JP2003267887A - Skin care preparation inhibiting chemokine expression - Google Patents

Skin care preparation inhibiting chemokine expression

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JP2003267887A
JP2003267887A JP2002071776A JP2002071776A JP2003267887A JP 2003267887 A JP2003267887 A JP 2003267887A JP 2002071776 A JP2002071776 A JP 2002071776A JP 2002071776 A JP2002071776 A JP 2002071776A JP 2003267887 A JP2003267887 A JP 2003267887A
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skin
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chemokine expression
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JP2002071776A
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Fumiharu Eguchi
Hideyuki Ichikawa
Koji Kobayashi
Takeshi Nawamura
Michio Shibata
孝次 小林
秀之 市川
道男 柴田
文陽 江口
剛 縄村
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
株式会社資生堂
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a skin care preparation inhibiting chemokine expression and ameliorating and/or preventing rough skin, pimples, sensitive skin or the like as well as inflammatory and allergic dermatoses. <P>SOLUTION: The skin care preparation contains as an active ingredient the extract of one or more basidiomycetes selected from Agalicus blazei, Pleurotus eryngii, Lentinula edodes, Collybia reinakeanea, Volvariella volvacea, Pleurotus ostreatus, Hypsizigus marmoreus, Armillarilla mellea, Pleurotus pulmonarius and Lyphyllum decastes. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は皮膚外用剤、特に担子菌類の抽出物を有効成分とするケモカイン発現抑制皮膚外用剤に関する。 BACKGROUND OF THE INVENTION [0001] [Technical Field of the Invention The present invention is a skin external preparation, and particularly relates to chemokine expression suppressing skin external preparation comprising, as an active ingredient an extract of Basidiomycetes. 【0002】 【従来の技術】従来、アトピー性皮膚炎、接触性皮膚炎、乾癬などの皮膚疾患による肌荒れや炎症、アレルギー症状、および健常人の肌荒れ、敏感肌、ニキビ肌に対して改善・予防効果を有する皮膚外用剤の有効成分としては抗炎症・抗アレルギー効果のあるステロイド剤や保湿効果のあるワセリン、尿素、ヘパリン、各種アミノ酸、脂質類が用いられてきた。 [0002] Conventionally, atopic dermatitis, contact dermatitis, skin irritation and inflammation due to skin diseases such as psoriasis, allergic symptoms, and healthy individuals rough skin, sensitive skin, improvement and prevention against acne skin as the active ingredient of skin external preparation having an effect has been used vaseline with steroids and moisturizing effect with anti-inflammatory, anti-allergic effects, urea, heparin, various amino acids and lipids. 【0003】 【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ステロイド剤は副作用が強く、また、保湿剤はその効果が必ずしも十分ではなく、より安全性の高い優れた有効成分の開発が望まれていた。 [0003] The present invention is, however, steroids side effects strong and humectant is not always sufficient, the effect, the development of more secure excellent active ingredient has been desired . 近年、種々の炎症性・アレルギー性皮膚疾患の発症に炎症性細胞の遊走・活性化を支配するケモカイン(Chemotactic Cytokine, Chemokine)が強く関与することが明らかにされつつある。 Recently, various chemokines (Chemotactic Cytokine, Chemokine) governing the migration-activation of inflammatory cells in the pathogenesis of inflammatory, allergic skin diseases is being clarified that are strongly involved. 【0004】ケモカインは分子量8〜10kDaのヘパリン結合性を有する塩基性蛋白の総称であり、生体において炎症に関わる様々な細胞の炎症部位への遊走・活性化に中心的に作用し、炎症の惹起に重要な役割を果たしているものと考えられている。 [0004] Chemokines are a generic name of a basic protein having a heparin-binding molecular weight 8~10KDa, centrally acting on the migration-activation to inflammatory sites of various cells involved in inflammation in vivo, induction of inflammation It is believed to play an important role in. 現在までに約40種のケモカインが同定され、N末端寄りのシステイン残基のモチーフにより4つのサブファミリー(CC、CXC、 Is about 40 kinds of chemokines to date identified, four subfamilies by motif N-terminal cysteine ​​residue near (CC, CXC,
C、CXXC)に分類されている。 C, are classified in CXXC). 主要なケモカインはシステイン(Cys)残基の間に他のアミノ酸をはさんでいるか否かでCXCケモカイン又はCCケモカインに分類されている。 Major chemokines have been classified into CXC chemokine or CC chemokine whether across the other amino acids between the cysteine ​​(Cys) residues. CXCケモカインは好中球の他、単球、T Other CXC chemokines are neutrophils, monocytes, T
細胞に選択性をもつのに対して、CCケモカインは好塩基球、好酸球、単球やT細胞に選択性を有する。 Whereas with selectivity to the cell, CC chemokines having selectivity for basophils, eosinophils, monocytes and T cells. 【0005】皮膚疾患においては、接触性皮膚炎、アトピー性皮膚炎などの炎症部位に好中球や好酸球などの炎症細胞が遊走・活性化し、炎症の発生・増幅に関与していると考えられている。 [0005] In dermatoses, contact dermatitis, and inflammatory cells migration, activation, such as neutrophils and eosinophils to the site of inflammation such as atopic dermatitis and are involved in the generation and amplification of inflammation It is considered. そして、この場合に皮膚の角化細胞、線維芽細胞などの細胞からエオタキシン、RAN The keratinocytes of the skin in this case, eotaxin from cells such as fibroblasts, RAN
TES(Regulated upon Activation, Normal T Expres TES (Regulated upon Activation, Normal T Expres
sed and Secreted)、インターロイキン−8(IL− sed and Secreted), interleukin -8 (IL-
8, interleukin-8)などのケモカインが産生されることが知られている。 8, interleukin-8) chemokines such as has been known to be produced. また、炎症性異常角化性疾患である乾癬ではその皮膚患部にIL−8が多量に存在していることが知られている。 Moreover, IL-8 to its affected skin in psoriasis is an inflammatory dyskeratosis disease is known to be abundant. 従って、エオタキシン、RANT Thus, eotaxin, RANT
ES、IL−8 などのケモカインの発現抑制はこれらのケモカインが関与する炎症性あるいはアレルギー性の疾患症状の改善や防止に有効であると考えられる。 ES, suppression of the expression of chemokines such as IL-8 is believed to be effective in improving or preventing inflammatory or allergic disease symptoms which these chemokines are involved. 【0006】本発明の目的は、ケモカインの発現抑制作用に優れ、炎症性・アレルギー性疾患等の各種皮膚疾患患者の他、健常人の肌荒れ、敏感肌、ニキビ等の改善・ It is an object of the present invention is excellent in suppressing the expression effect of chemokines, in addition to various skin disease patients, such as inflammatory, allergic diseases, a healthy person of rough skin, sensitive skin, improvement of acne, etc. -
予防にも有効な皮膚外用剤を提供することにある。 And to provide an effective external preparation for skin in preventing. 【0007】 【課題を解決するための手段】前記目標を達成するため、本発明者らが鋭意検討を行った結果、ある種の担子菌類の抽出物にケモカイン、特にエオタキシン、RAN [0007] To achieve the target Means for Solving the Problems], the present inventors have conducted extensive studies, chemokines extract of certain Basidiomycetes, in particular eotaxin, RAN
TES、IL−8の遺伝子発現抑制作用があることを見出し、本発明を完成するに至った。 TES, found that there is a gene expression inhibitory effect of IL-8, and have completed the present invention. すなわち、本発明のケモカイン発現抑制皮膚外用剤は、ヒメマツタケ、エリンギ、シイタケ、コリビア、フクロタケ、ヒラタケ、ブナシメジ、ナラタケ、ウスヒラタケ及びハタケシメジから選ばれる1種以上の担子菌類からの抽出物を有効成分とすることを特徴とする。 That is, chemokine expression suppressing external preparation for skin of the present invention himematsutake, eryngii, shiitake, Koribia, straw mushroom, Pleurotus ostreatus, Bunashimeji, Armillaria, as an active ingredient an extract from one or more of Basidiomycetes selected from Usuhiratake and Hatakeshimeji it is characterized in. 【0008】本発明において、抽出物がフクロタケ抽出物であることが好適である。 [0008] In the present invention, it is preferable that extract is straw mushroom extract. また、本発明において、抽出物がコリビア抽出物であることが好適である。 Further, in the present invention, it is preferable that extract is Koribia extract. また、 Also,
本発明において、抽出物がハタケシメジ抽出物であることが好適である。 In the present invention, it is preferable that extract is Hatakeshimeji extract. また、本発明において、エオタキシン、RANTES又はIL−8の発現を阻害することが好適である。 Further, in the present invention, it is preferable to inhibit the expression of eotaxin, RANTES or IL-8. 【0009】また、本発明にかかる抗炎症用皮膚外用剤は、前記何れかに記載の皮膚外用剤からなることを特徴とする。 Moreover, anti-inflammatory skin external preparation according to the present invention is characterized in that it consists of a skin external preparation according to the any one. また、本発明にかかる抗アレルギー用皮膚外用剤は、前記何れかに記載の皮膚外用剤を含有することを特徴とする。 Moreover, anti-allergic skin external preparation according to the present invention is characterized by containing a skin external preparation according to the any one. 【0010】 【発明の実施の形態】本発明で用いる担子菌類は、ヒメマツタケ、エリンギ、シイタケ、コリビア、フクロタケ、ヒラタケ、ブナシメジ、ナラタケ、ウスヒラタケ又はハタケシメジであり、それぞれの学名、分類は次の通りである。 [0010] Basidiomycetes used in the present invention DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION, himematsutake, eryngii, shiitake, Koribia, straw mushroom, Pleurotus ostreatus, Bunashimeji, Armillaria, a Usuhiratake or Hatakeshimeji, each scientific name, classification as follows is there. ヒメマツタケ(Agalicus blazei):ハラタケ科ハラタケ属エリンギ(Pleurotus eryngii):ヒラタケ科ヒラタケ属シイタケ(Lentinula edodes):ヒラタケ科マツオウジ属コリビア(Collybia reinakeana):キシメジ科モリノカレバタケ属フクロタケ(Volvariella volvacea):ウラベニガサ科フクロタケ属ヒラタケ(Pleurotus ostreatus):ヒラタケ科ヒラタケ属ブナシメジ(Hypsizigus marmoreus):キシメジ科シロタモギタケ属ナラタケ(Armillariella mellea):キシメジ科ナラタケ属ウスヒラタケ(Pleurotus pulmonarius):ヒラタケ科ヒラタケ属ハタケシメジ(Lyphyllum decastes):キシメジ科シメジ属【0011】これらの子実体(キノコ)は何れも日本で自生あるいは栽培されており、薬用あるいは食用に供されているが、これらの抽出物にケモカイン発現抑制作用があるという報告 Himematsutake (Agalicus blazei): agaricaceae Agaricus king oyster mushroom (Pleurotus eryngii): pleurotaceae Pleurotus shiitake mushroom (Lentinula edodes): pleurotaceae Matsuouji genus Koribia (Collybia reinakeana): tricholomataceae Morinokarebatake genus straw mushroom (Volvariella volvacea): pluteaceae straw mushroom species oyster mushroom (Pleurotus ostreatus): pleurotaceae Pleurotus Bunashimeji (Hypsizigus marmoreus): tricholomataceae white cornucopiae genus Armillaria (Armillariella mellea): tricholomataceae Armillaria Usuhiratake (Pleurotus pulmonarius): pleurotaceae Pleurotus Hatakeshimeji (Lyphyllum decastes): tricholomataceae mushroom genus [0011] both of these fruiting (mushrooms) are autogenously or cultivated in Japan, has been subjected to medicinal or food, it reported that these extracts have chemokine expression inhibitory action これまでになく、本発明者らによって初めて明らかにされたものである。 So far, not those that are revealed for the first time by the present inventors. また、他のキノコ類がケモカイン発現抑制作用を有するという報告もこれまでにない。 Moreover, unprecedented reported that other fungi have chemokine expression inhibitory action. さらに、これらキノコ類に関し、ケモカイン発現抑制作用に基づく炎症性・アレルギー性皮膚疾患治療薬や肌荒れ防止・改善用皮膚外用剤への応用も全く知られていない。 Further relates to these mushrooms, it is completely unknown even application to inflammatory, allergic skin diseases by or rough skin preventing and improving skin external agents based on chemokine expression inhibitory action. 【0012】本発明においては、自生あるいは栽培何れで得られたものでも使用できる。 [0012] In the present invention, it can be used those obtained by any indigenous or cultivated. 好ましい菌株の例を以下に示す。 Examples of preferred strains are shown below. ヒメマツタケ:CJ-01等。 Himematsutake: CJ-01, and the like. エリンギ:FERM P-18133、FCE329等。 Eringi: FERM P-18133, FCE329, and the like. シイタケ:FCE215等。 Shiitake: FCE215 and the like. コリビア:FCE1011等。 Koribia: FCE1011 and the like. フクロタケ:FCE1025等。 Straw mushroom: FCE1025 and the like. ヒラタケ:FCE401等。 Oyster mushroom: FCE401 and the like. ブナシメジ:FCE489等。 Bunashimeji: FCE489 and the like. ナラタケ:FCE5372等。 Armillaria: FCE5372 and the like. ウスヒラタケ:FCE4960等。 Usuhiratake: FCE4960 and the like. ハタケシメジ:GLD-17、GLD-21、FCE6689、FCE6680、FC Hatakeshimeji: GLD-17, GLD-21, FCE6689, FCE6680, FC
E1589等。 Etc. E1589. 【0013】本発明においては抽出部位として子実体を用いることが好適であるが、菌糸体にも効果が期待できる。 [0013] In the invention are preferably used fruiting bodies as the extraction site, it can be expected to mycelium. 子実体は生のままあるいは乾燥したもののいずれでもよいが、取り扱い性、保存性および抽出効率等の点から乾燥子実体が望ましい。 While fruiting may be either those with left or dried raw, handling, drying fruit body from the viewpoint of the storage stability and the extraction efficiency is desirable. また、菌糸体は炭素源および窒素源を含む培地で種菌を培養して得られる生あるいは乾燥菌糸体を利用できる。 Also, mycelium can be used a carbon source and production obtained by culturing seed in a medium containing a nitrogen source or dry mycelium. 乾燥したものが簡便である。 That was dried is simple. 【0014】抽出物を得るに先立ち、その組織を破壊処理することが好適である。 [0014] Prior to obtaining the extract, it is preferred to destruction of that tissue. これによって効率よく抽出することが出来る。 This can be extracted efficiently. 組織を破壊する手段としては、ビーズミル、ワーリングブレンダー、ホモジナイザー等の各種粉砕混合機による粉砕処理、爆砕機等による衝撃破砕処理、凍結処理、超音波処理等の物理的処理、水酸化ナトリウム等の水溶液によるアルカリ処理、セルラーゼやペクチナーゼ等の細胞壁分解作用のある酵素による処理、 As a means of destroying tissue, bead mill, Waring blender, grinding processing by various grinding and mixing machine such as a homogenizer, shock crushing process by the blasting machine or the like, freezing treatment, physical treatment of sonication and the like, aqueous solution of sodium hydroxide alkali treatment, treatment with the enzyme with a cell wall degrading action of such cellulases and pectinase by,
浸透圧処理等の化学的処理があり、これらを単独であるいは適宜に組み合わせて行うことができる。 There are chemical treatment of osmotic pressure treatment, etc., it can be performed singly or in combination as appropriate. 【0015】酵素処理では、公知の細胞壁分解酵素あるいは多糖分解酵素を利用でき、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、キチナーゼ、α−およびβ−グルクロニダーゼ、 [0015] In enzymatic treatment, available known cell wall degrading enzymes or polysaccharide degrading enzymes, cellulases, hemicellulases, chitinases, alpha-and β- glucuronidase,
ペクチナーゼ、キシラナーゼ、α−およびβ−グルカナーゼ等のうちの1種または2種以上を用いることができる。 Pectinase, it is possible to use one or more of the xylanase, alpha-and β- glucanase like. 酵素処理するには、適宜に細断あるいは粉砕処理を施したキノコに前記酵素を水溶液として加え、振とうあるいは撹拌すればよい。 To enzymatic treatment, optionally the enzyme mushroom subjected to shredding or grinding process was added as an aqueous solution, it may be shaken or stirred. 【0016】本発明の抽出物を得るために、前述のように組織を破壊処理したキノコに、抽出溶媒を加え適宜攪拌し、抽出処理すればよい。 [0016] To obtain the extract of the present invention, the mushrooms were disrupted treated tissue as described above, the extraction solvent was added and stirred may be appropriately extraction process. 抽出溶媒としては、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、例えば、水、 As the extraction solvent is not particularly limited as long as it does not impair the effects of the present invention, for example, water,
メタノール、エタノール等の一級アルコール、1,3− Methanol, primary alcohol such as ethanol, 1,3
ブチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール、酢酸エチル等の低級アルキルエステル、ベンゼン、ヘキサン等の芳香族炭素、エチルエーテル、アセトン等が挙げられる。 Butylene glycol, polyhydric alcohols such as propylene glycol, lower alkyl esters such as ethyl acetate, benzene, aromatic carbon, ethyl ether hexane, and acetone. 本発明においてはこれらを2種類以上組み合わせてもよい。 Or in combination of two or more in the present invention. 好ましい溶媒は水、メタノール、エタノール、1,3−ブチレングリコール又はこれらの混合溶媒が用いられる。 Preferred solvents are water, methanol, ethanol, 1,3-butylene glycol, or a mixed solvent is used. なお、抽出残渣に対して前記と同様の条件下で再抽出処理を行い、この抽出操作を数回繰り返してもよい。 Incidentally, was re-extraction process under conditions similar to the above with respect to extraction residue may repeat this extraction procedure several times. 抽出液はそのまま、あるいは減圧濃縮等公知の適当な方法により溶媒を除去したものを抽出物として用いることができる。 The extract can be used as is or what the solvent was removed by vacuum concentration such as a known suitable method as an extract. 【0017】本発明の皮膚外用剤において、ヒメマツタケ、エリンギ、シイタケ、コリビア、フクロタケ、ヒラタケ、ブナシメジ、ナラタケ、ウスヒラタケ又はハタケシメジの抽出物の配合量は、乾燥質量で組成物全量中0.001〜20.0質量%、好ましくは0.01〜1 [0017] In the skin external preparation of the present invention, himematsutake, eryngii, shiitake, Koribia, straw mushroom, Pleurotus ostreatus, Bunashimeji, Armillaria, the amount of Usuhiratake or Hatakeshimeji extracts, the whole composition in a dry weight 0.001 .0 wt%, preferably 0.01 to 1
0.0質量%である。 0.0% by mass. 0.001質量%未満であると、 If it is less than 0.001 wt%,
本発明でいう効果が十分に発揮されず、20.0質量% Effect in the present invention is not sufficiently exhibited, 20.0 wt%
を超えて配合しても効果の更なる増加は実質上望めないし、皮膚外用剤への配合も難しくなる傾向にある。 A further increase of the effect even though the amount is more than the do not expected substantially tends to be difficult formulation into skin external preparation. 本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成分、例えば、美白剤、保湿剤、酸化防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、 Skin external preparation of the present invention, in addition to the above essential components, components commonly used in cosmetics and skin external preparations such as medicines, for example, whitening agents, humectants, antioxidants, oil components, ultraviolet absorbers,
界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉末成分、色材、 Surfactants, thickeners, alcohols, powder components, coloring material,
水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要に応じて適宜配合することができる。 Aqueous components, water, may be blended as needed a variety of skin nutrients and the like. 【0018】本発明の皮膚外用剤には更にエデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖剤、クエン酸、グリコール酸、乳酸、サリチル酸、亜硫酸ナトリウム、カフェイン、タンニン、パントテン酸およびその誘導体、ニコチン酸およびその誘導体、トラネキサム酸およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、マロニエ、エスシン等の各種植物抽出物、ビタミンEおよび酢酸トコフェノール等のビタミンE誘導体、グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬剤、胎盤抽出液、アスコルビン酸およびアスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド等のアスコルビン酸誘導体、アルブチン、コウジ酸、エラグ酸、 Furthermore disodium edetate is the skin external preparation of the present invention, sodium edetate, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, sequestering agents such as gluconic acid, citric acid, glycolic acid, lactic acid, salicylate, sodium sulfite, caffeine, tannic, pantothenic acid and its derivatives, nicotinic acid and derivatives thereof, tranexamic acid and its derivatives, licorice extract, glabridin, horse chestnut, various plant extracts such as escin, vitamin E and acetic acid tocopherol vitamin E derivatives etc., drugs such as glycyrrhizic acid and derivatives or salts thereof, placenta extract, magnesium ascorbate and ascorbic acid phosphate, ascorbic acid derivatives such as ascorbic acid glucoside, arbutin, kojic acid, ellagic acid, ミツレ油、4−n−ブチルレゾルシノール等の美白剤、ビタミンAおよびレチノール等のビタミンA誘導体、グルコース、フルクトース、キシリトール、マンノース、ショ糖、トレハロース等の糖類、 Mitsure oil, 4-n-butyl resorcinol and the like whitening agents, vitamin A derivatives such as vitamin A and retinol, glucose, fructose, xylitol, mannose, sucrose, and trehalose, etc.,
ワセリン、グリセリン、尿素、ヘパリン等の保湿剤、セリン、アルギニン等の各種アミノ酸、セラミド、コレステロール等の脂質なども適宜配合することができる。 Petrolatum can glycerine, urea, humectants, such as heparin, serine, various amino acids such as arginine, ceramide, also be appropriately blended such as lipids such as cholesterol. 【0019】本発明の皮膚外用剤とは、通常医薬品、医薬部外品、化粧品等の分野で用いられるものを指し、その剤型は本発明の効果が発揮される限り、特に限定されるものではない。 [0019] The skin external preparation of the present invention, typically pharmaceuticals, quasi drugs, refers to those used in the field of cosmetics, as long as the dosage form in which the effect of the present invention is exhibited, limited in particular is not. 例えば、軟膏、クリーム、乳液、ローション、パック、浴用剤等、従来皮膚外用剤に用いられるものであればいずれでもよい。 For example, ointments, creams, milks, lotions, packs, bath agents, etc., may be any as long as it is used in conventional external preparation for skin. 【0020】 【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 [0020] EXAMPLES Hereinafter, further illustrate the present invention through examples thereof, the present invention is not limited thereto. なお、配合量は特に指定のない限り、質量%である。 Incidentally, the amount is, unless otherwise specified, are by weight. 試験例1 ケモカイン遺伝子発現抑制(1)キノコ抽出液の調製各種子実体乾燥粉末10gにメタノール80mlを加え、室温で7日間静置し、メタノール抽出液を得た。 Test Example 1 chemokine gene silencing (1) in methanol 80ml to prepare each seed entity dry powder 10g mushroom extract added, allowed to stand at room temperature for 7 days, to obtain a methanol extract. 次いで、メタノール抽出液をろ過し、エバポレーターで濃縮後、残渣を減圧乾燥してキノコ抽出物を得た。 Then, the methanol extract was filtered, concentrated in an evaporator, the residue was dried under reduced pressure to give a mushroom extract. キノコ抽出物を適量のDMSOに溶解し、以下の実験に使用した。 It was dissolved mushroom extract in a suitable amount of DMSO, and used in the following experiments. 【0021】(2)ケモカイン遺伝子発現抑制作用の測定ヒト皮膚線維芽細胞を直径6cmの培養皿で、10%ウシ胎児血清を含むDMEM培地(ダルベッコ変法イーグル培地)でコンフルエントになるまで培養し、被験培地として実験に供した。 [0021] (2) Measurement Human skin fibroblasts of chemokine gene expression inhibitory effect in culture dishes with a diameter of 6 cm, and grown to confluence in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum (Dulbecco's Modified Eagle's Medium), It was used in the experiment as a test medium. 被験培地に被験試料としてキノコ抽出物あるいはハイドロコルチゾン(陽性対照)を添加した。 It was added mushroom extract or hydrocortisone (positive control) as test samples to the subject medium. キノコ抽出物とハイドロコルチゾンの終濃度はそれぞれ0.01%(乾燥質量)及び10 -7 Mとした。 The final concentration of mushroom extract and hydrocortisone were 0.01%, respectively (dry weight) and a 10 -7 M. ただし、ブナシメジ抽出物の場合は0.01%(乾燥質量)とした。 However, in the case of Bunashimeji extract was 0.01% (dry weight). 【0022】さらに、ケモカイン遺伝子発現を促進することが知られている腫瘍壊死因子TNF−α(1 ng [0022] In addition, tumor necrosis factor TNF-α (1 ng, which is known to promote chemokine gene expression
/ml)を添加し、6時間(IL−8の場合)、あるいは24時間(エオタキシン及びRANTESの場合)、3 / Ml) was added and 6 hours (for IL-8), or 24 hours (for eotaxin and RANTES), 3
7℃で培養した。 They were cultured at 7 ℃. また、被験試料無添加の被験培地にT In addition, T to test the medium of the test sample with no additives
NF−α添加・無添加の場合ついても同様に処理を行った。 Even with the case of NF-α added to and no addition was treated in the same way. 次に常法に従って、細胞からRNAを単離し、cD Then according to a conventional method, RNA was isolated from the cells, cD
NAを合成したのち、定量的PCR法(TaqMan After synthesis of NA, quantitative PCR (TaqMan
PCR法)により、エオタキシン、RANTES、IL By PCR), eotaxin, RANTES, IL
−8遺伝子の発現量を測定した。 -8 was measured the expression level of the gene. 内部標準遺伝子としてGAPDH(グリセルアルデヒド3リン酸脱水素酵素) GAPDH as an internal standard gene (glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase)
遺伝子を用い、得られたデータを補正した。 Using gene was corrected resulting data. 【0023】なお、ヒト皮膚線維芽細胞は市販品として入手可能であり、例えば倉敷紡績株式会社から入手可能である。 [0023] Incidentally, the human skin fibroblasts is commercially available, is available from e.g. Kurabo Industries Corporation. また、ヒト線維芽細胞の培養は、動物細胞を培養するための常法に従って行えばよいが、10%ウシ胎児血清を含むDMEM培地が特に好ましい。 Also, the culture of human fibroblasts, but may be performed according to a conventional method for culturing animal cells, particularly preferably DMEM medium containing 10% fetal bovine serum. 【0024】(3)結果図1〜5はそれぞれ、各キノコ抽出物添加によるエオタキシン、RANTES、及びIL−8の遺伝子発現量の変化を示している。 [0024] (3) Results Figure 1-5 respectively show changes in eotaxin, RANTES, and gene expression level of IL-8 by the mushroom extract added. 図からわかるように、キノコ抽出物によりヒト皮膚繊維芽細胞におけるエオタキシン及びR As can be seen, eotaxin and R in human dermal fibroblasts by mushroom extract
ANTESの遺伝子発現が抑制された。 Gene expression ANTES was suppressed. また、IL−8 In addition, IL-8
についても遺伝子発現抑制作用が認められた。 Gene expression inhibitory effect also was observed. 【0025】なお、本試験で使用した菌株は次の通りである。 [0025] It should be noted that the strains used in this study are as follows. ヒメマツタケ:CJ-01 エリンギ:FCE329 シイタケ:FCE215 コリビア:FCE1011 フクロタケ:FCE1025 ヒラタケ:FCE401 ブナシメジ:FCE489 ナラタケ:FCE5372 ウスヒラタケ:FCE4960 ハタケシメジ:GLD-17、GLD-21、FCE6689、FCE6680、FC Himematsutake: CJ-01 eringi: FCE329 Shiitake: FCE215 Koribia: FCE1011 straw mushroom: FCE1025 oyster mushrooms: FCE401 Bunashimeji: FCE489 Armillaria: FCE5372 Usuhiratake: FCE4960 Hatakeshimeji: GLD-17, GLD-21, FCE6689, FCE6680, FC
E1589 【0026】 実施例1 クリームステアリン酸 5.0 質量% ステアリルアルコール 4.0 イソプロピルミリステート 18.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0 プロピレングリコール 10.0 フクロタケエタノール抽出物 0.01 苛性カリ 0.2 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 防腐剤 適量香料 適量イオン交換水 残余【0027】(製法)イオン交換水にプロピレングリコールとフクロタケエタノール抽出物、苛性カリを加え溶解し、加熱して70℃に保つ(水相)。 E1589 [0026] Example 1 Cream Stearic acid 5.0 wt% Stearyl alcohol 4.0 Isopropyl myristate 18.0 Glycerin monostearate 3.0 Propylene glycol 10.0 bags bamboo ethanol extract 0.01 Caustic potash 0.2 sodium bisulfite 0.01 preservative qs perfume qs ion-exchanged water balance [0027] (preparation method) propylene glycol and bag bamboo ethanol extract in deionized water, potassium hydroxide was added and dissolved, kept heated to 70 ° C. (aqueous phase) . 他の成分を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。 The other ingredients were mixed, melted by heating, and maintained at 70 ° C. (oil phase). 水相に油相を徐々に加え、全部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こさせる。 The oil phase was gradually added to the aqueous phase, to cause the reaction kept for some time at that temperature after completion of the addition all. その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかき混ぜなから30℃まで冷却する。 Thereafter, the mixture was homogeneously emulsified by a homomixer, and cooled to well stirred Nakara 30 ° C.. 【0028】 実施例2 クリームステアリン酸 2.0 質量% ステアリルアルコール 7.0 水添ラノリン 2.0 スクワラン 5.0 2−オクチルドデシルアルコール 6.0 ポリオキシエチレン(25モル) 3.0 セチルアルコールエーテルグリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 コリビアエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量イオン交換水 残余【0029】(製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え、加熱して70℃に保つ(水相)。 [0028] Example 2 Cream Stearic acid 2.0 wt% Stearyl alcohol 7.0 Hydrogenated lanolin 2.0 Squalane 5.0 2-octyldodecyl alcohol 6.0 Polyoxyethylene (25 moles) 3.0 cetyl alcohol ether glycerin monostearate 2.0 propylene glycol 5.0 co Libyan ethanol extract 0.05 sodium bisulfite 0.03 ethylparaben 0.3 perfume qs ion-exchanged water balance [0029] (preparation method) propylene glycol in deionized water was added, it kept heated to 70 ° C. (aqueous phase). 他の成分を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。 The other ingredients were mixed, melted by heating, and maintained at 70 ° C. (oil phase). 水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかき混ぜなから30℃まで冷却する。 The oil phase was added to the aqueous phase, subjected to preliminary emulsification, followed by uniformly emulsified by a homomixer, and cooled to well stirred Nakara 30 ° C.. 【0030】 実施例3 クリーム固形パラフィン 5.0 質量% ミツロウ 10.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 41.0 グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン(25モル) 3.0 ソルビタンモノラウリン酸エステル石けん粉末 0.1 硼砂 0.2 ハタケシメジエタノール抽出物 0.05 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.3 香料 適量イオン交換水 残余【0031】(製法)イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え加熱溶解して70℃に保つ(水相)。 [0030] Example 3 Cream Solid paraffin 5.0 wt% Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate 2.0 Polyoxyethylene (25 moles) 3.0 sorbitan monolaurate soap powder 0.1 borax 0.2 Hatakeshimeji ethanol extract 0.05 sodium bisulfite 0.03 ethylparaben 0.3 perfume qs ion-exchanged water balance [0031] (Production method) heated to dissolve added soap powder and borax in ion-exchanged water to maintain the 70 ° C. (aqueous phase). 他の成分を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。 The other ingredients were mixed, melted by heating, and maintained at 70 ° C. (oil phase). 水相に油相をかき混ぜながら徐々に加え反応を行う。 Performing slowly added the reaction while stirring the oil phase in the aqueous phase. 反応終了後、 After completion of the reaction,
ホモミキサーで均一に乳化し、よくかき混ぜなから30 Was uniformly emulsified by a homomixer, stir well Nakara 30
℃まで冷却する。 ℃ until cool. 【0032】 実施例4 乳液ステアリン酸 2.5 質量% ワセリン 5.0 流動パラフィン 10.0 ポリオキシエチレン(10モル) 2.0 モノオレイン酸エステル ポリエチレングリコール1500 3.0 トリエタノールアミン 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.05 (カーホ゛ホ゜ール941 TM :BFGoodrich Chemical Campany) コリビア酢酸エチル抽出物 0.01 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量イオン交換水 残余【0033】(製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマーを溶解する(A相)。 [0032] Example 4 emulsion stearate 2.5 wt% Vaseline 5.0 Liquid paraffin 10.0 Polyoxyethylene (10 moles) 2.0 monooleate polyethylene glycol 1500 3.0 Triethanolamine 1.0 Carboxy vinyl polymers 0.05 (Kaho Bu Ho ° Lumpur 941 TM: BFGoodrich Chemical campany) Koribia ethyl extract 0.01 sodium bisulfite 0.01 ethylparaben acetate 0.3 perfume qs ion-exchanged water balance [0033] (Production method) a small amount of ion-exchange dissolving the carboxyvinyl polymer in water (a phase). 残りのイオン交換水にポリエチレングリコール1500とトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して70℃に保つ(水相)。 Polyethylene glycol 1500 and triethanolamine were added to the remaining ion exchange water, kept heated and dissolved to 70 ° C. (aqueous phase). 他の成分を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。 The other ingredients were mixed, melted by heating, and maintained at 70 ° C. (oil phase). 水相に油相を加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一に乳化し、よくかき混ぜなから30℃まで冷却する。 The oil phase was added to the aqueous phase and preliminarily emulsified, uniformly emulsified by a homomixer added A phase, cooled to stir well Nakara 30 ° C.. 【0034】 実施例5 乳液マイクロクリスタリンワックス 1.0 質量% ミツロウ 2.0 ラノリン 20.0 流動パラフィン 10.0 スクワラン 5.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレン(20モル) 1.0 ソルビタンモノオレイン酸エステルプロピレングリコール 7.0 フクロタケ1,3−ブチレングリコール抽出物 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.01 エチルパラベン 0.3 香料 適量イオン交換水 残余【0035】(製法)イオン交換水にプロピレングリコールを加え加熱して70℃に保つ(水相)。 [0034] Example 5 emulsion Microcrystalline wax 1.0 wt% Beeswax 2.0 Lanolin 20.0 Liquid paraffin 10.0 Squalane 5.0 Sorbitan sesquioleate ester 4.0 Polyoxyethylene (20 moles) 1.0 sorbitan monooleate propylene glycol 7.0 straw mushroom 1,3-butylene glycol extract 10.0 sodium bisulfite 0.01 ethyl paraben 0.3 perfume qs ion-exchanged water balance [0035] (preparation method) propylene ion-exchanged water glycol was added kept heated to 70 ° C. (aqueous phase). 他の成分を混合し加熱融解して70℃に保つ(油相)。 The other ingredients were mixed, melted by heating, and maintained at 70 ° C. (oil phase). 油相をかき混ぜながらこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化する。 This gradually added aqueous phase while stirring an oil phase, homogeneously emulsified by a homomixer. 乳化後よくかき混ぜなから30℃まで冷却する。 Nakara thoroughly stirring cooled to 30 ° C.. 【0036】 実施例6 ゼリー95%エチルアルコール 10.0 質量% ジプロピレングリコール 15.0 ポリオキシエチレン(50モル) 2.0 オレイルアルコールエーテル カルボキシビニルポリマー 1.0 (カーホ゛ホ゜ール940 TM :BFgoodrich chemical campany) 苛性ソーダ 0.15 L−アルギニン 0.1 ハタケシメジ50%エタノール抽出物 7.0 2−ヒドロキシ−4−メトキシ 0.05 ベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム エチレンジアミンテトラアセテート 0.05 ・ナトリウム・2水 メチルパラベン 0.2 香料 適量イオン交換水 残余【0037】(製法)少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマーを均一に溶解する(水相)。 [0036] Example 6 Jelly 95% Ethyl alcohol 10.0 wt% Dipropylene glycol 15.0 Polyoxyethylene (50 moles) 2.0 oleyl alcohol ether carboxyvinyl polymer 1.0 (Kaho Bu Ho ° Lumpur 940 TM: BFgoodrich chemical campany ) caustic soda 0.15 L-arginine 0.1 Hatakeshimeji 50% ethanol extract 7.0 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone 0.05 benzophenone sulfonic acid sodium ethylenediaminetetraacetate 0.05 sodium-2 water methylparaben 0.2 perfume qs ion-exchanged water balance [0037] (Production method) in a small amount of ion-exchanged water carboxyvinyl polymer homogeneously dissolved (aqueous phase). 一方95% On the other hand 95%
エチルアルコールにハタケシメジ50%エタノール抽出物、ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加する。 Hatakeshimeji 50% ethanol extract into ethyl alcohol, polyoxyethylene (50 mol) oleyl alcohol ether were dissolved, it added to the aqueous phase. 他の成分を混合し、苛性ソーダ、L−アルギニンで中和し増粘する。 The other ingredients were mixed, sodium hydroxide, thickened by neutralization with L- arginine. 【0038】 実施例7 美容液(A相) 95%エチルアルコール 10.0 質量% ポリオキシエチレン(20モル) 1.0 オクチルドデカノール パントテニールエチルエーテル 0.1 フクロタケ50%エタノール抽出物 1.5 メチルパラベン 0.15 (B相) 水酸化カリウム 0.1 (C相) グリセリン 5.0 ジプロピレングリコール 10.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 カルボキシビニルポリマー 0.2 (カーホ゛ホ゜ール940 TM :BFGoodrich Chemical Campany) 精製水 残余【0039】(製法)A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA相を加えて可溶化する。 [0038] Example 7 Essence (A phase) 95% ethyl alcohol 10.0 wt% Polyoxyethylene (20 moles) 1.0 octyldodecanol pantothenyl ethyl ether 0.1 straw mushroom 50% ethanol extract 1.5 methylparaben 0.15 (B phase) potassium hydroxide 0.1 (C phase) glycerin 5.0 dipropylene glycol 10.0 sodium bisulfite 0.03 carboxyvinyl polymer 0.2 (Kaho Bu Ho ° Lumpur 940 TM: BFGoodrich Chemical campany) purified water balance [0039] (process) phase a, phase C was homogeneously dissolved, respectively, solubilized by the addition of a phase C. 次いでB相を加えた後、充填を行う。 Then, after the addition of B-phase, carried out the filling. 【0040】 実施例8 パック(A相) ジプロピレングリコール 5.0 質量% ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0 (B相) コリビア50%エタノール抽出物 0.01 オリーブ油 5.0 酢酸トコフェノール 0.2 エチルパラベン 0.2 香料 0.2 (C相) 亜硫酸水素ナトリウム 0.03 ポリビニルアルコール(ケン化度90、重合度2000)13.0 エタノール 7.0 精製水 残余【0041】(製法)A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A相にB相を加えて可溶化する。 [0040] Example 8 Pack (A phase) Dipropylene glycol 5.0 wt% Polyoxyethylene (60 mol) hardened castor oil 5.0 (B phase) Koribia 50% ethanol extract 0.01 Olive oil 5.0 acetate tocopherol 0.2 ethylparaben 0.2 perfume 0.2 (C phase) sodium bisulfite 0.03 polyvinyl alcohol (saponification degree 90, degree of polymerization 2000) 13.0 ethanol 7.0 purified water balance [0041] ( process) phase a, phase B, C phase was uniformly dissolved, respectively, solubilized by adding phase B to phase a. 次いでC相を加えた後、充填を行う。 Then, after addition of phase C, performs filling. 【0042】 実施例9 固形ファンデーションタルク 43.1 質量% カオリン 15.0 セリサイト 10.0 亜鉛華 7.0 二酸化チタン 3.8 黄色酸化鉄 2.9 黒色酸化鉄 0.2 スクワラン 8.0 イソステアリン酸 4.0 モノオレイン酸POEソルビタン 3.0 オクタン酸イソセチル 2.0 エリンギエタノール抽出物 0.5 防腐剤 適量香料 適量【0043】(製法)タルク、カオリン、セリサイト、 [0042] Example 9 Solid foundation Talc 43.1 wt% Kaolin 15.0 Sericite 10.0 Zinc white 7.0 Titanium dioxide 3.8 Yellow iron oxide 2.9 Black iron oxide 0.2 Squalane 8.0 Isostearic acid 4.0 monooleate POE sorbitan 3.0 octanoic isocetyl 2.0 eryngii ethanol extract 0.5 preservative qs perfume qs [0043] (Procedure) talc, kaolin, sericite,
亜鉛華、二酸化チタン、黄色酸化鉄、黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで十分混合し、これにスクワラン、イソステアリン酸、モノオレイン酸POEソルビタン、オクタン酸イソセチルの油性成分、シイタケエタノール抽出物、防腐剤、香料を加え良く混練した後、容器に充填する。 Zinc oxide, titanium dioxide, thoroughly mixed yellow iron oxide, the powder component of the black iron oxide in a blender, to which squalane, isostearic acid, mono-oleate POE sorbitan, oil component octoate isocetyl, shiitake ethanol extract, preservative after thoroughly kneaded added perfume, and filled into containers. 【0044】 実施例10 乳化型ファンデーション(クリームタイプ) (粉体部) 二酸化チタン 10.3 質量% セリサイト 5.4 カオリン 3.0 黄色酸化鉄 0.8 ベンガラ 0.3 黒色酸化鉄 0.2 (油相) デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5 流動パラフィン 4.5 ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0 (水相) 精製水 50.0 1,3−ブチレングリコール 4.5 コリビアエタノール抽出物 1.5 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0 防腐剤 適量香料 適量【0045】(製法)水相を加熱攪拌後、十分に混合粉砕した粉体部を添加して、ホモミキサー処理する。 [0044] Example 10 emulsion type foundation (cream type) (Powder portion) Titanium 10.3 wt% Sericite 5.4 Kaolin dioxide 3.0 Yellow iron oxide 0.8 red iron oxide 0.3 Black iron oxide 0.2 (oil phase) decamethylcyclopentasiloxane 11.5 Liquid paraffin 4.5 polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.0 (aqueous phase) purified water 50.0 1,3-butylene glycol 4.5 co Libyan ethanol extract after heating and stirring for 1.5 sorbitan sesquioleate ester 3.0 preservative qs perfume qs [0045] (preparation method) the aqueous phase, by adding the powder portion was thoroughly mixed and pulverized, homomixer treatment. さらに加熱混合した油相を加えてホモミキサー処理した後、 After homomixer processing by adding further heating and mixing an oil phase,
攪拌しながら香料を添加して室温まで冷却する。 Stirring by adding perfume to cool to room temperature while. 【0046】 【発明の効果】本発明によれば、食用キノコ抽出物を有効成分とした優れた効果を有するケモカイン発現抑制皮膚外用剤が提供され、該皮膚外用剤は、炎症性、アレルギー性皮膚炎等の皮膚疾患患者の他、健常人における肌荒れ、ニキビ、敏感肌等の改善・予防にも適用可能である。 [0046] According to the present invention, chemokine expression suppressing skin external agent having an excellent effect as an active ingredient an edible mushroom extract is provided, the external preparation for skin, inflammatory, allergic skin other skin disease patients of flame, etc., rough skin in healthy individuals, acne, can also be applied to the improvement and prevention of such sensitive skin.

【図面の簡単な説明】 【図1】 キノコ抽出物のエオタキシン遺伝子発現抑制作用を示す図である。 BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a diagram showing an eotaxin gene expression inhibitory action of the mushroom extract. 【図2】 キノコ抽出物のエオタキシン遺伝子発現抑制作用を示す図である。 2 is a diagram showing an eotaxin gene expression inhibitory action of the mushroom extract. 【図3】 キノコ抽出物のRANTES遺伝子発現抑制作用を示す図である。 3 is a diagram showing the RANTES gene silencing effect of the mushroom extract. 【図4】 キノコ抽出物のRANTES遺伝子発現抑制作用を示す図である。 4 is a diagram showing the RANTES gene silencing effect of the mushroom extract. 【図5】 キノコ抽出物のIL−8遺伝子発現抑制作用を示す図である。 5 is a diagram showing the IL-8 gene expression inhibitory action of the mushroom extract.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl. 7識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61P 37/08 A61P 37/08 43/00 111 43/00 111 (72)発明者 柴田 道男 神奈川県横浜市金沢区福浦2−12−1 株 式会社資生堂リサーチセンター(金沢八 景)内(72)発明者 小林 孝次 神奈川県横浜市都筑区早渕2丁目2番1号 株式会社資生堂リサーチセンター(新横 浜)内(72)発明者 市川 秀之 神奈川県横浜市金沢区福浦2−12−1 株 式会社資生堂リサーチセンター(金沢八 景)内(72)発明者 江口 文陽 群馬県高崎市倉賀野町843−6 Fターム(参考) 4C083 AA082 AA111 AA112 AA122 AB032 AB212 AB232 AB242 AB272 AB352 AB432 AB442 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC172 AC182 AC242 AC342 AC422 A ────────────────────────────────────────────────── ─── of the front page continued (51) Int.Cl. 7 identification mark FI theme Court Bu (reference) A61P 37/08 A61P 37/08 43/00 111 43/00 111 (72) inventor Michio Shibata Yokohama, Kanagawa Prefecture City Kanazawa Ward Fukuura 2-12-1 share, Ltd. Shiseido research Center (Kanazawa eight Jing) in (72) inventor Koji Kobayashi Yokohama, Kanagawa Prefecture Tsuzuki-ku Hayabuchi 2-chome No. 2 No. 1 Shiseido Co., Ltd. research Center (Shin Yokohama ) in (72) inventor Hideyuki Ichikawa Kanagawa Prefecture Kanazawa-ku, Yokohama Fukuura 2-12-1 share, Ltd. Shiseido research Center (Kanazawa eight Jing) in (72) inventor Eguchi Bunhi Takasaki, Gunma Prefecture Kuragano-cho 843-6 F-term (reference) 4C083 AA082 AA111 AA112 AA122 AB032 AB212 AB232 AB242 AB272 AB352 AB432 AB442 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC172 AC182 AC242 AC342 AC422 A C442 AC472 AC482 AC532 AC542 AC582 AC792 AD042 AD092 AD112 AD162 AD172 AD662 CC04 CC05 CC07 CC12 DD17 DD32 DD33 DD41 EE12 EE13 4C088 AA07 AA08 AA09 AC17 CA06 CA07 MA63 NA05 NA06 ZA89 C442 AC472 AC482 AC532 AC542 AC582 AC792 AD042 AD092 AD112 AD162 AD172 AD662 CC04 CC05 CC07 CC12 DD17 DD32 DD33 DD41 EE12 EE13 4C088 AA07 AA08 AA09 AC17 CA06 CA07 MA63 NA05 NA06 ZA89

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 【請求項1】 ヒメマツタケ、エリンギ、シイタケ、コリビア、フクロタケ、ヒラタケ、ブナシメジ、ナラタケ、ウスヒラタケ及びハタケシメジから選ばれる1種以上の担子菌類からの抽出物を有効成分とするケモカイン発現抑制皮膚外用剤。 [Claims 1] himematsutake, eryngii, shiitake, Koribia, straw mushroom, Pleurotus ostreatus, Bunashimeji, Armillaria, chemokine expression comprising as an active ingredient an extract from one or more of Basidiomycetes selected from Usuhiratake and Hatakeshimeji suppression external preparation for skin. 【請求項2】 請求項1記載の皮膚外用剤において、抽出物がフクロタケ抽出物であることを特徴とするケモカイン発現抑制皮膚外用剤。 2. A skin external preparation according to claim 1, extract chemokine expression suppressing skin external agent characterized in that a straw mushroom extract. 【請求項3】 請求項1記載の皮膚外用剤において、抽出物がコリビア抽出物であることを特徴とするケモカイン発現抑制皮膚外用剤。 3. A skin external preparation according to claim 1, extract chemokine expression suppressing skin external agent characterized in that a Koribia extract. 【請求項4】 請求項1記載の皮膚外用剤において、抽出物がハタケシメジ抽出物であることを特徴とするケモカイン発現抑制皮膚外用剤。 4. A skin external preparation according to claim 1, extract chemokine expression suppressing skin external agent characterized in that a Hatakeshimeji extract. 【請求項5】 請求項1〜4の何れかに記載の皮膚外用剤において、エオタキシン、RANTES又はインターロイキン−8の発現を阻害することを特徴とするケモカイン発現抑制皮膚外用剤。 5. A skin external preparation according to any one of claims 1 to 4, eotaxin, chemokine expression suppressing skin external agent characterized by inhibiting the expression of RANTES or interleukin-8. 【請求項6】 請求項1〜5の何れかに記載の皮膚外用剤からなる抗炎症皮膚外用剤。 6. Anti-inflammatory external skin preparation comprising a skin external preparation according to any one of claims 1 to 5. 【請求項7】 請求項1〜5の何れかに記載の皮膚外用剤からなる抗アレルギー皮膚外用剤。 7. Anti-allergic skin external preparation comprising a skin external preparation according to any one of claims 1 to 5.
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