JP2004524059A - Coated surgical mesh - Google Patents

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JP2004524059A JP2002535585A JP2002535585A JP2004524059A JP 2004524059 A JP2004524059 A JP 2004524059A JP 2002535585 A JP2002535585 A JP 2002535585A JP 2002535585 A JP2002535585 A JP 2002535585A JP 2004524059 A JP2004524059 A JP 2004524059A
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Inventor
クライン、バーバラ
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ブレネン メディカル、インコーポレイテッド
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    • A61F2/0063Implantable repair or support meshes, e.g. hernia meshes

Abstract

本発明は、免疫刺激剤を充当し、これにより外科手術部位における身体組織中への外科手術用メッシュの迅速な一体化を促進させる外科手術用メッシュに関する。 The present invention is appropriated immunostimulants, thereby to a surgical mesh that promotes the rapid integration of surgical mesh to the body tissue at the surgical site.

Description

【0001】 [0001]
(発明の分野) (Field of the Invention)
本発明は、外科手術用メッシュ(mesh)の外科手術部位への取り込み(incorporation)を促進する外科手術用メッシュコーティングに関する。 The present invention relates to a surgical mesh coating facilitating uptake (incorporation) to the surgical site of surgical mesh (mesh).
【0002】 [0002]
(発明の背景) (Background of the Invention)
修復すべき組織を補強するために、種々の有機物(自己および同族)および合成の外科手術用メッシュを外科手術部位に使用することは、外科手術分野で周知になった。 To reinforce the tissue to be repaired, using a variety of organics (autologous and homologous) and synthetic surgical mesh to the surgical site, became well known in the surgical art. 外科手術用メッシュは、典型的なものとして、多孔質の石英様材料シートの形態をとる。 Surgical mesh, as typical, take quartz-like material sheet in the form of porous. 外科手術用メッシュの一般的な使用としては、ヘルニア形成(herniations)の修復、および婦人科手術における構造構成物(structural member)としての使用が含まれる。 The general use of surgical mesh includes the use of a repair of herniation (herniations), and structural arrangement in gynecological surgery (structural member).
【0003】 [0003]
外科手術用メッシュは、種々の有機物(organic)および合成の材料から織り上げるか、または紡糸することができる多孔質の石英様シート材料である。 Surgical mesh or weave material of various organic substances (Organic) and synthetic, or quartz-like sheet material of porous can be spun. 外科手術用メッシュの製造材料は、生体適合性であり、化学的および物理的に不活性であり、非発癌性であり、機械的に強力であり、また容易に加工でき、殺菌できなければならない。 Producing materials surgical mesh is biocompatible, chemically and physically inert, non-carcinogenic, is mechanically strong, also can be easily processed, it must be sterilized . 大部分の合成外科手術用メッシュは、モノフィラメントまたはマルチフィラメントの繊維から織り上げ、種々の寸法および幾何学的形態の孔を有するメッシュとして形成される。 Most synthetic surgical meshes are woven from fibers of monofilament or multifilament, formed as a mesh having various dimensions and geometry of the holes. 別種の合成外科手術用メッシュは、節(node)および小繊維(fibril)の配置の形態に形成されており、このメッシュはメッシュ材料の小繊維によって相互結合されているより大きい区分または節から構成されている。 Another type of synthetic surgical mesh, node (node) and fibrils are formed in the form of the arrangement of (fibril), the mesh is comprised of larger sections or nodes are interconnected by fibrils of the mesh material It is. 一般的な外科手術用メッシュの非制限的なリストを下記表1に示す。 The non-limiting list of common surgical meshes shown in Table 1 below.
【0004】 [0004]
【0005】 [0005]
有機物の外科手術用メッシュは、典型的なものとして、ヒトまたは動物起源に由来する。 Surgical mesh of the organic material, as typical, derived from human or animal origin. 同種(homologous)外科手術用メッシュは、ドナーの組織から、動物組織から、または死体組織から誘導してもよい。 Allogeneic (homologous) surgical mesh, from donor tissue, may be derived from the animal tissue or carcasses tissue. 自己(autologous)外科手術用メッシュは、患者自身の身体から誘導されるメッシュであり、皮膚紋画部分、筋膜組織および硬膜を含んでいてもよい。 Self (autologous) surgical mesh is a mesh which is derived from the patient's own body, skin Cucamonga portion may include a fascia tissue and dura.
【0006】 [0006]
外科手術用メッシュの最も一般的用途には、ヘルニア形成の補強が含まれる。 The most common uses of surgical meshes include reinforcement of herniation. 外科手術用メッシュはまた、腹部仙骨体固定(abdominal sacrocolopopexy)を包含する婦人科手術処置においても、および尿道下三角布(suburethral sling)としても用いられる。 Surgical meshes also in gynecological surgical procedures include abdominal sacral fastening the (abdominal sacrocolopopexy), and also used as a suburethral triangular cloth (suburethral sling). 外科手術用メッシュを必要とする他の処置には、腹腔鏡恥骨後尿道固定(laparosopic retropubic urethropexy)、癒着防止のための腹腔内置換、骨盤床ヘルニア(pelvic floor hernias)、直腸瘤(rectoceles)および膀胱瘤(cystoceles)の修復を包含する。 Other procedures requiring the surgical mesh after laparoscopic pubic urethral fixed (laparosopic retropubic urethropexy), intraperitoneal substituted for adhesion prevention, pelvic floor hernias (pelvic floor hernias), rectocele (rectoceles) and including the repair of cystocele (cystoceles). 上記外科的処置が、有機物および合成の外科手術用メッシュの全部の用途を包含するものではないことは理解されるべきである。 The surgical procedure, it is not intended to encompass all uses of mesh surgical organic and synthesis is to be understood. 外科手術用メッシュの新しい、種々の用途は発展途上で発見され続けており、本発明は現在および将来の外科手術用メッシュの全用途に適用することができるものと解釈されるべきである。 The surgical mesh new, various applications have continued to be found in developing the present invention should be construed as can be applied to all current and future applications of surgical mesh.
【0007】 [0007]
多くの外科的処置において、外科手術用メッシュは手術部位の周辺組織に取り込まれることが望まれる。 In many surgical procedures, surgical mesh is desired to be incorporated into the surrounding tissue at the surgical site. このような外科的処置の一例は、ヘルニア形成の補強である。 An example of such a surgical procedure is the reinforcement of the herniation. ヘルニアの修復において、およびヘルニアそれ自体が標準的な手術技法を用いて閉鎖された後、適当な寸法および形状の外科手術用メッシュが新たに修復されたヘルニア上に配置され、次いで縫合、留め金、手術用接着剤、またはその他いずれか適当な結合手段を用いてその場に固定される。 In hernia repair, and after hernia itself was closed using standard surgical techniques, surgical mesh of appropriate size and shape is placed to the newly repaired on hernia, then suturing, clasp , it is fixed in place using surgical adhesive or any other suitable coupling means. 外科手術部位の周辺組織が修復されるに従い、外科手術部位およびその周囲の肉芽組織の成長が開始され、細胞外マトリックスが生成され、このマトリックスは繊維組織形成と称されるプロセスで、外科手術部位上に固定される外科手術用メッシュの材料に浸潤し、結合する。 According surrounding tissue of the surgical site is repaired, the growth of the surgical site and granulation tissue surrounding is initiated, the extracellular matrix is ​​generated in the matrix is ​​referred to as fibrous tissue formation process, the surgical site infiltrate the material of the surgical mesh is fixed to the upper, it binds. 細胞外マトリックスによる外科手術部位への外科手術用メッシュの取り込みは、外科手術部位の組織を強化し、また再損傷を防止する。 The surgical mesh to the surgical site by the extracellular matrix uptake, enhance surgical site tissue and to prevent re-injury.
【0008】 [0008]
外科手術用メッシュを用いる外科手術を受けた患者の回復速度は、当該外科手術用メッシュが外科手術部位の周辺組織に取り込まれる速度に強く相関する。 Recovery rate of patients undergoing surgery using surgical mesh is strongly correlated to the rate at which the surgical mesh is incorporated into the surrounding tissue of the surgical site. 従って、外科手術用メッシュの取り込み速度は、感染可能性および臨床的合併症の可能性と同様に、使用される外科手術用メッシュの物理的性質に関連する。 Accordingly, uptake rate of surgical mesh, as well as the possibility of infection possibility and clinical complications are related to the physical properties of the surgical mesh used. たとえば、10μm以下の寸法の孔または間隔を有する合成メッシュは、理論的には、メッシュを通過して手術部位に入る小型細菌(1μmよりも小さい細菌)の感染を促進する可能性があり、他方、重要でより大きいマクロファージおよび多形核白血球がメッシュを通過して外科手術部位へ到達することを妨げることになる。 For example, synthetic meshes having pores or spacing of the following dimensions 10μm, in theory, may promote infection of the small bacteria entering the surgical site through the mesh (less bacteria than 1 [mu] m), the other , important larger macrophages and polymorphonuclear leukocytes would prevent reaching the surgical site through the mesh. 加えて、孔の数、寸法および形状は、組織の手術部位への結合において重要な役割を演じる。 In addition, the number of pores, size and shape plays an important role in binding to a surgical site of tissue. 一般に、大きい方の孔寸法を有する外科手術用メッシュは、線維芽細胞の接着を困難にする。 Generally, surgical mesh having a pore size larger, the more difficult the adhesion of fibroblasts. さらにまた、外科手術用メッシュが堅すぎる場合、当該メッシュが接触する外科手術部位の周辺組織が機械的に損傷し続けることがある。 Furthermore, if a surgical mesh is too stiff, it may surrounding tissue of the surgical site to which the mesh is in contact continue to damaged mechanically. これらの場合、長期にわたる炎症反応が患者の回復期間を顕著に増加させることがあり、またメッシュの押出し(extrusion)および内臓の(enteric)異常な導管(fistulas)などの臨床上の合併症を生じさせることがある。 In these cases, long-term may inflammatory response increases significantly the recovery period of the patient, also cause clinical complications such as mesh extrusion (extrusion) and visceral (enteric) aberrant conduit (fistulas) there be.
【0009】 [0009]
(発明の目的) (The purpose of the invention)
外科手術用メッシュの使用を必要とする疾患は概して非常に重篤であることから、これらの疾患の軽減または治癒するために受けた手術からの回復は遅延されることがある。 Since surgical disease requiring the use of surgical mesh is generally very severe, recovery from surgery received to alleviate or cure of these diseases may be delayed. そのため、外科手術用メッシュを使用する治癒および回復プロセスの促進または速度増大が望まれる。 Therefore, promoting or speed increase healing and recovery process using a surgical mesh is desired.
従って、本発明の目的は、メッシュが挿入される手術部位の周辺組織中への外科手術用メッシュの迅速な取り込みを促進する外科手術用メッシュのためのコーティングを提供することにある。 Accordingly, an object of the present invention is to provide a coating for a surgical mesh to facilitate rapid uptake of surgical mesh to mesh in the surrounding tissue at the surgical site to be inserted. 本発明のもう一つの目的は、免疫系を刺激し、外科手術部位の感染を防止することにある。 Another object of the present invention stimulates the immune system is to prevent infection of the surgical site. 本発明のさらにもう一つの目的は、外科手術部位の周辺組織への取り込みがさらに困難である合成外科手術用メッシュの使用を可能にすることにある。 Yet another object of the present invention is to enable the use of incorporation into surgical site surrounding tissue is more difficult synthetic surgical mesh.
【0010】 [0010]
(発明の要旨) Summary of the Invention
本発明は基本的に、そこに充当されているβ−D−グルカン組成物を有する生体適合性外科手術用メッシュを包含する。 The present invention basically encompasses the biocompatible surgical mesh having a beta-D-glucan composition which is allocated thereto. 好ましくは、このβ−D−グルカン組成物は、オーツ麦、大麦または小麦の1種から生成された穀類由来であるが、別種のβ−D−グルカン供給源もまた、意図されている。 Preferably, the beta-D-glucan composition, oats, is a cereal derived generated from one barley or wheat, another type of beta-D-glucan supply source are also contemplated. その他の適当なβ−D−グルカン供給源は、酵母菌、細菌およびカビ類などの微生物起源を包含する。 Other suitable beta-D-glucan supply source includes yeast, a microbial origin, such as bacteria and fungi. 生体適合性外科手術用メッシュは概して外科手術部位の補強に使用され、合成または有機物の起源であってもよい。 Biocompatible surgical mesh is generally used to reinforce the surgical site, it may be the origin of synthesis or organic. 合成外科手術用メッシュは通常、中でも、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン、発泡ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリグリコール酸、ポリグラクチン、ダクロン−ポリテン強化シリコーンおよびポリエチレンから形成される。 Synthetic surgical meshes are typically among others, polypropylene, polytetrafluoroethylene, expanded polytetrafluoroethylene, polyethylene terephthalate, polyglycolic acid, polyglactin, dacron - formed from polythene reinforced silicone, and polyethylene. 有機外科手術用メッシュは、ヒト起源、動物起源および死体起源に由来するものであることができる。 Organic surgical meshes may be those derived from human origin, the animal origin and carcasses origin.
【0011】 [0011]
免疫刺激剤、例えばβ−D−グルカンなどを充当する方法の一つは、穀類由来β−D−グルカンの水性溶液を調製し、このβ−D−グルカン水性溶液中に予め選択された外科手術用メッシュを浸漬し、次いで水性溶液の水成分を蒸発させる工程を包含する。 Immunostimulants, for example one way to allocate beta-D-glucan and the like, the aqueous solution of cereals from beta-D-glucan was prepared, the beta-D-glucan aqueous solution preselected surgery in immersing the use mesh, then it includes the step of evaporating the water component of the aqueous solution. 別法として、β−D−グルカンのシートを形成し、次いでこれらの予め形成されたβ−D−グルカンのシートを予め選択された外科手術用メッシュに充当することもできる。 Alternatively, beta-D-glucan sheet was formed and then may be devoted to these preformed beta-D-glucan preselected surgical mesh sheet. このシートは、穀類由来β−D−グルカンを含有する水性溶液を調製し、次いでこの水性溶液を乾燥トレーに置き、当該溶液の水成分を蒸発させることによって形成される。 This sheet is an aqueous solution containing the cereal-derived beta-D-glucan was prepared, then placed the aqueous solution to a dry tray is formed by evaporating the water component of the solution. この残留物は、β−D−グルカンシートの形態である。 The residue is in the form of beta-D-glucan sheet. このようにして形成されたβ−D−グルカンシートを次いで、適当な接着剤を用いて充当するか、または部分的に溶解したβ−D−グルカンシートを湿潤させることによって、外科手術用メッシュに充当する。 Following this way the beta-D-glucan sheet formed or appropriated using a suitable adhesive, or by wetting the beta-D-glucan sheet partially dissolved, the surgical mesh Appropriated.
【0012】 [0012]
(発明の詳細な説明) (Detailed Description of the Invention)
本発明の目的および利点は、下記説明を添付図面と組合せることによってさらに充分に明らかにされるものと見なされる。 The objects and advantages of the present invention is considered to be more fully apparent by combining with the accompanying drawings description below. これらの図面において、参照番号は数種の態様において同一または類似の部分を示す。 In these figures, reference numerals denote the same or similar parts in the embodiments of the several. また、これらの説明は当業者が本発明を詳細に、また正確に実施することができるものとするものであるが、本明細書に記載の物理的態様は単に、本発明の例であり、その他の特定の構造を具体化することもできる。 Although these descriptions are those of ordinary skill in the art in detail the present invention, and shall be able to accurately performed, the physical embodiments described herein is merely an example of the present invention, it is also possible to embody other specific structure. 好適態様が説明されているが、これらの説明は特許請求の範囲により規定されている本発明から逸脱することなく変更することができる。 Preferred embodiments are described, these descriptions can be modified without departing from the invention as defined by the appended claims.
【0013】 [0013]
本発明に従い構築され、配置される外科手術用メッシュは、そこにβ−D−グルカン組成物が充当されている予め選択された有機または合成外科手術用メッシュを包含する。 Constructed in accordance with the present invention, surgical meshes which are arranged includes a preselected organic or synthetic surgical meshes therein beta-D-glucan composition is appropriated. 本明細書で使用されているものとして、「充当されている(applied)」の用語は、コーティングおよび/または浸潤の両方を包含する意味を有するものとする。 As being used herein, the term "is allocated (applied)" shall have the meaning includes both coating and / or infiltration. 動物実験に基づき、本発明によるβ−D−グルカンコーティングの付加は、患者の回復期間を格別に短縮させる。 Based on animal studies, the addition of beta-D-glucan coating according to the invention is exceptionally to shorten the recovery time of the patient. β−D−グルカンは多くの相違する材料から誘導することができるが、β−D−グルカンはオーツ麦、大麦および小麦などの穀類起源または細菌、酵母菌およびカビ類などの微生物起源から誘導される。 beta-D-glucan can be derived from a number of dissimilar materials, beta-D-glucan derived from microbial sources such as oats, cereals origin or bacteria, such as barley and wheat, yeast and fungi that.
【0014】 [0014]
β−D−グルカン類、特に穀類由来β−D−グルカン類は、ヒト単核細胞のマクロファージへの急速な分化を誘発させる。 beta-D-glucans, particularly cereals derived beta-D-glucans, induce rapid differentiation into macrophages of human mononuclear cells. このマクロファージは、傷の治癒および免疫刺激の両方を付随するタイプの一次細胞である。 The macrophage is the type of primary cells associated both wound healing and immunostimulation. いずれかのβ−D−グルカンを、本発明による外科手術用メッシュのコーティングに使用することができるが、選択された外科手術用メッシュのコーティングには、穀類由来β−D−グルカン類を使用すると好ましい。 One of beta-D-glucan, can be used in the coating of a surgical mesh in accordance with the present invention, the coating of the selected surgical mesh, by using the cereal-derived beta-D-glucans preferable.
【0015】 [0015]
β−D−グルカン化合物の刺激作用は、外科手術部位における炎症の防止および炎症との戦闘を補助し、また外科手術部位における組織への外科手術用メッシュの迅速な取り込みを促進させる。 Stimulation of beta-D-glucan compound assists the battle with prevention and inflammation of inflammation at the surgical site, also to promote the rapid uptake of surgical mesh to tissue at the surgical site. さらにまた、組織に容易に接着しない外科手術用メッシュ、例えばポリテトラフルオロエチレン(PTFE)および発泡ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)は、β−D−グルカンの使用によって可能にされる繊維形成の増大された刺激により、外科手術用メッシュを必要とする状態においてさらに成功裏に用いられ、これにより外科手術部位周辺の組織に取り込まれるようになる。 Furthermore, the tissue surgical mesh which does not easily adhere to, such as polytetrafluoroethylene (PTFE) and expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) is increased fiber formation is possible by the use of beta-D-glucan the stimulus, further used successfully, thereby become incorporated into the surgical site surrounding tissue in a state that requires a surgical mesh. 外科手術用メッシュへのβ−D−グルカンの付加は、臨床上の合併症を発症させる傾向が強いより硬質の外科手術用メッシュの代わりに、他の点では組織への取り込みまたは接着を促進する働きがないようなより柔軟な外科手術用メッシュの使用をも可能にするであろう。 The addition of beta-D-glucan to a surgical mesh, instead tendency than the surgical mesh rigid strong of developing complications clinical, but otherwise facilitating uptake or adhesion to tissue would also allow the use of flexible surgical mesh than that no work.
【0016】 [0016]
β−D−グルカンコーティングはまた、自己起源および同種起源に由来する有機外科手術用メッシュに充当することもできる。 beta-D-glucan coating may also be devoted to organic surgical meshes derived from self origin and allogeneic origin. β−D−グルカンコーティングは、当該メッシュの外科的置換を促進する外科手術用メッシュに対し、でこぼこのない滑らかな表面を付与する。 beta-D-glucan coating to a surgical mesh to facilitate the surgical replacement of the mesh imparts a smooth surface bumpy free.
【0017】 [0017]
ベータ−グルカン類として分類される化合物は、ベータ結合鎖にグルコピラノシル単位を含有する広範囲の高分子量ポリマー群を包含する。 Beta - compounds classified as glucans include a wide range of high molecular weight polymer group containing glucopyranosyl units in beta binding chain. ベータ−グルカンは基本的に、細胞壁により内包されている全部の生きている細胞に見出され、起源に応じて格別の構造上の差異を有する。 Beta - glucan is basically found in all living cells which are enclosed by cell walls, with the differences in special structure according to the origin. これらの化合物は、格別に非分枝のホモポリサッカライドであり、また細胞の構造上の支持成分としては概して無機能的であるα−D−グルカン(例えば、デンプン)の異性体として(isomerically)配置されている(diaposed)。 These compounds are exceptionally a homo polysaccharide unbranched, also as an isomer of structural The support component generally alpha-D-glucan is non-functional cells (e.g., starch) (isomerically) is located (diaposed).
【0018】 [0018]
図3に示されているように、微生物由来グルカンは一般に、グルコピラノシル単位の(1−3)−結合鎖を基本的に有するものとして特定されている。 As shown in FIG. 3, microbial glucan is generally a glucopyranosyl units (1-3) - have been identified as having a binding chain basically. 最近の同定試験法の進歩に従い、比較的少数の(1−6)−結合とともに主要数の(1−3)−結合を有する酵母菌由来グルカンが同定されている(図4)。 According recent advances in identification test method, a relatively small number of (1-6) - binding key number with (1-3) - yeast-derived glucan having binding have been identified (Figure 4). 酵母菌由来グルカンポリマーは、多くの場合、マンノースを伴い、また代表的にラセンコイル状鎖形状を有する。 Yeast-derived glucan polymers are often accompanied by mannose, and has a typically Rasenkoiru-chain configuration.
穀類に見出される混合結合型グルカンポリマーは、酵母菌由来および細菌由来ポリマーとはまったく相違している。 Mixed-linked glucan polymer found in cereals, are quite different from the yeast-derived and bacteria-derived polymers. 図5に示されているように、穀類粒、例えばオーツ麦、大麦および小麦由来のグルカンは、(1−3)および(1−4)結合を有し、また一般に直線状鎖またはねじれた(kinked)線状鎖を有する。 As shown in Figure 5, cereal grains, for example oat glucan from barley and wheat, (1-3) and (1-4) has a coupling, also generally straight chain or twisting ( kinked) has a linear chain.
【0019】 [0019]
穀類由来グルカン(CDG)の特徴は下記のとおりであることができる: Features of cereal-derived glucan (CDG) may be as follows:
a. a. CDGは代表的にオーツ麦および大麦穀粒の約3〜4パーセントを構成する長鎖無分枝ポリサッカライドである。 CDG is a long chain unbranched polysaccharides which constitute about 3-4% of typically oat and barley grains. オーツ麦の粉砕粒区分におけるCDG濃度はより大きく、例えば7〜10パーセントである。 CDG concentration in pulverized particle classification of oats is greater, for example, 7-10 percent.
b. b. CDGは、大部分の穀類粒の胚乳(endosperm)およびデンプン(アリューロン、aleurone)細胞壁に見出される。 CDG the majority of grains of the cereal endosperm (Endosperm) and starch (aleurone, Aleurone) found in the cell walls. 微生物由来グルカンは、酵母菌または細菌の細胞壁に生じる。 Microbial glucan occurs in the cell walls of yeast or bacteria.
【0020】 [0020]
c. c. CDGは、約70パーセントの(1−4)−結合および約30パーセントの(1−3)−結合を含有する混合結合型分子である。 CDG is about 70 percent (1-4) - binding and about 30 percent (1-3) - a mixed-linked molecules containing bound. (1−3)−結合した単位はほとんど僅かに生じるのに対し、(1−4)−結合の単位は代表的に、3個または4個のグルコピラノシル単位の群に生じる。 (1-3) - while linked units occur almost only, (1-4) - units of bonds typically occur in groups of three or four glucopyranosyl units. 従って、生成する構造は、(1−3)−結合により連結している列に隣接する3個または4個の(1−4)−結合したグルコピラノシル単位の一連の短い列を有する。 Thus, the structure to be generated is (1-3) - have a series of short column of bound glucopyranosyl units - coupled by connecting to three or four adjacent columns are (1-4). 3個の(セロチロシル)および4個の(セロテトラオシル)グルコピラノシル単位の反復頻度はまた、この起源の特徴である傾向を有し、穀類の種類、組織年齢、および成熟度によって影響される。 Repetition frequency of three (Serochiroshiru) and four (Serotetoraoshiru) glucopyranosyl units also tend which is characteristic of this origin, type of cereal is influenced by the tissue age, and maturity. オーツ麦由来CDGは代表的に、大麦由来CDGに比較して、さらに多くの三連続(1−4)−結合したグルコピラノシル単位群を有する。 Oats derived CDG is typically compared to barley CDG, more three consecutive (1-4) - have a glucopyranosyl unit group bound. トリサッカライド基対テトラサッカライド基の比は、オーツ麦の場合、2:1であり、大麦の場合、3:1に近い。 The ratio of trisaccharide groups to the tetrasaccharide group in the case of oats, 2: 1, in the case of barley, 3: close to 1. CDGは、全部が(1−3)−結合であるか、または若干の(1−6)−結合とともにほとんどが(1−3)−結合を有する微生物由来グルカンとは相違している。 CDG is entirely (1-3) - or a bond, or slightly (1-6) - mostly with bonds (1-3) - is different from the microbe-derived glucans having a bond.
【0021】 [0021]
d. d. CDGは直線状分枝であるのに対し、酵母菌由来グルカンは、ラセン形状を形成する。 CDG whereas a linear branched, yeast-derived glucan forms a helical shape.
e. e. CDGの重合度は、約1200〜1800の範囲である。 The degree of polymerization of CDG is in the range of about 1200 to 1800. 他方、酵母菌由来β−D−グルカンはさらに低い重合度を有する、すなわち約60〜80である。 On the other hand, they have a yeast-derived beta-D-glucan lower degree of polymerization, or about 60-80. 植物細胞壁の主要構成成分であるセルロースは、全部が(1−4)−結合であり、約10,000〜15,000の重合度を有する。 Cellulose is the major constituent of plant cell walls, all of (1-4) - is a bond, with a degree of polymerization of from about 10,000 to 15,000.
f. f. CDGは温水中で粘性溶液を形成する。 CDG to form a viscous solution in warm water. 他方、酵母菌由来β−D−グルカンは水に不溶であるが、水性系に分散性である。 On the other hand, although a yeast-derived beta-D-glucan is insoluble in water, it is dispersible in aqueous systems.
【0022】 [0022]
g. g. CDGは、非常に広い分子量範囲、すなわち約200,000〜700,000の分子量を有して穀類内に生成される。 CDG is generated a very wide molecular weight range, i.e. in cereals have a molecular weight of about 200,000~700,000. この分子量は穀物の種、穀類起源、グルカン抽出条件および特定の試験室に依存するものと考えられる。 The molecular weight is thought to depend seed grains, cereals origin, glucan extraction conditions and particular laboratory. 微生物由来グルカンは、約10,000〜14,000の範囲のさらに小さい分子量を有する。 Microbial glucan has a smaller molecular weight in the range of about 10,000~14,000. セルロースは約700,000の分子量を有する。 Cellulose has a molecular weight of about 700,000.
h. h. 食物成分としてのCDGの使用は種々の研究者によって広く研究されており、これらの研究には、グルコース代謝の調整、血糖低下応答、血清中コレステロールの減少などにおけるCDGの使用が包含される。 Use of CDG as a food component has been studied extensively by various researchers, these studies, the adjustment of glucose metabolism, hypoglycemic response, the use of CDG in a decrease in serum cholesterol, and the like.
【0023】 [0023]
このように、化学構造および分子量の観点から、CDGは微生物由来グルカンに比較して、セルロースにさらに類似している。 Thus, in terms of chemical structure and molecular weight, CDG is compared to a microorganism-derived glucan, it is more similar to cellulose. CDG、特にオーツ麦および大麦由来CDGは、ヒト単細胞のマクロファージへの迅速な分化を誘発する。 CDG, especially oat and barley CDG induces rapid differentiation of human single cell macrophages. このマクロファージは傷の治癒および免疫刺激の両方を付随するタイプの一次細胞である。 The macrophages of the type of primary cells associated both wound healing and immunostimulation.
【0024】 [0024]
β−D−グルカンコーティングは、外科手術用メッシュ上に噴霧することによって外科手術用メッシュに充当すると好ましい。 beta-D-glucan coating is preferred when devoted to surgical mesh by spraying onto the surgical mesh. 別法として、外科手術用メッシュをベータ−グルカン組成物中に浸漬し、後刻に乾燥させることもできる。 Alternatively, the surgical mesh beta - immersed in glucan composition can be dried to a later time. 外科手術用メッシュにβ−D−グルカンコーティングを充当するためのもう一つの方法は、ブラシまたはローラーを用いるベータ−グルカンの外科手術用メッシュ上への印刷、またはβ−D−グルカンの予め形成されたシートまたは薄膜の外科手術用シートへの結合を包含する。 Another method for appropriated beta-D-glucan coating to a surgical mesh beta using a brush or roller - pre-formed printing on surgical on the mesh of glucan, or beta-D-glucan and it encompasses the binding of a sheet or film of a surgical sheet. β−D−グルカンのシートまたは薄膜を形成するには、β−D−グルカンの水性溶液を調製し、次いで乾燥トレーに入れる。 beta-D-To form a sheet or film of glucan, an aqueous solution of beta-D-glucan is prepared and then placed in drying trays. この水性溶液の水分を蒸発させると、β−D−グルカンは柔軟なシートまたは薄膜を形成する。 Evaporation of the water of the aqueous solution, beta-D-glucan to form a flexible sheet or film. このシートまたは薄膜は、適当な接着剤を用いることによって予め選択された外科手術用メッシュに固定させることができる。 The sheet or film may be secured to a surgical mesh in preselected by using a suitable adhesive. 別法として、β−D−グルカンのシートまたは薄膜は、先ずメッシュを湿らせ、次いでこのように調製されたメッシュにβ−D−グルカン薄膜を充当することによって予め選択された外科手術用メッシュに付着させることができる。 Alternatively, beta-D-glucan sheet or film is first wet the mesh, then the surgical mesh preselected by appropriated beta-D-glucan thin film thus prepared mesh it can be deposited.
【0025】 [0025]
外科手術用メッシュへのβ−D−グルカンコーティングの充当において、コーティングされた外科手術用メッシュへの圧力の付加は有用であることが見出された。 In appropriation beta-D-glucan coating to a surgical mesh, the addition of pressure to the coated surgical mesh was found to be useful. 外科手術用メッシュにはベータ−グルカン組成物を完全にしみ込ませると好ましい。 Preferably instill completely glucan composition - the surgical mesh Beta. しかしながら、或る場合、ベータ−グルカン組成物を外科手術用メッシュの片方側にのみ充当することが望ましいこともある。 However, some cases, beta - it may be desirable to allocate a glucan composition on only one side of the surgical mesh. ベータ−グルカンコーティングはいずれかの方法で外科手術用メッシュに充当することができ、本明細書に記載の例に制限されないものと理解されるべきである。 Beta - glucan coating may be devoted to a surgical mesh in any manner, it should be understood as not being limited to the examples described herein.
【0026】 [0026]
例1 Example 1
適当なポリプロピレン外科手術用メッシュは、Cousins Biotech、SAS、フランス国から入手した[バイオメッシュW1(BIOMESH W1)(登録商品名)]。 Suitable polypropylene surgical mesh, Cousins ​​Biotech, was obtained SAS, from France [bio mesh W1 (BIOMESH W1) (registered trade name)]. この選択された外科手術用メッシュは、50g/m の重量および0.30mmの厚みを包含する特徴を有していた。 The selected surgical mesh had characteristics including a thickness of the weight and 0.30mm of 50 g / m 2.
0.5重量パーセントβ−D−グルカン(オーツ麦由来)水性溶液を調製した。 0.5 wt% beta-D-glucan (from oat) was prepared aqueous solution. 2枚の10cmx30cmバイオメッシュ(BIOMESH(登録商標))W1外科手術用メッシュを層流フード内の10インチx15インチ乾燥トレーに入れた。 Two 10cmx30cm Bio mesh (BIOMESH (R)) the W1 surgical mesh was placed 10 inches x15 inches drying trays laminar flow hood. この調製された外科手術用メッシュを含有するトレーにβ−D−グルカン水性溶液を注入した。 It was injected beta-D-glucan aqueous solution in a tray containing the prepared surgical meshes. 外科手術用メッシュはそれぞれ、β−D−グルカン溶液中に完全に浸漬した。 Each surgical mesh was completely immersed in beta-D-glucan solution. これらの外科手術用メッシュを次いで、20〜25℃において48時間かけて乾燥させた。 Following these surgical mesh, dried over a period of 48 hours at 20-25 ° C.. このようにしてコーティングされた外科手術用メッシュを次いで、慣用の公知方法を用い、包装し、密封し、次いで殺菌した。 Following this surgical mesh coated with the use of the known methods customary, packaged, sealed, and then sterilized.
【0027】 [0027]
β−D−グルカンコーティングした外科手術用メッシュと未コーティングポリプロピレンメッシュとを比較するために、USP XXIIIおよびISO 10993法に従い、二重盲検の筋肉内挿入動物実験を完了させた。 In order to compare the beta-D-glucan coated surgical mesh and uncoated polypropylene mesh, in accordance with USP XXIII and ISO 10993 method, to complete the intramuscular insertion animal experiments double-blind.
5日間後、コーティングした外科手術用メッシュおよび未コーティング外科手術用メッシュをそれらの筋肉内挿入部位から取り出した。 After 5 days, it was taken out coated surgical mesh and an uncoated surgical mesh from their intramuscular insertion site. 各外科手術用メッシュの顕微鏡観察は、これら2種の生体組織検査間の劇的差異を示した。 Kakugeka microscopic observation of the surgical mesh showed dramatic differences between these two biopsy. 未コーティング外科手術用メッシュは比較的明瞭な内向的繊維性組織であり、外科手術用メッシュを単純に引き剥がすことによって周辺組織から非常に容易に分離された。 Uncoated surgical mesh is a relatively clear introverted fibrous tissue, which is very easily separated from the surrounding tissue by peeling simply pull the surgical mesh. これに反して、β−D−グルカンコーティングした外科手術用メッシュは、生体組織検査部位の周辺組織との区別が困難であり、また分離が困難であった。 In contrast, surgical mesh that beta-D-glucan coating, distinction between biopsy sites surrounding tissue is difficult and also the separation was difficult. β−D−グルカンコーティングした外科手術用メッシュは、周辺組織との実質的な一体化(integration)を示したのに対して、未コーティングメッシュは依然として、比較的取り込まれていなかった。 Surgical meshes beta-D-glucan coating, whereas showed substantial integration of the surrounding tissue (integration), uncoated mesh still has not been relatively taken.
【0028】 [0028]
図1は、5日間にわたり挿入された後の未コーティング外科手術用メッシュの一部の電子顕微鏡写真である。 Figure 1 is a part of the electron microscope photograph of the uncoated surgical mesh after being inserted for five days. 図1の倍率は、約250Xである。 Magnification of Figure 1 is about 250X. 図1から見出すことができるように、未コーティング外科手術用メッシュの細胞外マトリックスによる取り込みは開始時点のみである。 As can be found from FIG. 1, uptake by the extracellular matrix of the uncoated surgical mesh is only beginning. 未コーティングポリプロピレン外科手術用メッシュの繊維は、明白に見ることができる。 Fibers of uncoated polypropylene surgical mesh can be seen clearly. 次いで図2を参照すると、ここには5日間後のβ−D−グルカンコーティングされたポリプロピレン外科手術用メッシュの一部の電子顕微鏡写真が示されており、当該コーティングされた外科手術用メッシュ内が繊維状組織によって格別に集団化されていることを見出すことができる。 Referring now to FIG. 2, here is shown the beta-D-glucan coated polypropylene part of the electron microscope photograph of a surgical mesh after 5 days the coated surgical inside mesh it can be found that it is exceptionally population by fibrous tissue. 図2において、コーティングされた外科手術用メッシュそれ自体は明確に見出すことができず、また新しい細胞外マトリックスにより広く覆われている。 2, the coated surgical mesh itself can not be clearly found, also covered extensively by the new extracellular matrix.
【0029】 [0029]
前記記載は、本発明の原則のみを例示するものと解釈されるべきである。 The description should be construed as illustrative only of the principles of the present invention. さらにまた、多くの修正および変更は当業者にとって容易になしうることであることから、本発明は、示され、説明されている正確な構成および操作に制限されるものではない。 Furthermore, since it is that many modifications and changes may readily without those skilled in the art, the present invention is shown, but the invention is not limited to the exact construction and operation are described. 好適態様が記載されているが、特許請求の範囲により規定されている発明の広い範囲を逸脱することのなく、詳細を変更することができる。 Preferred embodiments have been described, without the departing from the broad scope of the invention as defined by the appended claims, it is possible to change details.
【図面の簡単な説明】 BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS
【図1】 [Figure 1]
実験動物に5日間にわたり挿入された未コーティングポリプロピレン外科手術用メッシュの一部の電子顕微鏡写真である。 It inserted a part of an electron micrograph of an uncoated polypropylene surgical mesh for 5 days in the experimental animals.
【図2】 [Figure 2]
実験動物に5日間にわたり挿入されたコーティングを有するポリプロピレン外科手術用メッシュの一部の電子顕微鏡写真である。 Which is part of an electron micrograph of a polypropylene surgical mesh with inserted coated for 5 days in the experimental animals.
【図3】 [Figure 3]
本発明の外科手術用メッシュコーティングに使用することができる微生物由来(1−3)β−D−グルカンの一般的化学構造を示す図面である。 Microorganism-derived can be used for surgical mesh coating of the present invention (1-3) is a view showing a general chemical structure of beta-D-glucan.
【図4】 [Figure 4]
本発明の外科手術用メッシュコーティングに使用することができる微生物由来(1−3)(1−6)β−D−グルカンの一般的化学構造を示す図面である。 Illustrates a general chemical structure of a surgical microbial origin which can be used for the mesh coating (1-3) (1-6) β-D- glucans of this invention.
【図5】 [Figure 5]
本発明の外科手術用メッシュコーティングに使用することができる混合架橋穀類由来(1−3)(1−4)β−D−グルカンの一般的化学構造を示す図面である。 It illustrates a general chemical structure of a surgical derived mixed crosslinking cereals that can be used in the mesh coating (1-3) (1-4) β-D- glucans of this invention.

Claims (26)

  1. 外科手術部位に埋め込む(implantation)ための生体適合性外科手術用メッシュであって、そこに充当されているβ−D−グルカン組成物を有する上記メッシュ。 Embedding the surgical site to a biocompatible surgical mesh for (Implantation), the mesh having a beta-D-glucan composition which is allocated thereto.
  2. β−D−グルカン組成物がオート麦、大麦または小麦の1種に由来する、請求項1に記載の外科手術部位に埋め込むための生体適合性外科手術用メッシュ。 beta-D-glucan composition is derived from one of oats, barley or wheat, biocompatible surgical mesh for implantation into a surgical site of claim 1.
  3. β−D−グルカン組成物が酵母菌、細菌およびカビ類の1種に由来する、請求項1に記載の外科手術部位に埋め込むための生体適合性外科手術用メッシュ。 beta-D-glucan composition is yeast, from one bacteria and fungi, biocompatible surgical mesh for implantation into a surgical site of claim 1.
  4. 外科手術部位を補強するために外科手術部位に埋め込むための生体適合性外科手術用メッシュであって、 A biocompatible surgical mesh for implantation into a surgical site to reinforce the surgical site,
    外科手術用メッシュが、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン、発泡ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリグリコール酸、ポリグラクチンおよびダクロン−ポリテン強化シリコンからなる群から選択される合成材料から作られており、当該外科手術用メッシュはそこに充当されている免疫刺激剤を有する、 Surgical mesh, polypropylene, polytetrafluoroethylene, expanded polytetrafluoroethylene, polyethylene terephthalate, polyglycolic acid, polyglactin and Dacron - are made of synthetic material selected from the group consisting of polythene-reinforced silicon, the surgical surgical mesh has an immune stimulant that is appropriated thereto,
    上記生体適合性外科手術用メッシュ。 The biocompatible surgical mesh.
  5. 上記免疫刺激剤が穀類由来のβ−D−グルカン組成物を含む、請求項4に記載の外科手術部位に埋め込むための生体適合性外科手術用メッシュ。 It said immunostimulating agent comprises a beta-D-glucan composition from cereals, biocompatible surgical mesh for implantation into a surgical site of claim 4.
  6. β−D−グルカン組成物が酵母菌、細菌およびカビ類の1種に由来する、請求項4に記載の外科手術部位に埋め込むための生体適合性外科手術用メッシュ。 beta-D-glucan composition is yeast, from one bacteria and fungi, biocompatible surgical mesh for implantation into a surgical site of claim 4.
  7. 外科手術部位を補強するために外科手術部位に埋め込むための生体適合性外科手術用メッシュであって、有機物の外科手術用メッシュを含み、当該外科手術用メッシュはそこに充当されている免疫刺激剤を有する、上記生体適合性外科手術用メッシュ。 A biocompatible surgical mesh for implantation into a surgical site to reinforce the surgical site, includes a surgical mesh of organic matter, immunostimulants the surgical mesh that is appropriated thereto the a, the biocompatible surgical mesh.
  8. 上記有機物のメッシュが、ヒト起源、動物起源および死体起源の1種に由来する、請求項7に記載の外科手術部位に埋め込むための生体適合性外科手術用メッシュ。 The organic matter of the mesh, human origin, derived from one species of animal origin and carcasses origin, biocompatible surgical mesh for implantation into a surgical site of claim 7.
  9. 上記免疫刺激剤が、穀類由来のβ−D−グルカン組成物である、請求項7に記載の外科手術部位に埋め込むための生体適合性外科手術用メッシュ。 It said immunostimulating agent is beta-D-glucan composition from cereals, biocompatible surgical mesh for implantation into a surgical site of claim 7.
  10. β−D−グルカン組成物が、オート麦、大麦または小麦の1種に由来する、請求項9に記載の外科手術部位に埋め込むための生体適合性外科手術用メッシュ。 beta-D-glucan composition is derived from one of oats, barley or wheat, biocompatible surgical mesh for implantation into a surgical site of claim 9.
  11. 上記免疫刺激剤が、酵母菌、細菌およびカビ類の1種に由来する、請求項7に記載の外科手術部位に埋め込むための生体適合性外科手術用メッシュ。 It said immunostimulating agent is derived from one yeast, bacteria and fungi, biocompatible surgical mesh for implantation into a surgical site of claim 7.
  12. 外科手術部位に埋め込むための生体適合性外科手術用メッシュであって、そこに充当されている穀類由来のβ−D−グルカン組成物を有するメッシュマトリックスを含む、上記生体適合性外科手術用メッシュ。 A biocompatible surgical mesh for implantation into a surgical site, comprising a mesh matrix having a beta-D-glucan composition from cereal that is appropriated thereto, the biocompatible surgical mesh.
  13. 上記メッシュマトリックスが、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン、発泡ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリグリコール酸、ポリグラクチン、ダクロン−ポリテン強化シリコンおよびポリエチレンからなる群から選択される材料から作られる、請求項12に記載の外科手術部位に埋め込むための生体適合性外科手術用メッシュ。 The mesh matrix, polypropylene, polytetrafluoroethylene, expanded polytetrafluoroethylene, polyethylene terephthalate, polyglycolic acid, polyglactin, dacron - made from a material selected from the group consisting of polythene-reinforced silicon and polyethylene, in Claim 12 biocompatible surgical mesh for implantation into a surgical site description.
  14. 上記β−D−グルカン組成物が、オート麦、大麦または小麦からなる群の1種に由来する、請求項13に記載の外科手術部位に埋め込むための生体適合性外科手術用メッシュ。 The beta-D-glucan composition, oat, from one of the group consisting of barley or wheat, biocompatible surgical mesh for implantation into a surgical site of claim 13.
  15. 上記外科手術用メッシュが、ヒト起源、動物起源および死体起源の1種に由来する、請求項12に記載の外科手術部位に埋め込むための生体適合性外科手術用メッシュ。 The surgical mesh is human origin, derived from one species of animal origin and carcasses origin, biocompatible surgical mesh for implantation into a surgical site of claim 12.
  16. 上記β−D−グルカン組成物が、オート麦、大麦または小麦からなる群の1種に由来する、請求項15に記載の外科手術部位に埋め込むための生体適合性外科手術用メッシュ。 The beta-D-glucan composition, oat, from one of the group consisting of barley or wheat, biocompatible surgical mesh for implantation into a surgical site of claim 15.
  17. 生体適合性外科手術用メッシュに免疫刺激剤を充当する方法であって、 A method to allocate an immunostimulatory agent in a biocompatible surgical mesh,
    a. a. β−D−グルカンを含む水性溶液を調製する工程; Preparing an aqueous solution containing a beta-D-glucan;
    b. b. 上記水性溶液中に予め選択された外科手術用メッシュを浸漬する工程;およびc. Step of immersing the pre-selected surgical mesh to the aqueous solution; and c. 水性溶液の水成分を蒸発させる工程; Step of evaporating the water component of the aqueous solution;
    を含む、上記方法。 Including, the method described above.
  18. 上記β−D−グルカンが、穀類由来のβ−D−グルカンである、請求項17に記載の生体適合性外科手術用メッシュに免疫刺激剤を充当する方法。 How the beta-D-glucan, to allocate a beta-D-glucan from cereal, the immune stimulant in a biocompatible surgical mesh of claim 17.
  19. 上記β−D−グルカンが、オート麦、大麦または小麦の1種に由来する、請求項17に記載の生体適合性外科手術用メッシュに免疫刺激剤を充当する方法。 How the beta-D-glucan is derived from one of oats, barley or wheat, appropriating immunostimulant biocompatible surgical mesh of claim 17.
  20. 上記β−D−グルカンが、酵母菌、細菌およびカビ類の1種に由来する、請求項17に記載の生体適合性外科手術用メッシュに免疫刺激剤を充当する方法。 How the beta-D-glucan, derived from one species of yeast, bacteria and fungi, to appropriate immune stimulant in a biocompatible surgical mesh of claim 17.
  21. 生体適合性外科手術用メッシュに免疫刺激剤を充当する方法であって、 A method to allocate an immunostimulatory agent in a biocompatible surgical mesh,
    a. a. β−D−グルカンを含む水性溶液を調製する工程; Preparing an aqueous solution containing a beta-D-glucan;
    b. b. 上記水性溶液を乾燥トレイに置く工程; Placing the aqueous solution in a drying tray;
    c. c. 上記水性溶液の水成分を蒸発させ、β−D−グルカンのシートを生成する工程;およびd. To evaporate water component of the aqueous solution, the process to produce a beta-D-glucan sheet; and d. 上記外科手術用メッシュに上記β−D−グルカンのシートを充当する工程; Process to allocate the beta-D-glucan sheet to said surgical mesh;
    を含む、上記方法。 Including, the method described above.
  22. a. a. 上記外科手術用メッシュに接着剤を充当し、上記外科手術用メッシュに上記β−D−グルカンのシートを固定する工程をさらに含む、請求項21に記載の生体適合性外科手術用メッシュに免疫刺激剤を充当する方法。 Appropriated adhesive to the surgical mesh and the surgical mesh further comprises the step of securing the beta-D-glucan sheet, immunostimulatory biocompatible surgical mesh of claim 21 method to allocate the agent.
  23. a. a. 上記外科手術用メッシュに水を充当し、上記外科手術用メッシュに上記β−D−グルカンのシートを固定する工程をさらに含む、請求項21に記載の生体適合性外科手術用メッシュに免疫刺激剤を充当する方法。 Appropriated water to the surgical mesh and the surgical mesh further comprises the step of securing the beta-D-glucan sheet, biocompatible surgical mesh immunostimulatory agent of claim 21 how to appropriated.
  24. 上記β−D−グルカンが、穀類由来β−D−グルカンである、請求項21に記載の生体適合性外科手術用メッシュに免疫刺激剤を充当する方法。 How the beta-D-glucan is a cereal-derived beta-D-glucan, to appropriate immune stimulant in a biocompatible surgical mesh of claim 21.
  25. 上記β−D−グルカンが、オート麦、大麦または小麦の1種に由来する、請求項21に記載の生体適合性外科手術用メッシュに免疫刺激剤を充当する方法。 How the beta-D-glucan is derived from one of oats, barley or wheat, appropriating immunostimulant biocompatible surgical mesh of claim 21.
  26. 上記β−D−グルカンが、酵母菌、細菌およびカビ類の1種に由来する、請求項21に記載の生体適合性外科手術用メッシュに免疫刺激剤を充当する方法。 How the beta-D-glucan, derived from one species of yeast, bacteria and fungi, to appropriate immune stimulant in a biocompatible surgical mesh of claim 21.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010532179A (en) * 2006-02-08 2010-10-07 タイレックス・ファーマ・インコーポレイテッドTyrx Pharma Inc. Temporary stiffening mesh prosthesis
WO2011129193A1 (en) 2010-04-16 2011-10-20 アークレイ株式会社 Sensor and method for removal of interfering substance
US8315700B2 (en) 2006-02-08 2012-11-20 Tyrx, Inc. Preventing biofilm formation on implantable medical devices
US8591531B2 (en) 2006-02-08 2013-11-26 Tyrx, Inc. Mesh pouches for implantable medical devices
US9023114B2 (en) 2006-11-06 2015-05-05 Tyrx, Inc. Resorbable pouches for implantable medical devices
US9585988B2 (en) 2010-11-12 2017-03-07 Tyrx, Inc. Anchorage devices comprising an active pharmaceutical ingredient

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6541678B2 (en) * 1999-09-27 2003-04-01 Brennen Medical, Inc. Immunostimulating coating for surgical devices
FR2811218B1 (en) 2000-07-05 2003-02-28 Patrice Suslian An implantable device intended to correct urinary incontinence
US20060205995A1 (en) 2000-10-12 2006-09-14 Gyne Ideas Limited Apparatus and method for treating female urinary incontinence
US8167785B2 (en) 2000-10-12 2012-05-01 Coloplast A/S Urethral support system
GB0025068D0 (en) 2000-10-12 2000-11-29 Browning Healthcare Ltd Apparatus and method for treating female urinary incontinence
GB0108088D0 (en) 2001-03-30 2001-05-23 Browning Healthcare Ltd Surgical implant
US8097007B2 (en) 2002-08-02 2012-01-17 C. R. Bard, Inc. Self-anchoring sling and introducer system
GB0307082D0 (en) 2003-03-27 2003-04-30 Gyne Ideas Ltd Drug delivery device and method
GB0411360D0 (en) 2004-05-21 2004-06-23 Mpathy Medical Devices Ltd Implant
FR2871361B1 (en) 2004-06-15 2006-09-29 Analytic Biosurgical Solutions A surgical anchor
US9301826B2 (en) 2008-02-18 2016-04-05 Covidien Lp Lock bar spring and clip for implant deployment device
US8317808B2 (en) 2008-02-18 2012-11-27 Covidien Lp Device and method for rolling and inserting a prosthetic patch into a body cavity
US9398944B2 (en) 2008-02-18 2016-07-26 Covidien Lp Lock bar spring and clip for implant deployment device
US8758373B2 (en) 2008-02-18 2014-06-24 Covidien Lp Means and method for reversibly connecting a patch to a patch deployment device
US9393002B2 (en) 2008-02-18 2016-07-19 Covidien Lp Clip for implant deployment device
US9034002B2 (en) 2008-02-18 2015-05-19 Covidien Lp Lock bar spring and clip for implant deployment device
US9833240B2 (en) 2008-02-18 2017-12-05 Covidien Lp Lock bar spring and clip for implant deployment device
US8808314B2 (en) 2008-02-18 2014-08-19 Covidien Lp Device and method for deploying and attaching an implant to a biological tissue
US9393093B2 (en) 2008-02-18 2016-07-19 Covidien Lp Clip for implant deployment device
US9044235B2 (en) 2008-02-18 2015-06-02 Covidien Lp Magnetic clip for implant deployment device
CA2769666C (en) 2009-08-17 2018-02-13 Arie Levy Means and method for reversibly connecting an implant to a deployment device
US8906045B2 (en) 2009-08-17 2014-12-09 Covidien Lp Articulating patch deployment device and method of use

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5676967A (en) * 1995-04-18 1997-10-14 Brennen Medical, Inc. Mesh matrix wound dressing
WO1997045533A1 (en) * 1996-05-28 1997-12-04 The Regents Of The University Of Michigan Engineering oral tissues
US6153212A (en) * 1998-10-02 2000-11-28 Guilford Pharmaceuticals Inc. Biodegradable terephthalate polyester-poly (phosphonate) compositions, articles, and methods of using the same
WO2001074300A1 (en) * 2000-03-30 2001-10-11 Brennen Medical, Inc. Anti-microbial and immunostimulating composition

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010532179A (en) * 2006-02-08 2010-10-07 タイレックス・ファーマ・インコーポレイテッドTyrx Pharma Inc. Temporary stiffening mesh prosthesis
US8315700B2 (en) 2006-02-08 2012-11-20 Tyrx, Inc. Preventing biofilm formation on implantable medical devices
US8591531B2 (en) 2006-02-08 2013-11-26 Tyrx, Inc. Mesh pouches for implantable medical devices
US8636753B2 (en) 2006-02-08 2014-01-28 Tyrx, Inc. Temporarily stiffened mesh prostheses
US9457129B2 (en) 2006-02-08 2016-10-04 Tyrx, Inc. Temporarily stiffened mesh prostheses
US9987116B2 (en) 2006-02-08 2018-06-05 Tyrx, Inc. Temporarily stiffened mesh prostheses
US9023114B2 (en) 2006-11-06 2015-05-05 Tyrx, Inc. Resorbable pouches for implantable medical devices
US9848955B2 (en) 2006-11-06 2017-12-26 Tyrx, Inc. Resorbable pouches for implantable medical devices
WO2011129193A1 (en) 2010-04-16 2011-10-20 アークレイ株式会社 Sensor and method for removal of interfering substance
US9585988B2 (en) 2010-11-12 2017-03-07 Tyrx, Inc. Anchorage devices comprising an active pharmaceutical ingredient

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