JP2003250896A - Balloon catheter for aneurysmal embolic treatment - Google Patents

Balloon catheter for aneurysmal embolic treatment

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JP2003250896A
JP2003250896A JP2002054551A JP2002054551A JP2003250896A JP 2003250896 A JP2003250896 A JP 2003250896A JP 2002054551 A JP2002054551 A JP 2002054551A JP 2002054551 A JP2002054551 A JP 2002054551A JP 2003250896 A JP2003250896 A JP 2003250896A
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catheter
lumen
aneurysm
substance
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JP2002054551A
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Japanese (ja)
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Tatsuzo Ishii
達三 石井
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Terumo Corp
テルモ株式会社
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a balloon catheter for aneurismal embolic treatment capable of curving the extremity end of the catheter to a desired direction within a blood vessel, and filling embolic substance easily and positively. <P>SOLUTION: This balloon catheter 1 for aneurysmal embolic treatment is constituted by a flexible catheter body 2, a hub 5 mounted at its base end, a first balloon 6 and a second balloon 7 mounted at the extremity end of the catheter body 2 and at positions displaced to each other in a longitudinal direction of the catheter body 2. The first balloon 6 is displaced in respect to a center axis of the catheter body 2, expanded and the second balloon 7 is mounted at the catheter body 2 at a more extremity end than the first balloon 6, and this second balloon is displaced in a direction opposite to the first balloon 6 in regard to the center axis of the catheter body 2. Within the catheter body 2 are formed a balloon expanding lumen communicating with both balloons 6, 7 for feeding balloon expanding fluid, and a lumen for supplying embolic substance released at the extremity end. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、動脈瘤に塞栓物質
を充填して治療するのに用いられる動脈瘤塞栓術用バル
ーンカテーテルに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an aneurysm embolization balloon catheter used for treating an aneurysm with an embolization substance.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、動脈瘤の治療にあたっては、外科
的に動脈瘤を切除し、その部分に人工血管(人工的な材
料で作製された管体)を移植するあるいは、バイパス手
術と呼ばれる別の新たな血管流路を形成し、血液を確保
するという治療法が行われていた。しかし、動脈瘤を発
症する患者は一般的に高齢者が多く、このような大手術
は、患者の負担が大きいため困難な場合が多く、また術
中、術後の合併症も発生し易く、危険を伴うものであっ
た。
2. Description of the Related Art Conventionally, in treating an aneurysm, an aneurysm is surgically excised, and an artificial blood vessel (a tubular body made of an artificial material) is transplanted to that portion. The treatment method of forming a new blood vessel flow path and securing blood was performed. However, many patients who develop an aneurysm are generally elderly, and such major surgery is often difficult because the burden on the patient is large, and complications during and after surgery are likely to occur, which is dangerous. It was accompanied by.
【0003】近年、大腿部等から経皮的に血管にカテー
テルを導入し、X線透視下で当該カテーテルの先端部を
目的部位である例えば脳内血管あるいはけい動脈の動脈
瘤の位置まで進め、カテーテル内に形成されたルーメン
を介して動脈瘤内に塞栓物質を供給・充填する治療法
(動脈瘤塞栓術)が開発されている。この治療法によれ
ば、手術の危険性および患者の負担が大幅に軽減すると
いう利点がある。
In recent years, a catheter is percutaneously introduced into a blood vessel from the thigh or the like, and the tip of the catheter is advanced under fluoroscopy to a target site, for example, a blood vessel in the brain or the aneurysm of the carotid artery. A treatment method (aneurysm embolization) for supplying and filling an embolus substance into an aneurysm through a lumen formed in a catheter has been developed. This treatment method has the advantage of significantly reducing the risk of surgery and the burden on the patient.
【0004】しかしながら、血管内で遠隔操作によりカ
テーテルを目的部位まで進め、その先端を動脈瘤の位置
に正確に位置合わせする操作は、容易ではなく、熟練を
要するものである。特に、脳内血管のように、細い血管
においては、さらに困難性が高まり、手技に手間取ると
いう問題があった。
However, the operation of advancing a catheter to a target site by remote control in a blood vessel and accurately aligning the tip of the catheter with the position of the aneurysm is not easy and requires skill. In particular, in the case of a thin blood vessel such as a blood vessel in the brain, there is a problem that the difficulty is further increased and the procedure is time-consuming.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、血管
内でカテーテル先端部を所望の方向に湾曲させることが
でき、塞栓物質の充填操作を容易かつ確実に行うことが
できる動脈瘤塞栓術用バルーンカテーテルを提供するこ
とにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to aneurysm embolization in which the catheter tip can be bent in a desired direction in a blood vessel and the embolus substance filling operation can be performed easily and reliably. To provide a balloon catheter for use.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
(1)〜(7)の本発明により達成される。
These objects are achieved by the present invention described in (1) to (7) below.
【0007】(1) 可撓性を有するカテーテル本体
と、前記カテーテル本体の先端部に長手方向にずれた位
置に設置され、前記カテーテル本体の中心軸から互いに
異なる方向に偏心して拡張し得る複数のバルーンとを備
え、前記カテーテル本体には、塞栓物質を供給するため
の少なくとも1本の塞栓物質供給用ルーメンと、前記各
バルーンへバルーン拡張用流体を送る少なくとも1本の
バルーン拡張用ルーメンとが形成されていることを特徴
とする動脈瘤塞栓術用バルーンカテーテル。
(1) A flexible catheter body and a plurality of catheter bodies which are installed at positions that are displaced in the longitudinal direction at the distal end portion of the catheter body and can be eccentrically expanded in different directions from the central axis of the catheter body. A balloon is provided, and at least one embolus substance supplying lumen for supplying an embolus substance and at least one balloon expanding lumen for sending a balloon expanding fluid to each of the balloons are formed in the catheter body. A balloon catheter for aneurysm embolization, which is characterized in that
【0008】(2) 可撓性を有するカテーテル本体
と、前記カテーテル本体の先端部に設置され、前記カテ
ーテル本体の中心軸に対し偏心して拡張し得る第1バル
ーンと、前記カテーテル本体の先端部であって、前記第
1バルーンに対し前記カテーテル本体の長手方向の異な
る位置に設置され、前記第1バルーンと反対方向に偏心
して拡張し得る第2バルーンとを備え、前記カテーテル
本体には、塞栓物質を供給するための少なくとも1本の
塞栓物質供給用ルーメンと、前記第1および第2バルー
ンへバルーン拡張用流体を送る少なくとも1本のバルー
ン拡張用ルーメンとが形成されていることを特徴とする
動脈瘤塞栓術用バルーンカテーテル。
(2) A flexible catheter body, a first balloon that is installed at the tip of the catheter body and is eccentrically expandable with respect to the central axis of the catheter body, and a tip portion of the catheter body. And a second balloon that is installed at a different position in the longitudinal direction of the catheter body with respect to the first balloon and that can be eccentrically expanded in the opposite direction to the first balloon. At least one lumen for supplying an embolus substance for supplying a balloon and at least one lumen for expanding a balloon to the first and second balloons are formed. Balloon catheter for aneurysm embolization.
【0009】(3) 前記第1バルーンと前記第2バル
ーンのカテーテル本体長手方向の設置間隔が、2〜15
mmである上記(2)に記載の動脈瘤塞栓術用バルーン
カテーテル。
(3) The installation interval of the first balloon and the second balloon in the longitudinal direction of the catheter body is 2 to 15
The balloon catheter for aneurysm embolization according to (2) above, which has a size of mm.
【0010】(4) 前記バルーン拡張用ルーメンは、
各バルーンへ連通する共通のルーメンである上記(1)
ないし(3)のいずれかに記載の動脈瘤塞栓術用バルー
ンカテーテル。
(4) The lumen for balloon expansion is
The above (1) is a common lumen that communicates with each balloon.
The balloon catheter for aneurysm embolization according to any one of (1) to (3).
【0011】(5) 前記バルーン拡張用ルーメンは、
各バルーンへそれぞれ別個に連通する個別のルーメンで
ある上記(1)ないし(3)のいずれかに記載の動脈瘤
塞栓術用バルーンカテーテル。
(5) The lumen for balloon expansion is
The balloon catheter for aneurysm embolization according to any one of (1) to (3) above, which is an individual lumen that communicates with each balloon separately.
【0012】(6) 生体内で前記バルーンの位置を確
認し得るマーカーを有する上記(1)ないし(5)のい
ずれかに記載の動脈瘤塞栓術用バルーンカテーテル。
(6) The balloon catheter for aneurysm embolization according to any one of (1) to (5), which has a marker capable of confirming the position of the balloon in vivo.
【0013】(7) 前記塞栓物質は、液状、ゲル状、
粒子状、糸状またはコイル状のものである上記(1)な
いし(6)のいずれかに記載の動脈瘤塞栓術用バルーン
カテーテル。
(7) The embolic material is liquid, gel-like,
The balloon catheter for aneurysm embolization according to any one of (1) to (6) above, which is in the form of particles, threads or coils.
【0014】[0014]
【発明の実施の形態】以下、本発明の動脈瘤塞栓術用バ
ルーンカテーテルを添付図面に示す好適な実施形態に基
づいて詳細に説明する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The balloon catheter for aneurysm embolization according to the present invention will be described below in detail with reference to the preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
【0015】図1は、本発明の動脈瘤塞栓術用バルーン
カテーテル(以下単に「カテーテル」という)の第1実
施形態を示す側面図、図2は、図1中のA−A線断面
図、図3は、図1中のB−B線断面図である。なお、以
下の説明では、図1、図4および図7中の左側を「基
端」、右側を「先端」と言う。
FIG. 1 is a side view showing a first embodiment of a balloon catheter for aneurysm embolization (hereinafter simply referred to as “catheter”) of the present invention, and FIG. 2 is a sectional view taken along line AA in FIG. FIG. 3 is a sectional view taken along line BB in FIG. In addition, in the following description, the left side in FIGS. 1, 4, and 7 is referred to as a “base end”, and the right side is referred to as a “distal end”.
【0016】図1に示すように、本発明のカテーテル1
は、可撓性を有するカテーテル本体2と、カテーテル本
体2の基端側に設置されたハブ5と、カテーテル本体2
の先端部であって、互いにカテーテル本体2の長手方向
にずれた位置に設置された第1バルーン6および第2バ
ルーン7とで構成されている。
As shown in FIG. 1, the catheter 1 of the present invention.
Is a flexible catheter main body 2, a hub 5 installed on the proximal end side of the catheter main body 2, and a catheter main body 2
It is composed of a first balloon 6 and a second balloon 7, which are installed at positions that are offset from each other in the longitudinal direction of the catheter body 2 at the distal end thereof.
【0017】カテーテル本体2は、図2および図3に示
すように、外管3と、外管3内に設置された内管4とで
構成されている。そして、外管3と内管4との間には、
第1ルーメン(バルーン拡張用ルーメン)31が形成さ
れ、内管4の内側には、第2ルーメン(塞栓物質供給用
ルーメン)41が形成されている。
As shown in FIGS. 2 and 3, the catheter body 2 is composed of an outer tube 3 and an inner tube 4 installed inside the outer tube 3. And, between the outer pipe 3 and the inner pipe 4,
A first lumen (lumen for balloon expansion) 31 is formed, and a second lumen (lumen for supplying embolic substance) 41 is formed inside the inner tube 4.
【0018】外管3および内管4は、それぞれ、所望の
可撓性を有するものであり、その構成材料としては、例
えば、ポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ウレ
タン系樹脂、ポリイミド系樹脂等の各種熱可塑性樹脂ま
たは熱硬化性樹脂を用いることができる。具体的には、
例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プ
ロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体(E
VA)等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリエチ
レンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタ
レート(PBT)等のポリエステル、ポリウレタン、ポ
リアミド、ポリイミド、ポリスチレン系樹脂、フッ素系
樹脂、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル
系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、
ポリブタジエン系、フッ素ゴム系等の各種熱可塑性エラ
ストマーが挙げられる。
The outer tube 3 and the inner tube 4 each have a desired flexibility, and the constituent material thereof is, for example, a polyolefin resin, a polyamide resin, a urethane resin, a polyimide resin, or the like. Various thermoplastic resins or thermosetting resins can be used. In particular,
For example, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer (E
VA) and other polyolefins, polyvinyl chloride, polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT) and other polyesters, polyurethane, polyamide, polyimide, polystyrene resin, fluorine resin, styrene resin, polyolefin resin, polyvinyl chloride resin , Polyurethane type, polyester type, polyamide type,
Examples include various thermoplastic elastomers such as polybutadiene type and fluororubber type.
【0019】また、カテーテル本体2の外径を比較的小
さいものとする場合、外管3および内管4の一方または
双方を、例えば、ステンレス鋼、Ni−Ti合金等の超
弾性合金(擬弾性合金)のような金属材料で構成するこ
ともできる。
When the outer diameter of the catheter body 2 is set to be relatively small, one or both of the outer tube 3 and the inner tube 4 may be made of, for example, a superelastic alloy such as stainless steel or Ni-Ti alloy (pseudoelasticity). It can also be made of a metal material such as an alloy).
【0020】また、外管3および内管4は、それぞれ、
複数種の材料よりなる多層積層構造であってもよい。
The outer pipe 3 and the inner pipe 4 are respectively
It may have a multilayer laminated structure made of a plurality of kinds of materials.
【0021】このような外管3と内管4とは、それらの
位置関係が保持されるように、所定の箇所で固定されて
いる。例えば、カテーテル本体2の長手方向の数箇所
で、融着または接着剤による接着等の方法により固定
(固着)されている。
The outer pipe 3 and the inner pipe 4 are fixed at predetermined positions so that their positional relationship is maintained. For example, it is fixed (fixed) at several points in the longitudinal direction of the catheter body 2 by a method such as fusion bonding or adhesion with an adhesive.
【0022】外管3と内管4との間に形成された第1ル
ーメン31は、第1バルーン6および第2バルーン7を
拡張・収縮させるための作動流体の流路となるルーメン
(バルーン拡張用ルーメン)である。この第1ルーメン
31は、カテーテル本体2のほぼ全長に渡って形成され
ており、カテーテル本体2の基端には開放しているが、
第2バルーン7より先端側において閉塞している。
The first lumen 31 formed between the outer tube 3 and the inner tube 4 is a lumen (balloon expansion) that serves as a flow path for a working fluid for expanding and contracting the first balloon 6 and the second balloon 7. Lumen). The first lumen 31 is formed over almost the entire length of the catheter body 2 and is open at the proximal end of the catheter body 2.
It is closed on the tip side from the second balloon 7.
【0023】図2に示すように、外管3の管壁の第1バ
ルーン6内の位置には、貫通孔32が形成され、この貫
通孔32を介して第1ルーメン31と第1バルーン6の
内部とが連通している。
As shown in FIG. 2, a through hole 32 is formed at a position on the tube wall of the outer tube 3 inside the first balloon 6, and the first lumen 31 and the first balloon 6 are formed through the through hole 32. Communicates with the inside of.
【0024】図3に示すように、外管3の管壁の第2バ
ルーン7内の位置には、貫通孔33が形成され、この貫
通孔33を介して第1ルーメン31と第2バルーン7の
内部とが連通している。
As shown in FIG. 3, a through hole 33 is formed at a position of the tube wall of the outer tube 3 inside the second balloon 7, and the first lumen 31 and the second balloon 7 are formed through the through hole 33. Communicates with the inside of.
【0025】このように、第1ルーメン31は、第1バ
ルーン6および第2バルーン7へ連通する共通のルーメ
ンであり、第1ルーメン31に作動流体を供給すると、
第1バルーン6と第2バルーン7とがほぼ同時に拡張す
る。第1ルーメン31を共通のルーメンとして兼用した
ことにより、カテーテル本体2の細径化に寄与する。
As described above, the first lumen 31 is a common lumen communicating with the first balloon 6 and the second balloon 7, and when the working fluid is supplied to the first lumen 31,
The first balloon 6 and the second balloon 7 expand at almost the same time. The use of the first lumen 31 as a common lumen also contributes to a reduction in the diameter of the catheter body 2.
【0026】内管4の内側に形成された第2ルーメン4
1は、後述するような塞栓物質を供給するための塞栓物
質供給用ルーメンである。この第2ルーメン41は、カ
テーテル本体2の全長に渡って形成されており、カテー
テル本体2の基端および先端開口42にそれぞれ開放し
ている。また、この第2ルーメン41は、カテーテル1
を血管の目的部位へ誘導する際に用いられるガイドワイ
ヤ(図示せず)を挿入するのにも用いられる。
Second lumen 4 formed inside inner tube 4
Reference numeral 1 is an embolus substance supply lumen for supplying an embolus substance as described later. The second lumen 41 is formed over the entire length of the catheter body 2 and is open to the proximal end and the distal end opening 42 of the catheter body 2. Further, the second lumen 41 is used for the catheter 1
It is also used to insert a guide wire (not shown) used to guide the blood vessel to the target site of the blood vessel.
【0027】外管3および内管4の寸法(長さ、外径
等)は、特に限定されず、カテーテル1の使用部位(動
脈瘤のある血管の種類や部位)や症例等に応じて適宜決
定される。通常は、外管3および内管4の長さは、50
〜250cm程度が好ましい。また、外管3の外径は、
0.4〜3mm程度が好ましく、内管4の外径は、0.
2〜2.4mm程度が好ましい。
The dimensions (length, outer diameter, etc.) of the outer tube 3 and the inner tube 4 are not particularly limited, and may be appropriately selected depending on the site of use of the catheter 1 (type or site of blood vessel having aneurysm) and case. It is determined. Usually, the length of the outer tube 3 and the inner tube 4 is 50
It is preferably about 250 cm. The outer diameter of the outer tube 3 is
The outer diameter of the inner tube 4 is preferably 0.4 to 3 mm.
It is preferably about 2 to 2.4 mm.
【0028】なお、外管3および内管4の内外径は、そ
れぞれ、その長手方向に沿って変化していてもよい。ま
た、外管3および内管4は、それぞれ、複数の管状部材
を接続して構成されていてもよい。
The inner and outer diameters of the outer pipe 3 and the inner pipe 4 may change along the longitudinal direction thereof. Further, the outer tube 3 and the inner tube 4 may each be configured by connecting a plurality of tubular members.
【0029】図1〜図3に示すように、カテーテル本体
2の先端部には、作動流体の注入・抜き取りにより拡張
・収縮し得る第1バルーン6および第2バルーン7が設
置されている。
As shown in FIGS. 1 to 3, a first balloon 6 and a second balloon 7 which can be expanded / contracted by injecting / withdrawing a working fluid are installed at the tip of the catheter body 2.
【0030】第1バルーン6は、カテーテル本体2の中
心軸に対し偏心して(図1中上方に突出するように)拡
張し得るものである。また、第2バルーン7は、第1バ
ルーン6よりも先端側のカテーテル本体2に設置されて
おり、カテーテル本体2の中心軸に対し偏心して(図1
中下方に突出するように)拡張し得るものである。この
場合、第1バルーン6と第2バルーン7の偏心方向は、
カテーテル本体2の中心軸に対し互いに反対方向であ
る。第1バルーン6と第2バルーン7とがこのような位
置関係で配置されていることにより、図7に示すよう
に、両バルーン6、7を血管10内で拡張させたとき、
第1バルーン6と第2バルーン7とがそれぞれ血管10
の内面の反対側に当接し、カテーテル本体2の先端部を
湾曲させることができる。
The first balloon 6 is eccentric with respect to the central axis of the catheter body 2 (expands upward in FIG. 1) and can be expanded. Further, the second balloon 7 is installed in the catheter body 2 on the tip side of the first balloon 6, and is eccentric with respect to the central axis of the catheter body 2 (see FIG.
It can be expanded so that it projects inward and downward. In this case, the eccentric directions of the first balloon 6 and the second balloon 7 are
The directions are opposite to each other with respect to the central axis of the catheter body 2. By arranging the first balloon 6 and the second balloon 7 in such a positional relationship, when both balloons 6 and 7 are expanded in the blood vessel 10, as shown in FIG.
The first balloon 6 and the second balloon 7 are respectively blood vessels 10.
The tip portion of the catheter body 2 can be curved by making contact with the opposite side of the inner surface of the catheter body 2.
【0031】第1バルーン6および第2バルーン7は、
それぞれ、膜状物を例えばシート状や筒状に成形してな
るものであり、カテーテル本体2の外周面に対し、気密
的または液密的に固着されている。この固着は、例えば
融着または接着剤による接着によりなされている。
The first balloon 6 and the second balloon 7 are
Each is formed by forming a film-like material into, for example, a sheet shape or a cylindrical shape, and is fixed to the outer peripheral surface of the catheter body 2 in an airtight or liquid-tight manner. This fixing is performed by, for example, fusion bonding or adhesion with an adhesive.
【0032】第1バルーン6および第2バルーン7は、
それぞれ、拡張前(収縮時)はしぼんで畳まれている状
態となっているが、その内部に作動流体が供給されるこ
とにより拡張する。
The first balloon 6 and the second balloon 7 are
Before expansion (at the time of contraction), they are in a state of being collapsed and folded, but they are expanded by supplying a working fluid therein.
【0033】第1バルーン6、第2バルーン7は、各種
の高分子材料(特に、熱可塑性樹脂)で構成されてい
る。この場合、第1バルーン6および第2バルーン7
は、全体として可撓性を有する材料で構成されているの
が好ましい。
The first balloon 6 and the second balloon 7 are made of various polymer materials (in particular, thermoplastic resin). In this case, the first balloon 6 and the second balloon 7
Is preferably composed of a flexible material as a whole.
【0034】第1バルーン6および第2バルーン7の構
成材料としては、それぞれ、例えば、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエス
テル樹脂またはこれを含むポリエステルエラストマー、
ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン系樹脂ま
たはそれに架橋処理を施したもの(特に、電子線照射に
より架橋させたもの)、ナイロン11、ナイロン12、
ナイロン610等のポリアミド系樹脂またはこれを含む
ポリアミドエラストマー、ポリウレタン樹脂、エチレン
−酢酸ビニル共重合体またはこれらに架橋処理を施した
もの、シリコーン樹脂またはこれらのうちの少なくとも
一種を含むポリマーブレンド、ポリマーアロイ等の材料
が挙げられる。
The constituent materials of the first balloon 6 and the second balloon 7 are, for example, polyester resins such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, or polyester elastomers containing the same.
Olefin resins such as polyethylene and polypropylene, or those that have been cross-linked (especially those that have been cross-linked by electron beam irradiation), nylon 11, nylon 12,
Polyamide resin such as nylon 610 or the like, polyamide elastomer containing the same, polyurethane resin, ethylene-vinyl acetate copolymer or those obtained by cross-linking treatment, silicone resin or polymer blend containing at least one of them, polymer alloy And the like.
【0035】さらに、これらの材料よりなる膜を複数積
層した積層体で第1バルーン6および/または第2バル
ーン7を構成してもよい。この場合、例えば、各層を共
押出成形したり、各層を接着、融着等により接合した
り、1つの層の上にコーティングにより他の層を形成し
たりする方法で積層体を得ることができる。また、上記
材料からなる層の外側または内側に、軟質樹脂層、硬質
樹脂層、潤滑性材料の層、抗血栓性材料の層等を設けて
もよい。
Further, the first balloon 6 and / or the second balloon 7 may be constituted by a laminated body in which a plurality of films made of these materials are laminated. In this case, for example, a laminate can be obtained by a method such as coextrusion molding each layer, bonding each layer by adhesion, fusion bonding, or forming another layer by coating on one layer. . Further, a soft resin layer, a hard resin layer, a layer of a lubricating material, a layer of an antithrombogenic material, or the like may be provided on the outside or inside of the layer made of the above material.
【0036】なお、第1バルーン6および第2バルーン
7の構成材料中には、例えば、ヘパリン、プロスタグラ
ンジン、ウロキナーゼ、アルギニン誘導体等の抗血栓性
材料や、後述するマーカーとして機能する硫酸バリウ
ム、炭酸バリウム、酸化ビスマス、タングステン等のX
線不透過材料が配合されていてもよい。
In the constituent materials of the first balloon 6 and the second balloon 7, for example, antithrombotic materials such as heparin, prostaglandin, urokinase, and arginine derivatives, barium sulfate functioning as a marker described later, X such as barium carbonate, bismuth oxide, tungsten
A radiopaque material may be blended.
【0037】第1バルーン6と第2バルーン7のカテー
テル本体2長手方向の設置間隔(中心間距離)Lは、カ
テーテル本体2の外径とバルーン6、7の大きさによっ
ても異なるが、マイクロカテーテルでは2〜15mmで
あるのが好ましく、3〜8mmであるのがより好まし
い。Lが大きすぎると、血管内においてカテーテル本体
2の先端部を十分に曲げることができなくなる場合があ
り、また、Lが小さすぎると、血管内においてカテーテ
ル本体2の先端部の曲げが急峻となりキンクが起るかま
たは曲がらないおそれがある。
The installation interval (center-to-center distance) L of the first balloon 6 and the second balloon 7 in the longitudinal direction of the catheter body 2 varies depending on the outer diameter of the catheter body 2 and the sizes of the balloons 6 and 7, but is a microcatheter. Then, it is preferably 2 to 15 mm, and more preferably 3 to 8 mm. If L is too large, it may not be possible to sufficiently bend the tip of the catheter body 2 in the blood vessel, and if L is too small, the tip of the catheter body 2 may be sharply bent in the blood vessel to cause a kink. May occur or may not bend.
【0038】図1に示すように、カテーテル本体2の先
端開口42付近には、当該先端開口42が動脈瘤11の
開口部12の位置にあるかを確認するためのマーカー8
1が設置されている。また、カテーテル本体2の第1バ
ルーン6と第2バルーン7との間には、第2バルーン7
の位置を表わすためのマーカー82が設置されている。
このマーカー81、82は、例えば、白金、金、銀、タ
ングステン等の金属、またはこれらの合金等のX線不透
過材料で構成されている。
As shown in FIG. 1, a marker 8 for confirming whether the tip opening 42 is located at the position of the opening 12 of the aneurysm 11 near the tip opening 42 of the catheter body 2.
1 is installed. The second balloon 7 is provided between the first balloon 6 and the second balloon 7 of the catheter body 2.
A marker 82 for indicating the position of is set.
The markers 81 and 82 are made of a radiopaque material such as a metal such as platinum, gold, silver, or tungsten, or an alloy thereof.
【0039】本実施形態では、マーカー81、82は、
シート状(帯状)を成し、外管3に埋め込まれている
が、これに限らず、例えば、細線を巻いたコイル状、リ
ング状、粒状、チップ状、ブロック状のものでもよい。
In this embodiment, the markers 81 and 82 are
Although it is formed in a sheet shape (strip shape) and embedded in the outer tube 3, the shape is not limited to this, and may be, for example, a coiled shape of thin wire, a ring shape, a granular shape, a chip shape, or a block shape.
【0040】また、マーカー82の設置位置も、図示の
例に限らず、例えば、第1、第2バルーン6、7内の外
管3に設置されていてもよい。また、第1、第2バルー
ン6、7の近傍に設置されていてもよい。
Further, the position of the marker 82 is not limited to the example shown in the figure, but may be installed on the outer tube 3 in the first and second balloons 6 and 7, for example. Further, it may be installed in the vicinity of the first and second balloons 6 and 7.
【0041】なお、このようなマーカーは、X線透視下
に限らず、CTスキャン、MRI等において第1、第2
バルーン6、7等の位置を確認することができるもので
あってもよい。
It should be noted that such markers are not limited to those under X-ray fluoroscopy, but can be used for CT scan, MRI, etc.
It may be one that can confirm the positions of the balloons 6 and 7.
【0042】図1に示すように、カテーテル本体2の基
端部には、ハブ(分岐ハブ)5が装着されている。この
ハブ5は、ポート51およびポート(分岐ポート)52
を有している。ポート52は、第1ルーメン31に連通
し、ポート51は、第2ルーメン41に連通している。
As shown in FIG. 1, a hub (branch hub) 5 is attached to the proximal end of the catheter body 2. The hub 5 includes a port 51 and a port (branch port) 52.
have. The port 52 communicates with the first lumen 31, and the port 51 communicates with the second lumen 41.
【0043】カテーテル1を血管に挿入し目的部位へ誘
導する際には、ポート51からガイドワイヤ(図示せ
ず)を挿入し、第2ルーメン41内を挿通してその先端
部を第2ルーメン41の先端開口42から突出させ、カ
テーテル1の先端誘導等を行う。
When the catheter 1 is inserted into a blood vessel and guided to a target site, a guide wire (not shown) is inserted through the port 51 and inserted through the second lumen 41 so that the distal end portion thereof is inserted into the second lumen 41. The tip of the catheter 1 is guided through the tip opening 42 of the catheter 1.
【0044】また、カテーテルの先端開口42が目的位
置に到達したら、ガイドワイヤをカテーテル1から抜き
取った後、ポート51から塞栓物質を導入し、第2ルー
メン41を経て、先端開口42から血管10の動脈瘤1
1内に供給する。
When the distal end opening 42 of the catheter reaches the target position, the guide wire is withdrawn from the catheter 1, an embolizing substance is introduced from the port 51, and the second lumen 41 is passed through the distal end opening 42 of the blood vessel 10. Aneurysm 1
Supply within 1.
【0045】また、ハブ5のポート52には、例えば作
動流体の注入量を調整しながら、固定または解除するこ
とができるシリンジのようなバルーン拡張器具(図示せ
ず)を接続し、バルーン拡張器具より供給される生理食
塩液のような作動流体を第1ルーメン31を介して第1
バルーン6および第2バルーン7の内部に送り込み、両
バルーン6、7をほぼ同時に拡張する操作を行う。
Further, to the port 52 of the hub 5, a balloon dilator (not shown) such as a syringe that can be fixed or released while adjusting the injection amount of the working fluid is connected, for example. A working fluid such as a physiological saline solution supplied from the first lumen 31
The balloon 6 and the second balloon 7 are fed into the balloon 6 and the balloons 6 and 7 are inflated substantially at the same time.
【0046】バルーン拡張用の作動流体としては、圧力
変動によって体積が変化しない液体が使用できる。バル
ーンが万一破裂した場合の安全性の観点から、作動流体
は生体に無害であるものが好ましい。液体の中でも、X
線造影性を有する液体であるのがより好ましく、例え
ば、動脈用造影剤等のX線造影剤を生理食塩水で数倍に
希釈した液体等を使用することができる。この場合バル
ーンの位置がX線透視下で確認できる。
As the working fluid for expanding the balloon, a liquid whose volume does not change due to pressure fluctuation can be used. From the viewpoint of safety in case the balloon should burst, the working fluid is preferably harmless to the living body. Among liquids, X
A liquid having a line contrast property is more preferable. For example, a liquid obtained by diluting an X-ray contrast agent such as an arterial contrast agent with physiological saline several times can be used. In this case, the position of the balloon can be confirmed under fluoroscopy.
【0047】なお、ハブ5の構成材料は、特に限定され
ず、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレー
ト、アクリロニトリル−スチレン−ブタジエン共重合体
等の樹脂材料またはステンレス鋼、チタンのような各種
金属材料で構成することができる。
The constituent material of the hub 5 is not particularly limited, and examples thereof include resin materials such as polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polycarbonate, polymethylmethacrylate, acrylonitrile-styrene-butadiene copolymer, or stainless steel, titanium. Can be made of various metal materials such as
【0048】第2ルーメン41を介して供給される塞栓
物質としては、特に限定されず、任意のものが使用可能
であるが、液状、粒子状、糸状またはコイル状のものが
好ましい。以下、本発明に適用し得る塞栓物質の一例を
挙げる。
The embolus substance supplied through the second lumen 41 is not particularly limited, and any substance can be used, but liquid, particulate, thread-like or coil-like substances are preferable. Hereinafter, an example of the embolic substance applicable to the present invention will be described.
【0049】[1] シアノアクリレート系材料(J.Bi
omed,Mater. Res.,17, 167-177(1983)M.C. Harpers) [2] 反応硬化型の液状物質(例えば、エポキシ系2
液硬化型樹脂と硬化剤、アクリル系2液硬化型樹脂と硬
化剤) [3] エチレン−ビニルアルコール共重合体のジメチ
ルスルホキシド溶液(メディカルトリビューン、198
9年10月26日、46〜47頁) [4] トロンビン、重金属およびポリエチレングリコ
ールを含有する水性懸濁液(特開平5−17369号公
報) [5] 複数の一価アニオン性の官能基を有する水溶性
高分子を含む溶液を、多価カチオンを含む溶液中に析出
させ、得られる析出物をさらに塩溶液に浸漬処理してな
る高分子ゲル(特開平5−103802号公報) [6] 液状物質(例えば、溶質/溶媒の組み合わせと
して、エチレン−ビニルアルコール共重合体/ジメチル
スルホキシド、セルロースアセテート樹脂/エタノー
ル、エチレン−ビニルアルコール共重合体/ノルマルプ
ロパノール)を糸状に形成したもの [7] 光反応型液状物質(例えば、ポリエステルアク
リレート、ウレタンアクリレート、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステル等を有するアクリル系の光硬
化樹脂、光ラジカル付加型および光カチオン重合型の感
光性樹脂) [8] ポリビニルアルコールスポンジ粒子 [9] コイル状塞栓物質(例えば、特表平5−500
322号公報、特表平7−502674号公報、特表平
8−501015号公報、特開平10−57385号公
報等に記載のもの) [10] 送達用具から機械的または電気的(通電によ
り)に分離可能なコイル状塞栓物質(米国特許第525
0071、米国特許第5122136、米国特許第53
54295、特開平8−299457号公報、特表平8
−501015号公報等) [11] 離脱型バルーン [12] 縫合糸等の糸状物、繊維
[1] Cyanoacrylate-based material (J. Bi
omed, Mater. Res., 17, 167-177 (1983) MC Harpers) [2] Liquid material of reaction curing type (eg epoxy type 2
Liquid-curable resin and curing agent, acrylic two-component curable resin and curing agent) [3] Dimethyl sulfoxide solution of ethylene-vinyl alcohol copolymer (Medical Tribune, 198)
Oct. 26, 1997, pp. 46-47) [4] Aqueous suspension containing thrombin, heavy metal and polyethylene glycol (JP-A-5-17369) [5] A plurality of monovalent anionic functional groups A polymer gel obtained by precipitating a solution containing the water-soluble polymer having the polyvalent cation, and immersing the resulting precipitate in a salt solution (JP-A-5-103802) [6]. A liquid substance (for example, ethylene-vinyl alcohol copolymer / dimethyl sulfoxide, cellulose acetate resin / ethanol, ethylene-vinyl alcohol copolymer / normal propanol as a solute / solvent combination) formed into a thread [7] Reactive liquid substances (eg polyester acrylate, urethane acrylate, acrylic ester, methacrylic acid) Acrylic photo-curing resin having acid ester, etc., photo-radical addition type and photo-cationic polymerization type photosensitive resin) [8] Polyvinyl alcohol sponge particles [9] Coil-shaped embolic substance (for example, Japanese Patent Laid-Open No. 5-500)
Nos. 322, 7-502674, 7-501015, 10-57385, etc.) [10] Mechanical or electrical (by energization) from a delivery tool Separable coiled embolic material (US Pat. No. 525)
0071, US Pat. No. 5,122,136, US Pat. No. 53
54295, Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-299457, and Japanese Patent Publication No.
No. 501015, etc.) [11] Releasable balloon [12] Filament such as suture thread, fiber
【0050】図4は、本発明のカテーテルの第2実施形
態を示す側面図、図5は、図4中のC−C線断面図、図
6は、図4中のD−D線断面図である。以下この第2実
施形態について説明するが、前記第1実施形態と同様の
事項についてはその説明を省略し、相違点を中心に説明
する。
FIG. 4 is a side view showing a second embodiment of the catheter of the present invention, FIG. 5 is a sectional view taken along the line CC in FIG. 4, and FIG. 6 is a sectional view taken along the line DD in FIG. Is. Hereinafter, the second embodiment will be described, but the description of the same matters as those of the first embodiment will be omitted, and the differences will be mainly described.
【0051】図4に示すように、カテーテル1は、可撓
性を有するカテーテル本体2と、カテーテル本体2の基
端側に設置されたハブ5と、カテーテル本体2の先端部
であって、互いにカテーテル本体2の長手方向にずれた
位置に設置された第1バルーン6および第2バルーン7
とで構成されている。
As shown in FIG. 4, the catheter 1 includes a flexible catheter main body 2, a hub 5 installed on the proximal end side of the catheter main body 2, and a distal end portion of the catheter main body 2. A first balloon 6 and a second balloon 7 installed at positions displaced in the longitudinal direction of the catheter body 2.
It consists of and.
【0052】カテーテル本体2の管壁内には、図5およ
び図6に示すように、2つの第1ルーメン(バルーン拡
張用ルーメン)31a、31bが形成され、カテーテル
本体2の内側には、第2ルーメン(塞栓物質供給用ルー
メン)41が形成されている。
As shown in FIGS. 5 and 6, two first lumens (balloon expanding lumens) 31a and 31b are formed in the tube wall of the catheter body 2, and inside the catheter body 2, the first lumen 31a and 31b are formed. Two lumens (embolic substance supply lumens) 41 are formed.
【0053】図5に示すように、カテーテル本体2の管
壁の第1バルーン6内の位置には、貫通孔32が形成さ
れ、この貫通孔32を介して第1ルーメン31aと第1
バルーン6の内部とが連通している。
As shown in FIG. 5, a through hole 32 is formed in the position of the tube wall of the catheter body 2 inside the first balloon 6, and the first lumen 31 a and the first lumen 31 a are formed through this through hole 32.
It communicates with the inside of the balloon 6.
【0054】図6に示すように、カテーテル本体2の管
壁の第2バルーン7内の位置には、貫通孔33が形成さ
れ、この貫通孔33を介して第1ルーメン31bと第2
バルーン7の内部とが連通している。
As shown in FIG. 6, a through hole 33 is formed at a position inside the second balloon 7 on the tube wall of the catheter main body 2, and the first lumen 31 b and the second lumen 31 b are formed through this through hole 33.
It communicates with the inside of the balloon 7.
【0055】このように、第1ルーメン31aと第1ル
ーメン31bとは、互いに連通せず、第1バルーン6お
よび第2バルーン7へそれぞれ別個に連通するルーメン
である。これにより、作動流体の供給タイミングの調整
により、第1バルーン6と第2バルーン7の拡張・収縮
のタイミングを各々自由に設定することができ、また、
作動流体の供給量(圧力)の調整により、第1バルーン
6と第2バルーン7の拡張の度合いを各々別個に設定す
ることができるという利点がある。特に、第1バルーン
6と第2バルーン7の拡張の度合いを各々所望に設定す
ることにより、カテーテル本体2の先端部の曲げ方向や
曲げ角度を微妙に調整することができ、より好ましい塞
栓物質の充填操作が可能となる。
As described above, the first lumen 31a and the first lumen 31b are lumens that do not communicate with each other but communicate with the first balloon 6 and the second balloon 7 separately. Thereby, by adjusting the supply timing of the working fluid, it is possible to freely set the expansion / contraction timings of the first balloon 6 and the second balloon 7, respectively.
There is an advantage that the degree of expansion of the first balloon 6 and the second balloon 7 can be set separately by adjusting the supply amount (pressure) of the working fluid. In particular, by setting the degree of expansion of each of the first balloon 6 and the second balloon 7 as desired, the bending direction and bending angle of the distal end portion of the catheter body 2 can be finely adjusted, and a more preferable embolic material The filling operation becomes possible.
【0056】各ルーメン31a、31b、41が独立し
て形成されていることに伴い、ハブ5も、図4に示すよ
うに、3つのポート51、ポート(分岐ポート)52a
およびポート(分岐ポート)52bを有している。ポー
ト52aは、第1ルーメン31aに連通し、ポート52
bは、第1ルーメン31bに連通し、ポート51は、第
2ルーメン41に連通している。
As the lumens 31a, 31b and 41 are formed independently, the hub 5 also has three ports 51 and ports (branch ports) 52a as shown in FIG.
And a port (branch port) 52b. The port 52a communicates with the first lumen 31a, and the port 52a
b communicates with the first lumen 31b, and the port 51 communicates with the second lumen 41.
【0057】カテーテル1を血管に挿入し目的部位へ誘
導する際には、ポート51からガイドワイヤ(図示せ
ず)を挿入し、第2ルーメン41内を挿通してその先端
部を第2ルーメン41の先端開口42から突出させ、カ
テーテル1の先端誘導等を行う。
When the catheter 1 is inserted into the blood vessel and guided to the target site, a guide wire (not shown) is inserted through the port 51 and inserted through the second lumen 41, and the tip portion thereof is inserted into the second lumen 41. The tip of the catheter 1 is guided through the tip opening 42 of the catheter 1.
【0058】また、ポート51から塞栓物質を導入し、
第2ルーメン41を経て、先端開口42から血管10の
動脈瘤11内に供給する。
Further, an embolus substance is introduced from the port 51,
It is supplied into the aneurysm 11 of the blood vessel 10 through the distal end opening 42 via the second lumen 41.
【0059】第2ルーメン41を用いて塞栓物質を供給
する場合、例えば、前記[2]の塞栓物質のように、第
2ルーメン41よりエポキシ系またはアクリル系の硬化
型樹脂を供給し、別のチューブをガイドワイヤーの代り
に第2ルーメン41に挿入して、このチューブのルーメ
ンを通して硬化剤を供給することができる。
When the embolus substance is supplied using the second lumen 41, for example, an epoxy or acrylic curable resin is supplied from the second lumen 41 like the embolus substance [2], and another A tube can be inserted in the second lumen 41 instead of the guide wire and the curing agent can be supplied through the lumen of this tube.
【0060】また、ハブ5のポート52aおよび52b
には、それぞれ、例えばシリンジのようなバルーン拡張
器具(図示せず)を接続し、これらのバルーン拡張器具
より供給される作動流体を第1ルーメン31aを介して
第1バルーン6内に送り込むとともに、第1ルーメン3
1bを介して第2バルーン7内に送り込み、両バルーン
6、7をそれぞれ所定のタイミングで所定の大きさに拡
張する操作を行う。
The ports 52a and 52b of the hub 5 are also provided.
Are connected to balloon dilators (not shown) such as syringes, and the working fluid supplied from these balloon dilators is fed into the first balloon 6 via the first lumen 31a, First lumen 3
The balloons 1 and 2 are fed into the second balloon 7 and the balloons 6 and 7 are expanded to a predetermined size at predetermined timings.
【0061】次に、カテーテル1の使用方法の一例につ
いて、図7を参照しつつ説明する。例えばセルジンガー
法により上腕動脈から経皮的に血管にカテーテル1を導
入し、X線透視下で、ガイドワイヤーを先行させながら
カテーテル1の先端を例えば脳内血管のような血管10
の動脈瘤(目的部位)11の位置まで進める。
Next, an example of how to use the catheter 1 will be described with reference to FIG. For example, the catheter 1 is percutaneously introduced into the blood vessel from the brachial artery by the Seldinger method, and under fluoroscopy, the tip of the catheter 1 is moved to the blood vessel 10 such as a cerebral blood vessel while advancing the guide wire.
Advance to the position of the aneurysm (target site) 11.
【0062】次に、ハブ5のポート52(52a、52
b)より作動流体を注入し、第1ルーメン31(31
a、31b)を介して第1バルーン6および第2バルー
ン7内に送り込み、第1バルーン6および第2バルーン
7を拡張する。
Next, the port 52 of the hub 5 (52a, 52a
The working fluid is injected from b), and the first lumen 31 (31
a, 31b) into the first balloon 6 and the second balloon 7 to expand the first balloon 6 and the second balloon 7.
【0063】第1バルーン6および第2バルーン7の拡
張する方向は、カテーテル本体2の中心軸を介して互い
に反対方向である。そのため、図7に示すように、第1
バルーン6は血管10の図7中上方の内面に密着し、第
2バルーン7は血管10の図7中下方の内面に密着す
る。これにより、カテーテル本体2は、第1バルーン6
および第2バルーン7の位置においてそれぞれ反対方向
の反力を受け、図7に示すように湾曲する。この湾曲に
より、カテーテル本体2の先端が、動脈瘤11のある方
向に傾斜する。すなわち、カテーテル1の先端開口42
が動脈瘤11の開口部(入口部)12に接近するかまた
は開口部12内に挿入される。そのため、塞栓物質13
を動脈瘤11内により確実に充填することができる。
The expanding directions of the first balloon 6 and the second balloon 7 are opposite to each other via the central axis of the catheter body 2. Therefore, as shown in FIG.
The balloon 6 is in close contact with the inner surface of the blood vessel 10 in the upper part in FIG. 7, and the second balloon 7 is in contact with the inner surface of the blood vessel 10 in the lower part in FIG. As a result, the catheter body 2 is moved to the first balloon 6
At the positions of the second balloon 7 and the second balloon 7, reaction forces in opposite directions are received, and the second balloon 7 bends as shown in FIG. Due to this bending, the tip of the catheter body 2 is inclined in the direction in which the aneurysm 11 is present. That is, the tip opening 42 of the catheter 1
Approaches or is inserted into the opening (entrance) 12 of the aneurysm 11. Therefore, the embolic substance 13
Can be more reliably filled into the aneurysm 11.
【0064】次に、ガイドワイヤを抜き取りポート51
から塞栓物質を導入し、第2ルーメン41を経て、先端
開口42から塞栓物質13を供給する。先端開口42か
ら出た塞栓物質13は、動脈瘤11内に充填される。
Next, the guide wire is taken out from the port 51.
The embolus substance 13 is introduced from the above, and the embolus substance 13 is supplied from the tip opening 42 through the second lumen 41. The embolus substance 13 that has exited from the tip opening 42 is filled in the aneurysm 11.
【0065】なお、このような塞栓物質13の充填操作
の際、カテーテル本体2の先端部は、第1バルーン6お
よび第2バルーン7の拡張により、図7に示すような湾
曲状態を保持しながら血管10に対し確実に固定されて
いるため、位置ずれを生じて塞栓物質13が動脈瘤11
から離脱したりすることが防止される。
During the filling operation of the embolus substance 13, the distal end portion of the catheter body 2 is kept in a curved state as shown in FIG. 7 by expanding the first balloon 6 and the second balloon 7. Since the blood vessel 10 is securely fixed to the blood vessel 10, the position of the embolus substance 13 is displaced and
It is prevented from leaving the car.
【0066】塞栓物質13の充填が完了したら、第1バ
ルーン6および第2バルーン7内の作動流体を抜き取
り、第1バルーン6および第2バルーン7を収縮する。
次いで、カテーテル1を血管10から抜去する。
When the filling of the embolus substance 13 is completed, the working fluid in the first balloon 6 and the second balloon 7 is extracted, and the first balloon 6 and the second balloon 7 are deflated.
Then, the catheter 1 is removed from the blood vessel 10.
【0067】なお、図示されていないが、血管10の動
脈瘤11の開口部付近にステントを留置した状態で本発
明のカテーテル1を用いてもよい。
Although not shown, the catheter 1 of the present invention may be used in the state where a stent is placed near the opening of the aneurysm 11 of the blood vessel 10.
【0068】なお、本発明において、カテーテル本体2
に設置されるバルーンの数は、3個、4個またはそれ以
上の数であってもよい。
In the present invention, the catheter body 2
The number of balloons installed at 3 may be 3, 4 or more.
【0069】以上、本発明のカテーテルを図示の各実施
形態について説明したが、本発明は、これらに限定され
るものではなく、カテーテルを構成する各部は、同様の
機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することがで
きる。
Although the catheter of the present invention has been described above with reference to the illustrated embodiments, the present invention is not limited to these embodiments, and each part constituting the catheter can have any structure capable of exhibiting the same function. Can be replaced.
【0070】[0070]
【発明の効果】以上述べたように、本発明によれば、血
管内でカテーテル先端部を所望の方向に湾曲させること
ができ、また、カテーテル先端部を血管に対しより確実
に固定することができる。特に、カテーテル先端部の前
記湾曲状態を保持しつつ、血管に対し固定することがで
きる。そのため、塞栓物質の充填操作を容易かつ確実に
行うことができ、塞栓物質の動脈瘤からの離脱を防止す
ることができる。
As described above, according to the present invention, the catheter tip can be curved in a desired direction in the blood vessel, and the catheter tip can be more reliably fixed to the blood vessel. it can. In particular, it can be fixed to a blood vessel while maintaining the curved state of the catheter tip. Therefore, the filling operation of the embolus substance can be performed easily and reliably, and the embolus substance can be prevented from being separated from the aneurysm.
【0071】また、バルーン拡張用ルーメンを各バルー
ンへ連通する共通のルーメンとした場合には、ルーメン
数を減らし、カテーテル本体の細径化を図ることがで
き、脳内血管等の細い血管への適用に有利となる。
When the lumen for balloon expansion is a common lumen that communicates with each balloon, the number of lumens can be reduced and the catheter body can be made smaller in diameter. It is advantageous for application.
【0072】また、バルーン拡張用ルーメンを各バルー
ンへそれぞれ別個に連通する個別のルーメンとした場合
には、各バルーンの拡張・収縮のタイミングおよび拡張
の度合いを各々別個に設定することができ、その結果、
カテーテル先端部の曲げ方向や曲げ角度を微妙に調整す
ることができ、より好ましい塞栓物質の充填操作が可能
となる。
When the lumens for balloon expansion are individually communicated with the respective balloons, the expansion / contraction timing of each balloon and the degree of expansion can be set individually. result,
The bending direction and bending angle of the catheter distal end portion can be finely adjusted, and a more preferable embolic substance filling operation can be performed.
【0073】また、生体内でバルーンの位置を確認し得
るマーカーを設けた場合には、カテーテル先端部の目的
部位に対する位置合わせをより正確に行うことができ
る。
Further, when the marker capable of confirming the position of the balloon in the living body is provided, the catheter tip can be more accurately aligned with the target site.
【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]
【図1】本発明の動脈瘤塞栓術用バルーンカテーテルの
第1実施形態を示す側面図である。
FIG. 1 is a side view showing a first embodiment of a balloon catheter for aneurysm embolization according to the present invention.
【図2】図1中のA−A線断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG.
【図3】図1中のB−B線断面図である。FIG. 3 is a sectional view taken along line BB in FIG.
【図4】本発明の動脈瘤塞栓術用バルーンカテーテルの
第2実施形態を示す側面図である。
FIG. 4 is a side view showing a second embodiment of a balloon catheter for aneurysm embolization according to the present invention.
【図5】図4中のC−C線断面図である。5 is a sectional view taken along line CC in FIG.
【図6】図4中のD−D線断面図である。FIG. 6 is a sectional view taken along line DD in FIG.
【図7】本発明の動脈瘤塞栓術用バルーンカテーテルを
用いて塞栓物質を動脈瘤内に注入する状態を模式的に示
す図である。
FIG. 7 is a diagram schematically showing a state of injecting an embolus substance into an aneurysm using the balloon catheter for aneurysm embolization of the present invention.
【符号の説明】[Explanation of symbols]
1 カテーテル 2 カテーテル本体 3 外管 31 第1ルーメン 31a 第1ルーメン 31b 第1ルーメン 32 貫通孔 33 貫通孔 4 内管 41 第2ルーメン 42 先端開口 5 ハブ 51 ポート 52 ポート 52a ポート 52b ポート 6 第1バルーン 7 第2バルーン 81 マーカー 82 マーカー 10 血管 11 動脈瘤(病変部) 12 開口部(入口部) 13 塞栓物質 1 catheter 2 catheter body 3 outer tube 31 First Lumen 31a First lumen 31b First lumen 32 through holes 33 through hole 4 inner tube 41 Second Lumen 42 Tip opening 5 hubs 51 ports 52 ports 52a port 52b port 6 first balloon 7 Second balloon 81 markers 82 Marker 10 blood vessels 11 Aneurysm (lesion) 12 Opening (entrance) 13 Embolic substances

Claims (7)

    【特許請求の範囲】[Claims]
  1. 【請求項1】 可撓性を有するカテーテル本体と、 前記カテーテル本体の先端部に長手方向にずれた位置に
    設置され、前記カテーテル本体の中心軸から互いに異な
    る方向に偏心して拡張し得る複数のバルーンとを備え、 前記カテーテル本体には、塞栓物質を供給するための少
    なくとも1本の塞栓物質供給用ルーメンと、前記各バル
    ーンへバルーン拡張用流体を送る少なくとも1本のバル
    ーン拡張用ルーメンとが形成されていることを特徴とす
    る動脈瘤塞栓術用バルーンカテーテル。
    1. A flexible catheter body, and a plurality of balloons that are installed at positions that are displaced in the longitudinal direction at the distal end portion of the catheter body and that can be eccentrically expanded in different directions from the central axis of the catheter body. The catheter body is provided with at least one embolus substance supply lumen for supplying an embolus substance and at least one balloon inflation lumen for delivering a balloon inflation fluid to each of the balloons. A balloon catheter for embolization of aneurysm.
  2. 【請求項2】 可撓性を有するカテーテル本体と、 前記カテーテル本体の先端部に設置され、前記カテーテ
    ル本体の中心軸に対し偏心して拡張し得る第1バルーン
    と、 前記カテーテル本体の先端部であって、前記第1バルー
    ンに対し前記カテーテル本体の長手方向の異なる位置に
    設置され、前記第1バルーンと反対方向に偏心して拡張
    し得る第2バルーンとを備え、 前記カテーテル本体には、塞栓物質を供給するための少
    なくとも1本の塞栓物質供給用ルーメンと、前記第1お
    よび第2バルーンへバルーン拡張用流体を送る少なくと
    も1本のバルーン拡張用ルーメンとが形成されているこ
    とを特徴とする動脈瘤塞栓術用バルーンカテーテル。
    2. A catheter body having flexibility, a first balloon installed at a distal end portion of the catheter body and capable of expanding eccentrically with respect to a central axis of the catheter body, and a distal end portion of the catheter body. And a second balloon that is installed at different positions in the longitudinal direction of the catheter body with respect to the first balloon and is eccentrically expandable in the opposite direction to the first balloon. The catheter body is provided with an embolic substance. An aneurysm, characterized in that at least one embolus substance supplying lumen for supplying and at least one balloon expanding lumen for sending a balloon expanding fluid to the first and second balloons are formed. Balloon catheter for embolization.
  3. 【請求項3】 前記第1バルーンと前記第2バルーンの
    カテーテル本体長手方向の設置間隔が、2〜15mmで
    ある請求項2に記載の動脈瘤塞栓術用バルーンカテーテ
    ル。
    3. The balloon catheter for aneurysm embolization according to claim 2, wherein an installation interval between the first balloon and the second balloon in a catheter body longitudinal direction is 2 to 15 mm.
  4. 【請求項4】 前記バルーン拡張用ルーメンは、各バル
    ーンへ連通する共通のルーメンである請求項1ないし3
    のいずれかに記載の動脈瘤塞栓術用バルーンカテーテ
    ル。
    4. The balloon expanding lumen is a common lumen communicating with each balloon.
    A balloon catheter for aneurysm embolization according to any one of 1.
  5. 【請求項5】 前記バルーン拡張用ルーメンは、各バル
    ーンへそれぞれ別個に連通する個別のルーメンである請
    求項1ないし3のいずれかに記載の動脈瘤塞栓術用バル
    ーンカテーテル。
    5. The balloon catheter for aneurysm embolization according to claim 1, wherein the balloon dilation lumen is an individual lumen that communicates with each balloon separately.
  6. 【請求項6】 生体内で前記バルーンの位置を確認し得
    るマーカーを有する請求項1ないし5のいずれかに記載
    の動脈瘤塞栓術用バルーンカテーテル。
    6. The balloon catheter for aneurysm embolization according to claim 1, which has a marker capable of confirming the position of the balloon in a living body.
  7. 【請求項7】 前記塞栓物質は、液状、ゲル状、粒子
    状、糸状またはコイル状のものである請求項1ないし6
    のいずれかに記載の動脈瘤塞栓術用バルーンカテーテ
    ル。
    7. The embolus substance is in the form of liquid, gel, particles, thread or coil.
    A balloon catheter for aneurysm embolization according to any one of 1.
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