JP2004123838A - Ink and inkjet recording method - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ink suitable for inkjet recording which can form good images in using not only a material having fluid absorbency to be recorded but also a material having no fluid absorbency to be recorded, and simultaneously excels in the storage stability of the ink, radiation curability, water resistance, light resistance, and resistance to ozone, and an inkjet recording method using the ink. <P>SOLUTION: The ink contains a monomer having a polymerizable group and an oil soluble dye having a specific structure. The inkjet recording method uses the ink. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【０００８】
一般式（Ｙ−Ｉ）中、Ａ及びＢは各々独立に、置換されていてもよい複素環基を表す。
（２）　前記一般式（Ｙ−Ｉ）で表される油溶性染料が、下記一般式（Ｙ−ＩＩ）、（Ｙ−ＩＩＩ）、（Ｙ−ＩＶ）の何れかで表される油溶性染料であることを特徴とする前記（１）に記載のインク。
【０００９】
【化３】

【００１０】
一般式（Ｙ−ＩＩ）中、Ｒ^１及びＲ^３は、水素原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アリール基又はイオン性親水性基を表す。Ｒ^２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、カルバモイル基、アシル基、アリール基又は複素環基を表す。Ｒ^４は複素環基を表す。
【００１１】
【化４】

【００１２】
一般式（Ｙ−ＩＩＩ）中、Ｒ^５は、水素原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アリール基又はイオン性親水性基を表す。Ｚａは−Ｎ＝、−ＮＨ−、又はＣ（Ｒ^１１）＝を表し、Ｚｂ及びＺｃは各々独立して、−Ｎ＝、又はＣ（Ｒ^１１）＝を表し、前記Ｒ^１１は、水素原子又は非金属置換基を表す。Ｒ^６は複素環基を表す。
【００１３】
【化５】

【００１４】
一般式（Ｙ−ＩＶ）中、Ｒ^７及びＲ^９は各々独立して、水素原子、シアノ基、ア
ルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、又はイオン性親水性基を表す。Ｒ^８は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、シアノ基、アシルアミノ基、スルホニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、ウレイド基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホニル基、アシル基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、ヒドロキシ基、又はイオン性親水性基を表す。Ｒ^１０は複素環基を表す。
【００１５】
（３）　前記モノマーが２官能以上のモノマーであることを特徴とする前記（１）又は（２）に記載のインク。
（４）　光重合開始剤を含有し、ラジカル重合により硬化することを特徴とする前記（１）〜（３）のいずれかに記載のインク。
（５）　油溶性染料の溶解性パラメーターＳＰ値が２６〜２１であり、かつ、分子体積Ｖ値が８１０〜２７０であることを特徴とする前記（１）〜（４）のいずれかに記載のインク。
（６）　貯蔵安定剤がインク中に０．００５〜１質量％含有することを特徴とする前記（１）〜（５）のいずれかに記載のインク。
（７）　モノマー以外の分散媒あるいは溶剤の含有量が２０質量％以下であることを特徴とする前記（１）〜（６）のいずれかに記載のインク。
（８）　前記（１）〜（７）に記載のインクを用いて被記録材料に画像記録を行う工程と、画像記録された被記録材料を放射線により硬化を行う工程とを含むことを特徴とするインクジェット記録方法。
【００１６】
【発明の実施の形態】
（インク）
本発明のインクは、放射線硬化型インクであり、好ましくは放射線硬化型ジェット用インクである。本発明のインクは、重合性基を有するモノマーと、特定の構造を有する油溶性染料とを含有するインク組成物であり、必要に応じて適宜選択したその他の成分を含有していてもよい。このその他の成分としては、後記するように公知の添加剤を適宜用いることができる。
【００１７】
本発明においては、重合性基を有するモノマーの重合を進行させるために放射線が用いられるが、該放射線としてはα線、γ線、Ｘ線、紫外線、可視光線、電子線などを使用することができる。これらのうち、紫外線、可視光線を用いることがコスト及び安全性の点から好ましく、紫外線を用いることが更に好ましい。放射線として紫外線、可視光線などを使用する場合は、重合を開始するための光重合開始剤が併用される。したがって、本発明の一つの構成例にかかる放射線硬化性インクは、モノマー類の重合を開始するための光重合開始剤を含有するものである。
【００１８】
−油溶性染料−
本発明に用いる油溶性染料としては、上記一般式（Ｙ−Ｉ）で表される油溶性染料が用いられる。この一般式（Ｙ−Ｉ）で表される油溶性染料はいかなる色のインクに用いても良いが、イエローインク、ブラックインクに用いるのが好ましい。
【００１９】
上記一般式（Ｙ−Ｉ）において、Ａ及びＢは各々独立に、置換されていてもよい複素環基を表す。前記複素環としては、５員環又は６員環から構成された複素環が好ましく、単環構造であっても、２つ以上の環が縮合した多環構造であってもよく、芳香族複素環であっても非芳香族複素環であってもよい。前記複素環を構成するヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子が好ましい。
【００２０】
Ａで表される複素環としては、５−ピラゾロン、ピラゾール、オキサゾロン、イソオキサゾロン、バルビツール酸、ピリドン、ローダニン、ピラゾリジンジオン、ピラゾロピリドン、メルドラム酸及びこれらの複素環にさらに炭化水素芳香環や複素環が縮環した縮合複素環が好ましい。その中でも、５−ピラゾロン、５−アミノピラゾール、ピリドン、ピラゾロアゾール類が好ましく、５−アミノピラゾール、２−ヒドロキシ−６−ピリドン、ピラゾロトリアゾールが特に好ましい。
【００２１】
Ｂで表される複素環としては、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、シンノリン、フタラジン、キノキサリン、ピロール、インドール、フラン、ベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、ピラゾール、イミダゾール、ベンゾイミダゾール、トリアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ベンゾオキサゾール、チアゾール、ベンゾチアゾール、イソチアゾール、ベンゾイソチアゾール、チアジアゾール、ベンゾイソオキサゾール、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、イミダゾリジン、チアゾリンなどが好適に挙げられる。その中でも、ピリジン、キノリン、チオフェン、ベンゾチオフェン、ピラゾール、イミダゾール、ベンゾイミダゾール、トリアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ベンゾオキサゾール、チアゾール、ベンゾチアゾール、イソチアゾール、ベンゾイソチアゾール、チアジアゾール、ベンゾイソオキサゾールが好ましく、キノリン、チオフェン、ピラゾール、チアゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ベンゾチアゾール、チアジアゾールがより好ましく、ピラゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾール、イミダゾール、１，２，４−チアジアゾール、１，３，４−チアジアゾールが特に好ましい。
【００２２】
前記Ａ及びＢに置換する置換基は、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ、アミノ基、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル及びアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、アルキル及びアリールスルフィニル基、アルキル及びアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基が例として挙げられる。
【００２３】
前記一般式（Ｙ−Ｉ）で表される染料の中でも、前記一般式（Ｙ−ＩＩ）、（Ｙ−ＩＩＩ）、及び（Ｙ−ＩＶ）で表される染料がより好ましい。
【００２４】
前記一般式（Ｙ−ＩＩ）において、Ｒ^１及びＲ^３は、水素原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アリール基又はイオン性親水性基を表す。Ｒ^２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、カルバモイル基、アシル基、アリール基又は複素環基を表す。Ｒ^４は複素環基を表す。
【００２５】
前記一般式（Ｙ−ＩＩＩ）において、Ｒ^５は、水素原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アリール基又はイオン性親水性基を表す。Ｚａは−Ｎ＝、−ＮＨ−、又はＣ（Ｒ^１１）＝を表し、Ｚｂ及びＺｃは各々独立して、−Ｎ＝、又はＣ（Ｒ^１１）＝を表し、前記Ｒ^１１は、水素原子又は非金属置換基を表す。Ｒ^６は複素環基を表す。
【００２６】
一般式（Ｙ−ＩＶ）において、Ｒ^７及びＲ^９は各々独立して、水素原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、又はイオン性親水性基を表す。Ｒ^８は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、シアノ基、アシルアミノ基、スルホニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、ウレイド基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホニル基、アシル基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、ヒドロキシ基、又はイオン性親水性基を表す。Ｒ^１０は複素環基を表す。
【００２７】
前記一般式（Ｙ−ＩＩ）、（Ｙ−ＩＩＩ）、及び（Ｙ−ＩＶ）におけるＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^７、Ｒ^８及びＲ^９が表す置換基について以下に詳述する。
【００２８】
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^７、Ｒ^８及びＲ^９が表すアルキル基には、置換基を有するアルキル基及び無置換のアルキル基が含まれる。
前記アルキル基としては、炭素原子数が１〜２０のアルキル基が好ましく、前記置換基の例としては、ヒドロキシル基、アルコキシ基、シアノ基、ハロゲン原子、及びイオン性親水性基が挙げられる。
前記アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、ブチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、シアノエチル、トリフルオロメチル、３−スルホプロピル、及び４−スルホブチルが好適に挙げられる。
【００２９】
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^７、Ｒ^８及びＲ^９が表すシクロアルキル基には、置換基を有するシクロアルキル基及び無置換のシクロアルキル基が含まれる。
前記シクロアルキル基としては、炭素原子数が５〜１２のシクロアルキル基が好ましく、前記置換基の例としては、イオン性親水性基が挙げられる。
前記シクロアルキル基としては、例えば、シクロヘキシルが好適に挙げられる。
【００３０】
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^７、Ｒ^８及びＲ^９が表すアラルキル基には、置換基を有するアラルキル基及び無置換のアラルキル基が含まれる。
前記アラルキル基としては、炭素原子数が７〜２０のアラルキル基が好ましく、前記置換基の例にはイオン性親水性基が挙げられる。
前記アラルキル基としては、ベンジル、及び２−フェネチルが好適に挙げられる。
【００３１】
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^７、及びＲ^９が表すアリール基には、置換基を有するアリール基及び無置換のアリール基が含まれる。
前記アリール基としては、炭素原子数が６〜２０のアリール基が好ましく、前記置換基の例には、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、アルキルアミノ基、及びイオン性親水性基が挙げられる。
前記アリール基の例としては、フェニル、ｐ−トリル、ｐ−メトキシフェニル、ｏ−クロロフェニル、及びｍ−（３−スルホプロピルアミノ）フェニルが好適に挙げられる。
【００３２】
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^７、Ｒ^８及びＲ^９が表すアルキルチオ基には、置換基を有するアルキルチオ基及び無置換のアルキルチオ基が含まれる。
前記アルキルチオ基としては、炭素原子数が１〜２０のアルキルチオ基が好ましく、前記置換基の例にはイオン性親水性基が挙げられる。
前記アルキルチオ基としては、メチルチオ及びエチルチオが好適に挙げられる。
【００３３】
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^７、Ｒ^８及びＲ^９が表すアリールチオ基には、置換基を有するアリールチオ基及び無置換のアリールチオ基が含まれる。
前記アリールチオ基としては、炭素原子数が６〜２０のアリールチオ基が好ましく、前記置換基の例としては、アルキル基、及びイオン性親水性基が挙げられる。
前記アリールチオ基としては、例えば、フェニルチオ基及びｐ−トリルチオが好適に挙げられる。
【００３４】
Ｒ^２で表される複素環基は、５員又は６員の複素環が好ましく、それらはさらに縮環していてもよい。複素環を構成するヘテロ原子としては、窒素原子、硫黄原子、酸素原子が好ましい。また、芳香族複素環であっても非芳香族複素環であってもよい。前記複素環はさらに置換されていてもよく、該置換基の例としては、前述のアリール基の置換基と同じものが好適に挙げられる。好ましい複素環としては、６員の含窒素芳香族複素環が挙げられ、その中でも、トリアジン、ピリミジン、フタラジンが特に好ましい。
【００３５】
Ｒ^８が表すハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、及び臭素原子が好適に挙げられる。
Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^５、及びＲ^８が表すアルコキシ基には、置換基を有するアルコキシ基及び無置換のアルコキシ基が含まれる。
前記アルコキシ基としては、炭素原子数が１〜２０のアルコキシ基が好ましく、前記置換基の例としては、ヒドロキシル基、及びイオン性親水性基が含まれる。
前記アルコキシ基としては、例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メトキシエトキシ、ヒドロキシエトキシ、及び３−カルボキシプロポキシが好適に挙げられる。
【００３６】
Ｒ^８が表すアリールオキシ基には、置換基を有するアリールオキシ基及び無置換のアリールオキシ基が含まれる。
前記アリールオキシ基としては、炭素原子数が６〜２０のアリールオキシ基が好ましく、前記置換基の例には、アルコキシ基、及びイオン性親水性基が含まれる。
前記アリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ、ｐ−メトキシフェノキシ及びｏ−メトキシフェノキシが好適に挙げられる。
Ｒ^８が表すアシルアミノ基には、置換基を有するアシルアミノ基及び無置換のアシルアミノ基が含まれる。
前記アシルアミノ基としては、炭素原子数が２〜２０のアシルアミノ基が好ましく、前記置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。
前記アシルアミノ基としては、例えば、アセトアミド、プロピオンアミド、ベンズアミド及び３、５−ジスルホベンズアミドが好適に挙げられる。
【００３７】
Ｒ^８が表すスルホニルアミノ基には、置換基を有するスルホニルアミノ基及び無置換のスルホニルアミノ基が含まれる。
前記スルホニルアミノ基としては、炭素原子数が１〜２０のスルホニルアミノ基が好ましい。
前記スルホニルアミノ基としては、例えば、メチルスルホニルアミノ、及びエチルスルホニルアミノが好適に挙げられる。
【００３８】
Ｒ^８が表すアルコキシカルボニルアミノ基には、置換基を有するアルコキシカルボニルアミノ基及び無置換のアルコキシカルボニルアミノ基が含まれる。
前記アルコキシカルボニルアミノ基としては、炭素原子数が２〜２０のアルコキシカルボニルアミノ基が好ましく、前記置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。
前記アルコキシカルボニルアミノ基としては、エトキシカルボニルアミノが好適に挙げられる。
【００３９】
Ｒ^８が表すウレイド基には、置換基を有するウレイド基及び無置換のウレイド基が含まれる。
前記ウレイド基としては、炭素原子数が１〜２０のウレイド基が好ましく、
前記置換基の例としては、アルキル基及びアリール基が含まれる。
前記ウレイド基としては、例えば、３−メチルウレイド、３、３−ジメチルウレイド及び３−フェニルウレイドが好適に挙げられる。
【００４０】
Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９が表すアルコキシカルボニル基には、置換基を有するアルコキシカルボニル基及び無置換のアルコキシカルボニル基が含まれる。
前記アルコキシカルボニル基としては、炭素原子数が２〜２０のアルコキシカルボニル基が好ましく、前記置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。
前記アルコキシカルボニル基としては、例えば、メトキシカルボニル及びエトキシカルボニルが好適に挙げられる。
【００４１】
Ｒ^２、Ｒ^７、Ｒ^８、及びＲ^９が表すカルバモイル基には、置換基を有するカルバモイル基及び無置換のカルバモイル基が含まれる。前記置換基の例にはアルキル基が含まれる。
前記カルバモイル基としては、例えば、メチルカルバモイル基及びジメチルカルバモイル基が好適に挙げられる。
Ｒ^８が表すスルファモイル基には、置換基を有するスルファモイル基及び無置換のスルファモイル基が含まれる。前記置換基の例には、アルキル基が含まれる。
前記スルファモイル基としては、例えば、ジメチルスルファモイル基及びジ−（２−ヒドロキシエチル）スルファモイル基が好適に挙げられる。
【００４２】
Ｒ^８が表すスルホニル基としては、例えば、メタンスルホニル及びフェニルスルホニルが好適に挙げられる。
Ｒ^２、Ｒ^８が表すアシル基には、置換基を有するアシル基及び無置換のアシル基が含まれる。前記アシル基としては、炭素原子数が１〜２０のアシル基が好ましく、前記置換基の例にはイオン性親水性基が含まれる。
前記アシル基としては、アセチル及びベンゾイルが好適に挙げられる。
【００４３】
Ｒ^８が表すアミノ基には、置換基を有するアミノ基及び無置換のアミノ基が含まれる。置換基の例には、アルキル基、アリール基、複素環基が含まれる。
前記アミノ基としては、メチルアミノ、ジエチルアミノ、アニリノ及び２−クロロアニリノが好適に挙げられる。
【００４４】
Ｒ^４、Ｒ^６、Ｒ^１０で表される複素環基は、前記一般式（Ｙ−Ｉ）のＢで表される置換されていてもよい複素環基と同じであり、好ましい例、さらに好ましい例、特に好ましい例も前記と同様である。
置換基としては、イオン性親水性基、炭素原子数が１〜１２のアルキル基、アリール基、アルキル又はアリールチオ基、ハロゲン原子、シアノ基、スルファモイル基、スルホンアミノ基、カルバモイル基、及びアシルアミノ基等が挙げられ、前記アルキル基及びアリール基等はさらに置換基を有していてもよい。
【００４５】
前記一般式（Ｙ−ＩＩＩ）において、Ｚａは−Ｎ＝、−ＮＨ−、又はＣ（Ｒ^１１）＝を表す。Ｚｂ及びＺｃは、各々独立して、−Ｎ＝又はＣ（Ｒ^１１）＝を表す。Ｒ^１１は、水素原子又は非金属置換基を表す。Ｒ^１１が表す非金属置換基としては、シアノ基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基、アルキルチオ基、アリールチオ基、又はイオン性親水性基が好ましい。前記置換基の各々は、Ｒ^１が表す各々の置換基と同義であり、好ましい例も同様である。前記一般式（Ｙ−ＩＩＩ）に含まれる２つの５員環からなる複素環の骨格例を下記に示す。
【００４６】
【化６】

【００４７】
上記で説明した各置換基が、さらに置換基を有していてもよい場合の置換基の例としては、前記一般式（Ｙ−Ｉ）の複素環Ａ及びＢに置換してもよい置換基を挙げることができる。
【００４８】
以下に、前記一般式（Ｙ−Ｉ）で表される染料の具体例（Ｙ−１０１〜Ｙ−１６０）を示すが、本発明は下記の具体例に限定されるものではない。これらの化合物は特開平２−２４１９１号、特開２００１−２７９１４５号の各公報を参考にして合成できる。
【００４９】
【化７】

【００５０】
【化８】

【００５１】
【化９】

【００５２】
【化１０】

【００５３】
【化１１】

【００５４】
【化１２】

【００５５】
【化１３】

【００５６】
【化１４】

【００５７】
【化１５】

【００５８】
【化１６】

【００５９】
【化１７】

【００６０】
【化１８】

【００６１】
本発明では、前記油溶性染料がモノマーに溶解することが必須であるが、経時での結晶析出がないことも重要である。一般にモノマーの溶解性パラメーター（以下、ＳＰ値という）と油溶性染料のＳＰ値が近い方がよいと言われているが、溶解する分子（本発明では油溶性染料）と溶媒（本発明ではモノマー）の構造に依存する部分があるため、ＳＰ値のみで解釈できない場合がある。本発明の油溶性染料の場合、分子体積Ｖ値とＳＰ値の２つの物性値を用いることで、溶解性と経時保存安定性に優れることを見出した。
油溶性染料のＳＰ値は２６〜２１が好ましく、２５〜２１がより好ましく、２４〜２１が更に好ましく、２４〜２２が特に好ましい。油溶性染料のＶ値は８１０〜２７０が好ましく、８００〜３００がより好ましく、７５０〜３５０が更に好ましく、７００〜３８０が特に好ましい。
ここでＶ値（ｃｍ^３／ｍｏｌ）、ＳＰ値（Ｊ^０．５　／　ｃｍ^１．５）は、Ｆｅｄｏｒｓの方法により計算した値である。これらの算出方法はＰｏｌｙｍ．Ｅｎｇ．Ｓｃｉ．の１４巻（１９７４年）１４７頁に記載されている。
【００６２】
前記油溶性染料のインク中の含有量は、０．０５〜１５質量％が好ましく、０．１〜１０質量％が更に好ましく、０．２〜６質量％が特に好ましい。
また、本発明のインクには、前記油溶性染料とともにフルカラーの画像を得るため、あるいは色調を整えるために、他の油溶性染料を併用してもよい。併用することができる油溶性染料としては、従来公知の化合物（染料）が使用できる。具体的には、特開２００２−１１４９３０号の段落［００２３］から［００５３］に記載されている染料などが挙げられる。
【００６３】
マゼンタ染料の好ましい構造としては、特開２００２−１１４９３０号の一般式（３）、（４）であり、具体例として特開２００２−１１４９３０号の段落［００５４］〜［００７３］の化合物が挙げられる。
特に好ましい構造としては、特開２００２−１２１４１４号の段落番号［００８４］から［０１２２］に記載されているの一般式（Ｍ−１）〜（Ｍ−２）で表されるアゾ染料であり、具体例として特開２００２−１２１４１４号の段落番号［０１２３］から［０１３２］の化合物が挙げられる。
【００６４】
シアン染料の好ましい構造としては、特開２００１−１８１５４７号の式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される染料、特開２００２−１２１４１４号の段落番号［００６３］から［００７８］に記載されている一般式（ＩＶ−１）〜（ＩＶ−４）で表される染料であり、具体例として特開２００１−１８１５４７号の段落番号［００５２］から［００６６］、特開２００２−１２１４１４号の段落番号［００７９］から［００８１］の化合物が挙げられる。
特に好ましい構造としては、特開２００２−１２１４１４号の段落番号［０１３３］から［０１９６］に記載されている一般式（Ｃ−Ｉ）、（Ｃ−ＩＩ）で表されるフタロシアニン染料であり、更に一般式（Ｃ−ＩＩ）で表されるフタロシアニン染料が好ましい。具体例として特開２００２−１２１４１４号の段落番号［０１９８］から［０２０１］の化合物が挙げられる。
【００６５】
−重合性基を有するモノマー−
本発明において用いられる重合性基を有するモノマーとしては、紫外線、熱または電子線等のエネルギー付与によって固体化する重合性の二重結合（重合性基）を有する化合物である。モノマーは２官能以上の化合物（以後、「多官能モノマー」と記す）の使用が必須であり、粘度調整や架橋密度の調整、硬化後の物性制御（強度、接着性など）のために単官能の化合物（以後、「単官能モノマー」と記す）を併用しても良い。
【００６６】
重合性基としては、アクリロイル基、メタクリロイル基、アリル基、ビニル基、内部二重結合性基（マレイン酸など）が挙げられ、中でもアクリロイル基、メタクリロイル基が低エネルギーで硬化させることができるので好ましく、アクリロイル基が特に好ましい。
【００６７】
前記多官能モノマーとしては、ビニル基含芳香族化合物、２価以上のアルコールとアクリル酸またはメタアクリル酸とのエステルであるアクリレート、２価以上のアミンとアクリル酸またはメタアクリル酸とのアミドであるアクリルアミド、多塩基酸と２価アルコールの結合で得られるエステルまたはポリカプロラクトンにアクリル酸またはメタアクリル酸を導入したポリエステルアクリレート、アルキレンオキサイドと多価アルコールの結合で得られるエーテルにアクリル酸またはメタアクリル酸を導入したポリエーテルアクリレート、エポキシ樹脂にアクリル酸またはメタアクリル酸を導入するか、あるいは２価以上のアルコールとエポシキ含有モノマーを反応させて得られるエポキシアクリレート、ウレタン結合をもったウレタンアクリレート、アミノ樹脂アクリレート、アクリル樹脂アクリレート、アルキッド樹脂アクリレート、スピラン樹脂アクリレート、シリコーン樹脂アクリレート、不飽和ポリエステルと前記光重合性モノマーの反応生成物およびワックス類と前記重合性モノマーの反応生成物などが挙げられ、アクリレート、ポリエステルアクリレート、ポリエーテルアクリレート、エポキシアクリレート、ウレタンアクリレート、アクリル樹脂アクリレート、シリコーン樹脂アクリレート、不飽和ポリエステルと前記光重合性モノマーの反応生成物が好ましく、アクリレート、ポリエステルアクリレート、ポリエーテルアクリレート、エポキシアクリレート、ウレタンアクリレートが特に好ましい。
【００６８】
前記多官能モノマーの例としては、ジビニルベンゼン、１，３−ブタンジオールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、１，６−アクリロイルアミノヘキサン、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルグリコールジアクリレート、２塩基酸と２価アルコールから成る分子量５００〜３００００のポリエステルの分子鎖末端に（メタ）アクリロイル基をもつポリエステルアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ビスフェノール（ＡあるいはＳ、Ｆ）骨格を含有する分子量４５０〜３００００のエポキシアクリレート、フェノールノボラック樹脂の骨格を含有する分子量６００〜３００００のエポキシアクリレート、分子量３５０〜３００００の多価イソシアネートと水酸基を有する（メタ）アクリル酸モノマーとの反応物、また分子内にウレタン結合を有するウレタン変性物などが挙げられる。
【００６９】
前記単官能モノマーとしては、置換あるいは無置換の（メタ）アクリレート、置換あるいは無置換のスチレン、置換あるいは無置換のアクリルアミド、ビニル基含有モノマー（ビニルエステル類、ビニルエーテル類、Ｎ−ビニルアミドなど）、（メタ）アクリル酸などが挙げられ、置換あるいは無置換の（メタ）アクリレート、置換あるいは無置換のアクリルアミド、ビニルエステル類、ビニルエーテル類が好ましく、置換あるいは無置換の（メタ）アクリレート、置換あるいは無置換のアクリルアミドが特に好ましい。
【００７０】
前記単官能モノマーの例としては、ヒドロキシエチルアクリレート、グリシジルアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、ジシクロペンテニルアクリレート、２−アクリロイルオキシエチルホスフェート、アリルアクリレート、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ、Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノプロピルアクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチルアクリルアミド、アクリロイルモルホリン、２−ヒドロキシエチルビニルエーテル、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド、２−シクロヘキシルカルバモイルオキシエチルアクリレート、エステルにポリブチルアクリレート部位を含有するアクリレート、エステルにポリジメチルシロキサン部位を含有するアクリレートなどが挙げられる。
【００７１】
前記モノマーのインク中の含有量は、通常５０〜９９．６質量％の範囲が好ましいが、７０〜９９．０質量％がより好ましく、８０〜９９．０質量％がさらに好ましい。
前記モノマーは本発明の効果が得られるものであれば何れでも良いが、安全性の高いものから選択されることが更に好ましい。安全性が高いモノマーとはＰＩＩ（皮膚刺激性）の値が小さいものであり、ＰＩＩが３．０以下のものが好ましく、２．０以下がより好ましく、１．０以下が更に好ましく、０．５以下が特に好ましい。
【００７２】
−光重合開始剤および増感剤−
前記光重合開始剤としては、光により発生したラジカルや他の活性種が前記モノマー中の重合性二重結合と反応するものであれば特に制限はない。
光重合開始剤としてはアセトフェノン誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ベンジル誘導体、ベンゾイン誘導体、ベンゾインエーテル誘導体、ベンジルジアルキルケタール誘導体、チオキサントン誘導体、アシルフォスフィンオキサイド誘導体、金属錯体、ｐ−ジアルキルアミノ安息香酸、アゾ化合物、パーオキシド化合物等が一般的に知られ、アセトフェノン誘導体、ベンジル誘導体、ベンゾインエーテル誘導体、ベンジルジアルキルケタール誘導体、チオキサントン誘導体、アシルフォスフィンオキサイド誘導体が好ましく、アセトフェノン誘導体、ベンゾインエーテル誘導体、ベンジルジアルキルケタール誘導体、アシルフォスフィンオキサイド誘導体が特に好ましい。
【００７３】
光重合開始剤の例としては、アセトフェノン、２，２−ジエトキシアセトフェノン、ｐ−ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ−ジメチルアミノプロピオフェノン、ベンゾフェノン、ｐ，ｐ′−ジクロロベンゾフェノン、ｐ，ｐ′−ビスジエチルアミノベンゾフェノン、ミヒラーケトン、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン−ｎ−プロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、１−ヒドロキシ−シクロヘキシルフェニルケトン、テトラメチルチウラムモノサルファイド、チオキサントン、２−クロロチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、２，２−ジメチルプロピオイルジフェニルフォスフィンオキサイド、２−メチル−２−エチルヘキサノイルジフェニルフォスフィンオキサイド、２，６−ジメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、２，６−ジメトキシベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルフォスフィンオキサイド、２，３，６−トリメチルベンゾイル−ジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，３，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイド、２，４，６−トリメトキシベンゾイル−ジフェニルフォスフィンオキサイド、２，４，６−トリクロロベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、２，４，６−トリメチルベンゾイルナフチルフォスフォネート、ビス（η５−２，４−シクロペンタジエン−１−イル）−ビス（２，６−ジフルオロ−３−（１Ｈ−ピロール−１−イル）−フィニル）チタニウム、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸、ｐ−ジエチルアミノ安息香酸、アゾビスイソブチロニトリル、１，１’−アゾビス（１−アセトキシ−１−フェニルエタン）、ベンゾインパーオキサイド、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド等が挙げられる。
さらに光重合開始剤の例としては、加藤清視著「紫外線硬化システム」（株式会社総合技術センター発行：平成元年）の第６５〜１４８頁に記載されている光重合開始剤などを挙げることができる。
【００７４】
これらの光重合開始剤は１種あるいは２種以上を組み合わせて用いることができ、増感剤と併用しても良い。
また、光重合開始剤は、７０℃まで熱分解を起こさないものであることが好ましい。７０℃以下で熱分解を起こす開始剤を用いると、製品保存上問題があるため好ましくない。
これらの光重合開始剤のインク中の使用量は特に制限されていないが、０．５〜２０質量％が好ましく、１〜１５質量％が更に好ましく、３〜１０質量％が特に好ましい。０．５質量％未満では硬化しないか硬化時間が遅く、２０質量％を越えると溶解経時で析出や分離が生じたり、硬化後のインクの強度や擦り耐性などの性能が悪化したりする場合があるので好ましくない。
【００７５】
上記増感剤は、単独では光照射によって活性化しないが、光重合開始剤と一緒に使用した場合に光重合開始剤単独で用いた場合よりも効果があるもので、一般にアミン類が用いられる。アミン類の添加により硬化速度が速くなるのは、第一に水素引き抜き作用により光重合開始剤に水素を供給するためであり、第二に生成ラジカルが大気中の酸素分子と結合して反応性が悪くなるのに対して、アミンが組成中に溶け込んでいる酸素を捕獲する作用があるためである。
【００７６】
増感剤の例としては、アミン化合物（脂肪族アミン、芳香族基を含むアミン、ピペリジン、エポキシ樹脂とアミンの反応生成物、トリエタノールアミントリアクリレートなど）、尿素化合物（アリルチオ尿素、ｏ−トリルチオ尿素など）、イオウ化合物（ナトリウムジエチルジチオホスフェート、芳香族スルフィン酸の可溶性塩など）、ニトリル系化合物（Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−アミノベンゾニトリルなど）、リン化合物（トリ−ｎ−ブチルホスフィン、ナトリウムジエチルジチオホスファイドなど）、窒素化合物（ミヒラーケトン、Ｎ−ニトリソヒドロキシルアミン誘導体、オキサゾリジン化合物、テトラヒドロ−１，３−オキサジン化合物、ホルムアルデヒドまたはアセトアルデヒドとジアミンの縮合物など）、塩素化合物（四塩化炭素、ヘキサクロロエタンなど）等が挙げられる。
増感剤のインク中の使用量は、通常０〜１０質量％であり、０．１〜１０質量％が好ましく、０．２〜５質量％が特に好ましい。光開始剤と増感剤の選定や組み合わせ、及び配合比に関しては使用する紫外線硬化モノマー、使用装置によって適宜選定すればよい。
【００７７】
前記モノマーを重合させるために紫外線や可視光線を照射する場合、その光源としては、低圧水銀灯、高圧水銀灯、メタルハライドランプ、カーボンアーク灯、キセノンランプ、ケミカルランプなどが使用できる。
【００７８】
−その他の成分−
本発明のインクは、本発明の効果を害しない範囲内において、前記のとおり、目的に応じて適宜選択したその他の成分を含んでいてもよい。このその他の成分としては、例えば、溶剤やポリマー、表面張力調整剤、貯蔵安定剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、退色防止剤、導電性塩類、ｐＨ調整剤等の公知の添加剤が挙げられる。
【００７９】
前記溶剤は、インクの極性や、粘度、表面張力、油溶性染料の溶解性向上、導電性の調整および印字性能の調整などのために使用できる。
前記溶剤としては、水、低沸点有機溶剤、高沸点有機溶媒が挙げられる。
前記低沸点有機溶剤は沸点が１００℃以下の有機溶剤である。前記低沸点有機溶剤は環境汚染を考慮すると使用しないことが望ましいが、使用する場合は安全性の高いものを用いることが好ましい。安全性が高い溶剤とは、管理濃度（作業環境評価基準で示される指標）が高い溶剤であり、１００ｐｐｍ以上のものが好ましく、２００ｐｐｍ以上が更に好ましい。例えば、アルコール類、ケトン類、エステル類、エーテル類、炭化水素などが挙げられ、具体的には、メタノール、２−ブタノール、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、テトラヒドロフランなどが挙げられる。
前記高沸点有機溶媒は沸点が１００℃より高い有機溶剤である。前記高沸点有機溶媒は沸点が１５０℃以上のものが好ましく、１７０℃以上のものがより好ましい。例えば、多価アルコール類、脂肪族カルボン酸のエステル類、リン酸エステル類、炭化水素などが挙げられ、具体的には、ジエチレングルコール、トリメチロールプロパン、フタル酸ジブチル、安息香酸−２−エチルヘキシル、アルキルナフタレンなどが挙げられる。これらは、目的に応じ、常温で液体、固体の何れのものも使用できる。
前記溶剤は一種類でも複数組み合わせて使用しても良い。インク中の使用量は０〜２０質量％が好ましく、０〜１０質量％が更に好ましく、実質的に含まないのが特に好ましい。実質的に含まないとは、使用する素材に主要な成分以外、すなわち、不純物として含有されているものは無視して、意図的に添加しない場合をいう。
【００８０】
前記ポリマーは、インクの極性や粘度の調整、油溶性染料の溶解性向上、硬化後のインクの被記録材との密着性、耐光性の調整などのために使用できる。前記ポリマーはインクに溶解していてもよいし、微細分散物でもよいが、インクの保存安定性や吐出性能の点から、溶解するものが好ましい。
前記ポリマーがインクに溶解する場合には、染料やモノマーとの相溶性が高いものが好ましく、インクの粘度上昇を起こしにくい点から、重量平均分子量は５００００以下が好ましく、２００００以下が更に好ましく、１００００が特に好ましい。例えば、ビニルポリマー、ポリウレタン、ポリエステルなどが挙げられ、具体的には、ポリブチルアクリレート、ポリ（イソブチルメタクリレート−ヒドロキシエチルアクリレート）（共重合質量比９５：５）、ポリ（イソプロピルアクリレート−テトラヒドロフルフリルアクリレート）（共重合質量比７０：３０）、ポリ（ブチルメタクリレート−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド）（共重合質量比８０：２０）、ポリブチルアクリレート−ポリジメチルシロキサンブロック共重合体（共重合質量比９０：１０）などが挙げられる。
前記ポリマーが微細分散物の場合には、モノマーに実質的に溶解しないことが必須であり、更に膨潤しにくいかまたは膨潤しないことが好ましい。インク中の分散物の粒径は１μｍ以下が好ましく、０．５μｍ以下が更に好ましく、０．１μｍ以下が特に好ましい。例えば、ビニルポリマー微粒子、ポリウレタン微粒子、ポリエステル微粒子、ウレタン−ビニル複合粒子などが挙げられ、具体的には、ポリ（アクリロニトリル−エチルアクリレート−エチレングルコールジメタクリレート）（共重合質量比６０：３７：３）、ポリ（スチレン−ブタジエン）（共重合質量比５０：５０）などが挙げられる。
前記ポリマーは一種類でも複数組み合わせて使用しても良い、インク中の使用量は０〜４０質量％が好ましく、０〜３０質量％が更に好ましく、０〜２０質量％が特に好ましい。
【００８１】
貯蔵安定剤は保存中の好ましくない重合を抑制するもので、インクに溶解するものを用いる。例としては、４級アンモニウム塩、ヒドロキシアミン類、環状アミド類、ニトリル類、置換尿素類、複素環化合物、有機酸、ハイドロキノン、ハイドロキノンモノエーテル類、有機ホスフィン類、銅化合物などが挙げられ、具体的にはベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、ジエチルヒドロキシルアミン、ベンゾチアゾール、４−アミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、クエン酸、ハイドロキノンモノブチルエーテル、ナフテン酸銅などが挙げられる。使用量は０．００５〜１質量％が好ましく、０．０１〜０．５質量％が更に好ましく、０．０１〜０．２質量％が特に好ましい。
【００８２】
表面張力調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、退色防止剤、ｐＨ調整剤に関しては、特開２００１−１８１５４９号公報に記載されているものなどを用いてもよい。
導電性塩類はインクに溶解することが必須であり、例としては、チオシアン酸カリウム、硝酸リチウム、チオシアン酸アンモニウム、ジメチルアミン塩酸塩などが挙げられる。
【００８３】
インクの好ましい物性は印字する装置にも依存するが、一般的には、粘度は５〜１００ｍＰａ・ｓが好ましく、１０〜８０ｍＰａ・ｓが更に好ましい。表面張力は２０〜６０ｍＮ／ｍが好ましく、３０〜５０ｍＮ／ｍが更に好ましい。
【００８４】
（インクジェト記録方法）
本発明のインクジェット記録方法においては、前記本発明に係るインクを用いて記録を行うが、その際に使用するインクノズル等については特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。なおインクジェト記録方法は特開２００１−２７９１４１号の段落番号（０２４７）に記載のものを用いることができる。特に好ましいのは、電荷制御方式、圧力パルス方式、音響インクジェット方式である。
【００８５】
本発明のインクは、公知の被記録材に好適に印字等することができる。例えば、普通紙、樹脂コート紙、インクジェット専用紙、フィルム、電子写真共用紙、布帛、ガラス、金属、陶磁器等が挙げられる。被記録材に関しては、特開２００１−１８１５４９号公報、特開２００１−２７９１４１号の段落番号（０２２８）から（０２４６）に記載されているものを用いることができる。
【００８６】
【実施例】
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。なお、以下において「部」および「％」は、特に断りがない限り、「質量部」および「質量％」を表す。
【００８７】
（実施例１）
＜インク０１の作成＞
ペンタエリスリトールテトラアクリレート　４９部、ヘキサメチレン−１，６−ジアクリレート　４０部、メチルエチルケトン　１５部の混合物に油溶性染料（Ｙ−１１９：前記一般式（Ｙ−Ｉ）で表される油溶性染料の具体例の記号、以下同じ。）３．０部、フッ素系ノニオン界面活性剤　１．２部、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルフォスフィンオキサイド　４部、１−ヒドロキシ−シクロヘキシルフェニルケトン　１部、トリエタノールアミン　２．３部、ハイドロキノンモノブチルエーテル　０．０２部を加えて溶解し、５℃減圧条件でメチルエチルケトンを留去し、０．４５μｍのフィルターによって濾過してインクジェット記録用インクを調製した。
【００８８】
＜インク０２の作成＞
ペンタエリスリトールテトラアクリレート　３９部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート　３５部、エチレングルコールジアクリレート　９部、ジエチルアミノエチルアクリレート　６部、メチルエチルケトン　１５部の混合物に油溶性染料（Ｙ−１２０）３．０部、フッ素系ノニオン界面活性剤　１．２部、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルフォスフィンオキサイド　２部、１−ヒドロキシ−シクロヘキシルフェニルケトン　５部、ハイドロキノンモノブチルエーテル０．０２部を加えて溶解し、５℃減圧条件でメチルエチルケトンを留去し、０．４５μｍのフィルターによって濾過してインクジェット記録用インクを調製した。
【００８９】
＜インク０３の作成＞
ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート　４０部、ペンタエリスリトールテトラアクリレート　３８部、テトラヒドロフルフリルアクリレート　５部、イソプロパノール　１５部の混合物に油溶性染料（Ｙ−１１９）２．５部、ポリブチルメタクリレート（数平均分子量１２０００）　５部、フッ素系ノニオン界面活性剤　１．２部、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルフォスフィンオキサイド　３部、１−ヒドロキシ−シクロヘキシルフェニルケトン　２部、ジエタノールアミン　２部、チオシアン酸カリウム１．３部、ハイドロキノンモノブチルエーテル　０．０２部を加えて溶解し、５℃減圧条件でメチルエチルケトンを留去し、０．４５μｍのフィルターによって濾過してインクジェット記録用インクを調製した。
【００９０】
＜インク０４〜０７の作成＞
前記インク０２の作成において、油溶性染料（Ｙ−１２０）を下記表１に示す油溶性染料に代えた以外は、前記インク０２の作成と同様にしてインク０４〜０７のインクジェット記録用インクを各々調製した。
【００９１】
作成したインクジェット記録用インクを用いてＰＥＴフィルムに画像を記録した後に、メタルハライドランプにより２００ｍＪ／ｃｍ^２で露光処理した。
インクおよび得られた記録サンプルについて、下記の評価を行った。その結果を表１に示した。
【００９２】
＜安定性＞
インクを２５℃で７日間保存した後に、インクの状態と０．４５μｍフィルターろ過性によって評価した。
インクの変化が無くフィルターろ過性が良好な場合をＡ（良好）、少し濁りが生じたりわずかに沈殿が生じたものをＢ（許容）、凝集が多く生じたりゲル化あるいは粘度増加している場合をＣ（不良）として、三段階で評価した。
【００９３】
＜硬化性＞
記録した画像を観察し、べたつきが無いものをＡ（良好）、べたつきが少しあるが接触したものを汚すほどではないものをＢ（許容）、べたつきが著しいものをＣ（不良）として、三段階で評価した。
【００９４】
＜色調＞
色調については、目視にてＡ（最良）、Ｂ（良好）およびＣ（不良）の３段階で評価した。
【００９５】
＜耐水性＞
前記画像を形成したＰＥＴフィルムを、１分間水に浸漬し、室温にて自然乾燥させ、滲みやはがれ、色調を観察した。滲みや剥がれ、色調の変化がないものをＡ、いずれかに変化が見られたのものをＢとして、二段階で評価した。
【００９６】
＜耐光性＞
前記画像を形成したＰＥＴフィルムを、ウェザーメーター（アトラスＣ．Ｉ６５）を用いて、キセノン光（８５０００ｌｘ）を３日間照射し、キセノン照射前後の画像濃度を反射濃度計（Ｘ−Ｒｉｔｅ３１０ＴＲ）を用いて測定し、色素残存率として評価した。
色素残存率が８０％以上の場合をＡ、８０％未満をＢ、７０％未満をＣとして、三段階で評価した。
【００９７】
【表１】

【００９８】
【化１９】

【００９９】
表１の結果から明らかなように、本発明の油溶性染料を用いたインクは色調に優れており、インクの安定性や硬化性に優れ、液体吸収性のないのＰＥＴに画像を記録した場合でも、色調、耐水性、耐光性に優れていた。
【０１００】
（実施例２）
被記録材を下記表２に示す被記録材に代えて画像を記録した以外は、前記実施例１と同様にして記録サンプルを作成し、評価を行った。オゾン耐性以外は、前記実施例１と同様にして評価を行った。
【０１０１】
＜オゾン耐性＞
耐オゾン性については、オゾン濃度１．０ｐｐｍの条件下に試料を５日間保存する前後での濃度を、Ｘ−ｒｉｔｅ　３１０にて測定し染料残存率を求め評価した。
色素残存率が９０％以上の場合をＡ、７０％以上９０％未満をＢ、７０％未満をＣとして三段階で評価した。
【０１０２】
【表２】

【０１０３】
表２の結果から明らかなように、従来の紙や液体吸収性のない被記録材の両方において良好な画像を形成でき、硬化性、色調、耐水性、耐光性、オゾン耐性に優れていた。
【０１０４】
（実施例３）
実施例１のインク０２の作成において、油溶性染料（Ｙ−１２０）を下記表３及び４に示す油溶性染料に代えた以外は、前記インク０２の作成と同様にしてインク３０〜３６のインクジェット記録用インクを各々調製した。得られた各インクのＶ値、ＳＰ値、及び安定性を表３及び４に示した。また、安定性以外の硬化性、色調、耐水性、耐光性は何れのインクもＡであった。
【０１０５】
【表３】

【０１０６】
【表４】

【０１０７】
表３、４の結果から明らかなように、インクの安定性には溶解性パラメータＳＰ値（Ｊ^０．５　／　ｃｍ^１．５）と分子体積Ｖ値（ｃｍ^３／ｍｏｌ）が関係している。表３に示すＶ値が好ましい範囲８００〜２７０の油溶性染料の場合、ＳＰ値が２１より小さいインク３０やＳＰ値が２６より大きいインク３３は安定性が劣る傾向にあり、表４に示すＳＰ値が好ましい範囲２６〜２１の油溶性染料の場合、Ｖ値が２７０より小さいインク３４やＶ値が８１０より大きいインク３６は安定性が劣る傾向にある。油溶性染料の溶解性パラメーターＳＰ値が２６〜２１であり、かつ、分子体積Ｖ値が８１０〜２７０の場合特にインク安定性に優れることが判る。
【０１０８】
（実施例４）
以下のように４色のインクセットを作成してフルカラー画像を記録し、前記実施例１と同様にして評価を行ったところ、硬化性、色調、耐水性、耐光性の何れも優れていた。
＜イエローインク＞
実施例１のインク０２を使用した。
＜マゼンタインク＞
実施例１のインク０２の作成において、油溶性染料（Ｙ−１２０）３．０部の代わりに、下記油溶性染料（Ｍ−１）２．０部を用いた以外は、インク０２の作成と同様にしてインクジェット記録用マゼンタインクを調製した。
＜シアンインク＞
実施例１のインク０２の作成において、油溶性染料（Ｙ−１２０）３．０部の代わりに、下記油溶性染料（Ｃ−１）２．０部を用いた以外は、インク０２の作成と同様にしてインクジェット記録用シアンインクを調製した。
＜ブラックインク＞
前記イエローインクの作成において、油溶性染料（Ｙ−１２０）３．０部の代わりに、下記油溶性染料（Ｍ−１）１．６部、下記油溶性染料（Ｃ−１）２．６部、油溶性染料（Ｙ−１２０）１．８部を用いた以外は、前記イエローインクの作成と同様にしてインクジェット記録用ブラックインクを調製した。
【０１０９】
【化２０】

【０１１０】
【発明の効果】
本発明によると、インクの保存安定性に優れ、液体吸収性のある被記録材のみならず液体吸収性のない被記録材を用いた場合でも、良好な画像が形成でき、硬化性、色調、耐水性、耐光性、オゾン耐性に優れるインクジェット記録用に好適なインク、及び該インクを用いたインクジェット記録方法を提供することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an ink containing an oil-soluble dye, curable by radiation, and excellent in light resistance of an image, and further relates to an ink jet recording method using the ink.
[0002]
[Prior art]
Water-based ink-jet inks have poor water resistance when printed on plain paper and are likely to bleed. In addition, when ink is printed on non-water-absorbing recording materials such as plastic, ink droplet adhesion is poor. For this reason, image formation could not be performed, and drying of the solvent was extremely slow, so that it was necessary to dry without overlapping the recorded material immediately after printing, and the image was liable to blur.
As a material suitable for printing on a non-water-absorbing recording material, an ultraviolet curable ink using a polyfunctional monomer excellent in adhesiveness to the recording material is disclosed (for example, see Patent Document 1). The dispersion type ink was slow to dry and was insufficient to form a full color image. In order to solve the drying property, a method using a volatile organic solvent as the solvent of the ink has been carried out, but in order to dry quickly, it is highly flammable, such as methyl ethyl ketone and ethanol, and is also highly volatile. It was necessary to use a solvent.
[0003]
In order to solve these problems, an ink jet ink that is cured and fixed by radiation rather than volatilization of the ink solvent is disclosed (for example, see Patent Document 2). However, since the pigment dispersion is used as the coloring component, the nozzles are clogged due to the aggregation of the pigment, and it is difficult to stably eject the ink.
On the other hand, when a pigment is used as the colorant, the transparency is inferior and the color tone is insufficient, so that it is difficult to obtain a photographic image quality. As a means for solving the problem, an ultraviolet curable ink using a dye that does not inhibit polymerization as a colorant is disclosed (for example, see Patent Document 3), but there is no clear structural example of a dye that does not inhibit polymerization. Addition of azo dyes mentioned as examples often reduces curability, so it is necessary to increase the amount of high-energy UV irradiation and the amount of polymerization initiator added, resulting in decreased ink storage stability. There is a problem that the image is discolored or fading easily in an environment of long-term light exposure. Further, when a recording material having inorganic fine particles such as silica gel in the image receiving layer is used, an active gas (SO _x , NO _x , Ozone, etc.), the image storage stability was extremely poor.
[0004]
[Patent Document 1]
JP-T-2001-512777 (pages 1 to 3, pages 11 to 15)
[Patent Document 2]
JP-A-5-214279 (first page, fourth to fifth page)
[Patent Document 3]
US Pat. No. 4,303,924 (all pages)
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to solve the conventional problems and achieve the following objects. That is, the present invention is capable of high-quality printing on non-water-absorbing recording materials such as plastic and metal in addition to conventional paper, and also has ink storage stability, radiation curability, water resistance, It is an object of the present invention to provide an ink suitable for ink jet recording excellent in light resistance and ozone resistance, and an ink jet recording method using the ink.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
Means for solving the above problems are as follows. That is,
(1) An ink comprising a monomer having a polymerizable group and an oil-soluble dye represented by the following general formula (Y-I).
[0007]
[Chemical 2]

[0008]
In general formula (Y-I), A and B each independently represents an optionally substituted heterocyclic group.
(2) The oil-soluble dye represented by the general formula (Y-I) is represented by any one of the following general formulas (Y-II), (Y-III), or (Y-IV) The ink as described in (1) above, wherein
[0009]
[Chemical 3]

[0010]
In general formula (Y-II), R ¹ And R ³ Represents a hydrogen atom, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an arylthio group, an aryl group or an ionic hydrophilic group. R ² Represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, a carbamoyl group, an acyl group, an aryl group or a heterocyclic group. R ⁴ Represents a heterocyclic group.
[0011]
[Formula 4]

[0012]
In general formula (Y-III), R ⁵ Represents a hydrogen atom, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an arylthio group, an aryl group or an ionic hydrophilic group. Za is —N═, —NH—, or C (R ¹¹ ) =, Zb and Zc are each independently -N = or C (R ¹¹ ) = And R ¹¹ Represents a hydrogen atom or a nonmetallic substituent. R ⁶ Represents a heterocyclic group.
[0013]
[Chemical formula 5]

[0014]
In general formula (Y-IV), R ⁷ And R ⁹ Each independently represents a hydrogen atom, a cyano group, an
It represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an aryl group, an alkylthio group, an arylthio group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, or an ionic hydrophilic group. R ⁸ Is a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkoxy group, aryl group, aryloxy group, cyano group, acylamino group, sulfonylamino group, alkoxycarbonylamino group, ureido group, alkylthio group, arylthio group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group Represents a sulfamoyl group, a sulfonyl group, an acyl group, an alkylamino group, an arylamino group, a hydroxy group, or an ionic hydrophilic group. R ¹⁰ Represents a heterocyclic group.
[0015]
(3) The ink according to (1) or (2) above, wherein the monomer is a bifunctional or higher functional monomer.
(4) The ink according to any one of (1) to (3) above, which contains a photopolymerization initiator and is cured by radical polymerization.
(5) The solubility parameter SP value of the oil-soluble dye is 26 to 21, and the molecular volume V value is 810 to 270, according to any one of the above (1) to (4), ink.
(6) The ink according to any one of (1) to (5), wherein the storage stabilizer is contained in the ink in an amount of 0.005 to 1% by mass.
(7) The ink according to any one of (1) to (6) above, wherein the content of the dispersion medium or solvent other than the monomer is 20% by mass or less.
(8) The method includes a step of recording an image on a recording material using the ink according to (1) to (7), and a step of curing the recording material on which the image has been recorded with radiation. Inkjet recording method.
[0016]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
(ink)
The ink of the present invention is a radiation curable ink, preferably a radiation curable jet ink. The ink of the present invention is an ink composition containing a monomer having a polymerizable group and an oil-soluble dye having a specific structure, and may contain other components appropriately selected as necessary. As these other components, known additives can be appropriately used as described later.
[0017]
In the present invention, radiation is used to advance the polymerization of the monomer having a polymerizable group. As the radiation, α rays, γ rays, X rays, ultraviolet rays, visible rays, electron rays, etc. can be used. it can. Of these, ultraviolet rays and visible rays are preferably used from the viewpoint of cost and safety, and ultraviolet rays are more preferably used. When ultraviolet rays, visible rays or the like are used as radiation, a photopolymerization initiator for initiating polymerization is used in combination. Therefore, the radiation curable ink according to one configuration example of the present invention contains a photopolymerization initiator for initiating polymerization of monomers.
[0018]
-Oil-soluble dye-
As the oil-soluble dye used in the present invention, an oil-soluble dye represented by the above general formula (Y-I) is used. The oil-soluble dye represented by formula (Y-I) may be used for any color ink, but is preferably used for yellow ink and black ink.
[0019]
In the above general formula (Y-I), A and B each independently represents an optionally substituted heterocyclic group. The heterocyclic ring is preferably a heterocyclic ring composed of a 5-membered ring or a 6-membered ring, and may be a monocyclic structure or a polycyclic structure in which two or more rings are condensed. It may be a ring or a non-aromatic heterocyclic ring. As a hetero atom constituting the heterocyclic ring, a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom are preferable.
[0020]
Examples of the heterocyclic ring represented by A include 5-pyrazolone, pyrazole, oxazolone, isoxazolone, barbituric acid, pyridone, rhodanine, pyrazolidinedione, pyrazolopyridone, meldrum acid, and heterocyclic aromatic rings, A condensed heterocyclic ring in which the heterocyclic ring is condensed is preferable. Among these, 5-pyrazolone, 5-aminopyrazole, pyridone, and pyrazoloazoles are preferable, and 5-aminopyrazole, 2-hydroxy-6-pyridone, and pyrazolotriazole are particularly preferable.
[0021]
The heterocyclic ring represented by B includes pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, triazine, quinoline, isoquinoline, quinazoline, cinnoline, phthalazine, quinoxaline, pyrrole, indole, furan, benzofuran, thiophene, benzothiophene, pyrazole, imidazole, benzo Preferable examples include imidazole, triazole, oxazole, isoxazole, benzoxazole, thiazole, benzothiazole, isothiazole, benzoisothiazole, thiadiazole, benzisoxazole, pyrrolidine, piperidine, piperazine, imidazolidine and thiazoline. Of these, pyridine, quinoline, thiophene, benzothiophene, pyrazole, imidazole, benzimidazole, triazole, oxazole, isoxazole, benzoxazole, thiazole, benzothiazole, isothiazole, benzoisothiazole, thiadiazole, and benzoisoxazole are preferable. Thiophene, pyrazole, thiazole, benzoxazole, benzisoxazole, isothiazole, imidazole, benzothiazole, thiadiazole are more preferable, and pyrazole, benzothiazole, benzoxazole, imidazole, 1,2,4-thiadiazole, 1,3,4 -Thiadiazole is particularly preferred.
[0022]
Substituents substituted for A and B are halogen atoms, alkyl groups, cycloalkyl groups, aralkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, aryl groups, heterocyclic groups, cyano groups, hydroxyl groups, nitro groups, alkoxy groups, aryls. Oxy group, silyloxy group, heterocyclic oxy group, acyloxy group, carbamoyloxy group, alkoxycarbonyloxy group, aryloxycarbonyloxy, amino group, acylamino group, aminocarbonylamino group, alkoxycarbonylamino group, aryloxycarbonylamino group, Sulfamoylamino group, alkyl and arylsulfonylamino group, mercapto group, alkylthio group, arylthio group, heterocyclic thio group, sulfamoyl group, alkyl and arylsulfinyl group, alkyl and arylsulfo group Group, an acyl group, an aryloxycarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, an imido group, a phosphino group, phosphinyl group, phosphinyloxy group, phosphinylamino group, a silyl group.
[0023]
Among the dyes represented by the general formula (Y-I), dyes represented by the general formulas (Y-II), (Y-III), and (Y-IV) are more preferable.
[0024]
In the general formula (Y-II), R ¹ And R ³ Represents a hydrogen atom, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an arylthio group, an aryl group or an ionic hydrophilic group. R ² Represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, a carbamoyl group, an acyl group, an aryl group or a heterocyclic group. R ⁴ Represents a heterocyclic group.
[0025]
In the general formula (Y-III), R ⁵ Represents a hydrogen atom, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an arylthio group, an aryl group or an ionic hydrophilic group. Za is —N═, —NH—, or C (R ¹¹ ) =, Zb and Zc are each independently -N = or C (R ¹¹ ) = And R ¹¹ Represents a hydrogen atom or a nonmetallic substituent. R ⁶ Represents a heterocyclic group.
[0026]
In the general formula (Y-IV), R ⁷ And R ⁹ Each independently represents a hydrogen atom, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an aryl group, an alkylthio group, an arylthio group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, or an ionic hydrophilic group. R ⁸ Is a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkoxy group, aryl group, aryloxy group, cyano group, acylamino group, sulfonylamino group, alkoxycarbonylamino group, ureido group, alkylthio group, arylthio group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group Represents a sulfamoyl group, a sulfonyl group, an acyl group, an alkylamino group, an arylamino group, a hydroxy group, or an ionic hydrophilic group. R ¹⁰ Represents a heterocyclic group.
[0027]
R in the general formulas (Y-II), (Y-III), and (Y-IV) ¹ , R ² , R ³ , R ⁵ , R ⁷ , R ⁸ And R ⁹ The substituent represented by will be described in detail below.
[0028]
R ¹ , R ² , R ³ , R ⁵ , R ⁷ , R ⁸ And R ⁹ The alkyl group represented by includes an alkyl group having a substituent and an unsubstituted alkyl group.
The alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and examples of the substituent include a hydroxyl group, an alkoxy group, a cyano group, a halogen atom, and an ionic hydrophilic group.
Preferable examples of the alkyl group include methyl, ethyl, butyl, isopropyl, t-butyl, hydroxyethyl, methoxyethyl, cyanoethyl, trifluoromethyl, 3-sulfopropyl, and 4-sulfobutyl.
[0029]
R ¹ , R ² , R ³ , R ⁵ , R ⁷ , R ⁸ And R ⁹ The cycloalkyl group represented by includes a cycloalkyl group having a substituent and an unsubstituted cycloalkyl group.
The cycloalkyl group is preferably a cycloalkyl group having 5 to 12 carbon atoms, and examples of the substituent include ionic hydrophilic groups.
Suitable examples of the cycloalkyl group include cyclohexyl.
[0030]
R ¹ , R ² , R ³ , R ⁵ , R ⁷ , R ⁸ And R ⁹ The aralkyl group represented by includes an aralkyl group having a substituent and an unsubstituted aralkyl group.
The aralkyl group is preferably an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, and examples of the substituent include an ionic hydrophilic group.
Suitable examples of the aralkyl group include benzyl and 2-phenethyl.
[0031]
R ¹ , R ² , R ³ , R ⁵ , R ⁷ And R ⁹ The aryl group represented by includes an aryl group having a substituent and an unsubstituted aryl group.
The aryl group is preferably an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, and examples of the substituent include an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, an alkylamino group, and an ionic hydrophilic group.
Preferable examples of the aryl group include phenyl, p-tolyl, p-methoxyphenyl, o-chlorophenyl, and m- (3-sulfopropylamino) phenyl.
[0032]
R ¹ , R ² , R ³ , R ⁵ , R ⁷ , R ⁸ And R ⁹ The alkylthio group represented by includes an alkylthio group having a substituent and an unsubstituted alkylthio group.
The alkylthio group is preferably an alkylthio group having 1 to 20 carbon atoms, and examples of the substituent include ionic hydrophilic groups.
Preferable examples of the alkylthio group include methylthio and ethylthio.
[0033]
R ¹ , R ² , R ³ , R ⁵ , R ⁷ , R ⁸ And R ⁹ The arylthio group represented by includes an arylthio group having a substituent and an unsubstituted arylthio group.
The arylthio group is preferably an arylthio group having 6 to 20 carbon atoms, and examples of the substituent include an alkyl group and an ionic hydrophilic group.
As said arylthio group, a phenylthio group and p-tolylthio are mentioned suitably, for example.
[0034]
R ² The heterocyclic group represented by is preferably a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring, which may be further condensed. As a hetero atom constituting the heterocyclic ring, a nitrogen atom, a sulfur atom and an oxygen atom are preferable. Further, it may be an aromatic heterocyclic ring or a non-aromatic heterocyclic ring. The heterocyclic ring may be further substituted, and examples of the substituent include the same substituents as those for the aryl group described above. Preferred heterocycles include 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocycles, among which triazine, pyrimidine and phthalazine are particularly preferred.
[0035]
R ⁸ Preferred examples of the halogen atom represented by include a fluorine atom, a chlorine atom, and a bromine atom.
R ¹ , R ³ , R ⁵ And R ⁸ The alkoxy group represented by includes an alkoxy group having a substituent and an unsubstituted alkoxy group.
As the alkoxy group, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms is preferable, and examples of the substituent include a hydroxyl group and an ionic hydrophilic group.
Suitable examples of the alkoxy group include methoxy, ethoxy, isopropoxy, methoxyethoxy, hydroxyethoxy, and 3-carboxypropoxy.
[0036]
R ⁸ The aryloxy group represented by includes an aryloxy group having a substituent and an unsubstituted aryloxy group.
The aryloxy group is preferably an aryloxy group having 6 to 20 carbon atoms, and examples of the substituent include an alkoxy group and an ionic hydrophilic group.
Preferable examples of the aryloxy group include phenoxy, p-methoxyphenoxy, and o-methoxyphenoxy.
R ⁸ The acylamino group represented by includes an acylamino group having a substituent and an unsubstituted acylamino group.
The acylamino group is preferably an acylamino group having 2 to 20 carbon atoms, and examples of the substituent include an ionic hydrophilic group.
Preferable examples of the acylamino group include acetamido, propionamido, benzamido and 3,5-disulfobenzamido.
[0037]
R ⁸ The sulfonylamino group represented by includes a sulfonylamino group having a substituent and an unsubstituted sulfonylamino group.
The sulfonylamino group is preferably a sulfonylamino group having 1 to 20 carbon atoms.
Suitable examples of the sulfonylamino group include methylsulfonylamino and ethylsulfonylamino.
[0038]
R ⁸ The alkoxycarbonylamino group represented by includes an alkoxycarbonylamino group having a substituent and an unsubstituted alkoxycarbonylamino group.
The alkoxycarbonylamino group is preferably an alkoxycarbonylamino group having 2 to 20 carbon atoms, and examples of the substituent include an ionic hydrophilic group.
Preferred examples of the alkoxycarbonylamino group include ethoxycarbonylamino.
[0039]
R ⁸ The ureido group represented by includes a ureido group having a substituent and an unsubstituted ureido group.
The ureido group is preferably a ureido group having 1 to 20 carbon atoms,
Examples of the substituent include an alkyl group and an aryl group.
Suitable examples of the ureido group include 3-methylureido, 3,3-dimethylureido and 3-phenylureido.
[0040]
R ⁷ , R ⁸ , R ⁹ The alkoxycarbonyl group represented by includes an alkoxycarbonyl group having a substituent and an unsubstituted alkoxycarbonyl group.
The alkoxycarbonyl group is preferably an alkoxycarbonyl group having 2 to 20 carbon atoms, and examples of the substituent include an ionic hydrophilic group.
Suitable examples of the alkoxycarbonyl group include methoxycarbonyl and ethoxycarbonyl.
[0041]
R ² , R ⁷ , R ⁸ And R ⁹ The carbamoyl group represented by includes a carbamoyl group having a substituent and an unsubstituted carbamoyl group. Examples of the substituent include an alkyl group.
Preferred examples of the carbamoyl group include a methylcarbamoyl group and a dimethylcarbamoyl group.
R ⁸ The sulfamoyl group represented by includes a sulfamoyl group having a substituent and an unsubstituted sulfamoyl group. Examples of the substituent include an alkyl group.
Preferred examples of the sulfamoyl group include a dimethylsulfamoyl group and a di- (2-hydroxyethyl) sulfamoyl group.
[0042]
R ⁸ Suitable examples of the sulfonyl group represented by include methanesulfonyl and phenylsulfonyl.
R ² , R ⁸ The acyl group represented by includes an acyl group having a substituent and an unsubstituted acyl group. The acyl group is preferably an acyl group having 1 to 20 carbon atoms, and examples of the substituent include an ionic hydrophilic group.
Preferred examples of the acyl group include acetyl and benzoyl.
[0043]
R ⁸ The amino group represented by includes an amino group having a substituent and an unsubstituted amino group. Examples of the substituent include an alkyl group, an aryl group, and a heterocyclic group.
Preferable examples of the amino group include methylamino, diethylamino, anilino and 2-chloroanilino.
[0044]
R ⁴ , R ⁶ , R ¹⁰ Is the same as the optionally substituted heterocyclic group represented by B in formula (Y-I), and preferred examples, more preferred examples, and particularly preferred examples are the same as those described above. It is the same.
Examples of the substituent include an ionic hydrophilic group, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, an aryl group, an alkyl or arylthio group, a halogen atom, a cyano group, a sulfamoyl group, a sulfonamino group, a carbamoyl group, and an acylamino group. And the alkyl group and aryl group may further have a substituent.
[0045]
In the general formula (Y-III), Za represents —N═, —NH—, or C (R ¹¹ ) =. Zb and Zc are each independently -N = or C (R ¹¹ ) =. R ¹¹ Represents a hydrogen atom or a nonmetallic substituent. R ¹¹ As the nonmetallic substituent represented by cyano group, a cyano group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an aryl group, an alkylthio group, an arylthio group, or an ionic hydrophilic group is preferable. Each of the substituents is R ¹ Are the same as the respective substituents represented by and preferred examples are also the same. Examples of the skeleton of a heterocyclic ring composed of two 5-membered rings contained in the general formula (Y-III) are shown below.
[0046]
[Chemical 6]

[0047]
Examples of the substituent in the case where each substituent described above may further have a substituent include a substituent that may be substituted on the heterocyclic rings A and B of the general formula (Y-I). Can be mentioned.
[0048]
Specific examples (Y-101 to Y-160) of the dye represented by the general formula (Y-I) are shown below, but the present invention is not limited to the following specific examples. These compounds can be synthesized with reference to JP-A-2-24191 and JP-A-2001-279145.
[0049]
[Chemical 7]

[0050]
[Chemical 8]

[0051]
[Chemical 9]

[0052]
[Chemical Formula 10]

[0053]
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[0054]
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[0055]
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[0056]
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[0057]
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[0058]
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[0059]
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[0060]
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[0061]
In the present invention, it is essential that the oil-soluble dye is dissolved in the monomer, but it is also important that there is no crystal precipitation over time. In general, it is said that the solubility parameter of a monomer (hereinafter referred to as SP value) and the SP value of an oil-soluble dye are preferably close. However, a soluble molecule (oil-soluble dye in the present invention) and a solvent (monomer in the present invention). ) May depend on the SP value alone because there is a part depending on the structure. In the case of the oil-soluble dye of the present invention, it has been found that by using two physical property values of molecular volume V value and SP value, the solubility and storage stability with time are excellent.
The SP value of the oil-soluble dye is preferably 26 to 21, more preferably 25 to 21, still more preferably 24 to 21, and particularly preferably 24 to 22. The V value of the oil-soluble dye is preferably 810 to 270, more preferably 800 to 300, still more preferably 750 to 350, and particularly preferably 700 to 380.
Where V value (cm ³ / Mol), SP value (J ^0.5 / Cm ^1.5 ) Is a value calculated by the method of Fedors. These calculation methods are described in Polym. Eng. Sci. 14 (1974), p.147.
[0062]
The content of the oil-soluble dye in the ink is preferably 0.05 to 15% by mass, more preferably 0.1 to 10% by mass, and particularly preferably 0.2 to 6% by mass.
The ink of the present invention may be used in combination with other oil-soluble dyes in order to obtain a full-color image together with the oil-soluble dye or to adjust the color tone. As oil-soluble dyes that can be used in combination, conventionally known compounds (dyes) can be used. Specific examples include the dyes described in paragraphs [0023] to [0053] of JP-A No. 2002-114930.
[0063]
Preferable structures of the magenta dye are general formulas (3) and (4) of JP-A No. 2002-114930, and specific examples thereof include compounds of paragraphs [0054] to [0073] of JP-A No. 2002-114930. .
Particularly preferred structures are azo dyes represented by general formulas (M-1) to (M-2) described in paragraph numbers [0084] to [0122] of JP-A No. 2002-121414, Specific examples include compounds of paragraph numbers [0123] to [0132] of JP-A No. 2002-121414.
[0064]
Preferred structures of the cyan dye are described in JP-A No. 2001-181547, dyes represented by formulas (I) to (IV), and JP-A No. 2002-121414, paragraph numbers [0063] to [0078]. The dyes represented by the general formulas (IV-1) to (IV-4). As specific examples, paragraph numbers [0052] to [0066] of JP-A No. 2001-181547, paragraph numbers of JP-A No. 2002-121414 Compounds of [0079] to [0081] are mentioned.
Particularly preferred structures are phthalocyanine dyes represented by general formulas (CI) and (C-II) described in paragraphs [0133] to [0196] of JP-A No. 2002-121414, A phthalocyanine dye represented by formula (C-II) is preferred. Specific examples include compounds of paragraph numbers [0198] to [0201] of JP-A No. 2002-121414.
[0065]
-Monomer having a polymerizable group-
The monomer having a polymerizable group used in the present invention is a compound having a polymerizable double bond (polymerizable group) that is solidified by application of energy such as ultraviolet rays, heat, or an electron beam. Monomers are required to use bifunctional or higher functional compounds (hereinafter referred to as “polyfunctional monomers”), and are monofunctional for viscosity adjustment, crosslinking density adjustment, and physical property control (strength, adhesion, etc.) after curing. These compounds (hereinafter referred to as “monofunctional monomers”) may be used in combination.
[0066]
Examples of the polymerizable group include an acryloyl group, a methacryloyl group, an allyl group, a vinyl group, and an internal double bond group (such as maleic acid). Among them, an acryloyl group and a methacryloyl group are preferable because they can be cured with low energy. An acryloyl group is particularly preferred.
[0067]
The polyfunctional monomer is a vinyl group-containing aromatic compound, an acrylate which is an ester of a divalent or higher alcohol and acrylic acid or methacrylic acid, or an amide of a divalent or higher amine and acrylic acid or methacrylic acid. Acrylic acid or methacrylic acid to acrylamide, polyester acrylate obtained by combining acrylic acid or methacrylic acid into polycaprolactone or ester obtained by combining polybasic acid and dihydric alcohol, or ether obtained by combining alkylene oxide and polyhydric alcohol Polyether acrylate introduced with epoxy, epoxy acrylate obtained by introducing acrylic acid or methacrylic acid into an epoxy resin, or reacting a dihydric or higher alcohol with an epoxy-containing monomer, urethane acrylate having a urethane bond Rate, amino resin acrylate, acrylic resin acrylate, alkyd resin acrylate, spirane resin acrylate, silicone resin acrylate, reaction product of unsaturated polyester and photopolymerizable monomer, and reaction product of waxes and polymerizable monomer Acrylates, polyester acrylates, polyether acrylates, epoxy acrylates, urethane acrylates, acrylic resin acrylates, silicone resin acrylates, reaction products of unsaturated polyesters and the above photopolymerizable monomers are preferred, acrylates, polyester acrylates, polyether acrylates, Epoxy acrylate and urethane acrylate are particularly preferable.
[0068]
Examples of the polyfunctional monomer include divinylbenzene, 1,3-butanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, pentaerythritol triacrylate, trimethylolpropane triacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, 1,6 -Acryloylaminohexane, hydroxypivalate ester neopentyl glycol diacrylate, polyester acrylate having a (meth) acryloyl group at the molecular chain end of a polyester having a molecular weight of 500 to 30,000 comprising a dibasic acid and a dihydric alcohol, polyethylene glycol diacrylate, Molecule containing bisphenol (A or S, F) skeleton containing skeleton of epoxy acrylate having a molecular weight of 450 to 30,000 and phenol novolac resin Epoxy acrylates of from 600 to 30,000, the reaction product of a polyvalent isocyanate and a hydroxyl group (meth) acrylate monomer having a molecular weight of 350 to 30,000, also urethane-modified product having a urethane bond in the molecule.
[0069]
Examples of the monofunctional monomer include substituted or unsubstituted (meth) acrylate, substituted or unsubstituted styrene, substituted or unsubstituted acrylamide, vinyl group-containing monomers (vinyl esters, vinyl ethers, N-vinylamide, etc.), (Meth) acrylic acid, etc., and substituted or unsubstituted (meth) acrylate, substituted or unsubstituted acrylamide, vinyl esters and vinyl ethers are preferred, substituted or unsubstituted (meth) acrylate, substituted or unsubstituted Acrylamide is particularly preferred.
[0070]
Examples of the monofunctional monomer include hydroxyethyl acrylate, glycidyl acrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, dicyclopentenyl acrylate, 2-acryloyloxyethyl phosphate, allyl acrylate, N, N-dimethylaminoethyl acrylate, N, N-dimethyl. Acrylamide, N, N-diethylaminopropylacrylamide, N-butoxymethylacrylamide, acryloylmorpholine, 2-hydroxyethyl vinyl ether, N-vinylformamide, N-vinylacetamide, 2-cyclohexylcarbamoyloxyethyl acrylate, polybutylacrylate moiety on ester Acrylate containing, acrylate containing polydimethylsiloxane moiety in ester, etc. .
[0071]
The content of the monomer in the ink is usually preferably in the range of 50 to 99.6% by mass, more preferably 70 to 99.0% by mass, and still more preferably 80 to 99.0% by mass.
The monomer may be any monomer as long as the effect of the present invention can be obtained, but is more preferably selected from those having high safety. Monomers having high safety are those having a small value of PII (skin irritation), PII is preferably 3.0 or less, more preferably 2.0 or less, still more preferably 1.0 or less, and 5 or less is particularly preferable.
[0072]
-Photopolymerization initiator and sensitizer-
The photopolymerization initiator is not particularly limited as long as radicals generated by light and other active species react with the polymerizable double bond in the monomer.
As photopolymerization initiators, acetophenone derivatives, benzophenone derivatives, benzyl derivatives, benzoin derivatives, benzoin ether derivatives, benzyl dialkyl ketal derivatives, thioxanthone derivatives, acylphosphine oxide derivatives, metal complexes, p-dialkylaminobenzoic acids, azo compounds, peroxides Compounds are generally known, and acetophenone derivatives, benzyl derivatives, benzoin ether derivatives, benzyl dialkyl ketal derivatives, thioxanthone derivatives, and acyl phosphine oxide derivatives are preferred. Acetophenone derivatives, benzoin ether derivatives, benzyl dialkyl ketal derivatives, acyl phosphine Oxide derivatives are particularly preferred.
[0073]
Examples of photopolymerization initiators include acetophenone, 2,2-diethoxyacetophenone, p-dimethylaminoacetophenone, p-dimethylaminopropiophenone, benzophenone, p, p'-dichlorobenzophenone, p, p'-bisdiethylamino. Benzophenone, Michler's ketone, benzyl, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin-n-propyl ether, benzoin isobutyl ether, benzyl dimethyl ketal, 1-hydroxy-cyclohexyl phenyl ketone, tetramethylthiuram monosulfide, thioxanthone, 2-chloro Thioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2,2-dimethylpropioyl diphenylphosphine oxide, 2-methyl-2-ethyl Hexanoyldiphenylphosphine oxide, 2,6-dimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, 2,6-dimethoxybenzoyldiphenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) ) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide, 2,3,6-trimethylbenzoyl-diphenylphosphine oxide, bis (2,3,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide, 2,4,6 -Trimethoxybenzoyl-diphenylphosphine oxide, 2,4,6-trichlorobenzoyldiphenylphosphine oxide, 2,4,6-trimethylbenzoylnaphthyl phosphonate, bi (Η5-2,4-cyclopentadien-1-yl) -bis (2,6-difluoro-3- (1H-pyrrol-1-yl) -finyl) titanium, p-dimethylaminobenzoic acid, p-diethylaminobenzoic acid Examples include acid, azobisisobutyronitrile, 1,1′-azobis (1-acetoxy-1-phenylethane), benzoin peroxide, and di-tert-butyl peroxide.
Furthermore, examples of the photopolymerization initiator include photopolymerization initiators described on pages 65 to 148 of “Ultraviolet curing system” written by Kiyosuke Kato (published by General Technology Center Co., Ltd .: 1989). Can do.
[0074]
These photopolymerization initiators can be used alone or in combination of two or more, and may be used in combination with a sensitizer.
Moreover, it is preferable that a photoinitiator does not raise | generate a thermal decomposition to 70 degreeC. Use of an initiator that causes thermal decomposition at 70 ° C. or lower is not preferable because there is a problem in product storage.
The amount of these photopolymerization initiators used in the ink is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 20% by mass, more preferably 1 to 15% by mass, and particularly preferably 3 to 10% by mass. If it is less than 0.5% by mass, it does not cure or the curing time is slow, and if it exceeds 20% by mass, precipitation or separation may occur with the lapse of time, or performance such as the strength and rubbing resistance of the ink after curing may deteriorate. This is not preferable.
[0075]
The sensitizer is not activated by light irradiation alone, but when used together with the photopolymerization initiator, it is more effective than the photopolymerization initiator used alone, and amines are generally used. . The addition of amines increases the curing rate, primarily because hydrogen is supplied to the photopolymerization initiator by the action of hydrogen abstraction, and secondly, the generated radicals are combined with oxygen molecules in the atmosphere and are reactive. This is because the amine has an action of trapping oxygen dissolved in the composition.
[0076]
Examples of sensitizers include amine compounds (aliphatic amines, amines containing aromatic groups, piperidine, reaction products of epoxy resins and amines, triethanolamine triacrylate, etc.), urea compounds (allylthiourea, o-tolylthio). Urea), sulfur compounds (sodium diethyl dithiophosphate, soluble salts of aromatic sulfinic acid, etc.), nitrile compounds (N, N-diethyl-p-aminobenzonitrile, etc.), phosphorus compounds (tri-n-butylphosphine, Sodium diethyldithiophosphide), nitrogen compounds (Michler ketone, N-nitrisohydroxylamine derivatives, oxazolidine compounds, tetrahydro-1,3-oxazine compounds, formaldehyde or acetaldehyde and diamine condensates), chlorine compounds (carbon tetrachloride) , Hexachloroethane, etc.), and the like.
The amount of the sensitizer used in the ink is usually 0 to 10% by mass, preferably 0.1 to 10% by mass, and particularly preferably 0.2 to 5% by mass. The selection and combination of the photoinitiator and the sensitizer, and the blending ratio may be appropriately selected depending on the ultraviolet curing monomer used and the apparatus used.
[0077]
In the case of irradiating ultraviolet rays or visible light to polymerize the monomer, a low pressure mercury lamp, a high pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a carbon arc lamp, a xenon lamp, a chemical lamp, or the like can be used as the light source.
[0078]
-Other ingredients-
The ink of the present invention may contain other components appropriately selected according to the purpose as described above within a range not impairing the effects of the present invention. Examples of the other components include known additives such as solvents, polymers, surface tension adjusters, storage stabilizers, ultraviolet absorbers, antioxidants, anti-fading agents, conductive salts, and pH adjusters. .
[0079]
The solvent can be used for ink polarity, viscosity, surface tension, solubility improvement of oil-soluble dye, adjustment of conductivity, adjustment of printing performance, and the like.
Examples of the solvent include water, a low boiling point organic solvent, and a high boiling point organic solvent.
The low-boiling organic solvent is an organic solvent having a boiling point of 100 ° C. or lower. The low-boiling organic solvent is desirably not used in consideration of environmental pollution, but when used, it is preferable to use a highly safe one. A solvent having high safety is a solvent having a high management concentration (an index indicated by a work environment evaluation standard), preferably 100 ppm or more, and more preferably 200 ppm or more. For example, alcohols, ketones, esters, ethers, hydrocarbons and the like can be mentioned. Specific examples include methanol, 2-butanol, acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, tetrahydrofuran and the like.
The high boiling organic solvent is an organic solvent having a boiling point higher than 100 ° C. The high-boiling organic solvent preferably has a boiling point of 150 ° C. or higher, more preferably 170 ° C. or higher. Examples include polyhydric alcohols, esters of aliphatic carboxylic acids, phosphoric esters, hydrocarbons, and the like. Specific examples include diethylene glycol, trimethylolpropane, dibutyl phthalate, and 2-ethylhexyl benzoate. And alkylnaphthalene. Depending on the purpose, these can be either liquid or solid at room temperature.
The solvent may be used alone or in combination. The amount used in the ink is preferably from 0 to 20% by mass, more preferably from 0 to 10% by mass, and particularly preferably substantially free of ink. The term “substantially free” refers to the case where the material used is not intentionally added except for the main components, that is, those contained as impurities.
[0080]
The polymer can be used for adjusting the polarity and viscosity of the ink, improving the solubility of the oil-soluble dye, adjusting the adhesion of the cured ink to the recording material, and adjusting the light resistance. The polymer may be dissolved in the ink or may be a fine dispersion, but is preferably dissolved from the viewpoint of the storage stability and ejection performance of the ink.
When the polymer is dissolved in the ink, those having high compatibility with dyes and monomers are preferable, and the weight average molecular weight is preferably 50000 or less, more preferably 20000 or less, from the viewpoint of hardly causing increase in viscosity of the ink. Is particularly preferred. For example, vinyl polymer, polyurethane, polyester and the like can be mentioned. Specifically, polybutyl acrylate, poly (isobutyl methacrylate-hydroxyethyl acrylate) (copolymerization mass ratio 95: 5), poly (isopropyl acrylate-tetrahydrofurfuryl acrylate). ) (Copolymerization mass ratio 70:30), poly (butyl methacrylate-N-methoxymethylacrylamide) (copolymerization mass ratio 80:20), polybutylacrylate-polydimethylsiloxane block copolymer (copolymerization mass ratio 90: 10).
When the polymer is a fine dispersion, it is essential that the polymer is not substantially dissolved in the monomer. The particle size of the dispersion in the ink is preferably 1 μm or less, more preferably 0.5 μm or less, and particularly preferably 0.1 μm or less. Examples thereof include vinyl polymer fine particles, polyurethane fine particles, polyester fine particles, and urethane-vinyl composite particles. Specifically, poly (acrylonitrile-ethyl acrylate-ethylene glycol dimethacrylate) (copolymerization mass ratio 60: 37: 3). ), Poly (styrene-butadiene) (copolymerization mass ratio 50:50), and the like.
The polymer may be used alone or in combination. The amount used in the ink is preferably 0 to 40% by mass, more preferably 0 to 30% by mass, and particularly preferably 0 to 20% by mass.
[0081]
The storage stabilizer is used to suppress undesired polymerization during storage and is used that dissolves in ink. Examples include quaternary ammonium salts, hydroxyamines, cyclic amides, nitriles, substituted ureas, heterocyclic compounds, organic acids, hydroquinones, hydroquinone monoethers, organic phosphines, copper compounds, etc. Specific examples include benzyltrimethylammonium chloride, diethylhydroxylamine, benzothiazole, 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, citric acid, hydroquinone monobutyl ether, and copper naphthenate. The amount used is preferably 0.005 to 1% by mass, more preferably 0.01 to 0.5% by mass, and particularly preferably 0.01 to 0.2% by mass.
[0082]
As for the surface tension adjusting agent, the ultraviolet absorber, the antioxidant, the fading preventing agent, and the pH adjusting agent, those described in JP-A No. 2001-181549 may be used.
The conductive salts must be dissolved in the ink, and examples include potassium thiocyanate, lithium nitrate, ammonium thiocyanate, dimethylamine hydrochloride, and the like.
[0083]
The preferred physical properties of the ink depend on the printing apparatus, but generally, the viscosity is preferably 5 to 100 mPa · s, more preferably 10 to 80 mPa · s. The surface tension is preferably 20 to 60 mN / m, and more preferably 30 to 50 mN / m.
[0084]
(Inkjet recording method)
In the ink jet recording method of the present invention, recording is performed using the ink according to the present invention, but there are no particular restrictions on the ink nozzles used at that time, and they can be appropriately selected according to the purpose. The ink jet recording method described in paragraph No. (0247) of JP-A No. 2001-279141 can be used. Particularly preferred are the charge control method, pressure pulse method, and acoustic ink jet method.
[0085]
The ink of the present invention can be suitably printed on a known recording material. For example, plain paper, resin-coated paper, inkjet-only paper, film, electrophotographic co-paper, fabric, glass, metal, ceramics, and the like can be given. As the recording material, those described in paragraph numbers (0228) to (0246) of JP-A Nos. 2001-181549 and 2001-279141 can be used.
[0086]
【Example】
Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited to these examples. In the following, “parts” and “%” represent “parts by mass” and “% by mass” unless otherwise specified.
[0087]
(Example 1)
<Creation of ink 01>
A mixture of 49 parts of pentaerythritol tetraacrylate, 40 parts of hexamethylene-1,6-diacrylate, and 15 parts of methyl ethyl ketone is an oil-soluble dye (Y-119: specific example of the oil-soluble dye represented by the general formula (Y-I)). Example symbols, the same shall apply hereinafter.) 3.0 parts, 1.2 parts of a fluorine-based nonionic surfactant, 4 parts of bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide, 1- Hydroxy-cyclohexyl phenyl ketone 1 part, triethanolamine 2.3 parts, hydroquinone monobutyl ether 0.02 part is added and dissolved, methyl ethyl ketone is distilled off under reduced pressure at 5 ° C., filtered through a 0.45 μm filter, and inkjet. A recording ink was prepared.
[0088]
<Creation of ink 02>
A mixture of 39 parts pentaerythritol tetraacrylate, 35 parts dipentaerythritol hexaacrylate, 9 parts ethylene glycol diacrylate, 6 parts diethylaminoethyl acrylate, 15 parts methyl ethyl ketone, 3.0 parts oil-soluble dye (Y-120), fluorine-based 1.2 parts of nonionic surfactant, 2 parts of bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide, 5 parts of 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 0.02 part of hydroquinone monobutyl ether Was added to dissolve, and methyl ethyl ketone was distilled off under reduced pressure at 5 ° C., followed by filtration through a 0.45 μm filter to prepare an ink for ink jet recording.
[0089]
<Creation of ink 03>
A mixture of 40 parts ditrimethylolpropane tetraacrylate, 38 parts pentaerythritol tetraacrylate, 5 parts tetrahydrofurfuryl acrylate, 15 parts isopropanol, 2.5 parts oil-soluble dye (Y-119), polybutyl methacrylate (number average molecular weight 12000) 5 parts, fluorinated nonionic surfactant 1.2 parts, bis (2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide 3 parts, 1-hydroxy-cyclohexyl phenyl ketone 2 parts, diethanolamine 2 Part, 1.3 parts of potassium thiocyanate and 0.02 part of hydroquinone monobutyl ether were dissolved, and methyl ethyl ketone was distilled off under reduced pressure at 5 ° C., followed by filtration through a 0.45 μm filter. It was prepared.
[0090]
<Creation of inks 04 to 07>
Each of the inks for ink jet recording of inks 04 to 07 was prepared in the same manner as the ink 02 except that the oil-soluble dye (Y-120) was replaced with the oil-soluble dye shown in Table 1 in the preparation of the ink 02. Prepared.
[0091]
After recording an image on a PET film using the prepared ink for ink jet recording, it was 200 mJ / cm with a metal halide lamp. ² And exposed to light.
The following evaluation was performed on the ink and the obtained recording sample. The results are shown in Table 1.
[0092]
<Stability>
After the ink was stored at 25 ° C. for 7 days, the ink state and 0.45 μm filter filterability were evaluated.
A (good) when filter changeability is good without ink change, B (allowable) when slightly turbid or slightly precipitated, and agglomeration or gelation or viscosity increase Was evaluated as C (defect) in three stages.
[0093]
<Curing property>
Observe the recorded image, A (good) if there is no stickiness, B (permissible) if there is a little sticky but not so much that touched, and C (bad) if there is significant stickiness It was evaluated with.
[0094]
<Color tone>
The color tone was visually evaluated in three stages: A (best), B (good), and C (poor).
[0095]
<Water resistance>
The PET film on which the image was formed was immersed in water for 1 minute and allowed to dry naturally at room temperature, and bleeding, peeling, and color tone were observed. Evaluation was made in two stages, with A indicating no bleeding or peeling and no change in color tone, and B indicating any change in color tone.
[0096]
<Light resistance>
The PET film on which the image was formed was irradiated with xenon light (85000 lx) for 3 days using a weather meter (Atlas C.I65), and the image density before and after the xenon irradiation was measured using a reflection densitometer (X-Rite 310TR). It was measured and evaluated as a dye residual ratio.
The evaluation was made in three stages, with A being a dye residual ratio of 80% or more, B being less than 80%, and C being less than 70%.
[0097]
[Table 1]

[0098]
Embedded image

[0099]
As is clear from the results in Table 1, the ink using the oil-soluble dye of the present invention has excellent color tone, excellent stability and curability of the ink, and when an image is recorded on PET that does not absorb liquid However, it was excellent in color tone, water resistance and light resistance.
[0100]
(Example 2)
A recording sample was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the image was recorded instead of the recording material shown in Table 2 below. Evaluation was performed in the same manner as in Example 1 except for ozone resistance.
[0101]
<Ozone resistance>
About ozone resistance, the density | concentration before and behind preserve | saving a sample for 5 days on the conditions of ozone concentration 1.0ppm was measured by X-rite 310, and the dye residual rate was calculated | required and evaluated.
Evaluation was made in three stages, with A being a dye residual ratio of 90% or more, B being 70% or more and less than 90%, and C being less than 70%.
[0102]
[Table 2]

[0103]
As is apparent from the results in Table 2, good images could be formed on both conventional paper and recording materials without liquid absorption, and the curability, color tone, water resistance, light resistance and ozone resistance were excellent.
[0104]
(Example 3)
Ink of inks 30 to 36 was prepared in the same manner as in the preparation of ink 02 except that the oil-soluble dye (Y-120) was replaced with the oil-soluble dyes shown in Tables 3 and 4 below in preparation of ink 02 of Example 1. Each recording ink was prepared. Tables 3 and 4 show the V value, SP value, and stability of each ink obtained. In addition to the stability, all inks were A in terms of curability, color tone, water resistance, and light resistance.
[0105]
[Table 3]

[0106]
[Table 4]

[0107]
As apparent from the results of Tables 3 and 4, the solubility parameter SP value (J ^0.5 / Cm ^1.5 ) And molecular volume V value (cm ³ / Mol). In the case of an oil-soluble dye having a V value shown in Table 3 in a preferable range of 800 to 270, the ink 30 having an SP value smaller than 21 and the ink 33 having an SP value larger than 26 tend to be less stable. In the case of an oil-soluble dye having a value in a preferable range of 26 to 21, the ink 34 having a V value smaller than 270 and the ink 36 having a V value larger than 810 tend to be less stable. It can be seen that the ink stability is particularly excellent when the solubility parameter SP value of the oil-soluble dye is 26 to 21 and the molecular volume V value is 810 to 270.
[0108]
Example 4
When a four-color ink set was prepared and a full-color image was recorded as described below and evaluated in the same manner as in Example 1, the curability, color tone, water resistance, and light resistance were all excellent.
<Yellow ink>
Ink 02 of Example 1 was used.
<Magenta ink>
In the preparation of ink 02 of Example 1, the preparation of ink 02 was performed except that 2.0 parts of the following oil-soluble dye (M-1) was used instead of 3.0 parts of the oil-soluble dye (Y-120). Similarly, a magenta ink for inkjet recording was prepared.
<Cyan ink>
In the preparation of ink 02 of Example 1, the preparation of ink 02 was performed except that 2.0 parts of the following oil-soluble dye (C-1) was used instead of 3.0 parts of the oil-soluble dye (Y-120). Similarly, cyan ink for ink jet recording was prepared.
<Black ink>
In preparing the yellow ink, 1.6 parts of the following oil-soluble dye (M-1) and 2.6 parts of the following oil-soluble dye (C-1) instead of 3.0 parts of the oil-soluble dye (Y-120) A black ink for inkjet recording was prepared in the same manner as in the preparation of the yellow ink except that 1.8 parts of an oil-soluble dye (Y-120) was used.
[0109]
Embedded image

[0110]
【The invention's effect】
According to the present invention, excellent storage stability of the ink, even when using a recording material having no liquid absorption as well as a recording material having liquid absorption, a good image can be formed, curability, color tone, An ink suitable for ink jet recording excellent in water resistance, light resistance and ozone resistance, and an ink jet recording method using the ink can be provided.

Claims (2)

An ink comprising a monomer having a polymerizable group and an oil-soluble dye represented by the following general formula (Y-I).

In general formula (Y-I), A and B each independently represents an optionally substituted heterocyclic group. An inkjet recording method comprising: a step of recording an image on a recording material using the ink according to claim 1; and a step of curing the recording material on which the image has been recorded with radiation.