JP2005515199A - チック障害の治療のためのノルエピネフリン再取込インヒビターの使用 - Google Patents
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Abstract
Description
で示される化合物またはその製薬上許容される塩。式Iの化合物は、Gehlert、RobertsonおよびWongの米国特許第5,281,624号、およびGehlertら、Life Sciences, 55 (22), 1915-1920, (1995)に記載された。そこでは化合物は脳におけるノルエピネフリン再取込のインヒビターであると教示されている。また、化合物は立体異性体として存在し、それゆえラセミ混合物のみではなく、単離した個々の異性体および個々の異性体の混合物を含むことも説明されている。例えば、式Iの化合物としては、例示として以下のものが挙げられる。
N-エチル-3-フェニル-3-(2-メチルチオフェノキシ)プロピルアミン 安息香酸塩、
(R)-N-メチル-3-フェニル-3-(2-プロピルチオフェノキシ)プロピルアミン 塩酸塩、
(S)-N-エチル-3-フェニル-3-(2-ブチルチオフェノキシ)プロピルアミン、
N-メチル-3-フェニル-3-(2-エチルチオフェノキシ)プロピルアミン マロン酸塩、
(S)-N-メチル-3-フェニル-3-(2-tert-ブチルチオフェノキシ)プロピルアミン ナフタレン-2-スルホン酸塩、
(R)-N-メチル-3-(2-メチルチオフェノキシ)-3-フェニルプロピルアミン。
式Iの化合物:約0.01mg/kg〜約20mg/kg、好ましい1日あたりの用量は約0.05mg/kg〜10mg/kg、理想的には、約0.1mg/kg〜約5mg/kg。
レボキセチン:約1〜約30mgを、1〜4回/日、好ましくは約5〜約30mgを、1回/日。
化合物がノルエピネフリンの再取込を阻害する能力を、上記Wongらの一般的な方法により測定することができる。
A.多発性の運動チックと一つ以上の音声チックの両方が疾患の経過中のある時期に顕れるが、必ずしも同時に見られるとは限らない。
B.チックは1年よりも長い期間にわたり、ほぼ毎日または間欠的に、1日に何回も(普通群発して)起こり、この期間の間、チックがない期間は3ヶ月より長くは存在しない。
C.障害により著しい苦痛が生じているか、または社会的、職業的または他の重要な職務分野において、重篤な機能的障害が生じている。
D.発症は18歳未満である。
E.障害は物質(例えば、神経刺激薬(stimulant))または全身的な医学的状態(例えば、ハンチントン舞踏病やウィルス感染後脳炎)の直接的な生理的影響に起因しない。
A.単発性または多発性の運動チックまたは音声チック(すなわち、突発的、急速、反復性、非律動的、常同的な運動行動または発声)が、どちらか一方のみが、疾患の経過のある時期に存在していた。
B.チックは1年よりも長い期間にわたり、ほぼ毎日または間欠的に、1日に何回も起こり、この期間の間、チックがない期間は3ヶ月より長くは存在しない。
C.障害により著しい苦痛が生じているか、または社会的、職業的または他の重要な職務分野において、重篤な機能的障害が生じている。
D.発症は18歳未満である。
E.障害は物質(例えば、神経刺激薬)または全身的な医学的状態(例えば、ハンチントン舞踏病やウィルス感染後脳炎)の直接的な生理的影響に起因しない。
F.基準はトゥレット障害には決して適合していない。
A.単発性または多発性の運動チックおよび/または音声チック(すなわち、突発的、急速、反復性、非律動的、常同的な運動行動または発声)。
B.チックは、少なくとも4週間の間、ほぼ毎日、1日に数回生じるが、12ヶ月以上は連続しない。
C.障害により著しい苦痛が生じているか、または社会的、職業的または他の重要な職務分野において、重篤な機能的障害が生じている。
D.発症は18歳未満である。
E.障害は物質(例えば、神経刺激薬)または全身的な医学的状態(例えば、ハンチントン舞踏病やウィルス感染後脳炎)の直接的な生理的影響に起因しない。
F.基準はトゥレット障害または慢性の運動チック障害または音声チック障害には決して適合していない。
このカテゴリーは、特定のチック障害に対する基準を満たさない事を特徴とする障害に対するものである。例えば、4週間未満しか持続しないチック、または18歳以降で発症したチックが挙げられる。
Claims (10)
- チック障害の処置のための医薬の製造に関する選択的ノルエピネフリン再取込インヒビターの使用。
- 選択的ノルエピネフリン再取込インヒビターがアトモキセチンである、請求項2に記載の使用。
- 選択的ノルエピネフリン再取込インヒビターが塩酸アトモキセチンである、請求項2に記載の使用。
- トゥレット症候群が処置される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の使用。
- 慢性チック障害が処置される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の使用。
- 一過性チック障害が処置される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の使用。
- 注意欠陥多動性障害を併発したチック障害の処置用医薬の製造のための、選択的ノルエピネフリン再取込インヒビターの使用。
- 選択的ノルエピネフリン再取込インヒビターがアトモキセチンである、請求項8に記載の使用。
- 選択的ノルエピネフリン再取込インヒビターが塩酸アトモキセチンである、請求項8に記載の使用。
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