JP2005089430A - 二つのエキソメチレンを有する7員環式化合物およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
J. Org. Chem. 1985, 50, 3425-3427
1H), 4.81(s, 2H), 4.58(t, 1H, J=6.3 Hz), 2.73(dd, 1H, J1 =14.6 Hz, J2 =2.4Hz), 2.35(m, 1H), 2.17(m, 2H), 1.81(m, 6H), 1.38(m, 1H)ppmであった。また、13C NMR(75 MHz, CDCl3) による測定の結果、δが 150.59, 144.25, 111.22, 103.66, 94.02, 77.70, 47.06, 41.53, 40.88, 34.60, 32.77, 25.02 ppmであった。
1H, J=14.3 Hz), 1.96(m, 4H), 1.65(m, 5H), 1.22(m, 2H) ppm であった。また、13C NMR(75 MHz, CDCl3)による測定の結果、δが 153.22, 143.83, 112.17, 106.14, 82.65, 73.73, 43.35, 42.09, 38.11, 31.43, 29.61, 23.21, 20.54 ppmであった。
次は、本発明で合成した上記化学式1の化合物を用いてDiels-Alder反応を通じてまた他の多環式化合物を合成した一例である。すなわち、上記化学式1の化合物の1つである 9,10-ジメチレン.12-オキサ-トリシクロ[6.3.1.02,7]ドデカ-2,3,5-トリエンを用いて、下記化学反応式(9)により表されるDiels-Alder反応により、多環式化合物を合成する例について説明する。
Claims (8)
- 前記R1は、C1〜C3のアルキル基であり、R2及びR3は、各々水素原子であることを特徴とする
請求項1に記載の二つのエキソメチレンを有する7員環式化合物。 - 前記R1及びR2が互いに結合し5〜10員環の脂環または芳香環を形成して、R3は水素原子であることを特徴とする
請求項1に記載の二つのエキソメチレンを有する7員環式化合物。 - 前記R2及びR3が互いに結合し5〜10員環の脂環または芳香環を形成して、R1は水素原子であることを特徴とする
請求項1に記載の二つのエキソメチレンを有する7員環式化合物。 - 反応溶媒は、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、クロロホルム及びエチルアセテートの中から選択して使用することを特徴とする
請求項5に記載の二つのエキソメチレンを有する7員環式化合物の製造方法。 - 前記ルイス酸は、トリメチルシリルトリフルオロメタンスルフォネート(TMSOTf)を使用し、前記トリメチルシラニルメチル−アレノール誘導体に対し1.0〜1.5当量範囲で使用することを特徴とする
請求項5に記載の二つのエキソメチレンを有する7員環式化合物の製造方法。 - 反応温度は、−90℃〜常温(25℃)の範囲であることを特徴とする
請求項5に記載の二つのエキソメチレンを有する7員環式化合物の製造方法。
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