JP2003116907A - External use lesion protective material - Google Patents

External use lesion protective material

Info

Publication number
JP2003116907A
JP2003116907A JP2001319759A JP2001319759A JP2003116907A JP 2003116907 A JP2003116907 A JP 2003116907A JP 2001319759 A JP2001319759 A JP 2001319759A JP 2001319759 A JP2001319759 A JP 2001319759A JP 2003116907 A JP2003116907 A JP 2003116907A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
photocatalyst
protective material
sheet
affected
affected area
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2001319759A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Misao Iwata
Shinji Kato
Takeshi Kobayashi
Tsuneichi Kondo
Hisatoku Kurobe
Masashige Shinkai
Hirokazu Watanabe
真示 加藤
猛 小林
美佐男 岩田
政重 新海
裕和 渡邉
庸市 近藤
久徳 黒部
Original Assignee
Takeshi Kobayashi
Noritake Co Ltd
Masashige Shinkai
猛 小林
政重 新海
株式会社ノリタケカンパニーリミテド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Takeshi Kobayashi, Noritake Co Ltd, Masashige Shinkai, 猛 小林, 政重 新海, 株式会社ノリタケカンパニーリミテド filed Critical Takeshi Kobayashi
Priority to JP2001319759A priority Critical patent/JP2003116907A/en
Publication of JP2003116907A publication Critical patent/JP2003116907A/en
Application status is Withdrawn legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION, OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS, OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS, OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION, OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS, OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS, OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425Porous materials, e.g. foams or sponges

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an external use lesion protective material which is capable of efficiently inactivating an objective hazardous material by a photocatalyst reaction without exerting a serious damage occurring in the photocatalyst reaction to the tissue and cells of a lesion. SOLUTION: The external use lesion protective material (20) is provided with a sheet (21) which is worn at the lesion and a photocatalyst (26) held in a light receivable state at this sheet, and this sheet is provided with a porous layer (25) having gaps of sizes to accept the exudate from the lesion and the foreign matter mingled in the exudate. More preferably, one or >=2 kinds of captive materials (28) having selective bondability to one or >=2 kinds of the materials which can be inactivated by the photocatalyst reaction are arranged in a position proximate to the photocatalyst.

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】 本発明は、身体外部の患部に宛われる外用患部保護材に関し、詳しくは、光触媒を含む外用患部保護材及びその製造技術に関する。 BACKGROUND OF THE INVENTION [0001] [Technical Field of the Invention The present invention relates to a topical affected part protective material dividing addressed outside the body of the affected part, more particularly, to external diseased protective material and its manufacturing technique including a photocatalyst. 【0002】 【従来の技術】 身体の外部(典型的には体表部)に生じた腫物等の病変部、或いは熱傷面や創傷面(以下、これらを「患部」と総称する。)を保護し、患部の回復・ [0002] lesions such as swelling occurring outside the body (typically body portion), or a burn surface and the wound surface (hereinafter, collectively referred to as "affected area".) Protecting the and, the affected part of the recovery and
治癒を促すために当該患部に装着する保護材として、種々の人工皮膚や絆創膏が利用されている。 As a protective member for attaching to the affected area in order to promote healing, various artificial skin or bandage is used. また、患部を物理的に被覆して保護するだけでなく、それと同時に患部の殺菌・消毒(即ち感染や炎症の発生防止)を行い得る機能を付与した患部保護材が提案されている。 Moreover, not only protects physically cover the affected area, therewith has been proposed affected part protective material imparted with functions capable of performing disinfection of diseased (i.e. infection and inflammation of prevention) simultaneously. 例えば、特許第2645098号公報や特開平10−711 For example, Patent No. 2645098 and JP 10-711
99号公報には、スルファジアジン銀、ゲンタマイシン等の抗菌性薬剤を含有する人工皮膚が開示されている。 The 99 JP, silver sulfadiazine, the artificial skin containing antibacterial agent gentamicin and the like have been disclosed.
一般的に抗菌性薬剤を用いる場合、その適用量が少なすぎる場合には薬剤耐性菌の発生を促すため好ましくない。 Generally, when using the antibiotic drug is not preferable to encourage the development of drug-resistant bacteria in which case the dose is too small. 他方、その適用量が多すぎると、排除したい細菌等の有害物質のみならず、患部の組織や細胞にも少なからずダメージを与えがちである。 On the other hand, if the applied amount is too much, not only harmful substances such as bacteria to be eliminated, tend gave no small damage to diseased tissues or cells. そこで、患部の細胞・組織が深刻なダメージを受けず且つ十分な感染予防効果を奏し、耐性菌の発生を未然に防止するコンディションを実現するため、患部保護材中の抗菌性薬物の含有量やその存在形態に留意する必要がある。 Therefore, the affected cells or tissues exhibit the and sufficient infectious prophylactic effect without severely damage, to realize a condition to prevent the occurrence of resistant bacteria in advance, Ya content of antimicrobial drugs in the affected part protective material it should be noted that existing form. 例えば、Suzuki等は、抗菌性薬物(抗生物質:ゲンタマイシン)を基材(ポリビニルアルコールヒドロゲル)に結合させた患部保護材であって細菌の感染時にのみ当該抗菌性薬物が患部に放出されるDDS(ドラッグデリバリーシステム) For example, Suzuki, etc., antimicrobial drugs (antibiotics: gentamycin) DDS which the antimicrobial drug only a diseased part protective material bound to the substrate (poly vinyl alcohol hydrogel) upon infection of the bacteria are released into the affected area ( drug delivery system)
を備えた患部保護材を提案している(J. Biomed. Mate It has proposed the affected area protective material with a (J. Biomed. Mate
r. Res., Vol.42, pp.112-116 (1998))。 r. Res., Vol.42, pp.112-116 (1998)). このようなD Such D
DSを備えた患部保護材によると、問題となる細菌やウイルスが患部に感染していないときには抗菌性薬物が患部に放出されず、患部の組織や細胞が当該抗菌性薬物によってダメージを受けることを抑止することができる。 According to the affected part protective material having a DS, antimicrobial drug is not released into the affected area when the bacteria and viruses in question is not infected with the affected area, that diseased tissue or cells damaged by the antimicrobial drugs it can be prevented.
しかし、かかるDDSの採用によっても、細菌感染時における抗菌性薬物の放出量が多すぎたり少なすぎたりした場合には、同様の問題が生じ得る。 However, such by DDS adoption, when or too few amount release of the antimicrobial drug is too large at the time of bacterial infection, a similar problem may occur. 【0003】一方、上述したような問題(耐性菌の出現や患部組織へのダメージ)を抱える抗菌性薬剤に代えて、薬剤耐性菌の発生の虞がなく患部の組織や細胞に対してもダメージを与え難い光触媒を処理剤として患部保護材に含ませることが考えられている。 On the other hand, in place of the antimicrobial agent faced problems as described above the (damage to resistant bacteria emergence affected tissue), damage against diseased tissues and cells without the risk of occurrence of drug-resistant bacteria it has been proposed to be included in the affected part protective material as a processing agent applied hardly photocatalyst. 例えば、特開平9−322935号公報、特開2000−136129 For example, JP-A-9-322935, JP 2000-136129
号公報、特開2000−237230号公報には、二酸化チタン等の光触媒をシート状の基材に保持させた絆創膏タイプの患部保護材が開示されている。 JP, JP 2000-237230, the affected part protective material of bandage type were holding the photocatalyst such as titanium dioxide into a sheet-like base material is disclosed. このような光触媒含有患部保護材を患部に付着させるとともに、光触媒に光(典型的には紫外線)を照射することによって、 Such photocatalyst-containing diseased protective material with adhering to the affected area by irradiating the photocatalyst with light (typically UV),
当該光触媒周辺に各種の活性酸素やヒドロキシラジカル等のフリーラジカルを発生させ、それに伴う酸化還元反応を起こすことができる(以下、かかる光触媒を介した反応を「光触媒反応」と総称する。)。 To generate free radicals for various such active oxygen, hydroxyl radicals, around the photocatalyst, it is possible to cause an oxidation-reduction reaction associated therewith (hereinafter, collectively referred to reaction via such photocatalyst as "photocatalytic reaction".). そして、かかる光触媒反応によって、患部に存在する細菌、ウイルス及びそれらが産生した有害な異物(毒素、酵素、核酸等) Then, by such photocatalytic reaction, harmful foreign substances bacteria present in the affected area, the virus and they have produced (toxins, enzymes, nucleic acids, etc.)
を不活性化することができる。 It can inactivate. 【0004】 【発明が解決しようとする課題】 しかしながら、上記各公報に記載されているような従来の光触媒含有患部保護材は、不織布等の基材に典型的には粉状の光触媒を単に保持させたものにすぎない。 [0004] The present invention is, however, above publications conventional photocatalyst containing the affected part protective material as described in, simply holding the powdery photocatalyst is typically a base material such as a nonwoven fabric merely it was. このため、かかる患部保護材に含まれる光触媒に光を照射した際、光触媒反応によって不活性化(殺菌、分解及び無害化を包含する。以下同じ。)される微生物やウイルス粒子等の有害物質は、光触媒に付着又は近接して存在しているものに限られる。 Therefore, such an affected part when light is irradiated to the photocatalyst contained in the protective material, inactivated by the photocatalytic reaction harmful substances such as (sterilization. Hereinafter the same. Including decomposition and detoxification) by the microorganism or virus particles limited to those that exist attached or in proximity to the photocatalyst. 従って、一定の時間や強度の光照射に対して、より効率よく有害物質の不活性化を行うためには、光透過可能な状態で且つ多量に光触媒を含有せざるを得ない。 Therefore, with respect to the light irradiation a certain time and strength, in order to perform the deactivation of more efficiently harmful substances, and large amount of forced containing a photocatalyst with light transmissive state.
しかし、患部保護材を構成するシート状の基材に保持させ得る光触媒量には物理的限界がある。 However, the light amount of catalyst capable of holding a sheet-like base material constituting the affected part protective material is physical limit. また、患部に大過剰の光触媒が存在すると、単位時間当りに発生する活性酸素やフリーラジカルの量も過剰となり得、それら活性物質に起因する患部組織や細胞への悪影響が懸念される。 Further, when a large excess of the photocatalyst is present in the affected area, the amount of active oxygen and free radicals that are generated per unit time obtained becomes excessive, adverse effects to diseased tissue or cells due to their active substance is concerned. 【0005】そこで本発明は、光触媒を含む外用患部保護材に関する上記問題点を解決すべく創出されたものであり、その目的とするところは、患部の組織や細胞に重大なダメージを与えることなく、光触媒反応に基づいて患部に存在する所定の有害物質を高効率及び/又は選択的に不活性化し得る外用患部保護材を提供することである。 [0005] The present invention has been created to solve the above problems related to external affected area protective material containing a photocatalyst, it is an object without significant damage to the affected tissues and cells is to provide a topical affected part protective material a predetermined hazardous substances present in the affected area based on the photocatalytic reaction capable of high efficiency and / or selectively inactivated. 【0006】 【課題を解決するための手段】 本発明によって、身体の外部に生じた患部を保護する外用患部保護材が提供される。 [0006] According to the present invention SUMMARY OF], topical affected part protective material to protect the affected area produced outside the body is provided. その外用患部保護材の一つは、患部に装着されるシートと、そのシートに受光可能な状態で保持された光触媒とが備えられている。 One external affected area protective material comprises a sheet that is attached to the affected part, a photocatalyst held by the light receiving ready on the seat is provided. そのシートには、患部からの滲出液及び当該滲出液に混在する異物を受け入れるサイズの空隙を有する多孔層が備えられている。 Its sheet, porous layer is provided with a gap sized to receive a foreign matter mixed in the exudate and the exudate from the affected area. そして、光触媒は、その多孔層の患部と対向しない面側(即ち、患部に装着された際に患部に面しない外面側をいう。以下同じ。)及び/又は当該多孔層の空隙内部に配置されている。 Then, a photocatalyst, the porous layer affected area not facing side of (i.e., refers to the outer surface side which does not face the affected part when attached to the affected area. Hereinafter the same.) And / or disposed within the void of the porous layer ing. 【0007】かかる構成の外用患部保護材では、上記多孔層(空隙サイズの比較的大きいメッシュ状のものを包含する。)の介在によって光触媒と患部の表面とが隔離されている。 [0007] In such a configuration topical affected part protective material, and the photocatalyst and the affected area of ​​the surface are separated by the interposition of the porous layer (including those of relatively large mesh gap size.). これにより、光触媒と患部組織とが直接接触するのを防止することができる。 This makes it possible to the photocatalyst and the affected tissue can be prevented from contacting directly. 一方、患部に存在する滲出液とその中に混在する有害物質(有害微生物、ウイルス等)は多孔層の空隙に入り込むことができる。 On the other hand, harmful substances mixed exudate present in the affected area and in it (harmful microorganisms, viruses, etc.) can enter the pores of the porous layer. このため、本構成の外用患部保護材を患部に装着して光触媒に光を照射した際には、患部組織が光触媒反応によってダメージを被るのを回避しつつ、選択的及び/又は効率よく有害物質を光触媒反応によって不活性化すること(以下、かかる光触媒反応に基づく有害物質の処理を「光処理」と略称する。)ができる。 Therefore, when the external affected part protective material of the present structure was irradiated with light in photocatalyst was attached to the affected area, while avoiding the affected tissue suffers damage by photocatalytic reaction, selective and / or efficiently hazardous substances that inactivated by photocatalytic reaction (hereinafter, abbreviated processing of hazardous substances based on such photocatalytic reaction as "light processing".) can. 【0008】また、本発明によって提供される外用患部保護材の他の一つは、患部に装着されるシートと、そのシートに受光可能な状態で保持された光触媒と、光触媒反応によって不活性化され得る一種又は二種以上の物質に対して選択的結合能を有する一種又は二種以上の捕捉物質とが備えられている。 Further, another one of the external affected area protective material provided by the present invention, a sheet to be attached to the affected part, a photocatalyst held by the light receiving state capable on its seat, deactivated by photocatalytic reaction and one or two or more capture substances having a selective ability to bind to one or two or more substances may be is provided. そして、上記捕捉物質はその光触媒に近接して配置されている。 Then, the capture agent is arranged close to the photocatalyst. 【0009】かかる構成の本発明の外用患部保護材では、上記捕捉物質の選択的結合能即ち特定の物質又は物質群を選択的に結合し得る機能によって、不活性化したい所定の一種又は二種以上の物質(典型的には有害微生物、ウイルス又はそれらが起源のポリペプチド、核酸等の高分子化合物)を選択的に光触媒の周囲に集めることができる。 [0009] In topical affected part protective material of the present invention with such a configuration, by selectively coupling can function selectively binding capacity i.e. specific substance or a substance group of the capture agent, predetermined one or two or to be inactivated more (typically harmful microorganisms, viral polypeptide or their origins, polymer compounds such as nucleic acids) material can be gathered around a selectively photocatalyst. このため、本構成の外用患部保護材を患部に装着して光触媒に光を照射した際には、対象とする有害物質を選択的且つ効率よく光触媒反応によって不活性化することができる。 Therefore, when the external affected part protective material of the present structure has been attached to the affected part by irradiating light to the photocatalyst, it can be inactivated by selectively and efficiently photocatalysis harmful substances of interest. また、本構成の外用患部保護材によると、光処理の対象となる所定の有害物質を上記捕捉物質によって捕捉する結果、患部表面及びその表面領域に存在する滲出液(患部組織から滲出する血液、リンパ液等の体液及びその内容物をいう。以下同じ。)から当該有害物質を除去することも可能である。 Further, according to the external affected area protective material of this configuration, the predetermined harmful substances to be light processing result be captured by the capture substance, exudate present on the surface of the diseased part and its surface area (blood exuding from the diseased tissue, refers to body fluids and its contents, such as lymph. hereinafter the same.) it is also possible to remove the harmful substances from. かかる排除能は、当該有害物質がアレルゲンとなり得る物質である場合に好都合である。 Such elimination ability is advantageous when the hazardous substance is a substance that can be an allergen. 【0010】上記構成の外用患部保護材として好ましいものは、上記光触媒に上記捕捉物質が結合されていることを特徴とする。 [0010] Preferred as topical affected part protective material having the above structure is characterized in that the capture substance is coupled to the photocatalyst. かかる構成の外用患部保護材では、高効率に光処理対象の物質を光触媒周囲に集めることができる。 The topical affected part protective material having such a structure, it is possible to collect the material of the light processed around photocatalyst with high efficiency. また、上記構成の外用患部保護材として好ましい他のものは、上記シートには患部からの滲出液及び当該滲出液に混在する異物を受け入れるサイズの空隙を有する多孔層が備えられており、光触媒は、その多孔層の患部と対向しない面側及び/又は当該多孔層の空隙内部に配置されている。 Also preferred others as an external affected area protective material having the above configuration, the above-mentioned sheet and the porous layer is provided with a gap sized to receive a foreign matter mixed in the exudate and the exudate from the affected part, the photocatalyst , it is disposed within the air gap of the affected area and not to face the surface of the porous layer side and / or the porous layer. かかる構成の外用患部保護材では、上記多孔層の介在によって光触媒と患部組織とが直接接触するのを防止することができるため、患部組織が光触媒反応によってダメージを被るのを回避することと、所定の有害物質の選択的光処理とを高い次元で両立させることができる。 The topical affected part protective material having such a structure, it is possible to the photocatalyst and diseased tissue by the interposition of the porous layer can be prevented from direct contact with the affected tissue to avoid incurring damage by photocatalytic reaction, predetermined a selective light treatment of hazardous substances it is possible to achieve both a high dimensional. 【0011】また、上述した各構成の本発明の外用患部保護材として特に好ましいものは、上記シートに患部表面からの水分蒸発を制御する水分透過調節層が備えられており、光触媒は当該水分透過調節層の患部と対向する面側(即ち、患部に装着された際に患部に面する内面側をいう。以下同じ。)に配置されている。 [0011] Particularly preferred are the seat is provided with a moisture permeation regulating layer for controlling the moisture evaporation from the surface of the diseased part, the photocatalyst the water permeability as an external affected area protecting material of the present invention of the structure described above affected area facing the side of the modulating layer (i.e., refers to the inner surface facing the affected part when attached to the affected part. same. below) is disposed. かかる構成の外用患部保護材では、水分透過調節層(水分保持能が高く、この層の外面側から蒸散する水分量を制限し得るものをいう。)の介在によって、患部表面からの水分蒸発が適度に制御される。 The topical affected part protective material having such a structure, the moisture permeation regulating layer by the interposition of (high moisture retention capability, refers to those which may limit the amount of moisture evaporating from the outer surface side of the layer.), The water evaporation from the surface of the diseased part It is moderately controlled. このことにより、患部の乾燥(典型的には患部表面に存在する滲出液の消失)を防止し、 Thus, to prevent drying of the affected area (typically loss of exudate present on the affected area surface),
光触媒反応によって光触媒周囲の水分から各種の活性酸素やフリーラジカルを効率よく発生させることができる。 It can be generated efficiently various active oxygen and free radicals from ambient moisture photocatalyst by photocatalytic reaction. このため、光処理を効果的に行うことができる。 Therefore, it is possible to perform optical processing effectively. 【0012】 【発明の実施の形態】 以下、本発明の好適な実施形態を説明する。 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The following describes the preferred embodiments of the present invention. 【0013】本発明の外用患部保護材は、擦傷や火傷等で生じた創傷面や水虫等の病変部に広く適用することができる治療用材である。 [0013] Topical affected part protective material of the present invention is the treatment timber which can be widely applied to a lesion of the wound surface or athlete's foot or the like caused by scratches and burns like. このため、光触媒反応によって有害物質の選択的な光処理を行い得る限り、その使用用途に応じて全体のサイズ及び形状を適宜決定することができる。 Therefore, as long as it can perform a selective light treatment of hazardous substances by photocatalytic reaction can be appropriately determines the overall size and shape depending on its intended use. 【0014】本発明の外用患部保護材に含ませる光触媒としては、光が照射された際に周囲に存在する水分から活性酸素及び/又はフリーラジカルを効率よく生成する高光触媒活性物質であって、当該物質それ自体は患部組織及び細胞に悪影響を及ぼし難いもの、例えば毒性が無く皮膚組織に対して低刺激性のものが好ましい。 [0014] as a photocatalyst to be contained in topical affected part protective material of the present invention is a high light catalytically active material to generate efficiently active oxygen and / or free radicals from moisture existing around when light is irradiated, the substance that itself hardly adversely affect the diseased tissue and cells, of low irritancy preferred for example nontoxic skin tissue. そのような物質として、二酸化チタン、酸化亜鉛等の無機物が挙げられる。 Such materials, titanium dioxide, inorganic substances such as zinc oxide. 好適な光触媒活性物質(金属酸化物)として、二酸化チタン(チタニア)、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化タングステン、酸化ビスマス、酸化ニッケル等が挙げられる。 Suitable photocatalytic active material (metal oxide), titanium dioxide (titania), zinc oxide, iron oxide, tungsten oxide, bismuth oxide, nickel oxide, and the like. 特に光触媒活性が高く、化粧品、医薬品等にも使用されている二酸化チタンや酸化亜鉛が好適である。 Particularly high photocatalytic activity, cosmetics, titanium dioxide and zinc oxide have also been used in medicine and the like. 【0015】本発明の外用患部保護材に含ませる光触媒としては、これら光触媒活性を有する金属酸化物の高純度精製物(好ましくは、不可避的不純物を除いて実質的に当該酸化物のみから成る物質)であってもよく、或いはこれら金属酸化物の光触媒活性を過度に低下させることがない程度で他の物質を含有するものであってもよい。 [0015] As a photocatalyst included in the topical affected part protective material of the present invention consists of highly purified product (preferably of metal oxides having these photocatalytic activity, substantially the oxide except unavoidable impurities only substance ) is a also good, or may be one containing other substances to the extent it is not unduly degrading the photocatalytic activity of these metal oxides. 例えば、二酸化チタン(チタニア)や酸化亜鉛に対し、酸化ジルコニウム、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム等の金属酸化物を添加(好ましくは光触媒として外用患部保護材に添加する材料全体の0〜5wt%程度の添加)したものであってもよい。 For example, the titanium (titania) or zinc oxide dioxide, zirconium oxide, aluminum oxide, the metal oxide additive (preferably the magnesium oxide addition of about 0-5 wt% of the total material added to the external affected area protective material as a photocatalyst ) may be obtained by. このような金属酸化物の添加によって、光照射時に発生する活性酸素やフリーラジカルの量が過度とならないように調節することができる。 The addition of such a metal oxide, the amount of active oxygen and free radicals generated during irradiation may be adjusted so as not to unduly. あるいは、上記のような光触媒活性を有する金属酸化物とそれ以外の無機物との複合体であってもよい。 Alternatively, it may be a composite of a metal oxide and other inorganic materials having photocatalytic activity as described above.
例えば、シリカ、アパタイト、ゼオライト等の無機物と二酸化チタン等の光触媒活性を有する金属酸化物との複合体(例えば、特開平11−138017号公報や特開平9−276706号公報が参考になる。)を本発明に係る光触媒として使用することができる。 For example, silica, apatite, composite of a metal oxide having inorganic and photocatalytic activity of titanium dioxide such as zeolites (e.g., Japanese and Hei 9-276706 Patent Publication No. Hei 11-138017 is helpful.) it can be used as a photocatalyst according to the present invention. このような複合体として好ましいものは、光触媒として不活性な多孔性セラミック膜に被覆されたチタニア等の光触媒活性を有する金属酸化物粒子(特開平9−276706号公報参照)が挙げられる。 Such preferred as complex inert porous ceramic membrane metal oxide having a photocatalytic activity, such as coated titania to particles (see JP-A-9-276706) can be cited as a photocatalyst. このような被覆された金属酸化物粒子によると、材質にもよるので特に限定するものではないが、後述するシート(例えばポリウレタン樹脂製シート)を光触媒反応による分解・劣化から保護することができる。 According to such a coated metal oxide particles is not particularly limited so depending on the material, can be protected sheets (eg, polyurethane resin sheet) to be described later from decomposition and deterioration by photocatalytic reaction. 従って、このような光触媒(上記無機物と光触媒活性を有する金属酸化物との複合体)を含む外用患部保護材は、比較的長期間患部に付着させておく用途に適する。 Therefore, topical affected part protective material containing such photocatalyst (composite of a metal oxide having the inorganic material and photocatalytic activity) is suitable for applications allowed to relatively long attached to the affected area. 【0016】本発明の外用患部保護材を構築するのに使用される光触媒の形状の典型例は粉末である。 [0016] Typical examples of the shape of the photocatalyst is used to construct the external affected area protection material of the present invention is a powder. 特に平均粒径が10μm以下(より好ましくは1μm以下)の微粉状のものが好ましい。 In particular an average particle size of 10μm or less (more preferably 1μm or less) preferably has fine powder of. かかる微粉状光触媒によると、 According to such a fine powder photocatalyst,
後述するシートの表面に均等に保持させることができる。 It can be uniformly held on the surface of the later-described sheet. あるいは、粉末(細粒)状の光触媒に代えて、シート状に形成された光触媒であってもよい。 Alternatively, in place of the powder (fine) shaped photocatalyst may be a photocatalyst which is formed into a sheet. 例えば、後述するような材質のシートの表面に二酸化チタン等の光触媒を含むペーストが塗布されて光触媒層が形成された外用患部保護材も本発明の実施形態として好ましい。 For example, preferred embodiments of the paste is applied externally affected part protective material also present invention photocatalyst layer is formed containing a photocatalyst such as titanium dioxide on the surface of the sheet of material as described below. 【0017】次に、本発明の外用患部保護材に含ませ得る捕捉物質について説明する。 Next, a description will be given capture agent which may be included in the topical affected part protective material of the present invention. 本発明に係る捕捉物質は、光触媒活性のある物質(典型的には二酸化チタン等の金属酸化物)の表面又はその近傍に光処理すべき有害物質を選択的に集めることを主目的とする物質である。 Substance trapping agent according to the present invention, to the collecting surface or hazardous substances to be light treated in the vicinity of the photocatalytic activity of a substance (typically a metal oxide such as titanium dioxide) selectively primarily intended it is.
かかる目的に適う捕捉物質としては、特定の抗原に対して高い結合特異性を有する抗体(IgG等のイムノグロブリン)が挙げられる。 The capture agent serving the above object, antibodies (immunoglobulins such as IgG) with high binding specificity to a specific antigen. 例えば、細菌の構造体(細胞壁、莢膜等)や産生物(例えば毒素、酵素等のタンパク質)を抗原として認識する抗血清に含まれるポリクローナル抗体やその派生物を捕捉物質として採用することにより、患部組織由来の物質(好中球、マクロファージ等)を選択的に捕捉することなく、光処理のターゲットである異物(細菌自体及び細菌由来物)と特異的に結合し、光触媒の表面又はその近傍にかかるターゲット物質を光触媒の近くに集約することができる。 For example, by employing the structure of the bacteria (cell wall, capsular etc.) and producing organisms polyclonal antibodies and derivatives thereof which are free of (e.g. toxins, proteins, enzymes, etc.) that recognizes the antiserum as antigen as the capture substance, diseased tissue derived materials (neutrophils, macrophages, etc.) without selectively capture target is a foreign matter (bacteria themselves and bacterial derived material) of light treatment to specifically bind to, or near the surface of the photocatalytic target material according to the can to be aggregated near the photocatalyst. なお、捕捉物質として抗体を用いる場合、種類や数に特に制限はなく、どのようなものを何種類使うかは用途に応じて決定される。 In the case of using an antibody as the capture agent is not particularly limited in type and number, What what kind use is determined depending on the application. 例えば、光処理するターゲットとして、MRS For example, as targets for light treatment, MRS
A、HIV等の特定の細菌やウイルスを想定する場合には、それら特定の細菌やウイルスに対してのみ高い結合特異性を有するモノクローナル抗体等を使用することができる。 A, when assuming the specific bacteria and viruses such as HIV, can be used monoclonal antibodies or the like having only high binding specificity for their specific bacteria and viruses. これに対して創傷面の一般的な感染防止を目的とする場合には、グラム陽性細菌、グラム陰性細菌等を幅広く結合し得る抗血清のグロブリン画分、ポリクローナル抗体等を捕捉物質として使用することが好ましい。 When intended for general prevention of infection wound surface contrast, using Gram-positive bacteria, globulin fraction of the antisera capable of broad binding Gram-negative bacteria such as a polyclonal antibody such as a capture agent It is preferred.
例えば、何種類かの病原微生物やウイルス粒子を抗原としてウサギ等を免疫感作して作製・回収した抗血清中の抗体群を特に分別することなく使用してもよい。 For example, may be used without particular sorting several types of pathogenic microorganisms or virus particles the antibody group in the anti-serum was a rabbit or the like immunized prepared and recovered as an antigen. また、 Also,
本発明の外用患部保護材に使用し得る捕捉物質は抗体に限定されない。 Capture substance which can be used in topical affected part protective material of the present invention is not limited to antibodies. 患部の組織や患者の生理状態に重大な悪影響を及ぼさない限り、例えば特定の細胞や組織を侵すウイルス(HIV等)の標的細胞組織(受容体)またはそのアナログを捕捉物質としてもよい。 As long as no significant adverse effect on the physiological state of the affected tissue or the patient, for example, the target tissue (receptor) or an analogue thereof of a virus affecting the specific cells or tissues (HIV, etc.) may be used as the capture agent. 或いは、基質特異性を利用した酵素等であってもよい。 Alternatively, it may be an enzyme utilizing the substrate specificity and the like. 【0018】而して、本発明では、これら捕捉物質を光触媒物質(典型的には上述の金属酸化物)の近傍に配置する。 [0018] In Thus, in the present invention, (typically above metal oxides) of these capture agent photocatalytic material arranged in the vicinity of. 好適には、光触媒物質自体の表面に結合させる。 Suitably, it is bound to the surface of the photocatalytic material itself.
尚、かかる結合手段に特に制限はなく、免疫化学分野等においてよく用いられている、抗体分子等のタンパク質を金属又はセラミック等の無機物の表面に結合させる一般的な手法を採用することができる。 Incidentally, no particular limitation to such a coupling means, are often used in immunochemical field and the like, the protein of the antibody molecule or the like can be employed a general method for coupling to the surface of inorganic substances such as metal or ceramic. 典型的には、図1 Typically, as shown in FIG. 1
に模式的に示すように、適当なリンカー(結合剤)2を介して光触媒1(典型的には二酸化チタン等の金属酸化物)と捕捉物質3(例えば抗体又はそのフラグメント) The As schematically shown, a suitable linker (binder) 2 via the photocatalyst 1 (typically a metal oxide such as titanium dioxide) and capture substance 3 (e.g. an antibody or fragment thereof)
とを間接的に結合するとよい。 Preparative may indirectly coupled. 例えば、p−アミノフェニルトリメトキシシラン、3−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−2−アミノエチル−3−アミノプロピルトリメトキシシラン等のアミノ基を有する適当なシランカップリング剤を用いて、光触媒1の表面をシラン化するとともにアミノ基を導入し、そのアミノ基にグルタルアルデヒド等のリンカー2を結合させる。 For example, p- aminophenyl trimethoxy silane, 3-aminopropyl trimethoxysilane, using appropriate silane coupling agent having an amino group such as N-2- aminoethyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, photocatalyst 1 surface by introducing an amino group with silane of, coupling the linker 2 of glutaraldehyde or the like at its amino group. 次いで、当該リンカー2の末端官能基(アルデヒド基等)に抗体分子等の捕捉物質(タンパク質)3を結合させるとよい。 Then, it may be coupled to the capture agent (protein) 3 of an antibody molecule such as terminal functional groups of the linker 2 (aldehyde group). 【0019】次に、外用患部保護材を構成するシートについて説明する。 Next, a description will be given sheet constituting the external affected area protective material. 本発明の外用患部保護材に採用されるシートとしては、患部に宛われた際に当該部位を被覆して保護する機能と、患部において光処理が行われ得る状態で光触媒を保持する機能と、外部から光(典型的には紫外線)を透過し得るものであれば特にその材質は限定されない。 The sheet to be employed in topical affected part protective material of the present invention, a function of covering and protecting the site when we addressed the affected area, the function of holding the photocatalyst in a state where the light treatment may be performed in the affected area, in particular the material as long as light (typically ultraviolet rays) can penetrate from the outside is not limited. しかし、患部に直接接触するため、人体に対して無害若しくは低刺激性であることが望ましい。 However, since the direct contact with the affected area, it is desirable harmless or mild to the human body. 本発明の外用患部保護材の用途次第でシートを構成する材質やその構成が異なる。 Material and its structure constituting the sheet in applications depending topical affected part protective material of the present invention is different. 例えば、比較的短期間、従来の絆創膏と同様に患部を保護する用途に本発明の外用患部保護材を使用する場合には、シートの材質は、木綿、麻等の天然繊維であってもよい。 For example, a relatively short period of time, when using the external affected area protection material of the present invention is a conventional bandage and protection applications affected area in the same manner, the material of the sheet, cotton, may be a natural fiber of hemp . また、ポリエステル系、ポリアミド(ナイロン)系、アクリル系の合成繊維であってもよい。 Further, polyester, polyamide (nylon) -based, or may be a synthetic fiber acrylic. 典型的には、これらの天然繊維又は合成繊維から調製された織布、不織布又は編布によって、患部からの滲出液及び当該滲出液に混在する異物を受け入れるサイズの空隙を有するメッシュ状のシートを構成することができる。 Typically, these natural fibers or woven fabric prepared from synthetic fibers, non-woven fabric or knitted fabric, a mesh sheet having a void sized to receive a foreign matter mixed in the exudate and the exudate from the affected area it can be configured. かかるメッシュ状の部分は、本発明の外用患部保護材における多孔層に相当するものである。 Such mesh-like portion corresponds to the porous layer in the external affected area protecting member of the present invention. 合成繊維から成る不織布がメッシュ状シートを構成するものとして特に好ましい。 Nonwoven fabric made of synthetic fibers are particularly preferred as constituting a mesh-like sheet. このような不織布等に光触媒物質(典型的には二酸化チタン等の金属酸化物)を保持させる手段に特に制限はない。 There is no particular limitation on the means for holding the photocatalyst material (typically a metal oxide such as titanium dioxide) in such a nonwoven fabric or the like. 例えば、塗布、浸漬、スプレー、スパッタリング等の方法によって不織布の表面に光触媒(典型的には二酸化チタンや酸化亜鉛等の金属酸化物粉末)を付着させることができる。 For example, coating, dipping, spraying, a photocatalyst (typically metal oxide powder such as titanium dioxide and zinc oxide) on the surface of the nonwoven fabric by a method such as sputtering can be deposited. 次いで、100〜 Next, 100
500℃程度に当該不織布を加熱することによってその表面部に光触媒を固定することができる。 By heating the nonwoven fabric to about 500 ° C. can be fixed a photocatalyst on the surface portion. 【0020】かかる絆創膏タイプの外用患部保護材においては、患部に外用患部保護材を貼付するためのアウターシートを光触媒を保持したシートの外面側に設けることができる(後述の図2参照)。 [0020] In such a bandage type external affected area protective material can be provided with outer sheets for sticking the external affected area protective material to the affected area on the outer surface side of the sheet holding the photocatalyst (see FIG. 2 described later). 典型的には、かかるアウターシートは、ポリオレフィン等の合成樹脂フィルムから形成される。 Typically, such outer sheets are formed from a synthetic resin film such as a polyolefin. そして、アウターシートの患部に面する側の少なくとも一部には、外用患部保護材を患部に貼付・固着させるための粘着材を塗布することができる。 Then, at least a portion of the side facing the affected area of ​​the outer sheet may be coated with adhesive in order to stuck and fixed to the affected area a topical affected part protective material. 【0021】また、絆創膏タイプの外用患部保護材においては、メッシュ状シート(多孔層を形成するシート基材)の片面(即ち使用時に患部と対向しない外面となる表面)に水分透過調節層を積層したものが好ましい。 Further, in the external affected area a protective material for plaster type, laminated moisture permeation regulating layer on one side (that is, the affected area not facing the outer surface during use surface) of the mesh sheet (sheet base material for forming a porous layer) what was is preferable. そのような水分透過調節層としては、水分保持能(保水力)が比較的高く患部からの水分蒸発を適当に調節し得るもの、例えば室温、大気圧及び相対湿度が60%の条件下で水分透過性が概ね0.1〜2.0mg/hr・c Such water permeation adjusting layer, which water retention capacity (water retention) can be suitably adjusted the moisture evaporation from the relatively high affected area, for example at room temperature, atmospheric pressure and relative humidity moisture under the conditions of 60% transparency is generally 0.1~2.0mg / hr · c
2であるものが好ましく、かかる条件下での水分透過性が健常人の皮膚のそれと等しい0.9〜1.7mg/ preferably those m 2, and the moisture permeability under such conditions is equal to that of a healthy person's skin 0.9~1.7Mg /
hr・cm 2であるものが特に好ましい。 what is hr · cm 2 is particularly preferred. そのような水分透過性を実現し得る水分透過調節層の材質としては、 The material of the moisture permeation regulating layer capable of realizing such a moisture permeability,
シリコーン、ポリウレタン、ポリアクリレートエステル、ポリメタクリレートエステル、多孔性ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリビニルアルコール、 Silicone, polyurethane, polyacrylate esters, polymethacrylate esters, porous polytetrafluoroethylene (PTFE), polyvinyl alcohol,
ポリアクリルアミド、多糖類(例えばキチン、キトサン、セルロース、アガロース或いはそれらの誘導体)等が挙げられる。 Polyacrylamides, polysaccharides (e.g. chitin, chitosan, cellulose, agarose or derivatives thereof) and the like. 光透過性が高く、薄膜状の水分透過調節層を容易に形成し得るシリコーンや生体親和性が高い多糖類から成る水分透過調節層が特に好ましい。 Optical transparency is high, the moisture permeation regulating layer silicone or biocompatibility of the thin film moisture permeability regulation layer can easily be formed is made a high polysaccharide is particularly preferred. 【0022】一方、火傷等で皮膚組織を広範囲に損失した患部を比較的長期間保護する用途に本発明の外用患部保護材を使用する場合(即ち人工皮膚として使用する場合)には、上記水分透過調節層と、その水分透過調節層よりも患部付着側に形成されたマトリックス層とを備えるシートが好ましい。 On the other hand, when using external affected area protection material of the present invention (i.e., when used as an artificial skin) for application to a relatively long period of time it protects the affected part lost extensively skin tissue in burns and the like, the moisture and transmitting adjusting layer, the sheet preferably comprises a matrix layer was also formed on the affected area deposition side of the water permeation adjusting layer. マトリックス層は、一般的には繊維状コラーゲン及び/又は変性コラーゲンから形成することができる。 Matrix layer, can generally be formed from a fibrous collagen and / or denatured collagen. かかるコラーゲン又は変性コラーゲン(ゼラチン)から実質的に構成されたマトリックスは、 Substantially constructed matrix from such collagen or denatured collagen (gelatin) is
真皮様の結合組織の再生に関与する繊維芽細胞を受け入れる孔隙を有する多孔層を形成する。 Forming a porous layer having a pore accept fibroblasts involved in regeneration of the dermis-like connective tissue. 従って、かかるマトリックス層は、本発明の外用患部保護材における多孔層に相当する。 Therefore, such a matrix layer corresponds to the porous layer in the external affected area protecting member of the present invention. 【0023】次に、図面を参照しつつ本発明の外用患部保護材の好適ないくつかの形態とその製造方法を例示する。 Next, illustrating preferred some embodiments and a method of manufacturing the same external affected area protective material of the present invention with reference to accompanying drawings. 図2は、小規模な創傷や軽い火傷を保護するのに好ましい外用患部保護材10の一形態を示している。 Figure 2 shows an embodiment of preferred external affected area protective member 10 for protecting small wounds and minor burns. この形態の外用患部保護材10におけるシート11は、患部Sに本保護材10を貼付するための光透過可能なアウターシート(典型的にはポリオレフィン製)12と、そのアウターシート12の患部Sの一方の表面に固着されたシリコーン樹脂等から形成された水分透過調節層14とから構成されている。 Sheet 11 in topical affected part protective member 10 of this embodiment includes a light permeable outer sheet (manufactured typically polyolefins) 12 for sticking the present protective member 10 to the affected area S, the affected area S of the outer sheet 12 and a formed of a silicone resin or the like which is secured to one surface water permeation adjusting layer 14. このアウターシート12の水分透過調節層の周囲には、本保護材10を患部Sに貼付・固着させるための粘着材(図示せず)が塗布されている。 Around this moisture permeation regulating layer of the outer sheet 12, adhesive for attached and fixed to the protective member 10 to the affected area S (not shown) is applied.
また、このアウターシート12には、患部Sに貼付された際に良好な通気性と光透過性とを確保するための穴やスリットが多数設けられている(図示せず)。 Further, this outer sheet 12, (not shown) good breathability and holes or slits to ensure a light-transmissive are provided a number when affixed to the affected area S. 一方、図2に示すように、水分透過調節層14の患部Sに対向する表面には、捕捉物質18と結合した粉末状の光触媒1 On the other hand, as shown in FIG. 2, the surface opposite to the affected area S of the water permeation adjusting layer 14, the capture material 18 powder was combined with shaped photocatalyst 1
6が担持されている。 6 is supported. 【0024】このような形態の外用患部保護材10は、 [0024] The external affected area protective material 10 such forms,
典型的には次のようにして製造することができる。 It can typically be produced as follows. すなわち、所定サイズのアウターシート12における粘着材が塗布された片面に、シリコーン膜形成用溶液(例えば、50%Silasticシリコーン接着剤型A(Dow Cornin That is, on one side of the adhesive material in the outer sheet 12 of predetermined size is coated, the silicone film-forming solution (e.g., 50% Silastic silicone adhesive type A (Dow Cornin
g社製品)のヘキサン溶液)を塗布する。 g's products) applying a hexane solution) of. 一方、PTF On the other hand, PTF
E等の耐熱性が高い合成樹脂製メッシュシート(図示せず)の表面及び空隙内部に光触媒粉末16を充填しておく。 It is filled photocatalyst powder 16 inside the surface and voids of the E such as heat resistance is high synthetic resin mesh sheet (not shown). 而して、上記シリコーン膜形成用溶液が塗布された部分の表面に上記メッシュシートを載置する。 And Thus, disposing the mesh sheet to the surface of a portion of the silicone film-forming solution has been applied. 次いで、 Then,
適当な温度条件(好適には50〜80℃)で当該メッシュシートが載置された状態の塗布膜を乾燥させる。 The mesh sheet to dry the coating film placed state at appropriate temperature conditions (preferably 50 to 80 ° C.). その後、メッシュシートを取り除き、更に所定時間乾燥させる(例えば100〜120℃で1〜2時間)。 Then, removing the mesh sheet is dried further predetermined time (e.g. 100 to 120 ° C. for 1-2 hours). このことによって、アウターシート12の片面に水分透過調節層14を形成するとともに当該水分透過調節層14の患部対向面側に光触媒16が保持されて成る外用患部保護材10を作成することができる。 This makes it possible to create a topical affected part protective material 10 photocatalyst 16 is formed by holding the affected part surface facing the water permeation adjusting layer 14 to form a moisture permeation regulating layer 14 on one side of the outer sheet 12. 次いで、上述したようなリンカーを介しての捕捉物質結合処理(後述する実施例参照)を行うことによって、光触媒16の表面や水分透過調節層14の患部対向面に捕捉物質(抗体分子等)1 Then, by performing a capture agent bound processing via a linker as described above (see Examples below), trapping the affected area facing surface of the surface or water permeation adjusting layer 14 of the optical catalyst 16 material (antibody molecule or the like) 1
8を結合させることができる。 It can be bonded to 8. 【0025】図2に示すような形態の外用患部保護材1 The external form as shown in FIG. 2 affected part protective material 1
0によると、患部Sの表面の水分を適度に維持しつつ患部Sの保護を行うことができる。 According to 0, it is possible to protect the affected area S while appropriately maintaining the moisture on the surface of the affected area S. そして、適度な水分が保持された条件下で、外部から自然光又は所定の波長の光(例えば光触媒が二酸化チタンの場合には400nm Then, under conditions appropriate moisture is retained, and if light (e.g. photocatalyst natural light or a predetermined wavelength from the outside of the titanium dioxide 400nm
程度の紫外線)が外用患部保護材10に照射されると、 The degree of ultraviolet rays) is irradiated to the external affected area protective member 10,
光触媒16の存在によって種々の活性酸素やフリーラジカルを発生し、捕捉物質18によって光触媒16の表面又はその近傍に集められた(保持された)有害物質(図示せず)を選択的且つ効率よく光処理することができる。 Various active oxygen and free radicals generated by the presence of the photocatalyst 16, (retained) collected on the surface or near the optical catalyst 16 by the capture substance 18 selectively and efficiently light harmful substances (not shown) it can be processed. 【0026】次に、図3に基づいて本発明の外用患部保護材の他の好適な一形態について説明する。 [0026] Next, another preferred form of topical affected part protective material of the present invention will be described with reference to FIG. この形態の外用患部保護材20におけるシート21は、図2に示すものと同様の光透過可能なアウターシート22と、そのアウターシート22の表面に固着された水分透過調節層24とを有する。 Sheet 21 in the external affected area protection member 20 of this embodiment has a similar light transmissible outer sheet 22 as shown in FIG. 2, and a water permeation adjusting layer 24 secured to the surface of the outer sheet 22. さらに、その水分透過調節層24の患部対向面側には、好ましくはポリエチレン等のポリオレフィンやナイロン製の不織布から成るメッシュ層(多孔層)25が備えられている。 Further, the affected area surface facing the moisture permeation regulating layer 24 is preferably a mesh layer made of a polyolefin or nylon nonwoven fabric such as polyethylene (porous layer) 25 is provided. 図3に示すように、この外用患部保護材20では、捕捉物質28と結合した粉末状の光触媒26は上記メッシュ層25の外側(患部と対向しない面側)及び/又はその空隙内に配置されており、 3, in the external affected area protecting member 20, the powdery photocatalyst 26 bound to the capture agent 28 is disposed in the outer side of the mesh layer 25 (affected area not facing the surface side) and / or in that the gap and,
当該メッシュ層25の患部対向面側には実質的に露出していない。 The affected area facing side of the mesh layer 25 is not substantially exposed. 【0027】このような形態の外用患部保護材20は、 [0027] The external affected area protective material 20 such forms,
典型的には次のようにして製造することができる。 It can typically be produced as follows. すなわち、上述した図2に示す外用患部保護材10と同様の手法によって、アウターシート22の片面に水分透過調節層24を形成するとともに当該水分透過調節層24の患部対向面側に光触媒26が保持されて成る外用患部保護材を得る(図2参照)。 That is, by the same method as topical affected part protective member 10 shown in FIG. 2 described above, the photocatalyst 26 to the affected surface facing the water permeation adjusting layer 24 to form a moisture permeation regulating layer 24 on one side of the outer sheet 22 is held obtaining external affected area protective material formed by (see FIG. 2). 次いで、その水分透過調節層24の患部と対向する面側にポリオレフィン製不織布から成るメッシュパッド(メッシュ層25に相当)を接着材等の化学的手段或いは熱処理等の物理的手段を用いて固着させる。 Then, to fix with the physical means of chemical means or heat treatment of the adhesive or the like mesh pad (corresponding to the mesh layer 25) made of polyolefin nonwoven fabric on the side facing the affected part of the water permeation adjusting layer 24 . このことによって、水分透過調節層24の患部対向面側にメッシュ層(多孔層)25が積層され、 This allows the mesh layer to the affected area a surface facing the moisture permeation regulating layer 24 (porous layer) 25 are laminated,
その多孔層の空隙内部に光触媒26が保持されて成る外用患部保護材20を作成することができる。 Photocatalytic 26 within pores of the porous layer can be created external affected area protection member 20 made retained. 次いで、上述したようなリンカーを介しての捕捉物質結合処理を行うことによって、光触媒26の表面や水分透過調節層2 Then, by performing a capture agent bound processing via a linker as described above, the surface or water permeation adjusting layer 2 of the photocatalyst 26
4の患部対向面に捕捉物質28を結合させることができる。 It can be bound to the capture agent 28 to the affected area facing surface 4. 【0028】図3に示すような形態の外用患部保護材2 The external form as shown in FIG. 3 affected part protective material 2
0によると、上述した図2に示す外用患部保護材10と同様の光処理を行うことができるとともに、患部の表面に光触媒26が直接触れるのを防止することができる。 According to 0, it is possible to prevent it is possible to perform the same light treatment with topical affected part protective member 10 shown in FIG. 2 described above, the surface of the affected area of ​​the photocatalyst 26 touches directly.
従って、光触媒反応で発生する活性酸素やフリーラジカルによって患部組織がダメージを受けることを未然に防止することができる。 Therefore, it is possible to prevent that the affected tissue may be damaged by active oxygen and free radicals generated in the photocatalytic reaction. 一方、患部表面の滲出液中に混在する有害物質(細菌、ウイルス等)は、滲出液とともにメッシュ層25の空隙内に進入し得るので、捕捉物質2 On the other hand, harmful substances mixed in exudates of the affected surfaces (bacteria, viruses, etc.), since it can enter into the gap of the mesh layer 25 with exudate, the capture substance 2
8に捕捉されて光触媒26の周囲に集められる(保持される)。 8 is collected around the optical catalyst 26 is trapped (held). このことにより、本形態の外用患部保護材20 Thus, in this embodiment external affected area protection member 20
では、光触媒反応によって処理対象とする有害物質を選択的に効率よく光処理することができる。 In the hazardous substance to be processed by the photocatalytic reaction it can be selectively light efficiently processed. 【0029】次に、図4に基づいて本発明の外用患部保護材の他の好適な一形態について説明する。 [0029] Next, another preferred form of topical affected part protective material of the present invention will be described with reference to FIG. この形態の外用患部保護材30は、いわゆる人工皮膚として機能するタイプであり、重度の火傷のような皮膚組織が比較的広範囲に損失している患部の保護及び感染防止の目的に好適な外用患部保護材30である。 Topical affected part protective material 30 of this embodiment is a type that functions as a so-called artificial skin, suitable topical affected area for the purposes of protection and prevent infection of the affected part of skin tissue, such as severe burns have lost a relatively wide range a protective material 30. このタイプの外用患部保護材(人工皮膚)30のシート31は、表皮に相当する水分透過調節層34と、繊維芽細胞等が進入する孔隙を有するマトリックス層33とから構成されている。 Sheet 31 of this type of topical affected part protective material (artificial skin) 30, a water permeation adjusting layer 34 corresponding to the epidermis, fibroblasts and the like and a matrix layer 33 having a pore entering.
図4に示すように、この外用患部保護材30では、捕捉物質38と結合した粉末状の光触媒36は上記水分透過調節層34の患部対向面側に配置されており、マトリックス層33の患部対向面側には実質的に露出していない。 As shown in FIG. 4, in the topical affected part protector 30, the capture substance 38 powdery photocatalyst 36 combined with is arranged on the affected area facing surface side of the water permeation adjusting layer 34, the affected area facing the matrix layer 33 not substantially exposed on the surface side. 【0030】このような形態の外用患部保護材(人工皮膚)30は、典型的には次のようにして製造することができる。 The external affected area protective material such forms (artificial skin) 30 may typically be produced as follows. すなわち、上述した図2の外用患部保護材10 That is, external affected area protective member 10 in FIG. 2 described above
と同様の手法によって、光触媒36を水分透過調節可能なシート材(典型的にはシリコーンや多糖類から成るシート)の表面に保持させる。 And by the same method, the photocatalyst 36 water permeation adjustable sheet material (typically sheet made of silicone and polysaccharide) is held on the surface of the. 次いで、上述したようなリンカーを介しての捕捉物質結合処理を行うことによって、光触媒36の表面や水分透過調節層34の患部対向面に捕捉物質38を結合させる一方、コラーゲンを主体とする多孔質マトリックスを調製する。 Then, by performing a capture agent bound processing via a linker as described above, while coupling the capture agent 38 to the affected surface facing surfaces and moisture permeation regulating layer 34 of the optical catalyst 36, porous mainly collagen preparing matrix. すなわち、酸性コラーゲン溶液(抗原性の発現抑制及び架橋構造の形成し易さの観点から繊維化アテロコラーゲンの溶液が好ましい)を調製し、この溶液を十分にホモジナイズする。 That is, the acidic collagen solution (solution fiberizing atelocollagen in terms of formation easiness of the antigenic silencing and cross-linked structure is preferred) was prepared, homogenized and the solution thoroughly.
次いで、当該ホモジナイズした溶液を凍結乾燥することによって多孔質のコラーゲンスポンジを得ることができる。 Then, it is possible to obtain a collagen sponge porous by freeze drying the homogenized solution. その後、当該スポンジの構成要素たるコラーゲンを架橋させる。 Then, to crosslink the components serving collagen of the sponge. なお、架橋方法としては特に制限はなく従来公知の架橋剤及び架橋方法を用いることができる。 Incidentally, it is possible to use in particular conventionally known crosslinking agents and crosslinking methods rather limited as the cross-linking method. 例えば、化学架橋剤として、グルタルアルデヒド等のアルデヒド系架橋剤、カルボジイミド等のカルボジイミド系架橋剤、若しくはヘキサメチレンジイソシアネート等のイソシアネート系架橋剤を含む溶液にコラーゲンスポンジを所定時間浸漬することによって当該スポンジを架橋することができる。 For example, a chemical crosslinking agent, an aldehyde cross-linking agent such as glutaraldehyde, carbodiimide-based crosslinking agent such as a carbodiimide, or a solution containing an isocyanate-based crosslinking agents such as hexamethylene diisocyanate the sponge by immersing the collagen sponge predetermined time it can be cross-linked. あるいは、熱脱水架橋処理(例えば真空条件下で110℃程度にコラーゲンスポンジを加熱処理する。)を行ってもよい。 Alternatively, thermal dehydration crosslinking treatment (for example, about 110 ° C. under vacuum conditions in heat treatment of collagen sponges.) May be performed. そして、得られた架橋コラーゲンスポンジ33と水分透過調節用シート材34を生体親和性の高い接着剤等によって貼り合わせることによって、図示される外用患部保護材(人工皮膚)30を得ることができる。 Then, the cross-linked collagen sponge 33 obtained the water permeation adjusting sheet material 34 by bonding by highly biocompatible adhesive or the like to obtain a topical affected part protective material (artificial skin) 30 shown. 【0031】かかる形態の外用患部保護材(人工皮膚) [0031] Such a configuration external affected area protection material (artificial skin)
30によると、上述した図2及び図3に示す外用患部保護材10,20と同様の光処理を行うことができるとともに、患部の表面に光触媒36が直接触れるのを防止することができる。 According to 30, it can be prevented it is possible to perform the same light treatment with topical affected part protective material 10 and 20 shown in FIGS. 2 and 3 described above, the surface of the affected area of ​​the photocatalyst 36 touches directly. 従って、光触媒反応で発生する活性酸素やフリーラジカルによって患部組織がダメージを受けることを未然に防止することができる。 Therefore, it is possible to prevent that the affected tissue may be damaged by active oxygen and free radicals generated in the photocatalytic reaction. 一方、患部表面の滲出液中に混在する有害物質(細菌、ウイルス等) On the other hand, harmful substances mixed in exudates of the affected surfaces (bacteria, viruses, etc.)
は、滲出液とともにマトリックス層33の空隙内に進入し得るので、捕捉物質38に捕捉されて光触媒36の周囲に集められる(保持される)。 Because may enter the pores of the matrix layer 33 with exudate, as captured (held) gathered around the photocatalyst 36 to capture material 38. このことにより、本形態の外用患部保護材30では、光触媒反応によって処理対象とする有害物質を選択的に効率よく光処理することができる。 Thus, the external affected part protector 30 of the present embodiment, it is possible to selectively light efficiently process the toxic substances to be processed by the photocatalytic reaction. そして、マトリックス層に進入した繊維芽細胞等によって、患部表面に新たな皮膚組織を早期に形成することができる。 Then, the fibroblasts or the like which enters the matrix layer can be formed early new skin tissue to the affected area surface. 【0032】以上、本発明の外用患部保護材の好適な実施形態を図面を参照しつつ説明したが、各図面に模式的に示された形態の外用患部保護材は、本発明の実施化にあたっての例示にすぎず、本発明の外用患部保護材をこれら形態のものに限定することを意図したものではない。 [0032] Although topical While preferred embodiments of the affected part protective material has been described with reference to the drawings, external affected area protective material forms schematically shown in the drawings of the present invention, the implementation of the present invention merely illustrative and not intended to be an external affected area protection material of the present invention is limited to these forms. 例えば、上述したシートの一部、即ちアウターシート、水分透過調節層、メッシュ層及びマトリックス層のうちの少なくとも一つに、光触媒反応を生じさせ得る波長(紫外線)の光を放出し得る光放出物質が備えられたものであってもよい。 For example, part of the sheet as described above, i.e. the outer sheet, the moisture permeation regulating layer, on at least one of the mesh layer and the matrix layer, a light emitting material that can emit light of a wavelength that can cause a photocatalytic reaction (UV) or may be is provided. 例えば、好適な波長の紫外線を放射し得る自発型若しくは蓄光型の発光セラミック(例えば炭酸ストロンチウム、ユウロピウム、ジスプロシウム等を含むストロンチウムアルミネート)の微細な粉末を、放射紫外線が光触媒に到達可能な状態で上記シートの一部(例えばアウターシートの表面や水分透過調節層の内部)に分散しておく。 For example, suitable wavelength emitting ceramic (e.g. strontium carbonate, europium, strontium aluminate containing dysprosium, etc.) of the spontaneous type or phosphorescent type may emit ultraviolet rays of a fine powder of the radiation UV is in a state capable of reaching the photocatalyst keep dispersed in a portion of the sheet (e.g., interior surface and moisture permeation regulating layer of the outer sheet). このことによって、外部から光の照射がない場合にも光触媒反応を生じさせることができる。 This makes it possible to cause a photocatalytic reaction even when there is no irradiation of light from outside. 【0033】また、本発明の外用患部保護材を構成するシートは、上述したアウターシート、水分透過調節層、 Further, the sheet constituting the external affected area protection material of the present invention, the outer sheets described above, the moisture permeation regulating layer,
メッシュ層、マトリックス層以外の部分(層位)を備えるものであってもよい。 Mesh layer, it may be provided with a portion other than the matrix layer (stratigraphic). 例えば、外部からの光を透過させ得る一方で患部や外用患部保護材の一部で反射した光が患部保護材から発散するのを防止する反射防止膜(層)を備えるものであってもよい。 For example, may be provided with an antireflection film light reflected by the part of the affected area and topical affected part protective material on the one capable of transmitting light from the outside is prevented from emanating from the affected part protective material (layer) . 【0034】 【実施例】 以下に説明する実施例によって、本発明を更に詳細に説明するが、本発明をかかる実施例に示すものに限定することを意図したものではない。 [0034] EXAMPLES Examples described below, the present invention will be described in more detail, it is not intended to be limited to those shown in the embodiments according to the present invention. 【0035】<実施例1:外用患部保護材の作製(1) [0035] <Example 1: Preparation of external affected area protective material (1)
>シリコーン膜を水分透過調節層として備えたシートと、光触媒としての二酸化チタンと、捕捉物質としての免疫グロブリンを備えた外用患部保護材を以下のようにして作製した。 > A sheet having a silicone membrane as a moisture permeation regulating layer, and titanium dioxide as a photocatalyst, an external affected area protective material having immunoglobulin as capture material was prepared as follows. すなわち、PTFE製のメッシュシート(目開き50μm)に微粉状の二酸化チタン(石原テクノ社製品「ST−1」)を塗布し、メッシュ間に均一に充填させた。 That is, fine powder of titanium dioxide (Ishihara Techno Co. Product "ST-1") was applied to a PTFE mesh sheet (mesh 50 [mu] m), were uniformly filled between the mesh. 一方、別途調製したPTFEシートの表面上に50%Silasticシリコーン接着材型A(Dow Cornin On the other hand, on the surface of the PTFE sheet which is separately prepared 50% Silastic silicone adhesive type A (Dow Cornin
g社製品)のヘキサン溶液を精密被覆用具を用いて塗布し、厚さ50μmのシリコーン膜(未硬化状態)を製膜した。 The g Company) in hexane solution was applied using a precision coating equipment, it was formed a silicone membrane (uncured) thicknesses 50 [mu] m. 而して、シリコーンが硬化する前の時点で上記二酸化チタンが充填されたメッシュシートをシリコーン膜上に載置し、オーブン中で60℃・1時間の乾燥処理を行った。 And Thus, a mesh sheet in which the titanium dioxide is filled at the time before the silicone is cured and placed on a silicone film, and dried at 60 ° C. · 1 hour in an oven. その後、メッシュシートを取り除き、更に11 Then, remove the mesh sheet, further 11
0℃まで昇温し、その温度で2時間の熱処理を行った。 The temperature was raised to 0 ° C., a heat treatment was carried out at that temperature for 2 hours.
その後室温まで冷却した。 It was then cooled to room temperature. 冷却後、過剰な二酸化チタンを生理食塩水で洗浄した。 After cooling, washed with excess titanium dioxide with saline. 以上の処理によって、PTF By the above process, PTF
Eシートをアウターシートとし、その片面にシリコーン膜(水分透過調節層に相当)が形成されたシートを調製し、そのシリコーン膜の表面に二酸化チタンを保持することができた。 The E sheet and the outer sheet, one side of the sheet silicone membrane (corresponding to the moisture permeation regulating layer) was formed was prepared, it was possible to hold the titanium dioxide on the surface of the silicone membrane. 【0036】次に、予めグラム陰性細菌(大腸菌)及びグラム陽性細菌(黄色ブドウ球菌)の菌体破砕物で免役感作したウサギの抗血清を精製して得たグロブリン画分(IgG高含有画分)を使用して、上記シリコーン膜上に保持されている二酸化チタン粒子に抗体を結合した。 Next, advance Gram-negative bacteria (Escherichia coli) and Gram-positive bacteria globulin fraction of antiserum immunized sensitized rabbits obtained was purified by disrupted cells of (Staphylococcus aureus) (IgG rich fraction use min), bound antibody to titanium dioxide particles which are retained on the silicone film.
すなわち、二酸化チタンを保持するシリコーン膜を希硝酸に浸漬し、その後洗浄することによって、二酸化チタンに水酸基を導入した。 That is, by immersing the silicone membrane to hold the titanium dioxide in dilute nitric acid, by then washed and introducing a hydroxyl group into the titanium dioxide. その後、3−アミノプロピルトリエトキシシランを含有するトルエン溶液に二酸化チタンを保持するシリコーン膜を浸漬することによって、二酸化チタン粒子の表面をシラン化するとともにアミノ基を導入した。 Thereafter, by immersing the silicone membrane to hold the titanium dioxide in toluene solution containing 3-aminopropyltriethoxysilane, an amino group was introduced with silanizing the surface of the titanium dioxide particles. 次に、グルタルアルデヒドを含む水溶液にシリコーン膜を浸漬し、シラン化された二酸化チタン表面のアミノ基にグルタルアルデヒド(本実施例に係るリンカー)を結合させた。 Then, a silicone membrane was immersed in an aqueous solution containing glutaraldehyde to amino groups of the silanized surface of titanium dioxide is bound glutaraldehyde (linker according to the present embodiment). これにより、二酸化チタン表面にリンカーを介して末端アルデヒド官能基を導入した。 Thus, the introduction of terminal aldehyde functional group via a linker to the surface of titanium dioxide.
その後、シリコーン膜を塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、過剰なグルタルアルデヒドを除去した。 Then washed silicone membrane with an aqueous sodium chloride solution, to remove excess glutaraldehyde. 次に、上記グロブリン画分を含むリン酸緩衝液にシリコーン膜を浸漬し、イムノグロブリン(IgG等)を上記アルデヒド官能基に結合させた。 Then, a silicone membrane was immersed in a phosphate buffer solution containing the globulin fraction, immunoglobulins and (IgG, etc.) is bound to the aldehyde function. この一連の操作によって、シリコーン膜(水分透過調節層)の患部と対向する面側に二酸化チタン(光触媒)と免疫グロブリン(捕捉物質)とを保持した本実施例に係る外用患部保護材を作製した。 This series of operations to prepare a topical affected part protective material according to the present embodiment that holds a silicone membrane titanium dioxide to the affected area and opposite side of the (water permeation adjusting layer) (photocatalyst) and immunoglobulins (capture agents) . 【0037】<実施例2:外用患部保護材の作製(2) [0037] <Example 2: Preparation of external affected area protective material (2)
>アガロースゲルを水分透過調節層として備えたシートと、光触媒としての二酸化チタンと、捕捉物質としてのイムノグロブリンを備えた外用患部保護材を以下のようにして作製した。 > A sheet with agarose gel as a moisture permeation regulating layer, and titanium dioxide as a photocatalyst, and the external affected area protective material having immunoglobulin as capture material was prepared as follows. すなわち、アガロース粉末を沸騰水中に添加し、濃度10%のアガロース溶液を調製した。 That is, adding agarose powder in boiling water to prepare a concentration of 10% agarose solution. この溶液をPTFEシート上に厚さ50μmとなるように塗布した。 The solution was coated to a thickness of 50μm on a PTFE sheet. 次いで、そのアガロース塗膜上に微粉状の二酸化チタン(上記「ST−1」)を薄く散布した。 It was then sprayed thin finely powdered titanium dioxide (the "ST-1") on its agarose coating. その後、室温(約20℃)で12時間エージングし、アガロースゲル表面に二酸化チタンを付着・保持させた。 Thereafter, aging 12 hours at room temperature (about 20 ° C.), and the agarose gel surface is adhered and held a titanium dioxide. 以上の処理によって、PTFEシートをアウターシートとし、その片面にアガロースのゲル化した膜(水分透過調節層に相当)が形成されたシートを調製し、その膜状アガロースゲルの表面に二酸化チタンを保持することができた。 By the above treatment, the PTFE sheet and the outer sheet, a sheet gelled film of agarose (corresponding to water permeation adjusting layer) was formed on one surface thereof is prepared, hold the titanium dioxide on the surface of the membrane agarose gel We were able to. 次いで、実施例1と同様の処理を行い、二酸化チタンの表面にグルタルアルデヒドを介してイムノグロブリンを結合させた。 Then, the same treatment as in Example 1, was bound to immunoglobulins via glutaraldehyde to the surface of the titanium dioxide. この一連の操作によって、膜状アガロースゲル(水分透過調節層)の患部対向面側に二酸化チタン(光触媒)と免疫グロブリン(捕捉物質)とを保持した本実施例に係る外用患部保護材を作製した。 This series of operations to prepare a topical affected part protective material according to the present embodiment holds the titanium dioxide to the affected surface facing membrane agarose gel (moisture permeation regulating layer) (photocatalyst) and immunoglobulins (capture agents) . 【0038】<実施例3:外用患部保護材の作製(3) [0038] <Example 3: Preparation of external affected area protective material (3)
>シリコーン膜から成る水分透過調節層と非晶質シリカ繊維膜から成る多孔層とを有するシートと、光触媒としての二酸化チタンと、捕捉物質としてのイムノグロブリンとを備えた外用患部保護材を以下のようにして作製した。 > A sheet having a porous layer made of water permeation adjusting layer and the amorphous silica fiber membranes made of silicone membrane, and titanium dioxide as a photocatalyst, the following external use affected part protective material comprising a immunoglobulin as the capture substance It was prepared as in. すなわち、柔軟性、生体親和性及び光透過性に優れる高純度非晶質シリカ繊維(Shuller社製品)100g That is, flexibility, biocompatibility and purity amorphous silica fibers excellent in optical transparency (Shuller Co. product) 100 g
を、10Lの希塩酸(pH1〜2)に分散した。 It was dispersed in dilute hydrochloric acid (pH1~2) of 10L. この分散液中に窒化硼素(電気化学工業(株)製品)3gを添加し、アンモニアを用いて当該分散液のpHが5〜7の範囲内になるように調節した。 The dispersion was added to boron nitride in (Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd. product) 3 g, was adjusted to the pH of the dispersion is within the range of 5-7 with ammonia. 次に、かかる分散液を市販の紙漉装置に供試し、厚さが約40μmの繊維膜を成形した。 Then, try subjected such dispersions in a commercial papermaking apparatus, the thickness was molded fiber membrane of approximately 40 [mu] m. 得られた膜を約1350℃で焼成し、無機繊維膜を作製した。 The resulting film was fired at about 1350 ° C., to produce an inorganic fiber membranes. 次に、微粉状二酸化チタンを含むスラリー(石原テクノ社製品「ST−K01」)中に、上記得られた無機繊維膜の一方の表面部(患部に対向する面側)を除く部分を浸漬した。 Next, the slurry (Ishihara Techno Co. Product "ST-K01") containing a micronized titanium dioxide were immersed part excluding one surface portion of the resulting inorganic fiber membranes (opposed to the affected area) . その後、80℃で1時間の熱乾燥処理を行った。 This was followed by 1 hour of heat drying treatment at 80 ° C.. 続いて、500℃で1時間の熱処理を行って、粉末状二酸化チタンを担持した無機繊維膜を得た。 Subsequently, heat treatment is performed for 1 hour at 500 ° C., to obtain an inorganic fiber membrane carrying powdered titanium dioxide. 【0039】一方、実施例1と同様の処理を行い、PT On the other hand, the same treatment as in Example 1, PT
FEシートの片面にシリコーン膜を形成した。 To form a silicone film on one side of the FE sheet. 而して、 And Thus,
シリコーンが硬化する前の時点で上記得られた二酸化チタン保持無機繊維膜をシリコーン膜上に載置し、オーブン中で60℃・1時間以上の乾燥処理を行った。 Titanium dioxide retention inorganic fiber membrane obtained above at a time prior to the silicone is cured and placed on a silicone membrane was subjected to 60 ° C. · 1 hour or more drying in an oven. その後、更に110℃まで昇温し、その温度で2時間の熱処理を継続して行った。 Thereafter, the temperature was further raised up to 110 ° C., it was continuously performed a heat treatment for 2 hours at that temperature. その後室温まで冷却した。 It was then cooled to room temperature. 以上の処理によって、PTFEシートをアウターシートとし、 By the above process, the PTFE sheet and the outer sheet,
その片面にシリコーン膜(水分透過調節層に相当)と無機繊維膜(多孔層に相当)とが積層・形成されたシートを調製し、その無機繊維膜の空隙内に二酸化チタンを保持させることができた。 Its (corresponding to the moisture permeation regulating layer) silicone membrane on one side (corresponding to the porous layer) inorganic fiber membrane and a sheet that is laminated and formed is prepared, it is held titanium dioxide in the gap of the inorganic fiber membrane did it. 次いで、実施例1と同様の処理を行い、二酸化チタンの表面にグルタルアルデヒドを介してイムノグロブリンを結合させた。 Then, the same treatment as in Example 1, was bound to immunoglobulins via glutaraldehyde to the surface of the titanium dioxide. この一連の操作によって、シリコーン膜(水分透過調節層)の患部と対向する面側、即ち無機繊維膜(多孔層)の空隙内部に二酸化チタン(光触媒)と免疫グロブリン(捕捉物質)とを保持した本実施例に係る外用患部保護材を作製した。 This series of operations, holding the silicone membrane affected area facing the side of the (water permeation adjusting layer), i.e., inorganic fiber membrane voids inside titanium dioxide (porous layer) (photocatalyst) and immunoglobulins (capture agents) the topical affected part protective material according to the present example was fabricated. 【0040】<実施例4:外用患部保護材の作製(4) [0040] <Example 4: Preparation of external affected area protective material (4)
>シリコーン膜から成る水分透過調節層と有機繊維膜から成る多孔層とを有するシートと、光触媒としての二酸化チタンと、捕捉物質としてのイムノグロブリンとを備えた外用患部保護材を以下のようにして作製した。 > A sheet having a porous layer made of water permeation adjusting layer and the organic fiber membranes made of silicone membrane, and titanium dioxide as a photocatalyst, an external affected area protective material comprising a immunoglobulin as capture material as described below It was produced. すなわち、生体親和性及び光透過性に優れるナイロンメッシュから成る有機繊維膜に、シリコン系コーティング剤(日本曹達(株)製品:商品名「ビストレイターLNSC- That is, the organic fiber layer made of nylon mesh with excellent biocompatibility and optical transparency, a silicon-based coating agent (manufactured by Nippon Soda Co., Ltd. Product: trade name "bis Toreita LNSC-
200A」)をスプレーコーティングした。 200A ") was spray coating. 次いで、90℃ Then, 90 ℃
で30分の加熱処理を行い、このコーティング物を硬化させて薄いシリコン中間層をナイロン繊維膜上に形成した。 In performing heat treatment for 30 minutes to form a thin silicon intermediate layer by curing the coating material onto a nylon fiber membrane. 次に、かかるシリコン中間層の上に二酸化チタンコーティング剤(日本曹達(株)製品:商品名「ビストレイターLNSC-200C」)をスプレーコーティングした。 Next, take a titanium dioxide coating on top of the silicon intermediate layer (Nippon Soda Co., Ltd. Product: trade name "bis Toreita LNSC-200C") was spray coating. その後、120℃で30分の加熱処理を行い、二酸化チタンを担持した有機繊維(ナイロンメッシュ)膜を得た。 Thereafter, heat treatment is performed for 30 minutes at 120 ° C., to obtain an organic fiber (nylon mesh) membranes carrying titanium dioxide. 【0041】一方、実施例1と同様の処理を行い、PT On the other hand, the same treatment as in Example 1, PT
FEシートの片面にシリコーン膜を形成した。 To form a silicone film on one side of the FE sheet. 而して、 And Thus,
シリコーンが硬化する前の時点において、上記得られた二酸化チタン保持有機繊維膜をシリコーン膜上に載置した。 At the time before the silicone is cured to the resultant titanium dioxide retained organic fiber membrane was placed on a silicone membrane. このとき、有機繊維膜の二酸化チタン保持面とPT At this time, titanium dioxide holding surface of the organic fiber layer and PT
FEシート上のシリコーン膜とが対向するようにして載置した。 And a silicone film on FE sheet was placed so as to face. そして、このシートをオーブン中で60℃・1 Then, 60 ℃ · 1 this sheet in an oven
時間以上の乾燥処理を行った。 It was time or more of the drying process. その後、更に110℃まで昇温し、その温度で2時間の熱処理を継続して行った。 Thereafter, the temperature was further raised up to 110 ° C., it was continuously performed a heat treatment for 2 hours at that temperature. その後室温まで冷却した。 It was then cooled to room temperature. 以上の処理によって、P By the above process, P
TFEシートをアウターシートとし、その片面にシリコーン膜(水分透過調節層に相当)と有機繊維膜(多孔層に相当)とが積層・形成されたシートを調製し、その有機繊維膜(多孔層)の患部と対向しない面側に二酸化チタンを保持させることができた。 The TFE sheet and the outer sheet, a sheet and are laminated and formed (corresponding to the porous layer) silicone membrane (corresponding to the moisture permeation regulating layer) and the organic fiber membrane was prepared on one side, the organic fiber layer (porous layer) it was possible to hold the titanium dioxide to the affected area not facing side. 次いで、実施例1と同様の処理を行い、二酸化チタンの表面にグルタルアルデヒドを介してイムノグロブリンを結合させた。 Then, the same treatment as in Example 1, was bound to immunoglobulins via glutaraldehyde to the surface of the titanium dioxide. この一連の操作によって、シリコーン膜(水分透過調節層)の患部と対向する面側であって有機繊維膜(多孔層)の患部と対向しない面側に二酸化チタン(光触媒)と免疫グロブリン(捕捉物質)とを保持した本実施例に係る外用患部保護材を作製した。 This series of operations, the silicone membrane (water permeation adjusting layer) of the affected area facing the affected area not facing side titanium dioxide of the organic fiber layer A side (porous layer) (photocatalyst) and immunoglobulins (the capture agent ) the topical affected part protective material according to the present embodiment holds and was produced. 【0042】<実施例5:抗菌試験(1)>上述した実施例1〜4で得た外用患部保護材を使用して以下のような抗菌試験を行った。 [0042] <Example 5: Antimicrobial Test (1)> Using a topical affected part protective material obtained in Example 1-4 described above were subjected to antimicrobial test as follows. すなわち、オートクレーブで滅菌したブレイン・ハート・インフュージョン(BHI)寒天培地を直径:100mmの滅菌プレート(シャーレ) In other words, Brain Heart Infusion was sterilized in an autoclave (BHI) agar medium diameter: 100mm sterile plates (petri dish)
に分注し、室温で1時間放置することによって、プレート中の培地を固めた。 Dispensed binary, by leaving at room temperature for one hour, solidified media in a plate. 次いで、別途、BHI寒天培地上で数日間培養しておいた大腸菌、緑濃菌及び黄色ブドウ球菌の各コロニーの一部を採取し、各々別個に滅菌済み生理食塩水中に添加し、滅菌済み生理食塩水で逐次希釈することによって接種用菌液を上記3種の菌毎に調製した。 Then, separately, were collected E. coli had been cultured for several days on BHI agar medium, a portion of each colony aeruginosa and Staphylococcus aureus, were added to each separately sterilized saline, sterile physiological the inoculum for bacterial solution by sequentially diluted with saline to prepare for each fungus three above. 次いで、各菌の接種菌数が1プレート当たりそれぞれ10 4となるようにBHI寒天培地入りプレートに各接種用菌液をそれぞれ滴下し、コンラージ棒を用いて培地の表面全体に塗布した。 Then, inoculation bacteria count of each bacteria was dropped each inoculation bacterial suspension each BHI agar medium containing plate at 1 per plate respectively 10 4, was applied to the entire surface of the medium by using a Conradi stick. 【0043】次に、上記各実施例で得た外用患部保護材から、それぞれ50mm×50mmのサイズの断片を調製し、上記菌液を塗布したプレートの培地表面に載置した。 Next, the topical affected part protective material obtained in the above embodiments, the fragment sizes of each 50 mm × 50 mm was prepared and placed on the medium surface of the plate coated with said bacteria solution. その後、ソーラーシミュレーターで擬似太陽光を照射しつつ、37℃で18時間の培養を行った。 Then, while irradiating pseudo sunlight with a solar simulator, and culture was performed for 18 hours at 37 ° C.. その結果、比較対照とする外用患部保護材を載置しなかった菌液塗布プレートでは、寒天培地の表面全体に菌の増殖が認められたが、各外用患部保護材の上記断片を載置したプレートは、いずれも外用患部保護材断片に対応する形状の阻止円が形成されていた。 As a result, the bacterial solution coated plates that have not placed the external affected area protective material to a control, although the bacteria growth was observed on the entire surface of the agar medium was placed on the fragments of the external affected part protective material plates are all inhibitory zone of shape corresponding to the external affected area protective material fragments was formed. このことは、実施例1〜 This embodiment 1
4で得られた外用患部保護材が光触媒反応によって細菌及びその産生物(毒素等)のような有害物質を効果的に光処理(不活性化)し得ることを示すものである。 Topical affected part protective material obtained in 4 illustrates that it is possible to bacteria and products thereof by the photocatalytic reaction efficiently light treatment of hazardous substances such as (toxins) (inactivated). 【0044】<実施例6:抗菌試験(2)>100mm [0044] <Example 6: Antibacterial test (2)> 100mm
の滅菌プレート(シャーレ)底面に、同形状にサイズを調整した外用患部保護材を載置した。 In sterile plates (petri dish) bottom of mounting the external affected area protective material with an adjusted size to the same shape. 実施例5で使用した大腸菌、緑濃菌及び黄色ブドウ球菌をそれぞれ濃度が10 4個/mlとなるように調整した。 E. coli used in Example 5, Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus respectively concentration was adjusted to 10 4 / ml. 各菌調整液を1 The respective fungi adjusted solution 1
00μmずつ外用患部保護材に滴下し、コンラージ棒を用いて保護材表面全体に塗布した。 00μm by dropwise to external affected area protective material was applied to the entire protective material surface using a Conradi stick. 次に、かかる外用患部保護材に対し、ソーラーシミュレーターを用いて擬似太陽光を1時間照射した。 Next, with respect to such external affected area protective material was irradiated for 1 hour pseudo sunlight using a solar simulator. その後、当該外用患部保護材の上に、ブレイン・ハート・インフュージョン(BHI)液体培地にソフトアガーを混ぜたものを厚さ1mmになるように分注し、それを37℃で24時間培養した。 Then, on the said external affected part protective material dispensed so divided become those mixed with soft agar in brain heart infusion (BHI) liquid medium thickness 1 mm, which was incubated for 24 hours at 37 ° C. . その結果、比較対照として擬似太陽光を照射しないで上記と同様の処理を行ったものではソフトアガー中に上述の各菌のコロニーが確認された。 As a result, colonies of each bacteria mentioned above was confirmed to the pseudo sunlight in soft agar which was subjected to the same processing as described above is not irradiated with the comparison. 一方、擬似太陽光を照射した本実施例のものでは、ソフトアガー中に上述のいずれの菌のコロニーも確認されなかった。 On the other hand, those of the present embodiment was irradiated with pseudo sunlight, colonies of any bacteria described above were also not observed in the soft agar. 【0045】 【発明の効果】 以上の実施例からも明らかなように、 [0045] As is clear from the above examples, according to the invention,
本発明によって提供される外用患部保護材によると、患部の組織や細胞に対して光触媒反応に起因する重大なダメージを与えることなく、不活性化の対象物質を選択的及び/又は効率よく光処理することができる。 According to external affected area protective material provided by the present invention, without significant damage due to photocatalytic reaction against diseased tissues or cells, selective and / or light efficiently handle substance inactivation can do.

【図面の簡単な説明】 【図1】リンカーを介しての光触媒と捕捉物質との結合状態を模式的に示す説明図である。 BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is an explanatory view schematically showing a binding state between the photocatalyst and the captured material via a linker. 【図2】一実施形態に係る本発明の外用患部保護材の構成を模式的な断面形状で示す説明図である。 FIG. 2 is an explanatory diagram showing the configuration of a topical affected part protective material of the present invention according to an embodiment in a schematic cross-sectional shape. 【図3】一実施形態に係る本発明の外用患部保護材の構成を模式的な断面形状で示す説明図である。 3 is an explanatory diagram showing the configuration of a topical affected part protective material of the present invention according to an embodiment in a schematic cross-sectional shape. 【図4】一実施形態に係る本発明の外用患部保護材の構成を模式的な断面形状で示す説明図である。 4 is an explanatory diagram showing the configuration of a topical affected part protective material of the present invention according to an embodiment in a schematic cross-sectional shape. 【符号の説明】 1,16,26,36 光触媒2 リンカー3,18,28,38 捕捉物質10,20,30 外用患部保護材11,21,31 シート14,24,34 水分透過調節層25 メッシュ層(多孔層) 33 マトリックス層 [EXPLANATION OF SYMBOLS] 1,16,26,36 photocatalyst 2 linker 3,18,28,38 trap material 10, 20, 30 external affected area protecting member 11, 21, 31 sheets 14, 24, 34 water permeation adjusting layer 25 mesh layer (porous layer) 33 matrix layer

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 小林 猛 愛知県名古屋市千種区下方町四丁目29番地 1号(72)発明者 新海 政重 愛知県東海市高横須賀町前畑6番地(72)発明者 加藤 真示 愛知県名古屋市西区則武新町三丁目1番36 号 株式会社ノリタケカンパニーリミテド 内(72)発明者 渡邉 裕和 愛知県名古屋市西区則武新町三丁目1番36 号 株式会社ノリタケカンパニーリミテド 内(72)発明者 黒部 久徳 愛知県名古屋市西区則武新町三丁目1番36 号 株式会社ノリタケカンパニーリミテド 内(72)発明者 近藤 庸市 愛知県名古屋市西区則武新町三丁目1番36 号 株式会社ノリタケカンパニーリミテド 内(72)発明者 岩田 美佐男 愛知県名古屋市西区則武新 ────────────────────────────────────────────────── ─── of the front page continued (72) inventor Takeshi Kobayashi, Aichi Prefecture, Chikusa-ku, Nagoya downward-cho, chome 29 address No. 1 (72) inventor Masashige Shinkai Aichi Prefecture Tokai Takayokosuka-cho, Maehata address 6 (72) invention who Shin Kato indicates Nagoya, Aichi Prefecture, Nishi-ku, Noritakeshin-cho, three-chome No. 36 Co., Ltd. Noritake Company within, Limited (72) inventor Hirokazu Watanabe Nagoya, Aichi Prefecture, Nishi-ku, Noritakeshin-cho, three-chome No. 36 Co., Ltd. Noritake Company within, Limited ( 72) inventor Kurobe Hisanori Nagoya, Aichi Prefecture, Nishi-ku, Noritakeshin-cho, three-chome No. 36 Co., Ltd. Noritake Company, Limited in (72) inventor Kondo Isaoshi Nagoya, Aichi Prefecture, Nishi-ku, Noritakeshin-cho, three-chome No. 36 Co., Ltd. Noritake Company in, Limited (72) inventor Misa Iwata man Nagoya, Aichi Prefecture, Nishi-ku, Noritakeshin 三丁目1番36 号 株式会社ノリタケカンパニーリミテド 内Fターム(参考) 4G069 AA03 AA08 BA04B BA48A CD10 DA06 EA01Y FA03 FB23 Third Street No. 1 No. 36 Noritake Co., the F-term (reference) 4G069 AA03 AA08 BA04B BA48A CD10 DA06 EA01Y FA03 FB23

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 【請求項1】 身体外部の患部を保護する外用患部保護材であって、 患部に装着されるシートと、そのシートに受光可能な状態で保持された光触媒とが備えられており、 前記シートには、患部からの滲出液及び該滲出液に混在する異物を受け入れるサイズの空隙を有する多孔層が備えられており、 前記光触媒は、その多孔層の患部と対向しない面側及び/又は該多孔層の空隙内部に配置されている、外用患部保護材。 A topical affected part protective material that protects the Patent Claims 1. A body outside of the affected, and the sheet to be attached to the affected part, provided with a photocatalyst held by the light receiving ready on the sheet in which, the sheet is porous layer is provided with a gap sized to receive a foreign matter mixed in the exudate and 該滲 exudates from the affected area, the photocatalyst, the surface side not facing the affected area of ​​the porous layer and / or is disposed inside the air gap of the porous layer, external affected area protective material. 【請求項2】 身体外部の患部を保護する外用患部保護材であって、 患部に装着されるシートと、そのシートに受光可能な状態で保持された光触媒と、光触媒反応によって不活性化され得る一種又は二種以上の物質に対して選択的結合能を有する一種又は二種以上の捕捉物質とが備えられており、 前記捕捉物質はその光触媒に近接して配置されている、 2. A topical affected part protective material to protect the external body of the affected part, and the sheet to be attached to the affected part, a photocatalyst held by the light receiving state capable in its seat, can be inactivated by photocatalytic reaction one or is provided with a one or two or more capture substances having a selective ability to bind to two or more substances, the capture agent is arranged close to the photocatalyst,
    外用患部保護材。 External affected area protective material. 【請求項3】 前記光触媒に前記捕捉物質が結合されている、請求項2に記載の外用患部保護材。 Wherein the capture substance in the photocatalyst is coupled, external affected area protection material according to claim 2. 【請求項4】 前記シートには、患部からの滲出液及び該滲出液に混在する異物を受け入れるサイズの空隙を有する多孔層が備えられており、 前記光触媒は、その多孔層の患部と対向しない面側及び/又は該多孔層の空隙内部に配置されている、請求項2 To wherein said sheet has a porous layer is provided with a gap sized to receive a foreign matter mixed in the exudate and 該滲 exudates from the affected area, the photocatalyst is not opposed to the affected area of ​​the porous layer It is disposed within the air gap of the surface side and / or the porous layer, according to claim 2
    又は3に記載の外用患部保護材。 Or topical affected part protective material according to 3. 【請求項5】 前記シートには、患部表面からの水分蒸発を制御する水分透過調節層が備えられており、 前記光触媒は、その水分透過調節層の患部と対向する面側に配置されている、請求項1〜4のいずれかに記載の外用患部保護材。 To wherein said sheet moisture permeation regulating layer for controlling the moisture evaporation from the surface of the diseased part and is provided, the photocatalyst is arranged on the side facing the affected part of the water permeation adjusting layer , topical affected part protective material according to claim 1.
JP2001319759A 2001-10-17 2001-10-17 External use lesion protective material Withdrawn JP2003116907A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001319759A JP2003116907A (en) 2001-10-17 2001-10-17 External use lesion protective material

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001319759A JP2003116907A (en) 2001-10-17 2001-10-17 External use lesion protective material
PCT/JP2002/010771 WO2003034962A1 (en) 2001-10-17 2002-10-17 External affected area protective material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2003116907A true JP2003116907A (en) 2003-04-22

Family

ID=19137267

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001319759A Withdrawn JP2003116907A (en) 2001-10-17 2001-10-17 External use lesion protective material

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP2003116907A (en)
WO (1) WO2003034962A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008000551A (en) * 2006-06-26 2008-01-10 Ministry Of National Defense Chung Shan Inst Of Science & Technology Silver nano-medical poultice material
JP2011521740A (en) * 2008-05-30 2011-07-28 ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド Transparent vacuum medical supplies and systems
JP2012531264A (en) * 2009-06-25 2012-12-10 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー Photoactivatable antimicrobial articles and methods used

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6860944B2 (en) 2003-06-16 2005-03-01 Blue29 Llc Microelectronic fabrication system components and method for processing a wafer using such components

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE68915540T2 (en) * 1988-03-09 1994-10-13 Terumo Corp For cell-penetrable medical material and art skin.
JP2892790B2 (en) * 1990-08-03 1999-05-17 テルモ株式会社 Adhesive dressing
JP3730711B2 (en) * 1996-06-05 2006-01-05 四郎 緒方 Sterilization attached sheet
JP2000008273A (en) * 1998-04-20 2000-01-11 Daiwa:Kk Antimicrobial deodorizing fiber and antimicrobial deodorizing yarn using the same and antimicrobial deodorizing fiber sheet
JP2000042126A (en) * 1998-07-30 2000-02-15 Daikin Ind Ltd Mask for face
JP2000237230A (en) * 1999-02-17 2000-09-05 Daishin Medical Kk Photocatalyst fixing adhesive tape
JP2001081663A (en) * 1999-09-13 2001-03-27 Shinshu Ceramics:Kk Silk product and photocatalyst processing matter

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008000551A (en) * 2006-06-26 2008-01-10 Ministry Of National Defense Chung Shan Inst Of Science & Technology Silver nano-medical poultice material
JP2011521740A (en) * 2008-05-30 2011-07-28 ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド Transparent vacuum medical supplies and systems
US9204999B2 (en) 2008-05-30 2015-12-08 Kci Licensing, Inc. See-through reduced-pressure dressings and system
JP2012531264A (en) * 2009-06-25 2012-12-10 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー Photoactivatable antimicrobial articles and methods used
US9480760B2 (en) 2009-06-25 2016-11-01 3M Innovative Properties Company Light-activated antimicrobial article and method of use

Also Published As

Publication number Publication date
WO2003034962A1 (en) 2003-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Vasilev et al. Antibacterial surfaces for biomedical devices
Abrigo et al. Electrospun nanofibers as dressings for chronic wound care: advances, challenges, and future prospects
AU2006304908B2 (en) Antimicrobial collagenous constructs
Jayakumar et al. Biomaterials based on chitin and chitosan in wound dressing applications
EP2077811B1 (en) Clay-based hemostatic agents and devices for the delivery thereof
US6117425A (en) Supplemented and unsupplemented tissue sealants, method of their production and use
JP3602145B2 (en) New pharmaceuticals based on a polymer composed of methacrylamide modified gelatin
US6559119B1 (en) Method of preparing a tissue sealant-treated biomedical material
AU696691B2 (en) Supplemented and unsupplemented tissue sealants, methods of their production and use
US4977892A (en) Wound dressing with hydrophilic absorbent layer
US6197325B1 (en) Supplemented and unsupplemented tissue sealants, methods of their production and use
EP0138385B1 (en) Hydrophilic biopolymeric copolyelectrolytes, and biodegradable wound dressings comprising same
EP0804876B1 (en) Iodine/resin disinfectant, process for the preparation thereof and use in textile combinations
CN1116904C (en) Wound covering material containing silk fibroin and silk sericin as main componnents and process for producing the same
Mogoşanu et al. Natural and synthetic polymers for wounds and burns dressing
US6855860B2 (en) Composite dressings for the treatment of wounds
FI77783C (en) Foer medicinska aendamaol avsedd vaetskeimpregnerad saordyna.
Castellano et al. Comparative evaluation of silver‐containing antimicrobial dressings and drugs
Lawrence Dressings and wound infection
CN1121877C (en) Improvements of wound nursing care
JP4657222B2 (en) Wound dressing
US20020073891A1 (en) Light stabilized antimicrobial materials
Kamoun et al. A review on polymeric hydrogel membranes for wound dressing applications: PVA-based hydrogel dressings
Barnett et al. Comparison of synthetic adhesive moisture vapor permeable and fine mesh gauze dressings for split-thickness skin graft donor sites
US20080241229A1 (en) Preparation Method of an Anti-Microbial Wound Dressing and the Use Thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A300 Withdrawal of application because of no request for examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300

Effective date: 20050104