JP2006504850A5 - - Google Patents

Claims (76)

1. メチル化ポリスチレンであって、該ポリスチレンは、ペンダントＮ−ハラミン前駆基を有する少なくとも３％架橋されている、メチル化ポリスチレン。
2. 請求項１に記載のメチル化ポリスチレンであって、前記Ｎ−ハラミン前駆基は、ヒダントイン基を含む、メチル化ポリスチレン。
3. 請求項１に記載のメチル化ポリスチレンであって、前記Ｎ−ハラミン前駆基は、イミダゾリジノン基を含む、メチル化ポリスチレン。
4. 請求項１に記載のメチル化ポリスチレンであって、前記Ｎ−ハラミン前駆基は、イソシアヌレート基を含む、メチル化ポリスチレン。
5. 請求項１に記載のメチル化ポリスチレンであって、前記Ｎ−ハラミン前駆基は、オキサゾリジノン基を含む、メチル化ポリスチレン。
6. 請求項１に記載のメチル化ポリスチレンであって、該ポリスチレンは、ジニルベンゼンで架橋されている、メチル化ポリスチレン。
7. 請求項１に記載のメチル化ポリスチレンであって、該ポリスチレンは、約３〜約１０％架橋されている、メチル化ポリスチレン。
8. 請求項１に記載のメチル化ポリスチレンであって、該ポリスチレンは、約５〜約８％架橋されている、メチル化ポリスチレン。
9. ペンダントＮ−ハラミン基を有する、殺菌性メチル化ポリスチレンであって、該ポリスチレンは、少なくとも３％架橋されている、ポリスチレン。
10. 請求項９に記載の殺菌性メチル化ポリスチレンであって、前記Ｎ−ハラミン基は、ヒダントイン基を含む、殺菌性メチル化ポリスチレン。
11. 請求項９に記載の殺菌性メチル化ポリスチレンであって、前記Ｎ−ハラミン基は、イミダゾリジノン基を含む、殺菌性メチル化ポリスチレン。
12. 請求項９に記載の殺菌性メチル化ポリスチレンであって、前記Ｎ−ハラミン基は、オキサゾリジノン基を含む、殺菌性メチル化ポリスチレン。
13. 請求項９に記載の殺菌性メチル化ポリスチレンであって、前記Ｎ−ハラミン基は、イソシアヌレート基を含む、殺菌性メチル化ポリスチレン。
14. 請求項９に記載の殺菌性メチル化ポリスチレンであって、該ポリスチレンは、ジビニルベンゼンで架橋されている、メチル化ポリスチレン。
15. 請求項９に記載の殺菌性メチル化ポリスチレンであって、該ポリスチレンは、約３〜約１０％架橋されている、殺菌性メチル化ポリスチレン。
16. 請求項９に記載の殺菌性メチル化ポリスチレンであって、該ポリスチレンは、約５〜約８％架橋されている、殺菌性メチル化ポリスチレン。
17. 反復単位を有するポリマーであって、該単位は、式
    

    

    を有し、Ｒは、ヒダントイン基、イミダゾリジノン基、オキサゾリジノン基、またはイソシアヌレート基を含み、該ポリマーは、少なくとも３％架橋されている、ポリマー。
18. 請求項１７に記載のポリマーであって、Ｒは、式
    

    

    を有し、Ｒ_１およびＲ_２は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、フェニル、およびアリールから独立して選択され、Ｘは、水素である、ポリマー。
19. 請求項１８に記載のポリマーであって、Ｒ_１およびＲ_２は、メチルである、ポリマー。
20. 請求項１７に記載のポリマーであって、Ｒは、式
    

    

    を有し、Ｒ_１およびＲ_２は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、フェニル、およびアリールから独立して選択され、Ｘは、塩素または臭素である、ポリマー。
21. 請求項２０に記載のポリマーであって、Ｒ_１およびＲ_２は、メチルである、ポリマー。
22. 請求項１７に記載のポリマーであって、Ｒは、式
    

    

    を有し、Ｒ_１およびＲ_２は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、フェニル、およびアリールから独立して選択され、Ｘは、水素である、ポリマー。
23. 請求項２２に記載のポリマーであって、Ｒ_１およびＲ_２は、メチルである、ポリマー。
24. 請求項１７に記載のポリマーであって、Ｒは、式
    

    

    を有し、Ｒ_１およびＲ_２は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、フェニル、およびアリールから独立して選択され、Ｘは、塩素または臭素である、ポリマー。
25. 請求項２４に記載のポリマーであって、Ｒ_１およびＲ_２は、メチルである、ポリマー。
26. 請求項１７に記載のポリマーであって、Ｒは、式
    

    

    を有し、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、およびＲ_４は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、フェニル、およびアリールから独立して選択され、かつＸは、水素である、ポリマー。
27. 請求項２６に記載のポリマーであって、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、およびＲ_４は、メチルである、ポリマー。
28. 請求項１７に記載のポリマーであって、Ｒは、式
    

    

    を有し、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、およびＲ_４は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、フェニル、およびアリールから独立して選択され、Ｘは、塩素または臭素である、ポリマー。
29. 請求項２８に記載のポリマーであって、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、およびＲ_４は、メチルである、ポリマー。
30. 請求項１７に記載のポリマーであって、Ｒは、式
    

    

    を有し、Ｒ_１は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、フェニル、およびアリールから選択され、Ｘは、水素である、ポリマー。
31. 請求項３０に記載のポリマーであって、Ｒ_１は、メチルまたはエチルである、ポリマー。
32. 請求項１７に記載のポリマーであって、Ｒは、式
    

    

    を有し、Ｒ_１は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、フェニル、およびアリールから選択され、Ｘは、塩素または臭素である、ポリマー。
33. 請求項３２に記載のポリマーであって、Ｒ_１は、メチルまたはエチルである、ポリマー。
34. 請求項１７に記載のポリマーであって、Ｒは、式
    

    

    を有し、Ｘは、水素である、ポリマー。
35. 請求項１７に記載のポリマーであって、Ｒは、式
    

    

    を有し、少なくとも一つのＸは、塩素または臭素である、ポリマー。
36. ペンダントＮ−ハラミン前駆基を有するメチレン化ポリスチレンを製造する方法であって、該方法は、
    官能化メチル化ポリスチレンとＮ−ハラミン前駆体およびアルカリ金属塩基とを反応させて、ペンダントＮ−ハラミン前駆基を有するメチル化ポリスチレンを生成する工程、
    を包含する、方法。
37. 請求項３６に記載の方法であって、前記官能化メチル化ポリスチレンは、ポリ（クロロメチル）スチレンを含む、方法。
38. 請求項３６に記載の方法であって、前記Ｎ−ハラミン前駆体は、ヒダントイン基、イミダゾリジノン基、オキサゾリジノン基、またはイソシアヌレート基を含む、方法。
39. 請求項３６に記載の方法であって、前記反応は、約７０〜約１２０℃の温度で約１２〜約９６時間生じる、方法。
40. ペンダントＮ−ハラミン基を有する殺菌性メチル化ポリスチレンを製造する方法であって、該方法は、
    官能化メチル化ポリスチレンとＮ−ハラミン前駆体およびアルカリ金属塩基とを反応させ、ペンダントＮ−ハラミン前駆体を有するメチル化ポリスチレンを生成する工程、ならびに
    該ペンダントＮ−ハラミン前駆体を有するメチル化ポリスチレンをハロゲン化させて、該ペンダントＮ−ハラミン基を有する殺菌性メチル化ポリスチレンを生成する工程、
    を包含する、方法。
41. 請求項４０に記載の方法であって、前記官能化メチル化ポリスチレンは、ポリ（クロロメチル）スチレンを含む、方法。
42. 請求項４０に記載の方法であって、前記Ｎ−ハラミン前駆体は、ヒダントイン基、イミダゾリジノン基、オキサゾリジノン基、またはイソシアヌレート基を含む、方法。
43. 請求項４０に記載の方法であって、前記アルカリ金属塩基は、炭酸塩を含む、方法。
44. 請求項４０に記載の方法であって、前記アルカリ金属塩基は、水酸化物を含む、方法。
45. 請求項４０に記載の方法であって、前記アルカリ金属塩基は、水素化物を含む、方法。
46. 請求項４０に記載の方法であって、前記アルカリ金属塩基は、ナトリウム塩基またはカリウム塩基を含む、方法。
47. 請求項４０に記載の方法であって、前記反応は、無水ジメチルホルムアミド中で生じる、方法。
48. 請求項４０に記載の方法であって、前記反応は、無水ジメチルスルホキシド中で生じる、方法。
49. 請求項４０に記載の方法であって、前記反応は、約７０℃〜約１２０℃の温度で約１２時間〜約９６時間生じる、方法。
50. ペンダントＮ−ハラミン前駆基を有するメチル化ポリスチレンを製造する方法であって、該方法は、
    Ｎ−ハラミン前駆体とアルカリ金属塩基とを反応させて該Ｎ−ハラミン前駆体のアルカリ金属塩を生成する工程；および
    該Ｎ−ハラミン前駆体のアルカリ金属塩と官能化メチル化ポリスチレンとを反応させて、ペンダントＮ−ハラミン前駆基を有するメチル化ポリスチレンを生成する工程、
    を包含する、方法。
51. 請求項５０に記載の方法であって、前記官能化メチル化ポリスチレンは、ポリ（クロロメチル）スチレンを含む、方法。
52. 請求項５０に記載の方法であって、前記Ｎ−ハラミン前駆体は、ヒダントイン基、イミダゾリジノン基、オキサゾリジノン基、またはイソシアヌレート基を含む、方法。
53. 請求項５０に記載の方法であって、前記Ｎ−ハラミン前駆体と前記アルカリ金属塩基との反応は、約２５℃〜約１００℃の温度で約１５分間〜約２時間生じる、方法。
54. 請求項５０に記載の方法であって、前記アルカリ金属塩と前記メチル化ポリスチレンとの反応は、約７０℃〜約１２０℃の温度で約４時間〜約９６時間生じる、方法。
55. ペンダントＮ−ハラミン基を有する殺菌性メチル化ポリスチレンを製造するための方法であって、該方法は、
    Ｎ−ハラミン前駆体とアルカリ金属塩基とを反応させて、該Ｎ−ハラミン前駆体のアルカリ金属塩を生成する工程；
    該Ｎ−ハラミン前駆体のアルカリ金属塩と官能化メチル化ポリスチレンとを反応させて、ペンダントＮ−ハラミン前駆基を有するメチル化ポリスチレンを生成する工程；および
    該ペンダントＮ−ハラミン前駆基を有するメチル化ポリスチレンをハロゲン化させて、該ペンダントＮ−ハラミン前駆基を有する殺菌性メチル化ポリスチレンを生成する工程、を包含する、方法。
56. 請求項５５に記載の方法であって、前記官能化メチル化ポリスチレンは、ポリ（クロロメチル）スチレンを含む、方法。
57. 請求項５５に記載の方法であって、前記Ｎ−ハラミン前駆体は、ヒダントイン基、イミダゾリジノン基、オキサゾリジノン基、またはイソシアヌレート基を含む、方法。
58. 請求項５５に記載の方法であって、前記アルカリ金属塩基は、炭酸塩を含む、方法。
59. 請求項５５に記載の方法であって、前記アルカリ金属塩基は、水酸化物を含む、方法。
60. 請求項５５に記載の方法であって、前記アルカリ金属塩基は、水素化物を含む、方法。
61. 請求項５５に記載の方法であって、前記アルカリ金属塩基は、ナトリウム塩基またはカリウム塩基を含む、方法。
62. 請求項５５に記載の方法であって、前記アルカリ金属塩と前記メチル化ポリスチレンとの反応は、無水ジメチルホルムアミド中で生じる、方法。
63. 請求項５５に記載の方法であって、前記アルカリ金属塩と前記メチル化ポリスチレンとの反応は、無水ジメチルスルホキシド中で生じる、方法。
64. 請求項５５に記載の方法であって、前記Ｎ−ハラミン前駆体と前記アルカリ金属塩基との反応は、約２５℃〜約１００℃の温度で約１５分間〜約２時間生じる、方法。
65. 請求項５５に記載の方法であって、前記アルカリ金属塩と前記メチル化ポリスチレンとの反応は、約７０℃〜約１２０℃の温度で約４時間〜約９６時間生じる、方法。
66. 吸収性物品であって、該吸収性物品は、ペンダントＮ−ハラミン前駆基を有するメチル化ポリスチレンを含む、吸収性物品。
67. 請求項６６に記載の吸収性物品であって、該吸収性物品は、吸収性材料をさらに含む、吸収性物品。
68. 請求項６７に記載の吸収性物品であって、前記吸収性材料は、セルロースを含む、吸収性物品。
69. 請求項６７に記載の吸収性物品であって、前記吸収性材料は、超吸収性ポリマーを含む、吸収性物品。
70. 吸収性物品であって、該吸収性物品は、ペンダントＮ−ハラミン基を有する殺菌性メチル化ポリスチレンを含む、吸収性物品。
71. 請求項７０に記載の吸収性物品であって、該吸収性物品は、吸収性材料をさらに含む、吸収性物品。
72. 請求項７１に記載の吸収性物品であって、前記吸収性材料は、セルロースを含む、吸収性物品。
73. 請求項７１に記載の吸収性物品であって、前記吸収性材料は、超吸収性ポリマーを含む、吸収性物品。
74. Ｎ−ハラミン前駆基を有するポリスチレンであって、該Ｎ−ハラミン前駆基は、該ポリスチレンのベンゼン環のうち少なくともいくつかに対してメチレン基によって結合されている、ポリスチレン。
75. 殺菌性Ｎ−ハラミン基を有するポリスチレンであって、該殺菌性Ｎ−ハラミン基は、該ポリスチレンのベンゼン環のうち少なくともいくつかに対してメチレン基によって結合されており、該ポリスチレンは、少なくとも３％架橋されている、ポリスチレン。
76. 反復単位を有するメチル化ポリスチレンであって、該単位は、式
    

    

    を有し、Ｒは、ヒダントイン基、イミダゾリジノン基、オキサゾリジノン基、またはイソシアヌレート基を含む、メチル化ポリスチレン。