JP2003301142A - Primer for cement execution, cement execution method and cement structure - Google Patents

Primer for cement execution, cement execution method and cement structure

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JP2003301142A
JP2003301142A JP2003022926A JP2003022926A JP2003301142A JP 2003301142 A JP2003301142 A JP 2003301142A JP 2003022926 A JP2003022926 A JP 2003022926A JP 2003022926 A JP2003022926 A JP 2003022926A JP 2003301142 A JP2003301142 A JP 2003301142A
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cement
mortar
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adhesive
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学 祝迫
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高央 市村
Tadateru Kuroda
忠輝 黒田
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  • On-Site Construction Work That Accompanies The Preparation And Application Of Concrete (AREA)
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a primer for cement execution which has high resistance to water and to alkali and strong cohesive force enough to exhibit high and stable adhesive force in jointing concrete or mortar and can maintain the excellent adhesive force even when a step of jointing concrete or mortar is delayed by some cause, a cement execution method wherein the primer for the cement execution is used, and a cement structure obtained by applying the cement execution method. <P>SOLUTION: The primer for the cement execution comprises at least one compound selected from the group consisting of a monomer, an oligomer and a polymer which are subject to polymerization inhibition by a substance brought into contact with the surface thereof. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、セメント施工用プ
ライマー、セメント施工方法、及びセメント構造物に関
するものである。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a cement application primer, a cement application method, and a cement structure.

【0002】[0002]

【従来の技術】一般に既設の下地に新設のモルタル又は
コンクリートを打継ぐ場合、下地への吸水の影響で新設
のモルタル又はコンクリートにドライアウトと一般に呼
ばれている現象が生じ、これに起因して打継ぎ面に剥離
が発生することがある。この対策としては、水中油型
(O/W型)エマルション又はエポキシ樹脂を下地表面に
プライマーとして塗布することが行われている。
2. Description of the Related Art Generally, when a newly installed mortar or concrete is spliced onto an existing base, a phenomenon generally called dryout occurs in the newly installed mortar or concrete due to the effect of water absorption on the base. Peeling may occur on the splice surface. As a countermeasure, oil-in-water type
It has been practiced to apply an (O / W type) emulsion or an epoxy resin as a primer on the surface of a base.

【0003】水中油型(O/W型)エマルションの場合 この剥離の防止策として、既設の下地がモルタル又はコ
ンクリートの場合、EVA系、アクリル系、SBR系等
の高分子の水中油型(O/W型)エマルションのプライマ
ーを塗布し、下地の吸水調整を行うことが一般的であ
る。しかしながら、EVA系、アクリル系、SBR系等
のプライマーは、自身の凝集力がセメントモルタル、コ
ンクリートと比較して小さく、耐アルカリ性、耐水性も
相対的に低いことから耐久性に問題を生ずる場合があ
る。
In the case of an oil-in-water (O / W) emulsion, as a measure for preventing this peeling, when the existing base is mortar or concrete, a polymer oil-in-water (O It is common to apply a primer of (/ W type) emulsion to adjust the water absorption of the base. However, EVA-based, acrylic-based, SBR-based, etc. primers have a smaller cohesive force than cement mortar and concrete, and their alkali resistance and water resistance are relatively low, which may cause durability problems. is there.

【0004】さらに、EVA系、アクリル系、SBR系
等の高分子の水中油型(O/W型)エマルションのプライ
マーは、乾燥して水分が無くなることにより吸水調整効
果を有す皮膜を形成するため、低温下では乾燥(皮膜形
成)に長時間を要する。特に、セルフレベリング材を施
工する際のプライマーは一般的に2回塗りを行っている
ため、低温下では工期を遅らせる原因となる。特に、速
硬性セルフレベリング材の場合は、その影響は大きい。
Furthermore, a primer of a polymer oil-in-water (O / W type) emulsion of EVA type, acrylic type, SBR type or the like forms a film having a water absorption adjusting effect by drying to eliminate water. Therefore, it takes a long time to dry (form a film) at a low temperature. In particular, since the primer for applying the self-leveling material is generally applied twice, it causes a delay in the construction period at low temperature. In particular, in the case of a fast-curing self-leveling material, the effect is great.

【0005】また、水中油型(O/W型)エマルションの
プライマーは、下地がモルタル又はコンクリート以外
の、例えばタイル等に用いられている陶磁器質材料、内
装用仕上貼床材等の塩化ビニル樹脂や塩化ビニル−酢酸
ビニル共重合樹脂、それらの接着に使用する接着剤の酢
酸ビニル樹脂やビニル共重合樹脂、ゴムラテックス及び
エポキシ樹脂、内装用仕上塗床材に用いられているポリ
ウレタンやエポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、鉄
骨等の金属、内装に広く用いられている木質材料の場合
には十分な接着力は得られない。
Further, the primer of oil-in-water type (O / W type) emulsion is a vinyl chloride resin such as a ceramic material used for tiles and the like other than mortar or concrete as a base, a finishing flooring material for interior, etc. Or vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin, vinyl acetate resin or vinyl copolymer resin of adhesives used for bonding them, rubber latex and epoxy resin, polyurethane or epoxy resin used for interior finish flooring material, In the case of unsaturated polyester resin, metal such as steel frame, and wood materials widely used for interiors, sufficient adhesive force cannot be obtained.

【0006】エポキシ樹脂 水中油型(O/W型)エマルション以外のプライマーとし
てエポキシ樹脂系接着剤を使用する方法がある。この接
着剤はエポキシ樹脂を主成分とする主剤とポリアミン系
硬化剤からなる配合物で接着性も高く、かつ硬化後も安
定した凝集力と耐久性が得られる。更に水中油型(O/
W型)エマルションのプライマーでは十分な接着力が期
待できないモルタル又はコンクリート以外の下地につい
ても安定した接着力が得られる。しかしながら、これら
の接着性能も塗布した接着剤が硬化した後の打継ぎで
は、打継ぎを行う新設モルタル又はコンクリートとの接
着力は殆ど期待できない。そのため、コンクリート又は
モルタルを打継ぐ工程が何らかの原因で遅れると、下地
とコンクリート又はモルタルが剥離してしまうことがあ
った。
There is a method of using an epoxy resin adhesive as a primer other than the epoxy resin oil-in-water type (O / W type) emulsion. This adhesive is a mixture composed of a main agent containing an epoxy resin as a main component and a polyamine-based curing agent, and has high adhesiveness, and stable cohesive force and durability can be obtained even after curing. Further oil-in-water type (O /
A stable adhesive force can be obtained even on a base other than mortar or concrete, for which sufficient adhesive force cannot be expected with a W type emulsion primer. However, in the splicing after the adhesive applied with these adhesive properties is hardened, the adhesive force with the new mortar or concrete for splicing can hardly be expected. Therefore, if the step of splicing concrete or mortar is delayed for some reason, the base and the concrete or mortar may separate.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記事情に
対して、コンクリート又はモルタルの打継ぐにあたっ
て、高い耐水性、耐アルカリ性及び強い凝集力を有する
ことにより、高く安定した接着力を有し、コンクリート
又はモルタルを打継ぐ工程が何らかの原因で遅れても、
優れた接着力を保つようにしたセメント施工用プライマ
ー、該セメント施工用プライマーを用いたセメント施工
方法、及び該セメント施工方法を実施して得られるセメ
ント構造物を提供することを目的とする。
In view of the above situation, the present invention has high water resistance, alkali resistance, and strong cohesive force when splicing concrete or mortar, and thus has high and stable adhesive force. , Even if the process of splicing concrete or mortar is delayed for some reason,
An object of the present invention is to provide a primer for cement construction that maintains excellent adhesive strength, a cement construction method using the primer for cement construction, and a cement structure obtained by carrying out the cement construction method.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明に係るセメント施工用プライマーは、表面に
接する物質により重合阻害を受けるモノマー、オリゴマ
ー、及びポリマーからなる群から選ばれた少なくとも一
の化合物を含む。また、この場合、該化合物は、空気中
の成分により重合阻害を受けることが好適である。さら
に好ましくは、酸素により重合阻害を受ける。好適に
は、該化合物は、熱硬化性樹脂である。
In order to achieve the above object, the primer for cement construction according to the present invention is at least selected from the group consisting of a monomer, an oligomer and a polymer which are subjected to polymerization inhibition by a substance in contact with the surface. Includes one compound. Further, in this case, the compound is preferably subjected to polymerization inhibition by a component in the air. More preferably, the polymerization is inhibited by oxygen. Suitably, the compound is a thermosetting resin.

【0009】本発明は、別の側面として、セメント施工
方法であり、該施工方法では、上記のセメント施工用プ
ライマーを下地の上に適用し、しかる後に未硬化のモル
タル又は未硬化のコンクリートを適用することを含む。
この場合、未硬化のモルタル又は未硬化のコンクリート
として、セルフレベリング材を用いることが好適であ
る。本発明は、さらに別の側面としてセメント構造物で
あり、該セメント構造物は、本発明のセメント施工方法
を実施して構築される。
Another aspect of the present invention is a cement construction method, in which the above-mentioned cement construction primer is applied onto a substrate, and then uncured mortar or uncured concrete is applied. Including doing.
In this case, it is preferable to use a self-leveling material as uncured mortar or uncured concrete. Another aspect of the present invention is a cement structure, which is constructed by carrying out the cement construction method of the present invention.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】次に、本発明に係るセメント施工
用プライマー、セメント施工方法、及びセメント構造物
をその実施の形態について、さらに詳細に説明する。本
発明で、表面に接する物質により重合阻害を受ける化合
物としては、ウレタンアクリレート樹脂、エポキシアク
リレート樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等を挙げること
ができる。これらの樹脂の表面で接することにより重合
を阻害する物質としては、例えば、ジフェニルピクリル
ヒドラジル、ジ-p-フルオルフェニルアミン、トリ-p-
ニトロフェニルメチル、ベンゾキノン、クロラニル、p
-t-ブチルカテコール、ヒドロキノン、m-ジニトロベ
ンゼン、ニトロベンゼン、p-フェニルジアミン、硫
黄、酸素等を挙げることができる。特に空気中の成分に
より重合阻害を受ける化合物は、重合阻害をさせる物質
の、塗布等の工程が不要となるので好ましい。この場
合、成分としては、酸素が最も好適である。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Next, a cement construction primer, a cement construction method, and a cement structure according to the present invention will be described in more detail with respect to their embodiments. In the present invention, examples of the compound that undergoes polymerization inhibition by the substance in contact with the surface include urethane acrylate resin, epoxy acrylate resin, unsaturated polyester resin and the like. Examples of the substance that inhibits polymerization by contacting the surfaces of these resins include diphenylpicrylhydrazyl, di-p-fluorophenylamine, tri-p-
Nitrophenylmethyl, benzoquinone, chloranil, p
Examples thereof include -t-butylcatechol, hydroquinone, m-dinitrobenzene, nitrobenzene, p-phenyldiamine, sulfur and oxygen. In particular, a compound which is inhibited from being polymerized by a component in the air is preferable because a step of applying a substance which inhibits the polymerization is unnecessary. In this case, oxygen is the most suitable component.

【0011】なお、本明細書で「重合」の語を用いると
きは、「縮合」、「縮重合」が起こる場合には、その概
念も含む。また、「モノマー」同士は、単一のモノマー
同士が重合する場合の他、複数の分子種が重合する場合
も含む。ポリマーを原料化合物とする場合は、ある程度
重合した原料化合物がさらに重合してより高分子化する
場合を含む。
When the term "polymerization" is used in this specification, the concept of "condensation" or "condensation polymerization" is also included. Further, "monomers" include not only the case where a single monomer is polymerized but also the case where a plurality of molecular species are polymerized. When a polymer is used as a raw material compound, it includes a case where a raw material compound that has been polymerized to some extent is further polymerized to become a higher polymer.

【0012】上記重合阻害を受ける化合物として、さら
に好適には、空気中の酸素によって重合阻害を受けるビ
スフェノール系エポキシアクリレート樹脂、ノボラック
系エポキシアクリレート樹脂、ビスフェノール系不飽和
ポリエステル樹脂等を挙げることができる。これらは、
二種以上の混合により硬化する熱硬化性樹脂である。常
温硬化する熱硬化性樹脂が加熱する必要がなく好適であ
る。これらの熱硬化性樹脂は、エポキシアクリレート又
は不飽和ポリエステルにスチレンモノマーを配合した主
剤と硬化剤(促進剤及び/又は触媒)とを混合すること
により、硬化反応を開始する。それ以外に重合禁止剤、
重合抑制剤、収縮低減剤等を混合してもよい。また、硬
化剤の一部や重合禁止剤、重合抑制剤、収縮低減剤等は
主剤に添加しておいてもよい。エポキシアクリレートと
しては、ビスフェノール系エポキシアクリレートやノボ
ラック系エポキシアクリレート等が挙げられ、不飽和ポ
リエステルとしては、例えばビスフェノール系不飽和ポ
リエステルが挙げられる。スチレンモノマーは、エポキ
シアクリレート又は不飽和ポリエステルの各々の100
重量部に対して10〜250重量部が好ましく、50〜
150重量部がさらに好ましい。スチレンモノマーの配
合量が10重量部未満では、高粘度のため作業性が悪化
し、250重量部を超えると、皮膜強度が低下する。ス
チレンモノマーは、その一部又は全部をクロルスチレ
ン、ジビニルベンゼン等のスチレン系モノマーや、メチ
ル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレー
ト、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート等の重
合性モノマーを本発明の主旨を損なわぬ範囲で代替し、
使用することも可能である。硬化剤は、常温においても
短時間で硬化することから、促進剤と触媒を併用するこ
とが好ましい。促進剤としては、公知のものが使用で
き、ナフテン酸コバルト、オクテン酸コバルトに代表さ
れるコバルト塩等の有機金属酸や、ベンジルジメチルア
ミン、2,4,6−トリス(ジメチルアミノメチル)フ
ェノール、トリエチルアミン等の第三級アミン等が挙げ
られる。該促進剤はエポキシアクリレート又は不飽和ポ
リエステルの各々の100重量部に対して0.01〜
5.0重量部が好ましい。0.01重量部未満では、硬
化時間が著しく遅くなり、5.0重量部を超えると、皮
膜強度が低下する。触媒としては、公知のものが使用で
き、メチルエチルケトンパーオキサイドに代表されるケ
トンパーオキサイド類、クメンハイドロパーオキサイ
ド、ターシャリーブチルハイドロオキサイド類等、有機
過酸化物等が挙げられる。該触媒はエポキシアクリレー
ト又は不飽和ポリエステルの各々の100重量部に対し
て0.1〜5.0重量部が好ましく、0.2〜2.0重
量部がさらに好ましい。0.1重量部未満では、硬化時
間が著しく遅くなり、5.0重量部を超えると、皮膜強
度が低下する。さらに、上記ビスフェノール系エポキシ
アクリレートとして好適なものとして、以下の一般式を
与える化合物を例示することができる。この化合物を主
剤に含むノボラック系エポキシアクリレート樹脂は、酸
素によって重合阻害を受ける。
More preferable examples of the compound which is inhibited by polymerization include bisphenol epoxy acrylate resin, novolac epoxy acrylate resin and bisphenol unsaturated polyester resin which are inhibited by oxygen in the air. They are,
It is a thermosetting resin that is cured by mixing two or more kinds. A thermosetting resin that cures at room temperature is suitable because it does not need to be heated. These thermosetting resins start a curing reaction by mixing a main agent in which a styrene monomer is mixed with epoxy acrylate or unsaturated polyester and a curing agent (accelerator and / or catalyst). Other than that, polymerization inhibitors,
A polymerization inhibitor, a shrinkage reducing agent, etc. may be mixed. Further, a part of the curing agent, a polymerization inhibitor, a polymerization inhibitor, a shrinkage reducing agent, etc. may be added to the main component. Examples of the epoxy acrylate include bisphenol epoxy acrylate and novolac epoxy acrylate, and examples of the unsaturated polyester include bisphenol unsaturated polyester. The styrene monomer is 100% of each of epoxy acrylate or unsaturated polyester.
10 to 250 parts by weight is preferable, and 50 to 50 parts by weight.
More preferably 150 parts by weight. If the amount of the styrene monomer is less than 10 parts by weight, the workability is deteriorated due to the high viscosity, and if it exceeds 250 parts by weight, the film strength decreases. The styrene monomer may be a styrene monomer such as chlorostyrene or divinylbenzene, or a polymerizable monomer such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, or ethylene glycol di (meth) acrylate. Substitute within a range that does not impair the purpose,
It is also possible to use. Since the curing agent cures in a short time even at room temperature, it is preferable to use the accelerator and the catalyst together. As the accelerator, known ones can be used, and organic metal acids such as cobalt salts represented by cobalt naphthenate and cobalt octenoate, benzyldimethylamine, 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol, Examples include tertiary amines such as triethylamine. The accelerator is 0.01 to 100 parts by weight of each of epoxy acrylate or unsaturated polyester.
5.0 parts by weight is preferred. If it is less than 0.01 part by weight, the curing time will be remarkably delayed, and if it exceeds 5.0 parts by weight, the film strength will be lowered. As the catalyst, known catalysts can be used, and examples thereof include ketone peroxides typified by methyl ethyl ketone peroxide, cumene hydroperoxide, tertiary butyl hydroxides and the like, organic peroxides and the like. The amount of the catalyst is preferably 0.1 to 5.0 parts by weight, more preferably 0.2 to 2.0 parts by weight, based on 100 parts by weight of the epoxy acrylate or the unsaturated polyester. If it is less than 0.1 part by weight, the curing time will be remarkably delayed, and if it exceeds 5.0 parts by weight, the film strength will be reduced. Furthermore, compounds suitable for the above bisphenol-based epoxy acrylate include compounds that give the following general formula. The novolac-based epoxy acrylate resin containing this compound as the main component is subjected to polymerization inhibition by oxygen.

【化1】 (式中のnは1〜4。)[Chemical 1] (N in the formula is 1 to 4.)

【0013】さらに、上記ノボラック系エポキシアクリ
レートとして好適なものとして、以下の一般式を与える
化合物を例示することができる。この化合物を主剤に含
むノボラック系エポキシアクリレート樹脂は、酸素によ
って重合阻害を受ける。
Further, compounds suitable for the above-mentioned novolac type epoxy acrylate include compounds having the following general formula. The novolac-based epoxy acrylate resin containing this compound as the main component is subjected to polymerization inhibition by oxygen.

【化2】 (式中のnは1〜4。)[Chemical 2] (N in the formula is 1 to 4.)

【0014】さらに、上記ビスフェノール系不飽和ポリ
エステル樹脂として好適なものとして、以下の一般式を
与える化合物を例示することができる。この化合物を主
剤に含むビスフェノール系不飽和ポリエステル樹脂は、
酸素によって重合阻害を受ける。
Furthermore, compounds suitable for the above bisphenol unsaturated polyester resin include compounds having the following general formula. Bisphenol-based unsaturated polyester resin containing this compound as the main agent,
Polymerization is inhibited by oxygen.

【化3】 (式中のnは1〜7。) 本発明では、このような二種以上の混合により硬化する
熱硬化樹脂を用いることにより、高い耐水性、耐アルカ
リ性及び強い凝集力を有することにより、高く安定した
接着力を期待することができる。
[Chemical 3] (In the formula, n is 1 to 7.) In the present invention, by using a thermosetting resin that is cured by mixing two or more kinds of such compounds, it is possible to obtain high water resistance, alkali resistance, and strong cohesive force. A stable adhesive force can be expected.

【0015】本発明に係るセメント施工用プライマー
は、下地の上に適用され、その下地の上には、未硬化の
モルタル又は未硬化のコンクリートが適用される。な
お、プライマーとは、既設の下地にコンクリート又はモ
ルタルを打継ぐ場合に用いる下地の吸水調整剤(材)、
又は下地との接着増強剤(材)を意味する。本発明の場
合には、下地との接着増強剤(材)の特性が大きい。
The primer for cement application according to the present invention is applied on a base, and uncured mortar or uncured concrete is applied on the base. The primer is a water absorption modifier (material) for the base used when concrete or mortar is spliced onto the existing base,
Alternatively, it means an adhesion enhancer (material) with the substrate. In the case of the present invention, the property of the adhesion enhancer (material) with the base is large.

【0016】本発明でいうコンクリート又はモルタル
は、セメント、石膏、ドロマイトプラスター等の水硬性
物質を結合材として、これに骨材及び水を混合したもの
をいい、さらに一般的に用いられる混和剤(材)を加えて
混合したものを含むものである。粒径5mm以上の骨材を
含むものがコンクリートであり、粒径5mm未満の骨材し
か含まないものがモルタルである。混和剤(材)として
は、無機粉末、水和性膨張物質、繊維、増粘剤、減水
剤、保水剤、顔料、収縮低減剤、界面活性剤、消泡剤、
防水剤、防錆剤、作業性改善剤、分離防止剤、撥水剤、
AE剤、白華防止剤、セメント用ポリマー等が挙げら
れ、1種又は2種以上を必要に応じて用いることができ
る。
The concrete or mortar referred to in the present invention is a mixture of a hydraulic substance such as cement, gypsum, dolomite plaster, etc. as a binder, which is mixed with aggregate and water, and a commonly used admixture ( Material) is added and mixed. Concrete contains aggregates with a particle size of 5 mm or more, and mortar contains aggregates with a particle size of less than 5 mm. As the admixture (material), inorganic powder, hydratable swelling substance, fiber, thickener, water reducing agent, water retention agent, pigment, shrinkage reducing agent, surfactant, defoaming agent,
Waterproofing agent, rust preventive agent, workability improving agent, separation preventing agent, water repellent,
AE agents, anti-whitening agents, polymers for cement and the like can be mentioned, and one kind or two or more kinds can be used if necessary.

【0017】本発明に係るセメント施工方法は、本発明
に係るセメント施工用プライマーを下地の上に適用し、
しかる後に未硬化のモルタル又は未硬化のコンクリート
を適用(打継ぎ)することを含む。本発明では、プライ
マー表面が空気中の成分による重合阻害を受けることに
より、プライマー塗布からコンクリート又はモルタルの
打継ぎに数日を要した場合においても、安定した接着力
を有す。本発明によるセメント施工方法によれば、セメ
ント施工で、工期の遅れにかかわらず、優れたセメント
構造物を得ることができる。上記未硬化のモルタル又は
未硬化のコンクリートとしては、セルフレベリング材が
好適である。セルフレベリング材は、高い流動性を有す
ことにより、床面に流し簡単にならすだけで平たん・平
滑な床を形成できる性質がある。一般的に、セメント又
は石膏が結合材のモルタルである。
The cement construction method according to the present invention comprises applying the cement construction primer according to the present invention onto a substrate,
Then, it includes applying (splicing) uncured mortar or uncured concrete. In the present invention, the surface of the primer is subjected to polymerization inhibition by the components in the air, so that it has a stable adhesive force even when it takes several days from the application of the primer to the jointing of concrete or mortar. According to the cement construction method of the present invention, an excellent cement structure can be obtained by cement construction regardless of the delay in the construction period. As the uncured mortar or uncured concrete, a self-leveling material is suitable. Since the self-leveling material has high fluidity, it has the property that a flat and smooth floor can be formed simply by flowing it on the floor surface and easily smoothing it. Generally, cement or gypsum is the binder mortar.

【0018】なお、本発明で用いる表面に接する物質に
よる重合阻害を受ける化合物は、ポーラスな下地に塗布
する場合、粘性が低すぎると下地に吸いこまれるために
塗布量が多くなり、よって経済性が悪くなる。このこと
から、粘度は50mPa・s以上が好ましい。また、作業性
の面から考慮する場合、粘度1000mPa・s以下がより
好ましい。
The compound which is used in the present invention and which is inhibited by polymerization due to the substance in contact with the surface, is applied to a porous substrate, and if the viscosity is too low, the compound will be sucked into the substrate and the coating amount will increase. become worse. From this, the viscosity is preferably 50 mPa · s or more. Further, in consideration of workability, the viscosity is more preferably 1000 mPa · s or less.

【0019】[0019]

【実施例】以下に、本発明の実施例及び比較例を挙げ、
本発明の作用及び効果をさらに詳細に示す。
EXAMPLES Examples and comparative examples of the present invention will be given below.
The operation and effect of the present invention will be described in more detail.

【0020】実施例1、2及び比較例1〜4 使用したプライマー 実施例、比較例に使用したプライマーは表1の通りであ
る。なお、粘度はB型粘度計にて測定を行なった。実施
例1では、以下の一般式を持つビスフェノール系エポキ
シアクリレート100重量部に対してスチレンモノマー
を150重量部、メチルエチルケトンパーオキサイドを
1重量部、ナフテン酸コバルトを0.5重量部配合し
た、空気中の酸素による重合阻害を受けるビスフェノー
ル系エポキシアクリレート樹脂を用いた。
Primers used in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4 Table 1 shows the primers used in Examples and Comparative Examples. The viscosity was measured with a B-type viscometer. In Example 1, 150 parts by weight of a styrene monomer, 1 part by weight of methyl ethyl ketone peroxide, and 0.5 parts by weight of cobalt naphthenate were added to 100 parts by weight of a bisphenol epoxy acrylate having the following general formula. A bisphenol-based epoxy acrylate resin was used, which is subject to polymerization inhibition by oxygen.

【化4】 (式中のnは1。)実施例2では、以下の一般式を持つ
ノボラック系エポキシアクリレート100重量部に対し
てスチレンモノマーを150重量部、メチルエチルケト
ンパーオキサイドを1重量部、ナフテン酸コバルトを
0.3重量部配合した、空気中の酸素による重合阻害を
受けるノボラック系エポキシアクリレート樹脂を用い
た。
[Chemical 4] (In the formula, n is 1.) In Example 2, 150 parts by weight of a styrene monomer, 1 part by weight of methyl ethyl ketone peroxide, and 0 parts of cobalt naphthenate were used with respect to 100 parts by weight of a novolac epoxy acrylate having the following general formula. A novolac-based epoxy acrylate resin, which was blended in an amount of 0.3 part by weight, was subjected to polymerization inhibition by oxygen in the air.

【化5】 (式中のnは1。)[Chemical 5] (N in the formula is 1.)

【0021】比較例1では、太平洋マテリアル社製、太
平洋モルヒットエマルション(固形分45%)を用いた。
比較例2では、太平洋マテリアル社製、太平洋エフェク
ト(固形分45%)を用いた。比較例3では、太平洋マテ
リアル社製、太平洋CX−B(固形分45%)を用いた。
比較例4では、太平洋マテリアル社製、ユニタック50
00−3を用いた。
In Comparative Example 1, Taiheiyo Material Co., Ltd. Taiheiyo Mohlit emulsion (solid content 45%) was used.
In Comparative Example 2, Taiheiyo Effect manufactured by Taiheiyo Material Co., Ltd. (solid content: 45%) was used. In Comparative Example 3, Taiheiyo Material Co., Ltd., Taiheiyo CX-B (solid content: 45%) was used.
In Comparative Example 4, Unitac 50 manufactured by Taiheiyo Materials Co., Ltd.
00-3 was used.

【表1】 *1比較例1、2、3は、塗布時には水による希釈を行う
ため、それぞれ固形分が15%となるように水で希釈し
た際の粘度を示す。
[Table 1] * 1 Comparative Examples 1, 2, and 3 show the viscosities when diluted with water so that the solid content becomes 15%, respectively, because dilution is performed with water at the time of application.

【0022】実施例1、2の空気中の成分による表面の
重合阻害確認試験 試験方法 1)2枚のアクリル板の上に各プライマーを塗布した。 2)プライマーを塗布したアクリル板のうち1枚はその
まま静置し、塗布したプライマー表層が空気と接触する
ようにした。もう一方のアクリル板にはプライマー塗布
後直ちにアクリル板を塗布したプライマーの上に被せ、
塗布したプライマーの表層が空気に接触しないようにし
て静置した。 3)3日後、プライマーの上に被せたアクリル板を除去
し、プライマーを塗布した2枚のアクリル板の上に塗布
したプライマー表層の粘着性について指で触れることに
より確認を行なった。
Test for confirming surface polymerization inhibition by components in air of Examples 1 and 2 Test method 1) Each primer was applied onto two acrylic plates. 2) One of the acrylic plates coated with the primer was left as it was so that the surface layer of the coated primer was in contact with air. Immediately after applying the primer to the other acrylic plate, cover it on the primer coated with the acrylic plate,
The applied primer was allowed to stand so that the surface layer of the primer did not come into contact with air. 3) After 3 days, the acrylic plate over the primer was removed, and the tackiness of the primer surface layer applied on the two acrylic plates coated with the primer was confirmed by touching with a finger.

【0023】実験結果 実験結果を表2に示す。Experimental results The experimental results are shown in Table 2.

【表2】 [Table 2]

【0024】実施例1、2、比較例1〜4を用いた付着
試験 付着試験体の作成方法 下地に刷毛により所定量のプライマーを塗布して温度2
0℃、湿度60%条件下にて所定の時間養生を行ない、
この上にモルタルを10mm厚にて施工し、所定の養生
を行ったものを付着試験体とした。
Adhesion Test Using Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4 Method of Creating Adhesion Test Specimen A predetermined amount of primer was applied to the base with a brush and the temperature was adjusted to 2
Curing is performed at 0 ° C and humidity of 60% for a predetermined time,
Mortar was applied thereon with a thickness of 10 mm, and a predetermined curing was performed to obtain an adhesion test body.

【0025】付着試験体の下地作成方法 1)コンクリート下地 JIS A 5371 付属書2 普通平板 呼び30
0の規定に適合する300×300×60mmのコンク
リート平板表面の汚れや付着物を、ワイヤブラシで除去
した後に水洗し、充分に乾燥させたものをコンクリート
下地とした。 2)接着剤下地 コンクリート下地へ、JIS A 5536に適合した
ビニル系床材用接着剤(東リ社製ゴム系ラテックス形ビ
ニル床タイル・ビニル床シート用接着剤ロイヤルS)を
300g/m2塗布し、充分に硬化させたものを接着剤
下地とした。
Preparation method of base of adhesion test body 1) Concrete base JIS A 5371 Annex 2 Normal plate Nominal 30
Dirt and deposits on the surface of a concrete plate of 300 × 300 × 60 mm conforming to the regulation of 0 were removed with a wire brush, washed with water, and thoroughly dried to obtain a concrete base. 2) 300 g / m 2 of adhesive for vinyl flooring material conforming to JIS A 5536 (adhesive Royale S for rubber latex vinyl floor tile / vinyl floor sheet manufactured by Tori Co., Ltd.) conforming to JIS A 5536 A fully cured product was used as the adhesive base.

【0026】3)ビニル床タイル下地 接着剤塗布直後の接着剤下地(接着剤硬化前)にビニル
床タイルを貼り付け、接着剤を充分に硬化させたものを
ビニル床タイル下地とした。 4)陶磁器質タイル下地 コンクリート下地にエポキシ系接着剤を用いて内装用陶
磁器質タイルを貼り付け、接着剤を充分に硬化させたも
のを陶磁器質タイル下地とした。 5)木材下地 コンクリート下地にエポキシ系接着剤を用いてフローリ
ング材を貼り付け、接着剤を充分に硬化させたものを木
質系下地とした。
3) Vinyl Floor Tile Underlayer A vinyl floor tile was pasted on the adhesive substrate immediately before the adhesive was applied (before the adhesive was cured), and the adhesive was sufficiently cured to obtain a vinyl floor tile substrate. 4) Porcelain Tile Foundation Substrate An interior ceramic tile was attached to a concrete substrate using an epoxy adhesive, and the adhesive was sufficiently cured to obtain a ceramic tile substrate. 5) Wood base A flooring material was attached to a concrete base with an epoxy adhesive and the adhesive was sufficiently cured to obtain a wood base.

【0027】プライマー塗布 プライマー塗布は表3の通りとした。Applying primer The primer was applied as shown in Table 3.

【表3】 また、プライマー塗布からモルタルの施工までの期間
(プライマー養生期間)は1時間、5時間、及び1日とし
た。
[Table 3] Also, the period from primer application to mortar construction
(Primer curing period) was set to 1 hour, 5 hours, and 1 day.

【0028】モルタルの配合 太平洋セメント社製普通ポルトランドセメント500
g、静岡県小笠郡浜岡町産山砂1500g、水道水27
0gの、セメント:骨材(重量比)が1:3のモルタル
(1:3モルタル)とした。
Mortar formulation Taiheiyo Cement Co., Ltd. ordinary Portland cement 500
g, 1,500 g of mountain sand from Hamaoka-cho, Ogasa-gun, Shizuoka Prefecture, 27 tap water
0 g of cement: aggregate (weight ratio) was 1: 3 mortar (1: 3 mortar).

【0029】モルタルの養生 モルタルの養生は以下の通りとした。 標準養生:モルタル成形後、温度20℃、湿度60%条
件下にて7日間養生した。 水中養生:モルタル成形後、温度20℃、湿度60%条
件下にて24時間、温度20℃の水中で5日間養生した
後、温度20℃、湿度60%条件下にて24時間乾燥し
た。
Mortar Curing Mortar curing was as follows. Standard curing: After mortar molding, curing was carried out at a temperature of 20 ° C. and a humidity of 60% for 7 days. Curing in water: After mortar molding, curing was carried out for 24 hours under conditions of temperature of 20 ° C. and humidity of 60%, and after curing for 5 days in water of temperature of 20 ° C., followed by drying for 24 hours under conditions of temperature of 20 ° C. and humidity of 60%.

【0030】付着強さ測定 図1の付着試験体1の表面へ、図1に示した箇所11〜
15へ下地に達する深さまで切り込みを入れ、正方形の
切り込み箇所の表面を150番の紙やすりで十分に研磨
した後、エポキシ系接着剤にて40×40mmの鋼製ジ
グを貼り付けた。接着剤硬化後、建研式接着力試験器を
用いて付着強さの測定を行なった。
Measurement of Adhesion Strength On the surface of the adhesion test body 1 shown in FIG. 1, points 11 to 11 shown in FIG.
A notch was made to reach the depth of 15 and the surface of the square notch was sufficiently polished with a No. 150 sandpaper, and then a 40 × 40 mm steel jig was attached with an epoxy adhesive. After the adhesive was cured, the adhesion strength was measured using a Kenken-type adhesive strength tester.

【0031】付着強さ測定の結果 付着強さ測定結果を表4、表5に示す。Results of measurement of adhesion strength The adhesion strength measurement results are shown in Tables 4 and 5.

【表4】 [Table 4]

【表5】 [Table 5]

【0032】*2破断面の位置は、図2に示した通りで
ある。E100等のように示した数値は面積比(%)を示す。
なお、試験体1は、下地21、プライマー22、モルタ
ル23の層を備え、これにエポキシ系接着剤24で鋼製
ジグ25を接着している。 *3付着試験結果の評価基準は、 A:下地凝集破断 B:下地−プライマー接着界面破断 C:プライマー凝集破断 D:プライマー−モルタル接着界面破断 E:モルタル凝集破断 とし、 ○:付着強さ1.0N/mm2以上、且つ破断面B、C、Dの
合計が50%未満 ×:付着強さ1.0N/mm2未満又は、破断面B、C、Dの
合計が50%以上 とした。
* 2 The position of the fracture surface is as shown in FIG. Numerical values such as E100 indicate the area ratio (%).
The test body 1 includes a base layer 21, a primer layer 22, and a mortar layer 23, to which a steel jig 25 is bonded with an epoxy adhesive 24. * 3 The evaluation criteria for the adhesion test results are: A: Cohesive failure of the base B: Failure of the primer-primer adhesive interface C: Failure of the primer cohesive interface D: Failure of the primer-mortar adhesive interface E: Cohesive failure of the mortar, ○: Adhesive strength 1.0 N / Mm 2 or more and the total of fracture surfaces B, C and D is less than 50% ×: Adhesive strength is less than 1.0 N / mm 2 or the total of fracture surfaces B, C and D is 50% or more.

【0033】付着試験結果のまとめ 1)実施例1、2について プライマー塗布後の皮膜形成(硬化)が速く、かつ皮膜形
成後もプライマー表面の重合阻害によりプライマー表面
のみ未硬化状態にあるため、プライマーの養生期間が1
時間、5時間、1日、それぞれの付着試験結果において
安定した付着力を発揮している。水中養生の付着試験結
果においても、安定した付着力を発揮している。下地が
コンクリート、接着剤、ビニル床タイル、陶磁器質タイ
ル、木材のいずれも、付着試験結果において安定した付
着力を発揮している。
Summary of Adhesion Test Results 1) Regarding Examples 1 and 2, the film formation (curing) after application of the primer is fast, and even after the film formation, only the primer surface is in an uncured state due to polymerization inhibition of the primer surface. The curing period is 1
Stable adhesive strength is exhibited in the respective adhesion test results for hours, 5 hours, and 1 day. Even in the adhesion test results of underwater curing, stable adhesion is exhibited. Any of the concrete, the adhesive, the vinyl floor tile, the ceramic tile, and the wood as the base material exhibits a stable adhesion force in the adhesion test result.

【0034】2)比較例1、2、3について プライマーの養生期間が1時間の場合、プライマー塗布
後の皮膜形成(乾燥)が遅く、モルタル施工時にプライマ
ーの皮膜が形成していないために付着試験結果において
十分な付着力が得られていない。水中養生の付着試験結
果においては、水分によりプライマーの皮膜が膨潤して
強度が低下し、これにより付着試験結果において十分な
付着力が得られていない。コンクリート下地以外の下地
とは、付着試験結果において十分な付着力が得られてい
ない。
2) Regarding Comparative Examples 1, 2 and 3, when the curing period of the primer was 1 hour, the film formation (drying) after application of the primer was slow, and the film of the primer was not formed during the mortar application. In the result, sufficient adhesive force is not obtained. In the adhesion test result of underwater curing, the film of the primer swells due to the water and the strength is lowered, and thus the sufficient adhesion force is not obtained in the adhesion test result. Adhesive strength was not obtained sufficiently in the adhesion test results with substrates other than concrete.

【0035】3)比較例4について プライマーの養生期間が1日の場合、プライマーが完全
に硬化し、付着試験結果において全く付着力が得られて
いない。
3) Comparative Example 4 When the curing period of the primer was 1 day, the primer was completely cured and no adhesion was obtained in the adhesion test result.

【0036】実施例1の2、2の2、1の3、2の3及
び比較例1の2〜4の2、1の3〜4の3 実施例1、2及び比較例1〜4は、上記のように1:3
モルタルを用いた。この1:3モルタルで形成するモル
タル層にセルフレベリング材を用いた実施例1の2、2
の2、1の3、2の3及び比較例1の2〜4の2、1の
3〜4の3を以下に示す。
Example 1, 2, 2, 2, 1, 3, 2 and 3
And 2 to 4 of Comparative Example 1 and 3 of 1 to 3 of Example 1, 2 and Comparative Examples 1 to 4 are 1: 3 as described above.
Mortar was used. 2 and 2 of Example 1 in which the self-leveling material is used in the mortar layer formed of this 1: 3 mortar.
No. 2, 1-3, 2-3 and Comparative Example 1-2-4, 2 and 1-3-4 are shown below.

【0037】使用したプライマー 実施例1の2、1の3は、1:3モルタルを用いた実施
例1と同じ、実施例2の2、2の3は、1:3モルタル
を用いた実施例2と同じ、比較例1の2、1の3は、
1:3モルタルを用いた比較例1と同じ、比較例2の
2、2の3は、1:3モルタルを用いた比較例2と同
じ、比較例3の2、3の3は、1:3モルタルを用いた
比較例3と同じ、比較例4の2、4の3は、1:3モル
タルを用いた比較例4と同じであった。
Primers used Examples 1, 2 and 3 of Example 1 are the same as Example 1 using 1: 3 mortar, and Examples 2 and 2 and 3 of Example 2 are examples using 1: 3 mortar. Same as 2, 2 and 3 of Comparative Example 1,
Same as Comparative Example 1 using 1: 3 mortar, 2 and 2 and 3 of Comparative Example 2 are the same as Comparative Example 2 using 1: 3 mortar, and 2 and 3 of Comparative Example 3 are 1: Same as Comparative Example 3 using 3 mortar, 2 and 4 of Comparative Example 4 were the same as Comparative Example 4 using 1: 3 mortar.

【0038】実施例1の2、2の2、1の3、2の3及
び比較例1の2〜4の2、1の3〜4の3を用いた付着
試験 付着試験体の作成方法 1:3モルタルを用いた実施例1、2及び比較例1〜4
と同様に作成した。ただし、施工したモルタルは、セル
フレベリング材とした。
Adhesion test using Example 1, 2, 2 2, 1, 3, 2, 3 and Comparative Example 1, 2-4, 2 and 1-3, 4-3. : Examples 1 and 2 using 3 mortars and Comparative Examples 1 to 4
Created in the same way. However, the applied mortar was a self-leveling material.

【0039】付着試験体の下地作成方法 コンクリート下地を用い、その作成方法は、1:3モル
タルを用いた実施例1、2及び比較例1〜4と同様であ
った。
Substrate preparation method for adhesion test specimen A concrete substrate was used, and the preparation method was the same as in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4 using 1: 3 mortar.

【0040】プライマー塗布 上記表3の例に従い、プライマー塗布に関し、実施例1
の2、1の3は、1:3モルタルを用いた実施例1と同
じ、実施例2の2、2の3は、1:3モルタルを用いた
実施例2と同じ、比較例1の2、1の3は、1:3モル
タルを用いた比較例1と同じ、比較例2の2、2の3
は、1:3モルタルを用いた比較例2と同じ、比較例3
の2、3の3は、1:3モルタルを用いた比較例3と同
じ、比較例4の2、4の3は、1:3モルタルを用いた
比較例4と同じであった。ただし、プライマー塗布から
モルタル施工までの期間(プライマー養生期間)は、1
時間、5時間、及び3日とした。
Primer Application In accordance with the example of Table 3 above, with respect to primer application, Example 1
2, 1 and 3 are the same as in Example 1 using 1: 3 mortar, 2 and 2 and 3 in Example 2 are the same as Example 2 using 1: 3 mortar, and Comparative Example 1 is 2 3 of 1 is the same as Comparative Example 1 using 1: 3 mortar, 2 of Comparative Example 2 and 3 of 2
Is the same as Comparative Example 2 using 1: 3 mortar, Comparative Example 3
Nos. 2 and 3 of 3 were the same as Comparative Example 3 using 1: 3 mortar, and Nos. 2 and 4 of Comparative Example 4 were the same as Comparative Example 4 using 1: 3 mortar. However, the period from primer application to mortar construction (primer curing period) is 1
The time was 5 hours and 3 days.

【0041】使用したセルフレベリング材 実施例1の2、2の2、比較例1の2、2の2、3の
2、4の2については、セメント系セルフレベリング材
を用いた。 商品名:太平洋マテリアル株式会社製 太平洋SL 硬化時間:凝結時間(終結)10時間10分 「JASS 15M−103セルフレベリング材の品質
基準」に準じて測定した。 実施例1の3、2の3、比較例1の3、2の3、3の
3、4の3については、速硬性セメント系セルフレベリ
ング材を用いた。 配合:表6の通り(普通ポルトランドセメントを100
重量部として)
C. Self-leveling material used In Examples 1 and 2 and 2 and Comparative Example 1, 2, 2 and 2, 3 and 2, and 4 and 2, cementitious self-leveling materials were used. Trade name: Taiheiyo Material Co., Ltd. Taiheiyo SL Curing time: setting time (finishing) 10 hours 10 minutes It was measured according to "quality standard of JASS 15M-103 self-leveling material". For 3, 2, 3 of Example 1, and 3, 2, 3, 3, 3, 4, 3 of Comparative Example 1, a quick-hardening cement-based self-leveling material was used. Mixing: As shown in Table 6 (100% normal Portland cement
As parts by weight)

【表6】 硬化時間:凝結時間(終結)3時間 「JASS 15M−103セルフレベリング材の品質
基準」に準じて測定した。
[Table 6] Curing time: setting time (finalization) 3 hours It was measured according to "quality standard of JASS 15M-103 self-leveling material".

【0042】モルタルの養生 モルタルの養生は、標準養生とし、モルタル成形後、温
度20℃、湿度60%条件下にて7日間養生した。
Curing of mortar Curing of mortar was standard curing, and after mortar molding, curing was carried out at a temperature of 20 ° C. and a humidity of 60% for 7 days.

【0043】付着強さ測定 1:3モルタルを用いた実施例1、2及び比較例1〜4
と同様であった。
Measurement of adhesion strength Examples 1 and 2 using 1: 3 mortar and Comparative Examples 1 to 4
Was similar to.

【0044】付着強さ測定の結果 付着強さ測定結果を表7、表8に示すResults of adhesion strength measurement The adhesion strength measurement results are shown in Tables 7 and 8.

【表7】 [Table 7]

【表8】 [Table 8]

【0045】*2破断面の位置は、図2に示した通りで
ある。E100等のように示した数値は面積比(%)を示す。
なお、試験体1は、下地21、プライマー22、モルタ
ル23の層を備え、これにエポキシ系接着剤24で鋼製
ジグ25を接着している。 *3付着試験結果の評価基準は、 A:下地凝集破断 B:下地−プライマー接着界面破断 C:プライマー凝集破断 D:プライマー−モルタル接着界面破断 E:モルタル凝集破断 とし、 ○:付着強さ1.0N/mm2以上、且つ破断面B、C、Dの
合計が50%未満 ×:付着強さ1.0N/mm2未満又は、破断面B、C、Dの
合計が50%以上 とした。
* 2 The position of the fracture surface is as shown in FIG. Numerical values such as E100 indicate the area ratio (%).
The test body 1 includes a base layer 21, a primer layer 22, and a mortar layer 23, to which a steel jig 25 is bonded with an epoxy adhesive 24. * 3 The evaluation criteria for the adhesion test results are: A: Cohesive failure of the base B: Failure of the primer-primer adhesive interface C: Failure of the primer cohesive interface D: Failure of the primer-mortar adhesive interface E: Cohesive failure of the mortar, ○: Adhesive strength 1.0 N / Mm 2 or more and the total of fracture surfaces B, C and D is less than 50% ×: Adhesive strength is less than 1.0 N / mm 2 or the total of fracture surfaces B, C and D is 50% or more.

【0046】付着試験結果のまとめ 1)実施例1の2、1の3、2の2、2の3について プライマー塗布後の皮膜形成(硬化)が速く、且つ皮膜
形成後もプライマー表面の重合阻害によりプライマー表
面のみ未硬化状態にある為、プライマーの養生期間が1
時間、5時間、3日、それぞれの付着試験結果において
安定した付着力を発揮している。速硬性セルフレベリン
グ材を用いた場合、プライマー塗布から4時間後に(プ
ライマー塗布から速硬性セルフレベリング材の凝結が終
結するまでの所要時間)、下地と一体化したセルフレベ
リング材の硬化体が得られた。
Summary of Adhesion Test Results 1) Regarding Example 1, 2, 1, 3, 2, 2, 2 and 3, the film formation (curing) was rapid after the primer was applied, and the polymerization of the primer surface was inhibited even after the film formation. Due to the fact that only the primer surface is uncured, the curing period of the primer is 1
Stable adhesive strength is exhibited in the respective adhesion test results for hours, 5 hours, and 3 days. When the fast-curing self-leveling material was used, a cured self-leveling material integrated with the substrate was obtained 4 hours after the primer was applied (the time required from the application of the primer until the setting of the fast-curing self-leveling material was completed). It was

【0047】2)比較例1の2、1の3、2の2、2の
3、3の2、3の3について プライマーの養生期間が1時間の場合、プライマー塗布
後の皮膜形成(乾燥)が遅く、モルタル施工時にプライ
マーの皮膜が形成していないために付着試験結果におい
て十分な付着力が得られていない。速硬性セルフレベリ
ング材を用いた場合でも、プライマー塗布から4時間後
では、下地と一体化したセルフレベリング材の硬化体は
得られなかった。
2) In Comparative Example 1, 2, 1, 3, 2, 2, 2, 3, 3, 2, 3 and 3, when the curing period of the primer is 1 hour, film formation (drying) after the primer is applied. However, since the primer coating was not formed during mortar application, sufficient adhesion was not obtained in the adhesion test results. Even when the fast-curing self-leveling material was used, a cured product of the self-leveling material integrated with the base could not be obtained after 4 hours from the application of the primer.

【0048】3)比較例4の2、4の3について プライマーの養生期間が1時間で速硬性セルフレベリン
グ材を施した場合、プライマーよりも速硬性セルフレベ
リング材のほうが速く硬化してしまうため、速硬性セル
フレベリング材とプライマーとの層間で剥離が発生して
しまい、付着試験結果において全く付着力が得られてい
ない。プライマーの養生期間が3日の場合、プライマー
が完全に硬化し、付着試験結果において全く付着力が得
られていない
3) In Comparative Examples 4 and 3, when the curing period of the primer is 1 hour and the fast-curing self-leveling material is applied, the fast-curing self-leveling material cures faster than the primer. Peeling occurred between the layer of the fast-curing self-leveling material and the primer, and the adhesion test showed no adhesion. When the curing period of the primer is 3 days, the primer is completely cured and no adhesion is obtained in the adhesion test result.

【0049】他の実施の形態 本発明は、上記の実施の形態について説明したが、本発
明は、このような実施の形態に限定されるものではな
く、当業者にとって自明な修飾・変更・付加は、全て本
発明の技術的範囲に含まれる。
Other Embodiments Although the present invention has been described with respect to the above-described embodiments, the present invention is not limited to such embodiments, and modifications, changes and additions obvious to those skilled in the art can be made. Are all included in the technical scope of the present invention.

【0050】[0050]

【発明の効果】上記したところから明らかなように、本
発明によれば、高い耐水性、耐アルカリ性及び強い凝集
力を有することにより、高く安定した接着力を有し、コ
ンクリート又はモルタルを打継ぐ工程が何らかの原因で
遅れても、優れた接着力を保つようにしたセメント施工
用プライマー、該セメント施工用プライマーを用いたセ
メント施工方法、及び該セメント施工方法を実施して得
られるセメント構造物が提供される。
As is apparent from the above, according to the present invention, by having high water resistance, alkali resistance and strong cohesive force, it has a high and stable adhesive force and can be used for splicing concrete or mortar. Even if the process is delayed for some reason, a primer for cement construction that maintains an excellent adhesive force, a cement construction method using the primer for cement construction, and a cement structure obtained by carrying out the cement construction method. Provided.

【0051】すなわち、上記したように塗布後の皮膜形
成に要する時間が短いことから工期短縮を可能とし、近
年需要が増えている速硬性、速乾性モルタルとの組み合
わせにより更なる工期短縮をはかれる。上記したように
セルフレベリング材との相性も良い。しかも、皮膜形成
後、新設コンクリート又はモルタルを打継ぐまでの間に
数日を要しても、皮膜の硬化自体は早いものの、皮膜形
成後、プライマー表面の重合阻害によりプライマー表面
のみ未硬化状態にある。このため高い接着力を有す。さ
らに、下地がコンクリート又はモルタル以外の材料、例
えば、陶磁器質材料、塩化ビニル樹脂、塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合樹脂、酢酸ビニル樹脂やビニル共重合樹
脂、ゴムラテックス、エポキシ樹脂、ポリウレタン、不
飽和ポリエステル樹脂、金属、木質材料に対しても高い
接着力を有す。
That is, since the time required for forming a film after coating is short as described above, the work period can be shortened, and the work period can be further shortened by combining with the rapid-hardening and quick-drying mortar, which has been in increasing demand in recent years. As described above, the compatibility with the self-leveling material is good. Moreover, even if it takes several days after the film is formed and before the new concrete or mortar is spliced, the film itself hardens, but after the film is formed, only the primer surface remains uncured due to polymerization inhibition of the primer surface. is there. Therefore, it has high adhesive strength. Further, the base is a material other than concrete or mortar, for example, ceramic material, vinyl chloride resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin, vinyl acetate resin or vinyl copolymer resin, rubber latex, epoxy resin, polyurethane, unsaturated polyester It also has high adhesion to resins, metals and wood materials.

【0052】建築構造物の内装仕上材改修工事におい
て、新規の内装仕上材を施工する際に下地の平滑性等を
モルタルにより調整する場合、従来では既設の内装仕上
材及びそれを貼り付けていた接着剤を除去した後、モル
タルによる下地調整が行われている。しかしながら、本
発明を用いた場合、既設の内装仕上材又はそれを貼り付
けていた接着剤を剥がすことなくモルタルによる下地調
整が行うことが可能となり、短期間での工事が要求され
ることの多い建築構造物(特に店舗)の内装仕上材改修工
事において、大幅な工期の短縮をはかることができる。
In the interior finishing material renovation work of a building structure, when adjusting the smoothness of the base with mortar when constructing a new interior finishing material, conventionally, the existing interior finishing material and it were pasted. After removing the adhesive, the groundwork is adjusted with mortar. However, in the case of using the present invention, it becomes possible to perform the base adjustment by the mortar without peeling off the existing interior finishing material or the adhesive which has been attached thereto, and it is often required to carry out the work in a short period of time. It is possible to significantly reduce the construction period for repairing interior finishing materials for building structures (especially stores).

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】付着強さ測定を行う際、付着試験体への鋼製ジ
グの取り付けを説明する概念図である。
FIG. 1 is a conceptual diagram illustrating attachment of a steel jig to an adhesion test body when performing adhesion strength measurement.

【図2】付着強さ測定を行う場合の付着試験体の破断位
置を示す断面図である。
FIG. 2 is a cross-sectional view showing a fracture position of the adhesion test body when the adhesion strength is measured.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 付着試験体 21 下地 22 プライマー 23 モルタル 24 エポキシ系接着剤 25 鋼製ジグ 1 Adhesion test body 21 groundwork 22 Primer 23 Mortar 24 Epoxy adhesive 25 steel jig

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 市村 高央 東京都中央区日本橋本町4丁目8番15号 太平洋マテリアル株式会社内 (72)発明者 黒田 忠輝 東京都中央区日本橋本町4丁目8番15号 太平洋マテリアル株式会社内 Fターム(参考) 2E172 DD04 4G028 FA04 4J038 DB001 DD181 DG001 FA041 FA231 FA251 FA281 GA01 JA17 JA34 JB01 JB17 KA04 PB05 PC03    ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    (72) Inventor Takao Ichimura             4-8-15 Nihonbashihonmachi, Chuo-ku, Tokyo             Within Taiheiyo Material Co., Ltd. (72) Inventor Tadaki Kuroda             4-8-15 Nihonbashihonmachi, Chuo-ku, Tokyo             Within Taiheiyo Material Co., Ltd. F-term (reference) 2E172 DD04                 4G028 FA04                 4J038 DB001 DD181 DG001 FA041                       FA231 FA251 FA281 GA01                       JA17 JA34 JB01 JB17 KA04                       PB05 PC03

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 表面に接する物質により重合阻害を受け
るモノマー、オリゴマー、及びポリマーからなる群から
選ばれた少なくとも一の化合物を含むセメント施工用プ
ライマー。
1. A primer for cement construction containing at least one compound selected from the group consisting of a monomer, an oligomer and a polymer, which is subjected to polymerization inhibition by a substance in contact with the surface.
【請求項2】 空気中の成分により重合阻害を受けるモ
ノマー、オリゴマー、及びポリマーからなる群から選ば
れた少なくとも一の化合物を含む請求項1のセメント施
工用プライマー。
2. The primer for cement construction according to claim 1, which contains at least one compound selected from the group consisting of a monomer, an oligomer and a polymer which are subjected to polymerization inhibition by components in the air.
【請求項3】 酸素により重合阻害を受けるモノマー、
オリゴマー、及びポリマーからなる群から選ばれた少な
くとも一の化合物を含む請求項2のセメント施工用プラ
イマー。
3. A monomer whose polymerization is inhibited by oxygen,
The primer for cement application according to claim 2, comprising at least one compound selected from the group consisting of an oligomer and a polymer.
【請求項4】 上記化合物が熱硬化性樹脂である請求項
1〜3のセメント施工用プライマー。
4. The cement construction primer according to claim 1, wherein the compound is a thermosetting resin.
【請求項5】 請求項1〜4のいずれかのセメント施工
用プライマーを下地の上に適用し、しかる後に未硬化の
モルタル又は未硬化のコンクリートを適用することを含
むセメント施工方法。
5. A cement construction method comprising applying the cement construction primer according to any one of claims 1 to 4 onto a substrate, and then applying uncured mortar or uncured concrete.
【請求項6】 請求項1〜4のいずれかのセメント施工
用プライマーを下地の上に適用し、しかる後にセルフレ
ベリング材を適用することを含むセメント施工方法。
6. A cement construction method comprising applying the cement construction primer according to any one of claims 1 to 4 onto a substrate, and thereafter applying a self-leveling material.
【請求項7】 請求項5又は6のセメント施工方法を実
施して構築されるセメント構造物。
7. A cement structure constructed by carrying out the cement construction method according to claim 5 or 6.
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