JP2005513064A5 - - Google Patents
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Description
これらの条件では、飽和化合物の収率は高いが、ＨＦＣ−２２７の収率はＨＦＣ−１２５の収率に比べさらに高くなっている。
以下に、本発明の好ましい態様を示す。
１． フルオロホルムを処理する方法であって、前記フルオロホルムとクロロジフルオロメタンの反応混合物を、６２５〜８００℃の範囲の温度、２秒未満の接触時間で連続プロセスにおいて共熱分解し、その結果、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）、ペンタフルオロエタン（ＣＦ３ＣＨＦ２）およびヘプタフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＨＦＣＦ３）からなる群より選択される少なくとも３つの化合物を含む生成混合物を得ることによって、前記フルオロホルムを消費し、前記フルオロホルム：前記クロロジフルオロメタンの体積比が１：１０から５：１であることを特徴とする方法。
２． 表面が金属からなる反応ゾーンを通して前記反応混合物を供給することによって行われることを特徴とする１．に記載の方法。
３． 前記金属は、金であることを特徴とする２．に記載の方法。
４． 前記ＴＦＥおよびＨＦＰの生成に対し生成されるＣＦ３ＣＨＦ２およびＣＦ３ＣＨＦＣＦ３の割合を最大にするために、前記フルオロホルム対前記クロロジフルオロメタンのモル比を、少なくとも約５：１から約２：１とすることを特徴とする１．に記載の方法。
５． 前記ＣＦ３ＣＨＦ２およびＣＦ３ＣＨＦＣＦ３の生成に対し生成されるＴＦＥおよびＨＦＰの割合を最大にするために、前記フルオロホルム対前記クロロジフルオロメタンのモル比を、約１：１以下とすることを特徴とする１．に記載の方法。
６． パーフルオロイソブチレンの生成量が、前記化合物の全重量を基準として約５％未満であることを特徴とする１．に記載の方法。
７． パーフルオロイソブチレンの生成量が、前記化合物の全重量を基準として約２％未満であることを特徴とする３．に記載の方法。
８． 生成混合物はフルオロホルムを含み、前記フルオロホルムを生成混合物から分離し、得られたフルオロホルムを前記反応混合物に加えることを特徴とする１．に記載の方法。
９． 生成混合物は、ＨＣＦＣ−１２４、ＨＣＦＣ−１２４ａおよびｃ３１８を含み、前記ＨＣＦＣ−１２４、ＨＣＦＣ−１２４ａおよびｃ３１８を生成混合物から分離し、得られたＨＣＦＣ−１２４、ＨＣＦＣ−１２４ａおよびｃ３１８を前記反応混合物に加えることを特徴とする１．に記載の方法。
１０． さらに、前記フルオロホルムおよび前記クロロジフルオロメタンを、一緒に、かつ、約５００〜６００℃の予備加熱温度で、前記反応混合物に供給することを特徴とする１．に記載の方法。
１１． さらに、前記フルオロホルムおよび前記クロロジフルオロメタンを、それぞれ約５００〜６００℃および約３００〜４５０℃の予備加熱温度で、前記反応混合物に供給することを特徴とする１．に記載の方法。
１２． さらに、前記フルオロホルムおよび前記クロロジフルオロメタンを、それぞれ、少なくとも約８５０℃であるが前記フルオロホルムの分解温度よりも低い温度および約３００〜５５０℃の予備加熱温度で、前記反応混合物に供給することを特徴とする１．に記載の方法。
１３． 前記反応ゾーンは充填物を含むことを特徴とする２．に記載の方法。
１４． 前記充填物は、パーフルオロ化ガンマアルミナであることを特徴とする１３．に記載の方法。
以下に、本発明の好ましい態様を示す。
１． フルオロホルムを処理する方法であって、前記フルオロホルムとクロロジフルオロメタンの反応混合物を、６２５〜８００℃の範囲の温度、２秒未満の接触時間で連続プロセスにおいて共熱分解し、その結果、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）、ペンタフルオロエタン（ＣＦ３ＣＨＦ２）およびヘプタフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＨＦＣＦ３）からなる群より選択される少なくとも３つの化合物を含む生成混合物を得ることによって、前記フルオロホルムを消費し、前記フルオロホルム：前記クロロジフルオロメタンの体積比が１：１０から５：１であることを特徴とする方法。
２． 表面が金属からなる反応ゾーンを通して前記反応混合物を供給することによって行われることを特徴とする１．に記載の方法。
３． 前記金属は、金であることを特徴とする２．に記載の方法。
４． 前記ＴＦＥおよびＨＦＰの生成に対し生成されるＣＦ３ＣＨＦ２およびＣＦ３ＣＨＦＣＦ３の割合を最大にするために、前記フルオロホルム対前記クロロジフルオロメタンのモル比を、少なくとも約５：１から約２：１とすることを特徴とする１．に記載の方法。
５． 前記ＣＦ３ＣＨＦ２およびＣＦ３ＣＨＦＣＦ３の生成に対し生成されるＴＦＥおよびＨＦＰの割合を最大にするために、前記フルオロホルム対前記クロロジフルオロメタンのモル比を、約１：１以下とすることを特徴とする１．に記載の方法。
６． パーフルオロイソブチレンの生成量が、前記化合物の全重量を基準として約５％未満であることを特徴とする１．に記載の方法。
７． パーフルオロイソブチレンの生成量が、前記化合物の全重量を基準として約２％未満であることを特徴とする３．に記載の方法。
８． 生成混合物はフルオロホルムを含み、前記フルオロホルムを生成混合物から分離し、得られたフルオロホルムを前記反応混合物に加えることを特徴とする１．に記載の方法。
９． 生成混合物は、ＨＣＦＣ−１２４、ＨＣＦＣ−１２４ａおよびｃ３１８を含み、前記ＨＣＦＣ−１２４、ＨＣＦＣ−１２４ａおよびｃ３１８を生成混合物から分離し、得られたＨＣＦＣ−１２４、ＨＣＦＣ−１２４ａおよびｃ３１８を前記反応混合物に加えることを特徴とする１．に記載の方法。
１０． さらに、前記フルオロホルムおよび前記クロロジフルオロメタンを、一緒に、かつ、約５００〜６００℃の予備加熱温度で、前記反応混合物に供給することを特徴とする１．に記載の方法。
１１． さらに、前記フルオロホルムおよび前記クロロジフルオロメタンを、それぞれ約５００〜６００℃および約３００〜４５０℃の予備加熱温度で、前記反応混合物に供給することを特徴とする１．に記載の方法。
１２． さらに、前記フルオロホルムおよび前記クロロジフルオロメタンを、それぞれ、少なくとも約８５０℃であるが前記フルオロホルムの分解温度よりも低い温度および約３００〜５５０℃の予備加熱温度で、前記反応混合物に供給することを特徴とする１．に記載の方法。
１３． 前記反応ゾーンは充填物を含むことを特徴とする２．に記載の方法。
１４． 前記充填物は、パーフルオロ化ガンマアルミナであることを特徴とする１３．に記載の方法。
Claims (1)
- フルオロホルムを処理する方法であって、前記フルオロホルムとクロロジフルオロメタンの反応混合物を、６２５〜８００℃の範囲の温度、２秒未満の接触時間で連続プロセスにおいて共熱分解し、その結果、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）、ペンタフルオロエタン（ＣＦ３ＣＨＦ２）およびヘプタフルオロプロパン（ＣＦ３ＣＨＦＣＦ３）からなる群より選択される少なくとも３つの化合物を含む生成混合物を得ることによって、前記フルオロホルムを消費し、前記フルオロホルム：前記クロロジフルオロメタンの体積比が１：１０から５：１であることを特徴とする方法。
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