JP2003111789A - Probe for entoptic illumination and ophthalmic operating instrument - Google Patents

Probe for entoptic illumination and ophthalmic operating instrument

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JP2003111789A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ophthalmic operating instrument for inspecting an eyeground during an eyeground operation and also efficiently performing the eyeground operation and an eyeground examination, and also to provide an entoptic illumination probe to be preferably used for the instrument. SOLUTION: A visible laser beam in a wavelength area from green to blue which is outputted from a first laser diode 36 is reduced to be in a safety level with which retina is not damaged through the use of a laser output safety control pat 33. Then the beam is emitted to the inner part of an eye from the entoptic illumination probe 10 which has a fiber shape and has an end worked in a bullet shape. Then the laser beam can be utilized as the illumination light of an FAG, the eyeground is efficiently and reliably examined and an illumination light source and an operating light source are made into one integrated light source part 30. Thus, the eyeground is efficiently and reliably examined by the FAG even in the midst of the operation.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、被検者の眼球の検
査を眼底手術中に実施できる眼科手術用装置に関するも
のであり、特に、蛍光眼底造影法により網膜または脈絡
膜の検査等に好適に用いられる眼科照明用プローブと、
これを利用することで検査および手術を同時に施行する
ことが可能な眼科手術用装置とに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an ophthalmic surgical apparatus capable of performing eye examination of a subject during fundus surgery, and is particularly suitable for examination of the retina or choroid by fluorescent fundus imaging. A probe for ophthalmic lighting used,
The present invention relates to an ophthalmic surgery apparatus capable of simultaneously performing inspection and surgery by utilizing this.

【0002】[0002]

【従来の技術】眼科領域の各種疾患のうち、眼底疾患は
眼球の後壁すなわち眼底での血管異常や出血等の血管病
変を主因としているため、その治療においては、眼底の
検査が非常に重要となる。中でも、網膜や脈絡膜で血管
病変をより正確に検査する場合には、最も重要な検査法
の一つとして蛍光眼底造影法が用いられている。
2. Description of the Related Art Among various diseases in the field of ophthalmology, fundus diseases are mainly caused by vascular abnormalities in the posterior wall of the eyeball, that is, the fundus of the eye, and vascular lesions such as bleeding. Therefore, examination of the fundus is very important in the treatment thereof. Becomes Among them, a fluorescent fundus imaging method is used as one of the most important inspection methods when more accurately inspecting a vascular lesion in the retina or choroid.

【0003】蛍光眼底造影法では、蛍光を発する造影剤
を被検者(あるいは患者)に注射することで、血管内に
造影剤を循環させる。そして、造影剤に応じた波長の照
明光を眼底に照射することにより、血管中で循環してい
る造影剤を励起させて蛍光(励起光)を発生させ、血管
を造影する。
In the fluorescent fundus imaging method, a contrast agent that emits fluorescence is injected into a subject (or patient) to circulate the contrast agent in blood vessels. Then, by illuminating the fundus with illumination light having a wavelength corresponding to the contrast agent, the contrast agent circulating in the blood vessel is excited to generate fluorescence (excitation light), and the blood vessel is imaged.

【0004】この検査法では、網膜や脈絡膜の血管をほ
ぼそのままの状態で精密に造影できるため、血管や組織
の状態を詳細に調べたり、網膜や脈絡膜の循環動態を把
握したりすることが可能になる。それゆえ、眼底を正確
に検査できるだけでなく、網膜や脈絡膜を手術する場合
に、目的部位すなわち手術対象部位を決定する用途にも
非常に好適に用いることができる。
In this test method, the blood vessels of the retina and choroid can be accurately imaged in almost the same state, so that it is possible to examine the state of blood vessels and tissues in detail and to grasp the circulatory dynamics of the retina and choroid. become. Therefore, not only can the fundus be examined accurately, but it can also be used very suitably for the purpose of determining the target site, that is, the site to be operated upon, when operating the retina or choroid.

【0005】近年、上記蛍光眼底造影法は大きく進歩し
ており、その結果、眼底疾患の診断のためにより精密な
検査が実施できるとともに、眼底疾患の手術として重要
な光凝固においても、手術対象部位の決定には不可欠な
ものとなっている。しかしながら、硝子体出血や硝子体
混濁が生じていると、眼底の観察が妨げられるため、手
術前に蛍光眼底造影法による眼底検査ができない。その
ため、手術対象部位の決定が困難になる。
In recent years, the fluorescent fundus imaging method has made great progress, and as a result, more precise examinations can be carried out for the diagnosis of fundus diseases, and even in photocoagulation, which is important as surgery for fundus diseases, the target site for surgery. Has become an integral part of the decision. However, if vitreous hemorrhage or vitreous opacity occurs, observation of the fundus of the eye is hindered, and thus fundus examination by a fluorescent fundus imaging method cannot be performed before surgery. Therefore, it becomes difficult to determine the site to be operated.

【0006】そこで、従来では、先に硝子体から出血部
位や混濁物質等を取り除く手術を行ってから蛍光眼底造
影法により眼底の画像を記録して、この画像を見ながら
手術が実施されていた。この場合の硝子体手術は、手術
用顕微鏡による所見に基づいて実施されるが、手術用顕
微鏡による所見だけでは無血管帯や新生血管の把握が不
十分となる可能性があり、さらには、術後に硝子体腔に
再出血が生じて蛍光眼底造影が実施できないこともあ
る。
Therefore, conventionally, an operation of removing a bleeding site, turbid substances, etc. from the vitreous body was first performed, and then an image of the fundus was recorded by a fluorescent fundus imaging method, and the operation was performed while observing this image. . Vitreous surgery in this case is performed based on the findings with a surgical microscope, but the findings with a surgical microscope alone may not be sufficient to grasp the avascular zone and new blood vessels. Later, rebleeding may occur in the vitreous cavity and fluorescent fundus imaging may not be performed.

【0007】それゆえ、近年では、手術中に眼底検査を
実施することにより手術対象部位をより明確にする技術
が種々提案されている。
Therefore, in recent years, various techniques have been proposed for clarifying the surgical target site by performing fundus examination during surgery.

【0008】具体的には、たとえば、文献1:J.M.Goog
e et al (Ophthalmology vol.100,No.8, 1167-1170, 1
993)、文献2:今井和行ら(日眼会誌第98巻第8号 79
2-796、平成6(1994)年)、文献3:H.Terasaki et al
(Retina vol.19, No.4, 302-308, 1999)等には、フル
オレセイン蛍光眼底造影法(FAG)による眼底検査
を、また、講演4:加畑好章らによる第4回日本眼科手
術学会での講演(第4回日本眼科手術学会講演要旨 20
4 V-24、平成13(2001)年1月26日〜28日開催)等
では、インドシアニングリーン蛍光眼底造影法(ICG
A、赤外線蛍光造影法)による眼底検査を、それぞれ手
術中に実施する技術が提案されている。
[0008] Specifically, for example, Reference 1: JMGoog
e et al (Ophthalmology vol.100, No.8, 1167-1170, 1
993), Reference 2: Kazuyuki Imai et al.
2-796, 1994), Reference 3: H. Terasaki et al.
(Retina vol.19, No.4, 302-308, 1999), etc., fundus examination by fluorescein fluorescence fundus angiography (FAG), and lecture 4: Yoshiaki Kabata et al. Lecture at the 4th Annual Meeting of the Japanese Society of Ophthalmological Surgery 20
4 V-24, held from January 26 to 28, 2001), etc., indocyanine green fluorescence fundus imaging (ICG
A, a technique of performing fundus examination by infrared fluorescence contrast method) during surgery has been proposed.

【0009】さらには、文献5:特開平6−31976
5号公報では、複数の異なる波長の光を被検眼の眼底に
照射する手術用装置が提案されている。この技術では、
複数の光源から手術用の凝固レーザー光、可視観察用の
可視光、およびICGA用の赤外レーザー光を1本の光
ファイバーで眼底に導くことが可能となっているため、
ICGAによる眼底検査を手術中に実施することが可能
となっている。
Further, Document 5: JP-A-6-31976.
Japanese Patent Publication No. 5 has proposed a surgical device which irradiates the fundus of the eye to be examined with light of a plurality of different wavelengths. With this technology,
Since it is possible to guide coagulation laser light for surgery, visible light for visible observation, and infrared laser light for ICGA from a plurality of light sources to the fundus with one optical fiber,
It is possible to perform fundus examination by ICGA during surgery.

【0010】[0010]

【発明が解決しようとする課題】ところが、上述した従
来の技術は、何れも、眼底手術と眼底検査とをより効率
的に実施できないという問題点を生じている。
However, any of the above-mentioned conventional techniques has a problem in that fundus surgery and fundus examination cannot be performed more efficiently.

【0011】具体的には、上記各技術のうち文献1ない
し3については、FAGによる眼底検査が実施されてい
るが、光源の問題から十分な蛍光眼底造影ができず、眼
底検査の確実性が低下したり、手術の操作性が低下した
りする。
[0012] Specifically, among the above-mentioned techniques, in the documents 1 to 3, fundus examination by FAG is carried out, but due to the problem of the light source, sufficient fluorescence fundus imaging cannot be performed, and the reliability of the fundus examination is uncertain. Or the operability of surgery is reduced.

【0012】FAGでは、造影剤であるフルオレセイン
を励起させるために、造影用の励起光(造影光)として
緑色から青色の波長域の可視光を用いる必要があるが、
この波長域の可視光は、白色光源からの光を励起フィル
ターで透過させて生成することなる。そのため、眼底に
照明される造影光の光量が低下してしまい、励起による
フルオレセインの蛍光も微弱なものとなる。このような
微弱な蛍光は高感度の撮像管でなければ捉えることがで
きない。したがって、眼底の全体像を明瞭に観察するこ
とが困難となったり、直接に疾患部位を観察できないこ
とで手術に際しての距離感がつかめないこともある。
In FAG, in order to excite fluorescein as a contrast agent, it is necessary to use visible light in the wavelength range from green to blue as excitation light for contrast (contrast light).
Visible light in this wavelength range is generated by transmitting light from a white light source through an excitation filter. Therefore, the amount of contrast light that illuminates the fundus is reduced, and the fluorescence of fluorescein due to excitation is also weak. Such weak fluorescence can be captured only by a high-sensitivity image pickup tube. Therefore, it may be difficult to clearly observe the entire image of the fundus, and it may not be possible to directly observe the diseased part, so that a sense of distance during surgery may not be grasped.

【0013】同様に、上記各技術のうち講演4および文
献5では、ICGAによる眼底検査が実施されている
が、上記の問題点、すなわちFAGによる眼底検査にお
ける造影光の問題点を何ら解決するものではない。特
に、これらの技術では、造影光として赤外レーザー光を
用いているが、FAGで用いる造影光の波長域は網膜光
毒性が高いため、FAGによる眼底造影では造影光とし
てレーザー光を用いることができない。したがって、上
記講演4や文献5の技術は、FAGによる手術中の眼底
検査には応用できない。
Similarly, in the lectures 4 and 5 among the above techniques, the fundus examination by ICGA is carried out, but it solves any of the above problems, that is, the problem of contrast light in the fundus examination by FAG. is not. In particular, although infrared laser light is used as the contrast light in these techniques, laser light is used as the contrast light in fundus imaging by FAG because the wavelength region of the contrast light used in FAG has high retinal phototoxicity. Can not. Therefore, the techniques of the above-mentioned lecture 4 and reference 5 cannot be applied to fundus examination during surgery by FAG.

【0014】また、上記各技術のうち文献3および講演
4では、眼底検査に内視鏡を用いているため、眼底検査
の確実性や操作性が低下する。
In Reference 3 and Lecture 4 among the above techniques, since the endoscope is used for the fundus examination, the reliability and operability of the fundus examination deteriorate.

【0015】すなわち、内視鏡で得られる眼底画像の解
像度は低い傾向にある上に、内視鏡は、手術対象部位の
位置関係の把握が難しく操作技術の習熟を必要とするた
め、操作性が低下してしまう。また、内視鏡を備える眼
底検査装置は手術用顕微鏡とは全く別の構成を有するた
め、手術時に用いる装置全体の構成が大型化したり複雑
化するので、手術の操作性も低下するおそれがある。
That is, the fundus image obtained by the endoscope tends to have a low resolution, and the endoscope has a difficulty in grasping the positional relationship of the surgical target portion, and requires skill in operation technique. Will decrease. Further, since the fundus examination apparatus including the endoscope has a completely different configuration from the surgical microscope, the overall configuration of the apparatus used during surgery becomes large or complicated, which may reduce the operability of surgery. .

【0016】さらに、上記各技術のうち文献5では、眼
内を光ファイバーを用いた眼内照明用プローブで照明し
ているため、眼内照明用プローブの先端から出射する造
影光の照射面積を広げることができない。眼内照明用プ
ローブの先端を眼底から最大限離間させた場合でも造影
光の照射領域は大して広がらず、眼底を照射する造影光
の照射面積は半径が数mmの点状でしかない。それゆ
え、手術の操作性を改善することができない。
Further, in Document 5 among the above techniques, since the intraocular illumination probe using an optical fiber illuminates the inside of the eye, the irradiation area of the contrast light emitted from the tip of the intraocular illumination probe is widened. I can't. Even when the tip of the probe for intraocular illumination is maximally separated from the fundus, the irradiation area of the contrast light does not greatly expand, and the irradiation area of the contrast light that irradiates the fundus is only a dot shape with a radius of several mm. Therefore, the operability of surgery cannot be improved.

【0017】そもそも、眼底検査装置と手術用装置と
は、光源や光学系、眼内に各種光を導く導光系の構造
上、それぞれの装置のサイズが大きくなるため、手術中
に同一の場所で眼底検査をすることが困難となってい
る。それゆえ通常は、患者がそれぞれの装置の間を移動
しなければならず、手術を行う術者側にとって検査や手
術の操作性が低下するだけでなく、患者側にとっては、
肉体的にも精神的にも大きな負担をかけることになり、
実用性に欠けていた。
In the first place, the fundus examination device and the surgical device are large in size due to the structure of the light source, the optical system, and the light guide system that guides various kinds of light into the eye. This makes it difficult to perform fundus examination. Therefore, usually, the patient has to move between the respective devices, which not only reduces the operability of the examination and the operation on the side of the operator who performs the operation, but also on the side of the patient,
It will be a heavy burden both physically and mentally,
It lacked practicality.

【0018】この問題点を解消するために、上述したよ
うな検査および手術を併用する技術が種々提案されてい
るものの、何れも技術も手術の操作性や眼底検査の操作
性や効率性を十分改善するものとはなっていない。
In order to solve this problem, various techniques have been proposed in which the above-described examination and surgery are used in combination, but all of them have sufficient operability for surgery and fundus examination. It has not improved.

【0019】本発明は、上記問題点に鑑みてなされたも
のであって、その目的は、眼底手術中に眼底検査を実施
できるとともに、眼底手術および眼底検査の何れもより
効率的に実施できる眼科手術用装置と、これに好適に用
いられる眼内照明用プローブとを提案することにある。
The present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is an ophthalmology capable of performing fundus examination during fundus surgery and more efficiently performing both fundus surgery and fundus examination. An object of the present invention is to propose a surgical device and an intraocular illumination probe that is preferably used for this device.

【0020】[0020]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を鑑み鋭意検討した結果、眼内照明用プローブの形状を
工夫することで、FAGによる眼底検査において用いら
れる網膜光毒性の高い波長域の造影光(励起光)とし
て、レーザー光源を用いることが可能であること、並び
に、FAGの造影光としてレーザー光源を用いること
で、眼底手術ためのレーザ光凝固装置を、手術中に蛍光
眼底造影を容易かつ確実に実施できる眼科検査用装置に
も応用することが可能であることを独自に見出し、本発
明を完成させるに至った。
The inventors of the present invention have made extensive studies in view of the above-mentioned problems, and as a result, devised the shape of the probe for intraocular illumination to provide a wavelength with high retinal phototoxicity used in fundus examination by FAG. It is possible to use a laser light source as the contrast light (excitation light) of the region, and by using the laser light source as the FAG contrast light, a laser photocoagulation apparatus for fundus surgery is provided, and a fluorescence fundus during surgery. The inventors have uniquely found that they can be applied to an ophthalmologic examination apparatus that can easily and reliably perform imaging, and have completed the present invention.

【0021】すなわち本発明にかかる眼内照明用プロー
ブは、上記の課題を解決するために、光を透過する材質
により形成されたファイバー状の本体部を有しており、
眼科手術に際して、被検眼の側部に開けられたポートを
介して挿入されることで、その先端部から被検眼内を照
明する光を出射可能とする眼内照明用プローブにおい
て、上記先端部には、光源から伝達される光がレーザー
光である場合に、該レーザー光を散乱させる散乱光学部
が設けられていることを特徴としている。
That is, in order to solve the above-mentioned problems, the probe for intraocular illumination according to the present invention has a fiber-shaped main body made of a material that transmits light.
During ophthalmic surgery, by being inserted through a port opened on the side of the eye to be inspected, in the probe for intraocular illumination capable of emitting light for illuminating the inside of the eye to be inspected from the tip, to the tip. Is characterized in that when the light transmitted from the light source is laser light, a scattering optical section for scattering the laser light is provided.

【0022】上記構成によれば、ファイバー状の眼内照
明用プローブが散乱光学部を備えているため、光源から
出力されるレーザー光を散乱して照射することができ
る。そのため単位面積当たりのレーザー光の強度を低下
させることが可能になり、たとえば上記レーザー光が緑
色から青色の波長域の可視レーザー光であれば、その照
射強度を、ほぼ網膜光毒性のない安全レベルまで低減さ
せることができるとともに、この可視レーザー光を被検
眼内の広い領域に照射することができる。その結果、特
に蛍光眼底造影法における眼内照明手段として非常に好
適に用いることができる。
According to the above construction, since the fiber-shaped intraocular illumination probe has the scattering optical section, it is possible to scatter and irradiate the laser light output from the light source. Therefore, it is possible to reduce the intensity of laser light per unit area. For example, if the laser light is a visible laser light in the wavelength range from green to blue, the irradiation intensity is set to a safety level that is almost free of retinal phototoxicity. The visible laser light can be applied to a wide area in the eye to be inspected. As a result, it can be very suitably used as an intraocular illuminating means especially in the fluorescent fundus imaging method.

【0023】上記眼内照明用プローブでは、上記本体部
の先端部を、放物線状の断面を有する弾丸形状に加工す
ることで、上記散乱光学部を形成することが好ましい。
In the intraocular illumination probe, it is preferable that the scattering optical portion is formed by processing the tip portion of the main body portion into a bullet shape having a parabolic cross section.

【0024】上記構成によれば、眼内照明用プローブが
弾丸形状を有しているため、先端部(散乱光学部)から
出射されるレーザー光を広い範囲に照射できるととも
に、可視レーザー光の照射状態は、その照射強度が中心
から周辺に向かって減衰していく同心円状となる。その
ため、単に広い範囲を照明できるだけでなく、特に確認
したい部位をより明るく照明することもできる。
With the above arrangement, since the intraocular illumination probe has a bullet shape, it is possible to irradiate a wide range of laser light emitted from the tip portion (scattering optical portion) and to irradiate visible laser light. The state becomes a concentric circle in which the irradiation intensity decreases from the center toward the periphery. Therefore, not only can a wide range be illuminated, but also a portion to be particularly confirmed can be illuminated brighter.

【0025】また、本発明にかかる眼科手術用装置は、
上記の課題を解決するために、被検者の眼内を照明する
眼内照明手段と、照明された眼内の様子を観察する眼内
観察手段と、被検眼の側部に開けられたポートを介して
眼内に挿入される光凝固用プローブと、該光凝固用プロ
ーブに凝固レーザー光を出力する手術用光源とを備えて
おり、眼内の目的部位に対して上記光凝固用プローブに
より凝固レーザー光を照射することで光凝固を行う眼科
手術用装置において、上記眼内照明手段は、照明用光と
して照明レーザー光を発する照明用光源と、放物線状の
断面を有する弾丸形状に先端部を加工したファイバー状
の眼内照明用プローブとを有しており、該眼内照明用プ
ローブは、被検眼の側部に開けられたポートを介して眼
内に挿入することで、照明用光源から出力された照明レ
ーザー光を眼内を照明するようになっており、さらに、
上記眼内照明手段が有する照明用光源と上記手術用光源
とは、統合光源手段として一体化されているとともに、
該統合光源手段は、照明レーザー光の出力を、網膜に障
害を与えない安全レベルまで低下させるレーザー出力安
全制御手段を備えていることを特徴としている。
Further, the ophthalmic surgery apparatus according to the present invention comprises:
In order to solve the above problems, an intraocular illuminating means for illuminating the inside of the eye of the subject, an intraocular observing means for observing the state inside the illuminated eye, and a port opened on the side of the eye to be examined. A probe for photocoagulation to be inserted into the eye through the, and a surgical light source for outputting coagulation laser light to the probe for photocoagulation, and by the probe for photocoagulation with respect to a target site in the eye. In an apparatus for ophthalmologic surgery for performing photocoagulation by irradiating a coagulation laser beam, the intraocular illumination means includes an illumination light source that emits an illumination laser beam as illumination light, and a bullet-shaped tip portion having a parabolic cross section. And has a fiber-shaped intraocular illumination probe, wherein the intraocular illumination probe is inserted into the eye through a port opened on the side of the eye to be inspected, thereby providing an illumination light source. The illumination laser light output from Is adapted to Akira, further,
The illumination light source included in the intraocular illumination means and the surgical light source are integrated as an integrated light source means,
The integrated light source means is provided with a laser output safety control means for reducing the output of the illumination laser light to a safety level that does not damage the retina.

【0026】上記構成によれば、先端部に散乱光学部を
有する眼内照明用プローブを用いるとともに、レーザー
出力安全制御手段によってレーザー光を安全レベルまで
減衰可能としている。そのため特にフルオレセイン蛍光
眼底造影法(FAG)の照明光として、緑色から青色の
波長域の可視レーザー光を利用することが可能になる。
その結果、FAGによる眼底検査を効率的かつ確実に実
施できる上に、上記のように照明用光源と手術用光源と
を一つの統合光源部としてまとめることができるので、
手術中でもFAGによる眼底検査を効率的かつ確実に実
施することができる。
According to the above construction, the probe for intraocular illumination having the scattering optical portion at the tip portion is used, and the laser output safety control means can attenuate the laser light to a safety level. Therefore, it becomes possible to use visible laser light in the wavelength range of green to blue as the illumination light particularly for fluorescein fluorescence fundus imaging (FAG).
As a result, since the fundus examination by FAG can be performed efficiently and reliably, the light source for illumination and the light source for surgery can be integrated as one integrated light source unit as described above.
The fundus examination by FAG can be performed efficiently and reliably even during surgery.

【0027】特に、眼底手術中に眼底検査が可能になる
と、硝子体に出血や混濁があって事前に眼底検査ができ
ない場合でも、確実に目的部位(手術対象部位)を決定
することができるだけでなく、網膜の手術時における循
環動態への影響を即座に把握することができる。その結
果、より正確かつ効率的な眼底手術を実施することがで
きる。
In particular, if fundus examination can be performed during fundus surgery, it is possible to surely determine the target site (surgical site) even when the fundus examination cannot be performed in advance due to bleeding or turbidity in the vitreous body. Instead, it is possible to immediately grasp the influence on the circulatory dynamics during surgery of the retina. As a result, more accurate and efficient fundus surgery can be performed.

【0028】上記眼科手術用装置においては、上記照明
用光源として、フルオレセインを励起させる波長を有す
る可視レーザー光を発する可視レーザー光源が用いられ
るとともに、上記眼内観察手段は、接眼レンズおよび対
物レンズと、これら各レンズの間に配置され特定波長の
レーザー光を遮断するレーザー光濾過フィルターとを有
しており、該レーザー光濾過フィルターとしては、波長
が515nm未満のレーザー光を遮断するハイパスフィ
ルターが用いられていることが好ましい。
In the apparatus for ophthalmic surgery, a visible laser light source that emits visible laser light having a wavelength for exciting fluorescein is used as the illumination light source, and the intraocular observation means includes an eyepiece lens and an objective lens. And a laser light filtering filter for blocking a laser light of a specific wavelength arranged between these lenses, and a high pass filter for blocking a laser light having a wavelength of less than 515 nm is used as the laser light filtering filter. Is preferably provided.

【0029】上記構成によれば、FAG用の照明光とし
て、従来のように、白色光源から励起フィルターを介し
て生成されるものではなく、最初から励起光としての波
長を有していることになる。それゆえ、十分な蛍光を発
生できる程度の光量の励起光を調達することができ、術
者(検査者)は、フルオレセインの蛍光を肉眼で確認す
ることが可能になる。
According to the above configuration, the illumination light for FAG is not generated from the white light source through the excitation filter as in the conventional case, but has the wavelength as the excitation light from the beginning. Become. Therefore, it is possible to procure enough excitation light to generate sufficient fluorescence, and the operator (inspector) can visually confirm the fluorescence of fluorescein.

【0030】また、上記構成では、FAG用の濾過フィ
ルターを一般の手術用顕微鏡において術者の目を保護す
るために用いられている保護フィルターに応用している
ことになる。そのため、濾過フィルターによって造影画
像を検出できるだけでなく、該濾過フィルターで観察者
(術者)の目に悪影響を及ぼす波長の観察光をカットす
ることができる。しかも、保護フィルターや濾過フィル
ターの切り換えを必要最小限とすることができる。その
結果、眼科手術用装置の操作をより簡素化することがで
きる。
Further, in the above structure, the FAG filter is applied to a protection filter used to protect the eyes of an operator in a general surgical microscope. Therefore, not only the contrast image can be detected by the filtration filter, but also the observation light having a wavelength that adversely affects the eyes of the observer (operator) can be cut by the filtration filter. Moreover, switching of the protection filter and the filtration filter can be minimized. As a result, the operation of the ophthalmic surgery apparatus can be further simplified.

【0031】上記眼科手術用装置においては、さらに、
上記照明用光源として、インドシアニングリーンを励起
させる波長を有する赤外レーザー光を発する赤外レーザ
ー光源が用いられることが好ましく、さらに、上記レー
ザー光濾過フィルターとしては、さらに波長が815n
m未満のレーザー光を遮断するハイパスフィルターが用
いられているとともに、上記各ハイパスフィルターを切
り換えるフィルター切換手段を有していることがより好
ましい。
In the above eye surgery apparatus, further,
An infrared laser light source that emits an infrared laser light having a wavelength that excites indocyanine green is preferably used as the illumination light source, and further, the laser light filter has a wavelength of 815n.
It is more preferable that a high-pass filter that blocks a laser beam of less than m is used and that a filter switching unit that switches the high-pass filters is provided.

【0032】上記構成によれば、本発明にかかる眼科手
術用装置では、FAGだけでなくインドシアニングリー
ン蛍光眼底造影法(ICGA)も実施することができ
る。一般に、眼底疾患では、網膜や脈絡膜の血管病変を
原因とすることが多いため、上記構成のように、手術中
にFAGだけでなくICGAによる眼底検査も実施可能
となっていれば、幅広い眼底疾患に対処可能となり、本
発明にかかる眼科手術用装置の汎用性を高めることがで
きる。
According to the above arrangement, the ophthalmic surgery apparatus according to the present invention can perform not only FAG but also indocyanine green fluorescence fundus imaging (ICGA). In general, fundus diseases are often caused by vascular lesions of the retina and choroid. Therefore, if fundus examination by ICGA as well as FAG can be performed during surgery as in the above configuration, a wide range of fundus diseases is possible. Therefore, the versatility of the ophthalmic surgery apparatus according to the present invention can be improved.

【0033】また、上記構成によれば、フィルター切換
手段で二種類のハイパスフィルターを切り換えるので、
術者(装置の操作者)がいちいちハイパスフィルターを
切り換える必要がなくなる。その結果、眼科手術用装置
の操作をより簡素化することができる。
Further, according to the above construction, since the two types of high-pass filters are switched by the filter switching means,
The operator (device operator) does not need to switch the high-pass filter one by one. As a result, the operation of the ophthalmic surgery apparatus can be further simplified.

【0034】上記眼科手術用装置においては、さらに、
上記統合光源手段には、該統合光源手段から出力される
レーザー光の種類に基づいて、上記眼内観察手段が有す
るフィルター切換手段を稼動させて、上記各ハイパスフ
ィルターを切り換えるフィルター切換制御手段を有して
いることが好ましい。
In the above ophthalmic surgery apparatus, further,
The integrated light source means has a filter switching control means for activating the filter switching means included in the intraocular observation means based on the type of laser light output from the integrated light source means to switch the high pass filters. It is preferable that

【0035】上記構成によれば、統合光源手段における
レーザー光の出力と、眼内観察手段におけるハイパスフ
ィルターの切り換えを同期させることができる。そのた
め、より適切な切り換え動作が実施できるとともに、切
り換え動作が必要最低限ですむので、眼科手術用装置の
操作をより簡素化することができる。
With the above arrangement, the output of the laser light from the integrated light source means and the switching of the high pass filter in the intraocular observation means can be synchronized. Therefore, a more appropriate switching operation can be performed, and the switching operation can be performed at the minimum necessary, so that the operation of the ophthalmic surgery apparatus can be further simplified.

【0036】上記眼科手術用装置においては、 上記統
合光源手段では、一つのアルゴンレーザー光源により、
照明用光源のうちの可視レーザー光源と手術用光源とが
兼用されていることが好ましい。
In the ophthalmic surgery apparatus, the integrated light source means uses one argon laser light source.
It is preferable that the visible laser light source and the surgical light source among the light sources for illumination are used together.

【0037】上記構成によれば、レーザー出力安全制御
部によってレーザー光を安全レベルまで減衰可能できる
ため、凝固レーザー光として用いていた網膜光毒性を有
するアルゴンレーザー光をFAGの照明光として利用す
ることが可能になり、FAGによる眼底検査を効率的か
つ確実に実施できるだけでなく、部材点数を削減でき、
一部の光路も共有できる。そのため統合光源部の構成を
簡素化・小型化することができるとともに、製造コスト
の低減も可能となる。
According to the above construction, the laser light can be attenuated to a safe level by the laser output safety control unit, so that the retinal phototoxic argon laser light used as the coagulation laser light should be used as the illumination light of the FAG. It is possible to perform fundus examination by FAG efficiently and reliably, and it is possible to reduce the number of members.
Some optical paths can be shared. Therefore, the structure of the integrated light source unit can be simplified and downsized, and the manufacturing cost can be reduced.

【0038】上記眼科手術用装置においては、眼内観察
手段によって得られる被検者の眼内画像を撮像する撮像
手段と、該撮像手段から出力される眼内画像を記録する
画像記録手段と、該撮像手段または画像記録手段から出
力される眼内画像を表示する表示手段とを有する眼内画
像顕像化手段を備えていることが好ましい。
In the above-mentioned ophthalmic surgery apparatus, an image pickup means for picking up an intraocular image of the subject obtained by the intraocular observation means, and an image recording means for recording the intraocular image output from the image pickup means, It is preferable to include an intraocular image visualization means having a display means for displaying the intraocular image output from the imaging means or the image recording means.

【0039】上記構成によれば、眼底検査の結果を撮像
して記録することにより、術者が確認できるように顕像
化するので、眼底検査の確実性をより一層向上すること
ができる。また、特に、FAGにおいては、可視レーザ
ー光を照明に用いることができるため、フルオレセイン
の蛍光が強くなり、撮像手段として従来のような超高感
度のものを用いる必要がなく、通常の高感度のもので十
分となる。その結果、コストの増大を回避できる上に、
眼底検査の効率性や確実性をより一層向上させることが
できる。
According to the above arrangement, the result of the fundus examination is imaged and recorded so that it can be visualized so as to be confirmed by the operator, so that the reliability of the fundus examination can be further improved. Further, in particular, in FAG, since visible laser light can be used for illumination, the fluorescence of fluorescein becomes strong, and it is not necessary to use a super-sensitive one as in the conventional case as an image pickup means, and it is possible to use an ordinary high-sensitive light Things will be enough. As a result, the increase in cost can be avoided and
The efficiency and certainty of the fundus examination can be further improved.

【0040】上記眼科手術用装置においては、統合光源
手段の動作を制御する光源制御手段を備えているととも
に、該光源制御手段は、照明レーザー光と凝固レーザー
光とを同時に発させる同時発光制御か、照明レーザー光
と凝固レーザー光とを切り換える切換発光制御の何れか
をを行うことが好ましい。また、統合光源手段が赤外照
明用光源を有している場合には、上記光源制御手段は、
可視レーザー光と赤外レーザー光とを切り換える照明光
切換制御を行うことがより好ましい。
The above-mentioned ophthalmic surgery apparatus is provided with a light source control means for controlling the operation of the integrated light source means, and the light source control means is a simultaneous light emission control for simultaneously emitting the illumination laser light and the coagulation laser light. It is preferable to perform any one of switching emission control for switching between the illumination laser light and the coagulation laser light. Further, when the integrated light source means has a light source for infrared illumination, the light source control means,
It is more preferable to perform illumination light switching control for switching between visible laser light and infrared laser light.

【0041】上記構成によれば、本発明における眼科手
術用装置では、動作モードとして蛍光眼底造影単独モー
ド(FAG単独モードまたはICGA単独モード)、手
術単独モード、手術・蛍光眼底造影併用モードを実現す
ることができる上に、スイッチ一つでこれら動作モード
をワンタッチで切り換えることもできる。それゆえ、非
常に汎用性に優れる眼科手術用装置を提供することがで
きる。
According to the above structure, the ophthalmologic surgery apparatus according to the present invention realizes, as the operation modes, the fluorescence fundus imaging alone mode (the FAG alone mode or the ICGA alone mode), the surgery alone mode, and the surgery / fluorescein fundus imaging combined mode. Besides, it is possible to switch between these operation modes with one touch with a single switch. Therefore, it is possible to provide a highly versatile ophthalmic surgical device.

【0042】上記眼科手術用装置においては、上記可視
レーザー光源から出力される可視レーザー光の波長が4
88nmおよび512nmであり、かつ眼内照明用プロ
ーブから出射された可視レーザー光源の照射強度が被検
眼の眼底表面で0.22mW/cm2 以下であることが
非常に好ましく、上記赤外レーザー光源から出力される
赤外レーザー光の波長が790nmのであり、かつ眼内
照明用プローブから出射された赤外レーザー光源の照射
強度が被検眼の眼底表面で0.22mW/cm 2 以下で
あることが非常に好ましい。
In the ophthalmic surgical apparatus, the visible
The wavelength of visible laser light output from the laser light source is 4
88 nm and 512 nm and professional for intraocular illumination
The irradiation intensity of the visible laser light source emitted from the probe
0.22 mW / cm at the fundus surface of the eye2To be
Very preferred, emitted from the infrared laser source
The wavelength of the infrared laser light is 790 nm, and
Irradiation of infrared laser light source emitted from the illumination probe
The intensity is 0.22 mW / cm on the fundus surface of the eye to be examined. 2Below
It is highly preferred to have

【0043】上記構成によれば、レーザー光が上記の波
長を有している場合には、眼内照明用プローブから眼内
に出射し、照射対象である眼底表面に達した時点の照射
強度を0.22mW/cm2 以下とすることで、該レー
ザー光の網膜光毒性を十分に低下させた安全レベルとす
ることができる。それゆえ、事前にこの安全レベルを決
定して、レーザー出力安全制御手段におけるレーザー出
力減衰の設定をこの安全レベルとしておけば、容易かつ
確実にレーザー光を蛍光眼底造影時の照明光(励起光)
として使用することができる。
According to the above construction, when the laser light has the above wavelength, the irradiation intensity at the time when the laser light is emitted from the intraocular illumination probe into the eye and reaches the surface of the fundus as the irradiation target. By setting it to 0.22 mW / cm 2 or less, it is possible to achieve a safety level in which the retinal phototoxicity of the laser light is sufficiently reduced. Therefore, if this safety level is determined in advance and the setting of the laser output attenuation in the laser output safety control means is set as this safety level, the laser light can be easily and surely used as the illumination light (excitation light) during fluorescence fundus imaging.
Can be used as

【0044】上記眼科手術用装置においては、上記光源
制御手段が、可視レーザー光または赤外レーザー光の照
射時間を60秒以下とする照射時間制御を行うことが好
ましい。
In the above ophthalmic surgery apparatus, it is preferable that the light source control means controls the irradiation time of the visible laser light or the infrared laser light to 60 seconds or less.

【0045】上記構成によれば、網膜光毒性が低いとは
いえ可視レーザー光をあまり長時間眼底に照射すること
は好ましくないが、照射時間が上記時間以内であれば、
被検眼に与える可視レーザー光の影響をほとんど無くす
ことができる。その結果、蛍光眼底造影時における安全
性をより一層向上できる。
According to the above construction, it is not preferable to irradiate the fundus with visible laser light for a long time although the retinal phototoxicity is low, but if the irradiation time is within the above time,
The influence of visible laser light on the eye to be inspected can be almost eliminated. As a result, the safety at the time of fluorescent fundus imaging can be further improved.

【0046】[0046]

【発明の実施の形態】〔実施の形態1〕本発明における
第1の実施の形態について図1ないし図3に基づいて説
明すれば、以下の通りである。なお、本発明はこれに限
定されるものではない。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION [First Embodiment] The following description will explain a first embodiment of the present invention with reference to FIGS. 1 to 3. The present invention is not limited to this.

【0047】本発明にかかる眼内照明用プローブは、レ
ーザー光を散乱・減衰させて蛍光眼底造影法による眼底
検査に利用できるように、先端に散乱光学部を有してい
る。また、本発明にかかる眼科手術用装置は、レーザー
光の出力強度を減衰させる手段とを備えており、上記眼
内照明用プローブを用いている。
The probe for intraocular illumination according to the present invention has a scattering optical section at its tip so that it can be used for fundus examination by fluorescence fundus imaging by scattering and attenuating laser light. The ophthalmic surgery apparatus according to the present invention includes means for attenuating the output intensity of laser light, and uses the intraocular illumination probe.

【0048】そのため、網膜光毒性のある波長域のレー
ザー光を、眼底検査用の光として用いることができ、さ
らには、手術用装置と眼底検査用装置とをまとめてコン
パクト化できるので、眼底手術中に眼底検査が実施でき
るとともに、眼底手術および眼底検査の何れもより効率
的に実施できるものである。
Therefore, laser light in the wavelength range having retinal phototoxicity can be used as light for fundus examination, and further, the surgical apparatus and the apparatus for fundus examination can be made compact together, and thus fundus surgery. The fundus examination can be performed therein, and both the fundus surgery and the fundus examination can be performed more efficiently.

【0049】具体的には、本実施の形態における眼科手
術用装置は、図1に示すように、眼内照明用プローブ1
0、光凝固用プローブ20、統合光源部(統合光源手
段)30、手術用顕微鏡(眼内観察手段)40、眼内モ
ニター部(眼内画像顕像化手段)50を備えている。
Specifically, as shown in FIG. 1, the apparatus for ophthalmologic surgery according to the present embodiment has an intraocular illumination probe 1 as shown in FIG.
0, a photocoagulation probe 20, an integrated light source section (integrated light source means) 30, a surgical microscope (intraocular observation means) 40, and an intraocular monitor section (intraocular image visualization means) 50.

【0050】眼内照明用プローブ10は、照明用導光ケ
ーブル12により統合光源部30とつながっており、図
2に示すように、ファイバー状の本体部11を有してい
る。本体部11はカニューレ13により覆われており、
さらにカニューレ13の一部を覆うようにハンドピース
14が設けられている。加えて、カニューレ13の先端
部、すなわち本体部11が突出している側の端部には、
該カニューレ13の側面から外側に向かって突出するよ
うに形成されているつば部15が設けられている。
The intraocular illumination probe 10 is connected to the integrated light source section 30 by the illumination light guide cable 12, and has a fiber-shaped main body section 11 as shown in FIG. The body 11 is covered with a cannula 13,
Further, a handpiece 14 is provided so as to cover a part of the cannula 13. In addition, the tip of the cannula 13, that is, the end on the side where the main body 11 projects is
A flange portion 15 is formed so as to project outward from the side surface of the cannula 13.

【0051】統合光源部30から出力される照明レーザ
ー光は照明用導光ケーブル12により本体部11の一方
の端部(入射端部、図2には図示せず)に導かれ、該本
体部11の他方の端部(出射端部・先端部)から出射す
るようになっている。さらに本発明にかかる眼内照明用
プローブ10では、上記出射端部に、出射される光を散
乱させる散乱光学部11aが設けられている。
The illumination laser light output from the integrated light source unit 30 is guided to one end (incident end, not shown in FIG. 2) of the main body 11 by the illumination light guide cable 12, and the main body 11 is illuminated. The light is emitted from the other end (emission end / tip). Further, in the intraocular illumination probe 10 according to the present invention, the emission end portion is provided with the scattering optical portion 11a that scatters the emitted light.

【0052】この散乱光学部11aは、後述するよう
に、統合光源部30から出力されて本体部11に導かれ
た緑色から青色の波長域の可視レーザー光を散乱させ
る。そのため、単位面積当たりの可視レーザー光の強度
を低下させることが可能になり、上記可視レーザー光の
網膜光毒性を低減することができるとともに、被検眼内
の広い領域に可視レーザー光を照射することができるの
で、蛍光眼底造影による眼底検査をより効率的かつ確実
に実施することができる。
As will be described later, the scattering optical section 11a scatters the visible laser light in the wavelength range of green to blue outputted from the integrated light source section 30 and guided to the main body section 11. Therefore, it is possible to reduce the intensity of visible laser light per unit area, it is possible to reduce the retinal phototoxicity of the visible laser light, and to irradiate a wide area in the eye to be examined with visible laser light. Therefore, the fundus examination by fluorescence fundus imaging can be performed more efficiently and reliably.

【0053】上記本体部11の具体的な構成は、光を透
過する材質により形成されファイバー状となっていれば
よく特に限定されるものではないが、一般的な光ファイ
バーを好適に用いることができる。上記光を透過する材
質としても光ファイバー等に用いられている各種光学材
料を好適に用いることが可能であり、特に限定されるも
のではないが、本発明では、二酸化ケイ素(SiO2
石英)ガラスが特に好適に用いられる。二酸化ケイ素ガ
ラスは光の伝送損失が最も低いため、統合光源部30か
ら出射される可視レーザー光を被検眼内に効率的に出射
することができる。もちろん、本体部11の屈折率を調
整するために各種酸化物やフッ化物等のガラス成分を二
酸化ケイ素に加えてもよい。また、本体部11の強度を
向上するため、その周囲をウレタン樹脂やエポキシ樹
脂、あるいはシリコン樹脂等で被覆してもよい。
The specific structure of the main body 11 is not particularly limited as long as it is made of a material that transmits light and has a fiber shape, but a general optical fiber can be preferably used. . Various optical materials used for optical fibers and the like can be preferably used as the material that transmits the light, and the material is not particularly limited, but in the present invention, silicon dioxide (SiO 2
Quartz) glass is particularly preferably used. Since silicon dioxide glass has the lowest light transmission loss, the visible laser light emitted from the integrated light source unit 30 can be efficiently emitted into the eye to be inspected. Of course, glass components such as various oxides and fluorides may be added to silicon dioxide in order to adjust the refractive index of the main body 11. Further, in order to improve the strength of the main body portion 11, its periphery may be covered with urethane resin, epoxy resin, silicon resin, or the like.

【0054】上記散乱光学部11aの具体的な構成は、
少なくとも可視レーザー光を散乱できる構成となってい
ればよく特に限定されるものではないが、特に好ましく
は、図2に示すように、本体部11の先端部(出射端
部)を、放物線状の断面を有するように加工してなる弾
丸(バレット;bullet)形状となっている。
The specific structure of the scattering optical section 11a is as follows.
It is not particularly limited as long as it has a structure capable of scattering at least visible laser light, but it is particularly preferable that the tip end portion (emission end portion) of the main body portion 11 has a parabolic shape as shown in FIG. It has a bullet shape that is processed to have a cross section.

【0055】上記眼内照明用プローブ10が弾丸形状を
有していると、先端部(散乱光学部11a)から出射さ
れる可視レーザー光を広い範囲に照射できるとともに、
可視レーザー光の照射状態は、その照射強度が中心から
周辺に向かって減衰していく同心円状となる。そのた
め、単に広い範囲を照明できるだけでなく、特に確認し
たい部位をより明るく照明することもできるという利点
がある。
When the intraocular illumination probe 10 has a bullet shape, it can irradiate a wide range of visible laser light emitted from the tip portion (scattering optical portion 11a), and
The irradiation state of the visible laser light is a concentric circle in which the irradiation intensity attenuates from the center toward the periphery. Therefore, there is an advantage that not only a wide range can be illuminated, but also a portion to be particularly confirmed can be illuminated brighter.

【0056】また、本体部11の先端部を加工して散乱
光学部11aを一体的に形成すれば、眼内照明用プロー
ブ10の部材点数の増加を回避できる。また、眼内照明
用プローブ10は、図1に示すように、被検眼の側部に
形成したポートP1 から被検眼内に挿入するようになっ
ているので、散乱光学部11aが本体部11から脱離し
て眼内に残るような事故の発生を回避することができ
る。
Further, by processing the tip of the main body 11 to integrally form the scattering optical portion 11a, it is possible to avoid an increase in the number of members of the intraocular illumination probe 10. Further, as shown in FIG. 1, the intraocular illumination probe 10 is designed to be inserted into the eye to be inspected through the port P 1 formed on the side of the eye to be inspected, so that the scattering optical unit 11 a is provided in the main body 11. It is possible to avoid the occurrence of an accident such that it is detached from the body and remains in the eye.

【0057】また、散乱光学部11aのより詳細な形状
についても特に限定されるものではなく、本体部11の
先端部において、長手方向に沿った方向の断面が放物線
状となっていればよい。
Further, the detailed shape of the scattering optical part 11a is not particularly limited as long as the cross section in the direction along the longitudinal direction is parabolic at the tip part of the main body part 11.

【0058】本体部11の先端部(出射端部)を弾丸形
状の散乱光学部11aに加工する方法としても特に限定
されるものではない。一般に光ファイバーは、コア層と
呼ばれる光を伝送する高屈折率層と、コア層を取り囲み
光を反射する低屈折率のクラッド層との2層構造となっ
ているが、本発明では、クラッド層を除いたコア層部分
のみが弾丸形状となるように加工すればよい。
The method for processing the tip end portion (emission end portion) of the main body portion 11 into the bullet-shaped scattering optical portion 11a is not particularly limited. Generally, an optical fiber has a two-layer structure of a high refractive index layer called a core layer that transmits light and a clad layer having a low refractive index that surrounds the core layer and reflects light. It suffices to process so that only the removed core layer portion has a bullet shape.

【0059】上記照明用導光ケーブル12の具体的な構
成も特に限定されるものではなく、一般的な光ファイバ
ーを利用することができる。そのサイズや材質等につい
ても特に限定されるものではなく、上記本体部11と同
様に二酸化ケイ素ガラスを用いればよい。
The specific structure of the light guide cable 12 for illumination is not particularly limited, and a general optical fiber can be used. The size, material, etc. are not particularly limited, and silicon dioxide glass may be used as in the case of the main body 11.

【0060】上記カニューレ13の具体的な構成も特に
限定されるものではなく、医療分野で用いられる各種カ
ニューレを好適に用いることができる。本実施の形態で
は、一般的なステンレス製のカニューレ(たとえば直径
21Gのもの)を用いている。また上記ハンドピース1
4の具体的な構成も特に限定されるものではなく、眼底
検査時や手術時に眼内照明用プローブ10を把持し易い
ようになっておればよい。本実施の形態では、ABS樹
脂製で本体部11の入射端部側のカニューレ13を覆っ
てなる管状構造のハンドピースを用いることができる。
The specific structure of the cannula 13 is not particularly limited, and various cannulas used in the medical field can be preferably used. In this embodiment, a general stainless steel cannula (for example, having a diameter of 21G) is used. Also, the above handpiece 1
The specific configuration of 4 is not particularly limited as long as it is easy to grasp the intraocular illumination probe 10 during fundus examination or surgery. In the present embodiment, a tubular handpiece made of ABS resin and covering the cannula 13 on the incident end side of the main body 11 can be used.

【0061】上記つば部15の具体的な構成も特に限定
されるものではなく、散乱光学部11aの後方側となる
位置、たとえばカニューレ13における本体部11が突
出している側の端部に、「つば(鍔)」状の構造を有す
るように形成されていればよい。本実施の形態では、図
2の右側にも示すように、略円盤状の形状のつば部15
が形成されている。このつば部15が設けられているこ
とによって、後述するように、眼内照明用プローブ10
が過剰に眼球内に押し込まれるような事態を回避するこ
とができる。
The specific configuration of the collar portion 15 is not particularly limited, either, and the position on the rear side of the scattering optical portion 11a, for example, the end portion of the cannula 13 on the side where the main body portion 11 projects is ". It may be formed so as to have a “flange” -shaped structure. In the present embodiment, as shown on the right side of FIG. 2, the flange portion 15 having a substantially disc shape is formed.
Are formed. Since the collar portion 15 is provided, the intraocular illumination probe 10 will be described later.
It is possible to avoid a situation in which is excessively pushed into the eyeball.

【0062】上記つば部15はカニューレ13と一体化
した構成となっていてもよいし、カニューレ13とは別
体となっていてもよい。その材質も特に限定されるもの
ではなく、眼内照明用プローブ10のストッパーとして
機能できるような強度を有し、また被検眼に対して悪影
響を与えないような材質であればよい。
The flange portion 15 may be integrated with the cannula 13 or may be a separate body from the cannula 13. The material is not particularly limited as long as it has a strength capable of functioning as a stopper of the intraocular illumination probe 10 and does not adversely affect the eye to be examined.

【0063】上記光凝固用プローブ20は、凝固用導光
ケーブル22により統合光源部30とつながっており、
眼内照明用プローブ10と同様、ファイバー形状を有し
ている。統合光源部30から出射される光凝固用のレー
ザー光は凝固用導光ケーブル22により光凝固用プロー
ブ20の一方の端部(入射端部)に導かれ他方の端部
(出射端部・先端部)から出射するようになっている。
この光凝固用プローブ20の具体的な構成も特に限定さ
れるものではなく、従来公知の光凝固手術で用いられる
手術専用の光ファイバーを好適を用いることができる。
The photocoagulation probe 20 is connected to the integrated light source section 30 by the coagulation light guide cable 22,
Like the intraocular illumination probe 10, it has a fiber shape. The laser light for photocoagulation emitted from the integrated light source unit 30 is guided to one end (incident end) of the photocoagulation probe 20 by the light guide cable for coagulation 22 and the other end (emission end / tip). ) Is to be emitted from.
The specific configuration of the photocoagulation probe 20 is not particularly limited, and it is possible to suitably use an optical fiber dedicated to surgery used in conventionally known photocoagulation surgery.

【0064】上記統合光源部30は、図1および図3に
示すように、光源制御部(光源制御手段)31、フィル
ター動作同期部32、レーザー出力安全制御部(レーザ
ー出力安全制御手段)33、アルゴンレーザー光源(図
1ではArレーザーと略す)34、ガイド光用レーザー
ダイオード(図1ではガイドと略す)35、第1レーザ
ーダイオード(図1ではLD1と略す)36、光学系3
7、照明光出力スイッチ23、凝固光出力スイッチ2
4、照明・凝固切換スイッチ25、レーザー出力検出部
26を備えている。
As shown in FIGS. 1 and 3, the integrated light source section 30 includes a light source control section (light source control means) 31, a filter operation synchronization section 32, a laser output safety control section (laser output safety control means) 33, Argon laser light source (abbreviated as Ar laser in FIG. 1) 34, guide light laser diode (abbreviated as guide in FIG. 1) 35, first laser diode (abbreviated as LD1 in FIG. 1) 36, optical system 3
7, illumination light output switch 23, coagulation light output switch 2
4, an illumination / coagulation changeover switch 25, and a laser output detector 26.

【0065】上記光源制御部31は統合光源部30の動
作を制御する制御手段であり、後述するように、手術中
に眼底検査が実施できるように、上記各光源からのレー
ザー光の発光を制御する。その具体的な構成は特に限定
されるものではなく、一般的な演算制御回路等を好適に
用いることができる。
The light source control section 31 is a control means for controlling the operation of the integrated light source section 30. As will be described later, the light source control section 31 controls the emission of laser light from each of the light sources so that fundus examination can be performed during surgery. To do. The specific configuration is not particularly limited, and a general arithmetic control circuit or the like can be preferably used.

【0066】上記フィルター動作同期部32は、手術用
顕微鏡40のフィルター切換部49を稼動させてレーザ
ー光濾過フィルター48を光路に挿入させたり外したり
する切り換えを行う。この切換制御は、後述するよう
に、統合光源部30から出射されるレーザー光の種類に
基づいて実施される。その具体的な構成は特に限定され
るものではなく、一般的な演算制御回路等を好適に用い
ることができる。また、上記光源制御部31と一体化さ
れた制御回路となっていてもよい。
The filter operation synchronizing section 32 operates the filter switching section 49 of the surgical microscope 40 to switch the laser light filtering filter 48 into and out of the optical path. This switching control is performed based on the type of laser light emitted from the integrated light source unit 30, as described later. The specific configuration is not particularly limited, and a general arithmetic control circuit or the like can be preferably used. Further, the control circuit may be integrated with the light source control section 31.

【0067】上記レーザー出力安全制御部33は、統合
光源部30が備える各種光源のうち、眼内照明用に用い
られる各種レーザー光の出力を、網膜に障害を与えない
安全レベルまで低下させる。その具体的な構成は特に限
定されるものではないが、照明光源がレーザーダイオー
ドである場合には、電気回路によりレーザー光の出力を
低減させることができる。一方、眼内照明用のレーザー
光源がアルゴンレーザー管である場合には、NDフィル
ターを用いることができる。
The laser output safety control unit 33 reduces the output of various laser lights used for intraocular illumination among the various light sources included in the integrated light source unit 30 to a safety level that does not damage the retina. The specific configuration is not particularly limited, but when the illumination light source is a laser diode, the output of laser light can be reduced by an electric circuit. On the other hand, when the laser light source for intraocular illumination is an argon laser tube, an ND filter can be used.

【0068】本実施の形態では、眼内照明用のレーザー
光源が第1レーザーダイオード36である。このような
レーザーダイオードを光源として用いた場合、最高出力
が数十mWと低く、最低出力が眼底造影照射強度に対応
させることができ、しかも消費電力が少ないというメリ
ットがある。そのため、照明用光源として上記第1レー
ザーダイオード36を用いれば、照明レーザー光の出力
は電気回路のみで制御することができる。したがって、
本実施の形態におけるレーザー出力安全制御部33は実
際には光源制御部31と一体化できるような演算制御回
路となっていればよく、図1におけるブロックの表示
は、本発明を説明するための便宜上のものである。
In the present embodiment, the laser light source for intraocular illumination is the first laser diode 36. When such a laser diode is used as a light source, the maximum output is as low as several tens of mW, the minimum output can correspond to the irradiation intensity of fundus contrast, and there is an advantage that power consumption is low. Therefore, if the first laser diode 36 is used as the illumination light source, the output of the illumination laser light can be controlled only by the electric circuit. Therefore,
The laser output safety control unit 33 in the present embodiment may actually be an arithmetic control circuit that can be integrated with the light source control unit 31, and the display of blocks in FIG. 1 is for explaining the present invention. It is for convenience.

【0069】またレーザー出力安全制御部33には、レ
ーザー光の出射経路と並行する出射経路を有する白色光
源33aが備えられているとより好ましい。照明用光源
としてのレーザー光が出力されない場合には、この白色
光源33aから観察用の照明光を常時、照明用導光ケー
ブル12から眼内照明用プローブ10に導くことができ
る。そのため、蛍光眼底造影を伴わない術者の目視によ
る眼内の観察をより確実かつ効果的に実施することがで
きる。
It is more preferable that the laser output safety control section 33 is provided with a white light source 33a having an emission path parallel to the emission path of the laser light. When the laser light as the illuminating light source is not output, the illuminating light for observation can be constantly guided from the white light source 33a to the intraocular illuminating probe 10 from the illuminating light guide cable 12. Therefore, it is possible to more reliably and effectively observe the inside of the eye by the operator's visual observation without fluorescent fundus contrast.

【0070】後述するように、本発明にかかる眼科手術
用装置は、硝子体切除手術を実施する場合にも用いるこ
とができる。ここで、一般に、蛍光眼底造影を伴わない
硝子体切除手術では白色光を用いて眼内を照明しながら
手術を行う。それゆえ、蛍光眼底造影を実施しない状態
で白色光を照明光として眼内に照射できるように、白色
光源33aが設けられていることがより好ましい。な
お、説明の便宜上、図2のブロック図では、白色光源3
3aの記載は省略している。
As will be described later, the ophthalmic surgery apparatus according to the present invention can also be used when performing vitrectomy surgery. Here, in general, in vitrectomy surgery without fluorescent fundus imaging, the surgery is performed while illuminating the inside of the eye with white light. Therefore, it is more preferable that the white light source 33a is provided so that the white light can be radiated into the eye as the illumination light without performing the fluorescent fundus imaging. For convenience of explanation, in the block diagram of FIG.
The description of 3a is omitted.

【0071】ここで、白色光源33aが設けられる部位
としては、勿論レーザー出力安全制御部33に限定され
るものではない。しかしながら本発明のようにレーザー
出力安全制御部33を備えている構成では、レーザー出
力安全制御部33に、レーザー光の出射経路と並行する
出射経路を有するように白色光源33aが備えられてい
ると、白色光を減衰させることなく眼内に照射できるた
め好ましい。
The part where the white light source 33a is provided is not limited to the laser output safety control part 33, of course. However, in the configuration including the laser output safety control unit 33 as in the present invention, the laser output safety control unit 33 is provided with the white light source 33a so as to have an emission path parallel to the emission path of the laser light. It is preferable because the white light can be irradiated into the eye without being attenuated.

【0072】なお、本実施の形態におけるレーザー出力
安全制御部33は実際には光源制御部31と一体化でき
るような演算制御回路となっている場合には、単に、レ
ーザー光の出射経路に並行するような出射経路を有する
ように白色光源33aを独立して設ければよい。したが
って、統合光源部30の構成によっては、本実施の形態
のように、白色光源33aがレーザー出力安全制御部3
3に設けられているという表現は説明の便宜上の表現と
なる場合もある。また、上記白色光源33aから出射さ
れる白色光とレーザー出力安全制御部33から出射され
るレーザー光とは、切換ミラー37hによって切り換え
られ、眼内照明用プローブ10から出射されるようにな
っている。
When the laser output safety control unit 33 in this embodiment is actually an arithmetic control circuit that can be integrated with the light source control unit 31, the laser output safety control unit 33 is simply parallel to the laser light emission path. The white light source 33a may be independently provided so as to have such an emission path. Therefore, depending on the configuration of the integrated light source unit 30, the white light source 33a may be the laser output safety control unit 3 as in the present embodiment.
The expression "provided in 3" may be an expression for convenience of explanation. The white light emitted from the white light source 33a and the laser light emitted from the laser output safety control unit 33 are switched by the switching mirror 37h and emitted from the intraocular illumination probe 10. .

【0073】上記アルゴンレーザー光源34は、被検眼
内の眼底の目的部位(手術対象部位)に光凝固用プロー
ブ20の先端部から照射する凝固レーザー光を発する手
術用光源であり、一般的なアルゴンレーザー管を用いる
ことができる。
The argon laser light source 34 is a surgical light source that emits coagulation laser light that is emitted from the tip of the photocoagulation probe 20 to a target site (surgical site) on the fundus in the eye to be examined, and is generally argon. A laser tube can be used.

【0074】アルゴンレーザーは、約515nmの緑色
の波長と、約488nmの青緑色の波長に特に強い発振
線が見られ、眼科や皮膚科等の医療用レーザーに好適に
用いられるレーザーである。また、実施の形態3で詳述
するように、緑色から青色にかけての波長域の光は、フ
ルオレセインを励起させて蛍光させ得る励起光ともなる
ので、フルオレセイン蛍光眼底造影法における造影光と
して用いることも可能である。
The argon laser has a particularly strong oscillation line at a green wavelength of about 515 nm and a blue-green wavelength of about 488 nm, and is preferably used as a medical laser for ophthalmology, dermatology and the like. Further, as described in detail in the third embodiment, light in the wavelength range from green to blue also serves as excitation light that excites and fluoresces fluorescein, and thus may be used as contrast light in fluorescein fluorescence fundus imaging. It is possible.

【0075】上記ガイド光用レーザーダイオード35
は、凝固レーザー光(アルゴンレーザー光)に混合させ
て手術対象部位に凝固レーザー光のスポットを導く指標
としてのレーザー光(ガイド光)を発する指標用光源で
ある。その具体的な構成はガイド光となり得るレーザー
光を発することができるレーザー光源であればよく特に
限定されるものではない。本実施の形態では、約640
nmの赤色の波長のレーザー光を出射するレーザーダイ
オードを用いている。
The guide light laser diode 35.
Is an index light source that emits laser light (guide light) as an index that mixes with coagulation laser light (argon laser light) to guide the spot of coagulation laser light to the surgical target site. The specific configuration is not particularly limited as long as it is a laser light source that can emit laser light that can serve as guide light. In this embodiment, about 640
A laser diode that emits laser light having a red wavelength of nm is used.

【0076】上記第1レーザーダイオード36は、本発
明における照明用光源(可視レーザー光源)であり、フ
ルオレセインを励起して蛍光させる緑色から青色の波長
域の可視レーザー光、すなわち眼内を照明するための照
明レーザー光を発する。フルオレセインの励起光として
は、波長域465nm〜490nmの範囲内のレーザー
光を好適に用いることができるため、本実施の形態にお
ける可視レーザー光の波長は、約488nmおよび約5
12nmとなっている。また眼底上での照射強度、すな
わち眼内照明用プローブ10の先端部(散乱光学部11
a)から出射して被検眼の眼底表面に達したときの照射
強度は0.22mW/cm2 以下となっている。この照
射強度の数値限定の根拠については、実施例にて詳述す
る。
The first laser diode 36 is the illumination light source (visible laser light source) in the present invention, and for illuminating the visible laser light in the wavelength range of green to blue that excites and fluoresces fluorescein, that is, the inside of the eye. Emits laser light. Since laser light in the wavelength range of 465 nm to 490 nm can be preferably used as the excitation light of fluorescein, the wavelengths of visible laser light in the present embodiment are about 488 nm and about 5 nm.
It is 12 nm. Further, the irradiation intensity on the fundus, that is, the tip portion of the intraocular illumination probe 10 (the scattering optical unit 11
The irradiation intensity when the light is emitted from a) and reaches the fundus surface of the eye to be inspected is 0.22 mW / cm 2 or less. The grounds for limiting the numerical value of the irradiation intensity will be described in detail in Examples.

【0077】上記被検眼の眼底表面における照射強度に
ついて説明する。眼内照明用プローブ10から出射した
照明レーザー光は散乱しながら眼底表面に到達する。網
膜に到達した際の網膜表面において、可視レーザー光の
波長が488nmおよび512nmであり、かつ眼内照
明用プローブから出射された後の照射強度が被検眼の眼
底表面で0.22mW/cm2 以下であれば、網膜はダ
メージを受けない。したがって、眼内を照明する際に
は、最終的な被照明部位である眼底表面で照明レーザー
光の照射強度を所定の範囲内に設定すれば、網膜光毒性
による網膜への影響を回避できることになる。
The irradiation intensity on the fundus surface of the eye to be examined will be described. The illumination laser light emitted from the intraocular illumination probe 10 reaches the fundus surface while being scattered. On the retina surface when reaching the retina, the wavelengths of visible laser light are 488 nm and 512 nm, and the irradiation intensity after being emitted from the probe for intraocular illumination is 0.22 mW / cm 2 or less on the fundus surface of the eye to be examined. If so, the retina is not damaged. Therefore, when illuminating the inside of the eye, if the irradiation intensity of the illuminating laser light is set within a predetermined range on the fundus surface that is the final illuminated site, it is possible to avoid the influence on the retina due to retinal phototoxicity. Become.

【0078】ヒトの平均的な眼球の大きさ(眼軸長)は
23mmであるため、理想的には、照明用導光ケーブル
12内に入射するときの照明レーザー光の出力を100
mWとすれば、被検眼に挿入された眼内照明用プローブ
10から出射された照明レーザー光は、ほぼ均一に散乱
し、約20mm離れた眼底表面における照射強度が0.
22mW/cm2 となる。
Since the average size of the human eyeball (axial length) is 23 mm, ideally, the output of the illumination laser light when entering the illumination light guide cable 12 is 100.
If mW, the illumination laser light emitted from the intraocular illumination probe 10 inserted into the subject's eye is scattered almost uniformly, and the irradiation intensity on the fundus surface about 20 mm away is 0.
It becomes 22 mW / cm 2 .

【0079】したがって、眼内照明用プローブ10が照
射平面(眼底表面)に約20mmよりも近づけば、照明
レーザー光の照射強度は強くなり、照射平面(眼底表
面)から約20mmよりも離れれば照射強度は弱くな
る。逆に、照明レーザー光の照射間隔が約20mmより
も離れた場合には、照明用導光ケーブル12内に入射す
るときの照明レーザー光の強度を100mWよりも強め
れば、必要な照射強度で眼底表面に照明レーザー光を散
乱反射させることが可能となる。
Therefore, when the intraocular illumination probe 10 is closer to the irradiation plane (fundus surface) than about 20 mm, the irradiation intensity of the illuminating laser light becomes strong, and when it is more than 20 mm away from the irradiation plane (fundus surface), the irradiation is performed. The strength becomes weak. On the contrary, when the irradiation interval of the illuminating laser light is more than about 20 mm, if the intensity of the illuminating laser light when entering into the light guide cable 12 for illumination is increased to more than 100 mW, the required irradiation intensity is the fundus. It becomes possible to scatter and reflect the illumination laser light on the surface.

【0080】本発明では、眼底表面で照明レーザー光の
照射強度は、レーザー出力検出部26の検出結果をレー
ザー出力安全制御部33による制御に反映するフィード
バック制御を実施することにより所定範囲内に設定して
いる。
In the present invention, the irradiation intensity of the illuminating laser light on the fundus surface is set within a predetermined range by performing feedback control that reflects the detection result of the laser output detector 26 in the control by the laser output safety controller 33. is doing.

【0081】ここで、本実施の形態で行われる蛍光眼底
造影法について簡単に説明する。蛍光眼底造影法では、
造影剤から発生する蛍光の波長や、その特性によって用
途が異なる。具体的には、網膜の血管を造影して検査す
る場合には、造影剤としてフルオレセイン(Fluorescei
n )を、照明光として緑色から青色の波長域にある可視
光を用いるフルオレセイン蛍光眼底造影法(FAG)が
特に好適である。本発明では、このFAGにおいて、従
来では網膜光毒性のために全く用いられていなかった波
長域の可視レーザー光を照明光として用いるようになっ
ている。
Here, the fluorescence fundus imaging method performed in this embodiment will be briefly described. With fluorescein angiography,
Applications differ depending on the wavelength of fluorescence emitted from the contrast agent and its characteristics. Specifically, when a blood vessel of the retina is imaged and examined, fluorescein (Fluorescei) is used as a contrast agent.
Fluorescein fluorescein angiography (FAG) using n) as visible light in the green to blue wavelength range as illumination light is particularly suitable. In the present invention, in this FAG, visible laser light in a wavelength range which has not been used at all in the past due to retinal phototoxicity is used as illumination light.

【0082】上記各光源からのレーザー光は、光学系3
7を介して統合光源部30外に出射され、照明用導光ケ
ーブル12や凝固用導光ケーブル22によって眼内照明
用プローブ10や光凝固用プローブ20まで導光され、
被検眼の眼底に照射されることになる。
The laser light from each of the above light sources is emitted from the optical system 3
7 is emitted to the outside of the integrated light source unit 30 and is guided to the intraocular illumination probe 10 and the photocoagulation probe 20 by the illumination light guide cable 12 and the coagulation light guide cable 22.
The fundus of the eye to be examined is irradiated.

【0083】本実施の形態では、上記光学系37には、
アルゴンレーザー光源34から出射する凝固レーザー光
を集光するレンズ37a、ガイド光用レーザーダイオー
ド35から出射するガイド光を集光するレンズ37b、
凝固レーザー光にガイド光を混ぜるために用いられるハ
ーフミラー(半透鏡)37c、第1レーザーダイオード
36から出射する可視レーザー光を集光するレンズ37
d、レーザー出力安全制御部33または白色光源33a
から出射される光を切り換える切換ミラー37h等の光
学部品を含んでいる。これら光学部品の具体的な構成は
特に限定されるものではなく、従来公知の構成を用いる
ことができる。また、統合光源部30の形状等に合わせ
て、他の光学部品を含んでいてもよいし、上記各光学部
品の一部がなくてもよい。
In this embodiment, the optical system 37 includes
A lens 37a that collects the coagulated laser light emitted from the argon laser light source 34, a lens 37b that collects the guide light emitted from the guide light laser diode 35,
A half mirror (semi-transparent mirror) 37c used to mix the coagulation laser light with the guide light, and a lens 37 for condensing the visible laser light emitted from the first laser diode 36.
d, laser output safety controller 33 or white light source 33a
It includes optical components such as a switching mirror 37h for switching the light emitted from the. The specific configurations of these optical components are not particularly limited, and conventionally known configurations can be used. Further, other optical components may be included depending on the shape of the integrated light source unit 30 and the like, or some of the above optical components may not be provided.

【0084】図1に示すように、アルゴンレーザー光源
34とガイド用レーザーダイオード35とは、互いのレ
ーザー光の光路がほぼ垂直に交差するように配置されて
おり、その交差点にハーフミラー37cが傾斜して設け
られている。ハーフミラー37cは半透過性を有してい
るため、背面から入射する凝固レーザー光をそのまま透
過させて統合光源部30から出射させることができる。
また傾斜して配置されているハーフミラー37cは、側
方から入射するガイド光を凝固レーザー光と同じ方向に
反射して統合光源部30から出射させることができる。
それゆえ、ハーフミラー37cによって凝固レーザー光
にガイド光を混ぜることができる。
As shown in FIG. 1, the argon laser light source 34 and the guide laser diode 35 are arranged so that the optical paths of the laser beams intersect each other substantially vertically, and the half mirror 37c is inclined at the intersection. Is provided. Since the half mirror 37c has a semi-transmissive property, the coagulated laser light incident from the back surface can be directly transmitted and emitted from the integrated light source unit 30.
Further, the half mirror 37c arranged so as to be inclined can reflect the guide light incident from the side in the same direction as the coagulation laser light and emit the guide light from the integrated light source unit 30.
Therefore, the guide light can be mixed with the coagulation laser light by the half mirror 37c.

【0085】上記照明光出力スイッチ23および凝固光
出力スイッチ24は、それぞれ何れも統合光源部30か
ら照明レーザー光または凝固レーザー光を出力するため
の起動スイッチである。上記照明・凝固切換スイッチ2
5は、統合光源部30から出射されるレーザー光の種類
を切り換えるものであり、換言すれば、本実施の形態に
おける眼科手術用装置の各種動作モードを切り換えるモ
ード切換手段ともなっている。これら各スイッチ手段の
構成は特に限定されるものではなく、従来公知の一般的
なスイッチ類を用いることができる。
The illumination light output switch 23 and the coagulation light output switch 24 are both start switches for outputting the illumination laser light or the coagulation laser light from the integrated light source section 30. Lighting / coagulation changeover switch 2
Reference numeral 5 is for switching the type of laser light emitted from the integrated light source unit 30, and in other words, it is also a mode switching means for switching various operation modes of the apparatus for ophthalmologic surgery according to the present embodiment. The configuration of each of these switch means is not particularly limited, and conventionally known general switches can be used.

【0086】上記レーザー出力検出部26は、照明レー
ザー光の強度を検出するパワーセンサーであり、その検
出結果をレーザー出力安全制御部33に出力すること
で、眼底表面における照明レーザー光の出力すなわち照
射強度を一定とする校正装置(キャリブレーション装
置)として機能する。
The laser output detector 26 is a power sensor for detecting the intensity of the illuminating laser light. By outputting the detection result to the laser output safety controller 33, the output of the illuminating laser light on the fundus surface, that is, the irradiation of the illuminating laser light, is performed. It functions as a calibration device that keeps the intensity constant.

【0087】眼底検査や眼底手術を受ける被験者または
患者によっては、眼球の大きさには個人差が生じる。し
たがって、眼内照明用プローブ10から一定の照射強度
で照明レーザー光を出射したとしても、約20mmの照
射間隔で常に適切な照射強度で眼底を照明できるとは限
らない。そこで、蛍光眼底造影を行う前に被験者(患
者)の眼球の大きさに応じて眼底表面に照射される照明
レーザー光の強度を0.22mW/cm2 以下に設定す
るための校正を行う必要がある。
Depending on the subject or patient who undergoes fundus examination or fundus surgery, there are individual differences in the size of the eyeball. Therefore, even if the illumination laser light is emitted from the intraocular illumination probe 10 at a constant irradiation intensity, it is not always possible to illuminate the fundus with an appropriate irradiation intensity at an irradiation interval of about 20 mm. Therefore, it is necessary to calibrate the intensity of the illuminating laser light irradiated to the fundus surface to 0.22 mW / cm 2 or less according to the size of the eyeball of the subject (patient) before performing the fluorescent fundus imaging. is there.

【0088】一般に硝子体手術を行う際には、術前検査
として眼軸長が測定される。またレーザー光を用いる手
術用装置には一般に強度計が装備されている。そのた
め、本発明にかかる眼科手術用装置では、まず、被検眼
の眼球の長さ(眼軸長)を測定するとともに、記レーザ
ー出力検出部26による照明レーザー光の照射強度の検
出し、これら測定結果および検出結果を光源制御部31
にフィードバックすることで、眼底表面における照明レ
ーザー光の出力すなわち照射強度を一定とするようにな
っている。
Generally, when performing vitreous surgery, the axial length is measured as a preoperative examination. In addition, a surgical instrument using laser light is generally equipped with an intensity meter. Therefore, in the apparatus for ophthalmic surgery according to the present invention, first, the length of the eyeball of the eye to be examined (axial length) is measured, and the irradiation intensity of the illumination laser light is detected by the laser output detection unit 26, and these measurements are performed. The light source control unit 31 displays the result and the detection result.
The output of the illuminating laser light on the fundus surface, that is, the irradiation intensity is made constant by feeding back to the.

【0089】なお、上記レーザー出力検出部26による
フィードバック制御は、眼軸長の測定に基づいて、蛍光
眼底造影または手術前に、一人の患者に対して1回のみ
行えばよく、手術中に行う必要はない。
It should be noted that the feedback control by the laser output detection unit 26 may be performed only once for one patient before fluorescence fundus imaging or surgery based on the measurement of the axial length of the eye, and is performed during the surgery. No need.

【0090】上記手術用顕微鏡40は、図1に示すよう
に、対物レンズ41、変倍レンズ42、フィルター部4
3、観察光分離部44、接眼レンズ45、撮像鏡46、
側視鏡47を備えている。観察光分離部44には、少な
くともビームスプリッター44aが設けられており、対
物レンズ41・変倍レンズ42・フィルター部43を介
して受光した被検眼からの観察光を接眼レンズ45側、
撮像鏡46側、側視鏡47側に分離するようになってい
る。
As shown in FIG. 1, the surgical microscope 40 includes an objective lens 41, a variable power lens 42, and a filter section 4.
3, an observation light separation unit 44, an eyepiece lens 45, an imaging mirror 46,
It is equipped with a side-view endoscope 47. The observation light splitting unit 44 is provided with at least a beam splitter 44a, and the observation light from the subject's eye received via the objective lens 41, the magnification varying lens 42, and the filter unit 43 is attached to the eyepiece 45 side.
The image pickup mirror 46 side and the side endoscope 47 side are separated.

【0091】この手術用顕微鏡40およびこれを構成す
る上記各部材や手段については、フィルター部43を除
いて従来公知の構成を用いることができ、その詳細な構
成については特に限定されるものではない。図1に示す
ように、手術用顕微鏡40の光学系は、術者の両目に対
応するため2つの光路を形成するように設けられてお
り、各種レンズ等の光学部品については、対物レンズ4
1を除いてほとんど全て2つの光路に1つずつ設けられ
ている。
With regard to the surgical microscope 40 and each of the above-mentioned members and means constituting the same, a conventionally known configuration can be used except for the filter section 43, and the detailed configuration is not particularly limited. . As shown in FIG. 1, the optical system of the surgical microscope 40 is provided so as to form two optical paths so as to correspond to both eyes of the operator, and for the optical components such as various lenses, the objective lens 4 is used.
Almost all except 1 are provided in two optical paths.

【0092】上記フィルター部43は、対物レンズ41
と接眼レンズ45との間に配置されるようになってい
る。本実施の形態では、対物レンズ41・変倍レンズ4
2・フィルター部43・観察光分離部44・接眼レンズ
45の順に配置されている。このフィルター部43は、
レーザー光濾過フィルター48および枠体48cとフィ
ルター切換部49とを有しており、対物レンズ41と接
眼レンズ45との間の光路に挿入された状態で、レーザ
ー光濾過フィルター48または枠体48cとを切り換
え、これらの何れかを対物レンズ41と接眼レンズ45
との間の光路に挿入した状態とするようになっている。
The filter section 43 is the objective lens 41.
And the eyepiece lens 45. In the present embodiment, the objective lens 41 and the variable magnification lens 4
2. The filter unit 43, the observation light separating unit 44, and the eyepiece lens 45 are arranged in this order. This filter unit 43 is
It has a laser light filtering filter 48, a frame 48c, and a filter switching unit 49, and is inserted into the optical path between the objective lens 41 and the eyepiece lens 45, and the laser light filtering filter 48 or the frame 48c. The objective lens 41 and the eyepiece lens 45.
It is designed to be inserted in the optical path between and.

【0093】具体的には、レーザー光濾過フィルター4
8が光路に挿入された状態では、被検眼からの観察光に
含まれている特定の波長の光(本実施の形態ではレーザ
ー光)を遮断する。一方、枠体48cが光路に挿入され
た状態では、被検眼からの観察光をそのまま通過させ、
接眼レンズ41に到達させるようになっている。
Specifically, the laser light filter 4
When 8 is inserted in the optical path, it blocks light of a specific wavelength (laser light in this embodiment) included in the observation light from the eye to be inspected. On the other hand, in the state where the frame body 48c is inserted in the optical path, the observation light from the eye to be inspected is passed as it is,
It is designed to reach the eyepiece lens 41.

【0094】上記レーザー光濾過フィルター48として
は、本実施の形態では、波長が515nm未満の光を遮
断(カット)するハイパスフィルターが用いられる。具
体的には、網膜を光凝固したり眼底造影を行ったりする
レーザー光の波長(515nmや488nmの波長)
は、そのまま観察すれば、術者の眼にも障害が及ぶ可能
性がある。従来の手術用顕微鏡では、光路に保護フィル
ターが組み込まれており、被検眼にレーザー光を照射す
る際に、上記光路に保護フィルターが連動して挿入され
る構成が一般的であった。
As the laser light filtering filter 48, a high pass filter that cuts off light having a wavelength of less than 515 nm is used in this embodiment. Specifically, the wavelength of laser light that photocoagulates the retina or performs fundus imaging (wavelengths of 515 nm and 488 nm)
If observed as is, the eyes of the operator may be damaged. In a conventional surgical microscope, a protection filter is incorporated in the optical path, and when the eye to be inspected is irradiated with a laser beam, the protection filter is generally inserted in the optical path in conjunction therewith.

【0095】この場合の保護フィルターは、術者の眼を
保護することが目的であるため、530nm以下の波長
の光をほとんどカットするフィルター特性を有してい
た。ここで、このような特性の保護フィルターをそのま
まFAGに応用しようとすると、照明レーザー光で励起
されたフルオレセインの放射光の波長ピークは515n
m付近であり、蛍光による放射光を十分に透過させるこ
とができない。そこで、本発明では、造影機能を優先さ
せるため、レーザー濾過フィルター48として、515
nm未満の波長の光をカットするフィルタ特性のものを
採用している。これによって、造影光も十分検出できる
とともに、術者の眼にとって刺激性のある波長のレーザ
ー光も遮断することができる。
The protective filter in this case had a filter characteristic of almost cutting off light having a wavelength of 530 nm or less, since the purpose of the protective filter was to protect the operator's eyes. Here, if the protection filter having such characteristics is directly applied to the FAG, the wavelength peak of the emitted light of fluorescein excited by the illumination laser light is 515n.
Since it is around m, the radiated light due to fluorescence cannot be sufficiently transmitted. Therefore, in the present invention, in order to prioritize the contrast function, the laser filtering filter 48 is set to 515.
A filter having a filter characteristic that cuts light having a wavelength of less than nm is adopted. Thereby, the contrast light can be sufficiently detected, and the laser light having a wavelength that is irritating to the operator's eye can be blocked.

【0096】また、上記レーザー光濾過フィルター48
は、対物レンズ41と接眼レンズ45との間の光路に挿
入された状態から外されるようにもなっていることが非
常に好ましい。そのため、上記のように枠体48cが設
けられていることが非常に好ましい。
Further, the above laser light filtering filter 48
It is very preferable that the is removed from the state of being inserted in the optical path between the objective lens 41 and the eyepiece lens 45. Therefore, it is very preferable that the frame 48c is provided as described above.

【0097】一般に、レーザー照射による公知の治療技
術では、眼底が透見できないほどの硝子体混濁を除去す
ることは困難となっている。これは、硝子体Vbが網膜
Reと微妙に接着しかつ眼内の部位によっては網膜Re
と密接な関係を有しているためである。硝子体Vbが部
分的な混濁であっても全て除去しなければ、術後、網膜
剥離などの合併症を引き起こしかねないため、部分的に
除去することはほとんどない。多くの手術では、網膜R
eから硝子体Vbを丹念に分離させ、全ての硝子体Vb
を切離除去する。硝子体切除手術では、このような繊細
な手技が必要とされるため、現状では、硝子体切除には
専用の機材が必要となる。
In general, it is difficult to remove the vitreous opacity to the extent that the fundus cannot be seen through by the known treatment technique using laser irradiation. This is because the vitreous body Vb subtly adheres to the retina Re and depending on the intraocular region,
This is because it has a close relationship with. Even if the vitreous body Vb is partially turbid, if it is not completely removed, complications such as retinal detachment may occur after surgery, and therefore it is rarely partially removed. In many surgeries, the retina R
The vitreous body Vb is carefully separated from e, and all vitreous bodies Vb
To remove. Since such a delicate procedure is required in the vitrectomy operation, at present, a dedicated device is required for the vitrectomy.

【0098】硝子体切除手術を実施するに際しては眼底
造影を実施する必要はなく、この場合には、手術用顕微
鏡40の光路中にレーザー光濾過フィルター48が配置
されていると、該レーザー光濾過フィルター48によっ
て白色光の照射が妨げられ、術者が眼内を観察し難くな
る。それゆえ上記のように、レーザー光濾過フィルター
48が光路に挿入されたり外されたりするようになって
いることが非常に好ましい。
When performing the vitrectomy operation, it is not necessary to perform fundus imaging. In this case, when the laser light filtering filter 48 is arranged in the optical path of the surgical microscope 40, the laser light filtering is performed. The filter 48 blocks the irradiation of white light, making it difficult for the operator to observe the inside of the eye. Therefore, as described above, it is highly preferable that the laser light filtering filter 48 is adapted to be inserted into or removed from the optical path.

【0099】上記硝子体切除機材としては、金属製で、
21Gサイズのプローブとなっており、先端が高速回転
するカッターを備える構成のものが一般的である。この
構成では、硝子体Vbを切離して吸引するようになって
いる。なお、説明の便宜上、この構成を硝子体切離吸引
型機材と表現する。
The vitrectomy device is made of metal,
It is a 21 G size probe, and generally has a structure in which the tip has a cutter that rotates at high speed. In this structure, the vitreous body Vb is separated and sucked. Note that, for convenience of explanation, this configuration is referred to as a vitreous body dissection / aspiration type device.

【0100】本発明にかかる眼科手術用装置において
も、上記硝子体切離吸引型機材を併用して用いるような
構造となっていることが非常に好ましい。この型の機材
を用いて手術を実施する場合には、眼内を観察する際、
白色光の光源を利用する方が眼内を透見し易い。実際、
公知の硝子体切離吸引型機材には白色光源が装備されて
おり、この白色光源に専用の光ファイバーが接続されて
いる。
Also in the ophthalmic surgery apparatus according to the present invention, it is very preferable that the apparatus for use in combination with the above-described vitreous body cutting suction type equipment is used together. When performing surgery using this type of equipment, when observing the inside of the eye,
It is easier to see through the eye by using a white light source. In fact
A known vitrectomy / suction type equipment is equipped with a white light source, and a dedicated optical fiber is connected to the white light source.

【0101】そこで、上述したように、白色光源33a
を設けるとともに、たとえば、図3に示すように、フィ
ルター部43には、レーザー光濾過フィルター48だけ
でなく、該レーザー光濾過フィルター48と同様の外形
を有しており、光路に対応する位置に穴だけ空いている
枠体48cとを設ける。これによって、レーザー光濾過
フィルター48と枠体48cとを適宜切り換えること
で、本発明にかかる眼科手術用装置は硝子体切離吸引型
機材を併用することが可能となる。
Therefore, as described above, the white light source 33a
In addition to the laser light filtering filter 48, the filter portion 43 has the same outer shape as the laser light filtering filter 48 as shown in FIG. A frame body 48c having only holes is provided. By this, by appropriately switching the laser light filtering filter 48 and the frame 48c, it becomes possible for the ophthalmic surgery apparatus according to the present invention to use a vitreous body cutting suction type device together.

【0102】上記眼内モニター部50は、図1および図
3に示すように、CCDカメラ(撮像手段)51、録画
部(画像記録手段)52、表示部(表示手段)53、モ
ニター制御部54を備えている。
As shown in FIGS. 1 and 3, the intraocular monitor section 50 includes a CCD camera (imaging means) 51, a recording section (image recording means) 52, a display section (display means) 53, and a monitor control section 54. Is equipped with.

【0103】上記CCDカメラ51は、手術用顕微鏡4
0から得られた被検眼の眼内画像を撮像鏡46を介して
デジタル画像として撮像し、録画部52および表示部5
3に出力する。録画部52は、CCDカメラ51から得
られた眼内画像を記録する。また表示部53は、CCD
カメラ51または録画部52から出力される眼内画像を
表示する。この眼内モニター部50の動作はモニター制
御部54によって制御される。特に本実施の形態では、
図3に示すように、モニター制御部54と光源制御部3
0との間で制御信号の入出力が可能となっているため、
眼内モニター部50の動作は統合光源部30の動作と同
期するようになっている。これによって、眼底検査時に
タイミングよくかつ確実に眼内画像を撮像・記録でき
る。
The CCD camera 51 is used for the surgical microscope 4
The intraocular image of the subject's eye obtained from 0 is captured as a digital image via the imaging mirror 46, and the recording unit 52 and the display unit 5
Output to 3. The recording unit 52 records the intraocular image obtained from the CCD camera 51. The display unit 53 is a CCD
The intraocular image output from the camera 51 or the recording unit 52 is displayed. The operation of the intraocular monitor unit 50 is controlled by the monitor control unit 54. Particularly in this embodiment,
As shown in FIG. 3, the monitor controller 54 and the light source controller 3
Since it is possible to input and output control signals with 0,
The operation of the intraocular monitor unit 50 is synchronized with the operation of the integrated light source unit 30. As a result, an intraocular image can be captured and recorded with good timing at the time of fundus examination.

【0104】上記CCDカメラ51については、本実施
の形態では、フルオレセインの蛍光を撮像できるもので
あればよく、その具体的な構成は特に限定されるもので
はない。特に本発明では、従来の手術時併用眼内検査装
置に比べてフルオレセインの蛍光を強くすることができ
るので、超高感度のカメラを用いる必要がなく、コスト
的に有利になる。
In the present embodiment, the CCD camera 51 may be any one as long as it can capture the fluorescence of fluorescein, and its specific structure is not particularly limited. Particularly, in the present invention, the fluorescence of fluorescein can be made stronger than that of the conventional intraocular examination apparatus for combined use during surgery, so that it is not necessary to use an ultra-sensitive camera, which is advantageous in terms of cost.

【0105】上記録画部52および表示部53について
も特に限定されるものではなく、従来公知の構成を好適
に用いることができる。本実施の形態では、公知のビデ
オデッキと液晶ディスプレイとを用いている。
The recording section 52 and the display section 53 are not particularly limited, and conventionally known structures can be preferably used. In this embodiment, a known video deck and liquid crystal display are used.

【0106】次に、本実施の形態における上記眼科手術
用装置の動作について説明する。
Next, the operation of the ophthalmic surgery apparatus according to this embodiment will be described.

【0107】上記眼科手術用装置では、少なくともFA
G単独モードと、手術単独モードと、手術・FAG併用
モードとの3つの動作モードをとることができる。それ
ゆえ、本実施の形態では、眼底疾患の状況に応じて上記
各動作モードを切り換えることで、適切な手術を施行す
ることができる。
In the above eye surgery apparatus, at least FA
It is possible to take three operation modes: a G-only mode, a surgery-only mode, and a surgery / FAG combination mode. Therefore, in the present embodiment, appropriate surgery can be performed by switching the above operation modes according to the condition of the fundus disease.

【0108】具体的には、図1に示すように、被検眼E
の構造は、角膜Coから順に、水晶体Le、硝子体V
b、眼底Mとなっている、また眼底Mは、硝子体Vb側
から網膜Re、脈絡膜Ch、強膜Scの順に重なってい
る多層構造となっている。ここで、網膜Reに血管病変
がある場合には、FAGによって網膜Reを眼底検査で
きるが、網膜Reの前方にある硝子体Vbに出血や混濁
がなければ、FAGにより網膜Reの検査を行うことが
できるが、出血や混濁があれば、これらによってFAG
による網膜画像を妨げられ、網膜Reの検査ができな
い。
Specifically, as shown in FIG.
The structure of the lens is, in order from the cornea Co, the lens Le and the vitreous V.
b, the fundus M, and the fundus M has a multilayer structure in which the retina Re, the choroid Ch, and the sclera Sc are sequentially stacked from the vitreous body Vb side. Here, when the retina Re has a vascular lesion, the retina Re can be inspected by the FAG, but if the vitreous Vb in front of the retina Re has no bleeding or opacity, the retina Re should be inspected by the FAG. However, if there is bleeding or turbidity, FAG
The retinal image is disturbed and the retina Re cannot be inspected.

【0109】それゆえ、上記眼科手術用装置を用いた眼
底手術では、(1)硝子体Vbに出血や混濁などがない
場合には、FAG単独モードで眼底検査を行い、その
後、手術単独モードに切り換えて眼底手術を行えばよ
い。一方、(2)硝子体Vbに出血や混濁があり、手術
前に眼底検査ができない場合には、手術・FAG併用モ
ードとして、眼底手術中に眼底検査を実施する。
Therefore, in fundus surgery using the above-mentioned ophthalmic surgical apparatus, (1) when there is no bleeding or turbidity in the vitreous body Vb, fundus examination is performed in the FAG single mode, and then in the single surgery mode. It is only necessary to switch and perform fundus surgery. On the other hand, (2) when the vitreous body Vb has bleeding or turbidity and the fundus examination cannot be performed before the surgery, the fundus examination is performed during the fundus surgery in the combined surgery / FAG mode.

【0110】(1)先に眼底検査を行う場合 (1−1)FAG単独モード まず、被検眼Eに対して事前準備が実施される。すなわ
ち、図1に示すように、被検眼には、手術用コンタクト
レンズCLが装着されるとともに、側部にポートと呼ば
れる穴を形成する。本実施の形態では、眼圧を保持する
ために形成される図示しない眼圧保持ポートと、眼内照
明用プローブ10を眼内に挿入するために形成される照
明用ポートP1と、光凝固用プローブ20を眼内に挿入
するために形成される凝固用ポートP2との計3つのポ
ートが形成される。この状態では、患者には全身麻酔が
かけられている。
(1) When fundus examination is performed first (1-1) FAG-only mode First, the eye E to be inspected is prepared in advance. That is, as shown in FIG. 1, a surgical contact lens CL is attached to an eye to be inspected, and a hole called a port is formed in a side portion. In the present embodiment, an intraocular pressure holding port (not shown) formed for holding intraocular pressure, an illumination port P1 formed for inserting the intraocular illumination probe 10 into the eye, and photocoagulation Three ports in total including a coagulation port P2 formed for inserting the probe 20 into the eye are formed. In this state, the patient is under general anesthesia.

【0111】次に、照明・凝固切換スイッチ25を操作
してFAG単独モードを選択する。これによって、第1
レーザーダイオード36から可視レーザー光を出力可能
な状態となる。術者は、照明用ポートP1から眼内照明
用プローブ10を眼内に挿入する。この段階では、未だ
可視レーザー光を被検眼内には導かない。
Next, the illumination / coagulation changeover switch 25 is operated to select the FAG single mode. By this, the first
A visible laser light can be output from the laser diode 36. The operator inserts the intraocular illumination probe 10 into the eye through the illumination port P1. At this stage, the visible laser light is not yet guided into the subject's eye.

【0112】なお、挿入する眼内照明用プローブ10の
先端の位置は、ほぼ眼球挿入孔の直下となっているが、
該眼内照明用プローブ10にはつば部15が設けられて
いるので、術者は無意識に眼内照明用プローブ10を眼
球内に過剰に押し込むような事態の発生を回避すること
ができる。
The position of the tip of the intraocular illumination probe 10 to be inserted is almost directly below the eyeball insertion hole.
Since the collar portion 15 is provided on the intraocular illumination probe 10, it is possible to avoid the situation where the operator unknowingly pushes the intraocular illumination probe 10 into the eyeball excessively.

【0113】次に、患者(被検者)に対して、所定の条
件で調製されたフルオレセインの注射液を所定の条件で
静脈注射する。フルオレセインは通常、注射開始後10
数秒後に網膜Reの中心動脈に到着するので、術者は、
これに合わせて照明光出力スイッチ23を操作する。こ
れに同期して、フィルター部43では、光路に挿入され
ている枠体48cがレーザー濾過フィルター48に切り
換わる。その後、統合光源部30から照明レーザー光と
しての上記可視レーザー光を出力させ、眼内照明用プロ
ーブ10から眼内に出射して眼底Mを照明する。これと
同時に眼内モニター部50では眼内画像が撮像されて記
録される。なお、照明レーザー光で眼底Mを照明するタ
イミングについては、タイマーなどを用いて決定すれば
よい。
Next, a patient (subject) is intravenously injected with a fluorescein injection solution prepared under predetermined conditions under predetermined conditions. Fluorescein is usually 10 after injection
Since it arrives at the central artery of the retina Re in a few seconds, the operator
In accordance with this, the illumination light output switch 23 is operated. In synchronization with this, in the filter unit 43, the frame body 48c inserted in the optical path is switched to the laser filtration filter 48. After that, the visible laser light as the illuminating laser light is output from the integrated light source unit 30 and emitted from the intraocular illumination probe 10 into the eye to illuminate the fundus M. At the same time, an intraocular image is captured and recorded by the intraocular monitor unit 50. The timing for illuminating the fundus M with the illumination laser light may be determined using a timer or the like.

【0114】この状態では、第1レーザーダイオード3
6から出力された中程度の出力の可視レーザー光は、レ
ーザー出力安全制御部33を通過することで網膜光毒性
のない安全レベルまで減衰され、照明用導光ケーブル1
2を介して眼内照明用プローブ10の先端部から眼内に
出射される。ここで、前述したように、眼内照明用プロ
ーブ10の先端部には、本体部11に一体化された散乱
光学部11aが設けられているので、安全レベルまで減
衰された低出力の可視レーザー光は眼内に散乱する。
In this state, the first laser diode 3
The visible laser light of medium power output from 6 is attenuated to a safe level without retinal phototoxicity by passing through the laser output safety control unit 33, and the light guide cable for illumination 1
The light is emitted from the tip portion of the intraocular illumination probe 10 into the eye via the lens 2. Here, as described above, since the scattering optical section 11a integrated with the main body section 11 is provided at the tip of the intraocular illumination probe 10, a low-output visible laser attenuated to a safe level. Light is scattered in the eye.

【0115】そのため、眼底Mの広い範囲に可視レーザ
ー光を照射することが可能になるとともに、可視レーザ
ー光の出力は、散乱光学部11aによる散乱で十分な安
全レベルまで減衰される。それゆえ、網膜Reに障害を
与えるような事態を回避しつつ眼内を照明することがで
きる。
Therefore, it is possible to irradiate a wide range of the fundus M with the visible laser light, and the output of the visible laser light is attenuated to a sufficiently safe level by the scattering by the scattering optical section 11a. Therefore, it is possible to illuminate the inside of the eye while avoiding a situation in which the retina Re is damaged.

【0116】しかも、上記第1レーザーダイオード36
から出力される可視レーザー光は、従来のように、白色
光源から励起フィルターを介して生成されるものではな
く、最初から励起光としての波長を有していることにな
る。それゆえ、十分な蛍光を発生できる程度の光量の励
起光を調達することができ、術者(検査者)は、フルオ
レセインの蛍光を肉眼で確認することが可能になる。
Moreover, the first laser diode 36 is
The visible laser light output from the device is not generated from a white light source through an excitation filter as in the conventional case, but has a wavelength as excitation light from the beginning. Therefore, it is possible to procure enough excitation light to generate sufficient fluorescence, and the operator (inspector) can visually confirm the fluorescence of fluorescein.

【0117】さらに、手術用顕微鏡40では、フィルタ
ー部43で観察者(術者)の目に悪影響を及ぼす波長の
観察光をカットすることができる。そのため、手術対象
部位をより正確かつ確実に把握することができる。ま
た、このように蛍光が強いと、眼内モニター部50で
は、従来のような超高感度の撮像手段を用いる必要がな
くなり、眼底検査の効率性や確実性をより一層向上させ
ることができる。
Furthermore, in the surgical microscope 40, the filter portion 43 can cut the observation light of a wavelength that adversely affects the eyes of the observer (operator). Therefore, it is possible to more accurately and surely grasp the surgery target site. Further, when the fluorescence is strong as described above, the intraocular monitor unit 50 does not need to use a conventional super-sensitive imaging unit, and the efficiency and certainty of the fundus examination can be further improved.

【0118】また、本発明では、FAG用の濾過フィル
ターを一般の手術用顕微鏡40において術者の目を保護
するために用いられている保護フィルターに応用してい
ることになる。そのため、本実施の形態では保護フィル
ターや濾過フィルターをほぼ切り換える必要がなくなる
ため、眼科手術用装置の操作をより簡素化することがで
きる。また、後述の(1−2)のように、眼底手術と眼
底検査を併行実施することもできる。
Further, in the present invention, the filter for FAG is applied to the protection filter used to protect the eyes of the operator in the general surgical microscope 40. Therefore, in the present embodiment, it is not necessary to switch the protection filter and the filtration filter, so that the operation of the ophthalmic surgery apparatus can be further simplified. Further, as in (1-2) described later, fundus surgery and fundus examination can be performed concurrently.

【0119】さらに、上記光源制御部31は、第1レー
ザーダイオード36から出力される可視レーザー光の照
射時間を60sec 以下とする照射時間制御を行うように
なっている。これは、網膜光毒性が低いとはいえ可視レ
ーザー光をあまり長時間眼底Mに照射することは好まし
くないが、照射時間がこの時間以内であれば、被検眼E
に与える可視レーザー光の影響をほとんど無くすことが
でき、安全性をより一層向上できるためである。なお、
この最大照射時間については、後期の実施例でも説明す
る。
Further, the light source control section 31 controls the irradiation time so that the irradiation time of the visible laser light output from the first laser diode 36 is set to 60 seconds or less. It is not preferable to irradiate the fundus M with the visible laser light for a too long time although the retinal phototoxicity is low, but if the irradiation time is within this time, the eye E
This is because it is possible to almost completely eliminate the influence of visible laser light on the laser beam and further improve safety. In addition,
The maximum irradiation time will also be described in the later examples.

【0120】上記のようにして、眼底検査が完了すれ
ば、眼底Mの手術対象部位が具体的に決定される。
When the fundus examination is completed as described above, the operation target site of the fundus M is specifically determined.

【0121】(1−2)手術単独モード 次に、術者は、照明・凝固切換スイッチ25を操作して
手術単独モードを選択する。これによって、アルゴンレ
ーザー光源34から凝固レーザー光が出力可能な状態と
なる。術者は、術者は、照明用ポートP1から眼内照明
用プローブ10を眼内より抜出し、凝固用ポートP2か
ら光凝固用プローブ20を眼内に挿入する。
(1-2) Single Surgery Mode Next, the operator operates the illumination / coagulation changeover switch 25 to select the single surgery mode. As a result, the coagulation laser light can be output from the argon laser light source 34. The operator extracts the intraocular illumination probe 10 from the eye through the illumination port P1 and inserts the photocoagulation probe 20 into the eye through the coagulation port P2.

【0122】そして、手術用顕微鏡40で被検眼Eの眼
底Mと、ガイド光用レーザーダイオード35から眼内に
導かれる赤色のガイド光を確認しながら、凝固光出力ス
イッチ24を操作する。これに同期して、フィルター部
43にて光路に挿入されていた枠体48cがレーザー濾
過フィルター48に切り換わった後に、アルゴンレーザ
ー光源34から凝固レーザー光が出力される。その後、
光凝固用プローブ20から手術対象部位に凝固レーザー
光が照射され、光凝固の手術が実施される。
Then, the coagulation light output switch 24 is operated while checking the fundus M of the eye E to be examined and the red guide light guided into the eye from the guide light laser diode 35 with the surgical microscope 40. In synchronization with this, after the frame 48c inserted into the optical path in the filter unit 43 is switched to the laser filtration filter 48, the coagulation laser light is output from the argon laser light source 34. afterwards,
Coagulation laser light is emitted from the photocoagulation probe 20 to the operation target site, and the photocoagulation operation is performed.

【0123】この状態では、アルゴンレーザー光源34
からの高出力の凝固レーザー光は、ハーフミラー37c
等の光学系37を通過しても高出力のままで維持され、
凝固用導光ケーブル22を介して光凝固用プローブ20
の先端部から眼内の手術対象部位に出射される。
In this state, the argon laser light source 34
High power coagulation laser light from the half mirror 37c
Even after passing through the optical system 37 such as
Photocoagulation probe 20 via light guide cable 22 for coagulation
The light is emitted from the tip of the eye to the surgical target site in the eye.

【0124】ここで、上記凝固レーザー光はアルゴンレ
ーザー光であり、網膜光毒性を有する約488nmおよ
び約512nmの波長のレーザー光を含んでいるが、手
術用顕微鏡40にはフィルター部43が設けられてい
る。そのため、枠体48cから切り換えられたレーザー
光濾過フィルター48によって515nm未満の観察光
は遮断されるため、上記各波長のレーザー光も遮断され
るが、ガイド光を含む他の波長域の光はほとんど遮断さ
れない。そえゆえ、術者は、目に悪影響が及ぼされるこ
となく効率的に手術を施行することができる。
Here, the coagulation laser light is an argon laser light, and includes laser light having wavelengths of about 488 nm and about 512 nm, which have retinal phototoxicity, but the surgical microscope 40 is provided with a filter section 43. ing. Therefore, the observation light of less than 515 nm is blocked by the laser light filtering filter 48 switched from the frame 48c, so that the laser light of each of the above wavelengths is also blocked, but the light of other wavelength regions including the guide light is almost excluded. Not cut off. Therefore, the operator can efficiently perform the operation without adversely affecting the eyes.

【0125】(2)手術中に眼底検査を行う場合(手術
・FAG併用モード) 被検眼Eに対する事前準備については、上記(1−1)
と同様であるのでその説明は省略する。次に、照明・凝
固切換スイッチ25を操作して、手術・FAG併用モー
ドを選択する。これによって、アルゴンレーザー光源3
4から凝固レーザー光が出力可能な状態になるととも
に、第1レーザーダイオード36から可視レーザー光が
出力可能な状態となる。術者は、照明用ポートP1から
眼内照明用プローブ10を、凝固用ポートP2から光凝
固用プローブ20を、それぞれ眼内に挿入する。
(2) When fundus examination is performed during surgery (surgery / FAG combined mode) For the preparation for the eye E, see (1-1) above.
The description is omitted because it is the same as the above. Next, the illumination / coagulation changeover switch 25 is operated to select the surgery / FAG combination mode. As a result, the argon laser light source 3
The coagulation laser light can be output from 4 and the visible laser light can be output from the first laser diode 36. The operator inserts the intraocular illumination probe 10 through the illumination port P1 and the photocoagulation probe 20 through the coagulation port P2 into the eye.

【0126】そして、上述した硝子体切離吸引型機材を
用いて硝子体Vb中の出血部位や混濁部位を除去する。
その後、患者(被検者)に対して、所定の条件で調製さ
れたフルオレセインの注射液を所定の条件で静脈注射す
る。術者は、これに合わせて照明光出力スイッチ23を
操作して、可視レーザー光を眼内に導き眼底Mを照明し
て目視で観察するとともに、眼内モニター部50で眼内
画像を撮像して記録する。
Then, the bleeding site and the cloudy site in the vitreous body Vb are removed by using the above-described vitreous body cutting and suction type equipment.
Thereafter, a patient (subject) is intravenously injected with a fluorescein injection solution prepared under predetermined conditions under predetermined conditions. In accordance with this, the operator operates the illumination light output switch 23 to guide the visible laser light into the eye to illuminate the fundus M for visual observation, and at the same time, the intraocular monitor 50 captures an intraocular image. To record.

【0127】これによって眼底検査が完了し、眼底Mの
手術対象部位が具体的に決定される。その後、動作モー
ドの切り換えは行う必要はなく、凝固光出力スイッチ2
4を操作するのみで、(1−2)と同様にして手術対象
部位を光凝固により手術することができる。
As a result, the fundus examination is completed, and the site to be operated on the fundus M is specifically determined. After that, it is not necessary to switch the operation mode, and the coagulation light output switch 2
By only operating 4, it is possible to operate the operation target site by photocoagulation in the same manner as (1-2).

【0128】また、図1に示すように、光凝固のプロセ
スと併行してFAGを実施すれば、手術時の網膜の循環
動態を確認することができる。それゆえ、手術が網膜に
与える影響を即座に把握することが可能となり、より一
層手術を確実に施行することができる。
Further, as shown in FIG. 1, if FAG is carried out in parallel with the photocoagulation process, the retina circulatory dynamics during surgery can be confirmed. Therefore, it is possible to immediately understand the influence of the surgery on the retina, and it is possible to more reliably perform the surgery.

【0129】以上のように、本実施の形態にかかる眼科
手術用装置では、先端部に散乱光学部を有する眼内照明
用プローブを用いるとともに、事前にレーザー光の網膜
光毒性について調査しておくことで、レーザー出力安全
制御部によってレーザー光を安全レベルまで減衰可能と
している。そのためFAGの照明光としてレーザー光を
利用することが可能になり、FAGによる眼底検査を効
率的かつ確実に実施できるだけでなく、照明用光源と手
術用光源とを一つの統合光源部としてまとめることがで
きるので、手術中でもFAGによる眼底検査を効率的か
つ確実に実施することができる。
As described above, in the apparatus for ophthalmologic surgery according to the present embodiment, the probe for intraocular illumination having the scattering optical section at the tip portion is used, and the retinal phototoxicity of laser light is investigated in advance. Therefore, the laser output safety control unit can attenuate the laser light to a safe level. Therefore, it becomes possible to use laser light as the illumination light of the FAG, and not only can the fundus examination by the FAG be performed efficiently and reliably, but also the illumination light source and the surgical light source can be combined as one integrated light source unit. Therefore, the fundus examination by FAG can be efficiently and reliably performed even during the operation.

【0130】特に、眼底手術中に眼底検査が可能になる
と、硝子体に出血や混濁があって事前に眼底検査ができ
ない場合でも、確実に目的部位(手術対象部位)を決定
することができるだけでなく、網膜の手術時における循
環動態への影響を即座に把握することができる。その結
果、より正確かつ効率的な眼底手術を実施することがで
きる。
In particular, if fundus examination can be performed during fundus surgery, it is possible to reliably determine a target site (surgical site) even when the fundus examination cannot be performed in advance due to bleeding or turbidity in the vitreous body. Instead, it is possible to immediately grasp the influence on the circulatory dynamics during surgery of the retina. As a result, more accurate and efficient fundus surgery can be performed.

【0131】また、統合光源部が備える光源制御部で
は、照明レーザー光と凝固レーザー光とを同時に発させ
る同時発光制御か、照明レーザー光と凝固レーザー光と
を切り換える切換発光制御の何れかの制御を実施できる
ので、本実施の形態における眼科手術用装置では、FA
G単独モードと、手術単独モードと、手術・FAG併用
モードとの3つの動作モードをワンタッチで切り換える
ことができる。それゆえ、非常に汎用性に優れる眼科手
術用装置を提供することができる。
Further, in the light source control section provided in the integrated light source section, either the simultaneous light emission control for simultaneously emitting the illumination laser light and the coagulation laser light or the switching light emission control for switching between the illumination laser light and the coagulation laser light is controlled. Therefore, in the ophthalmic surgery apparatus according to the present embodiment, the FA
The G operation mode, the operation operation mode, and the operation / FAG combination mode can be switched with one touch. Therefore, it is possible to provide a highly versatile ophthalmic surgical device.

【0132】なお、本発明では、照明レーザー光の照射
強度が、被検眼の眼底表面で0.22mW/cm2 以下
となっていればよい。すなわち照明レーザー光の照射強
度の上限が0.22mW/cm2 であればよいが、下限
については、可視可能なレベルにフルオレセインを励起
させる程度の照射強度であればよく、特に限定されるも
のではない。
In the present invention, the irradiation intensity of the illumination laser light may be 0.22 mW / cm 2 or less on the fundus surface of the eye to be examined. That is, the upper limit of the irradiation intensity of the illuminating laser light may be 0.22 mW / cm 2 , but the lower limit may be an irradiation intensity that excites fluorescein to a visible level, and is not particularly limited. Absent.

【0133】フルオレセインを励起させ得る照明用レー
ザー光の最低強度については、従来全く知られておら
ず、レーザー光濾過フィルターの特性、血中のフルオレ
セイン濃度などで可視可能なレベルが変動する。本発明
では、ヒトの平均的眼軸長が23mmで、一般的なフル
オレセインの静脈注射量は0.07ml/kgとなる条
件で、0.1mW/cm2 の網膜上での光暴露濃度があ
れば、フルオレセインの蛍光を肉眼で観察することが可
能となっている。
The minimum intensity of the laser light for illumination that can excite fluorescein has not been known so far, and the visible level varies depending on the characteristics of the laser light filtration filter, the concentration of fluorescein in blood, and the like. In the present invention, under the condition that the average human axial length is 23 mm and the general intravenous injection amount of fluorescein is 0.07 ml / kg, the light exposure concentration on the retina is 0.1 mW / cm 2. For example, it is possible to observe the fluorescence of fluorescein with the naked eye.

【0134】〔実施の形態2〕本発明の第2の実施の形
態について、図4ないし図6に基づいて説明すれば以下
の通りである。なお、本発明はこれに限定されるもので
はない。また、説明の便宜上、上記実施の形態1で説明
した内容と同一の構成や方法については、その説明を省
略する。
[Embodiment 2] The following description will discuss Embodiment 2 of the present invention with reference to FIGS. 4 to 6. The present invention is not limited to this. Further, for convenience of description, description of the same configurations and methods as those described in the first embodiment will be omitted.

【0135】前記実施の形態1における眼科手術用装置
では、眼底手術とFAGによる眼底検査とが実施可能と
なっていたが、本実施の形態では、さらに造影剤として
インドシアニングリーン(Indocyanine Green )を、照
明光として近赤外光を用いるインドシアニングリーン蛍
光眼底検査法(ICGA)による眼底検査も可能となっ
ている。
In the ophthalmic surgery apparatus according to the first embodiment, fundus surgery and fundus examination by FAG can be performed. In the present embodiment, indocyanine green (Indocyanine Green) is further used as a contrast agent. Also, fundus examination by the indocyanine green fluorescent fundus examination method (ICGA) using near-infrared light as illumination light is also possible.

【0136】前述したように、蛍光眼底造影法では、造
影剤から発生する蛍光の波長や、その特性によって用途
が異なる。FAGは特に網膜Reの血管を造影して検査
する場合に有効な方法であるが、ICGAは、脈絡膜の
血管を造影して検査する場合に特に有効な方法である。
一般に、眼底疾患では、眼底Mに存在する強膜Sc、脈
絡膜Ch、網膜Reの3層のうち、強膜Scの血管病変
を原因とすることは少なく、網膜Reや脈絡膜Chの血
管病変を原因とすることが多い。それゆえ、本実施の形
態のように、手術中にFAGだけでなくICGAによる
眼底検査も実施可能となっていれば、幅広い眼底疾患に
対処可能となり、本発明にかかる眼科手術用装置の汎用
性を高めることができる。
As described above, the fluorescent fundus imaging method has different applications depending on the wavelength of fluorescence generated from the contrast agent and its characteristics. FAG is a particularly effective method when contrast-enhanced blood vessels of the retina Re are inspected, and ICGA is particularly effective when contrast-enhanced blood vessels of the choroid are inspected.
Generally, in the fundus disease, of the three layers of the sclera Sc, the choroid Ch, and the retina Re existing in the fundus M, the vascular lesion of the sclera Sc is rarely caused, and the vascular lesion of the retina Re or choroid Ch is caused. Often. Therefore, as in the present embodiment, if fundus examination by ICGA as well as FAG can be performed during surgery, a wide range of fundus diseases can be dealt with, and the versatility of the ophthalmic surgery apparatus according to the present invention can be improved. Can be increased.

【0137】本実施の形態における眼科手術用装置は、
図4に示すように、眼内照明用プローブ10、光凝固用
プローブ20、統合光源部30、手術用顕微鏡40、眼
内モニター部50を備えており、基本的な構成は前記実
施の形態1における眼科手術用装置と同様である。
The ophthalmic surgery apparatus according to this embodiment is
As shown in FIG. 4, an intraocular illumination probe 10, a photocoagulation probe 20, an integrated light source unit 30, a surgical microscope 40, and an intraocular monitor unit 50 are provided, and the basic configuration is the same as in the first embodiment. Is similar to the ophthalmic surgery device in.

【0138】上記眼内照明用プローブ10、光凝固用プ
ローブ20、および眼内モニター部50の具体的な構成
は、前記実施の形態1で説明した各構成と全く同様であ
るためその説明は省略する。
Since the specific configurations of the intraocular illumination probe 10, the photocoagulation probe 20, and the intraocular monitor unit 50 are exactly the same as the respective configurations described in the first embodiment, the description thereof will be omitted. To do.

【0139】また、統合光源部30および手術用顕微鏡
40の具体的な構成についても、基本的には前記実施の
形態1で説明した各構成と同様であるが、前記実施の形
態1と異なる点は、図5にも示すように、統合光源部3
0に、ICGAの照明用光源として第2レーザーダイオ
ード38とフィルター動作同期部(フィルター切換制御
手段)とミラー駆動部39とが設けられており、手術用
顕微鏡40のフィルター部43には、二種類のレーザー
光濾過フィルター48(図5では第1濾過フィルター4
8a・第2濾過フィルター48b)が設けられている点
である。
Further, the specific configurations of the integrated light source section 30 and the surgical microscope 40 are basically the same as the respective configurations described in the first embodiment, but different from the first embodiment. Is, as shown in FIG.
0, a second laser diode 38 as an ICGA illumination light source, a filter operation synchronization unit (filter switching control means), and a mirror drive unit 39 are provided, and the filter unit 43 of the surgical microscope 40 has two types. Laser light filter 48 (first filter 4 in FIG. 5)
8a and the second filtration filter 48b) are provided.

【0140】具体的には、まず統合光源手段30では、
前記実施の形態1と同様に、光源制御部31、レーザー
出力安全制御部33、アルゴンレーザー光源(図4では
Arレーザーと略す)34、ガイド光用レーザーダイオ
ード(図4ではガイドと略す)35、第1レーザーダイ
オード(図1ではLD1と略す)36、光学系37、照
明光出力スイッチ23、凝固光出力スイッチ24、照明
・凝固切換スイッチ25を備えており、さらにフィルタ
ー動作同期部32、第2レーザーダイオード38、ミラ
ー駆動部39を備えている。
Specifically, first, in the integrated light source means 30,
Similar to the first embodiment, the light source control unit 31, the laser output safety control unit 33, the argon laser light source (abbreviated as Ar laser in FIG. 4) 34, the guide light laser diode (abbreviated as guide in FIG. 4) 35, A first laser diode (abbreviated as LD1 in FIG. 1) 36, an optical system 37, an illumination light output switch 23, a coagulation light output switch 24, and an illumination / coagulation changeover switch 25 are provided, and a filter operation synchronization unit 32 and a second laser diode are provided. A laser diode 38 and a mirror drive unit 39 are provided.

【0141】上記第2レーザーダイオード38は、本発
明における赤外レーザー光源であり、インドシアニング
リーンを励起して蛍光させる波長域の赤外レーザー光、
すなわち眼内を照明するための照明レーザー光を発す
る。インドシアニングリーンの励起光としては、波長域
750nm〜820nmの範囲内のレーザー光を好適に
用いることができるため、本実施の形態における赤外レ
ーザー光の波長は、約790nmとなっている。また眼
底M上での照射強度、すなわち眼内照明用プローブ10
の先端部(散乱光学部11a)から出射した後の照射強
度は被検眼の眼底表面で0.22mW/cm2 以下とな
っている(後述の実施例参照)。
The second laser diode 38 is an infrared laser light source according to the present invention, and is an infrared laser light in a wavelength range that excites indocyanine green to cause fluorescence.
That is, it emits illumination laser light for illuminating the inside of the eye. Since the laser light in the wavelength range of 750 nm to 820 nm can be preferably used as the excitation light of indocyanine green, the wavelength of the infrared laser light in the present embodiment is about 790 nm. Further, the irradiation intensity on the fundus M, that is, the intraocular illumination probe 10
The irradiation intensity after being emitted from the distal end portion (scattering optical portion 11a) is 0.22 mW / cm 2 or less on the fundus surface of the eye to be inspected (see Examples described later).

【0142】本実施の形態における上記第2レーザーダ
イオード38の具体的な構成は、一般的な赤外レーザー
ダイオードを好適に用いることが可能であり、特に限定
されるものではない。
The specific configuration of the second laser diode 38 in the present embodiment is preferably a general infrared laser diode and is not particularly limited.

【0143】上記各光源からのレーザー光は、前記実施
の形態1と同様に、光学系37を介して統合光源部30
外に出射され、照明用導光ケーブル12や凝固用導光ケ
ーブル22によって眼内照明用プローブ10や光凝固用
プローブ20まで導光され、被検眼Eの眼底Mに照射さ
れる。具体的な光学系37についても前記実施の形態1
と同様であるが、さらに本実施の形態では、第2レーザ
ーダイオード38から出力される赤外レーザー光を集光
するレンズ37eと、可視レーザー光と赤外レーザー光
とを適宜切り換えてレーザー出力安全制御部33に導く
ための可変ミラー37fとを含んでいる。
The laser light from each of the light sources is passed through the optical system 37 and the integrated light source section 30 as in the first embodiment.
The light is emitted to the outside, is guided to the intraocular illumination probe 10 and the photocoagulation probe 20 by the illumination light guide cable 12 and the coagulation light guide cable 22, and is irradiated to the fundus M of the eye E to be examined. The specific optical system 37 is also the same as in the first embodiment.
However, in the present embodiment, a laser output safety is achieved by appropriately switching the lens 37e for condensing the infrared laser light output from the second laser diode 38 and the visible laser light and the infrared laser light. A variable mirror 37f for guiding to the control unit 33 is included.

【0144】図4に示すように、第1レーザーダイオー
ド36および第2レーザーダイオード38は、その照明
レーザー光の出力部が互いに対向するように配置されて
おり、その間に可変ミラー37fが傾斜角度を変化でき
るように配置されている。つまり、上記各照明用光源を
起点とする光路は、互いの出力部を結ぶように一直線と
なっており、その中間位置に可変ミラー37fが設けら
れている。また可変ミラー37fの鏡面(反射面)は、
可変ミラー37fの傾斜角度に関わらずレーザー出力安
全制御部33側に向くようになっている。そして、この
可変ミラー37fは、ミラー駆動部39によって傾斜角
度を変化するように駆動される。
As shown in FIG. 4, the first laser diode 36 and the second laser diode 38 are arranged so that the output portions of the illumination laser light thereof are opposed to each other, and the variable mirror 37f has an inclination angle between them. It is arranged so that it can change. In other words, the optical path starting from each of the above-mentioned illumination light sources is a straight line connecting the output parts of each other, and the variable mirror 37f is provided at the intermediate position. The mirror surface (reflection surface) of the variable mirror 37f is
The variable mirror 37f faces the laser output safety controller 33 side regardless of the inclination angle of the variable mirror 37f. The variable mirror 37f is driven by the mirror drive unit 39 so as to change the tilt angle.

【0145】上記可変ミラー37fおよびミラー駆動部
39の具体的な構成は特に限定されるものではなく、従
来公知の各種光学機器に用いられているミラーや駆動手
段などを好適に用いることができる。また、本発明で
は、照明レーザー光を適宜切り換えることが可能となっ
ていれば、上記のような可変ミラー37fを備えている
光路構成に限定されるものではない。
The specific configurations of the variable mirror 37f and the mirror driving section 39 are not particularly limited, and the mirrors and driving means used in various conventionally known optical devices can be preferably used. Further, the present invention is not limited to the optical path configuration including the variable mirror 37f as described above as long as the illumination laser light can be appropriately switched.

【0146】上記フィルター動作同期部32は、手術用
顕微鏡40のフィルター切換部49を稼動させて二種類
のレーザー光濾過フィルター48および枠体48cを切
り換える。切換制御は、後述するように、統合光源部3
0から出射されるレーザー光または白色光の種類に基づ
いて実施される。その具体的な構成は特に限定されるも
のではなく、一般的な演算制御回路等を好適に用いるこ
とができる。また、上記光源制御部31と一体化された
制御回路となっていてもよい。
The filter operation synchronizing section 32 operates the filter switching section 49 of the surgical microscope 40 to switch between the two types of laser light filtering filters 48 and the frame 48c. The switching control is performed by the integrated light source unit 3 as described later.
It is performed based on the type of laser light or white light emitted from 0. The specific configuration is not particularly limited, and a general arithmetic control circuit or the like can be preferably used. Further, the control circuit may be integrated with the light source control section 31.

【0147】また、上記手術用顕微鏡40では、前記実
施の形態1と同様に、対物レンズ41と接眼レンズ45
との間にフィルター部43が配置されているが、このフ
ィルター部43には、図5に示すように、二種類のレー
ザー光濾過フィルター48、すなわち第1濾過フィルタ
ー48aおよび第2濾過フィルター48b、枠体48
c、並びにフィルター切換部49が備えられている。
Further, in the surgical microscope 40, as in the first embodiment, the objective lens 41 and the eyepiece lens 45 are used.
The filter part 43 is disposed between the two, and in this filter part 43, as shown in FIG. 5, two types of laser light filtering filters 48, that is, a first filtering filter 48a and a second filtering filter 48b, Frame 48
c and a filter switching unit 49 are provided.

【0148】図4および図5に示すように、本実施の形
態では、統合光源部30のフィルター動作同期部32か
ら手術用顕微鏡40のフィルター部43に制御信号が出
力可能となっている。フィルター部43のフィルター切
換部49は、フィルター動作同期部32からの制御信号
に基づいて、第1濾過フィルター48aまたは第2濾過
フィルター48bを適宜切り換えることで、被検眼から
の観察光に含まれている特定の波長の光を遮断する。
As shown in FIGS. 4 and 5, in the present embodiment, a control signal can be output from the filter operation synchronizing section 32 of the integrated light source section 30 to the filter section 43 of the surgical microscope 40. The filter switching unit 49 of the filter unit 43 is appropriately included in the observation light from the eye to be inspected by appropriately switching the first filtering filter 48a or the second filtering filter 48b based on the control signal from the filter operation synchronization unit 32. Blocks light of a certain wavelength.

【0149】上記二種類のレーザー光濾過フィルター4
8のうち、第1濾過フィルター48aとしては、前記実
施の形態1と同様に、波長が515nm未満の光を遮断
するハイパスフィルターが用いられる。一方、第2濾過
フィルター48bとしては、波長が815nm未満の光
を遮断するハイパスフィルターが用いられる。
The above two types of laser light filtering filters 4
Of the eight, as the first filter 48a, a high-pass filter that blocks light with a wavelength of less than 515 nm is used as in the first embodiment. On the other hand, as the second filtration filter 48b, a high-pass filter that blocks light with a wavelength of less than 815 nm is used.

【0150】このように、フィルター切換部49で二種
類のレーザー光濾過フィルター48を適宜切り換えるの
で、術者(装置の操作者)がいちいちレーザー光濾過フ
ィルター48を切り換える必要がなくなる。また、フィ
ルター動作同期部32から手術用顕微鏡40のフィルタ
ー部43に制御信号が出力可能となっていれば、統合光
源部30における各種レーザー光の出力と、手術用顕微
鏡40のフィルター部43におけるレーザー光濾過フィ
ルター48の切り換えを同期させることができる。その
ため、より適切な切り換え動作が実施できるとともに、
切り換え動作が必要最低限ですむ。その結果、本実施の
形態における眼科手術用装置の操作をより簡素化するこ
とができる。
As described above, since the filter switching unit 49 appropriately switches between the two types of laser light filtering filters 48, the operator (operator of the apparatus) does not need to switch the laser light filtering filters 48 one by one. Further, if a control signal can be output from the filter operation synchronization unit 32 to the filter unit 43 of the surgical microscope 40, the output of various laser lights in the integrated light source unit 30 and the laser in the filter unit 43 of the surgical microscope 40 are performed. The switching of the optical filter 48 can be synchronized. Therefore, more appropriate switching operation can be performed, and
The switching operation is the minimum necessary. As a result, the operation of the apparatus for ophthalmologic surgery according to the present embodiment can be further simplified.

【0151】また前記実施の形態1で述べたように、硝
子体切除手術を実施するに際しては眼底造影を実施する
必要はない。そのため、第1・第2濾過フィルター48
a・48bと枠体48cとを切り換えることによって、
これら二種類のレーザー光濾過フィルター48を光路か
ら外せるようになっていることが非常に好ましい。
Further, as described in the first embodiment, it is not necessary to perform fundus imaging when performing vitrectomy surgery. Therefore, the first and second filtration filters 48
By switching between a and 48b and the frame 48c,
It is highly preferable that these two types of laser light filter 48 can be removed from the optical path.

【0152】次に、本実施の形態における上記眼科手術
用装置の動作について説明する。
Next, the operation of the eye surgery apparatus according to the present embodiment will be described.

【0153】上記眼科手術用装置では、少なくともFA
G単独モード、ICGA単独モード、手術単独モード、
手術・FAG併用モード、手術・ICGA併用モードの
5つの動作モードをとることができる。それゆえ、本実
施の形態では、眼底疾患の状況に応じて上記各動作モー
ドを切り換えることで、適切な手術を施行することがで
きる。
In the above eye surgery apparatus, at least FA
G only mode, ICGA only mode, surgery only mode,
There are five operation modes: surgery / FAG combination mode and surgery / ICGA combination mode. Therefore, in the present embodiment, appropriate surgery can be performed by switching the above operation modes according to the condition of the fundus disease.

【0154】つまり、上記眼科手術用装置を用いた眼底
手術では、(3)硝子体Vbに出血や混濁などがない場
合には、FAG単独モードおよびICGA単独モードの
少なくとも一方の動作モードで眼底検査を行い、その
後、手術単独モードに切り換えて眼底手術を行えばよ
い。一方、(4)硝子体Vbに出血や混濁があり、手術
前に眼底検査ができない場合には、手術・FAG併用モ
ードおよび手術・ICGA併用モードの少なくとも一方
の動作モードで眼底手術中に眼底検査を実施する。
That is, in fundus surgery using the above-mentioned ophthalmic surgery apparatus, (3) fundus examination in at least one of the FAG single mode and the ICGA single mode when there is no bleeding or turbidity in the vitreous body Vb. Then, the fundus surgery may be performed by switching to the surgery-only mode. On the other hand, (4) if the vitreous Vb has bleeding or turbidity and fundus examination cannot be performed before surgery, fundus examination during fundus surgery in at least one operation mode of surgery / FAG combination mode and surgery / ICGA combination mode. Carry out.

【0155】(3)先に眼底検査を行う場合 (3−1)FAG単独モード 手術前の準備については、前記実施の形態1における
(1)の手術時と同様であるため、その説明は省略す
る。次に、照明・凝固切換スイッチ25を操作して、F
AG単独モードを選択する。これによって第1レーザー
ダイオード36から可視レーザー光が出力可能となる。
(3) When fundus examination is performed first (3-1) Preparation before FAG-only mode surgery is the same as that at the time of surgery in (1) of the first embodiment, and therefore description thereof is omitted. To do. Next, operate the lighting / coagulation changeover switch 25 to
Select the AG only mode. This enables the first laser diode 36 to output visible laser light.

【0156】このとき統合光源部30の制御によって、
ミラー駆動部39が可変ミラー37fを駆動させる。そ
の結果、図4に示すように、鏡面(反射面)が第1レー
ザーダイオード36およびレーザー出力安全制御部33
側に向くとともに、背面が第2レーザーダイオード38
側に向くように、可変ミラー37fの傾斜角度が変化す
る。
At this time, by the control of the integrated light source unit 30,
The mirror driving unit 39 drives the variable mirror 37f. As a result, as shown in FIG. 4, the mirror surface (reflection surface) has the first laser diode 36 and the laser output safety control unit 33.
The second laser diode 38 faces toward the side and has a back surface.
The tilt angle of the variable mirror 37f changes so as to face the side.

【0157】さらに、これと同時に、同じく光学制御部
31の制御によって、レーザー出力安全制御部33で
は、可視レーザー光を所定の安全レベルまで減衰させ得
る状態に設定が合わせられる。その後、光学制御部31
の制御によって、フィルター動作同期部32は手術用顕
微鏡40のフィルター部43に制御信号を出力する。こ
れで可視レーザー光の照射準備が整ったことになる。
At the same time, under the control of the optical control unit 31, the laser output safety control unit 33 also adjusts the setting so that the visible laser light can be attenuated to a predetermined safety level. Then, the optical control unit 31
Under the control of, the filter operation synchronizing unit 32 outputs a control signal to the filter unit 43 of the surgical microscope 40. The preparation for irradiation with visible laser light is now complete.

【0158】次に、術者は、照明用ポートP1から眼内
照明用プローブ10を眼内に挿入する。その後、患者
(被検者)に対して、所定の条件で調製されたフルオレ
セインの注射液の注射液を所定の条件で静脈注射する。
術者は、フルオレセインの網膜Reの中心動脈に到着に
合わせて、照明光出力スイッチ23を操作する。これに
同期して、フィルター部43では、光路に挿入されてい
る枠体48cからレーザー光濾過フィルター48への切
り換えが行われるが、このとき、二種類のレーザー光濾
過フィルター48のうち、第1濾過フィルター48aが
選択され観察光路に配置される。
Next, the operator inserts the intraocular illumination probe 10 into the eye through the illumination port P1. Then, the patient (subject) is intravenously injected with the injection solution of the fluorescein injection solution prepared under the predetermined conditions under the predetermined conditions.
The operator operates the illumination light output switch 23 in accordance with arrival at the central artery of the retina Re of fluorescein. In synchronization with this, in the filter unit 43, switching from the frame 48c inserted in the optical path to the laser light filtering filter 48 is performed. At this time, the first of the two types of laser light filtering filters 48 is selected. The filter 48a is selected and placed in the observation light path.

【0159】術者は、この状態で統合光源部30から出
力される可視レーザー光を眼内に導き眼底Mを照明して
目視で確認するとともに、眼内モニター部50で眼内画
像を撮像して記録する。このとき、上記可視レーザー光
の照射強度および照射時間は安全レベルにあるので、も
ちろん被検眼Eに悪影響が及ぼされることはない。
In this state, the operator guides the visible laser light output from the integrated light source unit 30 into the eye to illuminate the fundus M and visually confirms it, and at the same time, the intraocular monitor unit 50 captures an intraocular image. To record. At this time, since the irradiation intensity and the irradiation time of the visible laser light are at the safe level, the eye E to be inspected is not adversely affected.

【0160】しかも、このとき、手術用顕微鏡40で
は、フィルター部43における第1濾過フィルター48
aによって、観察者(術者)の目に悪影響を及ぼす波長
の観察光をカットすることができる。そのため、前記実
施の形態1と同様に、手術対象部位をより正確かつ確実
に把握することができるとともに、眼底検査の効率性や
確実性をより一層向上させることができる。
Moreover, at this time, in the surgical microscope 40, the first filtration filter 48 in the filter section 43 is used.
By a, it is possible to cut the observation light of a wavelength that adversely affects the eyes of the observer (operator). Therefore, as in the case of the first embodiment, it is possible to more accurately and surely grasp the surgical target site and further improve the efficiency and certainty of the fundus examination.

【0161】また、本発明では、FAG用の濾過フィル
ターを手術用顕微鏡40において術者の目を保護するた
めに用いられている保護フィルターに応用していること
になる。そのため、本実施の形態ではフィルターを切り
換えを必要最小限に抑えることができ、眼科手術用装置
の操作をより簡素化することができる。
Further, in the present invention, the FAG filter is applied to the protection filter used to protect the eyes of the operator in the surgical microscope 40. Therefore, in the present embodiment, switching of the filters can be suppressed to a necessary minimum, and the operation of the ophthalmic surgery apparatus can be further simplified.

【0162】(3−2)ICGA単独モード 手術前の準備については、前記実施の形態1における
(1)の手術時と同様であるため、その説明は省略す
る。次に、照明・凝固切換スイッチ25を操作して、I
CGA単独モードを選択する。これによって第2レーザ
ーダイオード38から可視レーザー光が出力可能とな
る。
(3-2) Preparation before the ICGA single mode operation is the same as that at the time of the operation (1) in the first embodiment, and therefore the description thereof will be omitted. Next, by operating the illumination / coagulation changeover switch 25, I
Select the CGA single mode. This enables the second laser diode 38 to output visible laser light.

【0163】このとき統合光源部30の制御によって、
ミラー駆動部39が可変ミラー37fを駆動させる。そ
の結果、図6に示すように、鏡面(反射面)が第2レー
ザーダイオード38およびレーザー出力安全制御部33
側に向くとともに、背面が第1レーザーダイオード36
側に向くように、可変ミラー37fの傾斜角度が変化す
る。
At this time, by the control of the integrated light source unit 30,
The mirror driving unit 39 drives the variable mirror 37f. As a result, as shown in FIG. 6, the mirror surface (reflection surface) has the second laser diode 38 and the laser output safety control unit 33.
While facing the side, the back surface is the first laser diode 36.
The tilt angle of the variable mirror 37f changes so as to face the side.

【0164】さらに、これと同時に、同じく光学制御部
31の制御によって、レーザー出力安全制御部33で
は、赤外レーザー光を所定の安全レベルまで減衰させ得
る状態に設定が合わせられる。その後、光学制御部31
の制御によって、フィルター動作同期部32は手術用顕
微鏡40のフィルター部43に制御信号を出力する。こ
れで赤外レーザー光の照射準備が整ったことになる。
At the same time, under the control of the optical control unit 31, the laser output safety control unit 33 also adjusts the setting so that the infrared laser light can be attenuated to a predetermined safety level. Then, the optical control unit 31
Under the control of, the filter operation synchronizing unit 32 outputs a control signal to the filter unit 43 of the surgical microscope 40. The infrared laser light is now ready for irradiation.

【0165】次に、術者は、照明用ポートP1から眼内
照明用プローブ10を眼内に挿入する。その後、患者
(被検者)に対して、所定の条件で調製されたインドシ
アニングリーンの注射液の注射液を所定の条件で静脈注
射する。そして術者は、インドシアニングリーンの脈絡
膜中心動脈に到着に合わせて、照明光出力スイッチ23
を操作する。これに同期して、二種類のレーザー光濾過
フィルター48のうち、第2濾過フィルター48bが選
択され、光路に挿入されている枠体48cと切り換えら
れる。その後、統合光源部30から出力される赤外レー
ザー光を眼内に導き眼底Mを照明するとともに、眼内モ
ニター部50で眼内画像を撮像して記録する。
Next, the operator inserts the intraocular illumination probe 10 into the eye through the illumination port P1. Then, the patient (subject) is intravenously injected with an injection solution of indocyanine green injection solution prepared under predetermined conditions. Then, the operator adjusts the illumination light output switch 23 to arrive at the central choroid artery of indocyanine green.
To operate. In synchronization with this, the second filtering filter 48b is selected from the two types of laser light filtering filters 48 and is switched to the frame 48c inserted in the optical path. After that, the infrared laser light output from the integrated light source unit 30 is guided into the eye to illuminate the fundus M, and the intraocular image is captured and recorded by the intraocular monitor unit 50.

【0166】このとき、上記光源制御部31は、第2レ
ーザーダイオード38から出力される赤外レーザー光の
照射時間も、可視レーザー光と同様60sec 以下とする
照射時間制御を行うようになっている。これによって、
被検眼Eに与える赤外レーザー光の影響をほとんど無く
すことができ、安全性をより一層向上できる。もちろん
赤外レーザー光の照射強度についても、前述した安全レ
ベルとなっていることは言うまでもない。
At this time, the light source control section 31 controls the irradiation time of the infrared laser light output from the second laser diode 38 to be 60 seconds or less, like the visible laser light. . by this,
The influence of the infrared laser light on the eye E to be examined can be almost eliminated, and the safety can be further improved. It goes without saying that the irradiation intensity of infrared laser light is also at the above-mentioned safety level.

【0167】また、手術用顕微鏡40では、フィルター
部43における第2濾過フィルター48bによって、観
察者(術者)の目に悪影響を及ぼす波長の観察光をカッ
トすることができる。そのため、ICGAによる眼底検
査も、FAGによる眼底検査と同様、効率的かつ確実に
眼底検査を実施することができ、手術対象部位をより正
確かつ確実に把握することができる。
Further, in the surgical microscope 40, the second filtering filter 48b in the filter section 43 can cut the observation light of a wavelength that adversely affects the eyes of the observer (operator). Therefore, the fundus examination by ICGA can also perform the fundus examination efficiently and surely like the fundus examination by FAG, and can grasp | ascertain a surgery target site more correctly and reliably.

【0168】上記のようにして、眼底検査が完了すれ
ば、眼底Mの目的部位すなわち手術対象部位が具体的に
決定される。なお、上記FAG単独モードおよびICG
A単独モードは、それぞれ単独で行われてもよいし、手
術単独モード前に双方とも実施されてもよい。また、実
施の順は特に限定されるものではなく、FAG単独モー
ドが先であってもよくICGA単独モードが先であって
もよい。
When the fundus examination is completed as described above, the target site of the fundus M, that is, the surgical site is specifically determined. In addition, the above-mentioned FAG single mode and ICG
The A-only mode may be performed individually, or both may be performed before the surgery-only mode. Further, the order of implementation is not particularly limited, and the FAG single mode may be first and the ICGA single mode may be first.

【0169】(3−3)手術単独モード 次に、照明・凝固切換スイッチ25を操作して手術単独
モードを選択する。これによって、アルゴンレーザー光
源34から凝固レーザー光が出力可能な状態となる。
(3-3) Single operation mode Next, the illumination / coagulation changeover switch 25 is operated to select the single operation mode. As a result, the coagulation laser light can be output from the argon laser light source 34.

【0170】このとき統合光源部30では、光源制御部
31の制御により、フィルター動作同期部32は手術用
顕微鏡40のフィルター部43に制御信号を出力する。
これで凝固レーザー光による目的部位の光凝固の準備が
整ったことになるので、術者は、照明用ポートP1から
眼内照明用プローブ10を眼内より抜出し、凝固用ポー
トP2から光凝固用プローブ20を眼内に挿入する。
At this time, in the integrated light source section 30, the filter operation synchronizing section 32 outputs a control signal to the filter section 43 of the surgical microscope 40 under the control of the light source control section 31.
Now that the preparation for the photocoagulation of the target site by the coagulation laser light is completed, the operator extracts the intraocular illumination probe 10 from the illumination port P1 from the eye, and the coagulation port P2 is used for the photocoagulation. The probe 20 is inserted into the eye.

【0171】そして、手術用顕微鏡40で被検眼Eの眼
底Mと、ガイド光用レーザーダイオード35から眼内に
導かれる赤色のガイド光を確認しながら、光凝固用プロ
ーブ20から手術対象部位に凝固レーザー光を照射し
て、光凝固の手術を実施する。ここで、二種類のレーザ
ー光濾過フィルター48のうち、第1濾過フィルター4
8aが選択され、これが手術用顕微鏡40の観察光路に
配置されるが、直前に行われた眼底検査がFAG単独モ
ードによるものであれば、フィルター部43ではすでに
第1濾過フィルター48aが選択配置されているので、
特に切り換える必要はない。
Then, while confirming the fundus M of the eye E to be examined and the red guide light guided from the guide light laser diode 35 into the eye with the surgical microscope 40, the photocoagulation probe 20 coagulates the surgical target site. A laser beam is irradiated to perform a photocoagulation operation. Here, of the two types of laser light filtering filters 48, the first filtering filter 4
8a is selected and arranged in the observation optical path of the surgical microscope 40. However, if the fundus examination performed immediately before is based on the FAG single mode, the first filtration filter 48a is already selected and arranged in the filter unit 43. Because
There is no particular need to switch.

【0172】上記凝固レーザー光はアルゴンレーザー光
であり、網膜光毒性を有する約488nmおよび約51
2nmの波長のレーザー光を含んでいるが、手術用顕微
鏡40のフィルター部43では、第1濾過フィルター4
8aが選択配置されている。そのため、第1濾過フィル
ター48aによって515nm未満の観察光は遮断され
るため、上記各波長のレーザー光も遮断されるが、ガイ
ド光を含む他の波長域の光はほとんど遮断されない。そ
えゆえ、術者は、目に悪影響が及ぼされることなく効率
的に手術を施行することができる。
The coagulation laser beam is an argon laser beam, and has a retinal phototoxicity of about 488 nm and about 51 nm.
Although it contains laser light having a wavelength of 2 nm, in the filter section 43 of the surgical microscope 40, the first filtration filter 4
8a is selectively arranged. Therefore, since the observation light of less than 515 nm is blocked by the first filtration filter 48a, the laser light of each wavelength is also blocked, but the light of other wavelength regions including the guide light is hardly blocked. Therefore, the operator can efficiently perform the operation without adversely affecting the eyes.

【0173】(4)手術中に眼底検査を行う場合 (4−1)手術・FAG併用モード 被検眼に対する事前準備については、上記(1−1)と
同様であるのでその説明は省略する。次に、照明・凝固
切換スイッチ25を操作して、手術・FAG併用モード
を選択する。これによって、アルゴンレーザー光源34
から凝固レーザー光が出力可能な状態になるとともに、
第1レーザーダイオード36から可視レーザー光が出力
可能な状態となる。術者は、照明用ポートP1から眼内
照明用プローブ10を、凝固用ポートP2から光凝固用
プローブ20を、それぞれ眼内に挿入する。
(4) When fundus examination is performed during surgery (4-1) Surgery / FAG combination mode Preliminary preparation for the eye to be inspected is the same as in (1-1) above, and therefore its explanation is omitted. Next, the illumination / coagulation changeover switch 25 is operated to select the surgery / FAG combination mode. As a result, the argon laser light source 34
From the state where coagulation laser light can be output from
The visible laser light can be output from the first laser diode 36. The operator inserts the intraocular illumination probe 10 through the illumination port P1 and the photocoagulation probe 20 through the coagulation port P2 into the eye.

【0174】このとき、前記(3−1)と同様に、光源
制御部31の制御により、ミラー駆動部39が可変ミラ
ー37fを駆動させ、図4に示すように可変ミラー37
fの傾斜角度を変化させるとともに、レーザー出力安全
制御部33では、可視レーザー光を所定の安全レベルま
で減衰させ得る状態に設定が合わせられる。
At this time, similarly to (3-1) above, the mirror driving section 39 drives the variable mirror 37f under the control of the light source control section 31, and as shown in FIG.
While changing the inclination angle of f, the laser output safety control unit 33 adjusts the setting so that the visible laser light can be attenuated to a predetermined safety level.

【0175】そして、前述した硝子体切離吸引型機材を
用いて硝子体Vb中の出血部位や混濁部位を除去する。
その後、患者(被検者)に対して、所定の条件で調製さ
れたフルオレセインの注射液を所定の条件で静脈注射す
る。術者は、これに合わせて照明光出力スイッチ23を
操作する。これと同期して、手術用顕微鏡40のフィル
ター部43では、第1濾過フィルター48aが選択され
光路に挿入される。その後、術者は、可視レーザー光を
眼内に導き眼底Mを照明して目視で観察するとともに、
眼内モニター部50で眼内画像を撮像して記録する。
Then, the bleeding site and the cloudy site in the vitreous body Vb are removed by using the above-described vitreous body cutting and suction type equipment.
Thereafter, a patient (subject) is intravenously injected with a fluorescein injection solution prepared under predetermined conditions under predetermined conditions. The operator operates the illumination light output switch 23 in accordance with this. In synchronization with this, in the filter section 43 of the surgical microscope 40, the first filtration filter 48a is selected and inserted into the optical path. After that, the operator guides the visible laser light into the eye, illuminates the fundus M, and visually observes it.
An intraocular image is captured and recorded by the intraocular monitor unit 50.

【0176】これによって眼底検査が完了し、眼底Mの
目的部位すなわち手術対象部位が具体的に決定される。
その後、動作モードの切り換えは行う必要はなく、凝固
光出力スイッチ24を操作するのみで、(3−3)と同
様にして手術対象部位を光凝固により手術することがで
きる。
Thus, the fundus examination is completed, and the target site of the fundus M, that is, the site to be operated, is specifically determined.
After that, it is not necessary to switch the operation mode, and only by operating the coagulation light output switch 24, the operation target site can be operated by photocoagulation in the same manner as (3-3).

【0177】(4−2)手術・ICGA併用モード この動作モードは、光源制御部31の制御による可変ミ
ラー37fの傾斜角度の変化(図6参照)、レーザー出
力安全制御部33の設定、手術用顕微鏡40のフィルタ
ー部43での第2濾過フィルター48bの選択以外は上
記(4−1)と同様であるのでその説明は省略する。
(4-2) Surgery / ICGA Combined Mode In this operation mode, the tilt angle of the variable mirror 37f is changed by the control of the light source control unit 31 (see FIG. 6), the laser output safety control unit 33 is set, and the operation is performed. Other than the selection of the second filtration filter 48b in the filter unit 43 of the microscope 40, the procedure is the same as in (4-1) above, and therefore its description is omitted.

【0178】以上のように、本実施の形態にかかる眼科
手術用装置でも、前記実施の形態1と同様の眼内照明用
プローブを用いており、レーザー出力安全制御部によっ
てレーザー光を安全レベルまで減衰可能としている。さ
らに、統合光源部が備える光源制御部では、前記実施の
形態1と同様に、同時発光制御または切換発光制御を実
施できる上に、照明レーザー光として可視レーザー光お
よび赤外レーザー光が用いられているので、これらを切
り換える照明光切換制御も実施することができる。
As described above, also in the ophthalmic surgery apparatus according to this embodiment, the same intraocular illumination probe as in the above-mentioned Embodiment 1 is used, and the laser output safety controller controls the laser light to a safe level. It can be attenuated. Further, in the light source control unit included in the integrated light source unit, similar to the first embodiment, the simultaneous light emission control or the switching light emission control can be performed, and the visible laser light and the infrared laser light are used as the illumination laser light. Therefore, the illumination light switching control for switching these can also be performed.

【0179】そのため、本実施の形態における眼科手術
用装置では、蛍光眼底造影法単独モードとして、FAG
単独モードおよびICGA単独モードとが実施可能であ
る上に、手術・蛍光眼底造影法併用モードでも、FAG
またはICGAをそれぞれ実施することができる。それ
ゆえ、非常に汎用性に優れる眼科手術用装置を提供する
ことができる。
Therefore, in the apparatus for ophthalmologic surgery according to the present embodiment, the FAG is set as the single mode of the fluorescence fundus imaging method.
In addition to the single mode and ICGA single mode, FAG can be used even in the combined operation / fluorescein fundus imaging mode.
Alternatively, ICGA can be implemented respectively. Therefore, it is possible to provide a highly versatile ophthalmic surgical device.

【0180】〔実施の形態3〕本発明の第3の実施の形
態について、図7ないし図10に基づいて説明すれば以
下の通りである。なお、本発明はこれに限定されるもの
ではない。また、説明の便宜上、上記実施の形態1また
は2で説明した内容と同一の構成や方法については、そ
の説明を省略する。
[Third Embodiment] The third embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. 7 to 10. The present invention is not limited to this. Further, for convenience of description, description of the same configurations and methods as those described in the first or second embodiment will be omitted.

【0181】前記実施の形態1および2では、統合光源
部30は、凝固用光源としてアルゴンレーザー光源34
を、照明用光源のうちの可視レーザー光源として第1レ
ーザーダイオード36を、照明用光源のうちの赤外レー
ザー光源として第2レーザーダイオード38を備えてい
たが、本実施の形態では、これら各光源のうち、凝固用
光源と可視レーザー光源とを一つのアルゴンレーザー光
源で兼用するようになっている。
In the first and second embodiments described above, the integrated light source unit 30 uses the argon laser light source 34 as the light source for coagulation.
The first laser diode 36 is provided as a visible laser light source of the illumination light source and the second laser diode 38 is provided as an infrared laser light source of the illumination light source. However, in the present embodiment, each of these light sources is provided. Among them, one argon laser light source serves as both the light source for coagulation and the visible laser light source.

【0182】本実施の形態における眼科手術用装置は、
図7に示すように、眼内照明用プローブ10、光凝固用
プローブ20、統合光源部30、手術用顕微鏡40、眼
内モニター部50を備えており、基本的な構成は前記実
施の形態1および2における眼科手術用装置と同様であ
る。また、手術用顕微鏡40の具体的な構成について
も、基本的には前記実施の形態2で説明した構成と同様
である。
The apparatus for ophthalmic surgery according to this embodiment is
As shown in FIG. 7, an intraocular illumination probe 10, a photocoagulation probe 20, an integrated light source unit 30, a surgical microscope 40, and an intraocular monitor unit 50 are provided, and the basic configuration is the same as in the first embodiment. This is the same as the ophthalmic surgical device in and. The specific configuration of the surgical microscope 40 is also basically the same as the configuration described in the second embodiment.

【0183】本実施の形態における統合光源部30の構
成も、基本的には前記実施の形態2で説明した構成と同
様であるが、図7および図8に示すように、第1レーザ
ーダイオード36(およびガイド用レーザー光源35)
が設けられていない点が異なっている。
The structure of the integrated light source unit 30 in the present embodiment is also basically the same as the structure described in the second embodiment, but as shown in FIGS. 7 and 8, the first laser diode 36 is used. (And guide laser light source 35)
The difference is that is not provided.

【0184】具体的には、第1レーザーダイオード36
が設けられていないために、アルゴンレーザー光源34
と第2レーザーダイオード38とは、互いのレーザー光
の光路がほぼ垂直に交差するように配置されている。ま
た、その交差点にはハーフミラー37bが傾斜して設け
られている。さらに、アルゴンレーザー光源34からの
光路の延長上には、凝固レーザー光と赤外レーザー光と
を適宜切り換える可変ミラー37gが設けられている。
この可変ミラー37gは前記可変ミラー37fと同様に
ミラー駆動部39によって駆動される。また、可変ミラ
ー37gとしては、可変ミラー37fと同様に従来公知
の構成を用いることができる。
Specifically, the first laser diode 36
Is not provided, the argon laser light source 34
The second laser diode 38 and the second laser diode 38 are arranged such that the optical paths of the laser beams intersect each other substantially vertically. Further, a half mirror 37b is provided at the intersection so as to be inclined. Further, on the extension of the optical path from the argon laser light source 34, there is provided a variable mirror 37g for appropriately switching between coagulation laser light and infrared laser light.
The variable mirror 37g is driven by the mirror driving unit 39 like the variable mirror 37f. Further, as the variable mirror 37g, a conventionally known configuration can be used similarly to the variable mirror 37f.

【0185】上記可変ミラー37gの配置位置には、互
いに対向するように、レーザー出力安全制御部33と凝
固用導光ケーブル22の接続ポートとが設けられてい
る。そのため、凝固レーザー光と赤外レーザー光とは、
ハーフミラー37bから可変ミラー37gまでは同じ光
路を共有しているが、可変ミラー37gの傾斜角度が変
化することで、凝固レーザー光を接続ポートに、赤外レ
ーザー光をレーザー出力安全制御部33に導くことにな
る。
At the position where the variable mirror 37g is arranged, a laser output safety control section 33 and a connection port for the coagulation light guide cable 22 are provided so as to face each other. Therefore, the coagulation laser light and the infrared laser light are
The half mirror 37b to the variable mirror 37g share the same optical path, but when the tilt angle of the variable mirror 37g changes, the coagulated laser light is used as the connection port and the infrared laser light is used as the laser output safety control unit 33. Will lead.

【0186】本実施の形態では、アルゴンレーザー光源
34を照明用光源として利用している。一般にアルゴン
レーザー光源34は、最低出力が数百mWと高くなるの
で、眼底造影光源として使用するには照射強度が強すぎ
る。レーザー光源が網膜光凝固装置のみで使用されてい
る理由はこのためである。そこで、本実施の形態では、
レーザー出力安全制御部33としてNDフィルターが用
いられる。
In this embodiment, the argon laser light source 34 is used as a light source for illumination. In general, the minimum output of the argon laser light source 34 is as high as several hundred mW, and therefore the irradiation intensity is too strong for use as a fundus contrast light source. This is the reason why laser light sources are used only in retinal photocoagulators. Therefore, in the present embodiment,
An ND filter is used as the laser output safety control unit 33.

【0187】NDフィルターは灰色フィルターやニュー
トラルフィルターなどとも呼ばれ、光エネルギーの相対
分光分布を変化させることなく光の強さを減衰させるこ
とが可能なフィルターである。それゆえ、アルゴンガス
レーザー光源34から出射されるレーザー光を強度のみ
減衰させることが可能になり、眼底を照明する照明レー
ザー光として利用することが可能になる。
The ND filter is also called a gray filter or a neutral filter and is a filter capable of attenuating the intensity of light without changing the relative spectral distribution of light energy. Therefore, the laser light emitted from the argon gas laser light source 34 can be attenuated only in intensity, and can be used as illumination laser light for illuminating the fundus.

【0188】本実施の形態におけるレーザー出力安全制
御部33としてのNDフィルターは、アルゴンレーザー
光源34から照明用導光ケーブル12に入射するまでの
光路に光学物理的に挿入され、レーザー光の出力強度を
減衰できるようになっていれば、その構成や配置につい
ては特に限定されるものではない。
The ND filter as the laser output safety control section 33 in this embodiment is optically and physically inserted in the optical path from the argon laser light source 34 to the light guide cable 12 for illumination, and the output intensity of the laser light is adjusted. As long as it can be attenuated, its configuration and arrangement are not particularly limited.

【0189】次に、本実施の形態における上記眼科手術
用装置の動作について説明する。
Next, the operation of the ophthalmic surgery apparatus according to this embodiment will be described.

【0190】上記眼科手術用装置でも、前記実施の形態
2と同様に、少なくともFAG単独モード、ICGA単
独モード、手術単独モード、手術・FAG併用モード、
手術・ICGA併用モードの5つの動作モードをとるこ
とができる。それゆえ、本実施の形態でも、(5)硝子
体Vbに出血や混濁などがない場合には、FAG単独モ
ードおよびICGA単独モードの少なくとも一方の動作
モードで眼底検査を行い、その後、手術単独モードに切
り換えて眼底手術を行うことができる。また、(6)硝
子体Vbに出血や混濁があり、手術前に眼底検査ができ
ない場合には、手術・FAG併用モードおよび手術・I
CGA併用モードの少なくとも一方の動作モードで眼底
手術中に眼底検査を実施する。
Also in the above ophthalmic surgery apparatus, as in the second embodiment, at least the FAG single mode, the ICGA single mode, the surgery single mode, the surgery / FAG combined mode,
There are five operation modes, surgery and ICGA combined mode. Therefore, also in the present embodiment, (5) when there is no bleeding or turbidity in the vitreous body Vb, fundus examination is performed in at least one of the FAG single mode and the ICGA single mode, and then the surgery single mode. It is possible to perform fundus surgery by switching to. (6) If there is bleeding or turbidity in the vitreous Vb and fundus examination cannot be performed before surgery, the surgery / FAG combination mode and surgery / I
The fundus examination is performed during fundus surgery in at least one operation mode of the CGA combination mode.

【0191】(5)先に眼底検査を行う場合 (5−1)FAG単独モード 手術前の準備については、前記実施の形態1における
(1)の手術時と同様であるため、その説明は省略す
る。次に、照明・凝固切換スイッチ25を操作して、F
AG単独モードを選択する。この場合、前記実施の形態
2とは異なり、アルゴンレーザー光源34から可視レー
ザー光が出力可能となる。
(5) When fundus examination is performed first (5-1) Preparation before FAG-only mode surgery is the same as that at the time of surgery (1) in the first embodiment, and therefore description thereof is omitted. To do. Next, operate the lighting / coagulation changeover switch 25 to
Select the AG only mode. In this case, unlike the second embodiment, the visible laser light can be output from the argon laser light source 34.

【0192】このとき統合光源部30の制御により、ミ
ラー駆動部39が可変ミラー37gを駆動させる。その
結果、図7に示すように、鏡面(反射面)がレーザー出
力安全制御部33側に向くように、可変ミラー37gの
傾斜角度が変化する。さらに、これと同時に、光学制御
部31の制御によって、レーザー出力安全制御部33で
は、アルゴンレーザー光源34からの可視レーザー光を
所定の安全レベルまで減衰させ得る状態に設定が合わせ
られる。その後、光学制御部31の制御によって、フィ
ルター動作同期部32は手術用顕微鏡40のフィルター
部43に制御信号を出力する。これで可視レーザー光の
照射準備が整ったことになる。
At this time, under the control of the integrated light source section 30, the mirror driving section 39 drives the variable mirror 37g. As a result, as shown in FIG. 7, the tilt angle of the variable mirror 37g changes so that the mirror surface (reflection surface) faces the laser output safety control unit 33 side. Further, at the same time, under the control of the optical control unit 31, the laser output safety control unit 33 adjusts the setting so that the visible laser light from the argon laser light source 34 can be attenuated to a predetermined safety level. Then, under the control of the optical control unit 31, the filter operation synchronization unit 32 outputs a control signal to the filter unit 43 of the surgical microscope 40. The preparation for irradiation with visible laser light is now complete.

【0193】次に、術者は、照明用ポートP1から眼内
照明用プローブ10を眼内に挿入する。その後、患者
(被検者)に対して、所定の条件で調製されたフルオレ
セインの注射液の注射液を所定の条件で静脈注射する。
術者は、フルオレセインの網膜Reの中心動脈に到着に
合わせて、照明光出力スイッチ23を操作する。これに
同期して、フィルタ−部43では、第1濾過フィルター
48aが選択され、枠体48cに代えて手術用顕微鏡4
0の光路に配置される。その後、術者は、統合光源部3
0から出力される可視レーザー光を眼内に導き眼底Mを
照明して目視で確認するとともに、眼内モニター部50
で眼内画像を撮像して記録する。
Next, the operator inserts the intraocular illumination probe 10 into the eye through the illumination port P1. Then, the patient (subject) is intravenously injected with the injection solution of the fluorescein injection solution prepared under the predetermined conditions under the predetermined conditions.
The operator operates the illumination light output switch 23 in accordance with arrival at the central artery of the retina Re of fluorescein. In synchronization with this, in the filter unit 43, the first filtration filter 48a is selected, and the surgical microscope 4 is used instead of the frame 48c.
It is arranged in the optical path of 0. After that, the operator operates the integrated light source unit 3
The visible laser light output from 0 is guided into the eye to illuminate the fundus M for visual confirmation, and the intraocular monitor unit 50
To capture and record the intraocular image.

【0194】ここで、アルゴンレーザー光源34から出
力される可視レーザー光は、凝固レーザー光と同じであ
る。ところがアルゴンレーザーで特に強い波長は約48
8nmおよび約512nmであり、フルオレセインを蛍
光させるに十分な波長を有している。そのため、レーザ
ー出力安全制御部33で可視レーザー光を安全レベルま
で減衰させるのみで、前記実施の形態1および2におけ
る第1レーザーダイオード36からの可視レーザー光と
同様にFAGの照明レーザー光(励起光)として利用す
ることができる。
The visible laser light output from the argon laser light source 34 is the same as the coagulation laser light. However, with an argon laser, a particularly strong wavelength is about 48.
8 nm and about 512 nm, which is a sufficient wavelength for fluorescein to fluoresce. Therefore, the laser output safety control unit 33 only attenuates the visible laser light to a safe level, and the illumination laser light (excitation light) of the FAG is the same as the visible laser light from the first laser diode 36 in the first and second embodiments. ) Can be used as

【0195】そのため、本実施の形態でも、前記実施の
形態1および2と同様に、手術対象部位をより正確かつ
確実に把握することができるとともに、眼底検査の効率
性や確実性をより一層向上させることができる。
Therefore, also in the present embodiment, as in the first and second embodiments, it is possible to more accurately and surely grasp the surgical target site, and further improve the efficiency and certainty of the fundus examination. Can be made.

【0196】(5−2)ICGA単独モード 手術前の準備については、前記実施の形態1における
(1)の手術時と同様であるため、その説明は省略す
る。次に、照明・凝固切換スイッチ25を操作して、I
CGA単独モードを選択する。これによって第2レーザ
ーダイオード38から可視レーザー光が出力可能とな
る。
(5-2) Preparation before the ICGA single mode operation is the same as that at the time of the operation (1) in the first embodiment, and therefore the description thereof will be omitted. Next, by operating the illumination / coagulation changeover switch 25, I
Select the CGA single mode. This enables the second laser diode 38 to output visible laser light.

【0197】このとき統合光源部30の制御により、ミ
ラー駆動部39が可変ミラー37gを駆動させる。その
結果、図9に示すように、鏡面(反射面)がレーザー出
力安全制御部33側に向くように、可変ミラー37gの
傾斜角度が変化する。さらに、これと同時に、光学制御
部31の制御によって、レーザー出力安全制御部33で
は、赤外レーザー光を所定の安全レベルまで減衰させ得
る状態に設定が合わせられる。その後、光学制御部31
の制御によって、フィルター動作同期部32は手術用顕
微鏡40のフィルター部43に制御信号を出力する。こ
れで赤外レーザー光の照射準備が整ったことになる。
At this time, the mirror driving unit 39 drives the variable mirror 37g under the control of the integrated light source unit 30. As a result, as shown in FIG. 9, the tilt angle of the variable mirror 37g changes so that the mirror surface (reflection surface) faces the laser output safety control unit 33 side. Further, at the same time, under the control of the optical control unit 31, the laser output safety control unit 33 adjusts the setting so that the infrared laser light can be attenuated to a predetermined safety level. Then, the optical control unit 31
Under the control of, the filter operation synchronizing unit 32 outputs a control signal to the filter unit 43 of the surgical microscope 40. The infrared laser light is now ready for irradiation.

【0198】その後の赤外レーザー光の眼内照明プロセ
スは、前記実施の形態における(3−2)と同様である
ためその説明は省略する。なお、観察光路に配置される
レーザー濾過フィルター48としては、第2濾過フィル
ター48bが選択される。
Since the subsequent intraocular illumination process of the infrared laser light is the same as (3-2) in the above-mentioned embodiment, its explanation is omitted. The second filtration filter 48b is selected as the laser filtration filter 48 arranged in the observation optical path.

【0199】このように本実施の形態でも、前記実施の
形態2と同様にICGAによる眼底検査を効率的かつ確
実に実施することができ、手術対象部位をより正確かつ
確実に把握することができる。
As described above, also in the present embodiment, the fundus examination by ICGA can be efficiently and surely carried out similarly to the second embodiment, and the operation target site can be grasped more accurately and surely. .

【0200】上記のようにして、眼底検査が完了すれ
ば、眼底Mの手術対象部位が具体的に決定される。な
お、本実施の形態でも、上記FAG単独モードおよびI
CGA単独モードは、それぞれ単独で行われてもよい
し、手術単独モード前に双方とも実施されてもよいし、
実施の順は特に限定されるものではない。
When the fundus examination is completed as described above, the operation target site of the fundus M is specifically determined. In the present embodiment also, the FAG single mode and I
The CGA single mode may be performed individually, or both may be performed before the surgery single mode,
The order of implementation is not particularly limited.

【0201】(5−3)手術単独モード 次に、照明・凝固切換スイッチ25を操作して手術単独
モードを選択する。この場合も上記(5−1)と同様
に、アルゴンレーザー光源34から凝固レーザー光が出
力可能な状態となる。
(5-3) Surgery-only mode Next, the illumination / coagulation changeover switch 25 is operated to select the surgery-only mode. Also in this case, as in the case of (5-1), the coagulation laser light can be output from the argon laser light source 34.

【0202】このとき統合光源部30の制御により、ミ
ラー駆動部39が可変ミラー37gを駆動させる。その
結果、図10に示すように、鏡面(反射面)が凝固用導
光ケーブル22の接続ポート側に向くように、可変ミラ
ー37gの傾斜角度が変化する。その後、光学制御部3
1の制御によって、フィルター動作同期部32は手術用
顕微鏡40のフィルター部43に制御信号を出力する。
これで凝固レーザー光の照射準備が整ったことになる。
At this time, under the control of the integrated light source section 30, the mirror driving section 39 drives the variable mirror 37g. As a result, as shown in FIG. 10, the tilt angle of the variable mirror 37g changes so that the mirror surface (reflection surface) faces the connection port side of the light guide cable 22 for solidification. After that, the optical control unit 3
Under the control of 1, the filter operation synchronization unit 32 outputs a control signal to the filter unit 43 of the surgical microscope 40.
This completes the preparation for irradiation with the coagulation laser light.

【0203】その後の凝固レーザー光の照射による手術
対象部位の光凝固プロセスは、前記実施の形態における
(3−3)と同様であるためその説明は省略する。
Since the subsequent photocoagulation process of the operation target site by irradiation of coagulation laser light is the same as (3-3) in the above-mentioned embodiment, the description thereof will be omitted.

【0204】なお、観察光路に配置されるレーザー濾過
フィルター48としては、第1濾過フィルター48aが
選択されるが、勿論、直前に行われた眼底検査がFAG
単独モードによるものであれば、フィルター部43では
すでに第1濾過フィルター48aが選択配置されている
ので、特に切り換える必要はない。
The first filtration filter 48a is selected as the laser filtration filter 48 arranged in the observation optical path. Of course, the fundus examination performed immediately before is FAG.
In the case of the single mode, the first filtering filter 48a is already selectively arranged in the filter unit 43, so that it is not necessary to switch it.

【0205】(6)手術中に眼底検査を行う場合 (6−1)手術・FAG併用モード 被検眼に対する事前準備については、上記(1−1)と
同様であるのでその説明は省略する。次に、照明・凝固
切換スイッチ25を操作して、手術・FAG併用モード
を選択する。この場合、アルゴンレーザー光源34から
凝固レーザー光が出力可能な状態になるのみである。術
者は、照明用ポートP1から眼内照明用プローブ10
を、凝固用ポートP2から光凝固用プローブ20を、そ
れぞれ眼内に挿入する。
(6) When fundus examination is performed during surgery (6-1) Surgery / FAG combination mode Preliminary preparation for the eye to be inspected is the same as in (1-1) above, and therefore its explanation is omitted. Next, the illumination / coagulation changeover switch 25 is operated to select the surgery / FAG combination mode. In this case, only the coagulation laser light can be output from the argon laser light source 34. The operator operates the intraocular illumination probe 10 through the illumination port P1.
The photocoagulation probe 20 is inserted into the eye from the coagulation port P2.

【0206】このとき、前記(5−1)と同様に、光源
制御部31の制御により、レーザー出力安全制御部33
では、可視レーザー光を所定の安全レベルまで減衰させ
得る状態に設定が合わせられ、さらに、手術用顕微鏡4
0のフィルター部43では、第1濾過フィルター48a
が選択されるが、可変ミラー37gについては、(5−
3)と同様に、図10に示すように、鏡面(反射面)が
凝固用導光ケーブル22の接続ポート側に向くように傾
斜角度が変化する。
At this time, the laser output safety control unit 33 is controlled by the light source control unit 31 as in (5-1).
Then, the setting is adjusted so that the visible laser light can be attenuated to a predetermined safety level.
In the filter unit 43 of 0, the first filtration filter 48a
However, for the variable mirror 37g, (5-
Similar to 3), as shown in FIG. 10, the inclination angle changes so that the mirror surface (reflection surface) faces the connection port side of the light guide cable 22 for solidification.

【0207】次に、前述した硝子体切離吸引型機材を用
いて硝子体Vb中の出血部位や混濁部位を除去する。そ
の後、患者(被検者)に対して、所定の条件で調製され
たフルオレセインの注射液を所定の条件で静脈注射す
る。術者は、これに合わせて照明光出力スイッチ23を
操作すると、光源制御部31は、(5−1)と同様に、
図7に示すように、鏡面(反射面)がレーザー出力安全
制御部33側に向くように可変ミラー37gの傾斜角度
を変化させる。
Next, the bleeding site and opaque site in the vitreous body Vb are removed using the above-described vitreous body cutting and suction type equipment. Thereafter, a patient (subject) is intravenously injected with a fluorescein injection solution prepared under predetermined conditions under predetermined conditions. When the operator operates the illumination light output switch 23 in accordance with this, the light source control unit 31 causes the light source control unit 31 to perform the same operation as (5-1).
As shown in FIG. 7, the tilt angle of the variable mirror 37g is changed so that the mirror surface (reflection surface) faces the laser output safety control unit 33 side.

【0208】そして、第1濾過フィルター48aを枠体
48cに切り換えるとともに、眼内照明用プローブ10
から、安全レベルまで減衰されたアルゴンレーザー(可
視レーザー光)を眼内に導き眼底Mを照明して目視で観
察するとともに、眼内モニター部50で眼内画像を撮像
して記録する。
Then, the first filtration filter 48a is switched to the frame body 48c, and the intraocular illumination probe 10 is used.
Then, an argon laser (visible laser light) attenuated to a safe level is guided into the eye to illuminate the fundus M for visual observation, and an intraocular image is captured and recorded by the intraocular monitor unit 50.

【0209】これによって眼底検査が完了し、眼底Mの
手術対象部位が具体的に決定される。その後、動作モー
ドの切り換えは行う必要はなく、凝固光出力スイッチ2
4を操作するのみで、(5−3)と同様にして手術対象
部位を光凝固により手術することができる。
As a result, the fundus examination is completed, and the site to be operated on the fundus M is specifically determined. After that, it is not necessary to switch the operation mode, and the coagulation light output switch 2
By only operating 4, it is possible to operate the operation target site by photocoagulation in the same manner as (5-3).

【0210】(6−2)手術・ICGA併用モード 被検眼Eに対する事前準備については、上記(1−1)
と同様であるのでその説明は省略する。次に、照明・凝
固切換スイッチ25を操作して、手術・ICGA併用モ
ードを選択する。この場合、アルゴンレーザー光源34
から凝固レーザー光が出力可能な状態になるとともに、
第2レーザーダイオード38から赤外レーザー光が出力
可能な状態となる。術者は、照明用ポートP1から眼内
照明用プローブ10を、凝固用ポートP2から光凝固用
プローブ20を、それぞれ眼内に挿入する。
(6-2) Surgery / ICGA Combination Mode For the preparation for the eye E to be inspected, refer to (1-1) above.
The description is omitted because it is the same as the above. Next, the illumination / coagulation changeover switch 25 is operated to select the surgery / ICGA combination mode. In this case, the argon laser light source 34
From the state where coagulation laser light can be output from
Infrared laser light can be output from the second laser diode 38. The operator inserts the intraocular illumination probe 10 through the illumination port P1 and the photocoagulation probe 20 through the coagulation port P2 into the eye.

【0211】このとき、前記(5−2)と同様に、光源
制御部31の制御により、レーザー出力安全制御部33
では、赤外レーザー光を所定の安全レベルまで減衰させ
得る状態に設定が合わせられ、さらに、手術用顕微鏡4
0のフィルター部43では、第2濾過フィルター48b
が選択される。また、可変ミラー37gについては、
(5−3)と同様に、図10に示すように、鏡面(反射
面)が凝固用導光ケーブル22の接続ポート側に向くよ
うに傾斜角度が変化する。
At this time, the laser output safety control unit 33 is controlled by the light source control unit 31 in the same manner as (5-2).
Then, the setting is adjusted so that the infrared laser light can be attenuated to a predetermined safety level.
In the filter unit 43 of 0, the second filtration filter 48b
Is selected. Regarding the variable mirror 37g,
Similar to (5-3), as shown in FIG. 10, the inclination angle changes so that the mirror surface (reflection surface) faces the connection port side of the light guide cable 22 for solidification.

【0212】次に、前述した硝子体切離吸引型機材を用
いて硝子体Vb中の出血部位や混濁部位を除去する。そ
の後、患者(被検者)に対して、所定の条件で調製され
たインドシアニングリーンの注射液を所定の条件で静脈
注射する。術者は、これに合わせて照明光出力スイッチ
23を操作すると、光源制御部31は、(5−2)と同
様に、図9に示すように、鏡面(反射面)がレーザー出
力安全制御部33側に向くように可変ミラー37gの傾
斜角度を変化させる。
Next, the bleeding site and opaque site in the vitreous body Vb are removed by using the above-described vitreous body cutting and suction type equipment. Then, the patient (subject) is intravenously injected with an indocyanine green injection solution prepared under predetermined conditions under predetermined conditions. When the operator operates the illumination light output switch 23 in accordance with this, the light source control unit 31 causes the mirror surface (reflection surface) to have the laser output safety control unit as shown in FIG. 9 as in (5-2). The tilt angle of the variable mirror 37g is changed so as to face the 33 side.

【0213】そして、眼内照明用プローブ10から赤外
レーザー光を眼内に導き眼底Mを照明して目視で観察す
るとともに、眼内モニター部50で眼内画像を撮像して
記録する。
Then, infrared laser light is guided from the intraocular illumination probe 10 into the eye to illuminate the fundus M for visual observation, and an intraocular image is captured and recorded by the intraocular monitor unit 50.

【0214】これによって眼底検査が完了し、眼底Mの
手術対象部位が具体的に決定される。その後、凝固光出
力スイッチ24の操作により、フィルター部43では、
第2濾過フィルター48bが第1濾過フィルター48a
に切り換わり、(5−3)と同様にして手術対象部位を
光凝固により手術することができる。
As a result, the fundus examination is completed, and the site to be operated on the fundus M is specifically determined. After that, by operating the coagulation light output switch 24, the filter unit 43
The second filtration filter 48b is the first filtration filter 48a.
The operation target site can be operated by photocoagulation in the same manner as (5-3).

【0215】以上のように、本実施の形態にかかる眼科
手術用装置でも、前記実施の形態1または2と同様の眼
内照明用プローブを用いており、レーザー出力安全制御
部によってレーザー光を安全レベルまで減衰可能として
いる。そのためFAGの照明光として、凝固レーザー光
として用いるアルゴンレーザー光を利用することが可能
になり、FAGによる眼底検査を効率的かつ確実に実施
できるだけでなく、部材点数を削減でき、一部の光路も
共有できる。そのため統合光源部の構成を簡素化・小型
化することができるとともに、製造コストの低減も可能
となる。
As described above, the ophthalmic surgery apparatus according to the present embodiment also uses the same intraocular illumination probe as in the first or second embodiment, and the laser output safety controller controls the safety of laser light. It is possible to attenuate to the level. Therefore, it becomes possible to use the argon laser light used as the coagulation laser light as the illumination light of the FAG, and not only can the fundus examination by the FAG be performed efficiently and reliably, but also the number of members can be reduced and some optical paths can be used. Can share. Therefore, the structure of the integrated light source unit can be simplified and downsized, and the manufacturing cost can be reduced.

【0216】なお、詳細な説明は省略するが、前記実施
の形態1ないし3においては、眼底手術を想定せずにF
AGまたはICGAによる眼底検査だけを実施してもよ
い。この場合、ファイバー状で眼内に挿入して用いる上
記眼内照明用プローブを用いずに、被検眼の前方から可
視レーザー光を眼内に照射可能な対物レンズ型の眼内照
明手段を用いればよい。これによって、上記眼科手術用
装置をFAGまたはICGA眼底検査のみ行う眼科用検
査装置として用いることもできる。
Although detailed description is omitted, in the first to third embodiments described above, the F
Only the fundus examination by AG or ICGA may be performed. In this case, without using the probe for intraocular illumination that is used by being inserted into the eye in the form of fiber, if an intraocular illumination means of the objective lens type capable of irradiating visible laser light into the eye from the front of the subject's eye is used, Good. Accordingly, the ophthalmic surgery apparatus can be used as an ophthalmic examination apparatus that performs only FAG or ICGA fundus examination.

【0217】[0217]

【実施例】以下、実施例および図11に基づいて本発明
をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定され
るものではない。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to Examples and FIG. 11, but the present invention is not limited thereto.

【0218】〔実施例1〕本発明では、手術用に使用さ
れるアルゴンレーザー光、すなわち緑色から青色にかけ
ての波長域の可視レーザー光をFAGの励起光として用
いる。この波長域の光は、網膜に障害を与える網膜光毒
性を有している。そこで、アルゴンレーザー管を照明用
光源とした場合に、この波長域の光が目にどの程度の出
力レベルで障害を及ぼすが、どの程度の出力レベル以下
であれば安全であるか、すなわち、眼底にダメージを与
えないレーザー照射強度を調べた。
Example 1 In the present invention, an argon laser beam used for surgery, that is, a visible laser beam in a wavelength range from green to blue is used as the excitation light of the FAG. Light in this wavelength range has retinal phototoxicity that damages the retina. Therefore, when an argon laser tube is used as a light source for illumination, what is the output level of light in this wavelength range that causes damage to the eyes, but what is the output level below which it is safe? The laser irradiation intensity that did not damage the laser was examined.

【0219】まず、前記実施の形態1で説明した眼内照
明用プローブ(バレット型プローブ)を用い、受光する
被検眼の網膜面における光強度分布をビームビューアナ
ライザで測定した。また、被検体としては、Dutch 種の
有色家兎を用いた。
First, using the intraocular illumination probe (barret type probe) described in the first embodiment, the light intensity distribution on the retina surface of the eye to be received is measured with a beam view analyzer. As the test subject, a colored rabbit of Dutch species was used.

【0220】具体的には、上記有色家兎18羽に対し
て、全身麻酔の下で、両目の水晶体−硝子体を切除し
た。そして、一方の眼に対して約488nmおよび約5
12nmの波長のアルゴンレーザー光を照射した上で、
その照射強度と照射時間とを任意に変化させ、プローブ
で毛様体扁平部近傍より網膜全野を照射した。また、他
方の眼をコントロールとした。さらに、網膜機能変化は
全網膜刺激による網膜電図(ERG)で評価した。
[0220] Specifically, the lens-vitreous of both eyes was excised from 18 colored rabbits described above under general anesthesia. And about 488 nm and about 5 for one eye
After irradiating an argon laser beam with a wavelength of 12 nm,
The irradiation intensity and irradiation time were arbitrarily changed, and the entire retinal field was irradiated from near the pars plana of the ciliary body with a probe. The other eye was used as a control. Furthermore, changes in retinal function were evaluated by electroretinogram (ERG) by total retinal stimulation.

【0221】記録は照射前・照射後7日、14日に行
い、両眼ERGの潜時・振幅を比較した。Paired-t tes
t で検定し(p<0.05)を有意と見なした。また網膜nitr
o-blue-tetrazolium(NBT)染色を行い、照射直後の
外節のフリーラジカル活性状態で光障害の組織変化を調
べた。以上のレーザーが網膜に与える影響より照射の強
度と時間とを検討した。
Recording was performed before irradiation and 7 and 14 days after irradiation, and the latency and amplitude of binocular ERG were compared. Paired-t tes
Tested with t (p <0.05) was considered significant. Also retina nitr
O-blue-tetrazolium (NBT) staining was performed, and the tissue change of photodamage was examined in the free radical active state of the outer segment immediately after irradiation. The irradiation intensity and time were examined from the above-mentioned effects of the laser on the retina.

【0222】その結果、アルゴンレーザーの出力強度1
2mW、60sec 以下の照射で術後ERGに左右差がな
かった。アルゴンレーザー光の照射された網膜面の照射
強度は同心円状の分布を呈し、周辺に向かい減衰した。
一番強い中心部で0.22mW/cm2 であり、この条
件下の照射直後のNBT染色には形態的な左右差が認め
られなかった。したがって、本発明における眼内でのア
ルゴンレーザー照射条件としては、被検眼の眼底表面で
照射強度が最大0.22mW/cm2 、照射時間が最大
60sec であることがわかった。
As a result, the output intensity of the argon laser is 1
There was no difference in postoperative ERG with irradiation of 2 mW for 60 seconds or less. The irradiation intensity of the retinal surface irradiated with the argon laser light showed a concentric distribution, and attenuated toward the periphery.
The intensity was 0.22 mW / cm 2 at the strongest central part, and no morphological difference between left and right was observed in NBT staining immediately after irradiation under these conditions. Therefore, it was found that the irradiation conditions of the argon laser in the eye in the present invention were a maximum irradiation intensity of 0.22 mW / cm 2 and a maximum irradiation time of 60 sec on the fundus surface of the eye to be examined.

【0223】〔実施例2〕実施例1と同様にして、有色
家兎18羽に対して、全身麻酔の下で、両目の水晶体−
硝子体を切除した上で、前記実施の形態1で説明した眼
内照明用プローブ(バレット型プローブ)を、被検眼の
毛様体扁平部より挿入してアルゴンレーザー光を網膜全
野に照射した。これと同時に市販のフルオレセインナト
リウム注射薬を静脈注射し、FAGを実施した。なお、
アルゴンレーザー光の出力強度は12mWで、照射時間
は30sec 以下とした。
Example 2 In the same manner as in Example 1, 18 colored rabbits were subjected to general anesthesia and the crystalline lens of both eyes was changed.
After excision of the vitreous body, the probe for intraocular illumination (barret type probe) described in the first embodiment is inserted from the pars plana of the eye to be examined, and the entire retina area is irradiated with argon laser light. . At the same time, a commercially available fluorescein sodium injection was intravenously injected to perform FAG. In addition,
The output intensity of the argon laser light was 12 mW, and the irradiation time was 30 sec or less.

【0224】上記眼内照明用プローブの照射による網膜
面でのアルゴンレーザー光の強度分布をBeam View アナ
ライザ(COHERENT)で調べた。また、眼底画像は近赤外
高感度CCDカメラを用いてビデオテープレコーダーに
記録した。
[0224] The intensity distribution of the argon laser light on the retinal surface due to the irradiation of the probe for intraocular illumination was examined with a Beam View analyzer (COHERENT). The fundus image was recorded on a video tape recorder using a near infrared sensitive CCD camera.

【0225】その結果、アルゴンレーザー光は、上記眼
内照明用プローブにより網膜の広い範囲に散乱照射され
た。照射されたアルゴンレーザー光の強度分布は網膜面
に同心円状に広がり周辺に向かって減衰した。また、被
検眼の眼底表面では、最も強い中心部でも、実施例1と
同様0.22mW/cm2 であった。網膜を循環するフ
ルオレセインはこの強度のアルゴンレーザー光の照射に
よって励起され蛍光を発した。
As a result, the argon laser light was scattered and irradiated onto a wide area of the retina by the probe for intraocular illumination. The intensity distribution of the irradiated argon laser light spread concentrically on the retina surface and attenuated toward the periphery. Further, on the fundus surface of the eye to be examined, even in the strongest central portion, it was 0.22 mW / cm 2 as in Example 1. Fluorescein circulating in the retina was excited by the irradiation of an argon laser beam of this intensity and emitted fluorescence.

【0226】フルオレセインの蛍光は手術用顕微鏡のレ
ーザー光濾過フィルターを透過し、図11に示すよう
に、造影画像として上記CCDカメラで十分に撮像でき
た。また、術者の操作も特に熟練を要さず、しかも造影
画像は肉眼でも明瞭に確認することができた。
The fluorescence of fluorescein passed through the laser light filtering filter of the surgical microscope, and as shown in FIG. 11, it was possible to sufficiently capture it as a contrast image with the above CCD camera. In addition, the operation of the operator did not require any particular skill, and the contrast image could be clearly confirmed even with the naked eye.

【0227】この結果より、本発明におけるFAGの条
件としては、実施例1の結果(アルゴンレーザー光の最
大照射強度0.22mW/cm2 、最大照射時間60se
c )に加えて、フルオレセイン投与量は体重1kg当た
り0.07ml(市販のフルオレセインナトリウム注射
薬の場合)が、CCDカメラの特性は近赤外感度CCD
素子を用いた最大照度2.0×10-4Lx、S/N比4
8dBが好適であることがわかった。
From these results, as the FAG conditions in the present invention, the results of Example 1 (maximum irradiation intensity of argon laser light: 0.22 mW / cm 2 , maximum irradiation time: 60 sec)
In addition to c), the dose of fluorescein is 0.07 ml / kg body weight (in the case of commercially available sodium fluorescein injection), but the characteristics of the CCD camera are near infrared sensitive CCD.
Maximum illuminance 2.0 × 10 -4 Lx using a device, S / N ratio 4
It has been found that 8 dB is suitable.

【0228】なお、現在唯一アルゴンレーザー光を眼底
造影照射光源とした臨床機器としては、操作型レーザー
検眼鏡(SLO)がある(医療機器承認番号20300BZY00
69000 )。SLOは60μWレーザー光を約7μm径の
点光源で眼底を走査してICGAによる眼底検査を実施
している。SLOでは、走査型レーザー顕微鏡の技術が
応用されているため、本発明とは、レーザー光の眼底へ
の照射方法が異なっている。
[0228] At present, there is an operation type laser ophthalmoscope (SLO) as the only clinical instrument that uses an argon laser beam as a fundus for irradiation of fundus contrast (medical device approval number 20300BZY00).
69000). SLO scans the fundus with a point light source having a diameter of about 7 μm and emits 60 μW laser light to perform fundus examination by ICGA. Since the technique of the scanning laser microscope is applied to SLO, the method of irradiating the fundus with laser light is different from that of the present invention.

【0229】すなわち、走査型レーザー顕微鏡では、ビ
ームエキスパンダーにより光束径を広げたレーザー光は
試料の二次元方向走査用の二つのスキャナーを通過後、
一度集光し、対物レンズを通って試料面上にスポットを
結ぶ。蛍光のような反射光の場合は、レーザー光の入射
経路に沿って元に戻り、ダイクロイックミラーまたは偏
光ビームスプリッターによって検出系に入射し、信号処
理された後モニター上に表示される。
That is, in the scanning laser microscope, the laser light whose beam diameter is expanded by the beam expander passes through two scanners for two-dimensional direction scanning of the sample,
The light is focused once, and a spot is formed on the sample surface through the objective lens. In the case of reflected light such as fluorescence, it returns to the original position along the incident path of the laser light, enters the detection system by the dichroic mirror or the polarization beam splitter, and is displayed on the monitor after being signal processed.

【0230】このSLOでは、1秒当りの網膜へのレー
ザー光の照射量を連続照射量に換算すると、約0.3m
W/cm2 となるが、本発明では、前述したように0.
22mW/cm2 である。すなわちSLOでは、本発明
のほぼ1.5倍の光量のレーザー光を眼内に照射するこ
とになる。したがって、本発明では、理論的にSLOよ
りもレーザー光の照射エネルギー量よりも少なくするこ
とができるため、被検眼の網膜が受ける傷害を極めて少
なくすることが可能となっている。
In this SLO, when the irradiation amount of laser light to the retina per second is converted into continuous irradiation amount, it is about 0.3 m.
Although it is W / cm 2 , in the present invention, as described above, 0.
It is 22 mW / cm 2 . That is, in SLO, the laser light having a light amount of about 1.5 times that of the present invention is irradiated into the eye. Therefore, in the present invention, the irradiation energy amount of the laser light can theoretically be smaller than the irradiation energy amount of the laser light, so that the damage to the retina of the eye to be inspected can be extremely reduced.

【0231】それゆえ、本発明を臨床で用いれば、数々
の眼底疾患の病態の解明や手術中処理の効果の向上を実
現して、手術の手技改良と成績向上に結びつけることが
可能となると考えられる。
Therefore, it is considered that the clinical use of the present invention makes it possible to elucidate the pathological condition of various fundus diseases and to improve the effect of intraoperative treatment, leading to improvement of surgical technique and improvement of results. To be

【0232】[0232]

【発明の効果】以上のように、本発明にかかる眼科手術
用装置は、光凝固用に用いられる波長域のレーザー光
を、FAGによる眼底検査の照明光(励起光)として用
いているものである。また、本発明にかかる眼内照明用
プローブは、上記眼科手術用装置に好適に用いられるも
のであり、ファイバー状で先端部が弾丸形状となってい
るものである。
As described above, the apparatus for ophthalmic surgery according to the present invention uses laser light in the wavelength range used for photocoagulation as illumination light (excitation light) for fundus examination by FAG. is there. Further, the probe for intraocular illumination according to the present invention is preferably used in the above-mentioned apparatus for ophthalmologic surgery, and has a fiber shape and a bullet-shaped tip.

【0233】手術用に使用されるアルゴンレーザー光線
に見られるように、緑色から青色にかけての波長域の可
視レーザー光は網膜に傷害を与える網膜光毒性が強かっ
た。それゆえ、従来では誰も上記波長域のレーザー光を
FAGの励起光として利用に注目していなかった。
As can be seen from the argon laser beam used for surgery, visible laser light in the wavelength range from green to blue had a strong retinal phototoxicity that damages the retina. Therefore, conventionally, no one has paid attention to the use of the laser light in the above wavelength range as the excitation light of the FAG.

【0234】しかしながら、本発明者らの鋭意検討の結
果、上記のように眼内照明用プローブの構成を工夫する
とともに、レーザー光を減衰させるレーザー出力安全制
御部を設けることで、網膜光凝固治療に用いるレーザー
光をFAGの照明光に使用することが可能としている。
また、FAGなどの蛍光眼底造影における濾過フィルタ
ーを手術用顕微鏡における術者の眼を保護する保護フィ
ルターに応用することで、手術とともに眼底造影検査を
併行実施することも可能としている。
However, as a result of earnest studies by the present inventors, by devising the structure of the probe for intraocular illumination as described above and providing the laser output safety control unit for attenuating the laser light, the retinal photocoagulation treatment is performed. It is possible to use the laser light used for the FAG illumination light.
Further, by applying a filtration filter for fluorescence fundus imaging such as FAG to a protection filter for protecting an operator's eye in a surgical microscope, it is possible to perform a fundus imaging examination concurrently with surgery.

【0235】それゆえ、本発明では、特に、手術前に蛍
光眼底造影を実施できなかった眼底症例にも適切に対処
できる上に、手術中の蛍光眼底造影を実施できる。その
ため、網膜や脈絡膜における手術時の循環動態への影響
を即座に把握することができるという効果を奏する。
Therefore, according to the present invention, in particular, it is possible to appropriately deal with a fundus case in which fluorescent fundus angiography could not be performed before the operation and also to perform fluorescent fundus angiography during the operation. Therefore, it is possible to immediately grasp the influence of the retina and choroid on the circulatory dynamics during surgery.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の第1の実施の形態にかかる眼科手術用
装置の概略構成を示す説明図である。
FIG. 1 is an explanatory diagram showing a schematic configuration of an ophthalmologic surgery apparatus according to a first embodiment of the present invention.

【図2】本発明の第1の実施の形態にかかる眼内照明用
プローブの概略構成を示す部分断面図(左)と、これに
対応する先端部からの正面図(右)である。
FIG. 2 is a partial cross-sectional view (left) showing a schematic configuration of an intraocular illumination probe according to the first embodiment of the present invention, and a front view (right) corresponding to the distal end portion.

【図3】図1に示す眼科手術用装置のブロック図であ
る。
FIG. 3 is a block diagram of the ophthalmic surgery apparatus shown in FIG.

【図4】本発明の第2の実施の形態にかかる眼科手術用
装置の概略構成を示す説明図であり、手術中にFAGを
実施している状態を示している。
FIG. 4 is an explanatory diagram showing a schematic configuration of an ophthalmologic surgery apparatus according to a second embodiment of the present invention, showing a state in which FAG is performed during surgery.

【図5】図4に示す眼科手術用装置のブロック図であ
る。
5 is a block diagram of the ophthalmic surgery apparatus shown in FIG. 4. FIG.

【図6】図4に示す眼科手術用装置において、手術中に
ICGAを実施している状態を示す説明図である。
FIG. 6 is an explanatory diagram showing a state where ICGA is performed during surgery in the apparatus for ophthalmic surgery shown in FIG.

【図7】本発明の第3の実施の形態にかかる眼科手術用
装置の概略構成を示す説明図であり、FAGを実施して
いる状態を示している。
FIG. 7 is an explanatory diagram showing a schematic configuration of an ophthalmic surgery apparatus according to a third embodiment of the present invention, showing a state in which FAG is being performed.

【図8】図7に示す眼科手術用装置のブロック図であ
る。
8 is a block diagram of the apparatus for ophthalmic surgery shown in FIG. 7. FIG.

【図9】図7に示す眼科手術用装置において、ICGA
を実施している状態を示す説明図である。
FIG. 9 is a diagram showing an ICGA of the ophthalmic surgery apparatus shown in FIG.
It is explanatory drawing which shows the state which is implementing.

【図10】図7に示す眼科手術用装置において、光凝固
を実施している状態を示す説明図である。
10 is an explanatory diagram showing a state in which photocoagulation is being performed in the apparatus for ophthalmologic surgery shown in FIG.

【図11】本発明にかかる眼科手術用装置で撮像した、
家兎の視神経における乳頭血管の造影図(眼底画像)で
ある。
FIG. 11 is an image captured by the apparatus for ophthalmic surgery according to the present invention;
It is a contrast image (fundus image) of a papilla blood vessel in the optic nerve of a rabbit.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10 眼内照明用プローブ(眼内照明手段) 11 本体部 11a 散乱光学部 20 光凝固用プローブ 30 統合光源部(統合光源手段・眼内照明手段) 31 光源制御部(光源制御手段) 32 フィルター動作同期部(フィルター切換制御手
段) 33 レーザー出力安全制御部(レーザー出力安全制
御手段) 34 アルゴンレーザー光源(手術用光源・可視レー
ザー光源) 36 第1レーザーダイオード(照明用光源・可視レ
ーザー光源) 38 第2レーザーダイオード(赤外レーザー光源) 40 手術用顕微鏡(眼内観察手段) 41 対物レンズ 45 接眼レンズ 48 レーザー光濾過フィルター 48a 第1濾過フィルター 48b 第2濾過フィルター 49 フィルター切換部(フィルター切換手段) 50 眼内モニター部(眼内画像顕像化手段) 51 CCDカメラ(撮像手段) 52 録画部(画像記録手段) 53 表示部(表示手段) E 被検眼 P1・P2 ポート
10 Intraocular Illumination Probe (Intraocular Illumination Means) 11 Main Body 11a Scattering Optical Unit 20 Photocoagulation Probe 30 Integrated Light Source Unit (Integrated Light Source Means / Intraocular Illumination Means) 31 Light Source Control Unit (Light Source Control Unit) 32 Filter Operation Synchronous unit (filter switching control means) 33 Laser output safety control unit (laser output safety control means) 34 Argon laser light source (surgical light source / visible laser light source) 36 1st laser diode (illumination light source / visible laser light source) 38th 2 laser diode (infrared laser light source) 40 surgical microscope (intraocular observation means) 41 objective lens 45 eyepiece lens 48 laser light filtering filter 48a first filtering filter 48b second filtering filter 49 filter switching unit (filter switching means) 50 Intraocular monitor (intraocular image visualization means) 51 C CD camera (imaging unit) 52 recording unit (image recording unit) 53 display unit (display unit) E eye to be inspected P1 and P2 ports

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61F 9/00 511 A61B 3/12 E (72)発明者 中塚 和夫 大分県大分市高尾台1−7−8 Fターム(参考) 4C082 RA08 RC02 RC09 RE01 RE02 RE17 RE40 RJ06 RL02 RL03 RL13 RL16 RL17 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI theme code (reference) A61F 9/00 511 A61B 3/12 E (72) Inventor Kazuo Nakatsuka 1-7 Takaodai, Oita City, Oita Prefecture 8 F term (reference) 4C082 RA08 RC02 RC09 RE01 RE02 RE17 RE40 RJ06 RL02 RL03 RL13 RL16 RL17

Claims (14)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】光を透過する材質により形成されたファイ
バー状の本体部を有しており、眼科手術に際して、被検
眼の側部に開けられたポートを介して挿入されること
で、その先端部から被検眼内を照明する光を出射可能と
する眼内照明用プローブにおいて、 上記先端部には、光源から伝達される光がレーザー光で
ある場合に、該レーザー光を散乱させる散乱光学部が設
けられていることを特徴とする眼内照明用プローブ。
1. A fiber-shaped main body formed of a light-transmitting material, which is inserted into a side of an eye to be examined through a port opened at the time of an ophthalmologic operation so that the distal end thereof is inserted. In the probe for intraocular illumination capable of emitting light for illuminating the inside of the eye to be inspected from the part, the tip has a scattering optical part that scatters the laser light when the light transmitted from the light source is the laser light. A probe for intraocular illumination, comprising:
【請求項2】上記本体部の先端部を、放物線状の断面を
有する弾丸形状に加工することで、上記散乱光学部を形
成することを特徴とする請求項1に記載の眼内照明用プ
ローブ。
2. The probe for intraocular illumination according to claim 1, wherein the scattering optical portion is formed by processing the tip portion of the main body portion into a bullet shape having a parabolic cross section. .
【請求項3】被検者の眼内を照明する眼内照明手段と、
照明された眼内の様子を観察する眼内観察手段と、被検
眼の側部に開けられたポートを介して眼内に挿入される
光凝固用プローブと、該光凝固用プローブに凝固レーザ
ー光を出力する手術用光源とを備えており、眼内の目的
部位に対して上記光凝固用プローブにより凝固レーザー
光を照射することで光凝固を行う眼科手術用装置におい
て、 上記眼内照明手段は、照明用光として照明レーザー光を
発する照明用光源と、放物線状の断面を有する弾丸形状
に先端部を加工したファイバー状の眼内照明用プローブ
とを有しており、 該眼内照明用プローブは、被検眼の側部に開けられたポ
ートを介して眼内に挿入することで、照明用光源から出
力された照明レーザー光を眼内を照明するようになって
おり、 さらに、上記眼内照明手段が有する照明用光源と上記手
術用光源とは、統合光源手段として一体化されていると
ともに、該統合光源手段は、照明レーザー光の出力を、
網膜に障害を与えない安全レベルまで低下させるレーザ
ー出力安全制御手段を備えていることを特徴とする眼科
手術用装置。
3. Intraocular illumination means for illuminating the inside of the eye of the subject,
Intraocular observation means for observing the inside of the illuminated eye, a photocoagulation probe inserted into the eye through a port opened on the side of the eye to be examined, and a coagulation laser beam on the photocoagulation probe In the apparatus for ophthalmologic surgery for performing photocoagulation by irradiating a coagulation laser beam by the photocoagulation probe to a target site in the eye, the intraocular illumination means is And an illumination light source that emits an illumination laser beam as illumination light, and a fiber-shaped intraocular illumination probe whose tip is processed into a bullet shape having a parabolic cross section. Is adapted to illuminate the inside of the eye with the illumination laser light output from the light source for illumination by inserting the eye into the eye through the port opened on the side of the eye to be examined. For lighting of lighting means Sources and the above surgical light, with are integrated as an integrated light source unit, the integrated light source unit, the output of the illumination laser beam,
An ophthalmic surgical device comprising a laser output safety control means for reducing the safety level to a level that does not damage the retina.
【請求項4】上記照明用光源として、フルオレセインを
励起させる波長を有する可視レーザー光を発する可視レ
ーザー光源が用いられるとともに、 上記眼内観察手段は、接眼レンズおよび対物レンズと、
これら各レンズの間に配置され特定波長のレーザー光を
遮断するレーザー光濾過フィルターとを有しており、 該レーザー光濾過フィルターとしては、波長が515n
m未満のレーザー光を遮断するハイパスフィルターが用
いられていることを特徴とする請求項3に記載の眼科手
術用装置。
4. A visible laser light source that emits a visible laser light having a wavelength that excites fluorescein is used as the illumination light source, and the intraocular observation means includes an eyepiece lens and an objective lens.
It has a laser light filtering filter arranged between each of these lenses to block a laser light of a specific wavelength. The laser light filtering filter has a wavelength of 515n.
The ophthalmic surgery apparatus according to claim 3, wherein a high-pass filter that blocks laser light of less than m is used.
【請求項5】さらに、上記照明用光源として、インドシ
アニングリーンを励起させる波長を有する赤外レーザー
光を発する赤外レーザー光源が用いられることを特徴と
する請求項4に記載の眼科手術用装置。
5. The apparatus for ophthalmologic surgery according to claim 4, wherein an infrared laser light source that emits infrared laser light having a wavelength that excites indocyanine green is used as the illumination light source. .
【請求項6】さらに、上記レーザー光濾過フィルターと
しては、さらに波長が815nm未満のレーザー光を遮
断するハイパスフィルターが用いられているとともに、 上記各ハイパスフィルターを切り換えるフィルター切換
手段を有していることを特徴とする請求項5に記載の眼
科手術用装置。
6. The laser light filter further comprises a high-pass filter for blocking laser light having a wavelength of less than 815 nm, and a filter switching means for switching between the high-pass filters. The apparatus for ophthalmologic surgery according to claim 5, wherein:
【請求項7】さらに、上記統合光源手段には、該統合光
源手段から出力されるレーザー光の種類に基づいて、上
記眼内観察手段が有するフィルター切換手段を稼動させ
て、上記各ハイパスフィルターを切り換えるフィルター
切換制御手段を有していることを特徴とする請求項6に
記載の眼科手術用装置。
7. The integrated light source means operates the filter switching means included in the intraocular observation means based on the type of laser light output from the integrated light source means to operate the high-pass filters. The ophthalmic surgery apparatus according to claim 6, further comprising a filter switching control means for switching.
【請求項8】上記統合光源手段では、一つのアルゴンレ
ーザー光源により、照明用光源のうちの可視レーザー光
源と手術用光源とが兼用されていることを特徴とする請
求項4ないし7の何れか1項に記載の眼科手術用装置。
8. The integrated light source means according to claim 4, wherein one argon laser light source serves as both a visible laser light source and a surgical light source among the illumination light sources. The ophthalmic surgery apparatus according to Item 1.
【請求項9】さらに、眼内観察手段によって得られる被
検者の眼内画像を撮像する撮像手段と、該撮像手段から
出力される眼内画像を記録する画像記録手段と、該撮像
手段または画像記録手段から出力される眼内画像を表示
する表示手段とを有する眼内画像顕像化手段を備えてい
ることを特徴とする請求項3ないし8の何れか1項に記
載の眼科手術用装置。
9. An image pickup means for picking up an intraocular image of the subject obtained by the intraocular observation means, an image recording means for recording the intraocular image output from the image pickup means, and the image pickup means or 9. The ophthalmic surgery according to claim 3, further comprising an intraocular image visualization means having a display means for displaying the intraocular image output from the image recording means. apparatus.
【請求項10】さらに、統合光源手段の動作を制御する
光源制御手段を備えているとともに、該光源制御手段
は、照明レーザー光と凝固レーザー光とを同時に発させ
る同時発光制御か、照明レーザー光と凝固レーザー光と
を切り換える切換発光制御の何れかをを行うことを特徴
とする請求項3ないし9の何れか1項に記載の眼科手術
用装置。
10. A light source control means for controlling the operation of the integrated light source means is provided, and the light source control means is a simultaneous light emission control for simultaneously emitting the illumination laser light and the coagulation laser light, or the illumination laser light. 10. The apparatus for ophthalmologic surgery according to claim 3, wherein any one of switching emission control for switching between a coagulation laser beam and a coagulation laser beam is performed.
【請求項11】さらに、統合光源手段が赤外照明用光源
を有している場合には、上記光源制御手段は、可視レー
ザー光と赤外レーザー光とを切り換える照明光切換制御
を行うことを特徴とする請求項10に記載の眼科手術用
装置。
11. If the integrated light source means has a light source for infrared illumination, the light source control means performs illumination light switching control for switching between visible laser light and infrared laser light. The ophthalmic surgical device of claim 10, wherein the ophthalmic surgical device comprises:
【請求項12】上記可視レーザー光源から出力される可
視レーザー光の波長が488nmおよび512nmであ
り、かつ眼内照明用プローブから出射された可視レーザ
ー光の照射強度が被検眼の眼底表面で0.22mW/c
2 以下であることを特徴とする請求項4ないし11の
何れか1項に記載の眼科手術用装置。
12. The visible laser light emitted from the visible laser light source has wavelengths of 488 nm and 512 nm, and the irradiation intensity of the visible laser light emitted from the intraocular illumination probe is 0. 22 mW / c
The ophthalmic surgical device according to any one of claims 4 to 11, characterized in that it is m 2 or less.
【請求項13】上記赤外レーザー光源から出力される赤
外レーザー光の波長が790nmのであり、かつ眼内照
明用プローブから出射された赤外レーザー光の照射強度
が被検眼の眼底表面で0.22mW/cm2 以下である
ことを特徴とする請求項5ないし12の何れか1項に記
載の眼科手術用装置。
13. The infrared laser light output from the infrared laser light source has a wavelength of 790 nm, and the irradiation intensity of the infrared laser light emitted from the intraocular illumination probe is 0 on the fundus surface of the eye to be examined. The apparatus for ophthalmologic surgery according to claim 5, wherein the apparatus has an intensity of 0.22 mW / cm 2 or less.
【請求項14】上記光源制御手段は、可視レーザー光ま
たは赤外レーザー光の照射時間を60秒以下とする照射
時間制御を行うことを特徴とする請求項12または13
に記載の眼科手術用装置。
14. The light source control means performs irradiation time control for setting the irradiation time of the visible laser light or infrared laser light to 60 seconds or less.
The ophthalmic surgery device according to item 1.
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