JP2003519246A

JP2003519246A - 物質の生分解の防止または最小化方法

Info

Publication number: JP2003519246A
Application number: JP2000616336A
Authority: JP
Inventors: ギルバート・ヴィー・レヴィン; ロイ・ピンチョット; ヨンミン・ルー
Original assignee: スフェリックスインコーポレイティッド
Priority date: 1999-05-06
Filing date: 2000-04-04
Publication date: 2003-06-17
Also published as: WO2000068369A1; EP1173558A4; CA2372612A1; EP1173558A1; AU4068400A

Abstract

(57)【要約】生分解性化合物の代わりに、それと同様の所望の機能を提供する相対的に生分解性の小さい対応化合物を用いることを含む、前記生分解性化合物を通常含有する物質の生分解の防止または最小化方法。

Description

【発明の詳細な説明】発明の背景（技術分野）本発明は、ニオイ等の要求される同様の機能的特徴を有し、生分解性が相対的
に小さい成分を代用することにより、生分解性製品の有用寿命を延長する方法に
関する。実際的には、本発明は、そのような相対的に生分解性が小さい物質を同
定し、該物質を、既存の製品または計画された製品において、相対的に分解しや
すい物質の代わりに用いる方法に関する。

【０００１】（背景技術）微生物により分解されやすいために機能的寿命を失う物質は多く、そのような
物質より生分解性の小さい物質を代用する例がかなりある。たとえば、キャンバ
スの代わりにポリビニルが、木材の代わりにファイバーグラスがそれぞれ用いら
れる。これらの例では、微生物による腐敗に対する選択物質の耐性に関する知識
が該物質の選択を導く一つの要因となる。たとえ代用物の方の直接のコストが高
くても、この代用物の使用により生分解性が低下すれば、製品のライフサイクル
に関して代用物の方が経済的となる。しかし、より長もちする代用物が知られて
いない例が多い。それらの例の中には、他の（恐らく最初はより高価な）物質が
、要求される同様の機能を提供するが、より大きな耐生分解性を有する（そのた
め、総体的に経済的有益性がありうる）ことが知られていない例がある。物質の
非天然の光学異性体、立体異性体、構造異性体または他の形態が存在する他の例
では、非天然もしくは相対的に希な形態または物質の相対的な非生分解性のおか
げで、製品の有用期間を延長することが可能である。相対的に小さい生分解性は
、生分解バクテリアを該物質に長く触れさせないと、該バクテリアが該物質を新
陳代謝する能力を発揮しない事実からわかる。

【０００２】本発明は、一つの観点において、天然産の光学異性体（またはエナンチオマー
もしくは光学的立体異性体）を通常含有する物質の生分解を防止または最小化す
る方法に関する。より詳しくは、この観点において、本発明は、微生物を帯びて
いるかあるいは故意または偶然に微生物に汚染されやすい芳香性物質または表面
を、長期間、香気性、たとえば芳香性にする方法に関する。嗅覚は視覚に次いで最も広く知覚される感覚であることが報告されている。嗅
覚は私たちの毎日の生活において重要な役割を果たしている。この理由により、
芳香産業は今日の巨大な規模に成長した。市販の芳香物は天然品または合成品を
ベースとしている。後者は、化学が進歩するにつれて重要度が増してきた。天然
の芳香物も合成されるようになった。しかし、非常に快いかあるいはその他の所
望のニオイの多くは、非常に束の間のものであり、度々の最使用を必要としたり
、意図された用途の所望の期間よりも短い期間後に消失したりする。

【０００３】芳香性または香気性の調合品は一般に２つの機能性成分、すなわち、ニオイを
発する化合物または材料と、芳香分子の担体の役割をするビヒクルとからなる。
このようなビヒクルは、芳香が適度に広がったときに、その目的を果たしたこと
になる。該ビヒクルは、一般に短鎖有機化合物であり、上記のときに非常に速や
かに蒸発する。その結果、一般的に上記短鎖有機化合物よりも長鎖の芳香分子が
所望の場所にそのまま残される。次いで、該芳香分子は、その場所から、上記短
鎖有機化合物よりも幾分ゆっくりとだが揮発する。該芳香分子の不断の揮発の結
果、該芳香分子が作用領域において目標の人間または動物の嗅覚器官と接触する
ことにより所望の効果が達成される。

【０００４】上記場所に適用された芳香性化合物が最終的に揮発により完全に使い果たされ
る間、この有効期間が全うされることはまずない。これは、多くの芳香分子が生
分解性であるとともに、該芳香分子が一般的に微生物の多い場所に適用されるた
めである。微生物をたくさん付帯していることがよく知られている皮膚に適用さ
れる場合がある。しかし、他のすべての普通の表面にも微生物がたくさんいる。
香水・香料は、たとえば、経済的関心または個人の外見に対する関心から、控え
目に使用されることが必要とされる。有機芳香分子は、その生分解性のために、
微生物群により、攻撃、新陳代謝され、その残滓が無芳香性、低芳香性になるか
あるいは望ましくない臭気を発するようにさえなる。また、その結果、製品に期
待される適用有効期間が短くなる。

【０００５】近年、化学的に合成された分子が天然の芳香物の代わりに不断に用いられるよ
うになった。その中には、天然の芳香物と同一物だが、他の方法で得られるより
も安く合成されるものがある。その他に新規化合物があるが、これも一般的に生
分解性である。これら両タイプの製品は、上記天然芳香物と同様の運命をたどる
。（発明の開示）発明の概要本発明は、最も広い観点において、生分解性化合物を通常含有する物質の生分
解を防止または最小化する方法を提供する。この方法は、前記生分解性化合物の
代わりに、それと同様の所望の機能を提供する相対的に生分解性の小さい対応化
合物を用いることを含む。

【０００６】本発明は、一つの観点において、天然産の光学異性体を通常含有する物質の生
分解を防止または最小化する方法を提供する。この方法は、前記天然産の光学異
性体の代わりに、対応する非天然の光学異性体を用いることを含む。そのような
物質としては、たとえば、芳香物、それを含有する物質、１種類以上の光学異性
体を含有する無芳香性物質等が挙げられる。具体的には、たとえば、ボディーロ
ーション、石鹸、脱（消）臭剤および染料・塗料等が挙げられる。本発明の一つの好ましい実施態様は、１種類以上の香気性光学異性化合物を含
有し、且つ、微生物をも含有するかあるいは微生物で汚染されうる物質または表
面からニオイが発散される時間を延長する方法を提供する。この方法は、前記香
気性化合物の非天然の光学異性体を選択することにより、この化合物の生分解を
防止または遅延することを含む。

【０００７】より一般的には、機能性物質または化合物は、それを、同様の機能を有する非
天然産の光学的立体異性体または希な異性体もしくは相対的に生分解性の小さい
物質に代えることによって、長期間、所望の機能を保持しうることが今回わかっ
た。得られた物質は、相対的に自然界に存在する形態または天然産の希な形態も
しくは物質を適用した場合より長い期間、機能を維持するであろう。これは、生
分解工程に必要な微生物酵素は相対的に一般的に存在する形態もしくは物質しか
処理できないので非天然産の形態または天然産の希な形態もしくは物質が非生分
解性であるかあるいはその生分解性が著しく小さいためである。発明の詳細な説明芳香性を目的として合成される有機分子、または、合成可能な天然の芳香分子
の中には、四つの異なる原子団に結合した炭素原子を含む構造を持つものがある
。上記四つの異なる原子団は、その中心炭素原子の回りに、互いに反対の２通り
の立体配置のうちの１つをとることができる。化学反応を目的とする場合は、こ
れらの立体配置の挙動は同一である。アミノ酸または炭水化物は、芳香物として
はほとんど用いられることはないが、キラリティー（掌性）（同じ分子の光学的
立体異性体の存在）の重要例であり、要点を例証するのに役立つ。天然のアミノ
酸は、そのほとんどすべてが「左旋性」と呼ばれる光学的立体異性の形態をとっ
ているのに対し、天然の炭水化物は、ほとんど例外なしに、「右旋性」と呼ばれ
る光学的立体異性の形態で存在する（これらの慣用的呼称は、それらが互いに化
学的同一性を示す鏡像体であることと、同じ分子の上記２つの形態が互いに重な
り合わないこととに由来する）。自然界において一方の光学的立体異性体がその
反対形態よりも優先して選択される理由は知られていないが、公知の生命形態は
、すべて、そのキラルな有機化合物の消費および生産において、この選択性に従
う。

【０００８】香水・香料業で用いられ、かつ、光学異性体を有する天然化学物質のいくつか
を表１に示す。

【０００９】

【表１】

【００１０】生命体が天然光学異性体に対して強い選択性または特異性を示すのは、ほとん
どすべての生物反応が酵素の関与により起こるからである。生命の起源時から、
その最初の酵素は、光学異性体に対する特異性を、長い間ずっと進化してきた生
命体のすべてに首尾一貫して伝えてきた。特定の反応に分子を位置づける雛形で
ある酵素は、同じ分子の光学異性体を確実に区別する。酵素は、反応分子種の他
の光学異性体に物理的に適合することができないので、非天然の光学異性体に対
しては反応を引き起こすことができない。嗅覚は、「嗅覚の神経細胞の表面の蛋白質受容体にニオイ配位子が結合するこ
とによって嗅覚の変換が始まり、一連の酵素反応を開始させる…」（Ｈ．ブレア
（H. Breer）著「細胞生物学セミナー（Semin. Cell Biol.）」第５巻第２５頁
（１９９４年刊）；Ｈ．ツァオ（H. Zhao）ら著「科学（Science）」第２７９巻
第２３７頁（１９９８年刊）に引用されたＧ．Ｍ．シェパード（G. M. Sheppard
）著「神経細胞（Neuron.）」第１３巻第７７１頁（１９９４年刊））という酵
素反応の結果であるとされてきた。酵素反応の基本的特徴は、酵素の触媒作用に
より反応を起こす分子に対する酵素の特異性である。「酵素の特異性の最も顕著
な点は、多分、酵素がエナンチオモルファスな化合物の間の選択を行うことがで
きるということであろう。これは立体化学的特異性と呼ばれることがある。たと
えば、カルボベンゾキシグリシル−Ｌ−フェナールアラニンの加水分解の触媒と
なるカルボキシペプチダーゼは、カルボベンゾキシグリシル−Ｄ−フェナールア
ラニンに対しては測定できるほどの作用を及ぼさない。…これら立体化学的特異
性の例は、エナンチオモルフスの間の確実な区別を伴う。」（「一般生物化学」
、フルトン（Fruton）およびシモンズ（Simmonds）編、第３刷、第２７７頁、ジ
ョン・ワイリー＆サンズ社（John Wiley & Sons, Inc.）、ＮＹ、１９６０年刊
）。芳香性または香気性の化合物の幾種類かは天然の光学異性体である。これら
の化合物の非天然のエナンチオマーは、その分子が遭遇した蛋白質（酵素）受容
体に適合しないため、嗅覚の引き金とは当然ならないと思われるだろう。酵素受
容体は、天然の産物のみと適合するように進化してきたので、非天然の光学異性
体は適合せず、そのため、ニオイを知覚する反応は神経細胞に当然起こらないと
思われるだろう。しかしながら、本発明者らは、天然産および非天然産の光学的
立体異性体が両方とも同様のニオイを持つことを見出した。これが本発明の眼目
である。

【００１１】芳香を長持ちさせるという本発明の一面を実施する際に用いられる香気性化合
物は、香水・香料、オーデコロン、パウダー、うがい薬、歯磨き剤、お菓子、個
人用・特定の場所用脱（消）臭剤、灌水、整髪料、各種製品用疑似臭（たとえば
、プラスチック製室内装飾材料用皮革臭等）、タバコ製品、虫や動物の忌避・誘
引剤の他、芳香、マスキング臭、人工臭または食料、飲料等用を含むその他の香
気用の各種広範囲に渡る製品および用途に用いてよい。（発明を実施するための最良の形態）実施例１−芳香物としてのメントール香水・香料、ガム、タバコ等の様々な製品における芳香物としてメントールの
天然産光学異性体(1R,2S,5R)-(-)が用いられている。メントールの上記天然産光
学異性体および非天然産(1S,2R,5S)-(+)光学異性体を両方とも９９％の純度で得
た。各エナンチオマーの０．００１Ｍ溶液を試薬級アセトン中で調製した。これ
らの溶液を室温で約１時間放置して平衡状態にした。各溶液２０滴を別々のガラ
ス製ペトリ皿にピペットで入れた。ガラス器具はすべて清浄なものを使用した。
その後、室温でアセトンを蒸発させた後、被験者に上記２つのペトリ皿を別々に
臭わせ、どのようなニオイを感じたかを記録させた。ペトリ皿からニオイがする
かどうかを決定するとともに、もしも各ペトリ皿からニオイがしたら、それらが
互いに同じかそれとも異なるかを決定するよう、被験者に指示した。上記テスト
を６人の被験者（男女各３名）の各々に対して２回行った。各被験者に、新たに
準備したペトリ皿を与えてニオイをかがせ、直ちにその印象を互いに伝え合うこ
となく記録させた。

【００１２】６人の被験者全員共、非天然形態のメントールに対してニオイを感じた。さら
に、６人全員共、非天然形態物のニオイが天然形態物のニオイと同じであると感
じた。これらの結果は、嗅覚がこれまで科学界で信じられているような酵素反応
ではない証拠となる。この予期せぬ知見は、本明細書中にクレームされている新
技術の本質的基礎をなす。実施例２−吸臭剤／脱（消）臭剤不快なニオイが様々な化学物質によって吸収されることがある。このような化
学物質は香気性材料に添加されたり表面にスプレーされたりしてよい。本実施例
は、グルタミン酸亜鉛の吸臭剤としての用途に関する。グルタミン酸亜鉛は、こ
の目的のためには通常Ｌ−グルタミン酸の亜鉛塩の形で用いられる。しかしなが
ら、この形態の化合物は、処理が行われる場所に一般的にたくさんいる微生物に
よって容易に生分解される。本発明の本実施例では、上記通常の形態物の代わり
にＤ−グルタミン酸の亜鉛塩を用い、その結果、吸臭材（それゆえ除臭機能）が
、天然形態のグルタミン酸亜鉛を用いた場合と比べてかなり長持ちする。

【００１３】脱（消）臭機能を持つその他の化学物質としては、グルコン酸亜鉛および乳酸
ナトリウムアルミニウムクロロヒドロキシ等が挙げられる。Ｄ−グルコン酸およ
びＤ−乳酸は容易に生分解する天然の産物である。これら天然の産物の代わりに
、それらの非天然光学異性体、すなわち、Ｌ−グルコン酸の亜鉛塩およびＬ−乳
酸のナトリウムアルミニウム塩を用いると、かなり長持ちする吸臭材となるであ
ろう。実施例３−湿潤剤天然産の糖アルコールであるＤ−グルシトール（すなわちソルビトール）およ
びＤ−マンニトールは、食品工業、製薬工業およびその他の工業で使用される他
、ボディーローション、日焼け止め等の多くの化粧品中に含まれる柔軟成分およ
び湿潤剤（水分の吸収・保持剤）として、よく用いられている。Ｄ−グルシトー
ルを湿潤剤および柔軟剤として用いているモイスチャーローションは、１日１回
または２回、（特に乾燥肌の人の）皮膚に塗布される。塗布されたローションは
、皮膚に広がり、そこで、通常皮膚を覆っている微生物の層と接触する。この微
生物は速やかにＤ−グルシトールを生分解し、そのせいで上記湿潤製品の有効期
間が短くなるので、塗布回数を増やすことが必要になる。本実施例では、Ｄ−グ
ルシトールの代わりに、その非天然の光学異性体であるＬ−グルシトールを用い
る。皮膚にいる微生物は、このＬ−グルシトールを、はっきり認められる程には
生分解することができない。これにより、湿潤製品の有効期間を長くすることが
できる。

【００１４】関連した実施例では、同様のコンセプトに基づき、Ｄ−マンニトールの代わり
にＬ−マンニトールを用いて、同様の結果を得る。実施例４−腋の下用脱（消）臭剤／発汗抑制剤脱（消）臭剤は、臭いを吸収したり皮膚表面の発汗を抑制したり悪臭を他のニ
オイでマスクしたりすることによって働く。腋の下用脱（消）臭剤の普及品は、
スティック状または棒状の硬いゲルからなり、腋の下に塗られて、そこに被膜を
形成する。このような脱（消）臭剤の主な特徴は、塗布物の効力の保持時間の長
さにある。腋の下には脱（消）臭剤の有機成分を生分解する多数の微生物が潜ん
でおり、そのせいで、該製品の寿命が著しく短くなる。広く用いられているステ
ィック状の塗り薬形態の脱（消）臭剤／発汗抑制剤は、その主要な活性成分とし
てアセチルメチオニンのコバルト塩を含有している。メチオニンは、光学活性で
ある。本発明の本実施例では、メチオニンの天然光学異性体（Ｌ−メチオニン）
の代わりにメチオニンの非天然光学異性体（Ｄ−メチオニン）を用いる。これに
よって、該基本成分の寿命が長くなり、そのため、該製品の有効期間が長くなる
。実施例５−日焼け止めローションアントラニル酸メンチルは、太陽の紫外線を吸収することにより日焼け過ぎを
防止するために体に塗られる日焼け止めローションの活性成分として使われるこ
とが多い。この化合物は、メントールをアントラニル酸でエステル化することに
より調製される。用いるメントールのエナンチオマー形態が製品に導入される。
現在は、メントールの天然産エナンチオマー（ｌ−メントール）が用いられてい
るか、あるいは合成メントールの場合は合成により製造されたラセミ混合物（ｌ
−メントールとｄ−メントールとの等量混合物）が用いられている。ｌ−メント
ールから製造されたアントラニル酸ｌ−メンチルは生分解性である。皮膚にいる
バクテリアは、このアントラニル酸ｌ−メンチルを生分解し、そのため、日焼け
止めローションの寿命が著しく短くなる。本実施例では、日焼け止めローション
に用いるアントラニル酸メンチルを製造するためにメントールの非天然エナンチ
オマー（ｄ−メントール）を用いる。アントラニル酸ｄ−メンチルは、その生分
解性が相対的に小さいため、それを用いると、日焼け止めローションの有用寿命
が、通常用いられるアントラニル酸ｌ−またはｄｌ−メンチルを用いた場合より
も長くなる。実施例６−同様の機能を有し生分解性が相対的に小さい化合物の代用本実施例は、化合物の生分解性が小さい方の異性体を用いるというコンセプト
を越えて本発明を広く適用した例を示す。この例では、通常用いられている化合
物の代わりに、それと完全に異なる化合物であるが、同様の機能と相対的に小さ
い生分解性を有する化合物を用いる。広く用いられているスティック状の脱（消
）臭剤は、その活性成分としてアルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレッ
クスグリシンを含有している。この化合物は生分解性である。しかし、グリシン
は光学活性でないので、このアミノ酸の代用物となるような、エナンチオマー体
で且つ生分解性が相対的に小さい形態はない。しかし、グリシンの機能は、上記
活性成分を中和して使用者の皮膚に対する該活性成分の刺激性を抑制したり弱め
たりするというものである。別のアミノ酸、本例ではアラニンは、それをグリシ
ンの代わりに用いれば同様の役目を果たす。アラニンには、Ｌ−アラニンとＤ−
アラニンという光学異性体がある。本発明の教えに従い、アラニンの生分解性が
小さい方のエナンチオマー（Ｄ−アラニン）を用いてアルミニウムジルコニウム
テトラクロロヒドレックスアラニンを作る。この化合物は、脱（消）臭剤製品に
アルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレックスグリシンが与えるものと同
様の機能を付与するが、それと比べて、生分解性が小さく、該製品の有用期間を
長くする。

【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書

【提出日】平成１３年９月２５日（２００１．９．２５）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正の内容】

【特許請求の範囲】

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１３

【補正方法】変更

【補正の内容】

【００１３】脱（消）臭機能を持つその他の化学物質としては、グルコン酸亜鉛および乳酸
ナトリウムアルミニウムクロロヒドロキシ等が挙げられる。Ｄ−グルコン酸およ
びＤ−乳酸は容易に生分解する天然の産物である。これら天然の産物の代わりに
、それらの非天然光学異性体、すなわち、Ｌ−グルコン酸の亜鉛塩およびＬ−乳
酸のナトリウムアルミニウムクロロヒドロキシ塩を用いると、かなり長持ちする
吸臭材となるであろう。実施例３−湿潤剤天然産の糖アルコールであるＤ−グルシトール（すなわちソルビトール）およ
びＤ−マンニトールは、食品工業、製薬工業およびその他の工業で使用される他
、ボディーローション、日焼け止め等の多くの化粧品中に含まれる柔軟成分およ
び湿潤剤（水分の吸収・保持剤）として、よく用いられている。Ｄ−グルシトー
ルを湿潤剤および柔軟剤として用いているモイスチャーローションは、１日１回
または２回、（特に乾燥肌の人の）皮膚に塗布される。塗布されたローションは
、皮膚に広がり、そこで、通常皮膚を覆っている微生物の層と接触する。この微
生物は速やかにＤ−グルシトールを生分解し、そのせいで上記湿潤製品の有効期
間が短くなるので、塗布回数を増やすことが必要になる。本実施例では、Ｄ−グ
ルシトールの代わりに、その非天然の光学異性体であるＬ−グルシトールを用い
る。皮膚にいる微生物は、このＬ−グルシトールを、はっきり認められる程には
生分解することができない。これにより、湿潤製品の有効期間を長くすることが
できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ２３Ｇ 3/30 Ａ２３Ｇ 3/30 ４Ｈ０５９Ａ６１Ｋ 7/075 Ａ６１Ｋ 7/075 7/11 7/11 7/15 7/15 7/16 7/16 7/32 7/32 7/38 7/38 7/40 7/40 7/42 7/42 7/44 7/44 7/48 7/48 Ａ６１Ｌ 9/01 Ａ６１Ｌ 9/01 ＫＢ０１Ｆ 17/56 Ｂ０１Ｆ 17/56 Ｂ０１Ｊ 20/22 Ｂ０１Ｊ 20/22 Ａ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者ヨンミン・ルーアメリカ合衆国，メリーランド州 20763，サベッジ，リバーアイランドドライブ 8936 ＃303 Ｆターム(参考） 4B014 GB13 GK05 4C080 AA04 BB02 CC01 HH01 JJ01 KK08 LL02 NN14 NN18 4C083 AB221 AC661 AC662 AD531 AD532 CC17 CC19 DD11 EE01 EE17 EE18 4D077 AA09 AB11 AC06 BA20 DC17Y 4G066 AB23B AE20B CA02 4H059 BA12 BA14 BB03 BB04 BB06 BB13 BB45 DA09 EA01 EA31

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】生分解性化合物の代わりに、それと同様の所望の機能を提供
する相対的に生分解性の小さい対応化合物を用いることを含む、前記生分解性化
合物を通常含有する物質の生分解の防止または最小化方法。
【請求項２】前記化合物は吸臭剤および／または脱（消）臭剤である、請
求項１に記載の方法。
【請求項３】Ｌ−グルタミン酸の亜鉛塩の代わりにＤ−グルタミン酸の亜
鉛塩を用いる、請求項２に記載の方法。
【請求項４】Ｄ−グルコン酸の亜鉛塩の代わりにＬ−グルコン酸の亜鉛塩
を用いる、請求項２に記載の方法。
【請求項５】Ｄ−乳酸のナトリウムアルミニウム塩の代わりにＬ−乳酸の
ナトリウムアルミニウム塩を用いる、請求項２に記載の方法。
【請求項６】前記化合物は湿潤剤である、請求項１に記載の方法。
【請求項７】Ｄ−グルシトールの代わりにＬ−グルシトールを用いる、請
求項６に記載の方法。
【請求項８】Ｄ−マンニトールの代わりにＬ−マンニトールを用いる、請
求項６に記載の方法。
【請求項９】前記化合物は腋の下用脱（消）臭剤および／または発汗抑制
剤である、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】アセチルメチオニン（Ｌ−メチオニン）のコバルト塩の代
わりにアセチルメチオニン（Ｄ−メチオニン）のコバルト塩を用いる、請求項９
に記載の方法。
【請求項１１】アルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレックスグリ
シンの代わりに、Ｄ−アラニン等の非天然アミノ酸（Ｄ−アミノ酸）のアルミニ
ウムジルコニウムテトラクロロヒドレックス錯体を用いる、請求項９に記載の方
法。
【請求項１２】前記化合物は日焼け止め剤である、請求項１に記載の方法
。
【請求項１３】アントラニル酸ｌ−またはｄｌ−メンチルの代わりにアン
トラニル酸ｄ−メンチルを用いる、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】前記生分解性化合物の代わりに、この化合物の異性体でな
い相対的に生分解性の小さい化合物を用いる、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】脱（消）臭剤中、アルミニウムジルコニウムテトラクロロ
ヒドレックスグリシンの代わりにアルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレ
ックスＤ−アラニンを用いる、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】天然産の光学異性体の代わりに、対応する非天然の光学異
性体を用いることを含む、前記天然産の光学異性体を通常含有する物質の生分解
の防止または最小化方法。
【請求項１７】１種類以上の香気性光学異性化合物を含有する物質または
表面の上もしくは中で使用する前記化合物として非天然の光学異性体を選択する
ことにより、前記物質または前記表面上に存在するかあるいは偶然もしくは故意
に前記物質または前記表面と接触する微生物による芳香物の生分解を防止または
遅延することを含む、前記物質または前記表面からのニオイの発散時間の延長方
法。
【請求項１８】香気性化合物として一方が天然産で他方が非天然産である
光学的立体異性体の形態がありうるものを選択するとともに、前記非天然産の方
の光学的立体異性体を物質または表面に塗布することにより、前記香気性化合物
の生分解を防止または遅延することを含む、長期間、前記物質または前記表面を
香気性にする方法。
【請求項１９】前記表面は、人の皮膚、髪または粘膜組織である、請求項
１８に記載の方法。
【請求項２０】前記香気性化合物は芳香物である、請求項１８に記載の方
法。
【請求項２１】前記香気性化合物が塗布される前記物質は、香水・香料、
オーデコロン、パウダー、うがい薬、歯磨き剤、お菓子、個人用・特定の場所用
脱（消）臭剤、香、ロウソク、シェービングクリーム・ローション、ボディーロ
ーション、シャンプー、ランドリー・ドライクリーニング用製品、皿用クレンザ
ー、家具・皮革用トリートメント、灌水、整髪料、各種製品用疑似臭（たとえば
、プラスチック製室内装飾材料用皮革臭等）、タバコ製品、家族・個人用クレン
ザー、虫や動物の忌避・誘引剤、食料、アルコール飲料および非アルコール飲料
からなる群の中から選択される、請求項１８に記載の方法。
【請求項２２】前記香気性化合物は(1S,2R,5S)-(+)-メントールである、
請求項１８に記載の方法。
【請求項２３】前記香気性化合物は(S)-(-)-シトロネラールである、請求
項１８に記載の方法。
【請求項２４】前記香気性化合物は(-)-リナロオールである、請求項１８
に記載の方法。
【請求項２５】前記香気性化合物は(1S)-(+)-酢酸メチルである、請求項
１８に記載の方法。
【請求項２６】請求項１７に記載の方法により得られる香気性製品。
【請求項２７】請求項１８に記載の方法により得られる香気性製品。
【請求項２８】請求項１９に記載の方法により得られる香気性製品。
【請求項２９】請求項２０に記載の方法により得られる香気性製品。
【請求項３０】請求項２１に記載の方法により得られる香気性製品。
【請求項３１】請求項２２に記載の方法により得られる香気性製品。
【請求項３２】請求項２３に記載の方法により得られる香気性製品。
【請求項３３】請求項２４に記載の方法により得られる香気性製品。
【請求項３４】請求項２５に記載の方法により得られる香気性製品。