JP2004517805A - ケモカイン受容体活性調節剤としてのｎ−ウレイドヘテロシクロアルキル−ピペリジン - Google Patents

ケモカイン受容体活性調節剤としてのｎ−ウレイドヘテロシクロアルキル−ピペリジン Download PDF

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Abstract

本出願は、喘息および他のアレルギー疾患の予防に有用である式（Ｉ）：
【化１】
Figure 2004517805

で表されるＣＣＲ３調節剤、またはその医薬的に許容される塩に関する。

Description

【０００１】
（技術分野）
本発明は、広く、ケモカイン受容体活性の調節剤、同剤を含有する医薬組成物、および炎症性疾患（例えば喘息、アレルギー性疾患など）の治療・予防剤としての同剤の使用方法、同様に自己免疫疾患（例えば関節リュウマチ、アテローム性動脈硬化症など）の治療・予防剤としての同剤の使用方法に関するものである。
【０００２】
（背景技術）
ケモカインは分子量が６〜１５ｋＤａの走化性サイトカインであり、他の細胞タイプの中で、マクロファージ、ＴおよびＢリンパ球、好酸球、好塩基球および好中球を誘引し、活性化するため、広く様々な細胞で放出される（ラスターにおけるレビューなど［ｒｅｖｉｅｗｅｄ ｉｎ Ｌｕｓｔｅｒ， Ｎｅｗ Ｅｎｇ． Ｊ Ｍｅｄ．， ３３８， ４３６−４４５ （１９９８） および Ｒｏｌｌｉｎｓ， Ｂｌｏｏｄ， ９０， ９０９−９２８ （１９９７）］）。ケモカインには２つの大きな分類、ＣＸＣとＣＣがあり、これらはアミノ酸配列の最初の２つのシステインが単一のアミノ酸で分離するか（ＣＸＣ）隣接するか（ＣＣ）によって分類される。ＣＸＣケモカインは、例えばインターロイキン−８ （ＩＬ−８）、ニュートロピン活性化タンパク質−２（ＮＡＰ−２）およびメラノーマ成長刺激活性化タンパク質（ＭＧＳＡ）などがあり、ニュートロピンおよびＴリンパ球については本来走化性であるが、一方ＣＣケモカインは、例えばＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β、単球走化性タンパク質（ＭＣＰ−１、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３、ＭＣＰ−４、およびＭＣＰ−５）およびエオタキシン（−１、−２、および−３）などがあり、他の細胞タイプの中で、マクロファージ、Ｔリンパ球、好酸球、樹状細胞、および好塩基球について走化性である。またケモカイン リンパタクチン−１（ｌｙｍｐｈｏｔａｃｔｉｎ−１）、リンパタクチン−２（ｌｙｍｐｈｏｔａｃｔｉｎ−２）（両者いずれもＣケモカイン）、およびフラクタルカイン（ＣＸＸＸＣケモカイン）も存在し、これらは主要なケモカインサブファミリーのいずれにも分類されない。
【０００３】
ケモカインは、「ケモカイン受容体」と呼ばれているＧタンパク質共役の７回膜貫通領域タンパク質に属する特定の細胞表面受容体と結合する（ホルクによりレビューされている［ｒｅｖｉｅｗｅｄ ｉｎ Ｈｏｒｕｋ， Ｔｒｅｎｄｓ Ｐｈａｒｍ． Ｓｃｉ．， １５， １５９−１６５ （１９９４）］）。ケモカイン受容体は、同族のリガンドと結合して、関連する三量体Ｇタンパク質を通して、細胞内信号を伝達する。その結果、他の反応の中で特に、細胞内カルシウム濃度が素早く増加し、細胞形状が変化し、細胞接着分子の発現が増加し、脱顆粒し、細胞遊走を促進する。ヒトケモカイン受容体は少なくとも１０種あり、以下の特徴的なパターンでＣＣケモカインと結合または反応している：ＣＣＲ−１（または「ＣＫＲ−１」または「ＣＣ−ＣＫＲ−１」）［ＭＩＰ−１α、ＭＣＰ−３、ＭＣＰ−４、ＲＡＮＴＥＳ］（ベン・バーラッチらの文献［Ｂｅｎ−Ｂａｒｒｕｃｈ， ｅｔ ａｌ．， Ｃｅｌｌ， ７２， ４１５−４２５ （１９９３）， Ｌｕｓｔｅｒ， Ｎｅｗ Ｅｎｇ． Ｊ． Ｍｅｄ．， ３３８， ４３６−４４５ （１９９８）］）；ＣＣＲ−２ＡおよびＣＣＲ−２Ｂ（または「ＣＫＲ−２Ａ」／「ＣＫＲ−２Ｂ」または「ＣＣ−ＣＫＲ−２Ａ」／「ＣＣ−ＣＫＲ−２Ｂ」）［ＭＣＰ−１、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３、ＭＣＰ−４、ＭＣＰ−５］（チャロらの文献［Ｃｈａｒｏ ｅｔ ａｌ．， Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ， ９１， ２７５２−２７５６ （１９９４）， Ｌｕｓｔｅｒ， Ｎｅｗ Ｅｎｇ． Ｊ． Ｍｅｄ．， ３３８， ４３６−４４５ （１９９８）］）；ＣＣＲ−３（または「ＣＫＲ−３」または「ＣＣ−ＣＫＲ−３」）［エオタキシン−１、エオタキシン−２、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＣＰ−３、ＭＣＰ−４］（コンバディアらの文献［Ｃｏｍｂａｄｉｅｒｅ， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， ２７０， １６４９１−１６４９４ （１９９５）， Ｌｕｓｔｅｒ， Ｎｅｗ Ｅｎｇ． Ｊ． Ｍｅｄ．， ３３８， ４３６−４４５ （１９９８）］）；ＣＣＲ−４（または「ＣＫＲ−４」または「ＣＣ−ＣＫＲ−４」）［ＴＡＲＣ、ＭＩＰ−１α、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＣＰ−１］（パワーらの文献［Ｐｏｗｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， ２７０， １９４９５−１９５００ （１９９５）， Ｌｕｓｔｅｒ， Ｎｅｗ Ｅｎｇ． Ｊ． Ｍｅｄ．， ３３８， ４３６−４４５ （１９９８）］）；ＣＣＲ−５（または「ＣＫＲ−５」または「ＣＣ−ＣＫＲ−５」）［ＭＩＰ−１α、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ−１β］（サンソンらの文献［Ｓａｎｓｏｎ， ｅｔ ａｌ．， Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ３５， ３３６２−３３６７ （１９９６）］）；ＣＣＲ−６（または「ＣＫＲ−６」または「ＣＣ−ＣＫＲ−６」）［ＬＡＲＣ］（ババらの文献［Ｂａｂａ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， ２７２， １４８９３−１４８９８ （１９９７）］）；ＣＣＲ−７（または「ＣＫＲ−７」または「ＣＣ−ＣＫＲ−７」）［ＥＬＣ］（ヨシーらの文献［Ｙｏｓｈｉｅ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｌｅｕｋｏｃ． Ｂｉｏｌ． ６２， ６３４−６４４ （１９９７）］）；ＣＣＲ−８（または「ＣＫＲ−８」または「ＣＣ−ＣＫＲ−８」）［Ｉ−３０９、ＴＡＲＣ、ＭＩＰ−１β］（ナポリタノらの文献［Ｎａｐｏｌｉｔａｎｏ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ．， １５７， ２７５９−２７６３ （１９９６）， Ｂｅｒｎａｒｄｉｎｉ ｅｔ ａｌ．， Ｅｕｒ． Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ．， ２８， ５８２−５８８ （１９９８）］）；およびＣＣＲ−１０（または「ＣＫＲ−１０」または「ＣＣ−ＣＫＲ−１０」）［ＭＣＰ−１、ＭＣＰ−３］（ボニニらの文献［Ｂｏｎｉｎｉ ｅｔ ａｌ， ＤＮＡ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．， １６， １２４９−１２５６ （１９９７）］）。
【０００４】
哺乳類ケモカイン受容体に加えて、哺乳類サイトメガロウイルス、ヘルペスウイルスおよびポックスウイルスも、感染した細胞において、ケモカイン受容体の結合特性を有するタンパク質を発現することが示されている（ウェルらによってレビューされている［ｒｅｖｉｅｗｅｄ ｂｙ Ｗｅｌｌｓ ａｎｄ Ｓｃｈｗａｒｔｚ， Ｃｕｒｒ． Ｏｐｉｎ． Ｂｉｏｔｅｃｈ．， ８， ７４１−７４８ （１９９７）］）。ＲＡＮＴＥＳおよびＭＣＰ−３のようなヒトＣＣケモカインは、これらのウイルス性にコード化された受容体を介して、素早いカルシウム動員を引き起こすことができる。受容体の発現は、通常の免疫システム監視および感染との反応を破壊することで、感染を許容し得る。さらに、ヒトケモカイン受容体、例えばＣＸＣＲ４、ＣＣＲ２、ＣＣＲ３、ＣＣＲ５およびＣＣＲ８は、例えばヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）と共に微生物によって起こる哺乳類細胞の感染のための、共受容体として機能し得る。
【０００５】
ケモカイン受容体は、喘息およびアレルギー性疾患、並びに関節リュウマチおよびアテローム性動脈硬化症のような自己免疫疾患を含む、炎症、感染症および免疫調節障害および疾患の重要なメディエーターとして含意される。例えば、ケモカイン受容体ＣＣＲ−３は、アレルギー炎症の部位に好酸球を引きつけ、その後これらの細胞を活性化するのに中心的な役割を担っている。ＣＣＲ−３に対するケモカインリガンドは、細胞内カルシウム濃度の素早い増加、細胞接着分子の増加した発現、細胞脱顆粒、および好酸球遊走を誘発する。従って、ケモカイン受容体を調節する薬剤は、かかる障害および疾病に有用である。さらに、ケモカイン受容体を調節する薬剤は、例えばＨＩＶによる細胞発現するＣＣＲ３感染をブロックすることによって感染症にも有用であり、またはサイトメガロウイルスのようなウイルスによる免疫細胞反応の処置を防ぐのにも有用である。
【０００６】
本技術は、置換されたピペリジンおよびピロリジンに関して、過去数十年かけて蓄積されてきている。これらの化合物は様々な障害の治療に関与してきている。
【０００７】
ケモカイン受容体の調節剤として有用なスピロ置換のアザシクロ化合物：
【化６】
Figure 2004517805
［式中、Ｒ１はＣ１−６アルキルで、適宜−ＮＲ６ＣＯＮＨＲ７（式中、Ｒ６とＲ７はさらにヒドロキシ、アルキル、シアノ、ハロおよびハロアルキルで置換されたフェニルであってもよい）のような官能基で置換されている］は、ＷＯ ９８／２５６０４に開示されている。かかるスピロ化合物は本発明の範囲ではない。
【０００８】
ＷＯ ９５／１３０６９には、ピペリジン、ピロリジン、および一般式：
【化７】
Figure 2004517805
（式中、ＡはアルキルまたはＺ置換されたアルキルで置換されていてもよく、Ｚ＝ＮＲ６ａまたはＯである）で表されるヘキサヒドロ−１Ｈ−アゼピン化合物について開示している。このタイプの化合物は、ヒトおよび動物において成長ホルモンの放出を促進すると言われている。
【０００９】
５−ヒドロキシトリプタミン（５−ＨＴ）アゴニストおよびアンタゴニストとしてのピロロベンゾオキサジン誘導体：
【化８】
Figure 2004517805
（式中、Ａは低級アルキレンで、Ｒ４は適宜ハロゲンで置換されたフェニルであってあってもよい）はＷＯ ９３／０６１０８に開示されている。
【００１０】
ピペリジニルまたはテトラヒドロピリジニルが４−フェニル環の３位に結合して含有している１，４−ジヒドロピリジン：
【化９】
Figure 2004517805
（式中、ＢはＮＨ、ＮＲ１、Ｏ、または結合であってよく、Ｒ７は置換されたフェニル、ベンジル、フェネチルおよびその類似体であってもよい）を含む神経ペプチドＹ（ＮＰＹ）アンタゴニストは、米国特許第５，６６８，１５１号に開示されている。
【００１１】
以下の構造：
【化１０】
Figure 2004517805
（式中、ＴおよびＵは両方が窒素、またはＴおよびＵの一方が窒素でもう一方が炭素であってよく、Ｅは−ＮＲ６ＣＯＮＲ５−およびその他であってよい）の環状アミンを含むＣＣＲ−３受容体アンタゴニストは、欧州特許広報ＥＰ ０ ９０３ ３４９ Ａ２に開示されている。
【００１２】
これらの引例化合物は、ウレアの官能基性の特性、結合鎖、または本発明の可能な置換のいずれかによって、容易に構造的に分類される。当該先行技術では、ケモカイン受容体への活性を有する、これら新規なピペリジンアミドを具体化するような構造的フラグメントの独創的な組合せについて、開示していないし、示唆もしていない。
【００１３】
（発明の概要）
本発明は、新規なＣＣＲ−３のアゴニストまたはアンタゴニスト、その医薬的に許容される塩またはそのプロドラックを提供することを目的とする。
【００１４】
本発明の他の目的は、医薬的に許容される担体と、本発明の化合物の少なくとも一つまたはその医薬的に許容される塩またはそのプロドラックの治療上の有効量とからなる医薬組成物を提供することである。
【００１５】
本発明の他の目的は、本発明の化合物の少なくとも一つまたはその医薬的に許容される塩またはそのプロドラックの治療上の有効量を、治療が必要な宿主に投与することからなる炎症性疾患およびアレルギー障害の治療方法を提供することである。
【００１６】
本発明の他の目的は、治療に使用するために新規なＮ−ウレイドへテロシクロアルキルピペリジンを提供することである。
【００１７】
本発明の他の目的は、アレルギー障害の治療用薬物の製造のために、新規なＮ−ウレイドへテロシクロアルキルピペリジンの使用を提供することである。
【００１８】
これらおよび他の目的は、以下の詳述で明らかになるが、式（Ｉ）：
【化１１】
Figure 2004517805
（式中、Ｅ、Ｚ、Ｍ、Ｊ、Ｋ、Ｌ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４は以下に記載されている）の化合物または立体異性体またはその医薬的に許容される塩が、ケモカイン活性の効果的な調節剤であるという発明者の発見によって成し遂げられている。
【００１９】
（発明の開示）
［１］最初の態様では、本発明により、式（Ｉ）：
【化１２】
Figure 2004517805
［式中、
Ｍは存在しないか、またはＣＨ２、ＣＨＲ５、ＣＨＲ１３、ＣＲ１３Ｒ１３、およびＣＲ５Ｒ１３から選択され；
ＱはＣＨ２、ＣＨＲ５、ＣＨＲ１３、ＣＲ１３Ｒ１３、およびＣＲ５Ｒ１３から選択され；
ＪおよびＫは独立してＣＨ２、ＣＨＲ５、ＣＨＲ６、ＣＲ６Ｒ６およびＣＲ５Ｒ６から選択され；
ＬはＣＨＲ５およびＣＨＲ６から選択され；
ただし、Ｍが存在しないとき、ＪはＣＨ２、ＣＨＲ５、ＣＨＲ１３、およびＣＲ５Ｒ１３から選択され；
ＺはＯ、Ｓ、ＮＲ１ａ、Ｃ（ＣＮ）２、ＣＨ（ＮＯ２）、およびＣＨＣＮから選択され；
Ｒ１ａはＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、ＣＯＮＲ１ｂＲ１ｂ、ＯＲ１ｂ、ＣＮ、ＮＯ２、および（ＣＨ２）ｗフェニルから選択され；
Ｒ１ｂは独立してＨ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
Ｅは
【化１３】
Figure 2004517805
Ｇは単結合、Ｃ＝Ｏ、およびＳＯ２から選択され；
環Ｂは５、６、または７員飽和ヘテロ環であり（式中、ヘテロ環には−ＮＲ９−、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＮＲ９ｄＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９ｄ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＲ９ｄＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄ、−ＮＲ９ｄＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＮＲ９ｄＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ９ｄ、または−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄ−が含まれ、ヘテロ環は適宜０〜２個のＲ８で置換されていてもよい）；
Ｒ１およびＲ２は独立してＨ、Ｃ１−８アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、および（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキルであり；
Ｒ３は０〜１個のＲ１０で置換されたメチル、０〜３個のＲ７で置換されたＣ２−８アルキル、０〜３個のＲ７で置換されたＣ３−８アルケニル、０〜３個のＲ７で置換されたＣ３−８アルキニル、Ｃ２フルオロアルキル、Ｃ３−８ハロアルキル、０〜５個のＲ１５で置換された（ＣＲ３ ’Ｒ３ ”）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ１５で置換されている（ＣＲ３ ’Ｒ３ ”）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
Ｒ３’およびＲ３”は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
Ｒ４は存在しないか、窒素に結合してＮ−オキシドを形成するか、またはＣ１−８アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、（ＣＨ２）ｑＣ（Ｏ）Ｒ４ｂ、（ＣＨ２）ｑＣ（Ｏ）ＮＲ４ａＲ４ａ ’、（ＣＨ２）ｑＣ（Ｏ）ＯＲ４ｂ、および０〜３個のＲ４ｃで置換した（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基から選択されるかであり；
Ｒ４ａおよびＲ４ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
Ｒ４ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃ３−８アルキニル、およびフェニルから選択され；
Ｒ４ｃは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＮＲ４ａＲ４ａ ’、および（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
Ｒ５は０〜５個のＲ１６で置換された（ＣＲ５ ’Ｒ５ ”）ｔ−Ｃ３−１０炭素環残基およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ１６で置換されている（ＣＲ５ ’Ｒ５ ”）ｔ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
Ｒ５ ’およびＲ５ ”は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
Ｒ６は各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、ＣＮ、（ＣＨ２）ｒＮＲ６ａＲ６ａ ’、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＯＲ６ｂ、（ＣＨ２）ｒＳＨ、（ＣＨ２）ｒＳＲ６ｂ、（ＣＨ２）ｒ（Ｏ）ＯＨ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ６ｂ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ６ａＲ６ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ６ｄＣ（Ｏ）Ｒ６ａ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＲ６ｂ、（ＣＨ２）ｒＯＣ（Ｏ）Ｒ６ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲ６ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ６ａＲ６ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ６ｄＳ（Ｏ）２Ｒ６ｂ、および０〜３個のＲ６ｃで置換された（ＣＨ２）ｔフェニルから選択され；
Ｒ６ａおよびＲ６ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ６ｃで置換されたフェニルから選択され；
Ｒ６ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ６ｃで置換されたフェニルから選択され；
Ｒ６ｃは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ６ｄＲ６ｄから選択され；
Ｒ６ｄは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、およびＣ３−６シクロアルキルから選択され；
ただし、ＪまたはＫのいずれかがＣＲ６Ｒ６で、Ｒ６がシアノであるか、またはヘテロ原子を通して結合している炭素に結合する場合は、他方のＲ６はシアノでなく、またはヘテロ原子と結合している炭素に結合しない；
Ｒ７はＮＯ２、ＣＮ、ＮＲ７ａＲ７ａ ’、ＯＨ、ＯＲ７ｄ、Ｃ（Ｏ）Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｒ７ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ａＲ７ａ ’、ＮＲ７ｆＣ（Ｏ）ＯＲ７ｄ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ７ａＲ７ａ ’、ＮＲ７ｆＣ（Ｏ）Ｒ７ｂ、ＮＲ７ｆＣ（Ｏ）ＮＲ７ｆＲ７ｆ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ７ｄ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ７ｂ、Ｃ（＝ＮＲ７ｆ）ＮＲ７ａＲ７ａ ’、ＮＨＣ（＝ＮＲ７ｆ）ＮＲ７ｆＲ７ｆ、Ｓ（Ｏ）ｐＲ７ｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７ａＲ７ａ ’、ＮＲ７ｆＳ（Ｏ）２Ｒ７ｂ、Ｃ１−６ハロアルキルから選択され；
Ｒ７ａおよびＲ７ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜５個のＲ７ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ７ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
または、Ｒ７ａおよびＲ７ａ ’は結合しているＮと共にＮＲ７ｈ、Ｏ、およびＳから選択される１〜２個のヘテロ原子を含む５〜６員のヘテロ環システムを形成するよう結合し、適宜ベンゼン環または６員芳香族ヘテロ環と縮合していてもよく；
Ｒ７ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜３個のＲ７ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ７ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
Ｒ７ｄは各々、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、メチル、ＣＦ３、０〜３個のＲ７ｅで置換されたＣ２−６アルキル、０〜３個のＲ７ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ７ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
Ｒ７ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、ＳＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＮＲ７ｆＲ７ｆ、（ＣＨ２）ｒフェニル、および０〜１個のＲ７ｇで置換されたヘテロ環（ヘテロ環はイミダゾール、チアゾール、オキサゾール、ピラゾール、１，２，４−トリアゾール、１，２，３−トリアゾール、イソキサゾール、およびテトラゾールから選択される）から選択され；
Ｒ７ｆは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
Ｒ７ｇはメチル、エチル、アセチル、およびＣＦ３から選択され；
Ｒ７ｈはＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、（ＣＨ２）ｒフェニル、Ｃ（Ｏ）Ｒ７ｆ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ７ｉ、およびＳＯ２Ｒ７ｉから選択され；
Ｒ７ｉは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキルから選択され；
Ｒ８はＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ１−６ハロアルキル、０〜３個のＲ８ｃで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ８ｃで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
Ｒ８ａは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、０〜５個のＲ８ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ８ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
Ｒ８ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜２個のＲ８ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ８ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
Ｒ８ｃは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、ＮＯ２、ＣＮ、（ＣＨ２）ｒＮＲ８ｆＲ８ｆ、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−４アルキル、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−４アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＨ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ８ａ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ８ｆＲ８ｆ、（ＣＨ２）ｒＮＲ８ｆＣ（Ｏ）Ｒ８ａ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＣ１−４アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＣ（Ｏ）Ｒ８ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲ８ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ８ｆＲ８ｆ、（ＣＨ２）ｒＮＲ８ｆＳ（Ｏ）２Ｒ８ｂ、および０〜３個のＲ８ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
Ｒ８ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＮＲ８ｆＲ８ｆ、および（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
Ｒ８ｆは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、およびＣ３−６シクロアルキルから選択され；
Ｒ９はＨ、ＣＨ３、０〜３個のＲ９ａで置換されたＣ２−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、Ｃ１−６ハロアルキル、０〜３個のＲ９ｊで置換された（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、０〜３個のＲ９ｂで置換された（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＯＣ１−６アルキル、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨＲ’）ｒＳ（Ｏ）２Ｃ１−６アルキル、Ｓ（Ｏ）２Ｃ１−６ハロアルキル、（ＣＨＲ’）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ９ｄＲ９ｄ、Ｒ９ ’、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）Ｒ９ ’、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ ’、（ＣＨＲ’）ｒＳ（Ｏ）２Ｒ９ ’、および（ＣＨＲ’）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ９ｄＲ９ ’から選択され；
Ｒ９ ’は各々、独立して０〜３個のＲ９ｅで置換された（ＣＨＲ’）ｒＣ３−６シクロアルキル、０〜３個のＲ９ｃで置換された（ＣＨＲ’）ｒフェニル、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ９ｃで置換されている（ＣＨＲ’）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
Ｒ９ａは各々、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＣ１−５アルキル、ＣＦ３、ＯＨ、ＯＣ１−５アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｃ１−５アルキル、ＳＣ１−５アルキル、Ｓ（Ｏ）ｐＣ１−５アルキル、およびＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
Ｒ９ｂは各々、Ｃ３−６シクロアルキル、ＣＮ、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｑＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｑＯＨ、（ＣＨ２）ｑＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｑＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
Ｒ９ｃは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）Ｃ１−５アルキル、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＯＣ１−５アルキル、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
ただし、Ｒ９ｃが環Ｂ上の窒素に結合している炭素に結合している場合は、Ｒ９ｃは（ＣＨ２）ｑＯＨ、（ＣＨ２）ｑＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｑＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｑＳ（Ｏ）ｑＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｑＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
Ｒ９ｄおよびＲ９ｄ ’は各々、独立してＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
または、Ｒ９ｄおよびＲ９ｄ ’は結合しているＮと共にＮＲ９ｈ、Ｏ、およびＳから選択される１〜２個のヘテロ原子を含む５〜６員のヘテロ環システムを形成するよう結合し、適宜ベンゼン環または６員芳香族ヘテロ環と縮合していてもよく；
Ｒ９ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＯＣ１−５アルキル、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、または２個のＲ９ｅが同一炭素上で＝Ｏを形成することから選択され；
Ｒ９ｈは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、（ＣＨ２）ｒフェニル、Ｃ（Ｏ）Ｒ９ｆ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ｉ、およびＳＯ２Ｒ９ｉから選択され；
Ｒ９ｉは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキルから選択され；
Ｒ９ｊは各々、Ｃ３−６シクロアルキル、ＣＮ、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、から選択され；
Ｒ１０はＣ（Ｏ）Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０ａＲ１０ａ ’、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０ｄ、Ｃ（＝ＮＲ１０ｆ）ＮＲ１０ａＲ１０ａ ’、Ｓ（Ｏ）Ｒ１０ｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０ｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ａ ’から選択され；
Ｒ１０ａおよびＲ１０ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜５個のＲ１０ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１０ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
または、Ｒ１０ａおよびＲ１０ａ ’は結合しているＮと共にＮＲ１０ｈ、Ｏ、およびＳから選択される１〜２個のヘテロ原子を含む５〜６員のヘテロ環システムを形成するよう結合し、適宜ベンゼン環または６員芳香族ヘテロ環と縮合していてもよく；
Ｒ１０ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜３個のＲ１０ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１０ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
Ｒ１０ｄは各々、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、メチル、ＣＦ３、０〜３個のＲ１０ｅで置換されたＣ２−６アルキル、０〜３個のＲ１０ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ１０ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
Ｒ１０ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、ＳＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＮＲ１０ｆＲ１０ｆ、（ＣＨ２）ｒフェニル、および０〜１個のＲ１０ｇで置換されたヘテロ環（ヘテロ環はイミダゾール、チアゾール、オキサゾール、ピラゾール、１，２，４−トリアゾール、１，２，３−トリアゾール、イソキサゾール、およびテトラゾールから選択される）から選択され；
Ｒ１０ｆは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
Ｒ１０ｇはメチル、エチル、アセチル、およびＣＦ３から選択され；
Ｒ１０ｈはＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、（ＣＨ２）ｒフェニル、Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ｆ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０ｉ、およびＳＯ２Ｒ１０ｉから選択され；
Ｒ１０ｉは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキルから選択され；
Ｒ１３は各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、（ＣＦ２）ｗＣＦ３、（ＣＨ２）ｑＮＲ１３ａＲ１３ａ ’、（ＣＨ２）ｑＯＨ、（ＣＨ２）ｑＯＲ１３ｂ、（ＣＨ２）ｑＳＨ、（ＣＨ２）ｑＳＲ１３ｂ、（ＣＨ２）ｗＣ（Ｏ）ＯＨ、（ＣＨ２）ｗＣ（Ｏ）Ｒ１３ｂ、（ＣＨ２）ｗＣ（Ｏ）ＮＲ１３ａＲ１３ａ ’、（ＣＨ２）ｑＮＲ１３ｄＣ（Ｏ）Ｒ１３ａ、（ＣＨ２）ｗＣ（Ｏ）ＯＲ１３ｂ、（ＣＨ２）ｑＯＣ（Ｏ）Ｒ１３ｂ、（ＣＨ２）ｗＳ（Ｏ）ｐＲ１３ｂ、（ＣＨ２）ｗＳ（Ｏ）２ＮＲ１３ａＲ１３ａ ’、（ＣＨ２）ｑＮＲ１３ｄＳ（Ｏ）２Ｒ１３ｂ、および０〜３個のＲ１３ｃで置換されている（ＣＨ２）ｗ−フェニルから選択され；
Ｒ１３ａおよびＲ１３ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１３ｃで置換されたフェニルから選択され；
Ｒ１３ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１３ｃで置換されたフェニルから選択され；
Ｒ１３ｃは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ１３ｄＲ１３ｄから選択され；
Ｒ１３ｄは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、およびＣ３−６シクロアルキルから選択され；
Ｒ１５は各々、＝Ｏ、Ｃ１−８アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＮＯ２、ＣＮ、（ＣＨＲ’）ｒＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＯＨ、（ＣＨＲ’）ｒＯ（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｄ、（ＣＨＲ’）ｒＳＨ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）Ｈ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＯＨ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｂ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＮＲ１５ｆＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｄ、（ＣＨＲ’）ｒＯＣ（Ｏ）ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＮＲ１５ｆＣ（Ｏ）（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｂ、（ＣＨＲ’）ｒＮＲ１５ｆＣ（Ｏ）ＮＲ１５ｆＲ１５ｆ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｄ、（ＣＨＲ’）ｒＯＣ（Ｏ）（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｂ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（＝ＮＲ１５ｆ）ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＮＨＣ（＝ＮＲ１５ｆ）ＮＲ１５ｆＲ１５ｆ、（ＣＨＲ’）ｒＳ（Ｏ）ｐ（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｂ、（ＣＨＲ’）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＮＲ１５ｆＳ（Ｏ）２（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｂ、Ｃ１−６ハロアルキル、０〜３個のＲ’で置換されたＣ２−８アルケニル、０〜３個のＲ’で置換されたＣ２−８アルキニル、０〜３個のＲ１５ｅで置換された（ＣＨＲ’）ｒフェニル、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
Ｒ’は各々、独立してＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、およびＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
Ｒ１５ａおよびＲ１５ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜５個のＲ１５ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
または、Ｒ１５ａおよびＲ１５ａ ’は結合しているＮと共にＮＲ１５ｈ、Ｏ、およびＳから選択される１〜２個のヘテロ原子を含む５〜６員のヘテロ環システムを形成するよう結合し、適宜ベンゼン環または６員芳香族ヘテロ環と縮合していてもよく；
Ｒ１５ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜３個のＲ１５ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
Ｒ１５ｄは各々、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、メチル、ＣＦ３、０〜３個のＲ１５ｅで置換されたＣ２−６アルキル、０〜３個のＲ１５ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
Ｒ１５ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、ＳＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ｆＲ１５ｆ、（ＣＨ２）ｒフェニル、および０〜１個のＲ１５ｇで置換されたヘテロ環（ヘテロ環はイミダゾール、チアゾール、オキサゾール、ピラゾール、１，２，４−トリアゾール、１，２，３−トリアゾール、イソキサゾール、およびテトラゾールから選択される）から選択され；
Ｒ１５ｆは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
Ｒ１５ｇはメチル、エチル、アセチル、およびＣＦ３から選択され；
Ｒ１５ｈはＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、（ＣＨ２）ｒフェニル、Ｃ（Ｏ）Ｒ１５ｆ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１５ｉ、およびＳＯ２Ｒ１５ｉから選択され；
Ｒ１５ｉは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキルから選択され；
Ｒ１６は各々、Ｃ１−８アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＮＯ２、ＣＮ、（ＣＨＲ’）ｒＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＯＨ、（ＣＨＲ’）ｒＯ（ＣＨＲ’）ｒＲ１６ｄ、（ＣＨＲ’）ｒＳＨ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）Ｈ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＯＨ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）（ＣＨＲ’）ｒＲ１６ｂ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＮＲ１６ｆＣ（Ｏ）（ＣＨＲ’）ｒＲ１６ｂ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＨＲ’）ｒＲ１６ｄ、（ＣＨＲ’）ｒＯＣ（Ｏ）（ＣＨＲ’）ｒＲ１６ｂ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（＝ＮＲ１６ｆ）ＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＮＨＣ（＝ＮＲ１６ｆ）ＮＲ１６ｆＲ１６ｆ、（ＣＨＲ’）ｒＳ（Ｏ）ｐ（ＣＨＲ’）ｒＲ１６ｂ、（ＣＨＲ’）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＮＲ１６ｆＳ（Ｏ）２（ＣＨＲ’）ｒＲ１６ｂ、Ｃ１−６ハロアルキル、０〜３個のＲ’で置換されたＣ２−８アルケニル、０〜３個のＲ’で置換されたＣ２−８アルキニル、および０〜３個のＲ１６ｅで置換された（ＣＨＲ’）ｒフェニルから選択され；
Ｒ１６ａおよびＲ１６ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜５個のＲ１６ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１６ ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
または、Ｒ１６ａおよびＲ１６ａ ’は結合しているＮと共にＮＲ１６ｈ、Ｏ、およびＳから選択される１〜２個のヘテロ原子を含む５〜６員のヘテロ環システムを形成するよう結合し、適宜ベンゼン環または６員芳香族ヘテロ環と縮合していてもよく；
Ｒ１６ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜３個のＲ１６ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１６ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
Ｒ１６ｄは各々、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜３個のＲ１６ｅで置換されたＣ１−６アルキル、０〜３個のＲ１６ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ１６ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
Ｒ１６ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、ＳＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＮＲ１６ｆＲ１６ｆ、および（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
Ｒ１６ｆは各々、Ｈ、Ｃ１−５アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
Ｒ１６ｈはＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、（ＣＨ２）ｒフェニル、Ｃ（Ｏ）Ｒ１６ｆ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ｉ、およびＳＯ２Ｒ１６ｉから選択され；
Ｒ１６ｉは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキルから選択され；
ｍは各々、独立して０、１、および２から選択され；
ｔは各々、独立して１および２から選択され；
ｗは各々、独立して０および１から選択され；
ｒは各々、独立して０、１、２、３、４、および５から選択され；
ｑは各々、独立して１、２、３、４、および５から選択され；および
ｐは各々、独立して０、１、および２から選択される］
で表される新規な化合物またはその立体異性体またはその医薬的に許容される塩が提供される。
【００２０】
［２］他の態様では、本発明により、式（Ｉ）［式中、Ｒ４は存在しないか、窒素に結合してＮ−オキシドを形成するか、またはＣ１−８アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ４ｃで置換した（ＣＨ２）ｒ−フェニルから選択されるかであり；
Ｒ４ｃは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＮＲ４ａＲ４ａ ’、および（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
Ｒ１およびＲ２は独立してＨおよびＣ１−４アルキルから選択され；
Ｒ６は各々、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、ＣＮ、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＯＲ６ｂ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ６ｂ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ６ａＲ６ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ６ｄＣ（Ｏ）Ｒ６ａ、および０〜３個のＲ６ｃで置換された（ＣＨ２）ｔフェニルから選択され；
Ｒ６ａおよびＲ６ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ６ｃで置換されたフェニルから選択され；
Ｒ６ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ６ｃで置換されたフェニルから選択され；
Ｒ６ｃは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ６ｄＲ６ｄから選択され；
Ｒ６ｄは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、およびＣ３−６シクロアルキルから選択され；
Ｒ１３は各々、Ｃ１−４アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、（ＣＨ２）ＮＲ１３ａＲ１３ａ ’、（ＣＨ２）ＯＨ、（ＣＨ２）ＯＲ１３ｂ、（ＣＨ２）ｗＣ（Ｏ）Ｒ１３ｂ、（ＣＨ２）ｗＣ（Ｏ）ＮＲ１３ａＲ１３ａ ’、（ＣＨ２）ＮＲ１３ｄＣ（Ｏ）Ｒ１３ａ、（ＣＨ２）ｗＳ（Ｏ）２ＮＲ１３ａＲ１３ａ ’、（ＣＨ２）ＮＲ１３ｄＳ（Ｏ）２Ｒ１３ｂ、および０〜３個のＲ１３ｃで置換されている（ＣＨ２）ｗ−フェニルから選択され；
Ｒ１３ａおよびＲ１３ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１３ｃで置換されたフェニルから選択され；
Ｒ１３ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１３ｃで置換されたフェニルから選択され；
Ｒ１３ｃは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＨ、および（ＣＨ２）ｒＮＲ１３ｄＲ１３ｄから選択され；
Ｒ１３ｄは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、およびＣ３−６シクロアルキルから選択され；
ｑは各々、独立して１、２、および３から選択され；および
ｒは各々、独立して０、１、２、および３から選択される］
で表される新規な化合物が提供される。
【００２１】
［３］他の態様では、本発明により、式（Ｉ）［式中、Ｒ３は０〜１個のＲ１０で置換されたメチル、０〜３個のＲ７で置換されたＣ２−８アルキル、０〜５個のＲ１５で置換された（ＣＲ３ ’Ｈ）ｒ−炭素環残基（炭素環残基はフェニル、Ｃ３−６シクロアルキル、ナフチル、およびアダマンチルから選択される）、および０〜３個のＲ１５で置換されている（ＣＲ３ ’Ｈ）ｒ−へテロ環システム（ヘテロ環システムはピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インダゾリル、イソキサゾリニル、モルホリニル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、およびピリミジニルから選択される）から選択され；
Ｒ５は０〜５個のＲ１６で置換された（ＣＲ５ ’Ｈ）ｔ−フェニル、および０〜３個のＲ１６で置換されている（ＣＲ５ ’Ｈ）ｔ−へテロ環システム（ヘテロ環システムはピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、およびピリミジニルから選択される）から選択される］
で表される新規な化合物が提供される。
【００２２】
［４］他の態様では、本発明により、式（Ｉ）［式中、環Ｂは５または６員飽和ヘテロ環（式中、ヘテロ環には−ＮＲ９−、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＮＲ９ｄＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９ｄ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＲ９ｄＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄ、−ＮＲ９ｄＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄ−、−ＮＲ９ｄＳ（Ｏ）２−、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ９ｄが含まれ、ヘテロ環は適宜０〜２個のＲ８で置換されていてもよい）であり；
Ｒ９はＨ、ＣＨ３、０〜３個のＲ９ａで置換されたＣ２−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、Ｃ１−３ハロアルキル、０〜２個のＲ９ｊで置換された（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、０〜３個のＲ９ｂで置換された（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＣ１−６アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｃ１−６アルキル、Ｓ（Ｏ）２Ｃ１−６トリフルオロメチル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ９ ’、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ ’、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｒ９ ’、Ｒ９ ’、および（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ９ｄＲ９ ’から選択され；
Ｒ９ ’は各々、独立して０〜３個のＲ９ｅで置換された（ＣＨＲ’）ｒＣ３−６シクロアルキル（シクロアルキルはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルから選択される）、０〜３個のＲ９ｃで置換された（ＣＨＲ’）ｒフェニル、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ９ｃで置換されている（ＣＨＲ’）ｒ−５〜６員へテロ環システム（ヘテロ環はオキサジアゾリル、モルホリニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロチオピラニルジオキシド、チオフェン、イミダゾリル、ピロリジニル、ピロリル、チアゾリル、およびフラニルから選択される）、および０〜３個のＲ９ｃで置換された（ＣＨＲ’）ｒフェニルから選択され；
Ｒ９ａは各々、ＣＮ、Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、ＣＦ３、ＯＨ、ＯＣ（Ｏ）−メチル、Ｓ―メチル、Ｓ―エチル、Ｓ−プロピル、Ｓ（Ｏ）ｐ−メチル、Ｓ（Ｏ）ｐ−エチル、Ｓ（Ｏ）ｐ−プロピル、およびＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
Ｒ９ｂは各々、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、ＣＮ、ＣＦ３、ＣＨ２−ＯＣ１−５アルキル、ＣＨ２−ＯＨ、ＣＨ２−ＳＣ１−５アルキル、およびＣＨ２−ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
Ｒ９ｃは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｃ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
ただし、Ｒ９ｃが環Ｂ上の窒素に結合している炭素に結合している場合は、Ｒ９ｃは（ＣＨ２）ｑＯＨ、（ＣＨ２）ｑＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｑＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｑＳ（Ｏ）ｑＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｑＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
Ｒ９ｄおよびＲ９ｄ ’は各々、独立してＨ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびフェニルから選択され；
Ｒ９ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、または２個のＲ９ｅが同一炭素上で＝Ｏを形成することから選択され；
Ｒ９ｊは各々、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、ＣＮ、ＣＦ３、Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、Ｏ−プロピル、Ｏ−イソプロピル、Ｏ−ブチル、ＯＨ、Ｓ−メチル、Ｓ−エチル、およびＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択される］
で表される新規な化合物が提供される。
【００２３】
［５］他の態様では、本発明により、式（Ｉ−ｉ）：
【化１４】
Figure 2004517805
［式中、ＺはＯ、Ｓ、ＮＣＮ、およびＮＣＯＮＨ２から選択され；
Ｒ１６は各々、Ｃ１−８アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、ＣＦ３、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、（ＣＨ２）ｒＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、ＮＯ２、ＣＮ、ＯＨ、（ＣＨ２）ｒＯＲ１６ｄ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ１６ｂ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ１６ｆＣ（Ｏ）Ｒ１６ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲ１６ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ１６ｆＳ（Ｏ）２Ｒ１６ｂ、および０〜３個のＲ１６ｅで置換された（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
Ｒ１６ａおよびＲ１６ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、０〜３個のＲ１６ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
Ｒ１６ｂは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１６ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
Ｒ１６ｄは各々、Ｃ１−６アルキルおよびフェニルから選択され；
Ｒ１６ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、ＯＨ、および（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキルから選択され；
Ｒ１６ｆは各々、Ｈ、およびＣ１−５アルキルから選択される］
で表される新規な化合物が提供される。
【００２４】
［６］他の態様では、本発明により、式（Ｉ−ｉｉ）：
【化１５】
Figure 2004517805
［式中、ＺはＯ、Ｓ、ＮＣＮ、およびＮＣＯＮＨ２から選択され；
Ｒ１６は各々、Ｃ１−８アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、ＣＦ３、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、（ＣＨ２）ｒＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、ＮＯ２、ＣＮ、ＯＨ、（ＣＨ２）ｒＯＲ１６ｄ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ１６ｂ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ１６ｆＣ（Ｏ）Ｒ１６ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲ１６ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ１６ｆＳ（Ｏ）２Ｒ１６ｂ、および０〜３個のＲ１６ｅで置換された（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
Ｒ１６ａおよびＲ１６ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、０〜３個のＲ１６ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
Ｒ１６ｂは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１６ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
Ｒ１６ｄは各々、Ｃ１−６アルキルおよびフェニルから選択され；
Ｒ１６ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、ＯＨ、および（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキルから選択され；
Ｒ１６ｆは各々、Ｈ、およびＣ１−５アルキルから選択される］
で表される新規な化合物が提供される。
【００２５】
［７］他の態様では、本発明により、式（Ｉ−ｉ）［式中、環Ｂは５または６員飽和ヘテロ環（ヘテロ環はピペリジン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、テトラヒドロチオピラン−１，１−ジオキシド、テトラヒドロチオピラン−１−モノオキシド、ピペリジン−２−オン、テトラヒドロピラン−２−オン、［１，２］チアジナン−１，１−ジオキシド、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピロリジン−２−オン、ジヒドロフラン−２−オン、およびイソチアゾリジン−１，１−ジオキシドから選択され、ヘテロ環は適宜０〜２個のＲ８で置換されていてもよい）であり、
Ｒ５は０〜３個のＲ１６で置換されたＣＨ２フェニルであり、
ｒは０、１、および２から選択される］
で表される新規な化合物が提供される。
【００２６】
［８］他の態様では、本発明により、式（Ｉ−ｉｉ）［式中、環Ｂは５または６員飽和ヘテロ環（ヘテロ環はピペリジン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、テトラヒドロチオピラン−１，１−ジオキシド、テトラヒドロチオピラン−１−モノオキシド、ピペリジン−２−オン、テトラヒドロピラン−２−オン、［１，２］チアジナン−１，１−ジオキシド、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピロリジン−２−オン、ジヒドロフラン−２−オン、およびイソチアゾリジン−１，１−ジオキシドから選択され、ヘテロ環は適宜０〜２個のＲ８で置換されていてもよい）であり、
Ｒ５は０〜３個のＲ１６で置換されたＣＨ２フェニルであり、
ｒは０、１、および２から選択される］
で表される新規な化合物が提供される。
【００２７】
［９］他の態様では、本発明により、式（Ｉ−ｉ）［式中、ＪはＣＨ２およびＣＨＲ５から選択され；
ＫはＣＨ２およびＣＨＲ５から選択され；
ＬはＣＨＲ５であり；
Ｒ３は０〜３個のＲ１５で置換されたＣ３−１０炭素環残基（炭素環残基はシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、ナフチル、およびアダマンチルから選択される）、および０〜３個のＲ１５で置換されている（ＣＲ３ ’Ｈ）ｒ−へテロ環システム（ヘテロ環システムはピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、インダゾリル、イソキサゾリニル、モルホリニル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、およびピリミジニルから選択される）から選択され；
Ｒ１５は各々、Ｃ１−８アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、ＣＦ３、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、ＮＯ２、ＣＮ、ＯＨ、（ＣＨ２）ｒＯＲ１５ｄ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ１５ｂ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ｆＣ（Ｏ）Ｒ１５ｂ、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ｆＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｄ、（ＣＨ２）ｒＯＣ（Ｏ）ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲ１５ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ｆＳ（Ｏ）２Ｒ１５ｂ、０〜３個のＲ１５ｅで置換された（ＣＨ２）ｒフェニル、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システム（ヘテロ環システムはテトラゾリル、ピペリジニル、ピロリジニル、イミダゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、ピリジル、チエニル、フラニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、トリアゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、モルホリニル、オキサジアゾリル、およびチアジアゾリルから選択される）から選択され；
Ｒ１５ａおよびＲ１５ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
または、Ｒ１５ａおよびＲ１５ａ ’は結合しているＮと共にＮＲ１５ｈ、Ｏ、およびＳから選択される１〜２個のヘテロ原子を含む５〜６員ヘテロ環システムを形成するよう結合し、適宜ベンゼン環または６員芳香族ヘテロ環と縮合していてもよく；
Ｒ１５ｂは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１５ｅで置換された（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
Ｒ１５ｄは各々、Ｃ１−６アルキルおよびフェニルから選択され；
Ｒ１５ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、ＯＨ、および（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキルから選択され；
Ｒ１５ｆは各々、Ｈ、およびＣ１−５アルキルから選択される］
で表される新規な化合物が提供される。
【００２８】
［１０］他の態様では、本発明により、式（Ｉ−ｉｉ）［式中、ＫはＣＨ２およびＣＨＲ５から選択され；
ＬはＣＨＲ５であり；
Ｒ３は０〜３個のＲ１５で置換されたＣ３−１０炭素環残基（炭素環残基はシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、ナフチル、およびアダマンチルから選択される）、および０〜３個のＲ１５で置換されている（ＣＲ３ ’Ｈ）ｒ−へテロ環システム（ヘテロ環システムはピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インダゾリル、イソキサゾリニル、モルホリニル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、およびピリミジニルから選択される）から選択され；
Ｒ１５は各々、Ｃ１−８アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、ＣＦ３、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、ＮＯ２、ＣＮ、ＯＨ、（ＣＨ２）ｒＯＲ１５ｄ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ１５ｂ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ｆＣ（Ｏ）Ｒ１５ｂ、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ｆＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｄ、（ＣＨ２）ｒＯＣ（Ｏ）ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲ１５ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ｆＳ（Ｏ）２Ｒ１５ｂ、０〜３個のＲ１５ｅで置換された（ＣＨ２）ｒフェニル、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システム（ヘテロ環システムはテトラゾリル、ピペリジニル、ピロリジニル、イミダゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、ピリジル、チエニル、フラニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、トリアゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、モルホリニル、オキサジアゾリル、およびチアジアゾリルから選択される）から選択され；
Ｒ１５ａおよびＲ１５ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
または、Ｒ１５ａおよびＲ１５ａ ’は結合しているＮと共にＮＲ１５ｈ、Ｏ、およびＳから選択される１〜２個のヘテロ原子を含む５〜６員ヘテロ環システムを形成するよう結合し、適宜ベンゼン環または６員芳香族ヘテロ環と縮合していてもよく；
Ｒ１５ｂは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１５ｅで置換された（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
Ｒ１５ｄは各々、Ｃ１−６アルキルおよびフェニルから選択され；
Ｒ１５ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、ＯＨ、および（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキルから選択され；
Ｒ１５ｆは各々、Ｈ、およびＣ１−５アルキルから選択される］
で表される新規な化合物が提供される。
【００２９】
［１１］他の態様では、本発明により、式（Ｉ）：
【化１６】
Figure 2004517805
［式中、ＧはＣＨ２およびＣ＝Ｏから選択され；
ＬはＣＨＲ５であり；
Ｂはピペリジン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロチオフェン−１−オキシド、およびテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシドから選択され；
Ｒ３は１〜２個のＲ１５で置換されたフェニル、１〜２個のＲ１５で置換された−ＣＨ２−ＣＨ２−モルホリン−１−イル、１〜２個のＲ１５で置換されたインダゾリルまたは１〜２個のＲ１５で置換されたチアゾリルから選択され；
Ｒ５は１〜２個のＲ１６で置換されたＣＨ２−フェニルから選択され；
Ｒ９はＨ、０〜３個のＲ９ａで置換されたＣ２−６アルキル（アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ネオペンチルから選択される）、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ、 ２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、０〜２個のＲ９ｊで置換された（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル（アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチルから選択される）、Ｃ（Ｏ）Ｏ−メチル、Ｃ（Ｏ）Ｏ−ｔ−ブチル、ＳＯ２−メチル、ＳＯ２−エチル、ＳＯ２−プロピル、ＳＯ２−イソプロピル、ＳＯ２−ｔ−ブチル、ＳＯ２ＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ９ ’、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ ’、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｒ９ ’、Ｒ９ ’、および（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ９ｄＲ９ ’から選択され；
Ｒ９ ’は各々、（ＣＨＲ’）ｒＣ３−６シクロアルキル（シクロアルキルはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルから選択される）、０〜３個のＲ９ｃで置換された（ＣＨＲ’）ｒフェニル、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ９ｃで置換されている（ＣＨＲ’）ｒ−５〜６員へテロ環システム（ヘテロ環はオキサジアゾリル、モルホリニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロチオピラニル−ジオキシド、チオフェン、イミダゾリル、ピロリジニル、ピロリル、チアゾリル、およびフラニルから選択される）、および０〜３個のＲ９ｃで置換された（ＣＨＲ’）ｒ−フェニルから選択され；
Ｒ９ａは各々、ＣＮ、Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、ＣＦ３、ＯＨ、ＯＣ（Ｏ）−メチル、Ｓ−メチル、Ｓ−エチル、Ｓ−プロピル、Ｓ（Ｏ）ｐ−メチル、Ｓ（Ｏ）ｐ−エチル、Ｓ（Ｏ）ｐ−プロピル、およびＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
Ｒ９ｃは各々、メチル、エチル、プロピル、Ｃ（Ｏ）−メチル、Ｃ（Ｏ）−ｔ−ブチルから選択され；
Ｒ９ｄおよびＲ９ｄ ’は各々、独立してＨ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチルから選択され；
Ｒ９ｊは各々、Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、およびＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
Ｒ１５は各々、メチル、ＣＦ３、Ｏ−メチル、ＯＣＦ３、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、Ｏ−メチル、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、ＣＮ、ＣＯ２ＣＨ３、ＣＯ２ＣＨ２ＣＨ３、ＳＯ２ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）−ピペリジニル、Ｃ（Ｏ）−ピロリジニル、Ｃ（Ｏ）−モルホリニル、および５〜６員へテロ環システム（ヘテロ環システムはテトラゾリル、インダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、モルホリニル、およびチアゾリルから選択される）、０〜２個のＲ１５ｅで置換されたヘテロ環システムから選択され；
Ｒ１５ｅはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、アセチル、およびｔ−ブトキシカルボニルから選択され；
Ｒ１６はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、およびＩから選択される］
で表される新規な化合物が提供される。
【００３０】
［１２］他の態様では、本発明により、式（Ｉ）［式中、化合物は以下から選択される：
（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（３−アセチル−フェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−４−｛３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛１−（２，２−ジメチルプロピオニル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（Ｓ）−４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛１−アセチル−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（Ｓ）−４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア ；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
５−（３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝− ウレイド）−インダゾール−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
５−（３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレイド）−インダゾール−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
（３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（３−アセチル−フェニル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（３−アセチル−フェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−（３−アセチル−フェニル）−ウレア；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−イソブチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
１−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
５−（３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレイド）−インダゾール−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
５−（３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレイド）−インダゾール−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］− ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア ；
（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（３−アセチル−フェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア ；
（３Ｓ，４Ｒ）−４−［３−（３−アセチル−フェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１− カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（３−アセチル−フェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１− カルボン酸メチルエステル；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２，２−ジメチル−プロピオニル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア ；
（３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−フルオロ−エチル）ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−オキソ−プロピル）−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（３−アセチル−フェニル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ− テトラゾール−５−イル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−１−（２−オキソ−プロピル）−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−１−（２−フルオロ−エチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−カルボニル］−１−トリフルオロメタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−ウレア ；
１−｛（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−ウレア；
１−｛（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−３− （５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−イソブチリル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−（２−フルオロエチル）−ピペリジン−４−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−（２−オキソプロピル）−ピペリジン−４−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−４− イル｝−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−４−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−テトラヒドロピラン−４− イル｝−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−テトラヒドロ−ピラン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ− テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−テトラヒドロ−ピラン−４−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−［３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレイド］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル） ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−エチル−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［１，２，４］オキサジアゾール−３−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
２−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−４−［３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレイド］−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ−イソプロピル−アセトアミド；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（プロパ−２−インイル）−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−［１，４’］ビピペリジニル−４−イル｝−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−ｌ’−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−［１，４’］ビピペリジニル−４−イル｝−３−（３−アセチル−フェニル）−ウレア；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ｌ’−メチル ［１，４’］ビピペリジニル−４−イル｝−ウレア；
１−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−［３−（３，５−ジアセチル−フェニル）−ウレイド］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
１−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４− イル｝−ウレア ；
１−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−エチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア ；
１−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［１，２，４］オキサジアゾール−３−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
２−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−４−［３−（３，５−ジアセチル−フェニル）−ウレイド］−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ−イソプロピル−アセトアミド；
１−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−プロパルギル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸メチルエステル；
１−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−５−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−エチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［１，２，４］オキサジアゾール−３−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
２−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ−イソプロピル−アセトアミド；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−（プロパ−２−インイル）−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５− （１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−エチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５− （１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［１，２，４］オキサジアゾール−３−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５− （１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
２−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−４−｛３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ−イソプロピル−アセトアミド；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（プロパ−２−インイル）−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−オキソ−プロピル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−オキソ−プロピル）−ピペリジン−４−イル｝−３−（１−メチル−ピラゾール−３−イル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−（２−オキソ−プロピル）−ピペリジン−４−イル｝−３−（チアゾール−２−イル）−ウレア；
２−｛３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−（２−オキソ−プロピル）−ピペリジン−４−イル］−ウレイド｝−４−メチル−チアゾール−５−カルボン酸エチルエステル；
（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸メチルエステル；
（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸−３−ヒドロキシ−２，２−ジメチルプロピルエステル；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−プロピオニル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−ｌ−シクロプロパンカルボニル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−シクロペンタンカルボニル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（テトラヒドロ−ピラン−４−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−アセチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ジメチルアミノ−アセチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア ；
（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸メチルアミド；
（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸ジメチルアミド；
（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］− ピペリジン−１−カルボン酸エチルアミド；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−１−エチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−プロピル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１− イソプロピル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−シクロブチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−ｌ−シクロペンチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（テトラヒドロピラン−４−イル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（テトラヒドロ−チオピラン−４−イル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（１，１−ジオキソ−ヘキサヒドロ−１λ６−チオピラン−４−イル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−［１，４’］ビピペリジニル−４−イル｝−ウレア；
（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−［１，４’］ビピペリジニル−１’−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１’−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−［１，４’］ビピペリジニル−４−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１’−メチル−［１，４’］ビピペリジニル−４−イル｝−ウレア ；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−ｌ−シクロプロピルメチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−シクロブチルメチル−３−［ （Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−ベンジル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−フラン−２−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−フラン−３−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−チオフェン−２−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−チオフェン−３−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア ；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−イミダゾール−２−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−イミダゾール−４−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−チアゾール−２−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［１，２，４］オキサジアゾール−３−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−３，３，３−トリフルオロプロピル）−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−エトキシ−エチル）−３−［ （Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−エチルスルファニル−エチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）− ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−エタンスルホニル−エチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−アセトキシ−エチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）− ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−シアノメチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−ジメチルアミノ−エチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル｝−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−ジエチルアミノ−エチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）− ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ピロリジン−１−イル−エチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−モルホリン−１−イル−エチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ピロール−１−イル−エチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（３−オキソ−ブチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メチル−３−オキソ−ブチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（３−ヒドロキシプロピル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［（Ｓ）−３−ヒドロキシ−２−メチルプロピル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［（Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−メチルプロピル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３，３−ジメチル−２−オキソ−ブチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
２−｛（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ−メチル−アセトアミド ；
２−｛（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ−イソプロピル−アセトアミド；
２−｛（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−アセトアミド；
２−｛（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチル−アセトアミド；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−オキソ−シクロペンチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−アリル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］− ピペリジン−４−イル｝−ウレア ；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（プロパ−２−インイル）−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル） ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
１−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−アセチル）−ピペリジン−３−イル］−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−シクロプロピルメチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
１−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−３−イル］−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−アセチル）−ピペリジン−３−イル］−ウレア；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−ジメチルアミノ−アセチル）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
（３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（３−アセチル−フェニル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−ｌ−カルボン酸エチルアミド；
１−（３−アセチル−フェニル）−３−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−３−イル］−ウレア；
（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−３−｛３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル） ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２，２−ジメチルプロピオニル）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−３−イル］−３−［３−メチル−５− （１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−３−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−３−イル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−［３−（５−メチル−テトラゾール−１−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（１−メチル−ピラゾール−３−イル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（チアゾール−２−イル）−ウレア；
２−（３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレイド）−４−メチル−チアゾール−５−カルボン酸エチルエステル；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
（３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］− ピペリジン−１−カルボン酸メチルエステル；
（３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］− ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）− ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３− （５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−プロピオニル−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メチル−プロピオニル）−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２，２−ジメチル−プロピオニル）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−ｌ−シクロプロパンカルボニル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア ；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−ｌ−シクロブタンカルボニル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−シクロペンタンカルボニル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）− ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−シクロヘキサンカルボニル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア ；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（テトラヒドロピラン−４−カルボニル）−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−アセチル）−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−ジメチルアミノ−アセチル）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
（３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸メチルアミド；
（３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸エチルアミド；
（３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸プロピルアミド；
（３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸イソプロピルアミド；
（３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸アリルアミド；
（３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−アミド；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−［１，４’］ビピペリジニル−３−イル｝−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−ｌ’−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−［１，４’］ビピペリジニル−３−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１’−メチル−［１，４’］ビピペリジニル−３−イル｝−ウレア ；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−ｌ− シクロプロピルメチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）− ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア ；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（テトラヒドロ−ピラン−２−イルメチル）−ピペリジン−３−イル］−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−フラン−２−イルメチル−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−フラン−３−イルメチル−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［１，２，４］オキサジアゾール−３−イルメチル−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−フルオロ−エチル）−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−エタンスルホニル−エチル）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−シアノメチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−プロピル）−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［（Ｓ）−２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［（Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−オキソ−プロピル）−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
２−｛（３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチル−アセトアミド；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−イソブチリル−ピペリジン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア ；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−ベンゾイル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（プロパン−２−スルホニル）−ピペリジン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−３−［３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレイド］−ピペリジン−１−カルボン酸メチルエステル；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−プロピオニル−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２，２−ジメチル−プロピオニル）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−シクロブタンカルボニル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−（テトラヒドロ−ピラン−４−カルボニル）− ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−（２−メトキシ−アセチル）−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−３−［３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレイド］−ピペリジン−１−カルボン酸ジメチルアミド；
（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−３−［３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレイド］−ピペリジン−１−カルボン酸エチルアミド；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−エチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−イソプロピル−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−シクロプロピルメチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−オキソ−プロピル）−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−ウレア；
（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−［３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレイド］− ピペリジン−１−カルボン酸メチルエステル；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−ジメチルアミノ−アセチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−チアゾール−２−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
１−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
１−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
１−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
１−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−プロピル）−ピペリジン−４−イル］−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（３，５−ジアセチル−フェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸メチルエステル；
１−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−ジメチルアミノ−アセチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（１，１−ジオキソ−ヘキサヒドロ−１λ６−チオピラン−４−イル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−チアゾール−２−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
１−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
１−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
１−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
１−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−プロピル）―ピペリジン−４−イル］−ウレア；
（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸メチルエステル；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−ジメチルアミノ−アセチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−チアゾール−２−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−プロピル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸メチルエステル；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−ジメチルアミノ−アセチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−１−チアゾール−２−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−ウレア；
１−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−プロピル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
（３Ｒ，４Ｓ）−３−（３−ベンジル−ウレイド）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
１−ベンジル−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−３−［３−（テトラヒドロ−ピラン−４−イルメチル）−ウレイド］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（テトラヒドロ−ピラン−４−イルメチル）−ウレア；
（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−３−｛３−［２−（テトラヒドロ−ピラン−４−イル）−エチル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−［２−（テトラヒドロ−ピラン−４−イル）−エチル］−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−［５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル］−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−（３−アセチルフェニル）−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル｝−３−［５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル］−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル｝−３−［３−アセチルフェニル］−ウレア；
１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロ−１λ６−チオフェン−３−イル｝−ウレア；
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
（３Ｓ，４Ｓ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
１−（５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピロリジン−３−イル｝−ウレア］
の新規な化合物が提供される。
【００３１】
他の態様では、本発明により、医薬的に許容できる担体と、本発明の化合物の治療上の有効量とからなる医薬組成物が提供される。
【００３２】
他の態様では、本発明により、本発明の化合物の治療上の有効量を、治療が必要な患者に投与することからなる、ケモカイン受容体活性の調節方法が提供される。
【００３３】
他の態様では、本発明により、本発明の化合物の治療上の有効量を、治療が必要な患者に投与することからなる、炎症障害の治療方法が提供される。
【００３４】
他の態様では、本発明により、喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、炎症性腸疾患、特発性肺線維症、類天疱瘡、寄生虫感染、アレルギー性大腸炎、湿疹、結膜炎、移植、家族性好酸球増加症、好酸球蜂窩織炎、好酸球肺炎、好酸球筋膜炎、好酸球胃腸炎、薬剤誘発好酸球増加症、ＨＩＶ感染、嚢胞性線維症、チャーグ・ストラウス症候群、リンパ腫、ホジキン病、および結腸癌から選択される障害の治療または予防方法が提供される。
【００３５】
他の態様では、本発明により、喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、および炎症性腸疾患から選択される障害の治療または予防方法が提供される。
【００３６】
他の態様では、本発明により、喘息の治療または予防方法が提供される。
【００３７】
他の態様では、式（Ｉ）の化合物は、
【化１７】
Figure 2004517805
である。
【００３８】
他の態様では、式（Ｉ）の化合物は、
【化１８】
Figure 2004517805
である。
【００３９】
他の態様では、ＪはＣＨ２、ＫはＣＨ２およびＣＨＲ５から選択され、ＬはＣＨ２およびＣＨＲ５から選択され、式中ＫまたはＬの少なくとも一方はＲ５を含んでいる。
【００４０】
他の態様では、ＫはＣＨ２である。
【００４１】
他の態様では、ＬはＣＨ２である。
【００４２】
他の態様では、ＺはＯ、Ｓ、ＮＣＮ、およびＮＣＯＮＨ２から選択される。
【００４３】
他の態様では、Ｅは、
【化１９】
Figure 2004517805
である。
【００４４】
他の態様では、Ｅは、
【化２０】
Figure 2004517805
である。
【００４５】
他の態様では、環Ｂはピペリジン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、テトラヒドロチオピラン−１，１−ジオキシド、ピペリジン−２−オン、テトラヒドロピラン−２−オン，［１，２］ チアジナン−１，１−ジオキシド、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピロリジン−２−オン、ジヒドロフラン−２−オン、およびイソチアゾリジン−１，１−ジオキシドである。
【００４６】
他の態様では、環Ｂはピペリジン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、テトラヒドロチオピラン−１，１−ジオキシド、ピペリジン−２−オン、テトラヒドロピラン−２−オン、［１，２］チアジナン−１，１−ジオキシド、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピロリジン−２−オン、ジヒドロフラン−２−オン、およびイソチアゾリジン−１，１−ジオキシドである。
【００４７】
他の態様では、環Ｂはピペリジンおよびテトラヒドロピランである。
【００４８】
他の態様では、Ｒ１およびＲ２はＨである。
【００４９】
他の態様では、Ｒ３は０〜５個のＲ１５で置換されている（ＣＲ３ ’Ｈ）ｒ−炭素環残基（炭素環残基はフェニル、Ｃ３ 〜 ６シクロアルキル、ナフチル、およびアダマンチルから選択される）、および０〜３個のＲ１５で置換されている（ＣＲ３ ’Ｈ）ｒ−ヘテロ環システム（ヘテロ環システムはピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、およびピリミジニルから選択される）から選択される。
【００５０】
他の態様では、Ｒ３は０〜２個のＲ１０で置換されているメチル、０〜２個のＲ７で置換されているＣ２−８アルキル、０〜３個のＲ１５で置換されているＣ３−１０炭素環残基（炭素環残基はシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、ナフチルおよびアダマンチルから選択される）、および０〜３個のＲ１５で置換されている（ＣＲ３ ’Ｈ）ｒ−ヘテロ環システム（ヘテロ環システムはピリジニル、チオフェニル、 フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、およびピリミジニルから選択される）から選択される。
【００５１】
他の態様では、Ｒ３は０〜２個のＲ１５で置換されているフェニル、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１５で置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜１０員へテロ環システム（ヘテロ環システムはピリジニル、モルホリニル、ピラゾリル、インダゾリル、チアゾリルから選択され、ｒは０、１、または２である）から選択される。
【００５２】
他の態様では、Ｒ５は０〜５個のＲ１６で置換されている（ＣＲ５ ’Ｈ）ｔ−フェニル、および０〜３個のＲ１６で置換されている（ＣＲ５ ’Ｈ）ｔ−ヘテロ環システム（ヘテロ環システムはピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、およびピリミジニルから選択される）から選択される。
【００５３】
他の態様では、Ｒ５は１〜５個のＲ１６で置換されているＣＨ２−Ｃ３−１０炭素環残基および０〜３個のＲ１５で置換されているヘテロ環システム（ヘテロ環システムはピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、およびピリミジニルから選択される）から選択される。
【００５４】
他の態様では、Ｒ５は０〜３個のＲ１６で置換されているＣＨ２−フェニルである。
【００５５】
他の態様では、Ｒ９はＨ、ＣＨ３、０〜３個のＲ９ａで置換されたＣ２−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、Ｃ１−３ハロアルキル、０〜２個のＲ９ｊで置換された（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、０〜３個のＲ９ｂで置換された（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＣ１−６アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｃ１−６アルキル、Ｓ（Ｏ）２Ｃ１−６トリフルオロメチル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ９ ’、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ ’、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｒ９ ’、Ｒ９ ’、および（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ９ｄＲ９ ’から選択され；
Ｒ９ ’は各々、独立して０〜３個のＲ９ｅで置換された（ＣＨＲ’）ｒＣ３−６シクロアルキル（シクロアルキルはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルから選択される）、０〜３個のＲ９ｃで置換された（ＣＨＲ’）ｒフェニル、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ９ｃで置換されている（ＣＨＲ’）ｒ−５〜６員へテロ環システム（ヘテロ環はオキサジアゾリル、モルホリニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロチオピラニル−ジオキシド、チオフェン、イミダゾリル、ピロリジニル、ピロリル、チアゾリル、およびフラニルから選択される）、および０〜３個のＲ９ｃで置換されている（ＣＨＲ’）ｒフェニルから選択され；
Ｒ９ａは各々、ＣＮ、Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、ＣＦ３、ＯＨ、ＯＣ（Ｏ）−メチル、Ｓ―メチル、Ｓ−エチル、Ｓ−プロピル、Ｓ（Ｏ）ｐ―メチル、Ｓ（Ｏ）ｐ―エチル、Ｓ（Ｏ）ｐ―プロピル、およびＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
Ｒ９ｂは各々、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、ＣＮ、ＣＦ３、（ＣＨ２）−ＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）−ＯＨ、（ＣＨ２）−ＳＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）−ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
Ｒ９ｃは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｃ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
ただし、Ｒ９ｃが環Ｂ上の窒素に結合している炭素に結合している場合は、Ｒ９ｃは（ＣＨ２）ｑＯＨ、（ＣＨ２）ｑＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｑＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｑＳ（Ｏ）ｑＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｑＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
Ｒ９ｄおよびＲ９ｄ ’は各々、独立してＨ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから選択され；
Ｒ９ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、または２個のＲ９ｅが同一炭素上で＝Ｏを形成することから選択され；
Ｒ９ｊは各々、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、ＣＮ、ＣＦ３、Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、Ｏ−プロピル、Ｏ−イソプロピル、Ｏ−ブチル、ＯＨ、Ｓ−メチル、Ｓ−エチル、およびＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択される。
【００５６】
他の態様では、Ｒ９はＨ、０〜３個のＲ９ａで置換されたＣ２−６アルキル（アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ネオペンチルから選択される）、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ、 ２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、０〜２個のＲ９ｊで置換された（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル（アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチルから選択される）、Ｃ（Ｏ）Ｏ−メチル、Ｃ（Ｏ）Ｏ−ｔ−ブチル、ＳＯ２−メチル、ＳＯ２−エチル、ＳＯ２−プロピル、ＳＯ２−イソプロピル、ＳＯ２−ｔ−ブチル、ＳＯ２ＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ９ ’、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ ’、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｒ９ ’、Ｒ９ ’、および（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ９ｄＲ９ ’から選択され；
Ｒ９ ’は各々、独立して（ＣＨＲ’）ｒＣ３−６シクロアルキル（シクロアルキルはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルから選択される）、０〜３個のＲ９ｃで置換された（ＣＨＲ’）ｒフェニル、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ９ｃで置換されている（ＣＨＲ’）ｒ−５〜６員へテロ環システム（ヘテロ環はオキサジアゾリル、モルホリニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロチオピラニル−ジオキシド、チオフェン、イミダゾリル、ピロリジニル、ピロリル、チアゾリル、およびフラニルから選択される）、および０〜３個のＲ９ｃで置換された（ＣＨＲ’）ｒ−フェニルから選択され；
Ｒ９ａは各々、ＣＮ、Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、ＣＦ３、ＯＨ、ＯＣ（Ｏ）−メチル、Ｓ−メチル、Ｓ−エチル、Ｓ−プロピル、Ｓ（Ｏ）ｐ−メチル、Ｓ（Ｏ）ｐ−エチル、Ｓ（Ｏ）ｐ−プロピル、およびＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
Ｒ９ｃは各々、メチル、エチル、プロピル、Ｃ（Ｏ）−メチル、Ｃ（Ｏ）−ｔ−ブチルから選択され；
Ｒ９ｄおよびＲ９ｄ ’は各々、独立してＨ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチルから選択され；
Ｒ９ｊは各々、Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、およびＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択される。
【００５７】
本発明は、その真意および本質的特質から逸脱することなく、他の特定の形態に具体化してもよい。本発明はまた、本明細書で記述している発明の好ましい解釈のすべての組合せも含むものである。本発明のすべての態様は、他の態様と組合わせて付加的ないっそう好適な態様を示してもよいと理解される。さらに、ある態様の要素を、いかなる態様の要素のいずれかまたはすべてと組合わせて、付加的な態様を示すことも含み得る。
【００５８】
（定義）
本明細書で記述される化合物は、不斉中心を有していてもよい。不斉に置換された原子を含む本発明の化合物は、光学活性体またはラセミ体として単離されてもよい。光学活性体をいかに調製するかの技術、例えばラセミ体の分割または光学活性な出発物質からの合成による技術はよく知られている。オレフィン、Ｃ＝Ｎ二重結合、および類似体の多くの幾何異性体もまた、本明細書で記述される化合物に存在してもよく、かかるすべての安定な異性体は本発明に予定されている。本発明の化合物のシスおよびトランス幾何異性体は記述されており、異性体の混合物として、または分割された異性体として単離されていてもよい。すべてのキラル体、ジアステレオマー体、ラセミ体および構造のすべての幾何異性体は、特定の立体化学または異性体が明確に示されていなくても、意図されている。
【００５９】
本明細書で用いられる用語「置換されている」とは、指定された原子上のいずれか一つまたはそれ以上の水素が、示された基からの選択官能基で置換され、指定された原子の通常の原子価を超えず、置換によって安定な化合物となるように調製されることを意味する。置換基がケト体で（すなわち、＝Ｏ）ある場合は、原子上の２つの水素が置換されることである。
【００６０】
あらゆる記号（例えば、Ｒａ）が化合物のあらゆる構成や式で複数回発生するとき、各場合での定義は他のすべての場合の定義と独立している。従って、例えば、基が０〜２個のＲａで置換されることが示されるとき、当該基は適宜２以下のＲａ基で置換されていてもよく、各場合のＲａはＲａの定義から独立して選択される。また、置換基および／または変数の組合せは、かかる組合せが安定な化合物となる場合にかぎり許容される。
【００６１】
置換基への結合が環上の２つの原子を結ぶ結合にクロスして示されている場合は、かかる置換基は環上のいずれの原子に結合してもよい。置換基が示された式の化合物の残基との結合で介される原子を指定せずに、置換基が記述されている場合、かかる置換基は、かかる置換基のいずれの原子を介して結合してもよい。置換基および／または変数の組合せは、かかる組合せが安定な化合物となる場合にかぎり許容される。
【００６２】
本明細書で用いられる「Ｃ１−８アルキル」とは、特定の数の炭素原子を有する、分枝鎖および直鎖の両方の飽和脂肪族炭化水素基を含むことを意味し、これらに含まれる例は、これらに限られないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、およびヘキシルが挙げられる。Ｃ１−８アルキルはＣ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ７、およびＣ８アルキル基を含むことを意味する。「アルケニル」とは、直鎖または分枝鎖の配置のいずれかの炭化水素鎖で、鎖上のいずれかの安定なポイントにある１またはそれ以上の不飽和炭素―炭素結合を含むことを意味し、例えばエテニル、プロペニルなどが挙げられる。「アルキニル」とは、直鎖または分枝鎖の配置のいずれかの炭化水素鎖で、鎖上のいずれかの安定なポイントにある１またはそれ以上の不飽和三重炭素―炭素結合を含むことを意味し、例えばエチニル、プロピニルなどが挙げられる。「Ｃ３−６シクロアルキル」とは、環に特定の数の炭素原子を有する飽和環基を含み、単環、二環、またはポリ環システムを含むことを意味し、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびＣ７シクロアルキルの場合はシクロヘプチルが挙げられる。Ｃ３−６シクロアルキルは、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、およびＣ６シクロアルキル基を含むことを意味する。
【００６３】
本明細書で用いられる「ハロ」または「ハロゲン」とは、フルオロ、クロロ、、ブロモ、およびヨードをいう。そして「ハロアルキル」とは、分枝鎖および直鎖の両方の飽和脂肪族炭化水素基を含むことを意味し、例えばＣＦ３で、特定の数の炭素原子を有し、１またはそれ以上のハロゲン（例えば、−ＣｖＦｗ、式中ｖ＝１〜３、ｗ＝１〜（２ｖ＋１））で置換されていることを意味する。
【００６４】
本明細書で用いられる用語「５〜６員環上ケタール」とは、２，２−二置換−１，３−ジオキソランまたは２，２−二置換−１，３−ジオキサンおよびそれらの誘導体を意味するものである。
【００６５】
本明細書で用いられる「炭素環」または「炭素環残基」とは、いずれの安定な３、４、５、６、または７員の単環または二環、または７、８、９、１０、１１、１２、または１３員の二環または三環を意味し、それらはいずれも飽和、部分的な不飽和、または芳香族であってよい。かかる炭素環の例には、これらに限られないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、アダマンチル、シクロオクチル、［３．３．０］ビシクロオクタン、［４．３．０］ビシクロノナン、［４．４．０］ビシクロデカン（デカリン）、［２．２．２］ビシクロオクタン、フルオレニル、フェニル、ナフチル、インダニル、アダマンチル、またはテトラヒドロナフチル（テトラリン）が含まれる。
【００６６】
本明細書で用いられる用語「ヘテロ環」または「ヘテロ環システム」または「ヘテロ環リング」とは、安定な５、６、または７員の単環または二環、または７、８、９、または１０員の二環性へテロ環リングを意味し、それらは飽和、部分的な不飽和、または不飽和（芳香族）であり、炭素原子およびＮ、ＮＨ、ＯおよびＳから構成される基から独立して選択される１、２、３、または４個のヘテロ原子から成っており、上述のヘテロ環リングのいずれかがベンゼン環と縮合した二環基のいずれも含むことを意味する。窒素および硫黄ヘテロ原子は適宜酸化されていてもよい。ヘテロ環リングはいずれかのヘテロ原子または炭素原子にその付属基が結合し、結果として安定な構造を取ってもよい。本明細書で記述されるヘテロ環リングは、生じる化合物が安定であるなら、炭素上または窒素原子上で置換されていてもよい。特に記載があれば、ヘテロ環上の窒素は適宜四級化されていてもよい。ヘテロ環上のＳおよびＯの全数が１を超える場合は、これらのヘテロ原子は互いに隣接しないことが望ましい。本明細書で用いられる用語「芳香族ヘテロ環システム」とは、安定な５〜７員の単環または二環、または７〜１０員の二環式へテロ環芳香族リングを意味し、それらは炭素原子およびＮ、ＯおよびＳから構成される基から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子から成っていることを意味する。
【００６７】
ヘテロ環の例としては、これらに限られないが、１Ｈ−インダゾール、２−ピロリドニル、２Ｈ，６Ｈ−１，５，２−ジチアジニル、２Ｈ−ピロリル、３Ｈ−インドリル、４−ピペリドニル、４ａＨ−カルバゾール、４Ｈ−キノリジニル、６Ｈ−１，２，５−チアジアジニル、アクリジニル、アゾシニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾオキサゾリル， ベンゾチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾテトラゾリル、ベンゾイソキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾイミダゾロニル、カルバゾリル、４ａＨ−カルバゾリル、β−カルボリニル、クロマニル、クロメニル、シンノリニル、デカヒドロキノリニル、２Ｈ，６Ｈ−１，５，２−ジチアジニル、ジヒドロフラン−２−オン、ジヒドロフロ［２，３−ｂ］テトラヒドロフラン、フラニル、フラザニル、 イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、１Ｈ−インダゾリル、インドレニル、インドリニル、インドリジニル、インドリル、イソベンゾフラニル、イソクロマニル、イソインダゾリル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキノリニル（ベンゾイミダゾリル）、イソチアゾリジン−１，１−ジオキシド、イソチアゾリル、イソキサゾリル、モルホリニル、ナフチリジニル、オクタヒドロイソキノリニル、オキサジアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、オキサゾリジニル、オキサゾリル、オキサゾリジニルペルイミジニル、フェナントリジニル、フェナントロリニル、フェナルサジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサチイニル、フェノキサジニル、フタラジニル、ピペラジニル、ピペリジン−２−オン、ピペリジニル、プテリジニル、ピペリドニル、４−ピペリドニル、プテリジニル、プリニル、ピラニル、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドオキサゾール、ピリドイミダゾール、ピリドチアゾール、ピリジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジン−２−オン、ピロリジニル、ピロリニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、４Ｈ−キノリジニル、キノキサリニル、キヌクリジニル、カルボリニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロピラン−２−オン、テトラヒドロチオフェニル、１−オキソ−ヘキサヒドロ−１λ４−チオピラニル、１，１−ジオキソ−ヘキサヒドロ−１λ６−チオピラニル、テトラヒドロチオピラニル（ＴＨＴＰ）、６Ｈ−１，２，５−チアジアジニル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、チアンスレニル、１，１−ジオキソ−１λ６−［１，２］チアジナニル、チアゾリル、チエニル、チエノチアゾリル、チエノオキサゾリル、チエノイミダゾリル、チオフェニル、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，５−トリアゾリル、１，３，４−トリアゾリル、テトラゾリル、およびキサンテニルが含まれる。好適なヘテロ環としては、これらに限られないが、ピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、イソイドリル、ピペリジニル、ピペリドニル、４−ピペリドニル、ピペロニル、ピラゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、ピリミジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、１−オキソ−ヘキサヒドロ−１λ４−チオピラニル、１，１−ジオキソ−ヘキサヒドロ−１λ６−チオピラニル、ピペリジン−２−オン、テトラヒドロピラン−２−オン、１，１−ジオキソ−１λ６−［１，２］チアジナニル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、ピロリジン−２−オン、ジヒドロフラン−２−オン、およびイソチアゾリジン−１，１−ジオキシドが含まれる。また、例えば上記ヘテロ環を含む縮合環およびスピロ化合物も含まれる。
【００６８】
語句「医薬的に許容される」とは、健全な医学的評価の範囲の下、ヒトおよび動物の組織に用いられた場合に、過度の毒性、刺激作用、アレルギー反応、または他の問題または合併症がなく、利益／リスクの妥当な比で釣り合いが取れたこれらの化合物、物質、組成物、および／または製剤を示すものとして本明細書では用いられている。
【００６９】
本明細書で用いられる「医薬的に許容される塩」とは、開示されている化合物で、その親化合物がその酸性または塩基性塩を生成することで修飾されている化合物の誘導体をいうものである。医薬的に許容される塩の例としては、これらに限られないが、無機物、またはアミンのような塩基性残基の有機酸塩、カルボン酸のような酸残基のアルカリまたは有機塩、およびその類似体が含まれる。医薬的に許容される塩は、既存の無毒性塩、または例えば無毒性無機酸または有機酸から形成される親化合物の四級アンモニウム塩が含まれる。例えば、かかる既存の無毒性塩には、塩酸、臭素酸、硫酸、スルファミン酸、リン酸、硝酸などの無機酸から得られる塩が含まれ、酢酸、プロピオン酸、コハク酸、グリコール酸、ステアリン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、パモ酸（ｐａｍｏｉｃ）、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、フェニル酢酸、グルタミン酸、安息香酸、サリチル酸、スルファニル酸、２−アセトキシ安息香酸、フマル酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタン二硫酸、シュウ酸、イセチオン酸などの有機酸から得られる塩が含まれる。
【００７０】
本発明の医薬的に許容される塩は、塩基性または酸性部位を含む親化合物から既存の化学的方法で合成することができる。一般的に、かかる塩は、水中または有機溶媒中、または２つの溶媒の混液中（一般的に、エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノール、またはアセトニトリルのような非水系が調製される）、これらの化合物のフリーな酸または塩基形態を適当な塩基または酸の化学量論の量で反応することで調製される。適当な塩のリストは、レミントンの書籍など［Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， １７ｔｈ ｅｄ．， Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｅａｓｔｏｎ， ＰＡ， １９８５， ｐ． １４１８］に記載されており、これらの開示は、本明細書の引例を構成する。
【００７１】
プロドラッグは薬学分野（例えば、安定性、バイオアベイラビリティ、工業化など）の多くの望ましい特質を高めることで知られているので、本発明の化合物はプロドラッグの形態で輸送してもよい。従って、本発明は現に請求される化合物のプロドラッグ、同プロドラッグの輸送方法および同プロドラッグを含む組成をカバーすることを意味する。「プロドラッグ」は、かかるプロドラッグが哺乳類被検に投与されるとき、本発明の活性な元の薬剤をインビボで放出するような共有結合している担体を含む意味である。本発明のプロドラッグは、ルーチンの操作またはインビボのいずれかで、開裂して親化合物になる修飾であるように、化合物にある官能基を修飾することによって調製される。プロドラッグは、化合物に含まれるヒドロキシ、アミノ、またはスルフヒドリル基がいずれかの基と結合し、本発明のプロドラッグが哺乳類被検に投与されるとき、開裂してフリーのヒドロキシ、フリーのアミノ、またはフリーのスルフヒドリル基にそれぞれ形成する本発明の化合物が含まれる。プロドラッグの例としては、これらに限られないが、本発明の化合物におけるアルコールおよびアミン官能基のアセテート、ホルメートおよびベンゾエート誘導体が含まれる。
【００７２】
本明細書で用いられる「治療する」または「治療」とは、哺乳類、特にヒトにおける疾病状態の治療をカバーしており、（ａ）哺乳類で起こる疾病状態を防ぐ、特にかかる哺乳類が疾病状態になりやすいが、まだ病気であると診断されていない場合の疾病状態を防ぐこと、（ｂ）疾病状態を阻止する、すなわち進行を止めること、および／または（ｃ）疾病状態を軽減する、すなわち疾病状態を後退させることを含む。
【００７３】
「安定な化合物」および「安定な構造」とは、反応混合物から有用な程度への単離精製および効き目のある治療剤への製剤化に耐えるような十分に丈夫である化合物を示すことを意味する。
【００７４】
（合成）
式Ｉの化合物は、以下に記述する反応および技術を用いて調製することができる。反応は、用いられる試薬および物質に適し、効果のある変換に適した溶媒中で行われる。有機合成の当業者に理解されているように、分子に存在する官能基は、提示される変換と一致すべきである。このことは、本発明の目的の化合物を得るために、合成過程の順番を変更し、または一つの特定の工程反応式を別のものに優先して選択する判断が時として要求される。本分野におけるあらゆる合成過程の計画でもう一つの重大な配慮が、本発明に記述されている化合物に存在する反応性のある官能基の保護に使われる保護基の賢明な選択であることも認識されていることである。熟練の実務者に対して多くの選択肢が書かれている権威のある記述書は、グリーンとウッツの著書［Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｗｕｔｓ （Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ Ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ， １９９９）］である。
【００７５】
一般的に、本明細書の範囲に記載されている化合物は、反応式１、２または３に記述のルートで合成することができる。すべての反応式において、Ｐはグリーンとウッズの著書［Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｗｕｔｓ， Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ］に記載された適当な保護基のことである。反応式１において、適当に置換されたピロリジン（ｎ＝０）またはピペリジン（ｎ＝１）１は、塩基または酸除去剤を用いまたは用いずに、Ｎが保護されたアルキルハライド（ハライド＝Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、メシレート、トシレートまたはトリフレート、２（式中、Ｅは、本明細書の範囲内において、当業者に理解されている適当な保護基を伴った最終まで合成された形状、または当業者によく知られた方法によって後に最終形状に合成され得る前駆体で記述されている結合鎖を表す）によってアルキル化され、アミンが保護されたピペリジニルアルキルまたはピロリジニルアルキル３を生成する。もしハライドがＩでない場合、溶媒が適当な条件、特にアルコール、２−ブタノン、ＤＭＦまたはＤＭＳＯのような条件においては、ＫＩも置換を促進するために加わえることができる。置換反応は室温から溶媒の灌流温度において起こり得る。保護基は続いて除去し、アミン４が得られる。保護基には、当業者に知られている反応で、ヒドラジンによって除去できるフタルイミド；当業者にいずれもが知られている手法で、適当な溶媒に溶解したＴＦＡまたはＨＣｌのいずれかで除去できるビス−Ｂｏｃ；当業者に知られた条件で還元してアミンを生成することができるアミンに代わるニトロ基；２，４−ジメチルピロール（ブロイケルマンらの文献［Ｓ． Ｐ． Ｂｒｅｕｋｅｌｍａｎ， ｅｔ ａｌ． Ｊ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ． Ｉ， １９８４， ２８０１］）；Ｎ−１，１，４，４−テトラメチル−ジシリルアザシクロペンタン（ＳＴＡＢＡＳＥ）（ジュリックらの文献［Ｓ． Ｄｊｕｒｉｃ， Ｊ． Ｖｅｎｉｔ， ａｎｄ Ｐ． Ｍａｇｎｕｓ Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ １９８１， ２２， １７８７］）およびその他の保護基が含まれる。イソシアネートまたはイソチオシアネート５（Ｚ＝Ｏ、Ｓ）との反応は、尿素またはチオ尿素６を生成する。ｏ−、ｐ−ニトロフェニルクロロホルメートまたはフェニルクロロホルメート（またはそれらのチオカルボニル等価体）のようなクロロホルメートまたはクロロチオホルメート７（Ｚ＝Ｏ、Ｓ）との反応、続くアミン９による置換反応で、対応する尿素またはチオ尿素６を生成する。同様に、カルバメート８（Ｘ＝Ｈ、または２−または４−ＮＯ２）と二置換アミン１０との反応で、三置換尿素またはチオ尿素１２を生成する。アミン４とＮ，Ｎ−二置換カルバモイルクロリド１１（またはそのチオカルボニル等価体）との反応で、対応するＮ，Ｎ−二置換尿素またはチオ尿素１２を生成する。アミン４はまた、アルデヒド１３と還元的アミノ化をして、当業者に知られた条件および以下のアブデル−マジッドらの文献の条件［Ａｂｄｅｌ−Ｍａｇｉｄ， Ａ． Ｆ．， ｅｔ ａｌ． Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． １９９０， ３１，（３９） ５５９５−５５９８］によって１４を生成することもできる。この二級アミンは、続いてイソシアネートまたはイソチオシアネートと反応して三置換尿素１５を生成するか、またはカルバモイルクロリドと反応して四置換尿素１６を生成することができる。
反応式１
【化２１】
Figure 2004517805
【００７６】
アミン４は、イソシアネート、イソチオシアネート、カルバモイルクロリドまたはそのチオカルボニル等価体にも変換できる（イソシアネート：ノワコウスキらの文献［Ｎｏｗａｋｏｗｓｋｉ， Ｊ． Ｊ Ｐｒａｋｔ． Ｃｈｅｍ／Ｃｈｅｍ−Ｚｔｇ １９９６， ３３８ （７）， ６６７−６７１； Ｋｎｏｅｌｋｅｒ， Ｈ．−Ｊ． ｅｔ ａｌ．， Ａｎｇｅｗ． Ｃｈｅｍ． １９９５， １０７ （２２）， ２７４６−２７４９； Ｎｏｗｉｃｋ， Ｊ． Ｓ． ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９９６， ６１（１１）， ３９２９−３９３４； Ｓｔａａｂ， Ｈ． Ａ．； Ｂｅｎｚ， Ｗ．； Ａｎｇｅｗ Ｃｈｅｍ １９６１， ７３］、イソチオシアネート：ストレコウスキらの文献［Ｓｔｒｅｋｏｗｓｋｉ Ｌ． ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ． Ｃｈｅｍ． １９９６， ３３ （６）， １６８５−１６８８； Ｋｕｔｓｃｈｙ， Ｐｅｔ ａｌ．， Ｓｙｎｌｅｔｔ． １９９７， （３）， ２８９−２９０］、カルバモイルクロリド：ヒンツェらの文献［Ｈｉｎｔｚｅ， Ｆ．； Ｈｏｐｐｅ， Ｄ．；Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ （１９９２） １２， １２１６−１２１８］、チオカルバモイルクロリド：リードらの文献［Ｒｉｅｄ， Ｗ．； Ｈｉｌｌｅｎｂｒａｎｄ， Ｈ．； Ｏｅｒｔｅｌ， Ｇ．； Ｊｕｓｔｕｓ Ｌｉｅｂｉｇｓ Ａｎｎ Ｃｈｅｍ １９５４， ５９０］）（これらの反応は、反応式１に示していない）。そして、これらのイソシアネート、イソチオシアネート、カルバモイルクロリドまたはチオカルバモイルクロリドは、Ｒ２Ｒ３ＮＨと反応して、二または三置換尿素またはチオ尿素１２が得られる。別の尿素体形成反応には、カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）（ロミネらの文献［Ｒｏｍｉｎｅ， Ｊ． Ｌ．； Ｍａｒｔｉｎ， Ｓ． Ｗ．； Ｍｅａｎｗｅｌｌ， Ｎ． Ａ．； Ｅｐｐｅｒｓｏｎ， Ｊ． Ｒ．； Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ １９９４ （８）， ８４６−８５０］）と４との反応、続く中間体のイミダゾリド体と９との反応、または逆の手順（９＋ＣＤＩ、それに続く４）が含まれる。イミダゾリド中間体の活性化は尿素体の形成も促進する（バイレイらの文献［Ｂａｉｌｅｙ， Ｒ． Ａ．， ｅｔ ａｌ．， Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． １９９８， ３９， ６２６７−６２７０］）。１４および１０もＣＤＩと共に用いることができる。尿素体形成反応は、非プロトン性不活性溶媒、例えばＴＨＦ、トルエン、ＤＭＦなど中、室温から該溶媒の灌流温度で行い、必要な場合は炭酸塩、重炭酸塩、トリエチルアミン、ＤＢＵ、ヒュニッヒ塩基（Ｈｕｎｉｇ’ｓ ｂａｓｅ）、ＤＭＡＰなどの酸除去剤または塩基を使用することができる。
【００７７】
反応式２に、適当に置換したピロリジン（ｎ＝０）またはピペリジン（ｎ＝１）１およびＢと結合するカルボニルを有する化合物の合成を記述する。カルボン酸１７を用いる場合は、アミン１からアミド１９８を調製するのに、広く様々な脱水結合剤を用いてもよい。可能な反応条件のレビューは、クラウスナーらの文献［Ｙ． Ｓ． Ｋｌａｕｓｎｅｒ ａｎｄ Ｍ． Ｂｏｄａｎｓｋｙ ｉｎ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ １９７２， ９， ４５３−４６３］によって作成されている。別のグロスらの引用文献［Ｅ． Ｇｒｏｓｓ ａｎｄ Ｊ． Ｍｅｉｅｎｈｏｆｅｒ， ｔｈｅ ｍｏｎｏｇｒａｐｈ ｓｅｒｉｅｓ Ｔｈｅ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ， ４ ｖｏｌｓ．； Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ： Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９７９−１９８３］も見つけることができる。別法として、酸クロリド１８は、試薬（アンセルらの文献［Ａｎｓｅｌｌ ｉｎ Ｓ． Ｐａｔａｉ， Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ Ａｃｉｄｓ ａｎｄ Ｅｓｔｅｒｓ， Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ： Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９６９， ３５−６８］参照）の中から特に塩化チオニルまたはシュウ酸クロリドを用いて、カルボン酸１７から調製し、その後アミン１と結合してアミド１９を得ることができる。アミド１９の脱保護で、反応式１に概説した方法でさらに最終生成物へ合成可能な目的の中間体アミン２０が得られる。
反応式２
【化２２】
Figure 2004517805
【００７８】
適当に置換したピロリジン（ｎ＝０）またはピペリジン（ｎ＝ｌ）１およびＢとアルキル鎖で結ぶ別の結合には、反応式３に示した還元的アミノ化の手順（アブデル−マジッドらの文献［Ａｂｄｅｌ−Ｍａｇｉｄ， Ａ． Ｆ．， ｅｔ ａｌ． Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． １９９０， ３１，（３９） ５５９５−５５９８］）が用いられる。適当に保護されたアルデヒド２１はアミン１と反応し、生じたイミン体は三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウムで還元される。シアノ水素化ホウ素ナトリウムのような別のヒドリド源を用いてもよい。保護されたアミン２２の脱保護で、反応式１に概説した方法でさらに最終生成物へ合成可能な目的の中間体アミン２３を得られる。
反応式３
【化２３】
Figure 2004517805
【００７９】
置換されたピロリジンおよびピペリジン１は、市販品から得るかまたは反応式４の例に示されたように調製することができる。購入可能なＮ−ベンジルピペリド−３−オン２４は、当業者に知られた反応を用いて、脱ベンジル化およびＢＯＣ基での保護を行うことができる。続くウィッティヒ反応、続く還元および脱保護で当業者に知られた反応を用いて、ピペリジン２８を生成する。置換されたピロリジンは同様の反応手順で製造することができる。他の異性体およびピペリジン環の類似体も同様の反応手順で製造することができる。キラルなピロリジン体／ピペリジン体は、キラルな触媒（パーシャルらの文献［Ｐａｒｓｈａｌｌ， Ｇ． Ｗ． Ｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓ Ｃａｔａｌｙｓｉｓ， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ： １９８０， ｐｐ． ４３−４５； Ｃｏｌｌｍａｎ， Ｊ． Ｐ．， Ｈｅｇｅｄｕｓ， Ｌ． Ｓ． Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｏｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ Ｍｅｔａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｏｏｋｓ， Ｍｉｌｌ Ｖａｌｌｅｙ， ＣＡ， １９８０， ｐｐ． ３４１−３４８］参照）を用いて、１８の不斉水素化反応で合成することができる。
反応式４
【化２４】
Figure 2004517805
【００８０】
グアニジン（Ｚ＝ＮＲ１ａ）は反応式５に概説した方法によって合成することができる。化合物２９（式中、Ｚ＝Ｓ）はメチル化して、メチルイソチオ尿素３０が得られる。アミンを用いたＳＭｅ基の置換反応で、置換されたグアニジン３１が得られる（キングらの文献［Ｈ． Ｋｉｎｇ ａｎｄ Ｉ． Ｍ． Ｔｏｎｋｉｎ Ｊ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． １９４６， １０６３］および該文献の引例参照）。別法として、トリエタノールアミンおよびＨ２Ｓの除去を促進する「ラック硫黄（ｌａｃ ｓｕｌｆｕｒ）」の存在下、アミンを用いたチオ尿素２９の反応で、置換されたグアニジン３１が得られる（ラマダスらの文献［Ｋ． Ｒａｍａｄａｓ， Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． １９９６， ３７， ５１６１］および該文献の引例）。最後に、カーボンイミドイルジクロリド３２、または３３を用い、続く一連のアミンによる置換反応で、対応する置換されたグアニジン３１が得られる（ナガラジャンらの文献［Ｓ． Ｎａｇａｒａｊａｎ， ｅｔ ａｌ．， Ｓｙｎ． Ｃｏｍｍ． １９９２， ２２， １１９１−８］および該文献の引例）。同様の方法で、カーボンイミドイルジクロリド体、Ｒ２−Ｎ＝Ｃ（Ｃｌ）２（反応式５には示していない）およびＲ３−Ｎ＝Ｃ（Ｃｌ）２（示していない）もまたアミンと連続して反応して、二および三置換グアニジン２３が得られる。
反応式５
【化２５】
Figure 2004517805
【００８１】
反応式６から３０および反応式４３に、様々なヘテロ環状の結合鎖，Ｂの合成を記述する。以下の反応式に示されている保護基は、様々の反応式における中間体の有効性を最大限にするよう選択されており、他の互換性のある基と交換してもよい。一方のエナンチオマーの合成だけしか示していないが、キラルな前駆体は両方のフォームで用いることができ、従っていずれの異性体も市販の出発物質から製造することができる。
【００８２】
反応式６に、２，３−二置換ピペリジンの調製法を記述する。アスパラギン酸３４は、ベンジルブロミドですべてを保護することができ、β位の炭素はアリルブロミドでアルキル化され、アミノエステル３５がジアステレオマーの混合物として得られる。ハイドロボレーションによって、アルコール３６が得られ（ブラウンらの文献［Ｈ． Ｃ． Ｂｒｏｗｎ， Ｊ． Ｃ． Ｃｈｅｎ； Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９８１，４６， ３９７８］）、該アルコールはアルデヒドに酸化され（オムラらの文献［Ｋ． Ｏｍｕｒａ， Ｄ． Ｓｗｅｒｍ； Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． １９７８， ３４， １６５１］）、ベンジル基は触媒による水素化反応で除去される。中間体アミノアルデヒドはイミン体へ環化され、さらにアミノ酸へ還元される。このアミノ酸とＢＯＰ−Ｃｌとの結合（カストロらの文献［Ｃａｓｔｒｏ， Ｂ．； Ｄｏｒｍｏｙ， Ｊ． Ｒ．； Ｅｖｉｎ， Ｇ．； Ｓｅｌｖｅ， Ｃ． Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． １９７５， １４， １２１９］）および対応する環状アミン体でアミド体３７を得ることができる。該エステルの酸加水分解、該アミンのＢｏｃによる保護反応、ｄｐｐａによるクルチウス転位（デングらの文献［Ｄｅｎｇ， Ｊ．； Ｈａｍａｄａ， Ｙ．； Ｓｈｉｏｉｒｉ， Ｔ． Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． １９９６， ３７， ２２６１］）により、アミン３８が得られる。メチレン誘導体の合成には、アミン３８のボラン還元でアミン３９が得られる。
反応式６
【化２６】
Figure 2004517805
【００８３】
３，４−二置換ピペリジンの合成には、反応式７に示された手順を用いることができる。シクロヘキサノン誘導体の類似体を用いた方法（ハヤシらの文献［Ｈａｙａｓｈｉ， Ｙ．； Ｒｏｈｄｅ， Ｊ． Ｊ．； Ｃｏｒｅｙ， Ｅ． Ｊ． Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． １９９６， １１８ （２３）， ５５０２］）に従い、４−ケトピペリジン４０のイミン体は、ディーン−スターク（Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋ）トラッピングを用いて（Ｒ）−α−メチルベンジルアミンと加熱して得られる。三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウムで還元して、シス−アミノエステル４２が得られる。エピマー化により、トランス誘導体４３が得られる。ベンジル基の水素化分解とベンジルカルバメート４４としての保護反応で、共通中間体が得られ、これらを加水分解反応および結合反応して、脱保護してアミド４５が得られる。別法として、該エステル体をアルコールに還元し、アルデヒドに酸化し、還元的アミノ化および脱保護反応して、アミン４６が得られる。
反応式７
【化２７】
Figure 2004517805
【００８４】
非常によく似た方法であるが、ケトピペリジン４７は、反応式８に示すように、アミド５２またはアミン５３に変換することができる。
反応式８
【化２８】
Figure 2004517805
【００８５】
２，３−二置換ジヒドロピランの合成を、反応式９に記述する。ジオール５４から出発して、一方の水酸基を保護し、酸化して（シードレッカらの文献［Ｓｉｅｄｌｅｃｋａ， Ｒ．； Ｓｋａｒｚｅｗｓｋｉ， Ｊ． ｋ； Ｍｌｏｃｈｏｗｓｋｉ， Ｊ．； Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． １９９０， ３１（１５）， ２１７７］）、酸５５が得られる。ピバロイル クロリドを介したキラル補助基によるアシル化反応で、オキサゾリノン５７が得られる。スパルテインを介した桂皮アルデヒドとのアルドール縮合で、アルコール体５８にあるような目的の立体化学になる（クリンミンズらの文献［Ｃｒｉｍｍｉｎｓ， Ｍ． Ｔ．； Ｋｉｎｇ， Ｂ． Ｗ．； Ｔａｂｅｔ， Ｅ． Ａ．； Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． １９９７， １１９ （３３）， ７８８３］）。フッ化物による脱保護、トリフレートを介した環化反応および過酸化リチウムによる補助基の除去で、ジヒドロピラン５９が得られる。ｔ−ブタノールの存在下のクルチウス転位で、目的の保護されたアミン体が得られる。オゾン酸化およびジメチルスルフィドによるクエンチで、アルデヒド６１が得られる。アルデヒド６１のＴＥＭＰＯによる酸化で、カルボン酸６０が得られる。
反応式９
【化２９】
Figure 2004517805
【００８６】
反応式１０に、３，４−二置換ジヒドロピランの合成を記述する。オキサゾリノン５６のシンナモイルクロリドとの結合および続くホウ素誘導によるアルデヒド６２とのアルドール縮合（ガラトシスらの文献［Ｇａｌａｔｓｉｓ， Ｐ．； Ｍｉｌｌａｎ， Ｓ． Ｄ．； Ｆｅｒｇｕｓｏｎ， Ｇ．； Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９９７， ６２ （１５）， ５０４８］）で、アルコール６３が得られる。水素化ホウ素リチウムによる補助基の除去、ＴＢＳＣｌによる１級アルコールの保護、２級アルコールのメシレートの形成、アジドによるメシレートの置換およびアジド体の還元および生じたアミンの保護反応により、６４が得られる。オゾン分解と続く還元的処理、生じたアルコールのメシレートの形成、ＴＢＭＰシリルエーテルの選択的なフッ化物による脱保護（グインドンらの文献［Ｇｕｉｎｄｏｎ， Ｙ．； Ｆｏｒｔｉｎ， Ｒ．； Ｙａｏｋｉｍ， Ｃ．； Ｇｉｌｌａｒｄ， Ｊ． Ｗ．； Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． １９８４， ２５， ４７１７］）、および塩基性条件下の環化反応で、ジヒドロピラン６５が得られる。フッ化物による脱保護、続くスワン酸化で、還元的アミノ化が可能なアルデヒド６６が得られる。別法として、該アルコール体をＰＤＣで酸化して、酸６７が得られる（コレイらの文献［Ｃｏｒｅｙ， Ｅ． Ｊ．； Ｓｃｈｍｉｄｔ， Ｇ． Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． １９７９， ５， ３９９］）。
反応式１０
【化３０】
Figure 2004517805
【００８７】
位置異性体３，４−二置換ジヒドロピランの調製法を反応式１１に示す。反応式１１と１０の重要な違いの一つは、より短鎖のアルデヒド体６８とのアルドール反応にある。オゾン分解の代わりに、オレフィン７０をハイドロボレーションし、生じたアルコールをメシル化し、脱保護後閉環反応して目的のジヒドロピラン７１が得られる。酸化によって７２か７３のいずれかが得られる。
反応式１１
【化３１】
Figure 2004517805
【００８８】
対応するジヒドロチオピラン体には、該ジヒドロピラン合成から先に進んだ前駆体が用いられた。反応式１２に、２，３−二置換ジヒジロチオピランの合成を記述する。アルコール５８から出発して、ローソン試薬で立体配置を保持したまま水酸基を置換する（エベーレらの文献［Ｅｂｅｒｌｅ， Ｍ． Ｋ．； Ｎｕｎｉｎｇｅｒ， Ｆ．； Ｗｅｂｅｒ， Ｈ−Ｐ．； Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９９５， ６０ （８）， ２６１０］）。酸性フッ化物による脱保護反応により、シリル基が除去され、ジヒドロチオピラン体への環化が触媒される。過酸化リチウムによりキラル補助基を除去し、硫黄をスルホン７４に酸化する。Ｂｏｃ無水物によるクルチウス転位および酸化的処理を伴ったオゾン分解で、酸７５が得られる。還元的な処理を伴ったオゾン分解によりアルデヒド７６が得られる。
反応式１２
【化３２】
Figure 2004517805
【００８９】
位置異性体のジヒドロチオピラン体は、反応式１３に示すように合成できる。オレフィン６４の還元的処理を伴ったオゾン分解により、アルコール体が得られる。ＴＢＭＰシリル基の選択的なフッ化物による脱保護（反応式１０で記述）、両アルコールのメシレートの形成、続く硫化ナトリウムによる置換、続く環化反応によりスルフィド７７が得られる。フッ化物による脱保護とスワン酸化により、アルデヒド７８が得られる。別法として、ＰＤＣ酸化により、酸７９が得られる（ジェオングらの文献［Ｊｅｏｎｇ， Ｌ． Ｓ．； Ｓｃｈｉｎａｚｉ， Ｒ． Ｆ．； Ｂｅａｃｈ， Ｊ． Ｗ．； Ｋｉｍ， Ｈ． Ｏ． ； Ｓｈａｎｍｕｇａｎａｔｈａｎ， Ｋ．； Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． １９９３， ３６ （１８）， ２６２７］）。
反応式１３
【化３３】
Figure 2004517805
【００９０】
もう一つの位置異性体のジヒドロチオピラン体は、反応式１４に示すように合成できる。７０のＴＢＭＰシリル基の選択的なフッ化物による脱保護（先に記述）、メシレートの形成に続き、メシレート体が硫化ナトリウムにより置換される。該オレフィンの還元反応により閉環反応が起こり、スルフィド８０が得られる（アガーワルらの文献［Ａｇｇａｒｗａｌ， Ｖ． Ｋ．； Ｆｏｒｄ， Ｊ． Ｇ．； Ｆｏｎｑｕｅｒｎａ， Ｓ．； Ａｄａｍｓ， Ｈ．； Ｊｏｎｅｓ， Ｒ． Ｖ． Ｈ．； Ｆｉｅｌｄｈｏｕｓｅ， Ｒ．； Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． １９９８， １２０， ３０］）。フッ化物による脱保護とスワン酸化により、アルデヒド８１が得られる。別法として、ＰＤＣ酸化により、酸８２が得られる。
反応式１４
【化３４】
Figure 2004517805
【００９１】
反応式１５に、５，６−二置換ラクタムの合成を示す。アルコール３６は、ＰＤＣによりカルボン酸体に酸化でき、該エステルおよびアミンは水素化分解により脱保護され、加熱により分子内環化させ、残ったカルボン酸は、アミン１を伴ったＢＯＰ−Ｃｌと結合して、アミド８３が得られる。トリフルオロ酢酸による酸性条件下のエステル加水分解、続くｄｐｐａによるクルチウス転位で、アミン８４が得られる。
反応式１５
【化３５】
Figure 2004517805
【００９２】
メチレン結合鎖が５，６−二置換ラクタムに必要な場合は、反応式１６に概説したように合成できる。アルコール３６は、ＰＤＣによりカルボン酸に酸化でき、該エステルおよびアミンは、水素化分解により脱保護され、加熱により分子内環化させ、残ったカルボン酸は酸クロリドに変換してアルコール体へと還元して、ＴＢＤＰシリル基で保護してエステル８５が得られる。トリフルオロ酢酸による酸エステル加水分解、ｄｐｐａによるクルチウス転位および該アミンのＢｏｃ保護、フッ化物による脱保護およびスワン酸化で、アルデヒド８６が得られる。
反応式１６
【化３６】
Figure 2004517805
【００９３】
反応式１７に、３，４−二置換ラクタムの合成を記述する。オレフィン６４は酸化的な処理を伴ったオゾン分解をすることができる。生じたカルボン酸は、トリメチルシリルジアゾメタンで、メチルエステル８７に変換できる。選択的なフッ化物による脱保護、メシレートの形成、該メシレートのアジド置換、該アジド体の還元およびエステル基への付随する環化反応で、アミド体８８が得られる。フッ化物による脱保護とスワン酸化により、アルデヒド８９の合成が完了する。
反応式１７
【化３７】
Figure 2004517805
【００９４】
反応式１８に、４，５−二置換ラクタムの合成を記述する。エーテル６４を選択的に脱保護し、カルボン酸に酸化してトリメチルシリルジアゾメタンでエステル化して、エステル９０が得られる。還元的な処理を伴った該オレフィンのオゾン分解、続く生じたアルコールのメシレートの形成、該メシレート体のアジド置換、該アジド体の還元およびエステル基への付随する環化反応で、アミド９１が得られる。フッ化物による脱保護およびスワン酸化で、アルデヒド９２の合成が完了する。別法として、ＰＤＣによる酸化反応で、酸９３が得られる。
反応式１８
【化３８】
Figure 2004517805
【００９５】
反応式１９に、位置異性体の４，５−二置換ラクタムの合成を記述する。オレフィン７０はハイドロボレーションすることができ、生じたアルコールはカルボン酸に酸化され、トリメチルシリルジアゾメタンでエステル化して、エステル９４が得られる。選択的なフッ化物による脱保護、続く生じたアルコールのメシレート形成、該メシレート体のアジド置換、該アジド体の還元およびエステル基への付随する環化反応で、アミド９５が得られる。フッ化物による脱保護およびスワン酸化で、アルデヒド９６の合成が完了する。別法として、ＰＤＣによる酸化反応で、酸９７が得られる。
反応式１９
【化３９】
Figure 2004517805
【００９６】
反応式２０に、位置異性体の２，３−二置換ラクタムの合成を記述する。エーテル７０を選択的に脱保護し、生じたアルコールをカルボン酸に酸化して、トリメチルシリルジアゾメタンでエステル化して、エステル体９８が得られる。ハイドロボレーション、続く生じたアルコールのメシレートの形成、該メシレート体のアジド置換、該アジド体の還元およびエステル基への付随する環化反応で、アミド９９が得られる。フッ化物による脱保護およびスワン酸化で、アルデヒド１００の合成が完了する。別法として、ＰＤＣによる酸化反応で、酸１０１が得られる。
反応式２０
【化４０】
Figure 2004517805
【００９７】
対応するラクトンは、対応するラクタムの合成に用いられる方法と同様である一連の合成反応式で調製される。５，６−二置換ラクトンの合成を、反応式２１に記述する。エーテル５８から出発し、フッ化物による脱保護、塩化クロム酸キノリニウムによる１級アルコールの選択的酸化（シンフらの文献［Ｓｉｎｇｈ， Ｊ．； Ｋａｌｓｉ， Ｐａｒｔａｐ Ｓ．； Ｊａｗａｎｄａ， Ｇ． Ｓ．； Ｃｈｈａｂｒａ， Ｂ． Ｒ．； Ｃｈｅｍ． Ｉｎｄ． １９８６， ２１， ７５１］）、さらに生じたアルデヒド体の酸化銀（ＩＩ）による酸化（コレイらの文献［Ｃｏｒｅｙ， Ｅ． Ｊ．； Ｇｉｌｍａｎ， Ｎ． Ｗ．； Ｇａｎｅｍ， Ｂ． Ｅ．； Ｊ． Ａｍｅｒ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． １９６８， ９０ （２０）， ５６１６］）、加熱して環化を促し、および補助基の過酸化リチウムによる除去により、ラクトン１０２が得られる。クルチウス転位、続く還元的な処理を伴ったオゾン分解によりアルデヒド１０３が得られる。別法として、酸化的処理で、酸１０４が得られる。
反応式２１
【化４１】
Figure 2004517805
【００９８】
反応式２２に、３，４−二置換ラクトンの合成を記述する。オレフィン６４は酸化的処理を伴ったオゾン分解をすることができる。ＴＢＭＰシリル基をフッ化物で選択的に除去し、生じたアルコールを加熱して該カルボン酸と環化反応して、ラクトン１０５が得られる。フッ化物による脱保護およびスワン酸化で、アルデヒド１０６の合成が完了する。
反応式２２
【化４２】
Figure 2004517805
【００９９】
反応式２３に、３，４−二置換ラクトンの合成を記述する。エーテル６４のＴＢＭＰシリル基は、フッ化物により選択的に除去することができ、生じたアルコールはＰＤＣによりカルボン酸へ酸化することができ、該オレフィンは還元的な処理を伴ったオゾン分解で、ラクトン１０７に閉環するよう誘導することができる。フッ化物による脱保護およびスワン酸化で、アルデヒド１０８の合成が完了する。別法として、該アルコールは、ＰＤＣによりカルボン酸１０９へと酸化することができる。
反応式２３
【化４３】
Figure 2004517805
【０１００】
反応式２４に、位置異性体の４，５−二置換ラクトンの合成を記述する。オレフィン７０をハイドロボレーションし、生じたアルコールをカルボン酸に酸化し、ＴＢＭＰシリルは選択的に脱保護され、加熱して環化を促し、アミド１１０が得られる。フッ化物による脱保護およびスワン酸化で、アルデヒド１１１の合成が完了する。別法として、ＰＤＣによる酸化反応で、酸１１２が得られる。
反応式２４
【化４４】
Figure 2004517805
【０１０１】
反応式２５に、位置異性体の３，４−二置換ラクトンの合成を記述する。エーテル体７０のＴＢＭＰシリル基は、フッ化物で選択的に除去することができ、生じたアルコールはＰＤＣでカルボン酸に酸化され、該オレフィンはハイドロボレーションして、加熱して環化を促し、ラクトン１１３が得られる。フッ化物による脱保護およびスワン酸化で、アルデヒド１１４の合成が完了する。別法として、該アルコールをＰＤＣにより酸化し、カルボン酸１１５が得られる。
反応式２５
【化４５】
Figure 2004517805
【０１０２】
反応式２６に、５，６−二置換スルホンアミドの合成を示す。アルコール３６はローソン試薬を用いてチオール体に変換でき（ニシオらの文献［Ｎｉｓｈｉｏ， Ｔ．； Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９９７， ６２ （４）， １１０６］）、該チオール体は過ギ酸で酸化でき（ロベルツらの文献［Ｒｏｂｅｒｔｓ， ｄ． Ｖ．； Ｊ． ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ． １９５３，２０４， ８７１］）、ベンジル基は水素化分解され、反応混合物は加熱して環化を促し、スルホンアミド１１６が得られる（セルブらの文献［Ｓｅｌｖｅ， Ｃ．； Ｎｅｉｅｄｅｒｃｏｒｎ， Ｆ．； Ｎａｃｒｏ， Ｍ．； Ｃａｓｔｒｏ， Ｂ．； Ｇａｂｒｉｅｌ， Ｍ．； Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ １９８１， ３７， １９０３］）。該カルボン酸はオキザリルクロリドで酸クロリドに変換し、水素化ホウ素ナトリウムで還元し、ＴＢＤＰシリルエーテル体１１７として保護することができる。酸エステル加水分解、ｄｐｐａによるクルチウス転位、フッ化物による脱保護、続くスワン酸化により、アルデヒド体１１８が得られる。別法として、該アルコールはＰＤＣでカルボン酸１１９に酸化することができる。
反応式２６
【化４６】
Figure 2004517805
【０１０３】
反応式２７に、３，４−二置換スルホンアミドの合成を記述する。オレフィン６４は還元的処理を伴ったオゾン分解を行い、生じたアルコールをチオールに変換し、そして酸化して、スルホン酸１２０が得られる。選択的なフッ化物による脱保護、メシレートの形成、アジド置換、水素化反応、続く環化反応で、スルホンアミド体１２１が得られる。フッ化物による脱保護とスワン酸化で、アルデヒド体１２２が得られる。
反応式２７
【化４７】
Figure 2004517805
【０１０４】
反応式２８に、４，５−二置換スルホンアミドの合成を記述する。エーテル６４を選択的にフッ化物で脱保護し、生じたアルコールをチオールに変換し、そして酸化して、スルホン酸１２３が得られる。還元的処理を伴ったオゾン分解、メシレート形成、アジド置換、水素化反応、続く環化反応で、スルホンアミド１２４が得られる。フッ化物による脱保護およびスワン酸化で、アルデヒド１２５が得られる。別法として、該アルコールはＰＤＣで酸化して、カルボン酸１２６が得られる。
反応式２８
【化４８】
Figure 2004517805
【０１０５】
反応式２９に、４，５−二置換スルホンアミドの合成を記述する。オレフィン６４をハイドロボレーションし、生じたアルコールをチオールに変換し、そして酸化して、スルホン酸１２７が得られた。選択的なフッ化物による脱保護、メシレートの形成、アジド置換、水素化反応、続く環化反応で、スルホンアミド１２８が得られる。フッ化物による脱保護およびスワン酸化で、アルデヒド体１２９が得られる。別法として、該アルコール体は、ＰＤＣで酸化され、カルボン酸１３０が得られる。
反応式２９
【化４９】
Figure 2004517805
【０１０６】
反応式３０に、４，５−二置換スルホンアミドの合成を記述する。エーテル７０は選択的にフッ化物による脱保護がされ、生じたアルコールはチオールに変換され、そして酸化されて、スルホン酸１３１が得られる。該オレフィンの水素化反応、メシレートの形成、アジド置換、水素化反応、続く環化反応で、スルホンアミド１３２が得られる。フッ化物による脱保護およびスワン酸化で、アルデヒド体１３３が得られる。別法として、該アルコール体をＰＤＣで酸化して、カルボン酸１３４が得られる。
反応式３０
【化５０】
Figure 2004517805
【０１０７】
多置換のピロリジンおよびピペリジンは、反応式３１に概説する方法で合成することができる。ＬＤＡまたはヘキサメチルジシラザンカリウムを用いたエノレートを経由する１３５のモノアルキル化、または最初に１３５をエナミンに変換してのモノアルキル化、または他の塩基を用いて、ＴＨＦ、エーテル、ジオキサン、ベンゼン、または適当な非水酸基性溶媒中、−７８℃から室温で、ヨードメタン、ベンジルブロミドなどのアルキル化剤（式中、Ｘは反応式１に定義されているものを用いることができる）を用いて行うすべてで、生成物１３６が得られる。この生成物は続いて、熱力学的または速度論的条件下、再度アルキル化することができ、その後必要に応じて、２以上のアルキル化を行って、１３６の三および四置換類似体が生成できる。熱力学的または速度論的条件で、位置選択的にアルキル化された生成物が得られる（熱力学的対速度論的アルキル化についての論文に関するハウスの著書［Ｈ． Ｈｏｕｓｅ Ｍｏｄｅｒｎ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ， Ｗ． Ａ． Ｂｅｎｊａｍｉｎ， Ｉｎｃ． （Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ， ＣＡ： １９７２） ｃｈａｐｔｅｒ ９］参照）。
反応式３１
【化５１】
Figure 2004517805
続くウィッティヒオレフィン化で化合物１３７を得る。水素化反応（非対称な水素化反応はここで選択可能である。パーシャルらの文献［Ｐａｒｓｈａｌｌ， Ｇ． Ｗ． Ｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓ Ｃａｔａｌｙｓｉｓ， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ： １９８０， ｐｐ． ４３−４５； Ｃｏｌｌｍａｎ， Ｊ． Ｐ．， Ｈｅｇｅｄｕｓ， Ｌ． Ｓ． Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｏｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ Ｍｅｔａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｏｏｋｓ， Ｍｉｌｌ Ｖａｌｌｅｙ， ＣＡ， １９８０， ｐｐ． ３４１−３４８］）で、ピロリジンまたはピペリジン１３８が得られ、これは結晶化、クロマトグラフィー技術、または当業者に知られたその他の方法のいずれかにより、本工程または後の合成工程で、相対的および／または絶対的な異性体を分割することができる。アミン１３８は続いて、先に記述された方法（反応式１）により、本発明の化合物へと合成され得る。反応式３１のカルボニルを含んだ中間体１３６もまた、ウォルフ−キッシュナー還元およびその改良法、または当業者に知られた他の方法により、メチレン類似体に還元することができる。このピペリジンまたはピロリジンは、脱保護して、先に述べた方法により本発明の化合物へと合成することができる。従って、モノ、ジ、トリ、またはテトラアルキル化したカルボニルを含むピロリジンまたはピペリジンは、合成することができ、またウォルフ−キッシュナー還元またはその他の方法を用いて対応する−ＣＨ２−類似体へと還元できる。
【０１０８】
ジェミナル置換したピロリジン体およびピペリジン体の合成の別法は、反応式３２に示される。当業者に理解されているように、本反応式中のいくつかの工程は再配置され得る。また、ジェミナル置換反応は、ピペリジン環上の単に一つの位置でしか示せないが、同様の変換は、ピペリジンおよびピロリジンの両方とも他の炭素原子上で起こり得ることである。従って、３−カルボエトキシピペリジン１３９は、Ｂｏｃ保護され、ＴＨＦ、エーテル、ジオキサンなどの溶媒中、−７８℃から室温で、ＬＤＡ、ＫＨＭＤＳ、ＬＨＤＭＳなどのような塩基を用い、アルキル化剤Ｒ６Ｘ［Ｘはハライド（ハライド＝Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、メシレート、トシレートまたはトリフレート］を用いてアルキル化して、１４１が得られる。例えば、ＤＩＢＡＬを用いた還元、そして必要ならスワン酸化（ハングらの文献［Ｓ． Ｌ． Ｈｕａｎｇ， Ｋ． Ｏｍｕｒａ， Ｄ． Ｓｗｅｒｎ Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９７６， ４１， ３３２９−３２］）のような酸化をその後行うことで、アルデヒド１４２が得られる。ウィッティヒオレフィン化反応（１４３）、続く脱保護で、先に述べたような本発明の化合物に合成可能な１４４が得られる。ウィッティヒ付加体１４３の還元反応で１４５が得られ、そして脱保護して１４６が得られ、この１４６も先に述べたように本発明の化合物に合成することができる。アルデヒド体１４２のアルキルリチウムまたはグリニャール試薬による反応で、アルコール１４７が得られ、もしＲ５＊（Ｒ５＊はＲ５またはその前駆体）が芳香族であり得るなら、１４７を触媒的にまたはＥｔ３ＳｉＨ／ＴＦＡ（Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９６９， ３４， ４； Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９８７， ５２， ２２２６）で還元して、１４８が得られる。もしＲ５＊が芳香族でない場合は、そのときはＯＨはバートンの方法［Ｂａｒｔｏｎ， Ｄ． Ｈ． Ｒ．； Ｊａｓｚｂｅｒｅｎｙｉ， Ｊ． Ｃ． Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． １９８９， ３０， ２６１９ および該文献の引例］で還元することができる。トシル化すれば、該アルコールはまたジアルキルリチウムクプレートで置換もされ得る（明示せず。ハネシアンらの文献［Ｈａｎｅｓｓｉａｎ， Ｓ． ； Ｔｈａｖｏｎｅｋｈａｍ， Ｂ．； ＤｅＨｏｆｆ， Ｂ．； Ｊ Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９８９， ５４， ５８３１］）。必要なら脱保護すれば、先に述べたような本発明の化合物に合成できる１４９が得られる。
反応式３２
【化５２】
Figure 2004517805
【０１０９】
アルキル基、アリールアルキル基、アリル基、プロパルギル基などのアルキル化、およびピロリジニルおよび／またはピペリジニルα炭素上（環上の窒素原子からα位）へ作用する他の様々な親電子体のアルキル化の方法は、反応式３３に示したようにピーター・ビークらの研究によって述べられている。当業者に理解されているように、Ｒ５およびＲ１３基は、その前駆体、保護体または最終体のいずれかにある。Ｒ５基一つだけが、ピペリジン／ピロリジン１５０に置換され得ることが示されている。しかしながら、当業者に理解されているように、前駆体、保護体または最終体のいずれかにおいて環上に付加的な官能基性が存在することはあり得る。従って、ｎ−ＢｕＬｉまたは記述しているようなｓ−ＢｕＬｉのようなアルキルリチウム試薬を用いたリチウム化、それに続くＲ５ＸまたはＲ１３Ｘ（Ｘは反応式１に定義されているものを用いることができ、Ｒ５およびＲ１３は前駆体、保護体または最終体）ような親電子種によるクエンチによって、モノアルキル化したピペリジン／ピロリジン１５１が得られる。当該アルキル化反応は、スパルテインがキラリティ源（ビークらの文献［Ｐ． Ｂｅａｋ ａｎｄ Ｗ． Ｋ． Ｌｅｅ Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９９０， ５５， ２５７８−２５８０］）として含まれているなら、立体選択的に（ビークらの文献［Ｐ． Ｂｅａｋ， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． １９９４， １１６， ３２３１−３２３９］）またはエナンチオ選択的に起こり得る。アルキル化の工程は、反応式３３に示したように、３回以下若しくはそれ以上繰り返して、α位に二、三、および四置換することができる。
反応式３３
【化５３】
Figure 2004517805
【０１１０】
Ｒ５においてＮ置換されたヘテロ環の合成方法は、反応式３４に示される。該ヘテロ環は、ＮａＨまたは当業者に知られた他の塩基により、ＤＭＦ、ＴＨＦのような溶媒中、または別の適当な非水酸基性の溶媒中脱プロトン化し、ピペリジンまたはピロリジン１５５と室温から該溶媒の灌流温度で反応することができる。先に記述のような脱保護および合成法で、Ｒ５がＮ置換されたヘテロ環を含んでいる化合物が得られる。もしヘテロ環の窒素原子が十分に求核性を有するなら、その場合は溶媒としてＴＨＦ、ＤＭＦ、またはメチルエチルケトンを用いて、特にＫ２ＣＯ３、ＫＨＣＯ３、Ｎａ２ＣＯ３、ＮａＨＣＯ３のような酸除去剤が、ＮａＨの代わりとして用いることができる。この場合、室温から該溶媒の灌流温度において、メタノール、エタノールのような水酸基性の溶媒を用いてもよい。化合物１５５は他の位置異性体と同様に、例えば、購入可能な４−ヒドロキシメチルピペリジン、２−、３−、および４−カルボエトキシピペリジン、Ｌ−またはＤ−プロリンエチルエステルから入手可能であり、当業者に知られた方法および本明細書で先に記述されているような方法で、１−ベンジル−５−オキソ−３−ピロリジン−カルボン酸メチルエステルから入手可能である。
反応式３４
【化５４】
Figure 2004517805
【０１１１】
Ｒ５においてＣ置換されたヘテロ環の合成方法は、反応式３５に示される。反応式３５に示されているヘテロ環のような多くのヘテロ環は、これらに限られないが、ＬＤＡ、ｎ−ＢｕＬｉ、ｓｅｃ−ＢｕＬｉ、ｔ−ＢｕＬｉなどの強い塩基でメタル化して、対応するアニオン種が得られる。これらのアニオンも、ｎ−ＢｕＬｉまたは他のアルキルリチウム試薬を用いて、ハロゲン−メタル交換反応により生成される。これらの反応は、−７８℃から室温でＴＨＦ、エーテル、ジオキサン、ＤＭＥ、ベンゼンなどの溶媒中行うことができる。
反応式３５
【化５５】
Figure 2004517805
これらのメタル化およびハロゲン−メタル交換反応のレビューとしては、文献［Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ＦＭＣ Ｃｏｒｐ．， Ｌｉｔｈｉｕｍ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ， １９９３， ｐｐ． １７−３９； Ｌｉｔｈｉｕｍ Ｌｉｎｋ， ＦＭＣ Ｃｏｒｐ．， Ｓｐｒｉｎｇ １９９３， ｐｐ． ２−１７； ｎ−Ｂｕｔｙｌｌｉｔｈｉｕｍ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， Ｌｉｔｈｉｕｍ Ｃｏｒｐ． ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ， １９８２， ｐｐ． ８−１６； Ｇ． Ｈｅｉｎｉｓｃｈ， Ｔ． Ｌａｎｇｅｒ， Ｐ． Ｌｕｋａｖｓｋｙ， Ｊ． Ｈｅｔ． Ｃｈｅｍ． １９９７， ３４， １７−１９］を参照できる。該アニオンはその後、求電子体１５５またはその位置異性体とクエンチして、対応するＣアルキル化されたへテロ環が置換されているピロリジンまたはピペリジン１５７を得ることができる。
【０１１２】
Ｃ置換されたヘテロ環が置換されているメチルピロリジンまたはピペリジンの合成の別法は、反応式３６に示される。保護されたアルデヒド体１５８は、ヘテロ環（先に記述のように生成される）のアニオンと、−７８℃から室温で、ＴＨＦ、エーテル、ジオキサン、ＤＭＥ、ベンゼンなどの不活性な溶媒中、ＣｅＣｌ３を加えても加えなくても反応し、カルビノール１５９が得られる。該アルコールの触媒下の水素化反応で、対応するメチレン化合物１５７が得られる。他の還元方法には、当業者に知られているものとして特にＥｔ３ＳｉＨ／ＴＦＡ［Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９６９， ３４， ４； Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９８７， ５２， ２２２６］が含まれる。当業者に理解されているように、アルデヒド基は、例えば反応式３６に記載の化合物１５８におけるピペリジンの４位に代わって他の位置に配置することができる。他のヘテロ環も反応式３５および３６に示したヘテロ環に代わって用いてもよいことは、理解され得ることである。
反応式３６
【化５６】
Figure 2004517805
【０１１３】
メチル置換したヘテロ環のアニオンもまた、Ｂｏｃで保護したピペリドンまたはピロリドン（１６０）と反応して、反応式２２に示すようなアルコール１６１が得られる（引例としてのメタル化の上述のレビュー参照）。これらのアルコールをＰｔＯ２とＴＦＡを用いて還元し、ピペリジンおよびピロリジン１６２が得られる（ペーターソンらの文献［Ｐ． Ｅ． Ｐｅｔｅｒｓｏｎ ａｎｄ Ｃ． Ｃａｓｅｙ， Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９６４， ２９， ２３２５−９］）。これらについては、続いて先に記述のように、本発明の化合物にすることができる。当業者に理解されているように、カルボニル基は、例えば反応式３７に記載の化合物１６０におけるピペリジンの４位に代わって他の位置に配置できる。他のヘテロ環も反応式３７に示したヘテロ環に代わって用いてもよいことは、理解され得ることである。
反応式３７
【化５７】
Figure 2004517805
【０１１４】
また、ＴＭＥＤＡを用いても用いなくても、ＴＨＦ、エーテルなどの非水酸基性溶媒中、ｎ−またはｓ−またはｔ−ＢｕＬｉを用いたハロゲン−メタル交換またはオルトメタル化（スニクスらの文献［Ｓｎｉｅｃｋｕｓ， Ｖ． Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ． １９９０， ９０， ８７９−９３３］）のいずれかによって、アリール（フェニル、ナフチルなど）アニオンが生成され、これらのアニオンは化合物１５５、１５８、および１６０との反応、続く合成によって、反応式３４−３７に記述の方法で本発明の化合物が得られる。
【０１１５】
Ｃ置換へテロ環の別の調製方法は、反応式３８に示される。保護されたピペリドン１６０は、ヘテロ環状リンイリドとウィッティヒ反応を行って、１６３が得られる。アルコール性の溶媒中、Ｐｄのような貴金属触媒による水素化反応で、適宜活性な遷移金属触媒（前掲引用書中のパーシャルおよびコレマンの引例 非対称の水素化を参照）を用いることで１６４が得られ、これはさらに先に記述の方法で、本発明の化合物に合成することができる。当業者に認識されているように、カルボニル基は、例えば反応式３８に記載の化合物１６０におけるピペリジンの４位に代わって他の位置に配置できる。他のヘテロ環も反応式３８に示したヘテロ環に代わって用いてもよいことは、理解され得ることである。
反応式３８
【化５８】
Figure 2004517805
【０１１６】
アミン９、１０、およびイソシアネートまたはイソチオシアネート５の前駆体であるアミン体の合成について、以下記述する。例えば、ニトロベンゼンホウ酸（１６５：反応式３９）は、広く様々な置換したヨウ化または臭化アリール（フェニル、ナフタレンなどのアリール）、ヘテロ環、アルキル、アルケニル（モレノ−マナスらの文献［Ｍｏｒｅｎｏ−ｍａｎａｓ， Ｍ．， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ．， １９９５， ６０， ２３９６］）、またはアルキンとスズキカップリング（スズキらの文献［Ｓｕｚｕｋｉ， Ａ． Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌ． Ｃｈｅｍ． １９９１， ６３， ４１９］）することができる。それは、アリール、ヘテロ環等のトリフレートとも結合することができる（フーらの文献［Ｆｕ， Ｊ．−ｍ， Ｓｎｉｅｃｋｕｓ， Ｖ． Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． １９９０， ３１， １６６５−１６６８］）。上記の反応のどちらも、一酸化炭素気流の存在下、カルボニル挿入することもできる（イシヤマらの文献［Ｉｓｈｉｙａｍａ， ｅｔ ａｌ．， Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． １９９３， ３４， ７５９５］）。これらのニトロ基を含む化合物（１６７および１６９）は、その後触媒による水素化またはＺｎ／ＣａＣｌ２（ソウィッキらの文献［Ｓａｗｉｃｋｉ， Ｅ． Ｊ Ｏｒｇ Ｃｈｅｍ １９５６， ２１］）のような多くの化学的方法のいずれかにより、対応するアミン体に還元することができる。カルボニル挿入化合物（１５８）はまた、該カルボニル基の還元で、すでに記述の方法（ＮａＢＨ４またはＥｔ３ＳｉＨ、ＴＦＡなど）によりＣＨＯＨまたはＣＨ２結合鎖のいずれかを形成することもできる。これらのアミン体はその後、以下の方法でイソシアネート５に変換され（ノワコウスキィらの文献［Ｎｏｗａｋｏｗｓｋｉ， Ｊ． Ｊ Ｐｒａｋｔ Ｃｈｅｍ／Ｃｈｅｍ−Ｚｔｇ １９９６， ３３８ （７）， ６６７−６７１； Ｋｎｏｅｌｋｅｒ， Ｈ．−Ｊ． ｅｔ ａｌ．， Ａｎｇｅｗ Ｃｈｅｍ １９９５， １０７ （２２）， ２７４６−２７４９； Ｎｏｗｉｃｋ， Ｊ． Ｓ． ｅｔ ａｌ．， Ｊ Ｏｒｇ Ｃｈｅｍ １９９６， ６１ （１１）， ３９２９−３９３４； Ｓｔａａｂ， Ｈ． Ａ．； Ｂｅｎｚ， Ｗ．； Ａｎｇｅｗ Ｃｈｅｍ １９６１， ７３］）；以下の方法でイソチオシアネート５に変換され（ストレコウスキィらの文献［Ｓｔｒｅｋｏｗｓｋｉ Ｌ． ｅｔ ａｌ．， Ｊ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ Ｃｈｅｍ １９９６， ３３ （６）， １６８５−１６８８； Ｋｕｔｓｃｈｙ， Ｐｅｔ ａｌ．， Ｓｙｎｌｅｔｔ １９９７， （３）， ２８９−２９０］）；カルバモイルクロリド１１に変換（１６８または１７０がＲ２基で還元的アミノ化した後）され（ヒンツェらの文献［Ｈｉｎｔｚｅ， Ｆ． ； Ｈｏｐｐｅ， Ｄ．； Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ （１９９２） １２， １２１６−１２１８］）；チオカルバモイルクロリド１１に変換（１６８または１７０がＲ２基で還元的アミノ化した後）され（リードらの文献［Ｒｉｅｄ， Ｗ．； Ｈｉｌｌｅｎｂｒａｎｄ， Ｈ．； Ｏｅｒｔｅｌ， Ｇ．； Ｊｕｓｔｕｓ Ｌｉｅｂｉｇｓ Ａｎｎ Ｃｈｅｍ １９５４， ５９０］）；または９または１０（１６８または１７０がＲ２基で還元的アミノ化した後）として単に用いられ、反応式１に記述の方法で本発明の化合物に合成される。
反応式３９
【化５９】
Figure 2004517805
【０１１７】
同様に、保護されたアミノブロモベンゼンまたはトリフレート体、または保護されたアミノブロモへテロ環またはトリフレート体１７１（反応式４０）は、アリールホウ酸またはヘテロ環上のホウ酸（１７２）とスズキ型のカップリングがされる。これらと同様の臭化物またはトリフレート１７１もまた、アリール、ビニルまたはヘテロ環上のスタンナン１７５とスチル型のカップリングがされる（エカバレンらの文献［Ｅｃｈａｖａｒｒｅｎ， Ａ． Ｍ．， Ｓｔｉｌｌｅ， Ｊ． Ｋ． Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．， １９８７， １０９， ５４７８−５４８６］）。臭化物またはトリフレート１７１もまた、他のアリールまたはヘテロ環状の臭化物１７６とネギシ型のカップリングがされる（ネギシらの文献［Ｎｅｇｉｓｈｉ Ｅ． Ａｃｃｔｓ． Ｃｈｅｍ． Ｒｅｓ． １９８２， １５， ３４０； Ｍ． Ｓｌｅｔｚｉｎｇｅｒ， ｅｔ ａｌ．， Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． １９８５， ２６， ２９５１］）。該アミノ基の脱保護でアミンが得られ、該アミンは、上述および反応式１に記載の尿素体および他のＺを含む結合鎖を形成するよう結合される。アミノ保護基には、フタルイミド、２，４−ジメチルピロール（ブロイケルマンらの文献［Ｓ． Ｐ． Ｂｒｅｕｋｅｌｍａｎ， ｅｔ ａｌ． Ｊ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ． Ｉ， １９８４， ２８０１］）、Ｎ−１，１，４，４−テトラメチルジシリル−アザシクロペンタン（ＳＴＡＢＡＳＥ）（ジュリックらの文献［Ｓ． Ｄｊｕｒｉｃ， Ｊ． Ｖｅｎｉｔ， ａｎｄ Ｐ． Ｍａｇｎｕｓ Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ １９８１， ２２， １７８７］）および当業者に知られたその他が含まれる。
反応式４０
【化６０】
Figure 2004517805
【０１１８】
多くのアミン体は購入可能で、９、１０として使用でき、またイソシアネートまたはイソチオシアネート５の前駆体として用いることができる。市販品でないアミンについては、当業者に知られた多くの合成方法がある。例えば、アルデヒドおよびケトンは、Ｏ−ベンジルオキシムに変換して、その後ＬＡＨで還元してアミンを形成することができる（ヤマザキらの文献［Ｙａｍａｚａｋｉ， Ｓ． ； Ｕｋａｊｉ， Ｙ．； Ｎａｖａｓａｋａ， Ｋ．； Ｂｕｌｌ Ｃｈｅｍ Ｓｏｃ Ｊｐｎ １９８６， ５９， ５２５］）。ケトン体およびトリフルオロメチルケトンはＴｉＣｌ４の存在下、続くＮａＣＮＢＨ３の存在下還元的アミノ化をしてアミン体が得られる（バーネイらの文献［Ｂａｒｎｅｙ， Ｃ． Ｌ．， Ｈｕｂｅｒ， Ｅ． Ｗ．，ＭｃＣａｒｔｈｙ， Ｊ． Ｒ． Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． １９９０， ３１， ５５４７−５５５０］）。アルデヒド体およびケトン体は、先に記述のとおり、Ｎａ（ＡｃＯ）３ＢＨとの還元的アミノ化をしてアミン体が得られる（Ａｂｄｅｌ−Ｍａｇｉｄ， Ａ． Ｆ．， ｅｔ ａｌ． Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． １９９０， ３１ （３９） ５５９５−５５９８）。アミン体はまた、芳香族およびヘテロ環上のＯＨ基（例えば、フェノール）からスマイル転位により合成することもできる（ウェイドナーらの文献［Ｗｅｉｄｎｅｒ， Ｊ． Ｊ．， Ｐｅｅｔ， Ｎ． Ｐ． Ｊ． Ｈｅｔ． Ｃｈｅｍ．， １９９７， ３４， １８５７−１８６０］）。ハライド、トシレート、メシレート、トリフレート等のアジドおよびニトリル置換、続くＬＡＨまたは他のタイプのものでの処理または還元方法によって、アミン体が得られる。ジホルミルアミドナトリウム（インリンらの文献［Ｙｉｎｇｌｉｎ， Ｈ．， Ｈｏｎｇｗｅｎ， Ｈ． Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ １９８９ １２２］）、フタルイミドカリウム、およびビス−Ｂｏｃ−アミンアニオンはすべて、当業者に知られた方法、すなわちハライド、トシレート、メシレート等と置換し、続く標準的な脱保護方法でアミン体が得られる。さらに複雑なアミンの他の合成方法は、ピクテット−スペングラー反応（Ｐｉｃｔｅｔ−Ｓｐｅｎｇｌｅｒ ｒｅａｃｔｉｏｎ）、イミン／インモニウムイオン ディールス−アルダー反応（ラーセンらの文献［Ｌａｒｓｅｎ， Ｓ． Ｄ．； Ｇｒｉｅｃｏ， Ｐ． Ａ． Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． １９８５， １０７， １７６８−６９； Ｇｒｉｅｃｏ， Ｐ． Ａ．， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９８８， ５３， ３６５８−３６６２； Ｃａｂｒａｌ， Ｊ． Ｌａｓｚｌｏ， Ｐ． Ｔｅｔ． Ｌｅｔｔ． １９８９， ３０， ７２３７−７２３８］）、アミドの還元（例えば、ＬＡＨまたはジボランを用いる）、イミンの有機金属付加反応（ボコウムらの文献［Ｂｏｃｏｕｍ， Ａ． ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． Ｃｈｅｍ． Ｃｏｍｍ． １９９３， １５４２−４］）および当業者に知られた他のすべての方法が含まれる。
【０１１９】
ＺがＮ−ＣＮ、ＣＨＮＯ２、およびＣ（ＣＮ）２である化合物は、反応式４１に示された方法により合成できる。従って、アミン１０８はマロン酸ニトリル１７９と、ニートまたは不活性な溶媒中、室温から該溶媒の灌流温度または固形物／固形物の混合物の融点で反応して、マロン酸ニトリル１７８が得られる。また、この１７８はアミン１７７と前文で定める同様の条件で反応して、マロン酸ニトリル１８１が得られる。同様に、同様の反応手順で、１８４および１８７を製造できる｛Ｚ＝Ｃ（ＣＮ）２の場合、例えばトラックスラーらの文献［Ｐ． Ｔｒａｘｌｅｒ， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． （１９９７）， ４０， ３６０１−３６１６］参照；Ｚ＝Ｎ−ＣＮの場合、アトワールらの文献［Ｋ． Ｓ． Ａｔｗａｌ， Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． （１９９８） ４１， ２７１］参照；Ｚ＝ＣＨＮＯ２の場合、ホフマンらの文献［Ｈｏｆｆｍａｎ， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． （１９８３） ２６， １４０−１４４］参照｝。
反応式４１
【化６１】
Figure 2004517805
【０１２０】
さらに、反応式６から２９における出発物質は、１炭素長いか短い鎖または環サイズの出発物質に変更し、５および７員環類似体の合成に適用可能である。いくつかの合成の反応式では、中間体は反応式４２に示すように、長くなったまたは短くなった鎖の長さへの変更が容易にできる。アルコール１８８について、メシル体はシアニドで置換される。該ニトリル体を水素化アルミニウムリチウム還元で、アミン１８９が得られる。別法として、該ニトリル体の塩基性下の加水分解および生じた酸の水素化アルミニウムリチウム還元で、アルコール１９０が得られる。オレフィンがハイドロボレーションして１炭素分の鎖のサイズ短縮するこれまでの反応式では、ハイドロボレーション工程を還元的な処理を伴ったオゾン分解に置きかえることができる（反応式４２には示さない）。
反応式４２
【化６２】
Figure 2004517805
【０１２１】
反応式４３に、含カルバメートおよび含尿素のヘテロ環の合成について記述する。オレフィン７０は還元的処理を伴ったオゾン分解をし、メシレートを形成し、アジド置換反応し、触媒による還元をして、アミン１９２が得られる。選択的なフッ化物による脱保護、続くカルボニルジイミダゾールによる閉環（カイサーらの文献［Ｋａｉｓｅｒ， Ａ．； Ｂａｌｂｉ， Ｍ．； Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ： Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ １９９９， １０ （５）， １００１］）で、カルバメート１９３が得られる。フッ化物による脱保護とスワン酸化により、アルデヒド１９４の合成が完了する。別法として、ＰＤＣによる酸化で、酸１９５が得られる。一つの位置異性体および環サイズだけが示されているが、他の位置異性体および環サイズもこれまでの反応式で示されているように、キラル中心に相関して鎖の長さを変化させ、その後閉環することで調製することができる。
反応式４３
【化６３】
Figure 2004517805
【０１２２】
反応式４４に、環状尿素体の調製方法について記述しており、オレフィン７０は還元的処理を伴ったオゾン分解を行い、メシレートの形成、アジド置換反応および選択的フッ化物の脱保護反応で、アジド１９６が得られる。メシレートの形成、アジド置換、触媒下の水素化反応、続くカルボニルジイミダゾールとの閉環反応で、尿素１９７が得られる。フッ化物による脱保護とスワン酸化により、アルデヒド１９８の合成が完了する。別法として、ＰＤＣによる酸化で、酸１９９が得られる。
反応式４４
【化６４】
Figure 2004517805
【０１２３】
【化６５】
Figure 2004517805
反応式１１で調製される位置異性体３，４−二置換ジヒドロピランはまた、反応式４５に示される工程を用いても調製され得る。γ−ブチロラクトン２００の酸性触媒によるトランスエステル化反応で、ヒドロキシエステル２０１が得られ、この化合物はロジウム触媒によるカルベン挿入反応で、ジエステル２０２を得ることができる。ディークマン環化反応でケトエステル２０３が得られ、これは他のβ−アミノエステルの調製法ですでに記述したように、β−アミノエステル２０５に変換することができる。トランス異性体は、三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウムによる中間体のエナミン２０４の還元、それに続くすでに記述した塩基触媒によるエピマー化、またはトリフルオロ酢酸中のトリエチルシランによる２０４の還元のいずれかで得ることができる。該エステルはその後、酸２０６に加水分解され、続く結合反応で、アミド２０７が得られる。ベンジル基は水素化分解による除去でアミン２０８が得られ、続く該アミドの２０９への還元およびイソシアネートまたはカルバメートとの反応で、生成物２１０が得られる。
反応式４６
【化６６】
Figure 2004517805
【０１２４】
多くの５員ヘテロ環のβ−ケトエステルは文献記載の方法を用いて調製でき、すでに記述されたものと同様の反応手順を用いて、類似の生成物に変換できる。反応式４６に示したように例えば、４−ケトテトラヒドロチオフェン−３−カルボン酸メチル２１１および３−ケトテトラヒドロチオフェン−２−カルボン酸メチル２１２は、ロマチカらの文献［Ｏ． Ｈｒｏｍａｔｋａ， Ｄ． Ｂｉｎｄｅｒ ａｎｄ Ｋ． Ｅｉｃｈｉｎｇｅｒ， Ｍｏｎａｔｓｈｅｆｔ． Ｃｈｅｍ． １９７３， １０４， １５２０］に記載のように調製することができる。環の窒素原子にカルバメート保護基がついた４−ケトピロリジン−３−カルボン酸エチル２１３および３−ケトピロリジン−２−カルボン酸エチル２１４は、ブレイクらの文献［Ｊ． Ｂｌａｋｅ， Ｃ． Ｄ． Ｗｉｌｌｓｏｎ ａｎｄ Ｈ． Ｒａｐｏｐｏｒｔ， Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． １９６４， ８６， ５２９３］に記載のように調製でき、すでに記述したものと同様の化学を用いて様々な生成物に変換できる。
【０１２５】
（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｒ）−１− フェニルエチルアミノ］−ピロリジン−１，３−ジカルボン酸 １− ｔｅｒｔ−ブチルエステル ３−エチルエステル２１５の合成方法は、ワングらの文献［Ｘ． Ｗａｎｇ， Ｊ． Ｆ． Ｅｓｐｉｎｏｓａ ａｎｄ Ｓ． Ｈ． Ｇｅｌｌｍａｎ， Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０００， １２２， ４８２１］に記述されている。（２Ｒ，３Ｒ）−３−ベンジルオキシカルボニルアミノ−ピロリジン−１，２−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ２−エチルエステル２１６の合成方法は、ゲルマンらの文献［Ｓ． Ｈ． Ｇｅｌｌｍａｎ， Ｄ． Ｈ． Ａｐｐｅｌｌａ， Ｌ． Ａ． Ｃｈｒｉｓｔｉａｎｓｏｎ， Ｄ． Ａ． Ｋｌｅｉｎ， Ｓ． Ｋｒａｕｔｈａｕｓｅｒ， Ｙ． Ｊ． Ｃｈｕｎｇ， ａｎｄ Ｘ． Ｗａｎｇ， Ｕ．Ｓ． Ｐａｔ． ６，０６０，５８５］に記載されている。（３Ｒ，４Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−５−オキソ−ピロリジン−３−カルボン酸 ベンジルエステル２１７の１位置換の類似体の調製法は、ガーベイらの文献［Ｄ． Ｓ． Ｇａｒｖｅｙ， Ｐ． Ｄ． Ｍａｙ ａｎｄ Ａ． Ｍ． Ｎａｄｚａｎ， Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． １９９０， ５５， ９３６］に記載されている。Ｎ−ベンジル−Ｎ−［（２Ｒ，３Ｒ）−２−ホルミル−５−オキソ−ピロリジン−３−イル］−アセトアミド２１８のエナンチオマーの調製法は、ラングロイスらの文献［Ｌａｎｇｌｏｉｓ ａｎｄ Ｍ． Ｒａｄｏｍ， Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ １９９８， ３９， ８５７］に記載されている。これらの中間体は、本明細書で記述している合成の変換法を用いて対応する最終生成物に変換し得る。
【０１２６】
（実施例）
実施例１
パートＡ：４−オキソピペリジン−１ ， ３−ジカルボン酸 １−ｔ−ブチルエステル ３−メチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、４−オキソ−３−ピペリジンカルボン酸 メチルエステル 塩酸塩（１５．０１ｇ、７７．５２ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）に溶かして、トリエチルアミン（２２ｍＬ、１５８ｍｍｏｌ）を加えた。１０分間攪拌後、二炭酸ジ−ｔ−ブチル（１８．６ｇ、８５．２ｍｍｏｌ）を加えて、反応混合液を６時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、酢酸エチル（５０ｍＬ）に溶解し、水（２５ｍＬ）で２回抽出した。水抽出物を合わせて、酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を合わせて硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮して、淡黄色の油状物を得た（２３．０５ｇ、１００％）。さらに精製せずに用いた。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： １１．９７ （ｓ， １Ｈ）， ４．０５ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７８ （ｓ， ３Ｈ）， ３．５７ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ６）， ２．３７ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ６）， １．４８ （ｓ， ９Ｈ）．
【０１２７】
パートＢ：（Ｒ）−４−（１−フェニル−エチルアミノ）−２，５−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ３−メチルエステルの合成
ディーン−スタークトラップと灌流冷却器を備えた乾燥フラスコ中で、４−オキソピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔ−ブチルエステル ３−メチルエステル（２３．０５ｇ，８５．２ｍｍｏｌ）をトルエン（３００ｍＬ）に溶かした。（Ｒ）−（＋）−α−メチルベンジルアミン（１２．５ｍＬ，９７．０ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホン酸一水和物（０．２３ｇ，１．２１ｍｍｏｌ）を加え、反応混合液を１８時間灌流加熱した。クルード反応混合物を減圧濃縮し、淡橙色の油状物として、目的のアミン体を得た（３６．９２ｇ、定量的）。１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ９．２５ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ７）， ７．２６ （ｍ， ５Ｈ）， ４．６１ （ｍ， １Ｈ）， ４．０６ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７２ （ｓ， ３Ｈ）， ３．４１ （ｍ， １Ｈ）， ３．３０ （ｍ， １Ｈ）， ２．３９ （ｍ， １Ｈ）， ２．０４ （ｍ， １Ｈ）， １．５０ （ｄ， ３Ｈ， Ｊ ＝ ７）， １．４３ （ｓ， ９Ｈ）．
【０１２８】
パートＣ：（３Ｓ，４Ｒ）−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ３−メチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（Ｒ）−４−（１−フェニル−エチルアミノ）−２，５−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ３−メチルエステル（２６．７２ｇ，クルード，８５．２ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２５０ｍＬ）および氷酢酸（１９０ｍＬ）に溶かし、０℃に冷却した。三アセトキシ水素化ホウ素（８２．３１ｇ，３８８ｍｍｏｌ）を二度に割けて１４０分以上間隔を置いて加えた。反応混合液を０℃で３０分間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、アセトニトリル１７０ｍＬを留去した。１８℃以下にフラスコの内温を保ちながら、反応混合物に１Ｎ水酸化ナトリウム（５０ｍＬ）、２Ｎ水酸化ナトリウム（５０ｍＬ）、５．７Ｍ水酸化ナトリウム（５０ｍＬ）および濃水酸化ナトリウム（１５０ｍＬ）と連続して加え、中和した。水を加えて、固形状の酢酸ナトリウムを溶かした。生じた反応混合物を塩化メチレン（２００ｍＬ）で２回抽出した。有機抽出物合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮し、その後２０％酢酸エチル／ヘキサンを用いたフラッシュクロマトグラフィーで精製し、無色の油状物を得た（３０．８２ｇ、８３％）。
１Ｈ ＮＭＲは２つの回転異性体の混合物を示した。メジャーな化合物は以下のとおり。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ７．３２ （ｍ， ４Ｈ）， ７．２４ （ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ３．８６ （ｑ， １Ｈ， Ｊ ＝ ７）， ３．７２ （ｓ， ３Ｈ）， ３．６７ （ｍ， １Ｈ）， ３．１６ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ ＝１４， Ｊ’＝ ４）， ２．９８ （ｔｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １２， Ｊ’＝ ４）， ２．８４ （ｍ， ２Ｈ），１．７５ （ｍ， １Ｈ）， １．４３ （ｓ， ９Ｈ）， １．２８ （ｄ， ３Ｈ， Ｊ ＝ ７）， １．２６ （ｍ， １Ｈ）．
【０１２９】
パートＤ：（３Ｒ，４Ｒ）−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ３−エチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（３Ｓ，４Ｒ）−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ３−メチルエステル（１３．７８ｇ，３８．０ｍｍｏｌ）を、３Åモレキュラシーブス（１．０４ｇ）と共にエタノール（４００ｍＬ）に溶かした。反応混合液を２．５時間以上加熱還流した。炭酸カリウム（２６．３ｇ）を加えて、さらに４時間灌流を続けた。反応混合物を冷却し、セライト床で濾過し、減圧濃縮し、クルード油状物を得た（１６．０５ｇ）。フラッシュカラムクロマトグラフィー（２０〜５０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、無色の油状物を得た（３．２４ｇ，２３％）。エピマー化していないエチルエステル体も単離した（７．５５ｇ、５３％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ７．３０ （ｍ， ４Ｈ）， ７．２３ （ｍ， １Ｈ）， ４．２０ （ｍ， ３Ｈ）， ３．９７ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．８２ （ｑ， １Ｈ， Ｊ ＝ ６）， ２．８９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６６ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ １１）， ２．３１ （ｂｓ， １Ｈ）， １．７２ （ｍ， １Ｈ）， １．４３ （ｓ， ９Ｈ）， １．３１ （ｍ， ７Ｈ）， １．１１ （ｍ， １Ｈ）．
【０１３０】
パートＥ：（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １ −ｔｅｒｔ−ブチルエステル ３−エチルエステルの合成
水酸化パラジウム（２０ｗｔ％ Ｐｄ，乾燥基質，炭素上物，１．５０ｇ）を入れた乾燥した５００ｍＬのパール（Ｐａａｒ）フラスコに、エタノール（７５ｍＬ）および（３Ｒ，４Ｒ）−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ３−エチルエステル（４．３０ｇ，１１．４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を激しく混ぜながら、２０．５時間５３ｐｓｉで水素化反応した。反応混合物をセライト栓で濾過した。栓をエタノール（２０ｍＬ）で洗浄し、濾液を合わせて減圧濃縮し、無色の油状物を得た（３．０７ｇ、９９％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ４．３２ （ｂｓ， １Ｈ）， ４．１９ （ｑ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ７）， ４．１９ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．０８ （ｔｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １１， Ｊ’＝ ３）， ２．７５ （ｂｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ １４）， ２．２９ （ｔｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １１， Ｊ’＝ ４）， １．８９ （ｍ， １Ｈ）， １．４６ （ｓ， ９Ｈ）， １．３８ （ｔｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １２， Ｊ’ ＝ ５）， １．２８ （ｔ， ３Ｈ， Ｊ ＝ ７）．
【０１３１】
パートＦ：（３Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシカルボニルアミノ−ピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ３−エチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ３−エチルエステル（３．０７ｇ，１１．３ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（１００ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン （２．１ｍＬ，１５．１ｍｍｏｌ）およびベンジルクロロホルメート（２．０ｍＬ，１２．６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を２２時間攪拌した。水（３０ｍＬ）を加え、分液した。水層を塩化メチレン（３０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮して、クルードの油状物を得た（４．９１ｇ）。フラッシュカラムクロマトグラフィー（４０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、無色の油状物を得た（２．３７ｇ、５１％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）， δ ： ７．３３ （ｍ， ５Ｈ）， ５．０８ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７１ （ｓ， １Ｈ）， ４．１２ （ｍ， ４Ｈ）， ３．９０ （ｍ， １Ｈ）， ２．９８ （ｂｓ， １Ｈ）， ２．８５ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ １３）， ２．３７ （ｍ， １Ｈ）， ２．０６ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ７）， １．４５ （ｓ， ９Ｈ）， １．３７ （ｍ， １Ｈ）， １．２０ （ｔ， ３Ｈ， Ｊ ＝ ７）．
【０１３２】
パートＧ：（３Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシカルボニルアミノ−ピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成
フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシカルボニルアミノピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ３−エチルエステル（２．９８ｇ，７．３３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１２０ｍＬ）に溶かし、水素化リチウム（１Ｎ水溶液１５ｍＬ，１５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を６８時間攪拌した。反応液を最初の量から１／３まで減圧濃縮した。水（５０ｍＬ）およびジエチルエーテル（５０ｍＬ）を加え、分液した。水層をジエチルエーテル（３０ｍＬ）で２回抽出した。水層を塩酸水（２Ｍ溶液６．５ｍＬ）で酸性にし、その後酢酸エチル（３０ｍＬ）で３回抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮して、クルードな白色固形物を得た（３．１１ｇ）。さらに精製することなく用いた。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ７．３６ （ｍ， ５Ｈ）， ５．１２ （ｍ， ２Ｈ）， ４．９１ （ｂｓ， １Ｈ）， ４．２４ （ｂｓ， １Ｈ）， ４．０９ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．９２ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．０１ （ｂｓ， １Ｈ）， ２．８７ （ｍ， １Ｈ）， ２．４４ （ｍ， １Ｈ）， ２．０５ （ｂｓ， １Ｈ）， １．４５ （ｓ， ９Ｈ）， １．４０ （ｍ， １Ｈ）．
【０１３３】
パートＨ：３−オキソ−１−ピペリジン−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
Ｎ−ベンジル−３−ピペリドン塩酸塩水和物（４．２ｇ，１８．６ｍｍｏｌ）および１０％パラジウム炭素（０．８ｇ）の脱気したメタノール攪拌溶液（２００ｍＬ）に、５５ｐｓｉで水素ガスを添加した。反応混合物を１６時間攪拌し、その後セライトパッドで濾過した。セライトをメタノール（２００ｍＬ）で洗浄した。濾液を合わせて減圧濃縮し、無色の油状物を得た。油状物をテトラヒドロフラン（２００ｍＬ）に溶かし、二炭酸 ジ−ｔ−ブチル（５．２７ｇ，２４．１ｍｍｏｌ）および飽和炭酸ナトリウム（５０ｍＬ）で処理した。反応液を４時間攪拌し、減圧濃縮して白色固形物を得た。該固形物を酢酸エチルと１Ｎ塩酸で分液した。有機層を分離して、１Ｎ水酸化ナトリウムおよび食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、減圧濃縮して無色の油状物を得た。油状物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル，ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）で精製し、無色の油状物として、２．９３ｇ得た。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３） δ ３．９９ （ｓ， ２Ｈ）， ３．５８ （ｔ， Ｊ ＝ ６， ２Ｈ）， ２．４６ （ｔ， Ｊ ＝ ６， ２Ｈ）， １．９７ （ｐ， Ｊ ＝ ６， ２Ｈ）， １．４５ （ｓ， ９Ｈ）．
【０１３４】
パートＩ：３−（４−フルオロベンジリデン）−１−ピペリジン−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
（４−フルオロフェニルメチル）トリフェニルホスホニウムクロリド（１７．６８ｇ，４３．５ｍｍｏｌ）の乾燥テトラヒドロフラン（６０ｍＬ）攪拌溶液に、−７８℃で２．５Ｍ ｎ−ブチルリチウムヘキサン溶液（１４．６ｍＬ，３６．５ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を０℃に１時間加温し、３−オキソ−１− ピペリジン−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（３．４６ｇ，１７．４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（６０ｍＬ）を加えた。反応混合液を室温で１時間攪拌し、１６時間加熱還流した。反応液を室温に冷却し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えてクエンチした。反応液を酢酸エチル（１００ｍＬ）で３回抽出した。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮して、薄黄色の油状物を得た。油状物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル，ヘキサン：酢酸エチル＝９：１）で精製し、無色油状物として、ＥおよびＺ異性体の混合物を得た（３．８２ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３） δ ７．２２−７．１４ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０４−６．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ６．３６ （ｓ， ０．３３Ｈ）， ６．２８ （ｓ， ０．６７Ｈ）， ４．１４ （ｓ， １．３４ Ｈ）， ４．００ （ｓ， ０．６６Ｈ） ３．５０ （ｔ， Ｊ ＝ ５， ２Ｈ）， ２．４７ （ｔ， Ｊ ＝ ５， ０．６６Ｈ）， ２．３９ （ｔ， Ｊ ＝ ５， １．３４Ｈ）， １．７５−１．６８ （ｍ， １．３４Ｈ）， １．６５−１．５７ （ｍ， ０．６６Ｈ）， １．４８ （ｓ， ９Ｈ）．
【０１３５】
パートＪ：（±）−３−（４−フルオロベンジル）−１−ピペリジン−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
３−（４−フルオロベンジリデン）−１−ピペリジン−カルボン酸 ｔ−ブチル（３．８２ｇ，１３．１ｍｍｏｌ）および１０％パラジウム炭素（０．７６ｇ）の脱気したメタノール攪拌溶液（２００ｍＬ）に、５５ｐｓｉで水素ガスを添加した。反応混合物を１６時間攪拌し、その後セライトパッドで濾過した。セライトをメタノール（２００ｍＬ）で洗浄した。濾液を合わせて減圧濃縮し、無色の油状物として、２．７６ｇを得た。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ７．１２−７．０７ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９８−６．９３ （ｍ， ２Ｈ）， ３．８９ （ｄｔ， Ｊ ＝ １３， Ｊ’＝ ４， １Ｈ）， ３．８４−３．７４ （ｍ， １Ｈ）， ２．５７−２．４３ （ｍ， ４Ｈ）， １．７５−１．６０ （ｍ， ４Ｈ）， １．４２ （ｓ， ９Ｈ）， １．１５−１．０９ （ｍ， １Ｈ）．
【０１３６】
パートＫ：（３Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）ピペリジン マンデル酸塩の合成
Ｎ−Ｂｏｃ−３−（４−フルオロベンジル）ピペリジン（５ｇ）を、４Ｎ塩酸ジオキサン溶液（３０ｍＬ）に溶かした。最初ガスがいくらか発生し、その後沈殿を生じた。１時間後反応混合物をＮａ２ＣＯ３水溶液で中和し、ジオキサンを蒸発留去した。その後残渣をエーテルで抽出した。エーテル抽出物を合わせて硫酸マグネシウムで乾燥し、蒸発留去して、無色の油状物として、フリーのアミン体を得た（２．６ｇ）。この粗物質をジアステレオマー塩の生成に用いた。
【０１３７】
３−（４−フルオロベンジル ） ピペリジンの分割
クルードなラセミ体３−（４−フルオロベンジル）ピペリジン（２．０ｇ）を、アセトニトリル（２５ｍＬ）に溶かし、灌流加熱した。反応液は濁った。これに、アセトニトリル（１５ｍＬ）に溶かした（Ｒ）−（−）マンデル酸（１．５６ｇ，１当量）を加えた。該冷溶液を加えたとき、最初いくらか沈殿が生じたが、灌流を再開したとき解けた。加熱を止め、少量のエナンチオピュアな塩を温度が低下して加えた。最初種晶は解けたが、温度が７５℃に低下したとき、攪拌溶液に懸濁していた。少しより低温にして、結晶の成長が顕著となった。冷却を１℃／分の割合で続けた。５０℃で、溶液を濾過して、融点が１６４℃の塩（０．９ｇ）を回収した。アセトニトリルからの２度の再結晶で、（Ｓ）−（＋）−３−（４−フルオロベンジル）ピペリジン マンデル酸塩を９８％ｅｅで得た。
融点：１６８−１７１℃．
【０１３８】
パートＬ：（３Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン マンデル酸塩（４．３３ｇ，１２．５ｍｍｏｌ）を１Ｎ水酸化ナトリウム（１００ｍＬ）に溶かし、酢酸エチル（５０ｍＬ）で３回抽出した。有機抽出物を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮して、さらに精製することなく用いた。
【０１３９】
フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシカルボニルアミノ−ピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３．９３ｇ，１０．４ｍｍｏｌ）を、塩化メチレン（２００ｍＬ）に溶かし、その後ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリピロリジノホスホニウム ヘキサフルオロリン酸塩（６．４８ｇ，１２．５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（３．３ｍＬ，２３．７ｍｍｏｌ）を加えた。５分間攪拌後、（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン（２．２１ｇ，１１．４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１６時間攪拌した。反応混合物を水（５０ｍＬ）および食塩水（５０ｍＬ）で抽出した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮して、クルードの橙色ガラス状物を得た（１０．４９ｇ）。フラッシュカラムクロマトグラフィー（５０〜７０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、無色の油状物を得た（４．７９ｇ、８３％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ７．３２ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２６ （ｍ， ３Ｈ）， ７．０７ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ５．０４ （ｍ， ２Ｈ）， ４．４１ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １３）， ４．１２ （ｂｍ， ２Ｈ）， ３．８３ （ｂｍ， ２Ｈ）， ３．０６ （ｂｍ， １Ｈ）， ２．７６ （ｂｓ， ２Ｈ）， ２．６０ （ｄｄ， ２Ｈ， Ｊ ＝ １４， Ｊ’＝ ６）， ２．３７ （ｍ， ２Ｈ）， １．９０ （ｂｓ， １Ｈ）， １．６３ （ｂｍ， ２Ｈ）， １．４５ （ｍ， ９Ｈ）， １．１２ （ｍ， ３Ｈ）， ０．８７ （ｍ， １Ｈ）．
【０１４０】
パートＭ：（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ− ブチルエステルの合成
１０ｗｔ％パラジウム炭素（０．０５０ｇ）および（３Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）− ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（０．２５ｇ，０．４５１ｍｍｏｌ）を入れた乾燥した５００ｍＬのパール（Ｐａａｒ）フラスコに、メタノール（１５ｍＬ）を加えた。反応混合液を激しく混ぜながら、１８時間４８ｐｓｉで水素化した。反応混合物をセライト栓で濾過した。栓をメタノール（２０ｍＬ）で洗浄し、濾液を合わせて減圧濃縮し、白色固形物を得た（０．１８３ｇ、９７％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）， δ ： ８．１１ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．１５ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９７ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ４．２３ （ｂｍ， ３Ｈ）， ３．８８ （ｍ， １Ｈ）， ３．６７ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．１３ （ｍ， １Ｈ）， ２．６０ （ｂｍ， ５Ｈ）， ２．３１ （ｂｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １２）， １．７４ （ｂｍ， ６Ｈ），１．４７ （２ｓ， ９Ｈ）， １．２０ （ｍ， １Ｈ）．
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ＋Ｈ）＋ ＝ ４２０． ３．
【０１４１】
パートＮ：（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（３−アセチルフェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１− カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（５６ｍｇ，０．１３３ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（２ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン（２４μＬ，０．１７２ｍｍｏｌ）および３−アセチルフェニルイソシアネート（２２μＬ，０．１６０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１７時間攪拌した。反応混合物の初期から１／２の量（１ｍＬ）を減圧濃縮し、それからプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸を含有する１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色のアモルファス固形物を得た（２４ｍｇ、６２％）。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ， １２０℃）， δ ： ８．３２ （ｓ， １Ｈ）， ７．９１ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ２）， ７．５８ （ｍ， １Ｈ）， ７．４８ （ｍ， １Ｈ）， ７．３３ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．１５ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９９ （ｍ， ２Ｈ）， ５．９８ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １０）， ４．０４ （ｂｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １３）， ３．８９ （ｂｍ， ４Ｈ）， ３．２０ （ｂｓ， ２Ｈ）， ２．９６ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８６ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５０ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４６ （ｍ， ２Ｈ）， １．９０ （ｍ， １Ｈ）， １．６２ （ｂｍ， ４Ｈ）， １．４３ （２ｓ， ９Ｈ）， １．２０ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ３２Ｈ４２ＦＮ４Ｏ５ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ５８１．３１３９， 実験値 ＝ ５８１．３１４１．
【０１４２】
実施例２
１−（３−アセチルフェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア トリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−４− ［３−（３−アセチルフェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（２４ｍｇ，０．０４１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１ｍＬ）を減圧濃縮して、塩化メチレン（１ｍＬ）に溶解し、トリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）を加えた。反応混合液を５時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、それからプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色のアモルファス固形物を得た（２２ｍｇ、８９％）。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ， １２０℃）， δ ： ８．４４ （ｂｍ， ３Ｈ）， ７．９６ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．５９ （ｍ， １Ｈ）， ７．５１ （ｍ， １Ｈ）， ７．３６ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．１６ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０１ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ６．６０ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ７）， ４．１７ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １３）， ４．０８ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．９０ （ｍ， １Ｈ）， ３．４３ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．２３ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１３ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０４ （ｂｓ， ２Ｈ）， ２．５１ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４６ （ｍ， ２Ｈ）， １．９７ （ｍ， ２Ｈ）， １．６７ （ｂｄ， ３Ｈ， Ｊ ＝ ９）， １．４２ （ｂｓ， １Ｈ）， １．１９ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２７Ｈ３４ＦＮ４０３ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ４８１．２６１５， 実験値 ＝ ４８１．２６１４．
【０１４３】
実施例３
パートＡ：Ｎ−メチル−３−ニトロ−ベンズアミドの合成
乾燥フラスコ中、３−ニトロベンゾイルクロリド（７．００ｇ，３７．７ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（３００ｍＬ）に溶かし、メチルアミン（２．０Ｍテトラヒドロフラン溶液 ４１．５ｍＬ，８２．９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を２時間攪拌した。反応混合物を酢酸エチル（５００ｍＬ）で希釈し、水（１００ｍＬ）で３回抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。クルードの固形物（６．３８ｇ、９４％）はさらに精製して用いた。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ８．８４ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．６７ （ｍ， １Ｈ）， ８．３７ （ｄｄ， Ｊ ＝ ８， Ｊ’＝ ２， １Ｈ）， ８．２８ （ｄ， Ｊ ＝ ７， １Ｈ）， ７．７８ （ｄｄ， Ｊ ＝ ８， Ｊ’＝ ７， １Ｈ）， ２．８３ （ｍ， ３Ｈ）．
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ＋Ｈ）＋ ＝ １８１．
【０１４４】
パートＢ：１−メチル−５−（３−ニトロフェニル）テトラゾールの合成
乾燥フラスコ中、Ｎ−メチル−３−ニトロ−ベンズアミド（３０．０ｇ，１６７ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（８３５ｍＬ）に溶かし、アジ化ナトリウム（１０．９ｇ，１６７ｍｍｏｌ）を加え、反応液を氷浴で冷却した。トリフルオロメタンスルホン酸無水物（２９ｍＬ，１７２ｍｍｏｌ）を、内温を３℃以下に保ちながら滴下して加えた。反応混合液を０℃で３．５時間攪拌した。反応混合物を１Ｎの水酸化ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）に注いだ。分液した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、５０ｍＬまで減圧濃縮した。反応液を塩化メチレンで希釈し、水を加えて黄色の固形物（１８．４６ｇ，５４％）を沈殿させた。結晶の第２物は、濾液を減圧濃縮し、沸騰酢酸エチルに加えることで得た。０℃に冷却することで、追加の物質が濾過して得られた（６．０７ｇ、１８％）。さらに精製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）， δ ： ８．６７ （ｍ， １Ｈ）， ８．４９ （ｄｄ， Ｊ ＝ ８， Ｊ’＝ ２， １Ｈ）， ８．３１ （ｄ， Ｊ ＝ ８， １Ｈ）， ７．９４ （ｄｄ， Ｊ ＝ ８， Ｊ’＝ ８， １Ｈ）， ４．２２ （ｓ， ３Ｈ）．
【０１４５】
パートＣ：１−メチル−５−（３−アミノフェニル）−テトラゾールの合成
パール（Ｐａａｒ）フラスコ中、１−メチル−５−（３−ニトロフェニル）−テトラゾール（２８．８ｇ，１４０ｍｍｏｌ）を酢酸エチル（４３０ｍＬ）およびメタノール（１２７０ｍＬ）に溶かし、パラジウム炭素（２．７ｇ，１０ｗｔ％）に加えた。反応混合液を激しく混ぜながら、１．５時間水素化した。反応混合物を濾過し、減圧濃縮して白色固形物を得た（２４．０ｇ、９８％）。さらに精製して用いた。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ７．２１ （ｄｄ， Ｊ ＝ ８， Ｊ’＝ ７， １Ｈ）， ６．９９ （ｓ， １Ｈ）， ６．９０ （ｄ， Ｊ ＝ ７， １Ｈ）， ６．７６ （ｄ， Ｊ ＝ ８， １Ｈ）， ５．４４ （ｂｓ， ２Ｈ）， ４．１０ （ｓ， ３Ｈ）．
【０１４６】
パートＤ：［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）− フェニル］−カルバミン酸 フェニルエステルの合成
乾燥フラスコ中、１−メチル−５−（３−アミノフェニル）−テトラゾール（２４．０ｇ，１３７ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（１．４Ｌ）に溶かし、２，６−ルチジン（４４．１ｇ，４１１ｍｍｏｌ）を加えた。フェニルクロロホルメート（２１．２ｇ，１３６ｍｍｏｌ）を１５分以上かけて４回に割けて加え、反応液を１．５時間攪拌した。反応液を１Ｎ塩酸水（２００ｍＬ）に注ぎ、反応混合物を塩化メチレン（２００ｍＬ）で３回抽出した。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。クルードな褐色物質を熱トルエンに溶かし、濾過し、０℃で沈殿させて、白色の固形物を得た（３４．１ｇ）。濾液を濃縮し、トルエンから再度再結晶し、灰白色結晶の付加物を得た（３．４４ｇ、全部で９３％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： １０．５１ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．０１ （ｓ， １Ｈ）， ７．７１ （ｄｔ， Ｊ ＝ ７， Ｊ’＝ ２， １Ｈ）， ７．５５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４１ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２４ （ｍ， ２Ｈ）， ４．１４ （ｓ， ３Ｈ）．
【０１４７】
パートＥ：（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−４−｛３−［３− （ １−メチル−１Ｈ− テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（３５０ｍｇ，０．８３４ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶かし、［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−カルバミン酸 フェニルエステル（２８５ｍｇ，０．９６５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１９時間攪拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水で３回抽出した。水抽出物を合わせて、酢酸エチルで抽出した。有機抽出物を合わせて食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。生じた油状物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（７０〜１００％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、固形物を得た（３８７ｍｇ、７５％）。少量をプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色アモルファスの固形物を得た（３３ｍｇ、６２％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３），δ ： ７．８８ （ｍ， １Ｈ）， ７．４９ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４０ （ｍ， １Ｈ）， ７．１９ （ｍ， １Ｈ）， ７．０１ （ｍ， １Ｈ）， ６．９５ （ｍ， １Ｈ）， ６．８６ （ｍ， １Ｈ）， ４．３１ （ｍ， １Ｈ）， ４．１７ （ｓ， ３Ｈ）， ４．０３ （ｍ， ４Ｈ）， ３．１６ （ｍ， １Ｈ）， ３．０５ （ｍ， １Ｈ）， ２．８８ （ｍ， ３Ｈ）， ２．６７ （ｍ， １Ｈ）， ２．５０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３７ （ｍ， １Ｈ）， １．９５ （ｍ， １Ｈ）， １．６５ （ｍ， ５Ｈ）， １．４７ （ｓ， ９Ｈ）， １．２３ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ３２Ｈ４２ＦＮ８Ｏ４ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ６２１．３３１３， 実験値 ＝ ６２１．３３３７．
【０１４８】
実施例４
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３− （ １−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア トリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−４−｛３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（３４８ｍｇ，０．５６１ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（８ｍＬ）に溶かし、トリフルオロ酢酸（３ｍＬ）を加えた。反応混合液を２．５時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、少量をプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製して、白色アモルファスの固形物を得た（３７ｍｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤ３０Ｄ）， δ ： ７．９５ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １０）， ７．５０ （ｍ， ３Ｈ）， ７．１２ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９１ （ｍ， ２Ｈ）， ４．３４ （ｂｍ， ２Ｈ）， ４．１６ （ｓ， ３Ｈ）， ３．９９ （ｍ， １Ｈ）， ３．５５ （ｍ， １Ｈ）， ３．３８ （ｍ， ３Ｈ）， ３．１５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９６−２．６１ （ｍ， １Ｈ）， ２．４７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０７ （ｂｍ， ２Ｈ）， １．７７ （ｍ， ２Ｈ）， １．４７ （ｂｍ， ２Ｈ）， １．２４ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２７Ｈ３４ＦＮ８Ｏ２ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ５２１．２７８９， 実験値 ＝ ５２１．２８０３．
【０１４９】
実施例５
１−｛１−（２，２−ジメチル−プロピオニル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（Ｓ）−４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］ピペリジン−４−イル｝−３−［３− （ １−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−ウレアの合成
乾燥フラスコ中、１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア（６３ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２ｍＬ）に溶かし、それからトリエチルアミン（７０μＬ，０．５０ｍｍｏｌ）およびトリメチルアセチルクロリド（１８μＬ，０．１５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１９時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、プレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製して、白色アモルファスの固形物を得た（４２ｍｇ，７０％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ８．３５ （ｓ， １Ｈ）， ７．８９ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ２）， ７．５４ （ｄｑ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８， Ｊ’ ＝ １）， ７．４４ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．３４ （ｄｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８， Ｊ’ ＝ １）， ７．１５ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９９ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ６．００ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ４．２２ （ｍ， ２Ｈ）， ４．１２ （ｓ， ３Ｈ）， ４．０５ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ ＝ １４）， ３．９３ （ｍ， １Ｈ）， ３．００ （ｍ， ３Ｈ）， ２．８３ （ｍ， １Ｈ）， ２．６８ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ １１）， ２．５６ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １４， Ｊ’＝ ６）， ２．４５ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １４， Ｊ’＝ ７）， １．９９ （ｍ， １Ｈ）， １．６６ （ｍ， ４Ｈ）， １．３９ （ｍ， １Ｈ）， １．２４ （ｓ， ９Ｈ），１．２０ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ３２Ｈ４２ＦＮ８０３ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ６０５．３３６３， 実験値 ＝ ６０５．３３７７．
【０１５０】
実施例６
１−アセチル−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（Ｓ）−４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（ １ −メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレアの合成
乾燥フラスコ中、１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア（６５ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２ｍＬ）に溶かし、それからトリエチルアミン（７０μＬ，０．５０ｍｍｏｌ）およびアセチルクロリド（１１μＬ，０．１５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１７時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、プレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製して、白色アモルファスの固形物を得た（３７ｍｇ，６４％）。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６， １４０℃）， δ ： ８．３９ （ｓ， １Ｈ）， ７．８９ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ２）， ７．５４ （ｄｑ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８， Ｊ’ ＝ １）， ７．４４ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．３５ （ｄｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８， Ｊ’ ＝ １）， ７．１５ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９９ （ｔｄ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ９， Ｊ’ ＝ ２）， ６．０１ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ４．１２ （ｓ， ３Ｈ）， ４．０２ （ｂｍ， ５Ｈ）， ２．９９ （ｂｍ， ４Ｈ）， ２．６０ （ｂｍ， ２Ｈ）， ２．４４ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １４， Ｊ’ ＝ ７）， ２．０１ （ｓ， ３Ｈ）， １．９５ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １０）， １．６６ （ｍ， ４Ｈ）， １．３９ （ｍ， １Ｈ）， １．１９ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２５Ｈ３６ＦＮ８Ｏ３ Ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ５６３．２８９４， 実験値 ＝ ５６３．２８６５．
【０１５１】
実施例７
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４− イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレアの合成
乾燥フラスコ中、１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア（６７ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２ｍＬ）に溶かし、それからトリエチルアミン（６５μＬ，０．４７ｍｍｏｌ）およびメタンスルホニルクロリド（９μＬ，０．１１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を２５分間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、プレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製して、白色アモルファスの固形物を得た（３８ｍｇ，６０％）。
１Ｈ ＮＭＲ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６， １４０℃）， δ ： ８．３７ （ｓ， １Ｈ）， ７．８９ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ２）， ７．５４ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ６）， ７．４４ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．３５ （ｍ， １Ｈ）， ７．１４ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９９ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ６．０５ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ４．１２ （ｓ， ３Ｈ）， ４．０５ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ ＝ １４）， ３．８５ （ｍ， １Ｈ）， ３．６３ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１６ （ｔｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １０， Ｊ’ ＝ ４）， ２．９０ （ｍ， ３Ｈ）， ２．８８ （ｓ， ３Ｈ）， ２．６６ （ｍ， １Ｈ）， ２．５６ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １４， Ｊ’ ＝ ６）， ２．４４ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １４， Ｊ’ ＝ ８）， ２．０１ （ｍ， １Ｈ）， １．７９ （ｑｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １３， Ｊ’ ＝ ４）， １．６５ （ｂｓ， ３Ｈ）， １．４０ （ｍ， １Ｈ）， １．２０ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２８Ｈ３６ＦＮ８Ｏ４Ｓ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ５９９．２５６４， 実験値 ＝ ５９９．２５８６．
【０１５２】
実施例８
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）− ピペリジン−１−カルボニル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア トリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア（６８ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（４ｍＬ）に溶かし、ホルムアルデヒド溶液（テトラヒドロフラン溶液２５０μＬ）を加えた。反応混合液を１１分間攪拌し、三アセトキシ水素化ホウ素（３６ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液をさらに４．５時間攪拌した。反応液を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（１ｍＬ）でクエンチし、水で希釈した。反応混合物を塩化メチレンで３回抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。それから、プレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製して、白色アモルファスの固形物を得た（３７ｍｇ，５３％）。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６， １４０℃）， δ ： ８．４６ （ｓ， １Ｈ）， ７．９２ （ｓ， １Ｈ）， ７．５６ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．４６ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．３７ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．１６ （ｍ， ２Ｈ）， ７．００ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ６．４８ （ｂｓ， １Ｈ）， ４．１３ （ｓ， ３Ｈ）， ４．１２ （ｍ， ２Ｈ）， ３．８７ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．４８ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．２１ （ｂｓ， ３Ｈ）， ３．０４ （ｂｓ， ３Ｈ）， ２．７２ （ｂｓ， ３Ｈ）， ２．５３ （ｍ， １Ｈ）， ２．４９ （ｍ， １Ｈ）， ２．０１ （ｍ， ２Ｈ）， １．６９ （ｍ， ３Ｈ）， １．４３ （ｂｓ， １Ｈ）， １．２１ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２８Ｈ３６ＦＮ８０２ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ５３５．２９４５， 実験値 ＝ ５３５．２９４５．
【０１５３】
実施例９
パートＡ：５−ニトロ−インダゾール−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、５−ニトロ−インダゾール（１．０３ｇ，６．２ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）に溶かし、０℃に冷却し、水素化ナトリウム（鉱油中６０％，ヘキサンで洗浄，０．２５ｇ）を加えた。反応液を１０分間攪拌し、二炭酸 ジ−ｔ−ブチル（１．３５ｇ，６．２ｍｍｏｌ）を加え、反応液をさらに１０分攪拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水および食塩水で抽出し、減圧濃縮して白色固形物を得た（１．６１ｇ、１００％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）， δ ： ８．７１ （ｄ， Ｊ ＝ ２， １Ｈ）， ８．４３ （ｄｄ， Ｊ ＝ ９， Ｊ’ ＝ ２， １Ｈ）， ８．３５ （ｓ， １Ｈ）， ８．３４ （ｄ， Ｊ ＝ ９， １Ｈ）， １．７５ （ｓ， ９Ｈ）．
【０１５４】
パートＢ：５−アミノ−インダゾール−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
パラジウム炭素（１０ｗｔ％，０．４４ｇ）を入れたパール（Ｐａａｒ）フラスコに、酢酸エチル（３０ｍＬ）および５−ニトロ−インダゾール−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（１．６１ｇ，６．２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を激しく混ぜながら、３０分間５０ｐｓｉで水素化した。反応混合物をセライト栓で濾過した。栓をメタノール（２０ｍＬ）で洗浄し、濾液を合わせて減圧濃縮し、白色固形物を得た（１．４ｇ、１００％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ７．９９ （ｓ， １Ｈ）， ７．９７ （ｄ， Ｊ ＝ １０， １Ｈ）， ６．９４ （ｄｄ， Ｊ ＝ １０， Ｊ ＝ ２， １Ｈ）， ６．９２ （ｄ， Ｊ ＝ ２， １Ｈ）， １．７１ （ｓ， ９Ｈ）．
【０１５５】
パートＣ：５−フェノキシカルボニルアミノ−インダゾール−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、５−アミノ−インダゾール−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（１．４ｇ，６．０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン（１．０ｇ，９．９ｍｍｏｌ）を加えて、反応混合物を０℃に冷却した。フェニルクロロホルメート（１．０ｇ，６．４ｍｍｏｌ）を滴下して加え、反応混合液を滴下終了後さらに１５分攪拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、減圧濃縮した。粗物質をフラッシュクロマトグラフィー（３５％酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、白色の固形物を得た（１．９ｇ、９０％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ８．１４ （ｄ， Ｊ ＝ １０， １Ｈ）， ８．１２ （ｓ， １Ｈ）， ８．０２ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．４０ （ｍ， ３Ｈ）， ７．２４ （ｍ， ４Ｈ）， １．７３ （ｓ， ９Ｈ）．
【０１５６】
パートＤ：５−（３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１− カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレイド）−インダゾール−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（７２ｍｇ，０．１７１ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍＬ）に溶かし，トリエチルアミン（２５μＬ，０．１７９ｍｍｏｌ）および５−（フェノキシカルボニルアミノ）−１−インダゾールカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（７２ｍｇ，０．２０４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を６４時間６０℃に加熱しながら攪拌した。反応混合物を冷却し、酢酸エチルで希釈し、水（２回）および食塩水（１回）で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。粗生成物をプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製して、白色アモルファスの固形物を得た（７１ｍｇ，６１％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ８．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ７．９０ （２ｓ， １Ｈ）， ７．４４ （ｍ， １Ｈ）， ７．１０ （ｍ， １Ｈ）， ６．９９ （ｍ， １Ｈ）， ６．８３ （ｍ， ２Ｈ）， ４．９０ （ｂｓ， １Ｈ）， ４．４３ （ｂｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １１）， ４．２２ （ｂｓ， ２Ｈ）， ３．９８ （ｂｍ， ２Ｈ）， ３．１４ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ １３）， ２．７５ （ｂｍ，４Ｈ）， ２．４５ （ｂｍ， ３Ｈ）， １．９４ （ｂｍ， ３Ｈ）， １．７３ （２ｓ， ９Ｈ）， １．４８ （ｍ， ９Ｈ）， １．４５ （ｂｍ， ３Ｈ）， １．２２ （ｂｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ３６Ｈ４８ＦＮ６０６ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ６７９． ３６１９， 実験値 ＝ ６７９．３６２１．
【０１５７】
実施例１０
５−（３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレイド）−インダゾール−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル トリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、５−（３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレイド）−インダゾール−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（５１ｍｇ，０．０７５ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１．５ｍＬ）に溶かし、トリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）を加えた。反応混合液を２．５時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、プレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の５〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製して、白色アモルファスの固形物を得た（２１ｍｇ，４７％）。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６， １４０℃）， δ ： ８．３８ （ｂｓ， ２Ｈ）， ８．０３ （ｓ， １Ｈ）， ７．８９ （ｓ， １Ｈ）， ７．７５ （ｓ， １Ｈ）， ７．４１ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ７．２８ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ９， Ｊ’ ＝ ２）， ７．１６ （ｍ， ２Ｈ）， ７．００ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ６．４１ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ７）， ４．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．９１ （ｍ， １Ｈ）， ３．４４ （ｍ， １Ｈ）， ３．１７ （ｂｍ， ５Ｈ）， ２．５０ （ｂｍ， ３Ｈ）， ２．００ （ｍ， ２Ｈ）， １．６９ （ｄ， ３Ｈ， Ｊ ＝ １１）， １．４３ （ｂｓ， １Ｈ）， １．２１ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２６Ｈ３２ＦＮ６０２ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ４７９．２５７１， 実測値 ＝ ４７９．２５６４．
【０１５８】
実施例１１
パートＡ：（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−カルバミン酸 フェニルエステルの合成
丸底フラスコ中、鉱油中の６０％分散ＮａＨ（３．０７ｇ，７７ｍｍｏｌ）をヘキサンで２回洗浄し、ＤＭＦ中懸濁させた。その後２−アミノ−５−アセチル−４−メチル−チアゾール（１０．０ｇ，６４ｍｍｏｌ）を加え、氷浴中で冷却しながら攪拌した。ＮａＨが消費するまで攪拌を続けた。ジフェニルカルボネート（３４ｇ，１６０ｍｍｏｌ）を冷却しながら加え、添加が完了後、反応混合物を室温でさらに〜３０分攪拌した。ジメチルホルムアミドをロータリーエバポレーター（高バキューム，４０℃）で除去し、褐色残渣を得た。この残渣をクロロホルム（１Ｌ）に溶かし、０．５Ｎ塩酸水（２Ｌ）、水（１Ｌ、２回）および最後に食塩水（１Ｌ）で逐次洗浄した。水層部分をクロロホルム（３００ｍＬ）で２回逆抽出した。有機分画を合わせて、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、ロータリーエバポレーターで濃縮して、白色の固形物を得た。これをシリカゲル（１５％〜７０％酢酸エチル／ヘキサン）でクロマトグラフ精製し、白色固形物として、目的のカルバメートを得た（１５ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３） δ ： １１．４２ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．４７−７．４０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３３−７．２７ （ｍ， １Ｈ）， ７．２２−７．１８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７２ （ｓ， ３Ｈ）， ２．５０ （ｓ， ３Ｈ）．
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ＋Ｈ）＋ ＝ ２７７．１．
【０１５９】
パートＢ：（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３− （ ５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）− ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（７３ｍｇ，０．１７４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン（２５μＬ，０．１７９ｍｍｏｌ）および４−アセチル−３−メチル−２−（フェノキシカルボニルアミノ）−チアゾール（５８ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を６０℃に加熱しながら６４時間攪拌した。反応混合物を冷却し、酢酸エチルで希釈し、水（２回）および食塩水（１回）で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。粗生成物をプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製して、白色アモルファスの固形物を得た（６０ｍｇ，５７％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ７．１４ （ｍ， １Ｈ）， ６．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ６．８８ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ １０）， ４．３９ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １３）， ４．０９ （ｂｓ， ２Ｈ）， ３．９４ （ｂｍ， ２Ｈ）， ３．１２ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ １１）， ２．７４ （ｂｍ， ５Ｈ）， ２．６２ （ｍ， ３Ｈ）， ２．５２ （ｍ， １Ｈ）， ２．４７ （ｍ， ３Ｈ）， ２．３６ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０３ （ｂｍ， ３Ｈ）， １．７４ （ｂｍ， ２Ｈ）， １．４８ （２ｓ， ９Ｈ）， １．４０ （ｍ， １Ｈ）， １．２２ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ３０Ｈ４１ＦＮ５０５Ｓ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ６０２．２８１３， 実験値 ＝ ６０２．２８１１．
【０１６０】
実施例１２
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１− カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア トリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（４７ｍｇ，０．０７８ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１．５ｍＬ）に溶かし、トリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）を加えた。反応混合液を２時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、それからプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の５〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製して、白色アモルファスの固形物を得た（４９ｍｇ，１００％）。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６，１２０℃）， δ ： ８．４７ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．１５ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ６）， ７．０３ （ｍ， ３Ｈ）， ４．１２ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ３．４５ （ｍ， １Ｈ）， ３．２４ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１２ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５１ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４８ （ｂｍ， ３Ｈ）， ２．４０ （ｓ， ３Ｈ）， １．９８ （ｍ， ２Ｈ）， １．６７ （ｂｄ， ３Ｈ， Ｊ ＝ １０）， １．２８ （ｂｍ， ３Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２５Ｈ３３ＦＮ５０３Ｓ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ５０２．２２８８， 実験値 ＝ ５０２．２２８１．
【０１６１】
実施例１３
パートＡ：３−オキソ−４−ピペリジン−カルボン酸 エチルエステルの合成
水酸化パラジウム（２０ｗｔ％ Ｐｄ，乾燥基質，炭素上物，０．４３ｇ）を入れた乾燥５００ｍＬパール（Ｐａａｒ）フラスコに、メタノール（２０ｍＬ）および１−ベンジル−３−オキソ−４−ピペリジン−カルボン酸エチルエステル 塩酸塩 （５．００ｇ，１６．８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を激しく混ぜながら、１６時間６０ｐｓｉで水素化した。反応混合物をセライト栓で濾過した。栓をメタノール（２０ｍＬ）で洗浄し、濾液を合わせて減圧濃縮し、淡黄色油状物を得た（２．８８ｇ、１００％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）， δ ： ４．２３ （ｑ， Ｊ ＝ ７， ２Ｈ）， ３．８４ （ｂｓ， ２Ｈ）， ３．３７ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１５ （ｍ， １Ｈ）， ２．６８ （ｍ， ２Ｈ）， １．３２ （ｔ， Ｊ ＝ ７， ３Ｈ）．
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ＋Ｈ）＋ ＋ ＣＨ３ＣＮ ＝ ２１３， （Ｍ＋Ｈ）＋ １７２．
【０１６２】
パートＢ：１−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−オキソ−４−ピペリジン−カルボン酸 エチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、クルードな３−オキソ−４−ピペリジン−カルボン酸 エチルエステル（２．８８ｇ，１６．８ｍｍｏｌ）をメタノール（４０ｍＬ）に溶かし、二炭酸−ジ−ｔ−ブチル（４．０３ｇ，１８．５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（３．７４ｇ，３６．９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液をアルゴン雰囲気下室温で６時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、それから水（３０ｍＬ）および酢酸エチル（３０ｍＬ）を加えた。水層を分液し、酢酸エチル（３０ｍＬ）で２回抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。フラッシュカラムクロマトグラフィー（２０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、無色の油状物を得た（４．１９ｇ、９２％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： １２．０８ （ｂｓ， １Ｈ）， ４．２３ （ｑ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ７）， ４．０３ （ｂｓ， ２Ｈ）， ３．４９ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ６）， ２．３２ （ｂｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ６）， １．４７ （ｓ， ９Ｈ）， １．３１ （ｔ， ３Ｈ， Ｊ ＝ ７）．
【０１６３】
パートＣ：（Ｒ）−５−フェニル−エチルアミノ）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１，４−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ４−エチルエステルの合成
ディーン−スタークトラップと灌流冷却器を備えた乾燥フラスコ中で、１−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−オキソ−４− ピペリジン−カルボン酸 エチルエステル（４．１９ｇ，１５．４ｍｍｏｌ）をトルエン（５０ｍＬ）に溶かした。（Ｒ）−（＋）−α−メチルベンジルアミン（１．９１ｇ，１５．８ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホン酸一水和物（０．０１９ｇ，０．１ｍｍｏｌ）を加え、反応混合液を６時間灌流加熱した。クルード反応混合物を減圧濃縮し、薄橙色の油状物として、目的のアミンを得た（５．７８ｇ、１００％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）， δ ： ７．３６ （ｔ， Ｊ ＝ ３， ２Ｈ）， ７．３３ （ｔ， Ｊ ＝ ４， １Ｈ）， ７．３１ （ｄｄ， Ｊ ＝ ３， Ｊ’＝ ４， ２Ｈ）， ４．５９ （ｍ， １Ｈ）， ４．１６ （ｑ， Ｊ ＝ ７， ２Ｈ）， ３．５９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３４ （ｍ， ２Ｈ）， １．５８ （ｂｓ， ２Ｈ）， １．５２ （ｄ， Ｊ ＝ ３， ３Ｈ）， １．２９ （ｓ， ９Ｈ）， １．２６ （ｔ， ３Ｈ， Ｊ ＝ ７）．
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ＋Ｈ）＋ ＝ ３７５．
【０１６４】
パートＤ：（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピペリジン−１，４−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ４−エチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（Ｒ）−５−（ｌ−フェニル−エチルアミノ）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１，４−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ４−エチルエステル（５．７８ｇ，１５．４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２５ｍＬ）および氷酢酸（２５ｍＬ）に溶かし、０℃に冷却した。三アセトキシ水素化ホウ素（９．８２ｇ，４６．３ｍｍｏｌ）を、５分以上間隔を置いて加えた。反応混合液を０℃で２時間攪拌した。１０℃以下にフラスコの内温を保ちながら、濃水酸化ナトリウム水溶液を注意深く加えた。生じた固形の酢酸ナトリウムを濾過し、反応混合物を酢酸エチル（５０ｍＬ）で３回抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮し、その後フラッシュカラムクロマトグラフィー（２０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、無色の油状物を得た（２．６ｇ、４７％）。１Ｈ ＮＭＲは２つの回転異性体の混合物を示した。メジャーな化合物は以下のとおり。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ７．２８ （ｔ， Ｊ ＝ ５， ２Ｈ）， ７．２５ （ｔ， Ｊ ＝ ２， １Ｈ）， ７．２３ （ｄ， Ｊ ＝ ４， ２Ｈ）， ４．３５ （ｍ， ２Ｈ）， ４．２４ （ｑ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ７）， ３．９６ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１５ （ｂｓ， １Ｈ）， ２．９９ （ｍ， １Ｈ）， ２．７５ （ｍ， １Ｈ） ２．４８ （ｄｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ １０， ４）， １．８６ （ｍ， １Ｈ），１．６８ （ｍ， １Ｈ）， １．３９ （ｓ， ９Ｈ）， １．２６ （ｄ， ３Ｈ， Ｊ ＝ ６）， １．２６ （ｔ， ３Ｈ， Ｊ ＝ ７）．
【０１６５】
パートＥ：（３Ｒ，４Ｓ）−３−（１−フェニル−エチルアミノ）− ピペリジン−１−４−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ４−エチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピペリジン−１，４−ジカルボン酸−１−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ４−エチルエステル（３１．３２ｇ，８３．０ｍｍｏｌ）をエタノール（４００ｍＬ）に溶かした。炭酸カリウム（６８．７２ｇ）を加え、反応混合液を６時間還流した。反応混合物を冷却し、セライト床で濾過し、減圧濃縮して、クルードの油状物を得た。フラッシュカラムクロマトグラフィー（２０〜５０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、無色の油状物を得た（４．５９ｇ，１５％）。エピマー化していないエステル体も単離した（２３．４９ｇ、７５％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ７．２５ （ｔ， Ｊ ＝ ５， ２Ｈ）， ７．２４５ （ｔ， Ｊ ＝２， ２Ｈ）， ７．２０ （ｄ， Ｊ ＝ ５， １Ｈ）， ４．１９ （ｑ， Ｊ ＝ ７， ２Ｈ）， ３．９４ （ｂｄ， Ｊ ＝ １３， ２Ｈ）， ３．８６ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８５ （ｍ， １Ｈ）， ２．７１ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３２ （ｄ， Ｊ ＝ ７， ２Ｈ）， ２．２０ （ｄ， Ｊ ＝ １５， １Ｈ）， １．６８ （ｂｓ， ３Ｈ）， １．５１ （ｓ， ９Ｈ）．
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ＋Ｈ）＋ ＝ ３７７．
【０１６６】
パートＦ：（３Ｒ，４Ｓ）−３−アミノ−ピペリジン−１，４−ジカルボン酸 １−ｔ−ブチルエステル ４−エチルエステルの合成
水酸化パラジウム（２０ｗｔ％ Ｐｄ，乾燥基質，炭素上物，１．６２ｇ）を入れた乾燥５００ｍＬパール（Ｐａａｒ）フラスコに、メタノール（５０ｍＬ）および（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５．４１ｇ，１４．４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を激しく混ぜながら、２４時間６０ｐｓｉで水素化した。反応混合物をセライト栓で濾過した。栓をエタノール（２０ｍＬ）で洗浄し、濾液を合わせて減圧濃縮し、無色油状物を得た（３．８１ｇ、１００％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ４．１７ （ｑ， Ｊ ＝ ７， ２Ｈ）， ３．０４ （ｍ， １Ｈ）， ２．７１ （ｍ， ２Ｈ）， ２．４９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．２５ （ｍ， １Ｈ）， １．４６ （ｓ， ９Ｈ）， １．２８ （ｔ， Ｊ ＝ ７， ３Ｈ）．
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ＋Ｈ）＋ ＝ ２７３．
【０１６７】
パートＧ：（３Ｒ，４Ｓ）−３−ベンジルオキシカルボニルアミノ−ピペリジン−１，４−ジカルボン酸 １−ｔ−ブチルエステル ４−エチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｓ）−３−アミノピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔ−ブチルエステル ４−エチルエステル（３．８１ｇ，１４．０ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（４０ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン （３．９ｍＬ，２８．０ｍｍｏｌ）およびベンジルクロロホルメート（２．０ｍＬ，１４．０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１８時間攪拌した。水（３０ｍＬ）を加え、分液した。水層を酢酸エチル（３０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮して、クルードの油状物を得た。フラッシュカラムクロマトグラフィー（３０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、無色の油状物を得た（１．１９ｇ、１６％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ７．３５ （ｍ， ５Ｈ）， ５．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ４．１３ （ｑ， Ｊ ＝ ７， ２Ｈ）， ３．８８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．７８ （ｍ， １Ｈ）， ３．１７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６２ （ｍ， １Ｈ）， １．８６ （ｍ， ２Ｈ）， １．４５ （ｓ， ９Ｈ）， １．２２ （ｔ， Ｊ ＝ ７， ９Ｈ）．
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ＋Ｈ）＋ ＝ ４０７．
【０１６８】
パートＨ：（３Ｒ，４Ｓ）−３−ベンジルオキシカルボニルアミノ−ピペリジン−１，４−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成
フラスコ中、（３Ｒ，４Ｓ）−３−ベンジルオキシカルボニルアミノ−ピペリジン−１，４−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ４−エチルエステル（１．１９ｇ，２．９３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（４８ｍＬ）に溶かし、水素化リチウム（１Ｎ水溶液１２ｍＬ，１５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を６０時間攪拌した。反応混合物を塩酸水（２Ｍ溶液３ｍＬ）で酸性にし、その後酢酸エチル（３０ｍＬ）で３回抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮して、クルード白色固形物を得た（１．１３ｇ）。さらに精製することなく用いた。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ７．３５ （ｍ， ５Ｈ）， ５．１０ （ｍ， ２Ｈ）， ３．９１ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１９ （ｍ， １Ｈ）， ２．７１ （ｍ， ２Ｈ）， １．９２ （ｍ， １Ｈ）， １．７４ （ｍ， ２Ｈ）， １．４５ （ｓ， ９Ｈ）．
ＭＳ （ＡＰＣＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ＋Ｈ）＋ ＝ ３７９．
【０１６９】
パートＩ：（３Ｒ，４Ｓ）−３−ベンジルオキシカルボニルアミノ−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｓ）−３−ベンジルオキシカルボニルアミノ−ピペリジン−１，４−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．１３ｇ，３．００ｍｍｏｌ）を、塩化メチレン（１００ｍＬ）に溶かし、その後トリエチルアミン（１．６７ｍＬ，１２．０ｍｍｏｌ）およびベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリピロリジノホスホニウム ヘキサフルオロリン酸塩（１．５６ｇ，３．００ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を１８時間攪拌した。反応混合物を水（２５ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２５ｍＬ）で３回抽出した。有機抽出物を合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。混合物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（５０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、白色の固形物を得た（１５３ｍｇ、５６％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ７．３１ （ｍ， ５Ｈ）， ７．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ５．１２ （ｍ， ２Ｈ）， ５．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ４．４１ （ｍ， １Ｈ）， ３．９４ （ｍ， ４Ｈ）， ３．６０ （ｍ， １Ｈ）， ３．４３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３９ （ｍ， ２Ｈ）， １．６６ （ｍ， ４Ｈ）， １．５６ （ｓ， ９Ｈ）．
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ＋Ｈ）＋ ＝ ５５４．４．
【０１７０】
パートＪ：（３Ｒ，４Ｓ）−３−アミノ−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１− カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
水酸化パラジウム（２０ｗｔ％ Ｐｄ，乾燥基質，炭素上物，０．４２３ｇ）を入れたパール（Ｐａａｒ）フラスコに、（３Ｒ，４Ｓ）−３−ベンジルオキシカルボニルアミノ−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）− ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（１．４１ｇ，２．５３ｍｍｏｌ）およびメタノール（３０ｍＬ）を加えた。反応液を激しく混ぜながら、６５時間６０ｐｓｉで水素化した。反応混合物をセライト床で濾過し、減圧濃縮して、薄色油状物を得た（１．１９ｇ）。さらに精製することなく用いた。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ７．０６ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４５ （ｍ， ２Ｈ）， ４．２１ （ｍ， ２Ｈ）， ３．８１ （ｍ， ２Ｈ）， ３．６２ （ｍ， ２Ｈ）， ３．２３ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０８ （ｍ， １Ｈ）， ２．６７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．４５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．２１ （ｍ， １Ｈ）， １．４５ （ｓ， ９Ｈ）．
ＭＳ （ＡＰＣＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ＋Ｈ）＋ ＝ ４２０．３．
【０１７１】
パートＫ：（３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（３−アセチルフェニル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｓ）−３−アミノ−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（７７ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（２．５ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン（２０μＬ，０．１４３ｍｍｏｌ）および３−アセチルフェニルイソシアネート（５０μＬ，０．３６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１６時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、プレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸を含有する１０〜９０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色のアモルファス固形物を得た（４０ｍｇ、３８％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ７．９８ （ｄ， Ｊ ＝ ８， １Ｈ）， ７．８３ （ｍ， ２Ｈ）， ７．７４ （ｍ， １Ｈ）， ７．６５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５６ （ｍ， １Ｈ）， ７．４６ （ｍ， １Ｈ）， ７．０１ （ｍ， ２Ｈ）， ６．８７ （ｍ， １Ｈ）， ３．０９ （ｍ， １Ｈ）， ２．５１−２．７７ （ｍ， ７Ｈ）， ２．４２ （ｍ， １Ｈ）， １．２３−１．７８ （ｍ， １１Ｈ）， １．４２ （ｓ， ９Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ３２Ｈ４２ＦＮ４０５ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ５８１．３１３９， 実験値 ＝ ５８１．３１４２．
【０１７２】
実施例１４
１−（３−アセチルフェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア トリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（３−アセチルフェニル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（２５ｍｇ，０．０４３ｍｍｏｌ）をトリフルオロ酢酸に溶かした。反応混合液を４時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、それからプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸を含有する１０〜９０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色のアモルファス固形物を得た（１９ｍｇ、５０％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３），δ ： ９．２５ （ｂｓ， ２Ｈ）， ８．２６ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．９６ （ｍ， １Ｈ）， ７．５２ （ｍ， １Ｈ）， ７．３８ （ｍ， ２Ｈ）， ７．１５ （ｍ， １Ｈ）， ６．９４ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４０ （ｍ， １Ｈ）， ４．１６ （ｍ， １Ｈ）， ３．７６ （ｍ， １Ｈ）， ３．６４ （ｍ， １Ｈ）， ３．３３ （ｍ， １Ｈ）， ３．２７ （ｍ， １Ｈ）， ３．０４ （ｍ， １Ｈ）， ２．６８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５０ （ｓ， ３Ｈ）， ２．３９ （ｍ， １Ｈ）， １．８１ （ｍ， ２Ｈ）， １．８１ （ｍ， ２Ｈ）， １．６６ （ｍ， ２Ｈ）， １．３９ （ｍ， ２Ｈ）， １．２６ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２７Ｈ３６ＦＮ４０２ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ４８１．２６１５， 実験値 ＝ ４８１．２６２２．
【０１７３】
実施例１５
パートＡ：（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（５００ｍｇ，１．１９ｍｍｏｌ）をボラン（テトラヒドロフランの１Ｍ溶液５０ｍＬ，５０ｍｍｏｌ）に溶かした。反応液を１９時間攪拌した。反応液を塩酸（１Ｍ水溶液７０ｍＬ）に注ぎ、４時間激しく攪拌した。反応混合物を飽和重炭酸ナトリウム水溶液で中和した。分液し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。混合物をフラッシュクロマトグラフィー（５〜２０％メタノール／クロロホルム溶液）で精製して、黄色の固形物を得た（３７１ｍｇ、７７％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ７．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９７ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ４．０８ （ｂｓ， ２Ｈ）， ３．７０ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．３４ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．０２ （ｂｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ２．６８ （ｂｍ， ２Ｈ）， ２．３２ （ｂｍ， ７Ｈ）， １．９８ （ｍ， １Ｈ）， １．７５ （ｍ， ５Ｈ）， １．４４ （ｓ， ９Ｈ）， ０．８９ （ｍ， １Ｈ）．
【０１７４】
パートＢ：（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（３−アセチルフェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル トリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（４２ｍｇ，０．１０３ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（２ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン（２０μＬ，０．１４３ｍｍｏｌ）および３−アセチルフェニルイソシアネート（１７μＬ，０．１２４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１６時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、プレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸を含有する１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色のアモルファス固形物を得た（５６ｍｇ、７４％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤ３０Ｄ）， δ ： ８．０４ （ｓ， １Ｈ）， ７．６４ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．５８ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．３９ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．１８ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９９ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ４．０２ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １２）， ３．８６ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １４）， ３．６２ （ｓ， ４Ｈ）， ３．５３ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ ＝ １０）， ３．２４ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６２ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５６ （ｓ， ３Ｈ）， １．９７ （ｍ， ４Ｈ）， １．７７ （ｍ， ２Ｈ）， １．５７ （ｍ， １Ｈ）， １．４６ （ｓ， ９Ｈ）， １．２３ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ３２Ｈ４４ＦＮ４０４ ｍ＋／ｚ ： 計算式 ＝ ５６７．３３４６， 実験値 ＝ ５６７．３３５２．
【０１７５】
実施例１６
１−（３−アセチルフェニル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア ビストリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（３−アセチルフェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（３１ｍｇ，０．０５５ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（１．５ｍＬ）に溶かし、トリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）を加えた。反応混合液を４時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、それからプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸を含有する１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色のアモルファス固形物を得た（１９ｍｇ、５０％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤ３０Ｄ）， δ ： ８．０６ （ｓ， １Ｈ）， ７．６２ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３８ （ｍ， ２Ｈ）， ７．１４ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９５ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ３．７０ （ｍ， ２Ｈ）， ３．４９ （ｍ， ３Ｈ）， ３．３３ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０４ （ｍ， ４Ｈ）， ２．６３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５６ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．１６ （ｍ， ２Ｈ）， １．９０ （ｍ， ２Ｈ）， １．７４ （ｍ， ２Ｈ）， １．１９ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２７Ｈ３６ＦＮ４０２ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ４６７．２８２２， 実験値 ＝ ４６７．２８２２．
【０１７６】
実施例１７
１−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−（３−アセチルフェニル）−ウレア トリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、１−（３−アセチルフェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア（５５ｍｇ，０．０７９ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン（５５μＬ，０．３９ｍｍｏｌ）およびアセチルクロリド（１０μＬ，０．１４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を２１時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、プレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製して、白色アモルファスの固形物を得た（２６ｍｇ，５３％）。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６， ６０℃）， δ ： ８．９７ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．７９ （ｓ， １Ｈ）， ８．０１ （ｓ， １Ｈ）， ７．６３ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．５３ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．３９ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．２０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０８ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ６． ４５ （ｂｓ， １Ｈ）， ４．２６ （ｍ， １Ｈ）， ３．９８ （ｂｍ， ２Ｈ）， ３．６１ （ｍ， ２Ｈ）， ３．４７ （ｍ， ２Ｈ）， ３．２６ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．０７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８９ （ｂｓ， １Ｈ）， ２．６１ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５２ （ｓ， ３Ｈ）， ２．０１ （ｍ， ５Ｈ）， １．８４ （ｍ， ２Ｈ）， １．５９ （ｂｍ， ３Ｈ）， １．１２ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２９Ｈ３８ＦＮ４Ｏ３ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ５０９．２９２８， 実験値 ＝ ５０９．２９４２．
【０１７７】
実施例１８
１−（３−アセチルフェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア トリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、１−（３−アセチルフェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］− ピペリジン−４−イル｝−ウレア（７０ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２ｍＬ）に溶かし、それからトリエチルアミン（１４０μＬ，１．０ｍｍｏｌ）およびメタンスルホニルクロリド（８μＬ，０．１０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を２時間０℃で攪拌した。反応混合物を水でクエンチし、減圧濃縮し、プレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製して、白色アモルファスの固形物を得た（３１ｍｇ，４７％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤ３０Ｄ）， δ ： ８．０４ （ｓ， １Ｈ）， ７．６１ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４０ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ １２）， ７．１８ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９９ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ３．６２ （ｂｍ， ６Ｈ）， ３．１３ （ｍ， ３Ｈ）， ２．９３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８７ （ｓ， ３Ｈ）， ２．５９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５６ （ｓ， ３Ｈ）， ２．２３ （ｂｓ， １Ｈ）， １．９８ （ｂｍ， ３Ｈ）， １．７７ （ｍ， ３Ｈ）， １．２０ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２８Ｈ３８ＦＮ４０４Ｓ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ５４５．２５９８， 実験値 ＝ ５４５．２５９１．
【０１７８】
実施例１９
１−（３−アセチルフェニル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア ビストリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、１−（３−アセチルフェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］− ピペリジン−４−イル｝−ウレア（８３ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に溶かし、ホルムアルデヒド溶液（テトラヒドロフラン溶液２４０μＬ）を加えた。反応混合物を５分間攪拌し、三アセトキシ水素化ホウ素（４１ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液をさらに３時間攪拌した。反応液を飽和重炭酸ナトリウム（１ｍＬ）でクエンチし、水で希釈した。反応混合物を塩化メチレンで３回抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。それから、プレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製して、白色アモルファスの固形物を得た（４７ｍｇ，５５％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤ３０Ｄ）， δ ： ８．０７ （ｓ， １Ｈ）， ７．６２ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４０ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．１４ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９６ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ３．７４ （ｍ， ２Ｈ）， ３．５５ （ｍ， ３Ｈ）， ３．３５ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０７ （ｂｍ， ４Ｈ）， ２．９０ （ｓ， ３Ｈ）， ２．６５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５６ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４７ （ｍ， １Ｈ）， ２．０５ （ｂｍ， ４Ｈ）， １．７３ （ｍ， ２Ｈ）， １．１７ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２８Ｈ３８ＦＮ４０２ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ４８１．２９７８， 実験値 ＝ ４８１．２９８６．
【０１７９】
実施例２０
１−（３−アセチルフェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−イソブチル−ピ ペリジン−４−イル｝−ウレア ビストリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、１−（３−アセチルフェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］− ピペリジン−４−イル｝−ウレア（９７ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に溶かし、イソブチルアルデヒド（１５μＬ，０．１６５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を５分間攪拌し、三アセトキシ水素化ホウ素（４６ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液をさらに２時間攪拌した。反応液を飽和重炭酸ナトリウム（１ｍＬ）でクエンチし、水で希釈した。反応混合物を塩化メチレンで３回抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。それから、プレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製して、白色アモルファスの固形物を得た（３８ｍｇ，３６％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤ３０Ｄ）， δ ： ８．０７ （ｓ， １Ｈ）， ７．６１ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４１ （ｍ， １Ｈ）， ７．１４ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９６ （ｍ， ２Ｈ）， ３．９０ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．６１ （ｂｍ， ４Ｈ）， ３．３２ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０１ （ｂｍ， ６Ｈ）， ２．６２ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５６ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４９ （ｂｓ， １Ｈ）， ２．１２（ｂｍ， ４Ｈ）， １．８８ （ｍ， １Ｈ）， １．７３ （ｍ， ２Ｈ）， １．１７ （ｍ， １Ｈ）， １．０３ （ｍ， ６Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ３１Ｈ４４ＦＮ４０２ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ５２３．３４４８， 実験値 ＝ ５２３．３４５３．
【０１８０】
実施例２１
（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル トリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（４３ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（１ｍＬ）に溶かし、［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−カルバミン酸 フェニルエステル（３６ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１６時間攪拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水（２回）、食塩水（１回）で抽出した。有機抽出物を合わせて、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。生じた油状物の半分をプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色アモルファスの固形物を得た（２４ｍｇ、６３％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤ３０Ｄ）， δ ： ７．９８ （ｓ， １Ｈ）， ７．５２ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４２ （ｍ， １Ｈ）， ７．１７ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９９ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ４．１８ （ｓ， ３Ｈ）， ４．０３ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １４）， ３．８６ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １４）， ３．６４ （ｔｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ９， Ｊ’ ＝ ５）， ３．５４ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ ＝ １３）， ３．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９４ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ １０）， ２．６０ （ｍ， ３Ｈ）， ２．０３ （ｂｓ， ２Ｈ）， １．９４ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ ＝ １４）， １．７７ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ １１）， １．５７ （ｍ， １Ｈ）， １．４６ （ｓ， ９Ｈ）， １．２１ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ３２Ｈ４４ＦＮ８Ｏ３ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ６０７． ３５２１， 実験値 ＝ ６０７．３５１８．
【０１８１】
実施例２２
１−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−ｌＨ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア ビストリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（４８ｍｇ，０．０７９ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（１．５ｍＬ）に溶かし、トリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）を加えた。反応混合液を３時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、それからプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸を含有する１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色のアモルファス固形物を得た（２２ｍｇ、３８％）。
１Ｈ ＮＭＲ （５００ ＭＨｚ， ＣＤ３０Ｄ， ３０℃）， δ ： ８．０１ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ １）， ７．５９ （ｄｑ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８， Ｊ’ ＝ １）， ７．５２ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．４３ （ｄｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８， Ｊ’ ＝ １）， ７．１７ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９６ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ４．１８ （ｓ， ３Ｈ）， ３．７３ （ｍ， ２Ｈ）， ３．５１ （ｍ， ３Ｈ）， ３．３８ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １３）， ３．１３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６４ （ｄｄ， ２Ｈ， Ｊ ＝ １４， Ｊ’ ＝ ６）， ２．５０ （ｂｓ， ２Ｈ）， ２．２１ （ｍ， １Ｈ）， ２．１１ （ｂｓ， １Ｈ）， １．９２ （ｍ， ２Ｈ）， １．７６ （ｍ， ２Ｈ）， １．１９ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２７Ｈ３６ＦＮ８Ｏ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ５０７．２９９６， 実験値 ＝ ５０７．２９７６．
【０１８２】
実施例２３
５−（３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレイド）−インダゾール−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル トリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（４８ｍｇ，０．１１８ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（１ｍＬ）に溶かし、５−（フェノキシカルボニルアミノ）−ｌ−インダゾール−カルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４７ｍｇ，０．１３３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１６時間攪拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水（２回）、食塩水（１回）で洗浄した。有機抽出物を合わせて、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。生じた粗生成物の半分をプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色アモルファスの固形物を得た（２６ｍｇ、５７％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤ３０Ｄ）， δ ： ８．２０ （ｓ， １Ｈ）， ８．０２ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ７．９５ （ｓ， １Ｈ）， ７．４７ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ９， Ｊ’ ＝ ２）， ７．１７ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９９ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ４．０２ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １０）， ３．８９ （ｍ， １Ｈ）， ３．６４ （ｍ， １Ｈ）， ３．５２ （ｍ， ２Ｈ）， ３．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９４ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６１ （ｍ， ４Ｈ）， １．９７ （ｍ， ４Ｈ）， １．７８ （ｍ， ２Ｈ）， １．６９ （ｓ， ９Ｈ）， １．５７ （ｍ， １Ｈ）， １．４６ （ｓ， ９Ｈ）， １．２０ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ３６Ｈ５０ＦＮ６Ｏ５ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ６６５． ３８２７， 実験値 ＝ ６６５．３８３５．
【０１８３】
実施例２４
５−（３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）− ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレイド）−インダゾール−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル ビストリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、５−（３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレイド）−インダゾール−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（５６ｍｇ，０．０８４ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（１．５ｍＬ）に溶かし、トリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）を加えた。反応混合液を３時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、それからプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸を含有する１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色のアモルファス固形物を得た（２９ｍｇ、４３％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤ３０Ｄ）， δ ： ７．９５ （ｓ， １Ｈ）， ７．８４ （ｓ， １Ｈ）， ７．４６ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ７．３２ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ９， Ｊ’ ＝ ２）， ７．１３ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９５ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ３．７３ （ｍ， ２Ｈ）， ３．５１ （ｍ， ３Ｈ）， ３．３１ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１２ （ｍ， ３Ｈ）， ２．９８ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ １２）， ２．６４ （ｍ， ２Ｈ）， ２．４９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．１６ （ｍ， ２Ｈ）， １．９１ （ｍ， ２Ｈ）， １．７３ （ｍ， ２Ｈ）， １．１６ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２６Ｈ３４ＦＮ６Ｏ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ４６５．２７７８， 実験値 ＝ ４６５．２７８０．
【０１８４】
実施例２５
（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３− （ ５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル トリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（４９ｍｇ，０．１２１ｍｍｏｌ） をジメチルホルムアミド（１ｍＬ）に溶かし、４−アセチル−３−メチル−２−（フェノキシカルボニルアミノ）−チアゾール（３８ｍｇ，０．１３８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１６時間攪拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水（２回）、食塩水（１回）で洗浄した。有機抽出物を合わせて、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。粗生成物の半分をプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色アモルファスの固形物を得た（１８ｍｇ、４２％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤ３０Ｄ）， δ ： ７．１８ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．００ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ４．０１ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １１）， ３．８４ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １４）， ３．６８ （ｍ， １Ｈ）， ３．５３ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ ＝ １０）， ３．１６ （ｂｍ， ５Ｈ）， ２．９４ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ １０）， ２．５９ （ｍ， ３Ｈ）， ２．５５ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４６ （ｓ， ３Ｈ）， ２．０６ （ｂｓ， ２Ｈ）， １．９１ （ｍ， ２Ｈ）， １．７７ （ｍ， ２Ｈ）， １．５９ （ｍ， １Ｈ）， １．４６ （ｓ， ９Ｈ）， １．２３ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ３０Ｈ４３ＦＮ５０４Ｓ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ５８８．３０２０， 実験値 ＝ ５８８．３０４０．
【０１８５】
実施例２６
１−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア ビストリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）− ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（４７ｍｇ，０．０８０ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（１．５ｍＬ）に溶かし、トリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）を加えた。反応混合液を３時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、それからプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸を含有する１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色のアモルファス固形物を得た（２４ｍｇ、４２％）。
１Ｈ ＭＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤ３０Ｄ）， δ ： ７．１５ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９８ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ３．７４ （ｍ， ２Ｈ）， ３．４８ （ｍ， ３Ｈ）， ３．０５ （ｂｍ， ５Ｈ）， ２．５９ （ｂｍ， ４Ｈ）， ２．５６ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４６ （ｓ， ３Ｈ）， １．９４ （ｂｍ， ４Ｈ）， １．７４ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ ＝ １３）， １．１６ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２５Ｈ３５ＦＮ５０２Ｓ ｍ＋／ｚ ： 計算値＝ ４８８．２４９９， 実験値 ＝ ４８８．２４９６．
【０１８６】
実施例２７
パートＡ：（３Ｒ，４Ｓ）−３−アミノ−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベ ンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−３−［３−（３−アセチルフェニル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１− カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（１．１９ｇ，２．８４ｍｍｏｌ）をボラン（テトラヒドロフランの１Ｍ溶液１００ｍＬ，１００ｍｍｏｌ）に溶かした。反応混合物を１９時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、酢酸エチル（８００ｍＬ）に再溶解した。反応液を塩酸（１Ｍ水溶液１４０ｍＬ）に注ぎ、１６時間激しく攪拌した。反応混合物を飽和重炭酸ナトリウム水溶液で中和した。分液し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。混合物をフラッシュクロマトグラフィー（２０〜０％ヘキサン／酢酸エチル）で精製して、淡黄色の固形物を得た（０．２５９ｇ、２２％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤ３０Ｄ）， δ ： ７．１８ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０４ （ｍ， ２Ｈ）， ４．３７ （ｍ， ２Ｈ）， ４．１９ （ｍ， ２Ｈ）， ３．４７ （ｍ， １Ｈ）， ３．２０ （ｍ， １Ｈ）， ２．８９ （ｍ， １Ｈ）， ２．６８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５２ （ｍ， ４Ｈ）， １．８８ （ｍ， ２Ｈ）， １．７５ （ｍ， ２Ｈ）， １．５５ （ｍ， ２Ｈ）， １．４５ （ｍ， ２Ｈ）， １．４４ （ｓ， ９Ｈ）．
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ＋Ｈ）＋ ＝ ４０６．
【０１８７】
パートＢ：（３Ｒ，４Ｓ）−４−［３−（３−アセチルフェニル）− ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル トリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｓ）−４−アミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（２０７ｍｇ，０．５１１ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（２ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン（１４０μＬ，１０１ｍｍｏｌ）および３−アセチルフェニルイソシアネート（６８μＬ，０．４９６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１６時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、それからプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸を含有する１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色のアモルファス固形物を得た（１９３ｍｇ、６９％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤ３０Ｄ）， δ ： ８．５７ （ｍ， １Ｈ）， ８．２０ （ｍ， １Ｈ）， ７．６０ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９０ （ｍ， ４Ｈ）， ４．２８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．６６ （ｍ， ２Ｈ）， ３．３０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３３−２．６１ （ｍ， １２Ｈ）， ２．０２ （ｍ， ２Ｈ）， １．７９ （ｍ， ２Ｈ）， １．６５ （ｍ， ２Ｈ）， １．４６ （ｓ， ９Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ３２Ｈ４４ＦＮ４０４ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ５６７．３３４７， 実験値 ＝ ５６７．３３４６．
【０１８８】
実施例２８
１−（３−アセチルフェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア ビストリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｓ）−４−［３−（３−アセチルフェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルにトリフルオロ酢酸（１０ｍＬ）を加えた。反応混合液を１０分間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、それからプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸を含有する１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色のアモルファス固形物を得た（１３ｍｇ、３８％）。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６， １２０℃）， δ ： １０．０２ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．６４ （ｂｓ， １Ｈ）， ９．２５ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．２０ （ｓ， １Ｈ）， ７．９３ （ｂｓ， １Ｈ）， ７．５１ （ｄ， Ｊ ＝ ６，１Ｈ）， ７．３３ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９９ （ｔ， Ｊ ＝ ６， ２Ｈ）， ６．８８ （ｔ， Ｊ ＝ ６， ２Ｈ）， ３．９１ （ｍ， １Ｈ）， ３．７８ （ｍ， １Ｈ）， ３．６７ （ｍ， １Ｈ）， ３．４３ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５５ （ｓ， ３Ｈ）， ２．５３ （ｍ， ３Ｈ）， ２．２２ （ｍ， ２Ｈ）， １．８２ （ｍ， ６Ｈ）， １．０８ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２７Ｈ３４ＦＮ４０３ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ４６７．２８２２， 実験値 ＝ ４６７．２８２８．
【０１８９】
実施例２９
パートＡ：（３Ｓ，４Ｒ）−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（３Ｒ，４Ｒ）−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ３−メチルエステル（４．５０ｇ，１２．４ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１７０ｍＬ）およびｔ−ブタノール（１１ｍＬ）に溶かし、ナトリウム ｔ−ブトキシド（４．８５ｇ，５０．５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１６時間攪拌した。水を加えて、反応混合物を酢酸エチルで５回抽出した。有機抽出物を合わせて減圧濃縮しても、残ったものはわずかであった。水相抽出物を１Ｎ塩酸でｐＨ３まで酸性にし、塩化ナトリウムで飽和とし、その後酢酸エチルで５回抽出した。有機層を合わせて硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、減圧濃縮して、橙色のガラス状物を得た（２．１１ｇ、４９％）。
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ＋Ｈ）＋ ＝ ３４９．２．
【０１９０】
パートＢ：（３Ｓ，４Ｒ）−４−アミノ−ピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成
水酸化パラジウム（２０ｗｔ％ Ｐｄ，乾燥基質，炭素上物，０．２２ｇ）を入れた乾燥した５００ｍＬのパール（Ｐａａｒ）フラスコに、メタノール（５０ｍＬ）および（３Ｓ，４Ｒ）−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２．１１ｇ，６．０５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を激しく混ぜながら、４２時間５３ｐｓｉで水素化した。反応混合物をセライト栓で濾過した。栓を２０ｍＬのエタノールで洗浄し、濾液を合わせて減圧濃縮し、無色の油状物を得た（１．３２ｇ、８９％）。
１Ｈ ＭＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）， δ ： ４．３８ （ｂｄ， Ｊ ＝ １２， １Ｈ）， ４．１６ （ｍ， １Ｈ）， ３．３０ （ｍ， １Ｈ）， ２．７０ （ｍ， ２Ｈ）， １．９０−２．４０ （ｍ， ５Ｈ）， １．４５ （ｓ， ９Ｈ）．
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ＋Ｈ）＋ ＝ ２４５．１．
【０１９１】
パートＣ：（３Ｓ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシカルボニルアミノ−ピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔ−ブチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（３Ｓ，４Ｒ）−４−アミノピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．３２ｇ，５．４０ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（３０ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン （１．０ｍＬ，７．２ｍｍｏｌ）およびベンジルクロロホルメート（０．９４ｍＬ，５．９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１８時間攪拌した。水（３０ｍＬ）を加え、分液した。水層を塩化メチレン（３０ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮して、クルードの油状物を得た（２．１３ｇ）。フラッシュカラムクロマトグラフィー（５〜２０％メタノール／クロロホルム）で精製し、無色の油状物を得た（１．２９ｇ、６３％）。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６， １２０℃）， δ ： ７．３４ （ｍ， ５Ｈ）， ６．７６ （ｂｓ， １Ｈ）， ５．０４ （ｓ， ２Ｈ）， ４．０１ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．７８ （ｄｄ， Ｊ ＝ １４， Ｊ’ ＝ ７， １Ｈ）， ３．４７ （ｍ， ２Ｈ）， ３．２６ （ｍ， １Ｈ）， ２．６７ （ｄｔ， Ｊ ＝ ７， Ｊ’＝ ４， １Ｈ）， ２．４９ （ｍ， １Ｈ）， １．７９ （ｍ， １Ｈ）， １．５９ （ｍ， １Ｈ）， １．４０ （ｓ， ９Ｈ）．
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ＋Ｎａ）＋ ＝ ４０１．
【０１９２】
パートＤ：（３Ｓ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）− ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（３Ｓ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシカルボニルアミノ−ピペリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．１８ｇ，０．４８ｍｍｏｌ）を、塩化メチレン（７０ｍＬ）に溶かし、その後トリエチルアミン（１５０μＬ，１．０８ｍｍｏｌ）およびベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリピロリジノホスホニウム ヘキサフルオロリン酸塩（０．３０ｇ，０．５８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１８時間攪拌した。反応混合物を塩化メチレン（２５ｍＬ）で希釈し、水（１５ｍＬ）で２回抽出した。水相抽出物を合わせて塩化メチレン（２５ｍＬ）で抽出した。有機抽出物を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧濃縮した。混合物はフラッシュクロマトグラフィー（５０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、白色固形物を得た（１５３ｍｇ、５６％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）， δ ： ７．３３ （ｍ， ５Ｈ）， ７．０２ （ｍ， ４Ｈ）， ５．５５ （ｍ， １Ｈ）， ５．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ４．１９−４．４８ （ｍ， １Ｈ）， ３．９６ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．５０ （ｍ， ５Ｈ）， ３．００ （ｍ， １Ｈ）， ２．５１ （ｍ， ４Ｈ）， ２．０５ （ｍ， １Ｈ）， １．６３ （ｍ， ５Ｈ）， １．４２ （ｓ， ９Ｈ）， １．２０ （ｍ， １Ｈ）．
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ＋Ｈ）＋ ＝ ５５４．４．
【０１９３】
パートＥ：（３Ｓ，４Ｒ）−４−アミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
パラジウム（１０ｗｔ％ Ｐｄ，乾燥基質，炭素上物，３１ｍｇ）を入れた乾燥した５００ｍＬのパール（Ｐａａｒ）フラスコに、メタノール（１０ｍＬ）および（３Ｓ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシカルボニルアミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（１５０ｍｇ，２．０８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を激しく混ぜながら、２０．５時間４５ｐｓｉで水素化した。反応混合物をセライト栓で濾過した。栓を２０ｍＬのエタノールで洗浄し、濾液を合わせて減圧濃縮し、無色の油状物を得た（１１１ｍｇ、９８％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）， δ ： ８．７５ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９７ （ｍ， ２Ｈ）， ４．３０ （ｍ， １Ｈ）， ４．０１ （ｍ， ２Ｈ）， ３．７０ （ｍ， ２Ｈ）， ３．２５ （ｍ， １Ｈ）， ３．１０ （ｍ， １Ｈ）， ２．７５ （ｍ， １Ｈ）， ２．４８ （ｍ， ４Ｈ）， １．８２ （ｍ， ５Ｈ）， １．４２ （ｓ， ９Ｈ）， １．２１ （ｍ， ２Ｈ）．
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ＋Ｈ）＋ ＝ ４２０．３．
【０１９４】
パートＦ：（３Ｓ，４Ｒ）−４−［３−（３−アセチルフェニル）ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステルの合成
乾燥フラスコ中、（３Ｓ，４Ｒ）−４−アミノ−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（４３ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（２ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン（１９μＬ，０．１４ｍｍｏｌ）および３−アセチルフェニルイソシアネート（１７μＬ，０．１２ｍｍｏｌ）を加えた。１８時間攪拌後、精製するために反応混合物の半分を移した。反応混合物の残りを精製することなく、次の反応に用いた。等分したものについて、プレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸を含有する１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色のアモルファス固形物を得た（１７ｍｇ、５７％）。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６， １２０℃）， δ ： ８．６４ （ｓ， １Ｈ）， ７．９４ （ｍ， １Ｈ）， ７．５７ （ｄ， Ｊ ＝ ８， １Ｈ）， ７．４６ （ｄ， Ｊ ＝ ８， １Ｈ）， ７．３３ （ｔ， Ｊ ＝ ８， １Ｈ）， ７．１７ （ｍ， ２Ｈ）， ７．００ （ｔ， Ｊ ＝ ９， ２Ｈ）， ６．１３ （ｄ， Ｊ ＝ ８， １Ｈ）， ４．０７ （ｍ， １Ｈ）， ３．８７ （ｍ， １Ｈ）， ３．６１ （ｍ， １Ｈ）， ３．４２ （ｄｄ， Ｊ ＝ １４， Ｊ’＝ ４， １Ｈ）， ３．３２ （ｍ， １Ｈ）， ２．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７０ （ｍ， １Ｈ）， ２．５０ （ｍ， １Ｈ）， ２．４９ （ｓ， ３Ｈ）， ２．０２ （ｍ， １Ｈ）， １．７３ （ｍ， ３Ｈ）， １．５３ （ｍ， １Ｈ）， １．３９ （ｓ， ９Ｈ）， １．２２ （ｍ， ２Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ３２Ｈ４２ＦＮ４０５ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ５８１．３１３９， 実験値 ＝ ５８１．３１４９．
【０１９５】
実施例３０
１−（３−アセチルフェニル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４− イル｝−ウレア トリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、（３Ｓ，４Ｒ）−４−［３−（３−アセチルフェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔ−ブチルエステル（１７ｍｇ，テトラヒドロフラン １ｍＬで０．０２９ｍｍｏｌ）を減圧濃縮し、塩化メチレン（１ｍＬ）に再溶解し、トリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）を加えた。反応混合液を４時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、それからプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸を含有する１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色のアモルファス固形物を得た（１３ｍｇ、３８％）。
１Ｈ ＮＭＲ （４００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６， １２０℃）， δ ： ８．４９ （ｓ， １Ｈ）， ８．２４ （ｂｓ， ２Ｈ）， ７．９３ （ｓ， １Ｈ）， ７．５８ （ｄ， Ｊ ＝ ９， １Ｈ）， ７．４９ （ｄ， Ｊ ＝ ７， １Ｈ）， ７．３５ （ｔ， Ｊ ＝ ８， １Ｈ）， ７．１２ （ｔ， Ｊ ＝ ８， ２Ｈ）， ６．９７ （ｔ， Ｊ ＝ ９， ２Ｈ）， ６．２８ （ｄ， Ｊ ＝ ８， １Ｈ）， ４．１７ （ｍ， １Ｈ）， ３．８３ （ｍ， １Ｈ）， ３．４６ （ｂｓ， １Ｈ）， ３．２７ （ｍ， １Ｈ）， ３．１３ （ｍ， ３Ｈ）， ２．９７ （ｍ， ３Ｈ）， ２．４７ （ｓ， ３Ｈ）， ２．０１ （ｍ， １Ｈ）， １．８２ （ｍ， ２Ｈ）， １．６７ （ｍ， ２Ｈ）， １．３７ （ｍ， １Ｈ）， １．２０ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２７Ｈ３４ＦＮ４Ｏ３ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ４８１．２６１５， 実験値 ＝ ４８１．２６３２．
【０１９６】
実施例３１
（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（３−アセチルフェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸 メチルエステル トリフルオロ酢酸塩の合成
乾燥フラスコ中、１−（３−アセチルフェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］− ピペリジン−４−イル｝−ウレア（４７ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（２ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン （７０μＬ，０．５０ｍｍｏｌ）およびメチルクロロホルメート（７μＬ，０．０９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１７時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮して、それからプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸を含有する１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製し、白色のアモルファス固形物を得た（１７ｍｇ、３８％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤ３０Ｄ）， δ ： ８．０４ （ｓ， １Ｈ）， ７．６３ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．５７ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １０）， ７．３９ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．１８ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９９ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ４．０５ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １４）， ３．８８ （ｍ， １Ｈ）， ３．６９ （ｓ， ３Ｈ）， ３．６４ （ｍ， １Ｈ）， ３．５２ （ｂｍ， ２Ｈ）， ３．２７ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１７−２．８９ （ｍ， ４Ｈ）， ２．６４ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５６ （ｓ， ３Ｈ）， ２．０８ （ｂｓ， ２Ｈ）， １．９４ （ｄ， ２Ｈ， Ｊ ＝ １４）， １．７７ （ｍ， ２Ｈ）， １．６０ （ｍ， １Ｈ）， １．２３ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ２９Ｈ３８ＦＮ４０４ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ５２５．２８７７， 実験値 ＝ ５２５．２８７９．
【０１９７】
実施例３２
１−（３−アセチルフェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２，２−ジメチル−プロピオニル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレアの合成
乾燥フラスコ中、１−（３−アセチルフェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］− ピペリジン−４−イル｝−ウレア（４３ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２ｍＬ）に溶かし、それからトリエチルアミン（６５μＬ，０．４７ｍｍｏｌ）およびピバロイルクロリド（１２μＬ，０．１０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１７時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、プレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜８０％アセトニトリル水溶液）で精製して、白色アモルファスの固形物を得た（１８ｍｇ，３８％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ： ８．０４ （ｓ， １Ｈ）， ７．６４ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ７）， ７．５８ （ｄｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ ７， Ｊ’＝ １）， ７．４０ （ｔ， １Ｈ， Ｊ ＝ ８）， ７．１９ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９９ （ｔ， ２Ｈ， Ｊ ＝ ９）， ４．２７ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １４）， ４．１４ （ｄ， １Ｈ， Ｊ ＝ １５）， ３．７１ （ｍ， １Ｈ）， ３．４８ （ｂｍ， ３Ｈ）， ３．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０７ （ｍ， １Ｈ）， ２．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６６ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５７ （ｓ， ３Ｈ）， １．９８ （ｍ， ４Ｈ）， １．７６ （ｍ， ２Ｈ）， １．６２ （ｍ， １Ｈ）， １．２８ （ｓ， ９Ｈ）， １．２０ （ｍ， １Ｈ）．
ＨＲＭＳ （ＥＳＩ）， Ｃ３２Ｈ４４ＦＮ４０３ ｍ＋／ｚ ： 計算値 ＝ ５５１．３３９７， 実験値 ＝ ５５１．３４０２．
【０１９８】
実施例４４
パートＡ：（Ｒ）−４−ベンジル−３−［５− （ ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル − シラニルオキシ）−ペンタノイル］−オキサゾリジン−２−オンの合成
火炎乾燥した丸底フラスコ中、乾燥エーテルに溶かしたピバロイルクロリド（３．３９ｍＬ，２７．５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（４．３９ｍＬ，３１．４ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、窒素雰囲気下０℃で、バーレットらの方法［Ｂａｒｒｅｔｔ， Ａ． Ｇ． Ｍ． ； ｅｔ ａｌ Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ． （１９８９）， ５４ （１４）， ３３２１］に従い、調製した５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−吉草酸（９．３５ｇ，２６．２ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温まで加温し、２５分後白色の沈殿物を濾別した。濾液を減圧濃縮して無色の油状物を得た。油状物を乾燥エーテル（６ｍＬ）に溶かし、リチウム化したオキサゾリジノン溶液［火炎乾燥した丸底フラスコ中オキサゾリジノン（４．６４ｇ，２６．２ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ溶液（１５０ｍＬ）を窒素雰囲気下７８℃でｎ−ブチルリチウムヘキサン溶液（２２．４ｍＬ，１．１７Ｍ）で反応液が薄黄色になるまで処理して得たもの］にカニューレで加えた。反応液を４０分間攪拌し、その後１Ｎ塩酸水溶液に注いだ。反応液を酢酸エチル（１５０ｍＬ、３回）で抽出した。有機層を合わせて飽和重炭酸ナトリウム水溶液、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮して、無色の油状物を得た。油状物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、５〜３０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、白色の固形物を得た（１０．９ｇ、８０．７％）。
ＭＳ （ＡＰＣＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ５１６．５．
【０１９９】
パートＢ：（４Ｒ）−４−ベンジル−３−｛（２Ｒ，３Ｒ）−２−［３− （ ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−プロピル］−３−ヒドロキシ−５−フェニル−（ペント−４−エノイル）｝−オキサゾリジン−２−オンの合成
火炎乾燥した丸底フラスコ中、乾燥塩化メチレン（１５．９ｍＬ）に溶かした（Ｒ）−４−ベンジル−３−［５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−ペンタノイル］−オキサゾリジン−２−オン（１．６４ｇ，３．１９ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、窒素雰囲気下０℃で、塩化チタン（ＩＶ）（３８６μＬ，３．５１ｍｍｏｌ）を加えた。５分後、（−）−スパルテイン（１．８３ｍＬ，７．９７ｍｍｏｌ）を加えた。２０分後、紫色した懸濁液に、トランス−桂皮アルデヒド（４４２μＬ，３．５１ｍｍｏｌ）を滴下して加え、生じた薄い黄緑色の溶液を１時間攪拌した。５０％飽和塩化アンモニウム（５０ｍＬ）を加えて反応液をクエンチし、水（１００ｍＬ）で希釈し、それから塩化メチレン（３０ｍＬ，３回）で抽出した。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮して、無色の油状物を得た。油状物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、１５〜３０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、白色の固形物として目的生成物を得た（１．７２ｇ、８３．１％）。
ＭＳ （ＡＰＣＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ６４８．
【０２００】
パートＣ：（４Ｒ）−４−ベンジル−３−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−（３−ヒドロキシプロピル）−５−フェニル−（ペント−４−エノイル）］ −オキサゾリジン−２−オンの合成
ナルジーンバイアル（ｎａｌｇｅｎｅ ｖｉａｌ）中、（４Ｒ）−４−ベンジル−３−｛（２Ｒ，３Ｒ）−２−［３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシ）−プロピル］−３−ヒドロキシ−５−フェニル−（ペント−４−エノイル）｝−オキサゾリジン−２−オン（１．８０ｇ，２．７８ｍｍｏｌ）のピリジン（７．２０ｍＬ）の攪拌溶液に、０℃でフッ化水素−ピリジン（３．６ｍＬ）を加えた。２０分後、追加のフッ化水素−ピリジン１ｍＬ分を、薄層クロマトグラフィーで出発物質が検出されなくなるまで、反応液に加えた。反応液は飽和重炭酸ナトリウム水溶液で塩基性にし、６Ｎの塩酸水（１００ｍＬ）で酸性にし、酢酸エチル（５０ｍＬ、３回）で洗浄した。有機相を合わせて、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮し、生じた残渣をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、５０〜８０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、泡状の白色固形物として、目的のジオールを得た（１．０ｇ、８７．７％）。
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ ＋ Ｎａ）＋ ＝ ４３２．２．
【０２０１】
パートＤ：（４Ｒ）−４−ベンジル−３−［（２Ｒ，３Ｒ）−２−スチリル−テトラヒドロピラン−３−カルボニル］−オキサゾリジン−２−オンの合成
火炎乾燥した丸底フラスコ中、無水塩化メチレン（１００ｍＬ）に溶かした（４Ｒ）−４−ベンジル−３−［（２Ｒ，３Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−（３−ヒドロキシプロピル）−５−フェニル−（ペント−４−エノイル）］−オキサゾリジン−２−オン（３．８８ｇ，９．４９ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、窒素雰囲気下−７８℃で、２，６−ルチジン（２．７６ｍＬ，２３．７ｍｍｏｌ）を加えた。その後、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（１．６８ｍＬ，９．９６ｍｍｏｌ）をを滴下して加え、５分後反応液を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）でクエンチし、分液し水層を塩化メチレン（５０ｍＬ，２回）で洗浄した。有機層を合わせて、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、２０〜３０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、薄黄色油状物を得た。生じた油状物を酢酸エチル（５０ｍＬ）で希釈し、有機層を１Ｎ塩酸水（５０ｍＬ、１回）で洗浄し、残留する２，６−ルチジンを除去し、酢酸エチルを減圧濃縮し、薄黄色の油状物として、目的のテトラヒドロピラン体を得た（２．３５ｇ、６３．３％）。
ＭＳ （ＡＰＣＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ３９２．４．
【０２０２】
パートＥ：（２Ｒ，３Ｒ）−２−スチリル−テトラヒドロピラン−３−カルボン酸の合成
テトラヒドロフラン／水の混液（４：１）（２．２７ｍＬ）に溶かした（４Ｒ）−４−ベンジル−３−［（２Ｒ，３Ｒ）−２−スチリル−テトラヒドロピラン−３−カルボニル］−オキサゾリジン−２−オン（１７７ｍｇ，０．４５３ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、０℃で水（９００μＬ）に溶かした水酸化リチウム（１７．３ｍｇ，０．７２４ｍｍｏｌ）を加えた。生じた溶液に、３０ｗｔ％過酸化水素水（２０５μＬ）を滴下して加え、該薄黄色の溶液を３０分間攪拌した。その後反応液を、１．３Ｍの亜硫酸ナトリウム（１．５ｍＬ）を含有する水（５０ｍＬ）に注ぎ、生じた水層を６Ｎ塩酸水（１０ｍＬ）で酸性にした。水層を酢酸エチル（５０ｍＬ、３回）で洗浄し、有機層を合わせて食塩水（１５ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮し、生じた残渣をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、３３％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、薄黄色油状物として、目的の生成物を得た（１００ｍｇ、９５％）。
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ２３３．２．
【０２０３】
パートＦ：［（２Ｒ，３Ｒ）−２−スチリル−テトラヒドロピラン−３−イル］−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成
火炎乾燥した丸底フラスコ中、無水ｔｅｒｔ−ブタノール（５ｍＬ）に溶かした（２Ｒ，３Ｒ）−２−スチリル−テトラヒドロピラン−３−カルボン酸（１０６ｍｇ，０．４５６ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、窒素雰囲気下、トリエチルアミン（９５μＬ，０．６８４ｍｍｏｌ）およびジフェニルホスホリルアジド（９８μＬ，０．４５６ｍｍｏｌ）を連続して加えた。反応液を灌流条件まで加温し、１５時間加熱灌流した。その後反応溶液を２３℃に冷却し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、３０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、白色固形物として目的のカルバメート体を得た（７６．４ｍｇ、５５．５％）。
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ３０４．３．
【０２０４】
パートＧ：［（２Ｒ，３Ｒ）−２−ホルミル−テトラヒドロピラン−３−イル］−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成
メタノール（２ｍＬ）に溶かした［（２Ｒ，３Ｒ）−２−スチリル−テトラヒドロピラン−３−イル］−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２７ｍｇ，０．０８９ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、−７８℃で反応液が青色になるまでオゾンを吹き付けた。過剰のトリフェニルホスフィン（５００ｍｇ）を加え、反応液を２３℃に加温した。生じた混合物を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、７〜４０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、薄黄色油状物として、目的のアルデヒド体を得た（２０ｍｇ、９８％）。
ＭＳ （ＡＰＣＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ２３０．
【０２０５】
パートＨ：｛（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イル｝−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成
火炎乾燥した丸底フラスコ中、１，２−ジクロロエタン（２ｍＬ）に溶かした［（２Ｒ，３Ｒ）−２−ホルミル−テトラヒドロピラン−３−イル］−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２０ｍｇ，０．０８７３ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、窒素雰囲気下−７８℃で、（Ｓ）−（＋）−３−（４−フルオロベンジル）ピペリジン （Ｒ）−マンデル酸塩（３６．２ｍｇ，０．１０５ｍｍｏｌ）を加えた。この懸濁液にメタノール（２００μＬ）を加え、生じた溶液を三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（３６ｍｇ，０．１７０ｍｍｏｌ）で処理した。黄色く濁った懸濁液を１５時間攪拌し、それから１Ｎ塩酸（５０ｍＬ）に注いだ。水層を１２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で塩基性にし、酢酸エチル（５０ｍＬ、３回）で抽出した。有機層を合わせて、食塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮した。生じた残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製し、黄色油状物として目的のカルバミン酸を得た（３３．１ｍｇ、９３．５％）。
ＭＳ （ＡＰ＋）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ４０７．５．
【０２０６】
パートＩ：（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル−１−テトラヒドロピラン−３−イルアミンの合成
｛（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イル｝−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３３ｍｇ，０．０８１３ｍｍｏｌ）に、ジオキサン（７ｍＬ）に溶解した４Ｍの塩化水素を加えた。１時間後、反応液を減圧濃縮して、（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イルアミン塩酸塩を薄黄色の残渣として得た（３０．８ｍｇ，１００％）。この残渣を酢酸エチルに溶かし、１Ｎ水酸化ナトリウム（２０ｍＬ）に注いだ。分液し、生じた水層を酢酸エチル（５０ｍＬ、３回）で洗浄した。有機層を合わせて食塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮して、（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イルアミンを薄黄色の油状物として得た（２４．９ｍｇ，１００％）。
ＭＳ （ＡＰＣＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ３０７．４．
【０２０７】
パートＪ：１−（３−アセチルフェニル）−３−｛（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イル｝−ウレアの合成
塩化メチレン（１ｍＬ）に溶かした（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イルアミン塩酸塩（１６ｍｇ，０．０４３ｍｍｏｌ，パートＩに従って調製）および過剰のトリエチルアミン（１００μＬ，０．７１９ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化メチレン（１ｍＬ）に溶解した３−アセチルフェニルイソシアネート（６．９ｍｇ，０．０４３）を加えた。生じた黄色の溶液を２０秒間激しく振り混ぜ、１０分間２３℃で置いておいた。その後反応液を減圧濃縮して、残渣をフラッシュクロマトグラフィー（５％メタノール／塩化メチレン）で精製し、薄黄色油状物として目的の尿素体を得た（１３ｍｇ、６５％）。
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ４６８．３．
【０２０８】
実施例４５
１−｛（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イル｝−３−［３− （ １−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア トリフルオロ酢酸塩の合成
火炎乾燥した丸底フラスコ中、無水アセトニトリル（１ｍＬ）に溶かした（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イルアミン（２４ｍｇ，０．０７８ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、窒素雰囲気下、［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−カルバミン酸 フェニルエステル（２２．８ｍｇ，０．０７７ｍｍｏｌ）を加えた。生じた反応液を１５時間攪拌し、その後濃縮した。生じた残渣をフラッシュクロマトグラフィー（５％メタノール／塩化メチレン）で精製し、わずかに不純物が混じった灰白色の固形物を得た（２７．３ｍｇ、６８％）。この固形物をさらにプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜９０％アセトニトリル水溶液）で精製して、アモルファスの固形物として目的生成物を得た（１２．７ｍｇ，３１．８％）。
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ ＋ Ｈ − ＣＦ３ＣＯ２）＋ ＝ ５０８．４．
【０２０９】
実施例４６
１−［３−（５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル）− フェニル］−３−｛（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イル｝−ウレアの合成
火炎乾燥した丸底フラスコ中、無水アセトニトリル（１ｍＬ）に溶かした（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イルアミン（１０ｍｇ，０．０３３ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、（５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル）−カルバミン酸 フェニルエステル（１１ｍｇ，０．０３９ｍｍｏｌ）を加えた。生じた反応液を１５時間攪拌し、その後濃縮した。生じた残渣をフラッシュクロマトグラフィー（５％メタノール／塩化メチレン）で精製し、続くプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜９０％アセトニトリル水溶液）で精製して、アモルファスの固形物を得た。生じたアモルファス固形物を酢酸エチル（１０ｍＬ）に溶かし、飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）で洗浄した。水層を酢酸エチル（１０ｍＬ）で洗浄し、有機層を合わせて硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮して、アモルファス固形物として、目的の生成物を得た（１０．２ｍｇ、６３．８％）。
ＭＳ （ＡＰＣＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ４８９．６．
【０２１０】
実施例４７
パートＡ：（２Ｒ，３Ｒ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−テトラヒドロピラン−２−カルボン酸の合成
塩化メチレン（２ｍＬ）に溶かした［（２Ｒ，３Ｒ）−２−ホルミル−テトラヒドロピラン−３−イル］−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５７．７ｍｇ，０．２５１ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、テトラメチル−アンモニウムブロミド（４．１ｍｇ，０．０１２ｍｍｏｌ）および２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジニルオキシ フリーラジカル（１ｍｇ，０．００３ｍｍｍｏｌ）を加え、続いて臭化カリウム（３ｍｇ，０．０３ｍｍｏｌ）の水溶液（１ｍＬ）を加えた。反応混合物を０℃に冷却し、重炭酸ナトリウム（０．３５ＭのＮａＯＣｌの５０ｍｇ／ｍＬ）でｐＨ８．６にした次亜塩素酸水（３．６ｍＬ，０．３５Ｍ）を加え、生じた黄色／橙色の混合物を５分間激しく攪拌した。反応液を１Ｎ水酸化ナトリウムッ水溶液（５０ｍＬ）に注ぎ、１Ｎ塩酸水（５５ｍＬ）で酸性にし、酢酸エチル（５０ｍＬ、３回）で洗浄した。有機層を合わせて、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮して、生じた残渣をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル，３０〜５０％酢酸エチル／ヘキサン、その後５％酢酸および１％メタノールを含有する７０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、泡状の固形物として、目的生成物を得た（５５．５ｍｇ、８９．５％）。
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ−／ｚ ： （Ｍ − Ｈ）− ＝ ２４４．
【０２１１】
パートＢ：｛（２Ｒ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−テトラヒドロピラン−３−イル｝−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成
火炎乾燥した丸底フラスコ中、塩化メチレン（２．５ｍＬ）に溶かした（２Ｒ，３Ｒ）−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−テトラヒドロピラン−２−カルボン酸（５５．５ｍｇ，０．２２６ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、窒素雰囲気下、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリピロリジノホスホニウム ヘキサフルオロリン酸塩（１１０ｍｇ，０．２４９ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（６３μＬ，０．４５２ｍｍｏｌ）を加えた。（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン（５２．３ｍｇ，０．２７１ｍｍｏｌ）を一度で加える前に、反応液を１０分間攪拌した。加えて１０分後、反応液を飽和重炭酸ナトリウム水（２０ｍＬ）に注ぎ、水層を酢酸エチル（５０ｍＬ、３回）で洗浄した。有機層を合わせて飽和塩化ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。生じた残渣を、フラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、１０〜３０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製して、白色の固形物として目的のカルバミン酸を得た（５６ｍｇ、５９％）。
ＭＳ （ＡＰＣＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ４２１．５．
【０２１２】
パートＣ：（２Ｒ，３Ｒ）−（３−アミノ−テトラヒドロピラン−２−イル）−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イル］−メタノン塩酸塩の合成
｛（２Ｒ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−テトラヒドロピラン−３−イル｝−カルバミン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５６ｍｇ，０．１３３ｍｍｏｌ）に、ジオキサンに溶かした４Ｍの塩化水素（１０ｍＬ）を加えた。生じた薄黄色の溶液を２０分間攪拌し、その後濃縮して、薄黄色の油状物として、目的の生成物を得た（４３ｍｇ、１００％）。
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ３２１．３．
【０２１３】
パートＤ：１−（３−アセチルフェニル）−３−｛（２Ｒ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−テトラヒドロピラン−３−イル｝−ウレア の合成
塩化メチレン（５００μＬ）に溶かした（２Ｒ，３Ｒ）−（３−アミノ−テトラヒドロピラン−２−イル）−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イル］−メタノン塩酸塩（１４ｍｇ，０．０４４ｍｍｏｌ）で、過剰のトリエチルアミン（１００μＬ，０．７１９ｍｍｏｌ）を含有する溶液に、塩化メチレン（５００μＬ）に溶かした３−アセチルフェニル イソシアネート（７．０ｍｇ，０．０４４ｍｍｏｌ）を加えた。生じた黄色の溶液を２０秒間激しく振り混ぜ、濃縮するまで２３℃に置いておいた。生じた残渣をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル，５０〜９０％酢酸エチル／ヘキサン、その後２％メタノールを含有する９０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、白色固形物として、目的の尿素体を得た（１８ｍｇ、８５．３％）。
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ４８２．６．
【０２１４】
実施例４８
１−｛（２Ｒ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−テトラヒドロピラン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレアの合成
酢酸エチルに溶かした（２Ｒ，３Ｒ）−（３−アミノ−テトラヒドロピラン−２−イル）−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イル］−メタノン塩酸塩を１Ｎ水酸化ナトリウム、食塩水、減圧濃縮で処理して得た（２Ｒ，３Ｒ）−（３−アミノ−テトラヒドロピラン−２−イル）−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イル］−メタノン（１４ｍｇ，０．０４４ｍｍｏｌ）に、無水アセトニトリル（１ｍＬ）に溶かした［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−カルバミン酸 フェニルエステル（１４．２ｍｇ，０．０４８１ｍｍｏｌ） を１回で加えた。カルバミン酸 フェニルエステルおよびメタノンを含んだ薄黄色の溶液を、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５００μＬ）で処理し、１５時間攪拌した。追加のカルバミン酸 フェニルエステル（１４．２ｍｇ，０．０４８１ｍｍｏｌ）を加え、生じた溶液を３５℃で６時間加温し、それから室温まで冷却した。さらに１２時間攪拌後、反応液を濃縮し、生じた残渣をフラッシュクロマトグラフィー（５％メタノールを含有する４５％塩化メチレン／酢酸エチル）で精製し、灰白色固形物として、目的の尿素体を得た（１４ｍｇ、５９％）。
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ５２２．５．
【０２１５】
実施例４９
１−［３−（５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル）−フェニル］−３−｛（２Ｒ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−テトラヒドロピラン−３−イル｝−ウレアの合成
無水アセトニトリル（１ｍＬ）に溶かした（２Ｒ，３Ｒ）−（３−アミノ−テトラヒドロピラン−２−イル）−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イル］−メタノン（１５ｍｇ，０．０４４ｍｍｏｌ，実施例５０に準じて調製）に、［５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル）−カルバミン酸 フェニルエステル（１３．３ｍｇ，０．０４８１ｍｍｏｌ）を加えた。生じた薄黄色の溶液を１５時間攪拌し、追加のカルバミン酸フェニルエステル（１３．３ｍｇ，０．０４８１ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５００μＬ）と共に加えた。生じた濁った反応混合物をその後３５℃で３時間加温し、２３℃に冷却した。濃縮して、生じた残渣をフラッシュクロマトグラフィー（５％メタノール／塩化メチレン）で精製し、白色固形物として、目的の尿素体を得た（１８ｍｇ、８２％）。
ＭＳ （ＥＳＩ）， ｍ＋／ｚ ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ５０３．５．
【０２１６】
実施例２８３
パートＡ：４−ヒドロキシ酪酸エチルエステルの合成
無水エタノール（１．５Ｌ）に溶かしたγ−ブチロラクトン（８６．１ｇ，１ｍｏｌ）を濃硫酸（２０．４ｇ，２００ｍｍｏｌ）で処理し、室温で１８時間攪拌した。反応混合物に金属ナトリウム（９．２ｇ，４００ｍｍｏｌ）のエタノール溶液（２００ｍＬ）をゆっくり加えて、中和した。反応混合物を減圧濃縮し、残渣をセライトで濾過した。濾液をパックドカラム（０．０８Ｔｏｒｒ）で蒸留し、回収したラクトン（沸点２７℃、１４．４７ｇ、１７％）および無色の液体として生成物（沸点５２℃、４１．４８ｇ、３１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤＣ１３） δ ４．１４ （ｑ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．６９ （ｔ， Ｊ ＝ ６．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．４４ （ｔ， Ｊ ＝ ６．９ Ｈｚ， ２Ｈ）， １．８９ （ｍ， ３Ｈ）， １．２７ （ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）．
【０２１７】
パートＢ：４−エトキシカルボニルメトキシ酪酸 エチルエステルの合成
４−ヒドロキシ酪酸 エチルエステル（１３．２ｇ，１００ｍｍｏｌ）および酢酸ロジウム（ＩＩ）二量体（４４０ｍｇ，１ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（３５０ｍＬ）を、ジアゾ酢酸エチル（１７．１ｇ，１５０ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（７０ｍＬ）で４時間以上処理した。該反応混合物を室温で２０時間攪拌し、減圧濃縮した。残渣をクーゲルロール装置（８０〜９０℃，０．２Ｔｏｒｒ）で蒸留し、無色の液体として生成物（マレイン酸ジエチルおよびフマル酸ジエチルの１：１の混合物が重量比で約１０％混じっている）を得た（２２．０２ｇ、９１％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤＣ１３） δ ４．２１ （ｑ， Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ４．１３ （ｑ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ４．０６ （ｓ， ２Ｈ）， ３．５８ （ｔ， Ｊ ＝ ６． ２ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．４４ （ｔ， Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ， ２Ｈ）， １．９４ （ｍ， ２Ｈ）， １．２９ （ｔ， Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．２６ （ｔ， Ｊ ＝ ７．０ Ｈｚ， ３Ｈ）．
【０２１８】
パートＣ：３−オキソ−テトラヒドロピラン−４− カルボン酸 エチルエステルの合成
４−エトキシカルボニルメトキシ酪酸 エチルエステル（９０％，１５．０ｇ，６１．９ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（３００ｍＬ）を、室温で攪拌し、ｔｅｒｔ−ブトキシカリウムのテトラヒドロフラン溶液（１．０Ｍ，７４．２ｍＬ，７４．２ｍｍｏｌ）で、５分以上かけて処理した。反応混合物を室温で２４時間攪拌し、その後１Ｎ塩酸に注いだ。分液し、水相をエーテルで抽出した。有機相を合わせて乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、減圧濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（５％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、薄黄色液体として、生成物を得た（５．０６ｇ、４８％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤＣ１３） δ １１．８５ （ｓ， １Ｈ）， ４．２４ （ｑ， Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ， ２Ｈ）， ４．１４ （ｔ， Ｊ ＝１．７ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．７９ （ｔ， Ｊ ＝ ５．５ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．３５ （ｔｔ， Ｊ ＝ ５．５， １．７ Ｈｚ， ２Ｈ）， １．３２ （ｔ， Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ， ３Ｈ）．
【０２１９】
パートＤ：（Ｒ）−５−（ｌ−フェニル−エチルアミノ｝−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−カルボン酸 エチルエステルの合成
３−オキソ−テトラヒドロピラン−４−カルボン酸 エチルエステル（３．０３ｇ，１７．６ｍｍｏｌ）、Ｒ−（＋）−α−メチルベンジルアミン（２．３５ｇ，１９．４ｍｍｏｌ）およびｐ−トルエンスルホン酸水和物（６７ｍｇ，２３０μｍｏｌ）のベンゼン溶液（６０ｍＬ）を、ディーン−スターク（Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋ）トラップで１６時間加熱灌流した。反応混合物を冷却し、減圧濃縮して、黄色の油状半固形物として、生成物を得た（５．０５ｇ）。さらに精製することなく用いた。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤＣ１３） δ ８．９７ （ｂｄ， Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３−７．２ （ｍ， ５Ｈ）， ４．４１ （ｍ， １Ｈ）， ４．３０ （ｄ， Ｊ ＝ １６．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．１８ （ｑ， Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．９１ （ｄ， Ｊ ＝ １６．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．６４ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３４ （ｍ， ２Ｈ）， １．４８ （ｄ， Ｊ ＝ ６．５ Ｈｚ， ３Ｈ）， １．３０ （ｔ， Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ， ３Ｈ）．
【０２２０】
パートＥ：（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−テトラヒドロピラン−４−カルボン酸 エチルエステルの合成
クルードな（Ｒ）−５−（１−フェニル−エチルアミノ）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−カルボン酸 エチルエステル（４．５３ｇ，約１６．５ｍｍｏｌ）の溶液を、トリフルオロ酢酸（４５ｍＬ）に溶かし、トリエチルシラン（７．９ｍＬ，４９．４ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合液を１７時間攪拌し、それから濃縮した。残渣を水に溶かし、５０％水酸化ナトリウムでｐＨ１０に調節した。反応混合物を塩化メチレンで抽出し、有機相を合わせて乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（４０％ジエチルエーテル／石油エーテル）で精製し、無色油状物として、生成物を得た（１．６３ｇ、３６％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤＣ１３） δ ７．２２ （ｍ， ４Ｈ）， ７．１６ （ｍ， １Ｈ）， ４．１４ （ｑ， Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．７７ （ｍ， ２Ｈ）， ３．６０ （ｑ， Ｊ ＝ ７．３ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．２３ （ｍ， １Ｈ）， ２．８３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３１ （ｍ， １Ｈ）， １．７７ （ｍ， ２Ｈ）， １．２４ （ｍ， ６Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ２７８．１ （１００％）．
【０２２１】
パートＦ：（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−テトラヒドロピラン−４−カルボン酸の合成
（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−テトラヒドロピラン−４−カルボン酸 エチルエステル（７２６ｍｇ，２．６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（６ｍＬ）を１．０Ｍ水酸化ナトリウム溶液（５．２ｍＬ，５．２ｍｍｏｌ）で処理し、該不均一な混合物を室温で攪拌した。１６時間後、該不均一な溶液を１．０Ｍ塩酸（５．２ｍＬ，５．２ｍｍｏｌ）で処理して、減圧濃縮した。残渣を水に溶かし、凍結乾燥して、ふわふわした白色の固形物として、塩化ナトリウムを含んだ生成物が得られた（９４３ｍｇ，定量的）。さらに精製することなく用いた。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤＣ１３） δ ７．４１ （ｍ， ５Ｈ）， ４．０９ （ｑ， Ｊ ＝ ６． ６ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．９８ （ｄｄ， Ｊ ＝ １１．７， ４．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．７７ （ｍ， １Ｈ）， ３．３３ （ｍ， １Ｈ）， ３．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３７ （ｍ， １Ｈ）， ２．１９ （ｍ， １Ｈ）， １．７９ （ｍ， １Ｈ）， １．６１ （ｄ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ， ３Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ２５０．３ （１００％）．
【０２２２】
パートＧ：［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イル］− ［ （３Ｓ，４Ｒ）−３− （ （Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ）−テトラヒドロピラン−４−イル］−メタノンの合成
（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン マンデル酸塩（１．１６ｇ，３．３５ｍｍｏｌ）を１．０Ｍの水酸化ナトリウム（３０ｍＬ）に溶かし、酢酸エチル（１０ｍＬ、４回）で抽出した。有機相を合わせて、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧濃縮した。該フリーな塩基をさらに精製することなく用いた。
【０２２３】
塩化メチレン（２５ｍＬ）中の（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−テトラヒドロピラン−４−カルボン酸（塩化ナトリウムを含有；９４３ｍｇ，２．５７ｍｍｏｌ）の濁った溶液を、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリピロリジノホスホニウム ヘキサフルオロリン酸塩（１．６１ｇ，３．０９ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（８２６μＬ，５．９２ｍｍｏｌ）で処理し、５分間攪拌した。上述のように調製した（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジンの塩化メチレン溶液（５ｍＬ）を加え、反応混合物を室温で攪拌した。１８時間後、反応混合物を水および飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（７５％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、ゴム状体として、生成物を得た（１．１０ｇ、１００％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤＣ１３） δ ７．４−７．３ （ｍ， ５Ｈ）， ７．１２ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９９ （ｔ， ２Ｈ）， ４．５５ （ｂｄ， １Ｈ）， ３．８７ （ｍ， ２Ｈ）， ３．７０ （ｍ， ２Ｈ） ３．４−２．８ （ｍ， ３Ｈ）， ２．６６ （ｍ， ２Ｈ）， ２．４２ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０−１．１ （ｍ， ９Ｈ）， １．３４ （ｄ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ， ３Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ４２５．３．
【０２２４】
パートＨ：［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イル］−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−アミノ−テトラヒドロピラン−４−イル］メタノンの合成
［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イル］−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−（（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ）−テトラヒドロピラン−４−イル］−メタノン（１．１０ｇ，２．６ｍｍｏｌ）、水酸化パラジウム（炭素基質上２０重量％，乾燥基質，４４０ｍｇ）およびエタノール（４０ｍＬ）を圧力ビンにて合わせ、水素雰囲気下（５５−６０ｐｓｉｇ）で２０時間振り混ぜた。反応混合物をセライトで濾過し、固形物をエタノールですべて洗った。濾液を濃縮し、ガラス状の泡状物として生成物を得た（８０３ｍｇ、９６％）。さらに精製することなく用いた。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．２２ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０４ （ｍ， ２Ｈ）， ４．５０ および ４．３０ （２ｍ， １Ｈ）， ４．１−３．６ （３Ｈ）， ３．５−３．４ （２Ｈ）， ３．３−２．９ （２Ｈ）， ２．８−２．４ （４Ｈ）， ２．０−１．２ （７Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ３２１．２．
【０２２５】
パートＩ：（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イルアミンの合成
［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イル］−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−アミノテトラヒドロピラン−４−イル］−メタノン（３６７ｍｇ，１．１４ｍｍｏｌ）を、ボラン−テトラヒドロフラン複合体テトラヒドロフラン溶液（１．０Ｍ；４６ｍＬ，４６ｍｍｏｌ）で処理し、２０時間攪拌した。反応混合物を２０％酢酸メタノール溶液（２５ｍＬ）でゆっくり処理し、生じた混合物を室温で３時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を水に溶かし、５０％水酸化ナトリウムで塩基性（ｐＨ１１）にし、塩化メチレンで抽出した。有機相を合わせて、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮して、ゴム状物を得た（３１３ｍｇ）。この物質の一部（１７５ｍｇ）を、フラッシュカラムクロマトグラフィー（０．５％水酸化アンモニウムを含む５％メタノール／塩化メチレン）で精製し、置いておくと凝固する油状物として、生成物を得た（１０３ｍｇ、５２％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．１５ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．８７ （ｄｄ， Ｊ ＝ １０．３， ３．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．７８ （ｄｄ， Ｊ ＝ １１．１， ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．３７ （ｄｄ， Ｊ ＝ １２．０， ２．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．０３ （ｂｄ， １Ｈ）， ３．００ （ｄｄ， Ｊ ＝ １１．０， １０．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．７８ （ｂｄ， １Ｈ）， ２．５９ （ｍ， １Ｈ）， ２．４９ （ｄ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．４２ （ｄｄ， Ｊ ＝ １２．８， ８．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．２３ （ｄｄ， Ｊ ＝ １２．８， ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）， １．９−１．４ （８Ｈ）， １．２ （ｍ， １Ｈ）， １．０ （ｍ， １Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ３０７．１．
【０２２６】
パートＪ：１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４− ［ （Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イル｝−３−［ ３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア トリフルオロ酢酸塩の合成
（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イルアミン（４１ｍｇ，１３３μｍｏｌ）および［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−カルバミン酸 フェニルエステル（４６ｍｇ，１４７μｍｏｌ）をアセトニトリル（１ｍＬ）に溶かし、該混合物を室温で攪拌した。２４時間後、反応混合物を濃縮し、酢酸エチルに溶かし、水で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮した。残渣を逆相高速液体クロマトグラフィー（Ｃ１８，０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜１００％アセトニトリル／水）で精製した。単離後、生成物を凍結乾燥し、ふわふわした白色固形物を得た（３２ｍｇ、３８％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．７９ （ｓ， １Ｈ）， ７．３９ （ｓ， １Ｈ）， ７．２５ （ｓ， １Ｈ）， ７．１９ （ｍ， ２Ｈ）， ７．００ （ｍ， ２Ｈ）， ４．１８ （ｓ， ３Ｈ）， ３．９０ （ｍ， ２Ｈ）， ３．６ （ｍ， ３Ｈ）， ３．５ （ｍ， １Ｈ）， ３．２ （ｍ， １Ｈ）， ２．９４ （ｂｔ， １Ｈ）， ２．７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６ （ｍ， １Ｈ）， ２．４１ （ｓ， ３Ｈ）， ２．２−１．６ （８Ｈ）， １．５ （ｍ， １Ｈ）， １．２ （ｍ， １Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ５２２．４．
【０２２７】
実施例２８４
１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４− ［ （Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレアの合成
（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イルアミン（４４ｍｇ，１４３μｍｏｌ）および［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−カルバミン酸 フェニルエステル（４７ｍｇ，１５８μｍｏｌ）をアセトニトリル（１ｍＬ）に溶かし、反応混合液を室温で攪拌した。２４時間後、反応混合物を濃縮し、酢酸エチルに溶かし、水で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮した。残渣を逆相高速液体クロマトグラフィー（Ｃ１８，０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜１００％アセトニトリル／水）、その後フラッシュカラムクロマトグラフィー（０．５％水酸化アンモニウムを含む５％メタノール／塩化メチレン）で精製し、ガラス状物として生成物を得た（１６ｍｇ、２３％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．９５ （ｓ， １Ｈ）， ７．５２ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４３ （ｍ， １Ｈ）， ７．０５ （ｍ， ２Ｈ）， ６．８６ （ｍ， ２Ｈ）， ４．１９ （ｓ， ３Ｈ）， ３．９４ （ｄｄ， Ｊ ＝ １０．７， ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．８７ （ｂｄ， １Ｈ）， ３．５０ （ｔｄ， Ｊ ＝ ９．９， ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．３９ （ｍ， １Ｈ）， ３．０９ （ｔ， Ｊ ＝ １０．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．９３ （ｂｄ， １Ｈ）， ２．８５ （ｂｄ， １Ｈ）， ２．５６ （ｄｄ， Ｊ ＝ １２．８， ５．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．４５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３０ （ｄｄ， Ｊ ＝ １２．４， ６．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．０４ （ｂｔ， １Ｈ）， １．９−１．５ （７Ｈ）， １．４０ （ｍ， １Ｈ）， ０．９５ （ｍ， １Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ５０８．３ （１００％）．
【０２２８】
実施例２８５
１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イル｝−３−［５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル］−ウレアの合成
（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イルアミン（４９ｍｇ，１６０μｍｏｌ）および（５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル）−カルバミン酸 フェニルエステル（４９ｍｇ，１７６μｍｏｌ）をアセトニトリル（１ｍＬ）に溶かし、反応混合物を室温で攪拌した。２４時間後、反応混合物を濃縮し、酢酸エチルに溶かし、水で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮した。残渣を逆相高速液体クロマトグラフィー（Ｃ１８，０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜１００％アセトニトリル／水）、その後フラッシュカラムクロマトグラフィー（０．５％水酸化アンモニウムを含む５％メタノール／塩化メチレン）で精製し、ガラス状物として生成物を得た（１８ｍｇ、２３％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．０５ （ｍ， ２Ｈ）， ６．８７ （ｍ， ２Ｈ）， ３．９０ （ｄｄ， Ｊ ＝ １１．０， ４．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．８４ （ｍ， １Ｈ）， ３．５３ （ｔｄ， Ｊ ＝ ９．５， ４．３ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．４０ （ｂｔ， １Ｈ）， ３．１０ （ｍ， １Ｈ）， ２．９０ （ｂｄ， １Ｈ）， ２．７５ （ｂｄ， １Ｈ）， ２．５８ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４８ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４５ （ｍ， ３Ｈ）， ２．２１ （ｄｄ， Ｊ ＝ １３．６， ６．３ Ｈｚ， １Ｈ）， １．９１ （ｂｔ， １Ｈ）， １．８−１．５ （７Ｈ）， １．３７ （ｍ， １Ｈ）， ０．９２ （ｍ， １Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ４８９．４ （１００％）．
【０２２９】
実施例２８６
１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４− ［ （Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イル｝−３−（３−アセチルフェニル）−ウレア トリフルオロ酢酸塩の合成
（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イルアミン（４５ｍｇ，１４６μｍｏｌ）、３−アセチルフェニル イソシアネート（２０μＬ，１４６μｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２１μＬ，１４６ｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶かし、反応混合物を室温で攪拌した。２２．５時間後、反応混合物を濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（０．５％水酸化アンモニウムを含む５％メタノール／塩化メチレン）、その後逆相高速液体クロマトグラフィー（Ｃ１８，０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜１００％アセトニトリル／水）で精製し、ガラス状物として生成物を得た。凍結乾燥後、生成物はふわふわした白色のパウダーとなった（４２ｍｇ、４９％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ８．０９ （ｔ， Ｊ ＝ １．９ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６１ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３９ （ｔ， Ｊ ＝ ８．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．１７ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９９ （ｍ， ２Ｈ）， ３．９１ （ｍ， ２Ｈ）， ３．５７ （ｍ， ３Ｈ）， ３．４５ （ｍ， １Ｈ）， ３．４−３．２ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１２ （ｄｄ， Ｊ ＝ １３．２， ８．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．９３ （ｍ， １Ｈ）， ２．７−２．４５ （ｍ， ３Ｈ）， ２．５７ （ｓ， ３Ｈ）， ２．２−１．７ （ｍ， ６Ｈ）， １．５０ （ｍ， １Ｈ）， １．２０ （ｍ， １Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ４６８．５ （１００％）．
【０２３０】
実施例２８７
１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４− ［ （Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）− ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イルエチル）−ウレア ビス−トリフルオロ酢酸塩の合成
（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロピラン−３−イルアミン（４４ｍｇ，１４４μｍｏｌ）、（２−モルホリン−４−イルエチル）−カルバミン酸 ４−ニトロフェニルエステル 塩酸塩（５８ｍｇ，１７３μｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２４μＬ，１７３μｍｏｌ）を、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）に溶かし、反応混合物を室温で攪拌した。２２．５時間後、反応混合物を濃縮した。残渣を酢酸エチルに溶かし、１Ｎ水酸化ナトリウム、水、および食塩水で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（０．５％水酸化アンモニウムを含む５％メタノール／塩化メチレン）、その後逆相高速液体クロマトグラフィー（Ｃ１８，０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜１００％アセトニトリル／水）で精製し、ガラス状物として生成物を得た。凍結乾燥後、生成物はガラス状物であった（６３ｍｇ、６３％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．１９ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０２ （ｍ， ２Ｈ）， ４．０３ （ｍ， ２Ｈ）， ３．８８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．７９ （ｍ， ２Ｈ）， ３．７−３．３ （ｍ， ８Ｈ）， ３．３−３．０ （ｍ， ７Ｈ）， ２．９２ （ｍ， １Ｈ）， ２．７−２．５ （ｍ， ３Ｈ）， ２．１−１．７ （ｍ， ６Ｈ）， １．５０ （ｍ， １Ｈ）， １．２０ （ｍ， １Ｈ），
ＡＰ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ４６３．２ （１００％）．
【０２３１】
実施例２８８
パートＡ：（Ｒ）−４−（１−フェニル−エチルアミノ）−２，５−ジヒドロチオフェン−３−カルボン酸 メチルエステルの合成
４−オキソ−テトラヒドロチオフェン−３−カルボン酸 メチルエステル（ロマツカらの文献［Ｏ． Ｈｒｏｍａｔｋａ， Ｄ． Ｂｉｎｄｅｒ ａｎｄ Ｋ． Ｅｉｃｈｉｎｇｅｒ， Ｍｏｎａｔｓｈｅｆｔ． Ｃｈｅｍ． １９７３， １０４， １５２０］に手順に従い調製；３．２０ｇ，２０ｍｍｏｌ）、Ｒ−（＋）−α−メチルベンジルアミン（２．８５ｍＬ，２２ｍｍｏｌ）、酢酸（２．８５ｍＬ，５０ｍｍｏｌ）およびベンゼン（１００ｍＬ）の溶液を、ディーン−スタークトラップを用いて４．５時間加熱還流した。反応混合物を冷却して減圧濃縮し、残留する酢酸を含む、粘性の黄色油状物として生成物を得た（６．２ｇ）。この物質は、放置すると凝固するもので、さらに精製することなく用いた。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤＣ１３） δ ８．２７ （ｂｄ， Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．３５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２５ （ｍ， ３Ｈ）， ４．５４ （ｍ， １Ｈ）， ３．８７ （ｍ， １Ｈ）， ３．８２ （ｍ， ２Ｈ）， ３．７５ （ｓ， ３Ｈ）， ３．５４ （ｍ， １Ｈ）， １．５４ （ｄ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ， ３Ｈ）．
【０２３２】
パートＢ：（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−テトラヒドロチオフェン−３−カルボン酸 メチルエステルの合成
クルードな（Ｒ）−４−（ｌ−フェニル−エチルアミノ）−２，５−ジヒドロチオフェン−３−カルボン酸 メチルエステル（２．８２ｇ，約９．１ｍｍｏｌ）の溶液を、トリフルオロ酢酸（５０ｍＬ）に溶かし、トリエチルシラン（４．４ｍＬ，２７．４ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合液を２０時間攪拌したが、ＴＬＣで出発物質の残りがあるのを確認した。追加のトリエチルシラン（１．５ｍＬ）を加え、反応混合物を３時間加熱還流し、それから冷却し濃縮した。残渣を水に溶解し、５０％水酸化ナトリウムでｐＨ１０に調整した。反応混合物をエーテルで抽出し、有機相を合わせて乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（１５〜３０％ジエチルエーテル／石油エーテル）で精製し、無色油状物として生成物を得た（６７３ｍｇ、２８％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤＣ１３）δ ７．３３ （ｍ， ４Ｈ）， ７．２７ （ｍ， １Ｈ）， ３．８４ （ｑ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．７３ （ｓ， ３Ｈ）， ３．６１ （ｍ， １Ｈ）， ３．１−３．０ （ｍ， ３Ｈ）， ２．８０ （ｄｄ， Ｊ ＝ １１．０，５．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ２．５４ （ｄｄ， Ｊ ＝ １１．０， ６．６ Ｈｚ， １Ｈ）， １．３７ （ｄ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ， ３Ｈ），ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ２６６．１．
【０２３３】
パートＣ：（３Ｒ，４Ｓ）−４− ［ （Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−テトラヒドロチオフェン−３−カルボン酸の合成
（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−テトラヒドロチオフェン−３−カルボン酸 メチルエステル（６７３ｍｇ，２．５４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液を１．０Ｍの水酸化ナトリウム（５．０ｍＬ，５．０ｍｍｏｌ）で処理し、不均一な混合物を室温で攪拌した。７５分後、該不均一溶液を１．０Ｍ塩酸（５．０ｍＬ，５．０ｍｍｏｌ）で処理し、減圧濃縮した。残渣を水に溶かし、凍結乾燥して、ふわふわした白色の固形物として、塩化ナトリウムを含んだ生成物が得られた（９２８ｍｇ，定量的）。さらに精製することなく用いた。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ ７．４−７．２ （ｍ， ５Ｈ）， ３．８７ （ｑ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．２７ （ｄｄ， Ｊ ＝ １３．６， ７．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．０−２．８ （ｍ， ３Ｈ）， ２．５ （ｍ， ２Ｈ）， １．２６ （ｄ， Ｊ ＝ ６．６， ３Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ２５２．０．
【０２３４】
パートＤ：［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イル］−［（３Ｒ，４Ｓ）−４− （ （Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ）−テトラヒドロチオフェン−３−イル］−メタノンの合成
（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン マンデル酸塩（１．１４ｇ，３．３０ｍｍｏｌ）を、酢酸エチル（２０ｍＬ）および１．０Ｍ水酸化ナトリウム（２５ｍＬ）中、固形物が解けるまで攪拌した。分液し、有機相を酢酸エチルで抽出した（２５ｍＬ、２回）。有機相を合わせて乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧濃縮した。該フリーな塩基をさらに精製することなく用いた。
【０２３５】
塩化メチレン（２０ｍＬ）中の（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−テトラヒドロチオフェン−３−カルボン酸（塩化ナトリウムを含有；９２８ｍｇ，２．５４ｍｍｏｌ）の濁った溶液を、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリピロリジノホスホニウム ヘキサフルオロリン酸塩（１．５９ｇ，３．０５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（８１４μＬ，５．８４ｍｍｏｌ）で処理し、５分間攪拌した。上述のように調製した（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジンの塩化メチレン溶液（５ｍＬ）を加え、反応混合液を室温で攪拌した。２１．５時間後、反応混合物を塩化メチレンで希釈し、水および飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（５５％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、ゴム状体として、生成物を得た（１．０５ｇ、９４％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤＣ１３） δ ７．３２ （ｍ， ４Ｈ）， ７．２７ （ｍ， １Ｈ）， ７．１０ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９９ （ｍ， ２Ｈ）， ４．４７ （ｍ， １Ｈ）， ３．９−３．６ （ｍ， ３Ｈ）， ３．２ （ｍ， １Ｈ）， ２．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８−２．４ （ｍ， ６Ｈ）， １．９−１．６ （ｍ， ４Ｈ）， １．４ （ｍ， １Ｈ）， １．３７ （ｍ， ３Ｈ）， １．２ （ｍ， １Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ４２７．４
【０２３６】
パートＥ：［１，１−ジオキソ−（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−テトラヒドロチオフェン−３−イル］−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イル］−メタノンの合成
［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イル］−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−テトラヒドロチオフェン−３−イル］−メタノン（１．０２ｇ，２．３９ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍＬ）およびアセトン（１０ｍＬ）に溶かし、氷上攪拌した。水を加え、生じた不均一の混合物を、過酸化モノ硫酸カリウム（オキソン（Ｏｘｏｎｅ）（登録商標），３．６７ｇ，５．９８ｍｍｏｌ）で処理した。５分後冷却浴を除き、反応混合物を室温で攪拌した。２０．５時間後、反応混合物を濃縮し、水で希釈した。ｐＨを１Ｎ水酸化ナトリウムで約１１に調整し、反応混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出物を合わせて、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮し、残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（２．５％ ２−プロパノール／クロロホルム）で精製し、ガラス状体として、生成物を得た（７９０ｍｇ、７２％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤＣ１３） δ ７．３１ （ｍ， ５Ｈ）， ７．１１ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０６ （ｍ， ２Ｈ）， ４．５０ （ｍ， １Ｈ）， ４．０−３．７ （ｍ， ３Ｈ）， ３．５−２．９ （ｍ， ５Ｈ）， ２．７−２．５ （ｍ， ４Ｈ）， １．９−１．６ （ｍ， ４Ｈ）， １．４３ （ｍ， １Ｈ）， １．３３ （ｍ， ３Ｈ）， １．２０ （ｍ， １Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ４５９．３．
【０２３７】
パートＦ：［（３Ｒ，４Ｓ）−４−アミノ−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル］− ［ （Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イル］−メタノンの合成
［１，１−ジオキソ−（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−テトラヒドロチオフェン−３−イル］−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イル］−メタノン（７９０ｍｇ，１．７２ｍｍｏｌ）、水酸化パラジウム（炭素基質上２０重量％，乾燥基質，１．１ｇ）およびメタノール（５０ｍＬ）を圧力ビンにて合わせ、水素雰囲気下（５５−６０ｐｓｉｇ）で２０．５時間振り混ぜた。反応混合物をセライトで濾過し、固形物をメタノールですべて洗った。濾液を濃縮し、固形物として生成物を得た（６６０ｍｇ、定量的）。さらに精製することなく用いた。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．２０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．００ （ｍ， ２Ｈ）， ４．４５および４．３２ （２ｍ， １Ｈ）， ４．０９ （ｍ， １Ｈ）， ３．９０および３．７９ （２ｍ， １Ｈ）， ３．７−３．４ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８７および２．６９ （２ｍ， １Ｈ）， ２．５６ （ｍ， ２Ｈ）， １．７９ （ｍ， ３Ｈ）， １．２８ （ｍ， ３Ｈ）， ０．８８ （ｍ， １Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ３５５．２．
【０２３８】
パートＧ：（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イルアミンの合成
［（３Ｒ，４Ｓ）−４−アミノ−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル］−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イル］−メタノン（５６０ｍｇ，１．４６ｍｍｏｌ）を、ボラン−テトラヒドロフラン複合体テトラヒドロフラン溶液（１．０Ｍ；５８ｍＬ，５８ｍｍｏｌ）で処理し、１６．５時間攪拌した。反応混合物を２０％酢酸メタノール溶液（３８ｍＬ）でゆっくり処理し、生じた混合物を室温で５．５時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を水に溶かし、５０％水酸化ナトリウムで塩基性（ｐＨ１１）にし、塩化メチレンで抽出した。有機相を合わせて、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮して、ゴム状物を得た。これを、フラッシュカラムクロマトグラフィー（０．４％水酸化アンモニウムを含む４％メタノール／塩化メチレン）で精製し、白色固形物として、生成物を得た（３０４ｍｇ、６１％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．１３ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９６ （ｍ， ２Ｈ）， ３．３６ （ｍ， ３Ｈ）， ２．８７ （ｍ， ３Ｈ）， ２．７８ （ｍ， １Ｈ）， ２．５６ （ｍ， １Ｈ）， ２．４９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．４０ （ｍ， ２Ｈ）， １．９５ （ｍ， １Ｈ）， １．８−１．６ （ｍ， ４Ｈ）， １．５０ （ｍ， １Ｈ）， ０．９５ （ｍ， １Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ３４１．２．
【０２３９】
パートＨ：１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェ ン−３−イル｝−３−［５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル］−ウレア トリフルオロ酢酸塩の合成
（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イルアミン（３９ｍｇ，１１５μｍｏｌ）および［５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル］−カルバミン酸 フェニルエステル（３５ｍｇ，１２６μｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．８ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン（１６μＬ，１１５μｍｏｌ）で処理した。反応混合物を室温で１９時間攪拌し、その後濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（０．３％水酸化アンモニウム水溶液を含む３％メタノール／塩化メチレン）で精製した。単離後、生成物をトリフルオロ酢酸（１滴）で処理し、水／アセトニトリルに溶解し、凍結乾燥して、ふわふわした白色の固形物を得た（５０ｍｇ、６８％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．２３ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０４ （ｍ， ２Ｈ）， ４．４８ （ｂｍ， １Ｈ）， ３．６２ （ｍ， ４Ｈ）， ３．４５ （ｍ， １Ｈ）， ３．３ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５８ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４７ （ｓ， ３Ｈ）， ２．２０ （ｍ， １Ｈ）， １．９ （ｍ， ３Ｈ）， １．２５ （ｍ， １Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ５２３．３．
【０２４０】
実施例２８９
１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア トリフルオロ酢酸塩の合成
（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イルアミン（４１ｍｇ，１２０μｍｏｌ）および［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−カルバミン酸 フェニルエステル（３９ｍｇ，１３１μｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン（１９μＬ，１３１μｍｏｌ）で処理した。反応混合液を室温で６６時間攪拌し、その後濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（０．３％水酸化アンモニウム水溶液を含む３％メタノール／塩化メチレン）で精製した。単離後、生成物をトリフルオロ酢酸（１滴）で処理し、水／アセトニトリルに溶解し、凍結乾燥して、ふわふわした白色の固形物を得た（７０ｍｇ、８９％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．９５ （ｔ， Ｊ＝ １．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６−７．４ （３Ｈ）， ７．１０ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ４．３３ （ｑ， Ｊ ＝ ７．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．１９ （ｓ， ３Ｈ）， ３．５６ （ｄｄ， Ｊ ＝ １３．６， ７．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．３８ （ｄｄ， Ｊ ＝ １３．５， ８．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．０５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７−２．４ （５Ｈ）， ２．０５ （ｍ， １Ｈ）， １．９−１．５ （５Ｈ）， ０．９７ （ｍ， １Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ５４２．５．
【０２４１】
実施例２９０
１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル｝−３−［３−アセチルフェニル］−ウレア トリフルオロ酢酸の合成
（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イルアミン（４１ｍｇ，１２０μｍｏｌ）および３−アセチルフェニル イソシアネート（１６．５μＬ，１２０μｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン（１７μＬ，１２０μｍｏｌ）で処理した。反応混合液を室温で６６時間攪拌し、その後濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（０．３％水酸化アンモニウム水溶液を含む３％メタノール／塩化メチレン）で精製した。単離後、生成物をトリフルオロ酢酸（１滴）で処理し、水／アセトニトリルに溶解し、凍結乾燥して、ふわふわした白色の固形物を得た（７１ｍｇ、９５％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ８．０１ （ｓ， １Ｈ）， ７．６１ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４０ （ｔ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．０９ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９２ （ｍ， ２Ｈ）， ４．３２ （ｑ， Ｊ ＝ ８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５６ （ｄｄ， Ｊ ＝ ９．４， ８．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．３８ （ｄｄ， Ｊ ＝ １３．６， ７．４ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．０３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７−２．４ （５Ｈ）， ２．５７ （ｓ， ３Ｈ）， ２．０４ （ｍ， １Ｈ）， １．８−１．４ （５Ｈ）， ０．９４ （ｍ， １Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ５０２．５．
【０２４２】
実施例２９１
１−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イルエチル）−ウレア 二塩酸塩の合成
（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イルアミン（４７ｍｇ，１３７μｍｏｌ）および（２−モルホリン−４−イルエチル）−カルバミン酸 ４−ニトロフェニルエステル 塩酸塩（５５ｍｇ，１６４μｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン（２３μＬ，１６４μｍｏｌ）で処理した。反応混合物を室温で６７時間攪拌し、その後濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（０．３％水酸化アンモニウム水溶液を含む３％メタノール／塩化メチレン）で精製した。単離後、生成物を１Ｎ塩酸および水に溶解し、凍結乾燥して、ふわふわした白色の固形物を得た（７０ｍｇ、９０％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．１５ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ４．２１ （ｑ， Ｊ ＝ ８．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．６８ （ｍ， ４Ｈ）， ３．４９ （ｄｄ， Ｊ ＝ １３．６， ８．１ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．３５ （ｍ， １Ｈ）， ３．２５ （ｔ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．６−２．４ （１１Ｈ）， ２．０７ （ｍ， １Ｈ）， １．９−１．５ （５Ｈ）， ０．９８ （ｍ， １Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ４９７．１．
【０２４３】
実施例２９２
１−（５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロ−１λ ６ −チオフェン−３−イル｝−ウレアの合成
［（３Ｒ，４Ｓ）−４−アミノ−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル］−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イル］−メタノン（５０ｍｇ，１４１μｍｏｌ）および［５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル］ カルバミン酸 フェニルエステル（４３ｍｇ，１５５μｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン（２２μＬ，１５５μｍｏｌ）で処理した。反応混合液を室温で９４時間攪拌し、その後濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（０．４％水酸化アンモニウム水溶液を含む４％メタノール／塩化メチレン）で精製して、白色の固形物を得た（４１ｍｇ、５５％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．１６ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ４．７４ （ｍ， １Ｈ）， ４．３２ （ｍ， １Ｈ）， ４．１−３．８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．６−３．５ （ｍ， ２Ｈ）， ３．４−３．２ （ｍ， ２Ｈ）， ３．２−２．８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５４ （ｓ， ３Ｈ）， ２．５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．４６ ＋ ２．４４ （２ｓ， ３Ｈ）， １．７５ （ｍ， ３Ｈ）， １．４３ （ｍ， １Ｈ）， １．２３ （ｍ， １Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ５３７．４．
【０２４４】
実施例２９３
１−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４− ［ （Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イルエチル）−ウレア トリフルオロ酢酸塩の合成
［（３Ｒ，４Ｓ）−４−アミノ−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル］−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イル］−メタノン（４８ｍｇ，１３５μｍｏｌ）および（２−モルホリン−４−イルエチル）−カルバミン酸 ４−ニトロフェニルエステル 塩酸塩（５４ｍｇ，１６２μｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン（７５μＬ，５４０μｍｏｌ）で処理した。反応混合液を室温で１５時間攪拌し、その後濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（０．４％水酸化アンモニウム水溶液を含む４％メタノール／塩化メチレン）で精製し、続くプレパラティブ逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８，０．０５％トリフルオロ酢酸含有の１０〜９０％アセトニトリル水溶液，３５分，３５ｍＬ／分）で精製した。単離後、生成物を水に溶解し、凍結乾燥して、ふわふわした白色の固形物を得た（３５ｍｇ、４１％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．２４ （ｍ， ２Ｈ）， ７．００ （ｍ， ２Ｈ）， ４．７０ （ｍ， １Ｈ）， ４．４２ ＋ ４．３２ （２ｍ， １Ｈ）， ４．１−３．４ （１２Ｈ）， ３．３−３．０ （７Ｈ）， ２．８５ ＋ ２．６６ （２ｍ， １Ｈ）， ２．５７ （ｍ， ２Ｈ）， １．９−１．６ （ｍ， ３Ｈ）， １．５−１．２ （ｍ， ２Ｈ），
ＥＳＩ ＭＳ： （Ｍ ＋ Ｈ）＋ ＝ ５１１．４．
【０２４５】
実施例２９４
パートＡ：（３Ｒ，４Ｓ）−４− ［ （Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピロリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成
（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピロリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル ３−エチルエステル（ワングらの文献［Ｘ． Ｗａｎｇ， Ｊ． Ｆ． Ｅｓｐｉｎｏｓａ ａｎｄ Ｓ． Ｈ． Ｇｅｌｌｍａｎ， Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． ２０００， １２２， ４８２１］の手順に従い調製；１０７ｍｇ，２９５μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（２ｍＬ）を、１．０Ｍ水酸化ナトリウム溶液（６００μＬ，６００μｍｏｌ）で処理し、該不均一な混合物を室温で攪拌した。１８時間後、該不均一な溶液を１．０Ｍ塩酸（６００μＬ，６００μｍｏｌ）で処理して、減圧濃縮した。残渣を水に溶かし、凍結乾燥して、白色の固形物として、塩化ナトリウムを含んだ生成物が得られた（１１５ｍｇ，定量的）。さらに精製することなく用いた。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．４８ （ｍ， ５Ｈ）， ４．４４ （ｍ， １Ｈ）， ３．８９ （ｍ， １Ｈ）， ３．７８ （ｍ， １Ｈ）， ３．４４−３．１４ （３Ｈ）， １．６７ （ｄ， ３Ｈ）， １．４ （ｂｓ， ９Ｈ）；
マススペクトル （ＥＳ＋） ｍ／ｚ ３３５．３．
【０２４６】
パートＢ：（３Ｒ，４Ｓ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−４− ［ （Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピロリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成
（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン マンデル酸塩（１００ｍｇ，２９０μｍｏｌ）を１．０Ｍの水酸化ナトリウム（４ｍＬ）に溶かし、酢酸エチル（５ｍＬ、４回）で抽出した。有機相を合わせて、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、減圧濃縮した。該フリーな塩基をさらに精製することなく用いた。
【０２４７】
塩化メチレン（５ｍＬ）中の（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピロリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（８０ｍｇ，２４０μｍｏｌ）の濁った溶液を、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリピロリジノホスホニウム ヘキサフルオロリン酸塩（１５１ｍｇ，２９０μｍｏｌ）およびトリエチルアミン（７７μＬ，５５０μｍｏｌ）で処理し、５分間攪拌した。上述のように調製した（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジンの塩化メチレン溶液（５ｍＬ）を加え、反応混合液を室温で攪拌した。１８時間後、反応混合物を水および飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（５０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、ゴム状体として、生成物を得た（１００ｍｇ、８２％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．３２−６．９５ （７Ｈ）， ４．４２−４．３０ （１Ｈ）， ３．９０−２．４８ （１４Ｈ）， １．８０−１．６２ （３Ｈ）， １．４０ （ｂｓ， ９Ｈ）， １．２９ （ｄ， ３Ｈ）；
マススペクトル （ＥＳ＋） ｍ／ｚ ５１０．４．
【０２４８】
パートＣ：（３Ｓ，４Ｒ）−３−アミノ−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピロリジン−１− カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成
（３Ｒ，４Ｓ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピロリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（９９ｍｇ，１９５μｍｏｌ）、水酸化パラジウム（炭素基質上２０重量％，乾燥基質，４０ｍｇ）およびエタノール（７ｍＬ）を圧力ビンにて合わせ、水素雰囲気下（５０−５５ｐｓｉｇ）で２０時間振り混ぜた。反応混合物をセライトで濾過し、固形物をエタノールですすいだ。濾液を濃縮し、ガラス状物として生成物を得た（７５ｍｇ、９５％）。さらに精製することなく用いた。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤＣ１３） δ ７．２６ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９６ （ｍ， ２Ｈ）， ４．５７−４．３６ （１Ｈ）， ３．８４−２．４１ （１０Ｈ）， １．９３−１．７０ （６Ｈ）， １．４４−１．３９ （９Ｈ）；
マススペクトル （ＥＳ＋） ｍ／ｚ ４０６．４．
【０２４９】
パートＤ：（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピロリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成
（３Ｓ，４Ｒ）−３−アミノ−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピロリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（７５ｍｇ，１８５μｍｏｌ）を、ボラン−テトラヒドロフラン複合体テトラヒドロフラン溶液（１．０Ｍ；７．４ｍＬ，７．４ｍｍｏｌ）で処理し、２０時間攪拌した。反応混合物を２０％酢酸メタノール溶液（１０ｍＬ）でゆっくり処理し、生じた混合物を室温で１時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を水に溶かし、５０％水酸化ナトリウムで塩基性（ｐＨ１１）にし、塩化メチレンで抽出した。有機相を合わせて、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮した。残渣をフラッシュカラムクロマトグラフィー（５％メタノール／塩化メチレン）で精製し、生成物を得た（３０ｍｇ、４０％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．２０ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１８−２．４２ （１５Ｈ）， １．８０−１．５０ （４Ｈ）， １．４１ （ｓ， ９Ｈ）；
マススペクトル （ＥＳ＋） ｍ／ｚ ３９２．４．
【０２５０】
パートＥ：（３Ｓ，４Ｓ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピロリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル トリフルオロ酢酸塩の合成
（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピロリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２１ｍｇ，５４μｍｏｌ）および［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−カルバミン酸 フェニルエステル（２０ｍｇ，６５μｍｏｌ）をアセトニトリル（１ｍＬ）に溶かし、該混合物を室温で攪拌した。２４時間後、反応混合物を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（０．５％水酸化アンモニウム含有の５％メタノール／塩化メチレン）で精製した。単離後、生成物を少量のトリフルオロ酢酸を含んだ水に溶かし、該溶液を凍結乾燥し、白色固形物を得た（１０ｍｇ、３１％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．７９ （ｓ， １Ｈ）， ７．３９ （ｓ， １Ｈ）， ７．２１ （ｓ， １Ｈ）， ７．１５−６．９４ （４Ｈ）， ４．１９ （ｓ， ３Ｈ）， ４．０２ （ｍ， １Ｈ）， ３．７６−３．６ （３Ｈ）， ３．２１−２．８２ （７Ｈ）， ２．５０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．４１ （ｓ， ３Ｈ）， ２．３６ （ｍ， １Ｈ）， １．８０−１．６０ （５Ｈ）， １．４５ （ｓ， ９Ｈ）； マススペクトル （ＥＳ＋） ｍ／ｚ ６０７．４．
【０２５１】
実施例２９５
１−（５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピロリジン−３−イル｝−ウレア ビス−トリフルオロ酢酸塩の合成
パートＡ：（３Ｓ，４Ｓ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピロリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成
（３Ｒ，４Ｓ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピロリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１５０ｍｇ，２９４μｍｏｌ）を、ボラン−テトラヒドロフラン複合体テトラヒドロフラン溶液（１．０Ｍ；１１．６４ｍＬ，１１．６４ｍｍｏｌ）で処理し、２０時間攪拌した。反応混合物を２０％酢酸メタノール溶液（２０ｍＬ）でゆっくり処理し、生じた混合物を室温で３６時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣を水に溶かし、５０％水酸化ナトリウムで塩基性（ｐＨ１１）にし、塩化メチレンで抽出した。有機相を合わせて、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮した。残渣を、フラッシュカラムクロマトグラフィー（６０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、生成物を得た（１００ｍｇ、６８％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．３１−７．００ （９Ｈ）， ３．７８ （ｍ， １Ｈ）， ３．４２ （ｍ， １Ｈ）， ３．２２−１．６２ （１８Ｈ）， １．３９ （ｄ， ３Ｈ）， １．３４ （ｓ， ９Ｈ）；
マススペクトル （ＥＳ＋） ｍ／ｚ ４９６．５．
【０２５２】
パートＢ：（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピロリジン−１− カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成
（３Ｓ，４Ｓ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−［（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミノ］−ピロリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１００ｍｇ，０．２０１ｍｍｏｌ）、水酸化パラジウム（炭素基質上２０重量％，乾燥基質，４０ｍｇ）およびメタノール（７ｍＬ）を圧力ビンにて合わせ、水素雰囲気下（５０−５５ｐｓｉｇ）で２０時間振り混ぜた。反応混合物をセライトで濾過し、固形物をエタノールですすいだ。濾液を濃縮し、ガラス状物として生成物を得た（７５ｍｇ、９５％）。さらに精製することなく用いた。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．２０ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１８−２．４２ （１５Ｈ）， １．８０−１．５０ （４Ｈ）， １．４１ （ｓ， ９Ｈ）；
マススペクトル （ＥＳ＋） ｍ／ｚ ３９２．４．
【０２５３】
パートＣ：１−（５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−ピロリジン−３−イル｝−ウレア ビス−トリフルオロ酢酸塩の合成
（３Ｓ，４Ｓ）−３−アミノ−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）− ピペリジン−１−イルメチル］−ピロリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２１ｍｇ，０．０５４ｍｍｏｌ）および［５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル］−カルバミン酸 フェニルエステル（１８ｍｇ，０．０６５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍＬ）に溶かし、トリエチルアミン（９μＬ，０．０６５μｍｏｌ）で処理し、反応混合液を室温で攪拌した。２４時間後、反応混合物を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（０．５％水酸化アンモニウム水溶液を含む５％メタノール／塩化メチレン）で精製した。単離後、生成物をトリフルオロ酢酸中４時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、残渣を水に溶解し、凍結乾燥して、白色の固形物を得た（１０ｍｇ、３１％）。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ｍＨｚ， ＣＤ３０Ｄ） δ ７．４６−７．２２ （４Ｈ）， ４．１９−３．４０ （４Ｈ）， ２．６１ （ｓ， ３Ｈ）， ２．４５ （ｓ， ３Ｈ）， ２．２４ （ｍ， １Ｈ）， １．６４−１．２３ （１５Ｈ）；
マススペクトル （ＥＳ＋） ｍ／ｚ ４７４．５．
【０２５４】
以下に示す化合物は、上述の方法を用いて合成した。
【０２５５】
【表１】
Figure 2004517805
【表２】
Figure 2004517805
【表３】
Figure 2004517805
【表４】
Figure 2004517805
【表５】
Figure 2004517805
【表６】
Figure 2004517805
【表７】
Figure 2004517805
【表８】
Figure 2004517805
【表９】
Figure 2004517805
【表１０】
Figure 2004517805
【表１１】
Figure 2004517805
【表１２】
Figure 2004517805
【表１３】
Figure 2004517805
【表１４】
Figure 2004517805
【表１５】
Figure 2004517805
【０２５６】
以下の表には、本発明の代表的な実施例が含まれており、上述の方法または当業者に知られた方法で調製され得るものである。各表の各化合物番号は、表の先頭にある各構造式と対応していることを意味する。例えば、表２の化合物番号１は、式１〜１２の各化合物と対応することを意味している（すべての立体中心は、他に定めがない限り（＋／−）である）。
【表１６】
Figure 2004517805
【表１７】
Figure 2004517805
【表１８】
Figure 2004517805
【表１９】
Figure 2004517805
【表２０】
Figure 2004517805
【表２１】
Figure 2004517805
【表２２】
Figure 2004517805
【表２３】
Figure 2004517805
【表２４】
Figure 2004517805
【表２５】
Figure 2004517805
【表２６】
Figure 2004517805
【表２７】
Figure 2004517805
【表２８】
Figure 2004517805
【表２９】
Figure 2004517805
【表３０】
Figure 2004517805
【表３１】
Figure 2004517805
【表３２】
Figure 2004517805
【表３３】
Figure 2004517805
【表３４】
Figure 2004517805
【表３５】
Figure 2004517805
【表３６】
Figure 2004517805
【表３７】
Figure 2004517805
【表３８】
Figure 2004517805
【表３９】
Figure 2004517805
【表４０】
Figure 2004517805
【表４１】
Figure 2004517805
【表４２】
Figure 2004517805
【表４３】
Figure 2004517805
【表４４】
Figure 2004517805
【表４５】
Figure 2004517805
【表４６】
Figure 2004517805
【表４７】
Figure 2004517805
【表４８】
Figure 2004517805
【表４９】
Figure 2004517805
【表５０】
Figure 2004517805
【表５１】
Figure 2004517805
【表５２】
Figure 2004517805
【表５３】
Figure 2004517805
【表５４】
Figure 2004517805
【表５５】
Figure 2004517805
【表５６】
Figure 2004517805
【表５７】
Figure 2004517805
【表５８】
Figure 2004517805
【表５９】
Figure 2004517805
【表６０】
Figure 2004517805
【表６１】
Figure 2004517805
【表６２】
Figure 2004517805
【表６３】
Figure 2004517805
【表６４】
Figure 2004517805
【表６５】
Figure 2004517805
【表６６】
Figure 2004517805
【表６７】
Figure 2004517805
【表６８】
Figure 2004517805
【表６９】
Figure 2004517805
【表７０】
Figure 2004517805
【表７１】
Figure 2004517805
【表７２】
Figure 2004517805
【表７３】
Figure 2004517805
【表７４】
Figure 2004517805
【表７５】
Figure 2004517805
【表７６】
Figure 2004517805
【表７７】
Figure 2004517805
【表７８】
Figure 2004517805
【表７９】
Figure 2004517805
【表８０】
Figure 2004517805
【表８１】
Figure 2004517805
【表８２】
Figure 2004517805
【表８３】
Figure 2004517805
【表８４】
Figure 2004517805
【表８５】
Figure 2004517805
【表８６】
Figure 2004517805
【表８７】
Figure 2004517805
【表８８】
Figure 2004517805
【表８９】
Figure 2004517805
【表９０】
Figure 2004517805
【表９１】
Figure 2004517805
【表９２】
Figure 2004517805
【表９３】
Figure 2004517805
【表９４】
Figure 2004517805
【表９５】
Figure 2004517805
【表９６】
Figure 2004517805
【表９７】
Figure 2004517805
【表９８】
Figure 2004517805
【表９９】
Figure 2004517805
【表１００】
Figure 2004517805
【表１０１】
Figure 2004517805
【表１０２】
Figure 2004517805
【表１０３】
Figure 2004517805
【表１０４】
Figure 2004517805
【表１０５】
Figure 2004517805
【表１０６】
Figure 2004517805
【表１０７】
Figure 2004517805
【表１０８】
Figure 2004517805
【表１０９】
Figure 2004517805
【表１１０】
Figure 2004517805
【表１１１】
Figure 2004517805
【表１１２】
Figure 2004517805
【表１１３】
Figure 2004517805
【表１１４】
Figure 2004517805
【表１１５】
Figure 2004517805
【表１１６】
Figure 2004517805
【表１１７】
Figure 2004517805
【表１１８】
Figure 2004517805
【表１１９】
Figure 2004517805
【表１２０】
Figure 2004517805
【表１２１】
Figure 2004517805
【表１２２】
Figure 2004517805
【表１２３】
Figure 2004517805
【表１２４】
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【表１２５】
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【表１２６】
Figure 2004517805
【表１２７】
Figure 2004517805
【表１２８】
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【表１２９】
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【表１３０】
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【表１３１】
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【表１３２】
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【表１３３】
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【表１３４】
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【表１３５】
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【表１３６】
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【表１３７】
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【表１３８】
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【表１３９】
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【表１４０】
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【表１４１】
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【表１４２】
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【表１４３】
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【表１４４】
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【表１４５】
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【表１４６】
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【表１４７】
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【表１４８】
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【表１４９】
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【表１５０】
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【表１５１】
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【表１５２】
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【表１５３】
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【表１５４】
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【表１５５】
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【表１５６】
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【表１５７】
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【表１５８】
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【表１５９】
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【表１６０】
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【表１６１】
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【表１６２】
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【表１６３】
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【表１６４】
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【表１６５】
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【表１６６】
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【表１６７】
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【表１６８】
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【表１６９】
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【表１７０】
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【表１７１】
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【表１７２】
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【表１７３】
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【表１７４】
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【表１７５】
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【表１７６】
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【表１７７】
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【表１７８】
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【表１７９】
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【表１８０】
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【表１８１】
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【表１８２】
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【表１８３】
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【表１８４】
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【表１８５】
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【表１８６】
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【表１８７】
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【表１８８】
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【表１８９】
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【表１９０】
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【表１９１】
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【表１９２】
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【表１９３】
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【表１９４】
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【表１９５】
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【表１９６】
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【表１９７】
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【表１９８】
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【表１９９】
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【表２００】
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【表２０１】
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【表２０２】
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【表２０３】
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【表２０４】
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【表２０５】
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【表２０６】
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【表２０７】
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【表２０８】
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【表２０９】
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【表２１０】
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【０２５７】
【表２１１】
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【表２１２】
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【表２１３】
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【表２１４】
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【表２１５】
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【表２１６】
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【表２１７】
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【表２１８】
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【表２１９】
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【表２２０】
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【表２２１】
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【表２２２】
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【表２２３】
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【表２２４】
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【表２２５】
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【表２２６】
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【表２２７】
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【表２２８】
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【表２２９】
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【表２３０】
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【表２３１】
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【表２３２】
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【表２３３】
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【表２３４】
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【表２３５】
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【表２３６】
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【表２３７】
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【表２３８】
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【表２３９】
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【表２４０】
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【表２４１】
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【表２４２】
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【表２４３】
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【０２５８】
【表２４４】
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【表２４５】
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【表２４６】
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【表２４７】
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【表２４８】
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【表２４９】
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【表２５０】
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【表２５１】
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【表２５２】
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【表２５３】
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【表２５４】
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【表２５５】
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【表２５６】
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【表２５７】
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【表２５８】
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【表２５９】
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【表２６０】
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【表２６１】
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【表２６２】
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【表２６３】
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【表２６４】
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【表２６５】
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【表２６６】
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【表２６７】
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【表２６８】
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【表２６９】
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【表２７０】
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【表２７１】
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【表２７２】
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【表２７３】
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【表２７４】
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【表２７５】
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【表２７６】
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【表２７７】
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【表２７８】
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【表２７９】
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【表２８０】
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【表２８１】
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【表２８２】
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【表２８３】
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【表２８４】
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【表２８５】
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【表２８６】
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【表２８７】
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【表２８８】
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【表２８９】
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【表２９０】
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【表２９１】
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【表２９２】
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【表２９３】
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【表２９４】
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【表２９５】
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【表２９６】
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【表２９７】
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【表２９８】
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【表２９９】
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【表３００】
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【表３０１】
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【表３０２】
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【表３０３】
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【表３０４】
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【表３０５】
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【０２５９】
（有用性）
ケモカイン受容体活性調節剤としての本発明に従った化合物の有用性は、ポナスらの文献［Ｐｏｎａｔｈ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｅｘｐ． Ｍｅｄ．， １８３， ２４３７−２４４８ （１９９６） ａｎｄ Ｕｇｕｃｃｉｏｎｉ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔ．， １００， １１３７−１１４３ （１９９７）］に開示されているように、例えばＣＣＲ−２およびＣＣＲ−３リガンド結合のような当該技術で公知である方法論によって説明される。興味のある受容体を発現する細胞株は、ＥＯＬ−３またはＴＨＰ−１のようなケモカイン受容体を本来発現するものを含み、または例えばインターロイキン−５の存在を伴った酪酸で処理したＨＬ−６０またはＡＭＬ１４．３Ｄ１０細胞のような化学的付加またはタンパク試薬によってケモカイン受容体を発現するよう誘発されたものを含み、またはＣＨＯまたはＨＥＫ−２９３のような組換えケモカイン受容体を発現するよう誘導する細胞が含まれる。結局、血液または組織細胞、例えばハンセルらの文献［Ｈａｎｓｅｌ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． Ｍｅｔｈｏｄｓ， １４５， １０５−１１０ （１９９１）］に記載のような方法を用いて単離されたヒト末梢血中好酸球が、かかるアッセイに利用される。特に、本発明の化合物は、前記のアッセイにおいて、ＣＣＲ−３受容体への結合活性を有する。本明細書で用いられる「活性」とは、前記のアッセイで測定する場合に、１０μＭ以下の濃度のＩＣ５０を示す化合物であることを意味している。かかる結果は、ケモカイン受容体活性調節剤としての化合物の本質的な活性を示すものである。一般的な結合のプロトコールは以下に示す。
【０２６０】
ＣＣＲ３受容体結合のプロトコール
ミリポアフィルタープレート（＃ＭＡＢＶＮ１２５０）を、リン酸緩衝生理食塩水中のプロタミン（５μｇ／ｍｌ，ｐＨ７．２）で１０分間室温で処理する。プレートをリン酸緩衝生理食塩水で３回洗浄し、３０分間室温にてリン酸緩衝生理食塩水でインキュベートする。結合するには、結合緩衝液（ＲＰＭＩ１６４０培地中の０．５％ウシ血清アルブミン、２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液および５ｍＭ塩化マグネシウム）５０μｌが、公知の濃度で存在する化合物の試験濃度の有無にかかわらず、１２５Ｉ標識されたヒトエオタキシン５０μｌ（最終的な濃度は１５０ｐＭの放射性リガンドになる）、および全部で５×１０５の細胞を含む結合緩衝液の細胞懸濁液５０μｌと化合する。かかる結合アッセイに用いられる細胞には、ドーエティら［Ｄａｕｇｈｅｒｔｙ ｅｔ ａｌ． （１９９６）］によって報告されているようなＣＣＲ３を発現する遺伝子でトランスフェクトされた細胞株、ハンセルら［Ｈａｎｓｅｌ ｅｔ ａｌ． （１９９１）］によって報告されているような単離されたヒト好酸球、またはティファニーら［Ｔｉｆｆａｎｙ ｅｔ ａｌ． （１９９８］によって報告されているような酪酸で分化した後のＡＭＬ１４．３Ｄ１０細胞株が含まれる。化合物、細胞および放射性リガンドの混合物は、室温で３０分間インキュベートする。プレートは、真空多岐管に置き、真空対応とし、０．５Ｍ ＮａＣｌ添加の結合緩衝液で３回洗浄する。プラスティックの縁は、プレートから除かれ、プレートは空気乾燥され、壁は打ち出され、ＣＰＭカウントされる。結合阻害のパーセントは、競合する化合物またはケモカインリガンドがまったくない状態で得られる全カウント、および試験化合物に１００ｎＭのエオタキシンを添加して得たバッググランド結合を用いて計算される。
【０２６１】
好酸球の遊走の阻害剤またはケモカイン受容体を発現する細胞株としての本発明に従った化合物の有用性は、バコンらの文献［Ｂａｃｏｎ ｅｔ ａｌ．， Ｂｒｉｔ． Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．， ９５， ９６６−９７４ （１９８８）］で開示された走化性アッセイのような当該技術で公知である方法論によって説明される。特に、本発明の化合物は、前記のアッセイにある好酸球の遊走の阻害活性を有する。本明細書で用いられる「活性」とは、前記のアッセイで測定する場合に、１０μＭ以下の濃度のＩＣ５０を示す化合物であることを意味している。かかる結果は、ケモカイン受容体活性調節剤としての化合物の本質的な活性を示すものである。ヒト好酸球走化性アッセイのプロトコールは以下に示す。
【０２６２】
ヒト好酸球走化性アッセイ
ニューロプローブ社のポリビニルピロリドン−フリーポリカルボネートＰＦＤ５５ミクロンフィルターを適所に備えたニューロプローブ社のＭＢＡ９６ ９６穴走化性チャンバーを、アッセイの前に３７℃のインキュベーターで暖める。ハンセルら［Ｈａｎｓｅｌ ｅｔ ａｌ． （１９９１）］が開示しているような方法に従い単離した、単離してすぐのヒト好酸球を、１×１０６ 細胞／ｍｌになるよう０．１％ウシ血清アルブミンを含んだＲＰＭＩ１６４０に懸濁させ、アッセイの前に３７℃のインキュベーターで暖める。０．１％ウシ血清アルブミンを含んだＲＰＭＩ１６４０中の２０ｎＭにしたヒトエオタキシン溶液を、アッセイの前に３７℃のインキュベーターで暖める。該好酸球懸濁剤と２０ｎＭのエオタキシン溶液を、試験化合物の希釈液（目的の最終濃度の２倍）を含めてまたは含めずに、０．１％ウシ血清アルブミンを含有するあらかじめ温めたＲＰＭＩ１６４０と共に１：１で混合する。これらの混合物は、アッセイの前に３７℃のインキュベーターで暖める。フィルターをあらかじめ温めたニューロプローブ社の走化性チャンバーから分離し、エオタキシン／化合物の混合物を、ニューロプローブ社の走化性チャンバーの底部分に位置するポリフィルトロニクス社のＭＰＣ ９６穴プレートに付す。およその体積は３７０マイクロリッターであり、分配後凸形である。フィルターを９６穴プレートの上に置き、ゴムガスケットを上部チャンバーの底部に取り付け、チャンバーを組み立てる。細胞懸濁／化合物の混合物の２００μｌの量を上部チャンバーの適当な穴に加える。上部チャンバーをプレートシーラーで覆い、組み立てた単位を３７℃のインキュベーターに４５分間置いた。インキュベート後、プレートシーラーを除き、残った細胞懸濁液すべてを吸引除去する。チャンバーを取り外し、フィルターを９０度の角度でサイドに留めながら、移動しなかった細胞を、注射ビンから分取したリン酸緩衝生理食塩水の弱い蒸気で洗い流し、それからフィルターをゴムトラップスキージでふく。フィルターを完全に乾燥し、ライト・ギムザ染色に３０〜４５分間完全に浸す。フィルターを蒸留水で７分間すすぎ、素早く水で１回すすぎ、乾燥する。遊走した細胞は顕微鏡で数を数える。
【０２６３】
哺乳類のケモカイン受容体は、哺乳類（例えばヒト）の免疫細胞機能を干渉し、活性化するターゲットを提供する。ケモカイン受容体機能を阻害または活性化する化合物は、治療目的として免疫細胞機能を調節するのに特に有用である。従って、本発明は、広く様々の炎症性、感染症、および喘息およびアレルギー性疾患を含む免疫調節性の障害および疾患、病原性微生物による感染症（定義によりウイルスを含む）、同様に関節リュウマチおよびアテローム性動脈硬化症のような自己免疫疾患の予防および／また治療に有用である化合物を示している。
【０２６４】
例えば、哺乳類のケモカイン受容体（例えばヒトケモカイン受容体）の１またはそれ以上の機能を阻害する本化合物は、炎症または感染症の疾患を阻害する（すなわち、弱めるまたは予防する）のに投与してもよい。結果として、１またはそれ以上の炎症性の進行、例えば白血球遊出、接着化、走化、開口分泌（例えば、酵素、ヒスタミンの開口分泌）または炎症性の媒介体放出が阻害される。例えば、炎症性の部位への好酸球の浸潤（例えば、喘息またはアレルギー性鼻炎において）は、本方法に従い阻害され得る。特に、以下に述べる実施例の化合物は、上述のアッセイにおいて、適当なケモカインを用いてＣＣＲ−３受容体を発現する細胞の遊走をブロックする活性を有する。本明細書で用いられる「活性」とは、上述のアッセイで測定する場合に、１０μＭ以下の濃度のＩＣ５０を示す化合物であることを意味している。かかる結果も、ケモカイン受容体活性調節剤としての化合物の本質的な活性を示すものである。
【０２６５】
同様に、哺乳類のケモカイン受容体（例えばヒトケモカイン）の１またはそれ以上の機能を活性化する本化合物は、免疫性または炎症性の反応、例えば白血球遊出、接着化、走化、開口分泌（例えば、酵素、ヒスタミンの開口分泌）または炎症性の媒介体放出を刺激する（誘発するまたは亢進する）ために投与され、結果として炎症の進行の有益な刺激となる。例えば、好酸球は寄生による感染症に抵抗するために、補充することができる。また、もしケモカイン受容体の内部移行の誘発、または細胞遊走の誤った指示となる哺乳類における化合物の送達を通じて、細胞の受容体発現の喪失を引き起こす十分な量の化合物の送達が意図されるなら、上述の炎症性、アレルギー性および自己免疫性の疾患の治療は、本発明の化合物が哺乳類のケモカイン受容体の１またはそれ以上の機能を活性化することも意図され得る。
【０２６６】
ヒトのような霊長類に加えて、他の様々な哺乳類も本発明の方法に従って治療されることができる。例えば、哺乳類には、これらに限られないが、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、イヌ、ネコ、モルモット、ラットまたは他のウシ属の動物、ヒツジ類、ウマ科の動物、イヌ科の動物、ネコ科の動物、ゲッ歯動物またはネズミ類が含まれ、これらが治療され得る。しかしながら、本方法は、鳥類のような他の類にも実施され得る。上述の方法で治療される対象は、哺乳類であり、オスまたはメスを問わず、またケモカイン受容体活性の調節が必要な哺乳類である。本明細書で用いられる「調節」とは、拮抗作用（ａｎｔａｇｏｎｉｓｍ）、作動作用（ａｇｏｎｉｓｍ）、部分的拮抗作用（ｐａｒｔｉａｌ ａｎｔａｇｏｎｉｓｍ）および／または部分的作動作用（ｐａｒｔｉａｌ ａｇｏｎｉｓｍ）を包含することを示す。
【０２６７】
ケモカイン受容体機能の阻害剤を用いて治療され得るヒトまたは他の類の疾患または症状には、これらに限られないが、喘息、アレルギー性鼻炎、過敏性肺疾患、過敏性肺炎、好酸球蜂窩織炎（例えば、ウェル症候群）、好酸球肺炎（例えば、レフラー症候群、慢性好酸球肺炎）、好酸球筋膜炎（例えば、シュールマン症候群）， 遅延型過敏症、間質性肺疾患（ＩＬＤ）（例えば、特発性肺線維症、または関節リュウマチ、全身性エリテマトーデス、強直性脊椎炎、全身性硬化症、シェーグレン症候群、多発性筋炎または皮膚筋炎に関連するＩＬＤ）のような呼吸性アレルギー性疾患を含む炎症性のまたはアレルギー性の疾患および症状；
全身アナフィラキシーまたは過敏症反応、薬物アレルギー（例えば、ペニシリン、セファロスポリン）、不純物を含んだトリプトファンの摂取による好酸球増多・筋肉痛症候群、虫刺アレルギー；
関節リュウマチ、乾癬性関節炎、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、重症筋無力症、若年発症性糖尿病のような自己免疫疾患；
糸球体腎炎、自己免疫性甲状腺炎、ベーチェット病；
同種移植片拒絶または移植片対宿主病を含む移植片拒絶（たとえば、移植において）；
クローン病および潰瘍性大腸炎のような炎症性腸疾患；
脊椎関節症；
強皮症；
乾癬（Ｔ細胞媒介の乾癬を含む）および炎症性の皮膚疾患、例えば、皮膚炎、湿疹、アトピー性皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、じんま疹；
血管炎（例えば、壊死性、皮膚性、および過敏性血管炎）；
好酸球増多・筋肉痛、好酸球筋膜炎；
皮膚または組織の白血球浸潤を伴った癌；
を含む。望ましくない炎症性反応が阻害されるべき他の疾病または症状は、これらに限られないが、再灌流障害、アテローム性動脈硬化症、血液学的悪性疾患、サイトカイン誘発型毒性（例えば、感染性ショック、エンドトキシンショック）、多発性筋炎、皮膚筋炎を含めて治療することができる。ケモカイン受容体機能の阻害剤を用いて治療され得るヒトまたは他の類の感染疾患または症状には、これらに限らないが、ＨＩＶが含まれる。
【０２６８】
ケモカイン受容体機能の活性化剤を用いて治療され得るヒトまたは他の類の感染疾患または症状には、これらに限られないが、ＡＩＤＳまたは他のウイルス感染のような免疫不全症候群であるもの、放射線治療、化学療法、自己免疫疾患治療または薬物療法（例えば、副腎皮質ステロイド療法）を受けるものの疾患または症状（これらが免疫抑制を引き起こす）のような免疫抑制；
受容体機能における先天性欠乏症または他の原因による免疫抑制；
寄生による疾患のような感染疾患で、これらに限られないが、線虫（回虫）のような蠕虫感染を含む疾患；
（鞭虫症、蟯虫症、回虫症、鈎虫症、糞線虫症、旋毛虫症、糸状虫症）；
吸虫 （住血吸虫症、肝吸虫症）、条虫（サナダムシ）（包虫症、無鉤条虫、嚢虫症）；
内臓内虫、内臓内幼虫による偏頭痛（例えばトキソカラ属）、好酸球胃腸炎 （例えば、アニサキス属、フォカネマ属（Ｐｈｏｃａｎｅｍａ ｓｐ．））、皮膚性幼虫（ブラジル鉤虫症、イヌ鉤虫症）による偏頭痛；
を含む。本発明の化合物は従って、広く様々な炎症性、感染症および免疫調節性の障害および疾患の予防および治療に有用である。また、もしケモカイン受容体の内部移行の誘発、または細胞遊走の誤った指示となる哺乳類における化合物の送達を通じて、細胞の受容体発現の喪失を引き起こす十分な量の化合物の送達が意図されるなら、上述の炎症性、アレルギー性および自己免疫性の疾患の治療は、ケモカイン受容体の機能の活性化剤も意図され得る。
【０２６９】
別の観点から、本発明は、受容体と結合するＧタンパクの、推定上の特定のアゴニストまたはアンタゴニストを評価するのに用いてもよい。本発明は、ケモカイン受容体活性を調節する化合物のスクリーニングアッセイの調製および遂行に、これらの化合物の使用を意図している。さらに、本発明の化合物は、他の化合物のケモカイン受容体への結合部位を実施または決定するのに有用である（例えば、拮抗的な阻害、または化合物への公知の活性と未知の活性と比較するアッセイでの参考として）。新たなアッセイまたはプロトコールを開発する場合は、本発明に従った化合物を、その有効性を試験するのに用いることができる。特にかかる化合物は、市販用キット、例えば上述の疾病を含む医薬の研究用で提供してもよい。本発明の化合物は、ケモカイン受容体の、推定上の特定の調節剤の評価にも有用である。また、ケモカイン受容体であると考えられていない受容体と結合するＧタンパクの特異性を試験するのに、本発明の化合物を用いることができ、これらは結合しない化合物の例としてか、または相互作用の特定の部位を定める助けとなるこれらのレセプターにおいて、活性を有する化合物の構造変異体として供給される。
【０２７０】
喘息およびアレルギー性疾患はもとより、関節リュウマチおよびアテローム性動脈硬化症のような自己免疫疾患および上述したような症状を含む炎症性、感染性および免疫調節性障害・疾患の、予防および治療のための併用療法は、本発明の化合物と、かかる利用として知られている他の化合物の組合せで説明される。例えば、炎症の治療または予防において、本発明の化合物は、抗炎症剤または鎮痛剤、例えば、アヘンアゴニスト、リポキシゲナーゼ阻害剤、シクロオキシゲナーゼ−２阻害剤、インターロイキン−１のようなインターロイキン阻害剤、腫瘍壊死因子阻害剤、ＮＭＤＡアンタゴニスト、一酸化窒素阻害剤または一酸化窒素合成阻害剤、非ステロイド抗炎症剤、ホスホジエステラーゼ阻害剤、またはサイトカイン抑制抗炎症剤と連結して、また例えば、アセトアミノフェン、アスピリン、コデイン、フェンタニル、イブプロフェン、インドメタシン、ケトロラック、モルフィネ、ナプロキセン、フェナセチン、ピロキシカム、ステロイド鎮痛剤、スフェンタニル、サンリンダック、インターフェロンアルファなどの化合物と共に用いてもよい。同様に、本化合物は、鎮痛剤；カフェイン、Ｈ２−アンタゴニスト、シメチコン、水酸化アルミニウムまたはマグネシウムのような賦活剤；フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、シュードフェドリン、オキシメタゾリン、エピネフリン、ナファゾリン、キシロメタゾリン、プロピルヘキセドリンまたはレボデソキシ−エフェドリンのようなうっ血除去薬；コデイン、ヒドロコドン、カラミフェン、カルベタペンタンまたはデキストラメトルファンのような鎮咳薬；利尿剤；鎮静または非鎮静抗ヒスタミン剤と共に投与してもよい。同様に、本発明の化合物は、本発明の化合物が有用となる疾患または症状の治療／予防／抑制または改善に用いられる他の薬剤との組合わせに用いてもよい。かかる他の薬物は、本発明の化合物と同時にまたは連続して、共通して使用される経路および量で投与してもよい。本発明の化合物が１またはそれ以上の他の薬剤と同時に用いられる場合は、本発明の化合物に添加して、かかる他の薬剤を含む医薬組成物であることが好ましい。従って、本発明の医薬組成物は、本発明の化合物に添加して、１またはそれ以上の他の活性成分も含むようなものが含まれる。本発明の化合物と組合わしてもよい他の活性成分の例は、別々にまたは同一医薬組成物で投与される場合にも、以下のものが含まれる。ただし、これらに限定されない。（ａ）セレクチン、ＩＣＡＭおよびＶＬＡ−４のようなインテグリンアンタゴニスト；（ｂ）ベクロメタゾン、メチルプレドニゾロン、ベータメタゾン、プレドニゾン、デキサメタゾンおよびヒドロコルチゾンのようなステロイド；（ｃ）シクロスポリン、タクロリムス、ラパマイシンおよび他のＦＫ−５０６型の免疫抑制剤のような免疫抑制剤；（ｄ）ブロモフェニラミン、クロロフェニラミン、デキシクロロフェニラミン、トリプロリジン、クレマスチン、ジフェンヒドラミン、ジフェンピラリン、トリペレンアミン、ヒドロキシジン、メトジラジン、プロメタジン、トリメプラジン、アザタジン、シプロヘプタジン、アンタゾリン、フェニラミン、ピリルアミン、アステミゾール、テルフェナジン、ロラタジン、セチリジン、フェキソフェナジン、デスカルボエトキシロラタジンなどのような抗ヒスタミン剤（Ｈ１−ヒスタミンアンタゴニスト）；（ｅ）β２−アゴニスト（テルブタリン、メタプロテレノール、フェノテロール、イソエタリン、アルブテラール、ビトルテロールおよびピルブテロール）、テオフィリン、クロモリンナトリウム、アトロピン、イプラトロピウムブロミド、ロイコトリエンアンタゴニスト（ザフィルルカスト、モンテルカスト、プランルカスト、イラルカスト、ポビルカスト、ＳＫＢ−１０２，２０３）、ロイコトリエン生合成阻害剤（ジロウトン、ＢＡＹ−１００５）のような非ステロイド抗喘息薬；（ｆ）プロピオン酸誘導体（アルミノプロフェン、ベンキサプロフェン、バクロクス酸（ｂｕｃｌｏｘｉｃ ａｃｉｄ）、カルプロフェン、フェンブフェン、フェノプロフェン、フルプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、インドプロフェン、ケトプロフェン、ミロプロフェン、ナプロキセン、オキサプロジン、ピルプロフェン、プラノプロフェン、スプロフェン、チアプロフェン酸、およびチオキサプロフェン）、酢酸誘導体（インドメタシン、アセメタシン、アルクロフェナック、クリダナク、ジクロフェナク、フェンクロフェナク、フェンクロズ酸（ｆｅｎｃｌｏｚｉｃ ａｃｉｄ）、フェンチアザク、フロフェナク、イブフェナク、イソキセパック、オクスピナク、スリンダク、チオピナク、トルメチン、ジドメタシン、およびジメピラック）、フェナム酸誘導体（フルフェナム酸、メクロフェナム酸、メフェナム酸、ニフルム酸およびトルフェナム酸）、ビフェニルカルボン酸誘導体（ジフルニサルおよびフルフェニサル）、オキシカム（イソキシカム、ピロキシカム、スドキシカムおよびテノキシカム）、サリチル酸エステル（アセチルサリチル酸、スルファサラジン）およびピラゾロン（アパゾン、ベズピペリロン（ｂｅｚｐｉｐｅｒｙｌｏｎ）、フェプラゾン、モフェブタゾン、オキシフェンブタゾン、フェニルブタゾン）のような非ステロイド抗炎症剤（ＮＳＡＩＤ）；（ｇ）シクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）阻害剤；（ｈ）ホスホジエステラーゼ タイプＩＶ（ＰＤＥ−ＩＶ）阻害剤；（ｉ）ケモカイン受容体の他のアンタゴニスト；（ｊ）ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤（ロバスタチン、シンバスタチンおよびプラバスタチン、フルバスタチン、アトルバスタチンおよび他のスタチン類）、金属イオン封鎖剤（コレスチラミンおよびコレスチポール）、ニコトン酸、フェノフィブリン酸誘導体（ゲムフィブロジル、クロフィブラート、フェノフィブレートおよびベンザフィブレート）、およびプロブコールのようなコレステロール降下剤；（ｋ）インスリン、スルホニルウレア、ビグアニド（メトホルミン）、α−グルコシダーゼ阻害剤（アカルボース）およびグリタゾン（トログリタゾンおよびピオグリタゾン）のような抗糖尿病薬；（ｌ）インターフェロン（インターフェロン アルファ−２ａ、インターフェロン−２Ｂ、インターフェロン アルファ−Ｎ３、インターフェロン ベータ−１ａ、インターフェロン ベータ１ｂ、インターフェロン ガンマ−１ｂ）の製剤；（ｍ）エファビレンツ、ネビラピン、インジナビル、ガンシクロビル、ラミブジン、ファムシクロビル、およびザルシタビンのような抗ウイルス化合物；（ｏ）５−アミノサリチル酸およびそのプロドラックのようなその他の化合物、アザチオプリンおよび６−メルカプトプリンのような代謝拮抗剤、および細胞毒性癌化学療法剤。本発明の化合物の別の活性成分に対する重量比は変更してよいが、それぞれの成分の有効用量に依ることとなる。一般には、それぞれの有効用量が用いられる。従って、例えば、本発明の化合物がＮＳＡＩＤと組合わされる場合、本発明の化合物のＮＳＡＩＤに対する重量比は、一般に約１０００：１から約１：１０００、好ましくは約２００：１から約１：２００の範囲である。本発明の化合物と他の活性成分との組合せも、一般的に前記の範囲内であるが、それぞれの場合、各活性成分の有効用量が用いられるべきである。
【０２７１】
本化合物は治療上の有効量で哺乳類に投与される。「治療上の有効量」とは、式Ｉの化合物が哺乳類に、単独または別の治療剤と組合せて投与される場合、血栓塞栓性疾患の症状または病気の進行を、防ぎまたは改善する効果がある量を意味する。
【０２７２】
製剤および剤形
本発明の化合物は、錠剤、カプセル剤（それぞれ徐放性または限時開放剤を含む）、丸剤、散剤、顆粒剤、エリキシル剤、チンキ剤、 懸濁剤、シロップ剤、および乳剤のような経口投与剤で、投与され得る。該化合物はまた、静脈内（大量瞬時投与または点滴）、腹腔内、皮下、または筋肉内、そして製剤技術分野の当業者によく知られた剤形に使われるすべてで投与してもよい。該化合物は単独でも投与できるが、通常は選択された投与経路および標準的な薬学的経験に基づいて、選択される医薬的担体と共に投与される。
【０２７３】
本発明の化合物の投与計画は、もちろん特定の薬剤の薬力学的特性、および投与の機序と経路のような公知のファクター（すなわち、受療者の種、年齢、性別、健康状態、医療上の状態および体重；症状の種類および範囲；併用している治療の種類；治療の頻度；投与経路；患者の腎臓および肝臓の機能；および目的の効果）に基づいて変化する。医師または獣医は、血栓塞栓性障害の進行を防ぎ、押し止め、停止する薬剤の有効量を決定し、処方できる。
【０２７４】
一般的な手引きによれば、各活性成分の１日あたりの経口投与量は、効果を示すには、体重あたり約０．００１から１０００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは体重あたり１日約０．０１から１００ｍｇ／ｋｇ、最も好ましくは約１．０から２０ｍｇ／ｋｇ／日の範囲である。静脈内投与として最も好ましい用量は、定速の点滴で約１から約１０ｍｇ／ｋｇ／分の範囲である。本発明の化合物は、１日単回での用量として投与してもよく、または１日の全量としての用量で、１日２、３、または４回に分けて投与してもよい。
【０２７５】
本発明の化合物は、適当な鼻腔内投与器具の局所の使用での鼻腔内投与形態で、または経皮パッチを用いる経皮経路で投与できる。経皮デリバリーシステムの形態で投与される場合、製剤の投与は、もちろん投与計画の間、間欠的というよりむしろ連続的である。
【０２７６】
該化合物は、所望の投与形態（すなわち、経口の錠剤、カプセル剤、エリキシル剤、シロップ剤など）に適した適当な医薬用希釈剤、賦形剤、または担体（これらをまとめて医薬用担体と称す）との混合物で投与されるのが典型的であり、医薬上通常実施されているとおりである。
【０２７７】
例えば、錠剤またはカプセル剤の形態での経口投与においては、活性主薬成分は、経口の、無毒性の、医薬的に許容される不活性な担体、例えば、乳糖、デンプン、ショ糖、ブドウ糖、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、リン酸二カルシウム、硫酸カルシウム、マンニトール、ソルビトールなどと配合することができ、また液剤の形態での経口投与においては、経口の主薬成分は、あらゆる経口の、無毒性の、医薬的に許容される不活性な担体、例えば、エタノール、グリセロール、水などと配合することができる。さらに、所望によりまたは必要により、適当な結合剤、滑沢剤、崩壊剤、および着色剤も混合物に組み込むことができる。適当な結合剤としては、デンプン、ゼラチン、ブドウ糖またはβ−乳糖のような天然糖、トウモロコシ甘味料、アラビアゴム、トラガカントゴムまたはアルギン酸ナトリウムのような天然または人工のゴム、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ロウなどが含まれる。本製剤に用いられる滑沢剤には、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムなどが含まれる。崩壊剤には、これらに限られないが、デンプン、メチルセルロース、カンテン、ベントナイト、キサンゴムなどが含まれる。
【０２７８】
本発明の化合物は、小さな単層の小胞、大きな単層の小胞、および複層の小胞のようなリポソームデリバリーシステムの形態でも投与される。リポソームは、コレステロール、ステアリルアミン、またはホスファチジルコリンのような様々なリン脂質から形成される。
【０２７９】
本発明の化合物は、目標を定めることができる薬剤の担体として、可溶性ポリマーと結合していてもよい。かかるポリマーには、ポリビニルピロリドン、ピラン共重合体、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミド−フェノール、ポリヒドロキシエチルアスパラギン酸アミドフェノール、またはパルミトイル残基で置換されたポリエチレンオキシド−ポリリジンが含まれる。さらに、本発明の化合物には、薬剤のコントロールされた放出を行うのに有用な生体分解性ポリマー類、例えば、ポリ酢酸、ポリグリコール酸、ポリ酢酸およびポリグリコール酸の共重合体、ポリエプシロンカプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロピラン、ポリシアノアクリレート、およびヒドロゲルの架橋したまたは両親媒性ブロック共重合体と結合してもよい。
【０２８０】
投与に適した製剤（医薬組成物）には、製剤単位あたり、約１ミリグラムから約１００ミリグラムの活性成分を含んでいてもよい。これらの医薬組成物において、活性成分は通常組成物の全重量の約０．５〜９５％の量が存在する。
【０２８１】
ゼラチンカプセルには活性成分と粉末の担体、例えば乳糖、デンプン、セルロース誘導体、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸などを含んでいてもよい。同様の希釈剤が錠剤を成形するのに使うことができる。錠剤およびカプセル剤のいずれも、一定時間薬剤を継続した放出を提供できる徐放製剤として製造することができる。打錠した錠剤は、好まざる味をマスクし、大気から錠剤を保護するために糖衣またはフイルムコートすることができ、消化管で選択的に崩壊する腸用のコートをすることができる。
【０２８２】
経口投与液剤は、患者に受け入れやすくするために、着色料および香料を含むことができる。
【０２８３】
一般に、水、適当な油、生理食塩水、デキストロース水溶液（ブドウ糖液）および関連する糖溶液、およびプロピレングリコールまたはポリエチレングリコールのようなグリコールは、非経口溶液の適当な担体である。非経口投与のための溶液は、好ましくは活性成分の水溶性の塩、適当な安定化剤を含み、必要なら緩衝剤を含む。亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウムまたはアスコルビン酸のような抗酸化剤は、単独または組合わせて、適当な安定化剤である。また、クエン酸およびその塩、およびＥＤＴＡナトリウムも用いることができる。さらに、非経口溶液には、塩化ベンザルコニウム、メチルまたはプロピルパラベン、およびクロロブタノールのような保存剤を含むことができる。
【０２８４】
適当な医薬的担体は、レミントンの薬学［Ｒｅｍｉｎｃｒｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ］に記載されており、本分野で標準的な参考書である。
【０２８５】
本発明の化合物の投与に対し典型的で有用な医薬剤形は、以下に記述できる。
【０２８６】
カプセル剤
標準的な２ピースの硬ゼラチンカプセルのそれぞれに、粉末化した活性成分（１００ミリグラム）、乳糖（１５０ミリグラム）、セルロース（５０ミリグラム）、およびステアリン酸マグネシウム（６ミリグラム）を充填することで、大量の単位のカプセルを調製することができる。
【０２８７】
軟ゼラチンカプセル剤
大豆油、綿実油またはオリーブ油のような植物油中の活性成分の混合物を用意し、容積移送式ポンプを用いてゼラチンに注入して、活性成分１００ミリグラムを含む軟ゼラチンカプセルが形成される。
【０２８８】
錠剤
錠剤は、製剤の成分単位が活性成分（１００ミリグラム）、コロイド状の二酸化ケイ素（０．２ミリグラム）、ステアリン酸マグネシウム（５ミリグラム）、微晶質のセルロース（２７５ミリグラム）、デンプン（１１ミリグラム）および乳糖（９８．８ミリグラム）であるように、常法で調製できる。適当なコーティングは、味をよくすることまたは吸収を遅らせるのに適用してもよい。
【０２８９】
注射剤
注射による投与に適した非経口剤の構成は、活性成分（重量比１．５％）をプロピレングリコール（重量比１０％）および水の混液中攪拌して、調製できる。該溶液は塩化ナトリウムで等張とし、滅菌しなければならない。
【０２９０】
懸濁剤
水溶性の懸濁剤は、５ｍＬあたり微細化した活性成分（１００ｍｇ）、カルボキシメチルセルロースナトリウム（２００ｍｇ）、安息香酸ナトリウム（５ｍｇ）、米国局方ソルビトール溶液（１．０ｇ）、およびバニリン（０．０２５ｍＬ）を含むよう経口投与用に調製することができる。
【０２９１】
本発明の化合物を他の抗凝血剤と組合せる場合、例えば一日あたりの用量は、患者の体重１キログラムあたり、式Ｉの化合物が約０．１から１００ミリグラムであり、もう一方の抗凝血剤が約１から７．５ミリグラムでよい。錠剤の製剤形では、本発明の化合物が一般的に、製剤単位あたり約５から１０ミリグラムの量で存在し、もう一方の抗凝血剤が製剤単位あたり約１から５ミリグラムの量で存在してよい。
【０２９２】
上述のもう一方の治療薬を２以上、式Ｉの化合物と合わせて投与する場合、一般的に典型的な一日あたりの用量および典型的な製剤形における各成分の量は、単独で投与する場合の薬剤の通常の用量と比較して、合剤で投与する場合の治療薬の相加または相乗効果の観点から、減らしてもよい。
【０２９３】
特に、合剤を単一の製剤単位で提供する場合、組合わされた活性成分の間で化学的相互作用をする可能性がある。この理由から、式Ｉの化合物およびもう一方の治療薬を単一製剤単位で組合わせる場合、活性成分は単一製剤単位で組合わされているが、活性成分間の物理的な接触は最小限（すなわち減らす）になるよう製剤化される。例えば、一方の活性成分は腸溶性のコートをする。活性成分の一つを腸溶性にコートすることで、組合わされた活性成分の間の接触を最小限にすることを可能にするばかりでなく、これらの成分のうち一つの放出を胃腸管内において制御することが可能となる（たとえば、これらの成分の一つは胃では放出されないが、腸で放出される）。活性成分の一つを胃腸管を通して徐放性の効果があり、組合わされた活性成分の間で物理的な接触も最小限にするような物質でコートしてもよい。さらに、徐放性成分は、付加的に腸溶性のコートをして、該成分の放出を腸でのみ起こさせることができる。さらに別のアプローチでは、活性成分をさらに分離するために、一方の成分を徐放性および／または腸溶性ポリマーでコートし、もう一方の成分を低粘性グレードのヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）または当該技術分野で公知の適当な他の物質のようなポリマーでコートすることも含まれる。ポリマーコートは、他の成分との相互作用に付加的なバリアーを形成するのに用いられる。
【０２９４】
本発明の合剤での成分間の接触を最小限にする他の方法と同様に、単一の製剤形で投与するか、別々の形態で同一の方法で同時でないように投与するかどうかについては、本発明の開示をもってすれば当業者に自明である。
【０２９５】
当業者に明らかなように、本発明の非常に多くの修正や変更は上述の技術から考えて可能である。従って、請求項の記載の範囲内において、本発明は特に本明細書で記述された以外の別の方法で実行してもよい。

Claims (21)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure 2004517805
    ［式中、
    Ｍは存在しないか、またはＣＨ２、ＣＨＲ５、ＣＨＲ１３、ＣＲ１３Ｒ１３、およびＣＲ５Ｒ１３から選択され；
    ＱはＣＨ２、ＣＨＲ５、ＣＨＲ１３、ＣＲ１３Ｒ１３、およびＣＲ５Ｒ１３から選択され；
    ＪおよびＫは独立してＣＨ２、ＣＨＲ５、ＣＨＲ６、ＣＲ６Ｒ６およびＣＲ５Ｒ６から選択され；
    ＬはＣＨＲ５およびＣＨＲ６から選択され；
    ただし、Ｍが存在しないとき、ＪはＣＨ２、ＣＨＲ５、ＣＨＲ１３、およびＣＲ５Ｒ１３から選択され；
    ＺはＯ、Ｓ、ＮＲ１ａ、Ｃ（ＣＮ）２、ＣＨ（ＮＯ２）、およびＣＨＣＮから選択され；
    Ｒ１ａはＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、ＣＯＮＲ１ｂＲ１ｂ、ＯＲ１ｂ、ＣＮ、ＮＯ２、および（ＣＨ２）ｗフェニルから選択され；
    Ｒ１ｂは独立してＨ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
    Ｅは
    Figure 2004517805
    Ｇは単結合、Ｃ＝Ｏ、およびＳＯ２から選択され；
    環Ｂは５、６、または７員飽和ヘテロ環であり（式中、ヘテロ環には−ＮＲ９−、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＮＲ９ｄＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９ｄ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＲ９ｄＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄ、−ＮＲ９ｄＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＮＲ９ｄＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ９ｄ、または−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄ−が含まれ、ヘテロ環は適宜０〜２個のＲ８で置換されていてもよい）；
    Ｒ１およびＲ２は独立してＨ、Ｃ１−８アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、および（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキルであり；
    Ｒ３は０〜１個のＲ１０で置換されたメチル、０〜３個のＲ７で置換されたＣ２−８アルキル、０〜３個のＲ７で置換されたＣ３−８アルケニル、０〜３個のＲ７で置換されたＣ３−８アルキニル、Ｃ２フルオロアルキル、Ｃ３−８ハロアルキル、０〜５個のＲ１５で置換された（ＣＲ３ ’Ｒ３ ”）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ１５で置換されている（ＣＲ３ ’Ｒ３ ”）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
    Ｒ３’およびＲ３”は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
    Ｒ４は存在しないか、窒素に結合してＮ−オキシドを形成するか、またはＣ１−８アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、（ＣＨ２）ｑＣ（Ｏ）Ｒ４ｂ、（ＣＨ２）ｑＣ（Ｏ）ＮＲ４ａＲ４ａ ’、（ＣＨ２）ｑＣ（Ｏ）ＯＲ４ｂ、および０〜３個のＲ４ｃで置換した（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基から選択されるかであり；
    Ｒ４ａおよびＲ４ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
    Ｒ４ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃ３−８アルキニル、およびフェニルから選択され；
    Ｒ４ｃは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＮＲ４ａＲ４ａ ’、および（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
    Ｒ５は０〜５個のＲ１６で置換された（ＣＲ５ ’Ｒ５ ”）ｔ−Ｃ３−１０炭素環残基およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ１６で置換されている（ＣＲ５ ’Ｒ５ ”）ｔ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
    Ｒ５ ’およびＲ５ ”は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
    Ｒ６は各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、ＣＮ、（ＣＨ２）ｒＮＲ６ａＲ６ａ ’、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＯＲ６ｂ、（ＣＨ２）ｒＳＨ、（ＣＨ２）ｒＳＲ６ｂ、（ＣＨ２）ｒ（Ｏ）ＯＨ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ６ｂ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ６ａＲ６ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ６ｄＣ（Ｏ）Ｒ６ａ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＲ６ｂ、（ＣＨ２）ｒＯＣ（Ｏ）Ｒ６ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲ６ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ６ａＲ６ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ６ｄＳ（Ｏ）２Ｒ６ｂ、および０〜３個のＲ６ｃで置換された（ＣＨ２）ｔフェニルから選択され；
    Ｒ６ａおよびＲ６ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ６ｃで置換されたフェニルから選択され；
    Ｒ６ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ６ｃで置換されたフェニルから選択され；
    Ｒ６ｃは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ６ｄＲ６ｄから選択され；
    Ｒ６ｄは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、およびＣ３−６シクロアルキルから選択され；
    ただし、ＪまたはＫのいずれかがＣＲ６Ｒ６で、Ｒ６がシアノであるか、またはヘテロ原子を通して結合している炭素に結合する場合は、他方のＲ６はシアノでなく、またはヘテロ原子と結合している炭素に結合しない；
    Ｒ７はＮＯ２、ＣＮ、ＮＲ７ａＲ７ａ ’、ＯＨ、ＯＲ７ｄ、Ｃ（Ｏ）Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｒ７ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ７ａＲ７ａ ’、ＮＲ７ｆＣ（Ｏ）ＯＲ７ｄ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ７ａＲ７ａ ’、ＮＲ７ｆＣ（Ｏ）Ｒ７ｂ、ＮＲ７ｆＣ（Ｏ）ＮＲ７ｆＲ７ｆ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ７ｄ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ７ｂ、Ｃ（＝ＮＲ７ｆ）ＮＲ７ａＲ７ａ ’、ＮＨＣ（＝ＮＲ７ｆ）ＮＲ７ｆＲ７ｆ、Ｓ（Ｏ）ｐＲ７ｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７ａＲ７ａ ’、ＮＲ７ｆＳ（Ｏ）２Ｒ７ｂ、Ｃ１−６ハロアルキルから選択され；
    Ｒ７ａおよびＲ７ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜５個のＲ７ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ７ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
    または、Ｒ７ａおよびＲ７ａ ’は結合しているＮと共にＮＲ７ｈ、Ｏ、およびＳから選択される１〜２個のヘテロ原子を含む５〜６員のヘテロ環システムを形成するよう結合し、適宜ベンゼン環または６員芳香族ヘテロ環と縮合していてもよく；
    Ｒ７ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜３個のＲ７ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ７ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
    Ｒ７ｄは各々、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、メチル、ＣＦ３、０〜３個のＲ７ｅで置換されたＣ２−６アルキル、０〜３個のＲ７ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ７ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
    Ｒ７ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、ＳＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＮＲ７ｆＲ７ｆ、（ＣＨ２）ｒフェニル、および０〜１個のＲ７ｇで置換されたヘテロ環（ヘテロ環はイミダゾール、チアゾール、オキサゾール、ピラゾール、１，２，４−トリアゾール、１，２，３−トリアゾール、イソキサゾール、およびテトラゾールから選択される）から選択され；
    Ｒ７ｆは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
    Ｒ７ｇはメチル、エチル、アセチル、およびＣＦ３から選択され；
    Ｒ７ｈはＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、（ＣＨ２）ｒフェニル、Ｃ（Ｏ）Ｒ７ｆ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ７ｉ、およびＳＯ２Ｒ７ｉから選択され；
    Ｒ７ｉは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキルから選択され；
    Ｒ８はＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ１−６ハロアルキル、０〜３個のＲ８ｃで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ８ｃで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
    Ｒ８ａは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、０〜５個のＲ８ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ８ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
    Ｒ８ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜２個のＲ８ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ８ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
    Ｒ８ｃは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、ＮＯ２、ＣＮ、（ＣＨ２）ｒＮＲ８ｆＲ８ｆ、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−４アルキル、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−４アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＨ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ８ａ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ８ｆＲ８ｆ、（ＣＨ２）ｒＮＲ８ｆＣ（Ｏ）Ｒ８ａ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＣ１−４アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＣ（Ｏ）Ｒ８ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲ８ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ８ｆＲ８ｆ、（ＣＨ２）ｒＮＲ８ｆＳ（Ｏ）２Ｒ８ｂ、および０〜３個のＲ８ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
    Ｒ８ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＮＲ８ｆＲ８ｆ、および（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
    Ｒ８ｆは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、およびＣ３−６シクロアルキルから選択され；
    Ｒ９はＨ、ＣＨ３、０〜３個のＲ９ａで置換されたＣ２−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、Ｃ１−６ハロアルキル、０〜３個のＲ９ｊで置換された（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、０〜３個のＲ９ｂで置換された（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＯＣ１−６アルキル、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨＲ’）ｒＳ（Ｏ）２Ｃ１−６アルキル、Ｓ（Ｏ）２Ｃ１−６ハロアルキル、（ＣＨＲ’）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ９ｄＲ９ｄ、Ｒ９ ’、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）Ｒ９ ’、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ ’、（ＣＨＲ’）ｒＳ（Ｏ）２Ｒ９ ’、および（ＣＨＲ’）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ９ｄＲ９ ’から選択され；
    Ｒ９ ’は各々、独立して０〜３個のＲ９ｅで置換された（ＣＨＲ’）ｒＣ３−６シクロアルキル、０〜３個のＲ９ｃで置換された（ＣＨＲ’）ｒフェニル、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ９ｃで置換されている（ＣＨＲ’）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
    Ｒ９ａは各々、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＣ１−５アルキル、ＣＦ３、ＯＨ、ＯＣ１−５アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｃ１−５アルキル、ＳＣ１−５アルキル、Ｓ（Ｏ）ｐＣ１−５アルキル、およびＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
    Ｒ９ｂは各々、Ｃ３−６シクロアルキル、ＣＮ、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｑＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｑＯＨ、（ＣＨ２）ｑＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｑＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
    Ｒ９ｃは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）Ｃ１−５アルキル、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＯＣ１−５アルキル、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
    ただし、Ｒ９ｃが環Ｂ上の窒素に結合している炭素に結合している場合は、Ｒ９ｃは（ＣＨ２）ｑＯＨ、（ＣＨ２）ｑＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｑＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｑＳ（Ｏ）ｑＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｑＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
    Ｒ９ｄおよびＲ９ｄ ’は各々、独立してＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
    または、Ｒ９ｄおよびＲ９ｄ ’は結合しているＮと共にＮＲ９ｈ、Ｏ、およびＳから選択される１〜２個のヘテロ原子を含む５〜６員のヘテロ環システムを形成するよう結合し、適宜ベンゼン環または６員芳香族ヘテロ環と縮合していてもよく；
    Ｒ９ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＯＣ１−５アルキル、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、または２個のＲ９ｅが同一炭素上で＝Ｏを形成することから選択され；
    Ｒ９ｈは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、（ＣＨ２）ｒフェニル、Ｃ（Ｏ）Ｒ９ｆ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ｉ、およびＳＯ２Ｒ９ｉから選択され；
    Ｒ９ｉは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキルから選択され；
    Ｒ９ｊは各々、Ｃ３−６シクロアルキル、ＣＮ、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、から選択され；
    Ｒ１０はＣ（Ｏ）Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１０ａＲ１０ａ ’、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０ｄ、Ｃ（＝ＮＲ１０ｆ）ＮＲ１０ａＲ１０ａ ’、Ｓ（Ｏ）Ｒ１０ｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１０ｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１０ａＲ１０ａ ’から選択され；
    Ｒ１０ａおよびＲ１０ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜５個のＲ１０ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１０ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
    または、Ｒ１０ａおよびＲ１０ａ ’は結合しているＮと共にＮＲ１０ｈ、Ｏ、およびＳから選択される１〜２個のヘテロ原子を含む５〜６員のヘテロ環システムを形成するよう結合し、適宜ベンゼン環または６員芳香族ヘテロ環と縮合していてもよく；
    Ｒ１０ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜３個のＲ１０ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１０ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
    Ｒ１０ｄは各々、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、メチル、ＣＦ３、０〜３個のＲ１０ｅで置換されたＣ２−６アルキル、０〜３個のＲ１０ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ１０ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
    Ｒ１０ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、ＳＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＮＲ１０ｆＲ１０ｆ、（ＣＨ２）ｒフェニル、および０〜１個のＲ１０ｇで置換されたヘテロ環（ヘテロ環はイミダゾール、チアゾール、オキサゾール、ピラゾール、１，２，４−トリアゾール、１，２，３−トリアゾール、イソキサゾール、およびテトラゾールから選択される）から選択され；
    Ｒ１０ｆは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
    Ｒ１０ｇはメチル、エチル、アセチル、およびＣＦ３から選択され；
    Ｒ１０ｈはＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、（ＣＨ２）ｒフェニル、Ｃ（Ｏ）Ｒ１０ｆ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１０ｉ、およびＳＯ２Ｒ１０ｉから選択され；
    Ｒ１０ｉは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキルから選択され；
    Ｒ１３は各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、（ＣＦ２）ｗＣＦ３、（ＣＨ２）ｑＮＲ１３ａＲ１３ａ ’、（ＣＨ２）ｑＯＨ、（ＣＨ２）ｑＯＲ１３ｂ、（ＣＨ２）ｑＳＨ、（ＣＨ２）ｑＳＲ１３ｂ、（ＣＨ２）ｗＣ（Ｏ）ＯＨ、（ＣＨ２）ｗＣ（Ｏ）Ｒ１３ｂ、（ＣＨ２）ｗＣ（Ｏ）ＮＲ１３ａＲ１３ａ ’、（ＣＨ２）ｑＮＲ１３ｄＣ（Ｏ）Ｒ１３ａ、（ＣＨ２）ｗＣ（Ｏ）ＯＲ１３ｂ、（ＣＨ２）ｑＯＣ（Ｏ）Ｒ１３ｂ、（ＣＨ２）ｗＳ（Ｏ）ｐＲ１３ｂ、（ＣＨ２）ｗＳ（Ｏ）２ＮＲ１３ａＲ１３ａ ’、（ＣＨ２）ｑＮＲ１３ｄＳ（Ｏ）２Ｒ１３ｂ、および０〜３個のＲ１３ｃで置換されている（ＣＨ２）ｗ−フェニルから選択され；
    Ｒ１３ａおよびＲ１３ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１３ｃで置換されたフェニルから選択され；
    Ｒ１３ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１３ｃで置換されたフェニルから選択され；
    Ｒ１３ｃは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ１３ｄＲ１３ｄから選択され；
    Ｒ１３ｄは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、およびＣ３−６シクロアルキルから選択され；
    Ｒ１５は各々、＝Ｏ、Ｃ１−８アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＮＯ２、ＣＮ、（ＣＨＲ’）ｒＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＯＨ、（ＣＨＲ’）ｒＯ（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｄ、（ＣＨＲ’）ｒＳＨ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）Ｈ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＯＨ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｂ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＮＲ１５ｆＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｄ、（ＣＨＲ’）ｒＯＣ（Ｏ）ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＮＲ１５ｆＣ（Ｏ）（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｂ、（ＣＨＲ’）ｒＮＲ１５ｆＣ（Ｏ）ＮＲ１５ｆＲ１５ｆ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｄ、（ＣＨＲ’）ｒＯＣ（Ｏ）（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｂ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（＝ＮＲ１５ｆ）ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＮＨＣ（＝ＮＲ１５ｆ）ＮＲ１５ｆＲ１５ｆ、（ＣＨＲ’）ｒＳ（Ｏ）ｐ（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｂ、（ＣＨＲ’）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＮＲ１５ｆＳ（Ｏ）２（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｂ、Ｃ１−６ハロアルキル、０〜３個のＲ’で置換されたＣ２−８アルケニル、０〜３個のＲ’で置換されたＣ２−８アルキニル、０〜３個のＲ１５ｅで置換された（ＣＨＲ’）ｒフェニル、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
    Ｒ’は各々、独立してＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、およびＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
    Ｒ１５ａおよびＲ１５ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜５個のＲ１５ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
    または、Ｒ１５ａおよびＲ１５ａ ’は結合しているＮと共にＮＲ１５ｈ、Ｏ、およびＳから選択される１〜２個のヘテロ原子を含む５〜６員のヘテロ環システムを形成するよう結合し、適宜ベンゼン環または６員芳香族ヘテロ環と縮合していてもよく；
    Ｒ１５ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜３個のＲ１５ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
    Ｒ１５ｄは各々、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、メチル、ＣＦ３、０〜３個のＲ１５ｅで置換されたＣ２−６アルキル、０〜３個のＲ１５ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
    Ｒ１５ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、ＳＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ｆＲ１５ｆ、（ＣＨ２）ｒフェニル、および０〜１個のＲ１５ｇで置換されたヘテロ環（ヘテロ環はイミダゾール、チアゾール、オキサゾール、ピラゾール、１，２，４−トリアゾール、１，２，３−トリアゾール、イソキサゾール、およびテトラゾールから選択される）から選択され；
    Ｒ１５ｆは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
    Ｒ１５ｇはメチル、エチル、アセチル、およびＣＦ３から選択され；
    Ｒ１５ｈはＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、（ＣＨ２）ｒフェニル、Ｃ（Ｏ）Ｒ１５ｆ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１５ｉ、およびＳＯ２Ｒ１５ｉから選択され；
    Ｒ１５ｉは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキルから選択され；
    Ｒ１６は各々、Ｃ１−８アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＮＯ２、ＣＮ、（ＣＨＲ’）ｒＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＯＨ、（ＣＨＲ’）ｒＯ（ＣＨＲ’）ｒＲ１６ｄ、（ＣＨＲ’）ｒＳＨ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）Ｈ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＯＨ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）（ＣＨＲ’）ｒＲ１６ｂ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＮＲ１６ｆＣ（Ｏ）（ＣＨＲ’）ｒＲ１６ｂ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＨＲ’）ｒＲ１６ｄ、（ＣＨＲ’）ｒＯＣ（Ｏ）（ＣＨＲ’）ｒＲ１６ｂ、（ＣＨＲ’）ｒＣ（＝ＮＲ１６ｆ）ＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＮＨＣ（＝ＮＲ１６ｆ）ＮＲ１６ｆＲ１６ｆ、（ＣＨＲ’）ｒＳ（Ｏ）ｐ（ＣＨＲ’）ｒＲ１６ｂ、（ＣＨＲ’）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、（ＣＨＲ’）ｒＮＲ１６ｆＳ（Ｏ）２（ＣＨＲ’）ｒＲ１６ｂ、Ｃ１−６ハロアルキル、０〜３個のＲ’で置換されたＣ２−８アルケニル、０〜３個のＲ’で置換されたＣ２−８アルキニル、および０〜３個のＲ１６ｅで置換された（ＣＨＲ’）ｒフェニルから選択され；
    Ｒ１６ａおよびＲ１６ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜５個のＲ１６ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１６ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜１０員へテロ環システムから選択され；
    または、Ｒ１６ａおよびＲ１６ａ ’は結合しているＮと共にＮＲ１６ｈ、Ｏ、およびＳから選択される１〜２個のヘテロ原子を含む５〜６員のヘテロ環システムを形成するよう結合し、適宜ベンゼン環または６員芳香族ヘテロ環と縮合していてもよく；
    Ｒ１６ｂは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜３個のＲ１６ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１６ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
    Ｒ１６ｄは各々、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、０〜３個のＲ１６ｅで置換されたＣ１−６アルキル、０〜３個のＲ１６ｅで置換された（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環残基、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ１６ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システムから選択され；
    Ｒ１６ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、ＳＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＮＲ１６ｆＲ１６ｆ、および（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
    Ｒ１６ｆは各々、Ｈ、Ｃ１−５アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、およびフェニルから選択され；
    Ｒ１６ｈはＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、（ＣＨ２）ｒフェニル、Ｃ（Ｏ）Ｒ１６ｆ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６ｉ、およびＳＯ２Ｒ１６ｉから選択され；
    Ｒ１６ｉは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキルから選択され；
    ｍは各々、独立して０、１、および２から選択され；
    ｔは各々、独立して１および２から選択され；
    ｗは各々、独立して０および１から選択され；
    ｒは各々、独立して０、１、２、３、４、および５から選択され；
    ｑは各々、独立して１、２、３、４、および５から選択され；および
    ｐは各々、独立して０、１、および２から選択される］
    の化合物、その立体異性体、またはその医薬的に許容される塩。
  2. Ｒ４が存在しないか、窒素に結合してＮ−オキシドを形成するか、またはＣ１−８アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ４ｃで置換した（ＣＨ２）ｒ−フェニルから選択されるかであり；
    Ｒ４ｃが各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＮＲ４ａＲ４ａ ’、および（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
    Ｒ１およびＲ２が独立してＨおよびＣ１−４アルキルから選択され；
    Ｒ６が各々、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、ＣＮ、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＯＲ６ｂ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ６ｂ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ６ａＲ６ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ６ｄＣ（Ｏ）Ｒ６ａ、および０〜３個のＲ６ｃで置換された（ＣＨ２）ｔフェニルから選択され；
    Ｒ６ａおよびＲ６ａ ’が各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ６ｃで置換されたフェニルから選択され；
    Ｒ６ｂが各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ６ｃで置換されたフェニルから選択され；
    Ｒ６ｃが各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ６ｄＲ６ｄから選択され；
    Ｒ６ｄが各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、およびＣ３−６シクロアルキルから選択され；
    Ｒ１３が各々、Ｃ１−４アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、（ＣＨ２）ＮＲ１３ａＲ１３ａ ’、（ＣＨ２）ＯＨ、（ＣＨ２）ＯＲ１３ｂ、（ＣＨ２）ｗＣ（Ｏ）Ｒ１３ｂ、（ＣＨ２）ｗＣ（Ｏ）ＮＲ１３ａＲ１３ａ ’、（ＣＨ２）ＮＲ１３ｄＣ（Ｏ）Ｒ１３ａ、（ＣＨ２）ｗＳ（Ｏ）２ＮＲ１３ａＲ１３ａ ’、（ＣＨ２）ＮＲ１３ｄＳ（Ｏ）２Ｒ１３ｂ、および０〜３個のＲ１３ｃで置換されている（ＣＨ２）ｗ−フェニルから選択され；
    Ｒ１３ａおよびＲ１３ａ ’が各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１３ｃで置換されたフェニルから選択され；
    Ｒ１３ｂが各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１３ｃで置換されたフェニルから選択され；
    Ｒ１３ｃが各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＯＨ、および（ＣＨ２）ｒＮＲ１３ｄＲ１３ｄから選択され；
    Ｒ１３ｄが各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、およびＣ３−６シクロアルキルから選択され；
    ｑが各々、独立して１、２、および３から選択され；および
    ｒが各々、独立して０、１、２、および３から選択される、
    請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ３が０〜１個のＲ１０で置換されたメチル、０〜３個のＲ７で置換されたＣ２−８アルキル、０〜５個のＲ１５で置換された（ＣＲ３ ’Ｈ）ｒ−炭素環残基（炭素環残基はフェニル、Ｃ３−６シクロアルキル、ナフチル、およびアダマンチルから選択される）、および０〜３個のＲ１５で置換されている（ＣＲ３ ’Ｈ）ｒ−へテロ環システム（ヘテロ環システムはピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インダゾリル、イソキサゾリニル、モルホリニル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、およびピリミジニルから選択される）から選択され；
    Ｒ５が０〜５個のＲ１６で置換された（ＣＲ５ ’Ｈ）ｔ−フェニル；および０〜３個のＲ１６で置換されている（ＣＲ５ ’Ｈ）ｔ−へテロ環システム（ヘテロ環システムはピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、およびピリミジニルから選択される）から選択される、
    請求項１〜２に記載の化合物。
  4. 環Ｂが５または６員飽和ヘテロ環（式中、ヘテロ環には−ＮＲ９−、−Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）ｐ−、−ＮＲ９ｄＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９ｄ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＮＲ９ｄＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄ、−ＮＲ９ｄＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄ−、−ＮＲ９ｄＳ（Ｏ）２−、または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ９ｄが含まれ、ヘテロ環は適宜０〜２個のＲ８で置換されていてもよい）であり；
    Ｒ９がＨ、ＣＨ３、０〜３個のＲ９ａで置換されたＣ２−６アルキル、Ｃ３−８アルケニル、Ｃ３−８アルキニル、Ｃ１−３ハロアルキル、０〜２個のＲ９ｊで置換された（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル、０〜３個のＲ９ｂで置換された（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＣ１−６アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｃ１−６アルキル、Ｓ（Ｏ）２Ｃ１−６トリフルオロメチル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ９ ’、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ ’、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｒ９ ’、Ｒ９ ’、および（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ９ｄＲ９ ’から選択され；
    Ｒ９ ’が各々、独立して０〜３個のＲ９ｅで置換された（ＣＨＲ’）ｒＣ３−６シクロアルキル（シクロアルキルはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルから選択される）、０〜３個のＲ９ｃで置換された（ＣＨＲ’）ｒフェニル、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ９ｃで置換されている（ＣＨＲ’）ｒ−５〜６員へテロ環システム（ヘテロ環はオキサジアゾリル、モルホリニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロチオピラニルジオキシド、チオフェン、イミダゾリル、ピロリジニル、ピロリル、チアゾリル、およびフラニルから選択される）、および０〜３個のＲ９ｃで置換された（ＣＨＲ’）ｒフェニルから選択され；
    Ｒ９ａが各々、ＣＮ、Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、ＣＦ３、ＯＨ、ＯＣ（Ｏ）−メチル、Ｓ―メチル、Ｓ―エチル、Ｓ−プロピル、Ｓ（Ｏ）ｐ−メチル、Ｓ（Ｏ）ｐ−エチル、Ｓ（Ｏ）ｐ−プロピル、およびＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
    Ｒ９ｂが各々、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、ＣＮ、ＣＦ３、ＣＨ２−ＯＣ１−５アルキル、ＣＨ２−ＯＨ、ＣＨ２−ＳＣ１−５アルキル、およびＣＨ２−ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
    Ｒ９ｃが各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｃ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
    ただし、Ｒ９ｃが環Ｂ上の窒素に結合している炭素に結合している場合は、Ｒ９ｃは（ＣＨ２）ｑＯＨ、（ＣＨ２）ｑＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｑＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｑＳ（Ｏ）ｑＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｑＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
    Ｒ９ｄおよびＲ９ｄ ’が各々、独立してＨ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびフェニルから選択され；
    Ｒ９ｅが各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＯＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨ２）ｒＯＨ、（ＣＨ２）ｒＳＣ１−５アルキル、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−５アルキル、および（ＣＨ２）ｒＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、または２個のＲ９ｅが同一炭素上で＝Ｏを形成することから選択され；
    Ｒ９ｊが各々、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、ＣＮ、ＣＦ３、Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、Ｏ−プロピル、Ｏ−イソプロピル、Ｏ−ブチル、ＯＨ、Ｓ−メチル、Ｓ−エチル、およびＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択される、
    請求項１〜３に記載の化合物。
  5. 式（Ｉ）：
    Figure 2004517805
    ［式中、
    ＺはＯ、Ｓ、ＮＣＮ、およびＮＣＯＮＨ２から選択され；
    Ｒ１６は各々、Ｃ１−８アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、ＣＦ３、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、（ＣＨ２）ｒＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、ＮＯ２、ＣＮ、ＯＨ、（ＣＨ２）ｒＯＲ１６ｄ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ１６ｂ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ１６ｆＣ（Ｏ）Ｒ１６ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲ１６ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ１６ｆＳ（Ｏ）２Ｒ１６ｂ、および０〜３個のＲ１６ｅで置換された（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
    Ｒ１６ａおよびＲ１６ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、０〜３個のＲ１６ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
    Ｒ１６ｂは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１６ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
    Ｒ１６ｄは各々、Ｃ１−６アルキルおよびフェニルから選択され；
    Ｒ１６ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、ＯＨ、および（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキルから選択され；
    Ｒ１６ｆは各々、Ｈ、およびＣ１−５アルキルから選択される］
    で示される請求項１〜４に記載の化合物。
  6. 式（Ｉ）：
    Figure 2004517805
    ［式中、
    ＺはＯ、Ｓ、ＮＣＮ、およびＮＣＯＮＨ２から選択され；
    Ｒ１６は各々、Ｃ１−８アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、ＣＦ３、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、（ＣＨ２）ｒＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、ＮＯ２、ＣＮ、ＯＨ、（ＣＨ２）ｒＯＲ１６ｄ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ１６ｂ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ１６ｆＣ（Ｏ）Ｒ１６ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲ１６ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ１６ａＲ１６ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ１６ｆＳ（Ｏ）２Ｒ１６ｂ、および０〜３個のＲ１６ｅで置換された（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
    Ｒ１６ａおよびＲ１６ａ ’は各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、０〜３個のＲ１６ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
    Ｒ１６ｂは各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１６ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
    Ｒ１６ｄは各々、Ｃ１−６アルキルおよびフェニルから選択され；
    Ｒ１６ｅは各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、ＯＨ、および（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキルから選択され；
    Ｒ１６ｆは各々、Ｈ、およびＣ１−５アルキルから選択される］
    で示される請求項１〜４に記載の化合物。
  7. 環Ｂが５または６員飽和ヘテロ環（ヘテロ環はピペリジン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、テトラヒドロチオピラン−１，１−ジオキシド、テトラヒドロチオピラン−１−モノオキシド、ピペリジン−２−オン、テトラヒドロピラン−２−オン、［１，２］チアジナン−１，１−ジオキシド、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピロリジン−２−オン、ジヒドロフラン−２−オン、およびイソチアゾリジン−１，１−ジオキシドから選択され、ヘテロ環は適宜０〜２個のＲ８で置換されていてもよい）であり、
    Ｒ５が０〜３個のＲ１６で置換されたＣＨ２フェニルであり、
    ｒが０、１、および２から選択される、
    請求項１〜５に記載の化合物。
  8. 環Ｂが５または６員飽和ヘテロ環（ヘテロ環はピペリジン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、テトラヒドロチオピラン−１，１−ジオキシド、テトラヒドロチオピラン−１−モノオキシド、ピペリジン−２−オン、テトラヒドロピラン−２−オン、［１，２］チアジナン−１，１−ジオキシド、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピロリジン−２−オン、ジヒドロフラン−２−オン、およびイソチアゾリジン−１，１−ジオキシドから選択され、ヘテロ環は適宜０〜２個のＲ８で置換されていてもよい）であり、
    Ｒ５が０〜３個のＲ１６で置換されたＣＨ２フェニルであり、
    ｒが０、１、および２から選択される、
    請求項１〜４および６に記載の化合物。
  9. ＪがＣＨ２およびＣＨＲ５から選択され；
    ＫがＣＨ２およびＣＨＲ５から選択され；
    ＬがＣＨＲ５であり；
    Ｒ３が０〜３個のＲ１５で置換されたＣ３−１０炭素環残基（炭素環残基はシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、ナフチル、およびアダマンチルから選択される）、および０〜３個のＲ１５で置換されている（ＣＲ３ ’Ｈ）ｒ−へテロ環システム（ヘテロ環システムはピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、インダゾリル、イソキサゾリニル、モルホリニル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、およびピリミジニルから選択される）から選択され；
    Ｒ１５が各々、Ｃ１−８アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、ＣＦ３、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、ＮＯ２、ＣＮ、ＯＨ、（ＣＨ２）ｒＯＲ１５ｄ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ１５ｂ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ｆＣ（Ｏ）Ｒ１５ｂ、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ｆＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｄ、（ＣＨ２）ｒＯＣ（Ｏ）ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲ１５ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ｆＳ（Ｏ）２Ｒ１５ｂ、０〜３個のＲ１５ｅで置換された（ＣＨ２）ｒフェニル、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システム（ヘテロ環システムはテトラゾリル、ピペリジニル、ピロリジニル、イミダゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、ピリジル、チエニル、フラニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、トリアゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、モルホリニル、オキサジアゾリル、およびチアジアゾリルから選択される）から選択され；
    Ｒ１５ａおよびＲ１５ａ ’が各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
    または、Ｒ１５ａおよびＲ１５ａ ’は結合しているＮと共にＮＲ１５ｈ、Ｏ、およびＳから選択される１〜２個のヘテロ原子を含む５〜６員ヘテロ環システムを形成するよう結合し、適宜ベンゼン環または６員芳香族ヘテロ環と縮合していてもよく；
    Ｒ１５ｂが各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１５ｅで置換された（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
    Ｒ１５ｄが各々、Ｃ１−６アルキルおよびフェニルから選択され；
    Ｒ１５ｅが各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、ＯＨ、および（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキルから選択され；
    Ｒ１５ｆが各々、Ｈ、およびＣ１−５アルキルから選択される、
    請求項１〜５、および７に記載の化合物。
  10. ＫがＣＨ２およびＣＨＲ５から選択され；
    ＬがＣＨＲ５であり；
    Ｒ３が０〜３個のＲ１５で置換されたＣ３−１０炭素環残基（炭素環残基はシクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、ナフチル、およびアダマンチルから選択される）、および０〜３個のＲ１５で置換されている（ＣＲ３ ’Ｈ）ｒ−へテロ環システム（ヘテロ環システムはピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インダゾリル、イソキサゾリニル、モルホリニル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、およびピリミジニルから選択される）から選択され；
    Ｒ１５が各々、Ｃ１−８アルキル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、ＣＦ３、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、ＮＯ２、ＣＮ、ＯＨ、（ＣＨ２）ｒＯＲ１５ｄ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ１５ｂ、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ｆＣ（Ｏ）Ｒ１５ｂ、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ｆＣ（Ｏ）Ｏ（ＣＨＲ’）ｒＲ１５ｄ、（ＣＨ２）ｒＯＣ（Ｏ）ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲ１５ｂ、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ１５ａＲ１５ａ ’、（ＣＨ２）ｒＮＲ１５ｆＳ（Ｏ）２Ｒ１５ｂ、０〜３個のＲ１５ｅで置換された（ＣＨ２）ｒフェニル、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜２個のＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒ−５〜６員へテロ環システム（ヘテロ環システムはテトラゾリル、ピペリジニル、ピロリジニル、イミダゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、ピリジル、チエニル、フラニル、ピロリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、トリアゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、モルホリニル、オキサジアゾリル、およびチアジアゾリルから選択される）から選択され；
    Ｒ１５ａおよびＲ１５ａ ’が各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１５ｅで置換されている（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
    または、Ｒ１５ａおよびＲ１５ａ ’は結合しているＮと共にＮＲ１５ｈ、Ｏ、およびＳから選択される１〜２個のヘテロ原子を含む５〜６員ヘテロ環システムを形成するよう結合し、適宜ベンゼン環または６員芳香族ヘテロ環と縮合していてもよく；
    Ｒ１５ｂが各々、Ｈ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および０〜３個のＲ１５ｅで置換された（ＣＨ２）ｒフェニルから選択され；
    Ｒ１５ｄが各々、Ｃ１−６アルキルおよびフェニルから選択され；
    Ｒ１５ｅが各々、Ｃ１−６アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、（ＣＦ２）ｒＣＦ３、ＯＨ、および（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキルから選択され；
    Ｒ１５ｆが各々、Ｈ、およびＣ１−５アルキルから選択される、
    請求項１〜４、６および８に記載の化合物。
  11. 式（Ｉ）：
    Figure 2004517805
    ［式中、
    ＧはＣＨ２およびＣ＝Ｏから選択され；
    ＬはＣＨＲ５であり；
    Ｂはピペリジン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロチオフェン−１−オキシド、およびテトラヒドロチオフェン−１，１−ジオキシドから選択され；
    Ｒ３は１〜２個のＲ１５で置換されたフェニル、１〜２個のＲ１５で置換された−ＣＨ２−ＣＨ２−モルホリン−１−イル、１〜２個のＲ１５で置換されたインダゾリルまたは１〜２個のＲ１５で置換されたチアゾリルから選択され；
    Ｒ５は１〜２個のＲ１６で置換されたＣＨ２−フェニルから選択され；
    Ｒ９はＨ、０〜３個のＲ９ａで置換されたＣ２−６アルキル（アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ネオペンチルから選択される）、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ、 ２−フルオロエチル、２，２−ジフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、０〜２個のＲ９ｊで置換された（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｃ１−６アルキル（アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチルから選択される）、Ｃ（Ｏ）Ｏ−メチル、Ｃ（Ｏ）Ｏ−ｔ−ブチル、ＳＯ２−メチル、ＳＯ２−エチル、ＳＯ２−プロピル、ＳＯ２−イソプロピル、ＳＯ２−ｔ−ブチル、ＳＯ２ＣＦ３、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ｄ ’、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）Ｒ９ ’、（ＣＨ２）ｒＣ（Ｏ）ＮＲ９ｄＲ９ ’、（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｒ９ ’、Ｒ９ ’、および（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲ９ｄＲ９ ’から選択され；
    Ｒ９ ’は各々、（ＣＨＲ’）ｒＣ３−６シクロアルキル（シクロアルキルはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルから選択される）、０〜３個のＲ９ｃで置換された（ＣＨＲ’）ｒフェニル、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含み０〜３個のＲ９ｃで置換されている（ＣＨＲ’）ｒ−５〜６員へテロ環システム（ヘテロ環はオキサジアゾリル、モルホリニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロチオピラニル−ジオキシド、チオフェン、イミダゾリル、ピロリジニル、ピロリル、チアゾリル、およびフラニルから選択される）、および０〜３個のＲ９ｃで置換された（ＣＨＲ’）ｒ−フェニルから選択され；
    Ｒ９ａは各々、ＣＮ、Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、ＣＦ３、ＯＨ、ＯＣ（Ｏ）−メチル、Ｓ−メチル、Ｓ−エチル、Ｓ−プロピル、Ｓ（Ｏ）ｐ−メチル、Ｓ（Ｏ）ｐ−エチル、Ｓ（Ｏ）ｐ−プロピル、およびＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
    Ｒ９ｃは各々、メチル、エチル、プロピル、Ｃ（Ｏ）−メチル、Ｃ（Ｏ）−ｔ−ブチルから選択され；
    Ｒ９ｄおよびＲ９ｄ ’は各々、独立してＨ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチルから選択され；
    Ｒ９ｊは各々、Ｏ−メチル、Ｏ−エチル、およびＮＲ９ｄＲ９ｄ ’から選択され；
    Ｒ１５は各々、メチル、ＣＦ３、Ｏ−メチル、ＯＣＦ３、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、Ｏ−メチル、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、ＣＮ、ＣＯ２ＣＨ３、ＣＯ２ＣＨ２ＣＨ３、ＳＯ２ＮＨ２、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ３、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、Ｃ（Ｏ）−ピペリジニル、Ｃ（Ｏ）−ピロリジニル、Ｃ（Ｏ）−モルホリニル、および５〜６員へテロ環システム（ヘテロ環システムはテトラゾリル、インダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、モルホリニル、およびチアゾリルから選択される）、０〜２個のＲ１５ｅで置換されたヘテロ環システムから選択され；
    Ｒ１５ｅはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、アセチル、およびｔ−ブトキシカルボニルから選択され；
    Ｒ１６はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、およびＩから選択される］
    で示される請求項１〜５に記載の化合物。
  12. 以下の化合物から選択される請求項１の化合物：
    （３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（３−アセチル−フェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−４−｛３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛１−（２，２−ジメチルプロピオニル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（Ｓ）−４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛１−アセチル−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（Ｓ）−４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア ；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    ５−（３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝− ウレイド）−インダゾール−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    ５−（３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレイド）−インダゾール−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    （３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（３−アセチル−フェニル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（３−アセチル−フェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−（３−アセチル−フェニル）−ウレア；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−イソブチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    １−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    ５−（３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレイド）−インダゾール−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    ５−（３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレイド）−インダゾール−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    （３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］− ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア ；
    （３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（３−アセチル−フェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア ；
    （３Ｓ，４Ｒ）−４−［３−（３−アセチル−フェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１− カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（３−アセチル−フェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１− カルボン酸メチルエステル；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２，２−ジメチル−プロピオニル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア ；
    （３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−フルオロ−エチル）ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−オキソ−プロピル）−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（３−アセチル−フェニル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ− テトラゾール−５−イル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−１−（２−オキソ−プロピル）−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−１−（２−フルオロ−エチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−カルボニル］−１−トリフルオロメタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−ウレア ；
    １−｛（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−ウレア；
    １−｛（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（２Ｓ，３Ｒ）−２−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−３− （５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−イソブチリル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−（２−フルオロエチル）−ピペリジン−４−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−（２−オキソプロピル）−ピペリジン−４−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−４− イル｝−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ− テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−４−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−テトラヒドロピラン−４− イル｝−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−テトラヒドロ−ピラン−４−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−テトラヒドロ−ピラン−４−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−［３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレイド］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル） ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−エチル−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［１，２，４］オキサジアゾール−３−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    ２−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−４−［３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレイド］−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ−イソプロピル−アセトアミド；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−１−（プロパ−２−インイル）−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−［１，４’］ビピペリジニル−４−イル｝−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−ｌ’−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−［１，４’］ビピペリジニル−４−イル｝−３−（３−アセチル−フェニル）−ウレア；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ｌ’−メチル ［１，４’］ビピペリジニル−４−イル｝−ウレア；
    １−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−４−［３−（３，５−ジアセチル−フェニル）−ウレイド］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    １−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４− イル｝−ウレア ；
    １−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−エチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア ；
    １−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［１，２，４］オキサジアゾール−３−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    ２−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−４−［３−（３，５−ジアセチル−フェニル）−ウレイド］−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ−イソプロピル−アセトアミド；
    １−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−プロパルギル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸メチルエステル；
    １−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−５−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−エチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［１，２，４］オキサジアゾール−３−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    ２−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ−イソプロピル−アセトアミド；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−（プロパ−２−インイル）−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸ｔ−ブチルエステル；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５− （１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−エチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５− （１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［１，２，４］オキサジアゾール−３−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５− （１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    ２−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−４−｛３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ−イソプロピル−アセトアミド；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（プロパ−２−インイル）−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−オキソ−プロピル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−オキソ−プロピル）−ピペリジン−４−イル｝−３−（１−メチル−ピラゾール−３−イル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−（２−オキソ−プロピル）−ピペリジン−４−イル｝−３−（チアゾール−２−イル）−ウレア；
    ２−｛３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−（２−オキソ−プロピル）−ピペリジン−４−イル］−ウレイド｝−４−メチル−チアゾール−５−カルボン酸エチルエステル；
    （３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸メチルエステル；
    （３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸−３−ヒドロキシ−２，２−ジメチルプロピルエステル；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−プロピオニル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−ｌ−シクロプロパンカルボニル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−シクロペンタンカルボニル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（テトラヒドロ−ピラン−４−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−アセチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ジメチルアミノ−アセチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア ；
    （３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸メチルアミド；
    （３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸ジメチルアミド；
    （３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］− ピペリジン−１−カルボン酸エチルアミド；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−１−エチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−プロピル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１− イソプロピル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−シクロブチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−ｌ−シクロペンチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（テトラヒドロピラン−４−イル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（テトラヒドロ−チオピラン−４−イル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（１，１−ジオキソ−ヘキサヒドロ−１λ６−チオピラン−４−イル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−［１，４’］ビピペリジニル−４−イル｝−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−［１，４’］ビピペリジニル−１’−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１’−アセチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−［１，４’］ビピペリジニル−４−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１’−メチル−［１，４’］ビピペリジニル−４−イル｝−ウレア ；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−ｌ−シクロプロピルメチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−シクロブチルメチル−３−［ （Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−ベンジル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−フラン−２−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−フラン−３−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−チオフェン−２−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−チオフェン−３−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア ；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−イミダゾール−２−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−イミダゾール−４−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−チアゾール−２−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［１，２，４］オキサジアゾール−３−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−３，３，３−トリフルオロプロピル）−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−エトキシ−エチル）−３−［ （Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−エチルスルファニル−エチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）− ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−エタンスルホニル−エチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−アセトキシ−エチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）− ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−シアノメチル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−ジメチルアミノ−エチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル｝−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−ジエチルアミノ−エチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）− ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ピロリジン−１−イル−エチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−モルホリン−１−イル−エチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ピロール−１−イル−エチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（３−オキソ−ブチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メチル−３−オキソ−ブチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（３−ヒドロキシプロピル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［（Ｓ）−３−ヒドロキシ−２−メチルプロピル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［（Ｒ）−３−ヒドロキシ−２−メチルプロピル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３，３−ジメチル−２−オキソ−ブチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    ２−｛（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ−メチル−アセトアミド ；
    ２−｛（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ−イソプロピル−アセトアミド；
    ２−｛（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−アセトアミド；
    ２−｛（３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチル−アセトアミド；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−オキソ−シクロペンチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−アリル−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］− ピペリジン−４−イル｝−ウレア ；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（プロパ−２−インイル）−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル） ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    １−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−アセチル）−ピペリジン−３−イル］−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−シクロプロピルメチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    １−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−３−イル］−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−アセチル）−ピペリジン−３−イル］−ウレア；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−ジメチルアミノ−アセチル）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（３−アセチル−フェニル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−ｌ−カルボン酸エチルアミド；
    １−（３−アセチル−フェニル）−３−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−３−イル］−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−３−｛３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル） ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２，２−ジメチルプロピオニル）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−３−イル］−３−［３−メチル−５− （１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−３−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−３−イル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−［３−（５−メチル−テトラゾール−１−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（１−メチル−ピラゾール−３−イル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（チアゾール−２−イル）−ウレア；
    ２−（３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレイド）−４−メチル−チアゾール−５−カルボン酸エチルエステル；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］− ピペリジン−１−カルボン酸メチルエステル；
    （３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］− ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）− ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３− （５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−プロピオニル−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メチル−プロピオニル）−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２，２−ジメチル−プロピオニル）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−ｌ−シクロプロパンカルボニル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア ；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−ｌ−シクロブタンカルボニル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−シクロペンタンカルボニル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）− ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−シクロヘキサンカルボニル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア ；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（テトラヒドロピラン−４−カルボニル）−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−アセチル）−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−ジメチルアミノ−アセチル）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸メチルアミド；
    （３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸エチルアミド；
    （３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸プロピルアミド；
    （３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸イソプロピルアミド；
    （３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸アリルアミド；
    （３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−アミド；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−［１，４’］ビピペリジニル−３−イル｝−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−ｌ’−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−［１，４’］ビピペリジニル−３−イル｝−３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１’−メチル−［１，４’］ビピペリジニル−３−イル｝−ウレア ；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−ｌ− シクロプロピルメチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）− ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア ；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−［（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（テトラヒドロ−ピラン−２−イルメチル）−ピペリジン−３−イル］−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−フラン−２−イルメチル−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−フラン−３−イルメチル−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［１，２，４］オキサジアゾール−３−イルメチル−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−フルオロ−エチル）−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−エタンスルホニル−エチル）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−シアノメチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−プロピル）−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［（Ｓ）−２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−［（Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−オキソ−プロピル）−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    ２−｛（３Ｒ，４Ｓ）−３−［３−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−ウレイド］−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−イル｝−Ｎ，Ｎ−ジメチル−アセトアミド；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−イソブチリル−ピペリジン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア ；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−ベンゾイル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（プロパン−２−スルホニル）−ピペリジン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−３−［３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレイド］−ピペリジン−１−カルボン酸メチルエステル；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−アセチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−プロピオニル−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２，２−ジメチル−プロピオニル）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−シクロブタンカルボニル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−（テトラヒドロ−ピラン−４−カルボニル）− ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−（２−メトキシ−アセチル）−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−３−［３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレイド］−ピペリジン−１−カルボン酸ジメチルアミド；
    （３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−３−［３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレイド］−ピペリジン−１−カルボン酸エチルアミド；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−ｌ−イルメチル］−１−メチル−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−エチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−イソプロピル−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−１−シクロプロピルメチル−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−オキソ−プロピル）−ピペリジン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−［３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレイド］− ピペリジン−１−カルボン酸メチルエステル；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−ジメチルアミノ−アセチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−チアゾール−２−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    １−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    １−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    １−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    １−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−プロピル）−ピペリジン−４−イル］−３−（４−フルオロ−フェニル）−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｒ）−４−［３−（３，５−ジアセチル−フェニル）−ウレイド］−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸メチルエステル；
    １−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−ジメチルアミノ−アセチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（１，１−ジオキソ−ヘキサヒドロ−１λ６−チオピラン−４−イル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−チアゾール−２−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−ウレア；
    １−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
    １−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
    １−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ピペリジン−４−イル］−ウレア；
    １−（３，５−ジアセチル−フェニル）−３−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−プロピル）―ピペリジン−４−イル］−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸メチルエステル；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−ジメチルアミノ−アセチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−チアゾール−２−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−プロピル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸メチルエステル；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−ジメチルアミノ−アセチル）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−メタンスルホニル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−チアゾール−２−イルメチル−ピペリジン−４−イル｝−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−メトキシ−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）フェニル］−ウレア；
    １−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１−（２−ヒドロキシ−プロピル）−ピペリジン−４−イル］−３−［３−ブロモ−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｓ）−３−（３−ベンジル−ウレイド）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
    １−ベンジル−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−３−［３−（テトラヒドロ−ピラン−４−イルメチル）−ウレイド］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−（テトラヒドロ−ピラン−４−イルメチル）−ウレア；
    （３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−３−｛３−［２−（テトラヒドロ−ピラン−４−イル）−エチル］−ウレイド｝−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピペリジン−３−イル｝−３−［２−（テトラヒドロ−ピラン−４−イル）−エチル］−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−［５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル］−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−（３−アセチルフェニル）−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−テトラヒドロ−ピラン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル｝−３−［５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル］−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル｝−３−［３−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル｝−３−［３−アセチルフェニル］−ウレア；
    １−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１− イルメチル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
    １−（５−アセチル−４−メチル−チアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロ−１λ６−チオフェン−３−イル｝−ウレア；
    １−｛（３Ｒ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−カルボニル］−１，１−ジオキソ−テトラヒドロチオフェン−３−イル｝−３−（２−モルホリン−４−イル−エチル）−ウレア；
    （３Ｓ，４Ｓ）−３−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−４−｛３−［３−メチル−５−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニル］−ウレイド｝−ピロリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル；
    １−（５−アセチル−４−メチルチアゾール−２−イル）−３−｛（３Ｓ，４Ｓ）−４−［（Ｓ）−３−（４−フルオロベンジル）−ピペリジン−１−イルメチル］−ピロリジン−３−イル｝−ウレア。
  13. 医薬的に許容できる担体と請求項１〜１２に記載の化合物の治療上の有効量とからなる医薬組成物。
  14. 請求項１〜１２に記載の化合物の治療上の有効量を、治療が必要な患者に投与することからなる、ケモカイン受容体活性の調節方法。
  15. 請求項１〜１２に記載の化合物の治療上の有効量を、治療が必要な患者に投与することからなる、喘息の治療または予防方法。
  16. 医薬的に許容できる担体と、請求項１〜１２に記載の化合物またはその医薬的に許容できる塩の治療上の有効量とからなる医薬組成物。
  17. ケモカイン受容体活性の調節がＣＣＲ３受容体と該化合物の阻害有効量との接触からなる、請求項１４に記載の方法。
  18. 請求項１〜１２に記載の化合物またはその医薬的に許容できる塩の治療上の有効量を、治療が必要な患者に投与することからなる、炎症障害の治療または予防方法。
  19. 該障害が喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、炎症性腸疾患、特発性肺線維症、類天疱瘡、寄生虫感染、アレルギー性大腸炎、湿疹、結膜炎、移植、家族性好酸球増加症、好酸球蜂窩織炎、好酸球肺炎、好酸球筋膜炎、好酸球胃腸炎、薬剤誘発好酸球増加症、ＨＩＶ感染、嚢胞性線維症、チャーグ・ストラウス症候群、リンパ腫、ホジキン病、および結腸癌から選択される、請求項１８に記載の方法。
  20. 該障害が喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、および炎症性腸疾患から選択される、請求項２１に記載の方法。
  21. 該障害が喘息である請求項２０に記載の方法。
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