JP2003211606A - Polyester film for mounting on molded member - Google Patents

Polyester film for mounting on molded member

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JP2003211606A
JP2003211606A JP2002008447A JP2002008447A JP2003211606A JP 2003211606 A JP2003211606 A JP 2003211606A JP 2002008447 A JP2002008447 A JP 2002008447A JP 2002008447 A JP2002008447 A JP 2002008447A JP 2003211606 A JP2003211606 A JP 2003211606A
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JP2002008447A
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Japanese (ja)
Inventor
Shuji Kyozuka
Mitsumasa Ono
修司 京塚
光正 小野
Original Assignee
Teijin Dupont Films Japan Ltd
帝人デュポンフィルム株式会社
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a polyester film for mounting on a molded member having moldability, weatherability and transparency. <P>SOLUTION: The polyester film is a biaxially stretched film obtained by biaxially stretching a non-stretched sheetlike molded article obtained using a polyester composition as a raw material so that an area magnification becomes 4-15 times and subsequently fixing the obtained stretched film thermally at a temperature of (film melting point - 10)°C. The constituent of the raw material polyester composition is a material of which the melting point becomes 210-245°C after the formation of a film. Further, the raw material polyester composition contains 0.01-12 wt.% of an ultraviolet absorbable compound. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は、成形される部材に表装されるポリエステルフィルムに関する。 BACKGROUND OF THE INVENTION [0001] [Technical Field of the Invention The present invention relates to a polyester film which is mounting the member to be molded. 特に屋外使用に適したフィルムに関する。 Particularly to films suitable for outdoor use. さらに詳しくは良好な成形性と耐候性と透明性を兼備し、樹脂、特にバンパーに代表される車載用部材、金属または木材を原料とする素材、特に建築部材等の表面保護美装用フィルム等の長期間屋外で使用される用途に有用な成形性ポリエステルフィルムに関する。 More particularly to combine the good moldability and weather resistance and transparency, resin, particularly automotive member typified by a bumper, a metal or wood material to be a raw material, especially building components such as surface protective beauty wearing films of long term on the usefulness molding polyester film for applications used outdoors. 【0002】 【従来の技術】屋外表示材、建材、自動車部品、などの屋外で使用される樹脂、金属または木材を原料とする素材からなる部材の表面保護および/または加飾用には、 [0002] outdoor display material, building materials, automobile parts, resin used outdoors, such as, for surface protection and / or decoration of the member made of metal or wood from the material to be a raw material,
各種のプラスチックフィルムが用いられている。 Various plastic films have been used for. これら樹脂または金属または木材を原料とする素材からなる部材部材は、様々な形状を有しており、表面保護および/ Member member made of material having these resins or metal or wood as a raw material, has a variety of shapes, surface protection and /
または加飾用フィルムもこれらの形状に追随させる必要がある。 Or decorative film also needs to be follow to these shapes. 【0003】これらの用途に使用されるプラスチックフィルムの原材料としては、ポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、などが従来採用されている。 [0003] As the raw material of the plastic film used in these applications, polyolefin resins, polyvinyl chloride resins, acrylic resins, polyester resins, and the like have been employed conventionally. そして屋外使用に必要な耐候性を付与させるために、これらの樹脂には紫外線吸収剤を含有させていることが多い。 And in order to impart weather resistance required for outdoor use, it is often in these resins contain a UV absorber. 【0004】 【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ポリオレフィン系の樹脂は一般的に紫外線吸収剤との相溶性に劣り、長期使用において紫外線吸収剤がブリードアウトして失われてしまう課題があった。 [0004] The present invention is, however, the resin of the polyolefin generally poor in compatibility with the ultraviolet absorber, there is a problem that the ultraviolet absorber in the long-term use is lost and bleedout It was. またポリ塩化ビニル樹脂は、可塑化により、ポリオレフィン系樹脂同様の柔軟性を付与させることができ、紫外線吸収剤を含有させた屋外使用に適したものも従来多く使用されている。 The polyvinyl chloride resin, a plasticizing, it is possible to impart polyolefin resins similar flexibility, it has also been widely used conventionally suitable for outdoor use which contains a UV absorber. しかし近年、ハロゲン元素を有する樹脂を用いたフィルムは、廃棄物処理の観点から避けられるようになってきている。 However, in recent years, films of a resin having a halogen element, has come to be avoided from the viewpoint of waste disposal. 一方アクリル樹脂は、紫外線吸収剤を含有せずとも比較的耐候性に優れた樹脂であり、多く屋外使用される素材であるが、その脆さのため高度な成形性が必要とされる用途には不十分な場合も多かった。 Meanwhile acrylic resin, without containing an ultraviolet absorber is relatively weather resistant excellent resin, the application is a material which is often used outdoors, required a high degree of formability due to its brittleness were also many cases inadequate. そしてまたポリエステル樹脂を用いたフィルム、なかでも二軸配向ポリエステルフィルムは、強度、寸法安定性などに優れたものであり、紫外線吸収剤を含有させた屋外使用に適したものも従来多く使用されている。 And also the film using a polyester resin, among others biaxially oriented polyester film, the strength, which has excellent dimensional stability and the like, suitable for outdoor use which contains a UV absorber be used many conventional there. しかし高強度であるゆえやはり成形性が不十分な場合が多かった。 If, however it is still formability is insufficient due to high strength there were many. 【0005】本発明の目的は、かかる課題を解消し、良好な成形性と耐候性と透明性を兼備し、樹脂部材、特にバンパー、フェンダー、ダッシュボードなどの車載用部材、金属または木材を原料とする素材、特に家具、住宅設備などの扉、壁、床材などの建材や、標識、看板などの屋外表示材などの表面保護美装用フィルムとして長期間屋外で使用される用途に有用な成形部材表装用ポリエステルフィルムを提供することにある。 An object of the present invention is to solve such problems, and combine the good moldability and weather resistance and transparency, resin members, in particular bumpers, fenders, automotive members such as a dashboard, a metal or wood raw materials to the material, in particular furniture, doors and housing equipment, walls, building materials and the like flooring, labels useful molding applications used in long-term outdoor as a surface protective beauty wearing film such as an outdoor display material such as billboards and to provide a polyester film member mounting. 【0006】 【課題を解決するための手段】本発明の成形部材表装用ポリエステルフィルムは、ポリエステル組成物を原材料として得られた未延伸のシート状成形物を、4〜15倍の面積倍率となるよう二方向に延伸した後、(フィルム融点−10)℃以下の温度にて熱固定を施した二軸延伸フィルムであり、原材料ポリエステル組成物の構成成分は、共重合ポリエステル、または少なくとも2種類のポリエステルの混合物であり、かつ原材料ポリエステル組成物は、フィルムとした後の融点が210〜245℃となる材料であって、さらに、原材料ポリエステル組成物は紫外線吸収性化合物を0.01〜12重量%含有することを特徴とする。 [0006] The polyester film for molded part mounting of SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is a sheet-like molded product unstretched obtained a polyester composition as a raw material, a 4 to 15 times the area magnification after intoxicated was stretched in two directions, (the film melting point -10) ° C. a biaxially oriented film which has been subjected to heat at a temperature below the components of the raw material polyester composition, the copolyester or at least two, a mixture of polyester, and the raw material polyester composition is a material having a melting point after the film is 210 to 245 ° C., further, the raw material polyester composition an ultraviolet absorbing compound 0.01 to 12 wt% characterized in that it contains. 【0007】こうした本発明のフィルムは、成形性と耐候性と透明性を兼ね備えることができる。 [0007] Film of this invention can combine the moldability and weather resistance and transparency. すなわち、フィルムの100%伸長時応力は、100℃においてはいかなる方向においても10〜150MPa、かつ該応力が最大となる方向における応力と最小になる方向における応力との差は45MPa以下である。 That is, stress at 100% elongation of the film, at the 100 ° C. The difference between the stress in the direction in which also 10~150MPa, and the stress and the minimum in the direction the stress is maximum in any direction is less than 45 MPa. そしてフィルムの光線透過率は、波長360nmでは20%以下、波長400nmでは85%以上となる。 The light transmittance of the film of 20% at a wavelength of 360nm or less, in 85% wavelength 400 nm. さらに可視光波長領域では全光線透過率が85%以上である。 Further, in the visible light wavelength region total light transmittance of 85% or more. その上、フィルムの「白さ」は黒板反射法のL値で表して15以下となる。 Moreover, "whiteness" of the film is 15 or less represented by L value of the blackboard reflection method. なおかつフィルムのヘーズ値は厚さ100μmで3%以下、さらには、JIS−K−6783b規格に準拠した1000時間曝露試験の前後でのヘーズ値変化が10%未満となる。 Yet haze value of the film is 3% or less at a thickness of 100 [mu] m, further, the haze value change before and after the 1000 hour exposure test according to JIS-K-6783b standard is less than 10%. 【0008】紫外線吸収性化合物は、構造式(1)あるいは構造式(2)で表される環状イミノエステルの少なくとも1種類を、未反応の形態で用いたものであることが好ましい。 [0008] ultraviolet absorbing compounds, at least one cyclic imino ester represented by the structural formula (1) or structural formula (2), it is preferable that the used in the form of unreacted. 【0009】 【化7】 [0009] [of 7] 【0010】 【化8】 [0010] [of 8] 【0011】(構造式(1)中、X 1は2価の芳香族残基であり、かつX 1に結合する構造式(1)中のイミノ窒素およびカルボニル炭素はX 1内に隣接して位置する元素と結合、nは1〜3のいずれか整数、R 1はn価の炭化水素残基でありかつヘテロ原子を含有しても良く、 [0011] (in the structural formula (1), X 1 is a divalent aromatic residue, and imino nitrogen and the carbonyl carbon of formula (1) which binds to X 1 is adjacent to the X 1 coupling a position element, n is any integer of 1 to 3, R 1 may contain and and heteroatoms an n-valent hydrocarbon residue,
またはR 1はn=2のとき直接結合であることができる。 Or R 1 can be a direct bond when n = 2. 構造式(2)中、Aは構造式(2−a)または構造式(2−b)で表される基、R 2およびR 3は同一もしくは異なる1価の炭化水素基、X 2は4価の芳香族残基でありかつヘテロ原子を含有していてもよい。 In the structural formula (2), A is the structural formula (2-a) or a group represented by the structural formula (2-b), R 2 and R 3 are the same or different monovalent hydrocarbon group, X 2 is 4 the valence of the aromatic residues and may contain a hetero atom. ) 【0012】 【化9】 ) [0012] [Omitted] 【0013】 【化10】 [0013] [of 10] 【0014】または、紫外線吸収性化合物として、構造式(3)あるいは構造式(4)で表わされるベンゾフェノン誘導体の少なくとも1種類を用いることが好ましい。 [0014] or, as an ultraviolet absorbing compound, it is preferable to use at least one benzophenone derivative represented by the structural formula (3) or formula (4). 【0015】 【化11】 [0015] [of 11] 【0016】 【化12】 [0016] [of 12] 【0017】(構造式(3)および構造式(4)中のR [0017] (R in the structural formula (3) and structural formula (4)
1とR 2は、それぞれ水素原子または炭素数1〜18のアルキル基、アルコキシ基、または水酸基を表わす。 1 and R 2 are each a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, an alkoxy group or a hydroxyl group. ただし、R However, R 1とR 2は互いに同一あるいは異なっていてもよい。 1 and R 2 may be the same or different from each other. 3 〜R 10は、それぞれ水素原子または炭化水素基を表わす。 R 3 to R 10 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group. ただし、R 3 〜R 10は互いに同一あるいは異なっていてもよい。 However, R 3 to R 10 may be the same or different from each other. ) <ポリエステルフィルム>本発明のフィルムは、共重合ポリエステル、または、少なくとも2種類のポリエステルの混合物をその構成成分とし、フィルムとした後の融点が210〜245℃となるようなポリエステル組成物を原材料とする。 ) Film <Polyester film> The present invention, copolyester, or at least two kinds of mixture of polyester and its constituents, a polyester composition such as melting point after the film is 210-245 ° C. Ingredients to. 【0018】ここで使用する共重合ポリエステルの主たる繰り返し単位を構成するものとしては、エチレンテレフタレート、テトラメチレンテレフタレート、エチレン−2,6−ナフタレート、テトラメチレン−2,6−ナフタレートなどの芳香族ポリエステルが好ましいものとして挙げられ、その中でもエチレンテレフタレート単位を主たる構成成分とする融点が210〜245℃の共重合ポリエチレンテレフタレートが、形状追随性、成形時、成形後の工程、また製品として使用される際の耐熱性などを良好に保持できることから好ましい。 [0018] What constitutes a main repeating unit of copolymerized polyester, as used herein, ethylene terephthalate, tetramethylene terephthalate, ethylene-2,6-naphthalate, aromatic polyesters, such as tetramethylene-2,6 mentioned as being preferred, polyethylene terephthalate copolymer having a melting point of 210 to 245 ° C. for the ethylene terephthalate units among them as the main constituents, shape followability, during the molding step after the molding, also when used as a product preferred because maintaining good heat resistance and the like. ここで「エチレンテレフタレート単位を主たる構成成分とするもの」とは、テレフタル酸成分を全ジカルボン酸成分の少なくとも75モル%、エチレングリコール成分を全ジオール成分の少なくとも75モル%含有するものである。 Here, "which ethylene terephthalate units as a main component" means at least 75 mol% of total dicarboxylic acid component of terephthalic acid component, ethylene glycol component are those containing at least 75 mole% of the total diol component. 融点が上記範囲内にあることの優位性については、 The advantage of having a melting point within the above range,
伸長時応力の項にて後述する。 It will be described later in the section of the extension during stress. 【0019】共重合ポリエチレンテレフタレートの共重合成分としては、得られたフィルムの特性が本発明の範囲を超えなければ、特に限定されない。 [0019] as a copolymerization component of the copolymer polyethylene terephthalate, characteristics of the resulting film does not exceed the scope of the present invention is not particularly limited. 好ましいジカルボン酸成分としては、イソフタル酸、オルトフタル酸、 Preferred dicarboxylic acid components, isophthalic acid, orthophthalic acid,
2,6−ナフタレンジカルボン酸、2,7−ナフタレンジカルボン酸、1,4−ナフタレンジカルボン酸、4, 2,6-naphthalene dicarboxylic acid, 2,7-naphthalenedicarboxylic acid, 1,4-naphthalenedicarboxylic acid, 4,
4'−ビフェニレンジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸成分、シクロヘキサン−1,4−ジカルボン酸などの脂環族ジカルボン酸成分、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸などの脂肪族ジカルボン酸成分など、好ましいジオール成分としては、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコールなどの脂肪族ジオール成分、シクロヘキサン−1,4−ジメタノールなどの脂環族ジオール成分、ビスフェノールAなどの芳香族ジオール成分、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどのエーテル縮合型ジオール成分など、また、好ましいジカルボン酸およびジオール成分以外の成分として、p− Aromatic dicarboxylic acid component such as 4'-biphenylene dicarboxylic acids, alicyclic dicarboxylic acid component such as cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid, succinic acid, adipic acid, and aliphatic dicarboxylic acid components such as sebacic acid, preferably diols the component, propylene glycol, trimethylene glycol, alicyclic diol component such as an aliphatic diol component, cyclohexane-1,4-dimethanol, such as tetramethylene glycol, aromatic diol component such as bisphenol a, diethylene glycol, polyethylene glycol , and ether condensed diol component such as polytetramethylene glycol, also, as a component other than the preferred dicarboxylic acid and a diol component, p-
ヒドロキシ安息香酸、ω−ヒドロキシ酪酸、ω−ヒドロキシ吉草酸、乳酸などのヒドロキシカルボン酸成分、ポリカーボネートに見られるような炭酸成分、さらに、トリメリット酸、ピロメリット酸やグリセリンなどの3官能以上の成分が挙げられる。 Hydroxybenzoic acid, .omega.-hydroxy acid, .omega.-hydroxy valeric acid, hydroxy carboxylic acid component such as lactic acid, carbonic acid component as seen in polycarbonate, furthermore, trimellitic acid, trifunctional or more components such as pyromellitic acid and glycerol and the like. これらの中でも、諸特性の発揮のしやすさ、原料の入手のしやすさ、共重合ポリエステルの製造のしやすさなどから、イソフタル酸、2, Among these, ease of exertion of properties, ease of availability of raw materials, and the like ease of manufacture of the copolyester, isophthalic acid, 2,
6−ナフタレンジカルボン酸またはジエチレングリコールが特に好ましい。 6-naphthalene dicarboxylic acid, or diethylene glycol is particularly preferred. これらの共重合成分の割合は、共重合ポリエステルの融点が210〜245℃の範囲になるように調整すれば良く、例えば、ポリエチレンテレフタレートにイソフタル酸を共重合する場合は、全ジカルボン酸成分中に占めるイソフタル酸の割合を、おおよそ5.5〜18モル%の範囲にするのが好ましい。 The proportion of these copolymerization components may be adjusted so the melting point of the copolymerized polyester is in the range of two hundred ten to two hundred forty-five ° C., for example, when copolymerizing isophthalic acid polyethylene terephthalate in the total dicarboxylic acid component the percentage of isophthalic acid occupying roughly preferably in the range of 5.5 to 18 mol%. 【0020】また、得られたフィルムの特性が本発明の範囲を超えない限り、少なくとも二種類の異なるポリエステル樹脂の混合物を原材料とすることも、本発明に規定するフィルム特性を実現するため、極めて好ましい方策である。 Further, as long as the properties of the resulting film does not exceed the scope of the present invention, be a raw material a mixture of at least two different polyester resins in order to achieve the film properties as defined in the present invention, very it is the preferred strategy. 中でも、エチレンテレフタレート単位を主たる構成成分とする共重合ポリエステルと、テトラメチレンテレフタレート単位またはトリメチレンテレフタレート単位を主たる構成成分とし、フィルムとした後の融点が210〜245℃となるようなポリエステル混合物は、得られるフィルムに機械的な強度と成形性があり、 Among them, a copolymerized polyester containing ethylene terephthalate units as the main constituent, a tetramethylene terephthalate units or trimethylene terephthalate units as a main component, a polyester mixture as the melting point is 210 to 245 ° C. after the film, the resulting film to have moldability mechanical strength,
透明性の高いポリマーであるため、好ましい原材料ポリエステル組成物として例示できる。 Since it is highly transparent polymer can be exemplified as a preferable raw material polyester composition. 各ポリエステル樹脂の混合比は、フィルムとした後の融点その他のフィルム特性が本発明の範囲を超えない限り、限定されるものではないが、混合物であることの効果を発揮させるためには、各成分とも5〜95重量%の範囲にあることが好ましい。 The mixing ratio of the polyester resin, as long as the melting point and other film properties after the film does not exceed the scope of the present invention, but are not limited, in order to exhibit the effect of a mixture, each component both preferably in the range of 5 to 95 wt%. 【0021】さらに、ポリエステル樹脂がフィルムの主成分であり、得られたフィルムの特性が本発明の範囲を超えない限り、ポリエステル以外の樹脂との混合物を原材料としてもよい。 Furthermore, the main component of the polyester resin film, as long as the properties of the resulting film does not exceed the scope of the present invention, a mixture of a resin other than polyester may be used as raw material. ここで「ポリエステル樹脂がフィルムの主成分である」とは、例えば混合物が海島構造をとった場合には連続した「海」領域を構成する樹脂がポリエステル樹脂である場合をいう。 Here, the "polyester resin is a main component of the film", for example, when the mixture was taken sea-island structure refers to a case where the resin constituting the continuous "sea" area is a polyester resin. その他、得られたフィルムの特性が本発明の範囲を超えるものでない限りにおいて、本発明のポリエステルフィルム中に各種添加剤、 Other, as long as the properties of the resulting film is not beyond the scope of the present invention, various additives to the polyester film of the present invention,
例えば安定剤、帯電防止剤、染料、顔料、および難燃剤などを含有させてもよい。 Such as stabilizers, antistatic agents, dyes, pigments, and the like may also contain a flame retardant. 【0022】<伸長時応力>成形性の面から本発明のフィルムは、100℃における100%伸長時の応力がいかなる方向においても10〜150MPaで、かつ該応力が最大となる方向における応力と最小になる方向における応力との差が0〜45MPaであることが好ましい。 The films of the present invention in terms of <elongation at stress> formability, in 10~150MPa even at 100% elongation of the stress in 100 ° C. is any direction, and the minimum and the stress in the direction the stress is maximum and the difference between the stress is 0~45MPa in the direction to become. 100℃での伸長については、代表的な加工時の温度における変形モードを示す成形性の尺度となり、上記伸長時の応力が150MPaを越えると剛直すぎて成形性が劣り、他方、10MPa未満だと、変形時に過度に応力が掛からないため均等に変形することが困難となる。 The elongation at 100 ° C., a measure of moldability showing a deformation mode in a representative temperature during processing, stress at the elongation poor formability rigid excessively exceeds 150 MPa, while the less than 10MPa , excessive stress is difficult to uniformly deform because not applied at the time of deformation. 該応力の好ましい範囲は、各方向ともに、20〜1 A preferred range of the stress is, in the direction both 1:20
10MPaである。 Is 10MPa. また、該応力が最大となる方向における応力と最小になる方向における応力との差が45M The difference between the stress in the direction in which the stress and the minimum in the direction the stress becomes maximum 45M
Paを越えると、成形の際に該応力が最小になる方向に成形応力が集中してしまい、均等に変形することが困難となる。 Exceeds Pa, the stress at the time of molding will be molded stress is concentrated in a direction to minimize, it is difficult to uniformly deform. 該応力の好ましい範囲は、0〜30MPaである。 A preferred range of the stress is 0~30MPa. 【0023】このような伸長時応力を得るには、フィルムの融点が210〜245℃となるような共重合ポリエステルを主成分とする組成物を原材料とすることが必要である。 [0023] In order to obtain such elongation stress at, it is necessary that the melting point of the film is a raw material of the composition based on copolyesters such that two hundred and ten to two hundred and forty-five ° C.. 融点が245℃を越えるものは、原材料ポリエステルの共重合比が少ない場合が多く、分子鎖が動きにくいため剛直すぎて100℃における100%伸長時の応力が縦方向、横方向、それぞれから45°の斜め方向のいずれかにおいて150MPaを超えることがある。 Having a melting point exceeding 245 ° C., if a small copolymerization ratio of raw materials polyester lot, stress at 100% elongation at 100 ° C. too rigid the molecular chains is hard to move the vertical direction, horizontal direction, 45 ° from each It can exceed 150MPa in any oblique direction.
また、融点が210℃未満のものは、該伸長応力が10 The melting point is of less than 210 ° C. is 該伸 length stress 10
MPa未満になることがあるうえ、成形時、成形後の工程、また製品として使用される際の耐熱性に劣る場合がある。 After which it may be less than MPa, during molding process after the molding, also may be poor in heat resistance when used as a product. さらに好ましい融点の範囲は、212〜235℃ More preferably the melting point range, 212-235 ° C.
である。 It is. このような特性を得るためには、原材料ポリエステルの共重合成分の選択と量が肝要であり、例えば、 In order to obtain such properties, it is essential selection and amount of the copolymerization component of the raw material polyester, for example,
ポリエチレンテレフタレートにイソフタル酸を共重合する場合は、全ジカルボン酸成分中に占めるイソフタル酸の割合を、5.5〜18モル%の範囲にするのが好ましい。 When copolymerizing isophthalic acid polyethylene terephthalate, the ratio of isophthalic acid in the total dicarboxylic acid component is preferably in the range of 5.5 to 18 mol%. なおここで「縦方向」とは、フィルムの面に平行で且つ製膜方向に沿った方向のことであり、「横方向」とはフィルムの面に平行で且つ製膜方向に垂直な方向すなわち製膜時幅方向のことである。 Note the term "longitudinal direction" here refers to a direction along the and film forming direction parallel to the plane of the film, "lateral" direction perpendicular i.e. and film forming direction parallel to the plane of the film is that of the film at the width direction. 【0024】製膜条件によっては、製膜時幅方向の端部近辺にあったフィルムの斜め方向(何れか一方向)の1 [0024] made by the deposition conditions, the first oblique direction was the film near the end of the film when the width direction (one direction)
00%伸長時の応力が150MPaを超えたり、該最大〜最小応力差が45MPaを越えることがある。 100% elongation at the time of stress or exceed 150MPa, said maximum-minimum stress difference may exceed the 45MPa. これを防止するには、ポリエステルの組成にもよるが、面積延伸倍率を15倍以下にして、なおかつ熱固定温度を(フィルム融点−10)℃以下にする。 Thereto prevent, depending on the composition of the polyester, and an area stretching ratio of 15 times or less, yet to the heat setting temperature (film melting point -10) ° C. or less. この熱固定温度は、 The heat fixed temperature,
(フィルム融点−20)℃以下にすることがより好ましい。 (Film mp -20) ° C. and more preferably below. また、上記の面積延伸倍率は、4倍未満であると、 Also, the area draw ratio is less than 4 times,
100%伸長時の応力が10MPa未満となってしまうことがある上、分子配向度が過小となるので、経時において脆化してしまう可能性がある。 On at 100% elongation of the stress sometimes becomes less than 10 MPa, because molecular orientation is excessively small, there is a possibility that embrittlement in time. さらに、得られたフィルムの厚み斑が極端に悪くなってしまう場合もある。 Furthermore, there is a case where the thickness unevenness of the obtained film becomes extremely poor. 【0025】フィルムの面配向係数が0.10〜0.1 [0025] plane orientation coefficient of the film is from 0.10 to 0.1
6であると、上記のような応力特性を得やすくなるのでより好ましい。 If it is 6, more preferable because easily obtain a stress characteristics as described above. この面配向係数は、アッベ法にて測定されたフィルムの各方向成分の屈折率のから、次式によって計算される。 The plane orientation coefficient is, color of the refractive index of each direction component of the measured by an Abbe method film is calculated by the following equation. P=(nMD+nTD)/2−nZ 式中のPは面配向係数、nMDはフィルムの縦方向の屈折率、nTDはフィルムの横方向の屈折率、nZはフィルム面に垂直な厚み方向の屈折率を示す。 P = (nMD + nTD) / 2-nZ P is plane orientation coefficient in the formula, nMD the longitudinal direction of the refractive index of the film, nTD the lateral refractive index, nZ is refractive index of the thickness direction perpendicular to the film surface of the film It is shown. 【0026】<ヘーズ値>透明性の点から本発明のフィルムは、ヘーズ値が厚さ100μmにおいて3%以下となることが好ましい。 The films of the present invention in terms of <haze value> transparency, it is preferable that the haze value is 3% or less in the thickness 100 [mu] m. ヘーズ値が3%を超えると成形品の色が曇って見え、鮮映性が低下する。 It looks cloudy color of the molded article and haze value exceeds 3%, distinctness of image is degraded. また、耐候性試験後のヘーズ値変化が10%未満であることを要する。 Also, requiring that the haze value change after weathering test is less than 10%.
ヘーズ値の変化即ち増加が10%を超えると屋外で使用中に成形品の色が曇って見えるようになり、商品価値が低下する。 When change or increase in haze value exceeds 10% becomes visible cloudy color of the molded article during use outdoors, the commercial value lowers. 【0027】このようなヘーズ値を得るためには、第一にポリマーの選択がある。 In order to obtain such a haze value, the first is the selection of the polymer. 機械的な強度と成形性があり、透明性の高いポリマーとしては例えばイソフタル酸共重合ポリエチレンテレフタレートがある。 There is formability mechanical strength, the highly transparent polymers such as isophthalic acid copolymerized polyethylene terephthalate. また、異なる種類のポリエステル樹脂の混合物を原材料とする場合は、特に、上述したように、エチレンテレフタレート単位を主たる構成成分とする共重合ポリエステルと、テトラメチレンテレフタレート単位またはトリメチレンテレフタレート単位を主たる構成成分とするポリエステルとの混合物を用いると、得られるフィルムの透明性が高くなるため極めて好ましい。 Furthermore, different types if the mixture of polyester resin and raw materials, in particular, as described above, a copolyester containing ethylene terephthalate units as the main constituent, the main constituent of tetramethylene terephthalate units or trimethylene terephthalate units with a mixture of polyester and, since the transparency of the resulting film is increased highly preferred. 【0028】第二に、フィルムに滑り性を付与するために滑剤としての不活性微粒子を添加する場合には、その平均粒径を0.01〜3μm、添加量を高々0.05重量%とする必要がある。 [0028] Secondly, the case of adding the inert fine particles as a lubricant in order to impart slipperiness to the film, 0.01 to 3 [mu] m and the average particle diameter, amount and at most 0.05 wt% There is a need to. 平均粒径が0.01μm未満では滑り性付与効果が発揮されないため、3μmを超えると本発明のヘーズ値は得られず、またフィルムより脱落する恐れもあるため、ともに好ましくない。 Since the average particle diameter is less than 0.01μm not exhibited slip property-imparting effect, the haze value of the present invention exceeds 3μm is not obtained, also because there is a possibility to fall off from the film, both undesirable. また添加量が0.05重量%を超えるものも、本発明のヘーズ値が得られないため好ましくない。 Also what amount exceeds 0.05 wt% also is not preferable because the haze value of the present invention can not be obtained. 不活性微粒子の種類としては、少量の添加で滑り性を得るために粒子形状が極端に扁平でないもの、粒子と樹脂の界面でボイドができにくいものを選択することが望ましい。 The type of inert particles, those particle shape in order to obtain the slipperiness when added in a small amount not extremely flat, it is desirable to select those less likely to be voids in the interface between the particles and the resin. 例えば平均粒径0.01〜0.1μmの一次粒子の凝集体である平均粒径1〜3μmの多孔質シリカ粒子を0.001〜0.0 For example, the average particle size is an aggregate of primary particles of 0.01~0.1μm average particle size 1~3μm of the porous silica particles 0.001 to 0.0
5重量%添加するのを好ましい例として挙げることが出来る。 It can be cited as a preferred example of adding 5 wt%. また、不活性微粒子を添加しないで表面塗布層で滑り性を得てもよい。 It is also possible to obtain a sliding property on the surface coating layer without the addition of inert particles. 【0029】第三に耐候性試験後のヘーズ値変化が10 [0029] The haze value change after the third to the weathering test is 10
%未満であるためには、着色性のない紫外線吸収剤を添加することが好ましい。 A is for less than%, it is preferable to add a coloring no ultraviolet absorber. 【0030】<光線透過率>さらに透明性の点から本発明のフィルムは、光線透過率が、波長360nmの紫外線において20%以下、波長400nmの可視光において85%以上、可視光波長領域での全光線透過率が85 The films of the present invention in terms of <transmittance> more transparency, light transmittance of 20% or less in the ultraviolet wavelength 360 nm, the wavelength 400 nm 85% or more in the visible light, in the visible light wavelength region total light transmittance of 85
%以上であることが好ましい。 It is preferably at least%. 波長360nmの紫外線の光線透過率が20%を超えると成形部材が太陽光線により、脆化や褪色することがある。 The molding member sunlight and light transmittance at a wavelength of 360nm UV is more than 20%, the brittle and discoloration. 波長400nmの可視光の光線透過率が85%未満であると、フィルムの黄色着色のため成形部材の色相が変化し、美観を損ねるため好ましくない。 When the visible light transmittance of the wavelength of 400nm is less than 85%, the hue of the molded member is changed because of the yellow coloration of the film is not preferred because impairing the appearance. 全光線透過率が85%未満であると、 When the total light transmittance is less than 85%,
成形部材に着色などが施されている場合、その鮮映性が低下するため好ましくない。 If the coloring and the like are applied to the molding member, it is not preferable because the image sharpness is reduced. 【0031】エチレンテレフタレートを繰り返し単位とする共重合ポリエステルを使用する場合は、波長360 [0031] When using the copolymerized polyester of the repeat units of ethylene terephthalate, wavelength 360
nmの紫外線の光線透過率が20%を超えるので、着色性のない紫外線吸収剤を添加する必要がある。 Since light transmittance nm UV is more than 20%, it is necessary to add coloring no ultraviolet absorber. エチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを繰り返し単位とする共重合ポリエステルを使用する場合は、波長3 When using the copolymerized polyester of the repeat units of ethylene 2,6-naphthalene dicarboxylate, wavelength 3
60nmの紫外線の光線透過率が20%未満であるが、 Although the light transmittance of the ultraviolet rays of 60nm is less than 20%,
ホモポリマーは太陽光によってフィルムが赤褐色に変色する傾向があり、共重合体の種類や量、紫外線吸収剤の種類や量の吟味を要する。 Homopolymers tend to film by sunlight is turned reddish brown, the kind and amount of the copolymer, it required a review of the type and amount of the ultraviolet absorber. 【0032】波長400nmの光線透過率を85%以上にするには、ヘーズ値の項で述べた方法、および/または、後述する紫外線吸収剤の種類、添加量を適当なものとすることが有効である。 [0032] The light transmittance at a wavelength of 400nm to 85% or more, the method described in the section of the haze value, and / or the type described ultraviolet absorber, effective to the addition amount as appropriate it is. また、全光線透過率を85% Further, the total light transmittance of 85%
以上にする手段は、ヘーズ値の項で述べた方法と同様である。 It means above is similar to the method described in the section of the haze value. 【0033】<白さ>さらに本発明のフィルムは、黒板反射法のL値で表す「白さ」が15以下であることが好ましい。 The film of <whiteness> The present invention is "whiteness" represented by L value of the blackboard reflection method is preferably 15 or less. 「白さ」が15を超えると成形品の色が曇って見え、鮮映性が低下する。 "Whiteness" is visible cloudy color of the molded product and more than 15, distinctness of image is degraded. 「白さ」はポリマーの結晶性、2種類以上のポリマーの混合物の場合はそれらの相溶性、ポリマー中に添加する滑材粒子の種類や量、などに依存する。 "Whiteness" crystalline polymer, in the case of mixtures of two or more polymers depends their compatibility, the type and amount of lubricant particles to be added to the polymer, and the like. ポリマーの結晶性は、ポリマーの種類に依存し、エチレンテレフタレートを繰り返し単位とする共重合ポリエステル、特にイソフタル酸共重合物を原材料とするフィルムは「白さ」が小さい。 Crystalline polymer depends on the type of polymer, copolymerized polyester with repeating units of ethylene terephthalate, in particular films of the isophthalic acid copolymer as the raw material is "whiteness" is small. また、2種類以上のポリマーを混合する場合は、相溶性に優れた組合せとすることが好ましく、特に、エチレンテレフタレート単位を主たる構成成分とする共重合ポリエステルと、テトラメチレンテレフタレート単位またはトリメチレンテレフタレート単位を主たる構成成分とするポリエステルとの混合物を原材料とするフィルムは「白さ」が小さい。 In the case of mixing two or more polymers is preferably in the excellent combination compatibility, in particular, a copolymerized polyester containing ethylene terephthalate units as the main constituent, tetramethylene terephthalate unit or trimethylene terephthalate units film to a mixture of raw materials of a polyester whose main constituent is "whiteness" is small.
相溶性に乏しく混合状態で相分離してしまうようなポリマーの組合せにおいては、海島構造における「島」領域の平均径を40nm以下とすることが好ましい。 In the combination of the polymer such as resulting in phase separation poor mixing conditions in the compatibility, it is preferable that the average diameter of the "island" regions in the island structure and 40nm or less. さらに、ヘーズ値の項で述べたように、滑剤粒子を添加する場合には、その平均粒径を0.01〜3μm、添加量を高々0.05重量%とする、例えば平均粒径0.01〜 Furthermore, as stated in the haze value, the case of adding the lubricant particles, and the average particle diameter of 0.01 to 3 [mu] m, and the amount at most 0.05 wt%, for example, an average particle diameter of 0. 01
0.1μmの一次粒子の凝集体である平均粒径1〜3μ The average particle diameter 1~3μ is an aggregate of primary particles of 0.1μm
mの多孔質シリカ粒子を0.001〜0.05重量%添加するのが好ましい。 The porous silica particles m is preferably added 0.001% by weight. 【0034】<紫外線吸収剤>本発明におけるポリエステルフィルムは、耐候性を有することが必要であり、上述したポリエステルの性質から紫外線吸収性化合物を含有するものである。 The polyester film of <Ultraviolet absorbent> The present invention is required to have weather resistance, those containing an ultraviolet absorbing compound from the nature of the polyester described above. 紫外線吸収性化合物としては、構造式(1)あるいは構造式(2)で表わされる環状イミノエステルの少なくとも1種類を未反応の形態で用いるか、または、構造式(3)あるいは構造式(4)で表わされるベンゾフェノン誘導体の少なくとも1種類を用いることが、耐候性を効率よく発揮させうること、ポリエステルフィルムの黄色着色の防止が容易となること、から好ましい。 As the ultraviolet-absorbing compounds, or used in the form of unreacted at least one cyclic imino ester represented by the structural formula (1) or structural formula (2) or the structural formula (3) or formula (4) in using at least one represented by benzophenone derivatives, that may be exhibited efficiently weather resistance, it becomes easy to prevent the yellowing of the polyester film, preferably from. 【0035】 【化13】 [0035] [of 13] 【0036】 【化14】 [0036] [of 14] 【0037】 【化15】 [0037] [of 15] 【0038】 【化16】 [0038] [of 16] 【0039】構造式(1)中、X 1は2価の芳香族残基であり、かつX 1に結合する構造式(1)中のイミノ窒素およびカルボニル炭素はX 1内に隣接して位置する元素と結合する。 [0039] In the structural formula (1), X 1 is a divalent aromatic residue, and imino nitrogen and the carbonyl carbon of formula (1) which binds to X 1 is located adjacent to the X 1 It binds to the elements. nは1,2または3である。 n is 1, 2 or 3. 1はn価の炭化水素残基で、これはさらにヘテロ原子を含有していてもよい。 R 1 is a n-valent hydrocarbon residue, which may contain further hetero atoms. またはR 1はn=2のとき直接結合であることができる。 Or R 1 can be a direct bond when n = 2. 構造式(2)中、Aは構造式(2−a) In the structural formula (2), A is the structural formula (2-a)
で表される基であるか、または構造式(2−b)で表される基である。 In either a group represented by or a group represented by the structural formula (2-b). 2およびR 3は同一もしくは異なる1価の炭化水素基である。 R 2 and R 3 are the same or different monovalent hydrocarbon group. 2は4価の芳香族残基で、これはさらにヘテロ原子を含有していてもよい。 X 2 is a tetravalent aromatic residue, which may contain further hetero atoms. 【0040】 【化17】 [0040] [of 17] 【0041】 【化18】 [0041] [of 18] 【0042】構造式(3)および構造式(4)中、 The structural formula (3) and the structural formula (4),
1 、R 2は、それぞれ水素原子または炭素数1〜18のアルキル基、アルコキシ基、または水酸基を表わす。 R 1, R 2 are each a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, an alkoxy group or a hydroxyl group. ただし、R However, R 1 、R 2は互いに同一あるいは異なっていてもよい。 1, R 2 may be the same or different from each other. 3 〜R 10は、それぞれ水素原子または炭化水素基を表わす。 R 3 to R 10 each represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group. ただし、R 3 〜R 10は互いに同一あるいは異なっていてもよい。 However, R 3 to R 10 may be the same or different from each other. 【0043】上記の紫外線吸収性化合物のポリエステル中の含有量は、0.01〜12重量%とすることにより、紫外線吸収性化合物の不足によるポリエステルフィルムの耐候性低下、紫外線吸収性化合物過剰によるポリエステルフィルムの黄色着色やブリードアウト因の外観悪化、機械的特性の劣化、などを防止することが可能となる。 The content of the polyester of the above ultraviolet absorbing compounds, by a 0.01 to 12 wt%, the weather resistance reduction of the polyester film due to insufficient UV absorbing compound, a polyester by UV absorbing compounds excess appearance deterioration of yellowing and bleedout factor of the film, it becomes possible to prevent deterioration of the mechanical properties, and the like. 該含有量は、0.1〜5重量%、さらには0.2 The content is 0.1 to 5 wt%, more 0.2
〜3重量%であることが、上記効果を向上させるため好ましい。 It is preferable for improving the effect is 3% by weight. 【0044】上記の紫外線吸収性化合物のポリエステル中への添加方法は特に限定されないが、ポリエステル重合工程、フィルム製膜前の溶融工程での樹脂中への練込み、二軸延伸フィルムへの含浸、などを挙げることができ、特にポリエステル重合度低下を防止する意味でもフィルム製膜前の溶融工程での樹脂中への練込みが好ましい。 The method of adding to the polyester of the ultraviolet absorbing compound is not particularly limited, polyester polymerization process, kneading into the resin in the film formation prior to the melting step, the impregnation of the biaxially oriented film, and the like can be illustrated, also kneading into resins in film production prior to the melting step is preferred in particular means to prevent deterioration polyester polymerization degree. その際の紫外線吸収性化合物の練込みは、該化合物粉体の直接添加法、マスターバッチ法などにより行うことができる。 Kneading the ultraviolet absorbing compound in that case, the direct addition method of the compound powder, can be carried out by a master batch method. 【0045】<プライマー層>本発明のフィルムは、プライマー層を少なくとも片面に設けることが好ましい。 The film of <primer layer> The present invention is preferably provided on at least one surface a primer layer.
このプライマー層の主成分は、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、アクリル樹脂変性ポリエステル樹脂、およびビニル系樹脂変性ポリエステル樹脂の中から選ばれた少なくとも1種類の樹脂、あるいはシランカップリング剤であることが好ましい。 Main component of the primer layer is a polyurethane resin, a polyester resin, an acrylic resin, at least one resin, or a silane coupling agent selected from among an acrylic resin-modified polyester resins, and vinyl resins modified polyester resin It is preferred. 【0046】このプライマー層により、その後の加工により得られた塗膜、蒸着膜、印刷などのポリエステルフィルムへの接着性を向上させることができる。 [0046] The primer layer, a coating film obtained by the subsequent processing, the deposited film, it is possible to improve the adhesion to polyester film, such as printing. また、アンチブロッキングや滑り性付与効果を奏する物質や、帯電防止効果を奏する物質、紫外線カット効果を補強する物質、その他種々の機能を付与させるための物質をフィルム表面に存在させやすくすることもできる。 It also substances and to achieve the anti-blocking and slip-imparting effect, substances exhibit the antistatic effect, substances to reinforce the UV effects, be more easily in the presence of substances in order to impart various other features on the film surface . 【0047】さらにこのプライマー層は、上記プライマー層主成分を含有するプライマー層形成用塗布液を、配向結晶化完了前のポリエステルフィルムの少なくとも片面に塗布した後、乾燥・延伸・熱固定を施して形成したものであることが好ましい。 [0047] Further the primer layer, the primer layer forming coating solution containing the above-described primer layer composed mainly after at least coated on one surface of the polyester film before completing orientation and crystallization, is subjected to drying and stretching and heat-setting it is preferable that the formation. これにより、プライマー層表面の均一性かつプライマー層のポリエステルフィルムへの密着性を高めることができる。 Thus, it is possible to improve the adhesion to polyester film uniformity and the primer layer of the primer layer surface. またこれは製造効率、品質管理の観点からも好ましく、特にプライマー層形成用塗布液が上記主成分を含有する水溶液または水分散体であることが、作業環境や外部環境保全の観点から好ましい。 It also production efficiency, preferably in terms of quality control, especially the primer layer forming coating solution is an aqueous solution or water dispersion containing the main component from the viewpoint of working environment and the external environment. 【0048】このプライマー層中には、上述の物質の中でも、特に、アンチブロッキング効果を奏する物質を含有していることが好ましい。 [0048] This primer layer, among the above materials, in particular, may preferably contain the material to achieve the anti-blocking effect. アンチブロッキング効果を奏する物質としては、特に、平均粒径が0.001〜1 The substance to achieve the anti-blocking effect, in particular, an average particle diameter of 0.001
μmの粒子や、炭素数10以上のアルキル基を有する物質を好ましいものとしてあげることができる。 μm and the particles, may be mentioned as preferred substances with alkyl group having 10 or more carbon atoms. 粒子の場合、平均粒径が0.001μm未満ではアンチブロッキング効果不足の可能性があり、1μmを越えるとプライマー層よりの脱落の恐れがある。 For particles, the average particle diameter is less than 0.001μm may have insufficient anti-blocking effect, there is a risk of falling off than the primer layer exceeds 1 [mu] m. また、アルキル基を有する物質の場合、そのアルキル基の炭素数が10未満ではアンチブロッキング効果不足の可能性がある。 Also, if a substance having an alkyl group, the carbon number of the alkyl group is likely to lack the anti-blocking effect is less than 10. こうしたプライマー層の特に好ましい組成として、次に示すプライマー層AとBの2種類を挙げることができる。 Particularly preferred composition of such a primer layer, may be mentioned 2 kinds of primer layer A and B shown below. 【0049】<プライマー層A>プライマー層Aは、成分(A1)を20〜80重量%と、成分(A2)を10 [0049] The <primer layer A> primer layer A, and 20 to 80% by weight of component (A1), the component (A2) 10
〜50重量%と、成分(A3)を5〜25重量%含有する。 And 50% by weight, contain the components (A3) 5 to 25 wt%. 成分(A1)は基−SO 3 M(ここで、MはSO 3と同当量の金属原子、アンモニウム基、第4級アミンまたは第4級ホスホニウム基を示す)を有するジカルボン酸成分が、全ジカルボン酸成分の8〜20モル%を占める共重合ポリエステル、成分(A2)はアクリル系樹脂、 Component (A1) is -SO 3 M (wherein, M is SO 3 the same equivalent of a metal atom, an ammonium group, quaternary amines or quaternary phosphonium groups showing a) group dicarboxylic acid component having a total dicarboxylic copolyester occupies 8 to 20 mole% of the acid component, component (A2) acrylic resins,
成分(A3)はアンチブロッキング効果を奏する微粒子である。 Component (A3) is a fine particle to achieve the anti-blocking effect. そして成分(A1)はガラス転移点が40〜8 The component (A1) has a glass transition point 40-8
0℃、成分(A2)はガラス転移点が25〜70℃であり、なおかつプライマー層Aは見掛けのガラス転移点が30〜80℃である。 0 ° C., component (A2) is the glass transition point of 25 to 70 ° C., is yet primer layer A has a glass transition point of the apparent 30 to 80 ° C.. 【0050】ここで、プライマー層および、その構成物質のガラス転移点は、次のように測定されるものである。 [0050] Here, the primer layer and, a glass transition point of the constituents, which is measured as follows. すなわち、プライマー用塗剤またはその構成物質から、必要に応じて溶媒または分散媒を蒸発乾固させた残留固形分を20mgサンプリングし、アルミニウムパンに充填したものをDSC装置にセットし、20℃/分の速度で0℃から昇温する。 That is, the primer coating material or component materials, the residual solids were evaporated to dryness to solvent or dispersion medium optionally with 20mg samples, sets those packed in an aluminum pan to the DSC instrument, 20 ° C. / in min the temperature is raised from 0 ° C.. 空のアルミニウムパンを対照として熱量変化を記録し、発熱が正方向となるようプロットする。 The thermal behavior recorded empty aluminum pan as a control, plotted so that heat generation is positive direction. 熱量変化が段差状になった部分について、低温側の段差部分(熱量変化曲線における段差部分の最大勾配接線と段差部分近傍低温側の最小勾配接線の交点) For the portion heat change becomes stepped, the stepped portion of the low-temperature side (maximum slope tangent and minimum slope tangent at the intersection of the stepped portion near the cold side of the stepped portion in the heat change curve)
に相当する温度をガラス転移点(℃)とする。 The temperature corresponding to the glass transition point (° C.). 図1に、 In Figure 1,
ガラス転移点をあらわすDSC熱量変化曲線の代表例を示す。 Representative examples of DSC heat change curve representing the glass transition point. 【0051】さらに、上記の基−SO 3 Mにおいて、M [0051] In addition, in the above-mentioned groups -SO 3 M, M
はリチウム、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属原子、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ土類金属原子が好ましく、特にナトリウムおよびカリウムが好ましい。 Lithium, sodium, an alkali metal atom such as potassium, magnesium, preferably an alkaline earth metal atom such as calcium, in particular sodium and potassium preferred. また、Mとしてアンモニウム基、テトラエチルァンモニウム基、テトラブチルホスホニウム基も好ましい。 Further, an ammonium group as M, tetraethyl § Nmo sulfonium group, tetrabutylphosphonium group is also preferred. 基−SO 3 Mを含むジカルボン酸成分として下記式(5)〜(9)で表わされる化合物を挙げることができる。 Can be mentioned compounds represented by the following formula as a dicarboxylic acid component containing a group -SO 3 M (5) ~ ( 9). これらは単独で、あるいは二種以上を併用して共重合ポリエステルに含まれ得る。 These may be included in the copolyester in combination singly or two or more kinds. 【0052】 【化19】 [0052] [of 19] 【0053】成分(A1)の共重合ポリエステル構成する他のジカルボン酸成分としては、テレフタル酸、フタル酸、イソフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、ジフェニルケトンジカルボン酸、4,4'−ジフェニルジカルボン酸、アンスラセンジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸、アジピン酸、セバチン酸などの脂肪族ジカルボン酸、シクロヘキサン−1,4−ジカルボン酸などの脂環族ジカルボン酸、その他ダイマー酸などを挙げることができる。 [0053] Other dicarboxylic acid components constituting the copolyester component (A1), terephthalic acid, phthalic acid, isophthalic acid, 2,6-naphthalene dicarboxylic acid, diphenyl ketone dicarboxylic acid, 4,4'-diphenyl dicarboxylic acid, anthracene aromatic dicarboxylic acids such as dicarboxylic acid, adipic acid, aliphatic dicarboxylic acids such as sebacic acid, cyclohexane-1,4-alicyclic dicarboxylic acids such as dicarboxylic acids, and the like other dimer acid . これらは二種以上が成分(A1) These two or more component (A1)
の共重合ポリエステル中に含まれ得る。 It may be included in the in the copolyester. そしてさらに成分(A1)の共重合ポリエステルは、酸成分としてさらに上記のジカルボン酸と共にマレイン酸、フマール酸、 And further copolyester component (A1) further maleic acid with the above dicarboxylic acid as the acid component, fumaric acid,
イタコン酸などを含むことができる。 It may include itaconic acid. 【0054】また成分(A1)の共重合ポリエステルを構成するグリコール成分として、エチレングリコール、 [0054] As glycol component constituting the copolyester of component (A1), ethylene glycol,
トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール(1,4−ブタンジオール)、ペンタメチレングリコール、ネオペンチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、デカメチレングリコールなどの炭素数2〜10のアルキレングリコール、シクロヘキサンジメタノールなどの脂環族ジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコールなどのジアルキレングリコール、ハイドロキノン、レゾルシン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、1,4−ジヒドロキシジメチルベンゼンの如き芳香環を有するジオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどの如きポリアルキレングリコール(ポリオキシアルキレンレングリコール)、その他ビスフェノールA/アルキ Trimethylene glycol, tetramethylene glycol (1,4-butanediol), pentamethylene glycol, neopentyl glycol, hexamethylene glycol, alkylene glycols having 2 to 10 carbon atoms, such as decamethylene glycol, alicyclic such as cyclohexane dimethanol family diol, diethylene glycol, dialkylene glycols such as dipropylene glycol, hydroquinone, resorcinol, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 1,4-dihydroxy dimethyl diol having an aromatic ring such as benzene, polyethylene glycol, polypropylene glycols, such as polyalkylene glycols (polyoxyalkylene glycols) such as polytetramethylene glycol, other bisphenol a / alkylene ンオキシド付加物、ハイドロキノン/アルキレンオキシド付加物などを挙げることができる。 N'okishido adduct, and the like hydroquinone / alkylene oxide adducts. 【0055】成分(A1)の共重合ポリエステルは、前述のジカルボン酸成分およびグリコール成分以外にP− [0055] copolyester component (A1), in addition to the dicarboxylic acid component and glycol component described above P-
ヒドロキシ安息香酸、p−(β−ヒドロキシエトキシ) Hydroxybenzoic acid, p-(beta-hydroxyethoxy)
安息香酸などのヒドロキシカルボン酸成分を少量含むことができる。 It may contain small amounts of a hydroxycarboxylic acid component such as benzoic acid. さらに成分(A1)の共重合ポリエステルは、前述のジカルボン酸成分、グリコール成分およびヒドロキシカルボン酸成分以外に、架橋が実質的に生じない範囲の少量の割合で、多官能性成分を含むことができる。 Further copolyester component (A1) is a dicarboxylic acid component described above, in addition to the glycol component and hydroxycarboxylic acid component, a small amount of proportion ranging crosslinking does not substantially occur, may include multi-functional components . 多官能性成分としてはトリメリット酸、ジメチロールプロピオン酸、グリセリン、トリメチロールプロパンなどを挙げることができる。 The polyfunctional component may be mentioned trimellitic acid, dimethylolpropionic acid, glycerin, trimethylolpropane and the like. 【0056】成分(A1)の共重合ポリエステルの数平均分子量は4,000〜27,000であることが好ましい。 [0056] The number average molecular weight of the copolyester component (A1) is preferably 4,000~27,000. また共重合ポリエステルのガラス転移点は40〜 The glass transition point of the copolyester 40
80℃であり、好ましくは45〜75℃である。 Was 80 ° C., preferably from 45 to 75 ° C.. 共重合ポリエステルのガラス転移点が上記範囲であることにより、本発明のポリエステルフィルムがブロッキング性に優れ、かつ易接着性を維持することが可能となる。 By glass transition temperature of the copolyester is in the above range, the polyester film of the present invention is excellent in blocking resistance, and it is possible to maintain a highly adhesive. 【0057】このような成分(A1)の共重合ポリエステルは、それ自体公知の方法で製造することができる。 [0057] copolyester of such components (A1) can be produced in a manner known per se.
例えば、前記の基−SO 3 Mを含むジカルボン酸、その他のジカルボン酸およびグリコールを出発原料としてエステル化反応、あるいはエステル交換反応を行い引き続き重縮合反応を行うことにより容易に得ることができる。 For example, it can be easily obtained by performing a dicarboxylic acid, an esterification reaction of other dicarboxylic acids and glycols as starting materials, or continue the polycondensation reaction carried out transesterification reactions involving the group -SO 3 M. 所望のガラス転移点を有する共重合ポリエステルは、あらかじめ予備実験により酸成分組成およびグリコール成分組成とガラス転移点との関係を知ることができるので、その知見に基づいて容易に製造することができる。 Copolyester having a desired glass transition point, it is possible to know the relationship between the acid component composition and glycol component composition and the glass transition point in advance by a preliminary experiment, can be easily produced based on the findings. 【0058】プライマー層を構成する成分(A2)のアクリル系樹脂のガラス転移点は、25〜70℃、好ましくは40〜66℃である。 [0058] The glass transition point of the acrylic resin components constituting the primer layer (A2) is, 25 to 70 ° C., preferably from 40 to 66 ° C.. ガラス転移点がこの範囲であることにより、本発明のポリエステルフィルムは接着性に優れる共に耐ブロッキング性および透明性が維持される。 By glass transition point of this range, the polyester film of the present invention are both blocking resistance and transparency excellent adhesion is maintained. こうしたアクリル系樹脂としては、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、グリシジルメタクリレート、アクリロニトリル、β−ヒドロキシエチルアクリレート、アクリル酸アンモニウムなどのアクリル系モノマーの重合体あるいは共重合体、さらには、上記のモノマーとスチレンで例示される少量割合のビニルモノマーとの共重合体を挙げることができる。 As such an acrylic resin, methyl methacrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, acrylic acid, methacrylic acid, acrylamide, N- methylol acrylamide, glycidyl methacrylate, acrylonitrile, beta-hydroxyethyl acrylate, acrylic such as ammonium acrylate polymer or copolymer of a monomer, further, there can be mentioned a copolymer of a small amount ratio of the vinyl monomers exemplified above monomers and styrene. なお、アクリル系樹脂は非架橋である。 Incidentally, the acrylic resin is non-crosslinked. そしてまた成分(A2)のアクリル系樹脂は、プライマー塗液を水性塗液として調製することの容易さから、水溶性のものであることが好ましい。 And also acrylic resin of component (A2), from the ease of preparing the primer coating solution as an aqueous coating solution is preferably water-soluble. 【0059】成分(A3)の滑剤としての微粒子は、平均粒径0.01〜1μmのものが好ましい。 [0059] The fine particles as a lubricant component (A3), those are preferred having an average particle diameter of 0.01 to 1 [mu] m. そして架橋アクリル系樹脂、架橋ポリスチレン系樹脂、架橋メラミン樹脂で例示される有機系微粒子や、酸化珪素、酸化チタン、タルク、カオリン、酸化アルミニウム、カーボン、炭化珪素で例示される無機系微粒子を、成分(A The crosslinked acrylic resin, crosslinked polystyrene resin, and organic fine particles exemplified by crosslinked melamine resin, silicon oxide, titanium oxide, talc, kaolin, aluminum oxide, carbon, and inorganic fine particles exemplified by silicon carbide, component (A
3)の微粒子として用いることができる。 Can be used as fine particles of 3). 【0060】成分(A1)の共重合ポリエステル、成分(A2)のアクリル系樹脂、および成分(A3)の微粒子の割合は、これらの合計量を基準として、共重合ポリエステルが20〜80重量%、アクリル系樹脂は10〜 [0060] The proportion of the fine particles of the component (A1) of the copolymerized polyester, an acrylic resin component (A2), and component (A3), based on the the total amount thereof, copolyester 20-80 wt%, acrylic resin 10
50重量%、微粒子は5〜25重量%であることが好ましい。 50 wt%, it is preferred microparticles are from 5 to 25 wt%. 上記範囲であることにより本発明のポリエステルフィルムは接着性に優れることが可能となり、滑り性および透明性が維持され得る。 Polyester film of the present invention by a above range enables to be excellent in adhesion, slipping property and transparency can be maintained. 【0061】本発明のポリエステルフィルムのプライマー層は、上記成分の他に本発明の目的の達成を阻害しない範囲で他の樹脂、界面活性剤、帯電防止剤、滑り性付与剤および紫外線吸収剤を含むことができる。 [0061] The primer layer of the polyester film of the present invention, other resins within a range that does not inhibit the achievement object of the present invention in addition to the above components, a surfactant, an antistatic agent, a slip-imparting agent and an ultraviolet absorber it can be included. また本発明のプライマー層の厚みは0.01〜0.3μmであることが好ましい。 Also it is preferable that the thickness of the primer layer of the present invention is 0.01 to 0.3 [mu] m. 【0062】<プライマー層B>プライマー層Bは、成分(B1)と成分(B2)と成分(B3)を含有する。 [0062] <primer layer B> primer layer B contains a component (B1) and component (B2) component (B3).
成分(B1)はガラス転移点が40〜85℃の水性ポリエステル樹脂、成分(B2)は脂肪酸アミドおよび/または脂肪酸ビスアミド、成分(B3)は平均粒径0.0 Component (B1) is an aqueous polyester resin having a glass transition point of 40 to 85 ° C., component (B2) is a fatty acid amide and / or fatty acid bisamide, component (B3) has an average particle size of 0.0
1〜0.15μmの滑剤としての微粒子である。 It is a fine of as a lubricant of 1~0.15μm. なおかつプライマー層Bは見掛けのガラス転移点が30〜90 Yet the primer layer B is apparent glass transition point of from 30 to 90
℃である。 ℃ it is. そしてこうしたプライマー層Bは、アクリル系共重合体からなる成分(B4)をも含有することが好ましい。 And such primer layer B preferably contains also a component (B4) comprising an acrylic copolymer. 【0063】成分(B1)の水性ポリエステルは、ガラス転移点(Tg)が40〜85℃、好ましくは45〜8 [0063] Aqueous polyester component (B1) has a glass transition point (Tg) 40 to 85 ° C., preferably 45-8
0℃のものである。 It is those of 0 ℃. このガラス転移点(Tg)が40℃ The glass transition point (Tg) of 40 ° C.
未満の場合、得られたフィルムは耐熱性が低くなり、また耐ブロッキング性が劣る。 If it is less than, the obtained film heat resistance is lowered, and the blocking resistance is poor. 一方、ガラス転移点(T On the other hand, the glass transition point (T
g)が85℃を超えると易接着性塗膜の接着性が劣る。 g) the poor adhesion of the highly adhesive coating exceeds 85 ° C..
上記水性ポリエステルは、水に可溶性または分散性のポリエステルである。 The aqueous polyester is soluble or dispersible polyester in water. かかる水性ポリエステルとしては、 Examples of the aqueous polyester,
テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、4, Terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, hexahydroterephthalic acid, 4,
4'−ジフェニルジカルボン酸、フェニルインダンジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、5−Naスルホイソフタル酸、トリメリット酸、ジメチロールプロピオン酸等のポリカルボン酸成分とエチレングリコール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、1,4− 4'-diphenyl dicarboxylic acid, phenylindanedicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid, 5-Na sulfoisophthalic acid, trimellitic acid, polycarboxylic acid component and ethylene glycol such as dimethylolpropionic acid, diethylene glycol, neopentyl glycol, 1 , 4
ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,4− Butane diol, 1,6-hexane diol, 1,4
シクロヘキサンジメタノール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ビスフェノールAのアルキレンオキシド付加物等のポリヒドロキシ化合物成分とからなるポリエステルを挙げることができる。 Cyclohexanedimethanol, glycerol, trimethylolpropane, and polyester composed of poly hydroxy compound component of the alkylene oxide adduct of bisphenol A. 上記水性ポリエステルは、さらに親和性を付与することが必要な場合、ポリエステル中にSO 3 Na基やCOONa基を導入してもよく、またポリエーテル成分を導入することもできる。 The aqueous polyester further when applying affinity is required, may be introduced SO 3 Na group or a COONa group in the polyester, can also be introduced a polyether component. 【0064】成分(B2)の脂肪酸アミドおよび/または脂肪酸ビスアミドは、それぞれR [0064] fatty acid amide and / or fatty acid bisamide component (B2), respectively R 1 CONH 2 、R 1 1 CONH 2, R 1 C
ONHR 3 NHOCR 2で表されるものであり、R 1 CO Are those represented by ONHR 3 NHOCR 2, R 1 CO
−およびR 2 CO−は脂肪酸残基、−NHR 3 NH−はジアミン残基である。 - and R 2 CO- is a fatty acid residue, -NHR 3 NH- diamine residue. この脂肪酸としては、炭素数6〜2 As the fatty acid, carbon atoms 6-2
2の飽和または不飽和脂肪酸が好ましい。 2 saturated or unsaturated fatty acids are preferred. かかる脂肪酸アミドまたは脂肪酸ビスアミドとしては、例えば、炭素数13〜15で分子量200〜800のN,N'−アルキレンビスアミド等を好ましく挙げることができる。 Such fatty acid amide or fatty acid bisamide includes, for example, preferably N, N'alkylene bis amides of molecular weight 200 to 800 at 13 to 15 carbon atoms. 更に具体的には、N,N'−メチレンビス−トテアリン酸アミド、N,N'−エチレンビスパルミチン酸アミド、 More specifically, N, N'-methylenebis - Totearin acid amide, N, N'-ethylenebis palmitic acid amide,
N,N'−メチレンビスラウリン酸アミド、リノール酸アミド、カプリル酸アミド、ステアリン酸アミド等を例示することができる。 N, N'-methylene-bis-lauric acid amide, linoleic acid, caprylic acid amide, can be exemplified stearic acid amide or the like. これらのうち、特に下記式(1 Among these, the following equation (1
0)で示されるビスアミドが好ましく用いられる。 Bisamides represented by 0) is preferably used. 【0065】 【化20】 [0065] [of 20] 【0066】但し、式(10)中のRCO−は脂肪酸残基を示し、nは1または2である。 [0066] However, Equation (10) in RCO- represents the fatty acid residue, n is 1 or 2. 【0067】これらの脂肪酸のアミドおよび/または脂肪酸のビスアミドは、塗膜を形成する組成物中に、3〜 [0067] bisamide of amide and / or fatty acids of these fatty acids, in the composition for forming a coating film, 3
10重量%含まれていることが好ましい。 It is preferably contained 10 wt%. 脂肪酸のアミドおよび/または脂肪酸のビスアミドの含有量が少なすぎると十分な接着力が得られず、滑り性、耐ブロッキング性が低下する傾向があり、逆に多すぎると、フィルムと塗膜との密着性が低下したり、塗膜の脆化を招いたりすると共に、へーズが高くなったりする。 If the content of bisamide of amide and / or fatty acid fatty acid is too small, sufficient adhesion can not be obtained, there is a tendency that slipping property, blocking resistance is lowered, while when too large conversely, the film and the coating or adhesion is lowered, with or leading to embrittlement of the coating film, the chromatography's may become higher. 【0068】成分(B3)の滑剤としての微粒子は、平均粒径0.01〜0.15μmのものが好ましい。 [0068] The fine particles as a lubricant component (B3), it is preferable for the average particle diameter 0.01~0.15Myuemu. そして架橋アクリル系樹脂、架橋ポリスチレン系樹脂、架橋メラミン樹脂で例示される有機系微粒子、酸化珪素、酸化チタン、タルク、カオリン、酸化アルミニウム、カーボン、炭化珪素で例示される無機系微粒子を、成分(B The crosslinked acrylic resin, crosslinked polystyrene resin, organic fine particles exemplified by crosslinked melamine resin, silicon oxide, titanium oxide, talc, kaolin, aluminum oxide, carbon, and inorganic fine particles exemplified by silicon carbide, component ( B
3)の滑剤微粒子として用いることができる。 Can be used as a lubricant particles 3). 【0069】さらにまた成分(B4)のアクリル共重合体の構成成分としては、アクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ナトリウム、アクリル酸アンモニウム、2−ヒドロキシエチルアクリレート、メタクリル酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸ナトリウム、メタクリル酸アンモニウム、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、グリシジルメタクリレート、アクリルメタクリレート、ビニルスルホン酸ナトリウム、メタクリルスルホン酸ナトリウム、アクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチロールメタクリルアミド等を例示することができる。 [0069] As still further constituent of the acrylic copolymer component (B4) include acrylic acid, methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, sodium acrylate, ammonium acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, methacrylic acid, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, sodium methacrylate, ammonium methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, glycidyl methacrylate, acryl methacrylate, sodium vinyl sulfonate, sodium methacrylate sulfonate, acrylamide, methacrylamide, N - it can be exemplified methylol methacrylamide. これらのモノマーは、 These monomers,
例えばスチレン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、メタクリルニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリテン、ジビニルベンゼン等の他の不飽和単量体と併用することもできる。 Such as styrene, it can be vinyl acetate, acrylonitrile, methacrylonitrile, vinyl chloride, Biniriten chloride, also be used in combination with other unsaturated monomers such as divinylbenzene. また、前記アクリル系共重合体として、変性アクリル共重合体、例えば前記アクリル系共重合体をポリエステル、ポリウレタン、シリコーン、エポキシ、フェノール樹脂等で変性したブロック重合体、あるいはグラフト重合体としても用いることができる。 Further, as the acrylic copolymer, modified acrylic copolymer, such as polyester and the acrylic copolymer, polyurethane, silicone, epoxy, modified block copolymer with a phenolic resin or the like, or even be used as a graft polymer can. アクリル系共重合体は、塗膜を形成する組成物中に1〜50重量%、さらに5〜45重量%含まれていることが好ましい。 Acrylic copolymer, 1 to 50% by weight in the composition for forming a coating film, it is preferably contained more 5 to 45 wt%. 含有量が1重量%未満では、耐溶剤性、耐ブロッキング性、耐フェードテスト性の改良効果が不十分であり、他方50 When the content is less than 1 wt%, solvent resistance, blocking resistance, the effect of improving resistance to fading test resistance is insufficient, while 50
重量%を超えると透明性が不十分となる。 Transparency exceeds wt% is insufficient. 【0070】またこうしたプライマー層Bは、上記成分の他に本発明の目的の達成を阻害しない範囲で他の樹脂、架橋剤、界面活性剤、帯電防止剤および紫外線吸収剤を含むことができる。 [0070] Also this primer layer B may contain in addition to other resins in order range that does not inhibit the achievement of the present invention, crosslinking agents, surfactants, antistatic agents and UV absorbers of the component. 特に、架橋成分の添加は、プライマー層の耐久性を向上させるために好ましい。 In particular, the addition of the crosslinking component, preferably in order to improve the durability of the primer layer. なおプライマー層Bの厚みは0.08〜0.14μmであることが好ましく、0.10〜0.14μmであることがより好ましい。 Note it is preferred that the thickness of the primer layer B is 0.08~0.14Myuemu, more preferably 0.10~0.14Myuemu. 塗膜層の厚みが0.08μm未満では他の剤に対する接着力が不足する。 The thickness of the coating layer is insufficient adhesion to other agents is less than 0.08 .mu.m. 塗膜層の厚みが0.14 The thickness of the coating layer is 0.14
μmを超えると、ブロッキングを生じることがある。 If more than μm, which may cause blocking. 【0071】<製膜法>上記のような、100℃における100%伸長時の応力を具備するポリエステルフィルムは、従来公知のフィルムの製造方法において延伸や温度条件を前述のように適宜調整することで製造できる。 [0071] <deposition method> as described above, a polyester film having a 100% elongation when the stress in 100 ° C., it appropriately adjusted as described stretching and temperature conditions in the manufacturing method of the conventional film in can be produced.
その中でも、フィルムの縦方向および横方向のそれぞれで、伸長応力などのフィルム特性を容易に変更し得る二軸延伸法が好ましい。 Among them, in each of the longitudinal and transverse directions of the film, biaxial stretching method that can easily change the film properties such as tensile stress it is preferred. 【0072】具体的な手順としては、本発明で使用するポリエステルのペレットを乾燥後溶融し、ダイから冷却ドラム上に連続的に押出して冷却し、まずは未延伸フィルムを製膜する。 [0072] As a specific procedure, the polyester pellets for use in the present invention melts dried, continuously cooled extruded onto a cooling drum from a die, first forming a film of the unstretched film. そして該未延伸フィルムを、縦方向および横方向に逐次または同時延伸する。 Then the unstretched film is sequentially or simultaneously stretched in the longitudinal and transverse directions. なおここで、縦方向とは連続製膜されるフィルムの製膜方向であり、横方向とは製膜方向と垂直なフィルム幅方向である。 Incidentally, where the vertical direction is the direction of film of the film to be continuous film, the transverse direction is film forming direction perpendicular the film width direction. そしてその後、熱固定する。 And then, heat-set. なお、熱収縮の低減のために、 Incidentally, in order to reduce thermal shrinkage,
熱固定の際適宜弛緩処理を行うことも好ましい。 It is also preferable to carry out the appropriate relaxation treatment time of heat. 【0073】そうした延伸の際に延伸倍率は、耐経時脆化性の観点から十分な分子配向を施すために、縦方向および横方向のいずれにおいても2.5倍以上とすることが好ましい。 [0073] The stretching ratio during such stretching, in order to perform a sufficient molecular orientation in terms of embrittlement resistance over time, in both the longitudinal and transverse direction be 2.5 times or more preferred. また逆にフィルム内の分子が過度に配向するのを防ぐために、縦方向では4.5倍以下で、横方向では5.0倍以下とすることが好ましい。 In order to prevent the molecules of the film in the reverse oriented excessively, in the 4.5 times or less longitudinally, laterally it is preferably set to 5.0 times or less. 【0074】またポリエステルフィルムにおいては、フィルムの熱固定温度が150℃未満では、熱収縮が大きく、後加工における位置ずれが生じ易くなるため好ましくない。 [0074] In the polyester film, the heat setting temperature is lower than 0.99 ° C. of the film, large thermal contraction is not preferable because the easily positional deviation in the post-processing occurs. 他方、それが230℃を越えると、フィルムの配向が緩んでしまい、自重によるたるみなどの原因となるので好ましくない。 On the other hand, when it exceeds 230 ° C., it will loose film orientation, so causing such sagging by its own weight is not preferable. またフィルムの厚みは、5〜25 The thickness of the film, from 5 to 25
0μmが好ましい。 0μm is preferable. 【0075】<好ましい用途>本発明のポリエステルフィルムの好ましい用途として、樹脂または金属または合板や集積板材などの木材を原料とする素材からなる部材の表装用フィルムとしての用途を例示することができる。 [0075] Preferred applications of the polyester film of the <preferred application> present invention, a timber such as a resin or a metal or plywood, integrated sheet can be exemplified use as mounting film member made of a material as a raw material. 樹脂からなる成形部材の表装用として用いる場合の例として、射出成形、ブロー成形、押出成形などの成形を行う前にあらかじめ、および/または、成形と同時に所望の形状に賦形し、該部材の表装となすような方法をあげることができる。 Examples of when used as a mounting of the molded member made of resin, injection molding, blow molding, in advance before performing the molding such as extrusion molding, and / or, and shaped into a desired shape molded at the same time, the member such a way as to form a mounting can be mentioned. 金属板からなる成形部材、または、木材を原料とする素材からなる成形部材の表装に用いる場合の例として、公知の方法により該フィルムを木材を原料とする素材に貼合せた後、絞り、プレス、折曲げなどの成形を施し、該フィルムを表装とする成型部材を製造するような方法をあげることができる。 Molded member made of a metal plate or, as an example of a case of using the mounting of the molding member comprising a material that wood as a raw material, after the film was laminated to a material that wood as a raw material by a known method, the diaphragm, the press , and a method that performs molding of such bending, to produce a molded member to mounting the film. また、あらかじめ立体形状に成形された部材の表面に、該フィルムを追随させながら貼合せることで、該部材の表装となすような方法をあげることもできる。 Further, the surface of the molded beforehand solid shape member, that is laminated while follow the film may be mentioned methods such as forming a mounting of the member. 【0076】具体的な例として、 自動車用成形部材表装用:車体用パネル、バンパー・フェンダー・スポイラー他エアロパーツ・ウィンドウモールなどの車体用部品、ダッシュボード、インパネ、ドア内部パネルなどの車内部材建材用成形部材表装用:扉、窓枠、クロゼット・キッチン部材などの扉・壁・床材、ユニットバスの扉・壁・床・浴槽材屋外表示材用成形部材表装用:標識、看板などの用途をあげることができる。 [0076] As a specific example, automotive molding member mounting for: body panels, parts for the body, such as a bumper, fender spoiler other aero parts window Mall, dashboard, instrument panel, interior member building materials, such as door interior panel use molding member mounting for: door, window frames, doors, walls, floor coverings, such as a closet, kitchen member, unit bus doors, walls, floor, tub material outdoor display material for molding member mounting for: labeling, applications such as billboards it can be mentioned. 【0077】上記のように該フィルムを用いる場合、必要に応じ、該フィルムと樹脂または金属または木材を原料とする素材からなる成形基材の間に、接着剤や、塗料および/またはインキ層、あるいは他の樹脂シートなどを介在させても良い。 [0077] When using the film as described above, optionally, the film and resin or metal or wood during the molding substrate comprising a material as a raw material, adhesive or, paints and / or ink layer, or the like may be the interposed another resin sheet. また、必要に応じ、該フィルムの外面上に、ハードコート層、耐候性補強層等を設けたり、印刷・塗装などを施しても良い。 Further, if necessary, on the outer surface of the film, a hard coat layer, or provided weathering reinforcing layer or the like may be subjected to a printing-painting. 【0078】 【実施例】以下、実施例に基づき本発明を説明する。 [0078] BRIEF DESCRIPTION The present invention based on examples. 各特性値ならびに評価法は下記の方法によって測定、評価した。 Each characteristic values ​​and evaluation methods are measured by the following methods and evaluated. 【0079】(1)ヘーズ値、全光線透過率ヘーズメーター(日本精密光学(株)製、POICヘーズメーター SEP−HS−D1)によりヘーズ値(%)と全光線透過率(%)を測定した。 [0079] (1) Haze value, the total light transmittance haze meter (Nihon Seimitsu optical Co., POIC haze meter SEP-HS-D1) Haze value (%) Total light transmittance (%) was determined by . なおこれらの測定は、JIS−K−7136(ISO 14782) It should be noted that these measurements, JIS-K-7136 (ISO 14782)
規格とJIS−K−7361−1(ISO 13468 Standards and JIS-K-7361-1 (ISO 13468
−1)規格に準拠して行なった。 -1) was carried out in compliance with the standard. 【0080】厚さ100μm以外の厚さのフィルムについての、厚さ100μmのフィルムにおけるヘーズ値は、以下のようにして求めた。 [0080] than the thickness 100μm of thickness for the film, the haze value of the film thickness of 100μm was obtained as follows. 該フィルムを2枚および3枚重ね合わせたサンプルを作成し(各フィルム間にセダー油を滴下後圧着し、フィルム間の隙間をなくす)、 Create a sample superimposed two and three of the film (Crimp was added dropwise cedar oil between each film, eliminating the gap between the film),
上記の方法にてヘーズ値を測定した。 To measure the haze value in the above method. 得られたヘーズ値データおよび該フィルム1枚でのデータを、各サンプルの総厚みに対してプロットし、最小自乗法を用いて直線回帰してパラメーターHs、Hiを求め、厚さ100μ The data in one resulting haze value data and the film was plotted against the total thickness of each sample, determine the parameters Hs, Hi and linear regression using the least squares method, the thickness 100μ
mのフィルムにおけるヘーズ値H100を次式に従って計算した。 The haze value H100 in m of the film was calculated according to the following equation. H100=Hs+100×Hi 式中のH100は厚さ100μmにおけるヘーズ値(%)、Hsは表面ヘーズ値(%)、Hiは内部ヘーズ値(%/μm)を示す。 H100 = Hs + 100 × haze value at a thickness of 100μm is H100 in Hi formula (%), Hs surface haze value (%), Hi represents the internal haze value (% / μm). 【0081】(2)光線透過率分光光度計((株)島津製作所製のMPC−3100) [0081] (2) the light transmittance spectrophotometer (manufactured by Shimadzu Corporation of MPC-3100)
を用いて波長360nmおよび400nmの光線透過率を測定する。 Measuring the light transmittance of the wavelength of 360nm and 400nm using. 【0082】(3)白さカラーL値が5未満、a値が−5を越え5未満、b値が−5を越え5未満である、表面平滑な黒色板の上に、試料フィルムを重ね、試料フィルム面の色相を、色差計(日本電色工業(株)製、SZ−II型)を用いて反射法にて測定する。 [0082] (3) whiteness color L value is less than 5, less than 5 exceed a value -5, b value is less than 5 exceed -5, on a smooth surface black plates, stacked sample film , the hue of the sample film surface, measured by the reflection method using a color difference meter (Nippon Denshoku Industries Co., SZ-II type). 得られたL値の、黒色板単独での値との差を「白さ」とする。 The obtained L values, the difference between the value of a black plate alone is "whiteness". 【0083】(4)100%伸長時応力測定装置として、チャック部を加熱チャンバーで覆った引張試験機(東洋ボールドウィン社製、「テンシロン(登録商標)」)を用い、得られたポリエステルフィルムから、縦方向、15°方向、30°方向、45°方向、60°方向、75°方向、横方向、105°方向、 [0083] As (4) stress at 100% elongation measuring device, the tensile covered chuck portion in the heating chamber tester (Toyo Baldwin Co., Ltd., "Tensilon (registered trademark)") used, from the obtained polyester film, longitudinal, 15 ° direction, 30 ° direction, 45 ° direction, 60 ° direction, 75 ° direction, the lateral direction, 105 ° direction,
120°方向、135°方向、150°方向、165° 120 ° direction, 135 ° directions, 0.99 ° direction, 165 °
方向の、それぞれ長手方向150mm×幅方向10mm Direction, longitudinal direction 150 mm × width 10mm respectively
のサンプルを採取し、あらかじめ100℃に加熱した前記装置のチャンバー内で間隔を100mmにセットしたチャックに挟んで固定した後、100mm/分の速度で引張り、試験機に装着されたロードセルで荷重を測定した。 Samples were taken, after fixing across the gap in the chamber of the apparatus preheated to 100 ° C. in a chuck set at 100 mm, pulled at 100 mm / min, a load is loaded load cell tester It was measured. そして、チャック間距離が100mm伸長した時点の荷重を読取り、引張前のサンプル断面積で割って応力(MPa)を計算した。 Then, reading the load at which the distance between chucks was 100mm extension and divided by the sample cross-sectional area before tensile stress (MPa) was calculated. 得られた12方向、計12点のデータの中の最大値、最小値のいずれもが、本発明の範囲内に入っているかを評価する。 The resulting 12 direction, the maximum value among the data of a total of 12 points, none of the minimum, to evaluate whether is within the scope of the present invention. 【0084】(5)フィルム融点得られたポリエステルフィルムを20mgサンプリングし、アルミニウムパンに充填したものをDSC装置(D [0084] (5) Film mp resulting polyester film was 20mg sampling, DSC apparatus which was filled in an aluminum pan (D
uPont Instrument 910DSC)にセットし、20℃/分の速度で室温から昇温した。 Set to uPont Instrument 910DSC), it was heated from room temperature at a 20 ° C. / min. 空のアルミニウムパンを対照として熱量変化を記録し、もっとも高温部の吸熱のピークに相当する温度を融点(℃) The thermal behavior recorded empty aluminum pan as a control, the temperature corresponding to an endothermic peak of the hottest portion mp (℃)
とした。 And the. 図2に、融点をあらわすDSC熱量変化曲線の代表例を示す。 Figure 2 shows a representative example of a DSC heat change curve representing the melting point. 【0085】(6)屋外曝露促進試験サンシャインウェザーメーター(スガ試験機(株)製、 [0085] (6) outdoor exposure acceleration test Sunshine weather meter (Suga Test Instruments Co., Ltd.,
WEL−SUN−HCL型)を使用し、JIS−K−6 WEL-SUN-HCL type) using, JIS-K-6
783bに準じて、得られたポリエステルフィルムに1 In accordance with 783b, the polyester obtained film 1
000時間(屋外曝露1年間に相当)照射することにより屋外曝露促進試験を行った。 000 hours (corresponding to outdoor exposure for one year) were outdoor exposure acceleration test by irradiation. 【0086】(7)耐候性1(ヘーズ値変化) 試験実施前および実施後のサンプルについて、ヘーズメーター(POIC(株)性、SEP−HS−D1型)によりヘーズ値を測定、必要に応じて圧さ100μmのフィルムにおけるヘーズ値を計算し、試験前後のヘーズ値変化をもって、下記の基準により耐候性を評価した。 [0086] (7) The weather resistance 1 (haze value variation) samples after the test carried out before and implementation, measuring the haze value by a haze meter (POIC (Ltd.) resistance, SEP-HS-D1 type), if necessary the haze value is calculated in the film of 100μm pressure, with a haze value change before and after the test was evaluated weather resistance according to the following criteria. ○:ヘーズ値変化が10%未満×:ヘーズ値変化が10%以上。 ○: haze value variation is less than 10% ×: haze change of 10% or more. 【0087】(8)耐候性2(伸度保持) 試験実施前および実施後のサンプルについて、引張試験機(オリエンテック(株)製、UCT−100型)により引張破断伸度を測定し、下記計算式により求められる伸度保持率をもって、下記の基準により耐候性を評価した。 [0087] (8) for weather resistance 2 (elongation retention) samples after the test carried out before and implementation, tensile tester (Orientec Co., UCT-100 type) Tensile elongation at break by measured, the following with elongation retention ratio obtained by the calculation equation to evaluate the weather resistance according to the following criteria. 伸度保持率(%)=(S/S 0 )×100 上記式中、Sは試験実施後の引張破断伸度、S 0は試験実施前の引張破断伸度を示す。 Elongation retention (%) = (S / S 0) × in 100 above formula, S is the tensile breaking elongation after the test implementation, S 0 denotes a tensile elongation at break before the test implementation. ○:伸度保持率が70%以上×:伸度保持率が70%未満。 ○: × elongation retention ratio of 70% or more: elongation retention is less than 70%. 【0088】(9)成形性得られたポリエステルフィルムに150℃の予熱を施し、引続いて80℃に加熱したオスメス金型を用いて、 [0088] (9) subjected to preheating of 0.99 ° C. polyester film obtained formability, using a male-female mold heated to 80 ° C. and subsequently,
底面直径20mm、深さ5mm、角部R=2.5mmの円筒状に成型した。 Base diameter 20 mm, was molded to a depth 5 mm, corner R = 2.5 mm cylindrical. 得られた成型後サンプルの外観から、下記の基準により成型性を評価した。 From the appearance of the resulting molded after sample was evaluated moldability according to the following criteria. ○:比較的均一に所望の形状が得られる△:成型は可能であるが、局所的に白化が生じる、またはフィルム厚みの極端に薄い部分が生じる×:フィルムが破れ、成型できない。 ○: relatively uniform desired shape is obtained △: but molding is possible, locally whitening occurs, or occurs extremely thin portions of the film thickness ×: film tear, it can not be molded. 【0089】(10)美麗性(製品外観への影響) 得られたポリエステルフィルムに、コンマコーターを用いて、白色インキおよび黒色インキをいずれも30μm [0089] (10) beautiful properties to polyester film obtained (effects on product appearance), 30 [mu] m using a comma coater, both white ink and black ink
の厚さに塗工した。 It was coated in a thickness of. 得られたインキ塗工サンプルをポリエステルフィルム側から目視観察し、さらにインキ側の面と比較し、下記の基準により美麗性を評価した。 The resulting ink coating sample was visually observed from the polyester film side, further compared with the ink side of the surface was evaluated beautiful property according to the following criteria. ○:白色インキ塗工品、黒色インキ塗工品ともに、ポリエステルフィルム側から観察される色目とインキ側の面の色目とがほとんど変わらない×:白色インキ塗工品においては着色が認められる、および/または、黒色インキ塗工品においては白っぽさが認められる。 ○: white ink coating products, both black ink coating products, polyester film hardly changes and color of color and the ink side of the surface to be observed from the side ×: coloring is observed in the white ink coating products, and / or, it is observed whitishness in black ink coated article. 【0090】[実施例1]重合工程の終了時に構造式(11)に示す化合物を樹脂99重量部に対して1重量部添加し、乾燥状態の固有粘度0.65(35℃のo− [0090] [Example 1] Polymerization at the end structure of the step (11) to indicate the compound 1 part by weight was added to the resin 99 parts by weight, the intrinsic viscosity of the dry 0.65 (35 ° C. of o-
クロロフェノール中で測定、以下同じ)のポリエチレン(テレフタレート−イソフタレート)共重合体(テレフタル酸(TA)成分/イソフタル酸(IA)成分モル比=88/12、一次粒子の平均粒径が0.02μmの粒子の凝集体である細孔容積1.6ml/g、平均粒径1.5μmの多孔質シリカ粒子0.01重量%を含有する)を合成した。 Measured in chlorophenol, polyethylene hereinafter) (terephthalate - isophthalate) copolymer (terephthalic acid (TA) component / isophthalic acid (IA) component molar ratio = 88/12, the average particle diameter of the primary particles 0. pore volume 1.6 ml / g is an aggregate of 02μm particles, containing 0.01 wt% porous silica particles having an average particle size of 1.5 [mu] m) were synthesized. 【0091】 【化21】 [0091] [of 21] 【0092】次いで、乾燥した該ポリマーのペレットを押出機に供給し、20℃に維持した回転冷却ドラム上に溶融押出して、厚み480μmの未延伸フィルムを得た。 [0092] Then, the pellets dried the polymer and fed to an extruder, onto a rotating cooling drum maintained at 20 ° C. was melt-extruded to obtain an unstretched film having a thickness of 480 .mu.m. 次に、該未延伸フィルムを110℃にて縦方向に3.0倍延伸した。 It was then stretched 3.0 times in the machine direction unstretched film at 110 ° C.. こうして得られた一軸延伸フィルムの片面に、次の組成からなる水性塗布液を、キスコート法にてフィルム1m 2当たり塗布液重量として約3gの平均塗布量で塗布した。 Thus on one side of the obtained uniaxially stretched film, the aqueous coating solution having the following composition was applied at an average coating weight of about 3g as film 1 m 2 per coating solution weight on kiss coating method. 【0093】水性塗布液を得るためにまずは、テレフタル酸−イソフタル酸−5−Naスルホイソフタル酸(前記化学式(5)の化合物:全カルボン酸成分の13モル%を占める)−エチレングリコール−ネオペンチレングリコール共重合P(Tg=49℃)を56重量部、メタクリル酸メチル−アクリル酸エチル−アクリル酸−メタクリルアミド−N−メチロールアクリルアミドの共重合体S(Tg=42℃)を25重量部、平均粒径0.04 [0093] First in order to obtain an aqueous coating solution, terephthalic acid - isophthalic acid -5-Na sulfoisophthalic acid (Chemical Formula (5) compounds: accounts for 13 mol% of the total carboxylic acid component) - ethylene glycol - neopentyl 56 parts by weight of glycol copolymer P (Tg = 49 ℃), methyl methacrylate - ethyl acrylate - acrylic acid - 25 parts by weight of a copolymer of methacrylamide -N- methylol acrylamide S (Tg = 42 ℃), The average particle size of 0.04
μmの架橋アクリル系樹脂微粒子水分散体を固形分として10重量部およびエチレンオキシド・プロピレンオキシド共重合体を9重量部からなる組成物を用意した。 10 parts by weight of a crosslinked acrylic resin fine particle water dispersion μm as a solid content were prepared ethylene-propylene oxide copolymer of 9 parts by weight composition. これをイオン交換水で希釈し固形分濃度2.7重量%として、水性塗布液として用いた。 This as dilute solid concentration 2.7 wt% with ion-exchanged water was used as an aqueous coating liquid. 【0094】引続き、該一軸延伸フィルムの縦方向に沿った両端を把持して、塗布面を乾燥しながら120℃にて横方向に3.2倍延伸し(面積倍率=9.60)、さらに該両端を把持したまま、横方向に3%の弛緩を与えながら、190℃で熱処理し(この熱処理温度は、以下の実施例、比較例においては表1の通りとした)、厚み50μmの二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。 [0094] Subsequently, while gripping the longitudinal ends along the said uniaxially stretched film, while drying the coated surface was 3.2 times stretched in the transverse direction at 120 ° C. (area ratio = 9.60), further while holding the both ends of the effective band, while giving 3% relaxation in the transverse direction, heat-treated at 190 ° C. (the heat treatment temperature, the following examples and Comparative examples were as shown in Table 1), the thickness of 50μm two to obtain a biaxially oriented polyester film. 【0095】こうして得られたフィルムの構成と評価結果を、表1と表2に示した。 [0095] Thus the structure and evaluation results of the obtained film are shown in Table 1 and Table 2. なお表中の表記で、PET The notation in the table, PET
/IAはポリエチレン(テレフタレート−イソフタレート)共重合体、PETはポリエチレンテレフタレート、 / IA polyethylene (terephthalate - isophthalate) copolymer, PET is polyethylene terephthalate,
(PET/IA)//PBTはPET/IAとポリブチレンテレフタレートとの混合物を示す。 (PET / IA) // PBT shows a mixture of PET / IA and polybutylene terephthalate. 【0096】[実施例2]基材となるフィルム層には、 [0096] The Example 2 substrate to become the film layer,
粒子を何ら含有させなかった。 It was not any to contain particles. そしてさらに、実施例1 And further, Example 1
のプライマー層に換えて以下に示す組成の塗剤を、乾燥後の厚みが0.1μmとなるように一軸延伸フィルムの片面に塗布した以外は、実施例1と同様にして二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。 A coating agent having the following composition instead of the primer layer, except that the thickness after drying was applied to one side of a uniaxially stretched film such that the 0.1μm is biaxially stretched in the same manner as in Example 1 polyester film It was obtained. 得られたフィルムの構成と評価結果を、表1と表2に示す。 The structure and evaluation results of the obtained film are shown in Table 1 and Table 2. 【0097】ここで用いた塗剤は、共重合ポリエステル(Tg=68℃)が60重量%と、N,N'−エチレンビスカプリル酸アミドが5重量%と、アクリル共重合体(数平均分子量:248000)が20重量%と、アクリル系樹脂微粒子(平均粒径0.03μm)が10重量%と、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル5重量%とからなる。 [0097] Nurizai used here, copolymer polyester (Tg = 68 ° C.) and a 60 wt%, N, N'ethylene Bisuka and prills acid amide 5% by weight, the acrylic copolymer (number average molecular weight : 248,000) is composed of a 20 wt% acrylic resin particles (average particle size 0.03 .mu.m) and a 10 wt%, and 5 wt% of polyoxyethylene nonylphenyl ether. ここで共重合ポリエステル(Tg=6 Here copolyester (Tg = 6
8℃)は、酸成分がテレフタル酸(90mol%)とイソフタル酸(6mol%)と5−スルホイソフタル酸カリウム(4mol%)からなり、さらにグリコール成分がエチレングリコール(95mol%)とネオぺンチレングリコール(5mol%)とからなる。 8 ° C.), the acid component comprises terephthalic acid (90 mol%) and isophthalic acid (6 mol%) and 5-sulfo isophthalate potassium phthalate (4 mol%), further glycol component ethylene glycol (95 mol%) and neopentyl Nchiren consisting glycols (5 mol%). そしてアクリル共重合体(数平均分子量:248000)は、メチルアクリレート(65mol%)と、エチルアクリレート(28mol%)と、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(2mol%)と、N−メチロールメタクリルアミド(5mol%)とからなる。 The acrylic copolymer (number average molecular weight: 248,000) is methyl acrylate (65 mol%), and ethyl acrylate (28 mol%), 2-hydroxyethyl methacrylate and (2 mol%), N-methylol methacrylamide (5 mol%) consisting of. 【0098】[実施例3]一軸延伸フィルムの片面に、 [0098] [Example 3] on one side of the uniaxially stretched film,
塗剤の塗布を行わなかった以外は実施例1と同様にして二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。 Except for not performing the application of the coating agent in the same manner as in Example 1 to obtain a biaxially oriented polyester film. 得られたフィルムの構成と評価結果を、表1と表2に示す。 The structure and evaluation results of the obtained film are shown in Table 1 and Table 2. 透明性、耐候性、成形性、すべて良好であるが、滑り性に若干劣るためロールへの巻取りなどの取扱い性にやや劣る。 Transparency, weather resistance, moldability, but all is good, slightly inferior in handling properties, such as the winding of the roll for slightly inferior to slip properties. 【0099】[実施例4]重合工程の終了時に添加する化合物を構造式(12)に示すものとした以外は実施例1と同様にして二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。 [0099] was obtained Example 4 biaxially oriented polyester film in the same manner as the polymerization compound structure to be added at the end of step in Example 1 except that as shown in (12).
得られたフィルムの構成と評価結果を、表1と表2に示す。 The structure and evaluation results of the obtained film are shown in Table 1 and Table 2. 【0100】 【化22】 [0100] [of 22] 【0101】[実施例5]重合工程の終了時に添加する化合物を構造式(13)に示すものとした以外は実施例1と同様にして二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。 [0102] to obtain [Example 5] The polyester film in the same manner as compound structural formula (13) except for those shown in the embodiment 1 added during the polymerization step is completed.
得られたフィルムの構成と評価結果を、表1と表2に示す。 The structure and evaluation results of the obtained film are shown in Table 1 and Table 2. 【0102】 【化23】 [0102] [of 23] 【0103】[実施例6]フィルム素材として、重合工程の終了時に実施例1と同様の上記構造式(11)に示す化合物を樹脂99重量部に対して2重量部添加した固有粘度0.65のポリエチレン(テレフタレート−イソフタレート)共重合体(TA成分/IA成分モル比=8 [0103] [Example 6] As the film material, intrinsic viscosity of 0.65 to the compounds shown in the same manner of the above structural formula (11) as in Example 1 at the time of the polymerization step is completed the addition 2 parts by weight relative to the resin 99 parts by weight polyethylene (terephthalate - isophthalate) copolymer (TA component / IA component molar ratio = 8
8/12)[*1]と、固有粘度0.9のポリブチレンテレフタレート[*2]とを、[*1]/[*2]重量比=55/45となるように混合した組成物を用い、縦方向の延伸温度を75℃、横方向の延伸温度を90℃、 8/12) and [* 1], and a specific polybutylene terephthalate viscosity 0.9 [* 2], the [* 1] / [* 2] compositions were mixed so that the weight ratio = 55/45 used, the longitudinal stretching temperature 75 ° C., the stretching temperature in the transverse direction 90 ° C.,
とした以外は、実施例1と同様にして二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。 Except that the obtained a biaxially oriented polyester film in the same manner as in Example 1. 得られたフィルムの構成と評価結果を、表1と表2に示す。 The structure and evaluation results of the obtained film are shown in Table 1 and Table 2. 【0104】[比較例1]ポリエチレン(テレフタレート−イソフタレート)共重合体中に、一次粒子の平均粒径が0.02μmの粒子の凝集体である細孔容積1.6 [0104] [Comparative Example 1] Polyethylene (terephthalate - isophthalate) in the copolymer, pore volume 1.6 average primary particle diameter of an aggregate of particles of 0.02μm
ml/g、平均粒径1.5μmの多孔質シリカ粒子0. ml / g, porous silica particles having an average particle diameter of 1.5 [mu] m 0.
1重量%を含有させた以外は、実施例1と同様にして二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。 Except that was contained 1 wt% to obtain a biaxially oriented polyester film in the same manner as in Example 1. 得られたフィルムの構成と評価結果を、表1と表2に示す。 The structure and evaluation results of the obtained film are shown in Table 1 and Table 2. 耐候性試験前の段階で既にヘーズ値が大きく、美麗性に劣る。 Already haze value is large in the stage before the weathering test, poor aesthetic properties. 【0105】[比較例2]ポリエチレン(テレフタレート−イソフタレート)共重合体中に、平均粒径0.1μ [0105] [Comparative Example 2] Polyethylene (terephthalate - isophthalate) in the copolymer, the average particle diameter of 0.1μ
mの球状シリカ粒子0.06重量%を含有させた以外は、実施例1と同様にして二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。 Except that was contained 0.06 wt% spherical silica particles of m, to obtain a biaxially oriented polyester film in the same manner as in Example 1. 得られたフィルムの構成と評価結果を、表1 The structure and evaluation results of the obtained film, Table 1
と表2に示す。 And it is shown in Table 2. 耐候性試験前の段階でのヘーズ値は本発明の範囲内であるが、「白さ」が大きいため、該フィルムより内側の成形基材や印刷などが濃色である場合、美麗性に劣る。 Although the haze value at a stage before the weather resistance test are within the scope of the present invention, since "whiteness" is large, if such inner molding substrate and print from the film is dark, poor aesthetic properties . 【0106】[比較例3]重合工程の終了時に構造式(11)に示す化合物を樹脂85重量部に対して15重量部添加し、それ以外は実施例1と同様にして二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。 [0106] [Comparative Example 3] The polymerization at the end structure of the step (11) to indicate compounds were added 15 parts by weight per 85 parts by weight of the resin, the biaxially oriented polyester film in the same manner as otherwise Example 1 It was obtained. 得られたフィルムの構成と評価結果を、表1と表2に示す。 The structure and evaluation results of the obtained film are shown in Table 1 and Table 2. 紫外線吸収性化合物が多すぎるゆえ、一部可視光線領域も吸収してしまい、 Therefore the UV absorbing compound is too large, some visible region will absorb,
波長400nmの光線透過率が本発明の範囲より低く、 Light transmittance at a wavelength of 400nm is lower than the range of the present invention,
フィルムが黄色に着色している。 Film is colored yellow. 該フィルムより内側の成形基材や印刷などが淡色である場合、美麗性に劣る。 When such inner molding substrate and print from the film is light-colored, poor aesthetic properties. 【0107】[比較例4]重合工程および溶融押出工程において紫外線吸収性の化合物を一切添加しなかった。 [0107] Comparative Example 4] Polymerization step and the ultraviolet absorbing compound in the melt-extrusion process was not added at all.
それ以外は実施例1と同様にして二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。 Otherwise obtain a biaxially oriented polyester film in the same manner as in Example 1. 得られたフィルムの構成と評価結果を、表1と表2に示す。 The structure and evaluation results of the obtained film are shown in Table 1 and Table 2. 波長360nmの光線透過率が本発明の範囲より高く、該ポリエステルフィルムの劣化波長をカットしきれないため、耐候性試験後のヘーズ値増加が大きく、かつ伸度保持率が低い。 Wavelength 360nm light transmittance is higher than the range of the present invention, since not be cut deterioration wavelength of the polyester film, a large haze value increase after weathering test, and low elongation retention. 屋外での用途には使い得ない。 Not use for applications in outdoor. 【0108】[比較例5]フィルム素材として、重合工程の終了時に上記構造式(11)に示す化合物を樹脂9 [0108] [Comparative Example 5] as a film material, a compound when the polymerization step is completed is shown in the structural formula (11) Resin 9
9重量部に対して1重量部添加した固有粘度0.65のポリエチレンテレフタレートを用いた以外は、実施例1 9 except for using a polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of 0.65 was added 1 part by weight relative to the weight section, Example 1
と同様にしてフィルムを得た。 To obtain a film in the same manner as. 得られたフィルムの構成と評価結果を、表1と表2に示す。 The structure and evaluation results of the obtained film are shown in Table 1 and Table 2. 100℃における1 1 at 100 ℃
00%伸長時の応力が150MPaを超える方向があり、成形性に問題がある。 100% elongation at the stress has a direction which exceeds 150 MPa, there is a problem in formability. 【0109】[比較例6]フィルム素材として、重合工程の終了時に上記構造式(11)に示す化合物を樹脂9 [0109] [Comparative Example 6] As the film material, the compound during the polymerization step is completed is shown in the structural formula (11) Resin 9
9重量部に対して1重量部添加した固有粘度0.65のポリエチレンテレフタレートを用い、縦方向の延伸倍率を1.8倍、横方向の延伸倍率を2.0倍(面積倍率= A polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of 0.65 was added 1 part by weight with respect to 9 parts by weight, 1.8 times the longitudinal stretching ratio, 2.0 times the stretch ratio in the transverse direction (area ratio =
3.60)とした以外は、実施例1と同様にしてフィルムを得た。 Except that the 3.60) is to obtain a film in the same manner as in Example 1. 得られたフィルムの構成と評価結果を、表1 The structure and evaluation results of the obtained film, Table 1
と表2に示す。 And it is shown in Table 2. 得られたフィルムは厚み斑が極端に悪く、成形の際は局部的に応力集中が起こり、きれいな成形が比較的困難であった。 The resulting film is extremely poor thickness irregularity, during molding is locally occurs stress concentration, clean molding was relatively difficult. 融点が245℃を超す、このようなポリエステルを用いると、たとえ100℃における100%伸長時の応力を本発明の範囲内に納めるたとしても、本比較例のように不利である。 Melting point more than 245 ° C., the use of such a polyester, even if pay at 100% elongation of the stress in 100 ° C. within the scope of the present invention, which is disadvantageous as in this comparative example. 【0110】[比較例7]フィルム素材として、重合工程の終了時に上記構造式(11)に示す化合物を樹脂9 [0110] [Comparative Example 7] As the film material, the compound during the polymerization step is completed is shown in the structural formula (11) Resin 9
9重量部に対して1重量部添加し、TA成分/IA成分=75/25とした固有粘度0.65のポリエチレン(テレフタレート−イソフタレート)共重合体を用いた以外は、実施例1と同様にしてフィルムを得た。 1 part by weight was added with respect to 9 parts by weight of polyethylene having an intrinsic viscosity of 0.65 which was TA component / IA component = 75/25 - (having a terephthalate isophthalate) copolymer, as in Example 1 to to obtain a film. 得られたフィルムの構成と評価結果を、表1と表2に示す。 The structure and evaluation results of the obtained film are shown in Table 1 and Table 2. 1
00℃における100%伸長時の応力が10MPa未満の方向があり、成形性に問題がある。 At 100% elongation of the stress in 00 ° C. There are the direction of less than 10 MPa, there is a problem in formability. すなわち、テレフタル酸/イソフタル酸の成分比を変えたことで、本発明における「融点範囲」を満たさなくなり、そのために目的特性が得られていない。 That is, by changing the component ratio of terephthalic acid / isophthalic acid, will not satisfy the "melting point range" in the present invention, no objective characteristics can be obtained for that purpose. 【0111】[比較例8]厚み836μmの未延伸フィルムを得、フィルム製膜時の延伸倍率を、縦方向:3. [0111] [Comparative Example 8] obtain an unstretched film having a thickness 836Myuemu, the draw ratio at the time of film formation, longitudinal: 3.
8、横方向:4.4(面積倍率=16.72)とした以外は、実施例1と同様にしてフィルムを得た。 8, lateral: except for using 4.4 (area stretch ratio = 16.72) to give a film in the same manner as in Example 1. 得られたフィルムの構成と評価結果を、表1と表2に示す。 The structure and evaluation results of the obtained film are shown in Table 1 and Table 2. 10 10
0℃における100%伸長時の応力が150MPaを超え、成形性が非常に悪い。 0 Stress at 100% elongation at ℃ exceeds 150 MPa, very poor moldability. 【0112】[比較例9]厚み72μmの未延伸フィルムを得、フィルム製膜時の延伸倍率を、縦方向、横方向:ともに1.2(面積倍率=1.44)とした以外は、実施例1と同様にしてフィルムを得た。 [0112] obtain an unstretched film of Comparative Example 9 thickness 72 .mu.m, the draw ratio at the time of film formation, longitudinal, transverse, except that were both 1.2 (area ratio = 1.44) is performed example to obtain a film in the same manner as 1. 得られたフィルムの構成と評価結果を、表1と表2に示す。 The structure and evaluation results of the obtained film are shown in Table 1 and Table 2. 得られたフィルムは厚み斑が極端に悪く、また、100℃における100%伸長時の応力が10MPa未満の方向があり、成形性に問題がある。 The resulting film is extremely poor thickness unevenness, also, stress at 100% elongation at 100 ° C. There are the direction of less than 10 MPa, there is a problem in formability. 【0113】[比較例10]延伸後の熱処理温度を、表1の通り220℃とした以外は、実施例1と同様にしてフィルムを得た。 [0113] The heat treatment temperature after [Comparative Example 10] stretching, except for using as 220 ° C. Table 1 to obtain a film in the same manner as in Example 1. 得られたフィルムの構成と評価結果を、表1と表2に示す。 The structure and evaluation results of the obtained film are shown in Table 1 and Table 2. 得られたフィルムは厚み斑が極端に悪く、また、100℃における100%伸長時の応力の最大方向〜最小方向差が45MPaを越えており、 The resulting film is extremely poor thickness unevenness, and the maximum direction-minimum direction differential stress at 100% elongation at 100 ° C. has exceeded the 45 MPa,
成形性が非常に悪い。 Moldability is very bad. 【0114】 【表1】 [0114] [Table 1] 【0115】 【表2】 [0115] [Table 2] 【0116】 【発明の効果】本発明によれば、良好な成形性、耐候性、透明性を兼備し、樹脂、特にバンパーに代表される車載用部材、金属または木材を原料とする素材、特に建築部材等の表面保護美装用フィルム等の長期間屋外で使用される用途に有用な成形性ポリエステルフィルムを提供することができる。 [0116] According to the present invention, good moldability, weather resistance, and combine transparency, resin, particularly automotive members typified by the bumper, the material of the metal or wood as a raw material, in particular it is possible to provide useful molded polyester film for long term applications for use in outdoor surface protective beauty wearing films such as building components.

【図面の簡単な説明】 【図1】プライマー層の熱量変化曲線。 Heat change curve BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS [Figure 1] a primer layer. 【図2】フィルムの熱量変化曲線。 [Figure 2] amount of heat change curve of the film.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl. 7識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08K 3/36 C08K 3/36 4J002 5/20 5/20 5/3437 5/3437 C08L 67/00 C08L 67/00 E04B 1/92 E04B 1/92 // B29K 67:00 B29K 67:00 B29L 7:00 B29L 7:00 (72)発明者 京塚 修司 神奈川県相模原市小山3丁目37番19号 帝 人デュポンフィルム株式会社相模原研究セ ンター内Fターム(参考) 2E001 DH23 DH25 FA04 FA24 GA23 HD11 MA01 4F006 AA35 AB24 AB35 AB54 BA12 EA05 4F071 AA44 AB26 AC12 AE05 AE11 AE12 AF30 AF53 AH03 AH11 4F100 AB01C AK25B AK41A AK41B AK52B AL05A AL06B AP00C BA01 BA02 BA03 BA07 BA10A BA10C CA07A DE01A EH46B EJ38 EJ38A EJ65B EJ86B GB07 GB32 JA05B JB05B JK02A JL10A JL14B JN30A YY00A YY00B 4F210 AA24 AB06 AB17 AG0 ────────────────────────────────────────────────── ─── of the front page continued (51) Int.Cl. 7 identification mark FI theme Court Bu (reference) C08K 3/36 C08K 3/36 4J002 5/20 5/20 5/3437 5/3437 C08L 67/00 C08L 67 / 00 E04B 1/92 E04B 1/92 // B29K 67:00 B29K 67:00 B29L 7:00 B29L 7:00 (72) inventor Shuji Kyozuka Sagamihara, Kanagawa Prefecture Koyama 3-chome No. 37 No. 19 Teijin DuPont films Co., Ltd. Sagamihara research Center in the F-term (reference) 2E001 DH23 DH25 FA04 FA24 GA23 HD11 MA01 4F006 AA35 AB24 AB35 AB54 BA12 EA05 4F071 AA44 AB26 AC12 AE05 AE11 AE12 AF30 AF53 AH03 AH11 4F100 AB01C AK25B AK41A AK41B AK52B AL05A AL06B AP00C BA01 BA02 BA03 BA07 BA10A BA10C CA07A DE01A EH46B EJ38 EJ38A EJ65B EJ86B GB07 GB32 JA05B JB05B JK02A JL10A JL14B JN30A YY00A YY00B 4F210 AA24 AB06 AB17 AG0 1 AG03 AH17 AH24 AH25 AH26 AH46 QC05 QC06 QD08 QG01 QG15 QG18 4J002 BG002 CF041 DJ016 EP007 EP027 EU237 FD057 FD177 FD206 GL00 GN00 1 AG03 AH17 AH24 AH25 AH26 AH46 QC05 QC06 QD08 QG01 QG15 QG18 4J002 BG002 CF041 DJ016 EP007 EP027 EU237 FD057 FD177 FD206 GL00 GN00

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 【請求項1】 成形部材の表装に用いるポリエステルフィルムにおいて、ポリエステル組成物を原材料として得られた未延伸のシート状成形物を、4〜15倍の面積倍率となるよう二方向に延伸した後、(フィルム融点−1 In the polyester film used in mounting of the Claims 1 molded member, so that the sheet-like molded product unstretched obtained a polyester composition as a raw material, a 4 to 15 times the area magnification two after stretching in the direction (the film melting point -1
    0)℃以下の温度にて熱固定を施した二軸延伸フィルムであり、原材料ポリエステル組成物の構成成分は、共重合ポリエステルまたは少なくとも2種類のポリエステルの混合物であり、かつ原材料ポリエステル組成物は、フィルムとした後の融点が210〜245℃となる材料であって、さらに原材料ポリエステル組成物は、紫外線吸収性化合物を0.01〜12重量%含有することを特徴とする成形部材表装用ポリエステルフィルム。 0) ° C. a biaxially oriented film which has been subjected to heat at a temperature below the components of the raw material polyester composition is a mixture of copolyester or at least two polyester and raw material polyester composition, a material having a melting point after the film is 210-245 ° C., further raw material polyester composition forming member mounting for polyester film characterized by containing a UV absorbing compound 0.01 to 12 wt% . 【請求項2】 原材料ポリエステル組成物は、平均粒径0.01〜3μmの微粒子を0.05重量%以下の範囲で含有することを特徴とする請求項1記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 2. A raw material polyester composition forming member mounting for the polyester film according to claim 1, characterized in that it contains in the range particles below 0.05 wt% of an average particle size of 0.01 to 3 [mu] m. 【請求項3】 フィルムの100%伸長時応力は、10 Stress at 100% elongation of 3. A film, 10
    0℃においてはいかなる方向においても10〜150M 10~150M even in any direction at 0 ℃
    Pa、かつ該応力が最大となる方向における応力と最小になる方向における応力との差は45MPa以下、そしてフィルムの光線透過率は波長360nmでは20%以下、波長400nmでは85%以上、そして可視光波長領域では全光線透過率が85%以上であって、フィルムの「白さ」は黒板反射法のL値で表して15以下、なおかつフィルムのヘーズ値は厚さ100μmで3%以下、 Pa, and the difference between the stress in the direction the stress is the stress and the minimum in the direction of maximum is 45MPa or less, and 20% at a wavelength of 360nm light transmittance of the film below, in the wavelength 400 nm 85% or more, and the visible light in the wavelength region is a total light transmittance of 85% or more, "whiteness" of the film is 15 or less expressed in L values ​​of the blackboard reflection method, yet the haze value of the film in a thickness of 100 [mu] m 3% or less,
    さらには、JIS−K−6783b規格に準拠した10 Furthermore, in compliance with JIS-K-6783b standard 10
    00時間曝露試験の前後でのヘーズ値変化が10%未満であることを特徴とする請求項1〜2のいずれかに記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 Molding member mounting for polyester film according to any one of claims 1-2 haze value change before and after the 00-hour exposure test is equal to or less than 10%. 【請求項4】 紫外線吸収性化合物が、構造式(1)あるいは構造式(2)で表される環状イミノエステルの少なくとも1種類を、未反応の形態で用いたものであることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 4. The ultraviolet absorbing compound, characterized in that at least one cyclic imino ester represented by the structural formula (1) or structural formula (2), those used in the form of unreacted molding member mounting for polyester film according to claim 1. 【化1】 [Formula 1] 【化2】 ## STR2 ## (構造式(1)中、X 1は2価の芳香族残基であり、かつX 1に結合する構造式(1)中のイミノ窒素およびカルボニル炭素はX 1内に隣接して位置する元素と結合、 (In the structural formula (1), X 1 is a divalent aromatic residue, and imino nitrogen and the carbonyl carbon of formula (1) which binds to X 1 is located adjacent to the X 1 elements combined with,
    nは1〜3のいずれか整数、R 1はn価の炭化水素残基でありかつヘテロ原子を含有しても良く、またはR 1はn=2のとき直接結合であることができる。 n is any integer of 1 to 3, R 1 may be may contain it and heteroatoms an n-valent hydrocarbon residue, or R 1 is a direct bond when n = 2. 構造式(2)中、Aは構造式(2−a)または構造式(2− In the structural formula (2), A is the structural formula (2-a) or formula (2
    b)で表される基、R 2およびR 3は同一もしくは異なる1価の炭化水素基、X 2は4価の芳香族残基でありかつヘテロ原子を含有していてもよい。 groups represented by b), R 2 and R 3 are the same or different monovalent hydrocarbon group, X 2 may also contain it and heteroatom tetravalent aromatic residue. ) 【化3】 ) [Formula 3] 【化4】 [Of 4] 【請求項5】 紫外線吸収性化合物が、構造式(3)あるいは構造式(4)で表わされるベンゾフェノン誘導体の少なくとも1種類であることを特徴とする請求項1〜 5. The UV absorbing compound, according to claim, characterized in that at least one of the benzophenone derivative represented by the structural formula (3) or formula (4) 1
    3のいずれかに記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 Molding member mounting for polyester film according to any one of the three. 【化5】 [Of 5] 【化6】 [Omitted] (構造式(3)および構造式(4)中のR 1とR 2は、それぞれ水素原子または炭素数1〜18のアルキル基、アルコキシ基、または水酸基を表わす。ただし、R (R 1 and R 2 in the structural formula (3) and structural formula (4) are each a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, an alkoxy group or a hydroxyl group. Here, R 1とR 2 1 and R 2
    は互いに同一あるいは異なっていてもよい。 It may be in the same or different from each other. 3 〜R 10 R 3 ~R 10
    は、それぞれ水素原子または炭化水素基を表わす。 Each represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group. ただし、R 3 〜R 10は互いに同一あるいは異なっていてもよい。 However, R 3 to R 10 may be the same or different from each other. ) 【請求項6】 フィルムの少なくとも片面にプライマー層を設け、プライマー層の主成分は、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、および、アクリルおよびビニル系樹脂変性ポリエステル樹脂の中から選ばれた少なくとも1種類の樹脂、あるいは、シランカップリング剤の水溶液または水分散体であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 ) At least one surface of 6. The film a primer layer provided on the main component of the primer layer, a polyurethane resin, a polyester resin, an acrylic resin, and at least one selected from among acrylic and vinyl resin-modified polyester resin type of resin or the molding member mounting for polyester film according to claim 1, characterized in that the aqueous solution or dispersion of the silane coupling agent. 【請求項7】 プライマー層は、アンチブロッキング効果を奏する物質を含有することを特徴とする請求項6に記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 7. The primer layer, forming member mounting for polyester film according to claim 6, characterized in that it contains a substance which exhibits the anti-blocking effect. 【請求項8】 アンチブロッキング効果を奏する物質は、平均粒径が0.001〜1μmの粒子であることを特徴とする請求項7に記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 Materials to achieve the 8. antiblocking effect, the molded member mounting for polyester film according to claim 7, wherein the average particle size of particles of 0.001 to. 【請求項9】 プライマー層は、成分(A1)を20〜 9. The primer layer is 20 to the component (A1)
    80重量%と、成分(A2)を10〜50重量%と、成分(A3)を5〜25重量%含有し、成分(A1)は基−SO 3 M(ここで、MはSO 3と同当量の金属原子、アンモニウム基、第4級アミンまたは第4級ホスホニウム基を示す)を有するジカルボン酸成分が、全ジカルボン酸成分の8〜20モル%を占める共重合ポリエステル、 And 80 wt%, and the component (A2) 10 to 50 wt%, the component (A3) containing 5 to 25 wt%, the component (A1) is -SO 3 M (where group, M represents a SO 3 same equivalent of a metal atom, an ammonium group, quaternary amines or quaternary dicarboxylic acid component having a phosphonium group showing a) is a polyester copolymer accounts for 8 to 20 mol% of total dicarboxylic acid components,
    成分(A2)はアクリル系樹脂、成分(A3)はアンチブロッキング効果を奏する微粒子であり、成分(A1) Component (A2) is an acrylic resin, component (A3) is a fine particle to achieve the anti-blocking effect, component (A1)
    はガラス転移点が40〜80℃、成分(A2)はガラス転移点が25〜70℃であり、なおかつプライマー層は見掛けのガラス転移点が30〜80℃であることを特徴とする、請求項8記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 Wherein the glass transition point of 40 to 80 ° C., component (A2) is the glass transition point of 25 to 70 ° C., and yet the primer layer has a glass transition point of the apparent is 30 to 80 ° C., claim molding member mounting for polyester film 8, wherein. 【請求項10】 アンチブロッキング効果を奏する物質は、炭素数10以上のアルキル基を有する物質であることを特徴とする請求項7記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 Materials to achieve the 10. antiblocking effect, the molded member mounting for the polyester film according to claim 7, characterized in that a substance having an alkyl group having 10 or more carbon atoms. 【請求項11】 プライマー層は、成分(B1)と成分(B2)と成分(B3)を含有し、成分(B1)はガラス転移点が40〜85℃の水性ポリエステル樹脂、成分(B2)は脂肪酸アミドおよび/または脂肪酸ビスアミド、成分(B3)は平均粒径0.01〜0.15μmの滑剤としての微粒子であり、なおかつプライマー層は見掛けのガラス転移点が30〜90℃であることを特徴とする請求項10記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 11. A primer layer containing components (B1) and component (B2) and component (B3), the component (B1) has a glass transition point of 40 to 85 ° C. the aqueous polyester resin, component (B2) is wherein the fatty acid amide and / or fatty acid bisamide, component (B3) is a particulate as a lubricant having an average particle size 0.01~0.15Myuemu, yet the primer layer has a glass transition point of the apparent is 30 to 90 ° C. molding member mounting for the polyester film of claim 10 wherein. 【請求項12】 プライマー層は、アクリル系共重合体からなる成分(B4)をも含有することを特徴とする請求項11記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 12. The primer layer is molded member mounting for polyester film of claim 11, wherein also contain a component (B4) comprising an acrylic copolymer. 【請求項13】 プライマー層は、配向結晶化完了前のポリエステルフィルムの少なくとも片面に、プライマー層形成用塗布液を塗布した後、乾燥・延伸・熱固定を施して形成されたものであることを特徴とする請求項6〜 13. The primer layer is on at least one surface of the polyester film before completing orientation and crystallization, that after applying the primer layer-forming coating liquid, and is formed by preparation and stretching, heat-setting claim wherein 6
    12のいずれかに記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 Molding member mounting for polyester film according to any one of 12. 【請求項14】 フィルムが表装される成形部材は、樹脂からなることを特徴とする請求項1〜13のいずれかに記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 14. A shaped member which the film is mounting the molding member mounting for polyester film according to any one of claims 1 to 13, characterized in that it consists of a resin. 【請求項15】 成形部材の表装をなすためのフィルム形状の加工は、成形部材の成形前および/または成形と同時に行なわれることを特徴とする請求項14記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 Processing of the film shape for forming the mounting of 15. The molding member, forming member mounting for polyester film of claim 14, wherein the performed before forming moldings and / or molded simultaneously with. 【請求項16】 フィルムが表装される成形部材は金属板であって、成形部材はフィルムが貼合された後に成形されるものであることを特徴とする請求項1〜13のいずれかに記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 16. The molding member film is mounting is a metal plate, according to any one of claims 1 to 13, wherein the molding member is intended to be formed after the film is stuck polyester film for the molded member mounting. 【請求項17】 フィルムが表装される成形部材は、木材を原料とする素材からなるものであって、成形部材はフィルムが貼合された後に成形されるものであることを特徴とする請求項1〜13のいずれかに記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 17. A shaped member which the film is mounting the claims be comprised of material that wood as a raw material, wherein the molding member is intended to be formed after the film is stuck molding member mounting for polyester film according to any one of 1 to 13. 【請求項18】 成形部材の表面に沿わせるように形状を賦形しつつ貼着させて、成形部材の表装となすことを特徴とする請求項1〜13のいずれかに記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 18. shape is stuck while shaping the so as to extend along the surface of the molding member, the molding member mounting according to any one of claims 1 to 13, wherein the mounting and Nasukoto moldings use polyester film. 【請求項19】 フィルムが表装される成形部材は、自動車用成形部材であることを特徴とする請求項1〜18 19. A shaped member which the film is mounting is claim, characterized in that a molding member for automobiles to 18
    のいずれかに記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 Molding member mounting for polyester film according to any one of. 【請求項20】 フィルムが表装される成形部材は、建材用成形部材であることを特徴とする請求項1〜18のいずれかに記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 20. A molding member film is mounting the molding member mounting for polyester film according to any one of claims 1 to 18, which is a building material for molded part. 【請求項21】 フィルムが表装される成形部材は、屋外表示材用成形部材であることを特徴とする請求項1〜 21. A shaped member which the film is mounting is claim, characterized in that a molded member for outdoor display material 1
    18のいずれかに記載の成形部材表装用ポリエステルフィルム。 Molding member mounting for polyester film according to any one of 18.
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