JP2006126084A

JP2006126084A - Biochemical analyzer

Info

Publication number: JP2006126084A
Application number: JP2004316832A
Authority: JP
Inventors: Masayuki Hanaoka; 雅行花岡; Noriaki Yamamoto; 典昭山本; Tomonori Watanabe; 智範渡辺
Original assignee: Furuno Electric Co Ltd
Current assignee: Furuno Electric Co Ltd
Priority date: 2004-10-29
Filing date: 2004-10-29
Publication date: 2006-05-18

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To improve the dispensation precision of a biochemical analyzer. <P>SOLUTION: The biochemical analyzer has a sub-tank 1 for pooling demineralized water between a demineralized water tank 2 and a cleaning syringe 6. An end section 4a of the tube 4 that is the outlet of a path for introducing demineralized water from the demineralized water tank 2 to the sub-tank 1 is separated from an end section 4'a of a tube 4' that is the inlet of a path for introducing demineralized water from the sub-tank 1 to the cleaning syringe 6. And the drawing angle of a tapered nozzle 10 for discharging and sucking a specimen or a reagent is set at a range of 4.5° or higher and 7.0° or smaller. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、生化学分析装置、特に高い分注精度が要求される生化学分析装置に関する。 The present invention relates to a biochemical analyzer, and more particularly to a biochemical analyzer that requires high dispensing accuracy.

血漿、血清、尿等を検体として使用してコレステロール値等を検査するには、例えば生化学分析装置が用いられる。この場合、採血管に保存された検体と、試薬ボトルに入った試薬とを、夫々反応槽における耐熱性硬質ガラス等からなるセルに注入して反応させ、その反応液の吸光度を測定して、得られたデータからコレステロール値等を得る。 In order to examine cholesterol levels and the like using plasma, serum, urine and the like as specimens, for example, a biochemical analyzer is used. In this case, the specimen stored in the blood collection tube and the reagent contained in the reagent bottle are each reacted by injecting into a cell made of heat-resistant hard glass or the like in the reaction vessel, and measuring the absorbance of the reaction solution, Cholesterol values and the like are obtained from the obtained data.

検体や試薬を吸引・吐出するノズルは、検体又は試薬の吸引、反応槽への吐出、ノズルの液体による洗浄を１サイクルとして、位置を変えながらこの動作を繰り返す。ノズルの洗浄は、ノズル先端近傍部の外側の洗浄とノズル内部の洗浄とに大別される。これら洗浄が不十分であれば、残留した検体又は試薬が次のサイクルにおいて他の検体又は試薬と混合してしまい、検査精度が悪くなる。そこで特許文献１には、汚れを残留させることなく、液体の消費量を抑えながらノズル先端近傍部の外側を均等に洗浄することができ、且つノズルを移動させる必要がなく洗浄時間を短くすることができるノズル洗浄装置を用いた生化学分析装置が開示されている。 The nozzle that sucks and discharges the specimen and reagent repeats this operation while changing the position, with one cycle consisting of suction of the specimen or reagent, discharge to the reaction tank, and cleaning with the nozzle liquid. Nozzle cleaning is roughly classified into cleaning outside the vicinity of the nozzle tip and cleaning inside the nozzle. If these washings are insufficient, the remaining specimen or reagent will be mixed with other specimens or reagents in the next cycle, resulting in poor inspection accuracy. Therefore, in Patent Document 1, the outside of the vicinity of the nozzle tip can be evenly cleaned while reducing the amount of liquid consumption without leaving dirt, and the cleaning time is shortened without the need to move the nozzle. A biochemical analyzer using a nozzle cleaning device capable of performing the above is disclosed.

特開２００３−８８８１２号公報JP 2003-88812 A

上記特許文献１のような生化学分析装置における検体や試薬の吸引・吐出のための構成の一例として、以下のような構成が考えられる。上記ノズルにはチューブを介して分注用シリンジが接続され、分注用シリンジにはチューブを介して洗浄用シリンジが接続されている。分注用シリンジの負圧によりノズルから吸引された検体又は試薬はノズル内に一時貯留され、分注用シリンジからの正圧によりノズルから吐出される（分注動作）。この分注動作は、ノズルの先端から分注用シリンジの手前に亙って延在する液体を圧力伝達媒体として行われる。一方、洗浄用シリンジの負圧により液体供給源（液体タンクや液体発生装置等）から洗浄用シリンジ内に一時貯留された液体は、洗浄用シリンジの正圧によりノズルから吐出される。ノズル内部の洗浄は洗浄用シリンジ内に一時貯留された液体をノズルから吐出することにより行われる。洗浄用シリンジは、上記圧力伝達媒体としての液体をノズルの内部に供給する役割を兼ねている。 As an example of a configuration for aspirating / discharging a specimen or a reagent in the biochemical analyzer as in Patent Document 1, the following configuration is conceivable. A dispensing syringe is connected to the nozzle via a tube, and a washing syringe is connected to the dispensing syringe via a tube. The specimen or reagent sucked from the nozzle by the negative pressure of the dispensing syringe is temporarily stored in the nozzle and discharged from the nozzle by the positive pressure from the dispensing syringe (dispensing operation). This dispensing operation is performed using a liquid extending from the tip of the nozzle to the front of the dispensing syringe as a pressure transmission medium. On the other hand, the liquid temporarily stored in the cleaning syringe from the liquid supply source (liquid tank, liquid generator, etc.) due to the negative pressure of the cleaning syringe is discharged from the nozzle by the positive pressure of the cleaning syringe. Cleaning inside the nozzle is performed by discharging the liquid temporarily stored in the cleaning syringe from the nozzle. The cleaning syringe also serves to supply the liquid as the pressure transmission medium to the inside of the nozzle.

また、ノズルは太い内径から細い内径へと緩やかに縮径していく先細りの形状をしており、絞り角が１５°程度になっているのが一般的である。 Further, the nozzle has a tapered shape in which the diameter is gradually reduced from a thick inner diameter to a smaller inner diameter, and the aperture angle is generally about 15 °.

しかしながら、生化学分析装置の配置位置によっては、上記液体供給源と生化学分析装置の内部の洗浄用シリンジまでの距離が長くなることは避けられない。特に液体供給源として液体発生装置を使用する場合は、液体発生装置は一般にフロアに固設されているものであるから、多くの場合、生化学分析装置をその近傍に配置することができず、液体発生装置と洗浄用シリンジとの距離が長くなる。そうなると、液体供給源と洗浄用シリンジとを接続するチューブが長くなるため、洗浄用シリンジでの液体吸引時に負圧が大きくなり、キャビテーションによる気泡が生じてしまう。また、継手を用いてチューブ同士を接続することによりチューブを延長して液体供給源から洗浄用シリンジまでの長い距離を接続する場合、その継手部分から気泡が混入してしまう。このようにしてチューブ内に発生した気泡は分注用シリンジとノズルとの間に移動し、分注動作時の分注用シリンジによる圧力伝達に悪影響を及ぼすため、検体又は試薬の所望定量を吐出する精度（分注精度）が悪くなる。また、特に生化学分析装置の始動時において、液体供給源と洗浄用シリンジとをつなぐチューブが長いために、このチューブに液体を充満させるための液体消費量が多くなるとともに、充満完了までに長い時間がかかる。 However, depending on the arrangement position of the biochemical analyzer, it is inevitable that the distance between the liquid supply source and the cleaning syringe inside the biochemical analyzer is increased. Especially when using a liquid generator as a liquid supply source, since the liquid generator is generally fixed on the floor, in many cases the biochemical analyzer cannot be placed in the vicinity of it, The distance between the liquid generator and the cleaning syringe is increased. In this case, the tube connecting the liquid supply source and the cleaning syringe becomes long, so that the negative pressure increases when the liquid is sucked by the cleaning syringe, and bubbles are generated due to cavitation. Further, when the tubes are extended by connecting the tubes using a joint to connect a long distance from the liquid supply source to the cleaning syringe, bubbles are mixed from the joint portion. Air bubbles generated in the tube in this way move between the dispensing syringe and the nozzle, adversely affecting the pressure transmission by the dispensing syringe during the dispensing operation, so the desired amount of sample or reagent is discharged. The accuracy (dispensing accuracy) to be performed deteriorates. In particular, when the biochemical analyzer is started, the tube connecting the liquid supply source and the washing syringe is long, so that the amount of liquid consumed for filling the tube with liquid increases and the time until the filling is completed is long. take time.

また、昨今は微量な検体や試薬を高精度に分注できることが求められているが、このようなニーズを満足させる点において、ノズルの形状は最適なものであるとはいい難い。 Further, recently, it has been demanded that a minute amount of specimen or reagent can be dispensed with high accuracy. However, in order to satisfy such needs, it is difficult to say that the nozzle shape is optimal.

本発明の目的は、分注精度のよい生化学分析装置を提供することである。 An object of the present invention is to provide a biochemical analyzer with high dispensing accuracy.

Means and effects for solving the problems

本発明の生化学分析装置は、検体又は試薬の吐出・吸引が可能なノズルと、前記の吐出・吸引時に圧力伝達媒体として機能する液体をノズル側へ供給するシリンジと、液体供給源と前記シリンジとの間に液体をプールするタンクを備えて、前記液体供給源から前記タンクに液体を導入し、前記タンクから前記シリンジに液体を導入することを特徴とする。 The biochemical analyzer of the present invention includes a nozzle capable of discharging / aspirating a specimen or a reagent, a syringe for supplying a liquid functioning as a pressure transmission medium to the nozzle side during the discharge / aspiration, a liquid supply source, and the syringe A tank for pooling liquid between the liquid supply source, the liquid is introduced from the liquid supply source to the tank, and the liquid is introduced from the tank to the syringe.

本発明によると、液体供給源からシリンジに液体を導入する経路のうち、液体供給源からタンク内部までの経路で発生した気泡は液体とともにタンク内部に導入され、浮力によって外部に放出していくため、気泡のない液体をシリンジに導入することができる。また、タンクとシリンジとの距離を短くすることができるため、シリンジ動作による負圧を小さく抑えることができて、気泡の発生を抑制できる。これにより、分注時の液体による圧力の伝達が気泡によって変動してしまうのを抑えて、分注精度を向上させることができる。また、タンクとシリンジとの距離が短いため、タンクとシリンジとの間の経路に液体を充満させる時間を短縮させることができる。 According to the present invention, among the paths for introducing the liquid from the liquid supply source to the syringe, the bubbles generated in the path from the liquid supply source to the inside of the tank are introduced into the tank together with the liquid, and are released to the outside by buoyancy. , Liquid without bubbles can be introduced into the syringe. Moreover, since the distance between the tank and the syringe can be shortened, the negative pressure due to the syringe operation can be suppressed to be small, and the generation of bubbles can be suppressed. Thereby, it can suppress that the transmission of the pressure by the liquid at the time of dispensing changes with bubbles, and can improve dispensing accuracy. Further, since the distance between the tank and the syringe is short, the time for filling the path between the tank and the syringe can be shortened.

本発明においては、前記ノズルが複数設けられ、前記タンクは前記複数のノズルの各々を動作させるように夫々設けられた前記シリンジと前記液体供給源との間に複数設けられていてよい。これによると、複数のノズルの各々を動作させるシリンジの各々に液体を導入するようにタンクが複数設けられているため、それぞれのタンクとシリンジとの距離を短く保つことができて、気泡のない液体をシリンジに導入することができる。 In the present invention, a plurality of the nozzles may be provided, and a plurality of the tanks may be provided between the syringe and the liquid supply source provided to operate each of the plurality of nozzles. According to this, since a plurality of tanks are provided so as to introduce liquid into each of the syringes that operate each of the plurality of nozzles, the distance between each tank and the syringe can be kept short, and there are no bubbles. Liquid can be introduced into the syringe.

本発明の生化学分析装置は、検体又は試薬の吐出・吸引が可能な先細りのノズルの絞り角が４．５°以上７．０°以下の範囲に設定されていることを特徴とする。 The biochemical analyzer of the present invention is characterized in that the narrowing angle of the tapered nozzle capable of discharging and aspirating the specimen or reagent is set in the range of 4.5 ° or more and 7.0 ° or less.

本発明によると、検体又は試薬の吸引時におけるノズル内部の圧力上昇を小さく抑えることができるため、吐出時に、所望定量の検体又は試薬を吐出するための圧力を加えてもノズル内部の圧力が必要以上に高くならなくなって、分注精度を向上できる。また、吸引時にノズル内で渦が発生し、検体又は試薬の液面中央部が盛り上がって液体に接触することにより検体又は試薬が希釈されることもないため、所望定量の検体又は試薬を吐出することができて、分注精度を向上させることができる。 According to the present invention, since the pressure increase inside the nozzle when the sample or reagent is aspirated can be suppressed, the pressure inside the nozzle is required even when the pressure for discharging a desired amount of the sample or reagent is applied at the time of discharge. Dispensing accuracy can be improved because it is no longer higher. In addition, a vortex is generated in the nozzle during aspiration, and the sample or reagent is not diluted by the liquid surface center of the sample or reagent rising and coming into contact with the liquid. And the dispensing accuracy can be improved.

以下、図面を参照しつつ、本発明に係る生化学分析装置の実施の形態について説明する。図１は本発明の実施の形態に係る生化学分析装置を示す上面図である。図２は分注及びノズル内部の洗浄を行う装置群の構成図である。図３はノズルの拡大断面図である。図４はノズルの絞り角と圧力水頭との関係を表すグラフ図である。 Hereinafter, an embodiment of a biochemical analyzer according to the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a top view showing a biochemical analyzer according to an embodiment of the present invention. FIG. 2 is a configuration diagram of a group of apparatuses that perform dispensing and cleaning of the inside of the nozzle. FIG. 3 is an enlarged sectional view of the nozzle. FIG. 4 is a graph showing the relationship between the nozzle throttle angle and the pressure head.

先ず図１に示されている小型・卓上型の生化学分析装置６０について説明する。この装置６０は血漿、血清、尿等を検体として使用してコレステロール値等を検査する目的で使用され、試薬庫６１にある試薬と、検体庫６２にある検体とを反応槽６３で反応させ、その反応液の吸光度をディテクターユニット６６にて測定し、得られたデータからコレステロール値等を得るものである。 First, a small and desktop biochemical analyzer 60 shown in FIG. 1 will be described. This apparatus 60 is used for the purpose of examining cholesterol levels using plasma, serum, urine and the like as specimens. The reagent in the reagent compartment 61 and the specimen in the specimen compartment 62 are reacted in a reaction tank 63, The absorbance of the reaction solution is measured by the detector unit 66, and the cholesterol value and the like are obtained from the obtained data.

試薬庫６１は試薬が入った試薬ボトル６４を複数個、この装置６０では６０個トレー上に搭載し、検体庫６２は血漿、血清、尿等の検体が入った採血管６５を複数個、この装置６０では９２個をトレー上に搭載している。また反応槽６３にはセル６７と称される容器が複数個、この装置６０では９０個環状に配置されている。試薬庫６１、検体庫６２、反応槽６３のそれぞれは回転し、ノズル１０（図示せず）によって試薬と検体とが順次反応槽６３のセル６７内に注入される。 The reagent container 61 is equipped with a plurality of reagent bottles 64 containing reagents, 60 in this apparatus 60 are mounted on a tray, and the sample container 62 is provided with a plurality of blood collection tubes 65 containing samples such as plasma, serum, and urine. In the apparatus 60, 92 pieces are mounted on the tray. In addition, a plurality of containers called cells 67 are arranged in the reaction tank 63, and 90 pieces are arranged in an annular shape in the apparatus 60. Each of the reagent store 61, the sample store 62, and the reaction vessel 63 rotates, and the reagent and the sample are sequentially injected into the cell 67 of the reaction vessel 63 by the nozzle 10 (not shown).

ノズル１０は、回転用モータ等によって図１に示されている軌道１０’に従って、試薬庫６１から反応槽６３へ、又は検体庫６２から反応槽６３へと回転動作される。また上下動作用モータによってノズル１０を試薬庫６１の試薬ボトル６４、又は検体庫６２の採血管６５にノズル１０先端近傍部を挿入するように下降させ、試薬又は検体を吸引させてから再び上昇させ、回転用モータ等によって軌道１０’に沿って反応槽６３のセル６７へと移動させる。そしてノズル１０からセル６７内に試薬又は検体を吐出させた後、トラフと称される窪み１１においてノズル１０から純水（液体）を吐出させてノズル１０内部を洗浄し、トラフ１１に設置された図示しないノズル洗浄装置でノズル１０の外側を洗浄する。このようにノズル１０に検体又は試薬の吸引、吸引した検体又は試薬の反応槽への吐出、純水による洗浄というサイクルを繰り返させながら、反応測定を行う。 The nozzle 10 is rotated from the reagent container 61 to the reaction tank 63 or from the sample container 62 to the reaction tank 63 according to the track 10 ′ shown in FIG. Further, the nozzle 10 is lowered by the vertical movement motor so that the vicinity of the tip of the nozzle 10 is inserted into the reagent bottle 64 of the reagent store 61 or the blood collection tube 65 of the sample store 62, and the reagent or sample is aspirated and then raised again. Then, it is moved to the cell 67 of the reaction vessel 63 along the track 10 'by a rotation motor or the like. After the reagent or specimen was discharged from the nozzle 10 into the cell 67, pure water (liquid) was discharged from the nozzle 10 in a recess 11 called a trough to clean the inside of the nozzle 10, and the trough 11 was installed. The outside of the nozzle 10 is cleaned with a nozzle cleaning device (not shown). Thus, reaction measurement is performed while repeating the cycle of suctioning the specimen or reagent to the nozzle 10, discharging the sucked specimen or reagent to the reaction tank, and washing with pure water.

次いで、図１、図２に基づいて、分注及びノズル内部を洗浄する装置群について説明する。図２においてノズル内部を洗浄する装置群は、純水タンク（液体供給源）２、第１電磁弁３、サブタンク（タンク）１、第２電磁弁７、第２電磁弁７に接続した洗浄用シリンジ６、三方継手９、三方継手９に接続した分注用シリンジ８、三方継手９に接続したノズル１０で構成されている。純水タンク２とサブタンク１との距離は長く、継手５によって接続された複数のチューブ４によって接続されている。サブタンク１と第２電磁弁７（洗浄用シリンジ６）との距離は短く、短いチューブ４’によって接続されている。ここで、チューブ４群のサブタンク１内における端部４ａとチューブ４’のサブタンク１内における端部４’ａとは離間している。第２電磁弁７と三方継手９とはチューブ４’’により接続され、三方継手９とノズル１０とはチューブ４’’’により接続されている。 Next, based on FIGS. 1 and 2, a group of apparatuses for cleaning the inside of the dispensing and nozzle will be described. In FIG. 2, a device group for cleaning the inside of the nozzle includes a pure water tank (liquid supply source) 2, a first electromagnetic valve 3, a sub tank (tank) 1, a second electromagnetic valve 7, and a second electromagnetic valve 7. The syringe 6 includes a syringe 6, a three-way joint 9, a dispensing syringe 8 connected to the three-way joint 9, and a nozzle 10 connected to the three-way joint 9. The distance between the pure water tank 2 and the sub tank 1 is long and is connected by a plurality of tubes 4 connected by joints 5. The distance between the sub tank 1 and the second electromagnetic valve 7 (washing syringe 6) is short and connected by a short tube 4 '. Here, the end 4a of the tube 4 group in the sub tank 1 and the end 4'a of the tube 4 'in the sub tank 1 are separated from each other. The second solenoid valve 7 and the three-way joint 9 are connected by a tube 4 ″, and the three-way joint 9 and the nozzle 10 are connected by a tube 4 ″ ″.

純水タンク２には純水が貯留されているとともに、圧力が負荷されている。第１電磁弁３が開かれると、純水タンク２に貯留されていた純水は純水タンク２に負荷された圧力により複数のチューブ４を伝ってサブタンク１へと流れ込む。サブタンク１には図示しない液面センサーが備えられており、サブタンク１の貯水量が残り少なくなったり、満水になったりすると、液面センサーが液面を検知して、第１電磁弁３を開閉する。 The pure water tank 2 stores pure water and is loaded with pressure. When the first solenoid valve 3 is opened, the pure water stored in the pure water tank 2 flows into the sub tank 1 through the plurality of tubes 4 due to the pressure applied to the pure water tank 2. The sub-tank 1 is provided with a liquid level sensor (not shown). When the amount of water stored in the sub-tank 1 decreases or becomes full, the liquid level sensor detects the liquid level and opens and closes the first electromagnetic valve 3. .

第２電磁弁７は洗浄用シリンジ６の連通先をサブタンク１又は三方継手９のどちらかに切り替える。洗浄用シリンジ６とサブタンク１とが連通した場合、洗浄用シリンジ６のピストン６’が洗浄用シリンジ６外方へ引き出されることで生じる負圧によりサブタンク１内の純水が洗浄用シリンジ６内に導入される。一方、洗浄用シリンジ６と三方継手９とが連通した場合、ピストン６’が洗浄用シリンジ６の内方へ押し込まれることで生じる正圧により、洗浄用シリンジ６内の純水はチューブ４’’、三方継手９、チューブ４’’’を介してノズル１０から吐出される。 The second electromagnetic valve 7 switches the communication destination of the cleaning syringe 6 to either the sub tank 1 or the three-way joint 9. When the cleaning syringe 6 and the sub-tank 1 communicate with each other, pure water in the sub-tank 1 is brought into the cleaning syringe 6 due to the negative pressure generated when the piston 6 ′ of the cleaning syringe 6 is pulled out of the cleaning syringe 6. be introduced. On the other hand, when the cleaning syringe 6 and the three-way joint 9 communicate with each other, the pure water in the cleaning syringe 6 is transferred to the tube 4 '' by the positive pressure generated by the piston 6 'being pushed inward of the cleaning syringe 6. , And discharged from the nozzle 10 through the three-way joint 9 and the tube 4 '' '.

分注用シリンジ８は、ピストン８’が分注用シリンジ８外方へ引き出されることで生じる負圧により、後述する圧力伝達媒体であるチューブ４’’’内及びノズル１０内に充満した純水の一部を分注用シリンジ８内に吸引することで、その負圧により試薬又は検体をノズル１０内へと吸引させる。そして、ピストン８’が分注用シリンジ８内方へ押し込まれることで生じる正圧により、分注用シリンジ８内の純水の一部をノズル１０側に押し戻すことで、ノズル１０内の試薬又は検体のうち所望の定量分をノズル１０から吐出・分注させる。 The syringe 8 for dispensing is pure water filled in the tube 4 '' 'which is a pressure transmission medium described later and the nozzle 10 by the negative pressure generated when the piston 8' is pulled out of the syringe 8 outside. Is sucked into the dispensing syringe 8, and the reagent or specimen is sucked into the nozzle 10 by the negative pressure. Then, by pushing back a part of pure water in the dispensing syringe 8 to the nozzle 10 side by the positive pressure generated by the piston 8 ′ being pushed into the dispensing syringe 8, the reagent in the nozzle 10 or A desired fixed amount of the sample is discharged and dispensed from the nozzle 10.

このような装置群は純水タンク２を除いて図１の生化学分析装置の内部に２組設けられている。１組は図１の右方に内蔵されて、２点鎖線で示すサブタンク１が第２電磁弁７、洗浄用シリンジ６、分注用シリンジ８等を介して検体を吸引・吐出するノズル１０に接続し、もう１組は図１の左方に内蔵されて、２点鎖線で示すサブタンク１が第２電磁弁７、洗浄用シリンジ６、分注用シリンジ８等を介して第１の試薬を吸引・吐出するノズル１０に接続するとともに、第２電磁弁７、洗浄用シリンジ６、分注用シリンジ８等を介して第２の試薬を吸引・吐出するノズル１０に接続している。純水タンク２は生化学分析装置６０の外部に１つだけ設けられて、この純水タンク２に接続する２本のチューブ４群が夫々の第１電磁弁３を介して夫々のサブタンク１に接続している。 Two sets of such devices are provided inside the biochemical analyzer of FIG. 1 except for the pure water tank 2. One set is built in the right side of FIG. 1, and the sub-tank 1 indicated by a two-dot chain line serves as a nozzle 10 that sucks and discharges a sample through the second electromagnetic valve 7, the washing syringe 6, the dispensing syringe 8, and the like. The other tank is connected to the left side of FIG. 1, and the sub tank 1 indicated by a two-dot chain line supplies the first reagent through the second electromagnetic valve 7, the washing syringe 6, the dispensing syringe 8, and the like. In addition to being connected to the nozzle 10 for aspirating and discharging, it is connected to the nozzle 10 for aspirating and discharging the second reagent via the second electromagnetic valve 7, the cleaning syringe 6, the dispensing syringe 8, and the like. Only one pure water tank 2 is provided outside the biochemical analyzer 60, and two groups of tubes 4 connected to the pure water tank 2 are connected to each sub tank 1 via each first electromagnetic valve 3. Connected.

次に、ノズルについて図３を用いて詳細に説明する。ノズル１０は検体、試薬等の液体を吸引・吐出するものであり、ステンレス等の金属から形成され、先端近傍が縮径された棒状のものである。本実施の形態においては、太い内径の直径は１．１７ｍｍであり、細い内径の直径は０．４ｍｍである。このようなノズル１０の圧力水頭は、「機械工学便覧」（日本機械学会編）によれば、
ｈ＝ζ（ｖ²／２ｇ）
で表される。ここで、ζは損失係数であり、
ζ＝ξ［１−（Ａ₁／Ａ₂）］²
で定義される。Ａ₁は細い内径の管の断面積、Ａ₂は太い内径の管の断面積である。また、ｖ²／２ｇは管内の速度水頭であって、ｖは管内平均流速、ｇは重力の加速度である。 Next, the nozzle will be described in detail with reference to FIG. The nozzle 10 sucks and discharges a liquid such as a specimen and a reagent, and is formed of a metal such as stainless steel and has a rod shape with a reduced diameter near the tip. In the present embodiment, the diameter of the thick inner diameter is 1.17 mm, and the diameter of the thin inner diameter is 0.4 mm. According to the “Mechanical Engineering Handbook” (edited by the Japan Society of Mechanical Engineers),
h = ζ (v ² / 2g)
It is represented by Where ζ is a loss factor,
ζ = ξ [1− (A ₁ / A ₂ )] ²
Defined by A ₁ is the cross-sectional area of the thin inner diameter tube, and A ₂ is the cross-sectional area of the thick inner diameter pipe. Further, v ² / 2g is the velocity head in the tube, v is the average flow velocity in the tube, and g is the acceleration of gravity.

ここで、ノズル内部の圧力変動を抑えて分注精度を高めるという観点から、圧力水頭ｈが最小になる条件を検討すると、図４（出典：機械工学便覧（日本機械学会編））から絞り角を約５°３０′にするとξが最小値となり、その結果、圧力水頭ｈが最小となることがわかる。 Here, from the viewpoint of suppressing the pressure fluctuation inside the nozzle and increasing the dispensing accuracy, the conditions for minimizing the pressure head h are examined. From FIG. 4 (Source: Mechanical Engineering Handbook (edited by the Japan Society of Mechanical Engineers)), the aperture angle Is about 5 ° 30 ', ξ becomes the minimum value, and as a result, the pressure head h becomes minimum.

そのため、図３（ａ）に示す本実施の形態に用いられるノズル１０の絞り角は加工誤差を考慮して４．５°以上７．０°以下に設定されることが好ましく、ここでは６．０°に設定されている。図３（ｂ）は比較対象としての従来の絞り角が１５°のノズルである。 Therefore, the aperture angle of the nozzle 10 used in the present embodiment shown in FIG. 3A is preferably set to 4.5 ° or more and 7.0 ° or less in consideration of processing errors. It is set to 0 °. FIG. 3B shows a conventional nozzle having a diaphragm angle of 15 ° as a comparison target.

次に、上記の構成における生化学分析装置の作動のうち、試薬又は検体の分注動作、ノズル内部の洗浄動作について、図２を用いて説明する。 Next, among the operations of the biochemical analyzer with the above-described configuration, the reagent or specimen dispensing operation and the nozzle cleaning operation will be described with reference to FIG.

生化学分析装置６０を初めて作動させる場合や、長時間のアイドルタイムの後に生化学分析装置６０を始動させる場合等において、まず生化学分析装置６０の立ち上げ動作を行う。最初に第１電磁弁３を開き、純水タンク２から純水をサブタンク１に導入してサブタンク１を満水にし、その後、第１電磁弁３を閉じる。このとき、チューブ４同士を接続する継手５部分からの気泡の混入が生じる場合があるが、これらの気泡はサブタンク１においてチューブ４群の端部４ａから外部へと放出される。 When the biochemical analyzer 60 is operated for the first time or when the biochemical analyzer 60 is started after a long idle time, the biochemical analyzer 60 is first started up. First, the first electromagnetic valve 3 is opened, pure water is introduced from the pure water tank 2 into the sub tank 1 to fill the sub tank 1, and then the first electromagnetic valve 3 is closed. At this time, air bubbles may be mixed from the joint 5 portion connecting the tubes 4, but these air bubbles are discharged from the end 4 a of the tube 4 group to the outside in the sub tank 1.

次に、サブタンク１と洗浄用シリンジ６とが連通するように第２電磁弁７を切り替え、洗浄用シリンジ６内方に押し込まれていたピストン６’を洗浄用シリンジ６外方に引き出すことで生じた負圧によりサブタンク１内の純水を洗浄用シリンジ６に導入する。同時に分注用シリンジ８外方に引き出されていたピストン８’を分注用シリンジ８内方に押し込む。このとき、サブタンク１と洗浄用シリンジ６との間のチューブ４’が短いため、チューブ４’内の負圧は小さく、キャビテーションによる気泡が発生することがない。また、チューブ４’が短いため、チューブ４’に純水を満たすための純水消費量が少なくて済み、チューブ４’に純水を満たす時間が短くて済む。また、サブタンク１より上流で発生した気泡はサブタンク１においてチューブ４群の端部４ａから外部に放出されているため、気泡がチューブ４’を通じて洗浄用シリンジ６内に混入することもない。 Next, the second electromagnetic valve 7 is switched so that the sub tank 1 and the cleaning syringe 6 communicate with each other, and the piston 6 ′ that has been pushed inward of the cleaning syringe 6 is pulled out of the cleaning syringe 6. The pure water in the sub tank 1 is introduced into the cleaning syringe 6 by the negative pressure. At the same time, the piston 8 ′ drawn out of the dispensing syringe 8 is pushed into the dispensing syringe 8. At this time, since the tube 4 ′ between the sub tank 1 and the cleaning syringe 6 is short, the negative pressure in the tube 4 ′ is small and bubbles due to cavitation are not generated. Further, since the tube 4 'is short, the amount of pure water consumed for filling the tube 4' with pure water is small, and the time for filling the tube 4 'with pure water is short. Further, since the bubbles generated upstream from the sub tank 1 are discharged to the outside from the end 4a of the tube 4 group in the sub tank 1, the bubbles are not mixed into the cleaning syringe 6 through the tube 4 '.

その後、洗浄用シリンジ６と三方継手９とが連通するように第２電磁弁７を切り替えて、ピストン６’を洗浄用シリンジ６内方に押し込むことで生じた正圧により洗浄用シリンジ６内の純水を洗浄用シリンジ６よりも下流側に圧送する。これにより、純水はチューブ４’’内、三方継手９内、チューブ４’’’内、ノズル１０内に満たされて、ノズル１０の先端まで延在する。この際、多少の純水をノズル１０から吐出させることで、純水をノズル１０の先端まで確実に延在させる。チューブ４’’’内及びノズル１０内に充満した純水は圧力伝達媒体として機能することになるため、以降、圧力伝達媒体と呼ぶ。これにより立ち上げ動作が完了し、分注動作が可能になる。なお、上述した立ち上げ動作を複数回繰り返して純水の充満をより確実に実現することが好ましい。 Thereafter, the second solenoid valve 7 is switched so that the cleaning syringe 6 and the three-way joint 9 communicate with each other, and the positive pressure generated by pushing the piston 6 ′ into the cleaning syringe 6 inwardly causes the cleaning syringe 6 to Pure water is pumped downstream from the cleaning syringe 6. Thus, the pure water is filled in the tube 4 ″, the three-way joint 9, the tube 4 ″ ″, and the nozzle 10, and extends to the tip of the nozzle 10. At this time, a certain amount of pure water is discharged from the nozzle 10 so that the pure water is reliably extended to the tip of the nozzle 10. Since pure water filled in the tube 4 ″ ″ and the nozzle 10 functions as a pressure transmission medium, it is hereinafter referred to as a pressure transmission medium. As a result, the start-up operation is completed, and the dispensing operation becomes possible. In addition, it is preferable to realize the filling of pure water more reliably by repeating the above-described start-up operation a plurality of times.

次に、定量の試薬又は検体の分注動作及びノズル内部の洗浄動作について説明する。まず、ノズル１０を試薬ボトル６４又は採血管６５に位置させる。このとき、第２電磁弁７は洗浄用シリンジ６とサブタンク１とを連通させている。その後、分注用シリンジ８内方に押し込まれていたピストン８’を分注用シリンジ８外方に引き出すことで生じた負圧により圧力伝達媒体の一部を分注用シリンジ８内に吸引する。このとき圧力伝達媒体を伝わった負圧によってノズル１０の先端から一定量の空気が吸引され、次いで、所望定量に後述のダミー吐出分及びマージンを加えた量の試薬又は検体がノズル１０内に吸引される。なお、ノズル１０内に一定量の空気を吸引するのは、ノズル１０内に空気層を形成することで、その後にノズル１０から吸引された検体又は試薬が圧力伝達媒体としての純水と接触し、検体や試薬が希釈されるのを防ぐためである。 Next, the dispensing operation of the fixed amount reagent or specimen and the cleaning operation inside the nozzle will be described. First, the nozzle 10 is positioned in the reagent bottle 64 or the blood collection tube 65. At this time, the second electromagnetic valve 7 makes the cleaning syringe 6 and the sub tank 1 communicate with each other. Thereafter, a part of the pressure transmission medium is sucked into the dispensing syringe 8 by the negative pressure generated by pulling out the piston 8 ′ that has been pushed into the dispensing syringe 8 to the outside of the dispensing syringe 8. . At this time, a certain amount of air is sucked from the tip of the nozzle 10 due to the negative pressure transmitted through the pressure transmission medium, and then a reagent or specimen in a quantity obtained by adding a dummy discharge and a margin described later to the desired amount is sucked into the nozzle 10. Is done. Note that a certain amount of air is sucked into the nozzle 10 by forming an air layer in the nozzle 10 so that the specimen or reagent sucked from the nozzle 10 thereafter comes into contact with pure water as a pressure transmission medium. This is to prevent the specimen or reagent from being diluted.

ここで、ノズル１０の先端は絞り角６．０°で緩やかに縮径しているため、試薬又は検体の吸引の際は、内部圧力変動をほとんど生じさせることなく、且つ、吸引された試薬又は検体の内部において気泡を生じさせることなく吸引が行われる。詳細は後述する。 Here, since the tip of the nozzle 10 is gradually reduced in diameter at an aperture angle of 6.0 °, when the reagent or sample is aspirated, the internal pressure fluctuation hardly occurs and the aspirated reagent or Aspiration is performed without generating bubbles inside the specimen. Details will be described later.

同時に洗浄用シリンジ６内方に押し込まれていたピストン６’を洗浄用シリンジ６外方に引き出すことで生じた負圧によりサブタンク１内の純水を洗浄用シリンジ６に導入する。このとき、サブタンク１と洗浄用シリンジ６との間のチューブ４’が短いため、チューブ４’内の負圧が小さく、気泡が発生することがない。また、サブタンク１より上流で発生した気泡はサブタンク１においてチューブ４群の端部４ａから外部に放出されているため、気泡がチューブ４’を通じて洗浄用シリンジ６に混入することもない。 At the same time, the pure water in the sub tank 1 is introduced into the cleaning syringe 6 by the negative pressure generated by pulling out the piston 6 ′ that has been pushed inward of the cleaning syringe 6. At this time, since the tube 4 ′ between the sub tank 1 and the cleaning syringe 6 is short, the negative pressure in the tube 4 ′ is small, and bubbles are not generated. Further, since the bubbles generated upstream of the sub tank 1 are discharged to the outside from the end 4a of the tube 4 group in the sub tank 1, the bubbles do not enter the cleaning syringe 6 through the tube 4 '.

次いで、ノズル１０を試薬庫６１又は検体庫６２から反応層６３へ移動させる。ノズル１０は反応層６３への移動の途中でトラフ１１の位置にて一旦停止され、ピストン８’が分注用シリンジ８内方に僅かに押し込まれる。これにより生じた正圧により圧力伝達媒体の一部がノズル１０側に圧送され、ノズル１０内の試薬又は検体のうちの僅かな量がトラフ１１内にてダミー吐出される。このダミー吐出により、ノズル１０の先端の端部ギリギリまで試薬又は検体が入っていることが確保される。ダミー吐出後、ピストン８’の分注用シリンジ８内方への押し込みが一旦停止される。次いで、トラフ１１に設置されたノズル洗浄装置によりノズル１０の外側の洗浄が行われる。ノズル１０の外側の洗浄により、セル６７内にノズル１０の先端が挿入されたときにノズル１０の外側に付着した試薬又は検体がセル６７内に混入することによる分注精度の悪化が防止される。 Next, the nozzle 10 is moved from the reagent store 61 or the sample store 62 to the reaction layer 63. The nozzle 10 is temporarily stopped at the position of the trough 11 in the middle of the movement to the reaction layer 63, and the piston 8 ′ is slightly pushed into the dispensing syringe 8. A part of the pressure transmission medium is pumped to the nozzle 10 side by the positive pressure generated by this, and a small amount of the reagent or sample in the nozzle 10 is dummy-discharged in the trough 11. By this dummy discharge, it is ensured that the reagent or sample is contained up to the end of the nozzle 10. After the dummy discharge, the pushing of the piston 8 ′ into the dispensing syringe 8 is temporarily stopped. Next, the outside of the nozzle 10 is cleaned by a nozzle cleaning device installed in the trough 11. By cleaning the outside of the nozzle 10, deterioration of the dispensing accuracy due to the reagent or specimen adhering to the outside of the nozzle 10 being mixed into the cell 67 when the tip of the nozzle 10 is inserted into the cell 67 is prevented. .

ノズル１０が反応層６３に到着すると、一旦停止していたピストン８’が更に分注用シリンジ８内方に押し込まれる。これにより生じた正圧により圧力伝達媒体の一部がノズル１０側に圧送され、所望定量の試薬又は検体がセル６７内へ吐出される。吐出時においてもノズル１０内部に圧力変動はほとんど生じず、所望の定量分を吐出することができる。所望定量の試薬又は検体の吐出後、ピストン８’の分注用シリンジ８内方への押し込みが再度一旦停止される。 When the nozzle 10 arrives at the reaction layer 63, the once stopped piston 8 'is further pushed into the dispensing syringe 8. A part of the pressure transmission medium is pumped to the nozzle 10 side by the positive pressure generated thereby, and a desired amount of reagent or sample is discharged into the cell 67. Even during discharge, pressure fluctuation hardly occurs inside the nozzle 10, and a desired fixed amount can be discharged. After the desired amount of reagent or sample is discharged, the pushing of the piston 8 ′ into the dispensing syringe 8 is once again stopped.

次に、ノズル１０を再度トラフ１１に移動させるとともに、洗浄用シリンジ６と三方継手９とが連通するように第２電磁弁７を切り替える。そして、一旦停止していたピストン８’を分注用シリンジ８内方に完全に押し込むことでノズル１０内に残存する試薬又は検体と一定量の空気をノズル１０から吐出させ、圧力伝達媒体のすべてをノズル１０側に圧送する。次いで、ピストン６’を洗浄用シリンジ６内方に押し込むことで生じる正圧により洗浄用シリンジ６内の純水をチューブ４’’、三方継手９、チューブ４’’’を介してノズル１０から吐出させる。これにより、チューブ４’’’内及びノズル１０内に充満した圧力伝達媒体のすべてがノズル１０から吐出されるとともに、洗浄用シリンジ６内から供給された純水によってノズル１０内部が洗浄される。洗浄用シリンジ６内から供給された純水のうち、最後に供給された純水はノズル１０から吐出されることなくチューブ４’’’内及びノズル１０内に充満して残り、新たな圧力伝達媒体となる。 Next, the nozzle 10 is moved to the trough 11 again, and the second solenoid valve 7 is switched so that the cleaning syringe 6 and the three-way joint 9 communicate with each other. Then, the piston 8 ′ once stopped is completely pushed into the dispensing syringe 8 to discharge the reagent or specimen remaining in the nozzle 10 and a certain amount of air from the nozzle 10, and all of the pressure transmission medium. Is pumped to the nozzle 10 side. Next, pure water in the cleaning syringe 6 is discharged from the nozzle 10 through the tube 4 ″, the three-way joint 9 and the tube 4 ′ ″ by the positive pressure generated by pushing the piston 6 ′ into the cleaning syringe 6 inward. Let As a result, all of the pressure transmission medium filled in the tube 4 ″ ″ and the nozzle 10 is discharged from the nozzle 10, and the inside of the nozzle 10 is cleaned with pure water supplied from the cleaning syringe 6. Of the pure water supplied from the cleaning syringe 6, the last supplied pure water remains filled in the tube 4 ″ ′ and the nozzle 10 without being discharged from the nozzle 10, and a new pressure is transmitted. It becomes a medium.

次に、トラフ１１にてノズル洗浄装置によるノズル１０の外側の洗浄が行われる。その後、ノズル１０の動作は次の試薬又は検体の分注動作へと移行する。 Next, the trough 11 cleans the outside of the nozzle 10 by the nozzle cleaning device. Thereafter, the operation of the nozzle 10 shifts to the next reagent or sample dispensing operation.

次に、本実施の形態における生化学分析装置の分注精度を確認するため、下記の試験を行った。即ち、定量２μｌの分注を１回の測定につき１０回行うことで、色素法による測定データを１回の測定につき１０個取り、１０個のデータの母標準偏差σと母平均μとの比率である変動係数ＣＶを本実施の形態における生化学分析装置に用いられる絞り角６．０°のノズル（図３（ａ）参照）においては６回算出し、従来の絞り角１５°のノズル（図３（ｂ）参照）においては８回算出した。ここにおいて、吸引する空気量は１２μｌ、吸引する試薬又は検体のトータル量は７μｌ、ダミー吐出する試薬又は検体の量は２μｌとした。変動係数ＣＶは、
ＣＶ＝σ／μ
で定義され、相対的な散らばりを表す指標であって、この値が小さいほど精密度が高いことになる。また、色素法による測定は、純水に任意の濃度の色水（色素を含んだ水）を分注し、この混合液の光の遮り率を吸光度計で測定することにより行う。この実験結果を表１に示す。 Next, in order to confirm the dispensing accuracy of the biochemical analyzer in the present embodiment, the following test was performed. That is, by performing dispensing of 2 μl of fixed quantity 10 times per measurement, 10 measurement data by the dye method are taken per measurement, and the ratio between the standard deviation σ of 10 data and the population average μ The coefficient of variation CV is calculated six times for a nozzle having a throttle angle of 6.0 ° (see FIG. 3A) used in the biochemical analyzer of the present embodiment, and a conventional nozzle having a throttle angle of 15 ° (see FIG. 3A). In FIG. 3B, the calculation was performed 8 times. Here, the amount of air to be aspirated was 12 μl, the total amount of reagent or sample to be aspirated was 7 μl, and the amount of reagent or sample to be dummy ejected was 2 μl. The coefficient of variation CV is
CV = σ / μ
This is an index representing relative scattering, and the smaller this value, the higher the precision. In addition, the measurement by the dye method is performed by dispensing colored water of arbitrary concentration (water containing a dye) into pure water, and measuring the light shielding rate of this mixed solution with an absorptiometer. The experimental results are shown in Table 1.

この結果、絞り角を６．０°にしたノズルの方が従来の絞り角１５°のノズルに比べて分注精度が高いことが分った。 As a result, it was found that the nozzle with the aperture angle of 6.0 ° has higher dispensing accuracy than the conventional nozzle with the aperture angle of 15 °.

ここで理論上は、試薬又は検体の吐出時に限っていえば、試薬や検体は太い内径から細い内径に向かって流れるので、絞り角が６．０°でも１５°でも、この流れによって生じるノズル内部の圧力変動は無視できるほど小さいはずである。しかしながら、上記の実験では絞り角６．０°の方が精度が良いとの結果が得られており、この理由としては以下のように考えることができる。 Theoretically, if the reagent or sample is discharged only when the reagent or sample is discharged, the reagent or sample flows from a thick inner diameter toward a smaller inner diameter. Pressure fluctuations should be negligible. However, in the above experiment, a result that the aperture angle of 6.0 ° is more accurate is obtained. The reason for this can be considered as follows.

即ち、試薬又は検体の（吐出時でなく）吸引時では、吸引された試薬や検体はノズル内部で細い内径から太い内径に向かって流れることになるが、この流れによってもノズル内部に圧力変動が生じる。絞り角１５°のノズルにおいては上記の流れにより、ノズルの内部圧力が相当に高くなってしまったと考えられる。そして、その後の吐出時において吐出圧力が更に付与される結果、ノズル内部の圧力が高くなりすぎて所望定量以上の量が吐出されてしまい、分注精度が悪くなったと考えられる。 That is, when a reagent or specimen is aspirated (not discharged), the aspirated reagent or specimen flows from a thin inner diameter toward a thick inner diameter inside the nozzle, and this flow also causes pressure fluctuations inside the nozzle. Arise. It is considered that the internal pressure of the nozzle has become considerably high due to the above-described flow in the nozzle having an aperture angle of 15 °. Further, as a result of further applying the discharge pressure at the time of the subsequent discharge, the pressure inside the nozzle becomes too high and an amount greater than the desired fixed amount is discharged, and it is considered that the dispensing accuracy has deteriorated.

一方、絞り角が６．０°のノズルは、吸引時におけるノズル内部の圧力上昇を小さく抑えることができるため、吐出時に検体又は試薬に圧力を与えた際にノズル内部の圧力が必要以上に高くならず、これが分注精度向上に寄与していると考えられる。 On the other hand, a nozzle with an aperture angle of 6.0 ° can suppress a rise in pressure inside the nozzle during suction, so that the pressure inside the nozzle is higher than necessary when pressure is applied to the specimen or reagent during ejection. It is thought that this contributes to the improvement of dispensing accuracy.

また、絞り角１５°のノズル内部では、吸引時において壁面の流速が接触抵抗によって遅く、中央部の流速が速くなる。これにより吸引時にノズル中央部において検体又は試薬の液面が盛り上がる可能性がある。また吸引時において、ノズル先端内部の検体又は試薬に、渦や、ノズルの内面から剥がれるような流れが発生し、これによってもノズル中央部において検体又は試薬の液面が盛り上がる可能性がある。この盛り上がった検体又は試薬が空気層を突き抜けて圧力伝達媒体としての純水に接触することで、検体又は試薬が希釈され、これが分注精度に悪影響を与えていると考えられる。 Further, inside the nozzle with a throttle angle of 15 °, the flow velocity on the wall surface is slow due to the contact resistance during suction, and the flow velocity in the center is increased. As a result, the liquid level of the specimen or reagent may rise at the center of the nozzle during aspiration. Further, at the time of aspiration, a vortex or a flow that peels off from the inner surface of the nozzle occurs in the specimen or reagent inside the nozzle tip, and this may cause the liquid surface of the specimen or reagent to rise in the central portion of the nozzle. The raised specimen or reagent penetrates the air layer and comes into contact with pure water as a pressure transmission medium, so that the specimen or reagent is diluted, which is considered to have an adverse effect on dispensing accuracy.

一方、絞り角が６．０°のノズルは、吸引時に液面の盛り上がりが防止されるため、上記のような検体や試薬の希釈が回避され、所望定量の検体又は試薬を精度良く吐出できると考えられる。 On the other hand, a nozzle with an aperture angle of 6.0 ° prevents the liquid level from rising during suction, so that dilution of the sample or reagent as described above is avoided, and a desired amount of sample or reagent can be discharged accurately. Conceivable.

以上のように、本実施の形態の生化学分析装置は、純水タンク２と洗浄用シリンジ６との間に純水をプールするサブタンク１を備え、純水タンク２とサブタンク１とを接続するチューブ４群の端部４ａと、サブタンク１と洗浄用シリンジ６とを接続するチューブ４’の端部４’ａとが離間した構成にされている。これにより、チューブ４群内で発生した気泡をサブタンク１においてチューブ４群の端部４ａから外部に放出させて、気泡のない純水を洗浄用シリンジ６に供給することができる。また、サブタンク１と洗浄用シリンジ６との距離を短くすることができるため、洗浄用シリンジ６の負圧を小さく抑えることができて、気泡の発生を抑制できる。これにより、分注用シリンジ８からの圧力の伝達が気泡によって変動してしまうのを抑えて、分注精度を向上させることができる。また、サブタンク１と洗浄用シリンジ６との距離が短いため、チューブ４’内に純水を充満させる時間を短縮させることができる。本実施の形態では、長時間のアイドルタイムの後に生化学分析装置６０を始動させた場合でも、十分な量の純水がサブタンク１に既にプールされているときは、短いチューブ４’、４’’、４’’’やノズル１０等に純水を満たすだけで良いので、立ち上げ時間を短くできる。装置６０の始動後にサブタンク１の貯水量が少なくなったら、その時点で第１電磁弁３を開いて純水を供給すれば良いのである。 As described above, the biochemical analyzer of the present embodiment includes the sub tank 1 that pools pure water between the pure water tank 2 and the cleaning syringe 6, and connects the pure water tank 2 and the sub tank 1. The end 4a of the tube 4 group and the end 4′a of the tube 4 ′ connecting the sub tank 1 and the cleaning syringe 6 are separated from each other. Thereby, bubbles generated in the tube 4 group can be discharged to the outside from the end 4 a of the tube 4 group in the sub tank 1, and pure water without bubbles can be supplied to the cleaning syringe 6. Moreover, since the distance between the sub-tank 1 and the cleaning syringe 6 can be shortened, the negative pressure of the cleaning syringe 6 can be suppressed to be small, and the generation of bubbles can be suppressed. Thereby, it can suppress that the transmission of the pressure from the syringe 8 for dispensing changes with air bubbles, and can improve dispensing precision. Further, since the distance between the sub tank 1 and the cleaning syringe 6 is short, the time for filling the tube 4 ′ with pure water can be shortened. In the present embodiment, even when the biochemical analyzer 60 is started after a long idle time, when a sufficient amount of pure water is already pooled in the sub tank 1, the short tubes 4 ′, 4 ′ are used. Since it is only necessary to fill “4” ”and the nozzle 10 with pure water, the startup time can be shortened. If the amount of water stored in the sub tank 1 decreases after the device 60 is started, the first electromagnetic valve 3 may be opened at that time to supply pure water.

また、サブタンク１は第１の試薬を吸引・吐出するノズル１０、第２の試薬を吸引・吐出するノズル１０、検体を吸引・吐出するノズル１０の各々を動作させるように夫々設けられた洗浄用シリンジ６と純水タンク２との間に複数設けられているため、それぞれのサブタンク１と洗浄用シリンジ６との距離を短く保つことができて、気泡のない純水を洗浄用シリンジ６に供給できる。 The sub-tank 1 is a cleaning tank provided to operate the nozzle 10 for aspirating / discharging the first reagent, the nozzle 10 for aspirating / discharging the second reagent, and the nozzle 10 for aspirating / discharging the specimen, respectively. Since a plurality of syringes 6 and the pure water tank 2 are provided, the distance between each sub tank 1 and the cleaning syringe 6 can be kept short, and pure water without bubbles is supplied to the cleaning syringe 6. it can.

また、ノズル１０の絞り角が６．０°に設定されているため、吐出時はもとより吸引時におけるノズル１０内部の圧力上昇を小さく抑えることができて、所望定量の検体又は試薬を吐出するための圧力を加えてもノズル１０内部の圧力が必要以上に高くならない。また、吸引時にノズル内で渦が発生し、検体又は試薬の液面中央部が盛り上がって純水に接触することにより検体又は試薬が希釈されることもない。よって、所望定量の検体又は試薬を吐出することができて、分注精度を向上させることができる。 Further, since the aperture angle of the nozzle 10 is set to 6.0 °, an increase in pressure inside the nozzle 10 during suction as well as during ejection can be suppressed to a small amount, and a desired amount of specimen or reagent can be ejected. Even if this pressure is applied, the pressure inside the nozzle 10 does not become higher than necessary. Further, a vortex is generated in the nozzle during aspiration, and the specimen or reagent is not diluted by the liquid surface center of the specimen or reagent rising and coming into contact with pure water. Therefore, a desired amount of specimen or reagent can be discharged, and the dispensing accuracy can be improved.

また、本発明を好適な実施の形態に基づいて説明したが、本発明はその趣旨を超えない範囲において変更が可能である。即ち、サブタンクは１つであってもよい。共通に設けられた１つのサブタンクと２つの洗浄用シリンジ６との距離が短ければ、２つのチューブ４’内に気泡が発生するのを防止可能である。サブタンクが３つ以上であっても勿論よい。 Moreover, although this invention was demonstrated based on suitable embodiment, this invention can be changed in the range which does not exceed the meaning. That is, the number of sub tanks may be one. If the distance between one common sub-tank and two washing syringes 6 is short, it is possible to prevent bubbles from being generated in the two tubes 4 ′. Of course, three or more subtanks may be used.

また、第１の試薬を吸引・吐出するノズルと第２の試薬を吸引・吐出するノズルとが備わった構成としたが、試薬を吸引・吐出するノズルの数はこれに限定されない。同様に、検体を吸引・吐出するノズルの数も限定されない。 In addition, the nozzles for aspirating / discharging the first reagent and the nozzles for aspirating / discharging the second reagent are provided, but the number of nozzles for aspirating / discharging the reagent is not limited to this. Similarly, the number of nozzles for sucking and discharging the specimen is not limited.

純水供給源として純水タンク２を備えることに限定されず、例えば純水供給装置であっても良い。純水供給源は、装置６０の外部に備えられていても良いし、装置６０に内蔵されていても良い。 It is not limited to providing the pure water tank 2 as a pure water supply source, For example, a pure water supply apparatus may be sufficient. The pure water supply source may be provided outside the device 60 or may be built in the device 60.

上記の実施の形態では分注用シリンジ８と洗浄用シリンジ６とが独立して設けられているが、洗浄用シリンジ６を省略して、分注用シリンジ８とサブタンク１とを直接接続しても良い。この場合、例えば、検体や試薬を吸引・吐出するための分注用シリンジ８に、ノズル１０の内部を洗浄する役割、及び、圧力伝達媒体としての純水をノズル１０側へ供給する役割を兼ねさせる構成とすることができる。また、圧力伝達媒体として利用される純水がノズル１０の内部洗浄水を兼ねない構成においても、本発明を適用することは可能である。 In the above embodiment, the dispensing syringe 8 and the washing syringe 6 are provided independently, but the washing syringe 6 is omitted and the dispensing syringe 8 and the sub tank 1 are directly connected. Also good. In this case, for example, the dispensing syringe 8 for aspirating and discharging the specimen and the reagent also serves to clean the inside of the nozzle 10 and to supply pure water as a pressure transmission medium to the nozzle 10 side. It can be set as the structure made to do. The present invention can also be applied to a configuration in which pure water used as a pressure transmission medium does not serve as the internal cleaning water for the nozzle 10.

本発明の実施の形態に係る生化学分析装置を示す上面図である。It is a top view which shows the biochemical analyzer which concerns on embodiment of this invention. 分注及びノズル内部の洗浄を行う装置群の構成図である。It is a block diagram of the apparatus group which performs dispensing and the inside of a nozzle. ノズルの拡大断面図であり、（ａ）は本発明の実施の形態に係る生化学分析装置に用いられるノズルであり、（ｂ）は従来の生化学分析装置に用いられていたノズルである。It is an expanded sectional view of a nozzle, (a) is a nozzle used for the biochemical analyzer which concerns on embodiment of this invention, (b) is a nozzle used for the conventional biochemical analyzer. ノズルの絞り角と圧力水頭との関係を表すグラフ図である。It is a graph showing the relationship between the throttle angle of the nozzle and the pressure head.

Explanation of symbols

１サブタンク（タンク）
２純水タンク（液体供給源）
３第１電磁弁
４，４’，４’’，４’’’ チューブ
４ａ端部
４’ａ端部
５継手
６洗浄用シリンジ（シリンジ）
６’ ピストン
７第２電磁弁
８分注用シリンジ
８’ ピストン
９三方継手
１０ノズル
１０’ 軌道
１１トラフ
２０ノズル
６０生化学分析装置
６１試薬庫
６２検体庫
６３反応槽
６４試薬ボトル
６５採血管
６６ディテクターユニット
６７セル 1 Sub tank (tank)
2 Pure water tank (liquid supply source)
3 First solenoid valve 4, 4 ′, 4 ″, 4 ′ ″ tube 4a end 4′a end 5 joint 6 cleaning syringe (syringe)
6 'piston 7 second solenoid valve 8 syringe for dispensing 8' piston 9 three-way joint 10 nozzle 10 'track 11 trough 20 nozzle 60 biochemical analyzer 61 reagent storage 62 sample storage 63 reaction tank 64 reagent bottle 65 blood collection tube 66 detector Unit 67 cell

Claims

A nozzle capable of discharging and aspirating a specimen or reagent;
A syringe that supplies a liquid that functions as a pressure transmission medium to the nozzle side during the discharge and suction,
A biochemical analysis comprising a tank for pooling liquid between a liquid supply source and the syringe, introducing the liquid from the liquid supply source to the tank, and introducing the liquid from the tank to the syringe apparatus.

2. The biochemical analyzer according to claim 1, wherein a plurality of the nozzles are provided, and a plurality of the tanks are provided between the syringe and the liquid supply source provided to operate each of the nozzles.

A biochemical analyzer characterized in that a narrowing angle of a tapered nozzle capable of discharging and aspirating a specimen or reagent is set in a range of 4.5 ° or more and 7.0 ° or less.