JP2005234521A - Optical diffusion plate for direct backlight made of polycarbonate resin - Google Patents

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JP2005234521A
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JP2004234352A
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Inventor
Koji Maeda
幸治 前田
Original Assignee
Teijin Chem Ltd
帝人化成株式会社
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an optical diffusion plate for direct backlight made of aromatic polycarbonate resin having little degradation in luminance on a luminescent surface and little change in the color tone of an image. <P>SOLUTION: The photo-diffusing plate for direct backlight made of the polycarbonate resin is formed by laminating a UV absorbent-containing resin coating layer on at least one surface of a 0.3 to 3.0 mm thick polycarbonate resin sheet composed of total 100 parts by weight of 99.8 to 80 parts by weight polycarbonate resin and 0.2 to 20 parts by weight a photo-diffusing agent of a 0.1-50 μm in average particle size. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明はポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板に関する。 The present invention relates to a polycarbonate resin direct backlight light diffusion plate. 更に詳しくは、優れた面発光性を有し、発光面の輝度の低下が小さく、画像の色調変化も小さい芳香族ポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板に関する。 More particularly, it has excellent surface-emitting property, small decrease in luminance of the light-emitting surface, to color change is also small aromatic polycarbonate resin direct backlight light diffusion plate of the image.

芳香族ポリカーボネート樹脂は、機械的特性、耐熱性、耐候性に優れている上、高い光線透過率を備えた樹脂として幅広い用途に使用されている。 Aromatic polycarbonate resin, mechanical properties, heat resistance, on having excellent weather resistance, have been used in a wide range of applications as a resin having high light transmittance. 例えばスカイドーム、トップライト、アーケード、マンションの腰板、道路側壁板等の建築分野にも多量使用されている。 For example, Sky Dome, top light, arcade, has been a large amount also used the apartment of the wainscot, in the building sector of road side wall plate or the like.

これらの用途の多くは白色光拡散板として用いられており、従来ポリカーボネート樹脂製の白色光拡散板(以下乳白色板という)は、ポリカーボネート樹脂に炭酸カルシウムおよび酸化チタン等の光拡散剤を添加混合する方法(特許文献1参照)、ポリカーボネート樹脂に部分的に架橋したポリマー微粒子を添加混合する方法(特許文献2参照)、ポリカーボネート樹脂に不融性アクリル系重合微粒子、酸化チタン及び珪素化合物を混合添加させる方法(特許文献3参照)が提案されている。 Many of these applications have been used as a white light diffusing plate, a conventional polycarbonate resin of the white light diffuser plate (hereinafter referred to as milky white plate) is added and mixed light diffusing agent such as calcium carbonate and titanium oxide to a polycarbonate resin method (see Patent Document 1), (see Patent Document 2) a method of adding and mixing a partially crosslinked polymer microparticles in a polycarbonate resin, infusible acrylic polymer fine particles polycarbonate resin, it is added to and mixed with titanium oxide and silicon compounds method (see Patent Document 3) it is proposed.

その他の用途として、小型液晶ディスプレイ及び小型液晶テレビのエッジライト方式もしくは直下型バックライト方式の面光源体やスキャナーの面光源体等に用いられている。 Other applications are used in small liquid crystal display and a small liquid crystal television edge light type or a direct backlight type surface light source body and the scanner surface light source or the like.

液晶ディスプレイのエッジライト方式の面光源体としてのポリカーボネート樹脂組成物としては、ポリカーボネート樹脂に炭酸カルシウムや架橋ポリアリレート樹脂を添加した樹脂組成物(特許文献4参照)、ポリカーボネート樹脂にビーズ状架橋アクリル樹脂を配合した樹脂組成物(特許文献5参照)、ポリカーボネート樹脂にビーズ状架橋アクリル樹脂と蛍光増白剤を添加した樹脂組成物(特許文献6参照)が知られている。 The polycarbonate resin composition as a surface light source of the edge light type liquid crystal display, a resin composition obtained by adding calcium carbonate or crosslinked polyarylate resin a polycarbonate resin (see Patent Document 4), beaded crosslinked acrylic resin a polycarbonate resin the resin composition obtained by blending (see Patent Document 5), a resin composition obtained by adding a beaded crosslinked acrylic resin and the fluorescent brightening agent to a polycarbonate resin (see Patent Document 6) are known.

また、炭酸カルシウムと酸化チタンを含有したポリカーボネート樹脂組成物から形成されたポリカーボネート製液晶ディスプレイバックライト用光拡散シートが開示されている(特許文献7参照)。 Further, polycarbonate LCD backlight light diffusing sheet formed from a polycarbonate resin composition containing calcium carbonate and titanium oxide is disclosed (see Patent Document 7).

さらに、特許文献8および特許文献9には、ポリカーボネート樹脂に光拡散剤を配合した画像処理装置の透明原稿読取ユニットに使用される光拡散板において、暗色粒状体を特定量以下にすることにより、高い光透過性と良好な光拡散性を有し、かつ微小領域での透過光のムラが少ない光拡散板を得られることが示されている。 Furthermore, Patent Document 8 and Patent Document 9, the light diffusion plate used in the transparent original reading unit of an image processing apparatus obtained by blending a light diffusing agent to the polycarbonate resin, by a specific amount or less dark granules, has high optical transparency and good light diffusibility, and has been shown to obtain a light diffusing plate unevenness of the transmitted light is small in a minute area. しかしながら、この光拡散板は、後述する大型液晶テレビ等の用途においては、輝度ムラの点で未だ十分ではないという問題がある。 However, the light diffuser plate, in the application of large-sized liquid crystal television or the like to be described later, there is a problem that it is not yet sufficient in terms of luminance unevenness.

また、光拡散剤を配合した光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物の熱安定性を改良し、色調を保持する方法としてはいくつか開示されている。 Moreover, to improve the thermal stability of the light-diffusing polycarbonate resin composition containing a light diffusing agent, a method of holding a color tone are disclosed several. 例えば、特許文献10には光拡散剤を含むポリカーボネート樹脂にホスホネート化合物、トリメチルホスフェートおよびヒンダードフェノールを配合した組成物は熱や湿気による変色が抑制されること、特許文献11には光拡散剤を含むポリカーボネート樹脂にホスホネート化合物、トリアルキルホスフェート、ペンタエリスリトールジホスファイトおよびヒンダードフェノールを配合した組成物は熱による変色が抑制されることが示されており、また、これらの組成物には耐候性を目的に紫外線吸収剤を配合することが記載されている。 For example, the phosphonate compound to the polycarbonate resin containing a light diffusing agent in Patent Document 10, composition containing trimethyl phosphate and hindered phenol that discoloration due to heat and moisture is suppressed, a light diffusing agent in Patent Document 11 phosphonate compounds to the polycarbonate resin containing, trialkyl phosphates, composition containing pentaerythritol diphosphite and hindered phenol has been shown to discoloration by heat is suppressed, weather resistance in these compositions discloses that blending the ultraviolet absorbent for the purpose of.

一方、エッジライド方式もしくは直下型バックライト方式の小型液晶ディスプレイ及び小型液晶テレビ用光拡散板用途では、ポリカーボネート製とアクリル樹脂製の光拡散板が競合している。 On the other hand, by the edge ride type or direct type backlight system of a small liquid crystal display and a small LCD TV light diffuser plate applications, polycarbonate and acrylic resin of the light diffusion plate it is competing. 近年15〜39インチと大型化してきている液晶ディスプレイや液晶テレビでは面積の増大により直下型バックライト方式が主流になりつつある。 Direct backlight system by increasing the area of ​​a liquid crystal display or a liquid crystal television has been in recent years from 15 to 39 inches and large is becoming mainstream. 現状ではアクリル樹脂製光拡散板はコスト競争力で市場を凌駕されているが、その吸湿性等の特性のため大型化による影響を受けやすく、ポリカーボネート製光拡散板は品質面(耐衝撃性等)では優れている点が多く、徐々に使用されつつある。 Although at present acrylic resin light diffusing plate is superior to the market in cost competitiveness, its hygroscopic susceptible to size for properties such as resistance, polycarbonate light diffusing plate quality surface (such as impact resistance ) the superior point number, is being gradually used.

しかしながら、大型の液晶ディスプレイや液晶テレビに使用されるポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板は、バックライトユニットにある冷陰極蛍光ランプが発光する際、該光拡散板は放射される光線の影響を受けて点灯時間が長くなると、発光面の輝度が低下して、実際液晶ディスプレイを通じて見る画像の色調も初期状態から変わって映り、画像全体の視認性において問題が生じていた。 However, polycarbonate resin direct backlight light diffusing plate used in a large-sized liquid crystal display or LCD televisions, the time of the cold cathode fluorescent lamps in the backlight unit emits light, the light diffuser plate of the light emitted When turned under the influence time becomes longer, the brightness of the light emitting surface is reduced, it reflected changes from the actual image is also initially shades of visible through the liquid crystal display, a problem in the visibility of the whole image has occurred.

特開昭50−146646号公報 JP-A-50-146646 JP 特開平03−143950号公報 JP 03-143950 discloses 特開平10−017761号公報 JP 10-017761 discloses 特開平05−257002号公報 JP 05-257002 discloses 特開平08−188709号公報 JP 08-188709 discloses 特開平09−020860号公報 JP 09-020860 discloses 特開平03−078701号公報 JP 03-078701 discloses 特開平09−279000号公報 JP 09-279000 discloses 特開平09−281309号公報 JP 09-281309 discloses 特開2001−214049号公報 JP 2001-214049 JP 特開2001−323149号公報 JP 2001-323149 JP

本発明の目的は、発光面の輝度の低下が小さく、画像の色調変化も小さい芳香族ポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板を提供することにある。 An object of the present invention is to decrease the brightness of the light-emitting surface is small, providing a color change in the image is small aromatic polycarbonate resin direct backlight light diffusion plate.

本発明者は上記課題を達成せんとして鋭意検討を重ねた結果、拡散板の少なくとも一方の面に紫外線吸収剤含有樹脂被覆層を設け、この被覆層を冷陰極蛍光ランプ側の面になるように設置することにより発光面の輝度の低下が小さく、実際液晶ディスプレイを通じて見える画像の色調の変化も小さくなることを見出し、本発明を完成するに至った。 The present inventors have result of intensive study of the above problems as achieved plugs, a UV absorber-containing resin coating layer on at least one surface of the diffusion plate is provided, the coating layer so that the surface of the cold cathode fluorescent lamp side small decrease in luminance of the light-emitting surface by providing, in fact found that even smaller change in color tone of the image seen through the liquid crystal display, and have completed the present invention.

すなわち、本発明によれば、 That is, according to the present invention,
1. 1. ポリカーボネート樹脂99.8〜80重量部および平均粒径0.1〜50μmの光拡散剤0.2〜20重量部の合計100重量部からなる厚み0.3〜3.0mmのポリカーボネート樹脂製シートの少なくとも一方の面に紫外線吸収剤含有樹脂被覆層を積層したことを特徴とするポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板。 Polycarbonate resin 99.8 to 80 parts by weight and average particle diameter 0.1~50μm light diffusing agent 0.2 to 20 of 0.3~3.0mm thickness consisting of 100 parts by weight of the total weight of the polycarbonate resin sheet polycarbonate resin direct backlight light diffusion plate, characterized in that a laminate of an ultraviolet absorber-containing resin coating layer on at least one surface.

2. 2. 紫外線吸収剤含有樹脂被覆層は、(A)アクリル系樹脂、ポリカーボネート樹脂、メラミン樹脂またはシリコン樹脂(a成分)および(B)紫外線吸収剤(b成分)からなる厚さ1〜100μmの層であって、a成分100重量部に対してb成分0.5〜30重量部である前項1記載のポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板。 UV absorber-containing resin coating layer, there in (A) an acrylic resin, a polycarbonate resin, a melamine resin or a silicone resin (a component) and (B) a layer of thick 1~100μm made of an ultraviolet absorber (b component) Te, polycarbonate resin direct backlight light diffusion plate of item 1 wherein the component b 0.5 to 30 parts by weight with respect to a component 100 parts by weight.

3. 3. 紫外線吸収剤含有樹脂被覆層は、(C)アクリル系モノマー(c−1成分)と紫外線吸収剤残基を有するアクリル系モノマー(c−2成分)とのアクリル系共重合体からなる厚さ1〜100μmの層であって、c−1成分とc−2成分との割合がモル比で95:5〜50:50である前項1記載のポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板。 UV absorber-containing resin coating layer, (C) acrylic monomer (c-1 component) and the acrylic copolymer with the acrylic monomer (c-2 component) having an ultraviolet absorber residue thickness 1 a layer of ~100μm, 95 at a rate that the molar ratio of component c-1 and c-2 components: 5-50: above 1 polycarbonate resin direct backlight light diffuser plate according 50:50.

4. 4. ポリカーボネート樹脂製シートに紫外線吸収剤含有樹脂被覆層をラミネート法、共押出し法またはコーティング法により積層した前項1記載のポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板。 Laminating method an ultraviolet absorber-containing resin coating layer on the polycarbonate resin sheet, coextrusion or polycarbonate resin direct backlight light diffusion plate of item 1, wherein laminated by coating method.

5. 5. ポリカーボネート樹脂製シートに紫外線吸収剤含有樹脂被覆層を有する転写箔を転写する方法により積層した前項1記載のポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板。 Polycarbonate resin direct backlight light diffusion plate of item 1, wherein a laminate by the method of transferring the transfer foil to the polycarbonate resin sheet having an ultraviolet absorber-containing resin coating layer.
が提供される。 There is provided.

以下、本発明を詳細に説明する。 The present invention will be described in detail.
本発明で使用されるポリカーボネート樹脂は、通常二価フェノールとカーボネート前駆体とを界面重合法または溶融重合法で反応させて得られるものである。 Polycarbonate resin used in the present invention are those obtained by the usual dihydric phenol and a carbonate precursor are reacted in interfacial polymerization or melt polymerization. 二価フェノールの代表的な例としては2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(通称ビスフェノールA)、2,2−ビス{(4−ヒドロキシ−3−メチル)フェニル}プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3−メチルブタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3,3−ジメチルブタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−4−メチルペンタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、9,9−ビス{(4−ヒドロキシ−3−メチル)フェニル}フルオレンおよびα,α'−ビス(4−ヒドロキシフェニル)−m−ジイソプロピルベンゼン Typical examples of the dihydric phenol 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (commonly called bisphenol A), 2,2-bis {(4-hydroxy-3-methyl) phenyl} propane, 2,2 - bis (4-hydroxyphenyl) butane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) -3-methylbutane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) -3,3-dimethyl butane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) -4-methylpentane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) -3,3,5-trimethylcyclohexane, 9,9 bis {(4-hydroxy-3-methyl) phenyl} fluorene and alpha,. alpha .'- bis (4-hydroxyphenyl)-m-diisopropylbenzene が挙げられ、なかでもビスフェノールAが好ましい。 . Among them bisphenol A are preferred. これらの二価フェノールは単独または2種以上を混合して使用できる。 These dihydric phenols may be used alone or in combination of two or more.

カーボネート前駆体としてはカルボニルハライド、カーボネートエステルまたはハロホルメート等が使用され、具体的にはホスゲン、ジフェニルカーボネートまたは二価フェノールのジハロホルメート等が挙げられる。 Carbonate carbonyl halide as a precursor, is used a carbonate ester or haloformate, specifically phosgene, dihaloformate like diphenyl carbonate or dihydric phenol.

上記二価フェノールとカーボネート前駆体を界面重合法または溶融重合法によって反応させてポリカーボネート樹脂を製造するに当っては、必要に応じて触媒、末端停止剤、二価フェノールの酸化防止剤等を使用してもよい。 The hitting To produce the polycarbonate resin is reacted by interfacial polymerization or melt polymerization method described above dihydric phenol and carbonate precursor, optionally a catalyst, terminal capping agent, use such antioxidant dihydric phenol it may be. またポリカーボネート樹脂は三官能以上の多官能性芳香族化合物を共重合した分岐ポリカーボネート樹脂であっても、芳香族または脂肪族の二官能性カルボン酸を共重合したポリエステルカーボネート樹脂であってもよく、また、得られたポリカーボネート樹脂の2種以上を混合した混合物であってもよい。 The polycarbonate resin may be a polyfunctional aromatic compound having three or more functional even copolymerized with branched polycarbonate resin, a polyester carbonate resin obtained by copolymerizing a difunctional carboxylic acid aromatic or aliphatic, Further, it may be a mixture obtained by mixing two or more of the obtained polycarbonate resin.

ポリカーボネート樹脂の分子量は粘度平均分子量で表して通常15,000〜40,000、好ましくは18,000〜35,000である。 The molecular weight of the polycarbonate resin is usually expressed in viscosity-average molecular weight 15,000 to 40,000, preferably 18,000~35,000. 本発明でいう粘度平均分子量は塩化メチレン100mlにポリカーボネート樹脂0.7gを20℃で溶解した溶液から求めた比粘度(η sp )を次式に挿入して求めたものである。 The viscosity-average molecular weight in the present invention is one obtained by inserting a specific viscosity calculated from the solution prepared by dissolving at 20 ° C. The polycarbonate resin 0.7g in 100ml of methylene chloride and (eta sp) to the following equation.
η sp /c=[η]+0.45×[η] η sp /c=[η]+0.45×[η] 2 c
[η]=1.23×10 −40.83 [Η] = 1.23 × 10 -4 M 0.83
(但しc=0.7、[η]は極限粘度) (Where c = 0.7, [η] intrinsic viscosity)

本発明で使用する光拡散剤は微粒子状であり、例えばガラス微粒子に代表される無機微粒子、ポリスチレン樹脂、(メタ)アクリル樹脂、シリコーン樹脂等からの有機微粒子があげられ、なかでも有機微粒子が好ましい。 Light diffusing agent used in the present invention is a particulate, such as inorganic fine particles, polystyrene resins represented by glass particles, (meth) acrylic resin, the organic fine particles of a silicone resin or the like are mentioned, and among them, the organic fine particles is preferably .

かかる有機微粒子としては、架橋した有機微粒子が好ましく、その製造過程において少なくとも部分的に架橋されており、ポリカーボネート樹脂の加工過程において実用的に変形せず、微粒子状態を維持しているものである。 Such organic fine particles is preferably crosslinked organic fine particles are at least partially crosslinked during the production process, without practical variations in the processing process of the polycarbonate resin, those that maintain particulate state. 即ち、ポリカーボネート樹脂の成形温度(約350℃)まで加熱してもポリカーボネート樹脂中に溶融しない微粒子がより好ましく、具体的には架橋した(メタ)アクリル樹脂、シリコーン樹脂の有機微粒子である。 That is, more preferably fine particles do not melt polycarbonate resin be heated to a polycarbonate resin molding temperature (approximately 350 ° C.), in particular crosslinked (meth) acrylic resins, organic particles of silicone resin. 特に好適な具体例として、部分架橋したメタクリル酸メチルをベースとしたポリマー微粒子、ポリ(ブチルアクリレート)のコア/ポリ(メチルメタクリレート)のシェルを有するポリマー、ゴム状ビニルポリマーのコアとシェルを含んだコア/シェルモノホルジーを有するポリマー[例えばローム・アンド・ハーズ・カンパニー製商品名パラロイドEXL−5136]、架橋シロキサン結合を有するシリコーン樹脂[例えば東芝シリコーン(株)製トスパール120]が挙げられる。 As a particularly preferred embodiment, containing partially crosslinked polymer microparticles methyl methacrylate-based polymers having a shell of poly core / poly (methyl methacrylate) of (butyl acrylate), a core and a shell of rubbery polymer the core / shell mono formate polymer having a di [e.g. manufactured Rohm & Hers Company trade name Paraloid EXL-5136], and silicone resins [for example Toshiba silicone Co., Tospearl 120] having a crosslinked siloxane bond.

上記微粒子状の光拡散剤の平均粒径は0.1〜50μmであり、好ましくは0.5〜30μmであり、より好ましくは1〜20μmのものである。 The average particle size of the particulate light diffusing agent is 0.1 to 50 [mu] m, preferably from 0.5 to 30 m, and more preferably from 1 to 20 [mu] m. かかる光拡散剤の粒径は、コールカウンター法で測定した重量平均粒径であり、その測定器は株式会社日科機の粒子数・粒度分布アナライザーMODEL Zmである。 The particle size of such light diffusing agent has a weight average particle size as measured by Coulter counter method, the measuring device is a number of particles, particle size distribution analyzer MODEL Zm Ltd. day family machine. 重量平均粒子径が0.1μm未満であると十分な光拡散性が得られず面発光性が劣り、50μmを越えると十分な光拡散性が得られず面発光性が劣り、十分な光拡散効果を得るためには配合量が多くなり、光透過性が損なわれ、また輝度ムラが大きくなる欠点がある。 Weight average particle diameter is inferior sufficient light diffusibility is not surface-emitting property obtained is less than 0.1 [mu] m, poor enough light diffusibility is not surface-emitting property obtained exceeds 50 [mu] m, sufficient light diffusing to obtain the effect increases the amount, the light transmission is impaired, also it has a drawback that luminance unevenness is large.

ポリカーボネート樹脂と光拡散剤との配合割合は、ポリカーボネート樹脂と光拡散剤との合計を100重量部としたとき、ポリカーボネート樹脂99.8〜80重量部および光拡散剤0.2〜20重量部の割合であり、ポリカーボネート樹脂99.6〜90重量部および光拡散剤0.4〜10重量部の割合が好ましく、ポリカーボネート樹脂99.5〜93重量部および光拡散剤0.5〜7重量部の割合が特に好ましい。 The mixing ratio of polycarbonate resin and a light diffusing agent, when the total of the polycarbonate resin and the light diffusing agent is 100 parts by weight of a polycarbonate resin from 99.8 to 80 parts by weight of a light diffusing agent of 0.2 to 20 parts by weight the fraction, the proportion of the polycarbonate resin from 99.6 to 90 parts by weight of a light diffusing agent 0.4 to 10 parts by weight is preferred, polycarbonate resin 99.5 to 93 parts by weight of a light diffusing agent of 0.5 to 7 parts by weight ratio is particularly preferred. 光拡散剤の配合量が0.2重量部より少ないと光拡散性が不足し光源が透けて見えるという問題が生じることがある。 Amount of the light diffusing agent may be caused a problem that show through the light source shortage is small and light diffusibility than 0.2 parts by weight. 一方、光拡散剤の配合量が20重量部を越えると光線透過率が低下し、必要な輝度が得られなくなる。 On the other hand, if the amount of the light diffusing agent exceeds 20 parts by weight, light transmittance is lowered, is not obtained the required brightness.

本発明で使用されるポリカーボネート樹脂製シートの厚さは0.3〜10mm、好ましくは0.5〜8mm、より好ましくは1〜8mmである。 The thickness of the polycarbonate resin sheet used in the present invention is 0.3 to 10 mm, preferably 0.5 to 8 mm, more preferably 1 to 8 mm. 0.3mmより薄いと剛性が不足するので適当ではなく、10mmより厚くなると重量的に実用的でない。 Since thin and rigidity insufficient than 0.3mm not appropriate, not thickened the weight impractical than 10 mm.

ポリカーボネート樹脂製シートを得る方法としては、従来公知の方法、例えば溶融押出法、射出成形、射出圧縮成形、ブロー成形、圧縮成形、粉末成形等で成形することが可能である。 As a method of obtaining a polycarbonate resin sheet, a known method, for example, melt extrusion, injection molding, injection compression molding, blow molding, compression molding, it is possible to mold in powder molding.

本発明で使用されるポリカーボネート樹脂製シートには、上記成分以外に目的及び効果を損なわない範囲で他の成分、例えば蛍光増白剤、亜リン酸、リン酸、亜リン酸エステル、リン酸エステル、ホスホン酸エステル等の熱安定剤、脂肪酸エステル化合物等の離型剤、トリアゾール系、アセトフェノン系、サリチル酸エステル系等の紫外線吸収剤、ブルーイング剤、テトラブロモビスフェノールA、テトラブロモビスフェノールAの低分子量ポリカーボネート、デカブロモジフェニレンエーテル等の難燃剤、三酸化アンチモン等の難燃助剤等の添加剤を必要に応じてその発現量配合してもよい。 Polycarbonate resin sheet used in the present invention may contain other components within a range not to impair the purpose and effect in addition to the above components, for example, fluorescent whitening agent, phosphorous acid, phosphoric acid, phosphorous acid esters, phosphoric acid esters thermal stabilizers such as phosphonic acid esters, fatty acid ester compounds such as release agents, triazole, acetophenone, ultraviolet absorbers such as salicylic acid ester type, bluing agents, tetrabromobisphenol a, a low molecular weight of tetrabromobisphenol a polycarbonate, flame retardants such as decabromodiphenyl diphenylene ether, may be the expressed amount as necessary additives such as a flame retardant aid such as antimony trioxide.

前記ポリカーボネート樹脂製シートには、蛍光増白剤を配合することができる。 The polycarbonate resin sheet, can be blended a fluorescent whitening agent. 蛍光増白剤は、樹脂の色調を白色あるいは青白色に改善し、且つ本発明の光拡散板の輝度を向上させる効果がある。 Optical brightener has the effect of improving the color tone of the resin in white or bluish white, thereby and improve the brightness of the light diffusion plate of the present invention. 蛍光増白剤としては、例えばスチルベンゼン系、ベンズイミダゾール系、ベンズオキサゾール系、ナフタルイミド系、ローダミン系、クマリン系、オキサジン系化合物等が挙げられる。 As the fluorescent brightening agent, for example, stilbene-based, benzimidazole, benzoxazole, naphthalimide, rhodamine, coumarin, and oxazine-based compounds. ここで蛍光増白剤は、光線の紫外部のエネルギーを吸収し、このエネルギーを可視部に放射する作用を有するものである。 Here optical brightener absorbs ultraviolet energy rays, and has a function of radiating the energy in the visible portion. 蛍光増白剤の配合量は、芳香族ポリカーボネート樹脂と光拡散剤の合計100重量部に対して好ましくは0.0005〜0.1重量部であり、より好ましくは0.001〜0.1重量部、さらに好ましくは0.001〜0.05重量部、特に好ましくは0.002〜0.02重量部である。 The amount of fluorescent whitening agent is preferably of the total 100 parts by weight of an aromatic polycarbonate resin and a light diffusing agent is 0.0005 to 0.1 parts by weight, more preferably 0.001 to 0.1 weight parts, more preferably 0.001 to 0.05 parts by weight, particularly preferably 0.002 to 0.02 parts by weight. 上記範囲で蛍光増白剤を配合することにより面発光性が十分で発光面の色調の改良効果が得られ、色調(色相)のムラがなく好ましい。 Tone improving effect of the light emitting surface faces the luminescent is sufficient is obtained by blending a fluorescent whitening agent in the above range, preferably no unevenness of color tone (hue).

本発明で使用されるポリカーボネート樹脂製シートには、成形時における分子量の低下や色相の悪化を防止するために、リン含有熱安定剤を使用することができる。 Polycarbonate resin sheet used in the present invention, in order to prevent the deterioration of the decrease and the hue of the molecular weight during molding, it is possible to use phosphorus-containing thermal stabilizer. かかる熱安定剤としては、亜リン酸、リン酸、亜ホスホン酸、ホスホン酸およびこれらのエステル等が挙げられる。 As such a thermal stabilizer include phosphorous acid, phosphoric acid, phosphonous acid, phosphonic acid and the like these esters.

具体的には、トリフェニルホスファイト、トリス(ノニルフェニル)ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリオクチルホスファイト、トリオクダデシルホスファイト、ジデシルモノフェニルホスファイト、ジオクチルモノフェニルホスファイト、ジイソプロピルモノフェニルホスファイト、モノブチルジフェニルホスファイト、モノデシルジフェニルホスファイト、モノオクチルジフェニルホスファイト、トリス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ホスファイト、ビス(2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、2,2−メチレンビス(4,6−ジ−tert−ブチルフェニル)オクチルホスファイト、ビス(ノニルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス Specifically, triphenyl phosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, tridecyl phosphite, trioctyl phosphite, trio Kedah decyl phosphite, didecyl monophenyl phosphite, dioctyl monophenyl phosphite, diisopropyl monophenyl phosphite, monobutyl diphenyl phosphite, monodecyl diphenyl phosphite, monooctyl diphenyl phosphite, tris (2,4-di -tert- butylphenyl) phosphite, bis (2,6-di -tert- butyl-4 - methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, 2,2-methylenebis (4,6-di -tert- butylphenyl) octyl phosphite, bis (nonylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis 2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、トリブチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリメチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、ジフェニルモノオキソキセニルホスフェート、ジブチルホスフェート、ジオクチルホスフェート、ジイソプロピルホスフェート、 2,4-di -tert- butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, tributyl phosphate, triethyl phosphate, trimethyl phosphate, triphenyl phosphate, diphenyl mono-oxo hexenyl Le phosphate, dibutyl phosphate, dioctyl phosphate , diisopropyl phosphate,

テトラキス(2,4−ジ−iso−プロピルフェニル)−4,4'−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,4−ジ−n−ブチルフェニル)−4,4'−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)−4,4'−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)−4,3'−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)−3,3'−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,6−ジ−iso−プロピルフェニル)−4,4'−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,6−ジ−n−ブチルフェニル)−4,4'−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,6−ジ−tert−ブチルフェニル)−4,4 Tetrakis (2,4-di -iso- propylphenyl) -4,4'-biphenylene phosphonite, tetrakis (2,4-di -n- butylphenyl) -4,4'-biphenylene phosphonite, tetrakis ( 2,4-di -tert- butylphenyl) -4,4'-biphenylene phosphonite, tetrakis (2,4-di -tert- butylphenyl) 4,3'-biphenylene diphosphonite, tetrakis (2, 4-di -tert- butylphenyl) -3,3'-biphenylene diphosphonite, tetrakis (2,6-di -iso- propylphenyl) -4,4'-biphenylene phosphonite, tetrakis (2,6 di -n- butylphenyl) -4,4'-biphenylene phosphonite, tetrakis (2,6-di -tert- butylphenyl) -4,4 '−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,6−ジ−tert−ブチルフェニル)−4,3'−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,6−ジ−tert−ブチルフェニル)−3,3'−ビフェニレンジホスホナイト、ビス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)−ビフェニルホスホナイト、ベンゼンホスホン酸ジメチル、ベンゼンホスホン酸ジエチル、ベンゼンホスホン酸ジプロピル等が挙げられ、なかでもトリス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)ホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、トリメチルホスフェート、テトラキス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)−4,4'−ビフェニレンジホスホナイトおよびビス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)−ビフェニルホ '- biphenylene phosphonite, tetrakis (2,6-di -tert- butylphenyl) 4,3'-biphenylene diphosphonite, tetrakis (2,6-di -tert- butylphenyl) -3,3' biphenylene phosphonite, bis (2,4-di -tert- butylphenyl) - biphenyl phosphonite, dimethylbenzene phosphonate, benzene phosphonic acid diethyl, benzenesulfonic acid dipropyl, and among others, tris (2,4 di -tert- butylphenyl) phosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, trimethyl phosphate, tetrakis (2,4-di -tert- butylphenyl) -4,4'-biphenylene diphosphonite and bis (2,4 - di -tert- butylphenyl) - biphenyl ho スホナイトが好ましい。 Suhonaito is preferable.

これらの熱安定剤は、1種もしくは2種以上を混合して用いてもよい。 These heat stabilizers may be used as a mixture of at least one or two. かかる熱安定剤の使用量は、芳香族ポリカーボネート樹脂と光拡散剤の合計100重量部に対して0.001〜0.5重量部が好ましい。 The amount of the thermal stabilizer, 0.001 to 0.5 parts by weight based on 100 parts by weight of an aromatic polycarbonate resin and a light diffusing agent.

本発明で使用されるポリカーボネート樹脂製シートには、成形時の金型からの離型性を改良する目的等で脂肪酸エステル化合物を使用することができる。 Polycarbonate resin sheet used in the present invention may be used fatty acid ester compound for the purpose, such as to improve the releasability from the mold during molding.

かかる脂肪酸エステルとしては、炭素数1〜20の一価または多価アルコールと炭素数10〜30の飽和脂肪酸との部分エステルまたは全エステルであるのが好ましい。 Such fatty acid esters is preferably a partial ester or whole ester of a saturated fatty acid mono- or polyhydric alcohols and 10 to 30 carbon atoms having 1 to 20 carbon atoms. かかる一価または多価アルコールと飽和脂肪酸との部分エステルまたは全エステルとしては、ステアリン酸モノグリセリド、ステアリン酸ジグリセリド、ステアリン酸トリグリセリド、ステアリン酸モノソルビテート、ベヘニン酸モノグリセリド、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエリスリトールテトラステアレート、ペンタエリスリトールテトラペラルゴネート、プロピレングリコールモノステアレート、ステアリルステアレート、パルミチルパルミテート、ブチルステアレート、メチルラウレート、イソプロピルパルミテート、ビフェニルビフェネート、ソルビタンモノステアレート、2−エチルヘキシルステアレート等が挙げられ、なかでも、ステアリン酸モノグリセリド、ステアリン酸トリグリセリド、ペンタエリス The partial ester or whole ester of a such mono- or polyhydric alcohols and saturated fatty acids, stearic acid monoglyceride, diglyceride stearate, triglyceride stearate, monosorbitate stearate, behenic acid monoglyceride, pentaerythritol monostearate, pentaerythritol tetrastearate, pentaerythritol tetra pelargonate, propylene glycol monostearate, stearyl stearate, palmityl palmitate, butyl stearate, methyl laurate, isopropyl palmitate, biphenyl biphenate sulfonates, sorbitan monostearate, 2-ethylhexyl stearate rate, and the like. Among them, stearic acid monoglyceride, stearic acid triglyceride, Pentaerisu トールテトラステアレートが好ましく用いられる。 Tall tetrastearate are preferably used. かかる脂肪酸エステルの使用量は、芳香族ポリカーボネート樹脂と光拡散剤の合計100重量部に対して0.001〜0.5重量部が好ましい。 The amount of the fatty acid ester is 0.001 to 0.5 parts by weight based on 100 parts by weight of an aromatic polycarbonate resin and a light diffusing agent.

本発明で使用されるポリカーボネート樹脂製シートには耐光性の向上を目的として紫外線吸収剤を配合することができる。 Polycarbonate resin sheet used in the present invention may contain a UV absorber for the purpose of improving light resistance. 具体的な紫外線吸収剤は後述する「紫外線吸収剤含有樹脂被覆層」で例示される紫外線吸収剤と同様のものが使用される。 Specific UV absorber the same as the ultraviolet absorbing agent is exemplified by "UV absorber-containing resin coating layer" described below is used. 紫外線吸収剤の配合量は芳香族ポリカーボネート樹脂と光拡散剤の合計100重量部に対して好ましくは0.1〜1重量部、より好ましくは0.05〜0.8重量部用いられる。 The amount of the ultraviolet absorber is preferably 0.1 to 1 parts by weight based on 100 parts by weight of an aromatic polycarbonate resin and a light diffusing agent, and more preferably used from 0.05 to 0.8 parts by weight.

本発明のポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板は、前記ポリカーボネート樹脂製シートの少なくとも一方の面に紫外線吸収剤含有樹脂被覆層を積層したものである。 Polycarbonate resin direct backlight light diffusion plate of the present invention is obtained by laminating a UV absorber-containing resin coating layer on at least one surface of the polycarbonate resin sheet. そして、液晶ディスプレイの直下型バックライトユニットにおいて、本発明の光拡散板は紫外線吸収剤含有樹脂被覆層の面が冷陰極蛍光ランプ側になるように設置される。 Then, in the direct type backlight unit of a liquid crystal display, a light diffusion plate of the present invention is the surface of the ultraviolet absorber-containing resin coating layer is installed such that the cold cathode fluorescent lamp side.

液晶ディスプレイの直下型バックライトユニットは、発光面の真下に複数の直管もしくはU字管やW字管などの冷陰極蛍光ランプ(最近では消費電力を少なくして、高輝度・高演色した三波長蛍光体を使用した冷陰極蛍光ランプ)を配置し、その上に拡散板を取り付けた構成である。 The direct type backlight unit of a liquid crystal display, a cold cathode fluorescent lamp (recent such as multiple straight tube or U-tube or W-shaped tube beneath the light-emitting surface with less power consumption, and high brightness, high color rendering three place the cold cathode fluorescent lamp) using a wavelength phosphor, a structure fitted with diffuser thereon. また、液晶ディスプレイ用のバックライト光源等に使用されている冷陰極蛍光ランプの構造は、適量の水銀と不活性ガス(アルゴン、ネオン、混合ガスなど)が封入されたガラス管内壁に蛍光体が塗布され、ガラス管の両端には柱状の電極が取り付けられた状態にある。 The structure of a cold cathode fluorescent lamp used as a backlight light source or the like for liquid crystal displays, a suitable amount of mercury and an inert gas (argon, neon, a mixed gas) phosphor on the inner wall of the glass tube which is encapsulated is applied at both ends of the glass tube is in a state where the columnar electrodes attached.

さらに、その冷陰極蛍光ランプの発光のメカニズムは、電極間に高電圧が印可されると、管内にわずかに存在する電子が電極へ高速に引かれて衝突し、この時に二次電子が放出され放電が始まる。 Further, the light emitting mechanism of the cold cathode fluorescent lamp, a high voltage is applied between the electrodes slightly electrons collide is drawn at high speed to the electrode present in the tube, the secondary electrons are emitted when this discharge starts. この放電により、陽極に引かれる電子と管内の水銀分子が衝突して、紫外線(250nm前後)が放射され、この紫外線が蛍光体を励起して可視光線を発光させる。 This discharge collide mercury molecules of electrons and tube pulled to the anode, ultraviolet (250 nm before and after) is emitted, the ultraviolet rays to emit visible light by exciting the phosphor.

しかしながら、この時冷陰極ランプの点灯時間が長くなるとバックライトの面光源ユニットから発せられる光の色調が初期状態から変わりさらに輝度も低下するため、実際液晶ディスプレイを通じて見る画質も初期状態から比べて画像全体が暗くなり、色調が変わってしまうため実用に供し難くなる。 However, this Tokihiya since the lighting time of the cathode lamps is longer light color emitted from the surface light source unit of the backlight is reduced even further luminance change from the initial state, as compared from the actual image quality initially visible through the liquid crystal display image whole becomes dark, hardly suitable for practical use because the color would change.

本発明において、前記紫外線吸収剤含有樹脂被覆層は、(i)熱可塑性樹脂または熱硬化型樹脂に紫外線吸収剤を配合した樹脂組成物からなる層であっても、(ii)熱可塑性樹脂または熱硬化型樹脂の構成単位の中に紫外線吸収剤残基を有する共重合体からなる層であってもよく、また両者が混合した層であってもよい。 In the present invention, the ultraviolet absorber-containing resin coating layer may be a layer made of a resin composition containing an ultraviolet absorber in (i) a thermoplastic resin or a thermosetting resin, (ii) a thermoplastic resin or it may be a layer composed of a copolymer having an ultraviolet absorber residue in the structural units of the thermosetting resin, or may be a layer in which both are mixed.

前記(i)の紫外線吸収剤含有樹脂被覆層において、特に(A)アクリル系樹脂、ポリカーボネート樹脂、メラミン樹脂またはシリコン樹脂100重量部(a成分)および(B)紫外線吸収剤0.5〜30重量部(b成分)からなる厚さ1〜100μmの被覆層が好ましく採用される。 Wherein the ultraviolet absorber-containing resin coating layer (i), in particular (A) an acrylic resin, a polycarbonate resin, 100 parts by weight of a melamine resin or a silicone resin (a component) and (B) UV absorber 0.5 to 30 weight the thickness 1~100μm of the coating layer composed of part (b component) is preferably employed.

a成分として好ましく使用されるアクリル系樹脂はアクリル系モノマーを重合して得られる樹脂であり、アクリル系モノマーとしては、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、メチルメタクリート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、フェニルメタクリレート等を単独でまたは混合して使用することが可能である。 Acrylic resin is preferably used as a component is a resin obtained by polymerizing an acrylic monomer, the acrylic monomer include methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, methyl methacrylate cleat , ethyl methacrylate, propyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, can be used alone or as a mixture of phenyl methacrylate, and the like.

ポリカーボネート樹脂としては、前述したポリカーボネート樹脂製シートの説明において使用されるポリカーボネート樹脂と同様のものが好ましく使用される。 The polycarbonate resin, the same polycarbonate resin used in the description of the polycarbonate resin sheet described above is preferably used.

メラミン樹脂としては、メラミンとホルムアルデヒドとを反応して生成されるメチロールメラミンのアルキルエーテル化反応生成物であるエーテル化メチロールメラミンと、ポリオール類を酸触媒、溶剤、各種添加剤の存在下で反応して得られた熱硬化型メラミン樹脂が好ましく使用される。 The melamine resin was reacted in the presence of melamine and the etherified methylol melamine alkyl ether reaction product of melamine produced by reacting formaldehyde, polyols and acid catalyst, solvent, various additives thermosetting melamine resin was collected using is preferably used.

エーテル化メチロールメラミンとしては、例えばヘキサメトキシメチルメラミンに代表される完全アルキル型メチル化メラミン、ヘキサメトキシメチルメラミンのメトキシメチル基の一部がメチロール基になったもの、イミノ基になったもの、ブトキシメチル基になったもの、あるいはヘキサブトキシメチルメラミンに代表される完全アルキル型ブチル化メラミン等が挙げられ、特に好ましいのはヘキサメトキシメチロールメラミンである。 The etherified methylol melamine, such as those completely alkyl type methylated melamine represented by hexamethoxymethylmelamine, a part of the methoxymethyl group of hexamethoxymethylmelamine became methylol group, which became imino group, butoxy those became methyl group, or completely alkyl type butylated melamine represented by hexa butoxymethyl melamine and the like, especially preferred is hexamethoxymethylolmelamine.

ポリオール類としては、ジオール類およびグリコール類が好ましく使用され、ジオール類の中ではブタンジオール、ヘキサンジオールが好ましく、グリコール類の中ではポリエチレングリコールが好ましい。 The polyols, diols and glycols are preferably used, butanediol, hexanediol preferably in the diols, polyethylene glycol is preferred among the glycol.

シリコン樹脂としては、熱硬化性オルガノポリシロキサン樹脂を主成分としたものが好ましい。 The silicone resin, which was composed mainly of a thermosetting organopolysiloxane resin. 具体的には、アルコキシシラン、コロイダルシリカ、硬化触媒、溶剤および所望により添加剤からなる塗料を塗布し、硬化させて得られるオルガノポリシロキサン樹脂を主成分としたものが好ましい。 Specifically, alkoxysilane, colloidal silica, curing catalyst, followed by a coating consisting of a solvent and optionally additives is applied, as a main component an organopolysiloxane resin obtained by curing preferred.

アルコキシシラン化合物とは、例えばメチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシランなどの三官能アルコキシシラン、更にテトラエトキシシラン、テトラn−プロポキシシシラン、テトライソプロポキシシラン、テトラn−ブトキシシラン、テトライソブトキ The alkoxysilane compound, such as methyl trimethoxysilane, ethyl trimethoxysilane, isobutyl trimethoxysilane, vinyl trimethoxysilane, vinyl trimethoxysilane, .gamma.-methacryloxypropyl trimethoxysilane, beta-(3,4-epoxycyclohexyl ) ethyltrimethoxysilane, .gamma.-glycidoxypropyltrimethoxysilane, .gamma.-aminopropyltrimethoxysilane, .gamma.-aminopropyltrimethoxysilane, N-beta (aminoethyl) .gamma.-aminopropyltrimethoxysilane, N-beta trifunctional alkoxysilanes such as (aminoethyl) .gamma.-aminopropyltrimethoxysilane, further tetraethoxysilane, tetra n- propoxy Kishishi silane, tetraisopropoxysilane, tetra-n- butoxysilane, Tetoraisobutoki シランなどの四官能アルコキシシランの1種又は2種以上の混合物の一部または全部が加水分解したものおよび該加水分解物の一部または全部が縮合反応した縮合物である。 Silane condensation products in which part or all of the tetrafunctional alkoxysilane one or some or all of two or more thereof what was hydrolyzed and the hydrolyzate of the silane is a condensation reaction, such as.

コロイダルシリカとしては粒子の大きさが5〜200nm、好ましくは5〜40nmのシリカ微粒子が水または有機溶媒中にコロイド状に分散されたものである。 The size of the colloidal silica particles is 5 to 200 nm, preferably those of silica fine particles 5~40nm are colloidally dispersed in water or an organic solvent.

また、第1層としてアクリル系樹脂を主成分とするシリコンプライマーコートを塗布し、その上に第2層のオルガノポリシロキサン樹脂を主成分とする熱硬化膜からなるシリコントップコートを塗布することもできる。 Further, a silicon primer coat composed mainly of acrylic resin as the first layer was coated, also applying a silicone top coat consisting of thermosetting film composed mainly of organopolysiloxane resin of the second layer thereon it can.

前記アクリル系樹脂の硬化層は、アクリル共重合体を架橋剤で硬化させた硬化層であり、アクリル共重合体として、具体的には50〜95モル%以上のメチルメタクリレート、エチルメタクリレート、5〜50モル%の2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート、3−ヒドロキシプロピルメタクリレート、4−ヒドロキシブチルメタクリレートとを共重合させたアクリル共重合体が好ましく使用される。 Cured layer of the acrylic resin is a cured layer formed by curing the acrylic copolymer with a crosslinking agent, acrylic copolymers, specifically 50 to 95 mol% of methyl methacrylate, ethyl methacrylate, 5 50 mol% of 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 3-hydroxypropyl methacrylate, 4-hydroxybutyl methacrylate and copolymerized allowed acrylic copolymer is preferably used.

b成分として使用される紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、トリアジン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、環状イミノエステル系紫外線吸収剤が挙げられ、かかる紫外線吸収剤は単独もしくは2種以上を併用してもよい。 As the ultraviolet absorber to be used as component b, benzophenone ultraviolet absorbers, triazine ultraviolet absorbers, benzotriazole ultraviolet absorbers, it includes cyclic imino ester based ultraviolet absorbers, such UV absorber alone or 2 it may be used in combination with more species.

該紫外線吸収剤として具体的には、ベンゾフェノン系では、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−ベンジロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−5−スルホキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−5−スルホキシトリハイドライドレイトベンゾフェノン、2,2'−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2,2',4,4'−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2,2'−ジヒドロキシ−4,4'−ジメトキシベンゾフェノン、2,2'−ジヒドロキシ−4,4'−ジメトキシ−5−ソジウムスルホキシベンゾフェノン、ビス(5−ベンゾイル−4−ヒドロキシ−2−メトキシフェニル Specific examples the ultraviolet absorber in the benzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-benzyloxycarbonyl benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-5-sulphoxide benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-5-sulphoxide tri hydride late, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2 ', 4, 4'-tetrahydroxy-benzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy benzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-5-sodium sulfoxylate benzophenone, bis (5-benzoyl - 4-hydroxy-2-methoxyphenyl )メタン、2−ヒドロキシ−4−n−ドデシルオキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−2'−カルボキシベンゾフェノン等があげられる。 ) Methane, 2-hydroxy -4-n-dodecyloxy benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-2'-carboxy benzophenone, and the like. トリアジン系紫外線吸収剤では、2−(4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−ヘキシルオキシフェノールがあげられる。 The triazine-based UV absorber, 2- (4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5-hexyloxy phenol.

ベンゾトリアゾール系では、2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−5−tert−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジクミルフェニル)フェニルベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3−tert−ブチル−5−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2,2'−メチレンビス[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)フェノール]、2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−tert−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−tert−ブチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−te The benzotriazole, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy -5-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-dicumyl phenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy -3-tert-butyl-5-methylphenyl) -5-chloro-benzotriazole, 2,2'-methylenebis [4- (1,1,3,3-tetramethyl methylbutyl)-6-(2H-benzotriazol-2-yl) phenol], 2- (2-hydroxy-3,5-di -tert- butylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5 - di -tert- butylphenyl) -5-chloro-benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-di -te rt−アミルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−5−tert−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−5−tert−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−4−オクトキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2,2'−メチレンビス(4−クミル−6−ベンゾトリアゾールフェニル)、2,2'−p−フェニレンビス(1,3−ベンゾオキサジン−4−オン)、2−[2−ヒドロキシ−3−(3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミドメチル)−5−メチルフェニル]ベンゾトリアゾールがあげられる。 rt- amyl phenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy -5-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy -5-tert-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-4 - octoxyphenyl) benzotriazole, 2,2'-methylenebis (4-cumyl-6-benzotriazole-phenyl), 2,2'-p-phenylene bis (1,3-benzoxazin-4-one), 2- [2-hydroxy-3- (3,4,5,6-tetrahydrophthalimide methyl) -5-methylphenyl] benzotriazole and the like.

環状イミノエステル系では、2,2'−p−フェニレンビス(3,1−ベンゾオキサジン−4−オン)、2,2'−(4,4'−ジフェニレン)ビス(3,1−ベンゾオキサジン−4−オン)、2,2'−(2,6−ナフタレン)ビス(3,1−ベンゾオキサジン−4−オン)があげられる。 The cyclic imino ester-based, 2,2'-p-phenylene bis (3,1-benzoxazin-4-one), 2,2 '- (4,4'-diphenylene) bis (3,1-benzoxazine - 4-one), 2,2 '- (2,6-naphthalene) bis (3,1-benzoxazin-4-one) and the like.

好ましくは、2−ヒドロキシ−4−n−オクトキシベンゾフェノン、2−(4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−ヘキシルオキシフェノール、2−(2−ヒドロキシ−5−tert−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジクミルフェニル)フェニルベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3−tert−ブチル−5−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2,2'−メチレンビス[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)フェノール]、2,2'−p−フェニレンビス(3,1−ベンゾオキサジン−4−オン)であり、より好ましくは、2−ヒドロキシ−4−n−オクトキシベンゾフェノン、2− Preferably, 2-hydroxy -4-n-octoxybenzophenone, 2- (4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5-hexyloxy phenol, 2- (2-hydroxy - 5-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-dicumylphenyl) phenyl benzotriazole, 2- (2-hydroxy -3-tert-butyl-5-methylphenyl) -5- chlorobenzotriazole, 2,2'-methylenebis [4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl)-6-(2H-benzotriazol-2-yl) phenol], 2,2'-p-phenylene a bis (3,1-benzoxazin-4-one), more preferably, 2-hydroxy -4-n-octoxybenzophenone, 2- 4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−ヘキシルオキシフェノール、2−(2−ヒドロキシ−5−tert−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾ−ル、2,2'−メチレンビス[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)フェノール]、2,2'−p−フェニレンビス(3,1−ベンゾオキサジン−4−オン)である。 4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5-hexyloxy phenol, 2- (2-hydroxy -5-tert-octylphenyl) benzotriazole - le, 2,2'-methylenebis [ 4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl)-6-(2H-benzotriazol-2-yl) phenol], 2,2'-p-phenylene bis (3,1-benzoxazin-4 it is on).

前記a成分とb成分との配合割合は、a成分100重量部に対してb成分0.5〜30重量部の範囲が好ましく、0.8〜25重量部の範囲がより好ましい。 The blending ratio of the component (a) and the component (b) is preferably in the range of b component 0.5 to 30 parts by weight with respect to a component 100 parts by weight, more preferably in the range of 0.8 to 25 parts by weight. b成分の紫外線吸収剤の配合量が上記範囲を満足する場合にはバックライトユニットに組み込んだ際、初期状態からの色相の変化も小さく、実際液晶ディスプレイを通じて見る画像全体の色調変化も小さく、輝度の低下も抑制できる。 When incorporated in a backlight unit in a case where the amount of the UV absorber b component satisfies the above range, smaller change in hue from the initial state, the actual smaller image the entire color change visible through the liquid crystal display, brightness decrease of can be suppressed.

また、前記(ii)の紫外線吸収剤含有樹脂被覆層において、特に(C)アクリル系モノマー(c−1成分)と紫外線吸収剤残基を有するアクリル系モノマー(c−2成分)とのアクリル系共重合体であって、c−1成分とc−2成分との割合がモル比で95:5〜50:50であるアクリル系共重合体からなる厚さ1〜100μmの被覆層が好ましく採用される。 Further, acrylic in the ultraviolet absorber-containing resin coating layer, and in particular (C) acrylic monomer (c-1 component) and acrylic monomer having an ultraviolet absorbent residue (c-2 component) of the (ii) a copolymer, 95 at a rate that the molar ratio of component c-1 and c-2 components: 5-50: thickness 1~100μm of the coating layer is preferably adopted consisting of 50 acrylic copolymer It is.

前記アクリル系モノマー(c−1成分)としては、具体的にはメチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、メチルメタクリート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、フェニルメタクリレートが挙げられ、これらは単独または2種以上を混合して使用できる。 Examples of the acrylic monomer (c-1 component), for example, methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, methyl methacrylate cleat, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylates, include phenyl methacrylate, they may be used alone or in combination. なかでもメチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレートおよびブチルメタクリレートが好ましく、メチルメタクリレートおよびエチルメタクリレートがより好ましく、特にメチルメタクリレートが好ましい。 These, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate and butyl methacrylate, more preferably methyl methacrylate and ethyl methacrylate, especially methyl methacrylate are preferred.

前記紫外線吸収剤残基を有するアクリル系モノマー(c−2成分)としては、具体的には2−(2′−ヒドロキシ−5′−メタクリロキシエチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−5′−メタクリロキシエトキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−5′−メタクリロキシプロピルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−5′−メタクリロキシプロポキシフェニル)−ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−5′−メタクリロキシエチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−3′−メタクリロキシエチル−5′−t−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−3′−メタクリロキシエチル−5′−t−ブチ Wherein the acrylic monomer (c-2 component) having an ultraviolet absorber residue, specifically 2- (2'-hydroxy-5'-methacryloxyethyl phenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy 5'-methacryloxy-ethoxyphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5'-methacryloxypropyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5'-methacryloxypropyl-propoxyphenyl) - benzotriazole , 2- (2'-hydroxy-5'-methacryloxyethyl phenyl) -5-chloro-benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-methacryloxyethyl-5'-t-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-methacryloxyethyl-5'-t-butyl フェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−ヒドロキシ−4−(メタクリロキシエトキシ)ベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−(メタクリロキシプロポキシ)ベンゾフェノン、2,2′−ジヒドロキシ−4−(メタクリロキシエトキシ)ベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−(メタクリロイルオキシエチル)ベンゾフェノン等が挙げられる。 Phenyl) -5-chloro-benzotriazole, 2-hydroxy-4- (methacryloxyethoxy) benzophenone, 2-hydroxy-4- (methacryloxy propoxy) benzophenone, 2,2'-dihydroxy-4 (methacryloxyethoxy) benzophenone , 2-hydroxy-4- (methacryloyloxy ethyl) benzophenone, and the like.

c−1成分とc−2成分とを共重合したアクリル系共重合体において、c−1成分とc−2成分との割合はモル比で95:5〜50:50の範囲が好ましく、90:10〜50:50の範囲がより好ましく、80:20〜50:50の範囲がさらに好ましい。 In the component c-1 and c-2 component copolymerized with the acrylic copolymer, the proportion of the component c-1 and c-2 component in a molar ratio of 95: 5 to 50: is preferably in the range of 50, 90 : 10-50: more preferably in the range of 50, 80: 20-50: more preferably in the range of 50.

c−1成分とc−2成分とを共重合したアクリル系共重合体は、紫外線吸収剤をアクリル樹脂に配合した場合に比べて、機械的強度に優れるため紫外線吸収剤濃度を高くすることができ、1〜20μm程度の薄膜層でも充分に本発明の効果を発揮することができる利点がある。 Acrylic copolymer obtained by copolymerizing the component c-1 and c-2 component, a UV absorber as compared when incorporated into the acrylic resin, is possible to increase the UV absorber concentration because of its excellent mechanical strength can, there is an advantage that it is possible to exhibit the effect of sufficiently invention in the thin film layer of about 1 to 20 [mu] m.

本発明において、ポリカーボネート樹脂製シートに紫外線吸収剤含有樹脂被覆層を積層させる方法としては、ポリカーボネート樹脂製シートに紫外線吸収剤含有樹脂被覆層を形成する熱可塑性樹脂組成物をTダイより溶融押出してラミネートする方法、あらかじめフィルム上に成形された紫外線吸収剤含有樹脂被覆層をポリカーボネート樹脂シートの製造工程途中で加熱ロール等を用い該シート表面に連続的にラミネートする方法、ポリカーボネート樹脂製シートと紫外線吸収剤含有樹脂被覆層を同時に溶融押出しして積層する共押出し法、ポリカーボネート樹脂製シートに紫外線吸収剤含有樹脂被覆層をディップコーティング法、フローコーティング法、ロールコーティング法、グラビアコーティング、リバースコーティング等のコーティ In the present invention, a method of laminating an ultraviolet absorbent-containing resin coating layer on the polycarbonate resin sheet, a thermoplastic resin composition for forming a UV absorber-containing resin coating layer on the polycarbonate resin sheet by melt-extruded from a T-die how to laminate, in advance film method the UV absorber-containing resin coating layer which is formed continuously laminated to the sheet surface with a heating roll or the like in the course process of manufacturing a polycarbonate resin sheet on a polycarbonate resin sheet and an ultraviolet absorbent a coextrusion method of laminating simultaneously melt-extruding the agent-containing resin coating layer, dip coating an ultraviolet absorber-containing resin coating layer on the polycarbonate resin sheet, a flow coating method, a roll coating method, gravure coating, such as reverse coating Koti グ法により積層させる方法、あるいはポリカーボネート樹脂製シートに紫外線吸収剤含有樹脂被覆層を有する転写箔を転写する方法により積層させる方法が挙げられる。 The method is laminated by grayed method, or a method can be cited to be laminated by a method of transferring the transfer foil having an ultraviolet absorber-containing resin coating layer on the polycarbonate resin sheet.

転写箔としては、ベースフィルム/離型層/保護層/紫外線吸収剤含有樹脂層/接着層よりなる多層構造を有するものが好ましく使用される。 The transfer foil, having a multilayer structure composed of the base film / release layer / protective layer / ultraviolet absorbent-containing resin layer / adhesive layer are preferably used. かかる転写箔の接着層をポリカーボネート樹脂製シートに接着させて貼り付け、離型層を剥がし、ポリカーボネート樹脂製シートにシート側から接着層/紫外線吸収剤含有樹脂層/保護層が転写された直下型バックライト用光拡散板を得ることができる。 The adhesive layer of such a transfer foil adhered to a polycarbonate resin sheet pasted, peeling the releasing layer, the direct type of adhesive layer to the polycarbonate resin sheet from the sheet side / UV absorber-containing resin layer / protective layer has been transferred it is possible to obtain a backlight light diffusion plate.

ポリカーボネート樹脂製シートに紫外線吸収剤含有樹脂被覆層を積層させる方法としてラミネート方法および共押出し法を採用した場合、紫外線吸収剤含有樹脂被覆層を形成するために使用する樹脂としては熱可塑性樹脂が好ましく、熱可塑性樹脂のなかでもアクリル系樹脂またはポリカーボネート樹脂であることが好ましい。 The case of adopting the lamination method and a coextrusion method as a method of laminating an ultraviolet absorbent-containing resin coating layer on the polycarbonate resin sheet is preferably a thermoplastic resin as the resin used to form the ultraviolet absorber-containing resin coating layer it is preferable among thermoplastic resin is an acrylic resin or polycarbonate resin.

また、ポリカーボネート樹脂製シートに紫外線吸収剤含有樹脂被覆層を積層させる方法としてコーティング法を採用した場合、被覆層を形成するために使用する材料としては、熱可塑性樹脂または熱硬化型樹脂が好ましく使用される。 Further, when the coating method is adopted as a method of laminating an ultraviolet absorbent-containing resin coating layer on the polycarbonate resin sheet, as the material used to form the coating layer, a thermoplastic resin or a thermosetting resin is preferably used It is. 熱可塑性樹脂のなかでもアクリル系樹脂またはポリカーボネート樹脂が好ましい。 Acrylic resin or polycarbonate resin among the thermoplastic resins are preferred. また、熱硬化型樹脂としては、メラミン樹脂、シリコン樹脂、アクリル系樹脂等が好ましい。 As the thermosetting resins, melamine resins, silicone resins, and acrylic resins are preferable.

さらに、ポリカーボネート樹脂製シートに紫外線吸収剤含有樹脂被覆層を積層させる方法として転写箔を採用した場合、紫外線吸収剤含有樹脂層を薄膜にすることが容易であり、被覆層を形成するために使用する材料としては、上述したようにc−1成分とc−2成分とを共重合したアクリル系共重合体が好ましく採用される。 Further, when employing the transfer foil as a method of laminating an ultraviolet absorbent-containing resin coating layer on the polycarbonate resin sheet, it is easy to the ultraviolet absorber-containing resin layer to the thin film, used to form the coating layer as the material, an acrylic copolymer obtained by copolymerizing the component c-1 and c-2 component as described above is preferably employed.

紫外線吸収剤含有樹脂被覆層の厚みは1〜100μmの範囲が好ましく、2〜70μmの範囲がより好ましい。 The thickness of the ultraviolet absorber-containing resin coating layer is preferably in a range of from 1 to 100 [mu] m, the range of 2~70μm is more preferable. なかでも、ラミネート方法または共押出し法の場合は10〜100μmの範囲が好ましく、20〜70μmの範囲がより好ましい。 Above all, in the case of lamination method or co-extrusion is preferably in the range of 10 to 100 [mu] m, the range of 20~70μm is more preferable. また、コーティング法または転写箔を使用する場合は1〜20μmの範囲が好ましく、1〜10μmの範囲がより好ましい。 Also, when using a coating method or a transfer foil is preferably in the range of 1 to 20 [mu] m, the range of 1~10μm is more preferable. 特に転写箔を使用する場合は1〜5μmの範囲が好ましい。 Range 1~5μm especially when using the transfer foil is preferred. また、紫外線吸収剤含有樹脂被覆層が薄膜である程、ポリカーボネート樹脂製シートと紫外線吸収剤含有樹脂被覆層との熱収縮率の差や吸水率の差による反りの問題が起こり難く好ましい。 Also, the more UV absorbers containing resin coating layer is a thin film, it is difficult to warping problems due to the difference of the difference and the water absorption of the thermal shrinkage of the polycarbonate resin sheet and an ultraviolet absorber-containing resin coating layer preferably.

本発明のポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用拡散板は、バックライトユニットに組み込んだ際、初期状態からの色相の変化も小さく、実際液晶ディスプレイを通じて見る画像全体の色調変化も小さく、輝度の低下も抑制できるため、液晶ディスプレイ又は液晶テレビの直下型バックライト方式の光拡散板又はスキャナーに用いられている拡散板に好適であり、特に大型液晶ディスプレイ又は15〜39インチ大型液晶テレビの直下型バックライト方式の光拡散板に好適であり、本発明がもたらす工業的効果は格別のものである。 Polycarbonate resin direct backlight diffusion plate of the present invention, when incorporated in a backlight unit, smaller change in hue from the initial state, the actual smaller image the entire color change visible through the liquid crystal display, also reduction in luminance can be suppressed, a liquid crystal display or a suitable diffuser used in the light diffusion plate or scanner direct backlight type of liquid crystal televisions, in particular large-sized liquid crystal display or 15-39 inches direct type backlight large LCD TV is suitable for the light diffusing plate of the system, the industrial effect of the present invention brings are of exceptional.

以下に実施例をあげて本発明を更に説明する。 The invention is further illustrated by way of the following examples. なお、評価方法は以下の通りである。 The evaluation method is as follows.
(1)光拡散板の平均輝度 15型直下型バックライトユニットに縦231mm、横321mm、厚さ2mmの光拡散板を紫外線吸収剤含有樹脂被覆層の面が冷陰極ランプ側になるように組み込み、5000時間連続点灯させた後、拡散板の9点の輝度(cd/m )をトプコン(株)製の輝度計BM−7で測定してその平均値を平均輝度として、点灯前後での変化を示した。 (1) vertical to an average luminance 15 inch direct type backlight unit of the light diffusion plate 231 mm, built next to 321 mm, a thickness of 2mm the light diffusing plate as the surface of the ultraviolet absorber-containing resin coating layer is a cold cathode lamp side , after 5000 hours of continuous lighting, the average brightness to the average value measured 9 points luminance (cd / m 2) with a luminance meter BM-7 manufactured by TOPCON Corporation in the diffusion plate, the lighting before and after It shows the change. 評価装置を図1及び図2に示した。 The evaluation device shown in FIGS.

(2)液晶ディスプレイ装着時の画像評価 15型直下型バックライトユニットに縦231mm、横321mm、厚さ2mmの光拡散板を紫外線吸収剤含有樹脂被覆層の面が冷陰極ランプ側になるように組み込み、5000時間連続点灯させた後、かかる液晶ディスプレイを目視で見た時、初期状態に比べ明るく及び色調の変化が無い場合を○、画像全体が暗くなりかつ色調が変化する場合を×とした。 (2) a liquid crystal display mounted at the image evaluation 15 inch direct type backlight unit vertically 231 mm, horizontal 321 mm, a light diffusing plate having a thickness of 2mm as the surface of the ultraviolet absorber-containing resin coating layer is a cold cathode lamp side built, after 5000 hours of continuous lighting, such when viewing the liquid crystal display visually, where bright and color change compared to the initial state without ○, the entire image is a × a case where it and the color tone is changed darken .

(3)光拡散板の色相変化 15型直下型バックライトユニットに縦231mm、横321mm、厚さ2mmの光拡散板を紫外線吸収剤含有樹脂被覆層の面が冷陰極ランプ側になるように組み込み、5000時間連続点灯させた後、該光拡散板を取り出して試験前後の色相の変化(ΔYI)を評価した。 (3) vertically hue change 15 inch direct type backlight unit of the light diffusion plate 231 mm, built next to 321 mm, a thickness of 2mm the light diffusing plate as the surface of the ultraviolet absorber-containing resin coating layer is a cold cathode lamp side , after 5000 hours of continuous lighting was evaluated change in hue before and after the test is taken out the light diffuser plate (.DELTA.YI). 色相(YI)の測定は日本電色(株)製分光式色彩計SE−2000を用いて行った。 Measurements of the hue (YI) was carried out using a made spectroscopic colorimeter SE-2000 Nippon Denshoku Co., Ltd..

[実施例1] [Example 1]
ビスフェノールAとホスゲンから得た粘度平均分子量24,300のポリカーボネート樹脂96.5重量%、不融性アクリル系重合体微粒子[ローム・アンド・ハーズ・カンパニー製パラロイドEXL−5136重量分布平均粒径7μm]3.5重量%からなるポリカーボネート樹脂組成物100重量部に、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤[ケミプロ化成(株)製ケミソーブ79;2−(2−ヒドロキシ−5−tert−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾ−ル]0.3重量部を添加混合し、ベント付きTダイ押出機により、押出機温度250〜300℃、ダイス温度260〜300℃でベント部の真空度を26.6kPaに保持して、厚さ2mm、幅1,000mmのポリカーボネート樹脂製シートを溶融押出し、その表面温度が14 Polycarbonate resin 96.5 wt% of a viscosity-average molecular weight 24,300, obtained from bisphenol A and phosgene, infusible acrylic polymer fine particles [Rohm & Hers Company Ltd. Paraloid EXL-5136 weight distribution average particle diameter 7 [mu] m] a polycarbonate resin composition 100 parts by weight consisting of 3.5 wt%, benzotriazole ultraviolet absorber [Chemipro Kasei Co., Ltd. Kemisobu 79; 2- (2-hydroxy -5-tert-octylphenyl) benzotriazole - le] 0.3 parts by weight added by a vented T-die extruder, an extruder temperature 250 to 300 ° C., holding the vacuum degree of the vent portion to 26.6kPa at a die temperature of 260 to 300 ° C., thickness 2mm , melt-extruded polycarbonate resin sheet having a width 1,000mm, its surface temperature is 14 ℃を保持している間に直径300mmの2対のロールで挟持して0.05MPaで加圧し、該シートの一方の面(表面)に厚さ50μm、幅1,000mmのポリメタアクリル酸エステル系のフィルム[鐘淵化学工業(株)製サンデュレンフィルム SD014NRT;紫外線吸収剤はベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、量はアクリル系樹脂100重量部に対して1重量部]を挿入して熱圧着した。 ℃ pressurized with 0.05MPa was sandwiched between two pairs of rolls having a diameter of 300mm while holding the, polymethacrylic acid esters having a thickness of 50 [mu] m, a width 1,000mm on one surface of the sheet (surface) system of the film [Kaneka Corp. San du lenfilm SD014NRT; UV absorbers of the benzotriazole-based ultraviolet absorber, an amount of 1 part by weight per 100 parts by weight of the acrylic resin] was heat pressed by inserting the . 得られた光拡散板を縦231mm、横321mmの大きさに切り出し評価を行なった。 The resulting light diffusing plate vertical 231 mm, was evaluated cut to a size of horizontal 321 mm. 測定結果を表1に示した。 The results are shown in Table 1.

[実施例2] [Example 2]
ビスフェノールAとホスゲンから得た粘度平均分子量24,300のポリカーボネート樹脂96.5重量%、不融性アクリル系重合体微粒子[ローム・アンド・ハーズ・カンパニー製パラロイドEXL−5136重量分布平均粒径7μm]3.5重量%からなるポリカーボネート樹脂組成物100重量部に、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤[ケミプロ化成(株)製ケミソーブ79]0.3重量部を添加混合して、スクリュー径120mmの押出機に供給して250〜300℃でベント部の真空度を26.6kPaに保持して溶融し、一方スクリュー径50mmの補助押出機にビスフェノールAとホスゲンから得た粘度平均分子量24,300のポリカーボネート樹脂100重量部と紫外線吸収剤として2−(4,6−ジフェニル−1,3 Polycarbonate resin 96.5 wt% of a viscosity-average molecular weight 24,300, obtained from bisphenol A and phosgene, infusible acrylic polymer fine particles [Rohm & Hers Company Ltd. Paraloid EXL-5136 weight distribution average particle diameter 7 [mu] m] a polycarbonate resin composition 100 parts by weight consisting of 3.5 wt%, benzotriazole ultraviolet absorber [Chemipro Kasei Co., Ltd. Kemisobu 79] was added and mixed 0.3 parts by weight, to an extruder having a screw diameter of 120mm fed by melting and holding the vacuum degree of the vent portion to 26.6kPa at 250 to 300 ° C., whereas the polycarbonate resin 100 having a viscosity average molecular weight 24,300, obtained from bisphenol a and phosgene to an auxiliary extruder having a screw diameter of 50mm as parts by weight UV absorber 2- (4,6-diphenyl-1,3 5−トリアジン−2−イル)−5−(ヘキシル)オキシ−フェノール(チバガイギー社製:商品名;チヌビン1577FF)3重量部とを混合して押出造粒した紫外線吸収剤含有ポリカーボネート樹脂組成物を供給して、押出機温度250〜300℃で溶融し、フィードブロックおよびTダイを経由し、紫外線吸収剤含有樹脂被覆層の厚さ50μm、ポリカーボネート樹脂シートの厚さ2mmに制御して幅1,000mmの積層体(ポリカーボネート樹脂製光拡散板)を共押出した。 5-triazin-2-yl) -5- (hexyl) oxy - phenol (made by Ciba-Geigy trade name; supplied Tinuvin 1577FF) 3 parts by weight of the mixture to extrusion granulation with an ultraviolet absorber-containing polycarbonate resin composition to, melted in an extruder temperature 250 to 300 ° C., through a feed block and a T-die, the thickness 50μm of the ultraviolet absorber-containing resin coating layer, the width and controlled thickness of 2mm of polycarbonate resin sheet 1,000mm laminate of (polycarbonate resin light diffusion plate) was coextruded. 得られた光拡散板を縦231mm、横321mmの大きさに切り出し評価を行なった。 The resulting light diffusing plate vertical 231 mm, was evaluated cut to a size of horizontal 321 mm. 測定結果を表1に示した。 The results are shown in Table 1.

[実施例3] [Example 3]
ビスフェノールAとホスゲンから得た粘度平均分子量24,300のポリカーボネート樹脂96.5重量%、不融性アクリル系重合体微粒子[ローム・アンド・ハーズ・カンパニー製パラロイドEXL−5136重量分布平均粒径7μm]3.5重量%からなるポリカーボネート樹脂組成物100重量部に、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤[ケミプロ化成(株)製ケミソーブ79]0.3重量部を添加混合し、ベント付きTダイ押出機により、押出機温度250〜300℃、ダイス温度260〜300℃でベント部の真空度を26.6kPaに保持して、厚さ2mm、幅1,000mmのポリカーボネート樹脂製シートを溶融押出した。 Polycarbonate resin 96.5 wt% of a viscosity-average molecular weight 24,300, obtained from bisphenol A and phosgene, infusible acrylic polymer fine particles [Rohm & Hers Company Ltd. Paraloid EXL-5136 weight distribution average particle diameter 7 [mu] m] to 100 parts by weight of the polycarbonate resin composition comprising 3.5 wt%, benzotriazole ultraviolet absorber [Chemipro Kasei Co., Ltd. Kemisobu 79] 0.3 parts by weight adding and mixing, the vented T-die extruder, extruder temperature 250 to 300 ° C., holding the vacuum degree of the vent portion to 26.6kPa at a die temperature of 260 to 300 ° C., a thickness of 2 mm, a polycarbonate resin sheet having a width 1,000mm was melt-extruded. 得られたシートの一面に下記組成で調整したアクリル樹脂塗料(塗料の固形分濃度14重量%)をフローコート法で塗布し、25分間室温に放置した後、120℃の熱風循環乾燥機中で40分間加熱乾燥して、紫外線吸収剤を含むアクリル硬化層(厚さ5μm)を被覆した透明被覆ポリカーボネート樹脂製光拡散板を得た。 The resulting adjusted by the following composition on one surface of a sheet of acrylic resin paint (solids concentration 14% by weight of paint) was coated by flow coating was allowed to stand at room temperature for 25 minutes, in 120 ° C. hot air circulating dryer and dried by heating for 40 minutes to obtain a transparent coating polycarbonate resin light diffusion plate coated with a cured acrylic layer (thickness 5 [mu] m) containing the ultraviolet absorbent. 得られた透明被覆ポリカーボネート樹脂製光拡散板を縦231mm、横321mmの大きさに切り出し評価を行なった。 The resulting clear coated polycarbonate resin light diffusion plate vertically 231 mm, was evaluated cut to a size of horizontal 321 mm. 測定結果を表1に示した。 The results are shown in Table 1.
アクリル樹脂塗料の組成(イ)硬化樹脂;ポリメチルメタアクリレート11.5重量部(ロ)紫外線吸収剤;2−ヒドロキシ−4−n−オクトキシベンゾフェノン2.5重量部(ハ)溶剤;イソブチルアルコール28重量部(ニ)溶剤;エチレングリコールモノエチルエーテル28重量部(ホ)溶剤;4−ヒドロキシー4−メチル−2−ペンタノン30重量部 The composition of the acrylic resin paint (a) curable resin; 11.5 parts by weight of polymethyl methacrylate (b) an ultraviolet absorber; 2-hydroxy -4-n-octoxybenzophenone 2.5 parts by weight (c) a solvent; isobutyl alcohol 28 parts by weight (d) a solvent; ethylene glycol monoethyl ether 28 parts by weight (e) solvent; 4- hydroxy-4-methyl-2-pentanone 30 parts by weight

[実施例4] [Example 4]
ビスフェノールAとホスゲンから得た粘度平均分子量24,300のポリカーボネート樹脂96.5重量%、不融性アクリル系重合体微粒子[ローム・アンド・ハーズ・カンパニー製パラロイドEXL−5136重量分布平均粒径7μm]3.5重量%からなるポリカーボネート樹脂組成物100重量部に、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤[ケミプロ化成(株)製ケミソーブ79]0.3重量部を添加混合し、ベント付きTダイ押出機により、押出機温度250〜300℃、ダイス温度260〜300℃でベント部の真空度を26.6kPaに保持して、厚さ2mm、幅1,000mmのポリカーボネート樹脂製シートを溶融押出し、その表面温度が130℃を保持している間に直径300mmの2対のロールで挟持して0.05MPa Polycarbonate resin 96.5 wt% of a viscosity-average molecular weight 24,300, obtained from bisphenol A and phosgene, infusible acrylic polymer fine particles [Rohm & Hers Company Ltd. Paraloid EXL-5136 weight distribution average particle diameter 7 [mu] m] to 100 parts by weight of the polycarbonate resin composition comprising 3.5 wt%, benzotriazole ultraviolet absorber [Chemipro Kasei Co., Ltd. Kemisobu 79] 0.3 parts by weight adding and mixing, the vented T-die extruder, extruder temperature 250 to 300 ° C., holding the vacuum degree of the vent portion to 26.6kPa at a die temperature of 260 to 300 ° C., a thickness of 2 mm, melt-extruded polycarbonate resin sheet having a width 1,000mm, its surface temperature 130 ° C. and held between rolls 2 pairs of diameter 300mm while holding the 0.05MPa 加圧し、該シートの一方の面(表面)に厚さ約17μm、幅1,000mmのポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み12μm)/アクリル系樹脂離型層(厚み0.5μm)/アクリル系樹脂保護層(厚み1.5μm)/紫外線遮断層{メチルメタクリル酸:2−ヒドロキシ−4−(メタクリロキシエトキシ)ベンゾフェノン=7:3(モル比)の共重合体、ポリスチレン換算数平均分子量200,000、厚み2.0μm}/アクリル系樹脂接着層(厚み0.8μm)からなる透明紫外線遮断保護転写箔(尾池工業(株)製)を、アクリル系樹脂接着層がシート面になるように挿入して熱圧着した。 Pressurized, one surface (front surface) to a thickness of about 17μm of the sheet, a polyethylene terephthalate film (thickness 12 [mu] m) of the width 1,000mm / acrylic resin release layer (thickness 0.5 [mu] m) / acrylic resin protective layer ( thickness 1.5 [mu] m) / ultraviolet blocking layer {methyl methacrylate: 2-hydroxy-4- (methacryloxyethoxy) benzophenone = 7: 3 (copolymer molar ratio), a polystyrene-reduced number-average molecular weight of 200,000, a thickness 2 .0μm} / acrylic resin adhesive layer a transparent ultraviolet shielding protective transfer foil made (thickness 0.8 [mu] m) (manufactured by Oike Kogyo Co.), acrylic resin adhesive layer is inserted so that the sheet surface heat It crimped. アクリル系樹脂離型層を剥離し紫外線遮断層を有する光拡散板を得た。 To obtain a light diffusing plate having an ultraviolet blocking layer separating the acrylic resin release layer. 得られた光拡散板を縦231mm、横321mmの大きさに切り出し評価を行なった。 The resulting light diffusing plate vertical 231 mm, was evaluated cut to a size of horizontal 321 mm. 測定結果を表1に示した。 The results are shown in Table 1.

[比較例1] [Comparative Example 1]
ビスフェノールAとホスゲンから得た粘度平均分子量24,300のポリカーボネート樹脂96.5重量%、不融性アクリル系重合体微粒子[ローム・アンド・ハーズ・カンパニー製パラロイドEXL−5136重量分布平均粒径7μm]3.5重量%からなるポリカーボネート樹脂組成物100重量部に、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤[ケミプロ化成(株)製ケミソーブ79]0.3重量部を添加混合し、ベント付きTダイ押出機により、押出機温度250〜300℃、ダイス温度260〜300℃でベント部の真空度を26.6kPaに保持して、厚さ2mm、幅1,000mmのポリカーボネート樹脂製シートを溶融押出した。 Polycarbonate resin 96.5 wt% of a viscosity-average molecular weight 24,300, obtained from bisphenol A and phosgene, infusible acrylic polymer fine particles [Rohm & Hers Company Ltd. Paraloid EXL-5136 weight distribution average particle diameter 7 [mu] m] to 100 parts by weight of the polycarbonate resin composition comprising 3.5 wt%, benzotriazole ultraviolet absorber [Chemipro Kasei Co., Ltd. Kemisobu 79] 0.3 parts by weight adding and mixing, the vented T-die extruder, extruder temperature 250 to 300 ° C., holding the vacuum degree of the vent portion to 26.6kPa at a die temperature of 260 to 300 ° C., a thickness of 2 mm, a polycarbonate resin sheet having a width 1,000mm was melt-extruded. 得られたポリカーボネート樹脂製シートを縦231mm、横321mmの大きさに切り出し評価を行なった。 Obtained polycarbonate resin sheet vertical 231 mm, was evaluated cut to a size of horizontal 321 mm. 測定結果を表1に示した。 The results are shown in Table 1.

本発明の光拡散板における平均輝度の評価装置の断面簡略図である。 It is a cross-sectional simplified view of the evaluation device of the average brightness in the light diffusion plate of the present invention. 本発明の光拡散板における平均輝度の評価装置の平面簡略図である。 Is a plan simplified view of the evaluation device of the average brightness in the light diffusion plate of the present invention.

符号の説明 DESCRIPTION OF SYMBOLS

1. 1. 光拡散板 2. Light diffusion plate 2. 白色反射樹脂板 3〜10. White reflective resin plate 3-10. 光源(冷陰極管) Light source (cold cathode tube)
11〜19. 11-19. 測定点 Measuring point

Claims (5)

  1. ポリカーボネート樹脂99.8〜80重量部および平均粒径0.1〜50μmの光拡散剤0.2〜20重量部の合計100重量部からなる厚み0.3〜10mmのポリカーボネート樹脂製シートの少なくとも一方の面に紫外線吸収剤含有樹脂被覆層を積層したことを特徴とするポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板。 At least one of a polycarbonate resin sheet of 0.3~10mm thickness consisting of a total of 100 parts by weight of a light diffusing agent 0.2 to 20 parts by weight of polycarbonate resin 99.8 to 80 parts by weight and average particle size 0.1~50μm polycarbonate resin direct backlight light diffusion plate on the surface, characterized in that a laminate of an ultraviolet absorber-containing resin coating layer.
  2. 紫外線吸収剤含有樹脂被覆層は、(A)アクリル系樹脂、ポリカーボネート樹脂、メラミン樹脂またはシリコン樹脂(a成分)および(B)紫外線吸収剤(b成分)からなる厚さ1〜100μmの層であって、a成分100重量部に対してb成分0.5〜30重量部である請求項1記載のポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板。 UV absorber-containing resin coating layer, there in (A) an acrylic resin, a polycarbonate resin, a melamine resin or a silicone resin (a component) and (B) a layer of thick 1~100μm made of an ultraviolet absorber (b component) Te, claim 1 made of polycarbonate resin direct backlight light diffuser plate, wherein the component b 0.5 to 30 parts by weight with respect to a component 100 parts by weight.
  3. 紫外線吸収剤含有樹脂被覆層は、(C)アクリル系モノマー(c−1成分)と紫外線吸収剤残基を有するアクリル系モノマー(c−2成分)とのアクリル系共重合体からなる厚さ1〜100μmの層であって、c−1成分とc−2成分との割合がモル比で95:5〜50:50である請求項1記載のポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板。 UV absorber-containing resin coating layer, (C) acrylic monomer (c-1 component) and the acrylic copolymer with the acrylic monomer (c-2 component) having an ultraviolet absorber residue thickness 1 a layer of ~100μm, 95 at a rate that the molar ratio of component c-1 and c-2 components: 5 to 50: 50 in a claim 1 made of polycarbonate resin direct backlight light diffuser plate according.
  4. ポリカーボネート樹脂製シートに紫外線吸収剤含有樹脂被覆層をラミネート法、共押出し法またはコーティング法により積層した請求項1記載のポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板。 Laminating method an ultraviolet absorber-containing resin coating layer on the polycarbonate resin sheet, coextrusion or claim 1 made of polycarbonate resin direct backlight light diffuser plate according laminated by coating method.
  5. ポリカーボネート樹脂製シートに紫外線吸収剤含有樹脂被覆層を有する転写箔を転写する方法により積層した請求項1記載のポリカーボネート樹脂製直下型バックライト用光拡散板。 Polycarbonate resin direct backlight light diffusion plate of claim 1, wherein the stacked by a method of transferring the transfer foil to the polycarbonate resin sheet having an ultraviolet absorber-containing resin coating layer.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1808715A2 (en) * 2006-01-06 2007-07-18 Sumitomo Chemical Company, Limited Multilayered light diffuser plate
JP2007264598A (en) * 2006-01-06 2007-10-11 Sumitomo Chemical Co Ltd Multilayered light diffusion plate
JP2007309978A (en) * 2006-05-16 2007-11-29 Teijin Chem Ltd Direct backlight type liquid crystal display device and light diffusing plate
JP2008152119A (en) * 2006-12-19 2008-07-03 Nippon Zeon Co Ltd Optical film
JP2009191226A (en) * 2008-02-18 2009-08-27 Teijin Ltd Light-diffusing polycarbonate resin composition
JP4864013B2 (en) * 2005-03-03 2012-01-25 バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフトBayer MaterialScience AG High optical transparency light scattering shaped articles and their use in flat screen
KR101170534B1 (en) 2009-12-30 2012-08-01 제일모직주식회사 Patterned light diffuser plate and lcd back light unit comprising the same
KR101314194B1 (en) * 2007-01-08 2013-10-02 동우 화인켐 주식회사 Diffusion Plate With Light Resistance, Backlight Device Comprising the Same, And Liquid Crystal Display Device

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0378701A (en) * 1989-08-23 1991-04-03 Teijin Chem Ltd Light diffusion sheet made of polycarbonate for backlight of liquid crystal display
JPH03236958A (en) * 1989-12-05 1991-10-22 Mitsubishi Rayon Co Ltd Synthetic resin diffusion sheet and its manufacture
JPH05257002A (en) * 1992-03-13 1993-10-08 Teijin Chem Ltd High transmissivity light diffusing plate of polycarbonate
JP2001214049A (en) * 1999-11-25 2001-08-07 Teijin Chem Ltd Light-diffusing aromatic polycarbonate resin composition
JP2002283504A (en) * 2001-03-27 2002-10-03 Kimoto & Co Ltd Self-cleaning film
JP2003100127A (en) * 2001-09-20 2003-04-04 Keiwa Inc Reflecting sheet and back light unit using the sheet
JP2003302629A (en) * 2002-04-08 2003-10-24 Daicel Chem Ind Ltd Light diffusion film

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0378701A (en) * 1989-08-23 1991-04-03 Teijin Chem Ltd Light diffusion sheet made of polycarbonate for backlight of liquid crystal display
JPH03236958A (en) * 1989-12-05 1991-10-22 Mitsubishi Rayon Co Ltd Synthetic resin diffusion sheet and its manufacture
JPH05257002A (en) * 1992-03-13 1993-10-08 Teijin Chem Ltd High transmissivity light diffusing plate of polycarbonate
JP2001214049A (en) * 1999-11-25 2001-08-07 Teijin Chem Ltd Light-diffusing aromatic polycarbonate resin composition
JP2002283504A (en) * 2001-03-27 2002-10-03 Kimoto & Co Ltd Self-cleaning film
JP2003100127A (en) * 2001-09-20 2003-04-04 Keiwa Inc Reflecting sheet and back light unit using the sheet
JP2003302629A (en) * 2002-04-08 2003-10-24 Daicel Chem Ind Ltd Light diffusion film

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4864013B2 (en) * 2005-03-03 2012-01-25 バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフトBayer MaterialScience AG High optical transparency light scattering shaped articles and their use in flat screen
JP2007264598A (en) * 2006-01-06 2007-10-11 Sumitomo Chemical Co Ltd Multilayered light diffusion plate
EP1808715A3 (en) * 2006-01-06 2010-01-06 Sumitomo Chemical Company, Limited Multilayered light diffuser plate
EP1808715A2 (en) * 2006-01-06 2007-07-18 Sumitomo Chemical Company, Limited Multilayered light diffuser plate
KR101131407B1 (en) * 2006-01-06 2012-07-09 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 Multilayered light diffuser plate
JP2007309978A (en) * 2006-05-16 2007-11-29 Teijin Chem Ltd Direct backlight type liquid crystal display device and light diffusing plate
JP2008152119A (en) * 2006-12-19 2008-07-03 Nippon Zeon Co Ltd Optical film
KR101314194B1 (en) * 2007-01-08 2013-10-02 동우 화인켐 주식회사 Diffusion Plate With Light Resistance, Backlight Device Comprising the Same, And Liquid Crystal Display Device
JP2009191226A (en) * 2008-02-18 2009-08-27 Teijin Ltd Light-diffusing polycarbonate resin composition
KR101170534B1 (en) 2009-12-30 2012-08-01 제일모직주식회사 Patterned light diffuser plate and lcd back light unit comprising the same

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