JP2005281215A - Optical resolution reagent consisting of optically active spiro compound - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、光学活性スピロ化合物からなる光学分割試薬に関する。 The present invention relates to an optical resolution reagent comprising an optically active spiro compound.
生体内での生理作用を制御する生理活性物質の大部分は光学活性な化合物であるため、その合成や製造の過程においては、光学異性体である化合物を分離することがしばしば行われている。また、近年医薬品、農薬等の分野においても、光学活性な化合物は極めて重要な化合物であり、絶対配置の違いによって、効力、毒性等が異なる場合が多く、光学異性体である化合物を分離することは極めて重要な作業であった。 Since most of the physiologically active substances that control physiological actions in a living body are optically active compounds, separation of compounds that are optical isomers is often performed in the process of synthesis and production. In recent years, optically active compounds are extremely important compounds in the fields of pharmaceuticals, agricultural chemicals, etc., and there are many cases where efficacy, toxicity, etc. differ depending on the absolute configuration, so that compounds that are optical isomers are separated. Was an extremely important task.
かかる光学異性体である化合物を分離する方法として、例えば、ラセミ体と結合してジアステレオマーを形成する光学活性物質である光学分割試薬を利用する方法がある。かかる方法では、ラセミ体（一般式；ＤＬ−Ｘ）を含む溶液に適量の光学分割試薬（一般式；Ｌ−Ｙ）を反応させることにより、（Ｄ−Ｘ）・（Ｌ−Ｙ）および（Ｌ−Ｘ）・（Ｌ−Ｙ）の二種類のジアステレオマー混合物が生成し、この両者の溶解度等の物性差異に基づき、例えば、クロマトグラフィ等によってそれぞれを純粋にすることができれば、その各々から光学分割試薬を脱離させて目的の光学異性体である化合物（Ｄ−ＸおよびＬ−Ｘ）を得ることができる（例えば非特許文献１参照。）。 As a method for separating such a compound which is an optical isomer, for example, there is a method using an optical resolution reagent which is an optically active substance which forms a diastereomer by binding to a racemate. In such a method, by reacting a solution containing a racemate (general formula; DL-X) with an appropriate amount of an optical resolution reagent (general formula; LY), (D—X), (L—Y) and ( If two diastereomeric mixtures of (LX) and (LY) are formed, and each can be purified by, for example, chromatography, etc., based on the difference in physical properties such as solubility, from each of them The compound (DX and LX) which are the target optical isomers can be obtained by removing the optical resolution reagent (see, for example, Non-Patent Document 1).
したがって、光学分割試薬では、如何なる化合物のラセミ体と結合して生成した二種類のジアステレオマー混合物においても、この両者の溶解度等の物性差異が十分に大きいことが前提として要求されており、また、脱離させた光学分割試薬は、通常再利用されるため、何度も繰り返し用いることが可能な光学的に安定性が高い光学分割試薬が望まれていた。 Therefore, the optical resolution reagent is required on the premise that there is a sufficiently large difference in physical properties such as solubility between the two diastereomeric mixtures formed by combining with a racemate of any compound. Since the desorbed optical resolution reagent is usually reused, an optical resolution reagent with high optical stability that can be used repeatedly is desired.
このような状況のもと、本発明者は、光学的に安定性の高い新規な光学分割剤を開発すべく鋭意検討したところ、分子内にスピロ骨格を有する光学活性４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオール等に代表される下記式（１）
で示される光学活性スピロ化合物が光学分割試薬として有効に使用できることを見出し、本発明に至った。
Under such circumstances, the present inventors diligently studied to develop a new optical resolution agent having high optical stability, and as a result, optically active 4,4′-dibromo- having a spiro skeleton in the molecule. The following formula (1) represented by 1,1′-spirobiindane-7,7′-diol and the like
The present inventors have found that an optically active spiro compound represented by the above can be effectively used as an optical resolution reagent, and have reached the present invention.
すなわち本発明は、
１．式（１）
で示される光学活性スピロ化合物からなる光学分割試薬；
２．式（１）で示される光学活性スピロ化合物のうち、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基もしくはアシル基を表わすか、または、Ｒ１とＲ２、もしくはＲ２とＲ３が結合して、その結合炭素原子とともに芳香環を表わす光学活性スピロ化合物である前項１に記載の光学分割試薬；
３．式（１）で示される光学活性スピロ化合物のうち、Ｒ４が水素原子である光学活性スピロ化合物からなる前項２に記載の光学分割試薬；
４．式（１）で示される光学活性スピロ化合物のうち、Ｒ１がハロゲン原子である光学活性スピロ化合物からなる前項３記載の光学分割試薬；
５．ハロゲン原子が臭素原子である前項４記載の光学分割試薬；
等を提供するものである。
That is, the present invention
1. Formula (1)
An optical resolution reagent comprising an optically active spiro compound represented by:
2. Of the optically active spiro compounds represented by formula (1), R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or an acyl group, or R 1 2. The optical resolution reagent according to item 1, which is an optically active spiro compound in which R 2 and R 3 or R 2 and R 3 are bonded to each other to represent an aromatic ring together with the bonded carbon atom;
3. 3. The optical resolution reagent according to item 2, comprising an optically active spiro compound in which R 4 is a hydrogen atom among the optically active spiro compounds represented by formula (1);
4). 4. The optical resolution reagent according to item 3 above, comprising an optically active spiro compound wherein R 1 is a halogen atom among the optically active spiro compounds represented by formula (1);
5). 5. The optical resolution reagent according to 4 above, wherein the halogen atom is a bromine atom;
Etc. are provided.
本発明によれば、光学的により安定な不斉炭素原子を有する光学活性スピロ化合物からなる光学分割試薬を提供することが可能になった。 According to the present invention, an optical resolution reagent comprising an optically active spiro compound having an optically more stable asymmetric carbon atom can be provided.
本発明の光学分割試薬の有効成分である式（１）
プロトン含有置換基または非プロトン含有置換基としては、例えば水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、フェニル基、アシル基、パーフルオロ低級アルキル基、パーフルオロアシル基、低級アルコキシ基、パーフルオロ低級アルコキシ基等が挙げられ、水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基、フェニル基、アシル基が好ましい。 Examples of the proton-containing substituent or non-proton-containing substituent include a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a phenyl group, an acyl group, a perfluoro lower alkyl group, a perfluoroacyl group, a lower alkoxy group, and a perfluoro lower alkoxy group. And a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a phenyl group, and an acyl group are preferable.
低級アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等の炭素数１〜４のアルキル基が挙げられ、ハロゲン原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。アシル基としては、例えばアセチル基、プロピオニル基、ブチリル基等の炭素数２〜５のアシル基が挙げられる。パーフルオロ低級アルキル基としては、前記低級アルキル基を構成する全ての水素原子がフッ素原子に代わった、例えばトリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ヘプタフルオロプロピル基、ノナフルオロブチル基等が挙げられ、パーフルオロアシル基としては、例えばトリフルオロアセチル基、ペンタフルオロプロピオニル基、ノナフルオロブチリル基等が挙げられる。低級アルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、いしポロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等の炭素数１〜４のアルコキシ基が挙げられ、パーフルオロ低級アルコキシ基としては、前記低級アルコキシ基を構成する全ての水素原子がフッ素原子に代わった、例えばトリフルオロメトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、ヘプタフルオロプロポキシ基、ノナフルオロブトキシ基等が挙げられる。 Examples of the lower alkyl group include alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms such as methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, and tert-butyl group. Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom. As an acyl group, C2-C5 acyl groups, such as an acetyl group, a propionyl group, a butyryl group, are mentioned, for example. As the perfluoro lower alkyl group, all hydrogen atoms constituting the lower alkyl group are replaced by fluorine atoms, for example, trifluoromethyl group, pentafluoroethyl group, heptafluoropropyl group, nonafluorobutyl group and the like. Examples of the perfluoroacyl group include a trifluoroacetyl group, a pentafluoropropionyl group, and a nonafluorobutyryl group. Examples of the lower alkoxy group include alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms such as a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an isopropoxy group, an n-butoxy group, an isobutoxy group, a sec-butoxy group, and a tert-butoxy group. As the perfluoro lower alkoxy group, all hydrogen atoms constituting the lower alkoxy group are replaced by fluorine atoms, for example, trifluoromethoxy group, pentafluoroethoxy group, heptafluoropropoxy group, nonafluorobutoxy group, etc. Is mentioned.
また、Ｒ1とＲ2、もしくはＲ2とＲ3とが結合して、その結合炭素原子とともに芳香環を形成してもよく、かかる芳香環としては、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、ピレン環等が挙げられる。 R 1 and R 2 , or R 2 and R 3 may be bonded to form an aromatic ring together with the bonded carbon atom. Examples of the aromatic ring include benzene ring, naphthalene ring, anthracene ring, phenanthrene. Ring, pyrene ring and the like.
上記式（１）中、Ａは、下記
かかる光学活性スピロ化合物（１）としては、例えば光学活性１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオール、光学活性４，４’−ジフルオロ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオール、光学活性４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオール、光学活性４，４’−ジクロロ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオール、光学活性４，４’−ジメチル−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオール、光学活性４，４’−ジアセチル−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオール、光学活性４，４’−ジアセトキシ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオール、光学活性４，４’−ジメトキシ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオール、光学活性２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（１Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ナフタレン）−４，４’−ジオール、光学活性９，９’−ジブロモ−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（１Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ナフタレン）−４，４’−ジオール、光学活性２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（１Ｈ−シクロペンタ［ａ］ナフタレン）−４，４’−ジオール、光学活性２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（１Ｈ−シクロペンタ［ｂ］アントラセン）−４，４’−ジオール、光学活性１１，１１’−ジブロモ−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（１Ｈ−シクロペンタ［ｂ］アントラセン）−４，４’−ジオール、光学活性９，９’，１０，１０’−テトラヒドロ−１０，１０’−スピロビ（８Ｈ−シクロペンタ［ｂ］フェナントレン）−１１，１１’−ジオール、光学活性７，７’−ジブロモ−９，９’，１０，１０’−テトラヒドロ−１０，１０’−スピロビ（８Ｈ−シクロペンタ［ｂ］フェナントレン）−１１，１１’−ジオール、光学活性８，８’，９，９’−テトラヒドロ−７，７’−スピロビ（７Ｈ−シクロペンタ［ａ］ピレニル）−６，６’−ジオール、 Examples of the optically active spiro compound (1) include optically active 1,1′-spirobiindane-7,7′-diol and optically active 4,4′-difluoro-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol. , Optically active 4,4′-dibromo-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol, optically active 4,4′-dichloro-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol, optically active 4 , 4′-dimethyl-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol, optically active 4,4′-diacetyl-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol, optically active 4,4′- Diacetoxy-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol, optically active 4,4′-dimethoxy-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol, optically active 2,2 ′, 3 3′-tetrahydro-3,3′-spirobi (1H-cyclopenta [b] naphthalene) -4,4′-diol, optically active 9,9′-dibromo-2,2 ′, 3,3′-tetrahydro-3 , 3′-spirobi (1H-cyclopenta [b] naphthalene) -4,4′-diol, optically active 2,2 ′, 3,3′-tetrahydro-3,3′-spirobi (1H-cyclopenta [a] naphthalene ) -4,4′-diol, optically active 2,2 ′, 3,3′-tetrahydro-3,3′-spirobi (1H-cyclopenta [b] anthracene) -4,4′-diol, optically active 11, 11′-dibromo-2,2 ′, 3,3′-tetrahydro-3,3′-spirobi (1H-cyclopenta [b] anthracene) -4,4′-diol, optical activity 9,9 ′, 10,10 '-Tetra Dro-10,10′-spirobi (8H-cyclopenta [b] phenanthrene) -11,11′-diol, optically active 7,7′-dibromo-9,9 ′, 10,10′-tetrahydro-10,10 ′ Spirobi (8H-cyclopenta [b] phenanthrene) -11,11′-diol, optically active 8,8 ′, 9,9′-tetrahydro-7,7′-spirobi (7H-cyclopenta [a] pyrenyl) -6 , 6′-diol,
光学活性１，１’−スピロビインデン−７，７’−ジオール、光学活性４，４’−ジフルオロ−１，１’−スピロビインデン−７，７’−ジオール、光学活性４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインデン−７，７’−ジオール、光学活性４，４’−ジクロロ−１，１’−スピロビインデン−７，７’−ジオール、光学活性４，４’−ジメチル−１，１’−スピロビインデン−７，７’−ジオール、光学活性４，４’−ジアセチル−１，１’−スピロビインデン−７，７’−ジオール、光学活性４，４’−ジアセトキシ−１，１’−スピロビインデン−７，７’−ジオール、光学活性４，４’−ジメトキシ−１，１’−スピロビインデン−７，７’−ジオール、光学活性３，３’−スピロビ（３Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ナフタレン）−４，４’−ジオール、光学活性９，９’−ジブロモ−３，３’−スピロビ（３Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ナフタレン）−４，４’−ジオール、光学活性３，３’−スピロビ（３Ｈ−シクロペンタ［ａ］ナフタレン）−４，４’−ジオール、光学活性３，３’−スピロビ（３Ｈ−シクロペンタ［ｂ］アントラセン）−４，４’−ジオール、光学活性１１，１１’−ジブロモ−３，３’−スピロビ（３Ｈ−シクロペンタ［ｂ］アントラセン）−４，４’−ジオール、光学活性１０，１０’−スピロビ（１０Ｈ−シクロペンタ［ｂ］フェナントレン）−１１，１１’−ジオール、光学活性７，７’−ジブロモ−１０，１０’−スピロビ（１０Ｈ−シクロペンタ［ｂ］フェナントレン）−１１，１１’−ジオール、光学活性７，７’−スピロビ（７Ｈ−シクロペンタ［ａ］ピレニル）−６，６’−ジオール、 Optically active 1,1′-spirobiindene-7,7′-diol, optically active 4,4′-difluoro-1,1′-spirobiindene-7,7′-diol, optically active 4,4′- Dibromo-1,1′-spirobiindene-7,7′-diol, optically active 4,4′-dichloro-1,1′-spirobiindene-7,7′-diol, optically active 4,4′- Dimethyl-1,1′-spirobiindene-7,7′-diol, optically active 4,4′-diacetyl-1,1′-spirobiindene-7,7′-diol, optically active 4,4′- Diacetoxy-1,1′-spirobiindene-7,7′-diol, optically active 4,4′-dimethoxy-1,1′-spirobiindene-7,7′-diol, optically active 3,3′- Spirobi (3H-cyclopenta [b] naphthalene) -4 4′-diol, optically active 9,9′-dibromo-3,3′-spirobi (3H-cyclopenta [b] naphthalene) -4,4′-diol, optically active 3,3′-spirobi (3H-cyclopenta [3H a] naphthalene) -4,4′-diol, optically active 3,3′-spirobi (3H-cyclopenta [b] anthracene) -4,4′-diol, optically active 11,11′-dibromo-3,3 ′ Spirobi (3H-cyclopenta [b] anthracene) -4,4′-diol, optically active 10,10′-spirobi (10H-cyclopenta [b] phenanthrene) -11,11′-diol, optically active 7,7 ′ -Dibromo-10,10'-spirobi (10H-cyclopenta [b] phenanthrene) -11,11'-diol, optically active 7,7'-spirobi (7H Ropenta [a] pyrenyl) 6,6'-diol,
光学活性７，７’−ジヒドロキシ−１，１’−スピロビインダン−３，３’−ジオン、光学活性４，４’−ジフルオロ−７，７’−ジヒドロキシ−１，１’−スピロビインダン−３，３’−ジオン、光学活性４，４’−ジブロモ−７，７’−ジヒドロキシ−１，１’−スピロビインダン−３，３’−ジオン、光学活性４，４’−ジクロロ−７，７’−ジヒドロキシ−１，１’−スピロビインダン−３，３’−ジオン、光学活性４，４’−ジメチル−７，７’−ジヒドロキシ−１，１’−スピロビインダン−３，３’−ジオン、光学活性４，４’−ジアセチル−７，７’−ジヒドロキシ−１，１’−スピロビインダン−３，３’−ジオン、光学活性４，４’−ジアセトキシ−７，７’−ジヒドロキシ−１，１’−スピロビインダン−３，３’−ジオン、光学活性７，７’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ−１，１’−スピロビインダン−３，３−ジオン、光学活性４，４’−ジヒドロキシ−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（シクロペンタ［ｂ］ナフタレン）−１，１’−ジオン、光学活性９，９’−ジブロモ−４，４’−ジヒドロキシ−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（シクロペンタ［ｂ］ナフタレン）−１，１’−ジオン、光学活性４，４’−ジヒドロキシ−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（シクロペンタ［ａ］ナフタレン）−１，１’−ジオン、光学活性４，４’−ジヒドロキシ−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（シクロペンタ［ｂ］アントラセン）−１，１’−ジオン、光学活性１１，１１’−ジブロモ−４，４’−ジヒドロキシ−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（シクロペンタ［ｂ］アントラセン）−１，１’−ジオン、光学活性１１，１１’−ジヒドロキシ−９，９’，１０，１０’−テトラヒドロ−１０，１０’−スピロビ（シクロペンタ［ｂ］フェナントレン）−８，８’−ジオン、光学活性７，７’−ジブロモ−１１，１１’−ジヒドロキシ−９，９’，１０，１０’−テトラヒドロ−１０，１０’−スピロビ（シクロペンタ［ｂ］フェナントレン）−８，８’−ジオン、光学活性６，６’−ジヒドロキシ−８，８’，９，９’−テトラヒドロ−７，７’−スピロビ（シクロペンタ［ａ］ピレニル）−９，９’−ジオン、 Optically active 7,7'-dihydroxy-1,1'-spirobiindane-3,3'-dione, optically active 4,4'-difluoro-7,7'-dihydroxy-1,1'-spirobiindane-3,3 ' -Dione, optically active 4,4'-dibromo-7,7'-dihydroxy-1,1'-spirobiindane-3,3'-dione, optically active 4,4'-dichloro-7,7'-dihydroxy-1 , 1′-spirobiindane-3,3′-dione, optically active 4,4′-dimethyl-7,7′-dihydroxy-1,1′-spirobiindane-3,3′-dione, optically active 4,4′- Diacetyl-7,7′-dihydroxy-1,1′-spirobiindane-3,3′-dione, optically active 4,4′-diacetoxy-7,7′-dihydroxy-1,1′-spirobiindane-3,3 ′ − ON, optically active 7,7'-hydroxy-4,4'-dimethoxy-1,1'-spirobiindane-3,3-dione, optically active 4,4'-dihydroxy-2,2 ', 3,3'- Tetrahydro-3,3′-spirobi (cyclopenta [b] naphthalene) -1,1′-dione, optically active 9,9′-dibromo-4,4′-dihydroxy-2,2 ′, 3,3′-tetrahydro -3,3'-spirobi (cyclopenta [b] naphthalene) -1,1'-dione, optically active 4,4'-dihydroxy-2,2 ', 3,3'-tetrahydro-3,3'-spirobi ( Cyclopenta [a] naphthalene) -1,1′-dione, optically active 4,4′-dihydroxy-2,2 ′, 3,3′-tetrahydro-3,3′-spirobi (cyclopenta [b] anthracene) -1 , 1'-Geo , Optically active 11,11′-dibromo-4,4′-dihydroxy-2,2 ′, 3,3′-tetrahydro-3,3′-spirobi (cyclopenta [b] anthracene) -1,1′-dione, Optically active 11,11′-dihydroxy-9,9 ′, 10,10′-tetrahydro-10,10′-spirobi (cyclopenta [b] phenanthrene) -8,8′-dione, optically active 7,7′-dibromo -11,11'-dihydroxy-9,9 ', 10,10'-tetrahydro-10,10'-spirobi (cyclopenta [b] phenanthrene) -8,8'-dione, optically active 6,6'-dihydroxy- 8,8 ′, 9,9′-tetrahydro-7,7′-spirobi (cyclopenta [a] pyrenyl) -9,9′-dione,
光学活性７−メトキシ−１，１’−スピロビインダン−７’−オール、光学活性４，４’−ジフルオロ−７−メトキシ−１，１’−スピロビインダン−７’−オール、光学活性４，４’−ジブロモ−７−メトキシ−１，１’−スピロビインダン−７’−オール、光学活性４，４’−ジクロロ−７−メトキシ−１，１’−スピロビインダン−７’−オール、光学活性４，４’−ジメチル−７−メトキシ−１，１’−スピロビインダン−７’−オール、光学活性４，４’−ジアセチル−７−メトキシ−１，１’−スピロビインダン−７’−オール、光学活性４，４’−ジアセトキシ−７−メトキシ−１，１’−スピロビインダン−７’−オール、光学活性４，４’，７−トリメトキシ−１，１’−スピロビインダン−７’−オール、光学活性４−メトキシ−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（１Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ナフタレン）−４’−オール、光学活性９，９’−ジブロモ−４−メトキシ−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（１Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ナフタレン）−４’−オール、光学活性４−メトキシ−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（１Ｈ−シクロペンタ［ａ］ナフタレン）−４’−オール、光学活性４−メトキシ−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（１Ｈ−シクロペンタ［ｂ］アントラセン）−４’−オール、光学活性１１，１１’−ジブロモ−４−メトキシ−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（１Ｈ−シクロペンタ［ｂ］アントラセン）−４’−オール、光学活性１１−メトキシ−９，９’，１０，１０’−テトラヒドロ−１０，１０’−スピロビ（８Ｈ−シクロペンタ［ｂ］フェナントレン）−１１’−オール、光学活性７，７’−ジブロモ−１１−メトキシ−９，９’，１０，１０’−テトラヒドロ−１０，１０’−スピロビ（８Ｈ−シクロペンタ［ｂ］フェナントレン）−１１’−オール、光学活性６−メトキシ−８，８’，９，９’−テトラヒドロ−７，７’−スピロビ（７Ｈ−シクロペンタ［ａ］ピレニル）−６’−オール、 Optically active 7-methoxy-1,1'-spirobiindan-7'-ol, optically active 4,4'-difluoro-7-methoxy-1,1'-spirobiindan-7'-ol, optically active 4,4'- Dibromo-7-methoxy-1,1'-spirobiindan-7'-ol, optically active 4,4'-dichloro-7-methoxy-1,1'-spirobiindan-7'-ol, optically active 4,4'- Dimethyl-7-methoxy-1,1'-spirobiindan-7'-ol, optically active 4,4'-diacetyl-7-methoxy-1,1'-spirobiindan-7'-ol, optically active 4,4'- Diacetoxy-7-methoxy-1,1′-spirobiindan-7′-ol, optically active 4,4 ′, 7-trimethoxy-1,1′-spirobiindan-7′-ol, optically active 4- Toxi-2,2 ′, 3,3′-tetrahydro-3,3′-spirobi (1H-cyclopenta [b] naphthalene) -4′-ol, optically active 9,9′-dibromo-4-methoxy-2, 2 ′, 3,3′-Tetrahydro-3,3′-spirobi (1H-cyclopenta [b] naphthalene) -4′-ol, optically active 4-methoxy-2,2 ′, 3,3′-tetrahydro-3 , 3′-spirobi (1H-cyclopenta [a] naphthalene) -4′-ol, optically active 4-methoxy-2,2 ′, 3,3′-tetrahydro-3,3′-spirobi (1H-cyclopenta [b Anthracene) -4′-ol, optically active 11,11′-dibromo-4-methoxy-2,2 ′, 3,3′-tetrahydro-3,3′-spirobi (1H-cyclopenta [b] anthracene)- 4 ' All, optically active 11-methoxy-9,9 ′, 10,10′-tetrahydro-10,10′-spirobi (8H-cyclopenta [b] phenanthrene) -11′-ol, optically active 7,7′-dibromo- 11-methoxy-9,9 ′, 10,10′-tetrahydro-10,10′-spirobi (8H-cyclopenta [b] phenanthrene) -11′-ol, optically active 6-methoxy-8,8 ′, 9, 9′-tetrahydro-7,7′-spirobi (7H-cyclopenta [a] pyrenyl) -6′-ol,
光学活性７−アセトキシ−１，１’−スピロビインダン−７’−オール、光学活性４，４’−ジフルオロ−７−アセトキシ−１，１’−スピロビインダン−７’−オール、光学活性４，４’−ジブロモ−７−アセトキシ−１，１’−スピロビインダン−７’−オール、光学活性４，４’−ジクロロ−７−アセトキシ−１，１’−スピロビインダン−７’−オール、光学活性４，４’−ジメチル−７−アセトキシ−１，１’−スピロビインダン−７’−オール、光学活性４，４’−ジアセチル−７−アセトキシ−１，１’−スピロビインダン−７’−オール、光学活性７−アセトキシ−４，４’−メトキシ−１，１’−スピロビインダン−７’−オール、光学活性４，４’，７−トリアセトキシ−１，１’−スピロビインダン−７’−オール、光学活性４−アセトキシ−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（１Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ナフタレン）−４’−オール、光学活性９，９’−ジブロモ−４−アセトキシ−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（１Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ナフタレン）−４’−オール、光学活性４−アセトキシ−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（１Ｈ−シクロペンタ［ａ］ナフタレン）−４’−オール、光学活性４−アセトキシ−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（１Ｈ−シクロペンタ［ｂ］アントラセン）−４’−オール、光学活性１１，１１’−ジブロモ−４−アセトキシ−２，２’，３，３’−テトラヒドロ−３，３’−スピロビ（１Ｈ−シクロペンタ［ｂ］アントラセン）−４’−オール、光学活性１１−アセトキシ−９，９’，１０，１０’−テトラヒドロ−１０，１０’−スピロビ（８Ｈ−シクロペンタ［ｂ］フェナントレン）−１１’−オール、光学活性７，７’−ジブロモ−１１−アセトキシ−９，９’，１０，１０’−テトラヒドロ−１０，１０’−スピロビ（８Ｈ−シクロペンタ［ｂ］フェナントレン）−１１’−オール、光学活性６−アセトキシ−８，８’，９，９’−テトラヒドロ−７，７’−スピロビ（７Ｈ−シクロペンタ［ａ］ピレニル）−６’−オール等が挙げられる。 Optically active 7-acetoxy-1,1′-spirobiindan-7′-ol, optically active 4,4′-difluoro-7-acetoxy-1,1′-spirobiindan-7′-ol, optically active 4,4′- Dibromo-7-acetoxy-1,1′-spirobiindan-7′-ol, optically active 4,4′-dichloro-7-acetoxy-1,1′-spirobiindan-7′-ol, optically active 4,4′- Dimethyl-7-acetoxy-1,1′-spirobiindan-7′-ol, optically active 4,4′-diacetyl-7-acetoxy-1,1′-spirobiindan-7′-ol, optically active 7-acetoxy-4 , 4′-methoxy-1,1′-spirobiindan-7′-ol, optically active 4,4 ′, 7-triacetoxy-1,1′-spirobiindan-7′-ol, Chemically active 4-acetoxy-2,2 ′, 3,3′-tetrahydro-3,3′-spirobi (1H-cyclopenta [b] naphthalene) -4′-ol, optically active 9,9′-dibromo-4- Acetoxy-2,2 ′, 3,3′-tetrahydro-3,3′-spirobi (1H-cyclopenta [b] naphthalene) -4′-ol, optically active 4-acetoxy-2,2 ′, 3,3 ′ -Tetrahydro-3,3'-spirobi (1H-cyclopenta [a] naphthalene) -4'-ol, optically active 4-acetoxy-2,2 ', 3,3'-tetrahydro-3,3'-spirobi (1H -Cyclopenta [b] anthracene) -4'-ol, optically active 11,11'-dibromo-4-acetoxy-2,2 ', 3,3'-tetrahydro-3,3'-spirobi (1H-cyclopenta [b Anthracene) -4′-ol, optically active 11-acetoxy-9,9 ′, 10,10′-tetrahydro-10,10′-spirobi (8H-cyclopenta [b] phenanthrene) -11′-ol, optically active 7 , 7'-Dibromo-11-acetoxy-9,9 ', 10,10'-tetrahydro-10,10'-spirobi (8H-cyclopenta [b] phenanthrene) -11'-ol, optically active 6-acetoxy-8 , 8 ′, 9,9′-tetrahydro-7,7′-spirobi (7H-cyclopenta [a] pyrenyl) -6′-ol and the like.
光学活性スピロ化合物（１）はそのスピロ点が不斉炭素原子であり、（Ｒ）体と（Ｓ）体の二種類の光学異性体が存在し、その分子内に水酸基を有するため、例えばラセミ体のカルボン酸の光学分割試薬として使用できる。 The optically active spiro compound (1) has an asymmetric carbon atom at the spiro point, and has two types of optical isomers, (R) and (S), and has a hydroxyl group in the molecule. It can be used as an optical resolution reagent for carboxylic acids.
光学分割は、公知の光学分割方法に準じて行えばよく、例えば光学分割する化合物と本発明の光学分割試薬とを、溶媒中で混合させることにより実施される。多くの場合、得られるジアステレオマー混合物のうち、溶媒に対する溶解度の小さいジアステレオマーが優先的に結晶として分割液中に析出しており、析出したジアステレオマーを、例えば濾過等の通常の分離手段により取り出せばよい。また、ジアステレオマーが結晶として析出していない場合には、分割液を、例えば薄層クロマトグラフィ、液体クロマトグラフィ等のクロマト分離手段により処理することにより、ジアステレオマーを分離することができる。 The optical resolution may be carried out according to a known optical resolution method. For example, the optical resolution is carried out by mixing the optical resolution compound and the optical resolution reagent of the present invention in a solvent. In many cases, diastereomers having a low solubility in a solvent are preferentially precipitated as crystals in the resolving liquid in the obtained diastereomeric mixture, and the precipitated diastereomers are separated by a normal separation such as filtration. What is necessary is just to take out by a means. When the diastereomers are not precipitated as crystals, the diastereomers can be separated by treating the resolving liquid with a chromatographic separation means such as thin layer chromatography or liquid chromatography.
また、得られたジアステレオマーを、光学異性体および本発明の光学分割試薬に分解する方法としては、公知のジアステレオマーの分解処理方法に準じて実施すればよく、例えばジアステレオマーと酸やアルカリを混合する方法、ジアステレオマーを酸化処理する方法等が挙げられる。 Further, the method for decomposing the obtained diastereomer into the optical isomer and the optical resolution reagent of the present invention may be carried out according to a known diastereomer decomposition method, for example, diastereomer and acid. And a method of mixing an alkali and a method of oxidizing a diastereomer.
なお、光学活性スピロ化合物（１）は、公知の方法に準じて製造することができるが、以下に、代表的な化合物の製造方法について説明する。 In addition, although an optically active spiro compound (1) can be manufactured according to a well-known method, the manufacturing method of a typical compound is demonstrated below.
まず、光学活性スピロ化合物（１）のうち、Ｒ4が水素原子で、Ａがエチレン基である下記式（２）
で示される光学活性スピロビインダン化合物（以下、光学活性スピロビインダン化合物（２）と略記する。）は、例えばＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ：Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ，１０，１２５（１９９９）に記載の方法に準じて製造された下記式（３）
で示されるラセミスピロビインダン化合物（以下、ラセミスピロビインダン化合物（３）と略記する。）を光学活性カンファン酸と反応させ、得られたジアステレオマーを分離し、分離したジアステレオマーを分解処理することにより製造される。ラセミスピロビインダン化合物（３）の製造スキームを下記に示す（スキーム１参照。）。
An optically active spirobiindane compound represented by the following (hereinafter abbreviated as optically active spirobiindane compound (2)) is produced, for example, according to the following formula (3) according to the method described in Tetrahedron: Asymmetry, 10 , 125 (1999).
A racemic spirobiindane compound represented by the following (hereinafter abbreviated as racemic spirobiindane compound (3)) is reacted with an optically active camphanic acid, and the resulting diastereomers are separated, Manufactured by decomposing. A production scheme of the racemic spirobiindane compound (3) is shown below (see Scheme 1).
得られたラセミスピロビインダン化合物（３）と光学活性カンファン酸との反応は、通常溶媒中で、ラセミスピロビインダン化合物（３）、光学活性カンファン酸、縮合剤および塩基を接触、混合することにより実施される。 The reaction of the obtained racemic spirobiindane compound (3) with the optically active camphanic acid is carried out by contacting and mixing the racemic spirobiindane compound (3), the optically active camphanic acid, the condensing agent and the base in a normal solvent. It is carried out by doing.
光学活性カンファン酸としては、（＋）体、（−）体いずれを用いてもよい。その使用量は、ラセミスピロビインダン化合物（３）に対して、通常１モル倍以上、好ましくは１．２モル倍以上であり、その上限は特に制限されない。縮合剤としては、例えばＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド、１−エチル−３−（３’−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド等が挙げられ、その使用量は、ラセミスピロビインダン化合物（３）に対して、通常１〜２モル倍、好ましくは１．１〜１．５モル倍である。塩基としては、例えばトリエチルアミン、ピリジン、４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン等が挙げられ、その使用量は、ラセミスピロビインダン化合物（３）に対して、通常０．０５モル倍以上、好ましくは０．１モル倍以上であり、その上限は特に制限されない。 As the optically active camphanic acid, either a (+) isomer or a (−) isomer may be used. The amount used is usually 1 mol times or more, preferably 1.2 mol times or more, with respect to the racemic spirobiindane compound (3), and the upper limit is not particularly limited. Examples of the condensing agent include N, N′-dicyclohexylcarbodiimide, N, N′-diisopropylcarbodiimide, 1-ethyl-3- (3′-dimethylaminopropyl) carbodiimide, and the amount used thereof is racemic spirobi. It is 1-2 mol times normally with respect to indane compound (3), Preferably it is 1.1-1.5 mol times. Examples of the base include triethylamine, pyridine, 4- (N, N-dimethylamino) pyridine, and the use amount thereof is usually 0.05 mol times or more based on the racemic spirobiindane compound (3). Preferably it is 0.1 mol times or more, and the upper limit is not particularly limited.
溶媒としては、例えばテトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、例えばトルエン等の芳香族炭化水素系溶媒、例えばクロロホルム等のハロゲン化炭化水素系溶媒、例えば酢酸エチル等のエステル系溶媒等の単独もしくは混合溶媒が挙げられ、その使用量は特に制限されない。反応温度は、通常０〜１００℃である。 Examples of the solvent include ether solvents such as tetrahydrofuran, aromatic hydrocarbon solvents such as toluene, halogenated hydrocarbon solvents such as chloroform, and ester solvents such as ethyl acetate alone or mixed solvents. The amount used is not particularly limited. The reaction temperature is usually 0 to 100 ° C.
反応終了後、例えば反応液をそのままもしくは濃縮処理した後、カラムクロマトグラフィ処理することにより、ジアステレオマーを分離することができる。 After completion of the reaction, the diastereomer can be separated, for example, by subjecting the reaction solution as it is or after concentrating, followed by column chromatography.
分離したジアステレオマーの分解処理は、通常ジアステレオマーをアルカリ処理した後、酸性化処理することにより実施される。アルカリ処理は、ジアステレオマーと、例えば水酸化ナトリウム等のアルカリとを、有機溶媒中で接触、混合することにより実施される。アルカリの使用量は、ジアステレオマーに対して、通常１モル倍以上であり、その上限は特にないが、あまり多すぎると、酸性化処理に必要な酸の量が増加するため、実用的には、３モル倍以下である。アルカリ処理の温度は、通常０〜１００℃である。酸性化処理は、前記アルカリ処理液と、例えば塩酸等の鉱酸水溶液を混合することにより実施される。酸の使用量は、アルカリ処理液のｐＨを酸性化することができる量であればよい。酸性化処理後、例えば水に不溶の有機溶媒を加えて抽出処理し、得られる有機層を濃縮処理することにより、光学活性スピロビインダン化合物（２）を取り出すことができる。取り出した光学活性スピロビインダン化合物（２）は、例えば再結晶、カラムクロマトグラフィ等によりさらに精製してもよい。 The separation treatment of the separated diastereomer is usually carried out by subjecting the diastereomer to an alkali treatment and then an acidification treatment. The alkali treatment is performed by contacting and mixing a diastereomer and an alkali such as sodium hydroxide in an organic solvent. The amount of alkali used is usually 1 mole or more with respect to the diastereomer, and there is no particular upper limit. However, if the amount is too large, the amount of acid required for the acidification treatment increases, so Is 3 mol times or less. The temperature of the alkali treatment is usually 0 to 100 ° C. The acidification treatment is performed by mixing the alkali treatment solution and an aqueous mineral acid solution such as hydrochloric acid. The amount of the acid used may be an amount that can acidify the pH of the alkali treatment liquid. After the acidification treatment, for example, an optically active spirobiindane compound (2) can be taken out by adding an organic solvent insoluble in water and performing an extraction treatment and concentrating the resulting organic layer. The extracted optically active spirobiindane compound (2) may be further purified by, for example, recrystallization, column chromatography or the like.
光学活性スピロビインダン化合物（２）と、例えばアルキル化剤、パーフルオロアルキル化剤、アシル化剤等とを反応させることにより、光学活性スピロビインダン化合物（２）の７位および７’位の水酸基のうちの一方の水酸基の水素原子が、アルキル基、パーフルオロアルキル基、アシル基等に代わった化合物を製造することができる。 By reacting the optically active spirobiindane compound (2) with, for example, an alkylating agent, a perfluoroalkylating agent, an acylating agent, etc., among the hydroxyl groups at the 7-position and 7′-position of the optically active spirobiindane compound (2) A compound in which the hydrogen atom of one hydroxyl group is replaced with an alkyl group, a perfluoroalkyl group, an acyl group or the like can be produced.
光学活性スピロ化合物（１）のうち、Ｒ4が水素原子で、Ａが
で示される光学活性スピロビインダン化合物（以下、光学活性スピロビインダン化合物（４）と略記する。）は、例えば前記光学活性スピロビインダン化合物（２）の水酸基を保護基で保護した後、酸化処理し、次いで脱保護せしめることにより製造することができる（下記スキーム２参照。）。
The optically active spirobiindane compound (hereinafter abbreviated as optically active spirobiindane compound (4)) is, for example, protected by a protective group on the hydroxyl group of the optically active spirobiindane compound (2), then oxidized and then deprotected. Can be produced (see Scheme 2 below).
保護基としては、水酸基を保護可能なものであって、酸化処理に不活性な基であればよい。酸化処理は、ベンジル位を酸化してオキソ基を導入する公知の方法に準じて実施すればよく、例えば硝酸アンモニウムセリウム（ＩＶ）等の酸化剤で酸化する方法等が挙げられる。また、前記ラセミスピロビインダン化合物（３）の水酸基を保護基で保護した後、酸化処理し、次いで脱保護し、さらに、光学活性カンファン酸と反応させ、得られたジアステレオマーを分離し、分離したジアステレオマーを分解処理することにより製造することもできる。 The protecting group may be any group that can protect the hydroxyl group and is inert to the oxidation treatment. The oxidation treatment may be carried out according to a known method of introducing an oxo group by oxidizing the benzyl position, and examples thereof include a method of oxidizing with an oxidizing agent such as ammonium cerium (IV) nitrate. In addition, the hydroxyl group of the racemic spirobiindane compound (3) is protected with a protecting group, then oxidized, then deprotected, and further reacted with optically active camphanic acid to separate the resulting diastereomer. It can also be produced by decomposing the separated diastereomer.
光学活性スピロビインダン化合物（１）のうち、Ｒ4が水素原子で、Ａがエテニレン基である下記式（５）
で示される光学活性スピロビインダン化合物（以下、光学活性スピロビインダン化合物（５）と略記する。）は、例えば前記光学活性スピロビインダン化合物（４）を還元処理し、次いで脱水処理することにより製造することができる（下記スキーム３参照。）。
The optically active spirobiindane compound (hereinafter abbreviated as optically active spirobiindane compound (5)) can be produced, for example, by subjecting the optically active spirobiindane compound (4) to a reduction treatment followed by a dehydration treatment ( See Scheme 3 below).
還元処理は、オキソ基を水酸基に還元する公知の方法に準じて実施すればよい。また、脱水処理は、例えばトルエンスルホン酸等の脱水剤を作用せしめる公知の方法に準じて実施すればよい。 The reduction treatment may be performed according to a known method for reducing an oxo group to a hydroxyl group. The dehydration treatment may be performed according to a known method in which a dehydrating agent such as toluenesulfonic acid is allowed to act.
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited to these Examples.
参考例１ ＜光学活性スピロ化合物の製造例 その１＞
３−メトキシベンズアルデヒド５０ｇ、アセトン１３．５ｍＬおよびエタノール５０ｍＬからなる混合溶液を、水酸化ナトリウム３７．５ｇと５０重量％エタノール水７００ｍＬとの混合液に、室温で攪拌しながら滴下した。滴下終了後、室温で２時間攪拌、反応させた。反応液に、クロロホルム５００ｍＬを加え、飽和食塩水で洗浄した後、乾燥処理し、減圧条件下で濃縮処理し、１，５−ビス（３−メトキシフェニル）−１，４−ペンタジエン−３−オンを含む黄色オイル５５．８ｇを得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ／ｐｐｍ）
３．８３（ｓ，６Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｈ＝２Ｈｚ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．０７（ｄ，Ｈ＝１６Ｈｚ，２Ｈ），７．１４（ｍ，２Ｈ），７．２２（ｂｒ ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．３４（ｔ、Ｊ＝８ｈｚ），７．７１（ｄ、Ｊ＝１６Ｈｚ，２Ｈ）
Reference Example 1 <Production Example of Optically Active Spiro Compound 1>
A mixed solution consisting of 50 g of 3-methoxybenzaldehyde, 13.5 mL of acetone and 50 mL of ethanol was added dropwise to a mixed solution of 37.5 g of sodium hydroxide and 700 mL of 50 wt% ethanol water while stirring at room temperature. After completion of the dropwise addition, the mixture was stirred and reacted at room temperature for 2 hours. Chloroform 500 mL was added to the reaction solution, washed with saturated brine, dried, concentrated under reduced pressure, and 1,5-bis (3-methoxyphenyl) -1,4-pentadien-3-one. A yellow oil containing 55.8 g was obtained.
1 H-NMR (270 MHz, CDCl 3 , δ / ppm)
3.83 (s, 6H), 6.97 (dd, H = 2 Hz, J = 8 Hz, 2H), 7.07 (d, H = 16 Hz, 2H), 7.14 (m, 2H), 7. 22 (brd, J = 8 Hz, 2H), 7.34 (t, J = 8 hz), 7.71 (d, J = 16 Hz, 2H)
前記で得られた１，５−ビス（３−メトキシフェニル）−１，４−ペンタジエン−３−オンを含む黄色オイル５５．８ｇをアセトン２００ｍＬに溶解させ、ラネーニッケル１０ｇを加え、室温、水素雰囲気下で攪拌、反応させた。薄層クロマトグラフィにより、反応追跡を行い、１，５−ビス（３−メトキシフェニル）−１，４−ペンタジエン−３−オンの消失を確認した（反応時間約３時間）後、不溶分を濾別し、アセトンで洗浄した。濾液を濃縮処理し、１，５−ビス（３−メトキシフェニル）−３−ペンタノンを含む黄色オイル５５ｇを得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ／ｐｐｍ）
２．７１（ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ，４Ｈ），２．８６（ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ，４Ｈ），３．７８（ｓ，６Ｈ），６．７３（ｍ，４Ｈ），７．１９（ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ）
55.8 g of the yellow oil containing 1,5-bis (3-methoxyphenyl) -1,4-pentadien-3-one obtained above was dissolved in 200 mL of acetone, 10 g of Raney nickel was added, and room temperature under a hydrogen atmosphere The mixture was stirred and reacted. The reaction was traced by thin-layer chromatography, and the disappearance of 1,5-bis (3-methoxyphenyl) -1,4-pentadien-3-one was confirmed (reaction time: about 3 hours). And washed with acetone. The filtrate was concentrated to obtain 55 g of yellow oil containing 1,5-bis (3-methoxyphenyl) -3-pentanone.
1 H-NMR (270 MHz, CDCl 3 , δ / ppm)
2.71 (t, J = 8 Hz, 4H), 2.86 (t, J = 8 Hz, 4H), 3.78 (s, 6H), 6.73 (m, 4H), 7.19 (t, J = 8Hz, 2H)
前記で得られた１，５−ビス（３−メトキシフェニル）−３−ペンタノンを含む黄色オイル５５ｇをクロロホルム５０ｍＬに溶解させ、ピリジン５０ｍＬを加え、内温０℃に調整した。臭素１４７ｇとクロロホルム５０ｍＬからなる溶液を、内温０℃で滴下した後、内温を室温に調整し、攪拌、反応させた。分取薄層クロマトグラフィおよびＮＭＲにより、反応追跡を行い、１，５−ビス（３−メトキシフェニル）−３−ペンタノンの消失を確認した後、炭酸カリウム水溶液を加えて攪拌し、飽和食塩水を加えて攪拌、分液処理した。得られた有機層を無視硫酸ナトリウムで乾燥させた後、濃縮処理し、粗１，５−ビス（２−ブロモ−５−メトキシフェニル）−３−ペンタノン７３ｇを得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ／ｐｐｍ）
２．７３（ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ，４Ｈ），２．９４（ｔ，Ｊ＝８Ｈｚ，４Ｈ），３．７４（ｓ，６Ｈ），６．６１（ｄｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，９Ｈｚ，２Ｈ），６．７５（ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ，２Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ）
55 g of the yellow oil containing 1,5-bis (3-methoxyphenyl) -3-pentanone obtained above was dissolved in 50 mL of chloroform, 50 mL of pyridine was added, and the internal temperature was adjusted to 0 ° C. A solution consisting of 147 g of bromine and 50 mL of chloroform was added dropwise at an internal temperature of 0 ° C., and the internal temperature was adjusted to room temperature, followed by stirring and reaction. The reaction was traced by preparative thin-layer chromatography and NMR, and disappearance of 1,5-bis (3-methoxyphenyl) -3-pentanone was confirmed. Then, an aqueous potassium carbonate solution was added and stirred, and saturated saline was added. The mixture was stirred and separated. The obtained organic layer was dried with negligible sodium sulfate and then concentrated to obtain 73 g of crude 1,5-bis (2-bromo-5-methoxyphenyl) -3-pentanone.
1 H-NMR (270 MHz, CDCl 3 , δ / ppm)
2.73 (t, J = 8 Hz, 4H), 2.94 (t, J = 8 Hz, 4H), 3.74 (s, 6H), 6.61 (dd, J = 3 Hz, 9 Hz, 2H), 6.75 (d, J = 3 Hz, 2H), 7.37 (d, J = 9 Hz, 2H)
前記で得られた粗１，５−ビス（２−ブロモ−５−メトキシフェニル）−３−ペンタノン７３ｇとポリリン酸１００ｇを混合し、内温１０５℃で５時間攪拌、反応させた。反応終了後、水２００ｍＬおよびテトラヒドロフラン２００ｍＬを加え、不溶分を濾別した後、トルエン２００ｍＬを加え、抽出処理した。得られた有機層を濃縮処理し、シリカゲル精製した（展開液トルエン）。溶離液を濃縮処理し、ヘキサン／アセトン混合溶液で再結晶させ、４，４’−ジブロモ−７，７’−ジメトキシ−１，１’−スピロビインダンの白色結晶１２．２ｇを得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ／ｐｐｍ）
２．１６（ｍ，２Ｈ），２．３１（ｍ，２Ｈ），２．９６（ｍ，２Ｈ），３．０５（ｍ，２Ｈ），３．５２（ｓ，６Ｈ），６．５２（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．２６（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ）
73 g of the crude 1,5-bis (2-bromo-5-methoxyphenyl) -3-pentanone obtained above and 100 g of polyphosphoric acid were mixed, and the mixture was stirred and reacted at an internal temperature of 105 ° C. for 5 hours. After completion of the reaction, 200 mL of water and 200 mL of tetrahydrofuran were added, insoluble matters were filtered off, and 200 mL of toluene was added for extraction treatment. The obtained organic layer was concentrated and purified on silica gel (developing solution toluene). The eluent was concentrated and recrystallized with a hexane / acetone mixed solution to obtain 12.2 g of 4,4′-dibromo-7,7′-dimethoxy-1,1′-spirobiindane white crystals.
1 H-NMR (270 MHz, CDCl 3 , δ / ppm)
2.16 (m, 2H), 2.31 (m, 2H), 2.96 (m, 2H), 3.05 (m, 2H), 3.52 (s, 6H), 6.52 (d , J = 9 Hz, 2H), 7.26 (d, J = 9 Hz, 2H)
前記で得られた４，４’−ジブロモ−７，７’−ジメトキシ−１，１’−スピロビインダンの白色結晶３ｇをクロロホルム３０ｍＬに溶解させ、氷冷しながら、三臭化ホウ素６．２ｇを加えた。１時間攪拌、反応させた後、反応液を氷水中へ投入し、クエンチした。クロロホルムで抽出処理し、得られた有機層を乾燥後、濃縮処理した。得られた濃縮残渣をヘキサンで洗浄処理し、４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオールの白色結晶２．２ｇを得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ／ｐｐｍ）
２．１７−２．３５（ｍ，４Ｈ），２．９８−３．１８（ｍ，４Ｈ），６．５９（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ）
3 g of the white crystals of 4,4′-dibromo-7,7′-dimethoxy-1,1′-spirobiindane obtained above were dissolved in 30 mL of chloroform, and 6.2 g of boron tribromide was added while cooling with ice. It was. After stirring and reacting for 1 hour, the reaction solution was poured into ice water and quenched. Extraction with chloroform was performed, and the resulting organic layer was dried and concentrated. The resulting concentrated residue was washed with hexane to obtain 2.2 g of 4,4′-dibromo-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol as white crystals.
1 H-NMR (270 MHz, CDCl 3 , δ / ppm)
2.17-2.35 (m, 4H), 2.98-3.18 (m, 4H), 6.59 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.30 (d, J = 8 .6Hz, 2H)
前記で得られた４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオールの白色結晶１ｇ、（−）−カンファン酸５８０ｍｇおよび４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン３０ｍｇを溶解させたアセトニトリル溶液５ｍＬに、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド７５３ｍｇを室温で加えた。同温度で３時間攪拌、反応させた後、反応液を希塩酸でクエンチした後、クロロホルムで抽出処理した。得られた有機層を乾燥後、濃縮処理し、濃縮残渣をシリカゲルクロマトグラフィ（ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）で精製処理し、二種のジアステレオマーをそれぞれ４１０ｍｇ（ジアステレオマー１）、４５０ｍｇ（ジアステレオマー２）取得した。
ジアステレオマー１ 1Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ／ｐｐｍ）
０．８９（ｓ，３Ｈ），０．９０（ｓ，３Ｈ），１．０５（ｓ，３Ｈ），１．３１（ｍ，１Ｈ），１．５８（ｍ，１Ｈ），１．７１（ｍ，１Ｈ），１．７６（ｍ，１Ｈ），２．１８−２．３１（ｍ，４Ｈ），２．９５−３．０６（ｍ，４Ｈ），６．５４（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）
ジアステレオマー２ 1Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ／ｐｐｍ）
０．８７（ｓ，３Ｈ），０．９０（ｓ，３Ｈ），１．０６（ｓ，３Ｈ），１．４８（ｍ，１Ｈ），１．５０（ｍ，１Ｈ），１．５３（ｍ，１Ｈ），１．７３（ｍ，１Ｈ），２．２３−２．３１（ｍ，４Ｈ），３．０２−３．１３（ｍ，４Ｈ），６，５２（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）
1 g of white crystals of 4,4′-dibromo-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol obtained above, 580 mg of (−)-camphanic acid and 4- (N, N-dimethylamino) pyridine To 5 mL of acetonitrile solution in which 30 mg was dissolved, 753 mg of N, N′-dicyclohexylcarbodiimide was added at room temperature. After stirring and reacting at the same temperature for 3 hours, the reaction solution was quenched with dilute hydrochloric acid and extracted with chloroform. The obtained organic layer was dried and concentrated, and the concentrated residue was purified by silica gel chromatography (hexane / ethyl acetate = 3/1) to obtain 410 mg (diastereomer 1) and 450 mg of the two diastereomers, respectively. (Diastereomer 2) was obtained.
Diastereomer 1 1 H-NMR (270 MHz, CDCl 3 , δ / ppm)
0.89 (s, 3H), 0.90 (s, 3H), 1.05 (s, 3H), 1.31 (m, 1H), 1.58 (m, 1H), 1.71 (m , 1H), 1.76 (m, 1H), 2.18-2.31 (m, 4H), 2.95-3.06 (m, 4H), 6.54 (d, J = 8.6 Hz). , 1H), 6.79 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 8.6 Hz, 1H)
Diastereomer 2 1 H-NMR (270 MHz, CDCl 3 , δ / ppm)
0.87 (s, 3H), 0.90 (s, 3H), 1.06 (s, 3H), 1.48 (m, 1H), 1.50 (m, 1H), 1.53 (m , 1H), 1.73 (m, 1H), 2.23-2.31 (m, 4H), 3.02-3.13 (m, 4H), 6,52 (d, J = 8.6 Hz) , 1H), 6.78 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 8.6 Hz, 1H)
それぞれのジアステレオマーを、メタノール中、水酸化ナトリウムで加水分解処理することにより、（Ｓ）−および（Ｒ）−４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオールを得た。 Each diastereomer is hydrolyzed with sodium hydroxide in methanol to give (S)-and (R) -4,4′-dibromo-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol. Got.
参考例２ ＜光学活性スピロ化合物の製造例 その２＞
上記参考例１と同様にして得られた４，４’−ジブロモ−７，７’−ジメトキシ−１，１’−スピロビインダン１００ｍｇ、５０重量％酢酸水溶液４ｍＬおよびクロロホルム２ｍＬを混合し、攪拌しながら、硝酸アンモニウムセリウム（ＩＶ）１．２ｇを加え、室温で５時間攪拌、反応させた。反応液にクロロホルムを加えて抽出処理し、得られたクロロホルム層を乾燥後、濃縮処理し、濃縮残渣を分取薄層クロマトグラフィ（シリカ、ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）で精製処理し、４，４’−ジブロモ−７，７’−ジメトキシ−１，１’−スピロビインダン−３，３’−ジオンの白色結晶７０ｍｇを得た。
1Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3，δ／ｐｐｍ）
２．９３（ｄ，Ｊ＝１９Ｈｚ，２Ｈ），３．３１（ｄ，Ｊ＝１９Ｈｚ，２Ｈ），３．５８（ｓ，６Ｈ），６．８２（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ）
Reference Example 2 <Example of Production of Optically Active Spiro Compound 2>
While mixing 100 mg of 4,4′-dibromo-7,7′-dimethoxy-1,1′-spirobiindane obtained in the same manner as in Reference Example 1 above, 4 mL of 50 wt% acetic acid aqueous solution and 2 mL of chloroform, 1.2 g of ammonium cerium (IV) nitrate was added, and the mixture was stirred and reacted at room temperature for 5 hours. Chloroform was added to the reaction solution for extraction. The resulting chloroform layer was dried and concentrated, and the concentrated residue was purified by preparative thin layer chromatography (silica, hexane / ethyl acetate = 3/1). , 4'-Dibromo-7,7'-dimethoxy-1,1'-spirobiindane-3,3'-dione (70 mg) was obtained.
1 H-NMR (270 MHz, CDCl 3 , δ / ppm)
2.93 (d, J = 19 Hz, 2H), 3.31 (d, J = 19 Hz, 2H), 3.58 (s, 6H), 6.82 (d, J = 9 Hz, 2H), 7. 50 (d, J = 9Hz, 2H)
前記で得られた４，４’−ジブロモ−７，７’−ジメトキシ−１，１’−スピロビインダン−３，３’−ジオンを、上記参考例１と同様に、脱メチル化し、次いで光学活性カンファン酸と反応させ、得られたジアステレオマーをカラムクロマトグラフィで分離し、分離したジアステレオマーを加水分解処理することにより、光学活性４，４’−ジブロモ−７，７’−ジヒドロキシ−１，１’−スピロビインダン−３，３’−ジオンを得ることができる。 The 4,4′-dibromo-7,7′-dimethoxy-1,1′-spirobiindane-3,3′-dione obtained above was demethylated in the same manner as in Reference Example 1, and then optically active can The diastereomer obtained by reacting with fan acid is separated by column chromatography, and the separated diastereomer is hydrolyzed to obtain an optically active 4,4′-dibromo-7,7′-dihydroxy-1, 1'-spirobiindane-3,3'-dione can be obtained.
実施例１ ＜光学分割試薬としての光学活性スピロ化合物の利用 その１＞
（Ｓ）−４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオールとラセミ体のｔｒａｎｓ−３，３−ジメチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−１−カルボン酸とを、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミドおよび４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンの存在下に反応させ、二種類のジアステレオマー混合物を得た。また、（Ｒ）−４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオールとラセミ体のｔｒａｎｓ−３，３−ジメチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−１−カルボン酸とを、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミドおよび４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンの存在下に反応させ、二種類のジアステレオマー混合物を得た。それぞれのジアステレオマー混合物を薄層クロマトグラフィ（シリカゲル６０，トルエン／アセトン＝２０／１）で分離したところ、各ジアステレオマーに対応するスポットが確認され、容易にジアステレオマーを単離することができた。Ｒf ０．５１および０．４７
単離したジアステレオマーを加水分解処理することにより、光学活性ｔｒａｎｓ−３，３−ジメチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−１−カルボン酸を得ることができる。
Example 1 <Utilization of optically active spiro compound as an optical resolution reagent 1>
(S) -4,4′-dibromo-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol and racemic trans-3,3-dimethyl-2- (2-methyl-1-propenyl) -1- Carboxylic acid was reacted in the presence of N, N′-dicyclohexylcarbodiimide and 4- (N, N-dimethylamino) pyridine to obtain a mixture of two diastereomers. Further, (R) -4,4′-dibromo-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol and racemic trans-3,3-dimethyl-2- (2-methyl-1-propenyl)- 1-carboxylic acid was reacted in the presence of N, N′-dicyclohexylcarbodiimide and 4- (N, N-dimethylamino) pyridine to obtain a mixture of two diastereomers. When each diastereomer mixture was separated by thin layer chromatography (silica gel 60, toluene / acetone = 20/1), spots corresponding to each diastereomer were confirmed, and the diastereomer could be easily isolated. did it. R f 0.51 and 0.47
An optically active trans-3,3-dimethyl-2- (2-methyl-1-propenyl) -1-carboxylic acid can be obtained by subjecting the isolated diastereomer to a hydrolysis treatment.
実施例２ ＜光学分割試薬としての光学活性スピロ化合物の利用 その２＞
（Ｓ）−４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオールとラセミ体のｃｉｓ−３，３−ジメチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−１−カルボン酸とを、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミドおよび４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンの存在下に反応させ、二種類のジアステレオマー混合物を得た。また、（Ｒ）−４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオールとラセミ体のｃｉｓ−３，３−ジメチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−１−カルボン酸とを、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミドおよび４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンの存在下に反応させ、二種類のジアステレオマー混合物を得た。それぞれのジアステレオマー混合物を薄層クロマトグラフィ（シリカゲル６０）で分離したところ、各ジアステレオマーに対応するスポットが確認され、容易にジアステレオマーを単離することができた。Ｒf ０．１７および０．２４（トルエン）、Ｒf ０．４９および０．４５（トルエン／アセトン＝２０／１）
単離したジアステレオマーを加水分解処理することにより、光学活性ｃｉｓ−３，３−ジメチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−１−カルボン酸を得ることができる。
Example 2 <Utilization of optically active spiro compound as an optical resolution reagent 2>
(S) -4,4′-Dibromo-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol and racemic cis-3,3-dimethyl-2- (2-methyl-1-propenyl) -1- Carboxylic acid was reacted in the presence of N, N′-dicyclohexylcarbodiimide and 4- (N, N-dimethylamino) pyridine to obtain a mixture of two diastereomers. Also, (R) -4,4′-dibromo-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol and racemic cis-3,3-dimethyl-2- (2-methyl-1-propenyl)- 1-carboxylic acid was reacted in the presence of N, N′-dicyclohexylcarbodiimide and 4- (N, N-dimethylamino) pyridine to obtain a mixture of two diastereomers. When each diastereomer mixture was separated by thin layer chromatography (silica gel 60), spots corresponding to each diastereomer were confirmed, and the diastereomer could be easily isolated. R f 0.17 and 0.24 (toluene), R f 0.49 and 0.45 (toluene / acetone = 20/1)
An optically active cis-3,3-dimethyl-2- (2-methyl-1-propenyl) -1-carboxylic acid can be obtained by subjecting the isolated diastereomer to a hydrolysis treatment.
実施例３ ＜光学分割試薬としての光学活性スピロ化合物の利用 その３＞
（Ｓ）−４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオールとラセミ体の２−フェニルプロパン酸とを、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミドおよび４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンの存在下に反応させ、二種類のジアステレオマー混合物を得た。また、（Ｒ）−４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオールとラセミ体の２−フェニルプロパン酸とを、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミドおよび４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンの存在下に反応させ、二種類のジアステレオマー混合物を得た。それぞれのジアステレオマー混合物を薄層クロマトグラフィ（シリカゲル６０，トルエン／アセトン＝２０／１）で分離したところ、各ジアステレオマーに対応するスポットが確認され、容易にジアステレオマーを単離することができた。Ｒf ０．３９および０．３７
単離したジアステレオマーを加水分解処理することにより、光学活性２−フェニルプロパン酸を得ることができる。
Example 3 <Utilization of optically active spiro compound as an optical resolution reagent 3>
(S) -4,4′-dibromo-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol and racemic 2-phenylpropanoic acid are combined with N, N′-dicyclohexylcarbodiimide and 4- (N, N Reaction in the presence of -dimethylamino) pyridine gave a mixture of two diastereomers. In addition, (R) -4,4′-dibromo-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol and racemic 2-phenylpropanoic acid are mixed with N, N′-dicyclohexylcarbodiimide and 4- (N , N-dimethylamino) pyridine in the presence of two diastereomeric mixtures. When each diastereomer mixture was separated by thin layer chromatography (silica gel 60, toluene / acetone = 20/1), spots corresponding to each diastereomer were confirmed, and the diastereomer could be easily isolated. did it. R f 0.39 and 0.37
Optically active 2-phenylpropanoic acid can be obtained by hydrolyzing the isolated diastereomer.
実施例４ ＜光学分割試薬としての光学活性スピロ化合物の利用 その４＞
（Ｓ）−４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオールとラセミ体の２−フェニルブタン酸とを、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミドおよび４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンの存在下に反応させ、二種類のジアステレオマー混合物を得た。また、（Ｒ）−４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオールとラセミ体の２−フェニルブタン酸とを、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミドおよび４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンの存在下に反応させ、二種類のジアステレオマー混合物を得た。それぞれのジアステレオマー混合物を薄層クロマトグラフィ（シリカゲル６０，トルエン／アセトン＝２０／１）で分離したところ、各ジアステレオマーに対応するスポットが確認され、容易にジアステレオマーを単離することができた。Ｒf ０．４５および０．４０
単離したジアステレオマーを加水分解処理することにより、光学活性２−フェニルプロパン酸を得ることができる。
Example 4 <Utilization of Optically Active Spiro Compound as an Optical Resolution Reagent 4>
(S) -4,4′-dibromo-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol and racemic 2-phenylbutanoic acid are combined with N, N′-dicyclohexylcarbodiimide and 4- (N, N Reaction in the presence of -dimethylamino) pyridine gave a mixture of two diastereomers. In addition, (R) -4,4′-dibromo-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol and racemic 2-phenylbutanoic acid are mixed with N, N′-dicyclohexylcarbodiimide and 4- (N , N-dimethylamino) pyridine in the presence of two diastereomeric mixtures. When each diastereomer mixture was separated by thin layer chromatography (silica gel 60, toluene / acetone = 20/1), spots corresponding to each diastereomer were confirmed, and the diastereomer could be easily isolated. did it. R f 0.45 and 0.40
Optically active 2-phenylpropanoic acid can be obtained by hydrolyzing the isolated diastereomer.
実施例５ ＜光学分割試薬としての光学活性スピロ化合物の利用 その５＞
（Ｓ）−４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオールとラセミ体のカンファン酸とを、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミドおよび４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンの存在下に反応させ、二種類のジアステレオマー混合物を得た。また、（Ｒ）−４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオールとラセミ体のカンファン酸とを、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミドおよび４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンの存在下に反応させ、二種類のジアステレオマー混合物を得た。それぞれのジアステレオマー混合物を薄層クロマトグラフィ（シリカゲル６０，ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）で分離したところ、各ジアステレオマーに対応するスポットが確認され、容易にジアステレオマーを単離することができた。Ｒf ０．２７および０．１３
単離したジアステレオマーを加水分解処理することにより、光学活性カンファン酸を得ることができる。
Example 5 <Utilization of optically active spiro compound as an optical resolution reagent 5>
(S) -4,4′-dibromo-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol and racemic camphanic acid were combined with N, N′-dicyclohexylcarbodiimide and 4- (N, N-dimethyl). Reaction in the presence of (amino) pyridine gave a mixture of two diastereomers. In addition, (R) -4,4′-dibromo-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol and racemic camphanic acid were mixed with N, N′-dicyclohexylcarbodiimide and 4- (N, N Reaction in the presence of -dimethylamino) pyridine gave a mixture of two diastereomers. When each diastereomer mixture is separated by thin layer chromatography (silica gel 60, hexane / ethyl acetate = 3/1), spots corresponding to each diastereomer are confirmed, and the diastereomer is easily isolated. I was able to. R f 0.27 and 0.13
An optically active camphanic acid can be obtained by hydrolyzing the isolated diastereomer.
実施例６ ＜光学分割試薬としての光学活性スピロ化合物の利用 その６＞
（Ｓ）−４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオールとラセミ体のｃｉｓ−２−ベンズアミドシクロヘキサンカルボン酸とを、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミドおよび４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンの存在下に反応させ、二種類のジアステレオマー混合物を得た。また、（Ｒ）−４，４’−ジブロモ−１，１’−スピロビインダン−７，７’−ジオールとラセミ体のｃｉｓ−２−ベンズアミドシクロヘキサンカルボン酸とを、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミドおよび４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジンの存在下に反応させ、二種類のジアステレオマー混合物を得た。それぞれのジアステレオマー混合物を薄層クロマトグラフィ（シリカゲル６０，トルエン／アセトン＝２０／１）で分離したところ、各ジアステレオマーに対応するスポットが確認され、容易にジアステレオマーを単離することができた。Ｒf ０．４５および０．３９
単離したジアステレオマーを加水分解処理することにより、光学活性ｃｉｓ−２−ベンズアミドシクロヘキサンカルボン酸を得ることができる。
Example 6 <Utilization of optically active spiro compound as an optical resolution reagent 6>
(S) -4,4′-dibromo-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol and racemic cis-2-benzamidocyclohexanecarboxylic acid are combined with N, N′-dicyclohexylcarbodiimide and 4- ( Reaction in the presence of (N, N-dimethylamino) pyridine gave a mixture of two diastereomers. Also, (R) -4,4′-dibromo-1,1′-spirobiindane-7,7′-diol and racemic cis-2-benzamidocyclohexanecarboxylic acid are combined with N, N′-dicyclohexylcarbodiimide and 4 Reaction in the presence of-(N, N-dimethylamino) pyridine gave a mixture of two diastereomers. When each diastereomer mixture was separated by thin layer chromatography (silica gel 60, toluene / acetone = 20/1), spots corresponding to each diastereomer were confirmed, and the diastereomer could be easily isolated. did it. R f 0.45 and 0.39
An optically active cis-2-benzamidocyclohexanecarboxylic acid can be obtained by hydrolyzing the isolated diastereomer.
Claims (5)
で示される光学活性スピロ化合物からなる光学分割試薬。 Formula (1)
An optical resolution reagent comprising an optically active spiro compound represented by the formula:
The optical resolution reagent according to claim 4, wherein the halogen atom is a bromine atom.
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