JP2003081749A - Skin care preparation - Google Patents

Skin care preparation

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JP2003081749A
JP2003081749A JP2001277716A JP2001277716A JP2003081749A JP 2003081749 A JP2003081749 A JP 2003081749A JP 2001277716 A JP2001277716 A JP 2001277716A JP 2001277716 A JP2001277716 A JP 2001277716A JP 2003081749 A JP2003081749 A JP 2003081749A
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anmaroku
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skin
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JP2001277716A
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Japanese (ja)
Inventor
Tomonori Katada
Satoru Nakada
Kazuhisa Osumi
Tsutomu Sakaida
悟 中田
勉 坂井田
友則 堅田
和寿 大隅
Original Assignee
Nonogawa Shoji Kk
有限会社野々川商事
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a skin care preparation containing the extract of Emblica officinalis. SOLUTION: The extract of the Emblica officinalis has excellent active oxygen-eliminating activities, hyaluronidase-inhibiting activities, collagenase- inhibiting activities and tyrosinase-inhibiting activities, and is safe. The skin care preparation containing the extract of the Emblica officinalis has high safety, and excellent aging-preventing and bleaching activities.

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は、アンマロクの抽出物を含有することにより、老化防止と美白作用に優れた皮膚外用剤に関する。 BACKGROUND OF THE INVENTION [0001] [Technical Field of the Invention The present invention, by containing an extract of Anmaroku relates superior external preparation for skin for preventing and whitening effect aging. 【0002】 【従来の技術】近年、生体成分を酸化させる要因として、フリーラジカルや活性酸素がとりあげられ、その悪影響が問題となっている。 [0002] In recent years, as a factor for oxidizing biological components, free radicals and active oxygen is taken up, the adverse effect is a problem. フリーラジカルや活性酸素は、生体内で生じ、コラーゲン等の生体組織を分解あるいは架橋し、また、油脂類を酸化して、細胞に障害を与える過酸化脂質をつくると言われている。 Free radicals and active oxygen is generated in vivo, to decompose or crosslink biological tissue such as collagen, also by oxidizing the fats and oils are said to make the lipid peroxides damage the cell. この様な障害は、肌のシワやハリが低下する等の老化の原因になると考えられており、老化を防ぐ方法の一つにフリーラジカルや活性酸素を除去する抗酸化剤を配合する方法が知られている。 Such disorders are believed to skin wrinkles and firmness cause aging of such drops, the method of blending the antioxidant scavenging free radicals and reactive oxygen One way to prevent aging Are known. 従来、老化防止を目的として用いられるフリーラジカル消去剤にはアスコルビン酸、トコフェロール、3,5−tert−ブチル−4−ヒドロキシトルエン(BHT)、スーパーオキシドジスムターゼ(SO Conventionally, the free radical scavenging agent to be used for the purpose of anti-aging ascorbic acid, tocopherol, 3, 5-tert-butyl-4-hydroxytoluene (BHT), superoxide dismutase (SO
D)等が用いられてきた。 D) and the like have been used. 【0003】皮膚は、表皮、真皮、皮下組織からなるが、中でも真皮は皮膚の構造維持に極めて重要であり、 [0003] skin epidermis, dermis, consists subcutaneous tissue, among others dermis is extremely important in maintaining the structure of the skin,
ヒアルロン酸、コラーゲン等から形成される真皮結合組織によって皮膚のハリが保たれている。 Hyaluronic acid, firmness of the skin is maintained by dermal connective tissue formed of collagen or the like. この結合組織が収縮力を失い、さらに弾力性を失う結果として皮膚のシワやタルミが発生すると考えられている。 The connective tissue loses contractile force, are considered to more skin wrinkles and sagging occurs as a result of loss of elasticity. 【0004】また、皮膚が紫外線を浴びるとコラゲナーゼ等のマトリックスメタロプロテアーゼが活性化されることが知られている。 Further, matrix metalloproteinases such as collagenase is known to be activated when the skin exposed to ultraviolet light. これらの酵素は、真皮の主要成分であるコラーゲンを減少させることによりシワやタルミを促進すると言われている。 These enzymes are said to promote wrinkles and sagging by reducing the collagen is a major component of the dermis. また、ヒアルロニダーゼは、炎症時に活性化され、高分子のヒアルロン酸を低分子化することにより、皮膚のハリを低下させてシワ等の老化を引き起こすことが知られている。 Also, hyaluronidase is activated during inflammation, by low molecular weight hyaluronic acid polymer and is known to cause aging wrinkles reduce the elasticity of the skin. 【0005】近年、この皮膚のシワやタルミ等を防止する多くの化粧料が知られ、その有効成分としてレチノイン酸、α−ヒドロキシ酸、レチノール等が報告されている。 Recently, the number of cosmetics to prevent skin wrinkles and sagging and the like are known, retinoic acid, alpha-hydroxy acids, retinol and the like have been reported as an active ingredient. しかしながら、これらの有効成分は皮膚刺激性や安定性に問題がある。 However, these active ingredients have a problem with skin irritation and stability. また、シワやタルミを防ぐ方法の一つに、ヒアルロニダーゼ、コラゲナーゼ阻害剤を配合することが知られている。 Further, one way to prevent wrinkles and sagging, hyaluronidase, is known to blend a collagenase inhibitor. しかし、これらの酵素の阻害作用を持つ植物原料として、アンマロクは検討されていなかった。 However, as a plant raw material with the inhibitory action of these enzymes, Anmaroku has not been studied. 【0006】一般にシミ、ソバカス、日焼け等に見られる皮膚の色素沈着は、ホルモンの異常や紫外線の刺激により、皮膚内に存在するメラニン色素生成細胞がメラニン色素を過剰に生成し、これが皮膚内に沈着することが原因と考えられている。 [0006] In general stains, freckles, pigmentation of the skin is found in such sunburn, by stimulation of abnormal or ultraviolet hormone, melanin producing cells present in the skin excessively generate melanin pigment, thereto the skin it is believed to be due to deposition. このような色素沈着を防ぐ方法の一つに、メラニンの過剰な生成を抑制する方法が知られている。 One way to prevent such pigmentation, a method of suppressing excessive generation of melanin are known. 従来、色素沈着の治療にはハイドロキノンやアスコルビン酸等を外用する処置が行われてきた。 Traditionally, the treatment of pigmentation treatment for external use of hydroquinone or ascorbic acid, and the like have been made. 【0007】 【発明が解決しようとする課題】皮膚の老化防止又は抗酸化を目的として用いられるSODは不安定であり、製剤化が難しく、トコフェロールも効果が充分であるとは言えない。 [0007] used for the purpose of anti-aging or antioxidant skin [0006] SOD is unstable, difficult to formulate, it can not be said that tocopherols effect is sufficient. また、合成化合物であるBHT等は安全性に問題があり、配合量に制限があることから、化学合成品ではなく、安定でかつ副作用の少ない天然原料が望まれている。 Further, BHT and the like are synthetic compounds has a problem in safety, since there is a limit to the amount, rather than the chemical synthesis products, natural raw materials less stable and side effects is desired. 同様に、安全で安定なヒアルロニダーゼ及びコラゲナーゼ阻害作用を有することが老化防止に好ましい。 Similarly, it is preferable to prevent aging with a safe and stable hyaluronidase and collagenase inhibitory activity. また、美白剤して用いられるアスコルビン酸は経時的に分解しやすい等の欠点があるため、同様に安定性が高く、効果の優れた天然物由来の皮膚外用剤が望まれている。 Further, ascorbic acid used with whitening agents because of the disadvantages of such temporally decomposes easily, similarly high stability, excellent skin external agent of natural origin effect is desired. 【0008】以上のことから、安全で安定性に優れ、老化防止及び美白作用に優れた皮膚外用剤が望まれている。 [0008] From the foregoing, safe and excellent in stability, external skin preparation has been desired which is excellent in anti-aging and whitening effect. 【0009】 【課題を解決するための手段】このような事情により、 [0009] The Means for Solving the Problems] Under such circumstances,
本発明者らは鋭意検討した結果、アンマロクの抽出物が優れた活性酸素消去作用、ヒアルロニダーゼ阻害、コラゲナーゼ阻害及びチロシナーゼ阻害作用をもち、安定性においても優れていることを見出した。 The present inventors have a result of intensive studies, active oxygen scavenging action extracts excellent in Anmaroku, hyaluronidase inhibitor, has collagenase inhibition and tyrosinase inhibition effect was found to be excellent also in stability. さらに、その抽出物を含有する皮膚外用剤が、安全で安定であり、老化防止及び美白作用に優れていることを見出し、本発明を完成するに至った。 Further, the external preparation for skin containing an extract thereof is a safe and stable, found to have excellent anti-aging and whitening effect, and have completed the present invention. 【0010】本発明に用いるアンマロク(トウダイグサ科、別名;マラッカノキ、ユカン)は、学名がPhyl [0010] The present invention for use Anmaroku (Euphorbiaceae, alias; Marakkanoki, Phyllanthus emblica), the scientific name Phyl
lanthus emblica(別名;Emblic lanthus emblica (alias; Emblic
aofficinalis)であり、インドから東南アジアにかけて分布する。 It is a aofficinalis), distributed over the Southeast Asia from India. なお、本植物は、一般に果実が強壮剤として、樹皮が染料として、葉を煎じた液が目の洗浄に用いられているが、化粧料としての利用は報告されていない。 The present plant is generally as fruit tonic, as bark dye, although liquid decocted leaves have been used for cleaning the eyes, use as cosmetics has not been reported. 【0011】本発明に用いるアンマロクの抽出物とは、 [0011] The extract of Anmaroku used in the present invention,
植物体の葉、茎、樹皮、花、実、根等の植物体の一部又は全草から抽出したものである。 Leaves of plants, is obtained by extracting the stem, bark, flowers, fruit, from some or all grass of the plant roots, and the like. 好ましくは、植物体の果実及び樹皮から抽出して得られるものが良い。 Preferably, it is one obtained by extracting from the fruit and bark of plants. その抽出方法は特に限定されず、例えば、加熱抽出したものであっても良いし、常温抽出したものであっても良い。 Its extraction method is not particularly limited, for example, may be obtained by thermal extraction, may be obtained by cold extraction. 【0012】抽出する溶媒としては、例えば、水、低級アルコール類(メタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノール等)、液状多価アルコール(1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン等)、アセトニトリル、エステル類(酢酸エチル、酢酸ブチル等)、炭化水素類(ヘキサン、ヘプタン、流動パラフィン等)、エーテル類(エチルエーテル、テトラヒドロフラン、プロピルエーテル等)が挙げられる。 [0012] As the solvent to be extracted, for example, water, lower alcohols (methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, etc.), liquid polyhydric alcohols (1,3-butylene glycol , propylene glycol, glycerin, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone), acetonitrile, esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), hydrocarbons (hexane, heptane, liquid paraffin, etc.), ethers (ethyl ether, tetrahydrofuran , propyl ether and the like). 好ましくは、水、低級アルコール及び液状多価アルコール等の極性溶媒が良く、特に好ましくは、水、エタノール、1,3−ブチレングリコール及びプロピレングリコールが良い。 Preferably, water may polar solvents lower alcohols and liquid polyhydric alcohol, particularly preferably, water, ethanol, 1,3-butylene glycol and propylene glycol are good. これらの溶媒は一種でも二種以上を混合して用いても良い。 In one of these solvents may be used in combination of two or more. 【0013】上記抽出物は、抽出した溶液のまま用いても良く、必要に応じて、濃縮、希釈及び濾過処理、活性炭等による脱色、脱臭処理等をして用いても良い。 [0013] The extract may be used remain extracted solution, optionally concentrated, diluted and filtration treatment, decolorization with activated carbon and the like, may be used in the deodorization treatment. 更には、抽出した溶液を濃縮乾固、噴霧乾燥、凍結乾燥等の処理を行い、乾燥物として用いても良い。 Furthermore, the extracted solution was concentrated to dryness, spray drying, and the process of freeze-drying, etc. may be used as a dry product. 【0014】本発明の皮膚外用剤には、上記抽出物をそのまま使用しても良く、抽出物の効果を損なわない範囲内で、外用剤に用いられる成分である油脂類、ロウ類、 [0014] The external preparation for skin of the present invention may be used as it is the extract, within a range that does not impair the effects of the extracts, fats and oils is a component used for external agents, waxes,
炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性剤、金属石鹸、pH調整剤、防腐剤、香料、保湿剤、粉体、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、酸化防止剤、 Hydrocarbons, fatty acids, alcohols, esters, surface active agents, metal soaps, pH adjusting agents, preservatives, perfumes, humectants, powders, ultraviolet absorbers, thickeners, pigments, antioxidants,
美白剤、キレート剤等の成分を配合することができる。 Whitening, can be blended components and a chelating agent. 【0015】本発明の皮膚外用剤は、化粧品、医薬部外品、医薬品のいずれにも用いることができ、その剤形としては、例えば、化粧水、クリ−ム、乳液、ゲル剤、エアゾール剤、エッセンス、パック、洗浄剤、浴用剤、ファンデ−ション、打粉、口紅、軟膏、パップ剤等の皮膚に適用されるものが挙げられる。 [0015] The external preparation for skin of the present invention, the cosmetic, quasi drug, also can be used in any pharmaceutical, as the dosage form, for example, lotion, chestnut - arm, emulsions, gels, aerosols , essence, pack, cleaning agents, bath agents, van - Deployment, dusting, lipsticks, ointments, include those that are applied to the skin, such as cataplasm. 【0016】本発明に用いる上記抽出物の配合量は、本発明の皮膚外用剤全量に対し、固形物に換算して0.0 [0016] The amount of the extract used in the present invention is to the total amount of the skin treatment composition of the present invention, in terms of solid 0.0
001重量%以上、好ましくは0.001〜10重量% 001 wt% or more, preferably 0.001 to 10 wt%
の配合が良い。 Good formulation. 0.0001重量%未満では十分な効果は望みにくい。 Sufficient effect difficult to hope is less than 0.0001 wt%. 10重量%を越えて配合した場合、効果の増強は認められにくく不経済である。 When blended exceeds 10 wt%, enhancement of the effect is uneconomical hardly observed. また、添加の方法については、予め加えておいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考えて適宜選択すれば良い。 As for the method of addition, be previously added in advance may be added in the course of manufacturing, it may be appropriately selected considering the workability. 【0017】 【実施例】次に本発明を詳細に説明するため、実施例として本発明に用いる抽出物の製造例、本発明の処方例及び実験例を挙げるが、本発明はこれに限定されるものではない。 [0017] [Example] Next to describe the present invention in detail, Preparation of the extract used in the present invention as an example, the formulation examples and experimental examples of the present invention, the present invention is not limited thereto not shall. 実施例に示す配合量の部とは重量部を、%とは重量%を示す。 The parts by weight and the amount of parts shown in the Examples,% and shows the weight percent. 【0018】製造例1 アンマロクの熱水抽出物アンマロクの果皮の乾燥物20gに精製水400mLを加え、95〜100℃で2時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してアンマロクの熱水抽出物を8.2g得た。 [0018] dried product 20g pericarp of hot water extract Anmaroku of Preparation 1 Anmaroku purified water 400mL was added and after extraction for 2 hours at 95 to 100 ° C., filtered, the filtrate was concentrated, and freeze-dried the hot water extract of Anmaroku give 8.2 g. 【0019】製造例2 アンマロクのエタノール抽出物アンマロクの果皮及び樹皮の乾燥物100gにエタノール1Lを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮乾固して、アンマロクのエタノール抽出物を20.5g得た。 [0019] Production Example 2 Anmaroku of the dry matter 100g ethanol 1L pericarp and bark of ethanol extract Anmaroku addition, after extracting at room temperature for 7 days, filtered and the filtrate concentrated to dryness, ethanol Anmaroku extraction things to give 20.5g. 【0020】製造例3 アンマロクの50%1,3−ブチレングリコール抽出物アンマロクの葉及び果皮の乾燥物20gに精製水200 [0020] Purification Production Example 3 50% 1,3-butylene glycol extract dried product leaves and pericarp of Anmaroku of Anmaroku 20g water 200
mL及び1,3−ブチレングリコール200mLを加え、常温で7日間抽出した後、濾過し、アンマロクの5 The mL and 1,3-butylene glycol 200mL was added and after extraction at room temperature for 7 days, filtered, 5 Anmaroku
0%1,3−ブチレングリコール抽出物を360g得た。 0% 1,3-butylene glycol extract to obtain 360 g. 【0021】 実施例1 化粧水処方 配合量 1. [0021] Example 1 Lotion Formulation amount 1. アンマロクの熱水抽出物(製造例1) 0.1部 2.1,3−ブチレングリコール 8.0 3. Hot water extract Anmaroku (Production Example 1) 0.1 parts 2.1,3- butylene glycol 8.0 3. グリセリン 2.0 4. Glycerin 2.0 4. キサンタンガム 0.02 5. Xanthan gum 0.02 5. クエン酸 0.01 6. Citric acid 0.01 6. クエン酸ナトリウム 0.1 7. Sodium citrate 0.1 7. エタノール 5.0 8. Ethanol 5.0 8. パラオキシ安息香酸メチル 0.1 9. Methyl parahydroxybenzoate 0.1 9. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(40E.O.) 0.1 10. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (40E.O.) 0.1 10. 香料 適量 11. Perfume appropriate amount of 11. 精製水にて全量を100とする[製造方法]成分1〜6及び11と、成分7〜10をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。 And [Manufacturing Method] Components 1 to 6 and 11 to the total volume of 100 with purified water, the ingredients 7 to 10 were uniformly dissolved respectively, and were mixed together filtered product. 【0022】比較例1 従来の化粧水実施例1において、アンマロクの熱水抽出物を精製水に置き換えたものを従来の化粧水とした。 [0022] In Comparative Example 1 conventional lotion Example 1, those obtained by replacing the hot water extract of Anmaroku in purified water was conventional lotion. 【0023】 実施例2 クリーム処方 配合量 1. [0023] Example 2 Cream Formulation amount 1. アンマロクのエタノール抽出物(製造例2) 0.05部 2. Ethanol extract of Anmaroku (Production Example 2) 0.05 parts 2. スクワラン 5.5 3. Squalane 5.5 3. オリーブ油 3.0 4. Olive oil 3.0 4. ステアリン酸 2.0 5. Stearate 2.0 5. ミツロウ 2.0 6. Beeswax 2.0 6. ミリスチン酸オクチルドデシル 3.5 7. Octyldodecyl myristate 3.5 7. ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0 8. Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 3.0 8. ベヘニルアルコール 1.5 9. Behenyl alcohol 1.5 9. モノステアリン酸グリセリン 2.5 10. Glycerin monostearate 2.5 10. 香料 0.1 11. Perfume 0.1 11. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 12. Methyl parahydroxybenzoate 0.2 12. パラオキシ安息香酸エチル 0.05 13.1,3−ブチレングリコール 8.5 14. Ethyl parahydroxybenzoate 0.05 13.1,3- butylene glycol 8.5 14. 精製水にて全量を100とする[製造方法]成分2〜9を加熱溶解して混合し、70℃ And 100 the total amount with purified water and mixed by heating dissolved [Production Method] component 2 to 9, 70 ° C.
に保ち油相とする。 And keeping oil phase. 成分1及び11〜14を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。 It was mixed and heated dissolving the components 1 and 11 to 14, and keeping water phase to 75 ° C.. 油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分10 And emulsified aqueous phase was added to the oil phase, and cooled with stirring, component 10 at 45 ° C.
を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。 It is added and the product was further cooled to 30 ° C.. 【0024】比較例2 従来のクリーム実施例2において、アンマロクのエタノール抽出物を精製水に置き換えたものを従来のクリームとした。 [0024] In Comparative Example 2 a conventional cream Example 2, those obtained by replacing the ethanol extract of Anmaroku in purified water was conventional cream. 【0025】 実施例3 乳液処方 配合量 1. [0025] Example 3 emulsion formulation amount 1. アンマロクの熱水抽出物(製造例1) 0.001部 2. Hot water extract Anmaroku (Production Example 1) 0.001 parts 2. スクワラン 5.0 3. Squalane 5.0 3. オリーブ油 5.0 4. Olive oil 5.0 4. ホホバ油 5.0 5. Jojoba oil 5.0 5. セタノール 1.5 6. Cetanol 1.5 6. モノステアリン酸グリセリン 2.0 7. Glycerin monostearate 2.0 7. ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0 8. Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 3.0 8. ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート (20E.O.) 2.0 9. Polyoxyethylene sorbitan monooleate (20E.O.) 2.0 9. 香料 0.1 10. Perfume 0.1 10. プロピレングリコール 1.0 11. Propylene glycol 1.0 11. グリセリン 2.0 12. Glycerin 2.0 12. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 13. Methyl parahydroxybenzoate 0.2 13. 精製水にて全量を100とする [製造方法]成分2〜8を加熱溶解して混合し、70℃ And 100 the total amount with purified water and mixed by heating dissolved [Production Method] component 2 to 8, 70 ° C.
に保ち油相とする。 And keeping oil phase. 成分1及び10〜13を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。 It was mixed and heated dissolving the components 1 and 10-13, and maintaining aqueous phase to 75 ° C.. 油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分9を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。 The oil phase was emulsified by adding water phase with stirring and cooling, the component 9 was added at 45 ° C., and the product was further cooled to 30 ° C.. 【0026】 実施例4 ゲル剤処方 配合量 1. [0026] Example 4 gel formulation amount 1. アンマロクの50%1,3−ブチレングリコール抽出物 (製造例3) 1.0部 2. 50% 1,3-butylene glycol extract Anmaroku (Production Example 3) 1.0 parts 2. エタノール 5.0 3. Ethanol 5.0 3. パラオキシ安息香酸メチル 0.1 4. Methyl parahydroxybenzoate 0.1 4. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.) 0.1 5. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (60E.O.) 0.1 5. 香料 適量 6.1,3−ブチレングリコール 5.0 7. Perfume q.s. 6.1,3- butylene glycol 5.0 7. グリセリン 5.0 8. Glycerin 5.0 8. キサンタンガム 0.1 9. Xanthan gum 0.1 9. カルボキシビニルポリマー 0.2 10. Carboxyvinyl polymer 0.2 10. 水酸化カリウム 0.2 11. Potassium hydroxide 0.2 11. 精製水にて全量を100とする[製造方法]成分2〜5と、成分1及び6〜11をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合して製品とする。 And 100 the total amount with purified water and [Manufacturing Method] components 2-5, the components 1 and 6-11 were each uniformly dissolved, and the product as a mixture of both. 【0027】 実施例5 パック処方 配合量 1. [0027] Example 5 pack formulation amount 1. アンマロクの熱水抽出物(製造例1) 0.1部 2. Hot water extract Anmaroku (Production Example 1) 0.1 parts 2. アンマロクのエタノール抽出物(製造例2) 0.1 3. Ethanol extract of Anmaroku (Production Example 2) 0.1 3. ポリビニルアルコール 12.0 4. Polyvinyl alcohol 12.0 4. エタノール 5.0 5.1,3−ブチレングリコール 8.0 6. Ethanol 5.0 5.1,3- butylene glycol 8.0 6. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 7. Methyl parahydroxybenzoate 0.2 7. ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(20E.O.) 0.5 8. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (20E.O.) 0.5 8. クエン酸 0.1 9. Citric acid 0.1 9. クエン酸ナトリウム 0.3 10. Sodium citrate 0.3 10. 香料 適量11. Perfume appropriate amount of 11. 精製水にて全量を100とする[製造方法]成分1〜11を均一に溶解し製品とする。 And 100 the total amount with purified water to [Manufacturing Method] The components 1 to 11 were uniformly dissolved product. 【0028】 実施例6 ファンデーション処方 配合量 1. [0028] Example 6 Foundation Formulation amount 1. アンマロクのエタノール抽出物(製造例2) 1.0部 2. Ethanol extract of Anmaroku (Production Example 2) 1.0 parts of 2. ステアリン酸 2.4 3. Stearic acid 2.4 3. ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート (20E.O.) 1.0 4. Polyoxyethylene sorbitan monostearate (20E.O.) 1.0 4. ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 2.0 5. Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O.) 2.0 5. セタノール 1.0 6. Cetanol 1.0 6. 液状ラノリン 2.0 7. Liquid lanolin 2.0 7. 流動パラフィン 3.0 8. Liquid paraffin 3.0 8. ミリスチン酸イソプロピル 6.5 9. Isopropyl myristate 6.5 9. カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.1 10. Carboxymethyl cellulose sodium 0.1 10. ベントナイト 0.5 11. Bentonite 0.5 11. プロピレングリコール 4.0 12. Propylene glycol 4.0 12. トリエタノールアミン 1.1 13. Triethanolamine 1.1 13. パラオキシ安息香酸メチル 0.2 14. Methyl parahydroxybenzoate 0.2 14. 二酸化チタン 8.0 15. Titanium dioxide 8.0 15. タルク 4.0 16. Talc 4.0 16. ベンガラ 1.0 17. Red iron oxide 1.0 17. 黄酸化鉄 2.0 18. Yellow iron oxide 2.0 18. 香料 適量19. Perfume appropriate amount of 19. 精製水にて全量を100とする[製造方法]成分2〜8を加熱溶解し、80℃に保ち油相とする。 And 100 the total amount in purified water were heated and dissolved the manufacturing method] components 2-8, and keeping oil phase 80 ° C.. 成分19に成分9をよく膨潤させ、続いて、 It may swell the component 9 component 19, followed by
成分1及び10〜13を加えて均一に混合する。 Uniformly mixed with the component 1 and 10-13. これに粉砕機で粉砕混合した成分14〜17を加え、ホモミキサーで撹拌し75℃に保ち水相とする。 Thereto components 14-17 was pulverized mixture was added a grinder, and keeping water phase to the stirred 75 ° C. with a homomixer. この水相に油相をかき混ぜながら加え、冷却し、45℃で成分18を加え、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。 The added with stirring to the oil phase to the aqueous phase, cooled, the ingredient 18 was added at 45 ° C., cooled to 30 ° C. with stirring to a product. 【0029】 実施例7 浴用剤処方 配合量 1. [0029] Example 7 bath agent formulation amount 1. アンマロクの熱水抽出物(製造例1) 5.0部 2. Hot water extract Anmaroku (Production Example 1) 5.0 parts 2. 炭酸水素ナトリウム 50.0 3. Sodium bicarbonate 50.0 3. 黄色202号(1) 適量 4. Yellow No. 202 (1) qs 4. 香料 適量 5. Perfume appropriate amount of 5. 硫酸ナトリウムにて全量を100とする[製造方法]成分1〜5を均一に混合し製品とする。 And 100 the total amount over sodium sulfate and then mixed [Method] Components 1 to 5 uniformly products. 【0030】 実施例8 軟膏処方 配合量 1. [0030] EXAMPLE 8 Ointment Formulation amount 1. アンマロクの熱水抽出物(製造例1) 0.01部 2. Hot water extract Anmaroku (Production Example 1) 0.01 parts 2. アンマロクの50%1,3−ブチレングリコール抽出物 (製造例3) 0.5 3. 50% 1,3-butylene glycol extract Anmaroku (Production Example 3) 0.5 3. ポリオキシエチレンセチルエーテル(30E.O.) 2.0 4. Polyoxyethylene cetyl ether (30E.O.) 2.0 4. モノステアリン酸グリセリン 10.0 5. Glycerol monostearate 10.0 5. 流動パラフィン 5.0 6. Liquid paraffin 5.0 6. セタノール 6.0 7. Cetanol 6.0 7. パラオキシ安息香酸メチル 0.1 8. Methyl parahydroxybenzoate 0.1 8. プロピレングリコール 10.0 9. Propylene glycol 10.0 9. 精製水にて全量を100とする[製造方法]成分3〜6を加熱溶解して混合し、70℃ And 100 the total amount with purified water and mixed by heating dissolved [Production Method] component 3 to 6, 70 ° C.
に保ち油相とする。 And keeping oil phase. 成分1、2及び7〜9を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。 It was mixed and heated dissolving the components 1, 2 and 7-9, and keeping water phase to 75 ° C.. 油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。 The oil phase was emulsified by adding water phase, the product was cooled to 30 ° C. with stirring. 【0031】次に、本発明の効果を詳細に説明するため、実験例を挙げる。 Next, for explaining the effect of the present invention in detail, the experimental examples. 【0032】実験例1 活性酸素消去作用製造例1、2及び3を試料として用い、活性酸素の一種であるスーパーオキシドの消去作用を測定した。 [0032] Using the experimental example 1 active oxygen scavenging action Production Examples 1, 2 and 3 as a sample were measured scavenging action of superoxide is a kind of active oxygen. 陽性対照として、スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)を用いた。 It was used as a positive control and the superoxide dismutase (SOD). また、試料の安定性を確認するために、試料を40℃で2週間保存して同様に測定を行った。 In order to confirm the stability of the samples were measured in the same manner and stored for 2 weeks the sample at 40 ° C.. 【0033】各濃度の試料水溶液0.1mLに0.45 [0033] 0.45 to sample aqueous solution 0.1mL of each concentration
mLの発色試薬(0.24mMニトロブルーテトラゾリウム、0.4mMキサンチンを含む0.1Mリン酸緩衝液;pH8.0)と0.45mLの酵素液(0.1U/ mL of coloring reagent (0.24 mM nitroblue tetrazolium, 0.1 M phosphate buffer containing 0.4mM xanthine; pH 8.0) and 0.45mL enzyme solution (0.1 U /
mLキサンチンオキシダーゼ・0.1Mリン酸緩衝液; mL xanthine oxidase · 0.1 M phosphate buffer;
pH8.0)を加え、37℃で20分間反応させジホルマザンを生じさせた。 pH8.0) was added to yield a diformazan reacted at 37 ° C. 20 min. この溶液に反応停止液(69mM Stop solution to the solution (69 mM
ドデシル硫酸ナトリウム水溶液)1.0mLを加えた後、波長560nmにおける吸光度を測定した。 After addition of sodium dodecyl sulfate aqueous solution) 1.0 mL, and the absorbance was measured at a wavelength of 560 nm. 各試料の阻害作用は、次の式から求められる消去率で算出した。 The inhibitory effect of each sample was calculated by the erasure rate determined from the following equation. なお、対照には試料の代わりに精製水を用い、ブランクとしてチロシナーゼの代わりに0.1Mリン酸緩衝液(pH8.0)を用いた。 Note that the control with purified water instead of the sample was used instead of tyrosinase as a blank 0.1M phosphate buffer (pH 8.0). 消去率(%)=〔1−(C−D)/(A−B)〕×10 Erasure rate (%) = [1- (C-D) / (A-B)] × 10
0 A:対照の560nmにおける吸光度(O.D.56 0 A: absorbance in the control of 560nm (O.D.56
0) B:対照ブランクのO. 0) B: control blank O. D. D. 560 C:試料のO. 560 C: the sample O. D. D. 560 D:試料ブランクのO. 560 D: of the sample blank O. D. D. 560 これらの試験結果を表1に示した。 560 The results of these tests are shown in Table 1. その結果、SODは40℃で2週間の保存により、活性酸素消去作用が大きく減少したが、アンマロクの抽出物は消去作用に変化はなかった。 As a result, SOD by storage for two weeks at 40 ° C., but active oxygen scavenging action is greatly reduced, extract Anmaroku did not change the erase action. 以上のことから、アンマロクの抽出物は、安定で優れた活性酸素消去作用を示した。 From the above, extracts of Anmaroku showed excellent active oxygen scavenging action and stable. 【0034】 【表1】 [0034] [Table 1] 【0035】実験例2 ヒアルロニダーゼ阻害作用製造例1、2及び3を試料として用い、ヒアルロニダーゼ阻害作用をMorgan−Elson法を応用した方法〔食品衛生学雑誌,31,3(1990)〕に準じて測定した。 [0035] Using the experimental example 2 hyaluronidase inhibitory effect produced Examples 1, 2 and 3 as a sample, the method of applying the Morgan-Elson method hyaluronidase inhibitory effect [Food Hygiene Journal, 31,3 (1990)] measured in accordance with did. すなわち、試料液に0.1M酢酸バッファ(pH4.0)175μLを加え、さらにヒアルロニダーゼの酵素活性を400U/mL、ヒアルロン酸の濃度を0.4mg/mL、活性化剤のコンパウンド48/8 That is, a 0.1M acetate buffer (pH 4.0) 175 [mu] L was added to the sample solution, further 400 U / mL of enzyme activity of hyaluronidase, the concentration of hyaluronic acid 0.4 mg / mL, compounding activator 48/8
0を0.06mg/mLになるようにして全量を500 0 500 The total amount as will 0.06 mg / mL to
μLに調整した後、ヒアルロニダーゼ反応を37℃で4 After adjusting the [mu] L, hyaluronidase reaction at 37 ° C. 4
0分間実施した。 It was carried out for 10 minutes. 反応後にp−ジメチルアミノベンズアルデヒド試薬を加えて発色させ、585nmにおける吸光度を測定した。 Added p- dimethylaminobenzaldehyde reagent after the reaction were developed, the absorbance was measured at 585 nm. また、各試料の阻害作用は、次の式から求められる阻害率で算出した。 Further, the inhibitory effect of each sample was calculated by the inhibition rate obtained from the following equation. なお、対照には試料の代わりに精製水を用い、ブランクとしてヒアルロニダーゼの代わりに精製水を用いた。 Note that the control with purified water instead of the sample, purified water was used instead of hyaluronidase as a blank. 阻害率(%)=〔1−(C−D)/(A−B)〕×10 Inhibition rate (%) = [1- (C-D) / (A-B)] × 10
0 A:対照の585nmにおける吸光度(O.D.58 0 A: absorbance in the control of 585nm (O.D.58
5) B:対照ブランクのO. 5) B: control blank O. D. D. 585 C:試料のO. 585 C: the sample O. D. D. 585 D:試料ブランクのO. 585 D: of the sample blank O. D. D. 585 【0036】これらの実験結果を表2に示した。 585 [0036] shows the results of these experiments in Table 2. その結果、アンマロクの抽出物は優れたヒアルロニダーゼ阻害作用を示した。 As a result, the extract of Anmaroku exhibited excellent hyaluronidase inhibitory effect. 【0037】 【表2】 [0037] [Table 2] 【0038】実験例3 コラゲナーゼ阻害作用製造例1、2及び3を試料として用い、コラゲナーゼ阻害作用を測定した。 [0038] Experimental Example 3 Collagenase inhibition Production Examples 1, 2 and 3 used as a sample was measured collagenase inhibitory activity. マイクロプレートを用いて、試料液50μLに酵素液として0.1mg/mLのコラゲナーゼ Type IV(シグマ製)水溶液を50μL加える。 Using a microplate, collagenase Type IV (Sigma) of 0.1 mg / mL as the enzyme solution in the sample solution 50 [mu] L solution is added 50 [mu] L. 基質溶液として0.39mg/mLのPz−ペプタイド(Pz−Pro−Leu−Gly−Pro−D−A As substrate solution 0.39 mg / mL PZ-peptide (Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-D-A
rg−OH、シグマ製)・20mM塩化カルシウム入りトリス塩酸緩衝液(pH7.1)を加えて混合し、37 rg-OH, were added and mixed Sigma) · 20 mM calcium chloride-containing Tris-HCl buffer (pH 7.1), 37
℃、3分反応させた後、25mMクエン酸1mLを加えて反応を停止させた。 ° C., After 3 minutes of reaction, the reaction was stopped by addition of 25mM citric acid 1 mL. 酢酸エチル5mLを加えて抽出して、酢酸エチル層を320nmの吸光度を測定した。 And extracted by adding ethyl acetate 5 mL, and the ethyl acetate layer was measured absorbance at 320 nm. また、各試料の阻害作用は、次の式から求められる阻害率で算出した。 Further, the inhibitory effect of each sample was calculated by the inhibition rate obtained from the following equation. なお、対照には試料の代わりに精製水を用い、ブランクとしてコラゲナーゼの代わりに20mM塩化カルシウム入りトリス塩酸緩衝液(pH7.1)を用いた。 Note that the control with purified water instead of the sample was used instead of collagenase as a blank 20mM calcium chloride containing Tris-HCl buffer (pH 7.1). 阻害率(%)=〔1−(C−D)/(A−B)〕×10 Inhibition rate (%) = [1- (C-D) / (A-B)] × 10
0 A:対照の320nmにおける吸光度(O.D.32 0 A: absorbance in the control of 320nm (O.D.32
0) B:対照ブランクのO. 0) B: control blank O. D. D. 320 C:試料のO. 320 C: the sample O. D. D. 320 D:試料ブランクのO. 320 D: of the sample blank O. D. D. 320 【0039】これらの実験結果を表3に示した。 320 [0039] shows the results of these experiments in Table 3. その結果、アンマロクの抽出物は優れたコラゲナーゼ阻害作用を示した。 As a result, the extract of Anmaroku exhibited excellent collagenase inhibiting activity. 【0040】 【表3】 [0040] [Table 3] 【0041】実験例4 チロシナーゼ阻害作用製造例1、2及び3を試料として用い、チロシナーゼ阻害作用を測定した。 [0041] Experimental Example 4 tyrosinase inhibitory activity Production Example 1, 2 and 3 used as a sample was measured tyrosinase inhibitory activity. 陽性対照として、アスコルビン酸を用いた。 It was used as a positive control and the ascorbic acid. また、試料の安定性を確認するために、試料を40℃で2週間保存して同様に測定を行った。 In order to confirm the stability of the samples were measured in the same manner and stored for 2 weeks the sample at 40 ° C.. 【0042】チロシナーゼ阻害試験は、試験管に試料溶液0.2mLおよびL−チロシン溶液(0.2mg/m [0042] Tyrosinase inhibition test, the sample solution 0.2mL and L- tyrosine solution in a test tube (0.2 mg / m
L)1mLとマックベイン氏の緩衝液(pH6.8) L) 1mL and McBain's buffer solution (pH6.8)
0.6mLを加えた後、1,000U/mLのチロシナーゼ水溶液0.2mLを加えてよく混合し、37℃、3 After adding 0.6 mL, added thereto and mixed well tyrosinase solution 0.2mL of 1,000U / mL, 37 ℃, 3
分反応させ、475nmにおける吸光度を測定した。 Is minute reaction, the absorbance was measured at 475 nm. 各試料の阻害作用は、次の式から求められる阻害率で算出した。 The inhibitory effect of each sample was calculated by the inhibition rate obtained from the following equation. なお、対照には試料の代わりに精製水を用い、ブランクとしてチロシナーゼの代わりに精製水を用いた。 Note that the control with purified water instead of the sample, purified water was used instead of tyrosinase as a blank. 阻害率(%)=〔1−(C−D)/(A−B)〕×10 Inhibition rate (%) = [1- (C-D) / (A-B)] × 10
0 A:対照の475nmにおける吸光度(O.D.47 0 A: absorbance in the control of 475nm (O.D.47
5) B:対照ブランクのO. 5) B: control blank O. D. D. 475 C:試料のO. 475 C: the sample O. D. D. 475 D:試料ブランクのO. 475 D: of the sample blank O. D. D. 475 【0043】これらの実験結果を表4に示した。 475 [0043] The results of these experiments are shown in Table 4. その結果、アンマロクの抽出物は優れたチロシナーゼ阻害作用を示した。 As a result, the extract of Anmaroku exhibited excellent tyrosinase inhibition. また、陽性対照に用いたアスコルビン酸は、 In addition, ascorbic acid used as a positive control,
40℃で2週間保存するとチロシナーゼ阻害作用が低下したが、アンマロクの抽出物は阻害作用に変化がなかった。 Tyrosinase inhibitory activity was reduced when stored for 2 weeks at 40 ° C., but extracts of Anmaroku had no change in inhibitory activity. 以上のことから、アンマロクの抽出物は、安定で優れたチロシナーゼ阻害作用を示した。 From the above, extracts of Anmaroku showed excellent tyrosinase inhibition stable. 【0044】 【表4】 [0044] [Table 4] 【0045】実験例5 使用試験1 実施例1の化粧水、実施例2のクリーム、比較例1の従来の化粧水及び比較例2の従来のクリームを用いて、女性30人(21〜46才)を対象に1ヶ月間の使用試験を行った。 The lotion of Example 5 using Test 1 Example 1, using a conventional cream conventional lotion and Comparative Example 2 cream of Example 2, Comparative Example 1, 30 women (21-46 years old ) was carried out using test of one month to the target. 使用後、肌のシワ、タルミの改善効果をアンケートにより判定した。 After use, skin wrinkles, the effect of improving the sagging was determined by questionnaire. 【0046】これらの試験結果を表5に示した。 [0046] The results of these tests are shown in Table 5. その結果、アンマロクの抽出物を含有する皮膚外用剤は優れたシワ、タルミの改善作用を示した。 As a result, the skin external preparation containing an extract of Anmaroku exhibited excellent wrinkle improvement effect of sagging. なお、試験期間中、 It should be noted that, during the test period,
皮膚トラブルは一人もなく、安全性においても問題なかった。 Skin trouble is neither one person, and there was no problem in safety. また、処方成分の劣化についても問題なかった。 In addition, there was no problem even for the deterioration of the formulation components. 【0047】 【表5】 [0047] [Table 5] 【0048】実験例6 使用試験2 実施例1の化粧水、実施例2のクリーム、比較例1の従来の化粧水及び比較例2の従来のクリームを用いて、シミ、ソバカスに悩む女性15人(21〜46才)を対象に1ヶ月間の使用試験を行った。 The lotion of Example 6 Using Test 2 Example 1, a cream of Example 2, using a conventional lotion and conventional cream of Comparative Example 2 Comparative Example 1, stain, 15 women suffering from freckles It was carried out using test of 1 month (21 to 46 years old) to target. 使用後、シミ、ソバカスの改善効果をアンケートにより判定した。 After use, it was determined stain, the improvement effect of freckles by questionnaire. 【0049】これらの試験結果を表6に示した。 [0049] shows the results of these tests are shown in Table 6. その結果、アンマロクの抽出物を含有する皮膚外用剤は、優れたシミ、ソバカスの改善作用を示した。 As a result, the skin external preparation containing an extract of Anmaroku have excellent stain showed improved effect of freckles. なお、試験期間中、皮膚トラブルは一人もなく、安全性においても問題なかった。 It should be noted that, during the test period, skin trouble is neither one person, and there was no problem in safety. また、処方成分の劣化についても問題なかった。 In addition, there was no problem even for the deterioration of the formulation components. 【0050】 【表6】 [0050] [Table 6] 【0051】実施例3〜8についても同様に使用試験を行ったところ、優れたシワ、タルミ、シミ、ソバカス等の改善作用を示した。 [0051] was carried out using similarly tested Example 3-8 exhibited excellent wrinkle, sagging, age spots, the improving effect such as freckles. 【0052】 【発明の効果】以上のことから、本発明のアンマロクの抽出物は、優れた活性酸素消去作用、ヒアルロニダーゼ阻害、コラゲナーゼ阻害及びチロシナーゼ阻害作用を有し、安定性にも優れていた。 [0052] From the above, according to the present invention, extracts of Anmaroku of the present invention has excellent active oxygen scavenging action, hyaluronidase inhibitor, comprising collagenase inhibition and tyrosinase inhibition effect, and also excellent in stability. さらに、これらの抽出物を含有する皮膚外用剤は、安全で優れた老化防止、及び美白作用を示した。 Further, the external preparation for skin containing these extracts, safe and excellent anti-aging, and showed whitening effect.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl. 7識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61P 39/06 A61P 39/06 (72)発明者 中田 悟 名古屋市西区鳥見町2−7 日本メナード 化粧品株式会社総合研究所内Fターム(参考) 4C083 AA111 AA112 AA122 AB032 AB232 AB242 AB312 AB352 AB432 AB442 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC302 AC342 AC422 AC432 AC442 AC482 AC542 AC842 AD092 AD112 AD272 AD352 CC02 CC04 CC05 CC07 CC12 CC25 DD21 DD22 DD27 DD32 DD33 DD41 EE16 4C088 AB46 AC01 AC03 AC04 AC05 AC06 AC11 BA08 BA09 BA10 CA05 CA06 CA07 MA28 MA63 ZA89 ────────────────────────────────────────────────── ─── of the front page continued (51) Int.Cl. 7 identification mark FI theme Court Bu (reference) A61P 39/06 A61P 39/06 (72) inventor Satoru Nakata Nagoya, Nishi-ku, Torimi-cho, 2-7 Japan Menard cosmetics stock company Research Institute in the F-term (reference) 4C083 AA111 AA112 AA122 AB032 AB232 AB242 AB312 AB352 AB432 AB442 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC302 AC342 AC422 AC432 AC442 AC482 AC542 AC842 AD092 AD112 AD272 AD352 CC02 CC04 CC05 CC07 CC12 CC25 DD21 DD22 DD27 DD32 DD33 DD41 EE16 4C088 AB46 AC01 AC03 AC04 AC05 AC06 AC11 BA08 BA09 BA10 CA05 CA06 CA07 MA28 MA63 ZA89

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 【請求項1】 アンマロクの抽出物を含有することを特徴とする皮膚外用剤。 Claims We claim: 1. A skin external agent characterized by containing Anmaroku extract. 【請求項2】 アンマロクの抽出物を含有することを特徴とする活性酸素消去剤。 Wherein active oxygen scavenging agent characterized by containing Anmaroku extract. 【請求項3】 アンマロクの抽出物を含有することを特徴とする老化防止剤。 3. anti-aging agent characterized by containing an extract of Anmaroku. 【請求項4】 アンマロクの抽出物を含有することを特徴とする美白剤。 4. A whitening agent characterized by containing the Anmaroku extract.
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