JP2005139184A - ヘプタフルベン又はトロポロン系化合物、誘導体及び／又は混合物を含有する組成物、及びそれを使用する染色方法 - Google Patents

ヘプタフルベン又はトロポロン系化合物、誘導体及び／又は混合物を含有する組成物、及びそれを使用する染色方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2005139184A
JP2005139184A JP2004321589A JP2004321589A JP2005139184A JP 2005139184 A JP2005139184 A JP 2005139184A JP 2004321589 A JP2004321589 A JP 2004321589A JP 2004321589 A JP2004321589 A JP 2004321589A JP 2005139184 A JP2005139184 A JP 2005139184A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
substituted
unsubstituted
composition
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2004321589A
Other languages
English (en)
Inventor
Luc Gourlaouen
グルルーアン リュック
Henri Samain
サマン アンリ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JP2005139184A publication Critical patent/JP2005139184A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本発明は、ケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維の染色に適した媒体に、少なくとも一のヘプタフルベン又はトロポロン系化合物、誘導体、及び／又は混合物を含有せしめてなる組成物に関する。
同様に、本発明は、場合によっては酸化剤の存在下、前記組成物を使用するケラチン繊維の染色方法、及び本発明の組成物を収容する少なくとも一の区画と、少なくとも一の酸化剤を収容する少なくとも一の区画を具備する装置に関する。
自然で色度のある色調を得るための、ケラチン繊維を染色するための直接染料としての、ヘプタフルベン又はトロポロン系化合物の使用に関する。

Description

本発明は、適した媒体に、少なくとも一のヘプタフルベン又はトロポロン系誘導体、又はその誘導体、及びそれらの混合物を含有せしめてなる、ケラチン繊維を染色するための組成物、さらにそれを使用する染色方法に関する。
よって、本発明はケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色分野に関する。特に本発明は、少なくとも一の直接染料を含有する染色用組成物を使用して得られる着色に関する。
直接染料は、ヒトのケラチン繊維とある種の親和性を有する着色した又は着色する物質である。使用され得る直接染料としては、ニトロベンゼン染料又は複素環直接染料のクラスで、特に自然な色調ばかりでなく、色度のある色調を得るのに使用されるものを挙げることができる。
これらの染料は毛髪の染色の分野において広範囲に使用されているが、それにもかかわらず、特に得られた強度及び選択性に関し、繊維に取り込まれた色調に問題を有するものであった。さらに、これらの染料の堅牢性は、依然として改善されないままである。
よって本発明の目的は、ベンゼン及び複素環直接染料を用いた場合よりも良好な染色結果を得ることができる、少なくとも一の直接染料を含有する組成物を提案することにある。
これらの目的等は本発明によって達成され、よってその第１の主題は、ケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維の染色に適した媒体に、次の式(Ｉ)：
Figure 2005139184
 [上式中：
＊Ｒ１及びＲ６は同一でも異なっていてもよく、水素原子；アルキル基、アリール基、アルキルアリール基又はアリールアルキル基で、そのアルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるもの、アリール部分が置換された又は未置換のＣ６-Ｃ１２であるもの；ハロゲン原子；Ｃ１-Ｃ６アルコキシ基；アミノ基；直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６アルキル基から選択される、同一でも異なっていてもよい一又は複数の基で置換されたアミノ基；ヒドロキシル基；Ｘが水素原子、アルカリ金属、又はアルカリ土類金属又は直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６アルキル基を表す-ＣＯＯＸ基；アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるアルキルカルボニル基；Ｘ'が水素原子又はアルカリ金属又はアルカリ土類金属を示す-ＳＯ３Ｘ'基を表し；
＊Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又は直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６アルキル基；ヒドロキシル基；Ｃ１-Ｃ６アルコキシ基；チオール基又はＣ１-Ｃ６アルキルチオ基；アミノ基；一又は複数の直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６アルキル基で、同一でも異なっていてもよいもので置換されたアミノ基；置換された又は未置換のＣ６-Ｃ１２アリール基又はアリールアルキル基で、そのアルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるもの、アリール部分がＣ６-Ｃ１２であるもの；少なくとも一のヘテロ原子を有する置換された又は未置換で環式又は多環式基を表し；
＊Ａは酸素又は硫黄原子又はＣ(Ｒ７)(Ｒ８)基を示し、ここでＲ７及びＲ８は同一でも異なっていてもよく、電子求引性の一価基を示す]
の少なくとも一の化合物を含有せしめてなる組成物にある。
さらに本発明は、本発明の組成物と少なくとも一の酸化剤を含有する使用準備が整った組成物に関する。
同様に、本発明の主題は、上述した組成物を使用する、ヒトのケラチン繊維の染色方法、及びこの方法を実施するための装置にある。
最後に、本発明の主題は、自然で色度のある色調を得るために、ケラチン繊維、特にヒトのケラチン繊維を染色するための、直接染料としての式(Ｉ)の化合物の使用にある。
特に、全く予期しないことに、式(Ｉ)の化合物が存在すると、特に強くてあまり選択的ではない、自然で色度のある色調を得ることができることが見出された。
しかしながら、本発明の他の特徴及び利点は、以下の記載及び実施例を読むことにより、さらに明らかになるであろう。
以下の記載において、組成物に存在する種々の化合物の含有量は、これらの含有量が使用準備が整った組成物の重量に対する特定の場合を除けば、組成物の重量に対する重量に基づいて表される。使用準備が整った組成物は、本発明の組成物と少なくとも一の酸化剤を含有すると想起される。
さらに、特に示さない限りは、値の範囲を定める限界値は、その範囲内に含まれる。
最後に、本発明で処理されるケラチン繊維は、特にヒトのケラチン繊維、好ましくは毛髪である。
よって、本発明の組成物は、上述した少なくとも一の式(Ｉ)の化合物を含有する。
特に式(Ｉ)において、Ｒ１及びＲ６は同一でも異なっていてもよく、水素原子；アルキル基、アリール基、アルキルアリール基又はアリールアルキル基で、そのアルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるもの、アリール部分がＣ６-Ｃ１２、好ましくはＣ６で置換された又は未置換のもの；ハロゲン原子；Ｃ１-Ｃ６アルコキシ基；アミノ基；直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６アルキル基から選択される、同一でも異なっていてもよい一又は複数の基で置換されたアミノ基；ヒドロキシル基；Ｘが水素原子、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、又は直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６アルキル基を表す-ＣＯＯＸ基；アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるアルキルカルボニル基；Ｘ'が水素原子又はアルカリ金属又はアルカリ土類金属、例えばナトリウム、カリウム、マグネシウム又はカルシウムを示す-ＳＯ３Ｘ'基を表す。
上述したように、式(Ｉ)において、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又は直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６アルキル基；ヒドロキシル基；Ｃ１-Ｃ６アルコキシ基；チオール基又はＣ１-Ｃ６アルキルチオ基；アミノ基；一又は複数の直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６アルキル基で、同一でも異なっていてもよいもので置換されたアミノ基；置換された又は未置換のＣ６-Ｃ１２、好ましくはＣ６アリール基又はアリールアルキル基で、そのアルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるもの、アリール部分がＣ６-Ｃ１２、好ましくはＣ６であるもの；少なくとも一のヘテロ原子を有する置換された又は未置換で環式又は多環式基を表す。
特に示さない限りは：
・ヒドロキシル基；
・ハロゲン原子、好ましくは塩素又はフッ素；
・Ｃ１-Ｃ６アルコキシ基；
・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるモノヒドロキシルアルコキシ基；
・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ２-Ｃ６であるポリヒドロキシアルコキシ基；
・一又は複数の直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６アルキル基で、同一でも異なっていてもよいもので置換された又は未置換のアミノ基；
・チオール基；
・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるアルキルチオ基；
・酸又は塩の形態のカルボキシル基(例えば置換された又は未置換のアンモニウム又はアルカリ金属で塩化されたもの)；
・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるアルキルカルボニル基；
・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるアルコキシカルボニル基；
・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるアルキルアミド基；
・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるアルキルカルバミル基；
・シアノ基；
・ニトロ基；
・スルホニル基；
・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるアルキルスルホニル基；
・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるアルキルスルホニルアミド基；
・置換された基がそれ自体アルキル基以外である場合にアルキル基；
から選択される一又は複数の基を担持しているならば、基は置換されるといえる。
上述した基のアルキル部分は、それ自体、一又は複数の列挙された基で置換されていてもよいことが想起される。しかしながら、本発明の特定の一実施態様においては、前記基のアルキル部分は置換されない。
少なくとも一のヘテロ原子を有する環式又は多環式基に関し、これらの基は５-ないし８員、好ましくは５-又は６員である。
さらに、存在するヘテロ原子(類)は同一でも異なっていてもよく、酸素、窒素及び硫黄から選択される。
またさらに、これらの環式又は多環式基は、飽和又は不飽和であってよく、又は芳香族であってもよい。
挙げることのできる例には、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、オキサゾール、チアゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン及びピリダジン環が含まれる。
本発明の有利な一変形例において、Ｒ１及びＲ６は同一でも異なっていてもよく、水素、ヒドロキシル基、Ｃ１-Ｃ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１-Ｃ６アルキルカルボニル基、アミノ基、Ｃ１-Ｃ６アルキル基及び／又はＣ１-Ｃ６ヒドロキシアルキル基で一置換又は二置換されたアミノ基；先に示した意味において置換されていてもよいベンジル又はフェニル基；ニトロ基；シアノ基から選択される。
本発明の他の有利な変形例において、Ｒ２ないしＲ５基は同一でも異なっていてもよく、水素；ヒドロキシル基；チオール基；ハロゲン原子、好ましくは塩素又はフッ素；Ｃ１-Ｃ６アルキル基；Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシアルキル基；Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル基；Ｃ１-Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１-Ｃ６アルキルカルボニル基；アミノ基；Ｃ１-Ｃ６アルキル基及び／又はＣ１-Ｃ６ヒドロキシアルキル基で一置換又は二置換されたアミノ基；先に示した意味において置換されていてもよいベンジル又はフェニル基；ニトロ基；シアノ基；複素環基から選択される。
本発明の第１の実施態様において、式(Ｉ)のＡは酸素原子である。
この実施態様において、Ｒ１又はＲ６基の一方は、特にヒドロキシル基を表す。有利には、他方の基は水素原子を表す。
特定の実施態様において、Ｒ２及びＲ５基は同時に水素原子を表さない。さらに、式(Ｉ)の化合物は、有利には２,５,７-トリメチルトロポロン、７-(２-プロピル)トロポロン及びヒノキチオールとは異なる。
この実施態様において、式(Ｉ)のＲ３又はＲ４基の一方は、ヒドロキシル基で置換された又は未置換のＣ６-Ｃ１２アリール基；ハロゲン原子；Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基；アミノ基；同一でも異なっていてもよい、一又は二のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されたアミノ基；チオール基を表す。有利には、他方の基は水素原子を表す。
この第１の実施態様に相当する好ましい化合物としては、５-(４'-Ｎ,Ｎ-ジメチルアミノ)フェニルトロポロンを挙げることができる。
本発明の第２の実施態様において、式(Ｉ)の化合物は、Ａが、Ｒ７及びＲ８が同一でも異なっていてもよく、電子求引性の一価基を示すＣ(Ｒ７)(Ｒ８)基を示すものである。
好ましくは、電子求引性の一価基は、シアノ基；Ｘが水素原子、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、又は直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を表す-ＣＯＯＸ；ハロゲン原子(例えば、好ましくは塩素又はフッ素)；-ＮＯ２；Ｘが水素原子又はアルカリ金属又はアルカリ土類金属、例えばナトリウム、カリウム、マグネシウム又はカルシウムを示す-ＳＯ３Ｘから選択される。
この実施態様の好ましい一変形例において、式(Ｉ)の化合物は、Ｒ７及びＲ８がシアノ基を表すものである。
この第２の実施態様のケースにおいて、Ｒ３又はＲ４基の一方は、特にヒドロキシル基で置換された又は未置換のＣ６-Ｃ１２アリール基；ハロゲン原子；Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基；アミノ基；同一でも異なっていてもよい、一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されたアミノ基；チオール基を表す。有利には、他方の基は水素原子を表す。
この実施態様において好ましくは、少なくとも一のＲ１、Ｒ２、Ｒ５及びＲ６基は水素原子を表す。有利には、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５及びＲ６基は水素原子を表す。
この第２の実施態様に入る好ましい化合物としては、とりわけ８,８-ジシアノ-３-(４'-メトキシ)フェニルヘプタフルベン；８,８-ジシアノ-３-(４'-Ｎ,Ｎ-ジメチルアミノ)フェニルヘプタフルベン；８,８-ジシアノ-３-フェニルヘプタフルベン、又はそれらの混合物を挙げることができる。
好ましくは、式(Ｉ)の化合物は染料の形態をしている。よって、化合物は、組成物の媒体に溶解する形態であるような量で存在している。特に少なくとも５０重量％の染料は媒体に溶解しており、より好ましくは、少なくとも９０重量％の染料が媒体に溶解している。
本発明の組成物に存在する化合物(Ｉ)の含有量は、組成物の重量に対して、特に０．１重量％〜２０重量％、好ましくは組成物の重量に対して０．５重量％〜５重量％である。
組成物は、ヒトのケラチン繊維、特に毛髪を染色するための染色用組成物の分野において、従来からの他の成分を含有していてもよい。
よって、ここで記載した直接染料以外の、少なくとも一の蛍光又は非蛍光直接染料を含有していてよい。
直接染料は、非イオン性又はイオン性(カチオン性、アニオン性、両性又は双性イオン性)種のもの、好ましくは非イオン性又はカチオン性種のものから選択され得ることは、特筆すべきである。
挙げることのできる非限定的な例には、ニトロベンゼン直接染料、アクリジン、アクリドン、アントランスロン(anthranthrone)、アントラピリミジン、アントラキノン、アジン、アゾ、アゾメチン、ベンザスロン(benzathrone)、ベンズイミダゾール、ベンズイミダゾロン、ベンズインドール、ベンゾオキサゾール、ベンゾピラン、ベンゾチアゾール、ベンゾキノン、ビスアジン、ビス-イソインドリン、カルボキシアニリド、クマリン、シアニン(特に、アザカルボシアニン、ジアザカルボシアニン、ジアザヘミシアニン、ヘミシアニン及びテトラアザカルボシアニン)、ジアジン、ジケトピロロピロール、ジオキサジン、ジフェニルアミン、ジフェニルメタン、ジチアジン、フラバンスロン、フラボン、フルオリンジン(fluorindine)、ホルマザン、ヒドラゾン、ヒドロキシケトン、インダミン、インダンスロン、インジゴイド、インドフェノール、インドアニリン、イソインドリン、イソインドリン、イソインドリノン、イソビオランスロン(isoviolanthrone)、ラクトン、メチン、ナフタルイミド、ナフトアニリド、ナフトラクタム、ナフトキノン、ニトロ、オキサジアゾール、オキサジン、ペリロン(perilone)、ペリノン(perinone)、ペリレン、フェナジン、フェノチアジン、フタロシアニン、ポリエン／カロテノイド、ポルフィリン、ピランスロン、ピラゾランスロン、ピラゾロン、ピリミジノアンスロン、ピロニン、キナクリドン、キノリン、キノフタロン、スクアラン(squarane)、スチルベン、テトラゾリウム、チアジン、チオインジゴ、チオピロニン、トリアリールメタン及びキサンテン染料が含まれる。
アゾ、アゾメチン、メチン、ナフタルイミド、カチオン性又は非カチオン性クマリン、キサンテノジキノリジン、アザキサンテン、ナフトラクタム、アズラクトン、(ジ)オキサジン及びチアジン化合物のファミリーのカチオン性蛍光化合物の単独物又は混合物から選択される蛍光直接染料も、使用に適したものである。
化合物がこの種の直接染料を含む場合、蛍光又は非蛍光直接染料の含有量は、有利には、組成物の重量に対して０．０００５重量％〜１２重量％、好ましくは組成物の重量に対して０．００５重量％〜６重量％である。
本発明の組成物は、場合によっては一又は複数のカップラーと組合せて、少なくとも一の酸化ベースをさらに含有してよい。
酸化ベースは、染色の分野で従来からの化合物から選択され得る。
挙げることのできる例には、とりわけ、ｏ-フェニレンジアミン類、ｐ-フェニレンジアミン類、複ベース類、ｏ-アミノフェノール類、ｐ-アミノフェノール類及び複素環ベース類、それらの酸付加塩、及びそれらの混合物が含まれる。
組成物が一又は複数の酸化ベースを含有する場合、この種の化合物の含有量は、組成物の重量に対して、通常０．０００５重量％〜１２重量％、組成物の重量に対して好ましくは０．００５重量％〜８重量％である。
一又は複数の酸化ベースと組合せて使用され得るカップラーとしては、例えばｍ-アミノフェノール類、ｍ-フェニレンジアミン類、ｍ-ジフェノール類、ナフトール類、及び複素環カップラー、それらの酸付加塩、及びそれらの混合物を挙げることができる。
それらが組成物中に存在するケースにおいて、それらの含有量は、組成物の重量に対して一般的に０．０００１重量％〜１０重量％、組成物の重量に対して好ましくは０．００５重量％〜５重量％である。
一般的に、酸化ベース及びカップラーの酸付加塩は、特に塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、乳酸塩及び酢酸塩から選択される。
本発明の組成物は、従来から使用されている種々のアジュバント、例えばアニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性の界面活性剤又はそれらの混合物；アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性のポリマー；無機増粘剤；酸化防止剤；浸透剤；香料；バッファー；分散剤；コンディショナー、例えばカチオン類、揮発性又は不揮発性で変性されているか又は未変性のシリコーン類；カチオン性で両親媒性のポリマー；皮膜形成剤；セラミド類；ビタミン類又はプロビタミン類；防腐剤；安定剤；乳白剤又はマット剤、例えば二酸化チタン；無機フィラー、例えばクレー類；シリカ、特に親水性又は親油性のヒュームドシリカ；ポリマー性バインダー、例えばビニルピロリドン；サンスクリーン剤等をさらに含んでいてもよい。
上述したアジュバントは、それぞれ組成物の重量に対して、一般的に０．０１重量％〜２０重量％の量で存在している。
組成物の媒体は、化粧品的に許容可能な媒体である。
有利には、水、又は一又は複数の有機溶媒と水との混合物からなる。
一般的な有機溶媒としては、特に直鎖状又は分枝状、好ましくは飽和しており、２〜１０の炭素原子を有するモノアルコール類、例えばエチルアルコール又はイソプロピルアルコール；芳香族アルコール、例えばベンジルアルコール又はフェニルエチルアルコール；ポリオール又はポリオールエーテル、例えばエチレングリコールモノメチル、モノエチル又はモノブチルエーテル、プロピレングリコール又はそのエーテル、例えばプロピレングリコールモノメチルエーテル、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール(２-メチル-２,４-ペンタンジオール)、ネオペンチルグリコール及び３-メチル-１,５-ペンタンジオール；及びジエチレングリコールアルキルエーテル、特にＣ１-Ｃ４のもの、例えばジエチレングリコールモノエチルエーテル又はモノブチルエーテルの単独物又は混合物を挙げることができる。
上述した有機溶媒が存在する場合、それらは、組成物の全重量に対して、通常は１重量％〜４０重量％、好ましくは５重量％〜３０重量％である。
本発明の組成物のｐＨは、一般的に約３〜１２、好ましくは約５〜１１である。
それは酸性化剤又は塩基性化剤を用いて所望の値に調節することができる。
挙げることのできる酸性化剤の例には、無機酸又は有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸又は酢酸が含まれる。
挙げることのできる塩基性化剤の例には、例えば、アンモニア水、アルカリ金属のカーボナート類、アルカノールアミン類、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン又はトリエタノールアミン、及びその誘導体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び次の式(Ａ)：
Figure 2005139184
 [ここで、Ｗは、Ｃ１-Ｃ６アルキル基又はヒドロキシル基で置換されていてもよいプロピレン残基であり；Ｒは同一でも異なっていてもよく、水素原子、又はＣ１-Ｃ６アルキル基又はＣ１-Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表す]
の化合物が含まれる。
組成物は、増粘した又は増粘していないローション、クリーム、ゲル、ムース、スプレーの形態、又はこの組成物の二次適用に適した任意の他の形態であってよいことを、記しておくべきである。
本発明の他の主題は、詳細に記載した本発明の組成物と、少なくとも一の酸化剤を含有する使用準備が整った組成物からなる。
通常、酸化剤は、過酸化水素、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の過酸化物、例えばナトリウム、カリウム又はマグネシウムの過酸化物；過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩又はフェリシアニド類、及びアルカリ金属又はアルカリ土類金属、例えばナトリウム、カリウム又はマグネシウムの過ホウ素酸塩及び過硫酸塩等の過酸塩の単独物又は混合物から選択される。また、酸化剤は、ペルオキシダーゼ類及び２電子又は４電子オキシドレダクターゼ類等の酵素から選択されてもよい。
酸化剤の含有量は、使用準備が整った組成物の重量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは使用準備が整った組成物の重量に対して０．１重量％〜１２重量％である。
使用準備が整った組成物のｐＨは、一般的に４〜１２、好ましくは６〜１１である。
それは酸性化剤又は塩基性化剤、例えば上述したものを用いて所望の値に調節することができる。
使用準備が整った組成物は、特に、少なくとも一の酸化剤を含有する組成物(酸化組成物として公知)と、本発明の組成物とを混合することにより得られる。この場合、混合物は、処理される繊維に使用準備が整った組成物を適用する前に調製される。
染色に適した酸化組成物の媒体は、有利には水、又は有機溶媒と水との混合物である。
最後に、酸化組成物は、この分野で一般的なアジュバント、例えば界面活性剤、増粘剤、酸化防止剤、香料、分散剤、コンディショナー、金属イオン封鎖剤、防腐剤等をさらに含有してよい。
本発明の組成物の記述において示されている、溶媒及び添加剤の列挙、同様にそれらの含有量は有効であり、それに加えて、参照となり得ることは注目すべきことである。
本発明の他の主題は、ここで詳細に記載した組成物を、湿った又は乾燥した繊維に適用する、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色方法に関する。
特に本発明は、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の染色方法からなり、これは次の工程：
ａ）発色するのに十分な時間、湿った又は乾燥した繊維を本発明の組成物と接触させて配し、
ｂ）場合によっては繊維をすすぎ、
ｃ）場合によっては繊維を洗浄してすすぎ、
ｄ）繊維を乾燥させるか、又は乾燥するまで放置する、
ことを実施することからなる。
第１の可能性において、本方法は組成物をすすぐことなく実施される。よって、繊維に組成物を適用した後、乾燥させるか、又は乾燥するまで放置しておく。この可能性は、組成物がいかなる酸化剤、酸化ベース又はカップラーを含有していない場合において特に適切である。
第２の可能性において、本方法は少なくとも１回のすすぎ工程を実施する。
本方法の第１の変形例において、繊維に適用される組成物は、何の酸化剤も含有しない。
この変形例は、組成物が式(Ｉ)の化合物(類)と、場合によっては少なくとも一の蛍光又は非蛍光直接染料のみを含有する場合に特に適切である。
本方法の第２の変形例において、繊維に適用される組成物は、上述した使用準備が整った組成物である。
本方法のこの変形例は、本発明の組成物が、式(Ｉ)の化合物の他に、蛍光又は非蛍光直接染料、一又は複数の酸化ベース及び場合によっては一又は複数のカップラーを含有するか否か等、使用される組成物に関係なく適切である。
この変形例において、第１の可能性は、繊維に適用する前に、本発明の組成物と酸化組成物とを即時混合することにより得られた使用準備が整った組成物を適用することからなる。
この可能性において、一方では本発明の組成物、他方では酸化組成物を、別々に保管しておくことが有利である。
第２の可能性は、本発明の組成物と酸化組成物とを、どちらか一方の順番で逐次適用することからなるか、又はこれら２つの組成物を同時に適用することからなる。
発色に必要な時間は、一般的に１〜６０分、好ましくは５〜４５分である。
さらに、本方法の工程ａ）は、１５〜２２０℃の温度、好ましくは１５〜４０℃の温度で便宜的に実施される。
工程ａ）が完了すると、場合によっては繊維をすすぎ(工程ｂ)、場合によってはシャンプーで洗浄し、ついですすぎ、最後に、例えば２０〜１２０℃で乾燥させるか、又は乾燥するまで放置する。
本発明の非限定的実施例を提示する。
次の調製物を調製した：
Figure 2005139184
 実施例１ 次の式の８,８-ジシアノ-３-(４'-メトキシ)フェニルヘプタフルベン
Figure 2005139184
 実施例２ 次の式の８,８-ジシアノ-３-(４'-Ｎ,Ｎ-ジメチルアミノ)フェニルヘプタフルベン
Figure 2005139184
 実施例３ 次の式の８,８-ジシアノ-３-フェニルヘプタフルベン
Figure 2005139184
 実施例４ 次の式の５-(４'-Ｎ,Ｎ-ジメチルアミノ)フェニルトロポロン
Figure 2005139184
各実施例において、上述した調製物をそれぞれ１０ｇ、白髪を９０％含有するナチュラルな毛髪の束１ｇに、室温で３０分間適用した。
放置時間後、毛髪の束を水ですすぎ、乾燥させた。
以下の着色が得られた：
Figure 2005139184

Claims (30)

  1. ヒトのケラチン繊維等のケラチン繊維の染色に適した媒体に、次の式(Ｉ)：
    Figure 2005139184
     [上式中：
    ＊Ｒ１及びＲ６は同一でも異なっていてもよく、水素原子；アルキル基、アリール基、アルキルアリール基又はアリールアルキル基で、そのアルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるもの、アリール部分が置換された又は未置換のＣ６-Ｃ１２であるもの；ハロゲン原子；Ｃ１-Ｃ６アルコキシ基；アミノ基；直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６アルキル基から選択される、同一でも異なっていてもよい一又は複数の基で置換されたアミノ基；ヒドロキシル基；Ｘが水素原子、アルカリ金属、又はアルカリ土類金属、又は直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６アルキル基を表す-ＣＯＯＸ基；アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるアルキルカルボニル基；Ｘ'が水素原子又はアルカリ金属又はアルカリ土類金属を示す-ＳＯ３Ｘ'基を表し；
    ＊Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又は直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６アルキル基；ヒドロキシル基；Ｃ１-Ｃ６アルコキシ基；チオール基又はＣ１-Ｃ６アルキルチオ基；アミノ基；一又は複数の直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６アルキル基で、同一でも異なっていてもよいもので置換されたアミノ基；置換された又は未置換のＣ６-Ｃ１２アリール基又は、アリールアルキル基で、そのアルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるもの、アリール部分がＣ６-Ｃ１２であるもの；少なくとも一のヘテロ原子を有する置換された又は未置換で環式又は多環式基を表し；
    ＊Ａは酸素又は硫黄原子又はＣ(Ｒ７)(Ｒ８)基を示し、ここでＲ７及びＲ８は同一でも異なっていてもよく、電子求引性の一価基を示す]
    の少なくとも一の化合物を含有せしめてなる組成物。
  2. Ｒ１ないしＲ６において、置換された基が
    ・ヒドロキシル基；
    ・塩素又はフッ素等のハロゲン原子；
    ・Ｃ１-Ｃ６アルコキシ基；
    ・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるモノヒドロキシルアルコキシ基；
    ・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ２-Ｃ６であるポリヒドロキシアルコキシ基；
    ・一又は複数の直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６アルキル基で、同一でも異なっていてもよいもので置換された又は未置換のアミノ基；
    ・チオール基；
    ・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるアルキルチオ基；
    ・酸又は塩の形態のカルボキシル基、場合によっては置換された又は未置換のアンモニウム、又はアルカリ金属で塩化されたもの；
    ・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるアルキルカルボニル基；
    ・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるアルコキシカルボニル基；
    ・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるアルキルアミド基；
    ・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるアルキルカルバミル基；
    ・シアノ基；
    ・ニトロ基；
    ・スルホニル基；
    ・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるアルキルスルホニル基；
    ・アルキル部分が直鎖状又は分枝状で置換された又は未置換のＣ１-Ｃ６であるアルキルスルホニルアミド基；
    ・置換された基がそれ自体アルキル基以外である場合にアルキル基；
    から選択される一又は複数の基を担持していることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
  3. 式(Ｉ)の化合物が、Ａが、Ｒ７及びＲ８が同一でも異なっていてもよく、電子求引性の一価基を示すＣ(Ｒ７)(Ｒ８)基を示すものであり、ここで電子求引性の一価基が、シアノ基；Ｘが水素原子、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、又は直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を表す-ＣＯＯＸ；ハロゲン原子；-ＮＯ２；Ｘが水素原子又はアルカリ金属又はアルカリ土類金属を示す-ＳＯ３Ｘから選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
  4. Ｒ２ないしＲ５基が飽和又は不飽和、又は芳香族で、場合によっては置換された、酸素、窒素及び硫黄から選択される少なくとも一のヘテロ原子を有する５-ないし８員、好ましくは５-又は６員の環式又は多環式基であることを特徴とする、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. Ｒ１ないしＲ６は同一でも異なっていてもよく、水素、ヒドロキシル基、Ｃ１-Ｃ６アルキル基、Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１-Ｃ６アルキルカルボニル基、アミノ基、Ｃ１-Ｃ６アルキル基及び／又はＣ１-Ｃ６ヒドロキシアルキル基で一置換又は二置換されたアミノ基；先に示した意味において置換されていてもよいベンジル又はフェニル基；ニトロ基；シアノ基から選択されることを特徴とする、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. Ｒ２ないしＲ５基は同一でも異なっていてもよく、水素；ヒドロキシル基；チオール基；塩素又はフッ素等のハロゲン原子；Ｃ１-Ｃ６アルキル基；Ｃ１-Ｃ６モノヒドロキシアルキル基；Ｃ２-Ｃ６ポリヒドロキシアルキル基；Ｃ１-Ｃ６アルコキシ基；Ｃ１-Ｃ６アルキルカルボニル基；アミノ基；Ｃ１-Ｃ６アルキル基及び／又はＣ１-Ｃ６ヒドロキシアルキル基で一置換又は二置換されたアミノ基；先に示した意味において置換されていてもよいベンジル又はフェニル基；ニトロ基；シアノ基；複素環基から選択されることを特徴とする、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。
  7. Ａが酸素原子を表し、Ｒ１又はＲ６基の一方がヒドロキシル基を表すことを特徴とする、請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. Ｒ３又はＲ４基の一方が、ヒドロキシル基で置換された又は未置換のＣ６-Ｃ１２アリール基；ハロゲン原子；Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基；アミノ基；同一でも異なっていてもよい、一又は二のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されたアミノ基；チオール基を表し；他方の基が水素原子を表すことを特徴とする、請求項７に記載の組成物。
  9. 式(Ｉ)の化合物が、５-(４'-Ｎ,Ｎ-ジメチルアミノ)フェニルトロポロンであることを特徴とする、請求項７又は８に記載の組成物。
  10. 式(Ｉ)の化合物が、ＡがＣ(Ｒ７)(Ｒ８)基を示すものであり、ここでＲ７及びＲ８がシアノ基を表すことを特徴とする、請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。
  11. Ｒ３又はＲ４基の一方が、ヒドロキシル基で置換された又は未置換のＣ６-Ｃ１２アリール基；ハロゲン原子；Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基；アミノ基；同一でも異なっていてもよい、一又は複数のＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されたアミノ基；チオール基を表すことを特徴とする、請求項１０に記載の組成物。
  12. Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５及びＲ６基が水素原子を表すことを特徴とする、請求項１０又は１１に記載の組成物。
  13. 式(Ｉ)の化合物が、８,８-ジシアノ-３-(４'-メトキシ)フェニルヘプタフルベン；８,８-ジシアノ-３-(４'-Ｎ,Ｎ-ジメチルアミノ)フェニルヘプタフルベン；８,８-ジシアノ-３-フェニルヘプタフルベン、又はそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１０ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。
  14. 式(Ｉ)の含有量が、組成物の重量に対して０．１重量％〜２０重量％、好ましくは組成物の重量に対して０．５重量％〜５重量％であることを特徴とする、請求項１ないし１３のいずれか１項に記載の組成物。
  15. 少なくとも一の蛍光又は非蛍光直接染料を含有していることを特徴とする、請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の組成物。
  16. 直接染料が、ニトロベンゼン直接染料、アクリジン、アクリドン、アントランスロン、アントラピリミジン、アントラキノン、アジン、アゾ、アゾメチン、ベンザスロン、ベンズイミダゾール、ベンズイミダゾロン、ベンズインドール、ベンゾオキサゾール、ベンゾピラン、ベンゾチアゾール、ベンゾキノン、ビスアジン、ビス-イソインドリン、カルボキシアニリド、クマリン、シアニン、ジアジン、ジケトピロロピロール、ジオキサジン、ジフェニルアミン、ジフェニルメタン、ジチアジン、フラバンスロン、フラボン、フルオリンジン、ホルマザン、ヒドラゾン、ヒドロキシケトン、インダミン、インダンスロン、インジゴイド、インドフェノール、インドアニリン、イソインドリン、イソインドリン、イソインドリノン、イソビオランスロン、ラクトン、メチン、ナフタルイミド、ナフトアニリド、ナフトラクタム、ナフトキノン、ニトロ、オキサジアゾール、オキサジン、ペリロン、ペリノン、ペリレン、フェナジン、フェノチアジン、フタロシアニン、ポリエン／カロテノイド、ポルフィリン、ピランスロン、ピラゾランスロン、ピラゾロン、ピリミジノアンスロン、ピロニン、キナクリドン、キノリン、キノフタロン、スクアラン、スチルベン、テトラゾリウム、チアジン、チオインジゴ、チオピロニン、トリアリールメタン及びキサンテン染料から選択されることを特徴とする、請求項１５に記載の組成物。
  17. 蛍光直接染料が、アゾ、アゾメチン、メチン、ナフタルイミド、カチオン性又は非カチオン性クマリン、キサンテノジキノリジン、アザキサンテン、ナフトラクタム、アズラクトン、(ジ)オキサジン及びチアジン化合物のファミリーのカチオン性蛍光化合物の単独物又は混合物から選択されることを特徴とする、請求項１５に記載の組成物。
  18. 蛍光又は非蛍光直接染料の含有量が、組成物の重量に対して０．０００５重量％〜１２重量％、好ましくは組成物の重量に対して０．００５重量％〜６重量％であることを特徴とする、請求項１５ないし１７のいずれか１項に記載の組成物。
  19. 組成物が、場合によっては一又は複数のカップラーと組合せて、少なくとも一の酸化ベースを含有していることを特徴とする、請求項１ないし１８のいずれか１項に記載の組成物。
  20. 酸化ベースが、ｏ-フェニレンジアミン類、ｐ-フェニレンジアミン類、複ベース類、ｏ-アミノフェノール類、ｐ-アミノフェノール類及び複素環ベース類、それらの酸付加塩、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１９に記載の組成物。
  21. 酸化ベースの含有量が、組成物の重量に対して０．０００５重量％〜１２重量％、好ましくは組成物の重量に対して０．００５重量％〜８重量％であることを特徴とする、請求項２０に記載の組成物。
  22. カップラーがｍ-アミノフェノール類、ｍ-フェニレンジアミン類、ｍ-ジフェノール類、ナフトール類、及び複素環カップラー、それらの酸付加塩、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１９に記載の組成物。
  23. カップラーの含有量が、組成物の重量に対して０．０００１重量％〜１０重量％、好ましくは組成物の重量に対して０．００５重量％〜５重量％であることを特徴とする、請求項２２に記載の組成物。
  24. 請求項１ないし２３のいずれか１項に記載の組成物と、少なくとも一の酸化剤を含有していることを特徴とする使用準備が整った組成物。
  25. 酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩又はフェリシアニド類、過ホウ素酸塩及び過硫酸塩等の過酸塩、及び酵素の単独物又は混合物から選択されることを特徴とする、請求項２４に記載の使用準備が整った組成物。
  26. 請求項１ないし２５のいずれか１項に記載の組成物を、湿った又は乾燥した繊維に適用する、ヒトのケラチン繊維等のケラチン繊維の染色方法。
  27. 組成物を繊維に適用した後に、繊維を乾燥させるか、又は乾燥するまで放置することを特徴とする、請求項２６に記載の方法。
  28. 次の工程：
    ａ）発色するのに十分な時間、湿った又は乾燥した繊維を請求項１ないし２５のいずれか１項に記載の組成物と接触させて配し、
    ｂ）場合によっては繊維をすすぎ、
    ｃ）場合によっては繊維を洗浄してすすぎ、
    ｄ）繊維を乾燥させるか、又は乾燥するまで放置する、
    ことを実施することを特徴とする、請求項２６に記載の方法。
  29. 請求項１ないし２３のいずれか１項に記載の組成物を収容する少なくとも一の区画と、少なくとも一の酸化剤を収容する少なくとも一の区画を具備する、請求項２８に記載の方法を実施するための装置。
  30. 自然で色度のある色調を得るための、ヒトのケラチン繊維等のケラチン繊維を染色するための直接染料としての、請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の式(Ｉ)の化合物の使用。
JP2004321589A 2003-11-05 2004-11-05 ヘプタフルベン又はトロポロン系化合物、誘導体及び／又は混合物を含有する組成物、及びそれを使用する染色方法 Pending JP2005139184A (ja)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0350788A FR2861592B1 (fr) 2003-11-05 2003-11-05 Composition comprenant un compose de type heptafulvene ou tropolone, derives et/ou melanges, procede de teinture la mettant en oeuvre

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2005139184A true JP2005139184A (ja) 2005-06-02

Family

ID=34430083

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004321589A Pending JP2005139184A (ja) 2003-11-05 2004-11-05 ヘプタフルベン又はトロポロン系化合物、誘導体及び／又は混合物を含有する組成物、及びそれを使用する染色方法

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP1529518B1 (ja)
JP (1) JP2005139184A (ja)
AT (1) ATE404249T1 (ja)
DE (1) DE602004015701D1 (ja)
FR (1) FR2861592B1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019533058A (ja) * 2016-11-01 2019-11-14 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 洗濯ケア組成物における青味剤としてのロイコ着色剤、その包装、キット及び方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3508896A1 (de) * 1985-03-13 1986-09-18 Wella Ag, 6100 Darmstadt Haarfaerbemittel mit nitrotropolonen sowie ein neues nitrotropolon
JPH02138114A (ja) * 1988-11-18 1990-05-28 Kashiwa Kagaku Kogyo:Kk 染毛剤
JPH10245498A (ja) * 1997-03-04 1998-09-14 Mitsubishi Chem Corp 新規七員環色素材料
DE19717225A1 (de) * 1997-04-24 1998-10-29 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019533058A (ja) * 2016-11-01 2019-11-14 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 洗濯ケア組成物における青味剤としてのロイコ着色剤、その包装、キット及び方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1529518A1 (fr) 2005-05-11
DE602004015701D1 (de) 2008-09-25
ATE404249T1 (de) 2008-08-15
EP1529518B1 (fr) 2008-08-13
FR2861592A1 (fr) 2005-05-06
FR2861592B1 (fr) 2006-01-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3220097B2 (ja) 新規アゾ化合物、染色におけるその使用、該化合物を含む組成物及び染色方法
EP1056433B1 (fr) Procede de teinture mettant en oeuvre un compose a methylene actif specifique et un compose choisi parmi un aldehyde specifique, une cetone specifique, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone
JP2008044959A (ja) カチオン性直接着色剤と第４級アンモニウム塩を含有するケラチン繊維の染色用組成物
WO1999048465A1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques contenant un derive azo de 3-aminopyridine et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
US20030159221A1 (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibres with a particular paraphenylene-diamine derivative and a particular direct dyeing agent
EP0998908A2 (fr) Composition tinctoriale contenant un colorant direct cationique et une pyrazolo-(1,5-a)-pyrimidine à titre de base d'oxydation, et procédés de teinture
KR20040060928A (ko) 양이온성 반응성 염료
KR100391695B1 (ko) 양이온성 직접 염료 및 계면활성제를 함유하는 케라틴섬유 염색용 조성물
JP2008115390A (ja) アゾ又はトリ（ヘテロ）アリールメタン型の少なくとも１つの発色団をベースとした混合染料を含有する組成物、染色方法及び混合染料
FR2787707A1 (fr) Procede de teinture mettant en oeuvre un derive cationique et un compose choisi parmi un aldehyde, une cetone, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone
US7220286B2 (en) Cationic direct triazo dyes, dye composition comprising them and process for dyeing keratin fibres using it
JP2005213248A (ja) 少なくとも一のアゾ−ピリジニオ−ピリドンファミリーの直接染料と、少なくとも一の異なる合成染料を含有する染色用組成物、及びケラチン繊維の染色方法
EP1405628A1 (fr) Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation pyrazolopyrimidine et au moins un coupleur 6-alcoxy 2,3-diaminopyridimine
EP0962220A2 (fr) Composition de teinture pour fibres kérantiniques avec un colorant direct cationique et un polyol ou ether de polyol
JP2006527743A (ja) 混合発色団を有する少なくとも一つの直接染料を含む染色組成物
JP2005139184A (ja) ヘプタフルベン又はトロポロン系化合物、誘導体及び／又は混合物を含有する組成物、及びそれを使用する染色方法
US20050278871A1 (en) Compositions comprising at least one compound chosen from heptafulvene and tropolone derivatives, and dyeing process thereof
JP2005247845A (ja) 少なくとも１つのメチン及び／又はカルボニル型の発色団をベースとする少なくとも１つの混合染料を含有する組成物、染色方法及び混合染料
JP2005263798A (ja) 少なくとも１つの（ヘテロ）芳香族ニトロ又は環状アジン型の発色団に基づく混合染料を含有する組成物、染色方法及び混合染料
EP1093790A2 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition
EP1093792A1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition
EP1093793A2 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition
JP2005047922A5 (ja)
KR20090051091A (ko) 남아있는 음이온성 착색된 중합전해질을 이용한 헤어 염색 방법
EP1093788A1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20051026

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20051122

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20060221

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20060224

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20060808