JP2003503336A - Makeup method - Google Patents

Makeup method

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JP2003503336A JP2001505876A JP2001505876A JP2003503336A JP 2003503336 A JP2003503336 A JP 2003503336A JP 2001505876 A JP2001505876 A JP 2001505876A JP 2001505876 A JP2001505876 A JP 2001505876A JP 2003503336 A JP2003503336 A JP 2003503336A
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rinsing
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Abstract

(57)【要約】 本発明によれば、(i)以下を含有する組成物を皮膚に適用すること、(a)少なくとも1つの四級アンモニウム剤及び(b)保湿剤、(ii)皮膚をすすぐことを含む化粧方法が提供される。本発明の方法は、脂っこさ、ねばつき又はべとつきのような欠点が低レベルで、優れた保湿性、優れた水分補給、優れた皮膚の感触、優れた皮膚の柔軟性及び/又は優れた皮膚の滑らかさのような優れたスキンケア有益性を提供する。   (57) [Summary] According to the present invention, a cosmetic method comprising (i) applying to the skin a composition comprising: (a) at least one quaternary ammonium agent and (b) a humectant; (ii) rinsing the skin. Is provided. The method of the present invention has low levels of defects such as greasy, sticky or sticky, excellent moisture retention, excellent hydration, excellent skin feel, excellent skin softness and / or excellent skin feel. Provides excellent skin care benefits such as skin smoothness.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】 (発明の属する技術分野) 本発明は、化粧方法に関する。特に、本発明は、優れた保湿性、水分補給、皮
膚感触、皮膚柔軟性及び/又は皮膚滑らかさの有益性を提供する皮膚を処置する
化粧方法に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a cosmetic method. In particular, the present invention relates to cosmetic methods of treating the skin that provide the benefits of excellent moisturizing, hydration, skin feel, skin softness and / or skin smoothness.

【0002】 (発明が解決しようとする課題) 皮膚は、皮膚構造の骨格を形成するケラチン及びコラーゲン繊維状タンパク質
を覆って保護する幾つかの細胞層から構成されている。これらの層の最外部は角
質層と呼ばれ、8nmの厚さの層に囲まれた25nmのタンパク質の束から構成
されていることが知られている。アニオン性界面活性剤及び有機溶媒は、典型的
には角質層の膜に浸透し、脱脂(即ち、角質層からの脂質除去)により、その完
全な状態を破壊する。皮膚表面のトポグラフィーの破壊は、ざらざら感をまねき
、最終的には、界面活性剤又は有機溶媒がケラチンと相互に作用し、炎症を引き
起こす。
[0002] The skin is composed of several layers of cells that cover and protect the keratin and collagen fibrous proteins that form the skeleton of the skin structure. The outermost part of these layers is called the stratum corneum and is known to be composed of a bundle of 25 nm proteins surrounded by a layer having a thickness of 8 nm. Anionic surfactants and organic solvents typically penetrate the membranes of the stratum corneum and degrease (ie, remove lipids from the stratum corneum) destroying its integrity. The disruption of the topography of the skin surface leads to a rough texture, and ultimately surfactants or organic solvents interact with keratin, causing inflammation.

【0003】 角質層全体の適切な水分勾配の維持が、その機能性のために重要であると今や
認識されている。この水分は、時には角質層の柔軟剤としてみなされ、その大部
分は体内から生じる。寒冷気候におけるように、湿度が低すぎると、角質層の外
側の層に組織を適当に柔軟にするための水分が不十分となり、皮膚はかさかさし
始めてかゆくなる。角質層全体の水分が不十分な場合、皮膚の浸透性もある程度
減少する。これに反して、皮膚の外側の水分が過剰であると、最終的には角質層
が、角質層質量の3〜5倍の結合水を吸収することになる。これは皮膚を膨張さ
せてしわを寄せ、結果的に水分及びイオン化した分子の皮膚への浸透性がおおよ
そ2〜3倍に高まる。
Maintenance of an appropriate water gradient across the stratum corneum is now recognized as important for its functionality. This water is sometimes regarded as a softening agent for the stratum corneum, most of which comes from the body. If the humidity is too low, as in cold climates, the outer layers of the stratum corneum will not have sufficient water to adequately soften the tissue and the skin will begin to become bulky and itchy. If the water content of the entire stratum corneum is insufficient, the permeability of the skin is also reduced to some extent. On the other hand, excess water on the outside of the skin will eventually cause the stratum corneum to absorb 3-5 times more bound water than the stratum corneum. This causes the skin to swell and wrinkle, resulting in approximately 2-3 times greater penetration of water and ionized molecules into the skin.

【0004】 このように、洗浄、労働及び休養の際に皮膚が遭遇するかもしれない有害な相
互作用にも関わらず、角質層が最適な保護性能及び水分保持機能を維持すること
を補助する方法が必要とされている。
Thus, a method to help the stratum corneum maintain optimal protective and water-retaining capabilities despite the detrimental interactions that the skin may encounter during cleaning, labor and rest. Is needed.

【0005】 皮膚を処置する既存の方法は、一つ又はそれより多くの「皮膚有益剤」を含有
する組成物をしばしば利用してきた。これら皮膚有益剤は、時には水溶性である
。例えば、皮膚に高い保湿性をもたらす一つの方法は、グリセリンのような多価
アルコール類の保湿剤物質を組成物に組み入れることである。しかしながら、高
濃度の多価アルコール及びそれによる高い保湿性をもった皮膚用組成物は、皮膚
に適用した際に、そのような組成物はねばねば又はべとべとと感じられるので、
時には消費者に不快さを与える。皮膚にもたらす有益性の点で、皮膚有益剤と組
成物の有効量との間の直接的な関係があると思われる。しかしながら、皮膚有益
剤が高濃度である程、関連した欠点の危険が高くなるという場合もある。この問
題を軽減する一つの方法は、水で皮膚をすすぐことである。しかしながら、皮膚
のすすぎは、特に有益剤が水溶性であると、皮膚有益剤も洗い流してしまうだろ
う。
Existing methods of treating the skin have often utilized compositions containing one or more “skin benefit agents”. These skin benefit agents are sometimes water soluble. For example, one way to provide high moisturizing properties to the skin is to incorporate a polyhydric alcohol moisturizing substance such as glycerin into the composition. However, a dermatological composition having a high concentration of a polyhydric alcohol and a high moisturizing property thereof, when such a composition is applied to the skin, such a composition feels sticky or sticky.
Sometimes it makes consumers uncomfortable. There appears to be a direct relationship between the skin benefit agent and the effective amount of the composition in terms of benefit to the skin. However, in some cases the higher the concentration of skin benefit agent, the greater the risk of associated drawbacks. One way to alleviate this problem is to rinse the skin with water. However, rinsing the skin will also wash away the skin benefit agent, especially if the benefit agent is water soluble.

【0006】 四級アンモニウム剤は、化粧品組成物における使用がよく知られている。例え
ば、WO出願第99/27904号、WO出願第96/32089号及び欧州特
許出願第789,076号を参照のこと。また、米国特許出願第5,804,2
05号は、「べとべと」又は「ねばねば」した残留物を残さずに、高レベルの保
湿性を提供するとされるスキンケア組成物を開示している。該組成物は、16〜
22個の炭素原子を有する2つのアルキル基を有する四級アンモニウム化合物、
保湿剤及び50μm未満の平均粒子径を有する非刺激性の疎水性微粒子を含有す
る。該疎水性ポリマー微粒子は、高レベルの保湿剤と関連する「べとつき」を著
しく低減させると主張している。また米国特許出願第5,804,205号は、
そのような組成物で皮膚を処置する方法も開示している。しかしながら、先行技
術で通例使用される四級アンモニウム剤は、しばしば微生物分解されず、従って
環境に有害である可能性がある。
Quaternary ammonium agents are well known for use in cosmetic compositions. See, for example, WO Application No. 99/27904, WO Application No. 96/32089 and European Patent Application No. 789,076. Also, US Patent Application No. 5,804,2
No. 05 discloses skin care compositions that are said to provide a high level of moisturizing properties without leaving a "greasy" or "sticky" residue. The composition comprises 16-
A quaternary ammonium compound having two alkyl groups having 22 carbon atoms,
It contains a humectant and non-irritating hydrophobic microparticles having an average particle size of less than 50 μm. The hydrophobic polymer microparticles are claimed to significantly reduce the "stickiness" associated with high levels of humectants. Also, US Patent Application No. 5,804,205
Also disclosed are methods of treating the skin with such compositions. However, the quaternary ammonium agents commonly used in the prior art are often not biodegradable and can therefore be harmful to the environment.

【0007】 意外なことに、皮膚を、少なくとも一つの四級アンモニウム剤と保湿剤を含有
する組成物で処置して、皮膚をすすぐことを含む化粧方法は、優れた保湿性、水
分補給、皮膚感触、皮膚柔軟性及び皮膚滑らかさのような優れた有益性を提供す
るが、脂っこさ、ねばつき又はべとつきのような欠点は低レベルであることを今
や見出した。
Surprisingly, a cosmetic method comprising treating the skin with a composition containing at least one quaternary ammonium agent and a moisturizer to rinse the skin has excellent moisturizing, hydrating, It has now been found to provide excellent benefits such as feel, skin softness and skin smoothness, but low levels of defects such as greasiness, stickiness or tackiness.

【0008】 理論に制限されるわけではないが、本発明の方法に用いられる組成物中の本発
明の四級アンモニウム剤は、保湿剤をベシキュレートし、それらの堆積物を皮膚
上に沈着させると考えられている。これにより、べとつき/ねばつき/脂っこさ
を最小にして、皮膚への保湿剤の滑らかで均一な適用が行われる。すすぎ工程は
、皮膚にねばついた又は脂っこい感触を引き起こす過剰の保湿剤を洗い流すこと
によって、さらに欠点を減少させると考えられている。すすぎ工程を含む先行技
術の方法は、しばしば多量の有益剤を洗い流してしまうことがあった。しかしな
がら、本発明の方法では、四級アンモニウム剤が、通常の欠点を軽減する一方、
有益剤の損失を遅らせると考えられている。本発明に用いられる組成物が、きわ
めて高い濃度の保湿剤、例えば、30質量%を含有する場合でさえ、通常の欠点
はただ単に低いレベルにすぎない。また、四級アンモニウム剤は、すすぎ工程か
らくる水分又は着衣中又は洗浄中の摩耗のような環境因子による皮膚からの保湿
剤の損失を減少させると考えられている。更に、四級アンモニウム剤は、それ自
体が、優れた保湿性、優れた皮膚の感触、優れた皮膚の柔軟性のようなスキンケ
ア有益性をもたらすと考えられている。
Without being bound by theory, the quaternary ammonium agents of the invention in the composition used in the method of the invention vesiculate humectants and deposit their deposits on the skin. It is believed that. This results in a smooth and even application of the moisturizer to the skin with minimal stickiness / stickiness / greasiness. The rinsing process is believed to further reduce defects by washing away excess moisturizer which causes a sticky or greasy feel to the skin. Prior art methods involving rinsing steps often washed away large amounts of benefit agent. However, in the method of the present invention, while the quaternary ammonium agent mitigates the usual drawbacks,
It is believed to delay the loss of beneficial agents. Even when the compositions used according to the invention contain very high concentrations of humectants, for example 30% by weight, the usual drawbacks are only low levels. Quaternary ammonium agents are also believed to reduce loss of moisturizer from the skin due to environmental factors such as water coming from the rinsing process or wear during dressing or washing. In addition, quaternary ammonium agents are believed to themselves provide skin care benefits such as good moisturization, good skin feel, and good skin softness.

【0009】 (発明の要約) 本発明によれば、以下: (i)下記を含有する組成物を皮膚に適用すること: (a)少なくとも一つの四級アンモニウム剤;及び (b)保湿剤; (ii)皮膚をすすぐこと を含む化粧方法が提供される。 本発明の方法は、脂っこさ、ねばつき又はべとつきのような欠点が低レベルで
、優れた保湿性、優れた水分補給、優れた皮膚の感触、優れた皮膚の柔軟性及び
/又は優れた皮膚滑らかさのような優れたスキンケア有益性を提供する。
SUMMARY OF THE INVENTION According to the present invention: (i) applying to the skin a composition containing: (a) at least one quaternary ammonium agent; and (b) a humectant; (Ii) A makeup method including rinsing the skin is provided. The method of the present invention has a low level of defects such as greasiness, stickiness or stickiness, excellent moisturizing property, excellent hydration, excellent skin feel, excellent skin flexibility and / or excellent Provides excellent skin care benefits such as skin smoothness.

【0010】 (発明の詳述) 本発明の方法は、少なくとも一つの四級アンモニウム剤と保湿剤を含有する組
成物を皮膚に適用すること、次いで皮膚をすすぐことを含む。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The method of the present invention comprises applying to the skin a composition containing at least one quaternary ammonium agent and a humectant, followed by rinsing the skin.

【0011】化粧方法 本発明の方法は、少なくとも一つの四級アンモニウム剤と保湿剤を含有する組
成物を皮膚に適用すること、次いで皮膚をすすぐことを含む。本明細書の方法で
使用される組成物を、以下でさらに詳細に説明する。
Cosmetic Method The method of the present invention comprises applying to the skin a composition containing at least one quaternary ammonium agent and a humectant, followed by rinsing the skin. The compositions used in the methods herein are described in further detail below.

【0012】 本発明の方法は、脂っこさ、ねばつき又はべとつきのような欠点が低レベルで
、優れた保湿性、優れた水分補給、優れた皮膚感触、優れた皮膚柔軟性及び優れ
た皮膚滑らかさのような優れたスキンケアの有益性を提供する。特に本発明の方
法は、皮膚の感触を脂っこいままにせずに、皮膚に優れた保湿性及び水分補給の
有益性を与える。本発明の方法は、以下の手順: (i)下記を含有する組成物を皮膚に適用すること: (a)少なくとも一つの四級アンモニウム剤;及び (b)保湿剤; (ii)皮膚をすすぐこと を含まなければならない。
The method of the present invention has a low level of defects such as greasiness, stickiness or stickiness, and has excellent moisturizing properties, excellent hydration, excellent skin feel, excellent skin flexibility and excellent skin. Provides excellent skin care benefits such as smoothness. In particular, the method of the present invention provides the skin with excellent moisturizing and hydration benefits without leaving the skin feel greasy. The method of the invention comprises the following steps: (i) applying to the skin a composition containing: (a) at least one quaternary ammonium agent; and (b) a moisturizer; (ii) rinsing the skin. Must be included.

【0013】 手順(i)は湿った皮膚又は乾燥した皮膚に施すことができる。余分な保湿性
及び/又は水分補給の有益性のために、手順(i)を、乾燥した皮膚に施すこと
が好ましい。従って、本発明の方法の一つの好ましい態様は、 (i)少なくとも一つの四級アンモニア活性物質と保湿剤を含有する組成物を
乾燥した皮膚に適用すること、 (ii)皮膚をすすぐこと を含む。
Step (i) can be applied to moist or dry skin. Due to the extra moisturizing and / or hydrating benefits, it is preferred to apply step (i) to dry skin. Accordingly, one preferred embodiment of the method of the present invention comprises: (i) applying a composition containing at least one quaternary ammonia active substance and a humectant to dry skin; and (ii) rinsing the skin. .

【0014】 本発明の別の好ましい態様は、湿った皮膚上に組成物を追加的に適用すること
を伴う上記方法を包含する。したがって、好ましい方法は、以下: (i)少なくとも一つの四級アンモニウム剤と保湿剤を含有する組成物を乾燥
した皮膚に適用すること; (ii)シャワーで皮膚をすすぐこと; (iii)該組成物を更に適用すること;及び (iv)更にすすぐこと を含む。
Another preferred aspect of the present invention includes the above method involving additional application of the composition onto moist skin. Accordingly, preferred methods are: (i) applying a composition containing at least one quaternary ammonium agent and a moisturizer to dry skin; (ii) rinsing the skin with a shower; (iii) the composition Further applying the object; and (iv) further rinsing.

【0015】 ヒトの皮膚に対する損傷の多くは、日常の洗浄中に、組成物を含有する界面活
性剤に繰り返しさらされることにより引き起こされる。本発明の方法によって、
この損傷を軽減できることを見出した。したがって、本発明の方法の別の好まし
い態様は、以下: (i)界面活性剤を含有する組成物を用いて皮膚を洗浄すること; (ii)皮膚をすすぐこと; (iii)少なくとも一つの四級アンモニウム剤と保湿剤を含有する組成物を、
湿った皮膚に適用すること; (iv)皮膚をすすぐこととを を含む。
Many of the damages to human skin are caused by repeated exposure to the surfactant containing composition during routine washing. By the method of the present invention,
It has been found that this damage can be reduced. Therefore, another preferred embodiment of the method of the present invention is: (i) washing the skin with a composition containing a surfactant; (ii) rinsing the skin; (iii) at least one four A composition containing a graded ammonium agent and a humectant,
Applying to moist skin; (iv) rinsing the skin.

【0016】 本発明の方法はまた、定期的な日課の一部として組み込まれると、特に有用で
あることも見出した。したがって、本発明の方法の別の好ましい態様は、以下: (i)下記を含有する組成物を皮膚に適用すること: (a)少なくとも1つの四級アンモニウム化合物; (b)保湿剤;及び (ii)皮膚をすすぐこと; (iii)48時間以内に手順(i)及び(ii)を繰り返すこと を含む。
The method of the present invention has also been found to be particularly useful when incorporated as part of a regular daily routine. Accordingly, another preferred embodiment of the method of the present invention is: (i) applying to the skin a composition containing: (a) at least one quaternary ammonium compound; (b) a moisturizer; ii) rinsing the skin; (iii) including repeating steps (i) and (ii) within 48 hours.

【0017】 本発明の方法はまた、定期的なシェービングの日課の一部として組み込まれる
と、有用であることも見出した。したがって、本発明の方法の別の好ましい態様
は、以下: (i)皮膚をシェービングすること; (ii)任意に、皮膚をすすぐこと; (iii)下記を含有する組成物を皮膚に適用すること: (a)少なくとも一つの四級アンモニウム化合物; (b)保湿剤;及び (iv)皮膚をすすぐこと を含む。
The method of the present invention has also been found to be useful when incorporated as part of a routine shaving routine. Accordingly, another preferred embodiment of the method of the present invention is: (i) shaving the skin; (ii) optionally rinsing the skin; (iii) applying to the skin a composition containing: Including: (a) at least one quaternary ammonium compound; (b) a moisturizer; and (iv) rinsing the skin.

【0018】 本発明の方法はまた、紫外線照射への皮膚の曝露により引き起こされる損傷、
水泳又は類似の水中で行う運動中の水への皮膚の曝露により引き起こされる損傷
、又は入浴中の水への皮膚の曝露により引き起こされる損傷を軽減するのに有用
であり得る。
The method of the invention also comprises the damage caused by exposure of the skin to UV radiation,
It may be useful to reduce damage caused by exposure of the skin to water during swimming or similar exercise in water, or damage caused by exposure of the skin to water during bathing.

【0019】組成物 本発明の方法で用いる組成物は、好ましくは四級アンモニウム剤と保湿剤を含
むベシクルを含有する。本明細書で用いる「ベシクル」の用語は、閉じた、通常
は球状の幾何学形状に配置された1又はそれより多くの二分子層を意味し、該二
分子層は、以下に記載するように四級アンモニウム作用物質を含有する。好まし
くは、前記ベシクルは、四級アンモニウムと保湿剤を含有する。本明細書の組成
物において、ベシクルは、好ましくは実質的に球状である。本組成物中のベシク
ルの存在は、顕微鏡分析(Nikon Eclipse E800顕微鏡を用い
た×60の倍率での偏光顕微鏡検査法)により検出することができる。
Composition The composition used in the method of the present invention preferably contains vesicles containing a quaternary ammonium agent and a humectant. The term "vesicle", as used herein, means one or more bilayers arranged in a closed, usually spherical geometry, which bilayers as described below. Contains a quaternary ammonium acting substance. Preferably, the vesicles contain a quaternary ammonium and a humectant. In the compositions herein, the vesicles are preferably substantially spherical. The presence of vesicles in the composition can be detected by microscopic analysis (polarization microscopy at × 60 magnification using a Nikon Eclipse E800 microscope).

【0020】 好ましくは、本明細書のベシクルは、0.01μm〜30μm、より好ましく
は0.1μm〜15μmの個数平均寸法を有する。
Preferably, the vesicles herein have a number average dimension of 0.01 μm to 30 μm, more preferably 0.1 μm to 15 μm.

【0021】 本発明の方法で用いる組成物は、好ましくはクリーム、ローション、ジェルな
どの形態である。本発明の方法で用いる組成物は、好ましくは、水連続相中に1
つ又はそれより多くの油相をもつ水中油エマルションの形態であり、各油相が、
単一の油性成分又は混和した若しくは一様な形態における油性成分の混合物を含
むが、前記様々な油相は、互いに異なる物質又は組み合わせを含む。
The composition used in the method of the present invention is preferably in the form of a cream, lotion, gel or the like. The composition used in the method of the present invention is preferably 1
One or more oil phases in the form of an oil-in-water emulsion, each oil phase comprising:
Although comprising a single oily component or a mixture of oily components in admixture or in uniform form, the various oil phases comprise different substances or combinations from one another.

【0022】 好ましくは、本発明の方法で使用する組成物は、10質量%未満、好ましくは
5質量%未満、より好ましくは3質量%未満、更により好ましくは0質量%のア
ニオン性界面活性剤を含有する。
Preferably, the composition used in the method of the invention is less than 10% by weight, preferably less than 5% by weight, more preferably less than 3% by weight and even more preferably 0% by weight of anionic surfactant. Contains.

【0023】 本発明の組成物は、好ましくは少なくとも約1,000mPa・s、好ましく
は約1,000〜約300,000mPa・sの範囲内、より好ましくは約2,
500〜約250,000mPa・sの範囲内、特に約5,000〜約200,
000mPa・sの範囲内の製品粘性(26.8℃、原液、ブルックフィールド
DV−II+スピンドルCP52/CP41(Brookfield DV-II+ Spindle CP52
/CP41))を有するように配合される。
The composition of the present invention is preferably at least about 1,000 mPa · s, preferably in the range of about 1,000 to about 300,000 mPa · s, more preferably about 2,
Within the range of 500 to about 250,000 mPa · s, especially about 5,000 to about 200,
Product viscosity in the range of 000 mPas (26.8 ° C, stock solution, Brookfield DV-II + Spindle CP52 / CP41 (Brookfield DV-II + Spindle CP52
/ CP41)).

【0024】四級アンモニウム剤 本発明の組成物は、少なくとも1つの四級アンモニウム剤を含有しなければな
らない。化粧品組成物での使用に適したいかなる四級アンモニウム剤もこここで
使用してもよい。本明細書で用いる用語「四級アンモニウム剤」は、6以上の炭
素原子を有する1又はそれより多くの、好ましくは2つの部分で置換した四級窒
素原子を有する化合物又は化合物の混合物を意味する。好ましくは本発明で用い
る四級アンモニウム剤は、微生物分解され易い。本明細書で用いる用語「微生物
分解され易い」とは、OECD301試験に従って、少なくとも化合物の60%
が、28日以内に無機質化することを意味する。好ましくは、本明細書で用いる
四級アンモニウム剤は、各部分が10以上、好ましくは12以上の炭素原子を含
有する2つの部分で置換された四級窒素を有するものから選択される。本明細書
で用いる非常に好ましい四級アンモニウム剤は、顕微鏡分析(Nikon Ec
lipse E800顕微鏡を用いた×60の倍率での偏光顕微鏡検査法)によ
り検出されるように、極性溶媒中でベシクルを形成し得るものから選択される。
Quaternary Ammonium Agent The composition of the present invention must contain at least one quaternary ammonium agent. Any quaternary ammonium agent suitable for use in cosmetic compositions may be used here. As used herein, the term "quaternary ammonium agent" means a compound or mixture of compounds having one or more, preferably two, substituted quaternary nitrogen atoms with 6 or more carbon atoms. . Preferably, the quaternary ammonium agent used in the present invention is easily biodegraded. The term “susceptible to microbial degradation” as used herein means at least 60% of the compound according to the OECD 301 test.
Means to be mineralized within 28 days. Preferably, the quaternary ammonium agents used herein are selected from those having a quaternary nitrogen in which each moiety is substituted with two moieties containing 10 or more, preferably 12 or more carbon atoms. Highly preferred quaternary ammonium agents for use herein are microscopically analyzed (Nikon Ec.
selected from those capable of forming vesicles in polar solvents, as detected by polarized light microscopy at × 60 magnification using a Lipse E800 microscope).

【0025】 好ましくは、本組成物は、少なくとも0.01質量%、より好ましくは少なく
とも0.1質量%、更により好ましくは少なくとも1.5質量%、いっそうより
好ましくは少なくとも3質量%の四級アンモニウム剤を含有する。
Preferably, the composition is at least 0.01 wt%, more preferably at least 0.1 wt%, even more preferably at least 1.5 wt%, even more preferably at least 3 wt% quaternary. Contains an ammonium agent.

【0026】 好ましくは、本明細書で用いる四級アンモニウム剤は、以下から選択される。[0026]   Preferably, the quaternary ammonium agent used herein is selected from:

【0027】 (a)下記一般式(I)に基づいた四級アンモニウム化合物:[0027]   (A) Quaternary ammonium compound based on the following general formula (I):

【化1】 式中、R1及びR2は、それぞれC1〜C4のアルキル若しくはC1〜C4のヒドロ
キシアルキル基、又は水素である。R3及びR4は、それぞれ約8〜約22個の炭
素原子を有するアルキル基又はアルケニル基である。X-は、四級アンモニウム
化合物及び他の添加成分に相溶性の塩形成アニオンである。
[Chemical 1] In the formula, R 1 and R 2 are each a C 1 to C 4 alkyl or a C 1 to C 4 hydroxyalkyl group, or hydrogen. R 3 and R 4 are each an alkyl or alkenyl group having about 8 to about 22 carbon atoms. X - is a salt-forming anion compatible with the quaternary ammonium compound and other additives.

【0028】 この種の好ましい四級アンモニウム化合物は、一般式(I)(ここで、R1
びR2は、メチル又はヒドロキシエチルであり、R3及びR4は、少なくとも11
原子、好ましくは少なくとも15個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル鎖又はアルケニル鎖である)を有する四級アミンである。
Preferred quaternary ammonium compounds of this type are those of the general formula (I) in which R 1 and R 2 are methyl or hydroxyethyl and R 3 and R 4 are at least 11
Quaternary amines having atoms, preferably linear or branched alkyl or alkenyl chains having at least 15 carbon atoms.

【0029】 (b)下記一般式(II)又は(III)に基づいた四級アンモニウム化合物
(B) Quaternary ammonium compound based on the following general formula (II) or (III):

【化2】 式中、各R5ユニットは、それぞれ独立して、水素、分岐鎖又は直鎖状C1〜C 6 のアルキル、分岐鎖又は直鎖状C1〜C6のヒドロキシアルキル及びそれらの混
合物、好ましくはメチル及びヒドロキシエチルから選択され、各R6ユニットは
、それぞれ独立して、直鎖又は分岐鎖状のC11〜C22のアルキル、直鎖又は分岐
鎖状のC11〜C22のアルケニル及びそれらの混合物であり、X-は、スキンケア
活性物質及び添加成分に相溶性のアニオンであり、mは、1〜4、好ましくは2
であり、nは、1〜4、好ましくは2であり、Qは下記から選択されるカルボニ
ルユニットである:
[Chemical 2]   In the formula, each RFiveEach unit is independently hydrogen, branched chain or linear C1~ C 6 Alkyl, branched or straight chain C1~ C6Hydroxyalkyl and their mixtures
A compound, preferably selected from methyl and hydroxyethyl, each R6The unit is
, Each independently a linear or branched C11~ Ctwenty twoAlkyl, straight chain or branched
Chain C11~ Ctwenty twoAlkenyl and mixtures thereof, X-For skin care
Anion that is compatible with the active substance and the additive component, and m is 1 to 4, preferably 2
And n is 1 to 4, preferably 2, and Q is a carbon selected from the following:
Is a unit:

【化3】 式中、R7は、水素、C1〜C4のアルキル、C1〜C4のヒドロキシアルキル及
びそれらの混合物である。
[Chemical 3] Wherein R 7 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 hydroxyalkyl and mixtures thereof.

【0030】 上記の四級アンモニウム化合物の例において、ユニット−QR6には、典型的
にトリグリセリド供給源由来の脂肪酸アシルユニットが包含される。該トリグリ
セリド供給源は、好ましくは獣脂、部分的に水素化した獣脂、ラード、部分的に
水素化したラード;カノラ油、サフラワー油、ピーナッツ油、ナタネ油、ヒマワ
リ油、トウモロコシ油、大豆油、タル油、米ぬか油等のような植物油及び/又は
部分的に水素化した植物油及びこれら油の混合物から得られる。
In the above examples of quaternary ammonium compounds, unit-QR 6 typically includes a fatty acid acyl unit derived from a triglyceride source. The triglyceride source is preferably tallow, partially hydrogenated tallow, lard, partially hydrogenated lard; canola oil, safflower oil, peanut oil, rapeseed oil, sunflower oil, corn oil, soybean oil, Obtained from vegetable oils such as tall oil, rice bran oil and the like and / or partially hydrogenated vegetable oils and mixtures of these oils.

【0031】 上記化合物中の対イオンX-は、任意の相溶性アニオンであり、好ましくは強
酸(例えば塩化物、臭化物、硫酸メチル、硫酸エチル、硫酸塩、硝酸塩等)、よ
り好ましくは塩化物又は硫酸メチルのアニオンであり得る。該アニオンはまた、
あまり好ましくはないが、二重電荷を有することが可能である(この場合は、X - は基の半分を表す)。
[0031]   Counterion X in the above compound-Is any compatible anion, preferably strong
Acid (eg chloride, bromide, methyl sulfate, ethyl sulfate, sulfate, nitrate, etc.),
More preferably it can be the anion of chloride or methyl sulphate. The anion also
It is possible, although less preferred, to have a double charge (in this case X - Represents half of the radical).

【0032】 本発明の好ましい四級アンモニウム化合物は、ジエステル及び/又はジアミド
の四級アンモニウム(DEQA)化合物であり、上記ジエステル及びジアミドは
、一般式(II)を有し、その際、カルボニル基Qは、以下から選択される:
Preferred quaternary ammonium compounds of the present invention are quaternary ammonium (DEQA) compounds of diesters and / or diamides, said diesters and diamides having the general formula (II), wherein the carbonyl group Q Is selected from:

【化4】 [Chemical 4]

【0033】 獣脂、カノラ油及びパーム油が、R6ユニットとして本発明において使用する
のに適した脂肪酸アシルユニットの好都合で安価な供給源である。
Tallow, canola oil and palm oil are convenient and inexpensive sources of fatty acid acyl units suitable for use in the present invention as R 6 units.

【0034】 対イオンX-は、塩化物、臭化物、硫酸メチル、ギ酸塩、硫酸塩、硝酸塩及び
それらの混合物であり得る。実際、アニオン、Xは、正に帯電した四級アンモニ
ウム化合物の対イオンとしてのみ存在する。本発明の範囲は、いかなる特定のア
ニオンにも限定されるものとは考えられない。
The counterion X can be chloride, bromide, methyl sulphate, formate, sulphate, nitrate and mixtures thereof. In fact, the anion, X, exists only as a counterion for the positively charged quaternary ammonium compounds. The scope of the invention is not considered to be limited to any particular anion.

【0035】 本明細書で用いる時、ジエステルを明示する際、それは製造工程の結果として
通常存在するモノエステル及びトリエステルを含有する。
As used herein, when referring to a diester, it contains the monoester and triester normally present as a result of the manufacturing process.

【0036】 (c)下記一般式(IV)又は(V)に基づいた四級アンモニウム化合物:[0036]   (C) Quaternary ammonium compound based on the following general formula (IV) or (V):

【化5】 式中、R9は、非環式脂肪族C15〜C21の炭化水素基であり、また、R10は、
1〜C6のアルキル又はアルキレン基である。
[Chemical 5] In the formula, R 9 is an acyclic aliphatic C 15 to C 21 hydrocarbon group, and R 10 is
Alkyl or alkylene group of C 1 -C 6.

【0037】 これらのアンモニウム化合物は、多くても約4のpKa値を有し、最終組成物
のpHが多くても約6であれば、水溶液に分散すると、その場でカチオン電荷を
生成することができる。
These ammonium compounds have a pKa value of at most about 4 and produce a cationic charge in situ when dispersed in an aqueous solution, provided that the pH of the final composition is at most about 6. You can

【0038】 (d)下記一般式(VI)又は(VII)に基づいた四級アンモニウム化合物
(D) Quaternary ammonium compound based on the following general formula (VI) or (VII):

【化6】 式中、R9及びR10は、上述の通りであり、また、R11は、C1〜C4のアルキ
ル及びヒドロキシアルキル基から選択される。
[Chemical 6] In the formula, R 9 and R 10 are as described above, and R 11 is selected from C 1 to C 4 alkyl and hydroxyalkyl groups.

【0039】 対イオンX-は、塩化物、臭化物、硫酸メチル、ギ酸塩、硫酸塩、硝酸塩及び
それらの混合物であり得る。実際、アニオン、Xは、正に帯電した四級アンモニ
ウム化合物の対イオンとしてのみ存在する。本発明の範囲は、いかなる特定のア
ニオンにも限定されるものとは考えられない。
The counterion X can be chloride, bromide, methyl sulphate, formate, sulphate, nitrate and mixtures thereof. In fact, the anion, X, exists only as a counterion for the positively charged quaternary ammonium compounds. The scope of the invention is not considered to be limited to any particular anion.

【0040】 (e)下記一般式(VIII)又は(IX)に基づいた四級アンモニウム化合
物:
(E) Quaternary ammonium compound based on the following general formula (VIII) or (IX):

【化7】 式中、nは、1〜6であり、R9は、非環式脂肪族C15〜C21の炭化水素基か
ら選択され、R12は、C1〜C4のアルキル及びヒドロキシアルキル基から選択さ
れる。
[Chemical 7] In the formula, n is 1 to 6, R 9 is selected from acyclic aliphatic C 15 to C 21 hydrocarbon groups, and R 12 is selected from C 1 to C 4 alkyl and hydroxyalkyl groups. To be selected.

【0041】 これらのアンモニウム化合物(VIII)は、多くとも約4のpKa値を有し
、最終組成物のpHが多くても約6であれば、水溶液中に分散すると、その場で
カチオン電荷を生成することができる。
These ammonium compounds (VIII) have pKa values of at most about 4 and, if the pH of the final composition is at most about 6, when dispersed in an aqueous solution, give a cationic charge in situ. Can be generated.

【0042】 対イオンX-(IX)は、塩化物、臭化物、硫酸メチル、ギ酸塩、硫酸塩、硝
酸塩及びそれらの混合物であり得る。実際、アニオン、Xは、正に帯電した四級
アンモニウム化合物の対イオンとしてのみ存在する。本発明の範囲は、いかなる
特定のアニオンにも限定されるものとは考えられない。
The counterion X (IX) can be chloride, bromide, methyl sulphate, formate, sulphate, nitrate and mixtures thereof. In fact, the anion, X, exists only as a counterion for the positively charged quaternary ammonium compounds. The scope of the invention is not considered to be limited to any particular anion.

【0043】 (f)下記一般式(X)、(XI)、(XII)又は(XIII)に基づいた
ジ四級アンモニウム化合物:
(F) A diquaternary ammonium compound based on the following general formula (X), (XI), (XII) or (XIII):

【化8】 式中、R5、R6、Q、n及びX-は、一般式(II)及び(III)に関して
上記に定義した通りであり、R13は、C1〜C6のアルキレン基、好ましくはエチ
レン基から選択され、また、zは、0〜4である。
[Chemical 8] Wherein R 5 , R 6 , Q, n and X are as defined above for general formulas (II) and (III) and R 13 is a C 1 -C 6 alkylene group, preferably It is selected from ethylene groups and z is 0-4.

【0044】 (g)上記四級アンモニウム化合物の混合物。[0044]   (G) A mixture of the above quaternary ammonium compounds.

【0045】 本発明において使用するのに好ましい四級アンモニウム剤は、上記(b)項に
記載のものである。特に、上記一般式(II)に基づいたジエステル及び/又は
ジアミドの四級アンモニウム(DEQA)化合物が好ましい。本明細書で使用す
るのに好ましいジエステルは、一般式(II)に基づき、その際、R5、R6及び
-は、上記に定義した通りであり、Qは、以下である:
Preferred quaternary ammonium agents for use in the present invention are those described in item (b) above. In particular, diester and / or diamide quaternary ammonium (DEQA) compounds based on the above general formula (II) are preferred. Preferred diesters for use herein are based on general formula (II), where R 5 , R 6 and X are as defined above and Q is:

【化9】 [Chemical 9]

【0046】 本明細書で使用するのに好ましいジアミドは、一般式(II)に基づき、その
際、R5、R6及びX-は、上記に定義した通りであり、Qは、以下である:
Preferred diamides for use herein are based on general formula (II), wherein R 5 , R 6 and X are as defined above and Q is :

【化10】 [Chemical 10]

【0047】 本発明の組成物に使用するのに適した四級アンモニウム化合物の好ましい例は
、N,N−ジ(カノリル−オキシ−エチル)−N,N−ジメチルアンモニウムク
ロリド、N,N−ジ(カノリル−オキシ−エチル)−N−メチル,N−(2−ヒ
ドロキシエチル)アンモニウムメチルスルフェート、N,N−ジ(カノリル−オ
キシ−エチル)−N−メチル,N−(2−ヒドロキシエチル)アンモニウムクロ
リド及びそれらの混合物である。ここで用いるのに特に好ましいのは、N,N−
ジ(カノリル−オキシ−エチル)−N−メチル,N−(2−ヒドロキシエチル)
アンモニウムメチルスルフェートである。
Preferred examples of quaternary ammonium compounds suitable for use in the compositions of the present invention are N, N-di (canolyl-oxy-ethyl) -N, N-dimethylammonium chloride, N, N-di (Canolyl-oxy-ethyl) -N-methyl, N- (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulfate, N, N-di (canolyl-oxy-ethyl) -N-methyl, N- (2-hydroxyethyl) Ammonium chloride and mixtures thereof. Particularly preferred for use herein are N, N-
Di (canolyl-oxy-ethyl) -N-methyl, N- (2-hydroxyethyl)
It is ammonium methyl sulfate.

【0048】 「カノリル」脂肪酸アシル基由来の四級アンモニウム化合物が好ましいが、四
級アンモニウム化合物の他の適切な例は、上記例における「カノリル」の用語を
、脂肪酸アシルユニットが導かれるトリグリセリド供給源に対応する「タローイ
ル、ココイル、パルミル、ラウリル、オレイル、リシノレイル、ステアリル、パ
ルミチル」の用語で置き換えた脂肪酸アシル基由来である。これら代替の脂肪酸
アシル供給源は、完全に飽和した、又は好ましくは少なくとも部分的に不飽和の
鎖を含み得る。
While quaternary ammonium compounds derived from “canolyl” fatty acid acyl groups are preferred, other suitable examples of quaternary ammonium compounds are derived from the term “canolyl” in the above examples by the triglyceride source from which the fatty acyl units are derived. Is derived from the fatty acid acyl group replaced by the term "tallowyl, cocoyl, palmyl, lauryl, oleyl, ricinoleyl, stearyl, palmityl". These alternative sources of fatty acyl may comprise fully saturated or preferably at least partially unsaturated chains.

【0049】保湿剤 本方法の組成物の第二の必須要素は、それが保湿剤を含有することである。本
明細書で用いられる用語「保湿剤」とは、皮膚に水分保持の有益性を提供する物
質を意味する。好ましくは、本発明の組成物は、少なくとも1質量%、より好ま
しくは少なくとも5質量%、更により好ましくは少なくとも10質量%、なお更
により好ましくは少なくとも20質量%、一層更により好ましくは少なくとも3
0質量%の保湿剤を含有する。
Humectant The second essential element of the composition of the present method is that it contains a humectant. As used herein, the term “humectant” means a substance that provides the skin with a water retention benefit. Preferably, the composition of the invention is at least 1% by weight, more preferably at least 5% by weight, even more preferably at least 10% by weight, even more preferably at least 20% by weight, even more preferably at least 3% by weight.
Contains 0% by weight of moisturizer.

【0050】 化粧品組成物に使用するのに適したいかなる保湿剤も本明細書で使用してもよ
い。本発明に使用するのに適切な保湿剤の非限定的な例は、WO第98/220
85号、WO第98/18444号及びWO第97/01326号に記載されてい
る。本明細書で用いるのに好ましい保湿剤は、プロリン及びアルギニンアスパル
テートのようなアミノ酸及びそれらの誘導体、1,3−ブチレングリコール、プ
ロピレングリコール及び水及びコディウムトメントサム(codium tomentosum)抽
出物、コラーゲンアミノ酸又はペプチド、クレアチニン、ジグリセロール、バイ
オサッカリドガム(biosaccharide gum)−1、グルカミン塩、グルクロン酸塩
、グルタミン酸塩、グリセリンのポリエチレングリコールエーテル(例えば、グ
リセレス20)、グリセリン、グリセロールモノプロポキシレート、グリコーゲ
ン、ヘキシレングリコール、ハチミツ及びそれらの抽出物又は誘導体、水素化デ
ンプン加水分解物、加水分解したムコ多糖類、イノシトール、ケラチンアミノ酸
、尿素、LAREX A−200(ラレックス(Larex)から入手可能)、グリ
コサミノグリカン、メトキシPEG10、メチルグルセス−10及び20(両者
ともに、ニュージャージー州エジソンのアマーコール(Amerchol)から入手可能
)、メチルグルコース、3−メチル−1,3−ブタンジオール、N−アセチルグ
ルコサミン塩、ポリエチレングリコール及びそれらの誘導体(例えば、PEG1
5ブタンジオール、PEG4、PEG5ペンタエリチトール、PEG6、PEG
8、PEG9)、ペンタエリチトール、1,2−ペンタンジオール、PPG−1
グリセリルエーテル、PPG−9、2−ピロリドン−5−カルボン酸及びその塩
(グリセリルpcaのような)、サッカリドイソメレート、SEACARE(セ
クマ(Secma)から入手可能)、セリシン、シルクアミノ酸、アセチルヒアルロ
ン酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、ポリアスパラギン酸ナトリウム、ポ
リグルタミン酸ナトリウム、ソルベス20、ソルベス6、グルコース、マンノー
ス及びポリグリセロールソルビトールのような糖及び糖アルコール及びそれらの
誘導体、トレハロース、トリグリセロール、トリメチオールプロパン、トリス(
ヒドロキシメチル)アミノメタン塩及び酵母抽出物及びそれらの混合物から選択
されるが、これらに限定されない。
Any moisturizer suitable for use in the cosmetic composition may be used herein. Non-limiting examples of humectants suitable for use in the present invention are WO 98/220
85, WO 98/18444 and WO 97/01326. Preferred humectants for use herein are amino acids and their derivatives such as proline and arginine aspartate, 1,3-butylene glycol, propylene glycol and water and codium tomentosum extract, collagen. Amino acids or peptides, creatinine, diglycerol, biosaccharide gum-1, glucamine salt, glucuronate, glutamate, polyethylene glycol ether of glycerin (for example, glyceres 20), glycerin, glycerol monopropoxylate, glycogen, Hexylene glycol, honey and their extracts or derivatives, hydrogenated starch hydrolysates, hydrolyzed mucopolysaccharides, inositols, keratin amino acids, urea, LAREX A-200 (Larex A-200). Available from Larex), glycosaminoglycan, methoxy PEG 10, methylgluceth-10 and 20 (both available from Amerchol, Edison, NJ), methyl glucose, 3-methyl-1,3- Butanediol, N-acetylglucosamine salt, polyethylene glycol and their derivatives (eg, PEG1
5 butanediol, PEG4, PEG5 pentaerythritol, PEG6, PEG
8, PEG9), pentaerythritol, 1,2-pentanediol, PPG-1
Glyceryl ether, PPG-9, 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid and its salts (such as glyceryl pca), saccharide isomerate, SEACARE (available from Secma), sericin, silk amino acid, sodium acetyl hyaluronate. , Sugars and sugar alcohols such as sodium hyaluronate, sodium polyaspartate, sodium polyglutamate, sorbeth 20, sorbeth 6, glucose, mannose and polyglycerol sorbitol and their derivatives, trehalose, triglycerol, trimethiolpropane, tris (
It is selected from, but not limited to, hydroxymethyl) aminomethane salts and yeast extracts and mixtures thereof.

【0051】 より好ましくは、本明細書で使用するための保湿剤は、グリセリン、尿素、ブ
チレングリコール、ポリエチレングリコール及びそれらの誘導体及びそれらの混
合物から選択される。更により好ましくは、本明細書で使用するための保湿剤は
、グリセリン、尿素及びそれらの混合物、特にグリセリンから選択される。
More preferably, the humectant for use herein is selected from glycerin, urea, butylene glycol, polyethylene glycol and their derivatives and mixtures thereof. Even more preferably, the humectant for use herein is selected from glycerin, urea and mixtures thereof, especially glycerin.

【0052】任意成分 本発明の組成物は、本組成物をより化粧品的に若しくは美観的に許容されるよ
うにするために又はさらなる使用有益性を提供するするために適した、様々な任
意の成分を含有することできる。そのような従来の任意の成分は、当業者に公知
である。これらには、CTFA国際化粧品成分辞典及びハンドブック、第7版、
ウェニンガー(Wenninger)とマクエウェン(McEwen)編(The Cosmetic, Toile
try, and Fragrance Association, Inc.、ワシントンDC、1997年)に見ら
れるような化粧品的に許容可能な成分が含まれる。これら任意成分の非限定的な
例を幾つか以下に挙げる。
Optional Ingredients The compositions of the present invention can be used in any of a variety of compositions suitable for making the compositions more cosmetically or aesthetically acceptable or for providing additional use benefits. Ingredients may be included. Such conventional optional ingredients are known to those of skill in the art. These include the CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 7th Edition,
Wenninger and McEwen (The Cosmetic, Toile
Try, and Fragrance Association, Inc., Washington, DC, 1997). Some non-limiting examples of these optional ingredients are listed below.

【0053】極性溶媒 本発明の組成物はまた、極性溶媒を含有してもよい。化粧品組成物における使
用に適切ないかなる極性溶媒もここで使用してもよい。しかしながら、極性溶媒
は、本発明においてベシクルを形成させるのに十分な極性を持たなければならな
い。好ましくは、本発明の組成物に用いる極性溶媒は水である。
Polar Solvent The composition of the present invention may also contain a polar solvent. Any polar solvent suitable for use in cosmetic compositions may be used here. However, the polar solvent must be sufficiently polar to form vesicles in the present invention. Preferably, the polar solvent used in the composition of the present invention is water.

【0054】 好ましくは、本組成物は、10〜90質量%、より好ましくは20〜80質量
%、さらに好ましくは30〜60質量%の極性溶媒を含有する。
Preferably, the composition contains 10 to 90% by weight, more preferably 20 to 80% by weight and even more preferably 30 to 60% by weight of polar solvent.

【0055】皮膚軟化剤 本発明の組成物の別の非常に好ましい任意成分は、皮膚軟化剤である。皮膚軟
化剤は、皮膚をすべすべにし、皮膚の滑らかさ及びしなやかさを高め、皮膚の乾
燥を防ぎ又は和らげ及び/又は皮膚を保護する傾向がある。多種多様の適切な皮
膚軟化剤が知られており、本明細書で用いられ得る。サガリン(Sagarin)の「
化粧品、科学及び技術(Cosmetics, Science and Technology)」第二版第1巻
、32〜43頁(1972年)には、皮膚軟化剤としての使用に適した物質の数
多くの例が挙げられる。好ましくは、本発明の組成物は、1質量%より多く、よ
り好ましくは少なくとも5質量%、さらに好ましくは少なくとも10質量%の皮
膚軟化剤を含有する。
[0055] Another highly preferred optional component of the emollient compositions of the present invention is an emollient. Emollients tend to make the skin smooth, increase the smoothness and suppleness of the skin, prevent or soften and / or protect the skin. A wide variety of suitable emollients are known and can be used herein. Sagarin's
"Cosmetics, Science and Technology," Second Edition, Volume 1, pages 32-43 (1972), gives a number of examples of substances suitable for use as emollients. Preferably, the composition of the present invention contains more than 1% by weight, more preferably at least 5% by weight and even more preferably at least 10% by weight of emollient.

【0056】 好ましくは、本明細書で用いる皮膚軟化剤は、以下から選択される:[0056]   Preferably, the emollients used herein are selected from:

【0057】 i)ドデカン、スクアラン、ペトロラタム、コレステロール及びそれらの誘導
体のような約7〜約40の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖状の炭化水素、水素
化ポリイソブチレン、イソヘキサデカン及びC7〜C40イソパラフィンのような
7〜C40分岐鎖状の炭化水素である。
[0057] i) dodecane, squalane, petrolatum, linear or branched hydrocarbon having cholesterol and about 7 to about 40 carbon atoms, such as their derivatives, hydrogenated polyisobutylene, isohexadecane and C 7 ~ It is a C 7 to C 40 branched chain hydrocarbon such as C 40 isoparaffin.

【0058】 ii)C1〜C30のカルボン酸及びC2〜C30のジカルボン酸のC1〜C30のア
ルコールエステル、例えば、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピ
ル、プロピオン酸ミリスチル、ステアリン酸イソプロピル、ベヘン酸ベヘニル、
マレイン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソプロピル及びジリノール酸ジイソプロ
ピル。
Ii) C 1 to C 30 alcohol esters of C 1 to C 30 carboxylic acids and C 2 to C 30 dicarboxylic acids such as isononyl isononanoate, isopropyl myristate, myristyl propionate, isopropyl stearate, Behenyl behenate,
Dioctyl maleate, diisopropyl adipate and diisopropyl dilinoleate.

【0059】 iii)C1〜C30のカルボン酸のモノ−、ジ−及びトリ−グリセリド並びに
それらのエトキシ化誘導体。適切なグリセリドのポリエチレングリコール誘導体
としては、PEG−20アーモンドグリセリド、PEG−60アーモンドグリセ
リド、PEG−11アボカドグリセリド、PEG−6カプリン/カプリルグリセ
リド、PEG−8カプリン/カプリルグリセリド、PEG−20トウモロコシグ
リセリド、PEG−60トウモロコシグリセリド、PEG−60マツヨイグサグ
リセリド、PEG−7グリセリルココエート、PEG−30グリセリルココエー
ト、PEG−40グリセリルココエート、PEG−78グリセリルココエート、
PEG−80グリセリルココエート、PEG−12グリセリルジオレエート、P
EG−15グリセリルイソステアレート、PEG−20グリセリルイソステアレ
ート、PEG−30グリセリルイソステアレート、PEG−75カカオ脂グリセ
リド、PEG−20水素化パーム油グリセリド、PEG−70マンゴーグリセリ
ド、PEG−13ミンクグリセリド、PEG−75ショア脂(shorea butter)グ
リセリド、PEG−10オリーブグリセリド、PEG−12パーム仁グリセリド
、PEG−45パーム仁グリセリド、PEG−8グリセリルラウレート及びPE
G−30グリセリルラウレートが挙げられる。グリセリドのポリエチレングリコ
ール誘導体の混合物も本明細書で用いられ得る。
Iii) Mono-, di- and tri-glycerides of C 1 to C 30 carboxylic acids and their ethoxylated derivatives. Suitable polyethylene glycol derivatives of glycerides include PEG-20 almond glyceride, PEG-60 almond glyceride, PEG-11 avocado glyceride, PEG-6 caprin / capryl glyceride, PEG-8 caprin / capryl glyceride, PEG-20 corn glyceride, PEG-60 corn glyceride, PEG-60 evening primrose glyceride, PEG-7 glyceryl cocoate, PEG-30 glyceryl cocoate, PEG-40 glyceryl cocoate, PEG-78 glyceryl cocoate,
PEG-80 glyceryl cocoate, PEG-12 glyceryl dioleate, P
EG-15 glyceryl isostearate, PEG-20 glyceryl isostearate, PEG-30 glyceryl isostearate, PEG-75 cocoa butter glyceride, PEG-20 hydrogenated palm oil glyceride, PEG-70 mango glyceride, PEG-13 mink Glyceride, PEG-75 shorea butter glyceride, PEG-10 olive glyceride, PEG-12 palm kernel glyceride, PEG-45 palm kernel glyceride, PEG-8 glyceryl laurate and PE
G-30 glyceryl laurate is mentioned. Mixtures of polyethylene glycol derivatives of glycerides can also be used herein.

【0060】 iv)C1〜C30のカルボン酸、例えば、エチレングリコールモノ及びジエス
テルと、C1〜C30のカルボン酸、例えばエチレングルコールジステアレートの
プロピレングリコールモノ及びジエステルとのアルキレングルコールエステル。
Iv) Alkylene glycols of C 1 -C 30 carboxylic acids such as ethylene glycol mono and diesters with C 1 -C 30 carboxylic acids such as propylene glycol mono and diesters of ethylene glycol distearate. ester.

【0061】 v)オルガノポリシロキサン油。該オルガノポリシロキサン油は、揮発性、不
揮発性又は揮発性及び不揮発性シリコーンの混合物であってもよい。この文脈で
用いる「不揮発性」の用語は、周囲条件下にて液体であり、約100℃以上(1
気圧下にて)の引火点を有するシリコーンをいう。この文脈で用いる「揮発性」
の用語は、その他のシリコーン油すべてをいう。適切なオルガノポリシロキサン
は、幅広い揮発性及び粘性を持つ多種多様のシリコーンから選択される。不揮発
性ポリシロキサンが好ましい。適切なシリコーンは、1991年12月3日に発
行された米国特許第5,069,897号に開示されている。本明細書で使用す
るのに好ましいのは、ポリアルキルシロキサン、アルキル置換ジメチコーン、ジ
メチコノール、ポリアルキルアリールシロキサン及びそれらの混合物から選択さ
れるオルガノポリシロキサンである。本明細書で使用するのにより好ましいのは
、ポリアルキルシロキサン及びシクロメチコーンである。ポリアルキルシロキサ
ンの中で好ましいのは、ジメチコーンである。
V) Organopolysiloxane oil. The organopolysiloxane oil may be volatile, non-volatile or a mixture of volatile and non-volatile silicones. The term “non-volatile” as used in this context is a liquid under ambient conditions and is about 100 ° C. or higher (1
Silicone (under atmospheric pressure). "Volatile" in this context
The term refers to all other silicone oils. Suitable organopolysiloxanes are selected from a wide variety of silicones with a wide range of volatility and viscosity. Nonvolatile polysiloxanes are preferred. Suitable silicones are disclosed in US Pat. No. 5,069,897 issued Dec. 3, 1991. Preferred for use herein is an organopolysiloxane selected from polyalkyl siloxanes, alkyl substituted dimethicones, dimethiconols, polyalkylaryl siloxanes and mixtures thereof. More preferred for use herein are polyalkyl siloxanes and cyclomethicones. Preferred among the polyalkylsiloxanes is dimethicone.

【0062】 vi)植物油及び水素化植物油。植物油及び水素化植物油の例として、ベニバ
ナ油、ヒマシ油、ヤシ油、綿実油、メンヘーデン油、パーム仁油、パーム油、ピ
ーナッツ油、大豆油、ナタネ油、アマニ油、米ぬか油、パイン油、ゴマ油、ヒマ
ワリ種子油、前述供給源由来の部分的に及び完全に水素化した油及びそれらの混
合物が挙げられる。
Vi) Vegetable oils and hydrogenated vegetable oils. Examples of vegetable oils and hydrogenated vegetable oils are safflower oil, castor oil, coconut oil, cottonseed oil, menhaden oil, palm kernel oil, palm oil, peanut oil, soybean oil, rapeseed oil, linseed oil, rice bran oil, pine oil, sesame oil, Mention may be made of sunflower seed oil, partially and fully hydrogenated oils from the aforementioned sources and mixtures thereof.

【0063】 vii)動物油脂、例えば、タラ肝油、ラノリン及びアセチル化ラノリン及び
イソプロピルラノレートのようなこれらの誘導体。ラノリン油が好ましい。
Vii) Animal fats and oils, for example cod liver oil, lanolin and acetylated lanolin and their derivatives such as isopropyllanolate. Lanolin oil is preferred.

【0064】 viii)ポリプリピレングリコールのC4〜C20のアルキルエーテル、ポリ
プロピレングリコールのC1〜C20カルボン酸エステル及びジC8〜C30のアルキ
ルエーテルもまた有用であり、それらの例としては、PPG−14ブチルエーテ
ル、PPG−15ステアリルエーテル、ジオクチルエーテル、ドデシルオクチル
エーテル及びそれらの混合物が挙げられる。
Viii) C 4 -C 20 alkyl ethers of polypropylene glycols, C 1 -C 20 carboxylic acid esters of polypropylene glycols and di C 8 -C 30 alkyl ethers are also useful, examples of which are Include PPG-14 butyl ether, PPG-15 stearyl ether, dioctyl ether, dodecyl octyl ether and mixtures thereof.

【0065】 ix)ポリオールカルボン酸エステル。[0065]   ix) Polyol carboxylic acid ester.

【0066】 x)上記の混合物。[0066]   x) A mixture of the above.

【0067】 本明細書における組成物での使用に好ましい皮膚軟化剤は、ドデカン、スクア
ラン、コレステロール及びそれらの誘導体、イソヘキサデカン、イソノニルイソ
ノナノエート、ペトロラタム、ラノリン及びそれらの誘導体、ベニバナ油、ヒマ
シ油、ヤシ油、綿実油、パーム仁油、パーム油、ピーナッツ油、大豆油、ポリオ
ールカルボン酸エステル及びそれらの混合物から選択される。本明細書で使用す
るのにより好ましい皮膚軟化剤は、ポリオールカルボン酸エステル、ペトロラタ
ム及びそれらの混合物から選択される。
Emollients preferred for use in the compositions herein include dodecane, squalane, cholesterol and their derivatives, isohexadecane, isononyl isononanoate, petrolatum, lanolin and their derivatives, safflower oil, castor oil. It is selected from oils, coconut oil, cottonseed oil, palm kernel oil, palm oil, peanut oil, soybean oil, polyol carboxylic acid esters and mixtures thereof. More preferred emollients for use herein are selected from polyol carboxylic acid esters, petrolatum and mixtures thereof.

【0068】 これらのエステルは、糖又はポリオール部分及び1又はそれより多くのカルボ
ン酸部分から誘導される。構成要素の酸及び糖によって、これらのエステルは、
室温で液体又は固体の形態で存在し得る。液体エステルの例としては、グルコー
ステトラオレエート、大豆油脂肪酸(不飽和)のグルコーステトラエステル、混
合大豆脂肪酸のマンノーステトラエステル、オレイン酸のガラクトーステトラエ
ステル、リノール酸のアラビノーステトラスエテル、キシローステトラリノレー
ト、ガラクトースペンタオレエート、ソルビトールテトラオレエート、不飽和大
豆油脂肪酸のソルビトールヘキサエステル、キシリトールペンタオレエート、ス
クローステトラオレエート、スクロースペンタオレエート、スクロースヘキサオ
レエート、スクロースヘパトレート、スクロースオクタオレエート及びそれらの
混合物が挙げられる。固体エステルの例としては、カルボン酸エステル部分が1
:2のモル比のパルミトレートとアラキデートであるソルビトールヘキサエステ
ル、カルボン酸エステル部分が1:3のモル比のリノレートとベヘネートである
ラフィノースのオクタエステル、エステル化カルボン酸部分が3:4のモル比の
ヒマワリ種子油脂肪酸とリグノセレートであるマルトースのヘプタエステル、エ
ステル化カルボン酸部分が2:6のモル比のオレエートとベヘネートであるスク
ロースのオクタエステル及びエステル化カルボン酸部分が1:3:4のモル比の
ラウレートとリノレートとベヘネートであるスクロースのオクタエステルが挙げ
られる。好ましい固体物質は、エステル化度が7〜8であり、脂肪酸部分が1:
7〜3:5の不飽和脂肪酸:ベヘン酸モル比のC18モノ−及び/又はジ−不飽
和脂肪酸とベヘン酸であるスクロースポリエステルである。特に好ましい固体糖
ポリエステルは、分子中に約7のベヘン脂肪酸部分と約1のオレイン酸部分が存
在するスクロースのオクタエステルである。他の物質としては、スクロースの綿
実油又は大豆油の脂肪酸エステルが挙げられる。エステル物質はさらに、197
7年1月25日に発行されたジャンダセック(Jandacek)の米国特許第2,83
1,854号、米国特許第4,005,196号、1977年1月25日に発行
されたジャンダセックの米国特許第4,005,195号、1994年4月26
日に発行されたレットン(Letton)らの米国特許第5,306,516号、19
94年4月26日に発行されたレットンらの米国特許第5,306,515号、
1994年4月26日に発行されたレットンらの米国特許第5,305,514
号、1989年1月10日に発行されたジャンダセックらの米国特許第4,79
7,300号、1976年6月15日に発行されたリジー(Rizzi)らの米国特
許第3,963,699号、1985年5月21日に発行されたボルペヘイン(
Volpenhein)の米国特許第4,518,772号、及び1985年5月21日に
発行されたボルペヘインの米国特許第4,517,360に記載される。
These esters are derived from sugar or polyol moieties and one or more carboxylic acid moieties. Due to the constituent acids and sugars, these esters are
It may exist in liquid or solid form at room temperature. Examples of liquid esters are glucose tetraoleate, soybean oil fatty acid (unsaturated) glucose tetraester, mixed soybean fatty acid mannose tetraester, oleic acid galactose tetraester, linoleic acid arabinose tetrasether, xylose tetralino. Rate, galactose pentaoleate, sorbitol tetraoleate, sorbitol hexaester of unsaturated soybean oil fatty acid, xylitol pentaoleate, sucrose tetraoleate, sucrose pentaoleate, sucrose hexaoleate, sucrose hepatate, sucrose octaoleate And mixtures thereof. Examples of solid esters include a carboxylic acid ester moiety of 1
Palmitolate and arachidate sorbitol hexaester in a molar ratio of 2: 2, linoleate in a carboxylic acid ester moiety in a 1: 3 molar ratio and raffinose octaester in a behenate, and esterified carboxylic acid moiety in a 3: 4 molar ratio. Sunflower seed oil fatty acid and lignocerate maltose heptaester, esterified carboxylic acid moiety in a 2: 6 molar ratio of oleate to behenate sucrose octaester and esterified carboxylic acid moiety in a 1: 3: 4 molar ratio. There is a ratio of laurate and linoleate to the behenate sucrose octaester. Preferred solid materials have a degree of esterification of 7 to 8 and a fatty acid moiety of 1:
It is a sucrose polyester which is C18 mono- and / or di-unsaturated fatty acid and behenic acid in a molar ratio of unsaturated fatty acid: behenic acid of 7 to 3: 5. A particularly preferred solid sugar polyester is an octaester of sucrose having about 7 behen fatty acid moieties and about 1 oleic acid moiety in the molecule. Other materials include cottonseed oil of sucrose or fatty acid esters of soybean oil. The ester material is further 197
Jandacek U.S. Pat. No. 2,83, issued Jan. 25, 7
1,854, U.S. Pat. No. 4,005,196, Jandasec U.S. Pat. No. 4,005,195 issued Jan. 25, 1977, Apr. 26, 1994.
US Pat. No. 5,306,516 issued to Letton et al., 19
US Pat. No. 5,306,515 to Retton et al., Issued April 26, 1994,
Retton et al., U.S. Pat. No. 5,305,514, issued Apr. 26, 1994.
No. 4,79, Jandasec et al., Issued Jan. 10, 1989.
No. 7,300, Rizzi et al., U.S. Pat. No. 3,963,699, issued June 15, 1976, and Volpehain, issued May 21, 1985 (
Volpenhein) in U.S. Pat. No. 4,518,772 and Volpehein in U.S. Pat. No. 4,517,360, issued May 21, 1985.

【0069】 本明細書での使用に適切なポリオール脂肪酸ポリエステルは、当業者が周知の
様々な方法により製造することができる。これらの方法として、様々な触媒を用
いたメチル、エチル又はグリセロール脂肪酸エステルとのポリオールのエステル
交換、脂肪酸の塩化物とのポリオールのアシル化、脂肪酸無水物とのポリオール
のアシル化及び脂肪酸自身とのポリオールのアシル化が挙げられる。例えば、1
977年1月25日に発行されたジャンダセックの米国特許第2,831,85
4号、米国特許第4,005,196号を参照。
Polyol fatty acid polyesters suitable for use herein can be made by a variety of methods well known to those skilled in the art. These methods include transesterification of polyols with methyl, ethyl or glycerol fatty acid esters using various catalysts, acylation of polyols with chlorides of fatty acids, acylation of polyols with fatty acid anhydrides and with fatty acids themselves. Examples include acylation of polyols. For example, 1
Jandasec US Pat. No. 2,831,85 issued Jan. 25, 977.
4, U.S. Pat. No. 4,005,196.

【0070】 特に好ましい物質は、INCI名でスクロースポリコットンシイデート(sucr
ose polycottonseedate)として知られている。
A particularly preferred material is sucrose polycotton cydate (sucr) under the INCI name.
ose polycottonseedate).

【0071】その他の皮膚有益剤 その他の皮膚有益剤も、本方法の組成物に有用であり得る。本組成物に用いて
もよい他の皮膚有益剤の例としては、以下が挙げられる:
Other Skin Benefit Agents Other skin benefit agents may also be useful in the compositions of the present method. Examples of other skin benefit agents that may be used in the composition include:

【0072】 (a)ビタミン化合物 本組成物は、ビタミン化合物、前駆体、及びそれらの誘導体を含有してもよい
。これらビタミン化合物は、天然又は合成の形態であってもよい。適切なビタミ
ン化合物としては、ビタミンA(例えば、ベータカロチン、レチン酸、レチノー
ル、レチノイド、レチニルパルミチン酸、レチニルプロピオン酸等)、ビタミン
B(例えば、ナイアシン、ナイアシンアミド、リボフラビン、パントテン酸等)
、ビタミンC(例えば、アスコルビン酸等)、ビタミンD(例えば、エルゴステ
ロール、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール等)、ビタミンE(例
えば、トコフェロールアセテート等)及びビタミンK(例えば、フィトナジオン
、メナジオン、フチオコール等)化合物が挙げられる。本発明の組成物での使用
に好ましいビタミン化合物は、ビタミンB3化合物である。ビタミンB3化合物は
、WO出願第97/39733号に記載されるように、皮膚状態を調節するのに
特に有用である。存在する場合には、本発明の組成物は好ましくは、約0.01
〜約50質量%、より好ましくは約0.1〜約10質量%、さらに好ましくは約
0.5〜約5質量%のビタミンB3化合物を含有する。
(A) Vitamin Compound The composition may contain a vitamin compound, a precursor, and a derivative thereof. These vitamin compounds may be in natural or synthetic form. Suitable vitamin compounds include vitamin A (eg, beta-carotene, retinoic acid, retinol, retinoid, retinyl palmitate, retinyl propionate, etc.), vitamin B (eg, niacin, niacinamide, riboflavin, pantothenate, etc.).
, Vitamin C (eg ascorbic acid etc.), vitamin D (eg ergosterol, ergocalciferol, cholecalciferol etc.), vitamin E (eg tocopherol acetate etc.) and vitamin K (eg phytonadione, menadione, futhiocol etc.) ) Compounds. Preferred vitamin compounds for use in the compositions of the present invention is a vitamin B 3 compound. Vitamin B 3 compounds are particularly useful in regulating skin condition, as described in WO Application No. 97/39733. When present, the composition of the present invention is preferably about 0.01
To about 50 wt%, more preferably about 0.1 to about 10 wt%, more preferably from about 0.5 to about 5 wt% of the vitamin B 3 compound.

【0073】 本明細書で用いる「ビタミンB3化合物」は、下記式を有する化合物、それら
の誘導体、及び前述のいずれかの塩を意味する:
As used herein, “vitamin B 3 compound” means a compound having the formula :, derivatives thereof, and salts of any of the foregoing:

【化11】 式中、Rは−CONH2(すなわち、ナイアシンアミド)、−COOH(すな
わち、ニコチン酸)又は−CH2OH(すなわち、ニコチニルアルコール)であ
る。
[Chemical 11] Wherein, R -CONH 2 (i.e., niacinamide), - COOH (i.e., nicotinic acid) or -CH 2 OH (i.e., nicotinyl alcohol).

【0074】 前述のビタミンB3化合物の代表的な誘導体としては、ニコチン酸の非血管拡
張性エステル、ニコチニルアミノ酸、カルボン酸のニコチニルアルコールエステ
ル、ニコチン酸N−オキシド及びナイアシンアミドN−オキシドを含むニコチン
酸エステルが挙げられる。
Representative derivatives of the aforementioned vitamin B 3 compounds include non-vasodilators of nicotinic acid, nicotinyl amino acids, nicotinyl alcohol esters of carboxylic acids, nicotinic acid N-oxide and niacinamide N-oxide. The nicotinic acid ester containing is mentioned.

【0075】 適切なビタミンB3化合物の例は、当業界に公知であり、数多くの供給業者、
例えば、Sigma Chemical Company (St. Louis, MO)、ICN Biomedicals, Inc. (I
rvin, CA)及びAldrich Chemical Company (Milwaukee, WI)により市販されてい
る。
Examples of suitable vitamin B 3 compounds are known in the art and are available from numerous vendors,
For example, Sigma Chemical Company (St. Louis, MO), ICN Biomedicals, Inc. (I
rvin, CA) and Aldrich Chemical Company (Milwaukee, WI).

【0076】 該ビタミン化合物は、実質的に純粋な材料として、又は天然(例えば、植物)
原料からの適切な物理的及び/又は化学的分離により得られる抽出物として含有
してもよい。
The vitamin compound may be as a substantially pure material or may be natural (eg, plant).
It may be contained as an extract obtained by appropriate physical and / or chemical separation from the raw material.

【0077】 (b)しわ防止活性物質及び抗皮膚萎縮活性物質 本発明の組成物に使用してもよいしわ防止活性物質及び抗皮膚萎縮活性物質の
例としては、乳酸及びその誘導体、レチン酸及びその誘導体(例えば、シス及び
トランス)、レチノール、レチニルエステル、ナイアシンアミド、サリチル酸及
びその誘導体、硫黄含有D及びLアミノ酸及びそれらの誘導体及び塩、(特に、
N−アセチル誘導体で好ましい例は、N−アセチル−L−システインである)、
チオール(例えば、エタンチオール)、ヒドロキシ酸、フィチン酸、リポ酸、リ
ゾホスファチド酸、及び皮膚剥脱剤(例えば、フェノール等)が挙げられるが、
これらに限定されない。
(B) Anti- wrinkle active substance and anti-skin atrophy active substance Examples of the anti-wrinkle active substance and anti-skin atrophy active substance which may be used in the composition of the present invention include lactic acid and its derivatives, retinoic acid and retinoic acid. Derivatives thereof (eg cis and trans), retinol, retinyl esters, niacinamide, salicylic acid and its derivatives, sulfur-containing D and L amino acids and their derivatives and salts, (especially,
A preferred example of the N-acetyl derivative is N-acetyl-L-cysteine),
Examples include thiols (eg, ethanethiol), hydroxy acids, phytic acid, lipoic acid, lysophosphatidic acid, and skin exfoliants (eg, phenol).
It is not limited to these.

【0078】 (c)抗菌活性物質及び抗真菌活性物質 本発明の組成物において使用してもよい抗菌活性物質及び抗真菌活性物質の例
としては、β−ラクタム薬剤、キノロン薬剤、シプロフロキサシン、ノルフロキ
サシン、テトラサイクリン、エリスロマイシン、アミカシン、2,4,4’−ト
リクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル、3,4,4’−トリクロロカ
ルボアニリド、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイ
ソプロパノール、ドキシサイクリン、カプレオマイシン、クロルヘキシジン、ク
ロロテトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、クリンダマイシン、エタンブ
トール、イセチオン酸ヘキサミジン、メトロニダゾール、ペンタミジン、ゲンタ
マイシン、カナマイシン、リネオマイシン、メタサイクリン、メテナミン、ミノ
サイクリン、ネオマイシン、ネチルマイシン、パロモマイシン、ストレプトマイ
シン、トブラマイシン、ミコナゾール、塩酸テトラサイクリン、エリスロマイシ
ン、亜鉛エリスロマイシン、エリスロマイシンエストレート、ステアリン酸エリ
スロマイシン、硫酸アミカシン、塩酸ドキシサイクリン、硫酸カプレオマイシン
、グルコン酸クロロヘキシジン、塩酸クロロヘキシジン、塩酸クロロテトラサイ
クリン、塩酸オキシテトラサイクリン、塩酸クリンダマイシン、塩酸エタンブト
ール、塩酸メトロニダゾル、塩酸ペンタミジン、硫酸ゲンタマイシン、硫酸カナ
マイシン、塩酸リネオマイシン、塩酸メタサイクリン、馬尿酸メテナミン、マン
デル酸メテナミン、塩酸ミノサイクリン、硫酸ネオマイシン、硫酸ネチルマイシ
ン、硫酸パラモマイシン、硫酸ストレプトマイシン、硫酸トブラマイシン、塩酸
ミコナゾール、塩酸アマンファジン、硫酸アマンファジン、オクトピロックス、
パラクロロメタキシレノール、ナイスタチン、トルナフテート、亜鉛ピリチオン
及びクロトリマゾールが挙げられるが、これらに限定されない。
(C) Antibacterial and Antifungal Actives Examples of antibacterial and antifungal actives that may be used in the compositions of the present invention include β-lactam drugs, quinolone drugs, ciprofloxacin , Norfloxacin, tetracycline, erythromycin, amikacin, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether, 3,4,4'-trichlorocarbanilide, phenoxyethanol, phenoxypropanol, phenoxyisopropanol, doxycycline, capreomycin, chlorhexidine, Chlorotetracycline, oxytetracycline, clindamycin, ethambutol, hexamidine isethionate, metronidazole, pentamidine, gentamicin, kanamycin, lineeomycin, metacyte Phosphorus, methenamine, minocycline, neomycin, netilmycin, paromomycin, streptomycin, tobramycin, miconazole, tetracycline hydrochloride, erythromycin, zinc erythromycin, erythromycin estrates, erythromycin stearate, amikacin sulfate, doxycycline hydrochloride, capreomycin sulfate, chlorhexidine gluconate chlorate, chlorohexidine chlorate hydrochloride. , Chlorotetracycline hydrochloride, oxytetracycline hydrochloride, clindamycin hydrochloride, ethambutol hydrochloride, metronidazole hydrochloride, pentamidine hydrochloride, gentamicin sulfate, kanamycin sulfate, lineeomycin hydrochloride, metacycline hydrochloride, methenamine hippurate, methenamine mandelate, minocycline hydrochloride, neomycin sulfate , Netyl sulfate Leucine, sulfate paromomycin, streptomycin sulfate, tobramycin sulfate, miconazole hydrochloride, hydrochloric amanfadine, sulfuric amanfadine, octopirox,
Parachlorometaxylenol, nystatin, tolnaftate, zinc pyrithione and clotrimazole are included, but are not limited to.

【0079】サンスクリーン活性物質 本明細書の組成物はまた、サンスクリーン活性物質を含有してもよい。本明細
書では、広範囲にわたるサンスクリーン活性物質が有用である。これらサンスク
リーン活性物質は、有機化合物及びその塩、並びに無機微粒子状物質の両方を包
含する。理論に限定されることはないが、サンスクリーン活性物質は、紫外線照
射の吸収、散乱及び反射を含む1つ又はそれより多くの以下のメカニズムにより
、紫外線照射からの保護を提供すると考えられている。これらサンスクリーン活
性物質の非限定的な例は、1992年2月11日に発行されたハフィー(Haffey
)らの米国特許第5,087,445号、1991年12月17日に発行された
ターナー(Turner)らの米国特許第5,073,372号、1991年12月1
7日に発行されたターナーらの米国特許第5,073,371号、1992年1
1月3日に発行されたサバテリ(Sabatelli)らの米国特許第5,160,73
1号、1992年8月11日に発行されたサバテリらの米国特許第5,138,
089号、1991年8月20日に発行されたサバテリの米国特許第5,041
,282号、1991年3月12日に発行されたサバテリらの米国特許第4,9
99,186号、1990年6月26日に発行されたサバテリの米国特許第4,
937,370号及びセガリン(Segarin)ら著、化粧品の科学及び技術(Cosme
tics Science and Technology)、VIII章189頁以下参照に記載されてい
る。サンスクリーン活性物質の中でも好ましいのは、p−メトキシ桂皮酸2−エ
チルヘキシル、サリチル酸オクチル、オクトクリレン、オキシベンゾン、N,N
−ジメチルアミノ安息香酸2−エチルヘキシル、p−アミノ安息香酸、2−フェ
ニル−ベンズイミダゾール−5−スルホン酸、サリチル酸ホモメンチル、p−メ
トキシ桂皮酸DEA、4,4’メトキシ−t−ブチルジベンゾイルメタン、4−
イソプロピルジベンゾイルメタン、3−(4−メチルベンジリデン)カンフル、
3−ベンジリデンカンフル、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノンとの4−N,
N−ジメチルアミノ安息香酸エステル、2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ
エトキシ)ベンゾフェノンとの4−N,N−ジメチルアミノ安息香酸エステル、
4−ヒドロキシジベンジゾイル−メタンとの4−N,N−ジメチルアミノ安息香
酸エステル、4−(2−ヒドロキシエターオキシ)ジベンゾイルメタンとの4−
N,N−ジメチルアミノ安息香酸エステル、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノ
ンとの4−N,N−ジ(2−エチルヘキシル)−アミノ安息香酸エステル、2−
ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシエトキシ)ベンゾフェノンとの4−N,N−
ジ(2−エチルヘキシル)アミノ安息香酸エステル、4−ヒドロキシジベンゾイ
ルメタンとの4−N,N−ジ(2−エチルヘキシル)アミノ安息香酸エステル、
4−(2−ヒドロキシエトキシ)ジベンゾイルメタンとの4−N,N−ジ(2−
エチルヘキシル)アミノ安息香酸エステル、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノ
ンとの4−N,N−(2−エチルヘキシル)メチルアミノ安息香酸エステル、2
−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシエトキシ)ベンゾフェノンとの4−N,N
−(2−エチルヘキシル)メチルアミノ安息香酸エステル、4−ヒドロキシジベ
ンゾイルメタンとの4−N,N−(2−エチルヘキシル)メチルアミノ安息香酸
エステル、4−(2−ヒドロキシエトキシ)ジベンゾイルメタンとの4−N,N
−(2−エチルヘキシル)メチルアミノ安息香酸エステル、二酸化チタン、酸化
亜鉛、酸化鉄、及びそれらの混合物からなる群から選択されるものである。
Sunscreen Actives The compositions herein may also contain sunscreen actives. A wide range of sunscreen actives are useful herein. These sunscreen actives include both organic compounds and their salts, as well as inorganic particulate materials. Without being limited to theory, it is believed that sunscreen actives provide protection from UV radiation by one or more of the following mechanisms, including absorption, scattering and reflection of UV radiation. . Non-limiting examples of these sunscreen actives are Haffey (Feb. 11, 1992).
US Pat. No. 5,087,445, Turner et al., US Pat. No. 5,073,372, December 17, 1991, December 1, 1991.
Turner et al., U.S. Pat. No. 5,073,371, issued July 7, 1992.
Sabatelli et al., US Pat. No. 5,160,73, issued Jan. 3,
No. 1, US Pat. No. 5,138, Sabateri et al., Issued Aug. 11, 1992.
089, Sabateri US Patent No. 5,041 issued Aug. 20, 1991.
, 282, U.S. Pat. No. 4,9, Sabateri et al., Issued Mar. 12, 1991.
99,186, Sabateri, U.S. Pat. No. 4, issued June 26, 1990.
937, 370 and Segarin et al., Cosmetic Science and Technology (Cosme
tics Science and Technology), chapter VIII, pages 189 et seq. Among the sunscreen active substances, 2-ethylhexyl p-methoxycinnamate, octyl salicylate, octocrylene, oxybenzone, N, N are preferable.
-2-ethylhexyl dimethylaminobenzoate, p-aminobenzoic acid, 2-phenyl-benzimidazole-5-sulfonic acid, homomenthyl salicylate, p-methoxycinnamic acid DEA, 4,4'methoxy-t-butyldibenzoylmethane, 4-
Isopropyldibenzoylmethane, 3- (4-methylbenzylidene) camphor,
3-benzylidene camphor, 4-N, with 2,4-dihydroxybenzophenone
N-dimethylaminobenzoic acid ester, 4-N, N-dimethylaminobenzoic acid ester with 2-hydroxy-4- (2-hydroxyethoxy) benzophenone,
4-N, N-dimethylaminobenzoic acid ester with 4-hydroxydibenzizoyl-methane, 4-with 4- (2-hydroxyetheroxy) dibenzoylmethane
N, N-dimethylaminobenzoic acid ester, 4-N, N-di (2-ethylhexyl) -aminobenzoic acid ester with 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-
4-N, N-with hydroxy-4- (2-hydroxyethoxy) benzophenone
Di (2-ethylhexyl) aminobenzoic acid ester, 4-N, N-di (2-ethylhexyl) aminobenzoic acid ester with 4-hydroxydibenzoylmethane,
4-N, N-di (2- with 4- (2-hydroxyethoxy) dibenzoylmethane
Ethylhexyl) aminobenzoic acid ester, 4-N, N- (2-ethylhexyl) methylaminobenzoic acid ester with 2,4-dihydroxybenzophenone, 2
4-N, N with -hydroxy-4- (2-hydroxyethoxy) benzophenone
With 4- (2-ethylhexyl) methylaminobenzoic acid ester, 4-hydroxydibenzoylmethane With 4-N, N- (2-ethylhexyl) methylaminobenzoic acid ester, 4- (2-hydroxyethoxy) dibenzoylmethane 4-N, N
-(2-ethylhexyl) methylaminobenzoic acid ester, titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide, and mixtures thereof.

【0080】 本明細書に記載の組成物における使用により好ましいのは、N,N−ジメチル
−p−アミノ安息香酸2−エチルヘキシル、p−メトキシ桂皮酸2−エチルヘキ
シル、オクトクリレン、サリチル酸オクチル、サリチル酸ホモメンチル、p−ア
ミノ安息香酸、オキシベンゾン、2−フェニルベンズイミダゾール−5−スルホ
ン酸、p−メトキシ桂皮酸DEA、4,4’−メトキシ−t−ブチルジベンゾイ
ルメタン、4−イソプロピルジベンゾイルメタン、3−(4−メチルベンジリデ
ン)カンフル、3−ベンジリデンカンフル、4−(2−ヒドロキシエトキシ)ジ
ベンゾイルメタンとの4−N,N−(2−エチルヘキシル)メチルアミノ安息香
酸エステル、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、及びそれらの混合物からなる群
より選択されるサンスクリーン活性物質である。
More preferred for use in the compositions described herein is 2-ethylhexyl N, N-dimethyl-p-aminobenzoate, 2-ethylhexyl p-methoxycinnamate, octocrylene, octyl salicylate, homomenthyl salicylate, p-aminobenzoic acid, oxybenzone, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, p-methoxycinnamic acid DEA, 4,4'-methoxy-t-butyldibenzoylmethane, 4-isopropyldibenzoylmethane, 3- ( 4-Methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidenecamphor, 4-N, N- (2-ethylhexyl) methylaminobenzoate ester with 4- (2-hydroxyethoxy) dibenzoylmethane, titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide Selected from the group consisting of It is a sunscreen active substance.

【0081】 使用可能なサンスクリーンの正確な量は、選択されるサンスクリーンと達成さ
れるべき所望の日焼け防止指数(SPF)により変化する。SPFは、一般に用
いられる紅斑に対するサンスクリーンの光保護の指標である。米国官報43巻1
66号、38206〜38269頁(1978年8月25日)を参照。
The exact amount of sunscreen that can be used will depend on the sunscreen selected and the desired sun protection factor (SPF) to be achieved. SPF is a commonly used measure of sunscreen photoprotection against erythema. US Gazette Volume 43 1
66, pp. 38206-38269 (August 25, 1978).

【0082】増粘剤 本発明の組成物は、好ましくは増粘剤を含有する。化粧品組成物における使用
に適したいかなる増粘剤も本明細書で使用され得る。好ましい増粘剤は、非イオ
ン性水溶性ポリマー、脂肪アルコール及びそれらの混合物から選択される。適切
な非イオン性ポリマーとしては、セルロースエーテル(例えば、ヒドロキシブチ
ルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシルプロピルメ
チルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、疎水性に改質したヒドロ
キシエチルセルロース及びヒドロキシエチルセルロース)、ポリ(エチレンオキ
シド)、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグ
アーゴム、アムロース(amulose)、ヒドロキシエチルアミロース、スターチ及び
スターチ誘導体のような水溶性ポリマーが挙げられる。適切な脂肪アルコールは
、下記一般式を有する高分子量の不揮発性第一アルコールである: RCH2OH 式中、RはC8〜20のアルキルである。それらは、脂肪酸COOH基をヒドロ
キシ官能基に還元することにより、天然脂又は油から製造され得る。あるいは、
当該技術分野で既知の従来の合成方法に従って、同一又は類似した構造の脂肪ア
ルコールを製造することができる。適切な脂肪アルコールとしては、ベヘニルア
ルコール、C9〜C11のアルコール、C12〜C13のアルコール、C12〜C15のア
ルコール、C12〜C16のアルコール、C14〜C15のアルコール、カプリル酸アル
コール、セテアリールアルコール、ココヤシアルコール、デシルアルコール、イ
ソセチルアルコール、イソステアリルアルコール、ラウリルアルコール、オレイ
ルアルコール、パーム仁アルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール
、獣脂アルコール、トリデシルアルコール又はミリスチルアルコールが挙げられ
るが、これらに限定されない。
Thickener The composition of the present invention preferably contains a thickener. Any thickening agent suitable for use in cosmetic compositions may be used herein. Preferred thickeners are selected from nonionic water soluble polymers, fatty alcohols and mixtures thereof. Suitable nonionic polymers include cellulose ethers (eg, hydroxybutyl methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxylpropyl methyl cellulose, ethyl hydroxyethyl cellulose, hydrophobically modified hydroxyethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose), poly (ethylene oxide), polyvinyl alcohol. , Polyvinylpyrrolidone, hydroxypropyl guar gum, amulose, hydroxyethylamylose, starch and water-soluble polymers such as starch derivatives. Suitable fatty alcohols are non-volatile primary alcohols high molecular weight having the general formula: RCH2OH wherein, R is alkyl of C 8 to 20. They can be produced from natural fats or oils by reducing fatty acid COOH groups to hydroxy functional groups. Alternatively,
Fatty alcohols of identical or similar structure can be prepared according to conventional synthetic methods known in the art. Suitable fatty alcohols, behenyl alcohol, alcohols C 9 -C 11, alcohol C 12 ~C 13, C 12 ~C 15 alcohol, alcohols C 12 ~C 16, C 14 ~C 15 alcohol, caprylic Acid alcohol, cetearyl alcohol, coconut alcohol, decyl alcohol, isocetyl alcohol, isostearyl alcohol, lauryl alcohol, oleyl alcohol, palm kernel alcohol, stearyl alcohol, cetyl alcohol, tallow alcohol, tridecyl alcohol or myristyl alcohol. , But not limited to these.

【0083】その他の任意成分 本発明の方法に有用な組成物は、多種多様なその他の任意成分を含有すること
ができる。これら追加成分は、薬学的に許容可能なものであるべきである。本発
明の組成物における使用に適した成分の非限定的な機能的種類の例としては、研
磨剤、吸収剤、抗ニキビ活性物質、抗粘結剤(anticaking agent)、抗ふけ剤、制
汗剤、酸化防止剤、抗ウイルス活性物質、人工日焼け活性物質及び促進剤、生物
学的添加剤、漂白剤、漂白活性化剤、光沢剤、結合剤、緩衝剤、キレート剤、化
学的添加剤、着色剤、化粧品、クレンザー、化粧用収斂剤、化粧用殺生剤、変性
剤、消臭剤、落屑活性物質、脱毛剤、医薬品収斂剤、染料、染料移転活性物質、
酵素、外用鎮痛剤、発泡剤、香味、皮膜形成剤、香気成分、虫駆除剤、殺黴剤、
非ステロイド系抗炎症活性物質、乳白剤、酸化染料、酸化剤、害虫防除成分、ク
エン酸のようなpH調整剤、pH緩衝液、薬学的活性物質、柔軟剤、防腐剤、ラ
ジカルスカベンジャー、皮膚、頭髪又は爪の漂白剤、皮膚、頭髪又は爪のコンデ
ィショナー、皮膚、頭髪又は爪の浸透増強剤、安定剤、界面活性剤、表面コンデ
ィショナー、還元剤、温度抑制剤、粘性変性剤及び発熱性ゼオライトのような熱
発生剤が挙げられる。またカラーリング、芳香油及び皮膚治癒剤のような美観的
成分も本明細書で有用である。本明細書でその他の任意物質には顔料が含まれる
。本発明の組成物における使用に適した顔料は、有機及び/又は無機であり得る
。また、つや消し仕上げ剤、また光散乱活性物質のような色彩や光沢の少ない材
料も、「顔料」の用語内に包含する。適切な顔料の例は、酸化鉄、アシグルタメ
ート酸化鉄、二酸化チタン、ウルトラマリンブルー、D&C染料、カルミン及び
それらの混合物である。
Other Optional Ingredients The compositions useful in the method of the present invention can contain a wide variety of other optional ingredients. These additional ingredients should be pharmaceutically acceptable. Non-limiting examples of functional types of ingredients suitable for use in the compositions of the present invention include abrasives, absorbents, anti-acne actives, anti-caking agents, anti-dandruff agents, antiperspirants. Agents, antioxidants, antiviral active substances, artificial tanning active substances and accelerators, biological additives, bleaches, bleach activators, brighteners, binders, buffers, chelating agents, chemical additives, Colorants, cosmetics, cleansers, cosmetic astringents, cosmetic biocides, denaturants, deodorants, desquamating active substances, depilatory agents, pharmaceutical astringents, dyes, dye transfer active substances,
Enzymes, topical analgesics, effervescent agents, flavors, film-forming agents, aroma components, insect repellents, fungicides,
Non-steroidal anti-inflammatory active substance, opacifying agent, oxidative dye, oxidizing agent, pest control ingredient, pH adjusting agent such as citric acid, pH buffer, pharmaceutically active substance, softening agent, preservative, radical scavenger, skin, Of hair or nail bleach, skin, hair or nail conditioner, skin, hair or nail penetration enhancer, stabilizer, surfactant, surface conditioner, reducing agent, temperature suppressor, viscous modifier and pyrogenic zeolite Such a heat generating agent may be used. Aesthetic ingredients such as coloring, fragrance oils and skin healing agents are also useful herein. Other optional materials herein include pigments. Pigments suitable for use in the compositions of the present invention can be organic and / or inorganic. Matte finishes, as well as materials of low color and luster, such as light scattering actives are also included within the term "pigment". Examples of suitable pigments are iron oxides, aciglutamate iron oxides, titanium dioxide, ultramarine blue, D & C dyes, carmine and mixtures thereof.

【0084】処方工程 好ましくは、本発明の組成物は、四級アンモニウム化合物がベシクルを形成す
るような方法で調製される。該ベシクルはまた保湿剤を含有することも好ましい
。好ましくは、該ベシクルはまた皮膚軟化剤も含有する。最適な性能を確保する
ために、本発明の組成物を、以下のように調製することが好ましい。 (i)四級アンモニウム剤の融点よりも高い温度で、四級アンモニウム剤のす
べて又は一部を、保湿剤、水溶性スキンケア活性物質(含まれる場合)、及び好
ましくは極性溶媒と混合する; (ii)任意に、該混合物を激しく振とうする; (iii)別の容器に、エマルションを以下のように調製する; 四級アンモニウム化合物の融点よりも高い温度で、皮膚軟化剤を含む油相、適
切な増粘剤(該増粘剤が油溶性である場合)及び残りの四級アンモニウム剤を、
一緒に混合する。水相は別に調製する。水、適切な増粘剤(該増粘剤が水溶性で
ある場合)及び残りの水溶性成分を、油相と同じ温度に加熱する。 (iv)次に、エマルションの油相と水相の温度をほぼ等しくし、水相を油相と
振とうしながら混合する。 (v)エマルションの製造に際して、工程(i)で形成された混合物を振とう
しながら前述のエマルションに添加する。
Formulation Process Preferably, the compositions of the present invention are prepared in such a manner that the quaternary ammonium compound forms vesicles. It is also preferred that the vesicles also contain a humectant. Preferably, the vesicles also contain an emollient. In order to ensure optimum performance, the composition of the invention is preferably prepared as follows. (I) mixing all or part of the quaternary ammonium agent with a humectant, a water-soluble skin care active (if included), and preferably a polar solvent at a temperature above the melting point of the quaternary ammonium agent; ii) optionally shaking the mixture vigorously; (iii) preparing an emulsion in a separate container as follows: an oil phase containing an emollient at a temperature above the melting point of the quaternary ammonium compound, A suitable thickener (if the thickener is oil soluble) and the remaining quaternary ammonium agent,
Mix together. The aqueous phase is prepared separately. The water, the appropriate thickener (if the thickener is water soluble) and the remaining water soluble ingredients are heated to the same temperature as the oil phase. (Iv) Next, the temperatures of the oil phase and the water phase of the emulsion are made substantially equal, and the water phase and the oil phase are mixed while shaking. (V) During the production of the emulsion, the mixture formed in step (i) is added to the above emulsion while shaking.

【0085】[0085]

【実施例】【Example】

以下の実施例は、本発明の範囲内の好ましい実施形態をさらに説明する。実施
例は、単なる説明のためのものであり、本発明の精神又は範囲を逸脱することな
く本発明の多くの変更が可能であるため、本発明を限定するものと解釈されない
。別段の記載がない限り、すべての成分は有効成分の質量パーセントで記載され
る。
The following examples further describe preferred embodiments within the scope of the present invention. The examples are for purposes of illustration only and are not to be construed as limiting the invention as many modifications thereof may be made without departing from the spirit or scope of the invention. Unless otherwise stated, all ingredients are listed as percent by weight of active ingredient.

【0086】[0086]

【表1】 [Table 1]

【表2】 [Table 2]

【0087】[0087]

【表3】 [Table 3]

【表4】 [Table 4]

【0088】[0088]

【表5】 [Table 5]

【表6】 [Table 6]

【0089】[0089]

【表7】 [Table 7]

【表8】 1;クローダ(Croda)から入手可能 2;米国アリゾナ州、フローラテック(Floratech)から入手可能 3;米国ニュージャージー州、ホフマン・ラ・ロシュ(Hoffman La Roche)か
ら入手可能 4;米国ニュージャージー州、アマーコール(Amerchol)から入手可能 5;米国ニュージャージー州、ローディア(Rhodia)から入手可能
[Table 8] 1; available from Croda 2; available from Floratech, Arizona, USA 3; available from Hoffman La Roche, New Jersey, USA 4; Amherkor, New Jersey, USA Amerchol) 5; available from Rhodia, NJ, USA

【0090】 ・処方物1、4、7、9、17、20、22、24、28、36、38、47、
49、53、56において、用いる四級アンモニウム化合物は、Varisof
t TA100(商品名)でゴールドシュミット(Goldschmidt)から供給され
るジステアリルジメチルアンモニウムクロリドである。 ・実施例2、3、5、6、8、10、15、16、18、19、21、23、2
6、27、31、33、34、35、37、41、45、46、48、50、5
1、52、54、55において、用いる四級アンモニウム化合物は、Rewoq
uat V3620(商品名)でゴールドシュミットから供給されるN,N−ジ
(カノイル−オキシ−エチル)−Nメチル,N−(2−ヒドロキシエチル)アン
モニウムメチルスルフェートである。 ・実施例11において、用いる四級アンモニウム化合物は、Rewoquat
WE18(商品名)でゴールドシュミットから供給されるN,N−ジ(カノイル
−オキシ−エチル)−Nメチル,N−(2−ヒドロキシエチル)アンモニウムメ
チルスルフェートである。 ・実施例12において、用いる四級アンモニウム化合物は、WE25(開発物質
)でゴールドシュミットから供給されるN,N−ジ(カノイル−オキシ−エチル
)−Nメチル,N−(2−ヒドロキシエチル)アンモニウムクロリドである。 ・実施例13において、用いる四級アンモニウム化合物は、Varisoft
110(商品名)でゴールドシュミットから供給されるメチルビス(水素化タロ
ーアミドエチル)(2−ヒドロキシエチル)アンモニウムメチルスルフェートで
ある。 ・実施例14において、用いる四級アンモニウム化合物は、Varisoft
222(商品名)でゴールドシュミットから供給されるメチルビス(タローアミ
ドエチル)(2−ヒドロキシエチル)アンモニウムメチルスルフェートである。
・実施例25において、用いる四級アンモニウム化合物は、ゴールドシュミット
から供給されるメチル−1−タローイルエチル−2−タローイミダゾリン(開発
物質)である。 ・実施例29において、用いる四級アンモニウム化合物は、ゴールドシュミット
から供給されるメチル−1−タローアミドエチル−2−タローイミダゾリン(開
発物質)である。 ・実施例30において、用いる四級アンモニウム化合物は、ゴールドシュミット
から供給されるメチル−1−タローイルエチル−2−タローイミダゾリニウムメ
チルスルフェートである。 ・実施例32において、用いる四級アンモニウム化合物は、Varisoft
475、Varisoft 445(商品名)でゴールドシュミットから供給さ
れるメチル−1−タローアミドエチル−2−タローイミダゾリニウムメチルスル
フェートである。 ・実施例39において、用いる四級アンモニウム化合物は、花王(Kao)から供
給されるN,N−ジメチル−N−(カノイル−オキシ−エチル)−N−(カノル
アミドエチル)アミンである。 ・実施例40において、用いる四級アンモニウム化合物は、花王により供給され
るN,N−ジメチル−N−(カノイル−オキシ−エチル)−N−(カノルアミド
エチル)アンモニウムメチルスルフェートである。 ・実施例42において、用いる四級アンモニウム化合物は、チバ−ガイギー(Ci
ba-Geigy)社により米国特許第4728337号、第4721512号、第49
06413号に開示されるような、N,N’−ビス(2−タロイルオキシエチル
)−N,N,N’,N’−テトラメチレンジアンモニウムジクロリドである。 ・実施例43において、用いる四級アンモニウム化合物は、ゴールドシュミット
−ウィトコ(Goldchmidt-Witco)により欧州特許第0503155A1号及び第
0803498号に開示されるような、N,N’−ビス(2−カノイルオキシエ
チル)−N,N’−ジメチル−N,N’−(2−ヒドロキシエチル)−1,6−
ヘキサンジアンモニウムメチルスルフェートである。 ・実施例44において、用いる四級アンモニウム化合物は、花王(Kao)による
WO第98/49132号及びヘンケル(Henkel)による米国特許第58802
89号に開示されるような脂肪酸、二官能性(又は多官能性)酸及びトリエタノ
ールアミンの反応の後、四級化(quaternisation)により製造されるジ及びオリゴ
エステル四級化合物である。
Formulations 1, 4, 7, 9, 17, 20, 22, 24, 28, 36, 38, 47,
49, 53, 56, the quaternary ammonium compound used is Varisof.
t TA100 (trade name), a distearyl dimethyl ammonium chloride supplied by Goldschmidt. -Examples 2, 3, 5, 6, 8, 10, 15, 16, 18, 19, 21, 23, 2
6, 27, 31, 33, 34, 35, 37, 41, 45, 46, 48, 50, 5
In 1, 52, 54, 55, the quaternary ammonium compound used is Rewoq
Uat V3620 (trade name), N, N-di (canoyl-oxy-ethyl) -N-methyl, N- (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulphate supplied by Goldschmidt. -In Example 11, the quaternary ammonium compound used is Rewoquat.
N, N-di (canoyl-oxy-ethyl) -N-methyl, N- (2-hydroxyethyl) ammonium methyl sulphate supplied by Goldschmitt under WE18 (trade name). -In Example 12, the quaternary ammonium compound used is N, N-di (canoyl-oxy-ethyl) -N-methyl, N- (2-hydroxyethyl) ammonium supplied from Goldschmitt in WE25 (development substance). It is chloride. -In Example 13, the quaternary ammonium compound used is Varisoft.
It is methylbis (hydrogenated tallowamidoethyl) (2-hydroxyethyl) ammonium methylsulfate supplied by Goldschmitt under the trade name 110 (trade name). -In Example 14, the quaternary ammonium compound used is Varisoft.
222 (trade name) is methylbis (tallowamidoethyl) (2-hydroxyethyl) ammonium methylsulfate supplied by Goldschmidt.
-In Example 25, the quaternary ammonium compound used is methyl-1-tallowylethyl-2-tallowimidazoline (developed substance) supplied from Goldschmidt. The quaternary ammonium compound used in Example 29 is methyl-1-tallowamidoethyl-2-tallowimidazoline (developed substance) supplied from Goldschmidt. -In Example 30, the quaternary ammonium compound used is methyl-1-tallowylethyl-2-tallowimidazolinium methylsulfate supplied by Goldschmidt. -In Example 32, the quaternary ammonium compound used is Varisoft.
475, Varisoft 445 (trade name), methyl-1-tallowamidoethyl-2-tallowimidazolinium methylsulfate supplied by Goldschmidt. -In Example 39, the quaternary ammonium compound used is N, N-dimethyl-N- (canoyl-oxy-ethyl) -N- (canoramidoethyl) amine supplied by Kao. -In Example 40, the quaternary ammonium compound used is N, N-dimethyl-N- (canoyl-oxy-ethyl) -N- (canoramidoethyl) ammonium methyl sulfate supplied by Kao. -In Example 42, the quaternary ammonium compound used is Ciba-Geigy (Ci
ba-Geigy) U.S. Pat. Nos. 4,728,337, 4,721,512 and 49.
N, N'-bis (2-taloyloxyethyl) -N, N, N ', N'-tetramethylene diammonium dichloride as disclosed in No. 06413. -In Example 43, the quaternary ammonium compound used is N, N'-bis (2-canoyl, as disclosed in Goldschmidt-Witco in EP 0503155 A1 and 0803498. Oxyethyl) -N, N'-dimethyl-N, N '-(2-hydroxyethyl) -1,6-
Hexanediammonium methylsulfate. -In Example 44, the quaternary ammonium compound used is WO 98/49132 by Kao and US Patent 58802 by Henkel.
Di- and oligoester quaternary compounds prepared by quaternisation after the reaction of fatty acids, difunctional (or polyfunctional) acids and triethanolamine as disclosed in No. 89.

【0091】工程 成分Cを含有する例に関して 1.プレミックス1:選択した四級アンモニウム化合物の転移温度よりも高い
温度にて、A群の成分を一緒に混合する(既定部分の四級アンモニウム化合物及
び水をとっておく)。このプレミックスを激しく振とうさせる。 2.プレミックス2:プレミックス1で予め使用しなかった四級アンモニウム化
合物及び水の残りの部分にB群及びC群の成分を混合する。四級アンモニウム化
合物及び油の融点を超える温度に加熱する。 3.プレミックス1及び2を混合して40℃にまで冷却し、香気成分中で撹拌す
る。
Regarding Examples Containing Process Component C Premix 1: Mix the Group A components together at a temperature above the transition temperature of the selected quaternary ammonium compound (keep a defined portion of the quaternary ammonium compound and water). Shake this premix vigorously. 2. Premix 2: Mix the components of Group B and Group C with the remaining portion of the quaternary ammonium compound and water not previously used in Premix 1. Heat to above the melting point of the quaternary ammonium compound and oil. 3. Premixes 1 and 2 are mixed, cooled to 40 ° C. and stirred in the aroma components.

【0092】成分Dを含有する例に関して 1.プレミックス1:選択した四級アンモニウム化合物の転移温度よりも高い
温度にて、A群の成分を混合する(既定部分の水をとっておく)。このプレミッ
クスを激しく振とうさせる。 2.プレミックス2:プレミックス1で予め使用しなかった水と、D群の成分を
振とうしながら混合する。 3.プレミックス1及び2、ならびにB群及びE群の成分を混合する。激しく振
とうする。
Regarding Examples Containing Component D 1. Premix 1: Mix the Group A ingredients at a temperature above the transition temperature of the selected quaternary ammonium compound (keep a predetermined portion of water). Shake this premix vigorously. 2. Premix 2: Mix the water not previously used in Premix 1 with the components of group D while shaking. 3. Premix 1 and 2 and Group B and E ingredients are mixed. Shake vigorously.

【0093】 (実施例) 1.上述の処方物1〜56を、皮膚に適用して、すすぎ落とし、より保湿され
た皮膚にすることができる。 2.界面活性剤含有組成物で洗浄した後、上述の処方物1〜56を、皮膚に適
用できる。界面活性剤を基にした製品をすすぎ落とした後、製品を湿った皮膚に
直接適用すべきである。次いで、組成物をすすぎ落とすべきである。これによっ
て、界面活性剤含有組成物によって引き起こされる損傷が殆ど無く、保湿された
皮膚にすることができる。 3.上述の処方物1〜56は、定期的な日課の一部として使用されるべきであ
り、したがって、組成物を湿った皮膚に適用し、皮膚をすすぎ、48時間以内に
製品を同様の方法で使用するべきである。これによって、界面活性剤を基にした
製品による損傷から保護され、保湿された皮膚を与え得る。 4.上述の処方物1〜56は、皮膚を湿らす前に、問題のある乾燥した皮膚領
域に適用できる。程なく、皮膚を湿らせ、界面活性剤で洗浄することができる。
続いて、上述の組成物をさらに適用し、次いですすぐことによって、集中的に保
湿された皮膚領域が得られる。この”前処置工程”は、極めて乾燥した皮膚又は
単に製品の有益性を高めるのに特に効果的である。 5.上述の処方物1〜56は、皮膚を湿らす前に、問題のある乾燥した皮膚に
適用できる。程なく、皮膚をすすぐことができる。続いて、上述の組成物をさら
に適用し、次いですすぐことによって、集中的に保湿された皮膚領域が得られる
。この”前処置手順”は、極めて乾燥した皮膚又は単に製品の有益性を高めるの
に効果的である。 6.上述の処方物1〜56は、シェービング前の湿った皮膚に適用できる。シ
ェービング前に、製品を湿った皮膚に適用し、通常のシェービングフォームの代
わりに使用する。シェービング後、皮膚をすすぐ。これによって、シェービング
後、保湿された皮膚が得られる。 7.上述の処方物1〜56は、シェービング方式に取り入れることができる。
シェービング後、製品を皮膚に適用し、続いて、皮膚をすすぐべきである。これ
によって、シェービング後に、より滑らかで、より保湿された皮膚が得られる。 8.上述の処方物1〜56は、水泳後に適用できる。まず、塩素を含む水の大
半をすすぎ落とした後、製品を適用すべきである。適用後、皮膚をすすぐべきで
ある。皮膚は潤い、塩素によって引き起こされる損傷は最小限になる。
(Example) 1. Formulations 1-56 described above can be applied to the skin and rinsed off to make the skin more moisturized. 2. After washing with the surfactant-containing composition, the above-mentioned formulations 1 to 56 can be applied to the skin. After rinsing off the surfactant-based product, the product should be applied directly to moist skin. The composition should then be rinsed off. This results in moisturized skin with little damage caused by the surfactant-containing composition. 3. Formulations 1-56 above should be used as part of a regular daily routine, thus applying the composition to moist skin, rinsing the skin, and within 48 hours the product in a similar manner. Should be used. This may provide moisturized skin protected from damage by surfactant-based products. 4. Formulations 1-56 described above can be applied to problematic dry skin areas prior to moisturizing the skin. Soon, the skin can be moistened and washed with a surfactant.
Subsequent further application of the composition described above, followed by rinsing, results in a concentrated moisturized skin area. This "pretreatment step" is particularly effective in enhancing the benefit of very dry skin or simply the product. 5. Formulations 1-56 described above can be applied to problematic dry skin prior to moisturizing the skin. Soon, the skin can be rinsed. Subsequent further application of the composition described above, followed by rinsing, results in a concentrated moisturized skin area. This "pretreatment procedure" is effective in enhancing the benefit of very dry skin or simply the product. 6. Formulations 1-56 described above can be applied to moist skin before shaving. Prior to shaving, the product is applied to moist skin and used in place of normal shaving foam. After shaving, rinse skin. This gives moisturized skin after shaving. 7. Formulations 1-56 described above can be incorporated into a shaving system.
After shaving, the product should be applied to the skin, followed by rinsing the skin. This results in smoother, more moisturized skin after shaving. 8. Formulations 1-56 described above can be applied after swimming. First, the product should be applied after rinsing off most of the chlorine-containing water. After application, the skin should be rinsed. The skin is moisturized and the damage caused by chlorine is minimal.

【0094】 上記実施例の方法は、脂っこさ、ねばつき又はべとつきのような欠点が低レベ
ルで、優れた保湿性、優れた水分補給、優れた皮膚の感触、優れた皮膚の柔軟性
及び/又は優れた皮膚の滑らかさのような優れたスキンケアの有益性を提供する
The methods of the above examples have a low level of defects such as greasiness, stickiness or stickiness, excellent moisturizing properties, excellent hydration, excellent skin feel, excellent skin flexibility and And / or provide good skin care benefits such as good skin smoothness.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 60/201,795 (32)優先日 平成12年5月4日(2000.5.4) (33)優先権主張国 米国(US) (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,MZ,SD,SL,SZ,TZ,UG ,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD, RU,TJ,TM),AE,AL,AM,AT,AU, AZ,BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH,C N,CR,CU,CZ,DE,DK,DM,EE,ES ,FI,GB,GD,GE,GH,GM,HR,HU, ID,IL,IN,IS,JP,KE,KG,KP,K R,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV ,MA,MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO, NZ,PL,PT,RO,RU,SD,SE,SG,S I,SK,SL,TJ,TM,TR,TT,TZ,UA ,UG,US,UZ,VN,YU,ZA,ZW (72)発明者 エヴァンズ,エリカ ルイス イギリス国、バークシャー、アールジー 17、0イーディ、ハンガーフォード、プロ ー、ハウス、コート、プロー、コテッジ (72)発明者 ファノーストハイズ,クリスティナ エマ インゲ イギリス国、サリー、ジーユー21、4エッ クスディ、ウォーキング、ホーセル、ホー セル、バーシュ、リントン Fターム(参考) 4C083 AA082 AB032 AC012 AC121 AC122 AC302 AC312 AC342 AC482 AC532 AC542 AC642 AC681 AC682 AC691 AC692 AC852 AD041 AD042 AD152 AD172 AD352 AD492 AD622 AD662 BB01 CC02 CC23 DD27 EE10 EE12 EE13 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    (31) Priority claim number 60 / 201,795 (32) Priority date May 4, 2000 (May 4, 2000) (33) Priority claiming countries United States (US) (81) Designated countries EP (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, I T, LU, MC, NL, PT, SE), OA (BF, BJ , CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, GM, K E, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG , ZW), EA (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, C N, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES , FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, K R, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV , MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, S I, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA , UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW (72) Inventors Evans and Erica Lewis             England, Berkshire, Earl Gee             17,0 Edie, Hungerford, Pro             ー, house, court, plow, cottage (72) Inventor Fanose Thayes, Christina Emma               Inge             United Kingdom, Sally, GU21, 4 E             Kusudi, walking, hosel, ho             Sel, Bursh, Lynton F-term (reference) 4C083 AA082 AB032 AC012 AC121                       AC122 AC302 AC312 AC342                       AC482 AC532 AC542 AC642                       AC681 AC682 AC691 AC692                       AC852 AD041 AD042 AD152                       AD172 AD352 AD492 AD622                       AD662 BB01 CC02 CC23                       DD27 EE10 EE12 EE13

Claims (10)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (i)下記を含有する組成物を皮膚へ適用すること: (a)少なくとも一つの四級アンモニウム剤; (b)保湿剤;及び (ii)皮膚をすすぐこと を含む皮膚を処置する化粧方法。1. (i) Applying to the skin a composition containing:     (A) at least one quaternary ammonium agent;     (B) moisturizers; and   (Ii) Rinse the skin A cosmetic method for treating skin, including: 【請求項2】 組成物が、1質量%より多い、好ましくは少なくとも2質量
%の四級アンモニウム剤を含有する請求項1に記載の方法。
2. The method according to claim 1, wherein the composition contains more than 1% by weight, preferably at least 2% by weight, of a quaternary ammonium agent.
【請求項3】 組成物が、4質量%より多い、好ましくは5質量%より多い
、更に好ましくは少なくとも10質量%の保湿剤を含有する請求項1又は2に記
載の方法。
3. The method according to claim 1, wherein the composition contains more than 4% by weight, preferably more than 5% by weight and more preferably at least 10% by weight of humectant.
【請求項4】 組成物が、四級アンモニウム剤及び保湿剤を含有するベシク
ルを含有する請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
4. The method of any one of claims 1-3, wherein the composition comprises vesicles containing a quaternary ammonium agent and a humectant.
【請求項5】 (i)下記を含有する組成物を乾燥した皮膚へ適用すること
: (a)少なくとも一つの四級アンモニウム剤; (b)保湿剤;及び (ii)皮膚をすすぐこと を含む請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
5. A method comprising: (i) applying to the dry skin a composition containing: (a) at least one quaternary ammonium agent; (b) a moisturizing agent; and (ii) rinsing the skin. The method according to any one of claims 1 to 4.
【請求項6】 方法が、 (i)少なくとも一つの四級アンモニウム剤及び保湿剤を含有する組成物を乾
燥した皮膚へ適用すること; (ii)シャワーで皮膚をすすぐこと; (iii)該組成物をさらに適用すること;及び (iv)更にすすぐことと を含む請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法。
6. A method comprising: (i) applying a composition containing at least one quaternary ammonium agent and a humectant to dry skin; (ii) rinsing the skin with a shower; (iii) the composition. 6. The method of any one of claims 1-5, further comprising: applying an article; and (iv) further rinsing.
【請求項7】 組成物が、グリセリン、尿素、ブチレングリコール、ポリエ
チレングリコール及びそれらの誘導体又はそれらの混合物から選択される保湿剤
を含有する請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
7. The method according to claim 1, wherein the composition contains a moisturizer selected from glycerin, urea, butylene glycol, polyethylene glycol and their derivatives or mixtures thereof.
【請求項8】 四級アンモニウム剤が、微生物分解し易い請求項1〜7のい
ずれか1項に記載の方法。
8. The method according to claim 1, wherein the quaternary ammonium agent is easily decomposed by microorganisms.
【請求項9】 方法が、 (i)下記を含有する組成物を皮膚へ適用すること: (a)少なくとも一つの四級アンモニウム化合物; (b)保湿剤;及び (ii)皮膚をすすぐこと; (iii)48時間以内に手順(i)及び(ii)を繰り返すこと を含む請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。9. The method comprises:   (I) Applying to the skin a composition containing:     (A) at least one quaternary ammonium compound;     (B) moisturizers; and   (Ii) rinsing the skin;   (Iii) Repeat steps (i) and (ii) within 48 hours 9. A method according to any one of claims 1 to 8 including. 【請求項10】 方法が、 (i)界面活性剤含有組成物を用いて皮膚を洗浄すること; (ii)皮膚をすすぐこと; (iii)少なくとも一つの四級アンモニウム剤及び保湿剤を含有する組成物を
、湿った皮膚に適用すること; (iv)皮膚をすすぐこと を含む請求項1〜9のいずれか1項に記載の方法。
10. A method comprising: (i) cleaning the skin with a surfactant-containing composition; (ii) rinsing the skin; (iii) containing at least one quaternary ammonium agent and a humectant. 10. A method according to any one of claims 1-9, comprising: applying the composition to moist skin; (iv) rinsing the skin.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010235460A (en) * 2009-03-30 2010-10-21 Kao Corp Oil-in-water type skin cosmetic
JP2017529385A (en) * 2014-07-30 2017-10-05 アイシービー ファルマ スポルカ ヤヴナ トーマス スヴィエトスラヴスキ, ポール スヴィエトスラヴスキICB PHARMA SPOLKA JAWNA Tomasz Swietoslawski, Pawel Swietoslawski Liquid extension compositions having ectoparasite eradication activity, in human and veterinary drugs, and methods and uses thereof for combating ectoparasites in agriculture, horticulture and / or garden environments

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003005985A1 (en) * 2001-07-13 2003-01-23 The Procter & Gamble Company Mousse forming compositions comprising quaternary ammonium agents
US20050113268A1 (en) * 2003-11-26 2005-05-26 Landa Peter A. Increased moisturization efficacy using hydroxyalkylurea
CN102405035B (en) * 2009-01-28 2014-07-16 宝洁公司 Methods for improving skin quality using rinse-off personal care compositions with variable amounts of hydrophobic benefit agents
US9770609B2 (en) 2015-04-01 2017-09-26 Neat Feat Products Limited Urea based skin treatment

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5552137A (en) * 1994-08-05 1996-09-03 Witco Corporation Biodegradable quaternary hair conditioners
US6043204A (en) * 1997-11-07 2000-03-28 Kaufman; Stacy R. Body cleansing composition providing protection against sunburn after rinsing
WO2000000169A1 (en) * 1998-06-29 2000-01-06 The Procter & Gamble Company Method of conditioning hair

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010235460A (en) * 2009-03-30 2010-10-21 Kao Corp Oil-in-water type skin cosmetic
JP2017529385A (en) * 2014-07-30 2017-10-05 アイシービー ファルマ スポルカ ヤヴナ トーマス スヴィエトスラヴスキ, ポール スヴィエトスラヴスキICB PHARMA SPOLKA JAWNA Tomasz Swietoslawski, Pawel Swietoslawski Liquid extension compositions having ectoparasite eradication activity, in human and veterinary drugs, and methods and uses thereof for combating ectoparasites in agriculture, horticulture and / or garden environments

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