JP2003063954A - Reserver type plaster - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は経皮吸収型製剤に分類さ
れるリザーバー型貼付剤に関するものであり、詳しくは
薬剤の粘着層からの放出性を改善することで、薬物の経
皮吸収性を向上させるリザーバー型貼付剤に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a reservoir type patch which is classified as a transdermal drug preparation, and more specifically, it improves transdermal absorbability of a drug by improving the release of the drug from the adhesive layer. The present invention relates to a reservoir type patch that improves
【0002】[0002]
【従来の技術】経皮吸収型製剤として皮膚に貼付するこ
とで治療効果を示す剤型としては、パップ剤やプラスタ
ー製剤、リザーバー型貼付剤などが挙げられる。この
内、パップ剤やプラスター製剤は、皮膚に密着する粘着
層中に、薬物や吸収促進剤などが含有されており、粘着
層からこれらの成分が徐々に放出され、皮膚に吸収され
ることで薬効を発揮している。これらの製剤の薬効の発
現には、薬物や吸収促進剤などの各成分の粘着層からの
放出性が重要であり、放出性は粘着層に添加される薬物
などの各成分と高分子ポリマーとの親和性が大きく関与
している。親和性が強すぎる場合には、これらの各成分
と高分子ポリマーとの間で吸着などの相互作用が生じ、
各成分の粘着層からの放出性が減少する結果、薬物の経
皮吸収性が低下する。また逆に、親和性が弱すぎる場
合、各成分と粘着剤が均一に混和せずに分離してしま
い、各成分を安定に保持することができず、粘着層表面
での油浮きなどが生じ、粘着力の低下や各成分の損失、
安定性の低下の原因となる。よって、プラスター剤やパ
ップ剤の場合は、用いる高分子ポリマーの種類により、
適用できる薬物や吸収促進剤などの種類および量が、あ
る程度限定されてしまう。2. Description of the Related Art As a dosage form showing a therapeutic effect when applied to the skin as a percutaneous absorption type preparation, a poultice, a plaster preparation, a reservoir type patch and the like can be mentioned. Of these, in poultices and plaster preparations, the adhesive layer that adheres to the skin contains drugs, absorption promoters, etc., and these components are gradually released from the adhesive layer and absorbed by the skin. It has a medicinal effect. The release of each component such as a drug and an absorption enhancer from the adhesive layer is important for the manifestation of the drug effect of these preparations. Affinity of is greatly involved. If the affinity is too strong, interactions such as adsorption occur between each of these components and the polymer,
As a result of the reduced release of each component from the adhesive layer, the transdermal absorbability of the drug is reduced. On the other hand, if the affinity is too weak, the components and the pressure sensitive adhesive will not mix evenly and will separate, and it will not be possible to hold each component in a stable manner, resulting in oil floating on the pressure sensitive adhesive layer surface. , Decrease in adhesive strength and loss of each component,
It causes a decrease in stability. Therefore, in the case of plasters and poultices, depending on the type of polymer used,
The types and amounts of drugs and absorption enhancers that can be applied are limited to some extent.
【0003】一方、リザーバー貼付剤は、粘着層と薬物
貯蔵槽が放出制御層を介して存在しており、薬物や吸収
促進剤などの各成分は、プラスター剤やパップ剤と比較
して、その剤型上、薬物や液体成分を多く含有すること
ができる利点がある。しかし、各成分が粘着層を通過し
て放出されなければならないのは、プラスター剤やパッ
プ剤と同様で、ここでも各成分と粘着剤との親和性によ
り放出性が左右され、経皮吸収性に大きく影響を与え
る。一般的に、粘着層に配合される粘着剤の主要成分の
高分子ポリマーは親油性なので、水溶性薬物をはじめ、
低級アルコール類やグリコール類などの吸収促進剤は、
粘着層を通過することが困難である。On the other hand, in a reservoir patch, an adhesive layer and a drug reservoir exist via a release controlling layer, and each component such as a drug or an absorption enhancer is compared with plaster or a poultice. In terms of dosage form, there is an advantage that a large amount of drug or liquid component can be contained. However, each component must be released through the adhesive layer, similar to plasters and poultices, and here also the release depends on the affinity between each component and the adhesive, and transdermal absorbability Greatly affect the. Generally, the high molecular weight polymer that is the main component of the pressure-sensitive adhesive compounded in the pressure-sensitive adhesive layer is lipophilic, so including water-soluble drugs,
Absorption promoters such as lower alcohols and glycols
It is difficult to pass through the adhesive layer.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記従来のリ
ザーバー型貼付剤の問題点を解決する目的でなされたも
のであって、親油性の粘着層からの放出性の少ない薬物
や吸収促進剤などの放出性を向上させ、薬物の経皮吸収
性を増大させることができる、優れたリザーバー型貼付
剤を提供することを目的とするものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made for the purpose of solving the problems of the above-mentioned conventional reservoir type patch, and is a drug or an absorption enhancer having a low releasability from the lipophilic adhesive layer. It is an object of the present invention to provide an excellent reservoir-type patch, which can improve the releasability and the like and increase the transdermal absorbability of a drug.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成するために検討を重ねた結果、リザーバー型貼付剤
の粘着層に無機塩もしくは水溶性高分子を配合すること
によって、薬物貯留槽中の薬物及び吸収促進剤の放出性
が向上することを見出し、本発明を完成するに至った。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted extensive studies to achieve the above object, and as a result, by incorporating an inorganic salt or a water-soluble polymer into the adhesive layer of a reservoir-type patch, drug storage was achieved. The inventors have found that the release properties of the drug and the absorption enhancer in the tank are improved, and have completed the present invention.
【0006】即ち、本発明は、薬剤に対して非透過性の
支持体層、薬剤透過性の放出制御層、粘着層および剥離
ライナーがその順で積層されており、かつ前記支持体層
と前記放出制御層の間に薬剤を封入して設けられた薬物
貯蔵槽からなるリザーバー型貼付剤であって、前記粘着
層に微粒子状の無機塩または水溶性高分子が均一に分散
されてなることを特徴とするリザーバー型貼付剤であ
る。That is, in the present invention, a drug-impermeable support layer, a drug-permeable release control layer, an adhesive layer and a release liner are laminated in that order, and the support layer and the A reservoir-type patch comprising a drug storage tank in which a drug is enclosed between controlled-release layers, wherein a fine-particle inorganic salt or water-soluble polymer is uniformly dispersed in the adhesive layer. It is a characteristic reservoir-type patch.
【0007】以下、添付した図面に沿って、この発明の
好ましい態様を具体的に説明する。この発明のリザーバ
ー型貼付剤は、典型的には図1にその平面図及び側断面
図を例示したような層構造とすることができる。治療に
有効な量の薬物成分を含有する液状又はゲル状の薬剤が
支持体層(1)と放出制御層(3)との間の薬物貯蔵槽(2)
の中に封入される。放出制御層(3)の他面には貼付剤を
皮膚に接着させるための粘着層(5)が設けられ、粘着層
(5)の外層は剥離ライナー(6)により被覆されている。
この剥離ライナー(6)は、貼付剤の使用に際して除去さ
れる。支持体層と放出制御層とはその周縁でヒートシー
ル(4)される。Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be specifically described with reference to the accompanying drawings. The reservoir-type patch of the present invention can typically have a layered structure as illustrated in the plan view and side sectional view of FIG. A drug reservoir (2) containing a liquid or gel drug containing a therapeutically effective amount of a drug component between the support layer (1) and the controlled release layer (3)
It is enclosed in. An adhesive layer (5) for adhering the patch to the skin is provided on the other surface of the release controlling layer (3).
The outer layer of (5) is covered with a release liner (6).
This release liner (6) is removed when the patch is used. The support layer and the controlled release layer are heat-sealed (4) at their peripheral edges.
【0008】支持体層(1)は、液状またはゲル状の薬剤
に対して実質的に非透過性で、かつ、外部からの湿気及
び空気に対して非透過性であって、皮膚または粘膜面の
動きに追随性のある素材であれば、その素材は特に限定
なく使用される。ただし、放出制御層とヒートシールす
るため、ヒートシール可能な素材が好ましい。支持体層
の材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
エステル、ポリカーボネート、エチレンビニルアルコー
ル共重合体、エチレン酢酸ビニル共重合体、エチレンー
メタクリル酸共重合体、ポリウレタンから選択される高
分子から選ばれるフィルムが適当である。例えば、ポリ
エチレン−ポリ塩化ビニリデン−ポリエチレンの積層フ
ィルムが用いられる。また、これらの素材とアルミニウ
ム箔等の金属箔から選ばれる1種または2種以上のフィ
ルムを積層した材料も好適に用いることができる。The support layer (1) is substantially impermeable to liquid or gel-like agents and impermeable to external moisture and air, and has a skin or mucosal surface. Any material can be used without particular limitation as long as it is a material that follows the movement of the. However, since it is heat-sealed with the release control layer, a heat-sealable material is preferable. As the material of the support layer, a film selected from polymers selected from polyethylene, polypropylene, polyester, polycarbonate, ethylene vinyl alcohol copolymer, ethylene vinyl acetate copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, and polyurethane. Appropriate. For example, a laminated film of polyethylene-polyvinylidene chloride-polyethylene is used. Further, a material obtained by laminating these materials and one or more kinds of films selected from metal foils such as aluminum foil can also be preferably used.
【0009】上記の高分子フィルムにアルミニウム等の
金属を蒸着したフィルム、または発泡フィルム、紙など
との積層体も用いることができる。A film obtained by vapor-depositing a metal such as aluminum on the above-mentioned polymer film, or a laminate with a foamed film, paper or the like can also be used.
【0010】ただし、支持体層と放出制御層とは、ヒー
トシールでシール(溶融シール)する関係から、放出制
御層に面する支持体層はヒートシール可能な素材のフィ
ルムを用いることが必要である。支持体層の厚さは5〜
100μm好ましくは25〜75μmである。However, since the support layer and the release controlling layer are sealed by heat sealing (melt sealing), it is necessary to use a film of a heat sealable material for the support layer facing the release controlling layer. is there. The thickness of the support layer is 5 to
100 μm, preferably 25 to 75 μm.
【0011】放出制御層(3)としては、適宜の速度で薬
物含有液またはゲルを透過できるもので、例えば微孔質
または多孔質のフィルムを用いることができる。例え
ば、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリカーボネー
ト、エチレン酢酸ビニル共重合体、エチレンビニルアル
コール共重合体などのフィルムを用いることができる。
より具体的には、多孔質ポリエチレンフィルムや多孔質
エチレン酢酸ビニル共重合体フィルムなどが強度や風合
い、ヒートシールなどの易加工性の面から好適である。
放出制御層の厚さは、5〜200μm、好ましくは20
〜150μmである。The controlled release layer (3) is capable of permeating the drug-containing liquid or gel at an appropriate rate, and for example, a microporous or porous film can be used. For example, films of polypropylene, polyethylene, polycarbonate, ethylene vinyl acetate copolymer, ethylene vinyl alcohol copolymer, etc. can be used.
More specifically, a porous polyethylene film, a porous ethylene vinyl acetate copolymer film, and the like are preferable in terms of strength, texture, and easy processability such as heat sealing.
The thickness of the controlled release layer is 5 to 200 μm, preferably 20.
˜150 μm.
【0012】粘着層(5)はリザーバー型貼付剤を皮膚に
接着固定する役割ばかりでなく、放出制御層と共に薬物
及び吸収促進剤などの薬剤の放出性にも関与している。
よって、良好な皮膚への接着性や剥離性を得るために、
高分子ポリマーの他に、粘着付与剤や可塑剤、結合剤な
どを必要に応じて配合することができる。The adhesive layer (5) not only plays a role of adhering and fixing the reservoir type patch to the skin, but also plays a role in releasing the drug such as a drug and an absorption enhancer together with the release controlling layer.
Therefore, in order to obtain good adhesiveness to skin and peelability,
In addition to the high molecular weight polymer, a tackifier, a plasticizer, a binder and the like can be added if necessary.
【0013】高分子ポリマーとしては、アクリル酸エス
テル重合体、ポリイソブテン、ポリイソブチレン、スチ
レン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、エチレ
ンービニル酢酸エステル共重合体、天然ゴム、ビニール
エーテル共重合体、ポリジメチルシロキサン、メタクリ
ル酸エステル共重合体などから選ばれる感圧性粘着剤が
使用される。As the high molecular weight polymer, acrylic acid ester polymer, polyisobutene, polyisobutylene, styrene-isoprene-styrene block copolymer, ethylene-vinyl acetate ester copolymer, natural rubber, vinyl ether copolymer, polydimethylsiloxane, A pressure sensitive adhesive selected from methacrylic acid ester copolymers is used.
【0014】粘着付与剤としては、脂環族飽和炭化水素
樹脂、脂肪族炭化水素樹脂、脂環族不飽和炭化水素樹
脂、ロジンエステル、水素添加ロジングリセリンエステ
ル、テルペン樹脂などが使用される。可塑剤としては、
ヤシ油、精製ラノリン、流動パラフィン、ポリイソプレ
ンなどが使用される。粘着層の厚さは、20〜300μ
m、好ましくは50〜150μmである。As the tackifier, alicyclic saturated hydrocarbon resin, aliphatic hydrocarbon resin, alicyclic unsaturated hydrocarbon resin, rosin ester, hydrogenated rosin glycerin ester, terpene resin and the like are used. As a plasticizer,
Coconut oil, refined lanolin, liquid paraffin, polyisoprene and the like are used. The thickness of the adhesive layer is 20-300μ
m, preferably 50 to 150 μm.
【0015】粘着層(5)に無機塩を配合し、均一に分散
させることによって、高分子ポリマー間の結合性を弱
め、また、無機塩が溶解することにより粘着層内を部分
的に空隙化することで、薬物や吸収促進剤の通過を促す
効果がある。無機塩としてはアルカリ金属またはアルカ
リ土類金属の無機酸塩が使用される。無機酸の例として
は、塩酸、硫酸、リン酸、炭酸などがあげられる。無機
塩の例としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化
カルシウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸バリ
ウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム
などがあげられる。硫酸バリウムのような水不溶性の塩
の場合には、微粒子の塩と粘着剤との僅かな空隙を薬物
や吸収促進剤が通過するものと考えられる。By mixing an inorganic salt in the adhesive layer (5) and uniformly dispersing it, the bonding property between high molecular weight polymers is weakened, and the inorganic salt is dissolved to form a partial void in the adhesive layer. By doing so, it has the effect of promoting the passage of drugs and absorption enhancers. As the inorganic salt, an inorganic acid salt of alkali metal or alkaline earth metal is used. Examples of inorganic acids include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, carbonic acid and the like. Examples of inorganic salts include sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, sodium sulfate, potassium sulfate, barium sulfate, sodium carbonate, potassium carbonate, calcium carbonate and the like. In the case of a water-insoluble salt such as barium sulfate, it is considered that the drug or the absorption promoter passes through a slight gap between the fine particle salt and the adhesive.
【0016】粘着層に含まれる無機塩の粒子径が大きい
場合には、塗工過程で均一な粘着層を得るのが難しくな
り、また、水分による溶解を促すためにも、サンプルミ
ル等の粉砕機で粉砕し、粒子径を小さくする必要があ
る。しかし、極端な微粒子化を行うと、粒子同士間で再
凝集が起こり、見かけ上不均一な粒子になり易い。従っ
て、塩の粒子径は5〜50μmとし、30μmが最も適
している。無機塩の含有量は、粘着層の総重量に対して
35〜70(w/w)%が適当である。When the particle size of the inorganic salt contained in the adhesive layer is large, it becomes difficult to obtain a uniform adhesive layer in the coating process, and in order to promote dissolution by water, crushing with a sample mill or the like is required. It is necessary to reduce the particle size by grinding with a machine. However, when the particles are made extremely fine, reaggregation occurs between the particles, and the particles are likely to be nonuniform in appearance. Therefore, the particle size of the salt is 5 to 50 μm, and 30 μm is most suitable. The content of the inorganic salt is appropriately 35 to 70 (w / w)% with respect to the total weight of the adhesive layer.
【0017】粘着層(5)に水溶性高分子を配合し均一に
分散させることによって、無機塩の場合と同様に、高分
子ポリマー間の結合性を弱め、溶解や膨潤、ゼリー化に
より粘着層内を部分的に空隙化し、薬物や吸収促進剤の
通過を促すことができる。粘着層に含まれる水溶性高分
子は特に限定されることはなく、水を含むことで溶解又
はゼリー状になることで高分子ポリマー間に空隙を作
り、薬物や吸収促進剤の放出性を向上させる作用のある
ものを用いることができる。水溶性高分子の例として
は、ペクチン、カラヤガム、グアーガム、ジュランガ
ム、キサンタンガムなどがあげられる。水溶性高分子の
含有量は、粘着層の総重量に対して35〜70(w/w)%
が適当である。By blending a water-soluble polymer into the adhesive layer (5) and uniformly dispersing it, the adhesiveness between the high molecular polymers is weakened as in the case of an inorganic salt, and the adhesive layer is dissolved, swelled or gelled. The inside can be partially voided to facilitate passage of the drug or absorption enhancer. The water-soluble polymer contained in the adhesive layer is not particularly limited, and it dissolves or becomes a jelly by containing water to form voids between the polymer and improve the release of the drug or absorption enhancer. It is possible to use a material having a function of causing it. Examples of water-soluble polymers include pectin, karaya gum, guar gum, duran gum, xanthan gum and the like. The content of the water-soluble polymer is 35 to 70 (w / w)% based on the total weight of the adhesive layer.
Is appropriate.
【0018】剥離ライナー(6)は薬物及び水の非透過性
の素材であれば使用することができる。貼付剤の使用時
に、粘着層から剥離される。剥離ライナーの素材は、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリエチ
レンビニルアセテート、ポリエチレンテレフタレートな
どの高分子フィルム、アルミニウム、亜鉛などの金属
箔、紙、及び繊維から選ばれるフィルム、または2種以
上の素材を積層したラミネートフィルムである。剥離ラ
イナーの粘着層と接着する面にシリコンなどで薄いコー
ティング膜を施すことも可能である。剥離ライナーの厚
さは、50〜150μmのものが好適に用いることがで
きる。The release liner (6) can be made of any material impermeable to the drug and water. When the patch is used, it is peeled off from the adhesive layer. The material of the release liner is a polymer film of polyethylene, polypropylene, polyester, polyethylene vinyl acetate, polyethylene terephthalate, etc., a metal foil of aluminum, zinc, etc., a film selected from papers and fibers, or a laminate of two or more materials. It is a laminated film. It is also possible to apply a thin coating film of silicon or the like on the surface of the release liner that is bonded to the adhesive layer. The release liner preferably has a thickness of 50 to 150 μm.
【0019】ヒートシール(4)は、放出制御層と支持体
層とを接着するためのものであり、放出制御層の薬物貯
蔵槽よりも外側の外周部分に、1個または2個以上設け
る。強度等の関係上、通常は同心円状に適宜の間隔で2
個以上ヒートシールするのが好ましい。シールの幅は好
ましくは1〜6mmであり、シールとシールの間隔(ト
ラック間の間隔)は好ましくは1〜15mmである。薬
剤含有液またはゲルがそのヒートシール部から漏出しな
いように、該支持体フィルムと放出制御層とを完全に固
着できるように形成される。The heat seal (4) is for adhering the release-controlling layer and the support layer, and one or more heat-sealing (4) is provided on the outer peripheral portion of the release-controlling layer outside the drug storage tank. Due to the strength, etc., it is usually concentric with 2 at appropriate intervals.
It is preferable to heat seal at least one piece. The width of the seal is preferably 1 to 6 mm, and the distance between the seals (the distance between the tracks) is preferably 1 to 15 mm. It is formed so that the support film and the controlled release layer can be completely fixed so that the drug-containing liquid or gel does not leak from the heat-sealed portion.
【0020】本発明において、薬物貯蔵槽(2)には水溶
性又は親水性の薬剤液体成分を含有することができる。
また、これらの薬物貯蔵槽中に封入される形態として
は、溶液の他に、ゲルやクリーム等の半固形状のもので
も適用することができる。薬剤は、薬物と、製造する剤
型に必要な製剤成分、すなわち、基剤、補助剤、添加剤
等を必要に応じて組み合わせることにより常法により製
造することができる。In the present invention, the drug storage tank (2) may contain a water-soluble or hydrophilic drug liquid component.
In addition to the solution, a semi-solid form such as gel or cream can be applied as a form to be enclosed in these drug storage tanks. The drug can be produced by a conventional method by combining a drug and a formulation component necessary for the dosage form to be produced, that is, a base, an auxiliary agent, an additive, etc., if necessary.
【0021】本発明のリザーバー型貼付剤は、円形や、
矩形のもので、大きさは面積が8〜200cm2であり、
薬物貯蔵槽の大きさは、面積が4〜60cm2程度が適当
である。The reservoir type patch of the present invention has a circular shape,
It has a rectangular shape with an area of 8 to 200 cm 2 .
The suitable size of the drug storage tank is about 4 to 60 cm 2 in area.
【0022】薬物貯蔵槽(2)中に封入する薬剤は、薬剤
成分単独でも良いし、薬効成分に溶媒、吸収促進剤、溶
解剤、安定化剤、増粘剤などが1種または2種以上加わ
った多成分系の薬剤でも良い。薬剤は、薬物貯蔵槽中に
溶液状、分散液状あるいはゲル状でも良い。これら各成
分は必要に応じて必要な量封入される。ここに用いられ
る薬剤成分としては、患者に貼付して治療効果をあげた
り予防効果をあげたりすることができるあらゆる経皮吸
収性薬剤を用いることができる。薬物としては、例え
ば、局所麻酔剤(例:塩酸ブピバカイン、塩酸プロカイ
ン、塩酸メピバカイン)、抗てんかん薬(例:バルプロ
酸ナトリウム)、鎮痛剤(例:塩酸モルヒネ、クエン酸
フェンタニル、塩酸ブプレノルフィン)、解熱鎮痛剤
(例:スルピリン、アンチピリン、アセトアミノフェ
ン)、抗精神病薬(例:塩酸クロルプロマジン、塩酸レ
ボメプロマジン、塩酸クロカプラミン)、うつ病治療薬
(例:塩酸イミプラミン、塩酸トラゾドン、マレイン酸
フルボキサミン)、精神安定剤(例:塩酸ヒドロキシジ
ン)、脳機能賦活薬(例:シチコリン、塩酸チアプリ
ド、酒石酸プロチレリン)、脳循環改善薬(例:イソソ
ルビド、ペントキシフィリン、塩酸ファスジル)、パー
キンソン病治療剤(例:塩酸ベンセラジド、塩酸アマン
タジン、塩酸タリペキソール)、筋弛緩剤(例:塩酸エ
ペリゾン、塩酸チザニジン、塩酸トルペリゾン)、消化
性潰瘍治療薬(例:臭化ブチルスコポラミン、塩酸ピレ
ンゼピン、臭化チメピジウム)、抗ヒスタミン薬(例:
マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸プロメタジン、塩
酸セチリジン)、化学伝達物質遊離抑制薬(例:フマル
酸エメダスチン、トシル酸スプラタスト、塩酸エピナス
チン)、心疾患治療薬(例:アミノフィリン、塩酸ジル
チアゼム、ニコランジル、塩酸プロプラノロール、塩酸
イソプレナリン、リン酸ジソピラミド、塩酸プロカイン
アミド)、高血圧治療薬(例:カプトプリル、マレイン
酸エナラプリル、塩酸アモスラロール、塩酸プラゾシ
ン、ウラピジル、塩酸クロニジン)、血管拡張薬(例:
塩酸トラゾリン)、血管収縮薬(例:メチル硫酸アメジ
ニウム、塩酸エチレフリン、塩酸フェニレフリン、塩酸
ミトドリン)、高脂血症治療薬(例:プラバスタチンナ
トリウム、フルバスタチンナトリウム、セリバスタチン
ナトリウム)、鎮咳・去痰薬(例:臭化水素酸デキスト
ロメトルファン、塩酸ホミノベン、アセチルシステイ
ン)、喘息治療薬(例:塩酸クレンブテロール、臭化水
素酸フェノテロール、塩酸プロカテロール)、消化性潰
瘍治療剤(例:塩酸ラニチジン、塩酸ロキサチジンアセ
テート、ラベプラゾールナトリウム)、制吐剤(例:塩
酸グラニセトロン、塩酸アザセトロン、塩酸オンダンセ
トロン、塩酸ラモセトロン)、非ステロイド性抗炎症剤
(例:ロキソプロフェンナトリウム、ジクロフェナクナ
トリウム、塩酸チアラミド)、抗リウマチ薬(例:ブシ
ラミン、ペニシラミン)、泌尿器疾患用薬(例:塩酸オ
キシブチニン、塩酸タムスロシン、塩酸プロピペリン)
があげられる。The drug to be enclosed in the drug storage tank (2) may be a drug component alone, or one or more kinds of drug, such as a solvent, an absorption enhancer, a solubilizer, a stabilizer and a thickener. A multi-component drug added may be used. The drug may be in the form of solution, dispersion liquid or gel in the drug storage tank. Each of these components is enclosed in the required amount as needed. As the drug component used here, any transdermal drug that can be applied to a patient to have a therapeutic effect or a preventive effect can be used. Examples of drugs include local anesthetics (eg, bupivacaine hydrochloride, procaine hydrochloride, mepivacaine hydrochloride), antiepileptic drugs (eg, sodium valproate), analgesics (eg, morphine hydrochloride, fentanyl citrate, buprenorphine hydrochloride), antipyretic drugs. Analgesics (eg, sulpirine, antipyrine, acetaminophen), antipsychotics (eg, chlorpromazine hydrochloride, levomepromazine hydrochloride, clocapramine hydrochloride), anti-depressants (eg, imipramine hydrochloride, trazodone hydrochloride, fluvoxamine maleate), tranquilizers Agent (eg: hydroxyzine hydrochloride), brain function stimulant (eg: citicoline, tiapride hydrochloride, protilerin tartrate), cerebral circulation improver (eg: isosorbide, pentoxifylline, fasudil hydrochloride), Parkinson's disease treatment agent (eg: hydrochloric acid) Benserazide, amantadine hydrochloride , Hydrochloric talipexole), muscle relaxants (e.g., eperisone hydrochloride, tizanidine hydrochloride, hydrochloric tolperisone), peptic ulcer therapeutic agents (e.g. scopolamine butylbromide, pirenzepine hydrochloride, bromide Chimepijiumu), antihistamines (e.g.
Chlorpheniramine maleate, promethazine hydrochloride, cetirizine hydrochloride), chemical mediator release inhibitors (eg emedastine fumarate, suplatast tosylate, epinastine hydrochloride), heart disease remedies (eg aminophylline, diltiazem hydrochloride, nicorandil hydrochloride, propranolol hydrochloride) , Isoprenaline hydrochloride, disopyramide phosphate, procainamide hydrochloride), antihypertensive drug (eg: captopril, enalapril maleate, amosulalol hydrochloride, prazosin hydrochloride, urapidil, clonidine hydrochloride), vasodilator (eg:
Trazoline hydrochloride), vasoconstrictor (eg: amedinium methylsulfate, etilefrin hydrochloride, phenylephrine hydrochloride, mitodrine hydrochloride), antihyperlipidemic drug (eg pravastatin sodium, fluvastatin sodium, cerivastatin sodium), antitussive / expectorant (eg) : Dextromethorphan hydrobromide, hominoben hydrochloride, acetylcysteine), asthma drug (eg clenbuterol hydrochloride, fenoterol hydrobromide, procaterol hydrochloride), peptic ulcer drug (eg ranitidine hydrochloride, roxatidine hydrochloride) Acetate, rabeprazole sodium), antiemetics (eg granisetron hydrochloride, azasetron hydrochloride, ondansetron hydrochloride, ramosetron hydrochloride), non-steroidal anti-inflammatory drugs (eg loxoprofen sodium, diclofenac sodium, thia hydrochloride) Bromide), anti-rheumatic drugs (e.g., bucillamine, penicillamine), urinary diseases for drugs (e.g. oxybutynin hydrochloride, tamsulosin hydrochloride, hydrochloric Puropiperin)
Can be given.
【0023】[0023]
【実施例】以下、本発明を実施例および試験例によって
さらに具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限
定されることはない。EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to examples and test examples, but the present invention is not limited to the following examples.
【0024】実施例1
図1に示される本発明のリザーバー型貼付剤を製造し
た。
(粘着層の作製)スチレン−イソプレン−スチレン共重
合体(シェル石油;クレイトンD−1107Cu、粘度
1500CPS)22.5g、及びポリイソブチレン(日本
石油化学;ハイモール6H、粘度平均分子量6万)1
5.0gからなる高分子ポリマー及び粘着付与剤として
水素添加ロジングリセリンエステル(荒川化学;エステ
ルガムH)22.5g及び固形成分の2倍量のトルエン
とともに軟膏瓶中、強力マグネチックスターラー(池田
理化;IS−G)を用いて10時間攪拌し、溶解させ
た。粉砕機(東京アトマイザー製造;サンプルミルTA
SM−1CS型)を用いて粉砕した無機塩の塩化ナトリ
ウム40.0gを加え均一になるように攪拌して粘着剤
液を作った。粘着剤液をコーティング試験機(ダイカジ
ャパン;MathisLTS−S(M))を用いて、剥
離ライナー(リンテック;PET10011、内側シリ
コン処理ポリエステルフィルム)のシリコンコーティン
グ面に、一定速度(1m/分)で塗工した後、50℃、
10分、風速700回転で乾燥し、トルエンを除去し
た。乾燥後、表面を易剥離性の剥離紙(王子タック;ブ
ルーグラシン)で粘着面を覆い、粘着層を得た。Example 1 A reservoir-type patch of the present invention shown in FIG. 1 was produced. (Preparation of adhesive layer) 22.5 g of styrene-isoprene-styrene copolymer (shell petroleum; Kraton D-1107Cu, viscosity 1500 CPS), and polyisobutylene (Nippon Petrochemical; Hymol 6H, viscosity average molecular weight 60,000) 1
A high-strength magnetic stirrer (Ikeda Rika Co., Ltd.) in an ointment bottle together with 5.0 g of a high-molecular polymer and 22.5 g of hydrogenated rosin glycerin ester (Arakawa Chemical Co., Ltd .; ester gum H) as a tackifier and twice the amount of solid component toluene. IS-G) was used to stir and dissolve for 10 hours. Crusher (Tokyo atomizer manufacturing; sample mill TA
(SM-1CS type) 40.0 g of sodium chloride of an inorganic salt crushed using (SM-1CS type) was added, and the mixture was stirred so as to be uniform to prepare an adhesive solution. Using a coating tester (Daika Japan; Mathis LTS-S (M)), apply the pressure-sensitive adhesive liquid to the silicon coating surface of the release liner (Lintec; PET10011, inner silicon treated polyester film) at a constant speed (1 m / min). After working, 50 ℃,
It was dried for 10 minutes at an air speed of 700 rpm to remove toluene. After drying, the surface was covered with an easily peelable release paper (Oji Tuck; Blue Glassin) to obtain an adhesive layer.
【0025】[薬剤(塩酸プラゾシン)溶液の調製]塩
酸プラゾシン1.0g、カプリン酸0.5g、デカノール
0.5g、エタノール30g、プロピレングリコール2
0g、及びベンジルアルコール4gを蒸留水44gと均
一になるまで混合して薬剤溶液を調製した。[Preparation of drug (prazosin hydrochloride) solution] Prazosin hydrochloride 1.0 g, capric acid 0.5 g, decanol 0.5 g, ethanol 30 g, propylene glycol 2
A drug solution was prepared by mixing 0 g and 4 g of benzyl alcohol with 44 g of distilled water until uniform.
【0026】(リザーバー型貼付剤)ポリエチレン−ポ
リ塩化ビニリデン−ポリエチレンで積層された支持体フ
ィルム(旭化成工業;バリアロンCX−26、厚み64
μm)を圧力5kgf/cm2、金型温度45℃で、直径18
mm、容積約0.5mLのドーム状の凹部を作成した。この
凹部に上記の塩酸プラゾシンを含む薬剤溶液を0.4mL
加え、放出制御層(東燃化学;セティーラE25LM
S、ポリエチレン、厚み25μm)をかぶせ、圧力5kg
f/cm2、金型温度140℃で、凹部の中心から同心円状
に3重の熱癒着(最内円:内径20mm、外径28mm、癒
着幅4mm、最外円:内径38mm、外径46mm、癒着幅4
mm)をし、放出制御層と支持体フィルム間に、薬剤溶液
を封じ込め、薬物貯蔵槽を作製した。(Reservoir type patch) Support film laminated with polyethylene-polyvinylidene chloride-polyethylene (Asahi Kasei; Barron CX-26, thickness 64)
μm) at a pressure of 5 kgf / cm 2 , a mold temperature of 45 ° C., and a diameter of 18
A dome-shaped recess having a size of 0.5 mm and a volume of about 0.5 mL was formed. 0.4 mL of the drug solution containing prazosin hydrochloride described above in this recess
In addition, controlled release layer (Tonen Kagaku; Setira E25LM
S, polyethylene, thickness 25μm), pressure 5kg
f / cm 2 , mold temperature 140 ° C, concentric triple heat adhesion from the center of the recess (inner circle: inner diameter 20 mm, outer diameter 28 mm, adhesion width 4 mm, outermost circle: inner diameter 38 mm, outer diameter 46 mm , Adhesion width 4
mm), and the drug solution was enclosed between the controlled release layer and the support film to prepare a drug reservoir.
【0027】上記の粘着層を一辺60mmの四角形に切断
し、易剥離性の剥離紙(王子タック;ブルーグラジン)
を剥離し、粘着面を露出させた後、前記薬物貯蔵槽の放
出制御層上に粘着面を圧力5kgf/cm2で圧着させた。最
後に直径44mmに裁断し、リザーバー型貼付剤を製造し
た。The above-mentioned adhesive layer is cut into a square of 60 mm on a side, and an easily peelable release paper (Oji Tuck; Blue Glazing)
Was peeled off to expose the adhesive surface, and then the adhesive surface was pressure-bonded onto the release control layer of the drug storage tank at a pressure of 5 kgf / cm 2 . Finally, it was cut to a diameter of 44 mm to manufacture a reservoir type patch.
【0028】実施例2〜11
(塩酸プラゾシン含有リザーバー型貼付剤の作製)塩酸
プラゾシン含有リザーバー型貼付剤を、表1に示す組成
の、薬剤組成と、粘着剤組成を用いて、実施例1と同様
に行い、実施例2〜11のリザーバー型貼付剤を製作し
た。Examples 2 to 11 (Preparation of Reservoir Patches Containing Prazosin Hydrochloride) A reservoir patch containing prazosin hydrochloride was prepared in the same manner as in Example 1 except that the composition and the adhesive composition shown in Table 1 were used. In the same manner, the reservoir type patches of Examples 2 to 11 were manufactured.
【0029】実施例12〜22
(ウラピジル含有リザーバー型貼付剤の作製)薬物を塩
酸プラゾシンに代わりウラピジルを用い、表2に示した
薬剤組成と、粘着剤組成を用いて、実施例1〜11に示
す方法に準じて行い、実施例12〜22のリザーバー型
貼付剤を製作した。Examples 12 to 22 (Preparation of Urapidil-Containing Reservoir Type Patches) Urapidil was used in place of prazosin hydrochloride as a drug, and the pharmaceutical compositions and adhesive compositions shown in Table 2 were used to prepare Examples 1 to 11. The reservoir type patches of Examples 12 to 22 were manufactured according to the method shown.
【0030】実施例23〜33
(アンチピリン含有リザーバー型貼付剤の作製)薬物を
塩酸プラゾシンに代わりアンチピリンを用い、表3に示
した薬剤組成と、粘着剤組成を用いて、実施例1〜11
に示す方法に準じて行い、実施例23〜33のリザーバ
ー型貼付剤を製作した。Examples 23 to 33 (Preparation of Reservoir Patches Containing Antipyrine) Using antipyrine instead of prazosin hydrochloride as a drug, and using the drug compositions and adhesive compositions shown in Table 3, Examples 1 to 11
The reservoir type patches of Examples 23 to 33 were manufactured according to the method shown in.
【0031】実施例34〜44
(ジクロフェナクナトリウム含有リザーバー型貼付剤の
作製)薬物を塩酸プラゾシンに代わりジクロフェナクナ
トリウムを用い、表4に示した薬剤組成と、粘着剤組成
を用いて、実施例1〜11に示す方法に準じて行い、実
施例34〜44のリザーバー型貼付剤を製作した。Examples 34 to 44 (Preparation of Reservoir-type Patches Containing Diclofenac Sodium) Using diclofenac sodium instead of prazosin hydrochloride as the drug, and using the drug compositions and adhesive compositions shown in Table 4, The reservoir type patches of Examples 34 to 44 were manufactured according to the method shown in 11.
【0032】比較例1〜8
表1〜4に示した、薬剤組成の薬剤溶液と粘着剤組成の
粘着層を用い、比較例1、3、5及び7は、粘着層に粉
砕した無機塩、または水溶性高分子の微粒子を用いず、
また、比較例2、4、6及び8は、粉砕した無機塩とし
て塩化ナトリウムの微粒子を27.3(w/w)%配合
し、その他の組成を表1〜4に示した組成で、実施例1
に示した方法と同様に行い、比較例1〜8のリザーバー
型貼付剤を得た。Comparative Examples 1 to 8 Comparative Examples 1, 3, 5 and 7 are shown in Tables 1 to 4, using a drug solution having a drug composition and a pressure sensitive adhesive layer having a pressure sensitive adhesive composition. Or without using fine particles of water-soluble polymer,
Further, Comparative Examples 2, 4, 6 and 8 were carried out by incorporating 27.3 (w / w)% of sodium chloride fine particles as the pulverized inorganic salt, and other compositions shown in Tables 1 to 4. Example 1
It carried out similarly to the method shown in, and the reservoir type patch of Comparative Examples 1-8 was obtained.
【0033】[0033]
【表1】 [Table 1]
【0034】[0034]
【表2】 [Table 2]
【0035】[0035]
【表3】 [Table 3]
【0036】[0036]
【表4】 [Table 4]
【0037】試験例1:接着性試験
実施例1〜11、比較例1〜2の各リザーバー型貼付剤
の剥離ライナーを剥がし、粘着層をステンレス板の平滑
面へ密着させ、20±2℃、相対湿度65±5%の条件
下に一定期間放置し、各リザーバー製剤の接着力をその
接着状態から評価した。また、各投与製剤は、製造後に
製剤上に20g分銅を乗せ、30分以上放置した後に液
の漏れがないことを確認した後、試験に用いた。接着力
の評価基準を表5に示した。また、試験結果を表6に示
した。Test Example 1: Adhesion Test The release liner of each reservoir-type patch of Examples 1-11 and Comparative Examples 1-2 was peeled off, and the adhesive layer was brought into close contact with the smooth surface of the stainless steel plate at 20 ± 2 ° C. The adhesive force of each reservoir formulation was evaluated from the adhesive state by allowing it to stand under a condition of relative humidity of 65 ± 5% for a certain period of time. In addition, each dosage formulation was used in a test after confirming that there was no liquid leakage after placing a 20 g weight on the formulation after leaving it for 30 minutes or more after production. Table 5 shows the evaluation criteria of the adhesive strength. The test results are shown in Table 6.
【0038】[0038]
【表5】 [Table 5]
【0039】[0039]
【表6】 [Table 6]
【0040】試験例2:放出性試験
(放出性試験用試料の作製)表1〜4に示した、実施例
1〜44、及び比較例1〜8の粘着層組成を用いて、実
施例1の(粘着層の作製)の項で記載した方法でそれぞ
れ粘着層を作製し、その粘着層をそれぞれ放出制御層
(東燃化学;セティーラE25LMS、ポリエチレン、
厚み25μm)に圧着し、直径2.0cmに打ち抜いたも
のを放出性試験に用いた。Test Example 2: Release Test (Preparation of Sample for Release Test) Using the adhesive layer compositions of Examples 1 to 44 and Comparative Examples 1 to 8 shown in Tables 1 to 4, Example 1 was used. Adhesive layers were prepared by the method described in the section (Preparation of adhesive layer) of each, and each of the adhesive layers was controlled-release layer (Tonen Kagaku; Setira E25LMS, polyethylene,
It was pressed to a thickness of 25 μm) and punched into a diameter of 2.0 cm, which was used for the release test.
【0041】各粘着層の剥離ライナーを除去し、粘着層
を改良Franz型セル(日研ラボ;硬質ガラス、薬剤
適用面積0.95cm2)のレシーバーセルに粘着層側が接
するように貼り、放出制御層の上からドナーセルを重
ね、クランプで両セルを固定した。レシーバーセル内に
リン酸緩衝生理食塩水(BioWhittaker;pH
7.4)を4.0mL加え、表1〜4の薬剤溶液100μL
をドナーセル内に適用し、ドナーセルをガラス栓で密閉
して薬剤溶液が揮発等により損失しないようにした。薬
剤溶液を適用した時点から、一定時間毎にレシーバー溶
液を300μL採取し、リン酸緩衝生理食塩水を同量レ
シーバーセルにもどした。試験中はセルの外層ジャケッ
トに循環水を流してセル内温度を常に37℃になるよう
に保ち、レシーバーセル内の撹拌子[ナルゲン;スター
ヘッド撹拌子(8×φ10mm)]は絶えずスターラー
(Scinics;マルチスターラーMC−303)で
撹拌した。採取したレシーバー溶液中の各種薬物濃度、
液体成分はHPLCを用いて測定し、放出制御層と粘着
層を通過する薬物量と各液体成分量を測定した。なお、
液体成分は分子中の水酸基をエステル化剤(東京化成;
p-メトキシベンゾイルクロライド)と反応させてUV
吸収体としてからHPLCに注入した。結果を表7に示
す。表中の数字は、適用量を100%とした時の試験開
始6時間後の薬物及び各液体成分の放出率(%)を示し
た。The release liner of each pressure-sensitive adhesive layer was removed, and the pressure-sensitive adhesive layer was attached to the receiver cell of an improved Franz-type cell (Niken Lab; hard glass, drug application area 0.95 cm 2 ) so that the pressure-sensitive adhesive layer side was in contact, and release was controlled. Donor cells were overlaid on top of the layers and clamped to fix both cells. Phosphate buffered saline (BioWhittaker; pH) in the receiver cell
7.4) was added to 4.0 mL, and 100 μL of the drug solution shown in Tables 1 to 4 was added.
Was applied to the inside of the donor cell, and the donor cell was sealed with a glass stopper to prevent the drug solution from being lost due to volatilization or the like. From the time when the drug solution was applied, 300 μL of the receiver solution was sampled at regular intervals, and the same amount of phosphate buffered saline was returned to the receiver cell. During the test, circulating water was flown to the outer jacket of the cell to keep the temperature inside the cell at 37 ° C at all times, and the stirrer [Nalgen; Starhead stirrer (8 x φ10 mm)] in the receiver cell was continuously stirred (Scinics). Agitated with Multi-Stirrer MC-303). Various drug concentrations in the collected receiver solution,
The liquid component was measured using HPLC, and the amount of the drug passing through the controlled release layer and the adhesive layer and the amount of each liquid component were measured. In addition,
The liquid component is an esterification agent for the hydroxyl groups in the molecule (Tokyo Kasei;
UV by reacting with p-methoxybenzoyl chloride)
As an absorber, it was then injected on the HPLC. The results are shown in Table 7. The numbers in the table indicate the release rate (%) of the drug and each liquid component 6 hours after the start of the test when the applied amount was 100%.
【0042】[0042]
【表7】 [Table 7]
【0043】[0043]
【表8】 [Table 8]
【0044】[0044]
【発明の効果】本発明のリザーバー型貼付剤によれば、
粘着層に無機塩又は水溶性高分子が均一に分散されてい
るので、親油性の粘着層からの放出性の少ない薬物や吸
収促進剤などの放出性が改善されているので、薬物の経
皮吸収性を向上させることができる。According to the reservoir type patch of the present invention,
Since the inorganic salt or water-soluble polymer is evenly dispersed in the adhesive layer, the release of drugs and absorption enhancers with low release from the lipophilic adhesive layer is improved. The absorbability can be improved.
【図1】本発明の一態様であるリザーバー型貼付剤の平
面図と側断面図である。FIG. 1 is a plan view and a side sectional view of a reservoir type patch according to one embodiment of the present invention.
1 支持体層 2 薬物貯蔵槽 3 放出制御層 4 ヒートシール 5 粘着層 6 剥離ライナー 1 Support layer 2 drug storage tanks 3 Controlled release layer 4 heat seal 5 Adhesive layer 6 Release liner
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C09J 109/06 C09J 109/06 133/08 133/08 Fターム(参考) 4C076 AA74 AA81 BB31 DD23 DD24 DD25 DD37 DD38 EE03 EE04 EE05 EE07 EE10 EE30 EE58 FF31 FF34 4J004 AA01 AA02 AA04 AA05 AA09 AA10 AA18 AB01 CA03 CA04 CA05 CA06 CA08 CC02 CC03 DB02 FA09 4J040 BA131 BA141 CA011 CA111 DA051 DA131 DB051 DE031 DF041 DF051 DG051 DJ031 DM011 HA176 HA186 HA196 HA256 HA286 JA09 JB09 KA03 KA42 NA02 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) C09J 109/06 C09J 109/06 133/08 133/08 F term (reference) 4C076 AA74 AA81 BB31 DD23 DD24 DD25 DD37 DD38 EE03 EE04 EE05 EE07 EE10 EE30 EE58 FF31 FF34 4J004 AA01 AA02 AA04 AA05 AA09 AA10 AA18 AB01 CA03 CA04 CA05 CA06 CA08 CC02 CC03 DB02 FA09 HAJHA1 HAJHA1 HA01 DF1 HA01 DF1 HA1 DF1 HA1 DF1 DB051 DE1 DB051 DE011 DB051 DE031 KA42 NA02
Claims (8)
透過性の放出制御層、粘着層および剥離ライナーがその
順で積層されており、かつ前記支持体層と前記放出制御
層の間に薬剤を封入して設けられた薬物貯蔵槽からなる
リザーバー型貼付剤であって、前記粘着層に微粒子状の
無機塩または水溶性高分子が均一に分散されてなること
を特徴とするリザーバー型貼付剤。1. A drug-impermeable support layer, a drug-permeable release control layer, an adhesive layer and a release liner are laminated in that order, and the support layer and the release control layer are laminated together. A reservoir-type patch comprising a drug storage tank provided with a drug enclosed between the reservoir, characterized in that a fine-particle inorganic salt or water-soluble polymer is uniformly dispersed in the adhesive layer. Type patch.
リレート系高分子ポリマー、スチレン−イソプレン−ス
チレン系高分子ポリマー、及びエチレンビニルアセテー
ト系高分子ポリマーからなる群から選択される1種また
は2種以上の感圧性接着高分子ポリマーであることを特
徴とする請求項1に記載のリザーバー型貼付剤。2. The pressure-sensitive adhesive layer is one or more selected from the group consisting of polyisobutylene, polyacrylate polymer, styrene-isoprene-styrene polymer, and ethylene vinyl acetate polymer. The reservoir-type patch according to claim 1, which is the pressure-sensitive adhesive high molecular polymer.
ことを特徴とする請求項1または2に記載のリザーバー
型貼付剤。3. The reservoir type patch according to claim 1, wherein the drug is a solution or gel of a water-containing solvent.
土類金属の無機酸塩であることを特徴とする請求項1〜
3のいずれかの項に記載のリザーバー型貼付剤。4. The inorganic salt is an inorganic acid salt of an alkali metal or an alkaline earth metal.
The reservoir type patch according to any one of 3 above.
ム、及び炭酸カルシウムから選ばれる1種または2種以
上の微粒子状の無機塩であることを特徴とする請求項4
に記載のリザーバー型貼付剤。5. The inorganic salt is one or more kinds of finely divided inorganic salts selected from sodium chloride, barium sulfate, and calcium carbonate.
Reservoir type patch described in.
ヤガムから選ばれる微粒子の水溶性高分子であることを
特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のリザーバー
型貼付剤。6. The reservoir type patch according to any one of claims 1 to 3, wherein the water-soluble polymer is a particulate water-soluble polymer selected from pectin or karaya gum.
が、粘着層に、粘着層の総重量に対して35〜70重量
%の割合で均一に分散されていることを特徴とする請求
項1〜6のいずれかに記載のリザーバー型貼付剤。7. The inorganic salt or water-soluble polymer in the form of fine particles is uniformly dispersed in the adhesive layer at a ratio of 35 to 70% by weight based on the total weight of the adhesive layer. The reservoir type patch according to any one of 1 to 6.
μmの微粒子であることを特徴とする請求項1〜7のい
ずれかに記載のリザーバー型貼付剤。8. The particle size of the finely divided inorganic salt is 5 to 50.
The reservoir type patch according to any one of claims 1 to 7, wherein the reservoir patch is a fine particle of µm.
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