JP2003063954A - Reserver type plaster - Google Patents

Reserver type plaster

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JP2003063954A
JP2003063954A JP2001254897A JP2001254897A JP2003063954A JP 2003063954 A JP2003063954 A JP 2003063954A JP 2001254897 A JP2001254897 A JP 2001254897A JP 2001254897 A JP2001254897 A JP 2001254897A JP 2003063954 A JP2003063954 A JP 2003063954A
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type patch
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Noriko Nakajima
Hitoshi Yamauchi
法子 中島
仁史 山内
Original Assignee
Saitama Daiichi Seiyaku Kk
埼玉第一製薬株式会社
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a reserver type plaster, enableing a drug to be percutaneously persistently absorbed in a skin through application thereto, and hence exhibiting a therapeutic effect, and improving the releasability of the drug, an absorption promoter or the like from an adhesive layer. SOLUTION: A non-permeable support layer, a drug-permeable layer for controlling the releasability, an adhesive layer and a release layer are subsequently laminated on the drug in the reserver type plaster. Further, the reserver type plaster is provided with a drug storage layer which is formed through sealing the drug between the support layer and the layer for controlling the releasability. The adhesive layer has a fine particle inorganic base or a fine particle water soluble polymer, which is uniformly dispersed in the adhesive layer. The bonding strength between the polymers of the adhesive is weakened through mixing the inorganic salts or the water-soluble polymer into the adhesive layer, and gaps are partially formed in the adhesive layer through dissolving the inorganic salts or the water-soluble polymer therein, so that the drug or the absorption promoter is promoted to pass the adhesive layer.

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は経皮吸収型製剤に分類されるリザーバー型貼付剤に関するものであり、詳しくは薬剤の粘着層からの放出性を改善することで、薬物の経皮吸収性を向上させるリザーバー型貼付剤に関する。 BACKGROUND OF THE INVENTION [0001] Field of the Invention The present invention relates to a reservoir type patch classified into transdermal preparations, details improve the release property from the adhesive layer of the drug by relates reservoir type patch of improving the percutaneous absorbability of the drug. 【0002】 【従来の技術】経皮吸収型製剤として皮膚に貼付することで治療効果を示す剤型としては、パップ剤やプラスター製剤、リザーバー型貼付剤などが挙げられる。 2. Description of the Prior Art transdermal preparation dosage form showing a therapeutic effect by sticking to the skin as is, poultice or plaster formulations, and the like reservoir-type patch. この内、パップ剤やプラスター製剤は、皮膚に密着する粘着層中に、薬物や吸収促進剤などが含有されており、粘着層からこれらの成分が徐々に放出され、皮膚に吸収されることで薬効を発揮している。 Among them, poultices and plasters preparations, the adhesive layer which adheres to the skin, such as a drug and an absorption enhancer are contained, these components are gradually released from the adhesive layer, it is absorbed into the skin and to demonstrate the efficacy. これらの製剤の薬効の発現には、薬物や吸収促進剤などの各成分の粘着層からの放出性が重要であり、放出性は粘着層に添加される薬物などの各成分と高分子ポリマーとの親和性が大きく関与している。 The expression of efficacy of these formulations, it is important release from the adhesive layer of each component, such as a drug and an absorption enhancer, releasing the each component and high polymers such as a drug to be added to the adhesive layer affinity are greatly involved. 親和性が強すぎる場合には、これらの各成分と高分子ポリマーとの間で吸着などの相互作用が生じ、 If the affinity is too strong, the interaction such as adsorption between these components and the polymer polymer occurs,
各成分の粘着層からの放出性が減少する結果、薬物の経皮吸収性が低下する。 Results release decreases from the adhesive layer of each component, percutaneous absorbability of the drug is reduced. また逆に、親和性が弱すぎる場合、各成分と粘着剤が均一に混和せずに分離してしまい、各成分を安定に保持することができず、粘着層表面での油浮きなどが生じ、粘着力の低下や各成分の損失、 Conversely, if the affinity is too weak, it will be separated without adhesive uniformly mixed with the components can not each component is stably held, such as oil floating on the adhesive layer surface is generated , reduction or loss of the components of the adhesive strength,
安定性の低下の原因となる。 Cause of reduced stability. よって、プラスター剤やパップ剤の場合は、用いる高分子ポリマーの種類により、 Therefore, in the case of plasters or poultices, the kind of high polymer to be used,
適用できる薬物や吸収促進剤などの種類および量が、ある程度限定されてしまう。 The type and amount of such applicable drug and absorption promoter is thus limited to some extent. 【0003】一方、リザーバー貼付剤は、粘着層と薬物貯蔵槽が放出制御層を介して存在しており、薬物や吸収促進剤などの各成分は、プラスター剤やパップ剤と比較して、その剤型上、薬物や液体成分を多く含有することができる利点がある。 On the other hand, reservoir patches, the adhesive layer and the drug reservoir is present through the controlled release layer, each component such as a drug and an absorption enhancer, as compared to plaster or poultice, its on the dosage form, there is an advantage that can contain a large amount of drug and liquid components. しかし、各成分が粘着層を通過して放出されなければならないのは、プラスター剤やパップ剤と同様で、ここでも各成分と粘着剤との親和性により放出性が左右され、経皮吸収性に大きく影響を与える。 However, the components must be released through the adhesive layer, similar to the plaster or poultice, again release is governed by affinity between the components and the adhesive, percutaneous absorption to increase influence. 一般的に、粘着層に配合される粘着剤の主要成分の高分子ポリマーは親油性なので、水溶性薬物をはじめ、 Generally, the high molecular polymer of the major components of the adhesive to be blended in the adhesive layer is lipophilic, such as water-soluble drug,
低級アルコール類やグリコール類などの吸収促進剤は、 Absorption accelerators such as lower alcohols and glycols,
粘着層を通過することが困難である。 It is difficult to pass through the adhesive layer. 【0004】 【発明が解決しようとする課題】本発明は上記従来のリザーバー型貼付剤の問題点を解決する目的でなされたものであって、親油性の粘着層からの放出性の少ない薬物や吸収促進剤などの放出性を向上させ、薬物の経皮吸収性を増大させることができる、優れたリザーバー型貼付剤を提供することを目的とするものである。 [0004] [SUMMARY OF THE INVENTION The present invention was made in order to solve the problems of prior art reservoir-type patch, Ya release less drug from the adhesive layer of the lipophilic the release of such absorption promoters to enhance, it is possible to increase the percutaneous absorption of the drug, it is an object to provide an excellent reservoir type patch. 【0005】 【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を達成するために検討を重ねた結果、リザーバー型貼付剤の粘着層に無機塩もしくは水溶性高分子を配合することによって、薬物貯留槽中の薬物及び吸収促進剤の放出性が向上することを見出し、本発明を完成するに至った。 [0005] The present inventors Means for Solving the Problems] As a result of extensive investigations to achieve the above object, by incorporating an inorganic salt or water-soluble polymer in the adhesive layer of the reservoir type patch , it found that improved drug and release of the absorption promoter of a drug reservoir in, and have completed the present invention. 【0006】即ち、本発明は、薬剤に対して非透過性の支持体層、薬剤透過性の放出制御層、粘着層および剥離ライナーがその順で積層されており、かつ前記支持体層と前記放出制御層の間に薬剤を封入して設けられた薬物貯蔵槽からなるリザーバー型貼付剤であって、前記粘着層に微粒子状の無機塩または水溶性高分子が均一に分散されてなることを特徴とするリザーバー型貼付剤である。 Namely, the present invention is non-transmissive support layer to drugs, drug permeable release-controlling layer, the adhesive layer and the release liner are laminated in this order, and with the support layer wherein a reservoir type patch consisting of a drug reservoir that is provided by sealing agents between the controlled release layer, that particulate inorganic salt or a water-soluble polymer, which are uniformly dispersed in the adhesive layer a reservoir type patch, wherein. 【0007】以下、添付した図面に沿って、この発明の好ましい態様を具体的に説明する。 [0007] Hereinafter, using the attached drawings, will be described in detail preferred embodiments of the invention. この発明のリザーバー型貼付剤は、典型的には図1にその平面図及び側断面図を例示したような層構造とすることができる。 The reservoir type patch of the invention typically may be a layer structure as illustrated the plan view and a side cross-sectional view in FIG. 治療に有効な量の薬物成分を含有する液状又はゲル状の薬剤が支持体層(1)と放出制御層(3)との間の薬物貯蔵槽(2) Drug reservoir between the liquid or gel agents support layer containing a drug component a therapeutically effective amount of (1) and the release-controlling layer (3) (2)
の中に封入される。 It is enclosed in. 放出制御層(3)の他面には貼付剤を皮膚に接着させるための粘着層(5)が設けられ、粘着層 Adhesive layer for adhering the patch to the skin on the other surface of the release control layer (3) is (5) is provided, the adhesive layer
(5)の外層は剥離ライナー(6)により被覆されている。 Outer layer (5) is covered by a release liner (6).
この剥離ライナー(6)は、貼付剤の使用に際して除去される。 The release liner (6) is removed during use of the patch. 支持体層と放出制御層とはその周縁でヒートシール(4)される。 The support layer and the controlled release layer is heat sealed (4) at its periphery. 【0008】支持体層(1)は、液状またはゲル状の薬剤に対して実質的に非透過性で、かつ、外部からの湿気及び空気に対して非透過性であって、皮膚または粘膜面の動きに追随性のある素材であれば、その素材は特に限定なく使用される。 [0008] The support layer (1) is substantially impermeable to liquid or gel drug, and a moisture and impermeable to air from the outside, the skin or mucosal surface if material to the motion of conformability, the material is used without particular limitation. ただし、放出制御層とヒートシールするため、ヒートシール可能な素材が好ましい。 However, in order to heat seal and release controlling layer, a heat sealable material is preferred. 支持体層の材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリカーボネート、エチレンビニルアルコール共重合体、エチレン酢酸ビニル共重合体、エチレンーメタクリル酸共重合体、ポリウレタンから選択される高分子から選ばれるフィルムが適当である。 The material of the support layer, polyethylene, polypropylene, polyester, polycarbonate, ethylene vinyl alcohol copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, film selected from polymer selected from polyurethane it is appropriate. 例えば、ポリエチレン−ポリ塩化ビニリデン−ポリエチレンの積層フィルムが用いられる。 For example, polyethylene - polyvinylidene chloride - laminated film of polyethylene is used. また、これらの素材とアルミニウム箔等の金属箔から選ばれる1種または2種以上のフィルムを積層した材料も好適に用いることができる。 Further, it is possible to use these materials and also one or more film was laminated material selected from a metal foil such as aluminum foil suitable. 【0009】上記の高分子フィルムにアルミニウム等の金属を蒸着したフィルム、または発泡フィルム、紙などとの積層体も用いることができる。 [0009] can also be used a laminate of the above polymer film film was deposited metal such as aluminum or foamed film, paper and the like. 【0010】ただし、支持体層と放出制御層とは、ヒートシールでシール(溶融シール)する関係から、放出制御層に面する支持体層はヒートシール可能な素材のフィルムを用いることが必要である。 [0010] However, the support layer and the controlled release layer, from the relationship of sealing (melt seals) at a heat seal, the support layer facing the release control layer is necessary to use a film of heat-sealable material is there. 支持体層の厚さは5〜 The thickness of the support layer 5
100μm好ましくは25〜75μmである。 100μm preferably 25-75. 【0011】放出制御層(3)としては、適宜の速度で薬物含有液またはゲルを透過できるもので、例えば微孔質または多孔質のフィルムを用いることができる。 [0011] Controlled release layer (3), as it can transmit the drug-containing solution or gel at an appropriate speed, it is possible to use a film of, for example, microporous or porous. 例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリカーボネート、エチレン酢酸ビニル共重合体、エチレンビニルアルコール共重合体などのフィルムを用いることができる。 For example, it is possible to use polypropylene, polyethylene, polycarbonate, ethylene-vinyl acetate copolymer, a film such as an ethylene-vinyl alcohol copolymer.
より具体的には、多孔質ポリエチレンフィルムや多孔質エチレン酢酸ビニル共重合体フィルムなどが強度や風合い、ヒートシールなどの易加工性の面から好適である。 More specifically, a porous polyethylene film or a porous ethylene vinyl acetate copolymer film, etc., the strength and texture, the fugitive surface such as heat sealing preferred.
放出制御層の厚さは、5〜200μm、好ましくは20 The thickness of the release control layer, 5 to 200 [mu] m, preferably 20
〜150μmである。 It is ~150μm. 【0012】粘着層(5)はリザーバー型貼付剤を皮膚に接着固定する役割ばかりでなく、放出制御層と共に薬物及び吸収促進剤などの薬剤の放出性にも関与している。 [0012] the adhesive layer (5) not only serves to adhere the reservoir type patch to the skin, it is involved in release of the medicament such as drugs and absorption promoters with release controlling layer.
よって、良好な皮膚への接着性や剥離性を得るために、 Therefore, in order to obtain adhesiveness and peelability to good skin,
高分子ポリマーの他に、粘着付与剤や可塑剤、結合剤などを必要に応じて配合することができる。 In addition to the high molecular polymers may be blended as required tackifier and a plasticizer, and a binder. 【0013】高分子ポリマーとしては、アクリル酸エステル重合体、ポリイソブテン、ポリイソブチレン、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、エチレンービニル酢酸エステル共重合体、天然ゴム、ビニールエーテル共重合体、ポリジメチルシロキサン、メタクリル酸エステル共重合体などから選ばれる感圧性粘着剤が使用される。 [0013] As the polymer polymers, acrylic ester polymers, polyisobutene, polyisobutylene, styrene - isoprene - styrene block copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, natural rubber, vinyl ether copolymer, polydimethylsiloxane, pressure-sensitive adhesive selected from methacrylic acid ester copolymer. 【0014】粘着付与剤としては、脂環族飽和炭化水素樹脂、脂肪族炭化水素樹脂、脂環族不飽和炭化水素樹脂、ロジンエステル、水素添加ロジングリセリンエステル、テルペン樹脂などが使用される。 [0014] tackifiers, alicyclic saturated hydrocarbon resins, aliphatic hydrocarbon resins, alicyclic unsaturated hydrocarbon resins, rosin esters, hydrogenated rosin glycerine ester, terpene resin is used. 可塑剤としては、 As the plasticizer,
ヤシ油、精製ラノリン、流動パラフィン、ポリイソプレンなどが使用される。 Coconut oil, purified lanolin, liquid paraffin, etc. polyisoprene is used. 粘着層の厚さは、20〜300μ The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer, 20~300μ
m、好ましくは50〜150μmである。 m, preferably 50~150μm. 【0015】粘着層(5)に無機塩を配合し、均一に分散させることによって、高分子ポリマー間の結合性を弱め、また、無機塩が溶解することにより粘着層内を部分的に空隙化することで、薬物や吸収促進剤の通過を促す効果がある。 [0015] The inorganic salt incorporated into the adhesive layer (5), by uniformly dispersing, weaken the bonding between polymer polymer, also partially voided adhesive layer by an inorganic salt is dissolved doing, the effect of urging the passage of drugs and absorption promoters. 無機塩としてはアルカリ金属またはアルカリ土類金属の無機酸塩が使用される。 Examples of the inorganic salt an alkali metal or alkaline earth metal salt of an inorganic acid is used. 無機酸の例としては、塩酸、硫酸、リン酸、炭酸などがあげられる。 Examples of inorganic acids include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, etc. carbonate. 無機塩の例としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸バリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウムなどがあげられる。 Examples of inorganic salts include sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, sodium sulfate, potassium sulfate, barium sulfate, sodium carbonate, potassium carbonate and calcium carbonate. 硫酸バリウムのような水不溶性の塩の場合には、微粒子の塩と粘着剤との僅かな空隙を薬物や吸収促進剤が通過するものと考えられる。 In the case of water-insoluble salts such as barium sulfate, a slight gap between the salt particles adhesive drug and absorption promoter is considered to pass. 【0016】粘着層に含まれる無機塩の粒子径が大きい場合には、塗工過程で均一な粘着層を得るのが難しくなり、また、水分による溶解を促すためにも、サンプルミル等の粉砕機で粉砕し、粒子径を小さくする必要がある。 [0016] When the particle diameter of the inorganic salts contained in the adhesive layer is large, it becomes difficult to obtain a uniform adhesive layer coating process, also to facilitate dissolution with water, grinding, etc. Sample Mill Trituration with machine, it is necessary to reduce the particle size. しかし、極端な微粒子化を行うと、粒子同士間で再凝集が起こり、見かけ上不均一な粒子になり易い。 However, when an extreme fine particles, occurs reaggregation among grains, it tends to apparently inhomogeneous particles. 従って、塩の粒子径は5〜50μmとし、30μmが最も適している。 Therefore, the particle size of the salt and 5 to 50 [mu] m, 30 [mu] m are most suitable. 無機塩の含有量は、粘着層の総重量に対して35〜70(w/w)%が適当である。 The content of inorganic salt, 35~70 (w / w)% is appropriate relative to the total weight of the adhesive layer. 【0017】粘着層(5)に水溶性高分子を配合し均一に分散させることによって、無機塩の場合と同様に、高分子ポリマー間の結合性を弱め、溶解や膨潤、ゼリー化により粘着層内を部分的に空隙化し、薬物や吸収促進剤の通過を促すことができる。 [0017] by blending a water-soluble polymer to be uniformly dispersed in the adhesive layer (5), as in the case of inorganic salts, weaken the bonding between polymer polymer, dissolution or swelling, adhesive layer by jelly the inner partially voided, it can prompt passage of drugs and absorption promoters. 粘着層に含まれる水溶性高分子は特に限定されることはなく、水を含むことで溶解又はゼリー状になることで高分子ポリマー間に空隙を作り、薬物や吸収促進剤の放出性を向上させる作用のあるものを用いることができる。 Water-soluble polymer contained in the adhesive layer is not particularly limited, making the gap between the high polymer by being a dissolved or jelly by containing water, improve the release of the drug and absorption promoter it is to be able to use some of the action. 水溶性高分子の例としては、ペクチン、カラヤガム、グアーガム、ジュランガム、キサンタンガムなどがあげられる。 Examples of water-soluble polymers, pectin, karaya gum, guar gum, gellan gum, xanthan gum and the like. 水溶性高分子の含有量は、粘着層の総重量に対して35〜70(w/w)% Content of the water-soluble polymer, 35~70 (w / w)% based on the total weight of the adhesive layer
が適当である。 It is appropriate. 【0018】剥離ライナー(6)は薬物及び水の非透過性の素材であれば使用することができる。 The release liner (6) can be used as long as it is a non-permeable material of the drug and water. 貼付剤の使用時に、粘着層から剥離される。 When using the patch, it is peeled from the adhesive layer. 剥離ライナーの素材は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリエチレンビニルアセテート、ポリエチレンテレフタレートなどの高分子フィルム、アルミニウム、亜鉛などの金属箔、紙、及び繊維から選ばれるフィルム、または2種以上の素材を積層したラミネートフィルムである。 The release liner material were laminated polyethylene, polypropylene, polyester, polyethylene vinyl acetate, polymer films such as polyethylene terephthalate, aluminum, metal foils such as zinc, paper, and film is selected from fibers, or two or more kinds of materials a laminate film. 剥離ライナーの粘着層と接着する面にシリコンなどで薄いコーティング膜を施すことも可能である。 It is also possible to the surface to be bonded to the adhesive layer of the release liner subjected to a thin coating film with silicon. 剥離ライナーの厚さは、50〜150μmのものが好適に用いることができる。 The thickness of the release liner may be suitably used those 50 to 150 [mu] m. 【0019】ヒートシール(4)は、放出制御層と支持体層とを接着するためのものであり、放出制御層の薬物貯蔵槽よりも外側の外周部分に、1個または2個以上設ける。 The heat seal (4) is for bonding the controlled release layer and the support layer, the outer peripheral portion than the drug reservoir of the controlled release layer, providing one or more. 強度等の関係上、通常は同心円状に適宜の間隔で2 The relationship between the strength and the like, typically at appropriate intervals concentrically 2
個以上ヒートシールするのが好ましい。 It is preferable to heat sealing or more pieces. シールの幅は好ましくは1〜6mmであり、シールとシールの間隔(トラック間の間隔)は好ましくは1〜15mmである。 The width of the seal is preferably 1 to 6 mm, (distance between the tracks) of the seal and the seal spacing is preferably 1 to 15 mm. 薬剤含有液またはゲルがそのヒートシール部から漏出しないように、該支持体フィルムと放出制御層とを完全に固着できるように形成される。 As drug-containing solution or gel does not leak from the heat seal portion is formed to the said support film and the controlled release layer can be fully secured. 【0020】本発明において、薬物貯蔵槽(2)には水溶性又は親水性の薬剤液体成分を含有することができる。 [0020] In the present invention, the drug reservoir (2) may contain a water-soluble or hydrophilic pharmaceutical liquid component.
また、これらの薬物貯蔵槽中に封入される形態としては、溶液の他に、ゲルやクリーム等の半固形状のものでも適用することができる。 As the form to be sealed in these drug reservoir tank, in addition to the solution, it can also be applied one of semisolid such as a gel or cream. 薬剤は、薬物と、製造する剤型に必要な製剤成分、すなわち、基剤、補助剤、添加剤等を必要に応じて組み合わせることにより常法により製造することができる。 Drugs, and drug, formulation components required to manufacture dosage form, i.e., group, adjuvants, may be prepared by conventional methods by combining as necessary the additives. 【0021】本発明のリザーバー型貼付剤は、円形や、 [0021] The reservoir-type patch of the present invention, or a circular,
矩形のもので、大きさは面積が8〜200cm 2であり、 Those rectangular size the area is 8~200Cm 2,
薬物貯蔵槽の大きさは、面積が4〜60cm 2程度が適当である。 The size of the drug reservoir, the area is suitably about 4~60cm 2. 【0022】薬物貯蔵槽(2)中に封入する薬剤は、薬剤成分単独でも良いし、薬効成分に溶媒、吸収促進剤、溶解剤、安定化剤、増粘剤などが1種または2種以上加わった多成分系の薬剤でも良い。 The drug encapsulated in the drug reservoir (2) may be a drug component alone, solvent medicinal ingredients, absorption promoters, solubilizers, stabilizing agents, thickening agents such as one or two or more it may be joined multi-component system of the drug. 薬剤は、薬物貯蔵槽中に溶液状、分散液状あるいはゲル状でも良い。 Drugs, drug reservoir tank into solution, may be a dispersion liquid or gel form. これら各成分は必要に応じて必要な量封入される。 Each of these components is the amount encapsulated required if necessary. ここに用いられる薬剤成分としては、患者に貼付して治療効果をあげたり予防効果をあげたりすることができるあらゆる経皮吸収性薬剤を用いることができる。 The pharmaceutical ingredients employed herein can be used any percutaneous absorption agent capable of raising a preventive effect or increase the therapeutic effect by attaching to the patient. 薬物としては、例えば、局所麻酔剤(例:塩酸ブピバカイン、塩酸プロカイン、塩酸メピバカイン)、抗てんかん薬(例:バルプロ酸ナトリウム)、鎮痛剤(例:塩酸モルヒネ、クエン酸フェンタニル、塩酸ブプレノルフィン)、解熱鎮痛剤(例:スルピリン、アンチピリン、アセトアミノフェン)、抗精神病薬(例:塩酸クロルプロマジン、塩酸レボメプロマジン、塩酸クロカプラミン)、うつ病治療薬(例:塩酸イミプラミン、塩酸トラゾドン、マレイン酸フルボキサミン)、精神安定剤(例:塩酸ヒドロキシジン)、脳機能賦活薬(例:シチコリン、塩酸チアプリド、酒石酸プロチレリン)、脳循環改善薬(例:イソソルビド、ペントキシフィリン、塩酸ファスジル)、パーキンソン病治療剤(例:塩酸ベンセラジド、塩酸アマンタジ Drugs, for example, local anesthetics (e.g., bupivacaine hydrochloride, procaine hydrochloride, mepivacaine hydrochloride), antiepileptics (e.g. sodium valproate), analgesics (e.g., morphine hydrochloride, fentanyl citrate, buprenorphine hydrochloride), antipyretic analgesics (e.g. sulpyrine, antipyrine, acetaminophen), antipsychotic agents (e.g., chlorpromazine, hydrochloride levomepromazine, hydrochloric clocapramine), antidepressant (e.g. imipramine hydrochloride, trazodone hydrochloride, fluvoxamine maleate), tranquilizers agent (e.g., hydroxyzine hydrochloride), cerebral function enhancers (e.g. citicoline, hydrochloric tiapride, tartaric protirelin), cerebral circulation improving agents (e.g., isosorbide, pentoxifylline, fasudil hydrochloride), Parkinson's disease agent (e.g. hydrochloric acid benserazide, hydrochloric acid Amantaji 、塩酸タリペキソール)、筋弛緩剤(例:塩酸エペリゾン、塩酸チザニジン、塩酸トルペリゾン)、消化性潰瘍治療薬(例:臭化ブチルスコポラミン、塩酸ピレンゼピン、臭化チメピジウム)、抗ヒスタミン薬(例: , Hydrochloric talipexole), muscle relaxants (e.g., eperisone hydrochloride, tizanidine hydrochloride, hydrochloric tolperisone), peptic ulcer therapeutic agents (e.g. scopolamine butylbromide, pirenzepine hydrochloride, bromide Chimepijiumu), antihistamines (e.g.
マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸プロメタジン、塩酸セチリジン)、化学伝達物質遊離抑制薬(例:フマル酸エメダスチン、トシル酸スプラタスト、塩酸エピナスチン)、心疾患治療薬(例:アミノフィリン、塩酸ジルチアゼム、ニコランジル、塩酸プロプラノロール、塩酸イソプレナリン、リン酸ジソピラミド、塩酸プロカインアミド)、高血圧治療薬(例:カプトプリル、マレイン酸エナラプリル、塩酸アモスラロール、塩酸プラゾシン、ウラピジル、塩酸クロニジン)、血管拡張薬(例: Chlorpheniramine maleate, promethazine hydrochloride, cetirizine hydrochloride), chemical mediator release inhibitors (e.g. fumaric acid emedastine, suplatast tosilate, epinastine hydrochloride), therapeutic agents for heart diseases (e.g. aminophylline, diltiazem hydrochloride, nicorandil, propranolol hydrochloride , hydrochloric isoprenaline, disopyramide phosphate, procainamide hydrochloride), antihypertensives (e.g. captopril, enalapril maleate, hydrochloride amosulalol, prazosin hydrochloride, urapidil, clonidine hydrochloride), vasodilators (e.g.
塩酸トラゾリン)、血管収縮薬(例:メチル硫酸アメジニウム、塩酸エチレフリン、塩酸フェニレフリン、塩酸ミトドリン)、高脂血症治療薬(例:プラバスタチンナトリウム、フルバスタチンナトリウム、セリバスタチンナトリウム)、鎮咳・去痰薬(例:臭化水素酸デキストロメトルファン、塩酸ホミノベン、アセチルシステイン)、喘息治療薬(例:塩酸クレンブテロール、臭化水素酸フェノテロール、塩酸プロカテロール)、消化性潰瘍治療剤(例:塩酸ラニチジン、塩酸ロキサチジンアセテート、ラベプラゾールナトリウム)、制吐剤(例:塩酸グラニセトロン、塩酸アザセトロン、塩酸オンダンセトロン、塩酸ラモセトロン)、非ステロイド性抗炎症剤(例:ロキソプロフェンナトリウム、ジクロフェナクナトリウム、塩酸チア Tolazoline hydrochloride), a vasoconstrictor (e.g. methylsulfate amezinium, hydrochloric etilefrine, phenylephrine hydrochloride, hydrochloric Mitodorin), hypolipidemic agent (e.g. pravastatin sodium, fluvastatin sodium, cerivastatin sodium), antitussive-expectorants (eg : dextromethorphan hydrobromide, hydrochloride Hominoben, acetylcysteine), asthma (e.g. clenbuterol hydrochloride, fenoterol hydrobromide, procaterol hydrochloride), antiulcer agents (e.g. ranitidine hydrochloride, hydrochloric roxatidine acetate, sodium rabeprazole), antiemetics (e.g. granisetron hydrochloride, hydrochloric azasetron, ondansetron hydrochloride, ramosetron hydrochloride), non-steroidal anti-inflammatory agents (eg Loxoprofensodium, diclofenac sodium, hydrochloric thia ミド)、抗リウマチ薬(例:ブシラミン、ペニシラミン)、泌尿器疾患用薬(例:塩酸オキシブチニン、塩酸タムスロシン、塩酸プロピペリン) Bromide), anti-rheumatic drugs (e.g., bucillamine, penicillamine), urinary diseases for drugs (e.g. oxybutynin hydrochloride, tamsulosin hydrochloride, hydrochloric Puropiperin)
があげられる。 And the like. 【0023】 【実施例】以下、本発明を実施例および試験例によってさらに具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されることはない。 [0023] EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described Examples and Test Examples further specifically, the present invention is not limited to the following examples. 【0024】実施例1 図1に示される本発明のリザーバー型貼付剤を製造した。 [0024] was prepared reservoir type adhesive preparation of the present invention shown in Example 1 Figure 1. (粘着層の作製)スチレン−イソプレン−スチレン共重合体(シェル石油;クレイトンD−1107Cu、粘度1500CPS)22.5g、及びポリイソブチレン(日本石油化学;ハイモール6H、粘度平均分子量6万)1 (Preparation of pressure-sensitive adhesive layer) styrene - isoprene - styrene copolymer (Shell Oil; Kraton D-1107Cu, viscosity 1500 cps) 22.5 g, and polyisobutylene (manufactured by Nippon Petrochemicals; high mall 6H, viscosity-average molecular weight 60,000) 1
5.0gからなる高分子ポリマー及び粘着付与剤として水素添加ロジングリセリンエステル(荒川化学;エステルガムH)22.5g及び固形成分の2倍量のトルエンとともに軟膏瓶中、強力マグネチックスターラー(池田理化;IS−G)を用いて10時間攪拌し、溶解させた。 High polymers and hydrogenated rosin glycerin ester as a tackifier (Arakawa Chemical; ester gum H) consisting of 5.0g ointment bottle with 2 volumes of toluene 22.5g and solid components, strong magnetic stirrer (Rika Ikeda ; iS-G) and stirred for 10 hours was used to dissolve. 粉砕機(東京アトマイザー製造;サンプルミルTA Crusher (Tokyo Atomizer manufacture; Sample Mill TA
SM−1CS型)を用いて粉砕した無機塩の塩化ナトリウム40.0gを加え均一になるように攪拌して粘着剤液を作った。 Sodium chloride was added 40.0g of crushed mineral salt using SM-1CS type) and stirred to be uniform made adhesive solution. 粘着剤液をコーティング試験機(ダイカジャパン;MathisLTS−S(M))を用いて、剥離ライナー(リンテック;PET10011、内側シリコン処理ポリエステルフィルム)のシリコンコーティング面に、一定速度(1m/分)で塗工した後、50℃、 With; (MathisLTS-S (M) die-Japan), a release liner an adhesive solution coating tester; silicon coated surface of the (Lintec PET10011, inner siliconized polyester film), coated at a constant rate (1 m / min) after the factory, 50 ℃,
10分、風速700回転で乾燥し、トルエンを除去した。 10 minutes, dried at wind 700 rotation, the toluene was removed. 乾燥後、表面を易剥離性の剥離紙(王子タック;ブルーグラシン)で粘着面を覆い、粘着層を得た。 After drying, the surface easy peelability of the release paper (Oji Tac; Blue glassine) with covering the adhesive surface to obtain a pressure-sensitive adhesive layer. 【0025】[薬剤(塩酸プラゾシン)溶液の調製]塩酸プラゾシン1.0g、カプリン酸0.5g、デカノール0.5g、エタノール30g、プロピレングリコール2 [0025] [drug (prazosin hydrochloride) Preparation of the solution] prazosin hydrochloride 1.0 g, capric acid 0.5g, decanol 0.5g, ethanol 30g, propylene glycol 2
0g、及びベンジルアルコール4gを蒸留水44gと均一になるまで混合して薬剤溶液を調製した。 0 g, and to prepare a drug solution in a mixture of benzyl alcohol 4g until distilled water 44g and uniformity. 【0026】(リザーバー型貼付剤)ポリエチレン−ポリ塩化ビニリデン−ポリエチレンで積層された支持体フィルム(旭化成工業;バリアロンCX−26、厚み64 [0026] (reservoir type patch) Polyethylene - polyvinylidene chloride - support film laminated with polyethylene (Asahi Chemical Industry; Bariaron CX-26, thickness 64
μm)を圧力5kgf/cm 2 、金型温度45℃で、直径18 The [mu] m) pressure 5 kgf / cm 2, at a mold temperature of 45 ° C., diameter 18
mm、容積約0.5mLのドーム状の凹部を作成した。 mm, created a dome-shaped recess in the volume of about 0.5 mL. この凹部に上記の塩酸プラゾシンを含む薬剤溶液を0.4mL 0.4mL drug solution containing the above prazosin hydrochloride in the recess
加え、放出制御層(東燃化学;セティーラE25LM In addition, the controlled release layer (Tonen; Setira E25LM
S、ポリエチレン、厚み25μm)をかぶせ、圧力5kg S, polyethylene, thickness 25 [mu] m) covered, pressure 5kg
f/cm 2 、金型温度140℃で、凹部の中心から同心円状に3重の熱癒着(最内円:内径20mm、外径28mm、癒着幅4mm、最外円:内径38mm、外径46mm、癒着幅4 f / cm 2, at a mold temperature of 140 ° C., concentric triple heat adhesions from the center of the recess (innermost circle inner diameter 20 mm, outer diameter 28mm, adhesions width 4 mm, Saisotoen: inner diameter 38mm, outer diameter 46mm , adhesion width of 4
mm)をし、放出制御層と支持体フィルム間に、薬剤溶液を封じ込め、薬物貯蔵槽を作製した。 Was mm), between the support film and the controlled release layer, containment drug solution was prepared drug reservoir. 【0027】上記の粘着層を一辺60mmの四角形に切断し、易剥離性の剥離紙(王子タック;ブルーグラジン) [0027] cut into square of a side 60mm above the adhesive layer, easy peelability of the release paper (Oji Tac; Blue Gras Gin)
を剥離し、粘着面を露出させた後、前記薬物貯蔵槽の放出制御層上に粘着面を圧力5kgf/cm 2で圧着させた。 It is removed, and after exposing the adhesive surface and the adhesive surface was pressed at a pressure 5 kgf / cm 2 on the controlled release layer of the drug reservoir. 最後に直径44mmに裁断し、リザーバー型貼付剤を製造した。 Finally, they cut into a diameter of 44 mm, was produced reservoir type patch. 【0028】実施例2〜11 (塩酸プラゾシン含有リザーバー型貼付剤の作製)塩酸プラゾシン含有リザーバー型貼付剤を、表1に示す組成の、薬剤組成と、粘着剤組成を用いて、実施例1と同様に行い、実施例2〜11のリザーバー型貼付剤を製作した。 [0028] The Examples 2 to 11 (Preparation of prazosin hydrochloride-containing reservoir-type patch) prazosin hydrochloride-containing reservoir-type patch, having the composition shown in Table 1, and the pharmaceutical composition, using an adhesive composition, as in Example 1 Likewise performed was fabricated reservoir type patches of examples 2-11. 【0029】実施例12〜22 (ウラピジル含有リザーバー型貼付剤の作製)薬物を塩酸プラゾシンに代わりウラピジルを用い、表2に示した薬剤組成と、粘着剤組成を用いて、実施例1〜11に示す方法に準じて行い、実施例12〜22のリザーバー型貼付剤を製作した。 [0029] Using the alternative urapidil Example 12-22 (Preparation of urapidil containing reservoir type patch) drug prazosin hydrochloride, a pharmaceutical composition shown in Table 2, using an adhesive composition, in Examples 1 to 11 carried out according to the method shown, it was manufactured reservoir type patches of examples 12-22. 【0030】実施例23〜33 (アンチピリン含有リザーバー型貼付剤の作製)薬物を塩酸プラゾシンに代わりアンチピリンを用い、表3に示した薬剤組成と、粘着剤組成を用いて、実施例1〜11 [0030] Using the alternative antipyrine Example 23-33 (Preparation of antipyrine containing reservoir type patch) drug prazosin hydrochloride, using a pharmaceutical composition shown in Table 3, the adhesive composition, Examples 1 to 11
に示す方法に準じて行い、実施例23〜33のリザーバー型貼付剤を製作した。 Carried out according to the method shown in, it was manufactured reservoir type patches of Examples 23 to 33. 【0031】実施例34〜44 (ジクロフェナクナトリウム含有リザーバー型貼付剤の作製)薬物を塩酸プラゾシンに代わりジクロフェナクナトリウムを用い、表4に示した薬剤組成と、粘着剤組成を用いて、実施例1〜11に示す方法に準じて行い、実施例34〜44のリザーバー型貼付剤を製作した。 [0031] used instead diclofenac sodium prazosin hydrochloride drug (Preparation of diclofenac sodium-containing reservoir-type patch) Example 34 to 44, using a pharmaceutical composition shown in Table 4, the adhesive composition of Example 1 It carried out according to the method shown in 11 was fabricated reservoir type patches of examples 34-44. 【0032】比較例1〜8 表1〜4に示した、薬剤組成の薬剤溶液と粘着剤組成の粘着層を用い、比較例1、3、5及び7は、粘着層に粉砕した無機塩、または水溶性高分子の微粒子を用いず、 [0032] shown in Comparative Examples 1-8 in Table 1-4, using a pressure-sensitive adhesive layer of the drug solution and the adhesive composition of the pharmaceutical composition, Comparative Examples 1, 3, 5 and 7, the inorganic salts were ground to the adhesive layer, or without using fine particles of the water-soluble polymer,
また、比較例2、4、6及び8は、粉砕した無機塩として塩化ナトリウムの微粒子を27.3(w/w)%配合し、その他の組成を表1〜4に示した組成で、実施例1 Further, Comparative Examples 2, 4, 6 and 8, the sodium chloride particles was 27.3 (w / w)% formulated as ground inorganic salts, and other compositions in compositions shown in Tables 1 to 4, carried out example 1
に示した方法と同様に行い、比較例1〜8のリザーバー型貼付剤を得た。 Similar to the method shown in conducted, to obtain a reservoir type patch of Comparative Example 1-8. 【0033】 【表1】 [0033] [Table 1] 【0034】 【表2】 [0034] [Table 2] 【0035】 【表3】 [0035] [Table 3] 【0036】 【表4】 [0036] [Table 4] 【0037】試験例1:接着性試験実施例1〜11、比較例1〜2の各リザーバー型貼付剤の剥離ライナーを剥がし、粘着層をステンレス板の平滑面へ密着させ、20±2℃、相対湿度65±5%の条件下に一定期間放置し、各リザーバー製剤の接着力をその接着状態から評価した。 [0037] Test Example 1: Adhesion Test Examples 1 to 11, removing the release liner of the reservoir type patch of Comparative Examples 1 and 2, are brought into close contact with the adhesive layer to the smooth surface of the stainless steel plate, 20 ± 2 ° C., certain period was left under conditions of a relative humidity of 65 ± 5%, and rated the adhesion of each reservoir formulation from the adhesive state. また、各投与製剤は、製造後に製剤上に20g分銅を乗せ、30分以上放置した後に液の漏れがないことを確認した後、試験に用いた。 Each dosage formulations, after confirming that there is no leakage of the liquid after carrying 20g weight on the formulation, and left for 30 minutes or more after the production, was used to test. 接着力の評価基準を表5に示した。 The evaluation criteria for adhesion are shown in Table 5. また、試験結果を表6に示した。 Also, the test results are shown in Table 6. 【0038】 【表5】 [0038] [Table 5] 【0039】 【表6】 [0039] [Table 6] 【0040】試験例2:放出性試験(放出性試験用試料の作製)表1〜4に示した、実施例1〜44、及び比較例1〜8の粘着層組成を用いて、実施例1の(粘着層の作製)の項で記載した方法でそれぞれ粘着層を作製し、その粘着層をそれぞれ放出制御層(東燃化学;セティーラE25LMS、ポリエチレン、 [0040] Test Example 2: it shows the release test (Preparation of release test sample) Table 1-4, using a pressure-sensitive adhesive layer compositions of Examples 1-44 and Comparative Examples 1-8, Example 1 each by the method described in the section of (Preparation of adhesive layer) to prepare a pressure-sensitive adhesive layer, the adhesive layer of each release control layer (Tonen; Setira E25LMS, polyethylene,
厚み25μm)に圧着し、直径2.0cmに打ち抜いたものを放出性試験に用いた。 Crimp thickness 25 [mu] m), it was used to release test that punched with a diameter of 2.0 cm. 【0041】各粘着層の剥離ライナーを除去し、粘着層を改良Franz型セル(日研ラボ;硬質ガラス、薬剤適用面積0.95cm 2 )のレシーバーセルに粘着層側が接するように貼り、放出制御層の上からドナーセルを重ね、クランプで両セルを固定した。 [0041] removing the release liner of the adhesive layer, the adhesive layer improved Franz type cell; Paste (Nikken Lab hard glass, drug application area 0.95 cm 2) to the adhesive layer side to the receiver cell contacts, controlled release repeated donor cell from the top of the layer, it was fixed both cell clamp. レシーバーセル内にリン酸緩衝生理食塩水(BioWhittaker;pH Phosphate-buffered saline in the receiver cell (BioWhittaker; pH
7.4)を4.0mL加え、表1〜4の薬剤溶液100μL 7.4) was added 4.0 mL, of Tables 1-4 drug solution 100μL
をドナーセル内に適用し、ドナーセルをガラス栓で密閉して薬剤溶液が揮発等により損失しないようにした。 Was applied to the donor cell, the drug solution was prevented from being lost by volatilization seals the donor cell with a glass stopper. 薬剤溶液を適用した時点から、一定時間毎にレシーバー溶液を300μL採取し、リン酸緩衝生理食塩水を同量レシーバーセルにもどした。 From the time of application of the drug solution, the receiver solution was 300μL collected every predetermined time and returned to phosphate-buffered saline in the same amount receiver cell. 試験中はセルの外層ジャケットに循環水を流してセル内温度を常に37℃になるように保ち、レシーバーセル内の撹拌子[ナルゲン;スターヘッド撹拌子(8×φ10mm)]は絶えずスターラー(Scinics;マルチスターラーMC−303)で撹拌した。 During the test keeps the cell temperature by passing a circulating water in the outer layer jacket of the cell at all times so that 37 ° C., stirring bar in the receiver cell [Nalgene; Star head stirrer (8 × φ10mm)] are constantly stirrer (SCINICS ; was stirred in a multi stirrer MC-303). 採取したレシーバー溶液中の各種薬物濃度、 Collecting various drug concentration of receiver solution was,
液体成分はHPLCを用いて測定し、放出制御層と粘着層を通過する薬物量と各液体成分量を測定した。 Liquid component was measured using HPLC, and measured the amount of drug and the amount of liquid component to pass through the controlled release layer and the adhesive layer. なお、 It should be noted that,
液体成分は分子中の水酸基をエステル化剤(東京化成; Liquid component hydroxyl esterification agent in the molecule (Tokyo Kasei;
p-メトキシベンゾイルクロライド)と反応させてUV p- methoxybenzoyl chloride) was reacted with UV
吸収体としてからHPLCに注入した。 It was injected into the HPLC after the absorber. 結果を表7に示す。 The results are shown in Table 7. 表中の数字は、適用量を100%とした時の試験開始6時間後の薬物及び各液体成分の放出率(%)を示した。 The numbers in the table, showed release rate of the drug and the liquid component after test start 6 hours when the dose was 100% (%). 【0042】 【表7】 [0042] [Table 7] 【0043】 【表8】 [0043] [Table 8] 【0044】 【発明の効果】本発明のリザーバー型貼付剤によれば、 [0044] According to a reservoir type patch of the present invention,
粘着層に無機塩又は水溶性高分子が均一に分散されているので、親油性の粘着層からの放出性の少ない薬物や吸収促進剤などの放出性が改善されているので、薬物の経皮吸収性を向上させることができる。 Since inorganic salt or water-soluble polymer in the adhesive layer is uniformly distributed, since release of such release less drug and absorption promoter from the adhesive layer of the lipophilic has been improved, the drug transdermally it is possible to improve the absorption properties.

【図面の簡単な説明】 【図1】本発明の一態様であるリザーバー型貼付剤の平面図と側断面図である。 It is a plan view and a side sectional view of a reservoir type adhesive preparation which is one embodiment of the BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS [Figure 1] present invention. 【符号の説明】 1 支持体層2 薬物貯蔵槽3 放出制御層4 ヒートシール5 粘着層6 剥離ライナー [Reference Numerals] 1 support layer 2 drug reservoir 3 controlled release layer 4 heat seal 5 adhesive layer 6 release liner

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl. 7識別記号 FI テーマコート゛(参考) C09J 109/06 C09J 109/06 133/08 133/08 Fターム(参考) 4C076 AA74 AA81 BB31 DD23 DD24 DD25 DD37 DD38 EE03 EE04 EE05 EE07 EE10 EE30 EE58 FF31 FF34 4J004 AA01 AA02 AA04 AA05 AA09 AA10 AA18 AB01 CA03 CA04 CA05 CA06 CA08 CC02 CC03 DB02 FA09 4J040 BA131 BA141 CA011 CA111 DA051 DA131 DB051 DE031 DF041 DF051 DG051 DJ031 DM011 HA176 HA186 HA196 HA256 HA286 JA09 JB09 KA03 KA42 NA02 ────────────────────────────────────────────────── ─── of the front page continued (51) Int.Cl. 7 identification mark FI theme Court Bu (reference) C09J 109/06 C09J 109/06 133/08 133/08 F-term (reference) 4C076 AA74 AA81 BB31 DD23 DD24 DD25 DD37 DD38 EE03 EE04 EE05 EE07 EE10 EE30 EE58 FF31 FF34 4J004 AA01 AA02 AA04 AA05 AA09 AA10 AA18 AB01 CA03 CA04 CA05 CA06 CA08 CC02 CC03 DB02 FA09 4J040 BA131 BA141 CA011 CA111 DA051 DA131 DB051 DE031 DF041 DF051 DG051 DJ031 DM011 HA176 HA186 HA196 HA256 HA286 JA09 JB09 KA03 KA42 NA02

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 【請求項1】 薬剤に対して非透過性の支持体層、薬剤透過性の放出制御層、粘着層および剥離ライナーがその順で積層されており、かつ前記支持体層と前記放出制御層の間に薬剤を封入して設けられた薬物貯蔵槽からなるリザーバー型貼付剤であって、前記粘着層に微粒子状の無機塩または水溶性高分子が均一に分散されてなることを特徴とするリザーバー型貼付剤。 Impermeable support layer with respect to Patent Claims 1. A drug, drug permeable release-controlling layer, the adhesive layer and the release liner are laminated in this order, and said support layer wherein a reservoir type patch consisting of a drug reservoir that is provided by sealing agents between the controlled release layer, finely divided inorganic salt or water-soluble polymer, which are uniformly dispersed in the adhesive layer and reservoir type patch, characterized in that. 【請求項2】 粘着層が、ポリイソブチレン、ポリアクリレート系高分子ポリマー、スチレン−イソプレン−スチレン系高分子ポリマー、及びエチレンビニルアセテート系高分子ポリマーからなる群から選択される1種または2種以上の感圧性接着高分子ポリマーであることを特徴とする請求項1に記載のリザーバー型貼付剤。 Wherein the adhesive layer is, polyisobutylene, polyacrylate polymer polymer, a styrene - isoprene - styrene-based polymer polymer, and one or more members selected from the group consisting of ethylene vinyl acetate based polymer polymer reservoir type patch according to claim 1, characterized in that the pressure-sensitive adhesive polymer polymer. 【請求項3】 薬剤が含水溶媒の溶液またはゲルであることを特徴とする請求項1または2に記載のリザーバー型貼付剤。 3. A reservoir type patch according to claim 1 or 2, characterized in that the agent is a solution or gel of hydrated solvent. 【請求項4】 無機塩が、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の無機酸塩であることを特徴とする請求項1〜 Wherein the inorganic salt is claim 1, characterized in that an alkali metal or alkaline earth metal inorganic acid salt
    3のいずれかの項に記載のリザーバー型貼付剤。 Reservoir type patch according to any one of Items 3. 【請求項5】 無機塩が、塩化ナトリウム、硫酸バリウム、及び炭酸カルシウムから選ばれる1種または2種以上の微粒子状の無機塩であることを特徴とする請求項4 Wherein the inorganic salt is sodium chloride, claim, characterized in that one or more than one particulate inorganic salt selected from barium sulfate, and calcium carbonate 4
    に記載のリザーバー型貼付剤。 Reservoir type patch according to. 【請求項6】 水溶性高分子が、ペクチン、またはカラヤガムから選ばれる微粒子の水溶性高分子であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のリザーバー型貼付剤。 6. The water-soluble polymer, a reservoir type patch according to claim 1, characterized in that the water-soluble polymer fine particles selected from pectin or karaya. 【請求項7】 微粒子状の無機塩または水溶性高分子が、粘着層に、粘着層の総重量に対して35〜70重量%の割合で均一に分散されていることを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載のリザーバー型貼付剤。 7. A particulate inorganic salt or a water-soluble polymer, the adhesive layer, characterized in that it is uniformly dispersed at a ratio of 35 to 70% by weight relative to the total weight of the adhesive layer according to claim reservoir type patch according to any one of 1 to 6. 【請求項8】 微粒子状の無機塩の粒子径が、5〜50 Particle size of 8. A particulate inorganic salts, 5-50
    μmの微粒子であることを特徴とする請求項1〜7のいずれかに記載のリザーバー型貼付剤。 Reservoir type patch according to claim 1, wherein the μm is particulate.
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