JP2002336352A - Medical monitor system, control method therefor and program storage medium - Google Patents

Medical monitor system, control method therefor and program storage medium

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JP2002336352A
JP2002336352A JP2001148704A JP2001148704A JP2002336352A JP 2002336352 A JP2002336352 A JP 2002336352A JP 2001148704 A JP2001148704 A JP 2001148704A JP 2001148704 A JP2001148704 A JP 2001148704A JP 2002336352 A JP2002336352 A JP 2002336352A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medical monitor system, a control method therefor and a control method program storage medium with which the quantity of electrolytes of a patient is displayed in real time and an alarm is issued. SOLUTION: In the medical monitor system, chemicals or the like are given to one patient by using a plurality of medical pumps and the quantity of electrolytes of the patient such as the flow rates of the medical pumps is monitored in real time by wireless and/or wired communications. The medical monitor system is provided with a storage means for time sequentially storing the electrolyte quantities of the patient, a means for setting the threshold of the electrolyte quantity, a display means for displaying the time sequentially stored electrolyte data together with the threshold, a means for judging whether the electrolyte data exceed the threshold, and a means for issuing an alarm when it is judged by the judging means that the data exceed the threshold. The control method therefor and the control method program storage medium are also described.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、一人の患者に対し
この患者の電解質情報をリアルタイムに、患者出納情報
としてモニタする医療用モニタシステムに関する。ここ
で電解質情報とは、例えば患者に注入された(患者が摂
取した)薬剤等の電解質(Na+,Mg2+,Ca 2+,K+,Cl
-等) 量に関する出納(Intake/Output)情報である。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a patient
This patient's electrolyte information in real time, patient balance information
The present invention relates to a medical monitoring system for monitoring as a system. here
Electrolyte information can be, for example, injected into a patient
Electrolytes (Na+, Mg2+, Ca 2+, K+, Cl
-Etc.) Intake / Output information related to quantity.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年の医療の進歩に伴い治療方法やそれ
に用いる薬剤の種類も増加し、投与方法も複雑化してき
ている。これにより、複数の医療用ポンプ(シリンジポ
ンプ、輸液ポンプ等)を一人の患者に対して同時に使用
する治療方法が増加しており、またこのような複数のシ
リンジポンプ、輸液ポンプ等の医療用ポンプからの薬液
の投与流量や電解質情報をリアルタイム表示する方法が
明らかにされている。
2. Description of the Related Art Along with recent advances in medical treatment, treatment methods and types of drugs used therein have been increasing, and administration methods have become more complicated. This has led to an increase in the number of treatment methods using a plurality of medical pumps (syringe pumps, infusion pumps, etc.) simultaneously for one patient, and medical pumps such as a plurality of syringe pumps, infusion pumps, etc. A method for real-time display of the administration flow rate of a drug solution from a medical device and electrolyte information has been clarified.

【0003】例えば、「輸液ロボット(試作2号機)」
(麻酔・集中治療とテクノロジー/1993年;146〜152ペ
ージ)で開示されているような輸液ロボットでは、パー
ソナルコンピュータを用いて複数の医療用ポンプからの
情報を収集し、表やグラフに集計するシステムが明らか
になっている。このようなシステムが具現化され、患者
に対する輸液量などのIntake(摂取)情報と、尿,便,出血
量, 限外ろ過量等のOutput(排出)情報の出納トレンドグ
ラフ表示が可能となり、循環状態の安定度が一目で理解
できるようになり、また輸液監視業務の省力化にも繋が
っている。
[0003] For example, "Infusion robot (second prototype)"
(Anesthesia / Intensive Care and Technology / 1993; pp. 146-152), an infusion robot collects information from multiple medical pumps using a personal computer and compiles it into tables and graphs. The system is clear. Such a system has been realized, and it is possible to display intake (intake) information such as infusion volume for patients and output (emission) information such as urine, stool, bleeding volume, ultrafiltration volume, etc. The stability of the condition can be understood at a glance, and it also leads to labor saving of the transfusion monitoring work.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、患者の
水分や電解質などのトレンドグラフを表示するにして
も、患者毎の適正な電解質量の閾値を表示し、医療従事
者(操作者)に知らしめる方法がなかった。
However, even when a trend graph such as a patient's moisture and electrolyte is displayed, an appropriate threshold value of the electrolytic mass for each patient is displayed to inform a medical worker (operator). There was no way.

【0005】本発明は、このような問題点を鑑み、電解
質量の閾値を患者毎に設定し、閾値を越える場合にアラ
ームを発生させる医療用モニタシステム及びその制御方
法、その制御方法プログラム記憶媒体を提供することを
目的としている。
In view of the above problems, the present invention sets a threshold value of an electrolytic mass for each patient and generates an alarm when the threshold value is exceeded, a control method thereof, and a control method program storage medium. It is intended to provide.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明は、一人の患者に対し複数の医療用ポンプを
用いて薬液等を投与し、医療用ポンプの送液流量等の患
者についての電解質量をリアルタイムで無線及び/また
は有線による通信によりモニタする医療用モニタシステ
ムであって、患者の電解質量を時系列的に記憶する記憶
手段と、電解質量の閾値を設定する設定手段と、時系列
で記憶された電解質データを閾値とともに表示する表示
手段と、電解質データが閾値を越えたか否かを判断する
判断手段と、判断手段が閾値を越えたと判断した場合に
アラームを発生するアラーム発生手段とを備えたことを
特徴とする医療用モニタシステムである。
In order to achieve the above object, the present invention provides a method for administering a medical solution or the like to a single patient by using a plurality of medical pumps and controlling the flow rate of the medical pump. A medical monitoring system that monitors the electrolytic mass of the patient in real time by wireless and / or wired communication, a storage unit that stores the electrolytic mass of the patient in time series, and a setting unit that sets a threshold value of the electrolytic mass. Display means for displaying electrolyte data stored in chronological order together with the threshold value; determining means for determining whether the electrolyte data has exceeded the threshold value; and an alarm for generating an alarm when the determining means determines that the threshold value has been exceeded. And a generating means.

【0007】また、上記目的を達成するために、本発明
は、一人の患者に対し複数の医療用ポンプを用いて薬液
等を投与し、医療用ポンプの送液流量等の患者について
の電解質情報をリアルタイムで無線及び/または有線に
よる通信によりモニタする医療用モニタシステムの制御
方法であって、患者の電解質量を時系列的に記憶するス
テップと、電解質量の閾値を設定する設定するステップ
と、時系列で記憶された電解質データを該閾値とともに
表示するステップと、電解質データが閾値を越えたか否
かを判断するステップと、判断手段が閾値を越えたと判
断した場合にアラームを発生するステップとを備えたこ
とを特徴とする医療用モニタシステムの制御方法であ
る。
In order to achieve the above object, the present invention provides a method for administering a medical solution or the like to a single patient by using a plurality of medical pumps, and providing electrolyte information about the patient such as a flow rate of the medical pump. A method for controlling a medical monitoring system that monitors in real time by wireless and / or wired communication, a step of storing the electrolytic mass of a patient in time series, and a step of setting a threshold value of the electrolytic mass, Displaying the electrolyte data stored in chronological order together with the threshold, determining whether the electrolyte data has exceeded the threshold, and generating an alarm when the determination means determines that the threshold has been exceeded. A method for controlling a medical monitor system, comprising:

【0008】また、上記目的を達成するために、本発明
は、一人の患者に対し複数の医療用ポンプを用いて薬液
等を投与し、医療用ポンプの送液流量等の患者について
の電解質情報をリアルタイムで無線及び/または有線に
よる通信によりモニタする医療用モニタシステムの制御
方法のプログラムコードが記憶された記憶媒体であっ
て、患者の電解質量を時系列的に記憶するステップのプ
ログラムコードと、電解質量の閾値を設定する設定する
ステップのプログラムコードと、時系列で記憶された電
解質データを閾値とともに表示するステップのプログラ
ムコードと、電解質データが閾値を越えたか否かを判断
するステップのプログラムコードと、判断手段が閾値を
越えたと判断した場合にアラームを発生するステップの
プログラムコードとを備えたことを特徴とする記憶媒体
である。
Further, in order to achieve the above object, the present invention provides a method for administering a medical solution to a single patient using a plurality of medical pumps, and providing electrolyte information about the patient such as a flow rate of the medical pump. A storage medium storing a program code of a control method of a medical monitoring system for monitoring the radiographic and / or wired communication in real time, wherein the program code includes a step of storing the electrolytic mass of the patient in time series; A program code of a setting step of setting a threshold value of an electrolytic mass, a program code of a step of displaying electrolyte data stored in chronological order together with the threshold value, and a program code of a step of determining whether the electrolyte data exceeds the threshold value And a program code of a step for generating an alarm when the judgment means judges that the threshold value is exceeded. A storage medium characterized by comprising.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】以下に本発明の具体的な実施形態
の例について説明する。図1に本発明におけるシステム
のブロック図を示す。図6は、本発明のシステムのフロ
ーチャートである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, specific examples of the present invention will be described. FIG. 1 shows a block diagram of a system according to the present invention. FIG. 6 is a flowchart of the system of the present invention.

【0010】100は、システム全体を制御する制御手段
である。102,103,104は、医療ポンプを示している。医
療ポンプ102,103,104は、収集手段101に有線で接続され
ており、収集手段で一旦収集された医療ポンプ102,103,
104の情報は、制御手段100に送られる。本実施例では医
療用ポンプを3台としているが、それ以上あるいはそれ
以下の医療ポンプを接続してもよいし、人工呼吸器、血
液透析機、尿量計等の医療機器を接続してもよい。
Reference numeral 100 denotes control means for controlling the entire system. Reference numerals 102, 103, and 104 indicate medical pumps. The medical pumps 102, 103, 104 are connected to the collecting means 101 by wire, and the medical pumps 102, 103,
The information in 104 is sent to the control means 100. In this embodiment, three medical pumps are used. However, more or less medical pumps may be connected, or medical devices such as a ventilator, a hemodialyzer, and a urine meter may be connected. Good.

【0011】105は表示手段であり、通常はCRTやTFT液
晶モニタ等の表示器が用いられる。106は入力手段であ
り、キーボードやマウス等が用いられるが、105の表示
手段と一体になったタッチパネル付き液晶を用いてもよ
い。107は、患者の血液中の電解質(Na+,Mg2+,Ca
2+,K+,Cl-等)量をリアルタイムで測定するカテーテ
ル型のような測定手段(センサ)である。108は、各種プ
ログラムデータ、医療用ポンプ102,103,104を始めとし
た血圧計,心拍計,体温計,尿量計,人工呼吸器等の医療用
機器(不図示)、測定手段107等からの各種データを記憶
する記憶手段、109は警報等を発生するアラーム発生手
段である。
Reference numeral 105 denotes a display means, which is usually a display such as a CRT or a TFT liquid crystal monitor. Reference numeral 106 denotes an input unit, which uses a keyboard, a mouse, or the like. Alternatively, a liquid crystal with a touch panel integrated with the display unit 105 may be used. 107 is the electrolyte (Na + , Mg 2+ , Ca
2+, K +, Cl -, and the like) weight measuring means such as a catheter-type measuring in real time (sensor). 108 stores various program data, various data from medical equipment (not shown) such as a blood pressure monitor, a heart rate monitor, a thermometer, a urine meter, a respirator, etc., including the medical pumps 102, 103, 104, and the measuring means 107. The storage means 109 is an alarm generating means for generating an alarm or the like.

【0012】システムが起動すると(起動には図示して
いないシステム開始スイッチ押下や電源の直接投入で行
われる)、制御手段100は表示手段105に図2で示すよう
な電解質閾値入力画面を表示させる(ステップS10
0)。
When the system is started (the start is performed by pressing a system start switch (not shown) or directly turning on the power), the control means 100 causes the display means 105 to display an electrolyte threshold value input screen as shown in FIG. (Step S10
0).

【0013】図2には、ナトリウム電解質(Na+)閾値
入力領域201、カリウム電解質(K+)閾値入力領域202、
確定ボタン203、中止ボタン204があり、操作者がカリウ
ム電解質の閾値を入力する場合には、マウスを操作して
カリウム電解質閾値入力領域202にマウスポインタを移
動させた後にクリック、キーボードから閾値を入力しす
る。その後マウスを用いてマウスポインタを確定ボタン
上に移動させ、押下(クリック)することにより、カリウ
ム電解質の閾値が確定する。確定ボタン203が押下され
ると、制御手段100は図3に示すポンプ運転画面を表示
手段105に表示させる。
FIG. 2 shows a sodium electrolyte (Na + ) threshold input area 201, a potassium electrolyte (K + ) threshold input area 202,
There is a confirm button 203, a stop button 204, and when the operator inputs the threshold value of the potassium electrolyte, the mouse is operated to move the mouse pointer to the potassium electrolyte threshold value input area 202, and then click, and the threshold value is input from the keyboard. To do. Thereafter, the mouse pointer is moved on the determination button using the mouse and pressed (clicked), whereby the threshold value of the potassium electrolyte is determined. When the confirm button 203 is pressed, the control means 100 causes the display means 105 to display the pump operation screen shown in FIG.

【0014】図3には、ポンプ1(102)情報表示領域30
1、ポンプ2(103)情報表示領域302、ポンプ3(104)情報
表示領域303とポンプ1薬剤設定ボタン311、ポンプ2薬
剤設定ボタン312、ポンプ3薬剤設定ボタン313、流量グ
ラフ304、ナトリウム電解質グラフ305、カリウム電解質
グラフ306がある。
FIG. 3 shows a pump 1 (102) information display area 30.
1, pump 2 (103) information display area 302, pump 3 (104) information display area 303, pump 1 medicine setting button 311, pump 2 medicine setting button 312, pump 3 medicine setting button 313, flow rate graph 304, sodium electrolyte graph 305, there is a potassium electrolyte graph 306.

【0015】各ポンプ情報表示領域301,302,303には、
設定薬剤表示部分と流量表示部分から構成されている。
システム開始時には各薬剤設定は空欄のままになってい
る。システム開始以降収集手段101は所定間隔(所定秒)
で接続されているポンプ102,103,104の流量値を収集
し、その値を制御手段100へ送る。制御手段100ではポン
プ102の流量値はポンプ情報表示領域301の流量表示部
に、ポンプ103の流量値はポンプ情報表示領域302の流量
表示部に、ポンプ104の流量値はポンプ情報表示領域303
の流量表示部それぞれに流量値が表示される。また、記
憶手段108に順次記憶され、それと同時に収集手段101か
ら制御手段100へ送られた各流量値(電解質量も含まれ
る)は1分間や10分間などの所定単位時間(所定単位時
分)毎に集計され流量グラフ304にその値が反映される。
各ポンプ101,102,103での使用薬剤が定義されていない
状態では、使用薬剤に伴い電解質データが定義されるた
め、ナトリウム電解質グラフ、カリウム電解質グラフに
はデータが存在しない(全て0レベル)状態になる。シ
ステム起動直後は未設定のため各電解質グラフでは全て
0レベルになる。
In each of the pump information display areas 301, 302, 303,
It consists of a set medicine display part and a flow rate display part.
At the start of the system, each drug setting is left blank. After the system starts, the collecting means 101 is at a predetermined interval (predetermined second)
And collects the flow values of the pumps 102, 103, and 104 connected thereto, and sends the collected values to the control means 100. In the control means 100, the flow value of the pump 102 is displayed on the flow display section of the pump information display area 301, the flow value of the pump 103 is displayed on the flow display section of the pump information display area 302, and the flow value of the pump 104 is displayed on the pump information display area 303.
The flow rate value is displayed on each of the flow rate display sections. Each flow rate value (including the electrolytic mass) sequentially stored in the storage means 108 and simultaneously sent from the collection means 101 to the control means 100 is a predetermined unit time (predetermined unit time and minute) such as 1 minute or 10 minutes. The values are totaled for each time and the values are reflected in the flow rate graph 304.
In the state where the medicine used in each of the pumps 101, 102 and 103 is not defined, since the electrolyte data is defined according to the medicine used, there is no data (all 0 level) in the sodium electrolyte graph and the potassium electrolyte graph. Immediately after the start of the system, all of the electrolyte graphs are at the 0 level because they have not been set.

【0016】各ポンプ101,102,103において薬剤を設定
する場合には、各ポンプ101,102,103の薬剤設定ボタン3
11,312,313を押下する。薬剤設定ボタン311,312,313が
押下されると図4で示されるような薬剤登録画面が表示
される。
When setting a medicine in each of the pumps 101, 102 and 103, a medicine setting button 3 of each of the pumps 101, 102 and 103 is set.
Press 11,312,313. When the medicine setting buttons 311, 312, 313 are pressed, a medicine registration screen as shown in FIG. 4 is displayed.

【0017】図4(A)には、ポンプラベル400、薬剤テキ
スト領域401、薬剤選択ボタン402、開始時間入力領域40
3、開始分入力領域404、終了時間入力領域405、終了分
入力領域406、薬剤履歴リスト407、確定ボタン408、中
止ボタン409、削除ボタン410、閉じるボタン411、薬剤
履歴リストスクロールバー412がある。
FIG. 4A shows a pump label 400, a medicine text area 401, a medicine selection button 402, and a start time input area 40.
3. There are a start minute input area 404, an end time input area 405, an end minute input area 406, a medicine history list 407, a confirm button 408, a stop button 409, a delete button 410, a close button 411, and a medicine history list scroll bar 412.

【0018】ポンプラベル400には、現在入力中のポン
プ名が表示される(実施例では、「ポンプ1」の入力画
面を示している)。ポンプ1の薬剤設定ボタン311の押下
により薬剤登録画面が表示された場合のポンプラベルは
「ポンプ1」と、ポンプ2の薬剤設定ボタン312の押下
により薬剤登録画面が表示された場合のポンプラベルは
「ポンプ2」のように表示される。
The pump label 400 displays the name of the currently input pump (in the embodiment, an input screen for "pump 1" is shown). The pump label when the medicine registration screen is displayed by pressing the medicine setting button 311 of the pump 1 is “Pump 1”, and the pump label when the medicine registration screen is displayed by pressing the medicine setting button 312 of the pump 2 is It is displayed as "pump 2".

【0019】薬剤テキスト領域は画面が表示された状態
では空欄である。薬剤選択ボタン402の押下により選択
可能な薬剤リストがプルダウン表示され(図4(B)参
照)、プルダウンリスト中の所望の薬剤データにマウス
等のポインタを移動させ押下するとプルダウンリストが
消え、選択した薬剤データが薬剤テキスト領域中に表示
される。
The medicine text area is blank when the screen is displayed. By pressing the medicine selection button 402, a selectable medicine list is displayed in a pull-down display (see FIG. 4B). When the pointer such as a mouse is moved to a desired medicine data in the pull-down list and pressed, the pull-down list disappears and the selected medicine is selected. The medicine data is displayed in the medicine text area.

【0020】続いて選択した薬剤がいつからいつまで投
与されていたかという時間的データを入力する。例え
ば、薬剤Aが10時30分から14時0分まで投与されていた
場合には、開始時間入力領域403をポインティングデバ
イスで選択しテンキーで10を入力する。次に開始分入力
領域404を選択しテンキーから30を入力する。その後終
了時間入力領域405を選択しテンキーから14を入力す
る。最後に終了分入力領域406を選択し0を入力すること
で投与時間データの入力が行われる。なお、未入力の場
合の入力値をデフォルトで0としておけば、最後の終了
分入力領域の設定は行わなくてもよい。
Subsequently, the user inputs temporal data indicating when the selected drug has been administered. For example, when the medicine A has been administered from 10:30 to 14:00, the start time input area 403 is selected with a pointing device, and 10 is input with the ten keys. Next, the start minute input area 404 is selected, and 30 is input from the numeric keypad. After that, the end time input area 405 is selected, and 14 is input from the numeric keypad. Finally, by selecting the end minute input area 406 and inputting 0, the administration time data is input. If the input value when no input is made is set to 0 by default, the setting of the input area for the last end may not be performed.

【0021】薬剤投与条件として、薬剤名、投与開始・
終了時刻を設定し、内容を確認後操作者は確定ボタン40
8を押下する。確定ボタンが押下されると、制御手段は
各項目で入力されたデータの整合性をチェックする。こ
こでの整合性のチェックとは、例えば終了時間が開始時
間より古い値が入力されている場合やありえない値(開
始時間入力領域にを30を入力した場合)等のチェックと
いう意味である。整合性の確認が取れると薬剤履歴リス
ト407に入力したデータが追加される。
The drug administration conditions include the name of the drug,
After setting the end time and confirming the contents, the operator presses the confirm button 40
Press 8. When the confirm button is pressed, the control means checks the consistency of the data input for each item. Checking the consistency here means, for example, checking the case where a value whose end time is older than the start time is input or an impossible value (when 30 is input in the start time input area). When the consistency is confirmed, the data input to the medicine history list 407 is added.

【0022】薬剤名、投与開始・終了時刻の設定が、間
違っていた場合は、確定ボタンを押下する前に薬剤名・
時間の各領域のデータを入力しなおすか、中止ボタン40
9を押下する。中止ボタンが押下されると確定ボタン押
下前に入力された薬剤テキスト領域401、開始時間・分
入力領域403,404、終了時間・分領域405,406のデータが
全て無効になり、各領域が空白に表示される。
If the settings of the drug name and the administration start / end time are incorrect, the drug name /
Re-enter the data of each area of time or press the stop button 40
Press 9. When the stop button is pressed, the data of the medicine text area 401, the start time / minute input areas 403, 404, and the end time / minute areas 405, 406 input before pressing the confirm button are all invalidated, and each area is displayed as blank. .

【0023】記憶手段108の一部を構成する薬剤手段履
歴リストには開始・終了時間順に並べ替えれたデータが
表示されている。すでにリストに登録されているデータ
を削除する場合にはリスト中の該当するデータが表示さ
れている領域にポインティングデバイスを移動させクリ
ックし、薬剤履歴リスト中から該当するデータを選択状
態にする。その状態で削除ボタン410を押下すると選択
したリストが削除される。
In the medicine means history list constituting a part of the storage means 108, data rearranged in order of start / end time is displayed. To delete data already registered in the list, move the pointing device to the area where the corresponding data is displayed in the list and click it, and select the corresponding data from the medicine history list. When the delete button 410 is pressed in that state, the selected list is deleted.

【0024】例えば、 For example,

【0025】という薬剤履歴リストがあり、この状態で
薬剤名ZZの欄にポインタを移動させ削除ボタンを押下
すると、薬剤履歴リストは
In this state, when the pointer is moved to the column of the drug name ZZ and the delete button is pressed, the drug history list is displayed.

【0026】になる。## EQU1 ##

【0027】投与時間が重複して薬剤を設定しようとし
た場合には、確定ボタンの押下時の整合性チェックで重
複する旨のアラーム表示をさせてもよい。選択可能な薬
剤には、単位量当たりの電解質データが別データで記録
されている。
If the administration times are to be set with overlapping medicines, an alarm may be displayed to the effect that the medicines will be overlapped in the consistency check when the enter button is pressed. For selectable drugs, electrolyte data per unit amount is recorded as separate data.

【0028】例えば、 薬剤名,Na電解質,Ca電解質 AA,100,10 BB,50,50 CC,10,0 ZZ,10,10 のようなCSV(Comma Separated Value)ファイル構造を
持つデータファイルをシステム中に保存させ、薬剤デー
タの読み込み時に各電解質データも読み取るようにして
おけばよい。上の例では薬剤AAには1リットル中100mEq
のナトリウム電解質と、10mEqのカリウム電解質が含ま
れていることになる。またCSVファイルではなく一般的
なデータベースアプリケーションソフトウェアで扱うフ
ァイル構成でもよい。
For example, a data file having a CSV (Comma Separated Value) file structure such as drug name, Na electrolyte, Ca electrolyte AA, 100,10 BB, 50,50 CC, 10,0ZZ, 10,10 is stored in the system. The electrolyte data may be read when drug data is read. In the above example, 100mEq per liter for drug AA
Of sodium electrolyte and 10 mEq of potassium electrolyte. A file structure handled by general database application software instead of a CSV file may be used.

【0029】制御手段100ではこのように設定された薬
剤データと収集手段から得られるポンプ流量データから
単位時間当たりの電解質データを算出することが可能に
なる。例えば10時から11時までの一時間に各ポンプの流
量と設定された薬剤のデータが
The control means 100 can calculate electrolyte data per unit time from the medicine data set in this way and the pump flow rate data obtained from the collecting means. For example, in one hour from 10:00 to 11:00, the flow rate of each pump and the data of the set medicine are

【0030】であった場合、この1時間でポンプ1から
投与された薬剤中に含まれるカリウム電解質は、 投与された薬剤量 × カリウム電解質濃度 = 0.1(L)×100(mEq/L ) = 10mEq となる。
In this case, the potassium electrolyte contained in the drug administered from the pump 1 in the last hour is: amount of the administered drug × potassium electrolyte concentration = 0.1 (L) × 100 (mEq / L) = 10 mEq Becomes

【0031】同様にポンプ2で投与されたカリウム電解
質は0.2×50=10mEq、ポンプ3で投与されたカリウム電
解質は0.05×10=0.5mEqとなり、トータルで10時から11
時までに20.5mEqのカリウム電解質が投与されたことに
なる。
Similarly, the potassium electrolyte administered by the pump 2 is 0.2 × 50 = 10 mEq, and the potassium electrolyte administered by the pump 3 is 0.05 × 10 = 0.5 mEq.
By time, 20.5 mEq of potassium electrolyte had been administered.

【0032】カリウム電解質においても同様にして、 ポンプ1からの量 : 0.1×10=1mEq ポンプ2からの量 : 0.2×50=10mEq ポンプ3からの量 : 0.05×0=0mEq となり、トータルで11mEqのカリウム電解質が投与され
ていることになる。
Similarly, in the case of the potassium electrolyte, the amount from the pump 1: 0.1 × 10 = 1 mEq The amount from the pump 2: 0.2 × 50 = 10 mEq The amount from the pump 3: 0.05 × 0 = 0 mEq, and the total amount is 11 mEq. A potassium electrolyte has been administered.

【0033】投与された薬剤の総量は350mLなので、ト
ータルで1リットル中約31.4mEqのカリウム電解質濃
度を持つ薬液が単純計算で投与されたことになる。
Since the total amount of the administered drug is 350 mL, a drug solution having a potassium electrolyte concentration of about 31.4 mEq per liter in total is simply administered.

【0034】例えばカリウム電解質は通常体液1リット
ル中に3.5〜5.5mEq溶けている。腎不全患者はカリウム
過多状態に陥り易い。
For example, potassium electrolyte is usually dissolved in 1 liter of a body fluid at 3.5 to 5.5 mEq. Patients with renal failure are susceptible to potassium excess.

【0035】投与対象患者が腎不全患者の場合には、こ
の約31.4mEq/Lの投与を持続することは基本的には好
ましくない。
When the patient to be administered is a patient with renal insufficiency, it is basically not preferable to maintain the administration of about 31.4 mEq / L.

【0036】このような患者に対して例えば、トータル
で10mEq/L以上のカリウム電解質を1時間以上投与した
場合、測定手段107で測定された血液中のリアルタイム
のカリウム電解質量を参照して、好ましくない状態にな
ると医師が判断した場合、図2のカリウム閾値入力領域
(202)に10(mEq/Lh)を入力しておけば、単位時間当たり
に上述のように各ポンプからの流量値と設定薬剤からカ
リウム電解質を求め閾値以上だった場合(ステップS1
03)に、制御手段100は図5に示すようなアラーム画面
(アラームレベルの表示501)を表示手段105に、現在値、
閾値(設定値)とともに表示させる(ステップS104)。
For example, when a potassium electrolyte of 10 mEq / L or more is administered to such a patient for 1 hour or more, it is preferable to refer to the real-time potassium electrolyte mass in the blood measured by the measuring means 107. If the physician determines that there is no state, the potassium threshold input area in FIG.
If 10 (mEq / Lh) is input to (202), the potassium electrolyte is obtained from the flow rate value from each pump and the set medicine per unit time as described above, and is equal to or higher than the threshold (step S1).
03), the control means 100 displays an alarm screen as shown in FIG.
(Alarm level display 501) is displayed on the display means 105 as the current value,
It is displayed together with the threshold value (set value) (step S104).

【0037】図5には、アラームラベル501と現在電解
質濃度表示領域502、設定電解質濃度表示領域503、閉じ
るボタン504、血中濃度表示領域505、ポンプ1流量値領
域511、ポンプ1使用薬剤領域512、ポンプ1電解質濃度
領域513、ポンプ2流量値領域521、ポンプ2使用薬剤領
域522、ポンプ2電解質濃度領域523、ポンプ3流量値領
域531、ポンプ3使用薬剤領域532、ポンプ3電解質濃度
領域533がある。なお、血中濃度表示領域505で表示され
る血中電解質濃度は、測定手段107で測定された濃度が
表示される。
FIG. 5 shows an alarm label 501, a current electrolyte concentration display area 502, a set electrolyte concentration display area 503, a close button 504, a blood concentration display area 505, a pump 1 flow rate area 511, and a pump 1 use medicine area 512. , A pump 1 electrolyte concentration region 513, a pump 2 flow value region 521, a pump 2 use drug region 522, a pump 2 electrolyte concentration region 523, a pump 3 flow value region 531, a pump 3 use drug region 532, and a pump 3 electrolyte concentration region 533. is there. As the blood electrolyte concentration displayed in the blood concentration display area 505, the concentration measured by the measuring means 107 is displayed.

【0038】アラームラベルおよび各ポンプ電解質濃度
領域は、設定閾値を越えた電解質によって表示内容が変
化する。仮にカリウム電解質が設定濃度を超えた場合に
は、アラームラベルの表示内容は、「カリウム濃度が設
定値を超えています」となり、現在電解質濃度表示領域
および設定電解質濃度表示領域にはカリウム電解質に関
するデータが表示され513、523、533の各ポンプ電解質
濃度領域もカリウム電解質データが表示される。
The display contents of the alarm label and each pump electrolyte concentration area change depending on the electrolyte exceeding the set threshold value. If the potassium electrolyte exceeds the set concentration, the display content of the alarm label will be "The potassium concentration has exceeded the set value", and the data regarding the potassium electrolyte will be displayed in the current electrolyte concentration display area and the set electrolyte concentration display area. Are displayed, and potassium electrolyte data is also displayed in each of the pump electrolyte concentration regions 513, 523, and 533.

【0039】アラーム画面を表示するだけでなく、音声
やアラーム音などを発生させ医師などにさらに注意を促
すことも可能である。
In addition to displaying an alarm screen, it is also possible to generate a voice, an alarm sound, etc. to further alert a doctor or the like.

【0040】医師はこのアラーム画面から、ポンプの流
量を少なくしたり、使用する薬剤を変えたりするなどの
医療処置を講ずる判断材料の一つとすることができる。
From the alarm screen, the doctor can use the alarm screen as one of the judgment factors for taking a medical treatment such as reducing the flow rate of the pump or changing the medicine to be used.

【0041】[0041]

【発明の効果】本発明によれば、患者毎に水分や電解質
などの閾値(設定値)を決め、投与している間はリアルタ
イムでトレンドグラフを表示するとともに、閾値を越え
る場合にアラームを発生させる医療用モニタシステム、
その制御方法、そのプログラム記憶媒体が得られる。
According to the present invention, threshold values (set values) of water and electrolyte are determined for each patient, and a trend graph is displayed in real time during administration, and an alarm is generated when the threshold value is exceeded. Medical monitoring system,
The control method and the program storage medium are obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 本発明におけるシステムのブロック図であ
る。
FIG. 1 is a block diagram of a system according to the present invention.

【図2】 電解質閾値設定画面構成を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing an electrolyte threshold value setting screen configuration.

【図3】 ポンプ運転画面構成を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing a configuration of a pump operation screen.

【図4】 各ポンプでの使用薬剤設定画面構成を示す図
である。
FIG. 4 is a diagram showing a configuration of a used medicine setting screen for each pump.

【図5】 電解質アラーム表示画面構成を示す図であ
る。
FIG. 5 is a diagram showing a configuration of an electrolyte alarm display screen.

【図6】 本発明におけるシステムのフローチャートの
一部を示す図である。
FIG. 6 is a diagram showing a part of a flowchart of a system according to the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

100…制御手段、101…収集手段、102,103,104…医療用
ポンプ、105…表示手段、106…入力手段、107…測定手
段、108…記憶手段、109…アーラム発生手段
100 control means, 101 collecting means, 102, 103, 104 medical pump, 105 display means, 106 input means, 107 measuring means, 108 storage means, 109 alarm generating means

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4C066 AA07 AA09 BB01 BB02 CC01 DD01 DD06 DD11 FF01 FF04 FF05 LL30 QQ72 QQ77 QQ78 QQ84 5C086 AA46 BA07 BA11 BA15 CA30 CB40 DA08 DA14 EA45 FA02 FA06 FA18  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4C066 AA07 AA09 BB01 BB02 CC01 DD01 DD06 DD11 FF01 FF04 FF05 LL30 QQ72 QQ77 QQ78 QQ84 5C086 AA46 BA07 BA11 BA15 CA30 CB40 DA08 DA14 EA45 FA02 FA06 FA18 FA18

Claims (13)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 一人の患者に対し複数の医療用ポンプを
用いて薬液等を投与し、該医療用ポンプの送液流量と投
与薬剤の情報より該患者についての電解質量をリアルタ
イムで無線及び/または有線による通信によりモニタす
る医療用モニタシステムであって、 該患者の電解質量を時系列的に記憶する記憶手段と、 該電解質量の閾値を設定する設定手段と、 該時系列で記憶された電解質データを該閾値とともに表
示する表示手段と、 該電解質データが閾値を越えたか否かを判断する判断手
段と、 該判断手段が閾値を越えたと判断した場合にアラームを
発生するアラーム発生手段とを備えたことを特徴とする
医療用モニタシステム。
A medical solution or the like is administered to one patient by using a plurality of medical pumps, and an electrolytic mass of the patient is wirelessly and / or real-time determined based on a flow rate of the medical pump and information on a drug to be administered. Or a medical monitoring system for monitoring by wired communication, a storage means for storing the electrolytic mass of the patient in time series, a setting means for setting a threshold value of the electrolytic mass, Display means for displaying electrolyte data together with the threshold value, determining means for determining whether the electrolyte data has exceeded the threshold value, and alarm generating means for generating an alarm when the determining means determines that the threshold value has been exceeded. A medical monitor system comprising:
【請求項2】 該血液中の電解質濃度をリアルタイムで
測定する測定手段をさらに設けたことを特徴とする請求
項1記載の医療用モニタシステム。
2. The medical monitor system according to claim 1, further comprising a measuring means for measuring the concentration of the electrolyte in the blood in real time.
【請求項3】 前記閾値を設定する設定手段に設定入力
する情報は、該患者の情報及び/または外環境の情報で
あることを特徴とする請求項1記載の医療用モニタシス
テム。
3. The medical monitor system according to claim 1, wherein the information input to the setting means for setting the threshold is information on the patient and / or information on an external environment.
【請求項4】 前記患者の情報は、患者の性別・年令・
体重・身長・疾患情報・アレルギー情報・薬剤禁忌情報
のうちの少なくともいずれか1つを含むことを特徴とす
る請求項3記載の医療用モニタシステム。
4. The information of the patient includes gender, age, and the like of the patient.
4. The medical monitor system according to claim 3, further comprising at least one of weight, height, disease information, allergy information, and drug contraindication information.
【請求項5】 前記外環境の情報は、周囲温度・周囲湿
度のうち少なくともいずれか1つを含むことを特徴とす
る請求項3記載の医療用モニタシステム。
5. The medical monitor system according to claim 3, wherein the information on the external environment includes at least one of ambient temperature and ambient humidity.
【請求項6】 一人の患者に対し複数の医療用ポンプを
用いて薬液等を投与し、該医療用ポンプの送液流量等の
該患者についての電解質情報をリアルタイムで無線及び
/または有線による通信によりモニタする医療用モニタ
システムの制御方法であって、 該患者の電解質量を時系列的に記憶するステップと、 該電解質量の閾値を設定する設定するステップと、 該時系列で記憶された電解質データを該閾値とともに表
示するステップと、 該電解質データが閾値を越えたか否かを判断するステッ
プと、 該判断手段が閾値を越えたと判断した場合にアラームを
発生するステップとを備えたことを特徴とする医療用モ
ニタシステムの制御方法。
6. A medical solution is administered to one patient by using a plurality of medical pumps, and electrolyte information about the patient such as a flow rate of the medical pump is communicated in real time by wireless and / or wired communication. A method for controlling a medical monitoring system for monitoring by means of: a step of storing the electrolytic mass of the patient in time series; a step of setting a threshold value of the electrolytic mass; and an electrolyte stored in the time series. Displaying the data together with the threshold value; determining whether the electrolyte data exceeds the threshold value; and generating an alarm when the determination means determines that the threshold value is exceeded. Control method for a medical monitor system.
【請求項7】 前記閾値を設定するステップで設定する
情報は、該患者の情報及び/または外環境の情報である
ことを特徴とする請求項6記載の医療用モニタシステム
の制御方法。
7. The method according to claim 6, wherein the information set in the step of setting the threshold is information on the patient and / or information on an external environment.
【請求項8】 前記患者の情報は、患者の性別・年令・
体重・身長・疾患情報・アレルギー情報・薬剤禁忌情報
のうちの少なくともいずれか1つを含むことを特徴とす
る請求項7記載の医療用モニタシステムの制御方法。
8. The information on the patient includes gender, age, and the like of the patient.
The control method for a medical monitor system according to claim 7, further comprising at least one of weight, height, disease information, allergy information, and drug contraindication information.
【請求項9】 前記外環境の情報は、周囲温度・周囲湿
度のうち少なくともいずれか1つを含むことを特徴とす
る請求項7記載の医療用モニタシステムの制御方法。
9. The method according to claim 7, wherein the external environment information includes at least one of ambient temperature and ambient humidity.
【請求項10】 一人の患者に対し複数の医療用ポンプ
を用いて薬液等を投与し、該医療用ポンプの送液流量等
の該患者についての電解質情報をリアルタイムで無線及
び/または有線による通信によりモニタする医療用モニ
タシステムの制御方法のプログラムコードが記憶された
記憶媒体であって、 該患者の電解質量を時系列的に記憶するステップのプロ
グラムコードと、 該電解質量の閾値を設定する設定するステップのプログ
ラムコードと、 該時系列で記憶された電解質データを該閾値とともに表
示するステップのプログラムコードと、 該電解質データが閾値を越えたか否かを判断するステッ
プのプログラムコードと、 該判断手段が閾値を越えたと判断した場合にアラームを
発生するステップのプログラムコードとを備えたことを
特徴とする記憶媒体。
10. A medical solution is administered to one patient using a plurality of medical pumps, and electrolyte information about the patient such as a flow rate of the medical pump is communicated in real time by wireless and / or wired communication. A program code of a step of storing the electrolytic mass of the patient in a time series, and a setting for setting a threshold value of the electrolytic mass. Program code of a step of displaying electrolyte data stored in time series with the threshold, a program code of a step of determining whether the electrolyte data exceeds a threshold, and the determining means And a program code of a step for generating an alarm when it is determined that the threshold value is exceeded. That storage medium.
【請求項11】 前記閾値を設定するステップで設定入
力する情報は、該患者の情報及び/または外環境の情報
であることを特徴とする請求項10記載のプログラムコ
ードとを備えたことを特徴とする記憶媒体。
11. The program code according to claim 10, wherein the information to be set and input in the step of setting the threshold value is information on the patient and / or information on the outside environment. Storage medium.
【請求項12】 前記患者の情報は、患者の性別・年令
・体重・身長・疾患情報・アレルギー情報・薬剤禁忌情
報のうちの少なくともいずれか1つを含むことを特徴と
する請求項11記載のプログラムコードとを備えたこと
を特徴とする記憶媒体。
12. The patient information according to claim 11, wherein the patient information includes at least one of gender, age, weight, height, disease information, allergy information, and drug contraindication information of the patient. A storage medium characterized by comprising:
【請求項13】 前記外環境の情報は、周囲温度・周囲
湿度のうち少なくともいずれか1つを含むことを特徴と
する請求項11記載のプログラムコードとを備えたこと
を特徴とする記憶媒体。
13. The storage medium according to claim 11, wherein the external environment information includes at least one of ambient temperature and ambient humidity.
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