1,4-butanediol Zia Clie rates, 1,3-butylene glycol diacrylate, diethylene glycol diacrylate, glycerol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, polyethylene glycol diacrylate, polypropylene glycol diacrylate, tetraethylene glycol diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol triacrylate, tris (acryloxyethyl) isocyanurate, pentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, dipentaerythritol penta acrylate and the like.

重合性不飽和結合を分子内に2個以上有するモノマーとしては、さらに、一般式(a) Examples of the monomer having two or more in the molecule a polymerizable unsaturated bond, furthermore, the general formula (a)

(ただし、式中、Rはエチレン基又はプロピレン基を示し、m及びnはそれぞれ独立に、1〜20の整数を示す)で示されるビスフェノールAのアルキレンオキシド付加物のジアクリレート、一般式(b) (Wherein, R represents an ethylene group or a propylene group, m and n are each independently 1 to 20 represent an integer of) diacrylate of an alkylene oxide adduct of bisphenol A represented by the general formula (b )

(ただし、式中、m及びnはそれぞれ独立に、1〜10の整数を示す)で示されるビスフェノールAのエピクロルヒドリン変性物とアクリル酸の付加エステル化物、ビスフェノールAジメタクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,3−ブチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、グリセロールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、一般式(c) (Wherein, m and n each independently represent an integer of 1 to 10) epichlorohydrin modified product of bisphenol A represented by the additional esters of acrylic acid, bisphenol A dimethacrylate, 1,4-butanediol diacrylate, 1,3-butylene glycol diacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, glycerol dimethacrylate, neopentyl glycol diacrylate, formula (c)

(ただし、式中、Rはエチレン基又はプロピレン基を示し、m及びnはそれぞれ独立に、1〜20の整数を示す)で示されるリン酸のアルキレンオキシド付加物のジアクリレート、一般式(d) (Wherein, R represents an ethylene group or a propylene group, m and n are each independently 1 to 20 represent an integer of) diacrylate of an alkylene oxide adduct of phosphoric acid represented by the general formula (d )

(ただし、式中、m及びnはそれぞれ独立に、1〜10の整数を示す)で示されるフタル酸のエピクロリン変性物とアクリル酸の付加エステル化物、ポリエチレングリコールのジアクリレート、ポリプロピレングリコールのジメタクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、一般式(e) (Wherein, m and n each independently represent an integer of 1 to 10) Epikurorin modified product of phthalic acid represented by the additional esters of acrylic acid, diacrylates of polyethylene glycol, dimethacrylate polypropylene glycol , tetraethylene glycol diacrylate, formula (e)

(ただし、式中、m及びnはそれぞれ独立に、1〜20の整数を示す)で示される1,6−ヘキサンジオールのエピクロリン変性物とアクリル酸の付加エステル化物(アクイリル基を一分子中に2個有するもの)、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、一般式(f) (Wherein, m and n are each independently 1 to 20 represent an integer of) the Epikurorin modified products and the additional ester compound (Akuiriru group of acrylic acid 1,6-hexanediol represented by in a molecule those having two), trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol triacrylate, formula (f)

(ただし、式中、Rはエチレン基又はプロピレン基を示し、3個のmはそれぞれ独立に、1〜20の整数を示す)で示されるリン酸のアルキンオキシド付加物のトリアクリレート、一般式(g) (Wherein, R represents an ethylene group or a propylene group, each three in the m independently 1 to 20 represent an integer of) triacrylate alkyne oxide adducts of phosphoric acid represented by the general formula ( g)

(ただし、式中、Rはエチレン基又はプロピレン基を示し、m、m′及びm″はそれぞれ独立に、1〜20の整数を示す)で示されるトリメチロールプロパンのアルキレンオキシド付加物のトリアクリレート、トリス(メタクリロキシエチル)イソシアヌレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートなどが挙げられる。これらのモノマーは、単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。 (Wherein, R represents an ethylene group or a propylene group, m, m 'and m "are each independently from 1 to 20 represent an integer of) triacrylate alkylene oxide adducts of trimethylol propane represented by , tris (methacryloxyethyl) isocyanurate, pentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, and the like. these monomers, alone or in combination it can be used Te.

上記のアクリル酸系誘導体以外に、アクリロニトリル、スチレン、酢酸ビニル、エチレン、プロピレン等の重合性不飽和結合を分子内に1個有するモノマーを使用することができる。 Besides acrylic derivatives described above can be acrylonitrile, styrene, vinyl acetate, ethylene, is possible to use a polymerizable monomer having one unsaturated bond in the molecule such as propylene. また、上記のアクリル酸系誘導体以外のモノマーであって、重合性不飽和結合を分子内に2個以上有するモノマー(ジビニルベンゼン等)を使用することもできる。 Further, a monomer other than acrylic acid derivatives of the above, a polymerizable unsaturated bond can be used a monomer having two or more in the molecule (divinyl benzene or the like).
以上において、本発明における効果を得るためには、使用するモノマーの全量の内、アクリル酸系誘導体以外のモノマーの使用量は90重量%以下が好ましく、50重量%以下がより好ましく、特に、20重量%以下が好ましい。 In the above, in order to obtain the effect of the present invention, among the total amount of the monomers used, the amount of the monomer other than acrylic acid derivative is preferably 90 wt% or less, more preferably 50 wt% or less, particularly, 20 wt% or less.
また、重合性不飽和結合を分子内に2個以上有するモノマーの使用量は使用するモノマー全量に対して10重量%以下が好ましく、5重量%以下がより好ましい。 Further, preferably 10% by weight or less based on the total amount of monomers to be used is the amount of the monomer having two or more polymerizable unsaturated bonds in the molecule, and more preferably 5 wt% or less. 10重量%以上使用すると、衝撃で衝撃吸収層が裂け易くなる傾向がある。 Using 10 wt% or more, there is a tendency that the impact absorbing layer tends torn on impact.

前記アクリル酸系誘導体ポリマー10〜80重量部に対してアクリル酸系誘導体15〜89.9重量部使用され、重合開始剤が0.1〜5重量部で全体が100重量部になるように使用されることが好ましい。 Is used from 15 to 89.9 parts by weight of acrylic acid derivatives with respect to the 10 to 80 parts by weight acrylic acid derivative polymer, a polymerization initiator is used such that the total is 100 parts by 0.1-5 parts by weight it is preferred that the. 配合は、アクリル酸系誘導体ポリマー15〜60重量部、アクリル酸系誘導体35〜84.9重量部、重合開始剤が0.1〜5重量部で全体が100重量部になるように使用されることがより好ましい。 Formulation is used as 15 to 60 parts by weight acrylic acid derivative polymer, from 35 to 84.9 parts by weight of acrylic acid derivatives, polymerization initiator is generally at 0.1 to 5 parts by weight to 100 parts by weight it is more preferable.

前記したモノマーの重合方法としては、溶液重合、乳化重合及び塊状重合等の既知の重合方法を用いることができる。 The polymerization method of the monomer described above may be a known polymerization method such as solution polymerization, emulsion polymerization and bulk polymerization. これらの方法は、前記アクリル酸系誘導体ポリマーの合成にも利用できる。 These methods can also be used for the synthesis of the acrylic derivative polymer.

重合開始剤としては、光重合開始剤を使用することができ、ベンゾフェノン系、アントラキノン系、ベンゾイン系、スルホニウム塩、ジアゾニウム塩、オニウム塩等の公知の材料から選ぶことができる。 As the polymerization initiator, it is possible to use a photopolymerization initiator, benzophenone, anthraquinone, benzoin, sulfonium salts, diazonium salts, can be selected from known materials such as onium salts.
光重合開始剤として、さらに具体的には、ベンゾフェノン、N,N′−テトラメチル−4,4′−ジアミノベンゾフェノン(ミヒラーケトン)、N,N−テトラエチル−4,4′−ジアミノベンゾフェノン、4−メトキシ−4′−ジメチルアミノベンゾフェノン、α−ヒドロキシイソブチルフェノン、2−エチルアントラキノン、t−ブチルアントラキノン、1,4−ジメチルアントラキノン、1−クロロアントラキノン、2,3−ジクロロアントラキノン、3−クロル−2−メチルアントラキノン、1,2−ベンゾアントラキノン、2−フェニルアントラキノン、1,4−ナフトキノン、9,10−フェナントラキノン、チオキサントン、2−クロロチオキサントン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2,2−ジメトキシ― As a photopolymerization initiator, and more specifically, benzophenone, N, N'-tetramethyl-4,4'-diamino benzophenone (Michler's ketone), N, N-tetraethyl-4,4'-diamino benzophenone, 4-methoxy 4'-dimethylamino benzophenone, alpha-hydroxy isobutyl phenone, 2-ethylanthraquinone, t- butyl anthraquinone, 1,4-dimethyl anthraquinone, 1-chloro anthraquinone, 2,3-dichloro anthraquinone, 3-chloro-2-methyl anthraquinone, 1,2-anthraquinone, 2-phenyl-anthraquinone, 1,4-naphthoquinone, 9,10-phenanthraquinone, thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2,2-dimethoxy - ,2−ジフェニルエタン―1−オン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン等の芳香族ケトン化合物、ベンゾイン、メチルベンゾイン、エチルベンゾイン等のベンゾイン化合物、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾインフェニルエーテル等のベンゾインエーテル化合物、ベンジル、2,2−ジエトキシアセトフェノン、ベンジルジメチルケタール、β−(アクリジン−9−イル)アクリル酸のジエステル化合物、9−フェニルアクリジン、9−ピリジルアクリジン、1,7−ジアクリジノヘプタン等のアクリジン化合物、2−(o−クロロフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体、2−(o−クロロフェニル)−4,5−ジ(m−メトキシ , 2-diphenylethane-1-one, 2-hydroxy-2-methyl-1 aromatic ketone compounds such as on, benzoin, methyl benzoin, benzoin compounds such as ethyl benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isobutyl ether, benzoin ether compounds such as benzoin phenyl ether, benzyl, 2,2-diethoxyacetophenone, benzyl dimethyl ketal, beta-(acridine-9-yl) diester compound of acrylic acid, 9-phenyl acridine, 9 pyridyl acridine, 1,7-diacrylate Gino acridine compounds such as heptane, 2-(o-chlorophenyl) -4,5-diphenyl imidazole dimer, 2-(o-chlorophenyl) -4,5-di ( m- methoxy ェニル)イミダゾール二量体、2−(o−フルオロフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体、2−(o−メトキシフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体、2−(p−メトキシフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体、2,4−ジ(p−メトキシフェニル)5−フェニルイミダゾール二量体、2−(2,4−ジメトキシフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体、2−(p−メチルメルカプトフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体等の2,4,5−トリアリールイミダゾール二量体、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モリホリノフェニル)−1−ブタノン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノ−1−プロパン、ビス(2,4 Eniru) imidazole dimer, 2-(o-fluorophenyl) -4,5-diphenyl imidazole dimer, 2-(o-methoxyphenyl) -4,5-diphenyl imidazole dimer, 2-(p- methoxyphenyl) -4,5-diphenyl imidazole dimer, 2,4-di (p- methoxyphenyl) 5-phenylimidazole dimer, 2- (2,4-dimethoxyphenyl) -4,5-diphenyl-imidazole dimer, 2- (p-methyl) -4,5-triarylimidazole dimers such as diphenyl imidazole dimer, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- ( 4 Mori morpholinophenyl) -1-butanone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-1-propane, bis (2,4 6−トリメチルベンゾイル)−フェニルフォスフィンオキサイド、オリゴ(2−ヒドロキシ−2−メチル−1−(4−(1−メチルビニル)フェニル)プロパノン)等が挙げられる。 6- trimethyl benzoyl) - phenyl phosphine oxide, oligo (2-hydroxy-2-methyl-1- (4- (1-methylvinyl) phenyl) propanone), and the like. また、特に、樹脂組成物を着色させないものとしては1―ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−プロパン−1−オン、1−[4−(2−ヒドロキシエトキシ)−フェニル]−2−ヒドロキシ−2−メチル−1−プロパン−1−オン等のα−ヒドロキシアルキルフェノン系化合物、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルフォスフィンオキサイド、ビス(2,6−ジメトキシベンゾイル)−2,4,4−トリメチル−ペンチルフォスフィンオキサイド、2,4,6−トリメチルベンゾイル−ジフェニルフォスフィンオキサイド等のアシルフォスフィンオキサイド系化合物、オリゴ(2−ヒドロキシ−2−メチル−1−(4−(1−メチルビニル)フェニル)プロパノン)及び In particular, as not to color the resin composition 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl - propane-1-one, 1- [4- (2-hydroxyethoxy) - phenyl] -2-hydroxy-2-methyl-1-alpha-hydroxyalkyl phenone compounds such as on bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) - phenyl phosphine oxide, bis (2,6 - dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethyl - pentyl phosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoyl - acylphosphine oxide-based compounds such as diphenyl phosphine oxide, oligo (2-hydroxy-2-methyl - 1- (4- (1-methylvinyl) phenyl) propanone) and れらを組み合わせたものが好ましい。 A combination of these is preferred. また、特に厚いシートを作製するためには、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルフォスフィンオキサイド、ビス(2,6−ジメトキシベンゾイル)−2,4,4−トリメチル−ペンチルフォスフィンオキサイド、2,4,6−トリメチルベンゾイル−ジフェニルフォスフィンオキサイド等のアシルフォスフィンオキサイド系化合物を含む光重合開始剤が好ましい。 Further, in order to produce a particularly thick sheet, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) - phenyl phosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethyl - pentyl phosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoyl - photoinitiator comprising an acylphosphine oxide-based compounds such as diphenyl phosphine oxide are preferred. また、シートの臭気を減らすためにはオリゴ(2−ヒドロキシ−2−メチル−1−(4−(1−メチルビニル)フェニル)プロパノン)が好ましい。 In order to reduce the odor of the sheet oligo (2-hydroxy-2-methyl-1- (4- (1-methylvinyl) phenyl) propanone) is preferred. これらの光重合開始剤は複数を組み合わせて使用しても良い。 These photopolymerization initiators may be used in combination.

重合開始剤として、熱重合開始剤を使用してもよい。 As the polymerization initiator, it may be used a thermal polymerization initiator. 熱重合開始剤としては、熱によりラジカルを発生する開始剤であり、具体的には、過酸化ベンゾイル、t−ブチルパーベンゾエイト、クメンヒドロパーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−n−プロピルパーオキシジカーボネート、ジ(2−エトキシエチル)パーオキシジカーボネート、t−ブチルパーオキシネオデカノエート、t−ブチルパーオキシビバレート、(3,5,5−トリメチルヘキサノイル)パーオキシド、ジプロピオニルパーオキシド、ジアセチルパーオキシドの様な有機過酸化物が挙げられる。 The thermal polymerization initiator is an initiator that generates radicals by heat, specifically, benzoyl peroxide, t- butyl perbenzoate, cumene hydroperoxide, diisopropyl peroxydicarbonate, di -n- propyl peroxydicarbonate, di (2-ethoxyethyl) peroxydicarbonate, t- butyl peroxyneodecanoate, t- butyl peroxypivalate, (3,5,5-trimethyl hexanoyl) peroxide, Jipuropioniru peroxides, organic peroxides such as diacetyl peroxide and the like. また、2,2'−アゾビスイソブチロニトリル、2,2'−アゾビス(2−メチルブチロニトリル)、1,1'−アゾビス(シクロヘキサン−1−カルボニル)、2,2'−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2'−アゾビス(2,4−ジメチル−4−メトキシバレロニトリル)、ジメチル2,2'−アゾビス(2−メチルプロピオネート)、4,4'−アゾビス(4−シアノバレリック酸)、2,2'−アゾビス(2−ヒドロキシメチルプロピオニトリル)、2,2'−アゾビス[2−(2−イミダゾリン−2−イル)プロパン]のようなアゾ系化合物が挙げられる。 Further, 2,2'-azobisisobutyronitrile, 2,2'-azobis (2-methylbutyronitrile), 1,1'-azobis (cyclohexane-1-carbonyl), 2,2'-azobis ( 2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2'-azobis (2,4-dimethyl-4-methoxy valeronitrile), dimethyl 2,2'-azobis (2-methyl propionate), 4,4'- azobis (4-cyanovaleric acid), 2,2'-azobis (2-hydroxy-methylpropionitrile), azo such as 2,2'-azobis [2- (2-imidazolin-2-yl) propane] system compounds.

本発明に用いる樹脂材料は、ガラス転移温度(Tg)が、0℃以下であることが好ましい。 Resin material used in the present invention has a glass transition temperature (Tg), is preferably 0 ℃ less. ガラス転移温度が0℃を超えると衝撃吸収層が硬くなり、衝撃で裂けやすくなる。 Glass transition temperature is higher than 0 ℃ when too hard shock absorbing layer is more easily torn by an impact. Tgは−20〜−60℃であることがより好ましい。 More preferably Tg is -20 to-60 ° C..
本発明に用いる樹脂材料となるポリマーの分子中には、粘着性を大きくする目的で、極性基を付与しておくことが好ましい。 In the molecule of the polymer as a resin material used in the present invention for the purpose of increasing the adhesiveness, it is preferable to impart a polar group. ガラスとの粘着性を大きくする極性基としては、水酸基、カルボキシル基、シアノ基、グリシジル基等の極性基があるが、これらの基は、この様な基を有するモノマーを共重合させることにより導入することができる。 Examples of the polar group to increase the adhesion to glass, a hydroxyl group, a carboxyl group, a cyano group, there is a polar group such as a glycidyl group, these groups, introduced by copolymerizing a monomer having such a group can do.
本発明における液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物及びそれを用いた液晶ディスプレイ用衝撃吸収材は、また、ディスプレイ装置に使用するためには、液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物及びそれを用いた液晶ディスプレイ用衝撃吸収材の可視光透過率を80%以上とすることが好ましい。 LCD for shock absorbing resin composition and a liquid crystal display for the shock absorber using the same according to the present invention, also for use in a display apparatus for impact absorption for LCD display resin composition and using the same it is preferable that the visible light transmittance of the liquid crystal display shock absorber 80% or more.

本発明における液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物としては、 The present invention Niokeru a liquid crystal display for shock absorption use resin composition things Toshite teeth,
コポリマー 15〜60重量部 アクリロイル基を1個有するモノマー 39〜84重量部 アクリロイル基を2個以上有するモノマー 0.5〜10重量部 及び 光重合開始剤 0.3〜3重量部を含有し、 Containing monomer 0.5 to 10 parts by weight and the photopolymerization initiator 0.3 to 3 parts by weight with a monomer 39 to 84 parts by weight acryloyl group 2 or more having one copolymer 15 to 60 parts by weight acryloyl group,
上記のコポリマーが、アルキル基の炭素数が4〜18であるアルキルアクリレート(以下、AAモノマーという。)50〜87重量%と下記一般式(I) The above copolymers, alkyl acrylates the carbon number of the alkyl group is 4 to 18 (hereinafter, referred to as AA monomer.) 50-87% by weight and the following formula (I)

(ただし、式中、mは2、3又は4、nは1〜10の整数をしめす。) (Wherein, m is 2, 3 or 4, n is an integer of 1 to 10.)
で表されるヒドロキシル基含有アクリレート(以下、HAモノマーという。)13〜50重量%を重合させて得られるものであり、 In it represented by a hydroxyl group-containing acrylate (hereinafter, referred to as HA monomer.) 13 to 50 are those obtained by polymerizing wt%,
上記のアクリロイル基を1個有するモノマーとして、AAモノマーを50〜87重量%及びHAモノマーを13〜50重量%の割合になるように使用し、 As the monomer having one of the above acryloyl group, using the AA monomer so that the 50 to 87% by weight and HA monomer ratio of 13 to 50 wt%,
上記コポリマー中のHAモノマーの割合(P重量%)と、アクリロイル基を1個有するモノマーにおけるHAモノマーの割合(M重量%)との間に、 Between the proportion of HA monomer in said copolymer (P wt%), the ratio of HA monomer in the monomer having one acryloyl group (M wt%),

の関係があるように配合されてなるものが、特に好ましい。 Those formulated to have a relationship formed by is particularly preferred.
ここで、光重合開始剤としては、前記したものが使用できる。 Here, as the photopolymerization initiator, those described above can be used.

上記のAAモノマーとしてはn−ブチルアクリレート、n−ペンチルアクリレート、n−ヘキシルアクリレート、n−オクチルアクリレート、イソオクチルアクリレート、2エチルヘキシルアクリレート、ドデシルアクリレート、ステアリルアクリレート等が挙げられるが、n−ブチルアクリレート、イソオクチルアクリレート、2エチルヘキシルアクリレート、n−オクチルアクリレートが好ましく、エチルヘキシルアクリレートが特に好ましい。 The above AA as the monomer n- butyl acrylate, n- pentyl acrylate, n- hexyl acrylate, n- octyl acrylate, isooctyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, dodecyl acrylate, and stearyl acrylate, n- butyl acrylate, isooctyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, n- octyl acrylate are preferable, ethylhexyl acrylate are particularly preferred. またこれらのアクリレートは2種類以上を組み合わせて使用しても良い。 Also these acrylates may be used in combination of two or more.

上記のHAモノマーとしては、2−ヒドロキシエチルアクリレート、1−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、3−ヒドロキシプロピルアクリレート、1−ヒドロキシプロピルアクリレート、4−ヒドロキシブチルアクリレート、3−ヒドロキシブチルアクリレート、2−ヒドロキシブチルアクリレート、1−ヒドロキシブチルアクリレート等の水酸基含有アクリレート、ジエチレングリコールやトリエチレングリコール等のポリエチレングリコールモノアクリレート、ジプロピレングリコールやトリプロピレングリコール等のポリプロピレングリコールモノアクリレート、ジブチレングリコールやトリブチレングリコール等のポリブチレングリコールモノアクリレートなどが挙げられるが、2−ヒドロキ Examples of the HA monomer, 2-hydroxyethyl acrylate, 1-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 3-hydroxypropyl acrylate, 1-hydroxypropyl acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, 3-hydroxybutyl acrylate, 2 - hydroxybutyl acrylate, 1-hydroxybutyl acrylate hydroxyl group-containing acrylates such as polyethylene glycol monoacrylate and diethylene glycol or triethylene glycol, polypropylene glycol monoacrylate and dipropylene glycol and tripropylene glycol, dibutylene glycol and tributylene glycol, etc. such as polybutylene glycol monoacrylate including but 2- hydroxy エチルアクリレート、1−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、3−ヒドロキシプロピルアクリレート、1−ヒドロキシプロピルアクリレート、4−ヒドロキシブチルアクリレート、3−ヒドロキシブチルアクリレート、2−ヒドロキシブチルアクリレート、1−ヒドロキシブチルアクリレートが好ましく、2−ヒドロキシエチルアクリレートが特に好ましい。 Ethyl acrylate, 1-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 3-hydroxypropyl acrylate, 1-hydroxypropyl acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, 3-hydroxybutyl acrylate, 2-hydroxybutyl acrylate, 1-hydroxybutyl acrylate preferably, 2-hydroxyethyl acrylate is particularly preferred. また、これらのアクリレートは2種類以上を組み合わせて使用しても良い。 These acrylates may be used in combination of two or more.

本発明おけるAAモノマーとHAモノマー重合させて得られるコポリマーはその重量平均分子量(ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより標準ポリスチレンの検量線を用いて測定したもの、以下同様)が、100,000〜600,000であるものが好ましく、150,000〜400,000がより好ましく、200,000〜350,000がより好ましい。 Copolymers obtained by the present invention definitive AA monomer is HA monomer polymerization is a weight average molecular weight (measured using a calibration curve of standard polystyrene by gel permeation chromatography, hereinafter the same) is 100,000~600,000 preferably not more, more preferably 150,000 to 400,000, 200,000~350,000 is more preferable.
コポリマーの合成方法としては、溶液重合、懸濁重合、乳化重合及び塊状重合等の既知の重合方法を用いることができるが、溶液重合あるいは塊状重合が好ましい。 Copolymers field synthesis method Toshite teeth, solution polymerization, suspension polymerization, emulsion polymerization Oyobi bulk polymerization etc. Roh known field polymerization method wo used the ancient capital moth can moth, solution polymerization Aruiwa bulk polymerization moth preferred. 重合開始剤としては、熱によりラジカルを発生する化合物を用いることができ、具体的には、過酸化ベンゾイル、t−ブチルパーベンゾエイト、クメンヒドロパーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−n−プロピルパーオキシジカーボネート、ジ(2−エトキシエチル)パーオキシジカーボネート、t−ブチルパーオキシネオデカノエート、t−ブチルパーオキシビバレート、(3,5,5−トリメチルヘキサノイル)パーオキシド、ジプロピオニルパーオキシド、ジアセチルパーオキシド、ジドデシルパーオキシドの様な有機過酸化物や、2,2'−アゾビスイソブチロニトリル、2,2'−アゾビス(2−メチルブチロニトリル)、1,1'−アゾビス(シクロヘキサン−1−カルボニル)。 Polymerization initiator Zai Toshite teeth, heat Niyori radical wo occurring compounds thing wo used the ancient capital moth can, specific target second tooth, benzoyl peroxide, t- butyl perbenzoate, cumene hydroperoxide, diisopropyl peroxydicarbonate, di -n- propyl peroxydicarbonate, di (2-ethoxyethyl) peroxydicarbonate, t- butyl peroxyneodecanoate, t- butyl peroxypivalate, (3,5,5-trimethyl hexanoyl) peroxide, di propionyl peroxide, diacetyl peroxide, and such organic peroxides didodecyl peroxide, 2,2'-azobisisobutyronitrile, 2,2'-azobis (2-methylbutyronitrile), 1, 1'-azobis (cyclohexane-1-carbonyl). 2,2'−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2'−アゾビス(2,4−ジメチル−4−メトキシバレロニトリル)、ジメチル2,2'−アゾビス(2−メチルプロピオネート)、4,4'−アゾビス(4−シアノバレリック酸)、2,2'−アゾビス(2−ヒドロキシメチルプロピオニトリル)、2,2'−アゾビス[2−(2−イミダゾリン−2−イル)プロパン]のようなアゾ系化合物が挙げられる。 2,2'-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2'-azobis (2,4-dimethyl-4-methoxy-valeronitrile), dimethyl-2,2'-azobis (2-methyl propionate ), 4,4'-azobis (4-cyanovaleric acid), 2,2'-azobis (2-hydroxy-methylpropionitrile), 2,2'-azobis [2- (2-imidazolin-2-yl ) azo compounds such as propane] and the like.

本発明おいて、アクリロイル基を2個以上有するモノマーとしては、ビスフェノールAジアクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,9−ノナンジオールジアクリレート、1,3−ブチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、グリセロールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ポリブチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、トリス(アクリロキシエチル)イソシアヌレート、ペンタエリスリトールテトラアクリ Keep the present invention, the monomer having two or more acryloyl groups, bisphenol A diacrylate, 1,4-butanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, 1,9-nonanediol diacrylate, 1, 3-butylene glycol diacrylate, diethylene glycol diacrylate, tripropylene glycol diacrylate, glycerol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, polyethylene glycol diacrylate, polypropylene glycol diacrylate, polybutylene glycol diacrylate, trimethylol propane triacrylate, penta triacrylate, tris (acryloxyethyl) isocyanurate, pentaerythritol tetraacrylate ート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート等のアクリレートモノマ、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート、アクリルアクリレート等のアクリルオリゴマが挙げられるが、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,9−ノナンジオールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート等のジアクリレートが好ましい。 Over DOO, dipentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, acrylate monomers such as dipentaerythritol pentaacrylate, epoxy acrylate, polyester acrylate, urethane acrylate, there may be mentioned acrylic oligomer such as acrylic acrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, 1,9-nonanediol diacrylate, tripropylene glycol diacrylate, polyethylene glycol diacrylate, diacrylate and polypropylene glycol diacrylate preferred. その他前記した重合性不飽和結合を分子内に2個以上有するモノマーのなかからアクリロイル基を2個以上有するものを適宜選択して使用できる。 Those having two or more acryloyl groups among the monomers with other two or more above-mentioned polymerizable unsaturated bonds in the molecule can be appropriately selected and used.

本発明の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物は、 LCD for shock absorbing resin composition of the present invention,
コポリマー 15〜60重量部、好ましくは、30〜60重竜部、より好ましくは40〜60重量部 アクリロイル基を1個有するモノマー 39〜84重量部、好ましくは、39〜69重量部、より好ましくは39〜59重量部、 15-60 parts by weight copolymer, preferably, 30 to 60 fold radical 212, more preferably 39 to 84 parts by weight monomers having one 40-60 parts by acryloyl groups, preferably, 39 to 69 parts by weight, more preferably 39 to 59 parts by weight,
アクリロイル基を2個以上有するモノマー 0.5〜10重量部、好ましくは、1〜10重量部、 Monomer 0.5 to 10 parts by weight having two or more acryloyl groups, preferably 1 to 10 parts by weight,
及び 光重合開始剤 0.3〜3重量部、好ましくは、0.5〜2重量部を含有するものである。 And a photopolymerization initiator 0.3 to 3 parts by weight, preferably, containing 0.5 to 2 parts by weight.
コポリマーが少なすぎると機械的特性に問題が生じ、液晶ディスプレイ用衝撃吸収層に使用した場合に衝撃吸収性が低下する。 Copolymers moth little too door mechanical target characteristics similar problem moth occurs, a liquid crystal display use shock-absorbing layer similar use to other case similar shock absorption sex moth reduced to. また硬化収縮が大きくなり膜の平坦性に問題が生じやすくなる。 The problem tends to occur in the flatness of the cure shrinkage is large film. 逆に多すぎると組成物の粘度が高くなりすぎシート作製が困難になる。 Sheet fabricated too high viscosity too much, the composition conversely becomes difficult.
アクリロイル基を1個有するモノマーが、少なすぎると組成物の粘度が高くなりすぎシート作製が困難になり、多すぎると機械的特性に問題が生じる。 Monomer having one acryloyl group, too little and it is difficult sheet manufactured viscosity becomes too high in the composition, a problem occurs in too large mechanical properties.
アクリロイル基を2個以上有するモノマーが少なすぎると、樹脂組成物の硬化物が形状を保つことが困難であり、逆に多すぎると樹脂組成物の硬化物が脆くなり機械的特性に問題が生じる。 When a monomer having an acryloyl group at least two is too small, it is difficult cured product of the resin composition keeps the shape, there is a problem in the mechanical properties cured product becomes brittle too high the resin composition in the opposite .
光重合開始剤が少なすぎると反応が十分に進行せず、逆に多すぎると光重合開始剤が大量に残存し、光学的な特性や機械的特性に問題が生じる。 Does not proceed with the reaction fully photopolymerization initiator is too small, too large, the photopolymerization initiator may remain in a large amount conversely, a problem on the optical properties and mechanical characteristics. なお、上記の液晶ディスプレイ用衝撃吸収材を電子線の照射で硬化させる場合には、光重合開始剤を使用しなくてもよい。 Incidentally, a shock absorbing material for a liquid crystal display in case of curing by irradiation with an electron beam may not use a photopolymerization initiator.

前記コポリマーは、AAモノマー50〜87重量%、好ましくは60〜70重量%とHAモノマー13〜50重量%、好ましくは30〜40重量%を重合させて得られたものである。 The copolymer, AA monomer 50-87 wt%, preferably from 60 to 70% by weight and the HA monomer 13 to 50 wt%, preferably not obtained by polymerizing 30 to 40 wt%.
また、前記したアクリロイル基を1個有するモノマーとしては、AAモノマー50〜87重量%、好ましくは60〜70重量%とHAモノマー13〜50重量%、好ましくは30〜40重量%を使用するものである。 As the monomer having one aforementioned acryloyl group, AA monomer 50-87 wt%, preferably from 60 to 70% by weight and the HA monomer 13 to 50 wt%, but preferably it uses a 30 to 40 wt% is there.
これらにおいて、AAモノマーが多すぎると、従って、HAモノマーが少なすぎると吸湿時に本発明に係る衝撃吸収材の硬化物が白濁しやすくなり、逆に、HAモノマーが多すぎると、従って、AAモノマーが少なすぎると吸湿時に本発明に係る衝撃吸収材の硬化物が変形しやすくなる。 In these, the AA monomer is too large, therefore, if the HA monomer too little cured product of the shock absorber according to the present invention the moisture absorption during tends clouded, conversely, when the HA monomer is too large, therefore, AA monomer If too little cured product of the shock absorber according to the present invention the moisture absorption during tends to deform.

また、本発明おいて、上記コポリマー中のHAモノマーの割合(P重量%)と、アクリロイル基を1個有するモノマーにおけるHAモノマーの割合(M重量%)との間に、 Also, keep the present invention, between the proportion of HA monomer in said copolymer (P wt%), the ratio of HA monomer in the monomer having one acryloyl group (M wt%),

の関係があるようにそれぞれの配合が調整される。 Each formulation so that there is a relationship is adjusted. (P−M)が上記の式を満足しない場合、硬化時に本発明に係る衝撃吸収材が白濁しやすくなる。 If (P-M) does not satisfy the above equation, the shock absorber is easily clouded according to the present invention upon curing. 前記コポリマー及びアクリロイル基を1個有するモノマーにおいて、AAモノマー(及びHAモノマー)が、前記した好ましい割合にあるときは、常にこの条件を満足する。 In the monomer having one said copolymer and acryloyl group, AA monomer (and HA monomer) is, when in the preferred proportions described above will always satisfy this condition.

本発明における液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物は、ディスプレイ表面に膜厚が0.1mm〜3mmになるように製膜又は積層することが好ましい。 LCD for shock absorbing resin composition of the present invention, it is preferable that the film thickness on the display surface forming a film or laminate so that 0.1 mm to 3 mm. 透明保護板と併用しない場合は衝撃吸収性を考慮すると0.2mm以上の厚さがより好ましい。 0.2mm or more thickness when if not used with a transparent protective plate considering the shock absorption is more preferable. 特に、衝撃吸収性を大きくしたいときは、厚さを1.3mm以上にすることが好ましい。 In particular, if you want to provide shock absorption, it is preferable that the thickness of more than 1.3 mm. 一方、透明保護板と併用する場合は、0.5mm以下であることが好ましく、0.2mm以下であることが特に好ましい。 On the other hand, when used in combination with the transparent protective plate, it is especially preferred preferably at 0.5mm or less, and 0.2mm or less. ディスプレイ表面、又は光学フィルタの基材等に塗布して製膜した後、紫外線等の光線、電子線などの放射線を照射して硬化させる。 After film is applied to the display surface, or substrate of an optical filter, light such as ultraviolet rays is cured by irradiation with radiation such as an electron beam. 光学フィルタを作製する場合、光学フィルタの基材又は機能層の上に本発明における液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物を製膜した後、さらに、光学フィルタの基材、機能層又は保護層を積層してから、放射線を照射して硬化させてもよい。 When preparing an optical filter After forming a liquid crystal display for shock absorbing resin composition of the present invention onto a substrate or functional layers of the optical filter, further, the substrate of the optical filter, a functional layer or a protective layer after stacking, the radiation may also be cured by irradiation.
本発明における液晶ディスプレイ用衝撃吸収材は、上記液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物を硬化反応させることにより得ることが出来る。 A liquid crystal display shock absorber in the present invention can be obtained by curing reaction of the liquid crystal display for shock absorbing resin composition. 形状がシート又はフィルム状である場合は、膜厚が0.1mm〜3mmのものであることが好ましい。 If the shape is a sheet or film form, it is preferable that the film thickness is of 0.1 mm to 3 mm. 透明保護板と併用しない場合は衝撃吸収性を考慮すると0.2mm以上の厚さがより好ましい。 0.2mm or more thickness when if not used with a transparent protective plate considering the shock absorption is more preferable. 特に、衝撃吸収性を大きくしたいときは、厚さを1.3mm以上にすることが好ましい。 In particular, if you want to provide shock absorption, it is preferable that the thickness of more than 1.3 mm. 一方、透明保護板と併用する場合は、0.5mm以下であることが好ましく、0.2mm以下であることが特に好ましい。 On the other hand, when used in combination with the transparent protective plate, it is especially preferred preferably at 0.5mm or less, and 0.2mm or less. これは、前記したモノマー原料と重合開始剤の混合物を注形成形することにより製造することができる。 This leaves, it said to the other monomer raw materials door polymerization initiator wood Roh mixing things wo Casting molding to the ancient capital Niyori production to the ancient city moth can. また、汎用の塗工機を用い所望の厚みを塗工し、紫外線等の光線、電子線などの放射線を照射して硬化させることにより製造することができる。 Further, it can be prepared by coating the desired thickness using a general-purpose coater, rays such as ultraviolet rays is cured by irradiation with radiation such as an electron beam.

本発明における液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物に紫外線等を照射して重合させる場合、酸素が存在すると重合が阻害される場合には、樹脂表面を酸素を遮断するための透明フィルム又は透明ガラスで覆うことが好ましい。 When the polymerization by irradiation with ultraviolet rays or the like on the liquid crystal display for shock absorbing resin composition of the present invention, when the polymerization presence of oxygen is inhibited, transparent film or transparent glass to the resin surface block oxygen it is preferable that the cover in. 紫外線照射装置としては枚葉式、コンベア式等の紫外線照射装置を使用することができる。 As the ultraviolet irradiation device can be used single wafer, the ultraviolet irradiation apparatus of a conveyor type or the like. また、紫外線照射用の光源としては低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、メタルハライドランプ、LEDランプ等が使用できるが、高圧水銀灯、メタルハライドランプが好ましい。 Further, low-pressure mercury lamp as a light source for UV irradiation, medium pressure mercury lamps, high pressure mercury lamps, metal halide lamps, but LED lamp can be used, a high pressure mercury lamp, a metal halide lamp is preferable.
本発明の衝撃吸収用樹脂組成物は厚く製膜しても、また、本発明の衝撃吸収材が厚いものであっても、高分子量のコポリマーを含むので、その硬化樹脂は、硬さがあり、衝撃に対して、組成変形しにくく、従って、厚くして衝撃吸収性を向上させやすい。 Be shock-absorbing resin composition for thick film formation of the present invention, also, even those shock-absorbing material of the present invention is thick because it contains a copolymer of high molecular weight, the cured resin has a hardness , against impact, hard to plastic deformation, therefore, it tends to improve with increasing shock absorption.

本発明の衝撃吸収用樹脂組成物又は上記衝撃吸収材は、反射防止層、防汚層、色素層、ハードコート層などの機能性を有する層をポリエチレンフィルム等の基材フィルムなどに製膜又は積層した多層物、あるいはガラス、アクリル、ポリカーボネートなどの板、あるいはこれらの板に機能性を有する層を製膜又は積層した多層物と組み合わせて、また、このような多層物からなる光学用フィルタとして使用することができる。 Shock absorbing resin composition or the shock absorber of the present invention, antireflective layer, an antifouling layer, a dye layer, film formation of a layer having functionality, such as a hard coat layer such as a substrate film such as polyethylene film or laminated multilayer thereof, or glass, acrylic, plates such as polycarbonate or in combination with multilayer product layers were film or laminated with a functionality of these plates, and as an optical filter consisting of such multilayer material it can be used.
反射防止層は、可視光反射率が5%以下となる反射防止性を有している層であればよく、透明なプラスチックフィルム等の透明基材に既知の反射防止方法で処理された層を用いることができる。 The antireflection layer may be a layer having an antireflection property to visible light reflectance of 5% or less, a layer treated with a known antireflection method on a transparent substrate such as a transparent plastic film it can be used.
防汚層は表面に汚れがつきにくくするためのもので、表面張力を下げるためにフッ素系樹脂やシリコン系樹脂等の層が使用されるが、これら既知の層を使用することができる。 The antifouling layer used to with less dirt on the surface, but the layer such as fluorine resin or silicone resin is used to lower the surface tension, it is possible to use these known layers.
色素層は色純度を高めるために使用されるもので、液晶表示セルから発する光の色純度が低い場合に不要な光を低減するために使用される。 The dye layer is intended to be used to enhance the color purity, the color purity of light emitted from the liquid crystal display cell is used to reduce unwanted light is lower. 不要な部分の光を吸収する色素を樹脂に溶解させ、ポリエチレンフィルム等の基材フィルムなどに製膜又は積層したり、粘着剤に混合するなどして形成する。 A dye that absorbs light of unnecessary portions are dissolved in the resin, etc. or to form a film or laminated on a substrate film such as polyethylene film, formed by, for example, mixed into the adhesive.
ハードコート層は表面硬度を高くするために使用される。 The hard coat layer is used to increase the surface hardness. ハードコート層としてはウレタンアクリレートやエポキシアクリレート等のアクリル樹脂やエポキシ樹脂等をポリエチレンフィルム等の基材フィルムなどに製膜又は積層したものを使用することができる。 Hard as the coating layer can be used after the acrylic resin or epoxy resin such as urethane acrylate or epoxy acrylate and the like film forming or laminating a substrate film such as polyethylene film. 同様に表面硬度を高めるためにガラス、アクリル、ポリカーボネートなどの板、あるいはこれらの板にハードコート層を製膜又は積層したものを使用することもできる。 Similarly glass in order to increase the surface hardness, it is also possible to use acrylic, a plate such as polycarbonate, or a material obtained by film or laminating a hard coat layer on the plates.
本発明における衝撃吸収用樹脂組成物又は上記衝撃吸収材は、反射防止層等の機能性を有する層と、適宜必要なものを積層して使用することができる。 Shock absorbing resin composition or the shock absorbing material in the present invention, a layer having a function of such anti-reflection layer, can be used by laminating those appropriate required. この場合、機能性を有する層は、透明基材の一方に積層されていてもよく、透明基材の両側に機能の異なる層が別々に、また、その両側に機能の同じ層が積層されていても良い。 In this case, the layer having functionality may be laminated on one transparent substrate, the different layers of function on both sides of the transparent substrate is different, also the same layer functions on both sides of being stacked and it may be. 機能性を有する層の積層順序は任意である。 Stacking order of layers having a functionality is optional.
これら機能性を有する層と組み合わせる場合、本発明の衝撃吸収用樹脂組成物又は上記衝撃吸収材はこれらの層の液晶パネル側に使用することが好ましい。 When combined with the layer having these functionalities, shock-absorbing resin composition or the shock absorber of the present invention is preferably used in a liquid crystal panel side of these layers.
また偏光板と積層して使用することもできる。 It is also possible to use laminated with polarizing plate. この場合偏光板の視認面側に使用することもでき、偏光板と液晶セルの間に使用することもできる。 In this case can also be used on the viewing side of the polarizing plate may be used between the polarizing plate and the liquid crystal cell. 偏光板の視認面側に使用する場合には本発明の衝撃吸収用樹脂組成物又は上記衝撃吸収材のさらに視認面側に反射防止層、防汚層、ハードコート層を積層することができ、偏光板と液晶セルの間に使用する場合には、偏光板の視認面側に機能性を有する層を積層することができる。 Shock absorbing resin composition or even viewing surface side of the antireflection layer of the shock absorber of the present invention when used on the viewing side of the polarizing plate, the antifouling layer can be laminated a hard coat layer, when used between a polarizing plate and the liquid crystal cell is capable of stacking layers having functionality on the viewing side of the polarizing plate.

本発明における衝撃吸収用樹脂組成物又は上記衝撃吸収材は、反射防止層等の機能性を有する層と、適宜必要なものを積層して使用することができる。 Shock absorbing resin composition or the shock absorbing material in the present invention, a layer having a function of such anti-reflection layer, can be used by laminating those appropriate required. この場合、機能性を有する層は、透明基材の一方に積層されていてもよく、透明基材の両側に機能の異なる層が別々に、その両側に機能の同じ層が積層されていても良い。 In this case, the layer having functionality may be laminated on one transparent substrate, the different layers of function on both sides of the transparent substrate is different, even the same layer functions on both sides are being stacked good. 機能性を有する層の積層順序は任意である。 Stacking order of layers having a functionality is optional.
このような多層物とする場合、本発明における液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物又は上記液晶ディスプレイ用衝撃吸収材が最外層となるようにすることが好ましい。 When such a multi-layer product, it is preferable that the liquid crystal display for shock absorbing resin composition or the liquid crystal display for shock absorbing material in the present invention is made to be the outermost layer.
これらの層は、必要なら各層の間に粘着層を介しロールラミネートや枚葉貼合機で積層することができる。 These layers can be laminated by roll lamination or sheet-fed laminating machine via an adhesive layer between the layers, if necessary. さらに、ロールラミネートや枚葉貼合機で積層した多層材は、ロールラミネータ又は枚葉貼合機を用いて液晶ディスプレイ前面又は液晶ディスプレイ用前面板に貼合することができる。 Furthermore, the multilayer material layered with a roll laminate, a sheet-fed lamination machine, can be bonded to the front panel for a liquid crystal display front or a liquid crystal display using a roll laminator or a sheet-fed lamination machine.

本発明おける液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物又は上記液晶ディスプレイ用衝撃吸収材は、液晶ディスプレイの液晶表示セルより、視認側の適当は位置に配置される。 The present invention definitive for impact absorption for LCD display resin composition or the liquid crystal display for shock absorbers, a liquid crystal display cell of a liquid crystal display, the viewing side suitably is arranged at the position. 液晶表示セルと透明保護基板の間に適用されることが特に好ましい。 It is particularly preferably applied between the transparent protective substrate and the liquid crystal display cell.
本発明における透明保護板は一般的にな光学用透明基板を使用することができる。 The transparent protective plate of the present invention is generally an optical transparent substrate may be used. 具体的にはガラス板、アクリル板、ポリカーボネート板等の板や、厚手のポリエステルシート等が挙げられる。 Specifically a glass plate, acrylic plate, or plate of polycarbonate plate or the like, and a thick polyester sheet. 高い表面硬度が必要な場合にはガラス、アクリル等の板が好ましく、ガラス板がより好ましい。 Glass, a plate of acryl preferably when high surface hardness is required, the glass plate is more preferable. これらの透明保護板の表面には反射防止、防汚、ハードコート等の処理がなされていても良い。 Preventing reflection on the surface of the transparent protective plate, antifouling, treatment such as hard coating may be made. これらの表面処理は透明保護板の片面でも良く、両面に処理されていても良い。 These surface treatments may be on one side of the transparent protective plate, it may be processed on both sides. これらの透明保護板は複数を組み合わせて使用することもできる。 These transparent protective plate can also be used in combination.
本発明における偏光板は一般的な偏光板を使用することができる。 Polarizing plate of the present invention can use a general polarization plate. これらの偏光板の表面には反射防止、防汚、ハードコート等の処理がなされていても良い。 Preventing reflection on the surface of a polarizing plate, antifouling, treatment such as hard coating may be made. これらの表面処理は偏光板の片面でも良く、両面に処理されていても良い。 These surface treatments may be on one side of the polarizing plate may be processed on both sides.
本発明における液晶表示セルは一般的な液晶表示セルを使用することができる。 The liquid crystal display cell of the present invention can be used general liquid crystal display cell. 液晶表示セルは液晶の制御方法によりTN、STN、VA、IPS等に別けられるが、いずれの制御方法を使用した液晶表示セルでも使用することができる。 The liquid crystal display cell is divided TN, STN, VA, the IPS or the like by the control method of the liquid crystal, but can be used in any of the control method liquid crystal display cell was used.
図面を用いて説明する。 It will be described with reference to the accompanying drawings. 図1及び図2は、従来の液晶ディスプレイを示す断面模式図、図3、図4、図5及び図6は、本発明の液晶ディスプレイを示す断面模式図である。 1 and 2, cross-sectional view schematically showing a conventional liquid crystal display, 3, 4, 5 and 6 are cross-sectional schematic view showing a liquid crystal display of the present invention.
従来の液晶ディスプレイの構造は、1例として図1に示すように、液晶表示セル1と、その両面に貼り付けられた偏光板2、前面に空隙3を設けて配置された透明保護板5とから構成される。 Structure of the conventional liquid crystal display, as shown in FIG. 1 as an example, a liquid crystal display cell 1, polarization plates 2 stuck to both sides thereof, and the transparent protective plate 5 disposed voids 3 provided on the front surface It consists of. 液晶表示セル1は、透明な二枚のガラスに液晶を封入した構造体で、そのガラスの外側の両面に偏光板2等が貼り付けられている。 The liquid crystal display cell 1 is a structure in which liquid crystal is sealed transparent two glass polarizing plate 2 and the like is attached to both sides of the outside of the glass. 液晶表示セル1の下部4は、反射板又はバックライトシステムである。 Bottom 4 of the liquid crystal display cell 1 is a reflective plate or a backlight system. この場合透明保護板5の前面に反射防止層、防汚層、ハードコート層などが適宜積層される。 Front antireflection layer in this case the transparent protective plate 5, antifouling layer, a hard coat layer and the like are laminated appropriately. 図2に従来の他の液晶ディスプレイを示すが、液晶表示セル1と、その両面に貼り付けられた偏光板2と反射板又はバックライトユニット4を備えたものである。 Figure 2 two conventional field other field liquid crystal display wo shown moth, a liquid crystal display cell 1 bet, the double-sided two-pasted other polarizing plate 2 door reflection plate Matawa backlight unit 4 wo with other things out there. この場合、偏光板2の前面に反射防止層、防汚層、ハードコート層などが適宜積層される。 In this case, the front anti-reflection layer of the polarizing plate 2, an antifouling layer, a hard coat layer and the like are laminated appropriately. これに対し、本発明における液晶ディスプレイとして、図3に、透明な衝撃吸収材を介して構成される液晶ディスプレイの一例を示す。 In contrast, as a liquid crystal display in the present invention, FIG. 3 shows an example of a constructed liquid crystal display through a transparent shock-absorbing material. 液晶表示セル1の両面に偏光板2が積層され、一方偏光板2の上にシート(液晶ディスプレイ用衝撃吸収材)3'、その上に透明保護板5が積層されて視認側を構成し、他方偏光板2に反射板又はバックライトシステム4が配置されている。 Polarizing plate 2 are laminated on both surfaces of the liquid crystal display cell 1, whereas the sheet on the polarizing plate 2 (for liquid crystal display shock absorber) 3 ', constitutes the visible side transparent protective plate 5 on are stacked thereof, reflector or backlight system 4 to the other polarizing plate 2 is disposed.
また、図4のように図3における構成で、液晶ディスプレイ用衝撃吸収材3'と視認側の偏光板2の順番を入れ替えても良い。 Further, in the configuration in FIG. 3 as in FIG. 4, it may change the order of the polarizing plate 2 on the viewing side and the liquid crystal display for shock absorber 3 '. この場合透明保護板5と偏光板2を貼り付けるために粘着剤等を使用しても良い。 In this case it may be used an adhesive or the like to paste the transparent protective plate 5 and the polarizing plate 2. 図3や図4のように透明保護板5を使用する場合、透明保護板5の表面に反射防止層、防汚層、ハードコート層などが適宜積層されても良い。 When using the transparent protective plate 5 as shown in FIGS. 3 and 4, the anti-reflection layer on the surface of the transparent protective plate 5, antifouling layer, such as a hard coat layer may be laminated appropriately. また偏光板2の表面に反射防止層、防汚層、ハードコート層などが積層されていても良いが、これらの機能性を有する層が無くても良い。 The anti-reflection layer on the surface of the polarizing plate 2, an antifouling layer, but such as a hard coat layer may be laminated, or without a layer having these functionalities.
また、図3及び図4における液晶ディスプレイの構成に対応して、図5及び図6のように透明保護板5を配置しない構成もある。 Further, there is in correspondence with the configuration of the liquid crystal display of FIG. 3 and FIG. 4, also be configured not to place the transparent protective plate 5 as shown in FIGS. ただし、図6では、さらに、液晶ディスプレイ用衝撃吸収材3'と偏光板2の順番を入れ替えている。 However, in FIG. 6, further change the order of the polarizing plate 2 and the liquid crystal display for shock absorber 3 '. 図5のように偏光板2が最前面にある場合には偏光板2の表面に反射防止層、防汚層、ハードコート層などが積層されていても良い。 Antireflection layer on the surface of the polarizing plate 2 in the case where the polarizing plate 2 is in the foreground as shown in FIG. 5, antifouling layer, such as a hard coat layer may be laminated. 図6のように液晶ディスプレイ用衝撃吸収材3'が最前面にある場合には液晶ディスプレイ用衝撃吸収材3'の前面に反射防止層、防汚層、ハードコート層などが積層されていても良く、少なくともハードコート層が積層されていることが特に好ましい。 Front antireflection layer of 'liquid crystal display for shock absorber 3 in the case where is frontmost' for liquid crystal display shock absorber 3 as shown in FIG. 6, antifouling layer, be such as a hard coat layer are laminated well, it is particularly preferable that at least a hard coat layer is laminated.

冷却管、温度計、撹拌装置、滴下漏斗及び窒素注入管の付いた反応容器に初期モノマーとして、2−エチルヘキシルアクリレート84.0gと2−ヒドロキシエチルアクリレート36.0g並びにメチルイソブチルケトン150.0gをとり100ml/minの風量で窒素置換しながら、15分間で常温から70℃まで加熱した。 Condenser, a thermometer, a stirrer, as initial monomers to a reaction vessel equipped with a dropping funnel and a nitrogen inlet tube, taking a 2-ethylhexyl acrylate 84.0g of 2-hydroxyethyl acrylate 36.0g and methyl isobutyl ketone 150.0g with a nitrogen substituted with air volume of 100 ml / min, and heated from room temperature in 15 minutes to 70 ° C.. その後、この温度に保ちながら、追加モノマーとして、2−エチルヘキシルアクリレート21.0gと2−ヒドロキシエチルアクリレート9.0gを使用し、これらに並びにラウリルパーオキシド0.6gを溶解した溶液を準備し、この溶液を60分間かけて滴下し滴下終了後さらに2時間反応させた。 Then, while maintaining this temperature, an additional monomer, 2-ethylhexyl acrylate using 21.0g of 2-hydroxyethyl acrylate 9.0 g, prepared them to a solution of lauryl peroxide 0.6g as well, this the solution was allowed to 60 minutes over a period of 2 hours after the dropwise addition was added dropwise exit reaction. 続いて、メチルイソブチルケトンを溜去することにより2−エチルヘキシルアクリレートと2−ヒドロキシエチルアクリレートのコポリマー(重量平均分子量250,000)を得た。 Subsequently, to obtain a copolymer of 2-ethylhexyl acrylate and 2-hydroxyethyl acrylate by distilling off the methyl isobutyl ketone (weight average molecular weight of 250,000).
次に、このコポリマー 44.50g、 Next, the copolymer 44.50g,
2−エチルヘキシルアクリレート 38.25g、 2-ethylhexyl acrylate 38.25g,
2−ヒドロキシエチルアクリレート 16.25g、 2-hydroxyethyl acrylate 16.25 g,
1,6−ヘキサンジオールジアクリレート 1.00g、 1,6-hexanediol diacrylate 1.00 g,
1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン 0.50g 1-hydroxy - cyclohexyl - phenyl - ketone 0.50g
を加え、攪拌混合して、液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物を作製した後、幅100mm、奥行き100mm、深さ0.5mmの枠に流し込み、上部を紫外線透過ガラスで覆った状態で、紫外線照射装置を用いて紫外線を2,000mJ照射したところ透明なシートを得た。 Was added, and stirred and mixed, after producing a liquid crystal display for shock absorbing resin composition, width 100 mm, depth 100 mm, poured into a frame of depth 0.5 mm, in a state where the upper is covered with an ultraviolet transmitting glass, ultraviolet ultraviolet using irradiation apparatus to obtain a transparent sheet was 2,000mJ irradiation. 次にこのシートを前面ガラス用の2.8mm厚のフロートガラスに貼合し、さらに0.7mm厚のガラスに貼り合わせて耐衝撃性の試験を行ったところ、0.6Jでは前面ガラスが破損せず、0.75Jで破損した。 Then laminating the sheet to 2.8mm thick float glass for the front glass, it was subjected to impact resistance test by bonding further 0.7mm thick glass, front glass at 0.6J corruption without, was damaged in 0.75J.
また幅40mm、奥行き40mm、深さ10mmの枠に流し込み、上部を紫外線透過ガラスで覆った状態で、紫外線照射装置を用いて紫外線を9,000mJ照射しゴム硬度測定用のサンプルを作製し、ゴム硬度の測定を行ったところゴム硬度は2であった。 The casting width 40 mm, depth 40 mm, a depth of 10mm frame, in a state where the upper is covered with an ultraviolet transmitting glass was 9,000mJ irradiated with ultraviolet rays using an ultraviolet irradiator to prepare a sample for rubber hardness measurement, rubber rubber hardness was subjected to measurement of hardness was 2.

実施例1のコポリマー 42.75g Example 1 Copolymer 42.75g
2−エチルヘキシルアクリレート 36.58g、 2-ethylhexyl acrylate 36.58g,
2−ヒドロキシエチルアクリレート 15.67g、 2-hydroxyethyl acrylate 15.67 g,
1,6−ヘキサンジオールジアクリレート 5.00g、 1,6-hexanediol diacrylate 5.00 g,
1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン 0.50g 1-hydroxy - cyclohexyl - phenyl - ketone 0.50g
を加え、攪拌混合した後、幅100mm、奥行き100mm、深さ0.5mmの枠に流し込み、上部を紫外線透過ガラスで覆った状態で、紫外線照射装置を用いて紫外線を2,000mJ照射したところ透明なシートを得た。 Was added and after stirring and mixing, width 100 mm, depth 100 mm, poured into a frame of depth 0.5 mm, in a state where the upper is covered with an ultraviolet transmitting glass, a transparent was 2,000mJ irradiated with ultraviolet rays using an ultraviolet irradiation device to obtain such a sheet. 次にこのシートを前面ガラス用の2.8mm厚のフロートガラスに貼合し、さらに0.7mm厚のガラスに貼り合わせて耐衝撃性の試験を行ったところ、1.0Jでは前面ガラスが破損せず、1.25Jで破損した。 Then laminating the sheet to 2.8mm thick float glass for the front glass, it was subjected to impact resistance test by bonding further 0.7mm thick glass, front glass at 1.0J corruption without, was damaged in 1.25J.
また幅40mm、奥行き40mm、深さ10mmの枠に流し込み、上部を紫外線透過ガラスで覆った状態で、紫外線照射装置を用いて紫外線を9,000mJ照射しゴム硬度測定用のサンプルを作製し、ゴム硬度の測定を行ったところゴム硬度は22であった。 The casting width 40 mm, depth 40 mm, a depth of 10mm frame, in a state where the upper is covered with an ultraviolet transmitting glass was 9,000mJ irradiated with ultraviolet rays using an ultraviolet irradiator to prepare a sample for rubber hardness measurement, rubber rubber hardness was subjected to measurement of hardness was 22.

実施例1のコポリマー 40.5g Example 1 Copolymer 40.5g
2−エチルヘキシルアクリレート 34.65g、 2-ethylhexyl acrylate 34.65g,
2−ヒドロキシエチルアクリレート 14.85g、 2-hydroxyethyl acrylate 14.85 g,
1,6−ヘキサンジオールジアクリレート 10.00g、 1,6-hexanediol diacrylate 10.00 g,
1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン 0.50g 1-hydroxy - cyclohexyl - phenyl - ketone 0.50g
を加え、攪拌混合した後、幅100mm、奥行き100mm、深さ0.5mmの枠に流し込み、上部を紫外線透過ガラスで覆った状態で、紫外線照射装置を用いて紫外線を2,000mJ照射したところ透明なシートを得た。 Was added and after stirring and mixing, width 100 mm, depth 100 mm, poured into a frame of depth 0.5 mm, in a state where the upper is covered with an ultraviolet transmitting glass, a transparent was 2,000mJ irradiated with ultraviolet rays using an ultraviolet irradiation device to obtain such a sheet. 次にこのシートを前面ガラス用の2.8mm厚のフロートガラスに貼合し、さらに0.7mm厚のガラスに貼り合わせて耐衝撃性の試験を行ったところ、0.5Jでは前面ガラスが破損せず、0.75Jで破損した。 Then laminating the sheet to 2.8mm thick float glass for the front glass, it was subjected to impact resistance test by bonding further 0.7mm thick glass, front glass at 0.5J corruption without, was damaged in 0.75J.
また幅40mm、奥行き40mm、深さ10mmの枠に流し込み、上部を紫外線透過ガラスで覆った状態で、紫外線照射装置を用いて紫外線を9,000mJ照射しゴム硬度測定用のサンプルを作製し、ゴム硬度の測定を行ったところゴム硬度は38であった。 The casting width 40 mm, depth 40 mm, a depth of 10mm frame, in a state where the upper is covered with an ultraviolet transmitting glass was 9,000mJ irradiated with ultraviolet rays using an ultraviolet irradiator to prepare a sample for rubber hardness measurement, rubber rubber hardness was subjected to measurement of hardness was 38.

実施例1の樹脂を幅100mm、奥行き100mm、深さ0.15mmの枠に流し込み、上部を紫外線透過ガラスで覆った状態で、紫外線照射装置を用いて紫外線を2,000mJ照射したところ透明なシートを得た。 Resin width 100mm Example 1, depth 100mm, poured into a frame of depth 0.15 mm, in a state where the upper is covered with an ultraviolet transmitting glass, a transparent sheet was 2,000mJ irradiated with ultraviolet rays using an ultraviolet irradiation device It was obtained. 次にこのシートを前面ガラス用の2.8mm厚のフロートガラスに貼合し、さらに0.7mm厚のガラスに貼り合わせて耐衝撃性の試験を行ったところ、0.75Jでは前面ガラスが破損せず、1.0Jで破損した。 Then laminating the sheet to 2.8mm thick float glass for the front glass, it was subjected to impact resistance test by bonding further 0.7mm thick glass, front glass at 0.75J corruption without, was damaged in 1.0J.

実施例1と同様に作製したシートを前面ガラス用の6.0mm厚のフロートガラスに貼合し、さらに0.7mm厚のガラスに貼り合わせて耐衝撃性の試験を行ったところ、2.75Jでは前面ガラスが破損せず、3.0Jで破損した。 When the sheet produced in the same manner as in Example 1 was stuck to a 6.0mm thick float glass for the front glass was the impact resistance of the test bonded further to a glass of 0.7mm thickness, 2.75J the front glass is not damaged, it was damaged in 3.0J.

実施例1と同様に作製したシートを前面ガラス用の1.3mm厚のフロートガラスに貼合し、さらに0.7mm厚のガラスに貼り合わせて耐衝撃性の試験を行ったところ、0.4Jでは前面ガラスが破損せず、0.5Jで破損した。 When the sheet produced in the same manner as in Example 1 was stuck to a 1.3mm thick float glass for the front glass was the impact resistance of the test bonded further to a glass of 0.7mm thickness, 0.4 J the front glass is not damaged, it was damaged in 0.5J.

対角32インチの液晶表示セルの表面に貼り付けられたAG処理された偏光板の4辺に厚さ0.5mm、幅5mmの短冊を貼り付け型枠とした。 Thickness 0.5mm the four sides of the polarizing plates AG treatment was stuck to the surface of the liquid crystal display cell having a diagonal 32-inch was attached formwork paste the strip width 5 mm. そこに実施例1と同じ液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物を流し込み、対角32インチで厚さ2.8mmの、表面に反射防止層を製膜したソーダガラスで気泡が入らないように表面を覆った。 There pouring the same liquid crystal display for shock absorbing resin composition as in Example 1, a thickness of 2.8mm diagonal 32-inch to keep out air bubbles with a soda glass was formed an anti-reflection layer on the surface the surface a covered. 次にメタルハライドランプを使用したコンベア型紫外線照射装置を使用して積算露光量2,000mJで露光し、樹脂を硬化させて液晶ディスプレイ用衝撃吸収材と透明保護板を有する液晶表示セルを得た。 Next, a metal halide lamp wo use to other conveyor type ultraviolet irradiation device wo use to hand the integrated exposure amount 2,000mJ de exposed, resin wo-cured hand liquid crystal display use shock-absorbing wood door transparent protective plate wo has a liquid crystal display cell wo obtain other. この液晶表示セルをバックライトユニットや駆動回路を有する筐体にセットし、液晶ディスプレイとした。 Set this liquid crystal display cell in a housing having a backlight unit and a driving circuit, and a liquid crystal display. この液晶ディスプレイは内部の樹脂材料の着色による色の変化はなく、また液晶ディスプレイ用衝撃吸収材や透明保護板の界面での剥離や浮きは見られなかった。 The liquid crystal display is not color change by the coloring of the inner resin material, also did not show peeling or floating at the interface of the shock absorber and the transparent protection plate for liquid crystal displays. また2重映りによる画像劣化がなく、表面に触ってもパネルのたわみによる画質の劣化も見られなかった。 In addition there is no image degradation due to double being viewed as, were seen deterioration of image quality due to the deflection to touch the surface of the panel.

比較例1 Comparative Example 1
実施例1のコポリマー 31.5g Example 1 Copolymer 31.5g
2−エチルヘキシルアクリレート 26.95g、 2-ethylhexyl acrylate 26.95g,
2−ヒドロキシエチルアクリレート 11.55g、 2-hydroxyethyl acrylate 11.55 g,
1,6−ヘキサンジオールジアクリレート 30.00g、 1,6-hexanediol diacrylate 30.00 g,
1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン 0.50g 1-hydroxy - cyclohexyl - phenyl - ketone 0.50g
を加え、攪拌混合した後、幅100mm、奥行き100mm、深さ0.5mmの枠に流し込み、上部を紫外線透過ガラスで覆った状態で、紫外線照射装置を用いて紫外線を2,000mJ照射したところ透明なシートを得た。 Was added and after stirring and mixing, width 100 mm, depth 100 mm, poured into a frame of depth 0.5 mm, in a state where the upper is covered with an ultraviolet transmitting glass, a transparent was 2,000mJ irradiated with ultraviolet rays using an ultraviolet irradiation device to obtain such a sheet. 次にこのシートを前面ガラス用の2.8mm厚のフロートガラスに貼合し、さらに0.7mm厚のガラスに貼り合わせて耐衝撃性の試験を行ったところ、0.25Jで前面ガラスが破損した。 Then laminating the sheet to 2.8mm thick float glass for the front glass, was subjected to impact resistance test bonded further to a glass of 0.7mm thickness, front glass is broken at 0.25J did.
また幅40mm、奥行き40mm、深さ10mmの枠に流し込み、上部を紫外線透過ガラスで覆った状態で、紫外線照射装置を用いて紫外線を9,000mJ照射しゴム硬度測定用のサンプルを作製し、ゴム硬度の測定を行ったところゴム硬度は75であった。 The casting width 40 mm, depth 40 mm, a depth of 10mm frame, in a state where the upper is covered with an ultraviolet transmitting glass was 9,000mJ irradiated with ultraviolet rays using an ultraviolet irradiator to prepare a sample for rubber hardness measurement, rubber rubber hardness was subjected to measurement of hardness was 75.

比較例2 Comparative Example 2
実施例1の樹脂を幅100mm、奥行き100mm、深さ1.0mmの枠に流し込み、上部を紫外線透過ガラスで覆った状態で、紫外線照射装置を用いて紫外線を2,000mJ照射したところ透明なシートを得た。 Resin width 100mm Example 1, depth 100mm, poured into a frame of depth 1.0 mm, in a state where the upper is covered with an ultraviolet transmitting glass, a transparent sheet was 2,000mJ irradiated with ultraviolet rays using an ultraviolet irradiation device It was obtained. 次にこのシートを前面ガラス用の2.8mm厚のフロートガラスに貼合し、さらに0.7mm厚のガラスに貼り合わせて耐衝撃性の試験を行ったところ、0.25Jでは前面ガラスが破損せず、0.4Jで破損した。 Then laminating the sheet to 2.8mm thick float glass for the front glass, it was subjected to impact resistance test by bonding further 0.7mm thick glass, front glass at 0.25J corruption without, was damaged in 0.4J.

比較例3 Comparative Example 3
0.7mmのガラスのみで耐衝撃性の試験を行ったところ0.25Jでガラスが破損した。 Glass is broken at 0.25J was subjected to impact resistance test only a glass of 0.7 mm.

実施例及び比較例での試験方法を次に示す。 Following the testing methods in Examples and Comparative Examples.
(重量平均分子量測定) (Weight average molecular weight measurement)
重量平均分子量の測定はTHFを溶媒としたゲルパーミエーションクロマトグラフィーを使用して行い、標準ポリスチレンの検量線を使用して重量平均分子量を決定した。 Measurement of weight-average molecular weight was carried out using gel permeation chromatography using THF as a solvent was determined weight average molecular weight using a calibration curve of standard polystyrene.
(耐衝撃性試験) (Impact resistance test)
耐衝撃性試験は、前面ガラスに前記の樹脂シートを貼合したものをさらに厚さ0.7mmの液晶パネルに使用されているものと同等のガラスに貼合し、前面ガラス側に510gの鋼球を落下させて評価した。 Impact resistance test was stuck to the same glass as that used in the liquid crystal panel further thickness 0.7mm those stuck with the resin sheet on the front glass, 510 g of steel on the front glass side It was evaluated by dropping the ball. 5cm、8cm、10cm、12cm、15cm、以降は5cm刻みで鋼球の中心高さを変えて鋼球を落下させ、前面ガラスが割れるかどうかで判定を行った。 5cm, 8cm, 10cm, 12cm, 15cm, and later by changing the center height of the steel ball was dropped a steel ball in 5cm increments, was judged by whether or not the front glass is broken. 衝撃強さは下記の式から計算した。 Impact strength was calculated from the following equation.
衝撃強さ=鋼球重さ(Kg)×高さ(m)×9.8(m/s Impact strength = steel ball Weight (Kg) × height (m) × 9.8 (m / s 2)
例えば高さ5cmの場合、0.51×0.05×9.8=0.25Jとなる。 For example, in the case of height 5 cm, a 0.51 × 0.05 × 9.8 = 0.25J.
(ゴム硬度測定) (Rubber hardness measurement)
幅40mm、奥行き40mm、深さ10mmのサンプルを使用し、西東京精密株式会社製スプリング式硬度計(型式:WR−104A)でゴム硬度を測定した。 Use width 40 mm, depth 40 mm, the sample depth 10 mm, West Tokyo Seimitsu Co., Ltd. spring hardness tester (Model: WR-104A) was measured rubber hardness. 測定は5点行い、5点の平均値をゴム硬度とした。 The measurement was carried out five points, the average value of five points was rubber hardness.

従来の液晶ディスプレイを示す断面模式図。 Cross-sectional view schematically showing a conventional liquid crystal display. 従来の液晶ディスプレイの他の例を示す断面模式図。 Cross-sectional schematic view showing another example of a conventional liquid crystal display. 本発明の液晶ディスプレイを示す断面模式図。 Cross-sectional view schematically showing a liquid crystal display of the present invention. 本発明の液晶ディスプレイの他の例を示す断面模式図。 Cross-sectional schematic view showing another example of a liquid crystal display of the present invention. 本発明の液晶ディスプレイの他の例を示す断面模式図。 Cross-sectional schematic view showing another example of a liquid crystal display of the present invention. 本発明の液晶ディスプレイの他の例を示す断面模式図。 Cross-sectional schematic view showing another example of a liquid crystal display of the present invention.

符号の説明 Sign Roh explained

1 液晶表示セル2 偏光板3 空隙(空気層) 1 liquid crystal display cell 2 polarizer 3 void (air layer)
3' 液晶ディスプレイ用衝撃吸収材4 バックライトシステム5 透明保護板 3 'for a liquid crystal display shock absorber 4 backlight system 5 transparent protective plate

Claims (10)

  1. アクリル酸系誘導体ポリマー 10〜80重量部、 10-80 parts by weight acrylic acid derivative polymer,
    アクリル酸系誘導体 15〜89.9重量部 及び 重合開始剤 0.1〜5重量部を含有してなる液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物。 Acrylic acid derivatives from 15 to 89.9 parts by weight and a polymerization initiator 0.1 to 5 parts by weight liquid crystal display for shock absorbing resin composition comprising a.
  2. コポリマー 15〜60重量部 アクリロイル基を1個有するモノマー 39〜84重量部 アクリロイル基を2個以上有するモノマー 0.5〜10重量部 及び 光重合開始剤 0.3〜3重量部を含有し、 Copolymer 15 to 60 weight parts acryloyl group wo 1 individual monomer having 39 to 84 weight parts acryloyl group wo 2 pieces ERROR monomer having 0.5 to 10 weight parts Oyobi light polymerization initiator wood 0.3 to 3 weight parts wo-containing and,
    上記のコポリマーが、アルキル基の炭素数が4〜18であるアルキルアクリレート(以下、AAモノマーという。)50〜87重量%と下記一般式(I) The above copolymers, alkyl acrylates the carbon number of the alkyl group is 4 to 18 (hereinafter, referred to as AA monomer.) 50-87% by weight and the following formula (I)
    (ただし、式中、mは2、3又は4、nは1〜10の整数をしめす。) (Wherein, m is 2, 3 or 4, n is an integer of 1 to 10.)
    で表されるヒドロキシル基含有アクリレート(以下、HAモノマーという。)13〜50重量%を重合させて得られるものであり、 In it represented by a hydroxyl group-containing acrylate (hereinafter, referred to as HA monomer.) 13 to 50 are those obtained by polymerizing wt%,
    上記のアクリロイル基を1個有するモノマーとして、AAモノマーを50〜87重量%及びHAモノマーを13〜50重量%の割合になるように使用し、 As the monomer having one of the above acryloyl group, using the AA monomer so that the 50 to 87% by weight and HA monomer ratio of 13 to 50 wt%,
    上記コポリマー中のHAモノマーの割合(P重量%)と、アクリロイル基を1個有するモノマーにおけるHAモノマーの割合(M重量%)との間に、 Between the proportion of HA monomer in said copolymer (P wt%), the ratio of HA monomer in the monomer having one acryloyl group (M wt%),
    の関係があるように配合されてなる請求項1記載の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物。 LCD for shock absorbing resin composition is formulated so that there is a relationship formed by claim 1, wherein.
  3. 光重合開始剤がα−ヒドロキシアルキルフェノン系化合物あるいはアシルフォスフィンオキサイド系化合物あるいはオリゴ(2−ヒドロキシ−2−メチル−1−(4−(1−メチルビニル)フェニル)プロパノン)である請求項2記載の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物。 Claim photopolymerization initiator is α- hydroxyalkyl phenone compound or an acylphosphine oxide-based compound or oligo (2-hydroxy-2-methyl-1- (4- (1-methylvinyl) phenyl) propanone) 2 LCD for shock absorbing resin composition.
  4. AAモノマーが2−エチルヘキシルアクリレートまたはイソオクチルアクリレートまたはn−オクチルアクリレートであり、HAモノマーが2−ヒドロキシエチルアクリレートまたは1−ヒドロキシエチルアクリレートまたは2−ヒドロキシプロピルアクリレートまたは3−ヒドロキシプロピルアクリレートまたは1−ヒドロキシプロピルアクリレートまたは4−ヒドロキシブチルアクリレートまたは3ヒドロキシブチルアクリレートまたは2−ヒドロキシブチルアクリレートまたは1−ヒドロキシブチルアクリレートである請求項3又は4記載の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物。 AA monomer is 2-ethylhexyl acrylate or isooctyl acrylate or n- octyl acrylate, HA monomer is hydroxyethyl acrylate or 1-hydroxyethyl acrylate or 2-hydroxypropyl acrylate or 3-hydroxypropyl acrylate or 1-hydroxypropyl acrylate or 4-hydroxybutyl acrylate or 3-hydroxybutyl acrylate or 2-hydroxybutyl acrylate or 1-hydroxybutyl acrylate and which claim 3 or 4 liquid crystal display for shock absorbing resin composition.
  5. コポリマーの重量平均分子量が100,000〜700,000である請求項2〜4のいずれかに記載の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物。 LCD for shock absorbing resin composition according to any one of claims 2 to 4 weight-average molecular weight of the copolymer is 100,000~700,000.
  6. コポリマ 40〜60重量部、 Copolymer 40 to 60 parts by weight,
    アクリロイル基を1個有するモノマー 39〜59重量部、 39-59 parts by weight of a monomer having one acryloyl group,
    アクリロイル基を2個以上有するモノマー 1〜5重量部、 Monomer 1-5 parts by weight having two or more acryloyl groups,
    及び 光重合開始剤 0.5〜2.0重量部を含有する請求項2〜5のいずれかに記載の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物。 And a liquid crystal display for shock absorbing resin composition according to any one of claims 2-5 which contains a photopolymerization initiator 0.5 to 2.0 parts by weight.
  7. 請求項1〜6のいずれかに記載の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物を硬化反応させてなる液晶ディスプレイ用衝撃吸収材。 LCD for shock absorber the liquid crystal display for shock absorbing resin composition obtained by curing reaction of any one of claims 1 to 6.
  8. 形状がシート状又はフィルム状である請求項7記載の液晶ディスプレイ用衝撃吸収材。 LCD for shock absorber shapes claim 7, wherein the sheet or film.
  9. 請求項1〜6のいずれかに記載の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物又は請求項7若しくは8のいずれかに記載の液晶ディスプレイ用衝撃吸収材を使用して得られる液晶ディスプレイパネル用衝撃吸収層を備えた液晶ディスプレイ用光学フィルタ。 Either on the liquid crystal display panel for shock absorption obtained using a liquid crystal display shock absorber according to any one of the liquid crystal display for shock absorbing resin composition or claim 7 or 8 according to claims 1-6 an optical filter for a liquid crystal display having a layer.
  10. 請求項1〜6のいずれかに記載の液晶ディスプレイ向け衝撃吸収用樹脂組成物又は請求項7若しくは8のいずれかに記載の液晶ディスプレイ用衝撃吸収材を使用して得られる液晶ディスプレイ。 Liquid crystal display obtained by using the liquid crystal display shock absorber according to any one of the liquid crystal display for shock absorbing resin composition or claim 7 or 8 according to any one of claims 1 to 6.


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