JP2003080253A - Equipment for producing electrolytic water - Google Patents
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、医療や食品産業、
農業などの分野で用いられる電解水製造装置に係わり、
特に、その生成された強酸性水に含まれる有効塩素(次
亜塩素酸+塩素ガス+次亜塩素酸イオン)の濃度をモニ
タする電解水製造装置に関する。
【0002】
【従来の技術】電解水製造装置は、含塩素水を電気分解
することによって、陽極側に強酸性水を、陰極側に強ア
ルカリ水をそれぞれ生成するものである。水が塩素を含
んでいるとき、陽極側で発生する強酸性水には、殺菌能
力を有する有効塩素が含まれている。特に、水に塩化ナ
トリウムや塩化カリウム等を加えて電気分解を行なった
時に、陽極側で発生する強酸性水は、有効塩素を数10
ppm含み、低pH(2.5〜3.0)、高ORP(酸
化還元電位を表すORPが+1100mV程度)を示
し、強力な殺菌効果を持つことが知られている。そこで
生成された強酸性水は、医療の分野では、病院での手指
消毒、院内感染を起こすMRSAの殺菌などに効果ある
ものとして用いられ、食品産業では厨房機器の消毒、殺
菌、水産加工業での魚の殺菌、O−157の殺菌などに
用いられている。また、農業の分野では、塩化カリウム
を添加した水を電気分解して得た強酸性水をハウス栽培
(メロン、野菜、梨、花など)の病原菌の消毒、稲もみ
の殺菌などに用い、これにより農薬の使用量を少なくし
環境に優しい農業を目指す動きがある。
【0003】図2に従来の電解水製造装置を示す。電解
水製造装置は、電解水生成部10と測定部30とその測
定部30に測定用の混合液を送るための混合部60とか
ら構成される。電解水生成部10は電解槽11を備えて
おり、この電解槽11には、バルブ16を通じて塩化ナ
トリウムを約20ミリモル添加された水道水が導入され
る。隔膜15を挟んで配置される陽極12と陰極13と
の間に直流電圧源14が接続される。陽極12側に生じ
た強酸性水は、強酸性水取出口17から取り出され、陰
極13側に生じた強アルカリ水は、強アルカリ水取出口
18から取り出され、これらは殺菌、洗浄などの本来の
用途に用いられる。さらに、これらの取出口17、18
には、測定用の分岐が設けられ、それぞれバルブ21、
22を通じて測定のために強酸性水の一部と強アルカリ
水の一部が取り出される。
【0004】このようにサンプリングされる強酸性水と
強アルカリ水は、混合部60の第1液槽61の液槽6
2、63の各々に導かれた後、第2液槽67に導かれて
混合される。第1、第2の2つの液槽61、67はとも
に大気開放型の液槽であり、酸性水に対する耐性から、
たとえば塩化ビニール系の材料で構成される。第1液槽
61はそれぞれ独立した液槽62、63を有する2槽式
であり、各液槽62、63は大きな面積の大気開放(上
面)を有する。液槽62、63の各々には導入口と排出
口とが備えられ、導入口から導入された強酸性水と強ア
ルカリ水はこれらの各液槽62、63に一旦貯えられ
る。
【0005】電解槽11において生成される強酸性水は
塩素ガスと酸素ガスとを含み、強アルカリ水は水素ガス
を含んでおり、ともに多量の気体を含んだ気液混合体と
なっている。これらの液中の気泡は、その大きさが最大
直径10mmにも達するものから1mm以下のものまで
さまざまである。このような強酸性水と強アルカリ水
は、電解槽11から水道水などの原水に近い圧力で導き
出されてくるが、混合部60の上面に広面積大気開放を
持つ液槽62、63に、各々導入され一旦貯水されて大
気圧に戻されるため、直径が2mm〜10mm程度の大
きな気泡はただちに崩壊し、気泡中に閉じ込められてい
た気体は周囲の大気中に放散される。そこで、吸引チュ
ーブ64、65を液槽62、63の各々に差し込んでそ
れらの上澄み液を吸引すれば、大きな気泡の除去された
強酸性水および強アルカリ水を取り出すことができる。
この吸引チューブ64、65は塩化ビニール系チューブ
やフッ素樹脂チューブなどからなり、独立したしごきポ
ンプ73、74を用いることによって、それぞれ所定の
流量で強酸性水と強アルカリ水とを吸引し、第2液槽6
7に導くことができる。
【0006】この第2液槽67は第1液槽61と同様に
上面が開放された大気開放型の液槽となっている。そし
て、この第2液槽67にはフィルタ69を備えた塩化ビ
ニール系あるいはフッ素樹脂などの吸引チューブ68の
先端が差し込まれている。この吸引チューブ68内の液
体は、しごきポンプ75によって所定の流量で吸引され
る。こうして吸引された混合液は、所定の流量で光学的
な測定部30のフローセル31に送られる。この第2液
槽67には、攪拌用のモータ72により回転する攪拌子
71が設けられ、これによって、導入された強酸性水と
強アルカリ水とが強制的に攪拌・混合され、強酸性水と
強アルカリ水とが十分に混合される。この攪拌子71
は、モータ72の回転軸の先端に平板状のプロペラを取
付けたものなどが用いられ、吸引チューブ64、65の
先端と、吸引チューブ68の先端との中間に配置され
る。第1液槽61から吸引される強酸性水および強アル
カリ水にはそれぞれ口径1mm以下の細かい気泡が多数
混在しているが、吸引チューブ64、65の通過中に結
合を繰り返して口径1〜2mm前後の気泡に成長する。
混合液にはこれらの気泡が含まれているが、第2液槽6
7に導入されることによって、気泡は大気中に放散させ
られる。吸引チューブ68によって、このように混合液
が吸引されるので、比較的小さな気泡の除去された状態
の混合液を測定部30に送ることができる。ここでは吸
引チューブ68の先端に細かいメッシュのフィルタ69
が取付けられているため、気泡や析出塩類等を吸引チュ
ーブ68内に吸引することがない。すなわち、第2液槽
67の混合液中に残っていた直径1〜2mmほどの気泡
は、フィルタ69を突き抜けることができずに大気中に
放散させられてしまう。このフィルタ69としては、た
とえばフッ素樹脂やナイロンなどの樹脂や、木綿布など
の布類、あるいは、ろ紙などの紙類などが用いられる。
【0007】測定部30は、混合液が送られる石英ガラ
スなどからなるフローセル31と、これを挟むように配
置された光源32と、フォトセル36と、フォトセル3
7とを備える。光源32は、たとえばキセノンフラッシ
ュランプや重水素ランプなどが用いられる。この光はフ
ローセル31を透過し、石英板などのビームスプリッタ
33で2分割されてフォトセル36、37に導かれる。
フォトセル36、37には、光学フィルタ34、35が
取付けられ、一方の光学フィルタ34は、主透過波長2
92nmの干渉フィルタからなり、他方の光学フィルタ
35は400nm以上の長波長域の光を通すバンドパス
フィルタ(あるいはシャープカットフィルタ)などが用
いられる。フォトセル36、37はたとえばSiフォト
セル等からなり、検出信号(電気信号)がそれぞれ測光
電気回路(図示しない)に送られ吸光度への変換が行わ
れ、さらに2つの吸光度の差を求める演算および有効塩
素濃度への変換のための演算処理が行なわれる。すなわ
ち、波長292nmの光に対する吸光度と、400nm
以上の長波長の光に対する吸光度との差が求められる。
この吸光度差は、混合比に対応する補正ファクターを乗
算することによって、有効塩素濃度に変換された後、表
示装置などでその濃度が表示される。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】従来の電解水製造装置
は以上のように構成されているが、測定部30の有効塩
素濃度を測定する吸光光度計の光源32に、重水素ラン
プを用い、連続点灯して連続測定を行なっており、例え
ば、病院のICU等のように、24時間連続使用するユ
ーザに関しては、使用開始以降,実質的に消灯すること
がない。この場合、重水素ランプのような放電管は、そ
の出力が500時間点灯するごとに半分に低下する傾向
がある。単純計算で1年経過すると、(1/2)
(365×24/5 00)=5.3×10E−6とな
り、百万分の5.3に低下する。実際には、出力の低下
はもう少し緩やかになる。一方検出器のフォトセル3
6、37は、そのプリアンプ部で利得を上げて、ある程
度まで増幅をすることができるが、それも限度があり、
むやみに利得を上げるとS/Nが低下し測定できなくな
る。したがって上記のような計算結果を考えると、年4
〜5回の重水素ランプの交換が必要になる。これはユー
ザに保守のためのコストを上げることになり、又、交換
作業が面倒であるという問題がある。
【0009】本発明は、このような事情に鑑みてなされ
たものであって、測定部の光源に使用されている放電管
である重水素ランプの出力低下を低減することができ、
しかも、電解水の有効塩素濃度も表示されて安心して使
用できる電解水製造装置を提供することを目的とする。
【0010】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、本発明の電解水製造装置は、2つの電極を備えそれ
ぞれの電極に正・負の電圧を加えることにより含塩素水
を電気分解することのできる電解槽と、両方の電極側か
らそれぞれ導かれた水が各々分離された各槽に導入され
る第1液槽と、その各槽の水をそれぞれ独立に送液する
第1、第2の送液手段と、それら送液された水が貯蔵さ
れ、強制攪拌することによりこれらを混合する第2液槽
と、その第2液槽の混合液を所定の流量で送液する第3
の送液手段と、その第3の送液手段で送液された混合液
について、波長260nm〜330nmの範囲で光の吸
収強度を測定する測定手段とを備えた電解水製造装置に
おいて、前記測定手段に用いられた吸光光度計の光源を
間欠点灯するためのタイマと、光源点灯中は一定時間ご
とに吸光度測定を行うデータ処理部と、消灯中は消灯直
前の保持された測定値を表示する出力部とを備えるもの
である。
【0011】本発明の電解水製造装置は上記のように構
成されており、測定部にタイマを設け、吸光光度計の光
源として用いられている重水素ランプを、そのタイマに
よって間欠点灯させ、測定部のデータ処理部が、光源点
灯中において一定時間ごとに吸光度測定を行い、一方、
消灯中においては消灯直前の保持された測定値を出力部
に表示するものである。そのため、光源である重水素ラ
ンプの点灯時間が短縮され、出力光の低下が軽減され、
寿命を延ばすことができる。そして、消灯中も消灯直前
の保持された測定値が出力部に表示されるので、安心し
て使用することができる。
【0012】
【発明の実施の形態】本発明の電解水製造装置の一実施
例を、図1を参照しながら説明する。図1は本発明の電
解水製造装置のブロック模式図を示す。本電解水製造装
置は、軟水と塩水を混合して供給する原水供給部(図示
せず)と、原水を強酸性水と強アルカリ水に電気分解す
る電解水生成部10と、両電解水をサンプリングして貯
水する個別の液槽62、63を有する第1液槽61と、
個別の液槽62、63からサンプリング液を送液するし
ごきポンプ73、74からなる第1、第2送液手段と、
送液された電解水をモータ72によって攪拌子71を回
転して攪拌し両液を混合する第2液槽67と、フィルタ
69を介して吸引チューブ68としごきポンプ75によ
って混合液を送液する第3送液手段と、その送液された
フローセル31中の混合液に光を投光する重水素ランプ
等の光源32と、光源32用の開閉器40b、40cを
備えた電源40aと、その開閉器40b、40cによっ
て光源32を間欠点灯するためのタイマ41と、光源3
2点灯中は、一定時間ごとにビームスプリッタ33で光
の一部を反射し残りを透過させ、光学フィルタ35を取
付けたフォトセル37と光学フィルタ34を取付けたフ
ォトセル36との信号を受けて、2波長で吸光度を測定
し有効塩素濃度を演算し、データ保持部38aを備えた
データ処理部38と、消灯中は消灯直前にデータ保持部
38aで保持された測定値を表示し、点灯中は測定され
たデータをデータ処理部38から受けて表示する出力部
39とから構成される。本電解水製造装置は、有効塩素
(次亜塩素酸+塩素ガス+次亜塩素酸イオン)濃度を測
定する測定部30aで、長時間連続的にモニタする方法
について、重水素ランプなどの光源32の出力特性(光
源エネルギー)の低下を防ぐために、タイマ41によっ
て電源40aに設けられた開閉器40b、40cをON
−OFFし、光源32を間欠点灯し、そして、点灯中
は、一定時間ごとに吸光度測定を行い、出力部39の濃
度表示部39aに表示し、消灯中は、消灯直前の測定値
をデータ処理部38のデータ保持部38aに保持し、出
力部39の濃度表示部39aに表示するものである。
【0013】本電解水製造装置に供給される原水が、電
解槽11、第1液槽61、第2液槽67、測定部30a
の各部を通過して、有効塩素(次亜塩素酸+塩素ガス+
次亜塩素酸イオン)の濃度が測定されるプロセスを、各
部の機能と動作を併記して以下に説明する。原水供給部
(図示せず)は、軟水器からの軟水と塩水タンクから送
液ポンプで送液された塩水とをミキサで混合し、塩化ナ
トリウムを約20ミリモル添加された原水を電解槽11
に供給するものである。電解水生成部10は、原水供給
部からバルブ16を介して原水が供給され、電解槽11
に隔膜15と陽極12、陰極13を設け、直流電圧源1
4から直流電圧が開閉器14a、14bを介して印加さ
れ、含塩素水を電気分解し、陽極12側に強酸性水と、
陰極13側に強アルカリ水を生成するものである。強酸
性水取出口17は、外部に設けられた酸性水タンク(図
示せず)に酸性水を供給するための取水口であり、強ア
ルカリ水取出口18は、同じく外部に設けられたアルカ
リ水タンク(図示せず)にアルカリ水を供給するための
取水口である。
【0014】混合部60の第1液槽61は、それぞれ独
立した液槽62、63を有する2槽式であり、各液槽6
2、63は上面が大きな面積の大気開放型である。液槽
62、63の各々には導入口と排出口とが備えられ、導
入口から導入された強酸性水と強アルカリ水はこれらの
各液槽62、63に一旦貯えられる。電解槽11におい
て生成される強酸性水は塩素ガスと酸素ガスとを含み、
強アルカリ水は水素ガスを含んでおり、ともに多量の気
体を含んだ気液混合体となっている。これらの液中の気
泡は、その大きさが最大直径10mmにも達するものか
ら1mm以下のものまでさまざまである。このような強
酸性水と強アルカリ水は、電解槽11から水道水などの
原水に近い圧力で導き出されてくるが、上面に広面積大
気開放を持つ液槽62、63に、各々導入され一旦貯水
されて大気圧に戻されるため、直径が2mm〜10mm
程度の大きな気泡はただちに崩壊し、気泡中に閉じ込め
られていた気体は周囲の大気中に放散される。第1、第
2の送液手段は、混合部60の吸引チューブ64、65
と、独立したしごきポンプ73、74とから構成され
る。吸引チューブ64、65は塩化ビニール系チューブ
やフッ素樹脂チューブなどからなり、独立したしごきポ
ンプ73、74を用いることによって、それぞれ所定の
流量で強酸性水と強アルカリ水とを吸引し、第2液槽6
7に導くことができる。
【0015】第2液槽67は、第1及び第2送液手段
と、第3液送手段との間に配置され、しごきポンプ7
3、74によって送液された電解水を、攪拌し両液を混
合する液槽である。この第2液槽67は、第1液槽61
と同様に上面が開放された大気開放型の液槽で、第1液
槽61から吸引される強酸性水および強アルカリ水には
それぞれ口径1mm以下の細かい気泡が多数混在してい
るが、吸引チューブ64、65の通過中に結合を繰り返
して口径1〜2mm前後の気泡に成長する。混合液には
これらの気泡が含まれているが、第2液槽67に導入さ
れることによって、気泡は大気中に放散させられる。そ
して、第2液槽67には攪拌用のモータ72により回転
する攪拌子71が設けられ、これによって、導入された
強酸性水と強アルカリ水とが強制的に攪拌・混合され
る。この攪拌子71は、モータ72の回転軸の先端に平
板状のプロペラを取付けたものなどが用いられ、吸引チ
ューブ64、65の先端と、吸引チューブ68の先端と
の中間に配置される。そして、第2液槽67にはフィル
タ69を備えた塩化ビニール系あるいはフッ素樹脂など
の吸引チューブ68の先端が差し込まれている。フィル
タ69は、吸引チューブ68の先端に取付けられた細か
いメッシュ状のもので、例えば、フッ素樹脂やナイロン
などの樹脂や、木綿布などの布類、あるいは、ろ紙など
の紙類などが用いられる。そのため、気泡や析出塩類等
を吸引チューブ68内に吸引することがない。すなわ
ち、第2液槽67の混合液中に残っていた直径1〜2m
mほどの気泡は、フィルタ69を突き抜けることができ
ずに大気中に放散させられてしまう。第3の送液手段
は、フィルタ69を備えた塩化ビニール系あるいはフッ
素樹脂などの吸引チューブ68の先端が、第2液槽67
に差し込まれ、混合液を吸引チューブ68でしごきポン
プ75によって所定の流量で吸引し、その吸引した混合
液を、所定の流量で光学的な測定部30aのフローセル
31に送るものである。
【0016】測定部30aは、混合液が送られる石英ガ
ラス等からなるフローセル31と、このフローセル31
に光を投射するキセノンフラッシュランプや重水素ラン
プ等の光源32と、光源32用の開閉器40b、40c
を備えた電源40aと、その開閉器40b、40cによ
って光源32を間欠点灯するためのタイマ41と、フロ
ーセル31を透過した光の一部を反射させ残りを透過さ
せる石英板等で作られたビームスプリッタ33と、ビー
ムスプリッタ33で反射した光を受けて400nm以上
の長波長域の光を通すバンドパスフィルタ(あるいはシ
ャープカットフィルタ)等からなる光学フィルタ35と
光学フィルタ35を透過した光を受けるSiなどのフォ
トセル37と、他方、ビームスプリッタ33で透過した
光を受けて主透過波長292nmの干渉フィルタからな
る光学フィルタ34と光学フィルタ34を透過した光を
受けるSiなどのフォトセル36と、光源32点灯中は
一定時間ごとにフォトセル36、37から信号を受け
て、2波長で吸光光度を測定し有効塩素濃度を演算しデ
ータ保持部38aを備えたデータ処理部38と、消灯中
は消灯直前にデータ保持部38aで保持された測定値を
濃度表示部39aに表示し、点灯中は測定されたデータ
をデータ処理部38から受けて濃度表示部39aに表示
する出力部39とから構成される。測定部30aのフォ
トセル36に入る光は、光学フィルタ34が主透過波長
292nmの干渉フィルタによる波長の光で、他方のフ
ォトセル37に入る光は、光学フィルタ35の400n
m以上の長波長域の光を通すバンドパスフィルタ(ある
いはシャープカットフィルタ)などによる波長の光で、
2波長ビーム方式を用いた吸光光度計である。2種の単
色光がサンプルに照射した場合、モル吸収係数εが波長
により異なるため、同一濃度であっても吸光度Eが異な
る。そこで2波長の吸光度をE1、E2とすると、E2
−E1(あるいは、E2−k×E1)も試料濃度cに比
例する。この2波長方式においては、例えば濁りに代表
されるバックグラウンドの浮き上がり分がキャンセルさ
れるという特徴がある。データ処理部38は、2波長方
式を採用し、送液されたフローセル31中の混合液の吸
光光度を、一定間隔で測定し、フォトセル36からの信
号とフォトセル37からの信号を受けて、2波長による
信号の差(あるいは、1波長の信号から他の信号に係数
を掛けてから減算)を演算し、換算して有効塩素濃度が
算出される。
【0017】上記のように、本電解水製造装置に用いら
れる重水素ランプが、間欠点灯された場合の出力低下の
データと、従来の連続点灯された場合のデータを比較し
て説明する。点灯時間と消灯時間は任意にその値を選択
できるようにし、実用的に、間欠点灯する場合は、30
分点灯、30分消灯を行うのが適当であり、そして、分
光エネルギーの低下率を292nm波長で測定した。そ
の理由は有効塩素濃度の吸収波長は292nm近辺であ
るからである。エネルギーの低下率を実測した結果、連
続点灯の場合、使用期間38日ではエネルギー低下率
0.43%/日、また、使用期間17日ではエネルギー
低下率1.30%/日、0.23%/日、0.32%/
日となり、平均0.54%/日となった。間欠点灯の場
合、使用期間43日間ではエネルギー低下率0.17%
/日、0.16%/日となり、平均0.17%/日とな
った。間欠点灯の場合、連続点灯に比べてエネルギー低
下率は、単純点灯累積時間だけで予想されるエネルギー
低下よりも小さいことがわかる。これは消灯時にエネル
ギーの復帰減少が起こるものと考えられる。
【0018】上記の実施例では、タイマ41により電源
40aの開閉器40b、40cをON−OFFしている
が、電源40aの入力ラインを、ON−OFFしてもよ
い。また、ソフトウエアで制御しても、ハードウエアで
制御してもよいが、ソフトウエアで行うほうがはるかに
簡単であり、コストも安くなる。
【0019】
【発明の効果】本発明の電解水製造装置は上記のように
構成されており、測定部にタイマを設けて光源の重水素
ランプを間欠点灯させているので、光源の寿命を延ばす
ことができる。そして、光源を点灯している間は、一定
時間ごとに吸光度測定を行い、有効塩素濃度を出力部に
表示し、光源を消灯している間は、消灯直前に保持され
た有効塩素濃度測定値を出力部に表示する。そのため、
重水素ランプの点灯時間が短縮されて出力光の低下が軽
減され、病院のICU等のように、24時間連続使用す
るユーザに対しても、長期間使用することができる。そ
して、消灯しているときも消灯直前に保持された濃度測
定値が出力部にモニタ表示されるので安心して使用する
ことができる。Description [0001] The present invention relates to the medical and food industries,
In connection with electrolyzed water production equipment used in fields such as agriculture,
In particular, the present invention relates to an electrolyzed water producing apparatus for monitoring the concentration of available chlorine (hypochlorous acid + chlorine gas + hypochlorite ion) contained in the generated strongly acidic water. 2. Description of the Related Art An electrolyzed water producing apparatus produces strongly acidic water on the anode side and strong alkaline water on the cathode side by electrolyzing chlorine-containing water. When water contains chlorine, the strongly acidic water generated on the anode side contains available chlorine having a sterilizing ability. In particular, when electrolysis is performed by adding sodium chloride, potassium chloride, or the like to water, the strong acid water generated on the anode side can reduce available chlorine to several tens of
It is known to have a strong bactericidal effect, containing low ppm (2.5 to 3.0), high ORP (the ORP representing the oxidation-reduction potential is about +1100 mV). The strongly acidic water produced there is used in the medical field as a product that is effective in disinfecting hands in hospitals and disinfecting MRSA that causes hospital infections. In the food industry, disinfection, disinfection of kitchen appliances, and marine products processing are used. For sterilization of fish and O-157. In the field of agriculture, strongly acidic water obtained by electrolyzing water added with potassium chloride is used for disinfection of pathogenic bacteria in house cultivation (melon, vegetables, pears, flowers, etc.), sterilization of rice fir, etc. There is a movement to reduce the amount of pesticides used and promote environmentally friendly agriculture. FIG. 2 shows a conventional apparatus for producing electrolyzed water. The electrolyzed water producing apparatus includes an electrolyzed water generating unit 10, a measuring unit 30, and a mixing unit 60 for sending a mixed liquid for measurement to the measuring unit 30. The electrolyzed water generator 10 has an electrolyzer 11 into which tap water to which about 20 mmol of sodium chloride is added is introduced through a valve 16. A DC voltage source 14 is connected between the anode 12 and the cathode 13 which are disposed with the diaphragm 15 interposed therebetween. The strongly acidic water generated on the side of the anode 12 is taken out from the strongly acidic water outlet 17, and the strongly alkaline water generated on the side of the cathode 13 is taken out from the strongly alkaline water outlet 18. Used for applications. Furthermore, these outlets 17, 18
Is provided with a branch for measurement, and a valve 21,
A part of the strongly acidic water and a part of the strongly alkaline water are taken out through 22 for measurement. [0004] The strongly acidic water and the strongly alkaline water sampled in this manner are supplied to the liquid tank 6 of the first liquid tank 61 of the mixing section 60.
After being guided to each of 2 and 63, it is guided to the second liquid tank 67 and mixed. The first and second two liquid tanks 61 and 67 are both liquid tanks that are open to the atmosphere, and are resistant to acidic water.
For example, it is made of a vinyl chloride-based material. The first liquid tank 61 is a two-tank type having independent liquid tanks 62 and 63, respectively, and each of the liquid tanks 62 and 63 has a large area open to the atmosphere (upper surface). Each of the liquid tanks 62 and 63 is provided with an inlet and an outlet, and the strongly acidic water and the strong alkaline water introduced from the inlet are temporarily stored in the liquid tanks 62 and 63, respectively. [0005] The strongly acidic water generated in the electrolytic cell 11 contains chlorine gas and oxygen gas, and the strongly alkaline water contains hydrogen gas, and both are a gas-liquid mixture containing a large amount of gas. Bubbles in these liquids vary in size from as large as 10 mm in maximum diameter to as small as 1 mm or less. Such strongly acidic water and strongly alkaline water are led out of the electrolytic cell 11 at a pressure close to that of raw water such as tap water, but are supplied to the liquid tanks 62 and 63 having a wide area open to the atmosphere on the upper surface of the mixing section 60. Since each gas is introduced and temporarily stored and returned to the atmospheric pressure, large bubbles having a diameter of about 2 mm to 10 mm are immediately collapsed, and the gas trapped in the bubbles is released to the surrounding atmosphere. Then, if the suction tubes 64 and 65 are inserted into each of the liquid tanks 62 and 63 and the supernatant liquid is sucked, strong acidic water and strong alkaline water from which large bubbles have been removed can be taken out.
The suction tubes 64 and 65 are made of a vinyl chloride tube, a fluororesin tube, or the like. By using independent ironing pumps 73 and 74, the suction tubes 64 and 65 suck strong acid water and strong alkali water at predetermined flow rates, respectively. Liquid tank 6
7 can be led. The second liquid tank 67 is an open-to-atmosphere liquid tank having an open upper surface, like the first liquid tank 61. Into the second liquid tank 67, the tip of a suction tube 68 provided with a filter 69, such as a vinyl chloride type or a fluororesin, is inserted. The liquid in the suction tube 68 is sucked at a predetermined flow rate by the ironing pump 75. The liquid mixture thus sucked is sent to the flow cell 31 of the optical measuring unit 30 at a predetermined flow rate. The second liquid tank 67 is provided with a stirrer 71 which is rotated by a stirring motor 72, whereby the introduced strongly acidic water and strongly alkaline water are forcibly stirred and mixed. And strong alkaline water are sufficiently mixed. This stirrer 71
A motor in which a flat propeller is attached to the tip of the rotating shaft of the motor 72 is used, and is disposed between the tips of the suction tubes 64 and 65 and the tip of the suction tube 68. The strong acid water and the strong alkaline water sucked from the first liquid tank 61 contain a large number of fine bubbles each having a diameter of 1 mm or less, but the bonding is repeated during the passage through the suction tubes 64 and 65 so that the diameter is 1 to 2 mm. Grows into bubbles before and after.
Although the mixed liquid contains these bubbles, the second liquid tank 6
By being introduced into 7, the bubbles are released into the atmosphere. Since the liquid mixture is sucked in this way by the suction tube 68, the liquid mixture from which relatively small bubbles have been removed can be sent to the measuring unit 30. Here, a fine mesh filter 69 is attached to the tip of the suction tube 68.
Is attached, so that air bubbles, precipitated salts, and the like are not sucked into the suction tube 68. That is, air bubbles having a diameter of about 1 to 2 mm remaining in the liquid mixture in the second liquid tank 67 cannot be pierced through the filter 69 and are diffused into the atmosphere. As the filter 69, for example, a resin such as a fluororesin or nylon, a cloth such as a cotton cloth, or a paper such as a filter paper is used. The measuring section 30 includes a flow cell 31 made of quartz glass or the like to which a mixed solution is sent, a light source 32 disposed to sandwich the flow cell 31, a photocell 36, and a photocell 3
7 is provided. As the light source 32, for example, a xenon flash lamp or a deuterium lamp is used. This light passes through the flow cell 31, is split into two by a beam splitter 33 such as a quartz plate, and is guided to photocells 36 and 37.
Optical filters 34 and 35 are attached to the photocells 36 and 37, and one of the optical filters 34 has a main transmission wavelength 2.
A band-pass filter (or a sharp cut filter) that passes light in a long wavelength range of 400 nm or more is used as the other optical filter 35. The photocells 36 and 37 are composed of, for example, Si photocells and the like, and detection signals (electric signals) are respectively sent to photometric electric circuits (not shown) to be converted into absorbances. An arithmetic process for conversion to an effective chlorine concentration is performed. That is, the absorbance with respect to light having a wavelength of 292 nm and 400 nm
The difference from the absorbance for the long wavelength light is determined.
This absorbance difference is converted into an effective chlorine concentration by multiplying by a correction factor corresponding to the mixture ratio, and the concentration is displayed on a display device or the like. [0008] The conventional electrolyzed water producing apparatus is constructed as described above. However, a deuterium lamp is used as a light source 32 of an absorptiometer for measuring the effective chlorine concentration in a measuring section 30. , And continuous measurement is performed, and for a user who uses continuously for 24 hours, such as an ICU in a hospital, the light does not substantially go out after the start of use. In this case, a discharge tube such as a deuterium lamp tends to decrease its output by half every 500 hours of operation. After one year in simple calculation, (1/2)
(365 × 24/500 ) = 5.3 × 10E− 6 , which is reduced to 5.3 / million. In practice, the output drops slightly more slowly. On the other hand, photocell 3 of the detector
6, 37 can increase the gain in the preamplifier part and amplify to some extent, but that also has a limit,
If the gain is increased unnecessarily, the S / N decreases and measurement becomes impossible. Therefore, considering the above calculation results,
It is necessary to replace the deuterium lamp up to five times. This increases the maintenance cost for the user, and also has a problem that the replacement work is troublesome. The present invention has been made in view of such circumstances, and it is possible to reduce a decrease in output of a deuterium lamp which is a discharge tube used as a light source of a measuring unit.
Moreover, an object of the present invention is to provide an electrolyzed water producing apparatus which displays the effective chlorine concentration of the electrolyzed water and can be used with a sense of security. [0010] In order to achieve the above object, the apparatus for producing electrolyzed water of the present invention comprises two electrodes and applies a positive / negative voltage to each of the electrodes. And a first liquid tank in which water respectively guided from both electrode sides is introduced into separated tanks, and water in each tank is independently sent. First and second liquid feeding means, a second liquid tank in which the liquids are stored and mixed by forcible stirring, and a liquid mixture in the second liquid tank at a predetermined flow rate. Liquor third
And a measuring means for measuring the light absorption intensity of the mixed liquid fed by the third liquid sending means in a wavelength range of 260 nm to 330 nm. A timer for intermittently turning on the light source of the absorptiometer used for the means, a data processing unit for measuring the absorbance at regular intervals while the light source is turned on, and a held measurement value immediately before the light is turned off when the light source is turned off And an output unit. The apparatus for producing electrolyzed water according to the present invention is configured as described above. A timer is provided in the measuring section, and the deuterium lamp used as the light source of the absorptiometer is intermittently turned on by the timer to perform measurement. The data processing unit of the unit performs absorbance measurement at regular intervals while the light source is on,
While the light is turned off, the measured value held immediately before the light is turned off is displayed on the output unit. Therefore, the lighting time of the deuterium lamp, which is the light source, is reduced, and the decrease in output light is reduced.
Life can be extended. In addition, even when the light is turned off, the held measurement value immediately before the light is turned off is displayed on the output unit, so that the user can use the device with peace of mind. DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS One embodiment of the apparatus for producing electrolyzed water according to the present invention will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a schematic block diagram of an electrolyzed water producing apparatus according to the present invention. The electrolyzed water producing apparatus includes a raw water supply unit (not shown) for mixing and supplying soft water and salt water, an electrolyzed water generating unit 10 for electrolyzing raw water into strongly acidic water and strongly alkaline water, A first liquid tank 61 having individual liquid tanks 62 and 63 for sampling and storing water;
First and second liquid feeding means including ironing pumps 73 and 74 for sending the sampling liquid from the individual liquid tanks 62 and 63;
The supplied electrolyzed water is stirred by rotating the stirrer 71 by the motor 72 to mix the two solutions, and the mixed solution is sent by the suction tube 68 and the ironing pump 75 through the filter 69 and the filter 69. A third liquid sending means, a light source 32 such as a deuterium lamp for projecting light to the mixed liquid in the flow cell 31 to which the liquid is sent, a power supply 40a having switches 40b and 40c for the light source 32, A timer 41 for intermittently lighting the light source 32 by the switches 40b and 40c;
During the lighting, a part of the light is reflected by the beam splitter 33 and the remaining light is transmitted at regular intervals, and a signal is received from a photocell 37 provided with an optical filter 35 and a photocell 36 provided with an optical filter 34. 2. Measure the absorbance at two wavelengths to calculate the effective chlorine concentration, display the data processing unit 38 with the data holding unit 38a, and display the measured value held in the data holding unit 38a immediately before the light is turned off while the light is off, and turn on the light And an output unit 39 for receiving and displaying the measured data from the data processing unit 38. The present electrolyzed water producing apparatus uses a light source 32 such as a deuterium lamp for a method of continuously monitoring for a long time in a measuring unit 30a for measuring an effective chlorine (hypochlorous acid + chlorine gas + hypochlorite ion) concentration. The switches 41b and 40c provided in the power supply 40a are turned on by the timer 41 in order to prevent the output characteristics (light source energy) of the
-Turn off, intermittently light the light source 32, measure the absorbance at regular intervals during the lighting, display it on the concentration display 39a of the output unit 39, and process the measured value immediately before the light is turned off when the light is turned off. The data is stored in the data storage unit 38a of the unit 38 and displayed on the density display unit 39a of the output unit 39. The raw water supplied to the electrolyzed water producing apparatus is supplied to the electrolytic cell 11, the first liquid tank 61, the second liquid tank 67, and the measuring section 30a.
Through each part of available chlorine (hypochlorous acid + chlorine gas +
The process of measuring the concentration of hypochlorite ion) will be described below, together with the function and operation of each unit. The raw water supply unit (not shown) mixes the soft water from the water softener and the salt water fed from the salt water tank by the feed pump with a mixer, and feeds the raw water to which about 20 mmol of sodium chloride is added into the electrolytic cell 11.
To supply. The electrolyzed water generation unit 10 is supplied with raw water from a raw water supply unit via a valve 16,
And a positive electrode 12, a negative electrode 13 and a DC voltage source 1
4, a DC voltage is applied through the switches 14a and 14b to electrolyze the chlorine-containing water, and to the strongly acidic water on the anode 12 side,
It generates strong alkaline water on the cathode 13 side. The strong acid water outlet 17 is an inlet for supplying acidic water to an acidic water tank (not shown) provided outside, and the strong alkaline water outlet 18 is an alkaline water outlet also provided outside. This is an intake for supplying alkaline water to a tank (not shown). The first liquid tank 61 of the mixing section 60 is a two-tank type having independent liquid tanks 62 and 63, respectively.
Reference numerals 2 and 63 denote an open-to-atmosphere type having a large upper surface. Each of the liquid tanks 62 and 63 is provided with an inlet and an outlet, and the strongly acidic water and the strong alkaline water introduced from the inlet are temporarily stored in the liquid tanks 62 and 63, respectively. The strongly acidic water generated in the electrolytic cell 11 contains chlorine gas and oxygen gas,
The strong alkaline water contains hydrogen gas, and both are a gas-liquid mixture containing a large amount of gas. Bubbles in these liquids vary in size from as large as 10 mm in maximum diameter to as small as 1 mm or less. Such strong acidic water and strong alkaline water are led out of the electrolytic cell 11 at a pressure close to that of raw water such as tap water. Because the water is stored and returned to atmospheric pressure, the diameter is 2mm to 10mm
Bubbles of a large size collapse immediately, and the gas trapped in the bubbles is released to the surrounding atmosphere. The first and second liquid sending means are suction tubes 64 and 65 of the mixing section 60.
And independent ironing pumps 73 and 74. The suction tubes 64 and 65 are made of a vinyl chloride tube, a fluororesin tube, or the like. By using independent ironing pumps 73 and 74, the strong acid water and the strong alkaline water are suctioned at predetermined flow rates, respectively, and the second liquid Vessel 6
7 can be led. The second liquid tank 67 is disposed between the first and second liquid feeding means and the third liquid feeding means, and is provided with an ironing pump 7.
This is a liquid tank that stirs the electrolyzed water fed by the liquids 3 and 74 and mixes both liquids. The second liquid tank 67 includes the first liquid tank 61.
In the same manner as in the above, an open-to-atmosphere type liquid tank having an open upper surface. The strong acidic water and the strong alkaline water sucked from the first liquid tank 61 contain a large number of fine bubbles each having a diameter of 1 mm or less. During the passage through the tubes 64 and 65, the bonding is repeated to grow into bubbles having a diameter of about 1 to 2 mm. These bubbles are contained in the liquid mixture, but when introduced into the second liquid tank 67, the bubbles are diffused into the atmosphere. The second liquid tank 67 is provided with a stirrer 71 which is rotated by a stirring motor 72, whereby the introduced strongly acidic water and strongly alkaline water are forcibly stirred and mixed. As the stirrer 71, one having a flat propeller attached to the tip of the rotation shaft of the motor 72 is used, and is disposed between the tips of the suction tubes 64 and 65 and the tip of the suction tube 68. The tip of a suction tube 68 provided with a filter 69, such as a vinyl chloride-based resin or a fluororesin, is inserted into the second liquid tank 67. The filter 69 has a fine mesh shape attached to the tip of the suction tube 68, and is made of, for example, a resin such as a fluororesin or nylon, a cloth such as a cotton cloth, or a paper such as a filter paper. Therefore, bubbles, precipitated salts, and the like are not sucked into the suction tube 68. That is, the diameter of 1 to 2 m remaining in the mixed liquid in the second liquid tank 67
Air bubbles of about m cannot be pierced through the filter 69 and are radiated into the atmosphere. The third liquid sending means is configured such that a tip of a suction tube 68 provided with a filter 69 such as a vinyl chloride type or a fluororesin is provided in a second liquid tank 67.
The liquid mixture is sucked at a predetermined flow rate by an ironing pump 75 with a suction tube 68 and the sucked liquid mixture is sent to the flow cell 31 of the optical measuring unit 30a at a predetermined flow rate. The measuring section 30a includes a flow cell 31 made of quartz glass or the like to which the mixed liquid is sent,
Light source 32 such as a xenon flash lamp or a deuterium lamp for projecting light, and switches 40b and 40c for the light source 32.
, A timer 41 for intermittently turning on the light source 32 by the switches 40b and 40c, and a beam made of a quartz plate or the like that reflects a part of the light transmitted through the flow cell 31 and transmits the rest. A splitter 33, an optical filter 35 including a band-pass filter (or a sharp cut filter) that receives light reflected by the beam splitter 33 and transmits light in a long wavelength region of 400 nm or more, and Si that receives light transmitted through the optical filter 35. A photocell 37 made of an interference filter having a main transmission wavelength of 292 nm in response to light transmitted through the beam splitter 33; a photocell 36 made of Si or the like receiving light transmitted through the optical filter 34; While 32 is lit, it receives signals from photocells 36 and 37 at regular intervals and absorbs light at two wavelengths. And a data processing unit 38 having a data holding unit 38a by calculating the effective chlorine concentration and displaying the measured value held by the data holding unit 38a immediately before the light is turned off on the concentration display unit 39a while the light is turned off. An output unit 39 that receives the measured data from the data processing unit 38 and displays the measured data on the density display unit 39a. The light entering the photocell 36 of the measuring section 30a is light having a wavelength of the main transmission wavelength of 292 nm by the interference filter of the optical filter 34, and the light entering the other photocell 37 is 400n of the optical filter 35.
light of a wavelength by a band-pass filter (or sharp cut filter) that passes light in the long wavelength range of m or more,
This is an absorption photometer using a two-wavelength beam method. When the sample is irradiated with two types of monochromatic light, the absorbance E differs even at the same concentration because the molar absorption coefficient ε varies depending on the wavelength. Therefore, assuming that the absorbances at two wavelengths are E 1 and E 2 , E 2
−E 1 (or E 2 −k × E 1 ) is also proportional to the sample concentration c. This two-wavelength method has a feature that a floating amount of a background represented by, for example, turbidity is canceled. The data processing unit 38 adopts a two-wavelength method, measures the absorbance of the mixed solution in the flow cell 31 sent at regular intervals, and receives the signal from the photo cell 36 and the signal from the photo cell 37. The difference between the signals at the two wavelengths (or subtraction after multiplying the signal of one wavelength by a coefficient with another signal) is calculated and converted to calculate the effective chlorine concentration. A description will be given by comparing the data of the output decrease when the deuterium lamp used in the present electrolyzed water producing apparatus is intermittently lit with the data when the conventional deuterium lamp is continuously lit. The lighting time and the lighting time can be arbitrarily selected.
It is appropriate to turn on the light for 30 minutes and turn off the light for 30 minutes, and the reduction rate of the spectral energy was measured at a wavelength of 292 nm. The reason is that the absorption wavelength of the effective chlorine concentration is around 292 nm. As a result of actual measurement of the energy reduction rate, in the case of continuous lighting, the energy reduction rate is 0.43% / day for the use period of 38 days, and the energy reduction rate is 1.30% / day, 0.23% for the use period of 17 days. / Day, 0.32% /
Days, averaging 0.54% / day. In the case of intermittent lighting, the energy reduction rate is 0.17% for 43 days of use.
/ Day, 0.16% / day, averaging 0.17% / day. In the case of the intermittent lighting, it can be seen that the energy reduction rate is smaller than the energy reduction expected only by the simple lighting cumulative time as compared with the continuous lighting. This is considered to be due to a decrease in the return of energy when the light is turned off. In the above embodiment, the switches 41b and 40c of the power supply 40a are turned on and off by the timer 41. However, the input line of the power supply 40a may be turned on and off. Also, the control may be performed by software or hardware, but it is much simpler to perform the control by software, and the cost is reduced. The apparatus for producing electrolyzed water of the present invention is configured as described above, and a timer is provided in the measuring section to intermittently turn on the deuterium lamp as a light source, thereby extending the life of the light source. be able to. Then, while the light source is on, the absorbance measurement is performed at regular intervals, and the effective chlorine concentration is displayed on the output unit. While the light source is off, the effective chlorine concentration measurement value held immediately before the light is turned off Is displayed on the output unit. for that reason,
The lighting time of the deuterium lamp is shortened and the decrease in output light is reduced, so that it can be used for a long time even for a user who uses continuously for 24 hours, such as an ICU in a hospital. Even when the light is turned off, the density measurement value held immediately before the light is turned off is displayed on the output unit on the monitor, so that the user can use the apparatus with confidence.
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明の電解水製造装置の一実施例を示す図
である。
【図2】 従来の電解水製造装置を示す図である。
【符号の説明】
10…電解水生成部
11…電解槽
12…陽極
13…陰極
14…直流電圧源
15…隔膜
16、21、22…バルブ
17…強酸性水取出口
18…強アルカリ取出口
30、30a…測定部
31…フローセル
32…光源
33…ビームスプリッタ
34、35…光学フィルタ
36、37…フォトセル
38…データ処理部
38a…データ保持部
39…出力部
39a…濃度表示部
40a…電源
40b、40c…開閉器
41…タイマ
60…混合部
61…第1液槽
62、63…液槽
64、65、68…吸引チューブ
67…第2液槽
69…フィルタ
71…攪拌子
72…モータ
73、74、75…しごきポンプBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a diagram showing one embodiment of an electrolyzed water producing apparatus of the present invention. FIG. 2 is a diagram showing a conventional electrolytic water production apparatus. DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Electrolyzed water generator 11 ... Electrolyzer 12 ... Anode 13 ... Cathode 14 ... DC voltage source 15 ... Diaphragm 16, 21, 22 ... Valve 17 ... Strong acidic water outlet 18 ... Strong alkali outlet 30 , 30a measuring unit 31 flow cell 32 light source 33 beam splitters 34 and 35 optical filters 36 and 37 photocell 38 data processing unit 38a data holding unit 39 output unit 39a density display unit 40a power supply 40b 40c Switch 41 Timer 60 Mixer 61 First liquid tanks 62, 63 Liquid tanks 64, 65, 68 Suction tube 67 Second liquid tank 69 Filter 71 Stirrer 72 Motor 73 74, 75 ... ironing pump
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 2G059 AA01 BB04 CC02 DD05 DD12 DD13 EE01 EE12 FF09 GG07 HH03 HH06 JJ02 JJ03 JJ22 KK02 MM01 MM07 NN05 4D061 DA03 DB07 DB09 EA02 EB04 EB12 EB37 EB38 ED13 GA20 GB20 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page F term (reference) 2G059 AA01 BB04 CC02 DD05 DD12 DD13 EE01 EE12 FF09 GG07 HH03 HH06 JJ02 JJ03 JJ22 KK02 MM01 MM07 NN05 4D061 DA03 DB07 DB09 EA02 EB04 EB12 EB37 EB38 ED13 GA20 GB20
Claims (1)
の電圧を加えることにより含塩素水を電気分解すること
のできる電解槽と、両方の電極側からそれぞれ導かれた
水が各々分離された各槽に導入される第1液槽と、その
各槽の水をそれぞれ独立に送液する第1、第2の送液手
段と、それら送液された水が貯蔵され、強制攪拌するこ
とによりこれらを混合する第2液槽と、その第2液槽の
混合液を所定の流量で送液する第3の送液手段と、その
第3の送液手段で送液された混合液について、波長26
0nm〜330nmの範囲で光の吸収強度を測定する測
定手段とを備えた電解水製造装置において、前記測定手
段に用いられた吸光光度計の光源を間欠点灯するための
タイマと、光源点灯中は一定時間ごとに吸光度測定を行
うデータ処理部と、消灯中は消灯直前の保持された測定
値を表示する出力部とを備えることを特徴とする電解水
製造装置。Claims: 1. An electrolytic cell having two electrodes and capable of electrolyzing chlorinated water by applying a positive or negative voltage to each electrode, and an electrolyzer which is connected from both electrode sides. A first liquid tank into which separated water is introduced into each of the separated tanks; first and second liquid sending means for independently sending the water in each tank; A second liquid tank that stores and mixes them by forcible stirring, a third liquid sending unit that sends a mixture of the second liquid tank at a predetermined flow rate, and a third liquid sending unit. For the mixed solution sent, the wavelength 26
In an electrolyzed water producing apparatus provided with a measuring means for measuring light absorption intensity in a range of 0 nm to 330 nm, a timer for intermittently turning on the light source of the absorptiometer used for the measuring means, and An electrolyzed water production apparatus, comprising: a data processing unit that performs absorbance measurement at regular time intervals; and an output unit that displays a measured value immediately before the light is turned off while the light is turned off.
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JP2001271789A JP2003080253A (en) | 2001-09-07 | 2001-09-07 | Equipment for producing electrolytic water |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2014163037A1 (en) * | 2013-04-02 | 2014-10-09 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | Analyzer and automatic analyzer |
-
2001
- 2001-09-07 JP JP2001271789A patent/JP2003080253A/en active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2014163037A1 (en) * | 2013-04-02 | 2014-10-09 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | Analyzer and automatic analyzer |
JP2014202523A (en) * | 2013-04-02 | 2014-10-27 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | Analysis apparatus and automatic analysis apparatus |
US9459271B2 (en) | 2013-04-02 | 2016-10-04 | Hitachi High-Technologies Corporation | Analyzer and automatic analyzer |
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