JP2006282935A - Particulate vinyl polymer and thermosetting resin composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、熱硬化性塗料の用途に好適なカルボキシル基及びエポキシ基含有粒状ビニル系重合体及びその重合体を用いた熱硬化性樹脂組成物に関する。 The present invention relates to a carboxyl group- and epoxy group-containing granular vinyl polymer suitable for use in a thermosetting coating, and a thermosetting resin composition using the polymer.
従来より、カルボキシル基とエポキシ基の反応を利用した熱硬化性樹脂組成物が知られている。このような熱硬化性樹脂組成物は、硬化物の化学性能及び物理性能が優れているので、例えば、塗料、インク、接着剤、プラスチック成形材料などの分野において幅広く利用されている。ただし、カルボキシル基とエポキシ基とは反応性が高いので、両官能基が共存する系においては貯蔵中にゲル化を起こしたり、可使時間が短いなどの問題が生じる。そこで、カルボキシル基をブロック化し、エポキシ基との反応性を抑制する方法が多数提案されている。しかし、カルボキシル基をブロック化する方法では、例えば、ブロック化剤の脱離反応に高温が必要であったり、ブロック化剤により着色が生じたり、ブロック化剤の脱離時に発生する揮発成分により気泡が発生する等の問題があり、必ずしも満足できる方法とは言えない。 Conventionally, thermosetting resin compositions using a reaction between a carboxyl group and an epoxy group are known. Such a thermosetting resin composition is widely used in the fields of paints, inks, adhesives, plastic molding materials and the like because the cured product has excellent chemical performance and physical performance. However, since the carboxyl group and the epoxy group are highly reactive, problems such as causing gelation during storage and a short pot life occur in a system in which both functional groups coexist. Therefore, many methods for blocking carboxyl groups and suppressing reactivity with epoxy groups have been proposed. However, in the method of blocking the carboxyl group, for example, a high temperature is required for the elimination reaction of the blocking agent, coloring occurs due to the blocking agent, or bubbles are generated due to volatile components generated when the blocking agent is eliminated. This is not always a satisfactory method.
一方、特許文献１〜３には、カルボキシル基含有ビニル系単量体とエポキシ基含有ビニル系単量体を共重合して得た同一分子中に両官能基を有するビニル系重合体が開示されている。この重合体の両官能基は、何れもブロック化されていない。このような重合体を得るにあたっては、比較的低温で重合することにより、重合反応中のゲル化が防止されている。 On the other hand, Patent Documents 1 to 3 disclose vinyl polymers having both functional groups in the same molecule obtained by copolymerizing a carboxyl group-containing vinyl monomer and an epoxy group-containing vinyl monomer. ing. Both functional groups of this polymer are not blocked. In obtaining such a polymer, gelation during the polymerization reaction is prevented by polymerization at a relatively low temperature.
しかしながら、溶液重合法で製造する限りでは、両官能基の反応は少なからず進行しており、重合反応中に系全体がゲル化する可能性は否定できない。また、得られる樹脂は溶液形態になるので貯蔵安定性が低い。これを脱溶剤して固形化すれば貯蔵安定性は向上するが、その製造工程が煩雑となり好ましくない。
本発明の目的は、熱硬化時の反応性及び熱硬化後の塗膜物性、特に硬度と耐溶剤性に優れ、かつ貯蔵安定性が極めて良好な粒状ビニル系重合体及び熱硬化性樹脂組成物を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a granular vinyl polymer and a thermosetting resin composition which are excellent in reactivity at the time of thermosetting and physical properties of the coating film after thermosetting, in particular, hardness and solvent resistance, and extremely excellent storage stability. Is to provide.
本発明者は上記目的を達成すべく鋭意検討した結果、カルボキシル基とエポキシ基を含有するビニル系重合体を懸濁重合法で製造することが非常に有効であることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have found that it is very effective to produce a vinyl polymer containing a carboxyl group and an epoxy group by a suspension polymerization method, and completed the present invention. It came to do.
即ち、本発明は、カルボキシル基含有ビニル系単量体（ａ）及びエポキシ基含有ビニル系単量体（ｂ）を含むビニル系単量体混合物を共重合して得られるビニル系重合体であって、該重合体が懸濁重合法によって製造されることを特徴とする粒状ビニル系重合体である。 That is, the present invention is a vinyl polymer obtained by copolymerizing a vinyl monomer mixture containing a carboxyl group-containing vinyl monomer (a) and an epoxy group-containing vinyl monomer (b). The granular vinyl polymer is characterized in that the polymer is produced by a suspension polymerization method.
さらに、本発明は、カルボキシル基含有ビニル系単量体（ａ）及びエポキシ基含有ビニル系単量体（ｂ）を含むビニル系単量体混合物を共重合する工程を有するビニル系重合体の製造方法であって、該工程を懸濁重合法によって行うことを特徴とする粒状ビニル系重合体の製造方法である。 Furthermore, the present invention provides a vinyl polymer having a step of copolymerizing a vinyl monomer mixture containing a carboxyl group-containing vinyl monomer (a) and an epoxy group-containing vinyl monomer (b). A method for producing a granular vinyl polymer, characterized in that the step is carried out by a suspension polymerization method.
さらに、本発明は、上記粒状ビニル系重合体を用いた熱硬化性樹脂組成物である。 Furthermore, the present invention is a thermosetting resin composition using the granular vinyl polymer.
本発明においては、懸濁重合法により固形の重合体粒子が得られ、この固形状態ではカルボキシル基とエポキシ基との反応性が著しく低く、貯蔵安定性が極めて良好となる。また、懸濁重合中も溶液重合に比べて両基の反応が進行し難い傾向にある。その結果、熱硬化時の反応性及び熱硬化後の塗膜物性にも優れた硬化物を得ることができる。 In the present invention, solid polymer particles are obtained by the suspension polymerization method. In this solid state, the reactivity between the carboxyl group and the epoxy group is remarkably low, and the storage stability is very good. Also, during suspension polymerization, the reactions of both groups tend not to proceed as compared with solution polymerization. As a result, it is possible to obtain a cured product having excellent reactivity at the time of heat curing and physical properties of the coating film after heat curing.
本発明において、カルボキシル基含有ビニル系単量体（ａ）としては、例えば、（メタ）アクリル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシプロピルヘキサヒドロフタル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルテトラヒドロフタル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシプロピルテトラヒドロフタル酸、５−メチル−２−（メタ）アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフタル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシプロピルフタル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルマレイン酸、２−（メタ）アクリロイルオキシプロピルマレイン酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルコハク酸、２−（メタ）アクリロイルオキシプロピルコハク酸、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルシュウ酸、２−（メタ）アクリロイルオキシプロピルシュウ酸、クロトン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸、ソルビン酸等が挙げられる。これらは１種以上を適宜選択して使用できる。中でも、他のビニル系単量体との共重合性が良好であるという点から、（メタ）アクリル酸が好ましい。なお、「（メタ）アクリル酸」は「アクリル酸及び／又はメタクリル酸」を、「（メタ）アクリロイル」は「アクリロイル及び／又はメタクリロイル」をそれぞれ意味する。 In the present invention, examples of the carboxyl group-containing vinyl monomer (a) include (meth) acrylic acid, 2- (meth) acryloyloxyethylhexahydrophthalic acid, and 2- (meth) acryloyloxypropylhexahydrophthalate. Acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl tetrahydrophthalic acid, 2- (meth) acryloyloxypropyltetrahydrophthalic acid, 5-methyl-2- (meth) acryloyloxyethyl hexahydrophthalic acid, 2- (meth) acryloyloxy Ethylphthalic acid, 2- (meth) acryloyloxypropylphthalic acid, 2- (meth) acryloyloxyethylmaleic acid, 2- (meth) acryloyloxypropylmaleic acid, 2- (meth) acryloyloxyethylsuccinic acid, 2- (Meth) acryloyloxy Ropirukohaku acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl oxalic acid, 2- (meth) acryloyloxy propyl oxalic acid, crotonic acid, fumaric acid, maleic acid, itaconic acid, sorbic acid and the like. One or more of these can be appropriately selected and used. Among these, (meth) acrylic acid is preferable because it has good copolymerizability with other vinyl monomers. “(Meth) acrylic acid” means “acrylic acid and / or methacrylic acid”, and “(meth) acryloyl” means “acryloyl and / or methacryloyl”.
本発明において、エポキシ基含有ビニル系単量体（ｂ）としては、例えば、（メタ）アクリル酸グリシジル、α−エチルアクリル酸グリシジル、α−ｎ−プロピルアクリル酸グリシジル、α−ｎ−ブチルアクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸３,４−エポキシブチル、（メタ）アクリル酸６,７−エポキシへプチル、α−エチルアクリル酸６,７−エポキシへプチル、ｏ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｍ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｐ−ビニルベンジルグリシジルエーテル等が挙げられる。これらは１種以上を適宜選択して使用できる。中でも、他のビニル系単量体との共重合性が良好であるという点から、メタクリル酸グリシジルが好ましい。 In the present invention, examples of the epoxy group-containing vinyl monomer (b) include glycidyl (meth) acrylate, glycidyl α-ethyl acrylate, glycidyl α-n-propyl acrylate, α-n-butyl acrylic acid. Glycidyl, (meth) acrylic acid 3,4-epoxybutyl, (meth) acrylic acid 6,7-epoxyheptyl, α-ethylacrylic acid 6,7-epoxyheptyl, o-vinylbenzylglycidyl ether, m-vinyl Examples thereof include benzyl glycidyl ether and p-vinylbenzyl glycidyl ether. One or more of these can be appropriately selected and used. Of these, glycidyl methacrylate is preferred from the viewpoint of good copolymerizability with other vinyl monomers.
本発明の粒状ビニル系重合体においては、単量体（ａ）及び単量体（ｂ）以外のビニル系単量体（ｃ）を必要に応じて併用することもできる。この単量体（ｃ）は、例えば、塗膜性能の改質や重合工程における単量体（ａ）のカルボキシル基と単量体（ｂ）のエポキシ基との反応を緩和することを目的として使用できる。単量体（ｃ）の具体例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ｉ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−ラウリル（メタ）アクリレート、ｎ−ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート、２−エトキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、２−（２−エチルヘキサオキシ）エチル（メタ）アクリレート、１−メチル−２−メトキシエチル（メタ）アクリレート、３−メトキシブチル（メタ）アクリレート、３−メチル−３−メトキシブチル（メタ）アクリレート、ｏ−メトキシフェニル（メタ）アクリレート、ｍ−メトキシフェニル（メタ）アクリレート、ｐ−メトキシフェニル（メタ）アクリレート、ｏ−メトキシフェニルエチル（メタ）アクリレート、ｍ−メトキシフェニルエチル（メタ）アクリレート、ｐ−メトキシフェニルエチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル単量体；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、グリセロール（メタ）アクリレート等の水酸基含有（メタ）アクリル酸エステル単量体；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートと、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、γ−ブチロラクトン又はε−カプロラクトン等との付加物；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート又は２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等の二量体又は三量体；スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、（メタ）アクリロニトリル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニル系単量体；などが挙げられる。これらは１種以上を適宜選択して使用できる。中でも、塗膜の硬度や光沢を向上させる成分としては、メチルメタクリレートやスチレンが好ましい。また、塗膜の柔軟性や基材との密着性を向上させる成分としては、エチルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレートが好ましい。なお、「（メタ）アクリレート」は「アクリレート及び／又はメタクリレート」を、「（メタ）アクリロニトリル」は「アクリロニトリル及び／又はメタクリロニトリル」をそれぞれ意味する。 In the granular vinyl polymer of the present invention, a vinyl monomer (c) other than the monomer (a) and the monomer (b) can be used together as necessary. This monomer (c) is used for the purpose of, for example, modifying the coating film performance and the reaction between the carboxyl group of the monomer (a) and the epoxy group of the monomer (b) in the polymerization process. Can be used. Specific examples of the monomer (c) include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, i-propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, i- Butyl (meth) acrylate, sec-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-lauryl (meth) acrylate, n-stearyl ( (Meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, 2-methoxyethyl (meth) acrylate, 2-ethoxyethyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) A) Relate, 2- (2-ethylhexaoxy) ethyl (meth) acrylate, 1-methyl-2-methoxyethyl (meth) acrylate, 3-methoxybutyl (meth) acrylate, 3-methyl-3-methoxybutyl (meth) Acrylate, o-methoxyphenyl (meth) acrylate, m-methoxyphenyl (meth) acrylate, p-methoxyphenyl (meth) acrylate, o-methoxyphenylethyl (meth) acrylate, m-methoxyphenylethyl (meth) acrylate, p -(Meth) acrylic acid ester monomers such as methoxyphenylethyl (meth) acrylate; 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxy The Hydroxyl group-containing (meth) acrylic acid ester monomers such as ru (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, glycerol (meth) acrylate; 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, ethylene oxide, propylene oxide, adducts with γ-butyrolactone or ε-caprolactone; dimers or trimers such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate or 2-hydroxypropyl (meth) acrylate; styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, And vinyl monomers such as (meth) acrylonitrile, vinyl acetate and vinyl propionate. One or more of these can be appropriately selected and used. Among them, methyl methacrylate and styrene are preferable as the component for improving the hardness and gloss of the coating film. Moreover, as a component which improves the softness | flexibility of a coating film, or adhesiveness with a base material, ethyl acrylate, n-butyl acrylate, n-butyl methacrylate, and a cyclohexyl methacrylate are preferable. “(Meth) acrylate” means “acrylate and / or methacrylate”, and “(meth) acrylonitrile” means “acrylonitrile and / or methacrylonitrile”.
本発明の粒状ビニル系重合体は、単量体（ａ）、単量体（ｂ）、及び必要に応じて単量体（ｃ）を含むビニル系単量体混合物を、懸濁重合法により共重合して得られるものである。各単量体の量は特に限定されないが、ビニル系単量体混合物１００質量部中、単量体（ａ）が０.５〜３０質量部、単量体（ｂ）が０.５〜３０質量部、単量体（ｃ）が４０〜９９質量部であることが好ましい。 The granular vinyl polymer of the present invention is obtained by subjecting a vinyl monomer mixture containing monomer (a), monomer (b), and optionally monomer (c) to a suspension polymerization method. It is obtained by copolymerization. The amount of each monomer is not particularly limited, but in 100 parts by mass of the vinyl monomer mixture, the monomer (a) is 0.5 to 30 parts by mass, and the monomer (b) is 0.5 to 30 parts. It is preferable that a mass part and a monomer (c) are 40-99 mass parts.
具体的には、例えば、水を媒体としてビニル系単量体混合物を懸濁し、また必要に応じて分散剤、重合開始剤を添加し、その水性懸濁液を加熱することにより重合反応を進行させ、重合後の水性懸濁液を濾過、洗浄、脱水、乾燥することにより、容易に粒状ビニル系重合体を製造することができる。得られた粒状ビニル系重合体は固形粒子であるため、この状態ではカルボキシル基とエポキシ基との反応性が著しく低く、貯蔵安定性が極めて良好となる。 Specifically, for example, a vinyl monomer mixture is suspended using water as a medium, and if necessary, a dispersant and a polymerization initiator are added, and the aqueous suspension is heated to advance the polymerization reaction. A granular vinyl polymer can be easily produced by filtering, washing, dehydrating and drying the aqueous suspension after polymerization. Since the obtained granular vinyl polymer is a solid particle, in this state, the reactivity between the carboxyl group and the epoxy group is remarkably low, and the storage stability is extremely good.
また、溶液重合法に比べて重合場のモノマー濃度が高いので、比較的低温かつ短時間での重合が可能となり、重合工程において、カルボキシル基とエポキシ基との反応が進行し難い傾向にある。また、懸濁重合においては水を媒体として含むので、カルボキシル基とエポキシ基との反応が抑制される傾向にある。更に、万一重合中にカルボキシル基とエポキシ基との反応が進行した場合であっても、重合体は架橋粒子となり、系全体のゲル化には至らないので、安全性、作業性、工程通過性の面からも好ましい。 Further, since the monomer concentration in the polymerization field is higher than that in the solution polymerization method, polymerization at a relatively low temperature and in a short time is possible, and the reaction between the carboxyl group and the epoxy group tends not to proceed in the polymerization step. In suspension polymerization, since water is contained as a medium, the reaction between a carboxyl group and an epoxy group tends to be suppressed. Furthermore, even if the reaction between the carboxyl group and the epoxy group proceeds during the polymerization, the polymer becomes a crosslinked particle and does not lead to gelation of the entire system. From the viewpoint of sex, it is also preferable.
また、一般に懸濁重合法で製造される粒状ビニル系重合体は、重量平均粒子径が１０〜２０００μｍ程度で、ほぼ真球に近い一次粒子となる。一方、乳化重合後に凝集またはスプレードライして製造される粒状ビニル系重合体は、一次粒子径が０.０５〜１μｍ程度の凝集粒子となる。また、塊状重合法あるいは、溶液重合後に脱溶剤して得た重合体を粉砕した場合には、重合体粒子の形状は不揃いとなり、粒度分布が広くなる。 Moreover, the granular vinyl polymer generally manufactured by the suspension polymerization method has a weight average particle diameter of about 10 to 2000 μm, and becomes primary particles that are almost close to a true sphere. On the other hand, the granular vinyl polymer produced by agglomeration or spray drying after emulsion polymerization becomes agglomerated particles having a primary particle diameter of about 0.05 to 1 μm. In addition, when a polymer obtained by bulk polymerization or solvent removal after solution polymerization is pulverized, the shape of the polymer particles becomes uneven and the particle size distribution becomes wide.
本発明の粒状ビニル系重合体の重量平均粒子径は、３０〜５００μｍの範囲内であることが好ましい。これは、３０μｍ以上とすることにより、大気中への微粉の飛散が低減し、作業環境汚染や粉塵爆発性が低下する傾向にあると共に、粒子の流動性が向上し、取り扱い性が良好となる傾向にあるためである。また、５００μｍ以下とすることによって、懸濁重合時の分散安定性が向上する傾向にあると共に、得られた粒子の比表面積が増大し、有機溶剤への溶解性が向上する傾向にあるためである。さらに、８０〜３００μｍの範囲内であることが特に好ましい。 The weight average particle diameter of the granular vinyl polymer of the present invention is preferably in the range of 30 to 500 μm. This is because when the particle size is 30 μm or more, scattering of fine powder into the atmosphere is reduced, work environment pollution and dust explosiveness tend to be reduced, particle fluidity is improved, and handling properties are improved. It is because it is in a tendency. In addition, when the thickness is 500 μm or less, the dispersion stability during suspension polymerization tends to be improved, the specific surface area of the obtained particles is increased, and the solubility in an organic solvent tends to be improved. is there. Furthermore, it is especially preferable to be within the range of 80 to 300 μm.
本発明の粒状ビニル系重合体を懸濁重合法で製造する際に使用する分散剤としては、特に限定されないが、例えば、ポリ（メタ）アクリル酸アルカリ金属塩、（メタ）アクリル酸と（メタ）アクリル酸メチルの共重合物のアルカリ金属塩、ケン化度７０〜１００％のポリビニルアルコ−ル、メチルセルロ−ス等が挙げられる。これらは、１種以上を適宜選択して使用できる。 Although it does not specifically limit as a dispersing agent used when manufacturing the granular vinyl polymer of this invention by suspension polymerization method, For example, poly (meth) acrylic acid alkali metal salt, (meth) acrylic acid, and (meta ) Alkali metal salts of copolymers of methyl acrylate, polyvinyl alcohol having a saponification degree of 70 to 100%, methyl cellulose and the like. One or more of these can be appropriately selected and used.
懸濁重合の際に使用する分散剤の量は、特に限定されないが、水性懸濁液中０.００５〜５質量％の範囲内であることが好ましい。これは、分散剤の量を０.００５質量％以上とすることにより、懸濁重合時の分散安定性が良好となる傾向にあるためである。また、５質量％以下とすることにより、粒状ビニル系重合体の洗浄性、脱水性、乾燥性及び重合体粒子の流動性が良好となる傾向にあるためである。さらに、０.０１〜１質量％の範囲内であることが特に好ましい。また、懸濁重合時の分散安定性向上を目的として、炭酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、硫酸マンガン等の電解質を使用することができる。 The amount of the dispersant used in the suspension polymerization is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.005 to 5% by mass in the aqueous suspension. This is because the dispersion stability during suspension polymerization tends to be good when the amount of the dispersant is 0.005% by mass or more. Moreover, it is because there exists a tendency for the washing | cleaning property of a granular vinyl polymer, dehydration property, drying property, and the fluidity | liquidity of a polymer particle to become favorable by setting it as 5 mass% or less. Furthermore, it is particularly preferable to be within the range of 0.01 to 1% by mass. Moreover, electrolytes, such as sodium carbonate, sodium sulfate, manganese sulfate, can be used for the purpose of improving dispersion stability during suspension polymerization.
懸濁重合における重合温度は、特に限定されないが、５０〜１３０℃の範囲内であることが好ましい。これは、５０℃以上とすることにより、比較的短時間で重合体を製造することが可能となるためである。また、１３０℃以下とすることにより、懸濁重合時の分散安定性が向上すると共に、カルボキシル基とエポキシ基との反応が進行し難い傾向にあるためである。さらに、６０〜１００℃の範囲内であることが特に好ましい。 The polymerization temperature in suspension polymerization is not particularly limited, but is preferably in the range of 50 to 130 ° C. This is because a polymer can be produced in a relatively short time by setting the temperature to 50 ° C. or higher. Further, by setting the temperature to 130 ° C. or lower, the dispersion stability during suspension polymerization is improved, and the reaction between the carboxyl group and the epoxy group tends not to proceed. Furthermore, it is particularly preferable that the temperature is in the range of 60 to 100 ° C.
懸濁重合の際に使用する重合開始剤としては、特に限定されないが、例えば、２,２'−アゾビスイソブチロニトリル、２,２'−アゾビス（２−メチルブチロニトリル）、２,２'−アゾビス（２,４−ジメチルバレロニトリル）等のアゾ化合物；ベンゾイルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、ｔ−ブチルペルオキシ２−エチルヘキサノエート、ｔ−ヘキシルペルオキシ２−エチルヘキサノエート、１,１,３,３−テトラメチルブチルペルオキシ２−エチルヘキサノエート、ｔ−ヘキシルヒドロペルオキシド等の有機過酸化物；過酸化水素、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム等の無機過酸化物；などが挙げられる。これらは、１種以上を適宜選択して使用できる。 The polymerization initiator used in the suspension polymerization is not particularly limited. For example, 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis (2-methylbutyronitrile), 2, Azo compounds such as 2'-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile); benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, t-butylperoxy 2-ethylhexanoate, t-hexylperoxy 2-ethylhexanoate, 1,1, And organic peroxides such as 3,3-tetramethylbutylperoxy 2-ethylhexanoate and t-hexyl hydroperoxide; inorganic peroxides such as hydrogen peroxide, sodium persulfate and ammonium persulfate; One or more of these can be appropriately selected and used.
また、粒状ビニル系重合体の分子量調整を目的として、連鎖移動剤を使用できる。使用する連鎖移動剤としては、特に限定されないが、例えば、ｎ−ドデシルメルカプタン等のメルカプタン類、チオグリコール酸オクチル等のチオグリコール酸エステル類、α−メチルスチレンダイマー、ターピノーレン等が挙げられる。これらは、必要に応じて適宜選択して使用できる。 Moreover, a chain transfer agent can be used for the purpose of adjusting the molecular weight of the granular vinyl polymer. The chain transfer agent to be used is not particularly limited, and examples thereof include mercaptans such as n-dodecyl mercaptan, thioglycolic acid esters such as octyl thioglycolate, α-methylstyrene dimer, terpinolene and the like. These can be appropriately selected and used as necessary.
本発明の粒状ビニル系重合体の重量平均分子量は、１０,０００〜２００,０００の範囲内であることが好ましい。これは、重量平均分子量を１０,０００以上とすることにより、硬化塗膜の硬度、耐溶剤性が向上する傾向にあるためである。また、２００,０００以下とすることにより、種々の溶剤に対する溶解性が向上する傾向にあり、この重合体を用いた熱硬化性樹脂組成物を高固形分化し易くなると共に、塗膜の外観や基材に対する密着性が向上する傾向にあるためである。さらに、１５,０００〜１００,０００の範囲内であることが特に好ましい。 The weight average molecular weight of the granular vinyl polymer of the present invention is preferably in the range of 10,000 to 200,000. This is because the hardness and solvent resistance of the cured coating film tend to be improved by setting the weight average molecular weight to 10,000 or more. Further, by setting it to 200,000 or less, the solubility in various solvents tends to be improved, and the thermosetting resin composition using this polymer is easily highly solidified, and the appearance of the coating film This is because the adhesion to the substrate tends to be improved. Furthermore, it is especially preferable that it is in the range of 15,000 to 100,000.
本発明の粒状ビニル系重合体のＭｗ／Ｍｎ（重量平均分子量／数平均分子量）は、４以下であることが好ましい。これは、Ｍｗ／Ｍｎを４以下とすることにより、種々の溶剤に対する溶解性が向上する傾向にあり、この重合体を用いた熱硬化性樹脂組成物を高固形分化し易くなると共に、塗膜の外観や基材に対する密着性が向上する傾向にあるためである。さらに、３以下であることが特に好ましい。 The Mw / Mn (weight average molecular weight / number average molecular weight) of the granular vinyl polymer of the present invention is preferably 4 or less. This is because when Mw / Mn is 4 or less, the solubility in various solvents tends to be improved, and the thermosetting resin composition using this polymer is easily highly solidified, and the coating film This is because the appearance and the adhesion to the substrate tend to be improved. Further, it is particularly preferably 3 or less.
本発明の粒状ビニル系重合体の酸価は、５〜１２０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内であることが好ましい。これは、酸価を５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上とすることにより、硬化塗膜形成時のエポキシ基との反応性や、硬化塗膜の基材に対する密着性、硬度、耐溶剤性が向上する傾向にあるためである。また、１２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下とすることにより、重合工程において、エポキシ基との反応が進行し難い傾向にあると共に、種々の溶剤に対する溶解性が向上する傾向にあるためである。さらに、１０〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲内であることが特に好ましい。 The acid value of the granular vinyl polymer of the present invention is preferably in the range of 5 to 120 mgKOH / g. This is because the acid value of 5 mgKOH / g or more tends to improve the reactivity with the epoxy group at the time of forming the cured coating film, the adhesion of the cured coating film to the substrate, the hardness, and the solvent resistance. Because. Further, by setting it to 120 mgKOH / g or less, the reaction with the epoxy group tends not to proceed in the polymerization step, and the solubility in various solvents tends to be improved. Furthermore, it is particularly preferably within the range of 10 to 100 mgKOH / g.
本発明の粒状ビニル系重合体において、使用する単量体（ａ）のカルボキシル基と単量体（ｂ）のエポキシ基の当量比は、特に限定されないが、塗膜物性のバランスから１／１０〜１０／１であることが好ましく、２／１０〜１０／２であることがより好ましい。 In the granular vinyl polymer of the present invention, the equivalent ratio of the carboxyl group of the monomer (a) to the epoxy group of the monomer (b) is not particularly limited, but it is 1/10 from the balance of physical properties of the coating film. It is preferably 10/1, and more preferably 2/10 to 10/2.
本発明の樹脂組成物は、本発明の粒状ビニル系重合体を用いた熱硬化性樹脂組成物である。この樹脂組成物は、本発明のビニル系重合体がその粒形状を保持したまま含有されている組成物に限られるものではなく、本発明の粒状ビニル系重合体を所望の溶剤に溶解してなる樹脂組成物が好適な実施形態である。また、熱硬化性樹脂組成物には、必要に応じて硬化触媒等の添加剤を配合することもできる。本発明の熱硬化性樹脂組成物に含まれる共重合体はカルボキシル基とエポキシ基とを有するので、所定温度に加熱すると両基が反応し、樹脂組成物が硬化する。 The resin composition of the present invention is a thermosetting resin composition using the granular vinyl polymer of the present invention. This resin composition is not limited to the composition in which the vinyl polymer of the present invention is contained while maintaining its particle shape, but the granular vinyl polymer of the present invention is dissolved in a desired solvent. The resin composition is a preferred embodiment. Moreover, additives, such as a curing catalyst, can also be mix | blended with a thermosetting resin composition as needed. Since the copolymer contained in the thermosetting resin composition of the present invention has a carboxyl group and an epoxy group, when heated to a predetermined temperature, both groups react and the resin composition is cured.
溶剤としては、特に限定されないが、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、ｔ−ブタノール等のアルコール類；エチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールモノアセテート、エチレングリコールジアセテート、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールモノアセテート、トリエチレングリコール、トリエチレングリコールモノメチルエーテル等のエチレングリコール誘導体；プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルプロピオネート、１−ブトキシエトキシプロパノール、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル等のプロピレングリコール誘導体；テトラヒドロフラン等のエーテル類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素類；ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン等の脂肪族炭化水素類；酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、プロピオン酸エチル、乳酸ブチル等のエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；などが挙げられる。これらは、１種以上を適宜選択して使用できる。 Examples of the solvent include, but are not limited to, alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, and t-butanol; ethylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate, Ethylene glycol derivatives such as ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol monoacetate, ethylene glycol diacetate, diethylene glycol, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol methyl ethyl ether, diethylene glycol monoacetate, triethylene glycol, triethylene glycol monomethyl ether Propile Propylene glycol derivatives such as glycol, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monobutyl ether propionate, 1-butoxyethoxypropanol, dipropylene glycol, dipropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether; tetrahydrofuran, etc. Ethers; aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene; alicyclic hydrocarbons such as cyclohexanone and methylcyclohexane; aliphatic hydrocarbons such as n-hexane and n-heptane; ethyl acetate, butyl acetate and acetic acid Esters such as isobutyl, ethyl propionate, and butyl lactate; Ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, and methyl isobutyl ketone; Etc., and the like. One or more of these can be appropriately selected and used.
硬化触媒としては、特に限定されないが、例えば、テトラメチルアンモニウムブロミド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラｎ−ブチルアンモニウムクロリド、テトラｎ−ブチルアンモニウムブロミド、テトラｎ−ブチルアンモニウムホスフェート、テトラｎ−ドデシルアンモニウムクロリド、トリメチルベンジルアンモニウムヒドロキシド、フェニルトリメチルアンモニウムブロミド等の４級アンモニウム塩；アリルトリフェニルホスフォニウムクロリド、ｎ−アミルトリフェニルホスフォニウムブロミド、ベンジルトリフェニルホスフォニウムクロリド、ブロモメチルトリフェニルホスフォニウムブロミド、エトキシカルボニルホスフォニウムブロミド、ｎ−ヘプチルトリフェニルホスフォニウムブロミド、メチルトリフェニルホスフォニウムブロミド、テトラフェニルホスフォニウムブロミド等のホスフォニウム塩；等が挙げられる。これらは１種以上を適宜選択して使用することができる。 The curing catalyst is not particularly limited. For example, tetramethylammonium bromide, tetraethylammonium hydroxide, tetra n-butylammonium chloride, tetra n-butylammonium bromide, tetra n-butylammonium phosphate, tetra n-dodecylammonium chloride, Quaternary ammonium salts such as trimethylbenzylammonium hydroxide and phenyltrimethylammonium bromide; allyltriphenylphosphonium chloride, n-amyltriphenylphosphonium bromide, benzyltriphenylphosphonium chloride, bromomethyltriphenylphosphonium Bromide, ethoxycarbonylphosphonium bromide, n-heptyltriphenylphosphonium bromide, methyltriphe Le phosphonium bromide, phosphonium salts such as tetraphenyl phosphonium bromide; and the like. One or more of these can be appropriately selected and used.
本発明の熱硬化性樹脂組成物には、以上述べた成分以外にも、必要に応じて、着色剤、充填剤、顔料分散剤、ゲル化防止剤、酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、紫外線吸収剤、レベリング剤、ハジキ防止剤、垂止め剤、ワックス等の各種添加剤を添加できる。さらに、光反応性単量体、オリゴマー、光重合開始剤、増感剤、酸発生剤等を添加して、レジスト材料等の感光性樹脂組成物として使用することもできる。 In addition to the components described above, the thermosetting resin composition of the present invention includes, as necessary, a colorant, a filler, a pigment dispersant, an antigelling agent, an antioxidant, a radical scavenger, and an ultraviolet absorber. Various additives such as an agent, a leveling agent, a repellency inhibitor, a dripping agent, and a wax can be added. Furthermore, a photoreactive monomer, an oligomer, a photopolymerization initiator, a sensitizer, an acid generator and the like can be added and used as a photosensitive resin composition such as a resist material.
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。なお、以下の記載において「部」は「質量部」を表す。また、物性測定及び評価は、以下の方法により実施した。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by these. In the following description, “part” represents “part by mass”. Moreover, physical property measurement and evaluation were performed by the following methods.
（１）分子量：
重合体をゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）［東ソー株式会社製、商品名ＨＬＣ−８１２０］を用いて測定し、標準ポリスチレン換算にてＭｗ（重量平均分子量）、Ｍｎ（数平均分子量）、Ｍｗ／Ｍｎ（重量平均分子量／数平均分子量）を算出した。
(1) Molecular weight:
The polymer was measured using gel permeation chromatography (GPC) [trade name HLC-8120, manufactured by Tosoh Corporation], and Mw (weight average molecular weight), Mn (number average molecular weight), Mw / Mn in terms of standard polystyrene. (Weight average molecular weight / number average molecular weight) was calculated.
（２）酸価：
固形分約１ｇのビニル系重合体を精秤し、溶剤５０ｇ（イソプロパノール／アセトン／水＝５０／２５／２５質量％）を加えて溶解し、フェノールフタレインの変色点を基準にして０.２規定の水酸化カリウム（ＫＯＨ）−エタノール溶液を滴定し、固形分１ｇを中和するのに必要なＫＯＨのｍｇ数を下記式（Ｉ）より算出した。
・酸価(ｍｇＫＯＨ／ｇ)＝Ａ×０.２×ｆ×５６.１／試料固形分質量(ｇ)・・・（Ｉ）
Ａ：滴定量（ｍｌ）。
(2) Acid value:
A vinyl polymer having a solid content of about 1 g is precisely weighed and dissolved by adding 50 g of a solvent (isopropanol / acetone / water = 50/25/25% by mass), and 0.2 based on the discoloration point of phenolphthalein. A normal potassium hydroxide (KOH) -ethanol solution was titrated, and the number of mg of KOH required to neutralize 1 g of solid content was calculated from the following formula (I).
Acid value (mgKOH / g) = A × 0.2 × f × 56.1 / Sample solid mass (g) (I)
A: Titration volume (ml).
ｆ：０.２規定の水酸化カリウム溶液の力価。 f: Potency of 0.2N potassium hydroxide solution.
（３）粘度：
２５℃に保持したビニル系重合体溶液の粘度を、Ｂ型粘度計［ＴＯＫＩＭＥＣ製Ｒ１００型粘度計（ＲＢタイプ）］を用いて測定した。
(3) Viscosity:
The viscosity of the vinyl polymer solution maintained at 25 ° C. was measured using a B type viscometer [TOKIMEC R100 type viscometer (RB type)].
（４）貯蔵安定性：
冷暗所に保存された製造後１週間以内の粒状ビニル系重合体を有機溶剤に溶解して、粘度（Ｖ0）が１００〜３００ｍＰａ・ｓとなる重合体溶液を調製した。次に、同じ粒状ビニル系重合体を密閉容器中４０℃で１ヶ月間保存した後、前記重合体溶液と同一溶剤、同一固形分の重合体溶液を調製し、粘度（Ｖ1）を測定した。粘度上昇率を下記式（II）より算出し、５％未満を合格「○」、５％以上を不合格「×」とした。
・粘度変化率（％）＝１００×（Ｖ1−Ｖ0）／Ｖ0・・・（II）
なお溶液重合品（比較例）については、その溶液状態のまま同様に保存して、測定を行った。
(4) Storage stability:
A granular vinyl polymer within one week after production stored in a cool and dark place was dissolved in an organic solvent to prepare a polymer solution having a viscosity (V 0 ) of 100 to 300 mPa · s. Next, after the same granular vinyl polymer was stored in a sealed container at 40 ° C. for 1 month, a polymer solution having the same solvent and the same solid content as the polymer solution was prepared, and the viscosity (V 1 ) was measured. . Viscosity increase rate was calculated from the following formula (II), and less than 5% was judged as acceptable “◯”, and 5% or more was regarded as unacceptable “x”.
Viscosity change rate (%) = 100 × (V 1 −V 0 ) / V 0 (II)
In addition, about the solution polymerization product (comparative example), it stored similarly in the solution state, and measured.
（５）鉛筆硬度：
ビニル系重合体の鉛筆硬度を、ＪＩＳ Ｋ ５６００−５−４：１９９９の手かき法に準じて測定し、ＨＢ以上を合格「○」、それ未満を不合格「×」とした。
(5) Pencil hardness:
The pencil hardness of the vinyl polymer was measured according to the hand-drawing method of JIS K 5600-5-4: 1999, and HB or higher was determined to be “good”, and less than that was determined to be “failed”.
（６）耐溶剤性：
ガーゼに酢酸エチルを含浸して、２００ｇ／ｃｍ2の荷重をかけて、塗膜表面をラビングテストした。下地が露出するまでのラビング回数を測定し、下記基準にて判定した。
「○」：５０回以上。
「△」：２５回以上、５０回未満。
「×」：２５回未満。
(6) Solvent resistance:
A gauze was impregnated with ethyl acetate, and a load of 200 g / cm 2 was applied to the surface of the coating film for rubbing test. The number of rubbing times until the ground was exposed was measured and judged according to the following criteria.
“◯”: 50 times or more.
“Δ”: 25 times or more and less than 50 times.
"X": Less than 25 times.
（７）塗膜外観：
塗膜表面を目視観察し、下記基準にて判定した。
「○」：平滑性、透明性、光沢に異常が無いもの。
「△」：平滑性、透明性、光沢の何れかに僅かな異常が見られるもの。
「×」：平滑性、透明性、光沢の何れかに著しい異常が見られるもの。
(7) Coating appearance:
The coating surface was visually observed and judged according to the following criteria.
“◯”: No abnormality in smoothness, transparency and gloss.
“Δ”: A slight abnormality is observed in any of smoothness, transparency and gloss.
“×”: A remarkable abnormality is observed in any of smoothness, transparency and gloss.
（８）密着性：
塗膜の密着性について、ＪＩＳ Ｋ ５６００−５−６：１９９９に準じたクロスカット法により測定し、下記基準にて判定した。
「○」：剥離面積が全体の５％未満。
「△」：剥離面積が全体の５％以上、３０％未満。
「×」：剥離面積が全体の３０％以上。
(8) Adhesion:
About the adhesiveness of the coating film, it measured by the crosscut method according to JISK5600-5-6: 1999, and determined with the following reference | standard.
“◯”: The peeled area is less than 5% of the whole.
“Δ”: The peeled area is 5% or more and less than 30% of the whole.
“×”: The peeled area is 30% or more of the whole.
＜合成例１＞
攪拌機、冷却管、温度計を備えた重合装置中に、脱イオン水２００部とポリビニルアルコール（ケン化度８０％、重合度１,７００）０.３部を加えて攪拌し、ポリビニルアルコールを完全に溶解した。その後、一旦攪拌を停止し、メタクリル酸１部、メタクリル酸グリシジル１３.２部、メタクリル酸メチル５７.８部、アクリル酸ｎ−ブチル２８部、ラウロイルペルオキシド０.８部、ｎ−ドデシルメルカプタン０.３２部を加えて再度攪拌し、７０℃に昇温して１時間反応させ、９０℃に昇温して１時間保持して懸濁重合反応を終了させて、４０℃に冷却し、粒状ビニル系重合体を含む水性懸濁液を得た。この水性懸濁液を目開き４５μｍのナイロン製濾過布で濾過し、濾過物を脱イオン水で洗浄し、脱水し、４０℃で１６時間乾燥して、粒状ビニル系重合体を得た。この粒状ビニル系重合体の酸価は６.３ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量（Ｍｗ）は９２,８００、Ｍｗ／Ｍｎは２.１４であった。なお本実施例において、カルボキシル基とエポキシ基の当量比（Ｍａ／Ｍｂ）は、０.１２５である。
<Synthesis Example 1>
In a polymerization apparatus equipped with a stirrer, a condenser, and a thermometer, 200 parts of deionized water and 0.3 part of polyvinyl alcohol (saponification degree 80%, polymerization degree 1,700) were added and stirred to completely remove the polyvinyl alcohol. Dissolved in. Thereafter, the stirring was temporarily stopped, 1 part of methacrylic acid, 13.2 parts of glycidyl methacrylate, 57.8 parts of methyl methacrylate, 28 parts of n-butyl acrylate, 0.8 part of lauroyl peroxide, 0.8 part of n-dodecyl mercaptan. Add 32 parts, stir again, raise the temperature to 70 ° C. and react for 1 hour, raise the temperature to 90 ° C. and hold for 1 hour to complete the suspension polymerization reaction, cool to 40 ° C. An aqueous suspension containing a polymer was obtained. This aqueous suspension was filtered through a nylon filter cloth having an opening of 45 μm, and the filtrate was washed with deionized water, dehydrated, and dried at 40 ° C. for 16 hours to obtain a granular vinyl polymer. The granular vinyl polymer had an acid value of 6.3 mgKOH / g, a weight average molecular weight (Mw) of 92,800, and Mw / Mn of 2.14. In this example, the equivalent ratio (Ma / Mb) between the carboxyl group and the epoxy group is 0.125.
＜合成例２〜１０、１４、１５＞
表１に示す単量体、開始剤、連鎖移動剤を使用し、表１に示す温度、時間で反応させたこと以外は合成例１と同様にして懸濁重合を行い、粒状ビニル系重合体を得た。評価結果を表１に示す。
<Synthesis Examples 2 to 10, 14, 15>
Using the monomers, initiators, and chain transfer agents shown in Table 1, suspension polymerization was performed in the same manner as in Synthesis Example 1 except that the reaction was carried out at the temperatures and times shown in Table 1. A granular vinyl polymer Got. The evaluation results are shown in Table 1.
＜合成例１１＞
攪拌機、冷却管、温度計を備えた重合装置中に、プロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭ）１００部を仕込み、重合装置内を窒素置換し、７０℃に昇温した。次いで、メタクリル酸１６部、メタクリル酸グリシジル３.３部、メタクリル酸メチル４２.７部、メタクリル酸ｎ−ブチル１８部、アクリル酸ｎ−ブチル２０部、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）３部、ＰＧＭ５０部からなるビニル系単量体混合物を３時間かけて滴下し、１時間保持し、さらにＡＩＢＮ０.５部を加え、９５℃に昇温して１時間保持したところ、系全体がゲル化（固化）したため、反応を中止した。
<Synthesis Example 11>
In a polymerization apparatus equipped with a stirrer, a condenser, and a thermometer, 100 parts of propylene glycol monomethyl ether (PGM) was charged, the inside of the polymerization apparatus was replaced with nitrogen, and the temperature was raised to 70 ° C. Next, 16 parts of methacrylic acid, 3.3 parts of glycidyl methacrylate, 42.7 parts of methyl methacrylate, 18 parts of n-butyl methacrylate, 20 parts of n-butyl acrylate, 3 parts of azobisisobutyronitrile (AIBN) Then, a vinyl monomer mixture consisting of 50 parts of PGM was dropped over 3 hours, held for 1 hour, further added with 0.5 parts of AIBN, heated to 95 ° C. and held for 1 hour, and the entire system was gelled. The reaction was stopped because of solidification.
＜合成例１２＞
合成例１１と同じ重合装置中に、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）１００部を仕込み、重合装置内を窒素置換し、７０℃に昇温した。次いで、メタクリル酸４部、メタクリル酸グリシジル６.６部、メタクリル酸メチル５７.４部、メタクリル酸ｎ−ブチル２２部、アクリル酸ｎ−ブチル１０部、ＡＩＢＮ３部、ＰＧＭＥＡ１００部からなるビニル系単量体混合物を３時間かけて滴下し、１時間保持し、ＡＩＢＮ０.５部を加え、９０℃に昇温して１時間保持し、さらにＰＧＭＥＡ３３.３部を加え、溶液重合反応を終了させて、ビニル系重合体溶液を得た。このビニル系重合体溶液の酸価（対固形分）は２０.８ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｍｗは８９,２００、Ｍｗ／Ｍｎは５.２５であった。
<Synthesis Example 12>
In the same polymerization apparatus as in Synthesis Example 11, 100 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate (PGMEA) was charged, the inside of the polymerization apparatus was replaced with nitrogen, and the temperature was raised to 70 ° C. Next, a vinyl based monomer comprising 4 parts of methacrylic acid, 6.6 parts of glycidyl methacrylate, 57.4 parts of methyl methacrylate, 22 parts of n-butyl methacrylate, 10 parts of n-butyl acrylate, 3 parts of AIBN, and 100 parts of PGMEA. The body mixture was added dropwise over 3 hours, held for 1 hour, 0.5 part of AIBN was added, the temperature was raised to 90 ° C. and held for 1 hour, 33.3 parts of PGMEA was further added to terminate the solution polymerization reaction, A vinyl polymer solution was obtained. The acid value (relative to the solid content) of this vinyl polymer solution was 20.8 mgKOH / g, Mw was 89,200, and Mw / Mn was 5.25.
＜合成例１３＞
合成例１２と同じ重合装置中に、トルエン１００部を仕込み、重合装置内を窒素置換し、７０℃に昇温した。次いで、メタクリル酸２部、メタクリル酸グリシジル６.６部、メタクリル酸メチル７０.４部、メタクリル酸ｎ−ブチル２１部、ＡＩＢＮ３部、トルエン１００部からなるビニル系単量体混合物を３時間かけて滴下し、１時間保持し、ＡＩＢＮ０.５部を加え、９０℃に昇温して１時間保持し、さらにトルエン３３.３部を加え、溶液重合反応を終了させて、ビニル系重合体溶液を得た。このビニル系重合体溶液の酸価（対固形分）は１０.９ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｍｗは４２,２００、Ｍｗ／Ｍｎは３.８４であった。
<Synthesis Example 13>
In the same polymerization apparatus as in Synthesis Example 12, 100 parts of toluene was charged, the inside of the polymerization apparatus was purged with nitrogen, and the temperature was raised to 70 ° C. Next, a vinyl monomer mixture composed of 2 parts of methacrylic acid, 6.6 parts of glycidyl methacrylate, 70.4 parts of methyl methacrylate, 21 parts of n-butyl methacrylate, 3 parts of AIBN, and 100 parts of toluene was taken over 3 hours. Dropped and held for 1 hour, added 0.5 parts of AIBN, heated to 90 ° C. and held for 1 hour, further added 33.3 parts of toluene, terminated the solution polymerization reaction, and the vinyl polymer solution was Obtained. The acid value (relative to the solid content) of this vinyl polymer solution was 10.9 mgKOH / g, Mw was 42,200, and Mw / Mn was 3.84.
＜実施例１＞
合成例１で得た粒状ビニル系重合体３０部と、テトラｎ−ブチルアンモニウムブロミド０.２部をＰＧＭＥＡ７０部に溶解し、熱硬化性樹脂組成物を得た。この熱硬化性樹脂組成物をガラス板に乾燥膜厚３０μｍとなるように塗布し、室温で３０分保持し、次いで１２０℃で６０分加熱して、塗膜を硬化させた。評価結果を表２に示す。
<Example 1>
30 parts of the granular vinyl polymer obtained in Synthesis Example 1 and 0.2 part of tetra n-butylammonium bromide were dissolved in 70 parts of PGMEA to obtain a thermosetting resin composition. This thermosetting resin composition was applied to a glass plate so as to have a dry film thickness of 30 μm, held at room temperature for 30 minutes, and then heated at 120 ° C. for 60 minutes to cure the coating film. The evaluation results are shown in Table 2.
＜実施例２〜１０、比較例１〜４＞
表２に示すビニル系重合体を使用したこと以外は、実施例１と同様にして熱硬化性樹脂組成物を調製し、硬化塗膜を形成した。評価結果を表２に示す。
<Examples 2 to 10 and Comparative Examples 1 to 4>
A thermosetting resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the vinyl polymer shown in Table 2 was used, and a cured coating film was formed. The evaluation results are shown in Table 2.
表２に示す結果から明らかなように、実施例１〜１０では、貯蔵安定性、硬度及び耐溶剤性について欠陥は生じなかった。これに対し、比較例１〜４では、上記三つの性能の何れかについて明らかな欠陥があり、熱硬化性樹脂組成物としては満足できるものではなかった。 As is clear from the results shown in Table 2, in Examples 1 to 10, no defects occurred with respect to storage stability, hardness and solvent resistance. On the other hand, in Comparative Examples 1-4, there was a clear defect about any of the above three performances, and it was not satisfactory as a thermosetting resin composition.
本発明の粒状ビニル系重合体及び熱硬化性樹脂組成物は、上述の様な優れた特性を示すので、例えば、塗料、インク、接着剤、プラスチック成形材料、成形材料用低収縮剤、ハロゲン含有樹脂用安定化剤、レジスト材料、焼成材料、液晶パネル用スペーサービーズ、ガラスセパレーション用ビーズ、光拡散膜用微粒子などの各種分野において幅広く使用することが可能であり、工業上極めて有益なものである。 Since the granular vinyl polymer and the thermosetting resin composition of the present invention exhibit excellent characteristics as described above, for example, paint, ink, adhesive, plastic molding material, low shrinkage agent for molding material, halogen-containing It can be widely used in various fields such as stabilizers for resins, resist materials, baking materials, spacer beads for liquid crystal panels, beads for glass separation, and fine particles for light diffusing films, which are extremely useful industrially. .
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005107598A Pending JP2006282935A (en) | 2005-04-04 | 2005-04-04 | Particulate vinyl polymer and thermosetting resin composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2006282935A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009173769A (en) * | 2008-01-24 | 2009-08-06 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Curable resin composition, optical member, and layered material |
| US8148468B2 (en) * | 2009-04-10 | 2012-04-03 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Reactive hot melt adhesive composition and method for producing the same |
-
2005
- 2005-04-04 JP JP2005107598A patent/JP2006282935A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009173769A (en) * | 2008-01-24 | 2009-08-06 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Curable resin composition, optical member, and layered material |
| US8148468B2 (en) * | 2009-04-10 | 2012-04-03 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Reactive hot melt adhesive composition and method for producing the same |
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