JP2004526781A - ５−ヒドロキシトリプトアミン−６リガンドとしてのヘテロシクリルアルコキシ−、−アルキルチオ−および−アルキルアミノベンザゾール誘導体 - Google Patents

５−ヒドロキシトリプトアミン−６リガンドとしてのヘテロシクリルアルコキシ−、−アルキルチオ−および−アルキルアミノベンザゾール誘導体 Download PDF

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Abstract

本発明により、５−ＨＴ６レセプターに関連するもしくは影響を受ける疾患の治療的処置のための式Ｉの化合物およびその使用が提供される。

Description

【０００１】
本発明は、５-ヒドロキシトリプトアミン-６-リガンドとしてのヘテロシクリルアルコキシ−、−アルキルチオ−および-アルキルアミノベンザゾール誘導体、それらを調製する方法、それらを用いる方法およびそれらを含む医薬組成物に関する。
【０００２】
背景技術
不安、鬱病、運動障害などの多くの中枢神経系疾患は、神経伝達物質５-ヒドロキシトリプトアミン（５-ＨＴ）またはセロトニンの乱れが関与していると考えられている。セロトニンは、中枢および末梢神経系に集中しており、およびとりわけ精神医学的障害、運動活動、摂食行動、性行動、および神経内分泌調節を含む多くのタイプの疾患に影響を及ぼすことが知られている。セロトニンの効果は、種々の５-ＨＴレセプターサブタイプにより調節される。公知の５-ＨＴレセプターには、５-ＨＴ１ファミリー（例えば、５−ＨＴ１Ａ）、５-ＨＴ２ファミリー（例えば、５−ＨＴ２Ａ）、５-ＨＴ３、５-ＨＴ４、５-ＨＴ５、５-ＨＴ６、および５-ＨＴ７サブタイプが含まれる。
【０００３】
近年同定されたヒト５-ヒドロキシトリプトアミン-６（５-ＨＴ６）レセプターサブタイプはクローン化されており、そしてそのｍＲＮＡの広範囲の分布が報告されている。高レベルの５-ＨＴ６レセプターｍＲＮＡが、嗅結節、線条(striatum)、側坐核(nucleus accumbens)、歯状回、および海馬のＣＡ１、ＣＡ２、およびＣＡ３領域において認められている。より低レベルの５−ＨＴ６レセプターｍＲＮＡが、小脳の顆粒層、いくつかの間脳核、小脳扁桃、および皮質において認められている。ノーザンブロット分析により、５-ＨＴ６レセプターｍＲＮＡが、末梢組織におけるその存在に関してはほとんど証拠がなく、脳においてもっぱら存在していると考えられることが明らかにされている。線条、嗅結節、側坐核におけるそのｍＲＮＡの局在に加えて、５-ＨＴ６レセプターに対する多くの抗精神病薬の高アフィニティは、これらの化合物の臨床活性のいくらかが、このレセプターにより媒介される可能性があることを示唆する。それゆえ、これらの５-ＨＴ６レセプターリガンドは、不安、鬱病、癲癇、強迫神経障害、注意欠損障害、偏頭痛、認識記憶のエンハンスメント（例えば、アルツハイマー病の治療のために）、睡眠障害、摂食障害（例えば、拒食症または過食症）、パニック発作、薬物（例えば、コカイン、エタノール、ニコチン、およびベンゾジアゼピン）濫用からの禁断に関連する疾患、統合失調症などの種々の中枢神経系疾患の治療において、または、過敏性腸症候群などの一定の胃腸障害の治療に潜在的に有用であると考えられている。
【０００４】
それゆえ、５-ＨＴ６レセプターに関連するもしくはそれにより影響を受ける種々の中枢神経系疾患の治療における治療薬として有用な化合物を提供することが、本発明の目的である。
５-ＨＴ６レセプターに関連するもしくはそれにより影響を受ける中枢神経系疾患の治療に有用な治療法および医薬組成物を提供することが、本発明のさらなる目的である。
【０００５】
提供される化合物を用いて、５-ＨＴ６レセプターをさらに研究または解明し得ることが、本発明の態様である。
本発明のこれらおよび他の目的および態様は、以下に示す詳細な記載により、より明らかとなろう。
【０００６】
発明の概要
本発明により、式：
【０００７】
【化１】
Figure 2004526781
【０００８】
（式中、
Ｗは、ＳＯ２、ＣＯ、ＣＯＮＨ、ＣＳＮＨまたは（ＣＨ２）ｘ；
Ｘは、Ｏ、ＳＯｙまたはＮＲ１３；
Ｙは、ＣＲ１４またはＮ；
Ｚは、ＣＲ１５またはＮ、ただし、ＹがＮの時ＺはＣＲ１５でなければならない；
ｍおよびｘはそれぞれ独立に０または１、２、もしくは３の整数；
ｎおよびｐは、それぞれ独立に、１、２、または３の整数；
Ｒ１は、ハロゲン、ＣＮ、ＯＲ１６、ＣＯ２Ｒ１７、ＣＯＮＲ１８Ｒ１９、ＣＮＲ２０ＮＲ２１Ｒ２２、ＳＯ２ＮＲ２３Ｒ２４、ＳＯＷＲ２５、または、それぞれ置換されていてよいＣ１-Ｃ６アルキル、Ｃ２-Ｃ６アルケニル、Ｃ２-Ｃ６アルキニル、Ｃ３-Ｃ６シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、フェニルまたはヘテロアリール基；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、およびＲ１１はそれぞれ独立に、Ｈ、または置換されていてよいＣ１-Ｃ６アルキル基；
Ｒ４は、Ｈ、ＣＮＲ２６ＮＲ２７Ｒ２８、またはそれぞれ置換されていてよいＣ１-Ｃ６アルキル、Ｃ２-Ｃ６アルケニル、Ｃ２-Ｃ６アルキニル、Ｃ３-Ｃ６-シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリールまたはヘテロアリール基；
Ｒ１２は、置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、またはヘテロアリール基；
ｙおよびｗは、それぞれ０または１もしくは２の整数；
Ｒ１３は、Ｈ、またはそれぞれ置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２-Ｃ６アルケニル、Ｃ２-Ｃ６アルキニル、Ｃ３-Ｃ６-シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリールまたはヘテロアリール基；
Ｒ１４およびＲ１５は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、またはそれぞれ置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、またはＣ１-Ｃ６アルコキシ基；
Ｒ１６は、Ｈ、ＣＯＲ２９、またはそれぞれ置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２-Ｃ６アルケニル、Ｃ２-Ｃ６アルキニル、アリールまたはヘテロアリール基；
Ｒ１７およびＲ２９は、それぞれ独立に、Ｈまたは置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリール基；
Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２６、Ｒ２７、およびＲ２８はそれぞれ独立に、Ｈ、または置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル基；
Ｒ２３およびＲ２４は、それぞれ独立にＨまたはそれぞれ置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、またはへテロアリール基；
Ｒ２５は、置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、またはヘテロアリール基）
の化合物またはその立体異性体または医薬上許容されるその塩が提供される。
【０００９】
本発明によりさらに、５−ＨＴ６レセプターにより影響を受けるもしくはそれに関連する中枢神経系疾患の治療に有用な方法および組成物が提供される。
本発明によりさらに、式Ｉの化合物の調製のための方法およびそれに有用な化合物が提供される。
【００１０】
発明の詳細な記載
５-ヒドロキシトリプトアミン−６（５−ＨＴ６）レセプターは、分子クローニングにより同定された最も新しいレセプターの一つである。精神医学に用いられる広範囲の治療化合物と結合するその能力は、脳におけるその固有の分布と合わせて、該レセプターと相互作用することができるもしくはそれに影響を及ぼすことができる新規化合物に関するかなりの関心を刺激した。現在、公知の完全に選択的なアゴニストは存在しない。精神医学、認識障害、運動機能および調節、記憶、気分などにおける５−ＨＴ６レセプターの潜在的な役割を理解するのにかなりの努力がなされている。この目的のために、５−ＴＨ６レセプターに対して結合アフィニティを示す化合物が、５−ＨＴ６レセプターの試験における補助として、および中枢神経系障害の治療における潜在的な治療薬として、強く求められている。
【００１１】
驚くべきことに、式Ｉのヘテロシクリルアルコキシ−、−チオキシ−または−アミノベンザゾール誘導体が、５−ＨＴ６アフィニティを示すことが今回見出された。都合よくは、該ベンザゾール誘導体は、５−ＨＴ６レセプターに伴う、もしくはそれにより影響を受ける中枢神経系（ＣＮＳ）疾患の治療に有効な治療薬として用いられてよい。従って、本発明により、式Ｉ：
【００１２】
【化２】
Figure 2004526781
【００１３】
（式中、
Ｗは、ＳＯ２、ＣＯ、ＣＯＮＨ、ＣＳＮＨまたは（ＣＨ２）ｘ；
Ｘは、Ｏ、ＳＯｙまたはＮＲ１３；
Ｙは、ＣＲ１４またはＮ；
Ｚは、ＣＲ１５またはＮ、ただし、ＹがＮの時ＺはＣＲ１５でなければならない；
ｍおよびｘはそれぞれ独立に０または１、２、もしくは３の整数；
ｎおよびｐは、それぞれ独立に、１、２、または３の整数；
Ｒ１は、ハロゲン、ＣＮ、ＯＲ１６、ＣＯ２Ｒ１７、ＣＯＮＲ１８Ｒ１９、ＣＮＲ２０ＮＲ２１Ｒ２２、ＳＯ２ＮＲ２３Ｒ２４、ＳＯＷＲ２５、または、それぞれ置換されていてよいＣ１-Ｃ６アルキル、Ｃ２-Ｃ６アルケニル、Ｃ２-Ｃ６アルキニル、Ｃ３-Ｃ６シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、フェニルまたはヘテロアリール基；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、およびＲ１１はそれぞれ独立に、Ｈ、または置換されていてよいＣ１-Ｃ６アルキル基；
Ｒ４は、Ｈ、ＣＮＲ２６ＮＲ２７Ｒ２８、またはそれぞれ置換されていてよいＣ１-Ｃ６アルキル、Ｃ２-Ｃ６アルケニル、Ｃ２-Ｃ６アルキニル、Ｃ３-Ｃ６-シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリールまたはヘテロアリール基；
Ｒ１２は、置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、またはヘテロアリール基；
ｙおよびｗは、それぞれ０または１もしくは２の整数；
Ｒ１３は、Ｈ、またはそれぞれ置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２-Ｃ６アルケニル、Ｃ２-Ｃ６アルキニル、Ｃ３-Ｃ６-シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリールまたはヘテロアリール基；
Ｒ１４およびＲ１５は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、またはそれぞれ置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、またはＣ１-Ｃ６アルコキシ基；
Ｒ１６は、Ｈ、ＣＯＲ２９、またはそれぞれ置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２-Ｃ６アルケニル、Ｃ２-Ｃ６アルキニル、アリールまたはヘテロアリール基；
Ｒ１７およびＲ２９は、それぞれ独立に、Ｈまたは置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリール基；
Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２６、Ｒ２７、およびＲ２８はそれぞれ独立に、Ｈ、または置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル基；
Ｒ２３およびＲ２４は、それぞれ独立にＨまたはそれぞれ置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、またはヘテロアリール基；および、
Ｒ２５は、置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、またはヘテロアリール基）のヘテロシクリルアルコキシ−、−アルキルチオ−、または−アルキルアミノベンザゾール誘導体、またはその立体異性体または医薬上許容される塩が提供される。
【００１４】
明細書および請求の範囲にて用いられているように、ハロゲンなる用語は、Ｂｒ、Ｃｌ、Ｉ、またはＦを示し、シクロヘテロアルキルなる用語は、同一または異なっていてよい、窒素、酸素、および硫黄から選択される１または２個のヘテロ原子を含んでいる、および１つの二重結合を含んでいてよいＣ５−Ｃ７シクロアルキル環系を示す。本明細書に示される用語中に含まれるシクロヘテロアルキル環系の例は、Ｘ１がＮＲ、Ｏ、またはＳであり、およびＲが本明細書中以下に示す任意の置換基である以下の環である。
【００１５】
【化３】
Figure 2004526781
【００１６】
同様に、明細書および請求の範囲に用いられるように、ヘテロアリールなる用語は、同一または異なっていてよい、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１〜３個のヘテロ原子を含んでいる５−〜１０−員の芳香族環系を示す。そのようなヘテロアリール環系には、ピロリル、アゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、フリル、チエニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリニル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ベンズイソキサゾリルなどが含まれる。ハロアルキルは、同一または異なっていてよい１〜２ｎ＋１個のハロゲン原子を有するＣｎＨ２ｎ＋１基を示し、およびハロアルコキシなる用語は、同一または異なっていてよい１〜２ｎ＋１個のハロゲン原子を有するＯＣｎＨ２ｎ＋１基を示す。
【００１７】
明細書および請求の範囲において、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、フェニルまたはヘテロアリールなる用語が置換されていてよいものとして指定される場合、存在していてよい置換基は、医薬化合物の開発において、またはその構造／活性、持続性、吸収、安定性または他の有利な特性に影響を与えるそのような化合物の変更において慣習的に用いられるものの１またはそれ以上であってよい。そのような置換基の特定の例には、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、チオシアナト、シアナト、ヒドロキシ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ホルミル、アルコキシカルボニル、カルボキシル、アルカノイル、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、カルバモイル、アルキルアミド、フェニル、フェノキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、ヘテロシクリル（例えば、ヘテロアリール、またはシクロヘテロアルキル）、またはシクロアルキル基、好ましくはハロゲン原子または低級アルキル基が含まれる。典型的には、０−３個の置換基が存在していてよい。前記の置換基のいずれかがアルキル置換基を示すか、もしくは含む場合、これは、線状または分枝状であってよく、１２個まで、好ましくは６個まで、より好ましくは４個までの炭素原子を含んでよい。
【００１８】
医薬上許容される塩は、式Ｉの化合物と、リン酸、硫酸、塩化水素酸、臭化水素酸、クエン酸、マレイン酸、マンデル酸、マロン酸、琥珀酸、フマル酸、酢酸、乳酸、硝酸、スルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸などの医薬上許容される酸により形成されるいずれかの酸付加塩であってよい。
【００１９】
本発明の化合物は、１またはそれ以上の立体異性体として存在していてよい。種々の立体異性には、エナンチオマー、ジアステレオマー、アトロプ異性体、および幾何異性体が含まれる。当業者は、１つの立体異性体が他の立体異性体に対して豊富である場合、または他の立体異性体から単離される場合に、それはより活性であり得、または有利な効果を示し得ることを認識するであろう。さらに、当業者には、当該立体異性体を分離する、豊富化する、または選択的に調製する方法が分かる。従って、本発明には、式Ｉの化合物、その立体異性体、およびその医薬上許容される塩が含まれる。本発明の化合物は、立体異性体の混合物、個々の立体異性体または光学活性形態として存在していてよい。
【００２０】
本発明の好ましい化合物は、ＷがＳＯ２またはＣＯである式Ｉの化合物である。ＸがＯである式Ｉの化合物も好ましい。本発明の好ましい化合物の他の群は、ＹがＣＲ１４である式Ｉの化合物である。本発明のさらに好ましい化合物は、Ｒ１２がそれぞれ置換されていてよいアリールまたはヘテロアリールであり、ｎが１である、式Ｉの化合物である。
【００２１】
Ｒ１２の例は、アリール、例えば、フェニルまたはナフチル、またはヘテロアリール、例えば、チエニル（チエン−２−イルなど）またはキノリル（キノリン−８−イルなど）であり；該アリールおよびヘテロアリール基は、非置換であるか、または前記のような同一または異なっていてよい１またはそれ以上（例えば、１〜３個の）置換基により置換されていてよい。そのような置換基には、ハロ、ニトロ、シアノ、チオシアナト、シアナト、ヒドロキシル、１−６個の炭素原子のアルキル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルキル、（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、ハロ（Ｃ１−Ｃ６）アルコキシ、アミノ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６アルキル）アミノ、ホルミル、（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）カルボニル、カルボキシル、（Ｃ１−Ｃ６）アルカノイル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルチオ、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルスルフィニル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキル−スルホニル、カルバモイル、（Ｃ１−Ｃ６）アルキルアミド、フェニル、フェノキシ、ベンジル、ベンジルオキシ、ヘテロアリール、およびシクロヘテロアルキルまたは（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキル基が含まれる。Ｒ１２に関してそのような置換されていてよい基は、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｆ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、およびＲ２９のそれぞれに関してのアリールまたはヘテロアリールの例でもある。
【００２２】
本発明のより好ましい化合物は、例えば、以下の１つまたはそれ以上、例えば全てを有する式Ｉの化合物である：ＷはＳＯ２；ＸはＯ；およびｎは１。
本発明のより好ましい化合物の他の群は、以下の１つまたはそれ以上、例えば全てを有する式Ｉの化合物である：ＷはＳＯ２；ＸはＯ；ＹはＣＲ１４；ｎは１；およびｐは１。
Ｒ２およびＲ３の例は、水素である。ｍの例は、０である。Ｒ５−Ｒ１１は、全て例えば水素であってよい。
【００２３】
本発明の好ましい化合物には、以下のものがある。
1-(フェニルスルホニル)-4-[(2S)-ピロリジン-2-イルメトキシ]-1H- インドール;
1-[(5-クロロチエン-2-イル)スルホニル]-4-[(2S)-ピロリジン-2 イルメトキシ]-1H-インドール ;
1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル)-4-[(2S)-ピロリジン-2 イルメトキシ]-1H-インドール ;
【００２４】
1-[(3-フルオロフェニル) スルホニル)-4-[(2S)-ピロリジン-2- イルメトキシ]-1H-インドール ;
1-[(4-フルオロフェニル) スルホニル)-4-[(2S)-ピロリジン-2- イルメトキシ]-1H-インドール ;
1- [ (3, 4-ジメトキシフェニル)スルホニル)-4- [ (2S)-ピロリジン-2- イルメトキシ]-1H-インドール ;
【００２５】
4-({4-[(2S)-ピロリジン-2-ルメトキシ]-1H-インドール-1 イル} スルホニル) アニリン;
1-(フェニルスルホニル)-4-[(2R)-ピロリジン-2-イルメトキシ]-1H インドール;
1- (フェニルスルホニル)-4- [ (2S)-ピロリジン-2-イルメトキシ]-1H インダゾール;
【００２６】
8-({4-[(2S)-ピロリジン-2-イルメトキシ]-1H-インダゾール-1 イル} スルホニル) キノリン;
1-[(2-クロロフェニル)スルホニル]-4-[(2S)-ピロリジン-2 イルメトキシ]-1H-インダゾール ;
1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]-4-[(2S)-ピロリジン-2 イルメトキシ]-1H-インダゾール ;
【００２７】
1-[(5-クロロチエン-2-イル)スルホニル]-4-[(2S)-ピロリジン-2 イルメトキシ]-1H-インダゾール ;
4-({4-[(2S)-ピロリジン-2-イルメトキシ}-1H-インダゾール-1 イル} スルホニル) アニリン;
2-クロロ-4-({4-[(2S)-ピロリジン-2-イルメトキシ]-1H-インダゾール1-イル} スルホニル) アニリン;
【００２８】
1- (フェニルスルホニル)-4- (ピペリジン-2-イルメトキシ)-1H-インドール ;
4- { [4- (ピペリジン-2-イルメトキシ)-IH-インドール-1- イル] スルホニル} アニリン ;
1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]-4-(ピペリジン-2-イルメトキシ)
IH-インドール ;
【００２９】
1- [ (5-クロロチエン-2-イル) スルホニル]-4- (ピペリジン-2- イルメトキシ)-1H-インドール ;
1- [ (3-フルオロフェニル) スルホニル]-4- (ピペリジン-2-イルメトキシ)-
1H-インドール ;
1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]-4-(ピペリジン-2-イルメトキシ)1H-インダゾール ;
【００３０】
1-[(2-クロロフェニル) スルホニル]-4-(ピペリジン-2-イルメトキシ)-1H-インダゾール ;
1-[(5-クロロチエン-2-イル)スルホニル]-4-(ピペリジン-2 イルメトキシ)-1H-インダゾール ;
4-(アゼパン-2-イルメトキシ)-1-(フェニルスルホニル)-1H-インドール;
【００３１】
4- { [4- (アゼパン-2-イルメトキシ)-IH-インドール-1- イル] スルホニル} アニリン;
4-(アゼパン-2-イルメトキシ)-1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]-1H インドール;
4-(アゼパン-2-イルメトキシ)-1-[(5-クロロチエン-2-イル) スルホニル]
1H-インドール ;
【００３２】
4-(アゼパン-2-イルメトキシ)-1-[(3-フルオロフェニル)スルホニル]-1H インドール;
4-(アゼパン-2-イルメトキシ)-1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]-1H インダゾール;
4-(アゼパン-2-イルメトキシ)-1-[ (2-クロロフェニル)スルホニル]-1H- インダゾール;
【００３３】
4- (アゼパン-2-イルメトキシ)-1- [ (5-クロロチエン-2-イル) スルホニル]
1H-インダゾール ;
1-(フェニルスルホニル)-5-(ピロリジン-2-イルメトキシ)-1H-インドール;
1- (フェニルスルホニル)-6- (ピロリジン-2-イルメトキシ)-1H-インドール ;
1-(フェニルスルホニル)-5-(ピロリジン-2-イルメトキシ)-1H インダゾール;
1-(フェニルスルホニル)-6-(ピロリジン-2-イルメトキシ)-1H- インダゾール;
またはその立体異性体または医薬上許容される塩。
【００３４】
本発明により、式Ｉの化合物の調製法であって、以下の１つを含む方法がさらに提供される。
ａ）式（Ｂ）：
【００３５】
【化４】
Figure 2004526781
【００３６】
（式中、ｍ、ｎ、ｐ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、およびＲ１１は本明細書中に定義するものである）の化合物を、基：
【００３７】
【化５】
Figure 2004526781
【００３８】
（式中、Ｒ１２は前記のものであり、およびＷはＳＯ２、ＣＯ、ＣＯＮＨ、ＣＳＮＨ、または（ＣＨ２）ｘである）を含んでいる適当なスルホニル化剤、アシル化剤、カルバモイル化剤、チオカルバモイル化剤、アリール化剤またはアルキル化剤（当該反応物質は、反応部位および／または反応性置換基において所望のように保護されている）と反応させ、およびあらゆる保護基を除去して、式（Ｉ）の対応する化合物を得ること；または、
【００３９】
ｂ）式（Ｃ）：
【００４０】
【化６】
Figure 2004526781
【００４１】
（式中、ｍ、ｎ、ｐ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は本明細書中に定義するものであり、およびＰは保護基である）の化合物から保護基を除去して、Ｒ４がＨである式（Ｉ）の化合物を得ること；または、
【００４２】
ｃ）請求項１に定義する式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ４は水素である）を、式Ｒ４−Ｌ（式中、Ｌはハロゲンなどの遊離基であり、およびＲ４は、水素を除き、請求項１に規定するものである）のアルキル化剤でアルキル化して、対応する式（Ｉ）の化合物を得ること；または、
【００４３】
ｄ）反応性置換基を有する式（Ｉ）の化合物を、式Ｉの別の化合物へと変換すること；または、
ｅ）式（Ｉ）の塩基性化合物を酸付加塩へと変換すること、またはその逆を行うこと。
【００４４】
本発明の化合物は常套の合成法、および所望により、標準的な分割および単離法を用いて簡便に調製されてよい。例えば、ＷがＳＯ２；ＸがＯ；ＹがＣＲ１３；ＺがＣＲ１４；およびＲ４およびＲ１１がＨである式Ｉの化合物（Ｉａ）は、式ＩＩのヒドロキシインドールを式ＩＩＩのＮ−保護―２−メトキシヘテロ環と、トリフェニルホスフィンおよびジエチルアゾジカルボキシレートの存在下に反応させることにより調製し、式ＩＶの対応するインドール−４−イルオキシアルキルへテロ環を得る。式ＩＶの化合物の次なるスルホン化および脱保護により、所望の式Ｉａの生成物を得る。一連の反応をフローダイアグラムＩに示すが、ここで、Ｐは保護基である。
【００４５】
【化７】
Figure 2004526781
【００４６】
一般に用いられる保護基には、ｔ−ブチルカルボキシレート、ベンジル、アセチル、ベンジルオキシカルボニル、または常套の合成法において塩基性窒素を保護することが公知のいずれかの常套の基が含まれる。
【００４７】
ＷがＳＯ２；ＸがＯ；ＹがＣＨ；ＺがＮおよびＲ４およびＲ１１がＨである式Ｉの化合物（Ｉｂ）は、式Ｖのニトロメチルフェノールを式ＩＩＩの保護された２−アルコキシヘテロ環化合物と、トリフェニルホスフィンおよびジエチルアゾジカルボキシレートの存在下に反応させることにより調製し、式ＶＩの対応するヘテロシクリルアルコキシベンゼンを得、式ＶＩの化合物のニトロ基を例えば触媒水素化により還元して、式ＶＩＩのアミンを得、および式ＶＩＩのアミンをイソアミルニトライトと酢酸カリウムおよび酢酸無水物の存在下に反応させて、式ＶＩＩＩのヘテロシクリルアルコキシインダゾールを得る。式ＶＩＩＩの化合物のスルホン化および脱保護によりＲ４がＨである式Ｉｂの所望の化合物を得る。式Ｉｂの化合物を適当なアルキル化剤、例えばアルキルまたはハロゲン化アラルキル、Ｒ４−Ｈａｌと反応させて、式Ｉｂ’（Ｒ４はＨ以外である）の化合物を得る。一連の反応をフローダイアグラムＩＩに示すが、ここで、Ｐは保護基であり、ＨａｌはＣｌ、Ｂｒ、またはＩである。
【００４８】
【化８】
Figure 2004526781
【００４９】
ＷがＳＯ２；ＸがＮＨ；ＹがＣＨ；ＺがＮ；およびＲ４およびＲ１１がＨである式Ｉの化合物（Ｉｃ）は、式ＸのＮ−保護カルボニルアルキルへテロ環化合物の、式ＩＸのニトロメチルアニリン化合物での還元アミノ化により調製して、式ＸＩの化合物を得、ニトロ基を還元して、式ＸＩＩのアミンを得、次いで式ＸＩＩのアミンをイソアミルニトライトと酢酸カリウムおよび酢酸無水物の存在下に反応させて、式ＸＩＩＩのヘテロシクリルアルキルアミノ−インダゾールを得る。前記のごとくその後にスルホニル化および脱保護を行い、式Ｉｃの所望の化合物を得る。一連の反応をフローダイアグラムＩＩＩに示す。
【００５０】
【化９】
Figure 2004526781
【００５１】
同様に、ＷがＳＯ２；ＸがＮＨ；ＹがＣＲ１３；ＺがＣＲ１４；およびＲ４およびＲ１１がＨである式Ｉの化合物（Ｉｄ）は、式Ｘのカルボキシアルデヒドの式ＸＩＶのアミノインドールとの還元アミノ化により調製し、式ＸＶの化合物を得る。その後のスルホニル化および脱保護により、式Ｉｄの所望の生成物を得る。一連の反応をフローダイアグラムＩＶに示す。
【００５２】
【化１０】
Figure 2004526781
【００５３】
ＸがＳおよびＷがＳＯ２である式Ｉの化合物は、適当なインドリルチオールまたはチオフェノールを用いることにより、およびフローダイアグラムＩおよびＩＩにそれぞれ示す反応を用いることにより調製されてよい。
【００５４】
ＷがＣＯである式Ｉの化合物は、ベンザゾールプレカーサー、例えば、式ＩＶ、ＶＩＩＩ、ＸＩＩＩ、またはＸＶの化合物を適当なイソシアネート、ハロゲン化カルボニルまたはハロゲン化カルバモイルと塩基の存在下に反応させることにより調製してよい。同様に、Ｗが（ＣＨ２）ｘであり、ｘが１、２、または３の整数である式Ｉの化合物は、適当に置換されたハロゲン化アルキルを式ＩＶ、ＶＩＩＩ、ＸＩＩＩ、またはＸＶの化合物と塩基の存在下に反応させることにより調製してよい。Ｗが（ＣＨ２）ｘでありｘが０である式Ｉの化合物は、D.W. Old et al, Organic Letters, 2000(2), pp1403-1406に記載されているようなパラジウム触媒Ｎ−アシル化により調製されてよい。これらおよび他の常套の方法を用いて、式Ｉの化合物を容易に入手可能な出発物質から調製してもよい。
【００５５】
都合よくは、本発明により、式ＸＶＩ：
【化１１】
Figure 2004526781
【００５６】
（式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ、ｎ、ｐ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、およびＲ１１は式Ｉに関して定義するものである）
の化合物が提供される。式ＸＶＩの化合物は、前記の式Ｉの治療薬の調製に有用である。従って、本発明により、ＷがＳＯ２である式Ｉの化合物（Ｉｅ）の調製のための方法であって、式ＸＶＩの化合物をスルホニルクロライド、Ｒ１２が式Ｉに関して定義するものであるＲ１２ＳＯ２Ｃｌと、塩基の存在下、任意に溶媒の存在下に反応させることを含む方法も提供される。反応をフローダイアグラムＶに示す。
【００５７】
【化１２】
Figure 2004526781
【００５８】
本発明の方法に用いるのに適した塩基は、ＮａＨ、ＫＯｔ−Ｂｕなどの強塩基、または塩基性インドールまたはベンザゾール窒素原子からプロトンを除去することができるあらゆる常套の塩基である。
【００５９】
都合よくは、進歩性ある式Ｉの化合物は、運動障害、気分障害、精神医学的疾患、認識障害、神経変性疾患などの疾患のような、５−ＨＴ６レセプターに関連する、またはそれにより影響を受ける中枢神経系疾患、例えば、アルツハイマー病、パーキンソン病、注意欠損障害、不安、癲癇、鬱病、強迫神経症、偏頭痛、睡眠障害、摂食障害（拒食症または過食症など）、統合失調症、記憶喪失、薬物の禁断に関連する疾患など、または過敏性腸症候群などの所定の胃腸障害の治療に用いてよい。従って、本発明により、５−ＨＴ６レセプターに関連するまたはそれにより影響を受ける中枢神経系疾患（ＣＮＳ）の治療を必要とする患者における、５−ＨＴ６レセプターに関連するまたはそれにより影響を受ける中枢神経系疾患（ＣＮＳ）の治療のための方法であって、当該患者に、前記の式Ｉの化合物の治療的に有効な量を提供することを含む方法が提供される。化合物は、その必要のある患者に、経口もしくは非経口投与にて、または、治療剤の有効投与であることが公知のいずれかの一般的な方法にて提供されてよい。
【００６０】
特定のＣＮＳ疾患の治療において提供される治療有効量は、治療される特定の疾患、患者のサイズ、年齢および反応パターン、疾患の重篤度、主治医の判断などにより変化してよい。一般に、毎日経口投与に関して有効な量は、約０．０１〜１，０００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは約０．５〜５００ｍｇ／ｋｇであってよく、および非経口投与のための有効量は、約０．１〜１００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは約０．５〜５０ｍｇ／ｋｇであってよい。
【００６１】
実際の実施において、本発明の化合物は、固体もしくは液体形態にて、そのまままたは１またはそれ以上の常套の医薬キャリアまたは賦形剤と組み合わせて化合物またはそのプレカーサーを投与することにより提供される。従って、本発明により、医薬上許容されるキャリアおよび有効量の前記式Ｉの化合物を含む医薬組成物が提供される。
【００６２】
本発明の組成物における使用に適した固体キャリアには、風味剤、潤滑剤、可溶化剤、懸濁剤、充填剤、滑剤、圧縮補助、結合剤、錠剤崩壊剤またはカプセル化剤などとしても作用し得る１またはそれ以上の物質が含まれる。散剤において、キャリアは微細に分けられた式Ｉの化合物と組み合わせた微細に分けられた固体であってよい。錠剤において、式Ｉの化合物は、必要な圧縮特性を有するキャリアと、適当な比率で混合されてよく、次いで所望の形および大きさに圧縮されてよい。当該散剤および錠剤は、９９重量％までの式Ｉの化合物を含んでよい。本発明の組成物における使用に適した固体キャリアには、リン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、砂糖、ラクトース、デキストリン、スターチ、ゼラチン、セルロース、メチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリジン、低融点ワックス、およびイオン交換樹脂が含まれる。
【００６３】
溶液、懸濁液、エマルジョン、シロップおよびエリキシルを調製するのに適したあらゆる医薬上許容される液体キャリアを本発明の組成物に用いてよい。式Ｉの化合物は、水、有機溶媒、または医薬上許容されるオイルまたは脂肪、またはそれらの混合物などの医薬上許容される液体キャリア中に溶解または懸濁されてよい。当該液体組成物は、可溶化剤、乳化剤、バッファー、保存剤、甘味剤、風味剤、懸濁剤、濃化剤、着色剤、粘度調節剤、安定剤、浸透圧調節剤などの他の適当な医薬添加剤を含んでよい。経口および非経口投与に適した液体キャリアの例には、水（特に、例えばセルロース誘導体、好ましくはナトリウムカルボキシメチルセルロース溶液などの添加剤を含んでいる）、アルコール（一価アルコールおよび多価アルコール、例えばグリコールを含んでいる）またはその誘導体、またはオイル（例えば、分留ココナッツオイルおよび落花生油）が含まれる。非経口投与のためには、キャリアは、エチルオレエートまたはイソプロピルミリステートなどの油状エステルであってもよい。
【００６４】
滅菌溶液または懸濁液である本発明の組成物は、筋肉内、腹腔内または皮下注射に適している。滅菌溶液を静脈内に投与してもよい。経口投与に適した進歩性ある組成物は、液体組成物形態または固体組成物形態のいずれかであってよい。
【００６５】
より明確に理解するために、および本発明をより明確に説明するために、その特定の実施例を以下に示す。以下の実施例は単なる例示であって、いずれにして本発明の範囲および基本原則を制限するものと理解されるべきでない。
他を示さない限り、全ての部分は重量部である。ＨＰＬＣおよびＮＭＲなる用語は、高速液体クロマトグラフィーおよび核磁気共鳴をそれぞれ示す。
【００６６】
実施例１
ｔ−ブチル（２Ｓ）−２−[（１Ｈ−インドール−４−イルオキシ）メチル]−１−ピロリジンカルボキシレートの調製
【化１３】
Figure 2004526781
【００６７】
４−ヒドロキシインドール（１．３３ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）、（Ｓ）−（−）−１−ｔ−ブトキシカルボニル）−２−ピロリジンメタノール（４．０２ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）、およびトリフェニルホスフィン（５．３ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液を、窒素下室温にてジエチルアゾジカルボキシレート（３．２ｍＬ、２０．０ｍｍｏｌ）で処理し、２時間室温にて攪拌し、真空中で濃縮する。生じた残存物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／へキサン：２０／８０）により精製し、標題化合物をＮＭＲおよびマススペクトル分析により同定される白色固体、１．５ｇ、ｍｐ４０−４１℃として得る。
【００６８】
実施例２
ｔ−ブチル（２Ｓ）−（{[１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−インドール−４−イル]オキシ}メチル）−１−ピロリジンカルボキシレートの調製
【化１４】
Figure 2004526781
【００６９】
ｔ−ブチル（２Ｓ）−２−[（１Ｈ−インドール−４−イルオキシ）メチル]−１−ピロリジンカルボキシレート（１．２３ｇ、３．８９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ攪拌溶液を水素化ナトリウム（０．１７ｇ、鉱油中６０％、４．２８ｍｍｏｌ）で窒素下室温にて処理し、３０分間攪拌し、塩化ベンゼンスルホニル（０．５５ｍＬ、４．２８ｍｍｏｌ）にて処理し、室温にて２２時間攪拌し、氷水でクエンチし、ＥｔＯＡｃにて希釈する。有機層を分離し、水および塩水で連続洗浄し、ＭｇＳＯ４にて乾燥し、真空中で濃縮する。生じた残存物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／へキサン：２／８）により精製し、標題化合物をＮＭＲおよびマススペクトル分析により同定されるオフホワイトの泡、１．２１ｇ、ｍｐ４８−５０℃として得る。
【００７０】
実施例３
１−（フェニルスルホニル）−４−[（２Ｓ）−ピロリジン−２−イルメトキシ]−１Ｈ−インドールヒドロクロライドの調製
【化１５】
Figure 2004526781
【００７１】
ｔ−ブチル（２Ｓ）−２−（{[１−フェニルスルホニル）−1Ｈ−インドール−４−イル]オキシ}メチル）−１−ピロリジンカルボキシレート（１．０６ｇ、２．３２ｍｍｏｌ）のメタノールおよびＨＣｌ（１１．６ｍＬ１Ｍエーテル中）中の溶液を６０℃にて窒素下に２時間加熱し、室温へと冷却し、真空中で濃縮する。生じた残存物をＥｔＯＡｃで処理し、次いで濾過する。濾過塊を真空中で乾燥し、標題化合物を、ＮＭＲおよびマススペクトル分析により同定されるオフホワイトの固体、０．８９ｇ、ｍｐ１９４−１９６℃として得る。
【００７２】
実施例４−９
１−（アリールスルホニル）−４−[（２Ｓ）−ピロリジン−２−イルメトキシ]−１Ｈ−インドールヒドロクロライドの調製
【化１６】
Figure 2004526781
【００７３】
前記実施例２および３に記載する本質的に同じ方法を用いて、およびカリウムｔ−ブトキシドおよび適当なアリールスルホニルクロライドを用いて、表Ｉに示す化合物を得、ＮＭＲおよびマススペクトル分析により同定する。
【００７４】
【表１】
Figure 2004526781
【００７５】
【表２】
Figure 2004526781
【００７６】
実施例１０
ｔ−ブチル（２Ｒ）−[（１Ｈ−インドール−４−イルオキシ）メチル]−ピロリジン−１−カルボキシレートの調製
【化１７】
Figure 2004526781
【００７７】
４−ヒドロキシインドール（１．３３ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−（＋）−１−（ｔ−ブトキシカルボニル）−２−ピロリジンメタノール（４．０２ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（５．３ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ攪拌溶液をジエチルアゾジカルボキシレート（３．２ｍＬ、２０ｍｍｏｌ）にて処理し、３時間室温にて攪拌、次いで真空中で濃縮する。生じた残存物をＥｔＯＡｃで処理し、シリカゲルのパッドを通して濾過する。濾過物を濃縮し、残存物を得、これをクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／へキサン：１５／８０）により精製し、標題化合物をＮＭＲおよびマススペクトル分析により同定される白色固体、１．０８ｇ、ｍｐ１４６−１４７℃として得る。
【００７８】
実施例１１
１−（フェニルスルホニル）−４−[（２Ｒ）−ピロリジン−２−イルメトキシ]−１Ｈ−インドールヒドロクロライドの調製
【化１８】
Figure 2004526781
【００７９】
ｔ−ブチル（２Ｒ）−２−[（１Ｈ−インドール−４−イルオキシ）メチル]ピロリジン−１−カルボキシレート（０．３１６ｇ、１．０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液をカリウムｔ−ブトキシド（１．５ｍＬ、１．５ｍｍｏｌ、ＴＨＦ中１Ｍ）で室温で処理し、３分間攪拌し、ベンゼンスルホニルクロライド（０．２６４ｇ、１．５ｍｍｏｌ）で処理し、６時間窒素下室温にて攪拌し、１ＮのＨＣｌ水および水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで希釈する。有機相を分離し、水および塩水で連続洗浄し、ＭｇＳＯ４にて乾燥して、真空中で濃縮する。生じた残存物をＨＣｌ（１．５ｍＬ、Ｅｔ２Ｏ中１Ｎ）で処理し、還流温度で３時間加熱し、室温へと冷却し、濾過する。濾過塊を空気乾燥し、標題化合物をＮＭＲおよびマススペクトル分析により同定されるオフホワイトの固体、０．２４ｇ、ｍｐ２０４−２０６℃として得る。
【００８０】
実施例１２
ｔ−ブチル−（２Ｓ）−２−[（２−メチル−３−ニトロフェノキシ）メチル]ピロリジン−１−カルボキシレートの調製
【化１９】
Figure 2004526781
【００８１】
２−メチル−３−ニトロフェノール（３．８０ｇ、２４．８４ｍｍｏｌ）、（Ｓ）−（−）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−２−ピロリジンメタノール（５．０ｇ、２４．８ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（６．５ｇ、２４．８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ攪拌溶液をジエチルアゾジカルボキシレート（４．３ｇ、２４．８ｍｍｏｌ）で処理し、３時間室温にて攪拌し、真空中で濃縮する。生じた残存物をエーテルと混合し、０℃にて一晩保存し、次いで濾過する。濾過物を真空中で濃縮し、残存物を得、これをクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ：へキサン、２０：８０）により精製し、標題化合物をＮＭＲおよびマススペクトル分析により同定される明黄色半固体、７．７３ｇ、（９１％収率）として得る。
【００８２】
実施例１３
ｔ−ブチル（２Ｓ）−[（３−アミノ−２−メチルフェノキシ）メチル]ピロリジン−１−カルボキシレートの調製
【化２０】
Figure 2004526781
【００８３】
ｔ−ブチル（２Ｓ）−２−[（２−メチル−３−ニトロフェノキシ）メチル]ピロリジン−１−カルボキシレート（７．６３ｇ、２１．９ｍｍｏｌ）および１０％Ｐｄ／Ｃ（０．３８ｇ）のエタノール溶液を室温にて４時間水素化し（５０ｐｓｉ）、次いで濾過する。濾過物を真空中で濃縮し、標題化合物をＮＭＲおよびマススペクトル分析により同定されるオフホワイトの固体、６．６６ｇ、ｍｐ１１０℃として得る。
【００８４】
実施例１４
ｔ−ブチル（２Ｓ）−２−[（１Ｈ−インダゾール−４−イルオキシ）メチル]ピロリジン−１−カルボキシレートの調製
【化２１】
Figure 2004526781
【００８５】
ｔ−ブチル（２Ｓ）−２−[（３−アミノ−２−メチルフェノキシ）メチル]ピロリジン−１−カルボキシレート（５．００ｇ、１６．３３ｍｍｏｌ)、酢酸カリウム（１．９２ｇ、１９．６ｍｍｏｌ）および無水酢酸（４．９ｍＬ、５２．３ｍｍｏｌ）のベンゼン中の溶液をイソアミルニトライト（４．３ｍＬ、３２．７ｍｍｏｌ）で滴下処理し、還流温度で一晩加熱し、室温へと冷却し、次いで濾過する。濾過塊をベンゼンで洗浄する。濾過塊を合わせ、真空中で濃縮し、黄色オイル残存物を得る。残存物をクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ：へキサン、１５：８５）により精製する。精製したオイル（５．０５ｇ）をエタノールに溶解し、４０％のＮａＯＨ水溶液で処理し、還流温度で４５分間加熱し、氷−水浴にて冷却し、濃ＨＣｌにてｐＨ８へと中和し、真空中で濃縮してエタノールを除去する。生じた水性残存物をＥｔＯＡｃにて抽出する。合わせた抽出物を水および塩水で連続洗浄し、ＭｇＳＯ４にて乾燥し、次いで真空中で濃縮して黄色オイルを得る。このオイルをクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ：へキサン、３０：７０）により精製し、標題化合物をＮＭＲおよびマススペクトル分析により同定される明黄色半固体、３．５２ｇ、ｍｐ１２５℃として得る。
【００８６】
実施例１５
１−（フェニルスルホニル）−４−[（２Ｓ）−ピロリジン−２−イルメトキシ]−１Ｈ−インダゾールトリフルオロ酢酸塩の調製
【化２２】
Figure 2004526781
【００８７】
ｔ−ブチル（２Ｓ）−２−[（１Ｈ−インダゾール−４−イルオキシ）メチル]ピロリジン−１−カルボキシレート（０．３１７ｇ、１．０ｍｍｏｌ）のジメチルホルムアミド溶液を水素化ナトリウム（０．０８ｇ、２．０ｍｍｏｌ、鉱油中６０％）で室温にて処理し、１０分間攪拌し、ベンゼンスルホニルクロライド（０．２６４ｇ、１．５ｍｍｏｌ）にて処理し、１８時間窒素下室温にて攪拌し、水でクエンチし、エーテルで希釈する。有機相を分離し、水および塩水で連続洗浄し、ＭｇＳＯ４にて乾燥し、真空中で濃縮して、白色泡残存物を得る。残存物をクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ：へキサン、１５：８５）により精製し、白色固体を得る。この固体をトリフルオロ酢酸に０℃にて溶解し、室温で９０分間攪拌し、真空にて濃縮する。生じた水性残存物をエーテル下に粉砕し、標題化合物をＮＭＲおよびマススペクトル分析により同定される白色固体、３００ｍｇ、ｍｐ２１８−２１９℃として得る。
【００８８】
実施例１６−２１
１−アリールスルホニル−４−[（２Ｓ）−ピロリジニルメトキシ]１Ｈ−インダゾールヒドロクロライドの調製
【化２３】
Figure 2004526781
【００８９】
前記実施例１５に記載する本質的に同じ方法を用いて、および適当なアリールスルホニルクロライドおよび無水ＨＣｌを用いて、表ＩＩの化合物を得、ＮＭＲおよびマススペクトル分析により同定する。
【００９０】
【表３】
Figure 2004526781
【００９１】
実施例２２
試験化合物の５−ＨＴ６結合アフィニティの比較評価
セロトニン５−ＨＴ６レセプターに対する試験化合物のアフィニティを以下の方法で評価する。ヒトクローン化５−ＨＴ６レセプターを発現している培養ヒーラー細胞を回収し、次いで低速（１，０００×ｇ）にて１０．０分間遠心分離し、培養培地を除去する。回収した細胞を、半分の容積の新鮮な生理的リン酸緩衝塩水溶液中に懸濁し、次いで同じ速度で再度遠心分離する。この操作を反復する。回収した細胞を次いで１０倍の５０ｍＭトリス．ＨＣｌ（ｐＨ７．４）および０．５ｍＭのＥＤＴＡ中に均質化する。ホモジェネートを４０，０００×ｇにて３０．０分間遠心分離し、次いで沈殿を回収する。得られたペレットを１０倍量のトリス．ＨＣｌバッファーに再懸濁し、次いで同じスピードで再度遠心分離する。最終ペレットを少容積のトリス．ＨＣｌバッファーに懸濁し、次いで組織タンパク質含量を１０−２５μｌの容積の部分標本にて測定する。ウシ血清アルブミンを、Lowry et al., J. Biol. Chem., 193: 265 (1951)に記載されている方法に従いタンパク質の測定における基準として用いた。懸濁した細胞膜の体積を、１．０ｍｇ／ｍｌの懸濁液の組織タンパク質濃度を得るべく調整する。調整した膜懸濁液（１０倍の濃縮）を１．０ｍｌ容積に等分し、次いで−７０℃にて、次なる結合実験に用いるまで貯蔵する。
【００９２】
結合実験を、２００μｌのトータルの容積にて、９６ウェルのマイクロタイタ−プレートフォーマットにて行う。各ウェルに以下の混合液を添加する：１０．０ｍＭのＭｇＣｌ２および０．５ｍＭのＥＤＴＡを含んでいる５０ｍＭのトリス．ＨＣｌバッファー（ｐＨ７．４）中に作製される８０．０μｌのインキュベーションバッファーおよび２０μｌの[３Ｈ]−ＬＳＤ（Ｓ．Ａ．，８６．０Ｃｉ／ｍｍｏｌ、Amersham Life Scienceより入手可能）、３．０ｎＭ。ヒトセロトニン５−ＨＴ６レセプターにおける[３Ｈ]ＬＳＤの解離定数ＫＤは、[３Ｈ]ＬＳＤの増加濃度を用いた飽和結合により決定されるように２．９ｎＭである。反応は、１００．０μｌの組織懸濁液の最終的な添加により開始する。非特異的結合を、１０．０μＭのメチオテピンの存在下にて測定する。試験化合物を２０．０μｌ容積にて添加する。
【００９３】
反応を、暗中、１２０分間、室温にて進行させ、その時点で結合リガンド−レセプター複合体を９６ウェルの単フィルター上にて、Packard Filtermate(登録商標)１９６ハーベスターを用いて濾し取る。フィルターディスク上に捕獲された結合複合体を空気乾燥し、次いで放射能活性を、６つの光電子増倍管検出器を備えたPackard TopCount(登録商標)にて、４０．０μｌのMicroscint(登録商標)−２０シンチラントの各浅底ウェルへの添加後に測定する。単フィルタープレートを加熱密封し、次いで３１．０％のトリチウム効率(tritium efficiency)にてPackardTopCount(登録商標)にてカウントする。
【００９４】
５−ＨＴ６レセプターに対する特異的結合は、１０．０μＭの非標識メチオテピンの存在下で結合した量を減じた結合したトータルの放射能活性として定義する。種々の濃度の試験化合物の存在下での結合を、試験化合物の不在下での特異的結合に対する割合として表す。結果を試験化合物のｌｏｇ濃度に対するｌｏｇ％結合としてプロットする。コンピューター支援プログラムPrism(登録商標)を用いたデータポイントの非線形回帰により、試験化合物のＩＣ５０およびＫｉ値の両方が９５％の信頼限界で得られる。データポイントの線形回帰直線をプロットし、それからＩＣ５０値を決定し、およびＫｉ値を以下の等式：
Ｋｉ＝ＩＣ５０/（１＋Ｌ/ＫＤ）
（ここで、Ｌは用いた放射能活性リガンドの濃度であり、およびＫＤは、レセプターに対するリガンドの解離定数である）に基づき決定し、共にｎＭにて示す。
【００９５】
本アッセイを用いて、以下のＫｉ値を決定し、５−ＨＴ６レセプターに対する結合を示すことが公知の典型的な化合物により得られるこれらの値と比較する。データを以下の表ＩＩＩに示す。
【００９６】
【表４】
Figure 2004526781
【００９７】
前記の結果から示されるように、本発明の化合物は、５−ＨＴ６レセプターに対して高い程度のアフィニティを示す。

Claims (20)

  1. 式Ｉ：
    Figure 2004526781
    （式中、
    Ｗは、ＳＯ２、ＣＯ、ＣＯＮＨ、ＣＳＮＨまたは（ＣＨ２）ｘ；
    Ｘは、Ｏ、ＳＯｙまたはＮＲ１３；
    Ｙは、ＣＲ１４またはＮ；
    Ｚは、ＣＲ１５またはＮ、ただし、ＹがＮの時ＺはＣＲ１５でなければならない；
    ｍおよびｘはそれぞれ独立に０または１、２、もしくは３の整数；
    ｎおよびｐは、それぞれ独立に、１、２、または３の整数；
    Ｒ１は、ハロゲン、ＣＮ、ＯＲ１６、ＣＯ２Ｒ１７、ＣＯＮＲ１８Ｒ１９、ＣＮＲ２０ＮＲ２１Ｒ２２、ＳＯ２ＮＲ２３Ｒ２４、ＳＯＷＲ２５、または、それぞれ置換されていてよいＣ１-Ｃ６アルキル、Ｃ２-Ｃ６アルケニル、Ｃ２-Ｃ６アルキニル、Ｃ３-Ｃ６シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、フェニルまたはヘテロアリール基；
    Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、およびＲ１１はそれぞれ独立に、Ｈ、または置換されていてよいＣ１-Ｃ６アルキル基；
    Ｒ４は、Ｈ、ＣＮＲ２６ＮＲ２７Ｒ２８、またはそれぞれ置換されていてよいＣ１-Ｃ６アルキル、Ｃ２-Ｃ６アルケニル、Ｃ２-Ｃ６アルキニル、Ｃ３-Ｃ６-シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリールまたはヘテロアリール基；
    Ｒ１２は、置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、またはヘテロアリール基；
    ｙおよびｗは、それぞれ０または１もしくは２の整数；
    Ｒ１３は、Ｈ、またはそれぞれ置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２-Ｃ６アルケニル、Ｃ２-Ｃ６アルキニル、Ｃ３-Ｃ６-シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリールまたはヘテロアリール基；
    Ｒ１４およびＲ１５は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、またはそれぞれ置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、またはＣ１-Ｃ６アルコキシ基；
    Ｒ１６は、Ｈ、ＣＯＲ２９、またはそれぞれ置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２-Ｃ６アルケニル、Ｃ２-Ｃ６アルキニル、アリールまたはヘテロアリール基；
    Ｒ１７およびＲ２９は、それぞれ独立に、Ｈまたは置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリール基；
    Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２６、Ｒ２７、およびＲ２８はそれぞれ独立に、Ｈ、または置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル基；
    Ｒ２３およびＲ２４は、それぞれ独立にＨまたはそれぞれ置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、またはヘテロアリール基；
    Ｒ２５は、置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、またはヘテロアリール基）
    の化合物またはその立体異性体または医薬上許容されるその塩。
  2. ＷがＳＯ２である、請求項１記載の化合物。
  3. ＸがＯである、請求項１または請求項２記載の化合物。
  4. ＹがＣＲ１４である、請求項１〜３のいずれか１項記載の化合物。
  5. ｎが１である、請求項１〜４のいずれか１項記載の化合物。
  6. Ｒ１２が、それぞれ置換されていてよいアリールまたはヘテロアリール基である、請求項１〜５のいずれか１項記載の化合物。
  7. Ｒ２およびＲ３が共にＨである、請求項１〜６のいずれか１項記載の化合物。
  8. ｐが１である、請求項１〜７のいずれか１項記載の化合物。
  9. 1-(フェニルスルホニル)-4-[(2S)-ピロリジン-2-イルメトキシ]-1H- インドール;
    1-[(5-クロロチエン-2-イル)スルホニル]-4-[(2S)-ピロリジン-2 イルメトキシ]-1H-インドール ;
    1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル)-4-[(2S)-ピロリジン-2 イルメトキシ]-1H-インドール ;
    1-[(3-フルオロフェニル) スルホニル)-4-[(2S)-ピロリジン-2- イルメトキシ]-1H-インドール ;
    1-[(4-フルオロフェニル) スルホニル)-4-[(2S)-ピロリジン-2- イルメトキシ]-1H-インドール ;
    1- [ (3, 4-ジメトキシフェニル)スルホニル)-4- [ (2S)-ピロリジン-2- イルメトキシ]-1H-インドール ;
    4-({4-[(2S)-ピロリジン-2-ルメトキシ]-1H-インドール-1 イル} スルホニル) アニリン;
    1-(フェニルスルホニル)-4-[(2R)-ピロリジン-2-イルメトキシ]-1H インドール;
    1- (フェニルスルホニル)-4- [ (2S)-ピロリジン-2-イルメトキシ]-1H インダゾール;
    8-({4-[(2S)-ピロリジン-2-イルメトキシ]-1H-インダゾール-1 イル} スルホニル) キノリン;
    1-[(2-クロロフェニル)スルホニル]-4-[(2S)-ピロリジン-2 イルメトキシ]-1H-インダゾール ;
    1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]-4-[(2S)-ピロリジン-2 イルメトキシ]-1H-インダゾール ;
    1-[(5-クロロチエン-2-イル)スルホニル]-4-[(2S)-ピロリジン-2 イルメトキシ]-1H-インダゾール ;
    4-({4-[(2S)-ピロリジン-2-イルメトキシ}-1H-インダゾール-1 イル} スルホニル) アニリン;
    2-クロロ-4-({4-[(2S)-ピロリジン-2-イルメトキシ]-1H-インダゾール1-イル} スルホニル) アニリン;
    1- (フェニルスルホニル)-4- (ピペリジン-2-イルメトキシ)-1H-インドール ;
    4- { [4- (ピペリジン-2-イルメトキシ)-IH-インドール-1- イル] スルホニル} アニリン ;
    1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]-4-(ピペリジン-2-イルメトキシ)-1H-インドール ;
    1- [ (5-クロロチエン-2-イル) スルホニル]-4- (ピペリジン-2- イルメトキシ)-1H-インドール ;
    1- [ (3-フルオロフェニル) スルホニル]-4- (ピペリジン-2-イルメトキシ)-1H-インドール ;
    1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]-4-(ピペリジン-2-イルメトキシ)1H-インダゾール ;
    1-[(2-クロロフェニル) スルホニル]-4-(ピペリジン-2-イルメトキシ)-1H-インダゾール ;
    1-[(5-クロロチエン-2-イル)スルホニル]-4-(ピペリジン-2 イルメトキシ)-1H-インダゾール ;
    4-(アゼパン-2-イルメトキシ)-1-(フェニルスルホニル)-1H-インドール;
    4- { [4- (アゼパン-2-イルメトキシ)-IH-インドール-1- イル] スルホニル} アニリン;
    4-(アゼパン-2-イルメトキシ)-1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]-1H インドール;
    4-(アゼパン-2-イルメトキシ)-1-[(5-クロロチエン-2-イル) スルホニル]
    1H-インドール ;
    4-(アゼパン-2-イルメトキシ)-1-[(3-フルオロフェニル)スルホニル]-1H インドール;
    4-(アゼパン-2-イルメトキシ)-1-[(2-フルオロフェニル)スルホニル]-1H インダゾール;
    4-(アゼパン-2-イルメトキシ)-1-[ (2-クロロフェニル)スルホニル]-1H- インダゾール;
    4- (アゼパン-2-イルメトキシ)-1- [ (5-クロロチエン-2-イル) スルホニル]
    1H-インダゾール ;
    1-(フェニルスルホニル)-5-(ピロリジン-2-イルメトキシ)-1H-インドール;
    1- (フェニルスルホニル)-6- (ピロリジン-2-イルメトキシ)-1H-インドール ;
    1-(フェニルスルホニル)-5-(ピロリジン-2-イルメトキシ)-1H インダゾール;
    1-(フェニルスルホニル)-6-(ピロリジン-2-イルメトキシ)-1H- インダゾール;
    またはその立体異性体または医薬上許容される塩から成る群から選択される、請求項１記載の化合物。
  10. ５−ＨＴ６レセプターに関連するまたはそれにより影響を受ける中枢神経系の疾患の治療を必要とする患者における５−ＨＴ６レセプターに関連するまたはそれにより影響を受ける中枢神経系の疾患の治療のための方法であって、当該患者に請求項１〜９のいずれか１項記載の式Ｉの化合物、またはその立体異性体または医薬上許容されるその塩の治療的有効量を提供することを含む方法。
  11. 疾患が、運動障害、不安障害、または認識障害である、請求項１０記載の方法。
  12. 疾患が、統合失調症または鬱病である、請求項１０記載の方法。
  13. 疾患が、アルツハイマー病またはパーキンソン病である、請求項１１記載の方法。
  14. 疾患が、注意欠損障害である、請求項１１記載の方法。
  15. 医薬上許容されるキャリアおよび請求項１〜９のいずれか１項記載の式Ｉの化合物またはその立体異性体または医薬上許容されるその塩を含む医薬組成物。
  16. 式Ｉの化合物の調製法であって、以下の１つを含む方法：
    ａ）式（Ｂ）：
    Figure 2004526781
    （式中、ｍ、ｎ、ｐ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、およびＲ１１は本明細書中に定義するものである）の化合物を、基：
    Figure 2004526781
    （式中、Ｒ１２は前記のものであり、およびＷはＳＯ２、ＣＯ、ＣＯＮＨ、ＣＳＮＨ、または（ＣＨ２）ｘである）を含んでいる適当なスルホニル化剤、アシル化剤、カルバモイル化剤、チオカルバモイル化剤、アリール化剤またはアルキル化剤（当該反応物質は、反応部位および／または反応性置換基において所望のように保護されている）と反応させ、およびあらゆる保護基を除去して、式（Ｉ）の対応する化合物を得ること；または、
    ｂ）式（Ｃ）：
    Figure 2004526781
    （式中、ｍ、ｎ、ｐ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は本明細書中に定義するものであり、およびＰは保護基である）の化合物から保護基を除去して、Ｒ４がＨである式（Ｉ）の化合物を得ること；または、
    ｃ）請求項１に定義する式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ４は水素である）を、式Ｒ４−Ｌ（式中、Ｌはハロゲンなどの遊離基であり、およびＲ４は、水素を除き、請求項１に規定するものである）のアルキル化剤でアルキル化して、対応する式（Ｉ）の化合物を得ること；または、
    ｄ）反応性置換基を有する式（Ｉ）の化合物を、式Ｉの別の化合物へと変換すること；または、
    ｅ）式（Ｉ）の塩基性化合物を酸付加塩へと変換すること、またはその逆を行うこと。
  17. 式Ｉｅ：
    Figure 2004526781
    （式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ、ｎ、ｐ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１およびＲ１２は請求項１に定義するものである）の化合物の調製法であって、式ＸＶＩ：
    Figure 2004526781
    （式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ、ｎ、ｐ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、およびＲ１１は前に定義するものである）をスルホニルクロライド、Ｒ１２が前に定義するものであるＲ１２ＳＯ２Ｃｌと、塩基の存在下、任意に溶媒の存在下に反応させることを含む方法。
  18. 式ＸＶＩ：
    Figure 2004526781
    （式中、
    Ｘは、Ｏ、ＳＯｙまたはＮＲ１３；
    Ｙは、ＣＲ１４またはＮ；
    Ｚは、ＣＲ１５またはＮ、ただし、ＹがＮの時ＺはＣＲ１５でなければならない；
    ｍは０または１、２、もしくは３の整数；
    ｎおよびｐは、それぞれ独立に、１、２、または３の整数；
    Ｒ１は、ハロゲン、ＣＮ、ＯＲ１６、ＣＯ２Ｒ１７、ＣＯＮＲ１８Ｒ１９、ＣＮＲ２０ＮＲ２１Ｒ２２、ＳＯ２ＮＲ２３Ｒ２４、ＳＯＷＲ２５、または、それぞれ置換されていてよいＣ１-Ｃ６アルキル、Ｃ２-Ｃ６アルケニル、Ｃ２-Ｃ６アルキニル、Ｃ３-Ｃ６シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、フェニルまたはヘテロアリール基；
    Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、およびＲ１１はそれぞれ独立に、Ｈ、または置換されていてよいＣ１-Ｃ６アルキル基；
    Ｒ４は、Ｈ、ＣＮＲ２６ＮＲ２７Ｒ２８、またはそれぞれ置換されていてよいＣ１-Ｃ６アルキル、Ｃ２-Ｃ６アルケニル、Ｃ２-Ｃ６アルキニル、Ｃ３-Ｃ６-シクロアルキル、またはシクロヘテロアルキル基；
    Ｒ１３は、Ｈ、またはそれぞれ置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２-Ｃ６アルケニル、Ｃ２-Ｃ６アルキニル、Ｃ３-Ｃ６-シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリールまたはヘテロアリール基；
    Ｒ１４およびＲ１５は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、またはそれぞれ置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、またはＣ１-Ｃ６アルコキシ基；
    Ｒ１６は、Ｈ、ＣＯＲ２９、またはそれぞれ置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２-Ｃ６アルケニル、Ｃ２-Ｃ６アルキニル、アリールまたはヘテロアリール基；
    Ｒ１７およびＲ２９は、それぞれ独立に、Ｈまたは置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリール基；
    Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２６、Ｒ２７、およびＲ２８はそれぞれ独立に、Ｈ、または置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル基；
    Ｒ２３およびＲ２４は、それぞれ独立にＨまたはそれぞれ置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、またはヘテロアリール基；
    Ｒ２５は、置換されていてよいＣ１−Ｃ６アルキル、アリール、またはヘテロアリール基）
    の化合物またはその立体異性体または医薬上許容されるその塩。
  19. ＸがＯ；ＹがＣＲ１４；およびｎが１である、請求項１８記載の化合物。
  20. ＺがＣＲ１５である、請求項１８または請求項１９記載の化合物。
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