JP2002258452A - 写真処理組成物 - Google Patents
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
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- G03C7/421—Additives other than bleaching or fixing agents
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-
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-
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 酸素に対して安定な写真処理組成物を提供す
ること。 【解決手段】 ａ）少なくとも０．０００１モル／リッ
トルの環状メルカプト漂白促進剤とｂ）少なくとも０．
０００１モル／リットルの水溶性または水分散性の２，
６−ジアリールアミノトリアジンまたはジアミノスチル
ベン色素汚染低減剤を含み、前記漂白促進剤および色素
汚染低減剤の量が下記式： 【数１】
ること。 【解決手段】 ａ）少なくとも０．０００１モル／リッ
トルの環状メルカプト漂白促進剤とｂ）少なくとも０．
０００１モル／リットルの水溶性または水分散性の２，
６−ジアリールアミノトリアジンまたはジアミノスチル
ベン色素汚染低減剤を含み、前記漂白促進剤および色素
汚染低減剤の量が下記式： 【数１】
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、新規な写真処理組
成物に関する。特に、本発明は、カラーリバーサル写真
材料の処理に有用な新規な写真前漂白およびコンディシ
ョニング組成物に関する。本発明は、写真産業で有用で
ある。
成物に関する。特に、本発明は、カラーリバーサル写真
材料の処理に有用な新規な写真前漂白およびコンディシ
ョニング組成物に関する。本発明は、写真産業で有用で
ある。
【０００２】
【従来の技術】従来のカラーリバーサル処理は、米国特
許第４，９２１，７７９号（Cullinan等）明細書、米国
特許第４，９７５，３５６号（Cullinan等）明細書およ
び米国特許第５，０３７，７２５号（Cullinan等）明細
書から、また、Eastman KodakCompany［ニューヨーク州
ロチェスター（Rochester）所在］から入手できるカラ
ーリバーサル処理薬剤を使用する従来のＥ−６処理法か
ら知られている。そのような処理は、ホルムアルデヒド
前駆体（例えばホルムアルデヒド重亜硫酸ナトリウム、
ヘキサメチレンテトラアミン、または様々なメチロール
化合物）および様々な漂白促進剤、例えばチオグリセロ
ール等の脂肪族チオール類を通常含む前漂白組成物の使
用を伴う。
許第４，９２１，７７９号（Cullinan等）明細書、米国
特許第４，９７５，３５６号（Cullinan等）明細書およ
び米国特許第５，０３７，７２５号（Cullinan等）明細
書から、また、Eastman KodakCompany［ニューヨーク州
ロチェスター（Rochester）所在］から入手できるカラ
ーリバーサル処理薬剤を使用する従来のＥ−６処理法か
ら知られている。そのような処理は、ホルムアルデヒド
前駆体（例えばホルムアルデヒド重亜硫酸ナトリウム、
ヘキサメチレンテトラアミン、または様々なメチロール
化合物）および様々な漂白促進剤、例えばチオグリセロ
ール等の脂肪族チオール類を通常含む前漂白組成物の使
用を伴う。
【０００３】幾つかの前漂白またはコンディショニング
組成物のもう１つの機能は、例えば米国特許第６，１５
３，３６５号（Goswami等）明細書に記載されているよ
うに、それらが色素汚染低減剤または色素安定化剤も含
んで、特定の増感色素が処理済材料中に保持される場合
に画像安定性を提供することである。
組成物のもう１つの機能は、例えば米国特許第６，１５
３，３６５号（Goswami等）明細書に記載されているよ
うに、それらが色素汚染低減剤または色素安定化剤も含
んで、特定の増感色素が処理済材料中に保持される場合
に画像安定性を提供することである。
【０００４】幾つかの脂肪族チオール漂白促進剤の１つ
の欠点は、それらが空気中の酸素と容易に反応するた
め、前漂白組成物の貯蔵または保存安定性が限られてい
るとともに処理装置での活性が低いことにある。処理装
置において空気に長時間曝されると、組成物は漂白を促
進するそれらの「活性」または能力を失う。そのような
脂肪族チオール類のもう１つの欠点は、それらが往々に
して不快な臭気を発することにある。
の欠点は、それらが空気中の酸素と容易に反応するた
め、前漂白組成物の貯蔵または保存安定性が限られてい
るとともに処理装置での活性が低いことにある。処理装
置において空気に長時間曝されると、組成物は漂白を促
進するそれらの「活性」または能力を失う。そのような
脂肪族チオール類のもう１つの欠点は、それらが往々に
して不快な臭気を発することにある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、酸素に対して
より安定であるとともに処理済カラーリバーサル写真材
料においてその他の望ましい写真特性の全てを提供する
前漂白組成物が必要である。
より安定であるとともに処理済カラーリバーサル写真材
料においてその他の望ましい写真特性の全てを提供する
前漂白組成物が必要である。
【０００６】
【課題を解決するための手段】周知の処理方法および処
理組成物に関わる問題は、 ａ）少なくとも０．０００１モル／リットルの環状メル
カプト漂白促進剤、および ｂ）少なくとも０．０００１モル／リットルの水溶性ま
たは水分散性の２，６−ジアリールアミノトリアジンま
たはジアミノスチルベン色素汚染低減剤、を含み、前記
漂白促進剤および色素汚染低減剤の量が下記式：
理組成物に関わる問題は、 ａ）少なくとも０．０００１モル／リットルの環状メル
カプト漂白促進剤、および ｂ）少なくとも０．０００１モル／リットルの水溶性ま
たは水分散性の２，６−ジアリールアミノトリアジンま
たはジアミノスチルベン色素汚染低減剤、を含み、前記
漂白促進剤および色素汚染低減剤の量が下記式：
【０００７】
【数４】
【０００８】に従って決められる写真処理組成物によっ
て解消される。この処理組成物はホルムアルデヒド前駆
体も含むことができる。本発明は、 ａ）少なくとも０．０００２モル／リットルの環状メル
カプト漂白促進剤、および ｂ）少なくとも０．０００２モル／リットルの水溶性ま
たは水分散性の２，６−ジアリールアミノトリアジンま
たはジアミノスチルベン色素汚染低減剤、を含み、前記
漂白促進剤および色素汚染低減剤の量が上記の式に従っ
て決められる濃縮された写真処理組成物も提供する。こ
の濃縮された処理組成物はホルムアルデヒド前駆体も含
むことができる。
て解消される。この処理組成物はホルムアルデヒド前駆
体も含むことができる。本発明は、 ａ）少なくとも０．０００２モル／リットルの環状メル
カプト漂白促進剤、および ｂ）少なくとも０．０００２モル／リットルの水溶性ま
たは水分散性の２，６−ジアリールアミノトリアジンま
たはジアミノスチルベン色素汚染低減剤、を含み、前記
漂白促進剤および色素汚染低減剤の量が上記の式に従っ
て決められる濃縮された写真処理組成物も提供する。こ
の濃縮された処理組成物はホルムアルデヒド前駆体も含
むことができる。
【０００９】さらに、本発明は、 Ｉ）上記写真処理組成物の１つ（ホルムアルデヒド前駆
体を含むまたは含まない）と、 II）写真発色現像組成物、写真漂白組成物、写真漂白定
着組成物、写真定着組成物、写真リバーサル組成物、黒
白現像組成物、および色素安定化および／または最終リ
ンス組成物のうちの１つ以上、を含んで成る写真処理キ
ットを提供する。
体を含むまたは含まない）と、 II）写真発色現像組成物、写真漂白組成物、写真漂白定
着組成物、写真定着組成物、写真リバーサル組成物、黒
白現像組成物、および色素安定化および／または最終リ
ンス組成物のうちの１つ以上、を含んで成る写真処理キ
ットを提供する。
【００１０】さらに、本発明の方法は、像様露光され発
色現像されたカラーリバーサルハロゲン化銀写真材料を
上記の写真処理組成物に接触させることを含むポジカラ
ー写真画像を提供する。
色現像されたカラーリバーサルハロゲン化銀写真材料を
上記の写真処理組成物に接触させることを含むポジカラ
ー写真画像を提供する。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明は、濃縮された形態と使用
濃度の形態の両形態の、酸素存在下での貯蔵安定性が高
い望ましい前漂白および／またはコンディショニング組
成物を提供する。換言すれば、本発明の組成物は空気酸
化されにくい。これらの利点は、特定の分光増感色素汚
染低減剤と銀漂白促進剤として作用する環状メルカプト
化合物との組み合わせを使用することによって意外にも
見出された。前漂白および／またはコンディショニング
組成物における化合物のこの組み合わせが、各タイプの
化合物だけを組成物において使用する場合と比較して、
漂白の間の残留銀を望ましいレベルである１０．８ｍｇ
／ｍ2以下に減少させるのを一貫して容易にすることも
見出された。すなわち、各タイプの化合物単独では、化
合物の前記組み合わせと比較して、不十分な漂白促進ま
たは「活性化」をもたらす。さらに、漂白促進剤として
の環状メルカプト化合物の使用により、不快な臭気を発
することのある脂肪族チオール類の使用は避けられる。
濃度の形態の両形態の、酸素存在下での貯蔵安定性が高
い望ましい前漂白および／またはコンディショニング組
成物を提供する。換言すれば、本発明の組成物は空気酸
化されにくい。これらの利点は、特定の分光増感色素汚
染低減剤と銀漂白促進剤として作用する環状メルカプト
化合物との組み合わせを使用することによって意外にも
見出された。前漂白および／またはコンディショニング
組成物における化合物のこの組み合わせが、各タイプの
化合物だけを組成物において使用する場合と比較して、
漂白の間の残留銀を望ましいレベルである１０．８ｍｇ
／ｍ2以下に減少させるのを一貫して容易にすることも
見出された。すなわち、各タイプの化合物単独では、化
合物の前記組み合わせと比較して、不十分な漂白促進ま
たは「活性化」をもたらす。さらに、漂白促進剤として
の環状メルカプト化合物の使用により、不快な臭気を発
することのある脂肪族チオール類の使用は避けられる。
【００１２】本発明の処理組成物は、２つの必須成分、
すなわち環状メルカプト漂白促進剤と水溶性の２，６−
ジアリールアミノトリアジンまたはジアミノスチルベン
色素汚染低減剤を概して含む。
すなわち環状メルカプト漂白促進剤と水溶性の２，６−
ジアリールアミノトリアジンまたはジアミノスチルベン
色素汚染低減剤を概して含む。
【００１３】前記環状メルカプト漂白促進剤は、概し
て、環状環に直接または間接的に結合した１つ以上のメ
ルカプト基を有する複素環式または炭素環式化合物であ
る。そのような化合物は下記構造式III：
て、環状環に直接または間接的に結合した１つ以上のメ
ルカプト基を有する複素環式または炭素環式化合物であ
る。そのような化合物は下記構造式III：
【００１４】
【化５】
【００１５】（式中、Ｘは−ＣＨ−基または窒素原子で
あり、Ｙは炭素、窒素、酸素または硫黄原子であり、
Ｙ’は水素または任意の適切な置換基であり、ｑは０ま
たは１であり、Ｚは置換または未置換の５〜７員複素環
式環を完成するのに必要な炭素、窒素および酸素原子を
表す）により表すことができる。Ｙが窒素または硫黄で
あることが好ましく、Ｙが硫黄であることがより好まし
い。この複素環式環は、置換または未置換の５または６
員複素環式環であるのが好ましい。Ｙ’が水素原子であ
るのが好ましい。
あり、Ｙは炭素、窒素、酸素または硫黄原子であり、
Ｙ’は水素または任意の適切な置換基であり、ｑは０ま
たは１であり、Ｚは置換または未置換の５〜７員複素環
式環を完成するのに必要な炭素、窒素および酸素原子を
表す）により表すことができる。Ｙが窒素または硫黄で
あることが好ましく、Ｙが硫黄であることがより好まし
い。この複素環式環は、置換または未置換の５または６
員複素環式環であるのが好ましい。Ｙ’が水素原子であ
るのが好ましい。
【００１６】構造式IIIにより表される複素環式環は、
空いている原子価の数によって制限される１つ以上の置
換基を有することができる。そのような置換基は、それ
らが当該漂白促進剤の性能に悪影響を及ぼさないように
選ばれねばならない。そのような置換基としては、限定
するわけではないが、アミノ基（第１級、第２級または
第３級）、カルボキシ基、炭素原子数１〜８の置換もし
くは未置換アルキル基（例えばメチル、エチル、２−ヒ
ドロキシエチル、２，４−ジヒドロキシブチルおよびベ
ンジル）、置換もしくは未置換の炭素環式もしくは複素
環式アリール基（例えばフェニル、ｐ−メトキシフェニ
ルおよびナフチル）が挙げられる。
空いている原子価の数によって制限される１つ以上の置
換基を有することができる。そのような置換基は、それ
らが当該漂白促進剤の性能に悪影響を及ぼさないように
選ばれねばならない。そのような置換基としては、限定
するわけではないが、アミノ基（第１級、第２級または
第３級）、カルボキシ基、炭素原子数１〜８の置換もし
くは未置換アルキル基（例えばメチル、エチル、２−ヒ
ドロキシエチル、２，４−ジヒドロキシブチルおよびベ
ンジル）、置換もしくは未置換の炭素環式もしくは複素
環式アリール基（例えばフェニル、ｐ−メトキシフェニ
ルおよびナフチル）が挙げられる。
【００１７】代表的な有用な環状メルカプト漂白促進剤
としては、限定するわけではないが、メルカプトトリア
ゾール（ＭＴ）、５−アミノ−１，３，４−チアジアゾ
ール−２（３Ｈ）−チオン（ＡＴＴ）、ｏ−メルカプト
安息香酸（ＭＢＡ）、およびテトラヒドロ−５−（２−
ヒドロキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２（１
Ｈ）−チオン（ＨＴＴＴ）が挙げられる。ＡＴＴが最も
好ましい。所望であれば、これらの化合物の混合物も使
用できる。
としては、限定するわけではないが、メルカプトトリア
ゾール（ＭＴ）、５−アミノ−１，３，４−チアジアゾ
ール−２（３Ｈ）−チオン（ＡＴＴ）、ｏ−メルカプト
安息香酸（ＭＢＡ）、およびテトラヒドロ−５−（２−
ヒドロキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２（１
Ｈ）−チオン（ＨＴＴＴ）が挙げられる。ＡＴＴが最も
好ましい。所望であれば、これらの化合物の混合物も使
用できる。
【００１８】本発明の処理組成物において有用な色素汚
染低減剤は２つの部類の化合物群から選ばれる。１つの
部類の色素汚染低減作用のある化合物群には、トリアジ
ニルスチルベン類として知られている化合物が包含され
る。幾つかの刊行物において、トリアジニルスチルベン
類は「トリアジルスチルベン類」として知られている。
有用なトリアジニルスチルベン類は、１つ以上の可溶化
基の存在のために水溶性または水分散性であることが好
ましい。本発明の実施化において有用なトリアジニルス
チルベン類の定義を限定するわけではないが、好ましい
化合物は下記構造式Ｉ：
染低減剤は２つの部類の化合物群から選ばれる。１つの
部類の色素汚染低減作用のある化合物群には、トリアジ
ニルスチルベン類として知られている化合物が包含され
る。幾つかの刊行物において、トリアジニルスチルベン
類は「トリアジルスチルベン類」として知られている。
有用なトリアジニルスチルベン類は、１つ以上の可溶化
基の存在のために水溶性または水分散性であることが好
ましい。本発明の実施化において有用なトリアジニルス
チルベン類の定義を限定するわけではないが、好ましい
化合物は下記構造式Ｉ：
【００１９】
【化６】
【００２０】［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、独立
に、ヒドロキシ、ハロ（例えばフルオロ、クロロ、ブロ
モまたはヨード）、置換もしくは未置換モルホリノ基、
炭素環式環中に６〜１０個の炭素原子を概して有する置
換もしくは未置換アリール基（例えばフェニル、メトキ
シフェニルまたはハロフェニル）、１つ以上のオキシ
基、アミノ基もしくはカルボニル基により隔てられてい
てもよい１〜１０個の炭素原子の鎖を概して有する置換
もしくは未置換アルコキシ基（例えばメトキシ、エトキ
シ、イソプロポキシおよびｔ−ブトキシ）、炭素環式環
中に６〜１０個の炭素原子を概して有する置換もしくは
未置換アリールオキシ基（例えばフェノキシまたはクロ
ロフェノキシ）、１〜１０個の炭素原子を概して有する
置換もしくは未置換アルキル基（例えばメチル、エチ
ル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ｎ−ヘキシル、メトキ
シメチル、２−クロロエチルおよびベンジル）、アミノ
基（環式および非環式の両方）、アルキルアミノ基（第
２級アミンおよび第３級アミンの両方、各アルキル基は
先に定義した通り）、またはアリールアミノ基（第２級
および第３級の両方、各アリール基は先に定義した通
り）である］により表すことができる。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3
およびＲ4が、独立に、先に定義したようなアルコキシ
基、アルキルアミノ基またはアリールアミノ基であるこ
とが好ましい。
に、ヒドロキシ、ハロ（例えばフルオロ、クロロ、ブロ
モまたはヨード）、置換もしくは未置換モルホリノ基、
炭素環式環中に６〜１０個の炭素原子を概して有する置
換もしくは未置換アリール基（例えばフェニル、メトキ
シフェニルまたはハロフェニル）、１つ以上のオキシ
基、アミノ基もしくはカルボニル基により隔てられてい
てもよい１〜１０個の炭素原子の鎖を概して有する置換
もしくは未置換アルコキシ基（例えばメトキシ、エトキ
シ、イソプロポキシおよびｔ−ブトキシ）、炭素環式環
中に６〜１０個の炭素原子を概して有する置換もしくは
未置換アリールオキシ基（例えばフェノキシまたはクロ
ロフェノキシ）、１〜１０個の炭素原子を概して有する
置換もしくは未置換アルキル基（例えばメチル、エチ
ル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ｎ−ヘキシル、メトキ
シメチル、２−クロロエチルおよびベンジル）、アミノ
基（環式および非環式の両方）、アルキルアミノ基（第
２級アミンおよび第３級アミンの両方、各アルキル基は
先に定義した通り）、またはアリールアミノ基（第２級
および第３級の両方、各アリール基は先に定義した通
り）である］により表すことができる。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3
およびＲ4が、独立に、先に定義したようなアルコキシ
基、アルキルアミノ基またはアリールアミノ基であるこ
とが好ましい。
【００２１】Ｒ5およびＲ6は、Ｒ5およびＲ6の少なくと
も１つがスルホであることを条件として独立に水素また
はスルホである。好ましい態様において、これらの基の
それぞれがスルホである。このスルホは遊離酸の形態に
あっても塩の形態（ナトリウム塩、カリウム塩またはア
ンモニウム塩）にあってもよい。構造式Ｉの範囲内に含
まれる代表的な化合物は米国特許第４，２３２，１１２
号（Kuse）明細書、米国特許第４，５８７，１９５号
（Ishikawa等）明細書、および米国特許第５，０４３，
２５３号（Ishikawa）明細書に記載されている。これら
の化合物の少なくとも幾つかは様々な異性体の形態で存
在しうることが当然に理解されるべきである。本発明の
実施化に異性体のうちの１種だけまたは異性体の混合物
を使用することもできる。最も好ましいトリアジニルス
チルベン化合物（およびそれらの異性体）としては、下
記の化合物Ｉ−１およびＩ−２が挙げられる：
も１つがスルホであることを条件として独立に水素また
はスルホである。好ましい態様において、これらの基の
それぞれがスルホである。このスルホは遊離酸の形態に
あっても塩の形態（ナトリウム塩、カリウム塩またはア
ンモニウム塩）にあってもよい。構造式Ｉの範囲内に含
まれる代表的な化合物は米国特許第４，２３２，１１２
号（Kuse）明細書、米国特許第４，５８７，１９５号
（Ishikawa等）明細書、および米国特許第５，０４３，
２５３号（Ishikawa）明細書に記載されている。これら
の化合物の少なくとも幾つかは様々な異性体の形態で存
在しうることが当然に理解されるべきである。本発明の
実施化に異性体のうちの１種だけまたは異性体の混合物
を使用することもできる。最も好ましいトリアジニルス
チルベン化合物（およびそれらの異性体）としては、下
記の化合物Ｉ−１およびＩ−２が挙げられる：
【００２２】
【化７】
【００２３】化合物Ｉ−１が最も好ましく、BayerからB
LANKOPHOR REU（商標）として市販されている。化合物
Ｉ−２はCibaからTINOPAL SFP（商標）として市販され
ている。本発明の前漂白組成物において有用な代替の色
素汚染低減化合物は水溶性または水分散性の２，６−ジ
アリールアミノトリアジン類である。これらの化合物は
無色であるかまたはわずかに黄色を帯びており、広がっ
た平面π系を有する。このことは、それらの化合物が１
０個を超える非水素原子に広がる平面の非局在化した電
子密度を有する化合物であることを意味する。本発明の
組成物中に任意の適切な割合でそのような化合物の混合
物が存在してもよい。
LANKOPHOR REU（商標）として市販されている。化合物
Ｉ−２はCibaからTINOPAL SFP（商標）として市販され
ている。本発明の前漂白組成物において有用な代替の色
素汚染低減化合物は水溶性または水分散性の２，６−ジ
アリールアミノトリアジン類である。これらの化合物は
無色であるかまたはわずかに黄色を帯びており、広がっ
た平面π系を有する。このことは、それらの化合物が１
０個を超える非水素原子に広がる平面の非局在化した電
子密度を有する化合物であることを意味する。本発明の
組成物中に任意の適切な割合でそのような化合物の混合
物が存在してもよい。
【００２４】より詳細には、本発明において有用な色素
汚染低減剤は２，６−ジアリールアミノトリアジン類
（２，６−ジナフチルアミノトリアジン類を包含する
が、それらに限定されない）である。これらの化合物が
分子中の一方または両方のアリール基に結合した少なく
とも２つの可溶化基を有することが特に望ましい。有用
な可溶化基としては、限定するわけではないが、スル
ホ、カルボキシ、ヒドロキシ、カルボンアミド、スルホ
ンアミド、および当業者であれば容易に分かる他の基が
挙げられる。スルホ基およびカルボキシ基が好ましく、
スルホ基が最も好ましい。ある分子中の可溶化基の最大
数はもっぱら置換基位置の利用可能な数によって制限さ
れるが、実際的な目的に対して、分子中に１０個以下の
同じまたは異なる可溶化基が存在してよい。本発明の好
ましい態様において、本発明の処理組成物は、下記構造
式IIにより表される１種以上の色素汚染低減剤を含むこ
とができる：
汚染低減剤は２，６−ジアリールアミノトリアジン類
（２，６−ジナフチルアミノトリアジン類を包含する
が、それらに限定されない）である。これらの化合物が
分子中の一方または両方のアリール基に結合した少なく
とも２つの可溶化基を有することが特に望ましい。有用
な可溶化基としては、限定するわけではないが、スル
ホ、カルボキシ、ヒドロキシ、カルボンアミド、スルホ
ンアミド、および当業者であれば容易に分かる他の基が
挙げられる。スルホ基およびカルボキシ基が好ましく、
スルホ基が最も好ましい。ある分子中の可溶化基の最大
数はもっぱら置換基位置の利用可能な数によって制限さ
れるが、実際的な目的に対して、分子中に１０個以下の
同じまたは異なる可溶化基が存在してよい。本発明の好
ましい態様において、本発明の処理組成物は、下記構造
式IIにより表される１種以上の色素汚染低減剤を含むこ
とができる：
【００２５】
【化８】
【００２６】上式中、Ａｒ1およびＡｒ2は独立に炭素環
式または複素環式芳香族基であって、それらの芳香族基
の一方もしくは両方に少なくとも２個の可溶化基を含ん
でなる。有用な芳香族基は、概して、炭素環式基の場合
は６〜１４個の炭素原子を環に有し、複素環式基の場合
は５〜１４個の炭素原子、酸素原子、硫黄原子および窒
素原子を環に有する。代表的な基としては、置換または
未置換のフェニル基、置換または未置換のナフチル基、
置換または未置換のアントリル基、置換または未置換の
ピリジル基、置換または未置換のベンゾイミダール基、
および置換または未置換のベンゾチアゾール基が挙げら
れるが、これらに限定されない。置換または未置換の炭
素環式芳香族基が好ましく、置換または未置換のナフチ
ル基がより好ましい。本明細書に記載されている可溶化
基の他に、芳香族基の一方または両方が、処理組成物に
おけるそれらの有益な効果に悪影響を及ぼさないさらな
る置換基で置換（すなわち、水素原子の置換）されてい
てもよい。
式または複素環式芳香族基であって、それらの芳香族基
の一方もしくは両方に少なくとも２個の可溶化基を含ん
でなる。有用な芳香族基は、概して、炭素環式基の場合
は６〜１４個の炭素原子を環に有し、複素環式基の場合
は５〜１４個の炭素原子、酸素原子、硫黄原子および窒
素原子を環に有する。代表的な基としては、置換または
未置換のフェニル基、置換または未置換のナフチル基、
置換または未置換のアントリル基、置換または未置換の
ピリジル基、置換または未置換のベンゾイミダール基、
および置換または未置換のベンゾチアゾール基が挙げら
れるが、これらに限定されない。置換または未置換の炭
素環式芳香族基が好ましく、置換または未置換のナフチ
ル基がより好ましい。本明細書に記載されている可溶化
基の他に、芳香族基の一方または両方が、処理組成物に
おけるそれらの有益な効果に悪影響を及ぼさないさらな
る置換基で置換（すなわち、水素原子の置換）されてい
てもよい。
【００２７】また、上記構造式Ｉにおいて、Ｑは水素、
ヒドロキシ、チオール、スルホ、カルボキシ、−Ｎ
Ｒ2’Ｒ3’基、−ＯＲ2’基、またはハロ基（例えばフ
ルオロ、クロロ、ブロモ、またはヨード）である。好ま
しくは、Ｑは水素、ヒドロキシ、チオール、スルホ、ま
たはハロ基（例えばクロロまたはブロモ）であり、より
好ましくは、Ｑはスルホである。本明細書を通して、
「スルホ」および「カルボキシ」とは、それぞれの遊離
酸部分並びにそれらと同等の塩（例えばアンモニウムイ
オン塩およびアルカリ金属塩）を示す。
ヒドロキシ、チオール、スルホ、カルボキシ、−Ｎ
Ｒ2’Ｒ3’基、−ＯＲ2’基、またはハロ基（例えばフ
ルオロ、クロロ、ブロモ、またはヨード）である。好ま
しくは、Ｑは水素、ヒドロキシ、チオール、スルホ、ま
たはハロ基（例えばクロロまたはブロモ）であり、より
好ましくは、Ｑはスルホである。本明細書を通して、
「スルホ」および「カルボキシ」とは、それぞれの遊離
酸部分並びにそれらと同等の塩（例えばアンモニウムイ
オン塩およびアルカリ金属塩）を示す。
【００２８】Ｒ’およびＲ1’は、独立に、水素、炭素
原子数１〜３の置換もしくは未置換のアルキル基（例え
ばメチル、エチル、ｎ−プロピル、またはイソプロピ
ル）、または炭素原子数１〜３の置換もしくは未置換の
ヒドロキシアルキル基（例えばメトキシ、２−エトキ
シ、イソプロポキシ、メトキシメトキシ）である。好ま
しくは、Ｒ’およびＲ1’は、独立に、水素、メチルま
たはヒドロキシメチルであり、好ましくは、各々が水素
である。Ｒ2’およびＲ3’は、独立に、水素、炭素原子
数１〜６の置換もしくは未置換のアルキル基（例えばメ
チル、ヒドロキシメチル、２−ヒドロキシエチル、カル
ボキシメチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、
５−カルボキシ−ｎ−ペンチル、およびヘキシル）、ま
たは置換もしくは未置換のフェニル基（例えばキシリ
ル、トリル、４−ヒドロキシフェニル、４−カルボキシ
フェニル、および３，５−ジスルホフェニル）である。
前の段落に示したように、Ｑ、Ｒ’、Ｒ1’、Ｒ2’およ
びＲ3’のいずれも、先に定義した１種以上の可溶化基
で置換されていてもよい。本発明の実施化において有用
な代表的な化合物としては以下の化合物II-1〜II-17が
挙げられるが、これらに限定されない。
原子数１〜３の置換もしくは未置換のアルキル基（例え
ばメチル、エチル、ｎ−プロピル、またはイソプロピ
ル）、または炭素原子数１〜３の置換もしくは未置換の
ヒドロキシアルキル基（例えばメトキシ、２−エトキ
シ、イソプロポキシ、メトキシメトキシ）である。好ま
しくは、Ｒ’およびＲ1’は、独立に、水素、メチルま
たはヒドロキシメチルであり、好ましくは、各々が水素
である。Ｒ2’およびＲ3’は、独立に、水素、炭素原子
数１〜６の置換もしくは未置換のアルキル基（例えばメ
チル、ヒドロキシメチル、２−ヒドロキシエチル、カル
ボキシメチル、エチル、イソプロピル、ｎ−プロピル、
５−カルボキシ−ｎ−ペンチル、およびヘキシル）、ま
たは置換もしくは未置換のフェニル基（例えばキシリ
ル、トリル、４−ヒドロキシフェニル、４−カルボキシ
フェニル、および３，５−ジスルホフェニル）である。
前の段落に示したように、Ｑ、Ｒ’、Ｒ1’、Ｒ2’およ
びＲ3’のいずれも、先に定義した１種以上の可溶化基
で置換されていてもよい。本発明の実施化において有用
な代表的な化合物としては以下の化合物II-1〜II-17が
挙げられるが、これらに限定されない。
【００２９】
【化９】
【００３０】
【化１０】
【００３１】
【化１１】
【００３２】
【化１２】
【００３３】
【化１３】
【００３４】構造式IIにより表される有用な化合物の部
分集合は、下記構造式IIa：
分集合は、下記構造式IIa：
【００３５】
【化１４】
【００３６】（式中、Ｒはカルボキシ（またはその塩）
またはスルホ（またはその塩）であり、ｍは０〜５の整
数であり、ｎは２〜７の整数である）により表すことが
できる。Ｒがカルボキシであり、ｍが１〜２の整数であ
り、ｎが２であることが好ましい。構造式IIaの範囲内
に含まれる代表的な化合物は下記化合物IIa-1〜IIa-7で
ある：
またはスルホ（またはその塩）であり、ｍは０〜５の整
数であり、ｎは２〜７の整数である）により表すことが
できる。Ｒがカルボキシであり、ｍが１〜２の整数であ
り、ｎが２であることが好ましい。構造式IIaの範囲内
に含まれる代表的な化合物は下記化合物IIa-1〜IIa-7で
ある：
【００３７】
【化１５】
【００３８】
【化１６】
【００３９】
【化１７】
【００４０】本発明の処理組成物は、色素画像安定性を
与えるように１種以上のホルムアルデヒド前駆体も含
む。「ホルムアルデヒド前駆体」なる用語は、当該組成
物において、ホルムアルデヒドとの間に平衡関係を確立
することのできる任意の化合物を意味する。そのメカニ
ズムは明らかではないが、この前駆体は、実際には、ホ
ルムアルデヒドが色素安定化反応で消費されるに従って
前記平衡関係を維持しようとして同じ割合で組成物中に
ホルムアルデヒドを徐々に放出するホルムアルデヒド供
与体として機能すると考えられる。処理組成物中のホル
ムアルデヒドの濃度は、当該組成物上方の空気中にホル
ムアルデヒドが蓄積したり望ましくないほど高濃度で存
在したりしないように常に十分に低いレベルである。
与えるように１種以上のホルムアルデヒド前駆体も含
む。「ホルムアルデヒド前駆体」なる用語は、当該組成
物において、ホルムアルデヒドとの間に平衡関係を確立
することのできる任意の化合物を意味する。そのメカニ
ズムは明らかではないが、この前駆体は、実際には、ホ
ルムアルデヒドが色素安定化反応で消費されるに従って
前記平衡関係を維持しようとして同じ割合で組成物中に
ホルムアルデヒドを徐々に放出するホルムアルデヒド供
与体として機能すると考えられる。処理組成物中のホル
ムアルデヒドの濃度は、当該組成物上方の空気中にホル
ムアルデヒドが蓄積したり望ましくないほど高濃度で存
在したりしないように常に十分に低いレベルである。
【００４１】本発明の目的に対して有用なホルムアルデ
ヒド前駆体としては、限定するわけではないが、水溶性
のＮ−メチロール化合物が挙げられる。本明細書におい
て、「Ｎ−メチロール化合物」なる用語は、窒素原子に
直接結合したメチロール基を少なくとも１つ有する化合
物を示す。米国特許第４，９２１，７７９号（上掲）明
細書において式Ｉ，IIまたはIIIにより表されているＮ
−メチロール化合物が特に有用である。特に有効なホル
ムアルデヒド前駆体の例としては、ホルムアルデヒド重
亜硫酸ナトリウムおよびヘキサメチレンテトラアミンが
挙げられる。
ヒド前駆体としては、限定するわけではないが、水溶性
のＮ−メチロール化合物が挙げられる。本明細書におい
て、「Ｎ−メチロール化合物」なる用語は、窒素原子に
直接結合したメチロール基を少なくとも１つ有する化合
物を示す。米国特許第４，９２１，７７９号（上掲）明
細書において式Ｉ，IIまたはIIIにより表されているＮ
−メチロール化合物が特に有用である。特に有効なホル
ムアルデヒド前駆体の例としては、ホルムアルデヒド重
亜硫酸ナトリウムおよびヘキサメチレンテトラアミンが
挙げられる。
【００４２】ホルムアルデヒド前駆体は、もっぱら添加
される成分として組成物に加えても、または当業者であ
れば容易に分かるようにホルムアルデヒドと重亜硫酸塩
の反応によりホルムアルデヒド前駆体が現場（in sit
u）で形成されてもよい。本発明の処理組成物（濃縮さ
れた溶液と使用濃度の溶液の両方）は概して酸性水溶液
であり、この酸性水溶液は典型的には４．５〜８の範囲
内のｐＨを有する。好ましくは、このｐＨは４．５〜
６．５である。当業者であれば容易に分かるように、１
種以上の酸または緩衝剤を使用してこのｐＨを調節およ
び維持することができる。
される成分として組成物に加えても、または当業者であ
れば容易に分かるようにホルムアルデヒドと重亜硫酸塩
の反応によりホルムアルデヒド前駆体が現場（in sit
u）で形成されてもよい。本発明の処理組成物（濃縮さ
れた溶液と使用濃度の溶液の両方）は概して酸性水溶液
であり、この酸性水溶液は典型的には４．５〜８の範囲
内のｐＨを有する。好ましくは、このｐＨは４．５〜
６．５である。当業者であれば容易に分かるように、１
種以上の酸または緩衝剤を使用してこのｐＨを調節およ
び維持することができる。
【００４３】本発明の組成物の任意であるが好ましい成
分は、亜硫酸塩保恒剤（またはそれらの混合物）であ
る。亜硫酸塩保恒剤は、濃縮物において０〜２モル／リ
ットル、使用濃度の組成物において０〜０．４モル／リ
ットルの量で存在することができる。１種以上の金属イ
オンキレート化剤、例えば、鉄、カルシウム、マグネシ
ウム、マンガン、銅、および処理液中に通常存在する他
の金属のためのキレート化剤も任意選択的に組成物中に
含まれてもよい。下記表Ｉに、本発明の処理組成物の２
つの必須成分と１つの好ましい成分についての一般的範
囲および好ましい範囲（括弧内）を示す。これらの範囲
はおおよその範囲であり、表示した上限および下限の値
はおおよその値であるとする。
分は、亜硫酸塩保恒剤（またはそれらの混合物）であ
る。亜硫酸塩保恒剤は、濃縮物において０〜２モル／リ
ットル、使用濃度の組成物において０〜０．４モル／リ
ットルの量で存在することができる。１種以上の金属イ
オンキレート化剤、例えば、鉄、カルシウム、マグネシ
ウム、マンガン、銅、および処理液中に通常存在する他
の金属のためのキレート化剤も任意選択的に組成物中に
含まれてもよい。下記表Ｉに、本発明の処理組成物の２
つの必須成分と１つの好ましい成分についての一般的範
囲および好ましい範囲（括弧内）を示す。これらの範囲
はおおよその範囲であり、表示した上限および下限の値
はおおよその値であるとする。
【００４４】
【表１】
【００４５】さらに、本発明の利点は、下記式：
【００４６】
【数５】
【００４７】（この式において、各濃度はモル／リット
ル単位で表されている）によって定義される特定の関係
を満たすように存在する環状メルカプト漂白促進剤と色
素汚染低減剤を含むことによって達成される。本発明の
前漂白およびコンディショニング組成物は、像様露光さ
れたカラーリバーサルハロゲン化銀写真材料、例えばカ
ラーリバーサルフィルムおよびペーパーにカラー画像を
提供するのに有用である。そのようなフィルムおよびペ
ーパーは当該技術分野でよく知られており、様々な刊行
物に記載されており、また、様々な製造会社、例えばEa
stman Kodak Company、Konica Photo Co.、Fuji PhotoC
o.およびAGFAから様々な製品として市販されている。
ル単位で表されている）によって定義される特定の関係
を満たすように存在する環状メルカプト漂白促進剤と色
素汚染低減剤を含むことによって達成される。本発明の
前漂白およびコンディショニング組成物は、像様露光さ
れたカラーリバーサルハロゲン化銀写真材料、例えばカ
ラーリバーサルフィルムおよびペーパーにカラー画像を
提供するのに有用である。そのようなフィルムおよびペ
ーパーは当該技術分野でよく知られており、様々な刊行
物に記載されており、また、様々な製造会社、例えばEa
stman Kodak Company、Konica Photo Co.、Fuji PhotoC
o.およびAGFAから様々な製品として市販されている。
【００４８】カラーリバーサル写真フィルムにおいてポ
ジカラー画像を得るために、工程の典型的なシーケンス
には、第１現像工程（黒白現像）、リバーサル（または
ユニバーサルカブリ）工程、発色現像工程、前漂白また
はコンディショニング工程、漂白工程、定着工程、並び
に安定化および／またはリンス工程が含まれる。他の工
程の間に様々な水洗工程が存在していてもよい。代わり
に、発色現像と漂白の間の前漂白またはコンディショニ
ング工程で色素安定化を行うことができる。
ジカラー画像を得るために、工程の典型的なシーケンス
には、第１現像工程（黒白現像）、リバーサル（または
ユニバーサルカブリ）工程、発色現像工程、前漂白また
はコンディショニング工程、漂白工程、定着工程、並び
に安定化および／またはリンス工程が含まれる。他の工
程の間に様々な水洗工程が存在していてもよい。代わり
に、発色現像と漂白の間の前漂白またはコンディショニ
ング工程で色素安定化を行うことができる。
【００４９】「写真処理組成物」とは、本明細書におい
て使用する場合に、１つ以上の写真処理工程において使
用され、写真処理工程における光化学反応または物理的
利益に関与、促進または助長する１種以上の「光化学薬
品」を含む液体、固体または多相形態の組成物を示す。
ほとんどの場合、光化学薬品は、処理される写真材料で
のまたは処理組成物自体でのあるタイプの化学反応に必
要とされる。このような光化学薬品の例としては、黒白
現像主薬、共現像主薬(co-developing agent)、発色現
像主薬、漂白剤、定着剤、色素安定剤、定着促進剤、漂
白促進剤、カブリ防止剤、カブリ剤および現像促進剤が
挙げられるが、これらに限定されない。他の場合、光化
学薬品は、スカムの低減、処理装置上での結晶成長の低
減、スラッジの低減、フィルム残渣または斑点の低減、
貯蔵安定性、および生物生育の低減などの物理的利益を
提供することができる。このような光化学薬品の例とし
ては、界面活性剤、酸化防止剤、結晶成長抑制剤および
殺生物剤が挙げられるが、これらに限定されない。
て使用する場合に、１つ以上の写真処理工程において使
用され、写真処理工程における光化学反応または物理的
利益に関与、促進または助長する１種以上の「光化学薬
品」を含む液体、固体または多相形態の組成物を示す。
ほとんどの場合、光化学薬品は、処理される写真材料で
のまたは処理組成物自体でのあるタイプの化学反応に必
要とされる。このような光化学薬品の例としては、黒白
現像主薬、共現像主薬(co-developing agent)、発色現
像主薬、漂白剤、定着剤、色素安定剤、定着促進剤、漂
白促進剤、カブリ防止剤、カブリ剤および現像促進剤が
挙げられるが、これらに限定されない。他の場合、光化
学薬品は、スカムの低減、処理装置上での結晶成長の低
減、スラッジの低減、フィルム残渣または斑点の低減、
貯蔵安定性、および生物生育の低減などの物理的利益を
提供することができる。このような光化学薬品の例とし
ては、界面活性剤、酸化防止剤、結晶成長抑制剤および
殺生物剤が挙げられるが、これらに限定されない。
【００５０】先に述べたように、本発明の処理組成物
は、カラーポジ写真要素を処理するために使用される。
本明細書に記載する処理のための工程および条件（時間
および温度）の一般的シーケンスとしては、周知の商用
のＥ−６処理およびＫ−１４処理が挙げられる。本明細
書に記載の処理工程の各々に関する処理時間および条件
は、Ｅ−６処理およびＥ−１４処理で通常使用されてい
るものであっても、それらに変更を加えたいかなる望ま
しいものであってもよい。全処理時間は１４分間程度の
短い時間であっても、４５分間程度の長い時間であって
もよく、２５〜４５℃の範囲内の温度で各種工程を行
う。これらの条件の詳細は当該技術分野でよく知られて
おり、下記実施例において例示する。
は、カラーポジ写真要素を処理するために使用される。
本明細書に記載する処理のための工程および条件（時間
および温度）の一般的シーケンスとしては、周知の商用
のＥ−６処理およびＫ−１４処理が挙げられる。本明細
書に記載の処理工程の各々に関する処理時間および条件
は、Ｅ−６処理およびＥ−１４処理で通常使用されてい
るものであっても、それらに変更を加えたいかなる望ま
しいものであってもよい。全処理時間は１４分間程度の
短い時間であっても、４５分間程度の長い時間であって
もよく、２５〜４５℃の範囲内の温度で各種工程を行
う。これらの条件の詳細は当該技術分野でよく知られて
おり、下記実施例において例示する。
【００５１】本発明の前漂白またはコンディショニング
組成物で好ましく処理されるカラーリバーサルフィルム
は、いかなる従来のハロゲン化銀（またはそれらの混合
物）も含んでいてよい複数の感光性ハロゲン化銀乳剤層
をその上に有する支持体を含んでなる。そのようなフィ
ルムは、一般的に、全銀を基準にして少なくとも１モル
％のヨウ化物を含むハロゲン化銀乳剤を有する。本発明
を使用して処理することのできるいくつかの具体的な市
販のカラーリバーサル写真フィルムとしては、EKTACHRO
MEカラーリバーサルフィルム（Eastman Kodak Compan
y）、FUJICHROMEカラーリバーサルフィルム（Fuji Phot
o Film Co., Ltd.）、AGFACHROMEカラーリバーサルフィ
ルム（AGFA）、およびKONICACHROMEカラーリバーサルフ
ィルム（Konica）が挙げられる。
組成物で好ましく処理されるカラーリバーサルフィルム
は、いかなる従来のハロゲン化銀（またはそれらの混合
物）も含んでいてよい複数の感光性ハロゲン化銀乳剤層
をその上に有する支持体を含んでなる。そのようなフィ
ルムは、一般的に、全銀を基準にして少なくとも１モル
％のヨウ化物を含むハロゲン化銀乳剤を有する。本発明
を使用して処理することのできるいくつかの具体的な市
販のカラーリバーサル写真フィルムとしては、EKTACHRO
MEカラーリバーサルフィルム（Eastman Kodak Compan
y）、FUJICHROMEカラーリバーサルフィルム（Fuji Phot
o Film Co., Ltd.）、AGFACHROMEカラーリバーサルフィ
ルム（AGFA）、およびKONICACHROMEカラーリバーサルフ
ィルム（Konica）が挙げられる。
【００５２】本発明の処理組成物は、濃縮された形態で
提供でき、稀釈した形態で直接使用するか、または補充
液を調製するために使用できる。濃縮組成物および調製
方法は、例えば米国特許第５，９４８，６０４号（Crav
er等）明細書に記載されている。そのような濃縮物は、
本発明の実施化に先立ってまたはその間に１０倍まで稀
釈できる。
提供でき、稀釈した形態で直接使用するか、または補充
液を調製するために使用できる。濃縮組成物および調製
方法は、例えば米国特許第５，９４８，６０４号（Crav
er等）明細書に記載されている。そのような濃縮物は、
本発明の実施化に先立ってまたはその間に１０倍まで稀
釈できる。
【００５３】本発明の前漂白またはコンディショニング
組成物は、ポジカラー画像を提供するのに必要な１つ以
上の他の処理組成物（例えば、黒白現像組成物、リバー
サル組成物、発色現像組成物、漂白組成物、定着組成
物、漂白定着組成物、並びに安定化および／またはリン
ス組成物）と、処理キットに一般的な任意の化学成分、
計量器具、指示書および他の付属物を含む処理キットの
１つの成分として提供できる。これらのキットは、各処
理組成物をガラスまたはプラスチックのボトル、バイア
ル、シリンジ、パケット、バレル、部分的にまたは全体
的に崩壊しうる容器（例えばPalmeroni, Jr.等の米国特
許第５，５７７，６１４号明細書に記載されているよう
なもの）の形態にある適切な容器内に入れる適切な構造
の１つの包装品で提供することができる。組成物の全て
が水性の形態にあることが好ましいが、それらの幾らか
または全てがタブレット、ペレット、粉末または顆粒等
の固形物の形態にあることができる。処理組成物を包装
して処理キットにする１つの方法は米国特許第５，９４
８，６０４号（上掲）明細書に記載されている。以下の
実施例により本発明を例示するが、けっして本発明の限
定するものではない。
組成物は、ポジカラー画像を提供するのに必要な１つ以
上の他の処理組成物（例えば、黒白現像組成物、リバー
サル組成物、発色現像組成物、漂白組成物、定着組成
物、漂白定着組成物、並びに安定化および／またはリン
ス組成物）と、処理キットに一般的な任意の化学成分、
計量器具、指示書および他の付属物を含む処理キットの
１つの成分として提供できる。これらのキットは、各処
理組成物をガラスまたはプラスチックのボトル、バイア
ル、シリンジ、パケット、バレル、部分的にまたは全体
的に崩壊しうる容器（例えばPalmeroni, Jr.等の米国特
許第５，５７７，６１４号明細書に記載されているよう
なもの）の形態にある適切な容器内に入れる適切な構造
の１つの包装品で提供することができる。組成物の全て
が水性の形態にあることが好ましいが、それらの幾らか
または全てがタブレット、ペレット、粉末または顆粒等
の固形物の形態にあることができる。処理組成物を包装
して処理キットにする１つの方法は米国特許第５，９４
８，６０４号（上掲）明細書に記載されている。以下の
実施例により本発明を例示するが、けっして本発明の限
定するものではない。
【００５４】
【実施例】比較例１：下記の成分を下記の濃度で含む使
用濃度の前漂白組成物を調製した。
用濃度の前漂白組成物を調製した。
【００５５】
【表２】
【００５６】たった今述べた配合物に漂白促進剤として
試験すべき各化合物を加えた後、各使用濃度の前漂白組
成物を使用し、下記の標準的なＥ−６処理の処理プロト
コール、時間および温度を用いてKODAK EKTACHROME Eli
te II 100カラーリバーサルフィルムの試料を処理し
た。
試験すべき各化合物を加えた後、各使用濃度の前漂白組
成物を使用し、下記の標準的なＥ−６処理の処理プロト
コール、時間および温度を用いてKODAK EKTACHROME Eli
te II 100カラーリバーサルフィルムの試料を処理し
た。
【００５７】
【表３】
【００５８】処理したフィルム試料中の残留銀の量を、
硫酸と硝酸の混合物により試料を砕解した後、誘導結合
プラズマ原子発光分光分析により求めた。漂白促進剤と
してトリアジン色素汚染低減剤化合物II-15を様々な濃
度で試験した。この化合物は、良好な色素汚染低減剤で
あることが知られているが、我々は漂白促進剤としても
機能するかどうかを確認したかった。下記表IIに、試
験、化合物II-15の量、および残留銀の各結果を示す。
硫酸と硝酸の混合物により試料を砕解した後、誘導結合
プラズマ原子発光分光分析により求めた。漂白促進剤と
してトリアジン色素汚染低減剤化合物II-15を様々な濃
度で試験した。この化合物は、良好な色素汚染低減剤で
あることが知られているが、我々は漂白促進剤としても
機能するかどうかを確認したかった。下記表IIに、試
験、化合物II-15の量、および残留銀の各結果を示す。
【００５９】
【表４】
【００６０】得られるカラー画像に対するいかなる目に
見える影響も避けるため、カラーリバーサルフィルム中
の保持された銀の量は１０．８ｍｇ／ｍ2未満であるべ
きである。表II中の結果から、前漂白組成物への化合物
II-15の添加が、処理済フィルム試料中の残留銀の量
を、比較的高い濃度でも、許容できるほどに低減しなか
ったことが判る。
見える影響も避けるため、カラーリバーサルフィルム中
の保持された銀の量は１０．８ｍｇ／ｍ2未満であるべ
きである。表II中の結果から、前漂白組成物への化合物
II-15の添加が、処理済フィルム試料中の残留銀の量
を、比較的高い濃度でも、許容できるほどに低減しなか
ったことが判る。
【００６１】比較例２：比較例１に記載の使用濃度の前
漂白配合物をさらに使用して、残留銀を減少させること
に対する漂白促進剤「ＡＴＴ」（先に規定）の使用を試
験した。比較例１に記載したものと同じカラーリバーサ
ルフィルムの試料を像様露光し、そして比較例１に記載
したのと同様に処理した。下記表IIIに、各使用濃度の
前漂白組成物において使用したＡＴＴの量および残留銀
の結果を示す。
漂白配合物をさらに使用して、残留銀を減少させること
に対する漂白促進剤「ＡＴＴ」（先に規定）の使用を試
験した。比較例１に記載したものと同じカラーリバーサ
ルフィルムの試料を像様露光し、そして比較例１に記載
したのと同様に処理した。下記表IIIに、各使用濃度の
前漂白組成物において使用したＡＴＴの量および残留銀
の結果を示す。
【００６２】
【表５】
【００６３】表IIIの結果から、前漂白組成物における
ＡＴＴの使用が残留銀の量を減少させるものの１０．８
ｍｇ／ｍ2未満の望ましいレベルまでには至らなかった
ことが判る。
ＡＴＴの使用が残留銀の量を減少させるものの１０．８
ｍｇ／ｍ2未満の望ましいレベルまでには至らなかった
ことが判る。
【００６４】例１：本発明の係る様々な使用濃度の前漂
白組成物を、様々な量の化合物II-15（トリアジン色素
汚染低減剤）および「ＡＴＴ」（漂白促進剤）を添加し
たことを除いて比較例１に記載したのと同じ配合物を使
用して調製した。比較例１に記載したものと同じカラー
リバーサルフィルムの試料を像様露光し、そして比較例
１に記載したのと同様に処理した。下記表IVに各種組成
物、化合物II-15およびＡＴＴの量、並びに残留銀の値
を示す。
白組成物を、様々な量の化合物II-15（トリアジン色素
汚染低減剤）および「ＡＴＴ」（漂白促進剤）を添加し
たことを除いて比較例１に記載したのと同じ配合物を使
用して調製した。比較例１に記載したものと同じカラー
リバーサルフィルムの試料を像様露光し、そして比較例
１に記載したのと同様に処理した。下記表IVに各種組成
物、化合物II-15およびＡＴＴの量、並びに残留銀の値
を示す。
【００６５】
【表６】
【００６６】表IV中のデータから、残留銀を１０．８ｍ
ｇ／ｍ2未満に減少させるには、色素汚染低減剤、例え
ば化合物II-15が、使用濃度の組成物中に少なくとも
１．０×１０-4モル／リットルの濃度で存在すべきこと
が判る。さらに、環状メルカプト漂白促進剤、例えば化
合物ＡＴＴが、使用濃度の組成物中に、下記式：
ｇ／ｍ2未満に減少させるには、色素汚染低減剤、例え
ば化合物II-15が、使用濃度の組成物中に少なくとも
１．０×１０-4モル／リットルの濃度で存在すべきこと
が判る。さらに、環状メルカプト漂白促進剤、例えば化
合物ＡＴＴが、使用濃度の組成物中に、下記式：
【００６７】
【数６】
【００６８】により表される濃度（ただし１．０×１０
-4モル／リットル以上）で存在することも不可欠であ
る。色素汚染低減剤と漂白促進剤の各選ばれた組につい
ての最適濃度は、同様な一連の実験を使用して当業者は
容易に求めることができる。
-4モル／リットル以上）で存在することも不可欠であ
る。色素汚染低減剤と漂白促進剤の各選ばれた組につい
ての最適濃度は、同様な一連の実験を使用して当業者は
容易に求めることができる。
【００６９】例２：様々な硫黄含有化合物を、好ましい
色素汚染低減剤である化合物II-15との組み合わせで漂
白促進剤として試験した。比較例１に記載した配合物を
使用して一連の使用濃度の前漂白組成物を調製した。そ
の配合物に、化合物II-15を２．１５×１０-3モル／リ
ットルで加えるとともに、様々な硫黄含有化合物をそれ
ぞれ５．０×１０-3モル／リットルで加えた。比較例１
に記載したものと同じカラーリバーサルフィルムの試料
を像様露光し、そして比較例１に記載したのと同様に処
理した。表Ｖに、試験した様々な化合物および残留銀の
データを示す。
色素汚染低減剤である化合物II-15との組み合わせで漂
白促進剤として試験した。比較例１に記載した配合物を
使用して一連の使用濃度の前漂白組成物を調製した。そ
の配合物に、化合物II-15を２．１５×１０-3モル／リ
ットルで加えるとともに、様々な硫黄含有化合物をそれ
ぞれ５．０×１０-3モル／リットルで加えた。比較例１
に記載したものと同じカラーリバーサルフィルムの試料
を像様露光し、そして比較例１に記載したのと同様に処
理した。表Ｖに、試験した様々な化合物および残留銀の
データを示す。
【００７０】
【表７】
【００７１】これらの結果から、環状メルカプト漂白促
進剤を含む本発明の組成物（実験２−１，２−２，２−
３，２−４，２−７および２−８）だけが望ましい低い
残留銀（１０．８ｍｇ／ｍ2未満）をもたらしたことが
判る。
進剤を含む本発明の組成物（実験２−１，２−２，２−
３，２−４，２−７および２−８）だけが望ましい低い
残留銀（１０．８ｍｇ／ｍ2未満）をもたらしたことが
判る。
【００７２】例３：様々な周知の色素汚染低減剤を、好
ましい漂白促進剤である「ＡＴＴ」と組み合わせて試験
した。比較例１に記載の配合物を使用して一連の使用濃
度の前漂白組成物を調製した。それらの配合物に、化合
物ＡＴＴを１．５×１０-2モル／リットルで、そして色
素汚染低減剤（化合物II-15、Ｉ−１、Ｉ−２およびII-
１）を各２ｇ／リットル（様々なモル量）で加えた。比
較例１に記載したものと同じカラーリバーサルフィルム
の試料を像様露光し、そして比較例１に記載したのと同
様に処理した。下記表VIに、試験した様々な化合物およ
び残留銀のデータを示す。
ましい漂白促進剤である「ＡＴＴ」と組み合わせて試験
した。比較例１に記載の配合物を使用して一連の使用濃
度の前漂白組成物を調製した。それらの配合物に、化合
物ＡＴＴを１．５×１０-2モル／リットルで、そして色
素汚染低減剤（化合物II-15、Ｉ−１、Ｉ−２およびII-
１）を各２ｇ／リットル（様々なモル量）で加えた。比
較例１に記載したものと同じカラーリバーサルフィルム
の試料を像様露光し、そして比較例１に記載したのと同
様に処理した。下記表VIに、試験した様々な化合物およ
び残留銀のデータを示す。
【００７３】
【表８】
【００７４】これらの結果から、本発明に係る使用濃度
の前漂白組成物において上記の色素汚染低減剤の全てが
有用であり、望ましい低い残留銀（１０．８ｍｇ／ｍ2
未満）をもたらすことが判る。
の前漂白組成物において上記の色素汚染低減剤の全てが
有用であり、望ましい低い残留銀（１０．８ｍｇ／ｍ2
未満）をもたらすことが判る。
【００７５】例４：本発明に係る好ましい使用濃度の前
漂白組成物を使用して幾つかの常用のカラーリバーサル
フィルムの試料を処理した。これらのフィルムを像様露
光し、そして標準的なＥ−６処理の処理液および条件を
使用して処理した。ただし、比較例１に記載した使用濃
度の前漂白組成物を、色素汚染低減剤化合物II-15
（２．１５×１０-3モル／リットル）および漂白促進剤
「ＡＴＴ」（１．５×１０-2モル／リットル）を加えた
ものに置き換えた。下記表VIIに、処理したフィルムお
よび本発明の実施によりもたらされた残留銀を示す。全
てのフィルムが、本発明を使用して許容できるほどに処
理された。
漂白組成物を使用して幾つかの常用のカラーリバーサル
フィルムの試料を処理した。これらのフィルムを像様露
光し、そして標準的なＥ−６処理の処理液および条件を
使用して処理した。ただし、比較例１に記載した使用濃
度の前漂白組成物を、色素汚染低減剤化合物II-15
（２．１５×１０-3モル／リットル）および漂白促進剤
「ＡＴＴ」（１．５×１０-2モル／リットル）を加えた
ものに置き換えた。下記表VIIに、処理したフィルムお
よび本発明の実施によりもたらされた残留銀を示す。全
てのフィルムが、本発明を使用して許容できるほどに処
理された。
【００７６】
【表９】
【００７７】例５：下記の成分を水中で混合し、そして
それらが溶解するまで攪拌し、次いで容量２００ｍｌに
水で稀釈することにより本発明に係る濃縮された前漂白
組成物を調製した。
それらが溶解するまで攪拌し、次いで容量２００ｍｌに
水で稀釈することにより本発明に係る濃縮された前漂白
組成物を調製した。
【００７８】
【表１０】
【００７９】１リットルの溶液を得るのに十分な水を加
えることによって、この濃縮された組成物を使用して本
発明に係る使用濃度の前漂白組成物を調製した。すなわ
ち、前記濃縮物を、約５倍に稀釈した。この使用濃度の
組成物を使用し、その他の処理工程では標準的なＥ−６
処理の処理液および条件を使用して、上記例４に記載し
たものと同じフィルムの試料を処理した。適切なカラー
ポジ画像が得られ、残留銀は例４において示したレベル
とほぼ同じレベルであった。
えることによって、この濃縮された組成物を使用して本
発明に係る使用濃度の前漂白組成物を調製した。すなわ
ち、前記濃縮物を、約５倍に稀釈した。この使用濃度の
組成物を使用し、その他の処理工程では標準的なＥ−６
処理の処理液および条件を使用して、上記例４に記載し
たものと同じフィルムの試料を処理した。適切なカラー
ポジ画像が得られ、残留銀は例４において示したレベル
とほぼ同じレベルであった。
【００８０】例６：本発明の好ましい使用濃度の前漂白
組成物と現在一般に用いられているKODAKPrebleach II,
Process E-6を、空気酸化に対する耐性について試験し
た。本発明の前漂白組成物は、色素汚染低減剤化合物II
-15（０．００２１５モル／リットル）と漂白促進剤
「ＡＴＴ」（０．０１５モル／リットル）を含んでい
た。各溶液の１リットルの試料に、２５ｍｌ／分の割合
で空気を吹き込んだ。各溶液を使用し、他の点では標準
的なＥ−６処理の処理液および条件と同じ処理液および
条件を使用してKODAK PROFESSIONAL EKTACHROMEフィル
ムE100Sの均一露光されたフィルムを処理することによ
って、通気を開始した後の幾つかの時点で、溶液の漂白
促進活性について試験した。次に、フィルム試料を残留
銀について分析した。前漂白組成物は酸化によって漂白
促進活性を失ったため、処理済フィルムにおいて残留銀
の量が増加した。これらの実験の結果を下記表VIIIに示
す。本発明の前漂白組成物は、空気酸化に対して標準的
な前漂白組成物よりも安定である。
組成物と現在一般に用いられているKODAKPrebleach II,
Process E-6を、空気酸化に対する耐性について試験し
た。本発明の前漂白組成物は、色素汚染低減剤化合物II
-15（０．００２１５モル／リットル）と漂白促進剤
「ＡＴＴ」（０．０１５モル／リットル）を含んでい
た。各溶液の１リットルの試料に、２５ｍｌ／分の割合
で空気を吹き込んだ。各溶液を使用し、他の点では標準
的なＥ−６処理の処理液および条件と同じ処理液および
条件を使用してKODAK PROFESSIONAL EKTACHROMEフィル
ムE100Sの均一露光されたフィルムを処理することによ
って、通気を開始した後の幾つかの時点で、溶液の漂白
促進活性について試験した。次に、フィルム試料を残留
銀について分析した。前漂白組成物は酸化によって漂白
促進活性を失ったため、処理済フィルムにおいて残留銀
の量が増加した。これらの実験の結果を下記表VIIIに示
す。本発明の前漂白組成物は、空気酸化に対して標準的
な前漂白組成物よりも安定である。
【００８１】
【表１１】
【００８２】例７：コンディショニング組成物 下記の成分を下記の量で水に溶解させることによって本
発明の使用濃度のコンディショニング組成物を調製し
た。これら成分の全てが容易に溶解して透明な淡黄色の
溶液を与えた。
発明の使用濃度のコンディショニング組成物を調製し
た。これら成分の全てが容易に溶解して透明な淡黄色の
溶液を与えた。
【００８３】
【表１２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ラマヌジ ゴスワミ アメリカ合衆国，ニューヨーク 14580, ウェブスター，チンウェル レーン ノー ス 1446 Ｆターム(参考） 2H016 AA00 AD03 AG01 BL01
Claims (8)
- 【請求項１】 ａ）少なくとも０．０００１モル／リッ
トルの環状メルカプト漂白促進剤、および ｂ）少なくとも０．０００１モル／リットルの水溶性ま
たは水分散性の２，６−ジアリールアミノトリアジンま
たはジアミノスチルベン色素汚染低減剤、を含み、前記
漂白促進剤および色素汚染低減剤の量が下記式： 【数１】 に従って決められる写真処理組成物。 - 【請求項２】 前記色素汚染低減剤が下記構造式II： 【化１】 （式中、Ａｒ1 およびＡｒ2 は独立に炭素環式または複
素環式芳香族基であって、それらの芳香族基の一方もし
くは両方に少なくとも２個の可溶化基を含んでなり、Ｑ
は水素、ヒドロキシ、チオール、カルボキシ、スルホ、
−ＮＲ2’Ｒ3’基、−ＯＲ2’基、またはハロ基であ
り、Ｒ’およびＲ1’は独立に水素、炭素原子数１〜３
のアルキル基、または炭素原子数１〜３のヒドロキシア
ルキル基であり、そしてＲ2’およびＲ3’は独立に水
素、アルキル基、またはフェニル基である）によって表
される２，６−ジアリールアミノトリアジンである請求
項１記載の組成物。 - 【請求項３】 前記色素汚染低減剤が下記構造式IIa： 【化２】 （式中、Ｒはカルボキシもしくはその塩またはスルホも
しくはその塩であり、ｍは０〜５の整数であり、ｎは２
〜７の整数である）により表される請求項２記載の組成
物。 - 【請求項４】 前記色素汚染低減剤が下記構造式Ｉ： 【化３】 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、独立に、ヒドロキ
シ、ハロ、モルホリノ基、アリール基、アルコキシ基、
アリールオキシ基、アルキル基、アミノ基、アルキルア
ミノ基、またはアリールアミノ基であり、Ｒ5およびＲ6
は、Ｒ5およびＲ6の少なくとも１つがスルホであること
を条件として独立に水素またはスルホである）により表
されるジアミノスチルベンである請求項１記載の組成
物。 - 【請求項５】 前記環状メルカプト漂白促進剤が下記構
造式III： 【化４】 （式中、Ｘは−ＣＨ−基または窒素原子であり、Ｙは炭
素、窒素、酸素または硫黄原子であり、Ｙ’は水素また
は任意の置換基であり、ｑは０または１であり、Ｚは置
換または未置換の５〜７員複素環式環を完成するのに必
要な炭素、窒素および酸素原子を表す）により表される
請求項１記載の組成物。 - 【請求項６】 ａ）少なくとも０．０００２モル／リッ
トルの環状メルカプト漂白促進剤、および ｂ）少なくとも０．０００２モル／リットルの水溶性ま
たは水分散性の２，６−ジアリールアミノトリアジンま
たはジアミノスチルベン色素汚染低減剤、を含み、前記
漂白促進剤および色素汚染低減剤の量が下記式： 【数２】 に従って決められる濃縮された写真処理組成物。 - 【請求項７】 Ｉ）ａ）少なくとも０．０００１モル／
リットルの環状メルカプト漂白促進剤、および ｂ）少なくとも０．０００１モル／リットルの水溶性ま
たは水分散性２，６−ジアリールアミノトリアジンまた
はジアミノスチルベン色素汚染低減剤、を含み、前記漂
白促進剤および色素汚染低減剤の量が下記式： 【数３】 に従って決められる写真処理組成物と、 II）写真発色現像組成物、写真漂白組成物、写真漂白定
着組成物、写真定着組成物、写真リバーサル組成物、黒
白現像組成物、および色素安定化および／または最終リ
ンス組成物のうちの１つ以上、を含んで成る写真処理キ
ット。 - 【請求項８】 像様露光され発色現像されたカラーリバ
ーサルハロゲン化銀写真材料を請求項１に記載の写真処
理組成物に接触させることを含むポジカラー写真画像を
提供する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/782,574 US6500606B2 (en) | 2001-02-13 | 2001-02-13 | Photographic processing compositions and methods of using in color reversal image formation |
| US09/782574 | 2001-02-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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Country Status (4)
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| EP (1) | EP1231505A3 (ja) |
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| GB0520833D0 (en) * | 2005-10-13 | 2005-11-23 | Avecia Inkjet Ltd | Compound, composition and use |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPS54107345A (en) * | 1978-02-10 | 1979-08-23 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Treating method of silver halide color photographic material |
| JPH07117740B2 (ja) * | 1987-12-11 | 1995-12-18 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
| US4839262A (en) | 1988-03-01 | 1989-06-13 | Eastman Kodak Company | Bleach-accelerating compositions comprising sorbitan ester compounds and use thereof in photographic color processing |
| US4921779A (en) | 1988-12-19 | 1990-05-01 | Eastman Kodak Company | Bleach-accelerating compositions containing a dye-stabilizing agent and use thereof in photographic color processing |
| US5037725A (en) | 1989-12-11 | 1991-08-06 | Eastman Kodak Company | Process for stabilizing photographic elements |
| US5523195A (en) | 1995-02-23 | 1996-06-04 | Eastman Kodak Company | Photographic conditioning solution containing bleach accelerator, formaldehyde precursor and secondary amine and method of use |
| US5837432A (en) | 1996-06-27 | 1998-11-17 | Eastman Kodak Company | Photographic reversal process prebleach concentrate and method of use |
| US5948604A (en) | 1998-08-11 | 1999-09-07 | Eastman Kodak Company | Single-use processing kit for processing color reversal photographic elements |
| US6153365A (en) * | 1999-12-16 | 2000-11-28 | Eastman Kodak Company | Photographic processing compositions containing stain reducing agent |
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2001
- 2001-02-13 US US09/782,574 patent/US6500606B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-02-01 EP EP02075429A patent/EP1231505A3/en not_active Withdrawn
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