JP2006175372A - 塗装多孔質材の製造方法 - Google Patents
塗装多孔質材の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006175372A JP2006175372A JP2004372028A JP2004372028A JP2006175372A JP 2006175372 A JP2006175372 A JP 2006175372A JP 2004372028 A JP2004372028 A JP 2004372028A JP 2004372028 A JP2004372028 A JP 2004372028A JP 2006175372 A JP2006175372 A JP 2006175372A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating
- water
- porous material
- paint
- aqueous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 89
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 239000011148 porous material Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 63
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 61
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 19
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims abstract description 17
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 37
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 25
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 25
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 23
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 23
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 17
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 claims description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 abstract description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 26
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 25
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 23
- -1 2-ethylhexyl Chemical group 0.000 description 15
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 4
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000446313 Lamella Species 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000011381 foam concrete Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- YWBMNCRJFZGXJY-UHFFFAOYSA-N 1-hydroperoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(OO)CCCC2=C1 YWBMNCRJFZGXJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-methylbutane Chemical compound CCC(C)(C)OO XRXANEMIFVRKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POZWNWYYFQVPGC-UHFFFAOYSA-N 3-methoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[SiH2]CCCOC(=O)C(C)=C POZWNWYYFQVPGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDOJQUSEUXVRP-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOC(=O)C(C)=C URDOJQUSEUXVRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDQWJFXZTAWJST-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOC(=O)C=C XDQWJFXZTAWJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C=C KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFXXTYGQYWRHJP-UHFFFAOYSA-N 4,4'-azobis(4-cyanopentanoic acid) Chemical compound OC(=O)CCC(C)(C#N)N=NC(C)(CCC(O)=O)C#N VFXXTYGQYWRHJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKCWFLYOECKMPV-UHFFFAOYSA-N 4-trimethoxysilylbutan-2-yl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCC(C)OC(=O)C(C)=C KKCWFLYOECKMPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 description 1
- XDSGMUJLZDSCPA-UHFFFAOYSA-N diazanium;phenoxybenzene;sulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])(=O)=O.C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 XDSGMUJLZDSCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZNQQQWFKKTOSD-UHFFFAOYSA-N diethoxy(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 ZZNQQQWFKKTOSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJQZDUKDJDQPMQ-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(dimethyl)silane Chemical compound CO[Si](C)(C)OC JJQZDUKDJDQPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVQVSVBUMVSJES-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-methyl-phenylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)C1=CC=CC=C1 CVQVSVBUMVSJES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyldiethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)OCC YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007603 infrared drying Methods 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N isoindolin-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NCC2=C1 PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012934 organic peroxide initiator Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(phenyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYJRNCYWTVGEEG-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(2-methylpropyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CC(C)C XYJRNCYWTVGEEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(phenyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
【解決手段】 多孔質基材表面に水性下塗り塗料を塗装したのち、形成される下塗り塗膜を完全に乾燥させることなく、その上に水性上塗り塗料を塗装し、次いで加熱乾燥処理する塗装多孔質材の製造方法であって、前記水性上塗り塗料として、加熱乾燥処理後の上塗り塗膜の水蒸気透過度が30g/m2・24hr以上となる水性塗料を用いる。
【選択図】 なし
Description
しかしながら、このようなアウトライン方式においては、施工現場での上塗り塗装は常温乾燥せざるを得ないため、乾燥に時間がかかり、トップコート塗装するまでの待ち時間が無駄となり、工期の短縮が難しかった。その上、天候の影響を受けやすいという問題もあった。
したがって、工期短縮の上から、工場で一貫して下塗り塗装及び上塗り塗装を行うインライン方式を採用し、施工現場ではそのまま施工、又はトップコート塗装のみを行うことが望まれていた。
インライン方式で下塗り塗装−上塗り塗装を行う場合、通常下塗り塗装後、加熱乾燥処理し、上塗り塗装が施される。しかしながら、多孔質基材は熱容量が大きいために、加熱乾燥処理に多大のエネルギーを要し、したがってこの加熱乾燥処理を省くことが望ましい。
この水性塗料を用いて、下塗り塗装−上塗り塗装をインライン方式で行う際、下塗り塗装で形成された塗膜を完全に乾燥させることなく、その上に上塗り塗装を施し、下塗り塗膜と上塗り塗膜を同時に加熱乾燥処理する場合、従来の水性上塗り塗料を用いると、下塗り塗膜の加熱乾燥で発生する水蒸気によって、形成される塗膜にふくれや割れなどの外観異常が生じることが多い。
一方、建築物外装面に、水分が残存した状態であっても、優れた密着性を発揮し得る塗装方法が開示されている(例えば、特許文献1参照)。この塗装方法においては、非水系樹脂として、水蒸気透過度が40g/m2・24hr以上の塗膜を形成し得るものを使用し、かつ脱水剤を含有させた塗料を用いており、脱水剤を含有していなければ、塗膜の水蒸気透過度が40g/m2・24hr以上であっても、該塗膜にふくれなどが生じやすい。
(1)多孔質基材表面に水性下塗り塗料を塗装したのち、形成される下塗り塗膜を完全に乾燥させることなく、その上に水性上塗り塗料を塗装し、次いで加熱乾燥処理する塗装多孔質材の製造方法であって、前記水性上塗り塗料として、加熱乾燥処理後の上塗り塗膜の水蒸気透過度が30g/m2・24hr以上となる水性塗料を用いることを特徴とする塗装多孔質材の製造方法、
(2)水性下塗り塗料の固形分換算塗布量(A)及び水性上塗り塗料の固形分換算塗布量(B)が、それぞれ35〜350g/m2及び30〜150g/m2であり、かつ(B)/(A)が0.2〜1.5である請求項1に記載の塗装多孔質材の製造方法、
(3)水性上塗り塗料が、シリコーン変性アクリル系樹脂エマルションを用いて得られたものである上記(1)又は(2)に記載の塗装多孔質材の製造方法、
(4)水性下塗り塗料における樹脂成分の溶解性パラメーターSP1値と、水性上塗り塗料における樹脂成分の溶解性パラメーターSP2値の差ΔSP(│SP1−SP2│)が1以下である上記(1)〜(3)のいずれかに記載の塗装多孔質材の製造方法、及び
(5)上記(1)〜(4)のいずれかに記載の製造方法によって得られたことを特徴とする塗装多孔質材、
を提供するものである。
本発明において、被塗基材として用いられる多孔質基材としては、特に制限はなく、例えば気泡コンクリート(ALC)パネル、コンクリート材、モルタル材などの無機質建材等を好ましく挙げることができる。
本発明においては、前記多孔質基材表面に下塗り塗装及び上塗り塗装を施すが、当該多孔質基材の表面状態に応じて、前記下塗り塗装を施す前に、必要により、従来公知のパテ補修やシーラーによる前処理塗装を行うことができる。本発明では、前処理塗装のシーラーとして前記水性下塗り塗料として用いるものと同じ水性塗料を用いるのが簡便で好ましい。
本発明においては、水性下塗り塗料として、耐侯性、耐久性、耐アルカリ性、接着強度などに優れる点から、アクリル系樹脂を含むアクリル系樹脂エマルション塗料又はシリコーン変性アクリル系樹脂を含むシリコーン変性アクリル系樹脂エマルション塗料を用いることが好ましい。
前記のアクリル系樹脂エマルション塗料は、アクリル系単量体と他のエチレン性不飽和結合を有する単量体との共重合体を含む水系エマルション塗料であり、一方、シリコーン変性アクリル系樹脂エマルション塗料は、オルガノポリシロキサンをグラフトもしくは内包させたアクリル系単量体と他のエチレン性不飽和結合を有する単量体との共重合体を含む水系エマルション塗料である。
アクリル系樹脂エマルション塗料は、前記のアクリル系単量体と他のエチレン性不飽和結合を有する単量体とを、乳化共重合させることにより製造されたアクリル系樹脂エマルションに、必要に応じ、顔料や各種添加剤を加えることにより調製することができる。
前記シリコーン変性アクリル系樹脂エマルションは、アルコキシシラン単量体の乳化加水分解と、アクリル系単量体の乳化共重合とを同一系内において、同時に、又は逐次行って製造することができる。
前記アルコキシシランの例としては、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、メチルフェニルジメトキシシランなどが挙げられる。これらのアルコキシシランは単独でも又は2種以上を混合して用いることができる。
アクリル系樹脂エマルション及びシリコーン変性アクリル系樹脂エマルションを製造する際の乳化重合においては、通常界面活性剤を含む水溶液中において、重合開始剤の存在下に、各単量体成分を共重合させる方法が用いられる。
重合開始剤としては、通常水溶性開始剤が用いられる、この水溶性開始剤の例としては、過酸化水素、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウムなどの無機過酸化物開始剤、t−ブチルヒドロペルオキシド、t−アミルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、テトラリンヒドロペルオキシド、ジイソプロピルヒドロペルオキシドなどの有機過酸化物開始剤、及び4,4’−アゾビス(4−シアノ吉草酸)のようなアゾ系開始剤が挙げられる。
前記顔料としては、例えば二酸化チタン、酸化鉄、水酸化鉄、カーボンブラック、黄鉛等の無機顔料及びアゾレーキ系顔料、フタロシアニン系顔料、インジゴ系顔料、ペリレン系顔料、キノフタロン系顔料、ジオキサジン系顔料、キナクリドン系顔料、イソインドリノン系顔料等の各種有機着色顔料、炭酸カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、タルク、カオリン、ケイ酸、炭酸マグネシウムなどの体質顔料が挙げられる。これらは1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
水性下塗り塗料において、必要により用いられる顔料の含有量は、樹脂成分/顔料の固形分質量比で、通常1/10〜6/10程度である。前記質量比が1/10以上であれば防水性の良好な塗膜を得ることができ、一方6/10以下であれば凹部の塗料溜り、素穴内部の塗り残し、クラックやしわの発生などを抑制することができる。好ましい質量比は2/10〜4/10である。
また、各種添加剤としては、例えば顔料分散剤、沈殿防止剤、表面改質剤、紫外線吸収剤など挙げられる。
また、塗装時の粘度は、#4フォードカップによる25℃の測定値で10〜50秒であることが好ましい。粘度が上記範囲にあれば、塗装装置における塗料循環系で塗料中に顔料が沈殿するのを抑制することができると共に、塗り残しや凹部の塗料溜りの発生などを抑制することができる。該粘度は、より好ましくは20〜40秒である。
さらに、ラメラ長が3mm以下であることが好ましい。ラメラ長とは、塗料等の液状膜における液切れの程度を示すもので、測定値が小さいほど塗料の液膜が切れやすく、空気吹付けによる過剰塗料の除去がしやすい。より好ましいラメラ長は、0.1〜2mmである。
上塗り塗膜の水蒸気透過度が30g/m2・24hr以上であれば、不完全乾燥状態の下塗り塗膜上に上塗り塗装を施し、加熱乾燥処理する際に、下塗り塗膜の乾燥で発生する水蒸気が、上塗り塗膜の空隙を通って外部に抜けやすく、その結果塗膜にふくれや割れなどの外観異常が発生しにくい。また、その上限については塗膜が形成される限りにおいて特に制限はないが、通常150g/m2・24hrを超えると耐水性が不十分となることがある。
なお、上塗り塗膜の水蒸気透過度の測定方法については、後述する。
このような水性塗料としては、塗膜の水蒸気透過度、耐候性、耐久性、耐アルカリ性、接着強度などの面から、シリコーン変性アクリル系樹脂エマルション塗料が好ましく用いられる。
このシリコーン変性アクリル系樹脂エマルション塗料については、前述の水性下塗り塗料において説明したとおりである。
水性上塗り塗料における不揮発分は、塗装性及び乾燥性などの面から、通常30〜50質量%程度、好ましくは40〜50質量%である。
水性上塗り塗料において、必要により用いられる顔料の含有量は、得られる塗膜の防水性、クラックやしわの発生防止性などの面から、樹脂成分/顔料の固形分質量比で、通常5/10〜25/10程度、好ましくは7/10〜20/10である。
溶解性パラメーター(SP)は、樹脂等の親水性又は疎水性の度合いを示す尺度であり、また樹脂間の相溶性を判断する上でも重要な尺度である。例えば「J.Polymer.Sci.」、Al、第5巻、第1671頁(1967年)に報告されている濁度測定法をもとに数値定量化されるものである。
このΔSPを考慮することにより、水性下塗り塗料及び水性上塗り塗料をウェットオンウェット塗装する際に、下塗り塗膜と上塗り塗膜との密着性を優れたものにすることができる。
シャワーコーター、フローコーター、スプレー塗装は、塗装における常用の塗装方法を用いることができる。
本発明においては、このようにして被塗基材上に下塗り塗装を施したのち、形成された下塗り塗膜上に、インライン方式で上塗り塗料を塗装する。この場合、上塗り塗料が塗装される下塗り塗膜は、完全に乾燥させることなく、上塗り塗装が可能な状態、すなわち2層が実質上混じり合わない程度に乾燥する(以下、この状態をハーフ乾燥状態という)。下塗り塗膜をハーフ乾燥状態にするには、自然乾燥でもよく、必要により適宜予備加熱処理してもよい。なお、下塗り塗装前に、被塗基材を適宜加熱しておくこともできる。自然乾燥する場合、その乾燥時間は、下塗り塗膜の厚さなどにより左右されるが、通常10〜120分間程度である。
このようにして、ハーフ乾燥状態にされた下塗り塗膜上に、水性上塗り塗料を塗装する。
本発明においては、このようにしてハーフ乾燥状態の下塗り塗膜上に、上塗り塗料を塗装したのち、加熱乾燥処理する。この際の加熱乾燥処理温度は、通常50〜140℃程度、好ましくは70〜100℃である。加熱処理時間は、加熱処理温度によって左右されるが、通常1〜30分間程度、好ましくは5〜15分間である。この加熱処理によって、下塗り塗膜及び上塗り塗膜が共に乾燥硬化する。下塗り塗膜の乾燥時に発生する水蒸気は上塗り塗膜の空隙を通って外部に抜けることから、形成される硬化塗膜にはふくれや割れなどの外観異常が生じにくい。
本発明においては、このようにして得られた塗装多孔質材の表面に、耐擦傷性や意匠性などを付与する目的で、必要により、現場施行時に、さらに従来公知のトップコート用塗料を用いてトップコートを施すことができる。
本発明はまた、前記本発明の方法で製造された塗装多孔質材をも提供する。
なお、各例における上塗り塗膜の水蒸気透過度及び塗装多孔質材の仕上り外観は、以下に示す方法に従って求めた。
(1)上塗り塗膜の水蒸気透過度
各例で使用する上塗り塗料を用い、ポリプロピレン板上に、各例における塗布量に相当する塗布量でドクターブレードにて塗装し、100℃で5分間乾燥させたのち、得られた塗膜を剥離してフリーフィルムを作製した。このフリーフィルムについて、JIS K5400 8.17に準拠して水蒸気透過度を測定した。
(2)塗装多孔質材の仕上り外観
塗装多孔質材の塗膜を目視観察し、ふくれなどの外観異常が発生しているか否かを確認した。
ALC板上に、まず前処理塗料として、下記のようにして調製された下塗り塗料をシャワーコート法にて塗装したのち、過剰量をエアーカット法にて取り除いた。塗布量は、固形分として700g/m2であった。次いで、赤外線乾燥炉内温度100℃で4分間加熱乾燥処理した。
次に、この前処理塗装されたALC板上に、下記のようにして調製された下塗り塗料をシャワーコート法にて塗装したのち、過剰量をエアーカット法にて取り除いた。塗布量は、固形分として210g/m2であった。塗装してから2分間余熱乾燥したのち、その上に下記のようにして調製された上塗り塗料をエアレススプレー塗装法にて、固形分として100g/m2の塗布量で塗装した。
塗装してから5分間余熱乾燥したのち、赤外線加熱炉内温度100℃、風速0.3m/秒で10分間加熱乾燥処理することにより、塗装多孔質材を製造した。
下塗り塗料の樹脂成分と上塗り塗料の樹脂成分のΔSP、上塗り塗膜の水蒸気透過度及び塗装多孔質材の仕上り外観を第1表に示す。
<下塗り塗料の調製>
モノマー組成がスチレン/メチルメタクリレート/n-ブチルアクリレート=36/11/53のアクリル共重合体エマルション[乳化剤:ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸ナトリウム対モノマー1%使用]と、炭酸カルシウムと、水と、溶剤としてのブチルセロソルブとを混合し、ディスパー攪拌して、樹脂成分/顔料の固形分質量比3/10、不揮発分70質量%、#4フォードカップ粘度45秒の下塗り塗料を調製した。
この下塗り塗料の樹脂成分のSP値は9.4であった。
<上塗り塗料の調製(I)>
顔料ペースト(酸化チタン/沈降性硫酸バリウム質量比=6/4)と下記方法で合成した樹脂エマルション(1)を混合し、ディスパー攪拌して、樹脂成分/顔料の固形分質量比11/10、不揮発分50質量%の上塗り塗料を調製した。
「樹脂エマルション(1)の調製」:
ビーカーに脱イオン水45gと第2表の組成のモノマー、乳化剤(ポリオキシエチレンアルキルプロペニルフェニルエーテル硫酸アンモニウム対モノマー1%使用)を入れて攪拌し乳化物を得た。これとは別に、攪拌機、冷却管、滴下ロート及び温度計を備えた反応容器に、脱イオン水60gを仕込み、80℃に保持した後、室温まで冷却し、その後25%アンモニア水を添加してpHを8に調整した。次いで100メッシュの金網でろ過して樹脂エマルション(1)を調製した。
実施例1において、上塗り塗料として、樹脂成分/顔料固形分質量比が11/10のものを用いた以外は、実施例1と同様な操作を行い、塗装多孔質材を製造した。
ΔSP、上塗り塗膜の水蒸気透過度及び塗装多孔質材の仕上り外観を第1表に示す。
実施例1において、上塗り塗料として、下記のようにして調製された上塗り塗料を用いた以外は、実施例1と同様な操作を行い、塗装多孔質材を製造した。
ΔSP、上塗り塗膜の水蒸気透過度及び塗装多孔質材の仕上り外観を第1表に示す。
<上塗り塗料の調製(II)>
顔料ペースト(酸化チタン/沈降性硫酸バリウム質量比=6/4)とモノマー組成がスチレン/メチルメタクリレート/n-ブチルアクリレート/アクリル酸=4/64/31/1のアクリル共重合体エマルション[乳化剤:ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸ナトリウム対モノマー1%使用](樹脂エマルション(2))を混合し、ディスパー攪拌して、樹脂成分/顔料の固形分質量比11/10(比較例1)及び22/10(比較例2)、不揮発分50質量%の上塗り塗料を調製した。
実施例2において、下塗り塗装及び上塗り塗装の塗布量を第1表に示すように変更した以外は、実施例2と同様な操作を行い、塗装多孔質材を製造した。
ΔSP、上塗り塗膜の水蒸気透過度及び塗装多孔質材の仕上り外観を第1表に示す。
第2表に示すモノマー組成で上記樹脂エマルション(1)と同様に調製した、SP値が異なる樹脂エマルション(3)〜(5)(シリコーン変性アクリルエマルション)を用いることで、ΔSPが第1表に示す値になる上塗り塗料を用いた以外は、実施例2と同様な操作を行い、塗装多孔質材を製造した。
ΔSP、上塗り塗膜の水蒸気透過度及び塗装多孔質材の仕上り外観を第1表に示す。
Claims (5)
- 多孔質基材表面に水性下塗り塗料を塗装したのち、形成される下塗り塗膜を完全に乾燥させることなく、その上に水性上塗り塗料を塗装し、次いで加熱乾燥処理する塗装多孔質材の製造方法であって、前記水性上塗り塗料として、加熱乾燥処理後の上塗り塗膜の水蒸気透過度が30g/m2・24hr以上となる水性塗料を用いることを特徴とする塗装多孔質材の製造方法。
- 水性下塗り塗料の固形分換算塗布量(A)及び水性上塗り塗料の固形分換算塗布量(B)が、それぞれ35〜350g/m2及び30〜150g/m2であり、かつ(B)/(A)が0.2〜1.5である請求項1に記載の塗装多孔質材の製造方法。
- 水性上塗り塗料が、シリコーン変性アクリル系樹脂エマルションを用いて得られたものである請求項1又は2に記載の塗装多孔質材の製造方法。
- 水性下塗り塗料における樹脂成分の溶解性パラメーターSP1値と、水性上塗り塗料における樹脂成分の溶解性パラメーターSP2値の差ΔSP(│SP1−SP2│)が1以下である請求項1〜3のいずれかに記載の塗装多孔質材の製造方法。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の製造方法によって得られたことを特徴とする塗装多孔質材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004372028A JP4781672B2 (ja) | 2004-12-22 | 2004-12-22 | 塗装多孔質材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004372028A JP4781672B2 (ja) | 2004-12-22 | 2004-12-22 | 塗装多孔質材の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006175372A true JP2006175372A (ja) | 2006-07-06 |
JP4781672B2 JP4781672B2 (ja) | 2011-09-28 |
Family
ID=36729972
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004372028A Active JP4781672B2 (ja) | 2004-12-22 | 2004-12-22 | 塗装多孔質材の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4781672B2 (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5324715B1 (ja) * | 2013-02-07 | 2013-10-23 | 日本ペイント株式会社 | 複層塗膜形成方法 |
CN104087100A (zh) * | 2014-07-23 | 2014-10-08 | 温州瑞丰控股集团有限公司 | 一种纳米硅改性丙烯酸树脂木器漆 |
CN104140726A (zh) * | 2014-07-23 | 2014-11-12 | 温州瑞丰控股集团有限公司 | 一种环保水性木器漆 |
JP2015034396A (ja) * | 2013-08-08 | 2015-02-19 | 独立行政法人土木研究所 | 舗装路面の凍結抑制用撥水材組成物、凍結抑制舗装体及び舗装路面の凍結抑制方法 |
CN106634328A (zh) * | 2016-11-11 | 2017-05-10 | 安徽本雅明涂料有限公司 | 一种高耐候性外墙涂料及其制备方法 |
CN113664944A (zh) * | 2021-04-19 | 2021-11-19 | 浙江中信红木家具有限公司 | 一种利用水性漆处理木质家具的生产工艺 |
CN113664943A (zh) * | 2021-04-19 | 2021-11-19 | 浙江中信红木家具有限公司 | 一种水性漆处理木质家具的修色、上色工艺 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000210616A (ja) * | 1999-01-21 | 2000-08-02 | Sk Kaken Co Ltd | 透湿性塗膜の形成方法 |
JP2003251269A (ja) * | 2002-03-05 | 2003-09-09 | Nippon Paint Co Ltd | 高耐久複層塗膜及びその形成方法並びに外装用建材 |
JP2004000940A (ja) * | 2002-04-03 | 2004-01-08 | Sk Kaken Co Ltd | 断熱性塗膜の形成方法 |
-
2004
- 2004-12-22 JP JP2004372028A patent/JP4781672B2/ja active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000210616A (ja) * | 1999-01-21 | 2000-08-02 | Sk Kaken Co Ltd | 透湿性塗膜の形成方法 |
JP2003251269A (ja) * | 2002-03-05 | 2003-09-09 | Nippon Paint Co Ltd | 高耐久複層塗膜及びその形成方法並びに外装用建材 |
JP2004000940A (ja) * | 2002-04-03 | 2004-01-08 | Sk Kaken Co Ltd | 断熱性塗膜の形成方法 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5324715B1 (ja) * | 2013-02-07 | 2013-10-23 | 日本ペイント株式会社 | 複層塗膜形成方法 |
JP2015034396A (ja) * | 2013-08-08 | 2015-02-19 | 独立行政法人土木研究所 | 舗装路面の凍結抑制用撥水材組成物、凍結抑制舗装体及び舗装路面の凍結抑制方法 |
CN104087100A (zh) * | 2014-07-23 | 2014-10-08 | 温州瑞丰控股集团有限公司 | 一种纳米硅改性丙烯酸树脂木器漆 |
CN104140726A (zh) * | 2014-07-23 | 2014-11-12 | 温州瑞丰控股集团有限公司 | 一种环保水性木器漆 |
CN106634328A (zh) * | 2016-11-11 | 2017-05-10 | 安徽本雅明涂料有限公司 | 一种高耐候性外墙涂料及其制备方法 |
CN113664944A (zh) * | 2021-04-19 | 2021-11-19 | 浙江中信红木家具有限公司 | 一种利用水性漆处理木质家具的生产工艺 |
CN113664943A (zh) * | 2021-04-19 | 2021-11-19 | 浙江中信红木家具有限公司 | 一种水性漆处理木质家具的修色、上色工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4781672B2 (ja) | 2011-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI508980B (zh) | 製備水性乙烯基聚合物分散液的方法 | |
RU2506290C2 (ru) | Полимеры типа сердцевина/оболочка, приемлемые для применения в органических средах | |
AU771383B2 (en) | Dirt pickup resistant coating binder and coatings | |
EP2371913B1 (en) | Aqueous copolymer dispersion and coating composition | |
JP2007169630A (ja) | ポリマー組成物 | |
BR102012008982B1 (pt) | Dispersão de copolímero aquosa, e, composição de revestimento aquosa | |
EP1857503A1 (en) | Aqueous emulsion and coating | |
CN1152085C (zh) | 改进的聚合物组合物 | |
JPH07207191A (ja) | 下塗り剤およびそれを用いた密着方法 | |
AU2005200954B2 (en) | Aqueous polymer dispersion and method of use | |
AU2012207027A1 (en) | Clear matte coating | |
US7498382B2 (en) | Emulsion, production method thereof and use thereof | |
JP2008543532A (ja) | 光輝性複層塗膜の形成方法 | |
JP2015505883A (ja) | 水性ポリマー分散液の、化学的影響に対する耐性を向上させるための使用 | |
JP5890061B1 (ja) | 塗料用エマルション樹脂の製造方法 | |
JP4781672B2 (ja) | 塗装多孔質材の製造方法 | |
CN105026505B (zh) | 粘合剂组合物和其在抗结露涂料组合物中的应用 | |
JP2006241427A (ja) | エマルション、その製造方法およびその用途 | |
JP2000204286A (ja) | 下塗り被覆組成物及び凹凸無機質化粧板 | |
JPH1190325A (ja) | 建築外装塗料の施工方法 | |
JP2006335831A (ja) | エマルション塗料組成物およびそれを用いた複層塗膜形成方法 | |
JPH0971736A (ja) | 無機質建材の塗装方法 | |
JP2018109175A (ja) | インク受理層用塗料、塗膜、積層体、活性エネルギー線硬化性インク、及び塗料・インクセット | |
JP2000264927A (ja) | アルカリ可溶性樹脂の水性分散液及びその製造方法 | |
JP2004154610A (ja) | 滲み調模様の形成方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20071011 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100406 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100601 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100727 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110621 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110706 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140715 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4781672 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |