JP2006126793A - Magnetic mono-component toner for developing electrostatic latent image and image forming method - Google Patents

Magnetic mono-component toner for developing electrostatic latent image and image forming method Download PDF

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Hideaki Kawada
秀明 川田
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide magnetic mono-component toner for developing an electrostatic latent image which can suppress a selection development on a latent image carrier and can maintain favorable image properties for a long period by using the toner having the coarse powder distribution (S) within a given range in a jumping developing method, and to provide an image forming method which uses the toner. <P>SOLUTION: The magnetic mono-component toner for developing an electrostatic latent image is used in the jumping developing method which develops an electrostatic latent image formed on a latent image carrier using a developer carrier, and the toner includes toner particles which contain at least a binding resin and a magnetic powder, and the coarse powder distribution (S) of the toner particles satisfies a following formula (1). Coarse powder distribution (S)=(50-A)/2≥17 (volume%/μm) (1) (wherein, A is a volume% of the coarse powder having particle sizes larger than D<SB>50</SB>based on volume by 2 μm or more). <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、静電潜像現像用磁性1成分トナー及びそれを用いた画像形成方法に関する。
特に、所定範囲内の粗粉分布度(S)を有するトナーを、ジャンピング現像方式を採用した画像形成装置に用いることで、潜像担持体上における選択現像が抑制され、長期に渡り良好な画像特性を維持することができる静電潜像現像用磁性1成分トナー及びそれを用いた画像形成方法に関する。
The present invention relates to a magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image and an image forming method using the same.
In particular, by using a toner having a coarse powder distribution degree (S) within a predetermined range in an image forming apparatus employing a jumping development method, selective development on a latent image carrier is suppressed, and a good image can be obtained over a long period of time. The present invention relates to a magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image capable of maintaining characteristics and an image forming method using the same.

一般に電子写真法、静電記録法等においては、光導電性感光体、誘電体等からなる潜像担持体上をコロナ帯電等により帯電させ、レーザ、LED等により露光し形成した静電潜像をトナーなどの現像剤を用いて可視化し、又は静電潜像を反転現像により可視化して高品質な画像を得ている。
通常、これらの現像法に適用するトナーには、バインダーとしての熱可塑性樹脂(結着樹脂)に、着色剤や帯電制御剤として染料、顔料、離型剤としてワックス、磁性材料等を混合して混練、粉砕、分級を行い平均粒径5〜15μmのトナー粒子としたものが用いられる。そして、トナーに流動性を付与したり、トナーの帯電制御を行なったり、クリーニング性を向上させる目的で、シリカや酸化チタン等の無機微粉末、無機金属微粉末がトナーに外添される。また、現像方式としては、トナーおよび鉄粉などのキャリアを用いる2成分現像方式と、キャリアを用いずトナー内部に磁性体を含有させる磁性1成分現像方式が知られている。
In general, in an electrophotographic method, an electrostatic recording method, etc., an electrostatic latent image formed by charging a latent image carrier made of a photoconductive photoreceptor, dielectric, etc. by corona charging, etc., and exposing it with a laser, LED, etc. Is visualized by using a developer such as toner, or the electrostatic latent image is visualized by reversal development to obtain a high quality image.
Usually, the toner applied to these development methods is a mixture of a thermoplastic resin (binder resin) as a binder, a dye, a pigment as a colorant and a charge control agent, a wax as a release agent, a magnetic material, and the like. Kneaded, pulverized, and classified into toner particles having an average particle diameter of 5 to 15 μm are used. An inorganic fine powder such as silica or titanium oxide or an inorganic metal fine powder is externally added to the toner for the purpose of imparting fluidity to the toner, controlling charging of the toner, or improving the cleaning property. As a developing method, a two-component developing method using a carrier such as toner and iron powder and a magnetic one-component developing method in which a magnetic substance is contained inside the toner without using a carrier are known.

より具体的には、例えば特許文献1に記載されている磁気ブラシ法、特許文献2に記載されているカスケード現像法及びパウダークラウド法、ファーブラシ現像法等多数の現像方法が知られている。これらの2成分現像剤を用いる方法は、初期には、比較的安定して良質の画像を提供することができるが、長期にわたり使用する場合、キャリアの劣化、すなわちスペント現象が起こり、キャリアの帯電付与能力が低下し長期間にわたり良質な画像が得られない等の問題や、トナーとキャリアの混合比率が一定に保ちにくいため長期耐久性に欠けるという共通の欠点を有する。
そこで、トナーのみからなる1成分現像剤を用いる現像方法が各種提案されており、中でも磁性トナーを採用した磁性1成分現像方式が一般に用いられている。(特許文献3〜5参照)
米国特許第2874063号明細書 米国特許第2618552号明細書 米国特許第3909258号明細書 特開昭55−18656号公報 特開2003−162089号公報
More specifically, for example, a number of development methods such as the magnetic brush method described in Patent Document 1, the cascade development method, the powder cloud method, and the fur brush development method described in Patent Document 2 are known. The method using these two-component developers can provide a relatively stable and high-quality image in the initial stage. However, when used over a long period of time, carrier deterioration occurs, that is, the spent phenomenon occurs. There are the common drawbacks that the imparting ability is lowered and a good quality image cannot be obtained over a long period of time, and the long-term durability is lacking because the mixing ratio of the toner and the carrier is difficult to keep constant.
Therefore, various development methods using a one-component developer composed only of toner have been proposed, and among them, a magnetic one-component development method employing a magnetic toner is generally used. (See Patent Documents 3 to 5)
U.S. Pat. No. 2,874,063 US Pat. No. 2,618,552 U.S. Pat. No. 3,909,258 Japanese Patent Laid-Open No. 55-18656 JP 2003-162089 A

しかしながら、特許文献3には、内部に磁性体を備えた導電性現像剤担持体上に、導電性磁性トナーを保持し、これを静電潜像に接触させて現像する現像方法が開示されているものの、この方法に用いられるトナーは導電性であることから、潜像担持体上のトナー像を印刷紙に転写させる際に、電界を利用して静電気的に行うことが困難であるという問題が見られた。
また、各工程での導電性トナーに由来する不具合現象から、長期にわたり高画質を得ることが難しいという問題や、潜像担持体への電気的リーク破壊という問題も見られた。
However, Patent Document 3 discloses a developing method in which a conductive magnetic toner is held on a conductive developer carrier having a magnetic material therein and developed by bringing it into contact with an electrostatic latent image. However, since the toner used in this method is conductive, it is difficult to electrostatically use an electric field when transferring the toner image on the latent image carrier onto the printing paper. It was observed.
In addition, due to the trouble phenomenon derived from the conductive toner in each step, there were problems that it was difficult to obtain high image quality over a long period of time, and that there was a problem of electrical leakage destruction to the latent image carrier.

また、特許文献4は、磁性1成分ジャンピング方式を用いた現像方法を用いることで、2成分現像剤での長期耐久性の欠如という問題点を解決しているものの、印刷速度の高速化に伴う、画像特性及び耐久性の変化には十分対応していなかった。   In addition, Patent Document 4 solves the problem of lack of long-term durability with a two-component developer by using a developing method using a magnetic one-component jumping method, but with an increase in printing speed. However, it did not sufficiently respond to changes in image characteristics and durability.

また、特許文献5には、画像濃度を損なうことなく、トナーの帯電量を制御する方法として、重量平均粒子径を特定の範囲内とした磁性トナーが開示されている。しかしながら、このトナーは、トナーの円形度の制御と特定の磁性粉を用いることを必須としているので、生産性が低下するという問題が見られた。また、高耐久化および高画質化について、更に改良を行う必要が生じていた。   Patent Document 5 discloses a magnetic toner having a weight average particle diameter within a specific range as a method of controlling the charge amount of the toner without impairing the image density. However, since this toner requires the control of the circularity of the toner and the use of a specific magnetic powder, there has been a problem that productivity is lowered. Further, it has been necessary to further improve the durability and the image quality.

また、磁性1成分ジャンピング方式による現像方法の本質的な問題として、選択現像と呼ばれる現象が挙げられる。この選択現像とは、トナーが電気力によって現像されるため、それぞれのトナーに働く電界が等しい場合、より摩擦帯電量の大きいものから選択的に潜像担持体上に転移する現象であり、1成分現像方式では、2成分現像方式のように帯電を付与するキャリアが存在しないために、顕著に発生する。また、トナーの帯電量と粒度には相関があり、粒径の大きい、即ち重量の多いトナーほど帯電量が小さく、又、粒径の小さいトナーはその逆となる。
よって、現像を繰り返す度に粒径の大きいトナーが現像器内に取り残されるという問題が発生する。この選択現像が行われると、耐久後の画像が初期に比べて画像濃度低下したり、カブリ画像が発生する。
In addition, as an essential problem of the developing method using the magnetic one-component jumping method, there is a phenomenon called selective development. This selective development is a phenomenon in which toner is developed by electric force, so that when the electric field acting on each toner is equal, the toner having a higher frictional charge amount is selectively transferred onto the latent image carrier. In the component development system, the carrier is not generated like the two-component development system, and therefore, it is remarkably generated. Further, there is a correlation between the charge amount of toner and the particle size, and a toner having a larger particle size, that is, a heavier weight has a smaller charge amount, and a toner having a smaller particle size is the opposite.
Accordingly, there arises a problem that a toner having a large particle size is left in the developing device every time the development is repeated. When this selective development is performed, the image after the endurance has a lower image density than the initial image, or a fogged image is generated.

そこで、本発明の発明者は鋭意検討した結果、所定範囲内の粗粉分布度(S)を有する静電潜像現像用磁性1成分トナーをジャンピング現像方式に用いることで、適切な帯電領域から外れる粗粉の含有量を制御して選択現像を抑制し、長期に渡り良好な画像特性を維持することができることを見出した。
すなわち、繰り返して画像形成を行った場合であっても、現像工程におけるトナーの粗粉量を所定範囲内に制御することにより、潜像担持体上でのトナーの粒径分布を均一化させて、画像特性を維持することができる静電潜像現像用磁性1成分トナー及びそれを用いた画像形成方法を提供することを目的とする。
Therefore, as a result of intensive investigations, the inventors of the present invention have found that, by using a magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image having a coarse powder distribution degree (S) within a predetermined range for a jumping development method, an appropriate charged region can be obtained. It has been found that the content of coarse powder falling off can be controlled to suppress selective development and maintain good image characteristics over a long period of time.
That is, even when image formation is repeatedly performed, the toner particle size distribution on the latent image carrier is made uniform by controlling the amount of toner coarse powder in the development process within a predetermined range. Another object of the present invention is to provide a magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image capable of maintaining image characteristics and an image forming method using the same.

本発明の静電潜像現像用磁性1成分トナーによれば、潜像担持体上に形成された静電潜像を現像剤担持体により現像するジャンピング現像方式に用いられる静電潜像現像用磁性1成分トナーであって、少なくとも結着樹脂と、磁性粉と、を含有するトナー粒子を含むとともに、当該トナー粒子の粗粉分布度(S)が、下記関係式(1)を満足する静電潜像現像用磁性1成分トナーが提供され、上述した問題を解決することができる。   According to the magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image of the present invention, the electrostatic latent image developing toner used in the jumping development method in which the electrostatic latent image formed on the latent image carrier is developed by the developer carrier. A magnetic one-component toner comprising toner particles containing at least a binder resin and magnetic powder, and a coarse powder distribution degree (S) of the toner particles satisfying the following relational expression (1): A magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image is provided, and the above-described problems can be solved.

Figure 2006126793
Figure 2006126793

すなわち、所定範囲内の粗粉分布度を有するトナーを用いることで、適切な帯電領域から外れる粗粉の含有量を制御できるようになり、選択現像を抑制して、長期に渡って良好な画像特性を維持することができる。   That is, by using a toner having a coarse powder distribution within a predetermined range, it becomes possible to control the content of coarse powder that deviates from an appropriate charged area, suppress selective development, and improve the image quality over a long period of time. Characteristics can be maintained.

また、本発明の静電潜像現像用磁性1成分トナーを構成するにあたり、粗粉分布度(S)を18〜24(体積%/μm)の範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、所定量の粗粉を含有するトナー粒子を用いた場合であっても、所望の画像特性を維持することができる。
Further, in constituting the magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image of the present invention, the coarse powder distribution degree (S) is preferably set to a value in the range of 18 to 24 (volume% / μm).
With such a configuration, desired image characteristics can be maintained even when toner particles containing a predetermined amount of coarse powder are used.

また、本発明の静電潜像現像用磁性1成分トナーを構成するにあたり、体積基準のD50を5〜10(μm)の範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、トナー粒子全体の粒径分布を制御することができるようになり、微粉量と粗粉量とをバランス良く含有させることができる。
In constructing the magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image of the present invention, it is preferable to set the volume-based D 50 to a value in the range of 5 to 10 (μm).
With this configuration, the particle size distribution of the entire toner particles can be controlled, and the fine powder amount and the coarse powder amount can be contained in a balanced manner.

また、本発明の静電潜像現像用磁性1成分トナーを構成するにあたり、トナー粒子の印刷前における体積基準のD50をD1とし、A4サイズ紙15万枚印刷後における体積基準のD50をD2とした場合に、(D2−D1)で表される値を1.0(μm)以下とすることが好ましい。
このように構成することにより、トナー粒子の粒径分布を制御することができるようになり、体積基準のD50の値を、選択現像を防ぐ目安とすることができる。
In constructing the magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image according to the present invention, the volume-based D 50 before printing of toner particles is defined as D 1, and the volume-based D 50 after printing 150,000 sheets of A4 size paper. When D 2 is D 2 , the value represented by (D 2 -D 1 ) is preferably 1.0 (μm) or less.
With this configuration, the particle size distribution of the toner particles can be controlled, and the volume-based D 50 value can be used as a guide for preventing selective development.

また、本発明の静電潜像現像用磁性1成分トナーを構成するにあたり、現像剤担持体のスリーブ表面の十点平均粗さ(Rz)を2〜8(μm)の範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、経時変化や環境変化にかかわらず現像スリーブ上のトナー薄層をさらに均一に保持形成することができる。
In constructing the magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image of the present invention, the ten-point average roughness (Rz) of the sleeve surface of the developer carrying member is set to a value in the range of 2 to 8 (μm). It is preferable.
With this configuration, the toner thin layer on the developing sleeve can be more uniformly held and formed regardless of changes over time or environmental changes.

また、本発明の静電潜像現像用磁性1成分トナーを構成するにあたり、トナー粒子が、粒径が4.0(μm)以下のトナー粒子を30(個数%)以下の範囲で含有することが好ましい。
このように構成することにより、微粉量を所定範囲内に制御して、効果的に選択現像を抑制することができるようになる。
In constituting the magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image of the present invention, the toner particles contain toner particles having a particle size of 4.0 (μm) or less in a range of 30 (number%) or less. Is preferred.
By comprising in this way, the amount of fine powder can be controlled within a predetermined range, and selective development can be effectively suppressed.

また、本発明の静電潜像現像用磁性1成分トナーを構成するにあたり、トナー粒子の平均円形度を0.92〜0.96の範囲内の値とすることが好ましい。
このように構成することにより、良好な流動性を得ると同時に、帯電調整を容易に行うことができる。
In constituting the magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image of the present invention, it is preferable to set the average circularity of the toner particles to a value in the range of 0.92 to 0.96.
By comprising in this way, favorable fluidity | liquidity can be obtained, and charging adjustment can be performed easily.

また、本発明の静電潜像現像用磁性1成分トナーを構成するにあたり、潜像担持体が、アモルファスシリコン感光体であるとともに、当該アモルファスシリコン感光体の最表面のビッカース硬度を300以下とすることが好ましい。
このように構成することにより、潜像担持体上でのトナー付着量を精度良く規定することができるようになり、画像品質を安定的に維持することができるようになる。
In constructing the magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image of the present invention, the latent image carrier is an amorphous silicon photosensitive member, and the Vickers hardness of the outermost surface of the amorphous silicon photosensitive member is 300 or less. It is preferable.
With this configuration, the toner adhesion amount on the latent image carrier can be accurately defined, and the image quality can be stably maintained.

また、本発明の別の態様は、上述したいずれかの静電潜像現像用磁性1成分トナーを、ジャンピング現像方式を備えた画像形成装置に適用した画像形成方法である。
すなわち、粗粉分布度を所定範囲内に規定したトナーを、特定の画像形成装置に対して適用することにより、潜像担持体上における選択現像を抑制して、長期に渡り安定した画像品質を得ることができる。
Another aspect of the present invention is an image forming method in which any one of the above-described magnetic one-component toners for developing an electrostatic latent image is applied to an image forming apparatus having a jumping development system.
That is, by applying a toner having a coarse powder distribution degree within a predetermined range to a specific image forming apparatus, selective development on the latent image carrier is suppressed, and stable image quality can be obtained over a long period of time. Obtainable.

[第1実施形態]
本発明における第1の実施形態は、潜像担持体上に形成された静電潜像を、現像剤担持体により現像するジャンピング現像方式に用いられる静電潜像現像用磁性1成分トナーであって、少なくとも結着樹脂と、磁性粉と、を含有するトナー粒子から構成されるとともに、当該トナー粒子の粗粉分布度(S)が、上記関係式(1)を満足するトナーである。
[First Embodiment]
The first embodiment of the present invention is a magnetic one-component toner for electrostatic latent image development used in a jumping development system in which an electrostatic latent image formed on a latent image carrier is developed with a developer carrier. Thus, the toner is composed of toner particles containing at least a binder resin and magnetic powder, and the toner particle has a coarse powder distribution degree (S) satisfying the relational expression (1).

(1)磁性1成分トナー
本発明の静電潜像現像用磁性1成分トナーは、少なくとも結着樹脂と、磁性粉と、を含有するトナー粒子から構成されており、その態様に合わせて、ワックス、着色剤、電荷制御剤などの種々の添加剤を含有させることができる。
(1) Magnetic one-component toner The magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image of the present invention is composed of toner particles containing at least a binder resin and magnetic powder. Various additives such as a colorant and a charge control agent can be contained.

(1)−1 結着樹脂
(1)−1−1 種類
本発明のトナーに使用する結着樹脂の種類は特に制限されるものではないが、例えば、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン−アクリル系共重合体、ポリエチレン系樹脂
、ポリプロピレン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ビニルエーテル系樹脂、N−ビニル系樹脂、スチレン-ブタジエン樹脂等の熱可塑性樹脂を使用することが好ましい。
(1) -1 Binder Resin (1) -1-1 Type The type of the binder resin used in the toner of the present invention is not particularly limited. For example, styrene resin, acrylic resin, styrene- Acrylic copolymer, polyethylene resin, polypropylene resin, vinyl chloride resin, polyester resin, polyamide resin, polyurethane resin, polyvinyl alcohol resin, vinyl ether resin, N-vinyl resin, styrene-butadiene resin It is preferable to use a thermoplastic resin such as

より具体的には、ポリスチレン系樹脂として、スチレンの単独重合体でも、スチレンと共重合可能な他の共重合モノマーとの共重合体でもよい。
共重合モノマーとしては、p−クロルスチレン;ビニルナフタレン;エチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレンなどのエチレン不飽和モノオレフィン類;塩化ビニル、臭化ビニル、弗化ビニルなどのハロゲン化ビニル;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ベンゾエ酸ビニル、酪酸ビニルなどのビニルエステル類;アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸n−オクチル、アクリル酸2−クロルエチル、アクリル酸フェニル、α-クロルアクリル酸メチル、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸エチル、メタアクリル酸ブチルなどの(メタ)アクリル酸エステル;アクリロニトリル、メタアクリロニトリル、アクリルアミドなどの他のアクリル酸誘導体;ビニルメチルエーテル、ビニルイソブチルエーテルなどのビニルエーテル類;ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、メチルイソプロペニルケトンなどのビニルケトン類;N−ビニルピロール、N−ビニルカルバゾール、N−ビニルインドール、N−ビニルピロリデンなどのN−ビニル化合物などが挙げられる。これらは、1種を単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせてスチレン単量体と共重合させてもよい。
More specifically, the polystyrene resin may be a homopolymer of styrene or a copolymer with another copolymerizable monomer copolymerizable with styrene.
As copolymerizable monomers, p-chlorostyrene; vinyl naphthalene; ethylene unsaturated monoolefins such as ethylene, propylene, butylene, and isobutylene; vinyl halides such as vinyl chloride, vinyl bromide, and vinyl fluoride; vinyl acetate, propion Vinyl esters such as vinyl acrylate, vinyl benzoate, vinyl butyrate; methyl acrylate, ethyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, dodecyl acrylate, n-octyl acrylate, 2-chloroethyl acrylate, acrylic (Meth) acrylic esters such as phenyl acid, methyl α-chloroacrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate; other acrylic acid derivatives such as acrylonitrile, methacrylonitrile, acrylamide; Vinyl ethers such as methyl ether and vinyl isobutyl ether; Vinyl ketones such as vinyl methyl ketone, vinyl ethyl ketone and methyl isopropenyl ketone; N-vinyl pyrrole, N-vinyl carbazole, N-vinyl indole, N-vinyl pyrrolidene and the like Examples thereof include N-vinyl compounds. These may be used alone or in combination of two or more with a styrene monomer.

また、ポリエステル系樹脂としては、アルコール成分とカルボン酸成分との縮重合ないし共縮重合によって得られるものであれば使用することができる。
ポリエステル系樹脂を合成する際に用いられる成分としては、以下のものが挙げられる。
まず、2価または3価以上のアルコール成分としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、1、2−プロピレングリコール、1、3−プロピレングリコール、1、4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、1、4−ブテンジオール、1、5−ペンタンジオール、1、6−ヘキサンジオール、1、4−シクロヘキサンジメタノール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等のジオール類;ビスフェノールA、水素添加ビスフェノールA、ポリオキシエチレン化ビスフェノールA、ポリオキシプロピレン化ビスフェノールA等のビスフェノール類;ソルビトール、1、2、3、6−ヘキサンテトロール、1、4−ソルビタン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、1、2、4−ブタントリオール、1、2、5−ペンタントリオール、グリセロール、ジグリセロール、2−メチルプロパントリオール、2−メチル−1、2、4−ブタントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、1、3、5−トリヒドロキシメチルベンゼン等の3価以上のアルコール類が例示される。
Moreover, as the polyester resin, any resin obtained by condensation polymerization or co-condensation polymerization of an alcohol component and a carboxylic acid component can be used.
The following are mentioned as a component used when synthesize | combining a polyester-type resin.
First, as a divalent or trivalent or higher alcohol component, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1, Diols such as 4-butenediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol; bisphenol A, hydrogen Bisphenols such as added bisphenol A, polyoxyethylenated bisphenol A, polyoxypropylenated bisphenol A; sorbitol, 1,2,3,6-hexanetetrol, 1,4-sorbitan, Antaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol, 1,2,4-butanetriol, 1,2,5-pentanetriol, glycerol, diglycerol, 2-methylpropanetriol, 2-methyl-1,2,4- Examples thereof include trivalent or higher alcohols such as butanetriol, trimethylolethane, trimethylolpropane, 1,3,5-trihydroxymethylbenzene.

また、2価または3価以上のカルボン酸成分としては、2価または3価カルボン酸、この酸無水物またはこの低級アルキルエステルが用いられ、マレイン酸、フマール酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セバチン酸、アゼライン酸、マロン酸、あるいはn−ブチルコハク酸、n−ブテニルコハク酸、イソブチルコハク酸、イソブテニルコハク酸、n−オクチルコハク酸、n−オクテニルコハク酸、n−ドデシルコハク酸、n−ドデセニルコハク酸、イソドデシルコハク酸、イソドデセニルコハク酸等のアルキルまたはアルケニルコハク酸等の2価カルボン酸;1、2、4−ベンゼントリカルボン酸(トリメリット酸)、1、2、5−ベンゼントリカルボン酸、2、5、7−ナフタレントリカルボン酸、1、2、4−ナフタレントリカルボン酸、1、2、4−ブタントリカルボン酸、1、2、5−ヘキサントリカルボン酸、1、3−ジカルボキシル−2−メチル−2−メチレンカルボキシプロパン、1、2、4−シクロヘキサントリカルボン酸、テトラ(メチレンカルボキシル)メタン、1、2、7、8−オクタンテトラカルボン酸、ピロメリット酸、エンポール三量体酸等の3価以上のカルボン酸等が例示される。
また、ポリエステル系樹脂の軟化点は、80〜150℃であることが好ましく、より好ましくは90〜140℃である。
As the divalent or trivalent or higher carboxylic acid component, a divalent or trivalent carboxylic acid, an acid anhydride or a lower alkyl ester thereof is used. Maleic acid, fumaric acid, citraconic acid, itaconic acid, glutaconic acid Phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, azelaic acid, malonic acid, or n-butyl succinic acid, n-butenyl succinic acid, isobutyl succinic acid, isobutenyl succinic acid, Divalent carboxylic acids such as alkyl or alkenyl succinic acid such as n-octyl succinic acid, n-octenyl succinic acid, n-dodecyl succinic acid, n-dodecenyl succinic acid, isododecyl succinic acid, isododecenyl succinic acid; 4-benzenetricarboxylic acid (trimellitic acid), 1, 2, 5- Zentricarboxylic acid, 2,5,7-naphthalenetricarboxylic acid, 1,2,4-naphthalenetricarboxylic acid, 1,2,4-butanetricarboxylic acid, 1,2,5-hexanetricarboxylic acid, 1,3-dicarboxyl -2-methyl-2-methylenecarboxypropane, 1,2,4-cyclohexanetricarboxylic acid, tetra (methylenecarboxyl) methane, 1,2,7,8-octanetetracarboxylic acid, pyromellitic acid, empole trimer acid Examples thereof include trivalent or higher carboxylic acids and the like.
Moreover, it is preferable that the softening point of a polyester-type resin is 80-150 degreeC, More preferably, it is 90-140 degreeC.

また、結着樹脂は、熱硬化性樹脂であっても良い。このように一部架橋構造を導入することにより、定着性を低下させることなく、トナーの保存安定性や形態保持性、あるいは耐久性をより向上させることができる。よって、トナーの結着樹脂として、熱可塑性樹脂を100重量部使用する必要はなく、架橋剤を添加したり、あるいは、熱硬化性樹脂を一部使用することも好ましい。   Further, the binder resin may be a thermosetting resin. By introducing a partially crosslinked structure in this way, it is possible to further improve the storage stability, form retention, and durability of the toner without deteriorating the fixability. Therefore, it is not necessary to use 100 parts by weight of the thermoplastic resin as the binder resin for the toner, and it is also preferable to add a cross-linking agent or partially use a thermosetting resin.

したがって、熱硬化性樹脂として、エポキシ系樹脂やシアネート系樹脂等が使用することができる。より具体的には、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、水素化ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ポリアルキレンエーテル型エポキシ樹脂、環状脂肪族型エポキシ樹脂、シアネート樹脂等の1種または2種以上の組み合わせが挙げられる。   Therefore, an epoxy resin, a cyanate resin, or the like can be used as the thermosetting resin. More specifically, one or more of bisphenol A type epoxy resin, hydrogenated bisphenol A type epoxy resin, novolac type epoxy resin, polyalkylene ether type epoxy resin, cycloaliphatic type epoxy resin, cyanate resin, etc. Combinations are listed.

(1)−1−2 ガラス転移点
また、本発明においては、結着樹脂のガラス転移点(Tg)は50〜65℃であることが好ましく、より好ましくは50〜60℃である。
このガラス転移点が、上記範囲よりも低いと、得られたトナー同士が現像器内で融着し、保存安定性が低下してしまう。また、樹脂強度が低いため、感光体へのトナー付着が生じる傾向がある。さらに、ガラス転移点が上記範囲よりも高いと、トナーの低温定着性が低下してしまう。
なお、結着樹脂のガラス転移点は、示差走査熱量計(DSC)を用いて、比熱の変化点から求めることができる。より具体的には、測定装置としてセイコーインスツルメンツ社製の示差走査熱量計DSC−6200を用い、吸熱曲線を測定することで求めることができる。より具体的には、測定試料10mgをアルミパン中に入れ、リファレンスとして空のアルミパンを使用し、測定温度範囲25〜200℃、昇温速度10℃/分で常温常湿下にて測定を行い、得られた吸熱曲線よりガラス転移点を求めることができる。
(1) -1-2 Glass transition point In this invention, it is preferable that the glass transition point (Tg) of binder resin is 50-65 degreeC, More preferably, it is 50-60 degreeC.
When the glass transition point is lower than the above range, the obtained toners are fused with each other in the developing device, and the storage stability is lowered. Further, since the resin strength is low, there is a tendency that toner adheres to the photoreceptor. Further, when the glass transition point is higher than the above range, the low-temperature fixability of the toner is lowered.
In addition, the glass transition point of binder resin can be calculated | required from the change point of specific heat using a differential scanning calorimeter (DSC). More specifically, it can be determined by measuring an endothermic curve using a differential scanning calorimeter DSC-6200 manufactured by Seiko Instruments Inc. as a measuring device. More specifically, 10 mg of a measurement sample is put in an aluminum pan, an empty aluminum pan is used as a reference, and measurement is performed at normal temperature and humidity at a measurement temperature range of 25 to 200 ° C. and a temperature increase rate of 10 ° C./min. The glass transition point can be determined from the endothermic curve obtained.

(1)−2 磁性粉
本発明の静電潜像現像用磁性1成分トナーは、結着樹脂中には磁性粉を含有する。このような磁性粉としては、それ自体公知のもの、例えば、フェライト、マグネタイトをはじめとする鉄、コバルト、ニッケル等の強磁性を示す金属、もしくは合金またはこれらの元素を含む化合物、あるいは、強磁性元素を含まないが適当な熱処理を施すことによって強磁性を示すようになる合金、または二酸化クロム等を挙げることができる。
(1) -2 Magnetic powder The magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image of the present invention contains magnetic powder in the binder resin. Examples of such magnetic powder include those known per se, for example, ferrite, magnetite and other iron, cobalt, nickel and other metals exhibiting ferromagnetism, alloys or compounds containing these elements, or ferromagnetism. An alloy that does not contain an element but becomes ferromagnetic when subjected to an appropriate heat treatment, chromium dioxide, or the like can be given.

これらの磁性粉は、平均粒子径が0.1〜1.0μm、特に0.1〜0.5μmの範囲内の微粉末の形で、上述した結着樹脂中に均一に分散される。また、磁性粉は、チタン系カップリング剤、シラン系カップリング剤などの表面処理剤で表面処理を施して使用することもできる。
また磁性粉は、トナー中に30〜60重量部、好ましくは40〜50重量部の割合で含有されているのがよい。上記範囲よりも多量に磁性粉を用いると、画像濃度の耐久性が悪くなり、また、定着性が極度に低下する傾向があり、上記範囲よりも少量では、画像濃度耐久性におけるカブリが悪くなってしまう。
These magnetic powders are uniformly dispersed in the above-described binder resin in the form of fine powder having an average particle diameter of 0.1 to 1.0 μm, particularly 0.1 to 0.5 μm. The magnetic powder can also be used after being subjected to a surface treatment with a surface treatment agent such as a titanium coupling agent or a silane coupling agent.
The magnetic powder is contained in the toner in a proportion of 30 to 60 parts by weight, preferably 40 to 50 parts by weight. When the magnetic powder is used in a larger amount than the above range, the durability of the image density is deteriorated, and the fixability tends to be extremely lowered. When the amount is smaller than the above range, the fog in the image density durability is deteriorated. End up.

(1)−3 ワックス
定着性やオフセット性を向上させるために使用されるワックス類としては、特に制限されるものではないが、例えば、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、フッ素樹脂系ワックス、フィッシャートロプシュワックス、パラフィンワックス、エステルワックス、モンタンワックス、ライスワックス等を使用することが好ましい。また、これらワックスは2種以上を併用しても構わない。かかるワックスを添加することにより、オフセット性や像スミアリング(画像をこすった際の画像周囲の汚れ)をより効率的に防止することができる。
(1) -3 Wax The waxes used for improving the fixing property and the offset property are not particularly limited. For example, polyethylene wax, polypropylene wax, fluororesin wax, Fischer-Tropsch wax, Paraffin wax, ester wax, montan wax, rice wax and the like are preferably used. Two or more of these waxes may be used in combination. By adding such wax, offset property and image smearing (dirt around the image when the image is rubbed) can be more efficiently prevented.

また、ワックス類の添加量はトナー中(トナー全体量を100重量部とする)に1〜5重量部の量で配合されていることが好ましい。添加量が1重量部未満では、オフセット性や像スミアリング等を効率的に防止することができない傾向があり、一方、5重量部を超えると、トナー同士が融着してしまい、保存安定性が低下する傾向があるためである。   Further, the addition amount of the wax is preferably 1 to 5 parts by weight in the toner (the total amount of the toner is 100 parts by weight). If the addition amount is less than 1 part by weight, there is a tendency that offset properties and image smearing cannot be effectively prevented. On the other hand, if the addition amount exceeds 5 parts by weight, the toners are fused together, and storage stability This is because there is a tendency to decrease.

(1)−4 着色剤
本発明のトナーにおいては、色調を調整するためにカーボンブラックのような顔料やアシッドバイオレットのような染料を着色剤として結着樹脂中に分散させることができる。
かかる着色剤は、通常、上記結着樹脂100重量部に対して1〜10重量部の割合で配合される。
(1) -4 Colorant In the toner of the present invention, a pigment such as carbon black or a dye such as acid violet can be dispersed in the binder resin as a colorant in order to adjust the color tone.
Such a colorant is usually blended at a ratio of 1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the binder resin.

(1)−5 電荷制御剤
また、本発明に用いられる電荷制御剤は、帯電レベルや帯電立ち上がり特性(短時間で、一定の電荷レベルに帯電するかの指標)を著しく向上させ、耐久性や安定性に優れた特性等を得るために配合されるものである。すなわち、トナーを正帯電させて現像に供する場合には、正帯電性の電荷制御剤を添加し、負帯電させて現像に供する場合には、負帯電性の電荷制御剤を添加することができる。
(1) -5 Charge Control Agent The charge control agent used in the present invention remarkably improves the charge level and the charge rising property (an indicator of whether or not the charge is charged to a constant charge level in a short time). It is blended in order to obtain excellent properties and the like. That is, when the toner is positively charged for development, a positively chargeable charge control agent is added. When the toner is negatively charged for development, a negatively chargeable charge control agent can be added. .

(1)−5−1 正帯電性電荷制御剤
正帯電性の電荷制御剤の具体例としては、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、オルトオキサジン、メタオキサジン、パラオキサジン、オルトチアジン、メタチアジン、パラチアジン、1、2、3−トリアジン、1、2、4−トリアジン、1、3、5−トリアジン、1、2、4−オキサジアジン、1、3、4−オキサジアジン、1、2、6−オキサジアジン、1、3、4−チアジアジン、1、3、5−チアジアジン、1、2、3、4−テトラジン、1、2、4、5−テトラジン、1、2、3、5−テトラジン、1、2、4、6−オキサトリアジン、1、3、4、5−オキサトリアジン、フタラジン、キナゾリン、キノキサリンなどのアジン化合物;アジンファストレッドFC、アジンファストレッド12BK、アジンバイオレットBO、アジンブラウン3G、アジンライトブラウンGR、アジンダークグリーンBH/C、アジンディープブラックEWおよびアジンディーブラック3RLなどのアジン化合物からなる直接染料;ニグロシン、ニグロシン塩、ニグロシン誘導体などのニグロシン化合物;ニグロシンBK、ニグロシンNB、ニグロシンZなどのニグロシン化合物からなる酸性染料;ナフテン酸または高級脂肪酸の金属塩類;アルコキシル化アミン;アルキルアミド;ベンジルメチルヘキシルデシルアンモニウム、デシルトリメチルアンモニウムクロライド等の4級アンモニウム塩とすることができる。
これらは、1種単独で使用してもよく、また2種以上を併用して使用することもできる。
特に、ニグロシン化合物は、より迅速な立ち上がり性が得られる観点から、正帯電性トナーとしての使用には最適である。
(1) -5-1 Positive charge control agent Specific examples of the positive charge control agent include pyridazine, pyrimidine, pyrazine, orthooxazine, metaoxazine, paraoxazine, orthothiazine, metathiazine, parathiazine, 1, 2 , 3-triazine, 1,2,4-triazine, 1,3,5-triazine, 1,2,4-oxadiazine, 1,3,4-oxadiazine, 1,2,6-oxadiazine, 1,3,4 -Thiadiazine, 1,3,5-thiadiazine, 1,2,3,4-tetrazine, 1,2,4,5-tetrazine, 1,2,3,4-tetrazine, 1,2,4,6-oxa Azine compounds such as triazine, 1, 3, 4, 5-oxatriazine, phthalazine, quinazoline, quinoxaline; azine fast red FC, azine fast red 12 Direct dyes composed of azine compounds such as K, azine violet BO, azine brown 3G, azine light brown GR, azine dark green BH / C, azine deep black EW, and azine black 3RL; nigrosine such as nigrosine, nigrosine salt, nigrosine derivative Compound; Acid dye comprising nigrosine compound such as nigrosine BK, nigrosine NB, nigrosine Z; metal salt of naphthenic acid or higher fatty acid; alkoxylated amine; alkylamide; quaternary ammonium such as benzylmethylhexyldecylammonium chloride, decyltrimethylammonium chloride It can be a salt.
These may be used alone or in combination of two or more.
In particular, the nigrosine compound is optimal for use as a positively chargeable toner from the viewpoint of obtaining a quicker start-up property.

また、4級アンモニウム塩、カルボン酸塩あるいはカルボキシル基を官能基として有する樹脂またはオリゴマーなども、正帯電性電荷制御剤として使用することができる。
より具体的には、4級アンモニウム塩を有するスチレン系樹脂、4級アンモニウム塩を有するアクリル系樹脂、4級アンモニウム塩を有するスチレン-アクリル系樹脂、4級アンモニウム塩を有するポリエステル系樹脂、カルボン酸塩を有するスチレン系樹脂、カルボン酸塩を有するアクリル系樹脂、カルボン酸塩を有するスチレン-アクリル系樹脂、カルボン酸塩を有するポリエステル系樹脂、カルボキシル基を有するポリスチレン系樹脂、カルボキシル基を有するアクリル系樹脂、カルボキシル基を有するスチレン-アクリル系樹脂、カルボキシル基を有するポリエステル系樹脂等の1種または2種以上が挙げられる。
Also, a quaternary ammonium salt, a carboxylate, or a resin or oligomer having a carboxyl group as a functional group can be used as the positively chargeable charge control agent.
More specifically, a styrene resin having a quaternary ammonium salt, an acrylic resin having a quaternary ammonium salt, a styrene-acrylic resin having a quaternary ammonium salt, a polyester resin having a quaternary ammonium salt, a carboxylic acid Styrene resin with salt, acrylic resin with carboxylate, styrene-acrylic resin with carboxylate, polyester resin with carboxylate, polystyrene resin with carboxyl group, acrylic with carboxyl group Examples thereof include one or more resins such as a resin, a styrene-acrylic resin having a carboxyl group, and a polyester resin having a carboxyl group.

特に、4級アンモニウム塩を官能基として有するスチレン-アクリル系共重合樹脂は、帯電量を所望の範囲内の値に容易に調節することができる観点から、最適である。
この場合において、上記スチレン単位と共重合させる好ましいアクリル系コモノマーとしては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n−プロピル、アクリル酸iso−プロピル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸iso−ブチル、アクリル酸2−エチルヘキシル、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸エチル、メタアクリル酸n−ブチル、メタアクリル酸iso−ブチルなどの(メタ)アクリル酸アルキルエステルが挙げられる。
また、4級アンモニウム塩としては、ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートから第4級化の工程を経て誘導される単位が用いられる。誘導されるジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートとしては、例えば、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジプロピルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジブチルアミノエチル(メタ)アクリレート等のジ(低級アルキル)アミノエチル(メタ)アクリレート;ジメチルメタクリルアミド、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドが好適である。また、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、N−メチロール(メタ)アクリルアミド等のヒドロキシ基含有重合性モノマーを重合時に併用することもできる。
In particular, a styrene-acrylic copolymer resin having a quaternary ammonium salt as a functional group is optimal from the viewpoint that the charge amount can be easily adjusted to a value within a desired range.
In this case, preferred acrylic comonomers to be copolymerized with the styrene units include methyl acrylate, ethyl acrylate, n-propyl acrylate, iso-propyl acrylate, n-butyl acrylate, iso-butyl acrylate, Examples include (meth) acrylic acid alkyl esters such as 2-ethylhexyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-butyl methacrylate, and iso-butyl methacrylate.
As the quaternary ammonium salt, a unit derived from a dialkylaminoalkyl (meth) acrylate through a quaternization step is used. Examples of the derived dialkylaminoalkyl (meth) acrylate include di (amino) ethyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, dipropylaminoethyl (meth) acrylate, dibutylaminoethyl (meth) acrylate and the like ( Lower alkyl) aminoethyl (meth) acrylate; dimethylmethacrylamide, dimethylaminopropylmethacrylamide are preferred. Further, hydroxy group-containing polymerizable monomers such as hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, and N-methylol (meth) acrylamide can be used in combination during polymerization.

(1)−5−2 負帯電性電荷制御剤
負帯電性を示す電荷制御剤としては、例えば有機金属錯体、キレート化合物が有効で、その例としてはアルミニウムアセチルアセトナート、鉄(II)アセチルアセトナート、3、5−ジ−tert−ブチルサリチル酸クロム等があり、特にアセチルアセトン金属錯体、サリチル酸系金属錯体または塩が好ましく、特にサリチル酸系金属錯体またはサリチル酸系金属塩が好ましい。
(1) -5-2 Negatively chargeable charge control agent As the charge control agent exhibiting negative chargeability, for example, an organometallic complex and a chelate compound are effective. Examples thereof include aluminum acetylacetonate and iron (II) acetylacetate. Examples thereof include naphthate, chromium 3,5-di-tert-butylsalicylate, and particularly preferably an acetylacetone metal complex, a salicylic acid metal complex or a salt, and particularly preferably a salicylic acid metal complex or a salicylic acid metal salt.

(1)−5−3 添加量
上述した正帯電性あるいは負帯電性の電荷制御剤は、一般にトナー中(トナー全体量を100重量部とする)に1.5〜15重量部、好ましくは2.0〜8.0重量部、より好ましくは3.0〜7.0重量部の割合で含まれているのがよい。
この理由は、電荷制御剤の添加量が上記範囲よりも少量である場合には、所定極性にトナーを安定して帯電することが困難となる傾向があるためである。また、このトナーを用いて静電潜像の現像を行って画像形成を行ったとき、画像濃度が低下したり、画像濃度の耐久性が低下する傾向があるためである。更には、電荷制御剤の分散不良が起こりやすく、いわゆるカブリの原因となったり、感光体汚染が激しくなる等の傾向があるためである。
一方、電荷制御剤の添加量が上記範囲よりも多量である場合には、耐環境性、特に高温高湿下での帯電不良、画像不良となり、感光体汚染等の欠点が生じやすくなる傾向があるためである。
(1) -5-3 Amount of addition The above-described positively or negatively chargeable charge control agent is generally 1.5 to 15 parts by weight, preferably 2 in the toner (the total amount of the toner is 100 parts by weight). It is good to contain in the ratio of 0.0-8.0 weight part, More preferably, 3.0-7.0 weight part.
This is because when the amount of charge control agent added is less than the above range, it tends to be difficult to stably charge the toner to a predetermined polarity. Further, when an electrostatic latent image is developed using this toner to form an image, the image density tends to decrease or the durability of the image density tends to decrease. Furthermore, the dispersion of the charge control agent is likely to occur, so that there is a tendency to cause so-called fogging, and the contamination of the photoreceptor becomes severe.
On the other hand, when the addition amount of the charge control agent is larger than the above range, environmental resistance, in particular, charging failure and image failure under high temperature and high humidity tend to cause defects such as photoconductor contamination. Because there is.

(1)−6 外添剤
また、本発明のトナーには、外添剤として、例えばコロイダルシリカ、疎水性シリカ、アルミナ、酸化チタン等の微粒子(通常、平均粒径が1.0μm以下)を外添してもよい。
この外添剤は、トナーの表面処理によって、流動性、保存安定性、クリーニング性等を向上させるために使用されるものであり、通常、トナー全体量に対して、0.2〜10.0重量部の割合で使用される。これら微粒子の外添は、磁性トナーを乾式で撹拌混合することにより行われるが、この撹拌混合は、上記外添剤がトナー中に埋め込まれないように、ヘンシェルミキサーやナウターミキサーなどを用いて行うのがよい。
(1) -6 External Additive In the toner of the present invention, fine particles (usually having an average particle diameter of 1.0 μm or less) such as colloidal silica, hydrophobic silica, alumina, and titanium oxide are used as the external additive. You may add externally.
This external additive is used to improve fluidity, storage stability, cleaning properties, and the like by surface treatment of the toner, and is generally 0.2 to 10.0 with respect to the total amount of toner. Used in parts by weight. The external addition of these fine particles is performed by stirring and mixing the magnetic toner in a dry manner. This stirring and mixing is performed using a Henschel mixer, a Nauter mixer, or the like so that the external additive is not embedded in the toner. Good to do.

(2)粗粉分布度
(2)−1 関係式(1)
また、本発明におけるトナーは、粗粉分布度(S)が上記関係式(1)を満足することを特徴とする。ここで、粗粉分布度(S)は、トナー粒子における粒径の変化量と、それに対応する累積頻度の変化量と、の比として定義することができる。
より具体的には、図1に示すように、粒径分布(P)と、この粒径分布(P)を粗粉側から累積した累積頻度曲線(D)と、からなる特性図において、粒径の変化量ΔX(μm)に対する累積頻度の変化量ΔY(体積%)の割合(ΔY/ΔX)として、粗粉分布度(S)を定義することができる。ここで、変化量ΔX及びΔYは、それぞれ正の値として求められる。
すなわち、この粗粉分布度(S)は、累積頻度曲線(D)上の任意の点G1(X1、Y1)と点G2(X2、Y2)を結んだ線分(L)の勾配量として、下記関係式(2)のように一般表記することができる。
なお、ここで用いられる累積頻度曲線(D)とは、上述したとおり、粗粉側から累積して得られた曲線であって、一般に用いられる、いわゆる累積頻度(微粉側から累積した際の累積頻度)との関係では、(D)=100−(累積頻度)(%)の関係がある。
また、図1に示されるトナー粒子の粒径は、後述する粒径測定器(コールターカウンター社製「コールカウンターTA−II型」)を用い、アパーチャ径100μmを用いて測定することができる。
(2) Coarse powder distribution (2) -1 Relational expression (1)
Further, the toner according to the present invention is characterized in that the degree of coarse powder distribution (S) satisfies the relational expression (1). Here, the degree of coarse powder distribution (S) can be defined as the ratio between the amount of change in particle size of toner particles and the amount of change in cumulative frequency corresponding thereto.
More specifically, as shown in FIG. 1, in a characteristic diagram comprising a particle size distribution (P) and a cumulative frequency curve (D) obtained by accumulating the particle size distribution (P) from the coarse powder side, The degree of coarse powder distribution (S) can be defined as the ratio (ΔY / ΔX) of the change amount ΔY (volume%) of the cumulative frequency to the change amount ΔX (μm) of the diameter. Here, the amounts of change ΔX and ΔY are obtained as positive values.
That is, this coarse powder distribution degree (S) is a line segment (L) connecting an arbitrary point G 1 (X 1 , Y 1 ) and point G 2 (X 2 , Y 2 ) on the cumulative frequency curve (D). ) Can be generally expressed as the following relational expression (2).
In addition, the cumulative frequency curve (D) used here is a curve obtained by accumulating from the coarse powder side as described above, and is a commonly used so-called cumulative frequency (cumulative when accumulating from the fine powder side). (D) = 100− (cumulative frequency) (%).
Further, the particle size of the toner particles shown in FIG. 1 can be measured using a particle size measuring device (“Cole Counter TA-II type” manufactured by Coulter Counter, Inc.) described later, using an aperture diameter of 100 μm.

Figure 2006126793
Figure 2006126793

このように粗粉分布度(S)を定義すると、前述の関係式(1)は、上式(2)において、点G1(X1、Y1)を(D50、50)とし、点G2(X2、Y2)を(D50+2、A)とした場合に相当すると理解できる。なお、ここで、Aは体積基準のD50より2μm以上大きい粗粉の体積%を表す。 When the coarse particle distribution degree (S) is defined in this way, the relational expression (1) described above is obtained by changing the point G 1 (X 1 , Y 1 ) to (D 50 , 50) in the above expression (2), It can be understood that this corresponds to the case where G 2 (X 2 , Y 2 ) is (D 50 +2, A). Here, A represents the volume percentage of coarse powder that is 2 μm or more larger than the volume-based D 50 .

また、本発明においては、関係式(1)における粗粉分布度(S)を17以上の値とすることを特徴とする。この理由は、このように構成することにより、適切な帯電領域から外れる粗粉の含有量を効率的に制御することができるようになり、その結果、画像特性を長期に渡り維持することができるためである。
一方、かかる粗粉分布度(S)を、17未満とした場合には、適切な帯電領域に達しない粗粉側の粒子が現像工程で現像されず、現像器内に滞留するおそれがある。このため、帯電不良のトナーが増加し、印刷を繰り返すとともに画像濃度が低下するという問題がある。また、電荷制御剤の分散不良が生じやすく、いわゆるカブリの原因となったり、感光体汚染が生じる場合もある。
In the present invention, the coarse powder distribution degree (S) in the relational expression (1) is set to a value of 17 or more. The reason for this is that, by configuring in this way, the content of coarse powder that deviates from an appropriate charged region can be controlled efficiently, and as a result, image characteristics can be maintained over a long period of time. Because.
On the other hand, when the coarse powder distribution degree (S) is less than 17, coarse particles on the coarse powder side that do not reach an appropriate charged region may not be developed in the development process and may stay in the developing device. For this reason, there is a problem in that the toner with poor charging increases, and the image density decreases as printing is repeated. In addition, poor dispersion of the charge control agent is likely to occur, which may cause so-called fogging and may cause photoconductor contamination.

ここで、図2において、それぞれ粗粉分布度(S)の異なるトナー粒子に対して、A4サイズ紙15万枚連続印刷した後の、ソリッド画像濃度を評価した特性図を示す。かかる特性図から理解できるように、粗粉分布度(S)が17以上の場合には、画像濃度が高い値で維持されるが、17未満の場合には、画像濃度の低下が顕著となる。
また、かかる粗粉分布度(S)は、18〜24の範囲内の値とすることが好ましく、19〜21の範囲内の値とすることがより好ましい。このように規定することにより、所定量の粗粉を含有するトナー粒子を用いた場合であっても、トナーの流動性を維持し、帯電性のバラツキによる初期の濃度低下を防止することができる。
Here, FIG. 2 shows a characteristic diagram in which the solid image density is evaluated after continuous printing of 150,000 sheets of A4 size paper with toner particles having different coarse powder distribution degrees (S). As can be understood from the characteristic diagram, when the coarse particle distribution degree (S) is 17 or more, the image density is maintained at a high value, but when it is less than 17, the decrease in the image density becomes remarkable. .
Moreover, it is preferable to make this coarse powder distribution degree (S) into the value within the range of 18-24, and it is more preferable to set it as the value within the range of 19-21. By defining in this way, even when toner particles containing a predetermined amount of coarse powder are used, it is possible to maintain the fluidity of the toner and prevent an initial density decrease due to variation in chargeability. .

また、図3において、それぞれ粗粉分布度(S)の異なるトナー粒子に対して、トナー粒子の印刷前における体積基準のD50をD1とし、A4サイズ紙15万枚印刷後における体積基準のD50をD2とした場合に、(D2−D1)で表される値(体積基準のD50変化量)を評価した特性図を示す。
ここで、かかる特性図から理解できるように、粗粉分布度(S)が17以上の場合には、体積基準のD50変化量が少なく、15万枚印刷後であっても、初期の粒径分布が維持されていることが分かる。その一方で、粗粉分布度(S)が17未満の場合には、体積基準のD50変化量が大きく、粗粉量が増加していることが分かる。すなわち、粗粉分布度(S)を17以上の値とすることにより、繰り返し印刷を行った場合であっても、長期に渡り粒径分布を維持し、画像特性を維持することができるようになる。よって、かかる粗粉分布度(S)は、18〜24の範囲内の値とすることが好ましく、19〜21の範囲内の値とすることがより好ましい。
Further, in FIG. 3, for toner particles having different coarse powder distribution degrees (S), the volume-based D 50 before printing of the toner particles is set as D 1, and the volume-based D 50 after printing 150,000 sheets of A4 size paper. the D 50 when the D 2, shows a characteristic diagram showing an evaluation of the value represented by (D 2 -D 1) (D 50 the amount of change in volume).
Here, as can be understood from this characteristic diagram, when the coarse powder distribution degree (S) is 17 or more, the volume-based D 50 variation is small, and even after printing 150,000 sheets, the initial grain size is small. It can be seen that the diameter distribution is maintained. On the other hand, when the coarse powder distribution degree (S) is less than 17, it can be seen that the volume-based D 50 change amount is large and the coarse powder amount is increased. That is, by setting the coarse powder distribution degree (S) to a value of 17 or more, the particle size distribution can be maintained over a long period of time and the image characteristics can be maintained even when repeated printing is performed. Become. Accordingly, the coarse powder distribution degree (S) is preferably a value within the range of 18 to 24, and more preferably a value within the range of 19 to 21.

また、図4は、上述したトナー粒子のうち、粗粉分布度(S)の異なる累積頻度曲線(Da)〜(Dc)を示した特性図である。この(Da)〜(Dc)は、それぞれ粗粉分布度(S)の値が、20.7、17.7、15.9となる累積頻度曲線を示している。つまり、ここで示した累積頻度曲線のうち(Da)及び(Db)が、本願発明における粗粉分布度の範囲を満足している累積頻度曲線であると言える。
また、累積頻度曲線(Da)〜(Dc)上に示される点(Ga1)〜(Gc1)は、各々の曲線における累積頻度50%、つまりD50に相当しており、点(Ga2)〜(Gc2)は、D50より2μm大きい粒径に相当している。
すなわち、点(Ga1)〜(Gc1)と、点(Ga2)〜(Gc2)と、を結ぶ直線(La)〜(Lc)の勾配量が、それぞれの累積頻度曲線に対応した粗粉分布度(S)を示していると言える。
FIG. 4 is a characteristic diagram showing cumulative frequency curves (D a ) to (D c ) having different coarse powder distribution levels (S) among the toner particles described above. These (D a ) to (D c ) show cumulative frequency curves in which the coarse powder distribution degree (S) is 20.7, 17.7, and 15.9, respectively. That is, it can be said that (D a ) and (D b ) among the cumulative frequency curves shown here are cumulative frequency curves satisfying the range of the coarse powder distribution degree in the present invention.
Further, the points (G a1 ) to (G c1 ) shown on the cumulative frequency curves (D a ) to (D c ) correspond to the cumulative frequency 50% in each curve, that is, D 50. G a2 ) to (G c2 ) correspond to particle sizes 2 μm larger than D 50 .
That is, the gradient amounts of the straight lines (L a ) to (L c ) connecting the points (G a1 ) to (G c1 ) and the points (G a2 ) to (G c2 ) correspond to the respective cumulative frequency curves. It can be said that the coarse powder distribution degree (S) is shown.

(2)−2 体積基準のD50
また、図4において、体積基準のD50の範囲を5〜10(μm)とすることが好ましい。
ここで、体積基準のDxとは、粒径の小さい粒子から順次、体積について累積した場合に、その累積値が全体のX(%)に達したときの粒径を意味している。すなわち、体積基準のD50とは体積平均粒径であって、かかる値を所定範囲内の値とすることにより、トナー粒子全体の粒径分布を制御することができるようになり、微粉量と粗粉量とをバランス良く含有させることができる。よって、この体積基準のD50を、5〜10(μm)の範囲内の値とすることが好ましく、7〜9(μm)の範囲内の値とすることがより好ましい。
(2) -2 Volume-based D 50
Further, in FIG. 4, it is preferable that the range of D 50 based on volume and 5 to 10 ([mu] m).
Here, the volume-based D x means the particle size when the cumulative value reaches X (%) of the whole when the volume is accumulated in order from the particles having a smaller particle size. That is, the volume-based D 50 is a volume average particle diameter, and by setting such a value within a predetermined range, the particle diameter distribution of the entire toner particles can be controlled, and the amount of fine powder and The amount of coarse powder can be contained in a well-balanced manner. Accordingly, the volume-based D 50 is preferably set to a value within the range of 5 to 10 (μm), and more preferably set to a value within the range of 7 to 9 (μm).

(2)−3 微粉量
また、粒径が4.0(μm)以下のトナー粒子を30(個数%)以下の範囲で含有することが好ましい。
このように構成することにより、トナー粒子における微粉量を所定範囲内に規定することができるようになり、効果的に選択現像を抑制することができるようになる。すなわち、かかる累積個数%の範囲を、30(個数%)以下とすることが好ましく、10〜25(個数%)以下とすることがより好ましい。
(2) -3 Fine powder amount It is preferable to contain toner particles having a particle size of 4.0 (μm) or less in a range of 30 (number%) or less.
With this configuration, the amount of fine particles in the toner particles can be regulated within a predetermined range, and selective development can be effectively suppressed. That is, the range of the cumulative number% is preferably 30 (number%) or less, and more preferably 10 to 25 (number%) or less.

(2)−4 平均円形度
また、本発明におけるトナーは、平均円形度が0.92〜0.96であるのが好ましい。
この理由は、平均円形度が0.92より小さいと、流動性が悪化し、転写効率も低く、画像濃度が低下しやすくなるためである。一方、平均円形度が0.96より大きいと、流動性および転写効率が良好となると共に、画像濃度を維持しやすくなるが、帯電調整が難しくなるためである。なお、平均円形度は、例えばフロー式粒子像分析装置(シスメックス社製「FPIA−1000型」)を使用して求めることができる。
(2) -4 Average Circularity The toner in the present invention preferably has an average circularity of 0.92 to 0.96.
This is because if the average circularity is less than 0.92, the fluidity is deteriorated, the transfer efficiency is low, and the image density tends to decrease. On the other hand, when the average circularity is larger than 0.96, the fluidity and transfer efficiency are improved and the image density is easily maintained, but the charge adjustment becomes difficult. The average circularity can be determined using, for example, a flow type particle image analyzer (“FPIA-1000 type” manufactured by Sysmex Corporation).

(3) 潜像担持体
(3)−1 基本的構成
図5は、本発明に用いられる潜像担持体としての感光体ドラム11の一部を拡大した拡大断面図である。図5に示すように、感光体ドラム11としては、導電性基体21上にキャリア阻止層20、感光層19および表面保護層18が積層されて構成された積層型感光体を使用するのが好ましい。
(3) Latent Image Carrier (3) -1 Basic Configuration FIG. 5 is an enlarged cross-sectional view of a part of the photosensitive drum 11 as a latent image carrier used in the present invention. As shown in FIG. 5, as the photosensitive drum 11, it is preferable to use a laminated type photosensitive member configured by laminating a carrier blocking layer 20, a photosensitive layer 19, and a surface protective layer 18 on a conductive substrate 21. .

また、感光体ドラム11の膜厚は30μm以下、好ましくは10〜30μmであるのがよい。ここで、本実施形態において感光体ドラム11の膜厚とは、基材である導電性基体21の表面から感光体ドラム11の表面までの厚み、すなわちキャリア阻止層20、感光層19および表面保護層18の合計厚みのことをいう。
この理由は、感光体ドラム11の膜厚が30μmを超えると、熱キャリアの移動速度が速くなるため暗減衰特性(暗所における感光層の時間当りの電荷保持能)が低下して、結果的に感光体表面において感光体回転方向への潜像の流れが発生しやすくなり、解像度が低下する原因となるためである。
また、感光体の種類との関係では、a−Si感光体に限らず、有機感光体(OPC)においても感光体の膜厚が薄いほど解像度が向上するのは公知である。また、コスト面においても、感光体の膜厚が厚いほど成膜時間が長くなり、異物等の付着確率が高くなって製造歩留りが低下するので、感光体の総膜厚は薄いほどコストが安く品質も安定する。
一方、感光体ドラム11の膜厚が10μm未満である場合には、感光体としての帯電能力が低下して所定の表面電位を得ることが困難になるおそれがある。また、導電性基体21の表面でレーザ光が乱反射することによって、ハーフパターンにおいては干渉縞が発生する不具合が生じるおそれもある。したがって、感光体ドラム11の膜厚は、帯電能力、耐圧、暗減衰特性、製造コストおよび品質の面から、10〜30μmの範囲であるのが好ましい。
Further, the film thickness of the photosensitive drum 11 is 30 μm or less, preferably 10 to 30 μm. Here, in the present embodiment, the film thickness of the photosensitive drum 11 is the thickness from the surface of the conductive substrate 21 that is a base material to the surface of the photosensitive drum 11, that is, the carrier blocking layer 20, the photosensitive layer 19, and the surface protection. This refers to the total thickness of the layer 18.
This is because, when the film thickness of the photosensitive drum 11 exceeds 30 μm, the moving speed of the heat carrier increases, so that the dark decay characteristic (charge holding capacity per time of the photosensitive layer in the dark place) is lowered, resulting in a result. In addition, the latent image tends to flow in the direction of rotation of the photoconductor on the surface of the photoconductor, which causes a reduction in resolution.
In relation to the type of the photoreceptor, it is known that the resolution is improved as the thickness of the photoreceptor is reduced not only in the a-Si photoreceptor but also in the organic photoreceptor (OPC). In terms of cost, the longer the film thickness of the photoconductor, the longer the film formation time, and the higher the probability of adhesion of foreign substances and the like. The lower the production yield, the lower the total film thickness of the photoconductor, the lower the cost. Quality is stable.
On the other hand, when the film thickness of the photosensitive drum 11 is less than 10 μm, there is a possibility that the charging ability as the photosensitive member is lowered and it is difficult to obtain a predetermined surface potential. Further, the laser beam is irregularly reflected on the surface of the conductive substrate 21, which may cause a problem that interference fringes are generated in the half pattern. Therefore, the film thickness of the photosensitive drum 11 is preferably in the range of 10 to 30 μm from the viewpoints of charging capability, pressure resistance, dark decay characteristics, manufacturing cost, and quality.

また、より好ましい感光体ドラム11の態様として、表面保護層18の厚さは20,000Å以下、好ましくは5,000〜15,000Åであるのがよい。表面保護層18の厚さが5,000Å未満になると、転写ロール15からの帯電極性とは逆極性の負電流の流れ込みに対する耐圧特性が低下し、その結果15,000枚以下の速い段階で表面保護層18が劣化するおそれがある。一方、表面保護層18の厚さが20,000Åを超えると、成膜時間が長くなり、コスト的に不利になる。従って、表面保護層18の厚さは、帯電能力、耐磨耗性、耐環境性および成膜時間とのバランスから5,000〜15,000Åの範囲内とするのがよい。   As a more preferable embodiment of the photosensitive drum 11, the thickness of the surface protective layer 18 is 20,000 mm or less, preferably 5,000 to 15,000 mm. When the thickness of the surface protective layer 18 is less than 5,000 mm, the pressure resistance characteristic against the negative current flowing in the opposite polarity to the charging polarity from the transfer roll 15 is deteriorated, and as a result, the surface is in a fast stage of 15,000 sheets or less. The protective layer 18 may be deteriorated. On the other hand, when the thickness of the surface protective layer 18 exceeds 20,000 mm, the film formation time becomes long, which is disadvantageous in terms of cost. Accordingly, the thickness of the surface protective layer 18 is preferably in the range of 5,000 to 15,000 mm in view of the balance between charging ability, wear resistance, environmental resistance and film formation time.

(3)−2 材料及び硬度
感光層19を構成する材料(感光層材料)は、特に制限されるものではないが、本願発明においては、アモルファスシリコン(a―Si)感光体とすることが好ましく、当該アモルファスシリコン感光体の最表面のビッカース硬度を300以下とすることが好ましい。
このように構成することにより、上述した外添剤による、感光体表面への研磨効果を効果的に得ることができるようになり、長期に渡り、安定的な画像特性を維持することができるようになる。
また、他の好適な材料としては、a−SiC、a−SiO、a−SiON等の無機材料が挙げられる。これらの材料中、特に高抵抗であり、より高い帯電能力、耐磨耗性および耐環境性が得られる点で、a−SiCを用いることも好ましい。
(3) -2 Material and Hardness The material (photosensitive layer material) constituting the photosensitive layer 19 is not particularly limited, but in the present invention, it is preferably an amorphous silicon (a-Si) photosensitive member. The Vickers hardness of the outermost surface of the amorphous silicon photoreceptor is preferably 300 or less.
With this configuration, it is possible to effectively obtain a polishing effect on the surface of the photoreceptor by the external additive described above, and to maintain stable image characteristics over a long period of time. become.
Other suitable materials include inorganic materials such as a-SiC, a-SiO, and a-SiON. Among these materials, it is also preferable to use a-SiC because it has a particularly high resistance and higher charging ability, wear resistance, and environmental resistance can be obtained.

また、感光体材料としてa−SiCを使用する場合、SiとC(炭素)との比率が所定範囲のものを使用するのがよい。このようなa−SiCとしては、a−Si1-XX(Xの値が0.3〜1未満)、好ましくはa−Si1-XX(Xの値が0.5〜0.95以下)であるのがよい。SiとCとの比率が上記範囲のa−SiCは、1012〜1013Ωcmという特に高い抵抗を有し、感光体表面における感光体方向の潜像電荷の流れが少なく、静電潜像の維持能力および耐湿性にも優れる。
なお、本発明における感光体ドラムは、特にa−Si感光体ドラムに制限されるものではなく、上記したa−Si感光体ドラム11に代えて、種々の有機感光体(OPC)ドラムを用いてもよい。
In addition, when a-SiC is used as the photosensitive material, it is preferable to use a material in which the ratio of Si and C (carbon) is within a predetermined range. As such a-SiC, a-Si 1-X C X (value of X is less than 0.3 to 1 ), preferably a-Si 1-X C X (value of X is 0.5 to 0). .95 or less). A-SiC in which the ratio of Si to C is in the above range has a particularly high resistance of 10 12 to 10 13 Ωcm, and the flow of latent image charges in the direction of the photoconductor on the surface of the photoconductor is small. Excellent maintenance ability and moisture resistance.
The photosensitive drum in the present invention is not particularly limited to the a-Si photosensitive drum, and various organic photosensitive (OPC) drums are used in place of the a-Si photosensitive drum 11 described above. Also good.

(3)−3 表面電位
感光体ドラム11の表面電位(帯電電位)は、+200〜+500Vの範囲内、好ましくは+200〜+300Vの範囲内とするのがよい。この理由は、表面電位が+200未満になると、現像電界が不十分となり画像濃度の確保が困難となるためである。
一方、表面電位が+500を超えると、感光体ドラム11の膜厚によっては帯電能力が不足したり、感光層の絶縁破壊の結果である画像上の黒点が発生しやすくなったり、オゾンの発生量が増加するという問題がある。特に、感光体11の膜厚を薄くした場合には、それに対応して感光体ドラム11の帯電能力が低下する傾向にある。
従って、現像性と感光体の帯電能力のバランスの観点から感光体ドラム11表面の表面電位は上記範囲であるのが好ましい。
(3) -3 Surface potential The surface potential (charging potential) of the photosensitive drum 11 is in the range of +200 to +500 V, preferably in the range of +200 to +300 V. This is because when the surface potential is less than +200, the development electric field is insufficient and it is difficult to ensure the image density.
On the other hand, if the surface potential exceeds +500, depending on the film thickness of the photosensitive drum 11, the charging ability is insufficient, black spots on the image as a result of dielectric breakdown of the photosensitive layer are likely to occur, or the amount of ozone generated There is a problem that increases. In particular, when the film thickness of the photoconductor 11 is reduced, the charging ability of the photoconductor drum 11 tends to decrease correspondingly.
Accordingly, the surface potential of the surface of the photosensitive drum 11 is preferably within the above range from the viewpoint of the balance between developability and the charging ability of the photosensitive member.

(4) 製造方法
次いで、本発明に係るトナーの製造方法について説明する。
まず、上述した結着樹脂及び磁性粉に加え、必要に応じて、ワックス類と、着色剤と、電荷制御剤と、添加剤と、を公知の方法を用いて、予備混合をした後、溶融混練を行って、トナー用樹脂組成物を調製する。
ここで、予備混合処理としては、例えば、ヘンシェルミキサー、ボールミル、スーパーミキサー、乾式ブレンダー等を用いて行うことが好ましく、溶融混練処理としては、二軸押出機や一軸押出機等を用いて行うことが好ましい。
次いで、得られたトナー用樹脂組成物を公知の方法を用いて微粉砕し、その後、粉級処理をしてトナー粒子を得る。
ここで、微粉砕処理としては、例えば、気流式粉砕機等を用いて行うことが好ましく、分級処理としては、例えば、風力分級機等を用いて行うことが好ましい。
そして、このようにして得られたトナーを、外添剤等とともに公知の方法を用いて混合することによって、外添剤を含有したトナーを得る事ができる。外添処理方法としては、例えば、ヘンシェルミキサー等を用いて行うことができる。
(4) Manufacturing Method Next, a toner manufacturing method according to the present invention will be described.
First, in addition to the binder resin and magnetic powder described above, if necessary, waxes, colorants, charge control agents, and additives are premixed using a known method and then melted. A toner resin composition is prepared by kneading.
Here, the preliminary mixing treatment is preferably performed using, for example, a Henschel mixer, a ball mill, a super mixer, a dry blender, or the like, and the melt-kneading treatment is performed using a twin screw extruder, a single screw extruder, or the like. Is preferred.
Next, the obtained resin composition for toner is finely pulverized using a known method, and then subjected to powder classification to obtain toner particles.
Here, the fine pulverization process is preferably performed using, for example, an airflow pulverizer, and the classification process is preferably performed using, for example, an air classifier.
The toner thus obtained can be mixed with an external additive or the like using a known method, whereby a toner containing the external additive can be obtained. As the external treatment method, for example, a Henschel mixer can be used.

[第2実施形態]
第2の実施形態は、潜像担持体上に形成された静電潜像を現像剤担持体により現像するジャンピング現像方式に用いられる静電潜像現像用磁性1成分トナーを適用した画像形成方法であって、少なくとも結着樹脂と、磁性粉と、を含有するトナー粒子から構成されるとともに、当該トナー粒子の粗粉分布度(S)が、上記関係式(1)を満足する静電潜像現像用磁性1成分トナーを用いることを特徴とする画像形成方法である。
以下、第1の実施形態において既に説明した内容は省略し、第2の実施形態として、上述の静電潜像現像用磁性1成分トナーを用いた画像形成装置の構成及び画像形成方法を中心に説明する。
[Second Embodiment]
In the second embodiment, an image forming method using a magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image used in a jumping development method in which an electrostatic latent image formed on a latent image carrier is developed by a developer carrier. The electrostatic latent image is composed of toner particles containing at least a binder resin and magnetic powder, and the coarse particle distribution degree (S) of the toner particles satisfies the relational expression (1). An image forming method using a magnetic one-component toner for image development.
Hereinafter, the contents already described in the first embodiment are omitted, and the second embodiment focuses on the configuration of the image forming apparatus and the image forming method using the magnetic latent component developing toner described above as the second embodiment. explain.

(1)画像形成装置
(1)−1 基本的構成
第2の実施形態の画像形成方法を実施するにあたり、図6に示すような画像形成装置に好適に使用することができる。
この画像形成装置は、磁性1成分ジャンピング現像方式による現像システムを備えており、潜像担持体としての感光体ドラム11を使用している。この感光体ドラム11の周囲には、スコロトロン帯電器12、露光器13、現像器14、転写ロール15、クリーニングブレード(クリーニング手段)16および除電ランプ(イレース手段)17が配置されている。
(1) Image Forming Apparatus (1) -1 Basic Configuration When carrying out the image forming method of the second embodiment, the image forming apparatus can be suitably used for an image forming apparatus as shown in FIG.
This image forming apparatus includes a developing system based on a magnetic one-component jumping developing system, and uses a photosensitive drum 11 as a latent image carrier. Around the photosensitive drum 11, a scorotron charger 12, an exposure device 13, a developing device 14, a transfer roll 15, a cleaning blade (cleaning means) 16 and a static elimination lamp (erase means) 17 are arranged.

この画像形成装置では、感光体ドラム11をスコロトロン帯電器12により帯電し、印字データに基づき変換した光信号により露光して感光体ドラム11に静電潜像を形成する。一方、現像器14では、感光体ドラム11に対向して配置され内部に固定された磁石ローラ(図示せず)を内蔵した現像スリーブ14a(現像剤担持体)の回転によりトナーを搬送し、このトナーが磁性ブレード(図示せず)と現像スリーブ14aとの間を通過することにより現像スリーブ14aの表面にトナー薄層が形成される。そして、このトナー薄層から感光体ドラム11上にトナーが供給され、感光体ドラム11上に形成された静電潜像が現像される。   In this image forming apparatus, the photosensitive drum 11 is charged by a scorotron charger 12 and exposed to an optical signal converted based on print data to form an electrostatic latent image on the photosensitive drum 11. On the other hand, the developing device 14 conveys toner by the rotation of a developing sleeve 14a (developer carrying member) that includes a magnet roller (not shown) that is disposed opposite to the photosensitive drum 11 and fixed inside. As the toner passes between the magnetic blade (not shown) and the developing sleeve 14a, a thin toner layer is formed on the surface of the developing sleeve 14a. Then, toner is supplied from the thin toner layer onto the photosensitive drum 11, and the electrostatic latent image formed on the photosensitive drum 11 is developed.

現像されたトナー像は、転写ロール15により転写材(印刷紙など)に転写される。一方、転写材に転写されずに感光体ドラム11表面に残留したトナー(廃棄トナー)は、クリーニングブレード16により除去される。この廃棄トナーは、クリーニングブレード16の先端付近に一時滞留し、後続の廃棄トナーに少しずつ押し出されるようにして図示しないスクリューローラ等の搬送部材側に移動して廃棄トナー容器(図示せず)に搬送される。廃棄トナーが除去された感光体ドラム11の表面は、除電ランプ17により残像電荷が除去される。   The developed toner image is transferred to a transfer material (printing paper or the like) by the transfer roll 15. On the other hand, the toner (waste toner) remaining on the surface of the photosensitive drum 11 without being transferred to the transfer material is removed by the cleaning blade 16. The waste toner temporarily stays near the tip of the cleaning blade 16 and is gradually pushed out by the subsequent waste toner so as to move toward a conveying member such as a screw roller (not shown) to a waste toner container (not shown). Be transported. Afterimage charges are removed from the surface of the photosensitive drum 11 from which the waste toner has been removed by the charge eliminating lamp 17.

(1)−2 現像スリーブ
現像スリーブ14aは、その表面の十点平均粗さRzを2.0〜8.0μmとすることが好ましい。この十点平均粗さRzが2.0μm未満になると、トナー搬送力の低下により画像濃度を低下するおそれがあり、また、現像スリーブ14a上のトナー層が乱れ、画質が悪くなる。その一方で、Rzが8.0μmを超えると、トナーの搬送量が増え、層乱れが生じたり、画質が悪くなりかつスリーブ14a表面の突起部から感光体ドラム11へのリークが発生し、画像黒点となって画像品質を損なうおそれがある。十点平均粗さRzは、例えば(株)小坂研究所製の表面粗さ測定器「サーフコーダSE−30D」を用いて測定することができる。
(1) -2 Development Sleeve The development sleeve 14a preferably has a ten-point average roughness Rz of 2.0 to 8.0 μm on the surface thereof. If the ten-point average roughness Rz is less than 2.0 μm, the image density may be lowered due to a decrease in toner conveyance force, and the toner layer on the developing sleeve 14a is disturbed, resulting in poor image quality. On the other hand, if Rz exceeds 8.0 μm, the amount of toner transport increases, layer disturbance occurs, image quality deteriorates, and leakage from the protrusion on the surface of the sleeve 14a to the photosensitive drum 11 occurs. There is a possibility that the image quality is deteriorated as a black spot. The ten-point average roughness Rz can be measured using, for example, a surface roughness measuring instrument “Surfcoder SE-30D” manufactured by Kosaka Laboratory.

現像スリーブ14aに用いる材質としては、例えばアルミニウム、ステンレス鋼(SUS)等を用いることが出来る。高耐久性を考慮する場合、スリーブ材質としてSUSを使用するのが好ましく、例えばSUS303、SUS304、SUS305、SUS316等を用いることができる。特に、磁性が弱くかつ加工しやすいSUS305を使用するのがより好ましい。   As a material used for the developing sleeve 14a, for example, aluminum, stainless steel (SUS), or the like can be used. When considering high durability, it is preferable to use SUS as a sleeve material, and for example, SUS303, SUS304, SUS305, SUS316, or the like can be used. In particular, it is more preferable to use SUS305 having weak magnetism and easy to process.

(1)−3 帯電器
スコロトロン帯電器12は、シールドケース、コロナワイヤ、グリッドなどから構成されており、コロナワイヤとグリッドとの距離は5.3〜6.3mmに設定するのが好ましい。また、グリッドと感光体ドラム11との距離は0.4〜0.8mmであるのがよい。この距離が0.4mm未満になると火花放電が発生する可能性があり、0.8mmを超えると帯電能力が低下するという問題がある。
(1) -3 Charger The scorotron charger 12 includes a shield case, a corona wire, a grid, and the like, and the distance between the corona wire and the grid is preferably set to 5.3 to 6.3 mm. The distance between the grid and the photosensitive drum 11 is preferably 0.4 to 0.8 mm. When this distance is less than 0.4 mm, spark discharge may occur, and when it exceeds 0.8 mm, there is a problem that charging ability is lowered.

(1)−4 転写ロール
転写ロール15は、感光体ドラム11に接しており、駆動をうけて感光体ドラム11に対して3〜5%の線速差で回転するのが好ましい。この線速差が3%未満になると転写性が落ち、中抜けが発生する可能性があり、一方、線速差が5%を超えると転写ロール15と感光体ドラム11のスリップが大きくなりジッタが増えるおそれがある。
(1) -4 Transfer Roll The transfer roll 15 is in contact with the photosensitive drum 11, and is preferably rotated at a linear speed difference of 3 to 5% with respect to the photosensitive drum 11 when driven. If this linear velocity difference is less than 3%, the transferability may be reduced, and there is a possibility that hollowing out may occur. On the other hand, if the linear velocity difference exceeds 5%, the slip between the transfer roll 15 and the photosensitive drum 11 becomes large and jitter. May increase.

転写ロール15に使用する材質としては、発泡EPDM(エチレン−プロピレン−ジエン三元共重合体の発泡体)が好ましい。このように発泡体を用いることで、紙詰まりなどの際に汚染されたトナーが発泡の気泡の中に入るので、運転再開後、最初の紙の裏汚れを防止することができる。また、発泡系の材質を使用することにより、転写ロール15をクリーニングする必要がなく、コストダウンを図ることができる。転写ロール15のゴム硬度は35°±5°(アスカC:日本ゴム協会標準規格「SRIS−0101C型」)であるのが好ましい。このゴム硬度が30°より小さいと転写不良が発生し、40°より大きいと感光体ドラム11とのニップが小さくなり、搬送力が低下する。   The material used for the transfer roll 15 is preferably foamed EPDM (foamed body of ethylene-propylene-diene terpolymer). By using the foam in this manner, the toner contaminated in the case of a paper jam or the like enters the foamed bubbles, so that after the operation is resumed, the first paper can be prevented from being soiled. Further, by using a foam material, it is not necessary to clean the transfer roll 15, and the cost can be reduced. The rubber hardness of the transfer roll 15 is preferably 35 ° ± 5 ° (Asuka C: Japan Rubber Association standard “SRIS-0101C type”). If the rubber hardness is less than 30 °, transfer failure occurs. If the rubber hardness is greater than 40 °, the nip with the photosensitive drum 11 becomes small, and the conveying force decreases.

(1)−5 クリーニングブレード
本実施形態では、感光体ドラム11表面のクリーニング手段として、クリーニングブレード16を使用している。このクリーニングブレード16は、転写ロール15よりも感光体ドラム11の回転方向下流側に配置されており、その先端が感光体ドラム11に接している。これにより、転写材に転写されずに感光体ドラム11の表面に残留した廃棄トナーを取り除くことができる。
(1) -5 Cleaning Blade In this embodiment, the cleaning blade 16 is used as a cleaning means for the surface of the photosensitive drum 11. The cleaning blade 16 is disposed downstream of the transfer roll 15 in the rotation direction of the photosensitive drum 11, and the tip thereof is in contact with the photosensitive drum 11. Thereby, waste toner remaining on the surface of the photosensitive drum 11 without being transferred to the transfer material can be removed.

クリーニングブレード16は弾性を有した弾性ブレードであるのが好ましい。これにより、感光体ドラム11の表面が傷つくのを防ぐことができる。弾性材料としては、例えばウレタンゴム、シリコーンゴム、弾性を有する樹脂等が挙げられる。クリーニングブレード16は、弾性材料をブレード状に成形するか、あるいは金属等のブレードの先端に弾性材料を取り付けることにより得られる。   The cleaning blade 16 is preferably an elastic blade having elasticity. Thereby, it is possible to prevent the surface of the photosensitive drum 11 from being damaged. Examples of the elastic material include urethane rubber, silicone rubber, and elastic resin. The cleaning blade 16 is obtained by forming an elastic material into a blade shape or attaching an elastic material to the tip of a blade of metal or the like.

(1)−6 潜像担持体
第2の実施形態で使用する潜像担持体については、第1の実施形態で説明したのと同様の内容とすることができる。
(1) -6 Latent image carrier The latent image carrier used in the second embodiment can have the same contents as described in the first embodiment.

(2)静電潜像現像用磁性1成分トナー
第2の実施形態で使用する静電潜像現像用トナーは、潜像担持体上に形成された静電潜像を現像剤担持体により現像するジャンピング現像方式に用いられる静電潜像現像用磁性1成分トナーであって、少なくとも結着樹脂と、磁性粉と、を含有するトナー粒子から構成されるとともに、当該トナー粒子の粗粉分布度(S)が、下記関係式(1)を満足することを特徴とする静電潜像現像用磁性1成分トナーであれば好適に使用することができる。
なお、詳細については、第1の実施形態で説明したのと同様の内容とすることができる。
(2) Magnetic one-component toner for electrostatic latent image development The toner for electrostatic latent image development used in the second embodiment is for developing an electrostatic latent image formed on a latent image carrier with a developer carrier. A magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image used in a jumping development method, comprising toner particles containing at least a binder resin and magnetic powder, and a coarse powder distribution degree of the toner particles Any magnetic monocomponent toner for developing an electrostatic latent image characterized in that (S) satisfies the following relational expression (1) can be preferably used.
The details can be the same as those described in the first embodiment.

以下、実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。なお、言うまでもないが、以下の説明は本発明を例示するものであり、以下の説明に本発明の範囲は限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples. Needless to say, the following description exemplifies the present invention, and the scope of the present invention is not limited to the following description.

[実施例1]
(1) トナー粒子の製造
まず、結着樹脂50重量部、磁性粉43重量部、離型剤3重量部および正電荷制御剤4重量部をヘンシェルミキサーにより混合し、2軸押出機にて溶融混練した後、冷却し、ハンマーミルにて粗粉砕した。この粗粉砕品を機械式粉砕機にてさらに微粉砕した後、気流式分級機[日鉄鉱業(株)製「エルボージェット分級機EJ−LABO型」]により、粗粉および微粉の分級点を分級ゾーンの角度を変える事により分級して磁性トナー粒子を得た。
次いで、得られた磁性トナー粒子100重量部に対して外添剤としてシリカ(日本アエロジル社製[RA−200H])1重量部と、酸化チタン(チタン工業社製[ST−100])1.4重量部とを添加し、ヘンシェルミキサーにより撹拌混合し、磁性トナー粒子の表面にこれらの外添剤を付着させることにより、表1に示す磁性1成分トナーを調製した。
[Example 1]
(1) Production of toner particles First, 50 parts by weight of a binder resin, 43 parts by weight of magnetic powder, 3 parts by weight of a release agent and 4 parts by weight of a positive charge control agent are mixed with a Henschel mixer and melted with a twin screw extruder. After kneading, the mixture was cooled and coarsely pulverized with a hammer mill. This coarsely pulverized product is further finely pulverized by a mechanical pulverizer, and then the classification point of coarse and fine powders is determined by an airflow classifier [“Elbow Jet Classifier EJ-LABO type” manufactured by Nittetsu Mining Co., Ltd.]. Classification was performed by changing the angle of the classification zone to obtain magnetic toner particles.
Next, 1 part by weight of silica (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd. [RA-200H]) and titanium oxide (manufactured by Titanium Industry Co., Ltd. [ST-100]) are added to 100 parts by weight of the obtained magnetic toner particles. 4 parts by weight were added, stirred and mixed with a Henschel mixer, and these external additives were adhered to the surface of the magnetic toner particles to prepare magnetic one-component toners shown in Table 1.

また、結着樹脂として、分子量(Mw)47,000、分子量ピーク5,000及び931,000、THF不溶分5%、分子量分布(Mw/Mn)29.0、ガラス転移点(Tg)58℃のスチレンアクリル共重合体と、磁性粉として、796kA/m印加時において、保磁力5.0kA/m、飽和磁化82Am2/kg、残留磁化11Am2/kg、個数平均粒径0.22μmの八面体磁性粒子と、離型剤として、ワックス(サゾール社製「サゾールワックスH1」)と、正電荷制御剤として、4級アンモニウム塩(オリエント化学社製「ボントロンP−51」)と、をそれぞれ用いた。 Moreover, as a binder resin, molecular weight (Mw) 47,000, molecular weight peaks 5,000 and 931,000, THF insoluble content 5%, molecular weight distribution (Mw / Mn) 29.0, glass transition point (Tg) 58 ° C. Styrene-acrylic copolymer and magnetic powder of 796 kA / m with a coercive force of 5.0 kA / m, saturation magnetization of 82 Am 2 / kg, residual magnetization of 11 Am 2 / kg, and number average particle diameter of 0.22 μm. A face-piece magnetic particle, a wax (“Sazol Wax H1” manufactured by Sazol) as a release agent, and a quaternary ammonium salt (“Bontron P-51” manufactured by Orient Chemical Co.) as a positive charge control agent, respectively. Using.

(2) 粒径分布の測定方法
また、粒径分布は、コールターカウンター社製「コールカウンターTA−II型」を用い、アパーチャ径100μmを用いて測定した。具体的には、コールカウンターTA−II型に体積平均分布および個数平均分布を出力するインターフェース及びパーソナルコンピュータを接続した。
次いで、電解液として、試薬1級の塩化ナトリウムを用い、1%の塩化ナトリウム水溶液を調製した。この電解液100〜150mlに分散剤として界面活性剤(花王社製「マイペット」主成分:アルキルベンゼンスルホン酸塩)を0.1〜5ml加え、更に測定試料のトナーを0.5〜50mg加えて懸濁した。
次いで、この懸濁した電解液を、超音波分散器で約1〜3分間、分散処理した後、上記のコールカウンターTA−II型により、100μmのアパーチャを用いて、トナーの粒径分布を測定し、体積分布および個数分布を求めた。
最後に、この体積分布および個数分布から、トナーの体積平均粒径(D50)、D50より2μm以上大きい粗粉の体積%および4.0μm以下の個数%を求めた。得られた結果を表1に示す。
(2) Measuring method of particle size distribution Moreover, the particle size distribution was measured using "Cole Counter TA-II type" manufactured by Coulter Counter Co., Ltd., using an aperture diameter of 100 µm. Specifically, an interface for outputting volume average distribution and number average distribution and a personal computer were connected to the call counter TA-II type.
Next, a 1% sodium chloride aqueous solution was prepared using reagent grade sodium chloride as the electrolyte. 0.1 to 5 ml of a surfactant (“Maipet” main component: alkylbenzene sulfonate manufactured by Kao Co., Ltd.) as a dispersant is added to 100 to 150 ml of this electrolytic solution, and 0.5 to 50 mg of a measurement sample toner is further added. Suspended.
Next, the suspended electrolyte solution is subjected to a dispersion treatment with an ultrasonic disperser for about 1 to 3 minutes, and then the particle size distribution of the toner is measured with the above-mentioned Cole Counter TA-II type using a 100 μm aperture. Then, the volume distribution and the number distribution were obtained.
Finally, from this volume distribution and number distribution, the volume average particle diameter (D 50 ) of the toner, the volume% of coarse powder 2 μm or more larger than D 50 and the number% of 4.0 μm or less were obtained. The obtained results are shown in Table 1.

(3) 平均円形度の測定方法
また、平均円形度として、フロー式粒子像分析装置(シスメックス社製「FPIA−1000型」)を使用し、2μmより大きい円相当径の粒子群の平均円形度を求めた。
(3) Measuring method of average circularity Further, as an average circularity, a flow type particle image analyzer (“FPIA-1000” manufactured by Sysmex Corporation) is used, and an average circularity of a particle group having an equivalent-circle diameter larger than 2 μm. Asked.

(4) 画像特性及び耐久性
また、画像特性及び耐久性として、得られた磁性1成分トナーを、アモルファスシリコン感光体を搭載した京セラミタ(株)製のページプリンタ「FS−9500DN」(印刷速度:50枚/分[A3サイズ]、線速:230mm/秒)にセットし、下記評価項目について評価した。なお、現像スリーブの材質としては、SUS305(十点平均粗さRz5.2μm)を用いた。
(4) Image characteristics and durability Further, as the image characteristics and durability, the obtained magnetic one-component toner is a page printer “FS-9500DN” (printing speed) manufactured by Kyocera Mita Co., Ltd. equipped with an amorphous silicon photoreceptor. : 50 sheets / min [A3 size], linear velocity: 230 mm / sec), and the following evaluation items were evaluated. As the material of the developing sleeve, SUS305 (10-point average roughness Rz 5.2 μm) was used.

(5) 評価
(5)−1 ソリッド画像濃度
常温常湿環境(20℃、65%RH)にて、初期時に画像評価パターンを印字したものを初期画像とした。その後、連続印刷を行い、15万枚後および30万枚後に再度画像評価パターンを印字して耐久後画像とした。
次いで、得られたソリッド画像を、マクベス反射濃度計(RD914)を用いて測定し、ベタ部の9箇所において濃度測定を行い、その平均値(ID)を、ソリッド画像濃度として、下記基準に準じて評価した。得られた結果を表2に示す。
○:ソリッド画像濃度が1.30以上の値である。
△:ソリッド画像濃度が1.20以上、1.30未満の値である。
×:ソリッド画像濃度が1.20未満の値である。
(5) Evaluation (5) -1 Solid Image Density An image having an image evaluation pattern printed at the initial stage in a normal temperature and humidity environment (20 ° C., 65% RH) was used as an initial image. Thereafter, continuous printing was performed, and after 150,000 sheets and 300,000 sheets, an image evaluation pattern was printed again to obtain a post-endurance image.
Next, the obtained solid image was measured using a Macbeth reflection densitometer (RD914), and the density was measured at nine portions of the solid portion. The average value (ID) was determined as the solid image density according to the following criteria. And evaluated. The obtained results are shown in Table 2.
○: Solid image density is a value of 1.30 or more.
Δ: Solid image density is a value of 1.20 or more and less than 1.30.
X: Solid image density is a value less than 1.20.

(5)−2 画像濃度の均一性
また、画像濃度の均一性について、ソリッド画像濃度評価で得られた画像評価パターンの濃度均一性を目視観察し、下記基準に準じて評価した。得られた結果を表2に示す。
○:全体において濃度ムラが見られない。
△:部分的に濃度ムラが見られるが実用上問題ない。
×:全体において濃度ムラが見られる。
(5) -2 Image Density Uniformity Further, regarding the image density uniformity, the density uniformity of the image evaluation pattern obtained by the solid image density evaluation was visually observed and evaluated according to the following criteria. The obtained results are shown in Table 2.
○: Density unevenness is not seen throughout.
Δ: Density unevenness is partially observed, but there is no practical problem.
X: Density unevenness is observed throughout.

(5)−3 地肌カブリの評価
また、ソリッド画像濃度評価で得られた画像評価パターンの画像のカブリを目視観察し、下記基準に準じて評価した。得られた結果を表2に示す
○:全体においてカブリが見られない。
△:部分的にカブリが見られるが実用上問題ない。
×:全体においてカブリが見られる。
(5) -3 Evaluation of background fog In addition, the fog of the image of the image evaluation pattern obtained by the solid image density evaluation was visually observed and evaluated according to the following criteria. The obtained results are shown in Table 2. ○: No fog is observed in the whole.
Δ: Fog is partially observed, but there is no practical problem.
X: Fog is seen throughout.

(5)−4 粒径分布の評価
また、ソリッド画像濃度の評価で、初期、15万および30万枚連続通紙後にそれぞれ上記ページプリンタの現像器内のトナー粒径分布[体積平均粒径(D50)、D50より2μm以上大きい粗粉の体積%]を測定した。得られた結果を表3に示す。
(5) -4 Evaluation of Particle Size Distribution Further, in the evaluation of the solid image density, the toner particle size distribution [volume average particle size ( D 50 ), and the volume percentage of coarse powder larger than D 50 by 2 μm or more] was measured. The obtained results are shown in Table 3.

(5)−5 現像スリーブの評価
また、現像スリーブ表面の十点平均粗さ(Rz)と、画像濃度の均一性と、の関係ついて、ソリッド画像濃度評価で得られた画像評価パターンの濃度均一性を目視観察し、下記基準に準じて評価した。得られた結果を表4に示す。
○:全体において濃度ムラが見られない。
△:部分的に濃度ムラが見られるが実用上問題ない。
×:全体において濃度ムラが見られる。
(5) -5 Evaluation of the developing sleeve Further, regarding the relationship between the ten-point average roughness (Rz) of the developing sleeve surface and the uniformity of the image density, the density of the image evaluation pattern obtained by the solid image density evaluation is uniform. The properties were visually observed and evaluated according to the following criteria. Table 4 shows the obtained results.
○: Density unevenness is not seen throughout.
Δ: Density unevenness is partially observed, but there is no practical problem.
X: Density unevenness is observed throughout.

[実施例2〜6、比較例1〜3]
実施例1と同様にして、それぞれ表1に示す粒径分布および平均円形度を有する磁性1成分トナーを得た。得られた結果を表1に示す。ついで、このトナーについて、実施例1と同様にして各特性の評価を行った。得られた結果を表2および表3に示す。
[Examples 2-6, Comparative Examples 1-3]
In the same manner as in Example 1, magnetic monocomponent toners having the particle size distribution and the average circularity shown in Table 1 were obtained. The obtained results are shown in Table 1. Next, the characteristics of this toner were evaluated in the same manner as in Example 1. The obtained results are shown in Tables 2 and 3.

Figure 2006126793
Figure 2006126793

Figure 2006126793
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Figure 2006126793
Figure 2006126793

Figure 2006126793
Figure 2006126793

[実施例7〜11]
実施例7〜11については、表4に示すように、現像スリーブ表面の十点平均粗さ(Rz)を変えた他は、実施例1と同様にトナー粒子を作成し評価した。得られた結果を表4に示す。
[Examples 7 to 11]
For Examples 7 to 11, as shown in Table 4, toner particles were prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the ten-point average roughness (Rz) of the developing sleeve surface was changed. Table 4 shows the obtained results.

表2および表3に示す結果から、実施例1〜6は、画像濃度、画像濃度の均一性および地肌カブリについて問題がなく、高解像度でありかつ細線の再現性がよく、高画質の印刷を達成した。
これは、感光体ドラムへの悪影響がなかったことに加え、長期にわたりスリーブ上のトナー薄層が安定して形成できたためと推察される。また、4.0μm以下の微粉の量に関わらず、耐久性の評価結果は良好であった。
この結果より、粗粉分布度と画像濃度の維持性とが密接な関係にあることがわかる。また、耐久評価により粗粉は若干増加するが、この程度の増加は、得られる画像への影響が少ないのがわかる。これに対し、比較例1〜3は、スリーブ上のトナーの帯電特性が不良になる傾向にあり、トナー薄層が徐々に薄くなり、長期試験を実施した結果、画像の不均一さが現れると共に、特にかぶりがひどく、粗粉分布度が現像適正領域を逸脱してしまい、画像濃度が長期にわたり高濃度を維持できなくなってしまったため、耐久評価を中断した。カブリレベルが耐久評価と共に悪くなったことも中断した理由の一つである。
また、4.0μm以下の微粉の量に関わらず、耐久性の評価結果が悪いのがわかる。また、粗粉の現像器内への蓄積は明らかであり、これが物性に悪影響を与えているのがわかる。なお、平均円形度の異なる比較例1及び比較例3の結果は、ほぼ同等の結果を示しており、円形度の影響は見られなかった。
From the results shown in Table 2 and Table 3, Examples 1 to 6 have no problem with respect to image density, uniformity of image density, and background fogging, and have high resolution, good reproducibility of fine lines, and high-quality printing. Achieved.
This is presumably because the toner thin layer on the sleeve could be stably formed over a long period of time, in addition to having no adverse effect on the photosensitive drum. In addition, the durability evaluation result was good regardless of the amount of fine powder of 4.0 μm or less.
From this result, it can be seen that the coarse powder distribution and the image density maintainability are closely related. Further, although the coarse powder slightly increases due to the durability evaluation, it can be seen that this increase has little influence on the obtained image. On the other hand, in Comparative Examples 1 to 3, the toner charging characteristics on the sleeve tend to be poor, the toner thin layer gradually becomes thin, and as a result of a long-term test, image non-uniformity appears. In particular, the fogging was severe, the coarse powder distribution deviated from the appropriate development range, and the image density could not be maintained over a long period of time, so the durability evaluation was interrupted. One of the reasons for the suspension was that the fog level deteriorated along with the durability evaluation.
It can also be seen that the durability evaluation results are poor regardless of the amount of fine powder of 4.0 μm or less. Further, the accumulation of coarse powder in the developing device is obvious, and it can be seen that this adversely affects the physical properties. In addition, the result of the comparative example 1 and the comparative example 3 from which average circularity differs has shown the substantially equivalent result, and the influence of circularity was not seen.

粒径分布及び累積頻度曲線を示す特性図である。It is a characteristic view which shows a particle size distribution and a cumulative frequency curve. 粗粉分布度と画像濃度との関係を示す特性図である。It is a characteristic view which shows the relationship between coarse powder distribution degree and image density. 粗粉分布度と体積基準のD50との関係を示す特性図である。It is a characteristic diagram showing the relationship between the D 50 of the coarse powder distribution maps and volume. 粗粉分布度と累積頻度曲線との関係を示す特性図である。It is a characteristic view which shows the relationship between a coarse powder distribution degree and a cumulative frequency curve. 潜像担持体の積層構造を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the laminated structure of a latent image carrier. 本発明に係る画像形成装置の一例を示す概略図である。1 is a schematic diagram illustrating an example of an image forming apparatus according to the present invention.

符号の説明Explanation of symbols

11:感光体ドラム、12:スコロトロン帯電器、13:露光体、14:現像器、15:転写ロール、16:クリーニングブレード、17:除電ランプ、18:表面保護層、19:感光層、20:キャリア阻止層、21:導電性基体   11: Photosensitive drum, 12: Scorotron charger, 13: Exposed body, 14: Developer, 15: Transfer roll, 16: Cleaning blade, 17: Static elimination lamp, 18: Surface protective layer, 19: Photosensitive layer, 20: Carrier blocking layer, 21: conductive substrate

Claims (9)

潜像担持体に形成された静電潜像を現像剤担持体により現像するジャンピング現像方式に用いられる静電潜像現像用磁性1成分トナーであって、
少なくとも結着樹脂と、磁性粉と、を含有するトナー粒子から構成されるとともに、当該トナー粒子の粗粉分布度(S)が、下記関係式(1)を満足することを特徴とする静電潜像現像用磁性1成分トナー。
Figure 2006126793
A magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image used in a jumping development method in which an electrostatic latent image formed on a latent image carrier is developed by a developer carrier,
The electrostatic particles are composed of toner particles containing at least a binder resin and magnetic powder, and the coarse particle distribution (S) of the toner particles satisfies the following relational expression (1). Magnetic one-component toner for developing latent images.
Figure 2006126793
前記粗粉分布度(S)を18〜24(体積%/μm)の範囲内の値とすることを特徴とする請求項1に記載の静電潜像現像用磁性1成分トナー。   2. The magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image according to claim 1, wherein the coarse powder distribution degree (S) is set to a value within a range of 18 to 24 (volume% / [mu] m). 前記体積基準のD50を5〜10(μm)の範囲内の値とすることを特徴とする請求項1又は2に記載の静電潜像現像用磁性1成分トナー。 An electrostatic latent image developing magnetic one-component toner according to claim 1 or 2 that is characterized in that a value within the range of the volume-based D 50 of 5 to 10 ([mu] m). 前記トナー粒子の印刷前における体積基準のD50をD1とし、A4サイズ紙15万枚印刷後における体積基準のD50をD2とした場合に、(D2−D1)で表される値を1.0(μm)以下とすることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の静電潜像現像用磁性1成分トナー。 When the volume-based D 50 before printing of the toner particles is D 1 and the volume-based D 50 after printing 150,000 sheets of A4 size paper is D 2 , it is expressed by (D 2 -D 1 ). 4. The magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image according to claim 1, wherein the value is 1.0 (μm) or less. 前記現像剤担持体のスリーブ表面の十点平均粗さ(Rz)を2〜8(μm)の範囲内の値とすることを特徴する請求項1〜4のいずれか一項に記載の静電潜像現像用磁性1成分トナー。   5. The electrostatic capacity according to claim 1, wherein a ten-point average roughness (Rz) of the sleeve surface of the developer carrying member is set to a value within a range of 2 to 8 (μm). Magnetic one-component toner for developing latent images. 前記トナー粒子が、粒径が4.0(μm)以下のトナー粒子を30(個数%)以下の範囲で含有することを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載の静電潜像現像用磁性1成分トナー。   The electrostatic toner according to claim 1, wherein the toner particles contain toner particles having a particle diameter of 4.0 (μm) or less in a range of 30 (number%) or less. Magnetic one-component toner for developing latent images. 前記トナー粒子の平均円形度を0.92〜0.96の範囲内の値とすることを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項に記載の静電潜像現像用磁性1成分トナー。   7. The magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image according to claim 1, wherein an average circularity of the toner particles is set to a value in a range of 0.92 to 0.96. . 前記潜像担持体が、アモルファスシリコン感光体であるとともに、当該アモルファスシリコン感光体の最表面のビッカース硬度を300以下とすることを特徴とする請求項1〜7のいずれか一項に記載の静電潜像現像用磁性1成分トナー。   The static image bearing member according to any one of claims 1 to 7, wherein the latent image bearing member is an amorphous silicon photosensitive member, and the Vickers hardness of the outermost surface of the amorphous silicon photosensitive member is set to 300 or less. Magnetic one-component toner for developing electrostatic latent images. 前記請求項1〜8のいずれか一項に記載の静電潜像現像用磁性1成分トナーを用いることを特徴とする画像形成方法。   An image forming method using the magnetic one-component toner for developing an electrostatic latent image according to any one of claims 1 to 8.
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JP2011521867A (en) * 2008-04-17 2011-07-28 ユニミン コーポレーション Powders formed from ore or rock material with controlled particle size distribution for use in thermal films
US8148040B2 (en) 2007-06-28 2012-04-03 Sharp Kabushiki Kaisha Toner and method of manufacturing the same, two-component developer, developing device, and image forming apparatus

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