JP2006218722A - 印刷方法及び印刷装置 - Google Patents
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Abstract
【課題】 機上現像CTP(コンピュータ・トゥー・プレート)を用いた印刷において、複数のジョブを連続して行う場合にも安定した印刷を可能にする印刷方法を提供する。
【解決手段】 インキ供給ローラー群の何れかのローラー上に、インキの乳化率を測定する手段を有する印刷機を用い、印刷版材料を機上現像して得られる印刷版により最終的な画像形成を行う印刷方法において、下記a〜eのステップにより印刷する印刷方法。
aインキローラー上のインキ乳化率を測定する bインキ乳化率が適性範囲内にあるか判断する cインキ乳化率が適性範囲内になかった場合にはインキ乳化率が適性範囲内に入るように調整し、又、インキ乳化率が適性範囲内にあった場合にはインキ乳化率を調整しないか、あるいは適性範囲内のより中心値に近づくように調整する dインキ化率が適性範囲内にあるインキを、ローラーを介して印刷版材料表面に接触させる e印刷を行う。
【選択図】 なし
【解決手段】 インキ供給ローラー群の何れかのローラー上に、インキの乳化率を測定する手段を有する印刷機を用い、印刷版材料を機上現像して得られる印刷版により最終的な画像形成を行う印刷方法において、下記a〜eのステップにより印刷する印刷方法。
aインキローラー上のインキ乳化率を測定する bインキ乳化率が適性範囲内にあるか判断する cインキ乳化率が適性範囲内になかった場合にはインキ乳化率が適性範囲内に入るように調整し、又、インキ乳化率が適性範囲内にあった場合にはインキ乳化率を調整しないか、あるいは適性範囲内のより中心値に近づくように調整する dインキ化率が適性範囲内にあるインキを、ローラーを介して印刷版材料表面に接触させる e印刷を行う。
【選択図】 なし
Description
本発明は印刷方法に関し、特にコンピューター・トゥー・プレート(CTP)方式により画像形成が可能な印刷版材料を用いた印刷方法に関する。
印刷データのデジタル化に伴い、安価で取り扱いが容易でPS版と同等の印刷適正を有したCTPが求められている。特に近年、赤外線レーザー記録による種々の方式のCTP(以下、サーマルCTPと称す)が提案されている。
これらサーマルCTPの一つとして、露光により印刷版材料の画像形成層の現像液への溶解性を変化させて、液現像により画像を形成する方式、一般にウェットタイプのサーマルCTPと呼ばれている方式が挙げられる。が、この方式では従来のPS版と同様に現像に専用のアルカリ現像液が必要であったり、現像液の状態(温度、疲労度)によって現像性が変化し、画像再現性が十分でなかったり、明室での取扱い性に制限があったりと、種々の問題を有している。
これに対して特別な現像処理を必要としない、所謂サーマルプロセスレスCTP(印刷機上での現像を含む)の開発も進められている。サーマルプロセスレスCTPは印刷装置上で直接画像記録を行い、そのまま印刷を行う、ダイレクトイメージング(DI)方式の印刷装置に適用することが可能であることからも大きな注目を集めている。
サーマルプロセスレスCTPの1形態として、アブレーションタイプのCTPが挙げられる。例えば特開平8−507727号、同6−186750号、同6−199064号、同7−314934号、同10−58636号、同10−244773号に記載されているものである。
これらは、例えば、基材上に親水性層と親油性層とを何れかの層を表層として積層したものである。表層が親水性層、下層が光熱変換素材を含む親油性層であれば、画像様に露光し、親油性層の爆発的な発熱によって、親水性層をアブレートさせて画像様に除去して親油性層を露出することで画像部を形成することができる。ただし、露光中にアブレート物が版面から飛散するため、露光装置にはアブレート物を吸引除去する機構を設ける必要があり、露光装置の汎用性に欠ける。又、アブレーションには大きなエネルギーを要するために一般的に感度が低い、つまりは、同一の露光装置を用いた場合に生産性が劣るという欠点を有している。
一方、アブレーションを生じることなく画像形成が可能であり、かつ特別な現像液による現像処理や拭取り処理の不要な印刷版材料の開発も進められている。例えば特許2938397号に開示されるような、画像形成層に熱可塑性微粒子と水溶性の結合剤とを用いた湿し水現像可能なCTP(以下、機上現像CTPと称す)が挙げられる。このような機上現像CTPは、露光装置に特別な機構を付加する必要がないため、ウェットタイプのサーマルCTP用の露光装置と同じ露光装置で露光することができ、又、比較的高感度の設計が可能であるため、十分な露光生産性を得ることが出来る。
機上現像CTPの一般的な構成は、親水性表面基材上に機上現像可能な画像形成層を設けたものである。機上現像可能な画像形成層は、熱可塑性樹脂微粒子、マイクロカプセルもしくはブロックイソシアネートといった感熱性の疎水化前駆体と、水溶性樹脂等の機上現像促進剤とを含有するものである。
上記の感熱性の疎水化前駆体は、赤外線レーザー露光によって生じた熱により融着を生じたり、画像形成層自体を架橋や重合させたりすることによって親水性表面基材上に固着させ、印刷機の水ローラー及びインキローラーとの接触によっても除去されない画像強度を得る効果を発現するものである。
ここで、機上現像の方法について説明する。機上現像、即ち、印刷機上での画像形成層の未露光部の除去は、版胴を回転させながら水付けローラーやインキローラーを接触させて行うことができる。具体的には、下記に挙げる例のようなシークェンスによって行うことができるが、これらに限定されるものではなく、種々のシークェンスによって行うことができる。又、その際、印刷時に必要な湿し水水量に対して、水量を増加させたり減少させたりといった水量調整を行ってもよく、水量調整を多段階に分けて、又は無段階に変化させて行ってもよい。
(1)印刷開始のシークェンスとして、水付けローラーを接触させて版胴を1〜数十回転させ、次いでインキローラーを接触させて版胴を1〜数十回転させ、次いで印刷を開始する。
(2)印刷開始のシークェンスとして、インキローラーを接触させて版胴を1〜数十回転させ、次いで水付けローラーを接触させて版胴を1〜数十回転させ、次いで印刷を開始する。
(3)印刷開始のシークェンスとして、水付けローラーとインキローラーとを実質的に同時に接触させて版胴を1〜数十回転させ、次いで印刷を開始する。
(1)印刷開始のシークェンスとして、水付けローラーを接触させて版胴を1〜数十回転させ、次いでインキローラーを接触させて版胴を1〜数十回転させ、次いで印刷を開始する。
(2)印刷開始のシークェンスとして、インキローラーを接触させて版胴を1〜数十回転させ、次いで水付けローラーを接触させて版胴を1〜数十回転させ、次いで印刷を開始する。
(3)印刷開始のシークェンスとして、水付けローラーとインキローラーとを実質的に同時に接触させて版胴を1〜数十回転させ、次いで印刷を開始する。
上記シークェンスの中では、一般的に(1)のシークェンスを用いて機上現像が行われる。これは、非画像部の画像形成層を水により膨潤させた後に、インキローラーによるインキタックで除去するという方法が、より効率的で、機上現像が速やかに終了するためである。
具体的には、ジアゾニウム塩又はジアゾ樹脂を含む感光層を有する像形成要素を像様に露光し、露光された像形成要素を印刷機の印刷シリンダー上に設置し、印刷シリンダーを回転させながら該感光層に水性湿し液及び/又はインキを供給することにより該要素を現像する方法(特許文献1参照);インキ受容層、親水層、及び親水性オーバーコート層をこの順に有するアブレーションタイプの感熱性平版印刷用原板露光し、露光済みの感熱性平版印刷用原板を取り付けた版胴を回転させた後、湿し水着けロールとインキ着けロールを同時に版面に接触させ、又は水調量ロールをインキ着けロールに接触させ、湿し水供給の役目を兼ねた該インキ着けロールを版面に接触させ、インキと湿し水を版面に供給し、オーバーコート層及び露光部の親水層を除去することを含む平版印刷版の製造方法(特許文献2参照)等の開示がある。
又、疎水化前駆体微粒子を含有する感熱層を有する感熱性平版印刷版用原版を露光後、印刷時のインキローラー表面温度におけるインキタック値が11以上となるインキを用いて印刷する感熱性平版印刷版用原版の印刷方法(特許文献3参照)等、機上現像性を制御する技術も開示されている。
特許文献3に開示されるように、機上現像CTPの機上現像性にはインキのタック力が大きく影響しており,一般的に,インキタック値が高いほど機上現像性が良好となる。しかしながら、特許文献3で示されているインキタック値は、インコメーターで測定したインキ単体での測定値であるが、一方、実際に印刷時に版面と接触するインキは湿し水が乳化したインキであるため、インキ単体で測定したインキタック値は乳化したインキのタック力を示すものではない。例えば、同一のインキを用い、インキローラー表面温度を制御して一定温度としたとしても、インキタック値は湿し水の乳化の程度によって大きく変化するため、上記方法によるインキタック値制御は実際の印刷においては余り意味を為さないものである。
特に、版を交換して異なる絵柄の印刷を連続して行う場合、各印刷ジョブの終了時にはインキローラー上のインキの乳化率は、インキ量や湿し水量の調整といったオペレータの操作によって大きく変動する可能性がある。又、絵柄によっては、インキローラー幅方向でインキ乳化率が大きく変動しているといった場合も考えられる。つまりは、インキローラー上のインキのインキタックの程度が変動することになり、このような状態で機上現像CTPの印刷を行うと、機上現像が速やかに進行せずに損紙が増大する等の不具合が生じる懸念があった。
特開平9−211852号公報
特開2002−219881号公報
特開2004−106226号公報
本発明者は上記事情に鑑み、機上現像CTPを用いて複数のジョブを連続して行う場合にも安定して良好な機上現像性が得られる方法を検討し、本発明に到ったものである。
本発明の課題は、機上現像CTPを用いた印刷において、複数のジョブを連続して行う場合にも安定した印刷を可能にする印刷方法を提供することにある。
本発明の上記課題は以下の構成により達成された。
(請求項1)
インキ供給ローラー群の何れかのローラー上に、インキの乳化率を測定する手段を有する印刷機を用い、印刷版材料を機上現像して得られる印刷版により最終的な画像形成を行う印刷方法において、下記(a)〜(e)のステップにより印刷することを特徴とする印刷方法。
(a)インキローラー上のインキ乳化率を測定するステップ
(b)インキ乳化率が適性範囲内にあるか判断するステップ
(c)インキ乳化率が適性範囲内になかった場合にはインキ乳化率が適性範囲内に入るように調整し、又、インキ乳化率が適性範囲内にあった場合にはインキ乳化率を調整しないか、あるいは適性範囲内のより中心値に近づくように調整するステップ
(d)インキ乳化率が適性範囲内にあるインキを、ローラーを介して印刷版材料表面に接触させるステップ
(e)印刷を行うステップ
(請求項2)
インキの乳化率を測定する手段が赤外線式水分計であることを特徴とする請求項1記載の印刷方法。
インキ供給ローラー群の何れかのローラー上に、インキの乳化率を測定する手段を有する印刷機を用い、印刷版材料を機上現像して得られる印刷版により最終的な画像形成を行う印刷方法において、下記(a)〜(e)のステップにより印刷することを特徴とする印刷方法。
(a)インキローラー上のインキ乳化率を測定するステップ
(b)インキ乳化率が適性範囲内にあるか判断するステップ
(c)インキ乳化率が適性範囲内になかった場合にはインキ乳化率が適性範囲内に入るように調整し、又、インキ乳化率が適性範囲内にあった場合にはインキ乳化率を調整しないか、あるいは適性範囲内のより中心値に近づくように調整するステップ
(d)インキ乳化率が適性範囲内にあるインキを、ローラーを介して印刷版材料表面に接触させるステップ
(e)印刷を行うステップ
(請求項2)
インキの乳化率を測定する手段が赤外線式水分計であることを特徴とする請求項1記載の印刷方法。
(請求項3)
インキの乳化率を測定する赤外線式水分計をローラー群の何れか一つに接触して有することを特徴とする印刷装置。
インキの乳化率を測定する赤外線式水分計をローラー群の何れか一つに接触して有することを特徴とする印刷装置。
本発明の印刷方法によれば、機上現像CTPを用いた印刷において、損紙が増加することなく、安定して良好な印刷物が得られる。
以下、本発明をより詳細に説明する。まず、請求項1におけるステップ(a)〜(e)について説明する。
ステップ(a)
本発明におけるインキ乳化率とは、乳化インキ中の水分量/乳化インキ×100(質量%)で示されるものである。
本発明におけるインキ乳化率とは、乳化インキ中の水分量/乳化インキ×100(質量%)で示されるものである。
インキ乳化率は、印刷機のインキローラー群の何れのローラー上でも測定することができるが、本発明においては、より印刷版に近いインキローラー上で測定することが好ましく、印刷版と接触するインキローラー上で測定することがより好ましい。測定の際、インキローラーは回転していても、静止していてもよい。
インキ乳化率の測定は、インキローラー上の幅方向の任意の点で測定することができるが、幅方向に亘って数〜数百点測定することが好ましく、幅方向に1〜10cm間隔で測定することが好ましい。
測定したインキ乳化率は、幅方向に亘って測定した値を平均して用い後述するステップ(C)に適用することもできるし、あるいは幅方向に亘って測定した値を幅方向のインキ乳化率プロファイルとして用いて後述するステップ(C)に適用することもできる。
連続して複数の印刷ジョブを行う場合でのインキ乳化率を測定するタイミングとしては、一つの印刷ジョブが終了したタイミングであることが好ましい。
ステップ(b)
インキ乳化率の適性範囲としては、インキ種によって多少異なる場合があるが、一般的に0〜30質量%である。ここで言うインキ乳化率0質量%とは、インキローラー群を完全に清掃して、新たにインキを巻き直した状態(湿し水が全く混入していない状態)であることを意味する。機上現像CTPを刷り出す際に、インキ乳化率をこの範囲に制御して置くことで良好な機上現像性を得ることができる。更に、インキ乳化率5〜25質量%の範囲に制御して置くことで、更に刷出し時の損紙を低減することができる。インキ乳化率が適性範囲の上限を超えるとインキタック力が極端に低減する場合があり、機上現像性が劣化して刷出し損紙が増加したり、地汚れを生じたりする懸念がある。
インキ乳化率の適性範囲としては、インキ種によって多少異なる場合があるが、一般的に0〜30質量%である。ここで言うインキ乳化率0質量%とは、インキローラー群を完全に清掃して、新たにインキを巻き直した状態(湿し水が全く混入していない状態)であることを意味する。機上現像CTPを刷り出す際に、インキ乳化率をこの範囲に制御して置くことで良好な機上現像性を得ることができる。更に、インキ乳化率5〜25質量%の範囲に制御して置くことで、更に刷出し時の損紙を低減することができる。インキ乳化率が適性範囲の上限を超えるとインキタック力が極端に低減する場合があり、機上現像性が劣化して刷出し損紙が増加したり、地汚れを生じたりする懸念がある。
ステップ(c)
ステップ(a)で測定したインキ乳化率(複数点測定した場合はインキ乳化率の平均値)が適性範囲内であった場合には、そのまま次の印刷ジョブを行うか、後述するインキ乳化率を適性範囲内の中心値に近づけるよう調整を行う。適性範囲外であった場合には、インキ乳化率が適性範囲内に入るように調整する。インキ乳化率の平均値が適性範囲内であっても、測定点の1点以上が適性範囲外であった場合には、測定点全てが適性範囲内に入るように調整することが好ましい。
ステップ(a)で測定したインキ乳化率(複数点測定した場合はインキ乳化率の平均値)が適性範囲内であった場合には、そのまま次の印刷ジョブを行うか、後述するインキ乳化率を適性範囲内の中心値に近づけるよう調整を行う。適性範囲外であった場合には、インキ乳化率が適性範囲内に入るように調整する。インキ乳化率の平均値が適性範囲内であっても、測定点の1点以上が適性範囲外であった場合には、測定点全てが適性範囲内に入るように調整することが好ましい。
インキ乳化率の適性範囲は一般的に0〜30質量%であり、従ってインキ乳化率が適性範囲外となるのは適性範囲の上限を超えた場合を意味する。この場合は、インキ乳化率を低下させるように調整を行う。具体的な方法としては、上述のように、インキ乳化率の測定を一つの印刷ジョブが終了したタイミングで行っている場合には、印刷機の版胴には終了した印刷ジョブの印刷版が取り付けられたままの状態であるため、その版を用いてインキ乳化率調整用の印刷を行う。湿し水供給量を通常の印刷条件よりも低減させるか、もしくは湿し水を供給せずに印刷を行うことで、インキローラー上の乳化率の高いインキを紙面上へと移動させ、インキローラー上のインキ乳化率を低減させることができる。このステップにおいて、インキ乳化率の低減の程度を確認するために、少なくとも1回のインキ乳化率測定を行うことが好ましい。又、このステップにおいて、終了した印刷ジョブの絵柄に合わせたインキキー設定を変更する(例えばフラットにする)こともできる。
ステップ(a)でのインキ乳化率測定が印刷ジョブが終了して、そのジョブの印刷版を取り外した後であった場合には、上述のインキ乳化率調整用の印刷をダミーの印刷版を取り付けて行えばよい。
インキ乳化率が適性範囲にあっても、適性範囲内のより中心値に近づけるように調整する場合でも、インキ乳化率を低減させる場合は上記と同様の方法を用いることができる。
一方、インキ乳化率を増加させて適性範囲内のより中心地へと近づける場合は、上記の方法において湿し水供給量を通常の印刷条件よりも増加させて印刷を行う方法や、湿し水供給ローラー群に、直接インキローラーに接触するブリッジローラーを有している場合には、ブリッジローラーをインキローラーに接触させて印刷を行ったり、印刷は行わずにブリッジローラーをインキローラーに接触させて印刷機のローラー群を回転させ、インキローラーに湿し水を供給したりする方法により調整を行うことができる。
ステップ(d)及び(e)
新たな印刷ジョブ用の印刷版材料(機上現像CTP)を版胴に取り付けて機上現像を伴う印刷を行う。機上現像方法は上述の通りであるが、ステップ(c)を介することにより、印刷版材料表面に最初に接触するインキはインキ乳化率が適性範囲内にあるインキであるため、良好な機上現像性が得られ、損紙も少なくて済み、又、地汚れのない良好な印刷物が得られる。
新たな印刷ジョブ用の印刷版材料(機上現像CTP)を版胴に取り付けて機上現像を伴う印刷を行う。機上現像方法は上述の通りであるが、ステップ(c)を介することにより、印刷版材料表面に最初に接触するインキはインキ乳化率が適性範囲内にあるインキであるため、良好な機上現像性が得られ、損紙も少なくて済み、又、地汚れのない良好な印刷物が得られる。
(赤外線式水分計)
次に、インキの乳化率を測定する手段として用いられる赤外線式水分計について説明する。赤外線式水分計は、水分が特定波長の赤外線を吸収する性質を利用して水分量を測定するものである。
次に、インキの乳化率を測定する手段として用いられる赤外線式水分計について説明する。赤外線式水分計は、水分が特定波長の赤外線を吸収する性質を利用して水分量を測定するものである。
一般的な赤外線式水分計は、水分の吸収波長である1.94μmの測定光と、水分の吸収波長ではない参照光(1.8μm,2.1μm)とを測定試料に照射し、各照射光の反射光を測定し、参照光と測定光との比率を求めて水分量を測定する。予め、水分含有率が判っている試料で検量線を作成して置くことで、正確な水分量を測定することができる。
本発明においては、インキローラー上にインキ乳化率を変えた乳化インキを印刷時と同様の状態で巻き、赤外線測定した後に測定箇所のインキを掻き取ってカールフィッシャー等の方法でインキ中の水分量を測定して検量線を作成することが好ましい。
又、本発明においては、印刷機上の設置のし易さからファイバー式の赤外線式水分計を用いることが好ましい。適正なファイバー長とすることで、測定部をインキローラーの幅方向に移動させながら全幅に亘って測定することが可能となる。
次に、本発明に用いる機上現像に適した印刷版材料について説明する。
本発明の印刷版材料は、基本的に基材上に親水性層及び感熱画像形成層を有する。
(基材)
基材は、親水性層及び感熱画像形成層を担持し得る板状体あるいはフィルム体であり、印刷版の基材として使用される公知の材料を使用することができる。例えば、金属板、プラスチックフィルム、ポリオレフィン等で処理された紙、上記材料を適宜貼り合わせた複合基材等が挙げられる。
基材は、親水性層及び感熱画像形成層を担持し得る板状体あるいはフィルム体であり、印刷版の基材として使用される公知の材料を使用することができる。例えば、金属板、プラスチックフィルム、ポリオレフィン等で処理された紙、上記材料を適宜貼り合わせた複合基材等が挙げられる。
基材の厚さとしては、印刷機に取り付け可能であれば特に制限されるものではないが、50〜500μmのものが一般的に取り扱い易い。
基材として用いられる金属板としては、鉄、ステンレス、アルミニウム等が挙げられるが、比重と剛性との関係から特にアルミニウムが好ましい。アルミニウム板は、通常、その表面に存在する圧延・巻取り時に使用されたオイルを除去するためにアルカリ、酸、溶剤等で脱脂した後に使用される。
脱脂処理としては、特にアルカリ水溶液による脱脂が好ましい。又、塗布層との接着性を向上させるために、塗布面に易接着処理や下塗り層塗布を行うことが好ましい。例えば、珪酸塩やシランカップリング剤等のカップリング剤を含有する液に浸漬するか、液を塗布した後、十分な乾燥を行う方法が挙げられる。陽極酸化処理も易接着処理の1種と考えられ、使用することができる。陽極酸化処理と上記浸漬又は塗布処理を組み合わせて使用することもできる。
又、公知の方法で粗面化されたアルミニウム基材、所謂アルミ砂目に親水化処理を施したものを親水性層として有するアルミニウム基材を、親水性層を有する基材として使用することもできる。
プラスチックフィルムとしては、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリイミド、ポリアミド、ポリカーボネート(PC)、ポリスルホン、ポリフェニレンオキサイド、セルロースエステル類等を挙げることができる。特にPET、PENが好ましい。
これらプラスチックフィルムは塗布層との接着性を向上させるために、塗布面に易接着処理や下塗層塗布を行うことが好ましい。易接着処理としては、コロナ放電処理や火炎処理、プラズマ処理、紫外線照射処理等が挙げられる。又、下塗層としては、ゼラチンやラテックスを含む層等が挙げられる。下塗層に、有機又は無機の公知の導電性素材を含有させることもできる。
又、裏面の滑り性を制御する(版胴表面との摩擦係数を低減させる等)目的で、裏面コート層を設けた基材も好ましく使用することができる。
(砂目)
基材の表面を親水化して親水性層を設ける場合の好ましい態様は、アルミニウム基材を使用する場合であり、アルミニウム基材に親水性層を設けるため、表面を粗面化して用いられる。
基材の表面を親水化して親水性層を設ける場合の好ましい態様は、アルミニウム基材を使用する場合であり、アルミニウム基材に親水性層を設けるため、表面を粗面化して用いられる。
粗面化(砂目立て処理)するに先立って、表面の圧延油を除去するために脱脂処理を施すことが好ましい。脱脂処理としては、トリクレン、シンナー等の溶剤を用いる脱脂処理、ケシロン、トリエタノール等のエマルジョンを用いたエマルジョン脱脂処理等が用いられる。又、脱脂処理には、水酸化ナトリウム等のアルカリ水溶液を用いることもできる。脱脂処理にアルカリ水溶液を用いた場合、上記脱脂処理のみでは除去できない汚れや酸化皮膜も除去することができる。唯、アルカリ水溶液を用いた場合、支持体の表面にはスマットが生成するので、この場合には、燐酸、硝酸、硫酸、クロム酸等の酸、あるいはそれらの混酸に浸漬し、デスマット処理を施すことが好ましい。粗面化の方法としては、例えば機械的方法、電解によりエッチングする方法が挙げられる。
用いられる機械的粗面化法は特に限定されるものではないが、ブラシ研磨法、ホーニング研磨法が好ましい。電気化学的粗面化法も特に限定されるものではないが、酸性電解液中で電気化学的に粗面化を行う方法が好ましい。
上記の電気化学的粗面化法で粗面化した後、表面のアルミニウム屑等を取り除くため、酸又はアルカリの水溶液に浸漬することが好ましい。酸としては、例えば硫酸、過硫酸、弗酸、燐酸、硝酸、塩酸等が用いられ、塩基としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が用いられる。これらの中でもアルカリ水溶液を用いるのが好ましい。表面のアルミニウムの溶解量としては0.5〜5g/m2が好ましい。又、アルカリ水溶液で浸漬処理を行った後、燐酸、硝酸、硫酸、クロム酸等の酸あるいは、それらの混酸に浸漬し中和処理を施すことが好ましい。
機械的粗面化処理法、電気化学的粗面化法は、それぞれ単独で用いて粗面化してもよいし、又、機械的粗面化処理法に次いで電気化学的粗面化法を行って粗面化してもよい。
粗面化処理の次には、陽極酸化処理を行うことができる。用いることができる陽極酸化処理の方法には特に制限はなく、公知の方法を用いることができる。陽極酸化処理を行うことにより支持体上には酸化皮膜が形成される。
陽極酸化処理された支持体は、必要に応じ封孔処理を施してもよい。これら封孔処理は、熱水処理、沸騰水処理、水蒸気処理、珪酸ナトリウム処理、重クロム酸塩水溶液処理、亜硝酸塩処理、酢酸アンモニウム処理等、公知の方法を用いて行うことができる。
更に、これらの処理を行った後に、水溶性の樹脂、例えばポリビニルホスホン酸、スルホン酸基を側鎖に有する重合体及び共重合体、ポリアクリル酸、水溶性金属塩(硼酸亜鉛など)もしくは、黄色染料、アミン塩等を下塗りしたものも好適である。更に、特開平5−304358号に開示されるようなラジカルによって、付加反応を起し得る官能基を共有結合させたゾル−ゲル処理基板も好適に用いられる。
(親水性層)
親水性層とは、印刷時印刷インキの着肉しない非画像部となり得る層で、基材上に設層された層あるいは基材表面を親水化した時の表面層である。又、親水性層は親水性素材を含む。
親水性層とは、印刷時印刷インキの着肉しない非画像部となり得る層で、基材上に設層された層あるいは基材表面を親水化した時の表面層である。又、親水性層は親水性素材を含む。
本発明に用いる印刷版材料の態様の一つとして、基材上に親水性層を有する態様が挙げられる。親水性層は1層であってもよいし、複数の層から形成されてもよい。親水性層の付量としては、0.1〜10g/m2が好ましく、0.2〜5g/m2がより好ましい。
親水性層に用いられる親水性素材としては、実質的に水に不溶で親水性の素材が好ましく、特に金属酸化物が好ましい。
金属酸化物としては、金属酸化物微粒子を含むことが好ましい。例えばコロイダルシリカ、アルミナゾル、チタニアゾル、その他の金属酸化物のゾル等が挙げられる。
金属酸化物微粒子の形態としては、球状、針状、羽毛状、その他の何れの形態でもよい。平均粒径としては、3〜100nmであることが好ましく、平均粒径が異なる数種の金属酸化物微粒子を併用することもできる。又、粒子表面に表面処理が為されてもよい。
上記金属酸化物微粒子はその造膜性を利用して結合剤としての使用が可能である。有機の結合剤を用いるよりも親水性の低下が少なく、親水性層への使用に適している。
上記の中でも、特にコロイダルシリカが好ましく使用できる。コロイダルシリカは、比較的低温の乾燥条件であっても造膜性が高いという利点があり、炭素原子を含まない素材が91質量%以上というような層においても良好な強度を得ることができる。
上記コロイダルシリカとしては、ネックレス状コロイダルシリカ、平均粒径20nm以下の微粒子コロイダルシリカを含むことが好ましく、更に、コロイダルシリカはコロイド溶液としてアルカリ性を呈することが好ましい。
ネックレス状コロイダルシリカとは1次粒子径がnmのオーダーである球状シリカの水分散系の総称である。ネックレス状コロイダルシリカとは、1次粒粒子径が10〜50nmの球状コロイダルシリカが50〜400nmの長さに結合した「パールネックレス状」のコロイダルシリカを意味する。パールネックレス状(即ち真珠ネックレス状)とは、コロイダルシリカのシリカ粒子が連なって結合した状態のイメージが真珠ネックレスの様な形状をしていることを意味している。ネックレス状コロイダルシリカを構成するシリカ粒子同士の結合は、シリカ粒子表面に存在する−SiOH基が脱水結合した−Si−O−Si−と推定される。ネックレス状のコロイダルシリカとしては、具体的には日産化学工業社製の「スノーテックス−PS」シリーズ等が挙げられる。
製品名としては「スノーテックス−PS−S(連結した状態の平均粒子径は110nm程度)」、「スノーテックス−PS−M(連結した状態の平均粒子径は120nm程度)」及び「スノーテックス−PS−L(連結した状態の平均粒子径は170nm程度)」があり、これらに、それぞれ対応する酸性の製品が「スノーテックス−PS−S−O」、「スノーテックス−PS−M−O」及び「スノーテックス−PS−L−O」である。
ネックレス状コロイダルシリカを添加することにより、層の多孔性を確保しつつ、強度を維持することが可能となり、層の多孔質化材として好ましく使用できる。
これらの中でも、アルカリ性である「スノーテックスPS−S」、「スノーテックスPS−M」、「スノーテックスPS−L」を用いると、親水性層の強度が向上し、又、印刷枚数が多い場合でも地汚れの発生が抑制され、特に好ましい。
又、コロイダルシリカは粒子径が小さいほど結合力が強くなることが知られており、本発明には平均粒径が20nm以下であるコロイダルシリカを用いることが好ましく、3〜15nmであることが更に好ましい。又、前述のようにコロイダルシリカの中ではアルカリ性のものが地汚れ発生を抑制する効果が高いため、アルカリ性のコロイダルシリカを使用することが特に好ましい。
平均粒径がこの範囲にあるアルカリ性のコロイダルシリカとしては日産化学社製の「スノーテックス−20(粒子径10〜20nm)」、「スノーテックス−30(同10〜20nm)」、「スノーテックス−40(同10〜20nm)」、「スノーテックス−N(粒子径10〜20nm)」、「スノーテックス−S(同8〜11nm)」、「スノーテックス−XS(同4〜6nm)」が挙げられる。
平均粒径が20nm以下であるコロイダルシリカは前述のネックレス状コロイダルシリカと併用することで、層の多孔質性を維持しながら、強度を更に向上させることが可能となり、特に好ましい。平均粒径が20nm以下であるコロイダルシリカ/ネックレス状コロイダルシリカの比率は95/5〜5/95(質量比)が好ましく、70/30〜20/80がより好ましく、60/40〜30/70が更に好ましい。
親水性層は、金属酸化物として多孔質金属酸化物粒子を含むことが好ましい。多孔質金属酸化物粒子としては、多孔質シリカ又は多孔質アルミノシリケート粒子もしくはゼオライト粒子を好ましく用いることができる。
多孔質シリカ粒子は一般に湿式法又は乾式法により製造される。湿式法では、珪酸塩水溶液を中和して得られるゲルを乾燥、粉砕するか、中和して析出した沈降物を粉砕することで得られる。乾式法では、四塩化珪素を水素と酸素と共に燃焼し、シリカを析出することで得られる。これらの粒子は製造条件の調整により多孔性や粒径を制御することが可能である。多孔質シリカ粒子としては、湿式法のゲルから得られるものが特に好ましい。
多孔質アルミノシリケート粒子は、例えば特開平10−71764号に記載されている方法により製造される。即ち、アルミニウムアルコキシドと珪素アルコキシドを主成分として加水分解法により合成された非晶質な複合体粒子である。粒子中のアルミナとシリカの比率は1:4〜4:1の範囲で合成することが可能である。又、製造時にその他の金属のアルコキシドを添加して3成分以上の複合体粒子として製造したものも本発明に使用できる。これらの複合体粒子も製造条件の調整により多孔性や粒径を制御することが可能である。
粒子の多孔性としては、分散前の状態で細孔容積で1.0ml/g以上であることが好ましく、1.2ml/g以上であることがより好ましく、1.8〜2.5ml/g以下であることが更に好ましい。
粒径としては、親水性層に含有される状態で(分散時に破砕された場合も含めて)、実質的に1μm以下であることが好ましく、0.5μm以下であることが更に好ましい。
多孔質無機粒子の粒径としては、親水性層に含有されている状態で、実質的に1μm以下であることが好ましく、0.5μm以下であることが更に好ましい。
又、本発明の印刷版材料の親水性層は金属酸化物として、層状鉱物粒子を含んでもよい。この層状鉱物粒子としては、カオリナイト、ハロイサイト、タルク、スメクタイト(モンモリロナイト、バイデライト、ヘクトライト、サボナイト等)、バーミキュライト、マイカ(雲母)、クロライトといった粘土鉱物及び、ハイドロタルサイト、層状ポリ珪酸塩(カネマイト、マカタイト、アイアライト、マガディアイト、ケニヤアイト等)等が挙げられる。中でも、単位層(ユニットレイヤー)の電荷密度が高いほど極性が高く、親水性も高いと考えられる。好ましい電荷密度としては0.25以上、更に好ましくは0.6以上である。このような電荷密度を有する層状鉱物としては、スメクタイト(電荷密度0.25〜0.6,陰電荷)、バーミキュライト(電荷密度0.6〜0.9,陰電荷)等が挙げられる。特に、合成弗素雲母は粒径等安定した品質のものを入手することができ好ましい。又、合成弗素雲母の中でも、膨潤性であるものが好ましく、自由膨潤であるものが更に好ましい。
又、上記の層状鉱物のインターカレーション化合物(ピラードクリスタル等)や、イオン交換処理を施したもの、表面処理(シランカップリング処理、有機バインダとの複合化処理等)を施したものも使用することができる。
層状鉱物粒子のサイズとしては、層中に含有されている状態で(膨潤工程、分散剥離工程を経た場合も含めて)、平均粒径(粒子の最大長)が20μm以下であり、又、平均アスペクト比(粒子の最大長/粒子の厚さ)が20以上の薄層状であることが好ましく、平均粒径が5μm以下であり、平均アスペクト比が50以上であることが更に好ましく、平均粒径が1μm以下であり、平均アスペクト比が50以上であることが更に好ましい。粒子サイズが上記範囲にある場合、薄層状粒子の特徴である平面方向の連続性及び柔軟性が塗膜に付与され、クラックが入り難く乾燥状態で強靭な塗膜とすることができる。又、粒子物を多く含有する塗布液においては、層状粘土鉱物の増粘効果によって粒子物の沈降を抑制することができる。
層状鉱物粒子の含有量としては、層全体の0.1〜30質量%であることが好ましく、1〜10質量%であることがより好ましい。特に膨潤性合成弗素雲母やスメクタイトは少量の添加でも効果が見られるため好ましい。層状鉱物粒子は、塗布液に粉体で添加してもよいが、簡便な調液方法(メディア分散等の分散工程を必要としない)でも良好な分散度を得るために、層状鉱物粒子を単独で水に膨潤させたゲルを作製した後、塗布液に添加することが好ましい。
親水性層には、その他の添加素材として、珪酸塩水溶液も使用することができる。珪酸ナトリウム、珪酸カリウム、珪酸リチウムといったアルカリ金属珪酸塩が好ましく、そのSiO2/M2O比率は珪酸塩を添加した際の塗布液全体のpHが13を超えない範囲となるように選択することが無機粒子の溶解を防止する上で好ましい。
又、金属アルコキシドを用いた、所謂ゾル−ゲル法による無機ポリマーもしくは有機−無機ハイブリッドポリマーも使用することができる。ゾル−ゲル法による無機ポリマーもしくは有機−無機ハイブリッドポリマーの形成については、例えば「ゾル−ゲル法の応用」(作花済夫著/アグネ承風社発行)に記載されるか、又は本書に引用される文献に記載の公知の方法を使用することができる。
親水性層中には親水性有機樹脂を含有させてもよい。親水性有機樹脂としては、例えばポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリエチレングリコール(PEG)、ポリビニルエーテル、スチレン−ブタジエン共重合体、メチルメタクリレート−ブタジエン共重合体の共役ジエン系重合体ラテックス、アクリル系重合体ラテックス、ビニル系重合体ラテックス、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリドン等の樹脂が挙げられる。
又、カチオン性樹脂を含有してもよく、カチオン性樹脂としては、ポリエチレンアミン、ポリプロピレンポリアミン等のようなポリアルキレンポリアミン類又はその誘導体、第3級アミノ基や第4級アンモニウム基を有するアクリル樹脂、ジアクリルアミン等が挙げられる。カチオン性樹脂は微粒子状の形態で添加してもよい。これは、例えば特開平6−161101号に記載のカチオン性マイクロゲルが挙げられる。
より好ましい態様としては、親水性層中に含有される親水性有機樹脂は水溶性であり、かつ、少なくともその一部が水溶性の状態のまま、水に溶出可能な状態で存在することが挙げられる。
親水性層に含有される水溶性素材としては、糖類が好ましい。糖類としては、後に詳細に説明するオリゴ糖を用いることもできるが、特に多糖類を用いることが好ましい。
多糖類としては、澱粉類、セルロース類、ポリウロン酸、プルラン等が使用可能であるが、特にメチルセルロース塩、カルボキシメチルセルロース塩、ヒドロキシエチルセルロース塩等のセルロース誘導体が好ましく、カルボキシメチルセルロースのナトリウム塩やアンモニウム塩がより好ましい。これは、親水性層に多糖類を含有させることにより、親水性層の表面形状を好ましい状態形成する効果が得られるためである。
又、親水性層は、例えば赤外線吸収色素などの光熱変換素材を含んでもよい。赤外線吸収色素としては、シアニン系、クロコニウム系、ポリメチン系、アズレニウム系、スクワリウム系、チオピリリウム系、ナフトキノン気、アントラキノン系色素等の有機化合物、フタロシアニン系、ナフタロシアニン系、アゾ系、チオアミド系、ジチオール系、インドアニリン系の有機金属錯体等が挙げられる。
親水性層の表面は、PS版のアルミ砂目のように0.1〜50μmピッチの凹凸構造を有することが好ましく、この凹凸により保水性や画像部の保持性が向上する。このような凹凸構造は、親水性層に適切な粒径のフィラーを適切な量含有させて形成することも可能であるが、親水性層の塗布液に前述のアルカリ性コロイダルシリカと前述の水溶性多糖類とを含有させ、親水性層を塗布、乾燥させる際に相分離を生じさせて形成することがより良好な印刷性能を有する構造を得ることができ、好ましい。
凹凸構造の形態(ピッチ及び表面粗さ等)は、アルカリ性コロイダルシリカの種類及び添加量、水溶性多糖類の種類及び添加量、その他添加材の種類及び添加量、塗布液の固形分濃度、ウエット膜厚、乾燥条件等で適宜コントロールすることが可能である。
凹凸構造のピッチとしては0.2〜30μmであることがより好ましく、0.5〜20μmであることが更に好ましい。又、ピッチの大きな凹凸構造の上に、それよりもピッチの小さい凹凸構造が形成されているような多重構造の凹凸構造が形成されていてもよい。
表面粗さとしては、Raで100〜1000nmが好ましく、150〜600nmがより好ましい。又、親水性層の膜厚としては、0.01〜50μmであり、好ましくは0.2〜10μmであり、更に好ましくは0.5〜3μmである。
又、親水性層形成のための親水性層塗布液には、塗布性改善等の目的で水溶性の界面活性剤を含有させることができる。珪素系、又は弗素系等の界面活性剤を使用することができるが、特にSi元素を含む界面活性剤を使用することが印刷汚れを生じる懸念がなく、好ましい。界面活性剤の含有量は親水性層全体(塗布液としては固形分)の0.01〜3質量%が好ましく、0.03〜1質量%が更に好ましい。
又、本発明の親水性層は燐酸塩を含むことができる。本発明では親水性層の塗布液がアルカリ性であることが好ましいため、燐酸塩としては燐酸三ナトリウムや燐酸水素二ナトリウムとして添加することが好ましい。燐酸塩を添加することで、印刷時の網の目開きを改善する効果が得られる。燐酸塩の添加量としては、水和物を除いた有効量として、0.1〜5質量%が好ましく、0.5〜2質量%が更に好ましい。
(画像形成層)
画像形成層は、画像露光により画像形成可能な層であり、特に親水性層の画像露光での発熱により画像形成可能な感熱画像形成層が好ましく用いられる。感熱画像形成層の内、特に露光部の画像形成層が熱によって除去され難くなる方向へと変化する、所謂ネガ型画像形成層が好ましく用いられる。これらの中でも、画像形成層が印刷機上現像可能な層であることが好ましい態様である。
画像形成層は、画像露光により画像形成可能な層であり、特に親水性層の画像露光での発熱により画像形成可能な感熱画像形成層が好ましく用いられる。感熱画像形成層の内、特に露光部の画像形成層が熱によって除去され難くなる方向へと変化する、所謂ネガ型画像形成層が好ましく用いられる。これらの中でも、画像形成層が印刷機上現像可能な層であることが好ましい態様である。
上記の露光部が熱によって親水性層上から除去され難くなる方向へと変化する画像形成層としては、例えば、露光前は親水性の層であり、熱により親水性の層から疎水性の層へと変化させ得る疎水化前駆体と水溶性もしくは水分散性素材とを含有する画像形成層を挙げることができる。
疎水化前駆体としては、例えば熱によって親水性(水溶性または水膨潤性)から疎水性へと変化するポリマー、具体的には、特開2000−56449に開示されるアリールジアゾスルホネート単位を含有するポリマーを挙げることができる。
画像形成層には、疎水化前駆体として、熱溶融性粒子又熱融着性粒子等の熱可塑性疎水性粒子、もしくは、疎水性物質を内包するマイクロカプセル、ブロック化イソシアネート化合物などを好ましく用いることができる。
熱可塑性粒子としては、後述する熱溶融性粒子及び熱融着性粒子を挙げることができる。
熱溶融性粒子とは、熱可塑性素材の中でも特に溶融した際の粘度が低く、一般的にワックスとして分類される素材で形成された粒子である。物性としては、軟化点40〜120℃、融点60〜150℃であることが好ましく、軟化点40〜100℃、融点60〜120℃であることが更に好ましい。融点が60℃未満では保存性が問題であり、融点が300℃よりも高い場合はインク着肉感度が低下する。
使用可能な素材としては、パラフィン、ポリオレフィン、ポリエチレンワックス、マイクロクリスタリンワックス、脂肪酸系ワックス等が挙げられる。これらは分子量800〜10,000程度のものである。又、乳化し易くするために、これらのワックスを酸化し、ヒドロキシル基、エステル基、カルボキシル基、アルデヒド基、ペルオキシド基などの極性基を導入することもできる。更には、軟化点を下げたり作業性を向上させるために、これらのワックスにステアロアミド、リノレンアミド、ラウリルアミド、ミリステルアミド、硬化牛脂肪酸アミド、パルミトアミド、オレイン酸アミド、米糖脂肪酸アミド、椰子脂肪酸アミド又はこれらの脂肪酸アミドのメチロール化物、メチレンビスステラロアミド、エチレンビスステラロアミド等を添加することも可能である。又、クマロン−インデン樹脂、ロジン変性フェノール樹脂、テルペン変性フェノール樹脂、キシレン樹脂、ケトン樹脂、アクリル樹脂、アイオノマー、これらの樹脂の共重合体も使用することができる。
これらの中でもポリエチレン、マイクロクリスタリン、脂肪酸エステル、脂肪酸の何れかを含有することが好ましい。これらの素材は融点が比較的低く、溶融粘度も低いため、高感度の画像形成を行うことができる。
又、これらの素材は潤滑性を有するため、印刷版材料の表面に剪断力が加えられた際のダメージが低減し、擦り傷等による印刷汚れ耐性が向上する。
又、熱溶融性粒子は水に分散可能であることが好ましく、その平均粒子径は0.01〜10μmであることが好ましく、より好ましくは0.1〜3μmである。平均粒子径が0.01μmよりも小さい場合、熱溶融性粒子を含有する層の塗布液を後述する多孔質な親水性層上に塗布した際に、熱溶融性粒子が親水性層の細孔中に入り込んだり、親水性層表面の微細な凹凸の隙間に入り込んだりし易くなり、機上現像が不十分になって、地汚れの懸念が生じる。熱溶融性粒子の平均粒子径が10μmよりも大きい場合には、解像度が低下する。
又、熱溶融性粒子は内部と表層との組成が連続的に変化していたり、もしくは異なる素材で被覆されていてもよい。被覆方法は公知のマイクロカプセル形成方法、ゾルゲル法等が使用できる。
画像形成層中の熱溶融性粒子の含有量としては、層全体の1〜90質量%が好ましく、5〜80質量%が更に好ましい。
熱融着性粒子としては、熱可塑性疎水性高分子重合体粒子が挙げられ、高分子重合体粒子の軟化温度に特定の上限はないが、高分子重合体粒子の分解温度より低いことが好ましい。高分子重合体の重量平均分子量(Mw)は10,000〜1,000,000の範囲であることが好ましい。
高分子重合体粒子を構成する高分子重合体の具体例としては、例えばポリプロピレン、ポリブタジエン、ポリイソプレン、エチレン−ブタジエン共重合体等のジエン(共)重合体類、スチレン−ブタジエン共重合体、メチルメタクリレート−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体等の合成ゴム類、ポリメチルメタクリレート、メチルメタクリレート−(2−エチルヘキシルアクリレート)共重合体、メチルメタクリレート−メタクリル酸共重合体、メチルアクリレート−(N−メチロールアクリルアミド)共重合体、ポリアクリロニトリル等の(メタ)アクリル酸エステル、(メタ)アクリル酸(共)重合体、ポリ酢酸ビニル、酢酸ビニル−プロピオン酸ビニル共重合体、酢酸ビニル−エチレン共重合体等のビニルエステル(共)重合体、酢酸ビニル−(2−エチルヘキシルアクリレート)共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン等及びそれらの共重合体が挙げられる。これらの内、(メタ)アクリル酸エステル、(メタ)アクリル酸(共)重合体、ビニルエステル(共)重合体、ポリスチレン、合成ゴム類が好ましく用いられる。
又、熱融着性粒子は水に分散可能であることが好ましく、その平均粒子径は機上現像性、感度などの面から0.01〜10μmであることが好ましく、より好ましくは0.1〜3μmである。
又、熱融着性粒子は内部と表層との組成が連続的に変化していたり、もしくは異なる素材で被覆されてもよい。被覆方法は公知のマイクロカプセル形成方法、ゾルゲル法等が使用できる。
画像形成層中の熱可塑性微粒子の含有量としては、層全体の1〜90質量%が好ましく、5〜80質量%が更に好ましい。
マイクロカプセルとしては、例えば特開2002−2135号や同2002−19317号に記載される疎水性素材を内包するマイクロカプセルを挙げることができる。マイクロカプセルは平均径で0.1〜10μmであることが好ましく、0.3〜5μmがより好ましく、0.5〜3μmが更に好ましい。
以下、実施例により本発明を説明するが、本発明の実施態様はこれらに限定されない。尚、特に断りない限り、実施例中の「部」は「質量部」を、「%」は「質量%」を表す。
以下の手順で機上現像用印刷版材料を作製した。
(基材)
厚さ0.24mmのアルミニウム板(材質1050,調質H16)を、50℃の1%水酸化ナトリウム水溶液中に浸漬し、溶解量が2g/m2になるように溶解処理を行い、水洗した後、25℃の0.1%塩酸水溶液中に30秒間浸漬し、中和処理した後、水洗し、80℃で5分間乾燥した。
(基材)
厚さ0.24mmのアルミニウム板(材質1050,調質H16)を、50℃の1%水酸化ナトリウム水溶液中に浸漬し、溶解量が2g/m2になるように溶解処理を行い、水洗した後、25℃の0.1%塩酸水溶液中に30秒間浸漬し、中和処理した後、水洗し、80℃で5分間乾燥した。
〈印刷版材料の作製〉
下引層用塗布液を調製した。界面活性剤を除く下記素材をホモジナイザを用いて十分に分散した後、界面活性剤を添加して十分に攪拌し、濾過して下引層用塗布液を得た(固形分濃度20%)。
(下引層用塗布液)
アルカリ系コロイダルシリカ:スノーテックス−XS(日産化学社製,固形分20%
) 63.00部
アクリルエマルジョン:AE986A(JSR社製,Tg2℃,固形分35.5%)
14.08部
カーボンブラック顔料粒子:SD9020(大日本インキ社製,真比重約2.0g/
cm3,1次粒径100nm以下,固形分30%)水分散物 4.53部
多孔質金属酸化物粒子:シルトンJC−20(水澤化学社製,多孔質アルミノシリケ
ート粒子,平均粒径2μm) 1.00部
Si系界面活性剤:FZ2161(日本ユニカー社製)の1%の水溶液 4.00部
純水 3.39部
前記基材上に下引層を形成した。塗布はワイヤーバーを用いて行い、150℃で2間乾燥させた。下引層の乾燥付量は2.0g/m2であった。
下引層用塗布液を調製した。界面活性剤を除く下記素材をホモジナイザを用いて十分に分散した後、界面活性剤を添加して十分に攪拌し、濾過して下引層用塗布液を得た(固形分濃度20%)。
(下引層用塗布液)
アルカリ系コロイダルシリカ:スノーテックス−XS(日産化学社製,固形分20%
) 63.00部
アクリルエマルジョン:AE986A(JSR社製,Tg2℃,固形分35.5%)
14.08部
カーボンブラック顔料粒子:SD9020(大日本インキ社製,真比重約2.0g/
cm3,1次粒径100nm以下,固形分30%)水分散物 4.53部
多孔質金属酸化物粒子:シルトンJC−20(水澤化学社製,多孔質アルミノシリケ
ート粒子,平均粒径2μm) 1.00部
Si系界面活性剤:FZ2161(日本ユニカー社製)の1%の水溶液 4.00部
純水 3.39部
前記基材上に下引層を形成した。塗布はワイヤーバーを用いて行い、150℃で2間乾燥させた。下引層の乾燥付量は2.0g/m2であった。
次に親水性層用塗布液を調製した。界面活性剤を除く下記素材をホモジナイザを用いて十分に分散した後、界面活性剤を添加して十分に攪拌し、濾過して親水性層用塗布液を得た(固形分濃度30%)。
(親水性層用塗布液)
アルカリ系コロイダルシリカ:スノーテックス−S(日産化学社製,平均粒径8nm, 固形分30%) 13.50部
黒色酸化鉄顔料粒子:ABL−207(チタン工業社製,真比重約5.0g/cm3,
八面体形状,平均粒径0.2μm,比表面積6.7m2/g,Hc:9.95kA/
m,σs:85.7Am2/kg,σr/σs:0.112) 74.10部
燐酸三ナトリウム・12水和物(関東化学社製試薬)の10%水溶液 1.50部
多孔質金属酸化物粒子:シルトンJC−50(水澤化学社製,多孔質アルミノシリケ
ート粒子,平均粒径5μm) 1.50部
Si系界面活性剤:FZ2161(前出)の1%水溶液 3.00部
純水 6.40部
上記親水性層用塗布液を前記基材の下引層上にワイヤーバーを用いて塗布し、180℃で1分間乾燥した。親水性層の乾燥付量は6g/m2となるようにした。次いで、60℃・48時間のエイジング処理を行い、親水性層形成基材を得た(固形分濃度5%)。
(親水性層用塗布液)
アルカリ系コロイダルシリカ:スノーテックス−S(日産化学社製,平均粒径8nm, 固形分30%) 13.50部
黒色酸化鉄顔料粒子:ABL−207(チタン工業社製,真比重約5.0g/cm3,
八面体形状,平均粒径0.2μm,比表面積6.7m2/g,Hc:9.95kA/
m,σs:85.7Am2/kg,σr/σs:0.112) 74.10部
燐酸三ナトリウム・12水和物(関東化学社製試薬)の10%水溶液 1.50部
多孔質金属酸化物粒子:シルトンJC−50(水澤化学社製,多孔質アルミノシリケ
ート粒子,平均粒径5μm) 1.50部
Si系界面活性剤:FZ2161(前出)の1%水溶液 3.00部
純水 6.40部
上記親水性層用塗布液を前記基材の下引層上にワイヤーバーを用いて塗布し、180℃で1分間乾燥した。親水性層の乾燥付量は6g/m2となるようにした。次いで、60℃・48時間のエイジング処理を行い、親水性層形成基材を得た(固形分濃度5%)。
次いで画像形成層塗布液を調製した。下記素材を十分に混合・攪拌し、濾過して画像形成層用塗布液を得た。
(画像形成層塗布液組成)
疎水化前駆体ブロック化イソシアネート化合物水分散物:WB−700(三井武田ケ
ミカル社製イソシアネート化合物:TDIのトリメチロールプロパン付加物,ブロッ
ク剤:オキシム系,解離温度:120℃,固形分44%) 5.68部
疎水化前駆体:熱可塑性微粒子マイクロクリスタリンワックスエマルジョン A206
(岐阜セラック社製,平均粒子径0.5μm,軟化点65℃,融点108℃,140℃
での溶融粘度8cps,固形分40%) 6.24部
界面活性剤:サーフィノール465(エアプロダクツ社製)の1%水溶液0.50部
純水 87.58部
塗布型親水性層形成基材の親水性層表面に上記画像層塗布液をワイヤーバーを用いて塗布し、55℃で3分間乾燥した。画像形成層の乾燥付量は0.4g/m2であった。次いで、45℃・24時間のエイジング処理を行い、印刷版材料を得た。
(画像形成層塗布液組成)
疎水化前駆体ブロック化イソシアネート化合物水分散物:WB−700(三井武田ケ
ミカル社製イソシアネート化合物:TDIのトリメチロールプロパン付加物,ブロッ
ク剤:オキシム系,解離温度:120℃,固形分44%) 5.68部
疎水化前駆体:熱可塑性微粒子マイクロクリスタリンワックスエマルジョン A206
(岐阜セラック社製,平均粒子径0.5μm,軟化点65℃,融点108℃,140℃
での溶融粘度8cps,固形分40%) 6.24部
界面活性剤:サーフィノール465(エアプロダクツ社製)の1%水溶液0.50部
純水 87.58部
塗布型親水性層形成基材の親水性層表面に上記画像層塗布液をワイヤーバーを用いて塗布し、55℃で3分間乾燥した。画像形成層の乾燥付量は0.4g/m2であった。次いで、45℃・24時間のエイジング処理を行い、印刷版材料を得た。
〈印刷版材料の露光〉
印刷版材料を、画像形成層を外側にして外面露光ドラムに巻き付け固定した。露光には波長830nm、スポット径約18μmのレーザービームを用い、露光エネルギーを300mJ/cmとした条件で、2400dpi(dpiは1インチ即ち、2.54cm当たりのドット数)・175線で画像を形成した。露光した画像は、ベタ画像及び1〜99%の網点画像を含むものであった。
印刷版材料を、画像形成層を外側にして外面露光ドラムに巻き付け固定した。露光には波長830nm、スポット径約18μmのレーザービームを用い、露光エネルギーを300mJ/cmとした条件で、2400dpi(dpiは1インチ即ち、2.54cm当たりのドット数)・175線で画像を形成した。露光した画像は、ベタ画像及び1〜99%の網点画像を含むものであった。
〈印刷〉
印刷機として三菱重工業社製DAIYA1F−1を用いた。図1に版胴1に接触するローラーを示した。Aが湿し水供給ローラー、B〜Eがインキローラーである。この印刷機は湿し水ローラーのブリッジローラー(図示せず)を有しているが、通常、印刷時にはブリッジローラーをインキローラーBに接触させていない。版胴1の回転時に、版胴1に装着された印刷版材料2がA、B、C、D、Eの順に接触する。
印刷機として三菱重工業社製DAIYA1F−1を用いた。図1に版胴1に接触するローラーを示した。Aが湿し水供給ローラー、B〜Eがインキローラーである。この印刷機は湿し水ローラーのブリッジローラー(図示せず)を有しているが、通常、印刷時にはブリッジローラーをインキローラーBに接触させていない。版胴1の回転時に、版胴1に装着された印刷版材料2がA、B、C、D、Eの順に接触する。
インキローラーB上のインキ乳化率を測定できるように、ファイバー式の赤外線式水分計3の測定部を設置した。赤外線式水分計としてフジワーク社製のIM−3SCV MODEL−1900を用い、測定距離は15mmに設定した。
上述のようにして、予め水分計の測定値に対するインキ乳化率の検量線を作成した。
印刷条件は以下の通りである。
(印刷条件)
印刷用紙:コート紙、湿し水:アストロマーク3(日研化学研究所製)2%
インキ:トーヨーキングハイユニティM紅(東洋インキ社製)
このインキを用いた場合の良好な機上現像性が得られるインキ乳化率の適性範囲は0〜30%であることを事前に確認した。
(印刷条件)
印刷用紙:コート紙、湿し水:アストロマーク3(日研化学研究所製)2%
インキ:トーヨーキングハイユニティM紅(東洋インキ社製)
このインキを用いた場合の良好な機上現像性が得られるインキ乳化率の適性範囲は0〜30%であることを事前に確認した。
実施例1
インキローラー群が清掃され、乾燥した状態から印刷インキをインキローラー群に供給した。インキローラーを静止させた状態でインキローラー上のインキ乳化率を幅方向に5cm間隔で速やかに測定し、インキ乳化率の平均値を求めた。インキ乳化率は0%であった。インキ乳化率の調整は行わなかった。
インキローラー群が清掃され、乾燥した状態から印刷インキをインキローラー群に供給した。インキローラーを静止させた状態でインキローラー上のインキ乳化率を幅方向に5cm間隔で速やかに測定し、インキ乳化率の平均値を求めた。インキ乳化率は0%であった。インキ乳化率の調整は行わなかった。
版胴に露光済みの印刷版材料を取り付け、下記の印刷開始シークェンスで、水ローラー、インキローラーを接触させて印刷を行った。印刷速度6000枚/時で100枚印刷した。
[印刷開始シークェンス]
水ローラーを接触させて版胴を3回転させた後、インキローラーを接触させて版胴を2回転させ、印刷用紙を供給して胴入れをして印刷を開始する。
[印刷開始シークェンス]
水ローラーを接触させて版胴を3回転させた後、インキローラーを接触させて版胴を2回転させ、印刷用紙を供給して胴入れをして印刷を開始する。
刷出しからの印刷物を観察し、明瞭な画像が得られ、かつベタ画像部の濃度が1.5以上となった時点の印刷枚数を刷出し枚数として評価したところ、20枚であった。得られた100枚目の印刷物は地汚れもなく、90%網点の目開きも良好であった。
実施例2
実施例1と同様に、インキローラー群が清掃され、乾燥した状態から印刷インキをインキローラー群に供給した。インキローラー上のインキ乳化率を幅方向に5cm間隔で測定し、インキ乳化率の平均値を求めた。インキ乳化率は0%であった。ここで、印刷機の各ローラーを4000枚/時の速度で回転させ、湿し水供給ローラー(図示せず)のブリッジローラーをインキローラーBに接触させ、湿し水をインキローラー上のインキ中に乳化させてインキ乳化率の調整を行った。次いで、ブリッジローラーをインキローラーから離し、印刷機の各ローラーを停止して、再度インキ乳化率を測定したところ、インキ乳化率の平均値は14%であった。
実施例1と同様に、インキローラー群が清掃され、乾燥した状態から印刷インキをインキローラー群に供給した。インキローラー上のインキ乳化率を幅方向に5cm間隔で測定し、インキ乳化率の平均値を求めた。インキ乳化率は0%であった。ここで、印刷機の各ローラーを4000枚/時の速度で回転させ、湿し水供給ローラー(図示せず)のブリッジローラーをインキローラーBに接触させ、湿し水をインキローラー上のインキ中に乳化させてインキ乳化率の調整を行った。次いで、ブリッジローラーをインキローラーから離し、印刷機の各ローラーを停止して、再度インキ乳化率を測定したところ、インキ乳化率の平均値は14%であった。
実施例1と同様にして印刷版材料を版胴に取り付け、100枚の印刷を行ったところ、刷出し枚数は15枚であり、得られた100枚目の印刷物は地汚れもなく、90%網点の目開きも良好であった。
実施例3
実施例2の100枚の印刷後に、更に2000枚の印刷を行った。この時点でインキ乳化率を測定したところ、インキ乳化率の平均値は23%であった。インキ乳化率の調整は行わなかった。
実施例2の100枚の印刷後に、更に2000枚の印刷を行った。この時点でインキ乳化率を測定したところ、インキ乳化率の平均値は23%であった。インキ乳化率の調整は行わなかった。
印刷済みの印刷版を版胴から取り外し、新たな露光済みの印刷版材料を版胴に取り付けて、実施例1と同様にして100枚の印刷を行ったところ、刷出し枚数は15枚であり、得られた100枚目の印刷物は地汚れもなく、90%網点の目開きも良好であった。
実施例4
実施例3の100枚の印刷後に、更に2000枚の印刷を行った。この時点でインキ乳化率を測定したところ、インキ乳化率の平均値は26%であった。実施例3で用いた印刷版を版胴に付けたまま、湿し水供給を行わずに100枚の印刷を行った。再度、インキ乳化率を測定したところ、インキ乳化率の平均値は17%であった。
実施例3の100枚の印刷後に、更に2000枚の印刷を行った。この時点でインキ乳化率を測定したところ、インキ乳化率の平均値は26%であった。実施例3で用いた印刷版を版胴に付けたまま、湿し水供給を行わずに100枚の印刷を行った。再度、インキ乳化率を測定したところ、インキ乳化率の平均値は17%であった。
印刷済みの印刷版を版胴から取り外し、新たな露光済みの印刷版材料を版胴に取り付けて、実施例1と同様にして100枚の印刷を行ったところ、刷出し枚数は15枚であり、得られた100枚目の印刷物は地汚れもなく、90%網点の目開きも良好であった。
実施例5
実施例4の100枚の印刷後に、湿し水供給量の設定を上げて更に2000枚の印刷を行った。この時点でインキ乳化率を測定したところ、インキ乳化率の平均値は33%であった。実施例4で用いた印刷版を版胴に付けたまま、湿し水供給を行わずに200枚の印刷を行った。再度、インキ乳化率を測定したところ、インキ乳化率の平均値は18%であった。
実施例4の100枚の印刷後に、湿し水供給量の設定を上げて更に2000枚の印刷を行った。この時点でインキ乳化率を測定したところ、インキ乳化率の平均値は33%であった。実施例4で用いた印刷版を版胴に付けたまま、湿し水供給を行わずに200枚の印刷を行った。再度、インキ乳化率を測定したところ、インキ乳化率の平均値は18%であった。
印刷済みの印刷版を版胴から取り外し、新たな露光済みの印刷版材料を版胴に取り付けて、実施例1と同様にして100枚の印刷を行ったところ、刷出し枚数は15枚であり、得られた100枚目の印刷物は地汚れもなく、90%網点の目開きも良好であった。
比較例1
実施例5の100枚の印刷後に、湿し水供給量の設定を上げて更に3000枚の印刷を行った。この時点でインキ乳化率を測定したところ、インキ乳化率の平均値は34%であった。インキ乳化率の調整は行わなかった。
実施例5の100枚の印刷後に、湿し水供給量の設定を上げて更に3000枚の印刷を行った。この時点でインキ乳化率を測定したところ、インキ乳化率の平均値は34%であった。インキ乳化率の調整は行わなかった。
印刷済みの印刷版を版胴から取り外し、新たな露光済みの印刷版材料を版胴に取り付けて、実施例1と同様にして100枚の印刷を行ったところ、刷出し枚数は35枚であった。得られた100枚目の印刷物に地汚れはなかったが、90%網点にカラミが見られた。
比較例2
比較例1の100枚の印刷後に、印刷機の各ローラーを4000枚/時の速度で回転させ、湿し水供給ローラー(図示せず)のブリッジローラーをインキローラーBに接触させ、湿し水をインキローラー上のインキ中に乳化させてインキ乳化率の調整を行った。次いで、ブリッジローラーをインキローラーから離し、印刷機の各ローラーを停止して、再度インキ乳化率を測定したところ、インキ乳化率の平均値は38%であった。
比較例1の100枚の印刷後に、印刷機の各ローラーを4000枚/時の速度で回転させ、湿し水供給ローラー(図示せず)のブリッジローラーをインキローラーBに接触させ、湿し水をインキローラー上のインキ中に乳化させてインキ乳化率の調整を行った。次いで、ブリッジローラーをインキローラーから離し、印刷機の各ローラーを停止して、再度インキ乳化率を測定したところ、インキ乳化率の平均値は38%であった。
印刷済みの印刷版を版胴から取り外し、新たな露光済みの印刷版材料を版胴に取り付けて、実施例1と同様にして100枚の印刷を行ったところ、刷出し枚数は80枚であった。得られた100枚目の印刷物には僅かに地汚れが見られ、又、90%網点が潰れていた。
これらの結果より、本発明の印刷方法によれば、機上現像CTPを用いた印刷において、損紙が増加することなく、安定して良好な印刷物が得られることが判る。
1 版胴
2 露光された平版印刷版材料
3 赤外線式水分計
A 湿し水供給ローラー
B,C,D,E インキローラー
2 露光された平版印刷版材料
3 赤外線式水分計
A 湿し水供給ローラー
B,C,D,E インキローラー
Claims (3)
- インキ供給ローラー群の何れかのローラー上に、インキの乳化率を測定する手段を有する印刷機を用い、印刷版材料を機上現像して得られる印刷版により最終的な画像形成を行う印刷方法において、下記(a)〜(e)のステップにより印刷することを特徴とする印刷方法。
(a)インキローラー上のインキ乳化率を測定するステップ
(b)インキ乳化率が適性範囲内にあるか判断するステップ
(c)インキ乳化率が適性範囲内になかった場合にはインキ乳化率が適性範囲内に入るように調整し、又、インキ乳化率が適性範囲内にあった場合にはインキ乳化率を調整しないか、あるいは適性範囲内のより中心値に近づくように調整するステップ
(d)インキ乳化率が適性範囲内にあるインキを、ローラーを介して印刷版材料表面に接触させるステップ
(e)印刷を行うステップ - インキの乳化率を測定する手段が赤外線式水分計であることを特徴とする請求項1記載の印刷方法。
- インキの乳化率を測定する赤外線式水分計をローラー群の何れか一つに接触して有することを特徴とする印刷装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005033997A JP2006218722A (ja) | 2005-02-10 | 2005-02-10 | 印刷方法及び印刷装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2005033997A JP2006218722A (ja) | 2005-02-10 | 2005-02-10 | 印刷方法及び印刷装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JP2006218722A true JP2006218722A (ja) | 2006-08-24 |
Family
ID=36981353
Family Applications (1)
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JP2005033997A Withdrawn JP2006218722A (ja) | 2005-02-10 | 2005-02-10 | 印刷方法及び印刷装置 |
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Country | Link |
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JP (1) | JP2006218722A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009029130A (ja) * | 2007-07-24 | 2009-02-12 | Heidelberger Druckmas Ag | オフセット印刷機における刷版の現像 |
US9477456B2 (en) | 2011-05-24 | 2016-10-25 | Heidelberger Druckmaschinen Ag | Method for installing and simultaneously updating operating system software |
-
2005
- 2005-02-10 JP JP2005033997A patent/JP2006218722A/ja not_active Withdrawn
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