JP2006276385A - 直描型水なし平版印刷版原版 - Google Patents

Abstract

【課題】耐傷性、耐刷性に優れ、広い現像ラチチュードを有する直描型水なし平版印刷版原版を提供すること
【解決手段】基板上に、少なくとも断熱層、感熱層、シリコーンゴム層をこの順に有する直描型水なし平版印刷版原版であって、該断熱層が少なくともポリウレタン樹脂、活性水素基含有芳香族化合物および金属キレート化合物を含有し、ポリウレタン樹脂の含有量が断熱層重量に対して４０％〜５５％であり、かつ、断熱層中のポリウレタン樹脂の重量に対する活性水素基含有芳香族化合物と金属キレート化合物の重量の和の比（ポリウレタン樹脂／（活性水素基含有芳香族化合物＋金属キレート化合物））が１．５〜３．０であることを特徴とする直描型水なし平版印刷版原版。
【選択図】なし

Description

本発明は、水なし平版印刷版原版に関するものであり、特にレーザー光で直接製版できる直描型水なし平版印刷版原版に関するものである。

製版用フィルムを使用しないで、原稿から直接オフセット印刷版を作製する、いわゆる直描型製版は、熟練度を必要としない簡易性、短時間で印刷版が得られる迅速性、多様なシステムから品質とコストに応じて選択可能である合理性などの特徴を生かして、軽印刷業界のみでなく、一般オフセット印刷、フレキソ印刷の分野にも進出し始めている。

特に最近では、プリプレスシステムやイメージセッター、レーザープリンターなどの出力システムの急激な進歩によって新しいタイプの各種直描型平版印刷版が開発されている。

これらの直描型平版印刷版を製版方法から分類すると、レーザー光を照射する方法、サーマルヘッドで書き込む方法、ピン電極で電圧を部分的に印加する方法、インクジェットでシリコーンゴム層またはインキ着肉層を形成する方法などが挙げられる。なかでも、レーザー光を用いる方法は解像度、および製版速度の面で他の方式よりも優れており、その種類も多い。

このレーザー光を用いる印刷版はさらに、光反応によるフォトンモードと、光熱変換を行って熱反応を起こさせるヒートモードの２つのタイプに分けられる。特にヒートモードの方式は、明室で取り扱えるといった利点がある。また光源となる半導体レーザーの急激な進歩によって、最近その有用性が見直されてきている。

ヒートモード方式の直描型水なし平版印刷版としては、これまで以下のような提案がなされている。

例えば、レーザー光を光源として用いる、熱破壊方式の直描型水なし平版印刷版（例えば、特許文献１、２参照）が開示されている。

この印刷版原版の感熱層は、レーザー光吸収化合物として主としてカーボンブラックを用い、熱分解化合物としてニトロセルロースを使用している。そしてこのカーボンブラックがレーザー光を吸収することによって熱エネルギーに変換され、その熱で感熱層が破壊される。そして最終的に、現像によってこの部分を除去することによって、表面のシリコーンゴム層が同時に剥離され、画線部となる。

しかしながらこの熱破壊方式の印刷版は、感熱層を破壊して画像を形成することから画線部のセルの深さが深くなり、微小網点でのインキ着肉性が悪く、また、インキマイレージが悪いという問題点があった。さらに、感熱層を熱破壊させ易くするために、架橋構造を形成しており、印刷版の耐刷性が悪いという問題もあった。さらに、この印刷版は感度が低く、感熱層を破壊させるために高いレーザー光の強度が必要という問題点もあった。

このような問題を改良する方法として、基板上に、感熱層およびシリコーンゴム層を有し、レーザー光を熱に変換することにより感熱層とシリコーンゴム層との密着性が低下することによって画像が形成できる直描型水なし平版印刷原版や、基板と感熱層の間に断熱層を設ける方法が開示されている（例えば、特許文献３、４参照）。

更に近年では、印刷版の反射濃度を濃度計で読み取る（機械読み取り）検版が求められている。しかし従来の印刷版では、反射濃度計などで印刷版の網点面積率を実用上十分な精度で測定できない（網点の機械読み取り性不足）という問題があった。また、取り扱い時において印刷版に傷が入りやすく、傷にインキが着肉して、非画線部が汚れる問題があった。これらの問題を改良する方法として波長４００〜６５０ｎｍの光に対する透過率が全ての波長において１５％以下である断熱層を設ける方法が開示されている（例えば、特許文献５参照）。

このように様々な問題に対し改良を行ってきたが、従来公知の印刷版では印刷版取り扱い時、版面の洗浄時及び印刷時に印刷版に印刷傷が入りやすく、傷にインキが着肉して、非画線部が汚れる課題があった。この課題を解決する方法として、柔軟性を持たせた断熱層を設けることで耐傷性を向上させる方法が開示されている（例えば、特許文献６参照）。しかしながら、断熱層を柔軟化した場合において、耐傷性は向上するものの、版の取り扱い時や印刷時に発生する傷が完全になくなるわけではなく、さらには現像ラチチュードが狭くなるといった課題が生じている。特に、自動現像機を使用した場合、速い現像速度では良好な画像再現性が得られず、耐傷性や耐刷性と広い現像ラチチュードを両立することが困難であった。
特開平６−５５７２３号公報（第２−４頁） 特開平７−１６４７７３号公報（第４−５頁） 特開２０００−３３０２６６号公報（第３−８頁） 特開平１１−２６８４３６号公報（第３−１５頁） 特開２００４−１９９０１６号公報（第２−７頁） 特開２００４−３３４０２５号公報（第３−１０頁）

本発明は、耐傷性、耐刷性に優れ、広い現像ラチチュードを有する直描型水なし平版印刷版原版を提供することを目的とする。

本発明の直描型水なし平版印刷版原版は、上記課題を解決するために次の特徴を有する。すなわち、「基板上に、少なくとも断熱層、感熱層、シリコーンゴム層をこの順に有する直描型水なし平版印刷版原版であって、該断熱層が少なくともポリウレタン樹脂、活性水素基含有芳香族化合物および金属キレート化合物を含有し、ポリウレタン樹脂の含有量が断熱層重量に対して４０％〜５５％であり、かつ、断熱層中のポリウレタン樹脂の重量に対する活性水素基含有芳香族化合物と金属キレート化合物の重量の和の比（ポリウレタン樹脂／（活性水素基含有芳香族化合物＋金属キレート化合物））が１．５〜３．０であることを特徴とする直描型水なし平版印刷版原版。」である。

本発明によれば、耐傷性、耐刷性に優れ、広い現像ラチチュードを有する直描型水なし平版印刷版原版が得られる。

以下に本発明を詳しく説明する。

本発明の直描型水なし平版印刷版は、基板上に、少なくとも断熱層、感熱層、シリコーンゴム層をこの順に有する直描型水なし平版印刷版原版であって、該断熱層が少なくともポリウレタン樹脂、活性水素基含有芳香族化合物および金属キレート化合物を含有し、ポリウレタン樹脂の含有量が断熱層重量に対して４０％〜５５％であり、かつ、断熱層中のポリウレタン樹脂の重量に対する活性水素基含有芳香族化合物と金属キレート化合物の重量の和の比（ポリウレタン樹脂／（活性水素基含有芳香族化合物＋金属キレート化合物））が１．５〜３．０であることを特徴とする直描型水なし平版印刷版原版である。

まず、本発明の直描型水なし平版印刷版原版における断熱層について説明する。本発明における断熱層は、少なくともポリウレタン樹脂、活性水素基含有芳香族化合物および金属キレート化合物を含有する。

本発明において、ポリウレタン樹脂は成膜性を付与するためにバインダーポリマーの役割として、そして断熱層の柔軟性及び印刷版として必要な性能である耐傷性、耐刷性を保持するための成分として断熱層中に含まれる。ポリウレタン樹脂としては、ポリイソシアネート類と多価アルコールにより得られる一般的に用いられているものを使用可能である。ポリイソシアネート類としては、パラフェニレンジイソシアネート、トルイレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等が挙げられるがこれらに限定されない。多価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン等が挙げられるがこれらに限定されない。

これらのポリウレタン樹脂の含有量は、断熱層重量に対して４０〜５５％であることが重要である。ポリウレタン樹脂の含有量が４０％未満の場合は、耐傷性が低下する。一方、５５％を越える場合は、画像再現性に悪影響を及ぼし、現像ラチチュードが狭くなる。

また、感熱層塗工時に感熱層溶剤によってポリウレタン樹脂が抽出される場合があるが、感熱層溶剤によって抽出される成分中のポリウレタン樹脂の割合は画像再現性に影響を与えるため、この割合が特定の範囲にあることが好ましい。感熱層溶剤による断熱層抽出物中のポリウレタン樹脂の割合は、ＦＴ−ＩＲ法を用いた赤外透過スペクトルにより特定することができる。以下に、本発明の直描型水なし平版印刷版原版において、感熱層溶剤によって断熱層から抽出された抽出物を赤外分光計（ＦＴ−ＩＲ法）を用いて測定する方法を述べる。

赤外分光計としては、ＦＴ−ＩＲ法を用いた赤外透過スペクトルが測定可能なものであれば、いずれを用いても良い。

赤外透過スペクトルは大気中の水蒸気と二酸化炭素の影響を受けやすい。そこで、１）試料室内部を窒素ガスで置換し、赤外吸収スペクトルを測定する方法、２）試料の赤外透過スペクトルから、あらかじめ測定しておいた水蒸気と二酸化炭素のスペクトルを差し引く方法などを用いて、大気中の水蒸気と二酸化炭素の影響を取り除くことが望ましい。

感熱層溶剤によって断熱層から抽出された抽出物を赤外分光計（ＦＴ−ＩＲ法）を用いて測定する場合、分解能：４ｃｍ^−１以上、積算回数：６４回以上の条件で行うことが好ましい。この条件で測定を行うことにより、本来検出されるべきものが検出できないといったこともなく、検出限界を超えることもない。

感熱層溶剤によって断熱層からの抽出物を抽出する方法は以下の通りである。まず、断熱層を、使用する感熱層溶剤に所定の条件で浸漬する。次に、抽出物を含む感熱層溶液をある程度まで留去する。留去する方法としては、例えば、エバポレーターによる留去、蒸留法など感熱層溶剤のみを留去できる方法であればいかなる方法であっても良い。また、留去する感熱層溶剤の量は抽出物のみが完全に残るのではなく、抽出物が感熱層溶剤に溶け込んでいる量であればいかなる量であってもかまわない。その後、ある程度の量を留去した抽出物を含む感熱層溶剤を基板に塗布する。使用する基板は、ＦＴ−ＩＲ法を用いた赤外透過スペクトルが測定可能なものであればいかなるものでも良く、公知のウェハ、金属、フィルム等のいずれも使用することができる。ある程度の量を留去した抽出物を含む感熱層溶剤を基板に塗布したサンプルについて、赤外分光計を用いて赤外透過スペクトルを測定する。この時の測定条件は、前述の条件とする。

得られた赤外透過スペクトルは、１７１５ｃｍ^−１付近に断熱層成分であるポリウレタン樹脂のカルボニル基に由来する吸収帯と、１５１０ｃｍ^−１付近に断熱層成分の活性水素基含有芳香族化合物が有する芳香環の炭素−炭素結合に由来する吸収帯を有する。断熱層成分中にポリウレタン樹脂以外にカルボニル基を有する化合物がなく、また、活性水素基含有芳香族化合物以外に芳香環を有する化合物が存在しない場合には、感熱層塗工時に感熱層溶剤により抽出される断熱層抽出物を再現し、活性水素基含有芳香族化合物の芳香環を基準にして抽出物中のポリウレタン樹脂が占める割合を表すことが可能である。

本発明の直描型水なし平版印刷版原版において、感熱層溶剤による断熱層抽出物において、赤外分光計（ＦＴ−ＩＲ法）を用いて測定した赤外透過スペクトルで、１７３５ｃｍ^−１におけるピーク強度を１５１０ｃｍ^−１におけるピーク強度で割った値（（ｄ１７３５／ｄ１５１０）と表す）は、感熱層溶剤によって抽出された断熱層の未硬化成分のうち、活性水素基含有芳香族化合物を基準としてポリウレタン樹脂が占める割合を表している。（ｄ１７３５／ｄ１５１０）は１．５〜２．５であることが好ましい。（ｄ１７３５／ｄ１５１０）が１．５〜２．５であると、感熱層溶剤によって抽出される抽出物におけるポリウレタン樹脂の割合が適性範囲内であり、画像再現性に悪影響を及ぼすことなく良好で現像処理時に現像不良となることもなく、広い現像ラチチュードを有することができる。

また、ポリウレタン樹脂は、後述する活性水素基含有芳香族化合物と金属キレート化合物との重量比の関係において、ポリウレタン樹脂の重量に対する活性水素基含有芳香族化合物と金属キレート化合物の重量の和の比（ポリウレタン樹脂／（活性水素基含有芳香族化合物＋金属キレート化合物））が１．５〜３．０であることが重要である。この関係を保つことにより印刷版の画像再現性と耐傷性が向上する。１．５未満であると、活性水素基含有芳香族化合物と金属キレート化合物が過剰に存在し、感熱層塗工時に感熱層溶剤によって抽出され、画像再現性へ悪影響を及ぼす可能性がある。３．０を超えると、ポリウレタンにより活性水素基含有芳香族化合物と金属キレート化合物の硬化反応が阻害され、感熱層塗工時に感熱層溶剤によって抽出されるポリウレタン樹脂の量が増大し、画像再現性への悪影響を及ぼす可能性がある。

また、本発明における断熱層において、その他のバインダーポリマーをポリウレタン樹脂と混合して使用することも可能である。代表的なバインダーポリマーとしてはポリオレフィン類、ポリスチレン類、（メタ）アクリル酸エステルポリマー類等のビニルポリマー類、未加硫ゴム、ポリエステル類等が挙げられるが、これらに限定されない。

本発明において、断熱層には活性水素基含有芳香族化合物を含有する。活性水素基含有芳香族化合物としては、水酸基含有芳香族化合物、アミノ基含有芳香族化合物、カルボキシル基含有芳香族化合物、チオール基含有芳香族化合物などが挙げられるが、水酸基含有芳香族化合物を使用することが好ましい。

さらに、水酸基含有芳香族化合物としては、フェノール性水酸基含有化合物、芳香族を有するエポキシ樹脂が本発明に使用できる。

フェノール性水酸基含有化合物としては、例えば以下のような化合物を挙げることができる。ヒドロキノン、カテコール、グアヤコール、クレゾール、キシレノール、ナフトール、ジヒドロキシアントラキノン、ジヒドロキシベンゾフェノン、トリヒドロキシベンゾフェノン、テトラヒドロキシベンゾフェノン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ、ノボラック樹脂、レゾール樹脂、レゾルシンベンズアルデヒド樹脂、ピロガロールアセトン樹脂、ヒドロキシスチレンの重合体および共重合体、ロジン変性フェノール樹脂、エポキシ変性フェノール樹脂、リグニン変性フェノール樹脂、アニリン変性フェノール樹脂、メラミン変性フェノール樹脂、ビスフェノール類などが挙げられる。

芳香族を有するエポキシ樹脂としては、例えば以下のような化合物を挙げることができる。ビスフェノールＡグリシジルエステル、その他のビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦジグリシジルエステル、その他のビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡＤジグリシジルエステル、その他のビスフェノールＡＤ型エポキシ樹脂、テレフタル酸ジグシジルエステル、グリシジルフタルイミド、ジブロモフェニルグリシジルエステル、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、アニリンとエピクロルヒドリンを反応させたもの、フェノールとアニリンをホルムアルデヒドと共縮合させノボラックタイプの樹脂をエポキシ化させたもの、トリレンジイソシアネートとグリシドールを反応させたもの等が挙げられるが、これらに限定されない。

アミノ基含有芳香族化合物としては、ｐ−アミノ安息香酸メチル、ｐ−アミノ安息香酸エチル、ｍ−アミノ安息香酸メチル、ｍ−アミノ安息香酸エチル、４−アミノ−３−メチル安息香酸メチル、４−アミノ−３−メチル安息香酸エチル、３−アミノ−２−メチル安息香酸エチル、３−アミノ−２−メチル安息香酸メチル、４−アミノ−２−クロル安息香酸エチル、４−アミノ−２−クロル安息香酸メチル、３−アミノ−４−クロル安息香酸エチル、３−アミノ−４−クロル安息香酸メチル、４−アミノ−３−メトキシ安息香酸エチル、４−アミノ−３−メトキシ安息香酸メチル、３−アミノ−４−メトキシ安息香酸エチル、３−アミノ−４−メトキシ安息香酸メチル、メタフェニレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルフォン、ジアミノジエチルジフェニルメタン等があり、これらに限定されない。

カルボキシル基含有芳香族化合物としては、少なくとも１つのカルボキシル基で置換した芳香族環を分子中に含むものである。そして上記の芳香族環としては好ましくはアリール基例えばフェニル基、ナフチル基を挙げることができる。また前記のカルボキシル基は芳香族環に直接結合してもよく、ジョイントを介して結合してもよい。カルボキシル基を有する芳香族化合物の例としては、サリチル酸、４−メチルサリチル酸、６−メチルサリチル酸、４−エチルサリチル酸、６−プロピルサリチル酸、６−ラウリルサリチル酸、６−ステアリルサリチル酸、４，６−ジメチルサリチル酸、ｐ−オキシ安息香酸、６−メチル−４−オキシ安息香酸、２，６−ジメチル−４−オキシ安息香酸、２，４−ジオキシ安息香酸、２，４−ジオキシ−６−メチル安息香酸、２，６−ジオキシ安息香酸、２，６−ジオキシ−４−メチル安息香酸、４−クロロ−２，６−ジオキシ安息香酸、４−メトキシ−２，６−ジオキシ安息香酸、没食子酸、フロログルシンカルボン酸、２，４，５−トリオキシ安息香酸、ｍ−ガロイル没食子酸、タンニン酸、ｍ−ベンゾイル没食子酸、ｍ−（ｐ−）トルイル没食子酸、プロトカテクオイル−没食子酸、４，６−ジオキシフタル酸、（２，４−ジオキシフェニル）酢酸、（２，６−ジオキシフェニル）酢酸、（３，４，５−トリオキシフェニル）酢酸等があり、これらに限定されない。

チオール基含有芳香族化合物としては、５−（４−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−チオール、５−メトキシ−２−ベンゾイミダゾールチオール、５−ニトロ−２−ベンゾイミダゾールチオール等があり、これらに限定されない。

活性水素基含有芳香族化合物の含有量は、ポリウレタン樹脂と後述する金属キレート化合物との重量比の関係において、ポリウレタン樹脂の重量に対する活性水素基含有芳香族化合物と金属キレート化合物の重量の和の比（ポリウレタン樹脂／（活性水素基含有芳香族化合物＋金属キレート化合物））が１．５〜３．０となることが重要である。また、活性水素基含有芳香族化合物の含有量が断熱層重量に対して５〜３０％であることが好ましく、１０〜２５％であることがより好ましい。活性水素基含有芳香族化合物が５重量％以上であれば、基板あるいは感熱層と良好な接着性が得られ、溶剤に対する耐性も高い。さらには、後述の金属キレート化合物との架橋反応が十分に進行し、バインダーポリマーであるポリウレタン樹脂が感熱層溶液を塗布する際に感熱層溶液中に抽出されることがなく良好な画像再現性が得られる。一方、活性水素基含有芳香族化合物が３０重量％以下であれば、活性水素基含有芳香族化合物が未反応のまま残存せず、感熱層溶液を塗布する際に感熱層溶液中に抽出されることはなく、印刷版の性能である画像再現性に悪影響を与えることがない。

本発明において、断熱層には金属キレート化合物を含有する。金属キレート化合物を含有することにより、基板あるいは感熱層と良好な接着性を有し、経時において安定であり、さらに現像液あるいは印刷時に使用する溶剤に対する耐性が高くなる。

本発明で言う金属キレート化合物としては、例えば、金属に有機配位子が配位した有機錯塩、金属に有機配位子および無機配位子が配位した有機無機錯塩、および金属と有機分子が酸素を介して共有結合している金属アルコキシド類を挙げることができる。

有機錯塩を形成する主な金属としては、Ａｌ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇｅ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｚｒ、Ｈｆが好ましい。着色性の少ない点でＡｌ、Ｚｒが好ましく、さらに反応性の点でＡｌがより好ましい。

配位子としては、Ｏ（酸素原子）、Ｎ（窒素原子）、Ｓ（硫黄原子）等をドナー原子として有する以下のような配位基を有する化合物が挙げられる。

配位基の具体例としては、酸素原子をドナー原子とするものとしては、−ＯＨ（アルコール、エノールおよびフェノール）、−ＣＯＯＨ（カルボン酸）、＞Ｃ＝Ｏ（アルデヒド、ケトン、キノン）、−Ｏ−（エーテル）、−ＣＯＯＲ（エステル）、−Ｎ＝Ｏ（ニトロソ化合物、Ｎ−ニトロソ化合物）、−ＮＯ_２（ニトロ化合物）、＞Ｎ−Ｏ（Ｎ−オキシド）、−ＳＯ_３Ｈ（スルホン酸）、−ＰＯ_３Ｈ_２（亜リン酸）等、窒素原子をドナー原子とするものとしては、−ＮＨ_２（１級アミン、アミド、ヒドラジン）、＞ＮＨ（２級アミン、ヒドラジン）、＞Ｎ−（３級アミン）、−Ｎ＝Ｎ−（アゾ化合物、複素環化合物）、＝Ｎ−ＯＨ（オキシム）、−ＮＯ_２（ニトロ化合物）、−Ｎ＝Ｏ（ニトロソ化合物）、＞Ｃ＝Ｎ−（シッフ塩基、複素環化合物）、＞Ｃ＝ＮＨ（イミン）等、硫黄原子をドナー原子とするものとしては、−ＳＨ（チオール）、−Ｓ−（チオエーテル）、＞Ｃ＝Ｓ（チオケトン、チオアルデヒド）、＝Ｓ−（複素環化合物）、−Ｃ（＝Ｏ）−ＳＨあるいは−Ｃ（＝Ｓ）−ＯＨおよび−Ｃ（＝Ｓ）−ＳＨ（チオカルボン酸）、−ＳＣＮ（チオシアナート、イソチオシアナート）等が挙げられる。

これらの配位基を２個以上含み、金属との間で１個またはそれ以上の環状構造を形成する配位子、具体的には、β−ジケトン類、ケトエステル類、ジエステル類、ヒドロキシカルボン酸またはそのエステルや塩類、ケトアルコール類、アミノアルコール類、エノール性活性水素化合物などが挙げられるが、これらに限定されない。

このような配位子の具体的な化合物としては以下のようなものが挙げられる。
（１）β−ジケトン類：２，４−ペンタンジオン、２，４−ヘプタンジオン、トリフルオロアセチルアセトン、ヘキサフルオロアセチルアセトン、ジベンゾイルメタン、ベンゾイルアセトン、ベンゾイルトリフルオロアセトン等。
（２）ケトエステル類：アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、アセト酢酸ブチル、アセト酢酸オクチル等。
（３）ジエステル類：マロン酸ジメチルエステル、マロン酸ジエチルエステル等。
（４）ヒドロキシカルボン酸またはそのエステルや塩類：乳酸、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸アンモニウム塩、サリチル酸、サリチル酸メチル、サリチル酸エチル、サリチル酸フェニル、リンゴ酸、リンゴ酸メチル、リンゴ酸エチル、酒石酸、酒石酸メチル、酒石酸エチル等。
（５）ケトアルコール類：４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノン、４−ヒドロキシ−２−ペンタノン、４−ヒドロキシ−２−ヘプタノン、４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ヘプタノン等。
（６）アミノアルコール類：モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチル−モノエタノールアミン、Ｎ−エチル−モノエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルエタノールアミン等。
（７）エノール性活性水素化合物：メチロールメラミン、メチロール尿素、メチロールアクリルアミド等。

本発明に使用する金属キレート化合物は上記した配位子を持つことができるが、中でも、アルコール類、エノール類、ジエステル類およびケトエステル類から選ばれる配位子が１つ以上配位したアルミキレート化合物が好ましい。これらのアルミキレート化合物は活性水素含有化合物との間で容易に交換反応を起こすため、加熱時にアルミキレート化合物そのものが昇華、または蒸発することが抑えられる。

また、ケトエステル類が２つ以上配位したアルミキレート化合物を用いることが特に好ましい。このようなアルミキレート化合物を用いることで、湿気の影響を受けにくくなり、また断熱層溶液の貯蔵安定性が飛躍的に改善される。

有機無機錯塩としては、例えば、チタンラクテート、ビスアセチルアセトネートクロロ白金酸塩、ビス（アセチルアセトナート）ジアクアカルシウム、ビス（アセチルアセトナート）ジアクアクロム塩、ビス（アセチルアセトナート）ジアクアコバルト、ビス（アセチルアセトナート）ジアクアストロンチウム、ビス（アセチルアセトナート）ジアクアニッケル、ビス（アセチルアセトナート）ジアクアバリウム、ビス（アセチルアセトナート）ジアクアマンガン、ビス（アセチルアセトナート）ジオキソウラン、ビス（アセチルアセトナート）ジオキソモリブデン、ビスアセチルアセトナート）ジクロロゲルマニウム、ビス（アセチルアセトナート）ジクロロゲルマニウム、ビス（アセチルアセトナート）ジクロロジルコニウム、ビス（アセチルアセトナート）ジクロロチタン、ビス（アセチルアセトナート）ジクロロ白金酸塩、ビス（アセチルアセトナート）ジクロロハフニウム、ビス（アセチルアセトナート）ジニトロコバルト酸塩等があるがこれに限定されない。

金属アルコキシドとしては、例えば、ジルコニウム−ｎ−プロポキサイド、ジルコニウムブトキサイド、マグネシウムメトキサイド、マグネシウムエトキサイド、カリウムメトキサイド、カリウムブトキサイド、ナトリウムメトキサイド、ナトリウムエトキサイド、カリウムメトキサイド、カリウムブトキサイド等があるがこれらに限定されない。

金属キレート化合物の含有量は、活性水素基含有芳香族化合物と後述する金属キレート化合物との重量比の関係において、ポリウレタン樹脂の重量に対する活性水素基含有芳香族化合物と金属キレート化合物の重量の和の比（ポリウレタン樹脂／（活性水素基含有芳香族化合物＋金属キレート化合物））が１．５〜３．０となることが重要である。さらに、金属キレート化合物の含有量が断熱層重量に対して１〜３０％であることが好ましく、２〜２０％であることがより好ましい。金属キレート化合物が１重量％以上であれば、基板あるいは感熱層と良好な接着性が得られ、溶剤に対する耐性も高い。さらには、後述の活性水素基含有芳香族化合物との架橋反応が十分に進行し、バインダーポリマーであるポリウレタン樹脂が感熱層溶液を塗布する際に感熱層溶液中に抽出されることがなく良好な画像再現性が得られる。一方、金属キレート化合物が３０重量％以下であれば、金属キレート化合物が未反応のまま残存し、感熱層溶液を塗布する際に感熱層溶液中に抽出され、印刷版の性能に悪影響を与えることがない。

さらに、断熱層の柔軟化を向上させるため、天然ゴムや合成ゴム等を断熱層に含有しても良い。これらを柔軟性付与剤としてポリウレタンと混合して使用することも可能である。

本発明における断熱層は、顔料を含むことが好ましい。顔料を含むことにより、断熱層の光透過率を４００〜６５０ｎｍの全ての波長に対して１５％以下とすることが可能となり、これにより、機械読み取りによる検版性が向上する。顔料としては、酸化チタン、亜鉛華、リトポン等の無機白色顔料や、黄鉛、カドミウムイエロー、黄色酸化鉄、オーカー、チタンイエロー等の無機黄色顔料、有機黄色顔料としては、アセト酢酸アリライド系モノアゾ顔料、アセト酢酸アリライド系ジスアゾ顔料、縮合アゾ顔料、ベンズイミダゾロン系モノアゾ顔料等のアゾ顔料やイソインドリノン系顔料、イソインドリン系顔料、スレン系顔料、ペリノン系顔料、金属錯体顔料、アントラピリミジン系顔料、アシルアミノイエロー系顔料、キノフタロン系顔料、フラバントロン系顔料等の多環式顔料を用いることが好ましい。これらの顔料の中で、隠蔽力、着色力の点から酸化チタンが特に好ましい。

酸化チタン粒子としては、アナタース型、ルチル型、ブルッカイト型があるが、安定性の面からルチル型、アナタース型が好ましい。さらに、酸化チタン表面をアルミニウム、シリコン、チタニウム、亜鉛、ジルコニウムなどによって処理しているものを使用しても良い。

酸化チタン粒子の粒子径は、一次粒子径が０．２〜０．３μｍであることが好ましい。一次粒子径が０．２μｍ以上であれば本発明の目的とする隠蔽性能を得ることができ、０．３μｍ以下であれば自然沈降しにくく、分散が安定した断熱層溶液が得られ、光沢のある良好な塗膜を得ることができる。

また、本発明においては、酸化チタン粒子表面をチタネート系カップリング剤で処理しても良い。酸化チタン粒子表面をチタネート系カップリング剤で処理することによって、酸化チタン粒子の分散性を向上させ、酸化チタン粒子量を多量に含有することが可能となる。さらには酸化チタン粒子を含有した塗液の分散安定性が良好になる。

酸化チタンの含有量は、断熱層中に２体積％以上、３０体積％以下が好ましい。２体積％以上であれば良好な隠蔽性能が得られ、３０体積％以下であれば、良好な塗工性能を示し、耐傷性、耐刷性、画像再現性に悪影響を及ぼすことはない。
本発明において、断熱層には、塗工性を改良する目的で、アルキルエーテル類（例えばエチルセルロース、メチルセルロースなど）、フッ素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤またはノニオン系界面活性剤を含有することもできる。

断熱層を構成する成分は、好ましくは溶剤を用いて溶解される。断熱層組成物液に用いられる溶剤には、活性水素基含有芳香族化合物、金属キレート化合物、ポリウレタン樹脂、その他の添加物を良く溶かす性質を有することが好ましい。溶剤は単独で用いることもできるし、二種以上を混合して用いることもできる。また、顔料を添加する場合には、顔料表面を良く濡らし、良好な顔料分散性が得られる溶剤を選択することが好ましい。

断熱層溶液の作製方法としては、例えば、容器に酸化チタン分散液を入れ、撹拌を開始し、そこに順次樹脂、金属キレート化合物、その他の添加剤を添加し、高濃度の断熱層溶液を得た後、さらに溶剤で任意の濃度まで希釈することで断熱層溶液を得ることができる。

酸化チタン分散液は、例えば、溶剤中に酸化チタンを添加し、ペイントシェイカー、ボールミル等で分散することにより得られる。

本発明における断熱層の厚みは１〜３０ｇ／ｍ^２が好ましく、より好ましくは１０〜２０ｇ／ｍ^２である。１ｇ／ｍ^２以上であれば、隠蔽性及び良好な耐傷性が得られ、３０ｇ／ｍ^２以下であれば、経済的にも有利となる。

本発明においては、断熱層の光透過率が、４００〜６５０ｎｍの全ての波長において１５％以下であることが好ましく、１０％以下であることがより好ましく、さらに好ましくは５％以下である。

断熱層の光透過率は、例えば可視分光光度計を用いて測定できる。基板が透明なものであれば、透過法により、基板が不透明なものであれば、反射法で測定が可能である。このような可視分光光度計としては、日立製作所製Ｕ−３２１０自記分光光度計が挙げられる。

本発明においては、断熱層の初期弾性率が５〜５００ＭＰａであることが好ましく、５〜３００ＭＰａにすることがより好ましい。初期弾性率が５００ＭＰａ以下であれば、十分な耐傷性が得られ、耐刷性においても問題が生じにくい。また、破断伸度は１０％以上が好ましく、１５％以上がより好ましい。破断伸度が１０％以上であれば、断熱層が脆いために、印刷時に断熱層が損傷し、耐刷性が低くなるという問題が生じにくい。断熱層に含まれるポリウレタン樹脂、活性水素基含有芳香族化合物、金属キレート化合物や顔料の量を調整することにより、本発明にとって好ましい初期弾性率、破断点伸度が得られるが、特に顔料及びポリウレタン樹脂の含有量を調整することで上述の範囲内の初期弾性率及び破断伸度が得られる。

これらの引張特性は、ＪＩＳ Ｋ６３０１にしたがって測定することができる。具体的には、テフロン（登録商標）シャーレに断熱層溶液を均一に展開し、溶媒を揮散させた後、キュア温度２００℃、キュア時間１時間で加熱硬化させる。この後、テフロン（登録商標）シャーレからシートを剥がすことで、約１００μｍの厚みのシートを得る。このシートから５ｍｍ×４０ｍｍの短冊状サンプルを切り取り、テンシロンＲＴＭ−１００（オリエンテック（株）製）を用いて、引張速度２０ｃｍ／分で初期弾性率及び破断伸度を測定する。破断伸度の測定は、温度２５℃、湿度５０％で行う。

次に本発明の直描型水なし平版印刷版原版における感熱層について説明する。本発明における感熱層は、描き込みに使用されるレーザー光を熱に変換（光熱変換）する機能を有する層である。本発明の感熱層には、少なくとも（ａ）光熱変換物質、（ｂ）金属含有有機化合物、（ｃ）活性水素基含有化合物、（ｄ）バインダーポリマーを含むことが好ましい。

本発明の印刷版原版からは、ネガ型の直描型水なし平版印刷版が得られる。すなわち、レーザー光照射部の感熱層とシリコーンゴム層間の接着力が低下し、その後の現像処理によって、レーザー光を照射した部分のシリコーンゴム層が除去される。その詳細なメカニズムは未解明であるが、おそらく原版作製時に（ｂ）金属含有有機化合物と（ｃ）活性水素基含有化合物との反応で形成された架橋構造が、レーザー照射により（ａ）光熱変換物質の作用によって生じた熱で一部分解したものと考えられる。その結果、シリコーンゴム層と感熱層の界面の耐溶剤性が低下し、現像処理によりレーザー照射部のシリコーンゴム層が除去されるものと考えられる。現像によって除去されるのは、シリコーンゴム層だけでも、シリコーンゴム層と感熱層の双方であっても良いが、感熱層は残存した方がインキマイレージが良好になるため好ましい。

（ａ）光熱変換物質
光熱変換物質としてはレーザー光を吸収するものであれば特に限定されるものではなく、例えばカーボンブラック、アニリンブラック、シアニンブラックなどの黒色顔料、フタロシアニン、ナフタロシアニン系の緑色顔料、カーボングラファイト、鉄粉、ジアミン系金属錯体、ジチオール系金属錯体、フェノールチオール系金属錯体、メルカプトフェノール系金属錯体、結晶水含有無機化合物、硫酸銅、硫化クロム、珪酸塩化合物や、酸化チタン、酸化バナジウム、酸化マンガン、酸化鉄、酸化コバルト、酸化タングステンなどの金属酸化物、また、これらの金属の水酸化物、硫酸塩さらにビスマス、鉄、マグネシウム、アルミニウムの金属粉などが挙げられる。

これらのなかでも、光熱変換率、経済性および取り扱い性の面から、カーボンブラックが好ましい。

また上記の物質以外に、赤外線または近赤外線を吸収する染料も、光熱変換物質として好ましく使用される。

これら染料としては４００ｎｍ〜１２００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する全ての染料が使用できるが、好ましい染料としては、エレクトロニクス用、記録用色素であるシアニン系、フタロシアニン系、フタロシアニン金属錯体系、ナフタロシアニン系、ナフタロシアニン金属錯体系、ジチオール金属錯体系、ナフトキノン系、アントラキノン系、インドフェノール系、インドアニリン系、ピリリウム系、チオピリリウム系、スクワリリウム系、クロコニウム系、ジフェニルメタン系、トリフェニルメタン系、トリフェニルメタンフタリド系、トリアリルメタン系、フェノチアジン系、フェノキサジン系、フルオラン系、チオフルオラン系、キサンテン系、インドリルフタリド系、スピロピラン系、アザフタリド系、クロメノピラゾール系、ロイコオーラミン系、ローダミンラクタム系、キナゾリン系、ジアザキサンテン系、ビスラクトン系、フルオレノン系、モノアゾ系、ケトンイミン系、ジズアゾ系、ポリメチン系、オキサジン系、ニグロシン系、ビスアゾ系、ビスアゾスチルベン系、ビスアゾオキサジアゾール系、ビスアゾフルオレノン系、ビスアゾヒドロキシペリノン系、アゾクロム錯塩系、トリスアゾトリフェニルアミン系、チオインジゴ系、ペリレン系、ニトロソ系、１：２型金属錯塩系、分子間型ＣＴ系、キノリン系、キノフタロン系、フルギド系の酸性染料、塩基性染料、色素、油溶性染料や、トリフェニルメタン系ロイコ色素、カチオン染料、アゾ系分散染料、ベンゾチオピラン系スピロピラン、３，９−ジブロモアントアントロン、インダンスロン、フェノールフタレイン、スルホフタレイン、エチルバイオレット、メチルオレンジ、フルオレセイン、メチルビオロゲン、メチレンブルー、ジムロスベタインなどが挙げられる。

これらのなかでも、エレクトロニクス用や記録用の染料で、最大吸収波長が７００ｎｍ〜９００ｎｍの範囲にある、シアニン系染料、アズレニウム系染料、スクアリリウム系染料、クロコニウム系染料、アゾ系分散染料、ビスアゾスチルベン系染料、ナフトキノン系染料、アントラキノン系染料、ペリレン系染料、フタロシアニン系染料、ナフタロシアニン金属錯体系染料、ポリメチン系染料、ジチオールニッケル錯体系染料、インドアニリン金属錯体染料、分子間型ＣＴ染料、ベンゾチオピラン系スピロピラン、ニグロシン染料などが好ましく使用される。

さらにこれらの染料のなかでも、モル吸光度係数の大きなものが好ましく使用される。具体的にはεが１×１０^４以上であることが好ましく、より好ましくは１×１０^５以上である。εが１×１０^４以上であると、感度の向上効果が発現しやすいためである。

これらの光熱変換物質は単独でも感度の向上効果はあるが、２種以上を併用して用いることによって、さらに感度を向上させることも可能である。また、吸収波長の異なる２種以上の光熱変換物質を併用することにより、２種以上の発信波長の異なるレーザーに対応できるようにすることも可能である。

これら光熱変換物質の含有量は、感熱層組成物に対して０．１〜７０重量％が好ましく、より好ましくは０．５〜４０重量％である。０．１重量％以上とすることでレーザー光に対する感度が向上し、７０重量％以下とすることで印刷版の耐刷性が良好となる。

（ｂ）金属含有有機化合物
本発明でいう金属含有有機化合物は、中心金属と有機置換基からなり、中心金属に対して有機置換基が配位結合している錯体化合物、または、中心金属が有機置換基と共有結合している有機金属化合物のことをいう。金属酸化物のような無機化合物はその範疇ではない。これらの金属含有有機化合物は、活性水素基を含有する化合物と置換反応をおこすことが特徴である。

中心金属としては周期表の第２周期から第６周期の金属および半導体原子が挙げられ、なかでも第３周期から第５周期の金属および半導体原子が好ましく、第３周期金属のＡｌ、Ｓｉ、第４周期金属のＴｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇｅ、第５周期金属のＩｎ、Ｓｎが特に好ましい。

以上のような金属を中心にして有機置換基との間で金属含有有機化合物が形成されるが、それらの形態としては例えば以下の様な具体例が挙げられる。

（１）金属ジケテネート
ジケトンのエノール水酸基の水素原子が金属原子と置換したもので、中心金属は酸素原子を介して結合している。ジケトンのカルボニルがさらに金属に対して配位結合することができるため、比較的に安定な化合物である。

具体的には、有機置換基が、２，４−ペンタジオネート（アセチルアセトネート）、フルオロペンタジオネート、２，２，６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオネート、ベンゾイルアセトネート、テノイルトリフルオロアセトネートや１，３−ジフェニル−１，３−プロパンジオネートなどである金属ペンタンジオネート（金属アセトネート）類や、メチルアセトアセテート、エチルアセトアセテート、メタクリルオキシエチルアセトアセテートやアリルアセトアセテートなどである金属アセトアセテート類、サリチルアルデヒド錯塩が挙げられる。

（２）金属アルコキサイド
中心金属に対して、酸素原子を介して有機置換基が結合している化合物である。有機置換基が、メトキサイド、エトキサイド、プロポキサイド、ブトキサイド、フェノキサイド、アリルオキサイド、メトキシエトキサイド、アミノエトキサイドなどである金属アルコキサイドが挙げられる。

（３）アルキル金属
中心金属に直接有機置換基が結合しているものであり、この場合金属は炭素原子と結合している。有機置換基がジケトンであっても、金属が炭素原子で結合していればこちらに分類される。なかでもアセチルアセトン金属が好ましく用いられる。

（４）金属カルボン酸塩類
酢酸金属塩、乳酸金属塩、アクリル酸金属塩、メタクリル酸金属塩、ステアリン酸金属塩などが挙げられる。

（５）その他
チタンオキサイドアセトネートのような酸化金属キレート化合物、チタノセンフェノキサイドのような金属錯体や、２種以上の金属原子を１分子中に有するヘテロ金属キレート化合物が挙げられる。

以上のような金属含有有機化合物のうち好ましく用いられる金属含有有機化合物の具体例としては、例えば、以下のような化合物が挙げられる。

アルミニウムキレート化合物の具体例としては、アルミニウムイソプロピレート、モノｓｅｃ−ブトキシアルミニウムジイソプロピレート、アルミニウムｓｅｃ−ブチレート、エチルアセテートアルミニウムジイソプロピレート、プロピルアセテートアルミニウムジイソプロピレート、ブチルアセテートアルミニウムジイソプロピレート、ヘプチルアセテートアルミニウムジイソプロピレート、ヘキシルアセテートアルミニウムジイソプロピレート、オクチルアセテートアルミニウムジイソプロピレート、ノニルアセテートアルミニウムジイソプロピレート、エチルアセテートアルミニウムジエチレート、エチルアセテートアルミニウムジブチレート、エチルアセテートアルミニウムジヘプチレート、エチルアセテートアルミニウムジノニレート、ジエチルアセテートアルミニウムイソプロピレート、アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）、アルミニウムトリス（プロピルアセトアセテート）、アルミニウムトリス（ブチルアセトアセテート）、アルミニウムトリス（ヘキシルアセトアセテート）、アルミニウムトリス（ノニルアセトアセテート）、アルミニウムトリスアセチルアセトネート、アルミニウムビスエチルアセトアセテートモノアセチルアセトネート、アルミニウムジアセチルアセトネートエチルアセトアセテート、アルミニウムモノアセチルアセトネートビスプロピルアセトアセテート、アルミニウムモノアセチルアセトネートビスブチルアセトアセテート、アルミニウムモノアセチルアセトネートビスヘキシルアセトアセテート、アルミニウムモノエチルアセトアセテートビスプロピルアセトアセトネート、アルミニウムモノエチルアセトアセテートビスブチルアセトアセトネート、アルミニウムモノエチルアセトアセテートビスヘキシルアセトアセトネート、アルミニウムモノエチルアセトアセテートビスノニルアセトアセトネート、アルミニウムジブトキシドモノアセトアセテート、アルミニウムジプロポキシドモノアセトアセテート、アルミニウムジブトキシドモノエチルアセトアセテート、アルミニウムオキシドアクリレート、アルミニウムオキシドオクテート、アルミニウムオキシドステアレート、トリスアリザリンアルミニウム、アルミニウム−ｓ−ブトキシドビス（エチルアセトアセテート）、アルミニウムジ−ｓ−ブトキシドエチルアセトアセテート、アルミニウム−９−オクタデセニルアセトアセテートジイソプロポキシド、アルミニウムフェノキシド、アクリル酸アルミニウム、メタクリル酸アルミニウムなど。

チタンキレート化合物の具体例としては、イソプロピルトリイソステアロイルチタネート、イソプロピルトリｎ−ステアロイルチタネート、イソプロピルトリオクタノイルチタネート、イソプロピルトリドデシルベンゼンスルホニルチタネート、イソプロピルトリス（ジオクチルパイロホスファイト）チタネート、テトライソプロピルビス（ジオクチルホスファイト）チタネート、テトラオクチルビス（ジトリデシルホスファイト）チタネート、テトラ（２，２−ジアリルオキシメチル−１−ブチル）ビス（ジ−トリデシル）ホスファイトチタネート、ビス（ジオクチルパイロホスフェート）オキシアセテートチタネート、ビス（ジオクチルパイロホスフェート）エチレンチタネート、トリス（ジオクチルパイロホスフェート）エチレンチタネート、イソプロピルジメタクリルイソステアロイルチタネート、イソプロピルイソステアロイルジアクリルチタネート、イソプロピルトリ（ジオクチルホスフェート）チタネート、イソプロピルトリクミルフェニルチタネート、イソプロピルトリ（Ｎ−アミノエチルアミノエチル）チタネート、ジクミルフェニルオキシアセテートチタネート、ジイソステアロイルエチレンチタネート、イソプロピルジイソステアロイルクミルフェニルチタネート、イソプロピルジステアロイルメタクリルチタネート、イソプロピルジイソステアロイルアクリルチタネート、イソプロピル４−アミノベンゼンスルホニルジ（ドデシルベンゼンスルホニル）チタネート、イソプロピルトリメタクリルチタネート、イソプロピルジ（４−アミノベンゾイル）イソステアロイルチタネート、イソプロピルトリ（ジオクチルパイロホスフェート）チタネート、イソプロピルトリアクリルチタネート、イソプロピルトリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルエチルアミノ）チタネート、イソプロピルトリアントラニルチタネート、イソプロピルオクチル，ブチルパイロホスフェートチタネート、イソプロピルジ（ブチル，メチルパイロホスフェート）チタネート、テトライソプロピルジ（ジラウロイルホスファイト）チタネート、ジイソプロピルオキシアセテートチタネート、イソステアロイルメタクリルオキシアセテートチタネート、イソステアロイルアクリルオキシアセテートチタネート、ジ（ジオクチルホスフェート）オキシアセテートチタネート、４−アミノベンゼンスルホニルドデシルベンゼンスルホニルオキシアセテートチタネート、ジメタクリルオキシアセテートチタネート、ジクミルフェノレートオキシアセテートチタネート、４−アミノベンゾイルイソステアロイルオキシアセテートチタネート、ジアクリルオキシアセテートチタネート、ジ（オクチル，ブチルパイロホスフェート）オキシアセテートチタネート、イソステアロイルメタクリルエチレンチタネート、ジ（ジオクチルホスフェート）エチレンチタネート、４−アミノベンゼンスルホニルドデシルベンゼンスルホニルエチレンチタネート、ジメタクリルエチレンチタネート、４−アミノベンゾイルイソステアロイルエチレンチタネート、ジアクリルエチレンチタネート、ジアントラニルエチレンチタネート、ジ（ブチル，メチルパイロホスフェート）エチレンチタネート、チタンアリルアセトアセテートトリイソプロポキサイド、チタンビス（トリエタノールアミン）ジイソプロポキサイド、チタンジ−ｎ−ブトキサイド（ビス−２，４−ペンタンジオネート）、チタンジイソプロポキサイドビス（テトラメチルヘプタンジオネート）、チタンジイソプロポキサイドビス（エチルアセトアセテート）、チタンメタクリルオキシエチルアセトアセテートトリイソプロポキサイド、チタンメチルフェノキサイド、チタンオキシドビス（ペンタンジオネート）など。

鉄（III）アセチルアセトネート、ジベンゾイルメタン鉄（II）、トロポロン鉄、トリストロポロノ鉄（III）、ヒノキチオール鉄、トリスヒノキチオロ鉄（III）、アセト酢酸エステル鉄（III）、鉄（III）ベンゾイルアセトネート、鉄（III）トリフルオロペンタンジオネート、サリチルアルデヒド銅（II）、銅（II）アセチルアセトネート、サリチルアルデヒドイミン銅、コウジ酸銅、ビスコウジャト銅（II）、トロポロン銅、ビストロポロノ銅（II）、ビス（５−オキシナフトキノン−１，４）銅、ビス（１−オキシアントラキノン）ニッケル、アセト酢酸エステル銅、サリチルアミン銅、ｏ−オキシアゾベンゼン銅、銅（II）ベンゾイルアセテート、銅（II）エチルアセトアセテート、銅（II）メタクリルオキシエチルアセトアセテート、銅（II）メトキシエトキシエトキサイド、銅（II）２，４−ペンタンジオネート、銅（II）２，２，６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオネート、亜鉛Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエトキサイド、亜鉛２，４−ペンタンジオネート、亜鉛２，２，６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオネートなども本発明に好ましく用いられる。

その他、サリチルアルデヒドコバルト、ｏ−オキシアセトフェノンニッケル、ビス（１−オキシキサントン）ニッケル、ピロメコン酸ニッケル、サリチルアルデヒドニッケル、アリルトリエチルゲルマン、アリルトリメチルゲルマン、アンモニウムトリス（オキザレート）ゲルマネート、ビス［ビス（トリメチルシリル）アミノ］ゲルマニウム（II）、カルボキシエチルゲルマニウムセスキオキサイド、シクロペンタジエニルトリメチルゲルマン、ジ−ｎ−ブチルジアセトキシゲルマン、ジ−ｎ−ブチルジクロロゲルマン、ジメチルアミノトリメチルゲルマン、ジフェニルゲルマン、ヘキサアリルジゲルマノキサン、ヘキサエチルジゲルマノキサン、ヘキサメチルジゲルマン、ヒドロキシゲルマトラン１水和物、メタクリルオキシメチルトリメチルゲルマン、メタクリルオキシトリエチルゲルマン、テトラアリルゲルマン、テトラ−ｎ−ブチルゲルマン、テトライソプロポキシゲルマン、トリ−ｎ−ブチルゲルマン、トリメチルクロロゲルマン、トリフェニルゲルマン、ビニルトリエチルゲルマン、ビス（２，４−ペンタンジオネート）ジクロロスズ、ジ−ｎ−ブチルビス（２，４−ペンタンジオネート）スズ、カルシウム２，４−ペンタンジオネート、セリウム（III）２，４−ペンタンジオネート、コバルト（II）２，４−ペンタンジオネート、コバルト（III）２，４−ペンタンジオネート、ユーロピウム２，４−ペンタンジオネート、ユーロピウム（III）テノイルトリフルオロアセトネート、インジウム２、４−ペンタンジオネート、マンガン（II）２，４−ペンタンジオネート、マンガン（III）２，４−ペンタンジオネートなども本発明に用いられる。

これらの具体例のうち、特に好ましく用いられる金属含有有機化合物としては、アルミニウム、鉄（III）、チタンのアセチルアセトネート（ペンタンジオネート）、ヘキサンジオネート、ヘプタンジオネート、エチルアセトアセテート、プロピルアセトアセテート、テトラメチルヘプタンジオネート、ベンゾイルアセトネートなどが挙げられる。

これら金属含有有機化合物はそれぞれ単独でも使用できるし、２種以上を混合して使用することもでき、その含有量は活性水素基含有化合物１００重量部に対して５〜３００重量部が好ましく、１０〜１５０重量部がさらに好ましい。含有量が１０〜３００重量部であれば、画像再現性や耐刷性が良好で、感熱層の物性が低下することもない。

（ｃ）活性水素基含有化合物
本発明の印刷版原版の感熱層は、金属含有有機化合物と架橋構造を形成させるために、活性水素基含有化合物を含むことが好ましい。活性水素基含有化合物としては、水酸基含有化合物、アミノ基含有化合物、カルボキシル基含有化合物、チオール基含有化合物などが挙げられるが、水酸基含有化合物が好ましい。

さらに、水酸基含有化合物としてはフェノール性水酸基含有化合物、アルコール性水酸基含有化合物のいずれも本発明に使用できる。

フェノール性水酸基含有化合物としては、例えば以下のような化合物を挙げることができる。ヒドロキノン、カテコール、グアヤコール、クレゾール、キシレノール、ナフトール、ジヒドロキシアントラキノン、ジヒドロキシベンゾフェノン、トリヒドロキシベンゾフェノン、テトラヒドロキシベンゾフェノン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ、ノボラック樹脂、レゾール樹脂、レゾルシンベンズアルデヒド樹脂、ピロガロールアセトン樹脂、ヒドロキシスチレンの重合体および共重合体、ロジン変性フェノール樹脂、エポキシ変性フェノール樹脂、リグニン変性フェノール樹脂、アニリン変性フェノール樹脂、メラミン変性フェノール樹脂、ビスフェノール類などが挙げられる。

また、アルコール性水酸基含有化合物としては、例えば以下のような化合物を挙げることができる。エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、２−ブテン−１，４−ジオール、５−ヘキセン−１，２−ジオール、７−オクテン−１，２−ジオール、３−メルカプト−１，２−プロパンジオール、グリセリン、ジグリセリン、トリメチロールプロパン、１，２，４−ブタントリオール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビタン、ポリビニルアルコール、セルロースおよびその誘導体、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートの重合体および共重合体など。

また、エポキシアクリレート、エポキシメタクリレート、ポリビニルブチラール樹脂、および公知の方法によって水酸基を導入したポリマーなども本発明に使用可能である。

これら水酸基含有化合物としては、金属含有有機化合物との反応性という観点から特にフェノール性水酸基含有化合物が好ましく用いられる。特に、ノボラック樹脂、レゾール樹脂、レゾルシンベンズアルデヒド樹脂、ピロガロールアセトン樹脂、ヒドロキシスチレンの重合体および共重合体、ロジン変性フェノール樹脂、エポキシ変性フェノール樹脂、リグニン変性フェノール樹脂、アニリン変性フェノール樹脂、メラミン変性フェノール樹脂などのフェノール性水酸基含有樹脂がより好ましい。

アミノ基含有化合物としては、１級、２級または３級のアミノ基を分子内に有する化合物であれば特に限定されず、アミノ基の数も特に制限されない。具体的には、アニリン、１−アミノベンゼン−２，５−ジスルホン酸もしくはその塩、メタニル酸もしくはその塩、４，４’−ジアミノスチルベン−２，２’−ジスルホン酸またはその塩、スルファミン等がある。

カルボキシル基含有化合物としては、蟻酸、酢酸等のモノカルボン酸や琥珀酸やマレイン酸等のジカルボン酸、さらにはアクリル酸やメタアクリル酸等の不飽和カルボン酸、カルボキシル基含有アクリル樹脂、カルボキシル基含有ポリエステル樹脂などがあげられるが、これらに限定されない。

チオール基含有化合物の種類は特に限定されず、１個又は２個以上のチオール基を有する化合物であればいかなるものでもよい。チオール基含有化合物としては、例えば、アルキルチオール類（例えば、メチルメルカプタン、エチルメルカプタンなど）、アリールチオール類（例えば、チオフェノール、チオナフトール、ベンジルメルカプタンなど）、アミノ酸又はその誘導体（例えば、システイン、グルタチオンなど）、ペプチド化合物（例えば、システイン残基を含むジペプチド化合物、トリペプチド化合物、テトラペプチド化合物、５以上のアミノ酸残基を含むオリゴペプチド化合物など）、または蛋白質（例えば、メタロチオネインやシステイン残基が表面に配置された球状蛋白質など）などを挙げることができるが、これらに限定されることはない。

本発明に用いられる活性水素基含有化合物のＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフ）法による重量平均分子量（ポリスチレン換算）は６０００以下であることが好ましく、２０００〜５０００がより好ましい。重量平均分子量が６０００以下である場合、非画線部のシリコーンゴム層の剥がれに悪影響を及ぼさず良好な画像再現性が得られ、また、耐刷性への悪影響もない。

本発明の感熱層には、上述の活性水素基含有化合物を単独、あるいは２種以上混合して使用することができる。その含有量は、感熱層組成物に対して５〜９９重量％が好ましく、より好ましくは２０〜９０重量％である。含有量が５重量％以上であれば耐刷性、塗工性に問題を生じることがなく、９９重量％以下であれば画像再現性に悪影響を及ぼさない。また、後述する（ｄ）バインダーポリマーの含有量との重量比を活性水素基含有化合物／バインダーポリマー≦２．４とすることが好ましい。これにより、印刷版の画像再現性と耐刷性が向上する。特に好ましくは１〜２．４の比率である。１以上であれば良好な画像再現性が得られ、２．４以下であれば耐刷性への悪影響も及ぼさない。

（ｄ）バインダーポリマー
本発明の印刷版原版の感熱層は、耐刷性の観点からバインダーポリマーを含有することが好ましい。バインダーポリマーとしては、有機溶剤に可溶でかつフィルム形成能のあるものであれば特に限定されないが、ガラス転移温度（Ｔｇ）が２０℃以下のものが好ましく、さらに好ましくはガラス転移温度が０℃以下のものである。

有機溶剤に可溶でかつフィルム形成能があり、さらに形態保持の機能をも果たすバインダーポリマーの具体例としては、ビニルポリマー類、未加硫ゴム、ポリオキシド類（ポリエーテル類）、ポリエステル類、ポリウレタン類、ポリアミド類などが挙げられるがこれらに限定されるものではない。

これらのバインダーポリマーの含有量は、感熱層組成物に対して５〜８０重量％が好ましく、より好ましくは１０〜６０重量％である。５重量％以上であれば、耐刷性、塗工性、感度とも良好となり、８０重量％以下とすれば画像再現性に悪影響を及ぼさない。

バインダーポリマーは単独で用いてもよいし、また数種のバインダーポリマーを混合して使用してもよい。

さらに、本発明において、感熱層には、レベリング剤、界面活性剤、分散剤、可塑剤等を必要に応じて添加してもよい。また、断熱層あるいはシリコーンゴム層との接着性を高めるためにシランカップリング剤などの各種カップリング剤を添加することは極めて好ましく行われる。

感熱層の厚さは、０．１〜１０ｇ／ｍ^２であると、印刷版の耐刷性や、希釈溶剤を揮散し易く生産性に優れる点で好ましく、より好ましくは０．５〜７ｇ／ｍ^２である。

本発明に使用するシリコーンゴム層としては、付加反応型のもの、縮合反応型のものいずれでも用いられる。

付加反応型のシリコーンゴム層を構成する成分としては、好ましくは、ビニル基含有ポリシロキサン、ＳｉＨ基含有ポリシロキサン、さらには硬化速度を制御する目的で反応抑制剤、および硬化触媒が挙げられる。

ビニル基含有ポリシロキサンは、下記一般式（Ｉ）で表される構造を有し、かつ、分子末端および／もしくは主鎖中にビニル基を有するものである。

（式中、ｎは２以上の整数を示し、Ｒ^１、Ｒ^２は炭素数１〜５０の置換あるいは非置換のアルキル基、炭素数２〜５０の置換あるいは非置換のアルケニル基、炭素数４〜５０の置換あるいは非置換のアリール基の群から選ばれる少なくとも１種の基を示し、それぞれ同一であっても異なっていてもよい）。

上記式中のＲ^１、Ｒ^２は全体の５０％以上がメチル基であることが、印刷版のインキ反発性の面で好ましい。また、ビニル基含有ポリシロキサンの分子量としては数千〜数十万のものが使用できるが、その取扱い性や得られる印刷版のインキ反発性、耐傷性などの観点から重量平均分子量１万〜１００万、さらには５万〜６０万のものを用いることが好ましい。また、分子量の異なる２種のビニル基含有ポリシロキサンを混合して用いることも可能である。

ビニル基含有ポリシロキサンの含有量としては、シリコーンゴム層組成中の５０〜９９．９重量％であることが好ましく、さらに好ましくは７０〜９８重量％である。

ＳｉＨ基含有ポリシロキサンとしては、分子鎖中または末端にＳｉＨ基を有する、例えば下記一般式(II)〜(Ｖ)で表されるような化合物を挙げることができる。

（上記一般式（II）〜(Ｖ)中、ｎは２以上の整数、ｍは１以上の整数を示す）。

ＳｉＨ基含有ポリシロキサン中におけるＳｉＨ基の量としては、２個以上、さらには３個以上であることが好ましい。ＳｉＨ基含有ポリシロキサンの含有量としては、シリコーンゴム層組成中の０．１〜２０重量％であることが好ましく、さらに好ましくは１〜１５重量％である。ビニル基含有ポリシロキサンとの量比ということで言えば、ＳｉＨ基／ビニル基含有ポリシロキサンのビニル基のモル比が１．５〜３０であることが好ましく、さらに好ましくは１０〜２０である。このモル比が１．５以上であれば、良好な硬化性が得られ、３０以下の場合には印刷版の耐傷性などに悪影響を及ぼさない。

シリコーンゴム層の成分として反応抑制剤を添加しても良い。反応抑制剤としては、含窒素化合物、リン系化合物、不飽和アルコールなどが挙げられるが、アセチレン基含有のアルコールなどが好ましく用いられる。反応抑制剤の好ましい含有量としては、全シリコーンゴム層中の０．０１〜１０重量％、さらには０．１〜５重量％である。

硬化触媒としては、例えば、VIII族遷移金属化合物が用いられるが、好ましくは、白金化合物である。具体的には、白金単体、塩化白金、塩化白金酸、オレフィン配位白金、白金のアルコール変性錯体、白金のメチルビニルポリシロキサン錯体などを一例として挙げることができる。このような硬化触媒の量は、シリコーンゴム層中に固形分として好ましくは０．０１〜２０重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％であることが好ましい。０．０１〜２０重量％であれば、良好な硬化性が得られ、印刷版としての耐傷性などに悪影響を及ぼさない。全シリコーンゴム層組成物中における白金などの金属の量で言えば、好ましくは１０〜１０００ｐｐｍ、より好ましくは１００〜５００ｐｐｍであることが好ましい。

また、シリコーンゴム層には上記した化合物の他に、水酸基含有オルガノポリシロキサンや加水分解性官能基含有シランもしくはシロキサン、ゴム強度を向上させる目的でシリカなどの公知の充填剤、接着性を向上させる目的で公知のシランカップリング剤、チタネート系カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤などを含有してもよい。シランカップリング剤としては、アルコキシシラン類、アセトキシシラン類、ケトキシミンシラン類等が好ましく、特にビニル基を有するものや、ケトキシミンシラン類が好ましい。

縮合反応型のシリコーンゴム層を構成する成分としては、水酸基含有ポリシロキサン、架橋剤（脱酢酸型、脱オキシム型、脱アルコール型、脱アミン型、脱アセトン型、脱アミド型、脱アミノキシ型など、および硬化触媒が挙げられる。ここで、水酸基含有ポリシロキサンは、下記一般式（Ｉ）で表される構造を有し、かつ、分子末端および／または主鎖中に水酸基を有するものである。

（式中、ｎは２以上の整数を示し、Ｒ^１、Ｒ^２は炭素数１〜５０の置換あるいは非置換のアルキル基、炭素数２〜５０の置換あるいは非置換のアルケニル基、炭素数４〜５０の置換あるいは非置換のアリール基の群から選ばれる少なくとも１種の基を示し、それぞれ同一であっても異なっていてもよい）。

Ｒ^１、Ｒ^２については、全体の５０％以上がメチル基であることが、印刷版のインキ反発性の面で好ましい。また、分子量としては数千〜数十万のものが使用できるが、その取扱い性や得られた印刷版のインキ反発性、耐傷性などの観点から重量平均分子量１万〜２０万、さらには３万〜１５万のものを用いることが好ましい。水酸基含有ポリシロキサンの含有量としては、全シリコーンゴム層組成中の５０〜９９．９重量％であることが好ましく、さらに好ましくは７０〜９９重量％である。また、分子量の異なる２種の水酸基含有ポリシロキサンを混合して用いることも可能である。

架橋剤としては、下記一般式（VI）で表される、アセトキシシラン類、アルコキシシラン類、ケトキシミンシラン類、アリロキシシラン類、アミドシラン類、アミノシラン類などを挙げることができる。

（Ｒ^３）_４−ｋＳｉＸｋ （VI）
（式中、ｋは２〜４の整数を示し、Ｒ^３は炭素数１以上の置換もしくは非置換のアルキル基、アルケニル基、アリール基、またはこれらの組み合わされた基を示す。Ｘはハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基、ケトキシミン基、アミノオキシ基、アミド基、アルケニルオキシ基から選ばれる官能基を示す。）上記式において、加水分解性基の数ｋは３または４であることが好ましい。

一般式（VI）で表される具体的な化合物としては、メチルトリアセトキシシラン、エチルトリアセトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリフェノキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、アリルトリエトキシシラン、ビニルトリイソプロポキシシラン、ビニルトリスイソプロペノキシシラン、ビニルメチルビス（メチルエチルケトキシミン）シラン、メチルトリ（メチルエチルケトキシミン）シラン、ビニルトリ（メチルエチルケトキシミン）シラン、テトラ（メチルエチルケトキシミン）シラン、ジイソプロペノキシジメチルシラン、トリイソプロペノキシメチルシラン、テトラアリロキシシランなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。これらの中では、インキ反発層の硬化速度、取扱い性などの観点から、アセトキシシラン類、ケトキシミンシラン類が好ましい。また、これらの架橋剤を２種以上混合しても良い。

一般式（VI）で表される架橋剤の含有量としては、シリコーンゴム層組成中の１．５〜２０重量％であることが好ましく、さらに好ましくは３〜１０重量％である。水酸基含有ポリシロキサンとの量比ということで言えば、官能基Ｘ／水酸基含有ポリシロキサンの水酸基のモル比が１．５〜１０．０であることが好ましい。このモル比が１．５以上であれば、良好な硬化性が得られ、１０．０以下の場合には印刷版の耐傷性などに悪影響を及ぼさない。

硬化触媒としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、マレイン酸などの有機カルボン酸、トルエンスルホン酸、ホウ酸等の酸類、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム等のアルカリ、アミン、およびチタンテトラプロポキシド、チタンテトラブトキシドなどの金属アルコキシド、鉄アセチルアセトナート、チタンアセチルアセトナートジプロポキシドなどの金属ジケテネート、金属の有機酸塩などを挙げることができる。これらの中では、金属の有機酸塩を添加することが好ましく、特に、錫、鉛、亜鉛、鉄、コバルト、カルシウム、マンガンから選ばれる金属の有機酸塩であることが好ましい。このような化合物の具体例の一部としては、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジオクテート、ジブチル錫ジラウレート、オクチル酸亜鉛、オクチル酸鉄などを挙げることができる。このような硬化触媒の量は、シリコーンゴム組成中の好ましくは０．０１〜２０重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％であることが好ましい。硬化触媒量が０．０１重量％以上である場合には十分なシリコーンゴム層の硬化が得られ、２０重量％以下であればシリコーンゴム層溶液のポットライフに悪影響を及ぼさない。

また、シリコーンゴム層には、ゴム強度を向上させる目的でシリカなどの公知の充填剤、接着性を向上させる目的で公知のシランカップリング剤、チタネート系カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤などを含有してもよい。

本発明に使用するシリコーンゴム層の膜厚は重量換算で０．５〜２０ｇ／ｍ^２が好ましく、さらに好ましくは１〜４ｇ／ｍ^２である。膜厚が０．５ｇ／ｍ^２以上であれば、インキ反発性や耐傷性の向上効果が得られ、２０ｇ／ｍ^２以下であれば現像性、インキマイレージにも悪影響を及ぼさない。

本発明の直描型水なし平版印刷版原版に使用する基板としては、寸法的に安定な板状物であれば公知の金属、フィルム等のいずれも使用することができる。この様な寸法的に安定な板状物としては、従来印刷版の基板として使用されたもの等が好ましく挙げられる。

本発明における直描型水なし平版印刷版原版の製造方法について説明する。

基板上に、リバースロールコーター、エアーナイフコーター、グラビアコーター、ダイコーター、メーヤバーコーターなどの通常のコーターあるいはホエラーのような回転塗布装置を用い、断熱層溶液を塗布し１００〜３００℃で数分間加熱あるいは活性光線照射により硬化させた後、感熱層溶液を塗布し１００〜１８０℃で数十秒から数分間加熱乾燥させる。この後、シリコーンゴム溶液を塗布し１００〜２００℃の温度で数分間熱処理してシリコーンゴム層を得る。

必要に応じて保護フィルムをラミネートするか、あるいは保護層を形成する。保護フィルムとしては、ポリエステルフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレン酢酸ビニル共重合体ケン化物フィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、また各種金属を蒸着したフィルムなどが挙げられる。

次に、直描型水なし平版印刷版原版から、印刷版を製造する製版方法について説明する。製版方法は、通常、少なくとも（１）露光工程、（２）レーザー照射部のシリコーンゴム層と感熱層間の接着力を低下させる「前処理工程」、および（３）レーザー照射部のシリコーンゴム層を剥離させる「現像工程」からなる。また、（４）画線部の感熱層を染色液で染色する「後処理工程」、および（５）処理液や染色液を完全に洗い落とす「水洗工程」を加えてもよい。各工程について、詳述する。

（１）露光工程
直描型水なし平版印刷版原版を、保護フィルムを剥離してから、あるいは保護フィルム上からレーザー光で所望の画像状に露光する。

露光工程で用いられるレーザー光源としては、通常、発光波長領域が３００ｎｍ〜１５００ｎｍの範囲にあるものが用いられるが、これらの中でも近赤外領域付近に発光波長領域が存在する半導体レーザーやＹＡＧレーザーが好ましく用いられる。具体的には、明室での版材の取扱い性などの観点から、７８０ｎｍ、８３０ｎｍ、１０６４ｎｍの波長のレーザー光が製版に好ましく用いられる。

レーザー照射により光熱変換物質の作用によって感熱層表面は高温になり、分解物が生じる。一方、感熱層内部では感熱層表面に比べて低い温度に加熱されるため、分解は起こらず、硬化が進むのである。

（２）前処理工程
前処理工程は、所定温度に保持した前処理液中に、一定時間だけ版を浸漬させる工程である。

露光工程におけるレーザーの照射エネルギーが大きければ、前処理工程を経ずに、そのまま現像工程に進んでも、レーザー照射部のシリコーンゴム層を剥離させることは可能である。しかし、照射エネルギーが小さい場合には、感熱層の変性が小さいため、現像工程のみでレーザー照射のＯＮ／ＯＦＦを感知することは難しく、現像不能となりやすい。そこで、レーザー照射のＯＮ／ＯＦＦの差を増幅し、低エネルギーのレーザー照射部の現像を行うために、前処理液で版を処理する。

前処理工程では、３０〜６０℃の温度の前処理液に版を１０〜１００秒浸漬させることが好ましい。３０〜６０℃の温度の前処理液に版を１０〜１００℃浸漬させた場合、感熱層の膨潤および溶解が十分であるため、シリコーンゴム層との接着力を低下させることが可能となる。

前処理液中に版を浸漬させると、前処理液はシリコーンゴム層中に浸透し、やがて感熱層まで到達する。照射部の感熱層はその上部において、熱分解物が生じていたり、あるいは前処理液に対する溶解性が増大していたりするので、感熱層上部は前処理液によって膨潤、あるいは一部溶解して、シリコーンゴム層と感熱層との間の接着力が低下する。この状態で印刷版面を軽く擦ると、レーザー照射部のシリコーンゴム層は剥離し、下層の感熱層は露出してインキ着肉層となる。一方、未照射部の感熱層は前処理液に対して不溶あるいは難溶なため、シリコーンゴム層は、感熱層と強力に接着しており、強く擦っても剥がれない。このようにして、未照射部のシリコーンゴム層は現像されることなく、この部分がインキを反発し、水なし平版印刷版の画像形成がなされる。

このような機構によって印刷版の高感度化が行われるため、前処理液の選択は重要である。感熱層の溶解能が高い前処理液を用いると、未照射部のシリコーンゴム層が剥離し、その度合いによっては感熱層までもが現像されてしまう。その結果、前処理液などを汚染することによって、前処理液の寿命を縮める。一方、感熱層の溶解能が低い前処理液を用いると、照射部のシリコーンゴム層さえも現像することができず、印刷版の高感度化は果たされない。

このような前処理液としては、水にアルコールやケトン、エステル、カルボン酸、アミンなどの極性溶媒を添加したものや、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類などの少なくとも１種類からなる溶媒に極性溶媒を少なくとも１種類添加したもの、あるいは極性溶媒が用いられる。さらに、下記一般式（VII）で示されるグリコール化合物あるいはグリコールエーテル化合物を主成分として用いることが好ましい。

（ここで、Ｒ^４は水素原子あるいは炭素数１〜５のアルキル基を示し、Ｒ^５およびＲ^６は水素原子あるいは炭素数１〜１５のアルキル基を示し、ｌは１〜１２の整数である。）
概して、グリコール化合物に比べると、グリコールエーテル化合物の方が感熱層に対する溶解能は高い。よって、両者の中で適当な化合物を選択するか、両者を混合することによって、感熱層の硬化具合の異なる版材に対して、最適な選択的溶解性を有する前処理液を得ることができる。前処理液としての効果は、感熱層の選択的溶解性だけでなく、シリコーンゴム層の膨潤能も加味される。シリコーンゴム層が膨潤すると、シリコーンゴム層を剥がしやすくなるため、たとえ感熱層の溶解性が低い前処理液でも現像しやすくなる。ただし、シリコーンゴム層が膨潤しすぎると現像時に擦り傷が付きやすくなる。ゆえに、感熱層の選択的溶解性とシリコーンゴムの膨潤能の両者を考慮して前処理液の設計を行う。

グリコール化合物としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール（１，２−ブタンジオール）、２，３−ブタンジオール、前記一般式（VII）においてｌ＝２〜１２のポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等が挙げられる。これらのグリコール化合物は、単独あるいは２種以上混合して用いることができる。これらの中で、選択的溶解性の面から、前記一般式(VII)においてｌ＝２〜４であるジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラプロピレングリコールが前処理液として特に好ましく用いられる。

グリコールエーテル化合物として、上記グリコール化合物のモノアルキルエーテルおよびジアルキルエーテルが挙げられる。Ｒ^５やＲ^６のアルキル基として、メチル基、エチル基、プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、デカニル基、ウンデカニル基、ドデカニル基が挙げられる。好ましく用いられるグリコールエーテル化合物としては、ジエチレングリコールモノメチルエーテル（メチルカルビトール）、ジエチレングリコールモノエチルエーテル（エチルカルビトール）、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル（プロピルカルビトール）、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルカルビトール）、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル（ジグライム）、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノプロピルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル（トリグライム）、トリエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノエチルエーテル、テトラエチレングリコールモノプロピルエーテル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノヘキシルエーテル、テトラエチレングリコール−２−エチルヘキシルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル（テトラグライム）、テトラエチレングリコールメチルエチルエーテル、テトラエチレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノプロピルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノヘキシルエーテル、トリプロピレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル、テトラプロピレングリコールモノメチルエーテル、テトラプロピレングリコールモノエチルエーテル、テトラプロピレングリコールモノプロピルエーテル、テトラプロピレングリコールモノブチルエーテル、テトラプロピレングリコールモノヘキシルエーテル、テトラプロピレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル等が挙げられる。

前記一般式（VII）で表されるグリコール化合物あるいはグリコールエーテル化合物の前処理液中の含有量は、５０重量％〜１００重量％が好ましく、７０重量％〜９５重量％がより好ましい。５０重量％〜１００重量％であると、感熱層の選択的溶解性に優れ、画像再現性は良好となる。

また、前処理液には、アミン化合物を共存させることも好ましい。アミン化合物は選択的溶解性には劣るが、感熱層の溶解能が高いため、高感度化の目的で、前処理液中に副成分として加えてもよい。

アミン化合物として、エチレングリコールアミン、ジエチレングリコールアミン、トリエチレングリコールアミン、テトラエチレングリコールアミン、プロピレングリコールアミン、ジプロピレングリコールアミン、トリプロピレングリコールアミンのようなグリコールアミン化合物や、メチルアミン、エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、アミルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、ジアミルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、メチルジエチルアミン、エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ポリエチレンイミン、ベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジプロピルベンジルアミン、ｏ−、またはｍ−、またはｐ−メトキシ、またはメチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ（メトキシベンジル）アミン、β−フェニルエチルアミン、γ−フェニルプロピルアミン、シクロヘキシルアミン、アニリン、モノメチルアニリン、ジメチルアニリン、トルイジン、α−またはβ−ナフチルアミン、ｏ−、またはｍ−、またはｐ−フェニレンジアミン、アミノ安息香酸、２−（２−アミノエチル）エタノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオールなどが挙げられる。

アミン化合物の前処理液中の含有量は、２５重量％以下が好ましく、１５重量％以下がより好ましい。２５重量％以下であると、画像再現性が良好となる。

また前処理液中には、必要に応じて、水、アルコール類、カルボン酸類、エステル類、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、ヘプタンなど）、脂肪族炭化水素類（トルエン、キシレンなど）、ハロゲン化炭化水素類（トリクレンなど）を含有してもよい。また、現像時に版面を擦るときに、傷が入るのを防止するために、前処理液中に硫酸塩、燐酸塩、カルボン酸塩、スルホン酸塩などの界面活性剤を加えてもよい。

（３）現像工程
前処理により、レーザー照射部では、感熱層表面が膨潤あるいは一部溶解しているため、選択的にシリコーンゴム層が剥がれやすくなっている。そこで、水、その他の溶剤を用いて版面を擦ることにより現像を行う。水による現像が排液の点から最も好ましい。また、前処理液は親水性化合物を主成分とする。したがって、印刷版に浸透している処理液を水で洗い落とすことができるため、水による現像が好ましい。温水や水蒸気を版面に噴射することによっても現像を行ってもよい。現像性を上げるために、水に前処理液を加えたものを用いてもよい。現像液の温度は任意でよいが、１０℃〜５０℃が好ましい。

（４）後処理工程
現像により形成された画線部の確認を容易にするために、染色液で染色する後処理工程を設けてもよい。染色液に用いられる染料としては、塩基性染料、酸性染料、直接染料、分散染料、および反応性染料などの中から単独で、あるいは２種以上のものを混合して用いることができる。なかでも、水溶性の塩基性染料および酸性染料が好ましく用いられる。

塩基性染料としては、“クリスタルバイオレット”、“エチルバイオレット”、“ビクトリアピュアブルー”、“ビクトリアブルー”、“メチルバイオレット”、“DIABACIS MAGENTA”（三菱化学（株）製）、“AIZEN BASIC CYANINE 6GH”（保土ヶ谷化学工業（株）製）、“PRIMOCYANINE BX CONC.”（住友化学（株）製）、“ASTRAZON BLUE G”（FARBENFARRIKEN BAYER 製）、“DIACRYL SUPRA BRILLIANT 2B”（三菱化学（株）製）、“AIZEN CATHILON TURQUOISE BLUE LH”（保土ヶ谷化学工業（株）製）、“AIZEN DIAMOND GREEN GH”（保土ヶ谷化学工業（株）製）、“AIZEN MALACHITE GREEN”（保土ヶ谷化学工業（株）製）などが用いられる。

酸性染料としては、“ACID VIORET 5B”（保土ヶ谷化学工業（株）製）、“KITON BLUE A”（CIBA 製）、“PATENT BLUE AF”（BASF 製）、“RAKUTO BRILLIANT BLUE FCF”（洛東化学工業（株）製）、“BRILLIANT ACID BLUE R”（GEIGY 製）、“KAYANOL CYANINE 6B”（日本化薬（株）製）、“SUPRANOL CYANINE G”（FARBENFARRIKEN BAYER 製）、“ORIENT SOLUBLE BLUE OBB”（オリエント化学工業（株）製）、“ACID BRILLIANT BLUE 5G”（中外化成（株）製）、“ACID BRILLIANT BLUE FFR”（中外化成（株）製）、“ACID GREEN GBH”（高岡化学工業（株）製）、“ACID BRILLIANT MILLING GREEN B”（保土ヶ谷化学工業（株）製）などが用いられる。

これら染料の染色液中の含有量は、０．０１重量％〜１０重量％が好ましく、０．１重量％〜５重量％がより好ましい。

染色液の溶媒としては、水、アルコール類、グリコール類、グリコールモノアルキルエーテル類、グリコールジアルキルエーテル類が用いられる。これらの溶媒は単独あるいは２種以上混合して用いられる。グリコール類、グリコールモノアルキルエーテル類、グリコールジアルキルエーテル類は、処理液としての効果を有するので、仮に現像工程でレーザー照射部のインキ反発層が現像できず付着していても、後処理工程で現像させることもできる。

その他、染色助剤、有機酸、無機酸、消泡剤、可塑剤、界面活性剤を任意に添加してもよい。

染色液の温度は任意でよいが、１０℃〜５０℃が好ましい。また、現像液中に上記染料を添加しておいて、現像と同時に画像部の染色化を行うこともできる。

（５）水洗工程
版面に前処理液や染色液が浸透したままになっていると、経時により非画線部のシリコーンゴム層が剥離しやすくなる場合があるため、処理液や染色液を版面から完全に洗い落とす水洗工程を設けてもよい。水洗水の温度は任意でよいが、１０℃〜５０℃が好ましい。

これまで述べてきた工程による現像方法としては、手による現像でも自動現像装置による現像のどちらでも良い。手による現像では、これらの処理液、現像液および染色液を順次不織布、脱脂綿、布、スポンジなどに含浸させて版面を拭き取ることによって行うことができる。自動現像装置を用いる場合には、前処理部、現像部および後処理部がこの順に設けられているものが好ましい。場合によっては後処理部の後方にさらに水洗部が設けられていてもよい。このような自動現像機としては東レ（株）製の“ＴＷＬ−１１６０”、“ＴＷＬ−６５０”、あるいは特開平４−２２６５号公報、特開平５−２２７２号公報、特開平５−６０００号公報などに開示されている現像装置が挙げられる。

以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説明する。

＜（ｄ１７１５／ｄ１５１０）の測定方法＞
断熱層溶液を０．２２５ｍｍのアルミ基板上に１９０℃で７８秒間乾燥し、膜厚１０ｇ／ｍ^２の断熱層を設けた。その断熱層が塗布されたサンプルを１０ｃｍ四方の大きさに切断し、３５℃の２リットルの感熱層溶剤中に２０分間浸漬し、感熱層溶剤中に断熱層中の未硬化成分を抽出させた。浸漬後、断熱層塗布サンプルを感熱層溶液から取り出した。抽出物を含む感熱層溶液をエバポレーターにて感熱層溶剤を留去し、１００ミリリットルの抽出物を含む溶液を得た。

得られた抽出物を含む溶液をシリコーンウェハ上に塗布し、ＦＴ−ＩＲ法を用いて赤外分光計（FTS-55A、Bio-Rad DIGILAB社製）を用いて、以下の条件で透過スペクトル測定した。
光源：特殊セラミックス
分解能：４cm^−１
積算回数：１２８回
１７１５ｃｍ^−１の吸収帯の強度（ｄ１７１５）を１５１０ｃｍ^−１の吸収帯の強度（ｄ１５１０）で割った値（ｄ１７１５／ｄ１５１０）を算出した。

＜不溶化率の測定方法＞
０．２２５ｍｍのアルミ基板上に断熱層溶液を塗布し、１９０℃で７８秒間乾燥し、断熱層を設け、不溶化率測定用として１０ｃｍ四方の大きさに切断し、初期重量（Ｓ）を測定した。上記断熱層サンプルをテトラヒドロフランに３５℃で２０分間浸漬した。浸漬後、重量（Ｔ）を測定した。残存したアルミ板の重量（Ｕ）を測定し、下記式（ａ）により不溶化率（Ｏ）を算出した。
Ｏ＝（Ｔ−Ｕ）／（Ｓ−Ｕ）×１００・・・（ａ）
＜断熱層の初期弾性率及び破断伸度の測定方法＞
テフロン（登録商標）シャーレに断熱層溶液を均一に展開し、溶媒を揮散させた後、キュア温度２００℃、キュア時間１時間で加熱硬化させた。この後、テフロン（登録商標）シャーレからシートを剥がすことで、約１００μｍの厚みのシートを得た。このシートから５ｍｍ×４０ｍｍの短冊状サンプルを切り取り、温度２５℃、湿度５０％の条件でテンシロンＲＴＭ−１００（オリエンテック（株）製）を用いて、引張速度２０ｃｍ／分で初期弾性率及び破断伸度を測定した。

＜断熱層の光透過率の測定方法＞
断熱層溶液を、厚さ１５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（東レ（株）製ルミラー（登録商標））に塗布し、キュア温度２００℃、キュア時間１分で所望の膜厚の断熱層を塗設した。得られたフィルムについて、分光光度計Ｕ−３２１０（日立製作所（株）製）を用い、波長４００〜６５０ｎｍの光の透過率を測定した。

＜画像再現性の評価方法＞
直描型水なし平版印刷版原版を露光および現像して、２４００ｄｐｉで、それぞれ１、２、３、４、５、１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、９５、９６、９７、９８、９９％の網点が設けられた印刷版を作製した。

得られた印刷版をルーペで観察し、それぞれの網点の再現性を調べた。１〜９９％の網点が再現できていれば、良好な画像再現性を有すると言える。

＜網点読み取り性の測定方法＞
直描型水なし平版印刷版原版を露光および現像して、２４００ｄｐｉで、それぞれ１、２、３、４、５、１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、９５、９６、９７、９８、９９％の網点が設けられた印刷版を作製した。

得られた印刷版を網点面積率測定装置“ｃｃＤｏｔ４ ｔｙｐｅ３”（センターファックス社製）を用いて、網点面積率を測定した。印刷版の基板のアルミ延伸目に対して直角方向と平行方向から測定し、方向の違いによる測定結果の違いを比較した。この違いが１．０％以下であれば、良好な網点読み取り性を有するといえる。

＜耐傷性の評価方法＞
直描型水なし平版印刷版原版を露光および現像して印刷版を作製した。この印刷版の比露光部（非画線部）に対して、連続加重式引掻強度試験機ＨＥＩＤＯＮ−１８（新東科学（株）製）を使用し、直径０．０５ｍｍのサファイア針上に無荷重から５０ｇまで連続的に加重しながら印刷版を３０ｃｍ／分で移動して傷をつけた。この印刷版を印刷し、傷にインキが着肉し、印刷物上で傷が観察された最小の荷重（ｇ）を耐傷性の値とした。耐傷性が１５ｇ以上であれば、印刷版取り扱い時、版面の洗浄時及び印刷時に印刷版に傷が入ることはなく、傷にインキが着肉して、非画線部が汚れる問題が発生することもなく、十分な耐傷性を有すると言える。

＜耐刷性の評価方法＞
直描型水なし平版印刷版原版を露光および現像して印刷版を作製した。得られた印刷版を、オフセット印刷機（小森スプリント４色機）に取り付け、“ドライオカラー”（大日本インキ化学工業（株）製）墨、紅、藍、黄インキを用いて、上質紙に印刷を行い耐刷テストを行った。非画線部のシリコーンゴム層がピンホール状に剥離するなどして、印刷紙面に汚れが発生した印刷枚数を耐刷性とした。１０万枚以上の耐刷性が得られれば、良好な耐刷性を有すると言える。

＜酸化チタン分散液の作製＞
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１０重量部中に、酸化チタン“ＣＲ−５０”（石原産業（株）製）１０重量部を添加して５分間撹拌した。さらに、ガラスビーズ（Ｎｏ．０８）を１５重量部添加し、２０分間激しく撹拌し、その後ガラスビーズを取り去ることで酸化チタン分散液を得た。

＜断熱層溶液１の組成＞
（ａ）エポキシ樹脂：エピコート（登録商標）１０１０（ジャパンエポキシレジン（株）製）：５０重量部
（ｂ）ポリウレタン：サンプレン（登録商標）ＬＱ−Ｔ１３３１Ｄ（三洋化成工業（株）製、濃度２０％、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド／２−エトキシエタノール溶液）：５００重量部（ポリウレタン：１００重量部）
（ｃ）アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）：“アルミキレート”ＡＬＣＨ−ＴＲ（川研ファインケミカル（株）製）：１２重量部
（ｄ）ビニル系重合物：ディスパロン（登録商標）ＬＣ９５１（楠本化成（株）製）：０．２重量部
（ｅ）酸化チタン分散液（濃度５０％）：８０重量部（酸化チタン：４０重量部）
（ｆ）Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド：５０７重量部
（ｇ）メチルエチルケトン：４０６重量部。

＜断熱層溶液２の組成＞
（ａ）エポキシ樹脂：エピコート（登録商標）１０１０（ジャパンエポキシレジン（株）製）：３５重量部
（ｂ）ポリウレタン：サンプレン（登録商標）ＬＱ−Ｔ１３３１Ｄ（三洋化成工業（株）製、濃度２０％、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド／２−エトキシエタノール溶液）：３７５重量部（ポリウレタン：７５重量部）
（ｃ）アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）：“アルミキレート”ＡＬＣＨ−ＴＲ（川研ファインケミカル（株）製）：８重量部
（ｄ）ビニル系重合物：ディスパロン（登録商標）ＬＣ９５１（楠本化成（株）製）：０．２重量部
（ｅ）酸化チタン分散液（濃度５０％）：８０重量部（酸化チタン：４０重量部）
（ｆ）Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド：４０１重量部
（ｇ）メチルエチルケトン：３１８重量部。

＜断熱層溶液３の組成＞
（ａ）エポキシ樹脂：エピコート（登録商標）１０１０（ジャパンエポキシレジン（株）製）：４５重量部
（ｂ）ポリウレタン：サンプレン（登録商標）ＬＱ−Ｔ１３３１Ｄ（三洋化成工業（株）製、濃度２０％、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド／２−エトキシエタノール溶液）：５５０重量部（ポリウレタン：１１０重量部）
（ｃ）アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）：“アルミキレート”ＡＬＣＨ−ＴＲ（川研ファインケミカル（株）製）：１３重量部
（ｄ）ビニル系重合物：ディスパロン（登録商標）ＬＣ９５１（楠本化成（株）製）：０．２重量部
（ｅ）酸化チタン分散液（濃度５０％）：７０重量部（酸化チタン：３５重量部）
（ｆ）Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド：４７７重量部
（ｇ）メチルエチルケトン：４０８重量部。

＜断熱層溶液４の組成＞
（ａ）エポキシ樹脂：エピコート（登録商標）１０１０（ジャパンエポキシレジン（株）製）：４８重量部
（ｂ）ポリウレタン：サンプレン（登録商標）ＬＱ−ＳＺ１８Ｄ（三洋化成工業（株）製、濃度１５％、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液）：７００重量部（ポリウレタン：１０５重量部）
（ｃ）アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）：“アルミキレート”ＡＬＣＨ−ＴＲ（川研ファインケミカル（株）製）：１１重量部
（ｄ）ビニル系重合物：ディスパロン（登録商標）ＬＣ９５１（楠本化成（株）製）：０．２重量部
（ｅ）酸化チタン分散液（濃度５０％）：７６重量部（酸化チタン：３８重量部）
（ｆ）Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド：３４９重量部
（ｇ）メチルエチルケトン：４０６重量部。

＜断熱層溶液５の組成＞
（ａ）エポキシ樹脂：エピコート（登録商標）１０１０（ジャパンエポキシレジン（株）製）：３５重量部
（ｂ）ポリウレタン：サンプレン（登録商標）ＬＱ−ＳＺ１８Ｄ（三洋化成工業（株）製、濃度１５％、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液）：５３３重量部（ポリウレタン：８０重量部）
（ｃ）アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）：“アルミキレート”ＡＬＣＨ−ＴＲ（川研ファインケミカル（株）製）：１０重量部
（ｄ）ビニル系重合物：ディスパロン（登録商標）ＬＣ９５１（楠本化成（株）製）：０．２重量部
（ｅ）酸化チタン分散液（濃度５０％）：７０重量部（酸化チタン：３５重量部）
（ｆ）Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド：２８９重量部
（ｇ）メチルエチルケトン：３２２重量部。

＜断熱層溶液６の組成＞
（ａ）エポキシ樹脂：エピコート（登録商標）１０１０（ジャパンエポキシレジン（株）製）：２８重量部
（ｂ）ポリウレタン：サンプレン（登録商標）ＬＱ−Ｔ１３３１Ｄ（三洋化成工業（株）製、濃度２０％、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド／２−エトキシエタノール溶液）：５００重量部（ポリウレタン：１００重量部）
（ｃ）アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）：“アルミキレート”ＡＬＣＨ−ＴＲ（川研ファインケミカル（株）製）：６重量部
（ｄ）ビニル系重合物：ディスパロン（登録商標）ＬＣ９５１（楠本化成（株）製）：０．２重量部
（ｅ）酸化チタン分散液（濃度５０％）：８０重量部（酸化チタン：４０重量部）
（ｆ）Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド：３７６重量部
（ｇ）メチルエチルケトン：３５０重量部。

＜断熱層溶液７の組成＞
（ａ）エポキシ樹脂：エピコート（登録商標）１０１０（ジャパンエポキシレジン（株）製）：１６重量部
（ｂ）ポリウレタン：サンプレン（登録商標）ＬＱ−ＳＺ１８Ｄ（三洋化成工業（株）製、濃度１５％、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液）：４８０重量部（ポリウレタン：７２重量部）
（ｃ）アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）：“アルミキレート”ＡＬＣＨ−ＴＲ（川研ファインケミカル（株）製）：４重量部
（ｄ）ビニル系重合物：ディスパロン（登録商標）ＬＣ９５１（楠本化成（株）製）：０．２重量部
（ｅ）酸化チタン分散液（濃度５０％）：１６重量部（酸化チタン：８重量部）
（ｆ）Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド：１５１重量部。

＜断熱層溶液８の組成＞
（ａ）エポキシ樹脂：エピコート（登録商標）１０１０（ジャパンエポキシレジン（株）製）：１８重量部
（ｂ）ポリウレタン：サンプレン（登録商標）ＬＱ−Ｔ１３３１Ｄ（三洋化成工業（株）製、濃度２０％、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド／２−エトキシエタノール溶液）：２８５重量部（ポリウレタン：５７重量部）
（ｃ）アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）：“アルミキレート”ＡＬＣＨ−ＴＲ（川研ファインケミカル（株）製）：４重量部
（ｄ）ビニル系重合物：ディスパロン（登録商標）ＬＣ９５１（楠本化成（株）製）：０．１重量部
（ｅ）酸化チタン分散液（濃度５０％）：４２重量部（酸化チタン：２１重量部）
（ｆ）Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド：４８重量部
（ｇ）メチルエチルケトン：２７０重量部。

＜断熱層溶液９の組成＞
（ａ）エポキシ樹脂：エピコート（登録商標）１０１０（ジャパンエポキシレジン（株）製）：８重量部
（ｂ）ポリウレタン：サンプレン（登録商標）ＬＱ−Ｔ１３３１Ｄ（三洋化成工業（株）製、濃度２０％、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド／２−エトキシエタノール溶液）：７５０重量部（ポリウレタン：１５０重量部）
（ｃ）アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）：“アルミキレート”ＡＬＣＨ−ＴＲ（川研ファインケミカル（株）製）：３重量部
（ｄ）ビニル系重合物：ディスパロン（登録商標）ＬＣ９５１（楠本化成（株）製）：０．２重量部
（ｅ）酸化チタン分散液（濃度５０％）：８０重量部（酸化チタン：４０重量部）
（ｆ）Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド：３０３重量部
（ｇ）メチルエチルケトン：４０４重量部。

＜断熱層溶液１０の組成＞
（ａ）エポキシ樹脂：エピコート（登録商標）１０１０（ジャパンエポキシレジン（株）製）：４５重量部
（ｂ）ポリウレタン：サンプレン（登録商標）ＬＱ−Ｔ１３３１Ｄ（三洋化成工業（株）製、濃度２０％、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド／２−エトキシエタノール溶液）：１４００重量部（ポリウレタン：２８０重量部）
（ｃ）アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）：“アルミキレート”ＡＬＣＨ−ＴＲ（川研ファインケミカル（株）製）：１４重量部
（ｄ）ビニル系重合物：ディスパロン（登録商標）ＬＣ９５１（楠本化成（株）製）：０．２重量部
（ｅ）酸化チタン分散液（濃度５０％）：８０重量部（酸化チタン：４０重量部）
（ｆ）Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド：６１６重量部
（ｇ）メチルエチルケトン：７６１重量部。

＜断熱層溶液１１の組成＞
（ａ）エポキシ樹脂：エピコート（登録商標）１０１０（ジャパンエポキシレジン（株）製）：３０重量部
（ｂ）ポリウレタン：サンプレン（登録商標）ＬＱ−Ｔ１３３１Ｄ（三洋化成工業（株）製、濃度２０％、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド／２−エトキシエタノール溶液）：２００重量部（ポリウレタン：４０重量部）
（ｃ）アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）：“アルミキレート”ＡＬＣＨ−ＴＲ（川研ファインケミカル（株）製）：８重量部
（ｄ）ビニル系重合物：ディスパロン（登録商標）ＬＣ９５１（楠本化成（株）製）：０．１重量部
（ｅ）酸化チタン分散液（濃度５０％）：７２重量部（酸化チタン３６重量部）
（ｆ）ジメチルホルムアミド：７００重量部
（ｇ）メチルエチルケトン：２００重量部。

＜断熱層溶液１２の組成＞
（ａ）エポキシ樹脂：エピコート（登録商標）１０１０（ジャパンエポキシレジン（株）製）：６重量部
（ｂ）ポリウレタン：サンプレン（登録商標）ＬＱ−Ｔ１３３１Ｄ（三洋化成工業（株）製、濃度２０％、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド／２−エトキシエタノール溶液）：２３５重量部（ポリウレタン：４７重量部）
（ｃ）アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）：“アルミキレート”ＡＬＣＨ−ＴＲ（川研ファインケミカル（株）製）：３重量部
（ｄ）ビニル系重合物：ディスパロン（登録商標）ＬＣ９５１（楠本化成（株）製）：０．１重量部
（ｅ）酸化チタン分散液（濃度５０％）：８０重量部（酸化チタン４０重量部）
（ｆ）ジメチルホルムアミド：２２２重量部
（ｇ）メチルエチルケトン：１９３重量部。

＜感熱層溶液１の組成＞
（ａ）赤外線吸収染料：“ＰＲＯＪＥＴ”８２５ＬＤＩ（（株）Ａｖｅｃｉａ製）：１６重量部
（ｂ）チタンジ−ｎ−ブトキサイドビス（２，４−ペンタンジオネート）：ナーセム（登録商標）チタン（日本化学産業（株）製、チタン濃度約８．８％、ｎ−ブタノール溶液）：３７．５重量部
（ｃ）フェノールノボラック樹脂：スミライトレジン（登録商標）ＰＲ５３１９５（住友ベークライト（株）製）：６０重量部
（ｄ）ポリウレタン：サンプレン（登録商標）ＬＱ−Ｔ１３３１Ｄ（三洋化成工業（株）製、濃度２０％、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド／２−エトキシエタノール溶液）：１２５重量部（ポリウレタン：２５重量部）
（ｅ）３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン：１５重量部
（ｆ）テトラヒドロフラン：９９３重量部
（ｇ）エタノール：６４重量部。

＜感熱層溶液２の組成＞
（ａ）赤外線吸収染料：“ＰＲＯＪＥＴ”８２５ＬＤＩ（（株）Ａｖｅｃｉａ製）：１０重量部
（ｂ）チタンジ−ｎ−ブトキサイドビス（２，４−ペンタンジオネート）：ナーセム（登録商標）チタン（日本化学産業（株）製、チタン濃度約８．８％、ｎ−ブタノール溶液）：２２重量部
（ｃ）フェノールノボラック樹脂：スミライトレジン（登録商標）ＰＲ５４６５２（住友ベークライト（株）製）：６０重量部
（ｄ）ポリウレタン：サンプレン（登録商標）ＬＱ−Ｔ１３３１Ｄ（三洋化成工業（株）製、濃度２０％、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド／２−エトキシエタノール溶液）：５０重量部（ポリウレタン：１０重量部）
（ｅ）３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン：１５重量部
（ｆ）テトラヒドロフラン：６６８重量部
（ｇ）エタノール：４０重量部。

＜感熱層溶液３の組成＞
（ａ）赤外線吸収染料：“ＹＫＲ−２９００”（山本化成（株）製）：１０重量部
（ｂ）チタンジ−ｎ−ブトキサイドビス（２，４−ペンタンジオネート）：ナーセム（登録商標）チタン（日本化学産業（株）製、チタン濃度約８．８％、ｎ−ブタノール溶液）：２２．５重量部
（ｃ）フェノールノボラック樹脂：スミライトレジン（登録商標）ＰＲ５４６５２（住友ベークライト（株）製）：６０重量部
（ｄ）ポリウレタン：サンプレン（登録商標）ＬＱ−Ｔ１３３１Ｄ（三洋化成工業（株）製、濃度２０％、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド／２−エトキシエタノール溶液）：５０重量部（ポリウレタン：１０重量部）
（ｅ）ｍ−キシリレンジアミン／グリシジルメタクリレート／３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン＝１／３／１ｍｏｌ比付加反応物：１５重量部
（ｆ）テトラヒドロフラン：８００重量部
（ｇ）ジメチルホルムアミド：１００重量部。

＜シリコーンゴム層溶液１の組成＞
（ａ）α，ω−ジビニルポリジメチルシロキサンＤＭＳ−Ｖ５２（重量平均分子量１５５，０００、ＧＥＬＥＳＴ Ｉｎｃ．製）：１００重量部
（ｂ）両末端メチル（メチルハイドロジェンシロキサン）（ジメチルシロキサン）共重合体、ＳｉＨ基含有ポリシロキサンＨＭＳ−１５１（ＭｅＨＳｉＯのモル％：１５〜１８％、ＧＥＬＥＳＴ Ｉｎｃ．製）：４重量部
（ｃ）ビニルトリ（メチルエチルケトキシミン）シラン：３重量部
（ｄ）白金触媒：“ＳＲＸ−２１２”（東レダウコーニングシリコーン（株）製）：１０重量部
（ｅ）アイソパー（登録商標）Ｅ（エッソ化学（株）製）：１２２２重量部。

＜シリコーンゴム層溶液２の組成＞
（ａ）α，ω−ジビニルポリジメチルシロキサンＤＭＳ−Ｖ５２（重量平均分子量１５５，０００、ＧＥＬＥＳＴＩｎｃ．製）：１００重量部
（ｂ）両末端メチル（メチルハイドロジェンシロキサン）（ジメチルシロキサン）共重合体、ＳｉＨ基含有ポリシロキサンＨＭＳ−１５１（ＭｅＨＳｉＯのモル％：１５〜１８％、ＧＥＬＥＳＴＩｎｃ．製）：７重量部
（ｃ）ビニルトリ（メチルエチルケトキシミン）シラン：３重量部
（ｄ）白金触媒：“ＳＲＸ−２１２”（東レダウコーニングシリコーン（株）製）：５重量部
（ｅ）アイソパー（登録商標）Ｅ（エッソ化学（株）製）：１０３５重量部。
（実施例１）
厚さ０．２２５ｍｍの脱脂したアルミ基板（三菱アルミ（株）製）上に断熱層溶液１を塗布し、２００℃で１分間乾燥し、膜厚１０ｇ／ｍ２の断熱層を設けた。この断熱層の上に前記の感熱層溶液１を塗布し、１５０℃で８０秒間乾燥し、膜厚１．５ｇ／ｍ^２の感熱層を設けた。この感熱層上に、シリコーンゴム溶液１を塗布し、１２５℃で８０秒間乾燥し、膜厚２．０ｇ／ｍ^２のシリコーンゴム層を設け、直描型水なし平版印刷版原版を得た。さらに、シリコーンゴム層表面に６μｍのポリプロピレンフィルムをラミネートした。

得られた直描型水なし平版印刷版原版を、製版機“ＴＤＬ−４４００”（東レ（株）製）に装着し、半導体レーザー（波長８３０ｎｍ）を用いて照射エネルギー１５０ｍＪ／ｃｍ２で画像露光を行った。ポリプロピレンフィルムを剥離した後、自動現像機“ＴＷＬ−８６０ＫII”（東レ（株）製）を使用し、前処理液“ＮＰ−１”（東レ（株）製）で３０秒間の浸漬処理後、水洗浄下でブラシ現像し、後処理液“ＰＡ−ＦII”（東レ（株）製）で染色した。この一連の操作によって、レーザー照射部のシリコーンゴム層が剥離し、その部分の露出した感熱層表面が染色されたネガ型の直描型水なし平版印刷版を得た。また、上述の直描型水なし平版印刷版原版を用い、前処理液での浸積時間を２４秒に設定し同様の処理を行ってネガ型の直描型水なし平版印刷版を得た。

得られた印刷版をルーペで観察したところ、前処理液での浸積時間３０秒のものは１〜９９％、２４秒のものは１〜９９％の網点を再現しており、良好な画像再現性を有していた。また、アルミ延伸目に対して、直角方向および平行方向から測定した網点面積率の差が０．５％以下であり、良好な網点読み取り性を有していた。

この印刷版をオフセット印刷機（小森スプリント４色機）に取り付け、“ドライオカラー”（大日本インキ化学工業（株）製）墨、紅、藍、黄インキを用いて、上質紙に印刷を行った。２万枚印刷後も非画線部に汚れがない良好な印刷物が得られた。また、印刷終了後の印刷版を検査した結果、非画線部のシリコーンゴム層がピンホール状に剥離するなどの損傷もなく、１５万枚の耐刷性を有していた。

印刷版のレーザー非照射部（非画線部）に対して、先に記載した方法で耐傷性を評価したところ、荷重３０ｇの位置から傷にインキが着肉しており、良好な耐傷性を有していた。

また、厚さ１５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（東レ（株）製ルミラー（登録商標））上に断熱層溶液１を塗布し、２００℃で１分間乾燥し、膜厚８ｇ／ｍ^２の断熱層を設けた。得られたフィルムについて、分光光度計Ｕ−３２１０（日立製作所（株）製）を用い、波長４００〜６５０ｎｍの光の透過率を測定した結果、光透過率は全ての波長において１．０％以下であった。

また、先に記載した方法で断熱層溶液１から得られるシートの初期弾性率および破断伸度を測定したところ、初期弾性率２１１ＭＰａ、破断伸度３９５％であった。また、先に記載した方法で断熱層溶液１から得られるシートの（ｄ１７１５／ｄ１５１０）を測定したところ１．６であった。

（実施例２〜６）
表１に示したとおりに断熱層を設けたこと以外は実施例１と同様にして、直描型水なし平版印刷版原版を得た。

実施例１と同様に、画像露光及び現像を行い、直描型水なし平版印刷版を得た。得られた印刷版の評価結果は、表２の通りとなった。印刷版をルーペで観察したところ、浸漬時間３０秒のものはいずれも１〜９９％、２４秒のものはいずれも１〜９９％の網点を再現しており、良好な画像再現性を有していた。また、アルミ延伸目に対して、直角方向および平行方向から測定した網点面積率の差がいずれも０．５％以下であり、良好な網点読み取り性を有していた。これらの印刷版を用いて印刷を行った結果、いずれも１５万枚の耐刷性を有していた。印刷版のレーザー非照射部（非画線部）に対して耐傷性試験を行った結果、表２に示すとおり、耐傷性は良好であった。

また、厚さ１５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（東レ（株）製ルミラー（登録商標））上に塗布した、表１の膜厚の断熱層の波長４００〜６５０ｎｍの光の透過率を測定した結果、光透過率はいずれも全ての波長において１％以下であった。また、断熱層溶液から作製したシートの初期弾性率及び破断伸度は表１の通りであった。（ｄ１７１５／ｄ１５１０）の測定を行ったところ、表１の通りであった。

（比較例１）
断熱層溶液７を使用し、断熱層の膜厚を８ｇ／ｍ^２としたこと以外は実施例１と同様にして、直描型水なし平版印刷版原版を得た。

実施例１と同様に画像露光及び現像を行い、直描型水なし平版印刷版を得た。得られた印刷版をルーペで観察したところ、浸積時間３０秒のものは１〜９９％であったが、２４秒のものは１〜７０％と画像再現性が低下しており、不十分であった。アルミ延伸目に対して、直角方向および平行方向から測定した網点面積率の差は１．０％以下であり、良好な網点読み取り性を有していた。この印刷版を用いて印刷を行った結果、１５万枚の耐刷性を有していた。印刷版のレーザー非照射部（非画線部）に対して耐傷性試験を行った結果、荷重３５ｇを越える位置から傷にインキが着肉しはじめ、良好な耐傷性を有していた。

また、厚さ１５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（東レ（株）製ルミラー（登録商標））上に塗布した、表１の膜厚の断熱層の波長４００〜６５０ｎｍの光の透過率を測定した結果、光透過率は１２％以下であった。断熱層溶液７から作製したシートの初期弾性率及び破断伸度は表１の通りになった。（ｄ１７１５／ｄ１５１０）の測定を行ったところ、表１の通りになった。

（比較例２）
断熱層溶液８を使用し、断熱層の膜厚を８ｇ／ｍ^２としたこと以外は実施例１と同様にして、直描型水なし平版印刷版原版を得た。

実施例１と同様に画像露光及び現像を行い、直描型水なし平版印刷版を得た。得られた印刷版をルーペで観察したところ、浸積時間３０秒のものは１〜９９％であったが、２４秒のものは網点再現性が低下しており、良好な画像再現性が得られなかった。アルミ延伸目に対して、直角方向および平行方向から測定した網点面積率の差は０．５％以下であり、良好な網点読み取り性を有していた。この印刷版を用いて印刷を行った結果、１５万枚の耐刷性を有していた。印刷版のレーザー非照射部（非画線部）に対して耐傷性試験を行った結果、荷重１７ｇの位置から傷にインキが着肉しはじめ、良好な耐傷性を有していた。

また、厚さ１５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（東レ（株）製ルミラー（登録商標））上に塗布した、表１の膜厚の断熱層の波長４００〜６５０ｎｍの光の透過率を測定した結果、光透過率は全ての波長において１％以下であった。断熱層溶液８から作製したシートの初期弾性率及び破断伸度は表１の通りになった。（ｄ１７１５／ｄ１５１０）の測定を行ったところ、表１の通りになった。

（比較例３）
断熱層溶液９を使用したこと以外は実施例１と同様にして、直描型水なし平版印刷版原版を得た。

実施例１と同様に画像露光及び現像を行い、直描型水なし平版印刷版を得た。得られた印刷版をルーペで観察したところ、浸積時間３０秒のものは１〜９９％であったが、２４秒のものは網点再現性が低下しており、良好な画像再現性が得られなかった。アルミ延伸目に対して、直角方向および平行方向から測定した網点面積率の差は０．５％以下であり、良好な網点読み取り性を有していた。この印刷版を用いて印刷を行った結果、１５万枚の耐刷性を有していた。印刷版のレーザー非照射部（非画線部）に対して耐傷性試験を行った結果、荷重３２ｇの位置から傷にインキが着肉しはじめ、良好な耐傷性を有していた。

また、厚さ１５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（東レ（株）製ルミラー（登録商標））上に塗布した、表１の膜厚の断熱層の波長４００〜６５０ｎｍの光の透過率を測定した結果、光透過率は全ての波長において１％以下であった。断熱層溶液９から作製したシートの初期弾性率及び破断伸度は表１の通りになった。（ｄ１７１５／ｄ１５１０）の測定を行ったところ、表１の通りになった。

（比較例４）
断熱層溶液１０を使用したこと以外は実施例１と同様にして、直描型水なし平版印刷版原版を得た。

実施例１と同様に画像露光及び現像を行い、直描型水なし平版印刷版を得た。得られた印刷版をルーペで観察したところ、浸積時間３０秒のものは１〜９９％、２４秒のものは１〜５０％の網点を再現しており、良好な画像再現性が得られなかった。アルミ延伸目に対して、直角方向および平行方向から測定した網点面積率の差は１．０％であり、良好な網点読み取り性を有していた。この印刷版を用いて印刷を行った結果、１５万枚の耐刷性を有していた。印刷版のレーザー非照射部（非画線部）に対して耐傷性試験を行った結果、荷重３６ｇの位置から傷にインキが着肉しはじめ、耐傷性は不十分であった。

また、厚さ１５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（東レ（株）製ルミラー（登録商標））上に塗布した、表１の膜厚の断熱層の波長４００〜６５０ｎｍの光の透過率を測定した結果、光透過率は最大２０％となった。断熱層溶液１０から作製したシートの初期弾性率及び破断伸度は表１の通りになった。（ｄ１７１５／ｄ１５１０）測定を行ったところ、表１の通りになった。

（比較例５）
断熱層溶液１１、感熱層溶液２、シリコーンゴム層溶液２を使用し、断熱層の膜厚を５ｇ／ｍ^２、断熱層の乾燥時間を２分間としたこと以外は実施例１と同様にして、直描型水なし平版印刷版原版を得た。

実施例１と同様に画像露光及び現像を行い、直描型水なし平版印刷版を得た。得られた印刷版をルーペで観察したところ、浸積時間３０秒のものは１〜９９％、２４秒のものは１〜９９％の網点を再現しており、良好な画像再現性を有していた。アルミ延伸目に対して、直角方向および平行方向から測定した網点面積率の差は０．５％以下であり、良好な網点読み取り性を有していた。この印刷版を用いて印刷を行った結果、５万枚の耐刷性となり、不十分であった。印刷版のレーザー非照射部（非画線部）に対して耐傷性試験を行った結果、荷重１０ｇの位置から傷にインキが着肉しはじめ、耐傷性は不十分であった。

また、厚さ１５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（東レ（株）製ルミラー（登録商標））上に塗布した、表１の膜厚の断熱層の波長４００〜６５０ｎｍの光の透過率を測定した結果、光透過率は全ての波長において１％以下であった。断熱層溶液１１から作製したシートの初期弾性率及び破断伸度は表１の通りになった。（ｄ１７１５／ｄ１５１０）の測定を行ったところ、表１の通りになった。

（比較例６）
断熱層溶液７、感熱層溶液３、シリコーンゴム層溶液２を使用し、断熱層の膜厚を８ｇ／ｍ^２としたこと以外は実施例１と同様にして、直描型水なし平版印刷版原版を得た。

実施例１と同様に画像露光及び現像を行い、直描型水なし平版印刷版を得た。得られた印刷版をルーペで観察したところ、浸積時間３０秒のものは１〜９９％、２４秒のものは１〜８０％の網点を再現しており、画像再現性は不十分であった。アルミ延伸目に対して、直角方向および平行方向から測定した網点面積率の差は１．０％以下であり、良好な網点読み取り性を有していた。この印刷版を用いて印刷を行った結果、５万枚の耐刷性となり、不十分であった。印刷版のレーザー非照射部（非画線部）に対して耐傷性試験を行った結果、荷重３５ｇの位置から傷にインキが着肉しはじめ、良好な耐傷性を有していた。

（比較例７）
断熱層溶液８、感熱層溶液３、シリコーンゴム層溶液２を使用し、断熱層の膜厚を８ｇ／ｍ^２としたこと以外は実施例１と同様にして、直描型水なし平版印刷版原版を得た。

実施例１と同様に画像露光及び現像を行い、直描型水なし平版印刷版を得た。得られた印刷版をルーペで観察したところ、浸積時間３０秒のものは１〜９９％、２４秒のものは１〜９５％の網点を再現しており、画像再現性は不十分であった。アルミ延伸目に対して、直角方向および平行方向から測定した網点面積率の差は０．５％以下であり、良好な網点読み取り性を有していた。この印刷版を用いて印刷を行った結果、５万枚の耐刷性となり、不十分であった。印刷版のレーザー非照射部（非画線部）に対して、耐傷性試験を行った結果、荷重１７ｇの位置から傷にインキが着肉しはじめ、良好な耐傷性を有していた。

（比較例８）
断熱層溶液１２を使用したこと以外は実施例１と同様にして、直描型水なし平版印刷版原版を得た。

実施例１と同様に画像露光及び現像を行い、直描型水なし平版印刷版を得た。得られた印刷版をルーペで観察したところ、浸積時間３０秒のものは１〜９９％、２４秒のものは１〜７５％の網点を再現しており、画像再現性は不十分であった。アルミ延伸目に対して、直角方向および平行方向から測定した網点面積率の差は０．５％以下であり、良好な網点読み取り性を有していた。この印刷版を用いて印刷を行った結果、１５万枚の耐刷性を有していた。印刷版のレーザー非照射部（非画線部）に対して、耐傷性試験を行った結果、荷重３０ｇの位置から傷にインキが着肉しはじめ、良好な耐傷性を有していた。

また、厚さ１５０μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム（東レ（株）製ルミラー（登録商標））上に塗布した、表１の膜厚の断熱層の波長４００〜６５０ｎｍの光の透過率を測定した結果、光透過率は全ての波長において１％以下であった。断熱層溶液から作製したシートの初期弾性率及び破断伸度は初期弾性率表１の通りになった。（ｄ１７１５／ｄ１５１０）の測定を行ったところ、表１の通りになった。

Claims (4)

1. 基板上に、少なくとも断熱層、感熱層、シリコーンゴム層をこの順に有する直描型水なし平版印刷版原版であって、該断熱層が少なくともポリウレタン樹脂、活性水素基含有芳香族化合物および金属キレート化合物を含有し、ポリウレタン樹脂の含有量が断熱層重量に対して４０％〜５５％であり、かつ、断熱層中のポリウレタン樹脂の重量に対する活性水素基含有芳香族化合物と金属キレート化合物の重量の和の比（ポリウレタン樹脂／（活性水素基含有芳香族化合物＋金属キレート化合物））が１．５〜３．０であることを特徴とする直描型水なし平版印刷版原版。
2. 断熱層の波長４００〜６５０ｎｍの光に対する透過率が全ての波長において１５％以下であり、かつ、該断熱層の初期弾性率が５〜５００ＭＰａであることを特徴とする請求項１記載の直描型水なし平版印刷版原版。
3. 断熱層の破断伸度が１０％以上であることを特徴とする請求項１または２に記載の直描型水なし平版印刷版原版。
4. 断熱層の膜厚が１〜３０ｇ／ｍ^２であることを特徴とする請求項１〜３いずれかに記載の直描型水なし平版印刷版原版。