JP2002180040A - Luminescent device - Google Patents

Luminescent device

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JP2002180040A
JP2002180040A JP2000374885A JP2000374885A JP2002180040A JP 2002180040 A JP2002180040 A JP 2002180040A JP 2000374885 A JP2000374885 A JP 2000374885A JP 2000374885 A JP2000374885 A JP 2000374885A JP 2002180040 A JP2002180040 A JP 2002180040A
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JP2000374885A
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Masayuki Mishima
Masakazu Takematsu
雅之 三島
正和 武松
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Fuji Photo Film Co Ltd
富士写真フイルム株式会社
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a luminescent device excellent in emission luminance and emission efficiency utilizing triplet exciton, producible by wet film formation method in high efficiency and capable of affording its emission surface with large area, consisting of a monolayer-type device with organic compound layer(s) disposed between a pair of electrodes arranged on a substrate. SOLUTION: This luminescent device comprises a pair of electrodes arranged on a support substrate and sandwiching therebetween organic compound layer(s) containing at least a luminescent layer; wherein it is characteristic that the luminescent layer contains at least one phosphorescence-emissive compound and the organic compound layer(s) contains an electrically inert polymeric binder.

Description

【発明の詳細な説明】 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】 [0001]

【発明の属する技術分野】本発明はフルカラーディスプレイ、バックライト、照明光源等の面光源やプリンター等の光源アレイ等に有効に利用できる有機電界発光素子(以下、発光素子と称する)に関し、詳しくは、発光層が少なくとも一種のりん光発光性化合物を含有し、有機化合物層に電気的に不活性なポリマーバインダーを含有する、発光輝度、発光効率に優れた発光素子に関する。 BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention is a full-color display, back light, organic electroluminescence can be effectively used as a light source array or the like of the surface light source or printer such as the illumination source emitting element (hereinafter, referred to as light emitting device) relates, details , the light emitting layer contains at least one phosphorescent compound, containing an electrically inactive polymer binder organic compound layer, the light emission luminance, a light emitting device excellent in luminous efficiency.

【0002】 [0002]

【従来の技術】有機化合物を使用した発光素子は、固体発光型の安価な大面積フルカラ−表示素子や書き込み光源アレイとしての用途が有望視され、多くの開発が精力的に行われている。 Emitting device using the Related Art Organic compounds are solid light emission type, inexpensive large-area full color - use as display devices and writing light source arrays are promising, many developments have been energetically performed. 一般に発光素子は、発光層および該層を挟んだ一対の対向電極から構成される。 Generally the light emitting element is composed of a light-emitting layer and a pair of opposing electrodes sandwiching the layer. 両電極間に電界が印加されると、陰極から電子が注入され、陽極から正孔が注入され、電子と正孔が発光層において再結合し、エネルギ−準位が伝導体から価電子帯に戻る際にエネルギ−が光として放出(発光)が観測される。 When an electric field is applied between the electrodes, electrons are injected from the cathode, holes from the anode are injected electrons and holes are recombined in the light-emitting layer, energy - level is the valence band from the conductor energy in returning - release (emission) is observed as light.

【0003】従来の発光素子では、駆動電圧が高く、発光輝度や発光効率が低いという問題があったが、近年これらを解決する技術が種々報告されている。 [0003] In the conventional light-emitting element, a high drive voltage, although luminance and luminous efficiency is disadvantageously low, techniques to solve these have been variously reported recently. 例えば有機化合物の蒸着により有機薄膜を形成する発光素子が提案されている。 For example the light emitting elements forming the organic thin film has been proposed by vapor deposition of the organic compound. (アプライドフィジクスレタ−ズ、51 (Applied Physics Letters box -'s, 51
巻、913頁、1987年)。 Winding, 913 pp., 1987). この発光素子の場合、電子輸送材からなる電子輸送層と、正孔輸送材からなる正孔輸送層との積層二層型構造を有し、単層型構造を有する従来の発光素子に比べて発光特性が大幅に向上している。 In this light emitting device, an electron transport layer formed of an electron transporting material, has a laminated two-layer structure including a hole transporting layer including a hole transport material, as compared with the conventional light-emitting device which has a single-layer structure emitting characteristics are greatly improved. この発光素子では、正孔輸送材として低分子アミン化合物、電子輸送材兼発光材として8−キノリノ−ルのAl錯体(Alq)を用いており、発光は緑色である。 In this light emitting device, the low molecular amine compound as a hole transporting material, an electron transporting material and light emitting material 8 quinolinol - and using an Al complex (Alq) Le, luminescence is green.

【0004】その後、蒸着による有機薄膜を形成した発光素子が、数多く報告されている(マクロモレキュラリ− シンポジウム、125巻、1頁、1997年記載の参考文献参照)。 [0004] Then, the light-emitting element formed of the organic thin film by deposition, many a reported (Macromolecular Li - Symposium, 125 vol, 1 page, see references cited 1997). しかしながら、上記発光素子の場合、 However, the light emitting element when,
無機LED素子や、蛍光管に比べ非常に発光効率が低いという大きな問題がある。 And inorganic LED element, there is a large problem of a very low luminous efficiency than fluorescent tubes. 現在提案されている発光素子のほとんどは、有機発光材料の一重項励起子から得られる蛍光発光を利用している。 Most light emitting devices that are currently proposed, utilizing the fluorescence obtained from the singlet excitons of the organic light-emitting material. 量子化学の知見によると、 According to the findings of quantum chemistry,
励起子状態において、蛍光発光が得られる一重項励起子と、りん光発光が得られる三重項励起子との比は、1: In exciton state, the singlet excitons fluorescence is obtained, the ratio of the phosphorescent triplet excitons obtained is 1:
3である。 3. 蛍光発光を利用する限り、励起子の高々25 As long as the use of fluorescence emission, of excitons at most 25
%しか活用できず発光効率が低い。 % Only a low emission efficiency can not be utilized. 一方、三重項励起子から得られるりん光を利用できれば、発光効率が向上できる。 On the other hand, if use of phosphorescence obtained from a triplet exciton can be improved luminous efficiency.

【0005】近年、イリジウムのフェニルピリジン錯体を用いたりん光利用の発光素子が報告されている(アプライド フィジクスレタ−、75巻、4頁、1999 Recently, light emitting elements of the phosphorescence use with phenylpyridine complex of iridium have been reported (Applied Fijikusureta -, Vol. 75, page 4, 1999
年、ジャパニ−ズジャ−ナル オブ アプライド フィジクス、38巻、L1502頁、1999年)。 Year, Japani - Zuja - Naru of Applied Physics, Vol. 38, pp. L1502, 1999 years). これらによると、従来の蛍光利用の発光素子に対して、2〜3 According to these, the light emitting element of the conventional fluorescent utilization 2-3
倍の発光効率を示す旨が報告されている。 That showing the multiple luminous efficiency have been reported. しかし理論的な発光効率限界より低く、更なる効率向上が求められている。 But lower than the theoretical emission efficiency limits, further efficiency has been demanded. また、これらの発光素子の場合、低分子化合物を用いた蒸着法等による乾式製膜法であるため、低分子化合物の結晶化による劣化が避けられず、また、製造コストが高く、製造効率が悪いという重大な問題がある。 Also, in the case of the light-emitting element, since a dry film forming method by vapor deposition method using a low-molecular compound, inevitably deteriorated due to crystallization of the low-molecular compound, a high manufacturing cost, production efficiency there is a serious problem that bad.

【0006】一方、素子の製造コストの低減や、バックライト、照明光源等への大面積化の応用目的で、高分子化合物を湿式製膜法により製膜した発光素子が報告されている。 On the other hand, reduction and the manufacturing cost of the device, a backlight, in applications object of large area to the illumination light source and the like, have been reported a light emitting device was formed of the polymer compound by a wet film-forming method is. 該高分子化合物としては、例えば、緑色の発光を示すポリパラフェニレンビニレン(ネイチャ−、34 The polymer compound, for example, emits green light polyparaphenylene vinylene (Neicha -, 34
7巻、539頁、1990年)、赤橙色の発光を示すポリ(3−アルキルチオフェン)(ジャパニ−ズ ジャ− Volume 7, 539 pp., 1990), poly shows the emission of red-orange (3-alkyl thiophene) (Japani -'s manager -
ナル オブ アプライド フィジクス、30巻、L19 Naru of Applied Physics, Vol. 30, L19
38頁、1991年)、青色発光素子としてポリアルキルフルオレン(ジャパニ−ズ ジャ−ナル オブ アプライド フィジクス、30巻、L1941頁、1991 38 pp., 1991), polyalkyl fluorene (Japani as a blue light emitting element -'s manager - null of Applied Physics, Vol. 30, pp. L1941, 1991
年)などが挙げられる。 Year), and the like. また、特開平2−223188 In addition, JP-A-2-223188
号公報においては、低分子化合物をバインダ−樹脂に分散させ、湿式塗布で製膜する試みも報告されている。 No. In Japanese, a low molecular compound binder - is dispersed in a resin, it has been tried also reported that film by a wet coating. しかしながら、いずれの場合も、一重項励起子から得られる蛍光発光を利用したものであり、発光効率が低いという根本的問題がある。 However, in either case, is obtained by utilizing the fluorescence obtained from singlet excitons, there is a fundamental problem that emission efficiency is low.

【0007】有機化合物層に電気的に不活性なポリマーバインダーを含有する、湿式製膜により製造された三重項励起子を利用した発光素子は報告が皆無である。 [0007] containing an electrically inactive polymer binder organic compound layer, the light-emitting element utilizing triplet excitons produced by a wet film report is nil. 発光効率・発光輝度、および製造効率が高く、大面積化が可能な発光素子は完成されておらず、その提供が強く望まれている。 Luminous efficiency, emission luminance, and high production efficiency, the light-emitting element which can have a large area has not been completed, the provided is strongly desired.

【0008】 [0008]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、基板上に設けた一対の電極間に有機化合物層を配置させた発光素子において、発光効率および発光輝度に優れ、かつ大面積化が可能な湿式製膜法で製造できる発光素子の提供にある。 OBJECTS OF THE INVENTION It is an object of the present invention is a light-emitting element was disposed an organic compound layer between a pair of electrodes provided on the substrate, it is excellent in luminous efficiency and emission luminance, and can have a large area to provide a light-emitting element can be manufactured by a wet film-forming method.

【0009】 [0009]

【課題を解決するための手段】上記目的を解決するために、本発明者らは鋭意検討を重ね、発光素子の有機化合物層中へ電気的に不活性で、特定の物性値を有するポリマーバインダーを含有させることによって、実現するに至った。 To solve the above object of the Invention The present inventors have conducted extensive study, an electrically inert organic compound layer of the light emitting device, a polymeric binder having specific physical properties by including, it led to the realization. 上記課題は下記の本発明の手段により達成された。 The above object has been achieved by the following means of the present invention. (1)支持基板上に設けた少なくとも発光層を含む一層以上の有機化合物層および該有機化合物層を挟む一対の電極を含有する発光素子において、該発光層が少なくとも一種のりん光発光性化合物を含有し、該有機化合物層に電気的に不活性なポリマーバインダーを含有することを特徴とする発光素子。 (1) In the light emitting device containing a pair of electrodes sandwiching one or more layers of the organic compound layer and the organic compound layer comprising at least a light emitting layer provided on the support substrate, the light-emitting layer at least one phosphorescent compound emitting element characterized by containing, containing an electrically inactive polymer binder in the organic compound layer. (2)有機化合物層が少なくとも発光層および電子輸送層を有し、該発光層および電子輸送層のうち少なくとも一層に電気的に不活性なポリマーバインダーを含有していることを特徴とする(1)に記載の発光素子。 (2) an organic compound layer has at least a light-emitting layer and an electron transport layer, characterized in that it contains at least one layer electrically inactive polymer binder of the light-emitting layer and the electron transport layer (1 the light emitting device according to). (3)ポリマーバインダーの25℃、1kHzにおける誘電率が4.0以下であることを特徴とする(1)又は(2)に記載の発光素子。 (3) The light emitting device according to 25 ° C. of the polymeric binder, a dielectric constant at 1kHz is characterized in that 4.0 or less (1) or (2). (4)ポリマーバインダーの25℃における屈折率が1.45以上1.65以下であることを特徴とする(1)乃至(3)のいずれかに記載の発光素子。 (4) light-emitting device according to any one of the refractive index at 25 ° C. of the polymeric binder is characterized in that 1.45 or more 1.65 or less (1) to (3). (5)ポリマーバインダーの溶解度パラメータが16. (5) solubility parameter of the polymeric binder 16.
5MPa 1/2以上21.3MPa 1/2以下であることを特徴とする(1)乃至(4)のいずれかに記載の発光素子。 The light emitting device according to any one of, wherein the at 5 MPa 1/2 or more 21.3MPa 1/2 or less (1) to (4). (6)有機化合物層のうち少なくとも一層が、湿式製膜法により形成されることを特徴とする(1)乃至(5) (6) further at least one organic compound layer, characterized in that it is formed by a wet film-forming method (1) to (5)
のいずれかに記載の発光素子。 The light emitting device according to any one of. (7)発光層のりん光発光性化合物がオルトメタル化錯体であることを特徴とする(1)乃至(6)のいずれかに記載の発光素子。 (7) The light emitting device according to any one of the phosphorescent compound in the light emitting layer and wherein the ortho-metalated complex (1) to (6).

【0010】 [0010]

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明する。 BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail. なお、本明細書において「〜」はその前後に記載される数値を、それぞれ最小値および最大値として含む範囲を示す。 Incidentally, "-" herein indicates a range including the numerical values ​​before and after, respectively as minimum and maximum values.

【0011】本発明の発光素子は、基板上に設けた透明電極(通常は透明陽極)、有機化合物層、および背面電極(通常は金属陰極)を積層して構成される。 [0011] The light-emitting device of the present invention, a transparent electrode provided on the substrate (usually transparent anode), an organic compound layer, and a back electrode (usually a metal cathode) constructed by laminating. さらに必要に応じて保護層などのその他の層を有してなる。 Consisting includes other layers such as protective layer if necessary.

【0012】本発明の有機化合物層は、電子注入性化合物、電子輸送性化合物、電子注入性および輸送性を兼ねる化合物(電子注入性兼輸送性化合物)、正孔注入性化合物、正孔輸送性化合物、正孔注入性および正孔輸送性を兼ねる化合物(正孔注入性兼輸送性化合物)、電子注入性兼輸送性と正孔注入性兼輸送性のそれぞれを兼ねる化合物(電子注入性兼輸送性化合物兼正孔注入性兼輸送性化合物)、発光性化合物、ホスト化合物、電子供与性ドーパント、電子受容性ドーパント等、から選択されるいくつかの材料を組み合わせて含有するものである。 [0012] The organic compound layer of the present invention, an electron injecting compound, an electron transport compound, a compound which also serves as an electron injecting and transporting properties (electron injecting and transporting compound), hole-injecting compound, a hole-transporting property compound, a hole injecting property and a compound which also serves as a hole transporting (hole injection and transporting compound), electron injecting and transporting property and a hole injecting and transporting compound serving as the respective (electron injecting and transporting sexual compound and hole injecting and transporting compound), luminescent compounds, host compounds, those containing a combination electron donating dopant, an electron accepting dopant such as a number of material selected from. これらの上記化合物は、分子中に幾つかの機能を担う性質、部分を複数個有していてもよく、またそれぞれの機能が、別々の分子に分かれていてもよい。 These aforementioned compounds, properties responsible for several functions in the molecule may have a plurality of portions, also the respective functions may be divided into separate molecules.

【0013】本発明の有機化合物層はポリマーバインダーを含む高分子化合物のみで構成されてもよいが、高分子化合物と低分子化合物の混合物で構成されている方が、製造プロセスの簡便さ・素子の耐久性の点で好ましい [0013] The organic compound layer of the present invention may be composed of only a polymer containing a polymeric binder, but who are composed of a mixture of polymeric compound and a low molecular compound, simplicity and elements of the manufacturing process preferable in terms of durability

【0014】有機化合物層は、少なくとも発光層を有していれば限定されることはなく、その構成は例えば陽極側より、発光層、発光層/電子注入層、発光層/電子輸送層、発光層/電子輸送層/電子注入層、正孔輸送層/ [0014] The organic compound layer is not to be limited as long as it has at least a light-emitting layer, the structure of, for example, the anode side, the light emitting layer, light emitting layer / electron injecting layer, the light-emitting layer / electron-transporting layer, light emitting layer / electron transport layer / electron injection layer, a hole transport layer /
発光層、正孔輸送層/発光層/電子注入層、正孔輸送層/発光層/電子輸送層、正孔輸送層/発光層/電子輸送層/電子注入層、正孔注入層/発光層、正孔注入層/発光層/電子注入層正孔注入層/発光層/電子輸送層、正孔注入層/発光層/電子輸送層/電子注入層、正孔注入層/正孔輸送層/発光層、正孔注入層/正孔輸送層/発光層/電子注入層、正孔注入層/正孔輸送層/発光層/ Emitting layer, a hole transport layer / light emitting layer / electron injection layer, a hole transport layer / light emitting layer / electron transporting layer, a hole transport layer / light emitting layer / electron transport layer / electron injection layer, a hole injection layer / light-emitting layer hole injection layer / light emitting layer / electron injection layer hole injection layer / light emitting layer / electron transporting layer, a hole injection layer / light emitting layer / electron transport layer / electron injection layer, a hole injection layer / hole transport layer / emitting layer, a hole injection layer / hole transport layer / light emitting layer / electron injection layer, a hole injection layer / hole transport layer / light emitting layer /
電子輸送層、正孔注入層/正孔輸送層/発光層/電子輸送層/電子注入層、などが列挙できるが、特に発光層と電子輸送層を有する構成が好ましい。 Electron-transporting layer, a hole injection layer / hole transport layer / light emitting layer / electron transporting layer / electron injecting layer and the like can be enumerated, structure especially having a light-emitting layer and the electron transport layer.

【0015】本発明では、発光層を含む少なくとも一層の有機化合物層において、少なくとも一層に電気的に不活性なポリマーバインダーを含有する。 In the present invention, at least one organic compound layer including a light-emitting layer contains at least one layer electrically inactive polymer binder. より好ましくは、該有機化合物層が少なくとも発光層および電子輸送層を有し、該発光層および電子輸送層のうち少なくとも一層に該ポリマーバインダーを含有する態様であり、更に好ましいのは、該発光層に該ポリマーバインダーを含有する態様である。 More preferably, a organic compound layer is at least a light emitting layer and an electron transport layer, an embodiment containing at least one layer in the polymer binder of the light-emitting layer and an electron transporting layer, more preferred, the light emitting layer in a manner that contains the polymer binder.

【0016】本発明に用いられる発光層は、少なくとも一種のりん光発光性化合物を含む。 The light emitting layer used in the present invention comprises at least one phosphorescent compound. りん光発光性化合物とは、三重項励起子から発光する化合物を意味する。 The phosphorescent compound is meant a compound which emits light from a triplet exciton. りん光発光を利用しているため、一重項励起子から得られる蛍光発光を利用したものより発光効率が高い。 Due to the use of phosphorescence, a higher luminous efficiency than those utilizing fluorescence emission derived from singlet excitons. 該りん光発光性化合物は、特に限定されることはないが、オルトメタル化金属錯体、又はポルフィリン金属錯体が好ましく、オルトメタル化金属錯体がより好ましく用いられる。 The phosphorescent compound is not particularly limited, ortho-metalated metal complex or a porphyrin metal complex is preferably an ortho-metalated metal complex is more preferably used.

【0017】本発明で用いられるオルトメタル化錯体とは、例えば山本明夫著「有機金属化学−基礎と応用−」 [0017] The ortho-metalated complex used in the present invention, for example, Akio Yamamoto "Organometallic Chemistry - Fundamentals and Applications -"
p150,232 裳華房社 1982年発行等に記載されている化合物群の総称である。 p150,232 Mohanabosha is a general term for compounds that are listed in the 1982 or the like.

【0018】オルトメタル化錯体を形成する配位子は、 [0018] ligands forming an ortho-metalated complex,
種々のもの用いられ、上記文献にも記載されている。 Used various ones, are also described in the above references. 例えば2―フェニルピリジン、7,8−ベンゾキノリン、 Such as 2-phenylpyridine, 7,8-quinoline,
2−(2−チエニル)ピリジン、2−(1−ナフチル) 2- (2-thienyl) pyridine, 2- (1-naphthyl)
ピリジン、2−フェニルキノリン、およびこれらの誘導体などが列挙できる。 Pyridine, 2-phenylquinoline, and derivatives can be enumerated. これらの配位子は必要に応じて置換基を有してもよい。 These ligands may have substituents, if necessary. 本発明に用いられるオルトメタル化錯体は、該錯体を形成するのに必要な配位子以外に他の配位子を有してもよい。 Ortho-metalated complex used in the present invention may have additional ligands other than the ligands required to form the said complex.

【0019】オルトメタル化錯体における中心金属は、 [0019] The central metal in the ortho-metalated complex,
遷移金属であればいずれも使用可能であるが、本発明では、ロジウム、白金、金、イリジウム、ルテニウム、パラジウム等を好ましく用いることができ、より好ましいものはイリジウムである。 Although but any transition metal can be used, in the present invention, rhodium, platinum, gold, iridium, ruthenium, can be preferably used palladium, and more preferred is iridium. 前記オルトメタル化金属錯体の具体的な記載および化合物例は、特願2000-254171号公報の段落番号0152から0180までに記載されている。 Specific description and examples of compounds of the ortho-metalated metal complex is described in paragraphs 0152 of Japanese Patent Application No. 2000-254171 to 0180.

【0020】本発明において、りん光発光性化合物へ励起子エネルギーをエネルギー移動により供給できるホスト化合物を発光層に用いることができる。 [0020] In the present invention, it is possible to use a host compound capable of supplying the energy transfer exciton energy to the phosphorescent compound in the light emitting layer. 前記ホスト化合物は、前記りん光発光性化合物に励起子エネルギーを移動できる化合物ならば特に限定されることはなく、例えば、カルバゾ−ル、トリアゾ−ル、オキサゾ−ル、オキサジアゾ−ル、イミダゾ−ル、ポリアリ−ルアルカン、ピラゾリン、ピラゾロン、フェニレンジアミン、アリ−ルアミン、アミノ置換カルコン、スチリルアントラセン、フルオレノン、ヒドラゾン、スチルベン、シラザン、アントラキノジメタン、アントロン、ジフェニルキノン、チオピランジオキシド、カルボジイミド、フルオレニリデンメタン、ジスチリルピラジン、芳香族第三アミン化合物、スチリルアミン化合物、芳香族ジメチリデン系化合物、およびこれらの誘導体、フタロシアニン、 The host compound is not particularly limited if the phosphorescent compound exciton energy can transfer compounds, e.g., carbazole - le, triazole - le, oxazole - le, oxadiazole - le, imidazo - Le , polyarylene - Ruarukan, pyrazoline, pyrazolone, phenylenediamine, ant - triethanolamine, amino-substituted chalcone, styryl anthracene, fluorenone, hydrazone, stilbene, silazane, anthraquinodimethane, anthrone, diphenylquinone, thiopyran dioxide, carbodiimide, fluorenyl Ridenmetan, distyrylpyrazine, aromatic tertiary amine compounds, styrylamine compounds, aromatic dimethylidyne compounds, and derivatives thereof, phthalocyanine,
ポルフィリン系化合物、およびこれらの誘導体、ナフタレンペリレン等の複素環テトラカルボン酸無水物、およびその誘導体、8−キノリノ−ルおよびその誘導体の金属錯体やメタルフタロシアニン、ベンゾオキサゾ−ルやベンゾチアゾ−ルを配位子とする各種金属錯体、ポリシラン系化合物、ポリ(N−ビニルカルバゾ−ル)およびその誘導体、アニリン系共重合体、チオフェンオリゴマ−、ポリチオフェン等の導電性高分子オリゴマ−、ポリチオフェン、ポリフェニレン、ポリフェニレンビニレン、ポリフルオレン、およびこれらの誘導体の高分子化合物、などが挙げられる。 Porphyrin compounds, and their derivatives, heterocyclic tetracarboxylic anhydride such as naphthalene perylene, and derivatives thereof, 8-quinolinol - le and metal complexes or metal phthalocyanine derivative thereof, Benzookisazo - Le or benzothiazole - coordinated Le various metal complexes to a child, polysilane compounds, poly (N- vinylcarbazole - le) and its derivatives, aniline copolymers, thiophene oligomer -, conductive polymer oligomers such as polythiophene -, polythiophene, polyphenylene, polyphenylene vinylene, polyfluorene, and polymers of these derivatives, and the like. ホスト化合物は、一種単独で使用してもよいし、二種以上を併用してもよい。 The host compounds may be used alone or in combination of two or more.

【0021】本発明の発光層には、必要に応じて電子もしくは正孔を輸送する機能を持つ電子輸送材もしくは正孔輸送材を用いることができる。 [0021] emitting layer of the present invention can be used an electron-transporting material or hole transporting material having the function of transporting electrons or holes as needed.

【0022】該発光層における電子輸送材として、例えば、トリアゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、 [0022] As the electron transporting material in the light emitting layer, for example, triazole, oxazole, oxadiazole,
フルオレノン、アントラキノジメタン、アントロン、ジフェニルキノン、チオピランジオキシド、カルボジイミド、フルオレニリデンメタン、ジスチリルピラジン、およびこれらの誘導体、フタロシアニン、およびその誘導体、ナフタレンペリレン等の複素環テトラカルボン酸無水物、およびその誘導体、8−キノリノール誘導体の金属錯体やメタルフタロシアニン、ベンゾオキサゾールやベンゾチアゾールを配位子とする金属錯体に代表される各種金属錯体、アニリン系共重合体、チオフェンオリゴマー、ポリチオフェン等の導電性高分子オリゴマー、ポリチオフェン、ポリフェニレン、ポリフェニレンビニレン、ポリフルオレン、およびそれらの誘導体等の高分子化合物などが挙げられる。 Fluorenone, anthraquinodimethane, anthrone, diphenylquinone, thiopyran dioxide, carbodiimide, fluorenylidenemethane methane, distyryl pyrazine, and their derivatives, phthalocyanines, and derivatives thereof, heterocyclic tetracarboxylic anhydride such as naphthalene perylene , and its derivatives, 8-quinolinol derivatives, metal phthalocyanine, and metal complexes various metal complexes having benzoxazole or benzothiazole as represented by metal complexes having a ligand, aniline copolymers, thiophene oligomers, conductive polythiophene sex molecular oligomers, polythiophene, polyphenylene, polyphenylene vinylene, polyfluorene, and the like thereof polymer compounds such as derivatives.

【0023】該発光層における正孔輸送材として、例えば、カルバゾール、トリアゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、イミダゾール、ポリアリールアルカン、 [0023] As the hole transporting material in the light emitting layer, for example, carbazole, triazole, oxazole, oxadiazole, imidazole, polyarylalkane,
ピラゾリン、ピラゾロン、フェニレンジアミン、アリールアミン、アミノ置換カルコン、スチリルアントラセン、フルオレノン、ヒドラゾン、スチルベン、シラザン、芳香族第三アミン化合物、スチリルアミン化合物、 Pyrazoline, pyrazolone, phenylenediamine, arylamine, amino-substituted chalcone, styryl anthracene, fluorenone, hydrazone, stilbene, silazane, aromatic tertiary amine compounds, styrylamine compounds,
芳香族ジメチリデン系化合物、およびこれらの誘導体、 Aromatic dimethylidene-based compounds, and derivatives thereof,
ポルフィリン系化合物、ポリ(N−ビニルカルバゾール)およびその誘導体、アニリン系共重合体、チオフェンオリゴマー、ポリチオフェン等の導電性高分子オリゴマー、ポリチオフェン、ポリフェニレン、ポリフェニレンビニレン、ポリフルオレン、およびこれらの誘導体等の高分子化合物などが挙げられる。 Porphyrin compounds, poly (N- vinylcarbazole) and its derivatives, aniline copolymers, thiophene oligomers, conductive high-molecular oligomers such as polythiophene, polythiophene, polyphenylene, polyphenylene vinylene, polyfluorene, and high, such as their derivatives and molecular compounds.

【0024】湿式製膜法を用いて発光層などの有機化合物層の製膜を行う場合、機能性ポリマーのみを材料として用いようとすると、有機化合物層、特に発光層では複数の役割をもつ化合物が必要であるため、ポリマーブレンド時における相溶性、溶媒の選定などの問題が発生し、材料選定が非常に困難となる。 [0024] If a wet film forming method using a performing film formation of the organic compound layer, such as a light emitting layer and is to be used only functional polymer as the material, an organic compound layer, in particular compounds having a plurality of roles in the light emitting layer since it is necessary, compatibility, problems such as the selection of the solvent occurred at the time of polymer blends, material selection is very difficult. また真空蒸着法などの乾式製膜法で用いられる低分子材料を使って湿式製膜法で製膜すると、溶媒乾燥後に材料が結晶化したり、塗布積層を行う際に材料が溶出するなどの問題が発生し、 Further, when forming a film by a wet film-forming method using a low molecular material used in dry film forming methods such as vacuum deposition method, or the material is crystallized after solvent drying, such materials are eluted when performing coating layered problem There occurs,
本法でも材料選定が困難となる。 Material selection becomes difficult even with this method.

【0025】上記の諸問題に対して、本発明では、特に発光層に上記ポリマーバインダーを含有させる手段をとる。 [0025] to the above problems, the present invention takes the means for particularly contains the polymer binder in the light-emitting layer. 該ポリマーバインダーを用いた場合、ポリマーバインダーに機能性ポリマーを分散できるため、発光材料、 When using the polymer binder, it is possible to disperse the functional polymer in the polymer binder, luminescent material,
ホスト材料、電荷輸送材料などの機能性化合物間における相溶性の問題を軽減できることや溶媒選定の自由度が高くなるなどの利点が生じる。 Host material advantages such as freedom of the charge transporting material functional compound compatibility problems can be and solvent selection reduce among such increases may occur. また低分子材料を層内に含有させることができるため、塗布積層時における溶出や結晶性の問題が回避できるなどの利点が生じる。 Further, it is possible to incorporate a low molecular material in the layer occurs advantages such as avoiding elution and crystallinity of the problems during the coating stack. 上記の利点により層の設計および材料選定の幅を拡大できる。 You can expand the width of the design and material selection of the layer by the above advantages. またポリマーバインダーが電気的に不活性であるため、他の機能性材料との間でエネルギーや電荷の移動を起こすことがない。 Since polymeric binders are electrically inactive, it does not cause movement of energy and charge with other functional materials. 意図しないエネルギーや電荷の移動は、移動中の失活(migration)や三重項励起子の衝突による消滅(inhibitation)などの損失を発生させ、素子の発光特性に影響を及ぼすため好ましくない。 Movement of unintended energy and charge, the loss of such annihilation (inhibitation) due to the collision of the deactivation of moving (migration) and triplet excitons are generated undesirably affects the emission characteristics of the element.

【0026】ポリマーバインダーは発光層、発光層以外の有機化合物層、発光層および発光層以外の有機化合物層のどちらに含有してもよく、含有する層を限定するものではないが、中でも特に発光層に含有することが好ましい。 The polymer binder emitting layer, the organic compound layer other than the light-emitting layer may contain either of the light-emitting layer and the luminescent layer other than the organic compound layer, but is not limited to a layer containing, among others emission it is preferably contained in the layer. 本発明における発光層以外の有機化合物層とは、 The organic compound layer other than the light-emitting layer in the present invention,
上記該有機化合物層の構成において、電場を印加したときに発光しない層を意味する。 In the above configuration the organic compound layer means a layer which does not emit light upon application of an electric field.

【0027】本発明で用いられる上記ポリマーバインダーとして、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリエステル、ポリスルホン、ポリフェニレンオキシド、ポリブタジエン、炭化水素樹脂、ケトン樹脂、フェノキシ樹脂、ポリアミド、エチルセルロース、酢酸ビニル、ABS樹脂、ポリウレタン、 [0027] As the polymer binder used in the present invention, for example, polyvinyl chloride, polycarbonate, polystyrene, polymethyl methacrylate, polybutyl methacrylate, polyester, polysulfone, polyphenylene oxide, polybutadiene, hydrocarbon resin, ketone resin, phenoxy resin, polyamide, ethyl cellulose, vinyl acetate, ABS resin, polyurethane,
メラミン樹脂、不飽和ポリエステル、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、シリコン樹脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタールなどが列挙できるが、これらに限定されるものではない。 Melamine resin, unsaturated polyester, alkyd resin, epoxy resin, silicone resin, polyvinyl butyral, polyvinyl acetal can be enumerated, but not limited thereto.

【0028】本発明の発光素子の有機化合物層中における上記ポリマーバインダーの含量は、発光特性が最適になるよう適宜な量を設定できる。 The content of the polymeric binder in the organic compound layer of the light emitting device [0028] The present invention can set an appropriate amount so that the light emission characteristics become optimal.

【0029】電気的に不活性なポリマーバインダーの誘電率は、25℃、1kHzの測定条件で4.0以下であることが好ましい。 The dielectric constant of the electrically inactive polymer binder, 25 ° C., is preferably 4.0 or less at 1kHz measurement conditions. これ以上であると、望まない領域での電荷の蓄積やトラップなどが発生し、発光効率の低下や駆動電圧の上昇が起こる場合がある。 If it is more, such as occurs accumulation and charge trapping in the undesired region, there are cases where increase in reduction and the driving voltage of the light-emitting efficiency occurs.

【0030】電気的に不活性なポリマーバインダーの屈折率は、25℃において1.45以上1.65以下であることが好ましく、1.45以上1.60以下が特に好ましい。 The refractive index of the electrically inactive polymer binder is preferably 1.45 or more 1.65 or less at 25 ° C., particularly preferably 1.45 or more 1.60 or less. この範囲内のポリマーバインダーを用いた場合、機能性材料との屈折率差は0.1程度となり、散乱などによる発光の損失が減少できる。 When using a polymeric binder within this range, the refractive index difference between the functional material becomes about 0.1, the loss of light emission due to scattering can be reduced.

【0031】電気的に不活性なポリマーバインダーの溶解度パラメータは、16.5MPa The solubility parameter of the electrically inactive polymer binder, 16.5 MPa 1/2以上21.3M 1/2 or more 21.3M
Pa 1/2以下であることが好ましい。 It is preferably Pa 1/2 or less. 同じ層内に用いる化合物間の溶解度パラメータの差は小さい方が相溶性が良好となり、より均一な薄膜を得ることができる。 Difference in solubility parameter between the compound used in the same layer is smaller becomes good compatibility, it is possible to obtain a more uniform thin film. 上記範囲外のポリマーバインダーを用いた場合、同じ層に含有する機能性材料との溶解度パラメータの差が大きくなり相溶性が低下することにより、ドメイン形成や結晶化などの問題点が発生し好ましくない。 When using the above range of the polymeric binder, by the difference between the solubility parameters of the functional material contained in the same layer is lowered increases and compatibility, problems such as domain formation and crystallization occurred unfavorable .

【0032】本発明の発光層は、上記各材料を溶剤中に溶解もしくは分散させた溶液を湿式製膜法により製膜することが好ましい。 The luminescent layer of the present invention, it is preferable to film a solution of the above material is dissolved or dispersed in a solvent by a wet film-forming method. 本発明で用いられる溶剤は、特に限定されることはなく、発光層中に用いられる各種材料(ホスト材料、発光材料、キャリア輸送材料、ポリマーバインダー)を溶解もしくは分散できる溶剤を選択できる。 The solvent used in the present invention is not particularly limited, and various materials used in the light-emitting layer (host material, light emitting material, carrier transporting material, a polymer binder) in a solvent capable of dissolving or dispersing can be selected. 例えばクロロホルム、四塩化炭素、ジクロロメタン、1,2−ジクロロエタン、クロロベンゼンなどのハロゲン系溶剤、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、n−プロピルメチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン系溶剤、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族系溶剤、酢酸エチル、酢酸n−プロピル、 Such as chloroform, carbon tetrachloride, dichloromethane, 1,2-dichloroethane, aromatic such as a halogen-based solvents, acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone, n- propyl methyl ketone, ketone solvents such as cyclohexanone, benzene, toluene, xylene chlorobenzene family-based solvent, ethyl acetate, n- propyl,
酢酸n−ブチル、プロピオン酸エチル、γ−ブチロラクトン、炭酸ジエチルなどのエステル系溶剤、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル系溶剤、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなどのアミド系溶剤、ジメチルスルホキシド、水などが列挙できる。 Acetate n- butyl, ethyl propionate, .gamma.-butyrolactone, ester-based solvents such as diethyl carbonate, tetrahydrofuran, ether solvents, dimethylformamide and dioxane, amide solvents such as dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, water, etc. can be enumerated.

【0033】溶剤に対する固形分量は特に限定されることはなく、発光素子の発光特性に応じて適宜な量を設定できる。 The solids content in the solvent is not particularly limited, it can be appropriately set quantity depending on the emission characteristics of the light-emitting element. 溶液の粘度も湿式製膜方法に応じて任意に変えることができる。 It can be varied arbitrarily according to well wet casting method the viscosity of the solution.

【0034】本発明における湿式製膜の方法は特に限定されることはなく、例えばスピンコート法、ディップコート法、キャスト法、ダイコート法、ロールコート法、 The method of the wet film in the present invention is not particularly limited, for example, a spin coating method, a dip coating method, a casting method, a die coating method, a roll coating method,
ブレードコート法、バーコート法、グラビアコート法などが列挙できる。 Blade coating method, a bar coating method, and gravure coating method can be enumerated. また湿式製膜後の乾燥温度は特に限定されず、陽極や製膜した層が損傷しない範囲であればよい。 The drying temperature after wet film is not particularly restricted as long as it is a range in which a layer anodically and film formation is not damaged. 製膜された発光層の膜厚は10〜200nmが好ましく、20nm〜80nmがより好ましい。 The film thickness of the film formation luminescent layer is preferably from 10 to 200 nm, 20 nm to 80 nm is more preferable.

【0035】本発明において、発光層の他に電荷バランスおよび励起子生成効率の向上の目的で正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層などの無機および有機化合物層を必要に応じて積層することができる。 [0035] In the present invention, a hole injection layer for the purpose of improving in addition to the charge balance and exciton generation efficiency of the light-emitting layer, a hole transport layer, an electron injection layer, required inorganic and organic compound layers such as an electron transport layer it can be laminated in accordance with. 中でも電子輸送層を設けることが特に好ましい。 It is particularly preferable that among others providing the electron transporting layer.

【0036】正孔注入層の材料としては、透明陽極から正孔を注入可能であるか、あるいは背面電極から注入された電子を障壁可能であればよく、例えば、フタロシアニン化合物などのP型の有機化合物、ポリアニリン、ポリチオフェンなどのP型の高分子化合物、ポリ(3,4 Examples of the material of the hole injection layer, a transparent or anode can be injected holes from or back electrode injected electrons good barrier if from e.g., P-type organic such as phthalocyanine compound compounds, polyaniline, P-type polymer compounds such as polythiophene, poly (3,4
−エチレンジオキシチオフェン)(PEDOT)−ポリスチレンスルホン酸ナトリウム(PSS)などのイオン導電体、沃化銅や酸化第二錫などのP型無機化合物を挙げることができる。 - ethylenedioxythiophene) (PEDOT) - ion conductor such as sodium polystyrene sulfonate (PSS), can be cited P-type inorganic compound such as copper iodide or stannic oxide. これらの材料は駆動電圧をほとんど上昇させることなく、発光素子の膜厚を大きくさせることができ、輝度ムラやショートなどの欠陥の改善にも有用である。 These materials without hardly increasing the driving voltage, it is possible to increase the thickness of the light-emitting element, it is also useful in improving the defects such as luminance unevenness or short.

【0037】正孔輸送層の材料としては、正孔を輸送する機能もしくは陰極より注入された電子を障壁する機能のいずれかを有するものであれば制限されることはなく、例えば、カルバゾール、トリアゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、イミダゾール、ポリアリールアルカン。 Examples of the material of the hole transport layer is not limited as long as it has any of the functions or function of blocking electrons injected from the cathode to transport holes, for example, carbazole, triazole , oxazole, oxadiazole, imidazole, polyarylalkane. ピラゾリン、ピラゾロン、フェニレンジアミン、アリールアミン、アミノ置換カルコン、スチリルアントラセン、フルオレノン、ヒドラゾン、スチルベン、 Pyrazoline, pyrazolone, phenylenediamine, arylamine, amino-substituted chalcone, styryl anthracene, fluorenone, hydrazone, stilbene,
シラザン、芳香族第三アミン化合物、スチリルアミン化合物、芳香族ジメチリデン系化合物、およびこれらの誘導体、ポルフィリン系化合物、およびその誘導体 ポリ(N−ビニルカルバゾール)およびその誘導体、アニリン系共重合体、チオフェンオリゴマー、ポリチオフェン等の導電性高分子オリゴマー、ポリチオフェン、ポリフェニレン、ポリフェニレンビニレン、ポリフルオレン、およびこれらの誘導体等の高分子化合物などが挙げられる。 Silazane, aromatic tertiary amine compounds, styrylamine compounds, aromatic dimethylidyne compounds, and derivatives thereof, porphyrin compounds, and derivatives thereof poly (N- vinylcarbazole) and its derivatives, aniline copolymers, thiophene oligomers conductive polymer oligomers such as polythiophene, polythiophene, polyphenylene, polyphenylene vinylene, polyfluorene, and the like high molecular compounds such derivatives thereof.

【0038】電子輸送層の材料としては、電子を輸送する機能もしくは陽極より注入された正孔を障壁する機能のいずれかを有するものであれば制限されることはなく、例えば、トリアゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、フルオレノン、アントラキノジメタン、アントロン、ジフェニルキノン、チオピランジオキシド、カルボジイミド、フルオレニリデンメタン、ジスチリルピラジン、フタロシアニン、およびこれらの誘導体、ナフタレンペリレン等の複素環テトラカルボン酸無水物、およびその誘導体、8−キノリノール誘導体の金属錯体やメタルフタロシアニン、ベンゾオキサゾールやベンゾチアゾールを配位子とする金属錯体に代表される各種金属錯体、アニリン系共重合体、チオフェンオリゴマー、ポリチオフェン等の導電 [0038] As the material of the electron transport layer is not limited as long as it has any of the features or functions of blocking than injected holes anode transporting electrons, for example, triazole, oxazole, oxadiazole, fluorenone, anthraquinodimethane, anthrone, diphenylquinone, thiopyran dioxide, carbodiimide, fluorenylidenemethane methane, distyryl pyrazine, phthalocyanine, and derivatives thereof, heterocyclic tetracarboxylic anhydride such as naphthalene perylene , and its derivatives, 8-quinolinol derivatives, metal phthalocyanine, and metal complexes various metal complexes having benzoxazole or benzothiazole as represented by metal complexes having a ligand, aniline copolymers, thiophene oligomers, conductive polythiophene 高分子オリゴマー、ポリチオフェン、ポリフェニレン、ポリフェニレンビニレン、ポリフルオレン、およびこれらの誘導体等の高分子化合物などが挙げられる。 Molecular oligomers, polythiophene, polyphenylene, polyphenylene vinylene, polyfluorene, and the like high molecular compounds such derivatives thereof.

【0039】本発明においては、上記の非発光性の各有機化合物層のいずれか、もしくはすべてに電気的に不活性なポリマーバインダーを含有させることができる。 [0039] In the present invention, it may contain an electrically inactive polymer binder either or all of the non-luminescent each organic compound layer of the above. すなわち該有機化合物層のうち少なくとも一層が、湿式製膜法により形成される。 That further at least one of the organic compound layer is formed by a wet film-forming method. 有機化合物層を湿式製膜法で製膜しているため、蒸着法と比較して製造効率が高い。 Due to the film organic compound layer by a wet film-forming method, high production efficiency compared to evaporation. 特に正孔輸送層や電子輸送層に低分子材料を用いる場合は、製膜状態を向上させ、かつ電気的なトラップなどを発生させない電気的に不活性なポリマーバインダーを使用することは特に好ましい。 Particularly when using a low molecular material in the hole transport layer and an electron transporting layer, to improve the film formation state, and it is particularly preferred to use an electrically inactive polymer binder which does not generate such electrical trap.

【0040】本発明における発光素子の基板の材料としては、水分を透過させない、又は極めて低い水分透過率の材料が好ましく、また有機化合物層からの発光を散乱ないし減衰等させることのない材料が好ましく、例えばYSZ(ジルコニア安定化イットリウム)、ガラス等の無機材料、ポリエチレンテレフタレ−ト、ポリブチレンテレフタレ−ト、ポリエチレンナフタレ−ト等のポリエステル、ポリスチレン、ポリカ−ボネ−ト、ポリエ−テルスルホン、ポリアリレ−ト、アリルジグリコ−ルカ− [0040] As the material of the substrate of the light-emitting element in the present invention is impermeable to moisture, or very low moisture permeability material is preferred, and no material to scatter or attenuate such light emitted from the organic compound layer is preferably , for example, YSZ (yttrium-stabilized zirconia), inorganic materials such as glass, polyethylene terephthalate - DOO, polybutylene terephthalate - DOO, polyethylene naphthalate - polyesters such bets, polystyrene, polycarbonate - Bonnet - DOO, polyether - Terusuruhon, polyarylate - door, Arirujiguriko - Luke -
ボネ−ト、ポリイミド、ポリシクロオレフィン、ノルボルネン樹脂、ポリ(クロロトリフルオロエチレン)等の合成樹脂等の有機材料、などが挙げられる。 Bonnet - DOO, polyimide, polycycloolefin, norbornene resin, poly (chlorotrifluoroethylene) material such as synthetic resin or the like, and the like. 有機材料の場合、耐熱性、寸法安定性、耐溶剤性、電気絶縁性、加工性、低通気性、低吸湿性等に優れていることが好ましい。 For organic materials, heat resistance, dimensional stability, solvent resistance, electrical insulation, workability, low gas permeability, is preferably excellent in low hygroscopicity. これらの中でも、透明電極の材料が該透明電極の材料として好適に使用される酸化錫インジウム(ITO) Among these, indium tin oxide that of the transparent electrode material is preferably used as a material of the transparent electrode (ITO)
である場合には、ITOとの格子定数の差が小さい材料が好ましい。 If it is, the difference is small material in lattice constant between the ITO is preferable. これらの材料は、一種単独で使用してもよいし、二種以上を併用してもよい。 These materials may be used alone or in combination of two or more.

【0041】基板の形状、構造、大きさ等については、 The shape of the substrate, structure, size and the like,
特に制限はなく、発光素子の用途、目的等に応じて適宜選択することができる。 Is not particularly limited, application of the light emitting element can be appropriately selected depending on the purpose or the like. 一般的には、形状としては、板状である。 In general, the shape, a plate shape. 構造としては、単層構造、積層構造どちらであってもよく、また単一部材で形成されていてもよいし、2以上の部材で形成されていてもよい。 The structure, a single-layer structure may be either a laminated structure, also may be formed of a single member, or may be formed by two or more members. 基板は、無色透明であってもよいし、有色透明であってもよいが、 Substrate may be colorless transparent or may be colored transparent,
発光層から発せられる光を散乱あるいは減衰等させることがない点で、無色透明であるのが好ましい。 In terms of not scattering or attenuating the light emitted from the light emitting layer, preferably a transparent and colorless.

【0042】基板には、その表面又は裏面(前記透明電極側)に透湿防止層(ガスバリア層)を設けるのが好ましい。 [0042] The substrate is preferably provided with a moisture permeation-preventing layer (gas barrier layer) on the front surface or the back surface (the transparent electrode side). 透湿防止層の材料としては、窒化珪素、酸化珪素などの無機物が好適に用いられる。 The material of the moisture permeation preventing layer, inorganic substances such as silicon nitride and silicon oxide are preferably used. 透湿防止層は、例えば、高周波スパッタリング法などにより形成することができる。 The moisture permeation preventing layer, for example, can be formed by a high-frequency sputtering method. 基板には、さらに必要に応じて、ハ−ドコ−ト層、アンダ−コ−ト層などを設けてもよい。 The substrate optionally further Ha - Where - coat layer, an under - co - such as coat layer may be provided.

【0043】透明電極としては、通常有機化合物層に正孔を供給する陽極としての機能を有していればよく、その形状、構造、大きさ等については特に制限はなく、発光素子の用途、目的に応じて、公知の電極の中から適宜選択できる。 [0043] As the transparent electrode, typically may have a function as an anode supplies holes to the organic compound layer is not particularly limited as to its shape, structure, size, etc., of the light emitting device applications, depending on the purpose, it can be appropriately selected from known electrode. 透明電極を陰極として機能させることもでき、この場合、背面電極を陽極として機能させるようにすればよい。 It can also function a transparent electrode as a cathode, in this case, may be the back electrode so as to function as an anode.

【0044】透明電極の材料としては、例えば、金属、 [0044] As a transparent electrode material, for example, a metal,
合金、金属酸化物、有機導電性化合物、またはこれらの混合物を好適に挙げられ、仕事関数が4.0eV以上の材料が好ましい。 Alloys, metal oxides, organic conductive compounds, or preferably include a mixture of these, the work function more materials 4.0eV is preferred. 具体例としては、アンチモンやフッ素等をド−プした酸化錫(ATO、FTO)、酸化錫、酸化亜鉛、酸化インジウム、ITO、酸化亜鉛インジウム(IZO)等の半導性金属酸化物、金、銀、クロム、ニッケル等の金属、さらにこれらの金属と導電性金属酸化物との混合物または積層物、ヨウ化銅、硫化銅などの無機導電性物質、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロ−ルなどの有機導電性材料、およびこれらとITOとの積層物などが挙げられる。 As a specific example, de with antimony or fluorine - flop tin oxide (ATO, FTO), tin oxide, zinc oxide, indium oxide, ITO, semiconductive metal oxide such as indium zinc oxide (IZO), gold, silver, chromium and nickel, mixtures or laminates of these metals and conductive metal oxides, copper iodide, inorganic conductive materials such as copper sulfide, polyaniline, polythiophene, polypyrrole - organic conductive such as Le sexual materials, and the like laminates of these and ITO.

【0045】透明電極の基板上への形成方法は、例えば、印刷方式、コ−ティング方式等の湿式方式、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレ−ティング法等の物理的方式、化学蒸着法(CVD)、プラズマCVD法等の化学的方式、などの中から前記材料との適性を考慮して適宜選択できる。 The method for forming on a substrate a transparent electrode, for example, printing method, co - wet methods, a vacuum evaporation method such as coating method, sputtering method, ion plating - physical methods plating method, chemical vapor deposition (CVD ), it can be appropriately selected in consideration of the suitability of chemical methods such as a plasma CVD method, from among such with the material. 例えば、透明電極の材料として、 For example, a transparent electrode material,
ITOを選択する場合には、該透明電極の形成は、直流あるいは高周波スパッタ法、真空蒸着法、イオンプレ− When ITO is selected, the formation of the transparent electrode, a direct current or high frequency sputtering method, a vacuum deposition method, ion plating -
ティング法等に従って行うことができる。 It can be carried out according to plating method. また透明電極の材料として有機導電性化合物を選択する場合には湿式製膜法に従って行うことができる。 When selecting an organic electroconductive compound as also the transparent electrode material can be formed by a wet film-forming method.

【0046】透明電極の発光素子における形成位置としては、特に制限はなく、該発光素子の用途、目的に応じて適宜選択できるが、基板上に形成されるのが好ましい。 [0046] As a formation position in the light-emitting element of the transparent electrode is not particularly limited, application of the light emitting elements can be suitably selected according to the purpose, preferably formed on the substrate. この場合、透明電極は、基板における一方の表面の全部、あるいはその一部に形成されていてもよい。 In this case, the transparent electrode, the entire surface of one side of the substrate, or may be formed in a part thereof.

【0047】透明電極のパタ−ニングは、フォトリソグラフィ−などによる化学的エッチングにより行ってもよいし、レ−ザ−などによる物理的エッチングにより行ってもよく、また、マスクを重ねて真空蒸着やスパッタ等をして行ってもよいし、リフトオフ法や印刷法により行ってもよい。 The transparent electrode patterns - training is photolithography - may be performed by chemical etching such as, Les - The - may be carried out by physical etching such as, also, vacuum deposition Ya using a mask may be carried out by the sputtering or the like, it may be performed by a lift-off method or a printing method.

【0048】透明電極に必要とされる特性には以下のものがある。 [0048] The properties required for the transparent electrode are as follows. 厚みは、材料により適宜選択でき、一概に規定することはできないが、通常10nm〜50μmであり、50nm〜20μmが好ましい。 The thickness can be appropriately selected depending on the material, can not be indiscriminately specified, is usually 10nm~50μm, 50nm~20μm are preferred. 抵抗値は、10 3 Resistance value, 10 3
Ω/□以下が好ましく、10 2 Ω/□以下がより好ましい。 Omega / □ or less, and more preferably 10 2 Ω / □ or less. 色調、透明性は、無色透明であっても、有色透明であってもよく、該透明電極側から発光を取り出すためには、その透過率としては、60%以上が好ましく、70 Color, transparency may be colorless and transparent, it may be colored and transparent, in order to extract light emission from the transparent electrode side, the transmittance is preferably 60% or more, 70
%以上がより好ましい。 % Or more is more preferable. この透過率は、分光光度計を用いた公知の方法に従って測定することができる。 The transmittance can be measured by a known method using a spectrophotometer.

【0049】なお、透明電極については、沢田豊監修「透明電極膜の新展開」シ−エムシ−刊(1999)に詳述されており、これを本発明に適用できる。 [0049] Incidentally, the transparent electrode, shea "New Development of Transparent Electrode Film" supervised by Yutaka Sawada - Emushi - are described in detail in published (1999), can apply this to the present invention. 耐熱性の低いプラスティック基材を用いる場合は、ITOまたはIZOを使用し、150℃以下の低温で製膜した透明電極が好ましい。 In the case of using a plastic substrate low in heat resistance, using ITO or IZO, preferably film and the transparent electrode at a low temperature of 0.99 ° C. or less.

【0050】本発明に用いられる陰極は、有機化合物層に電子を供給するものである。 The cathode used in the present invention is for supplying electrons to the organic compound layer. 陰極に用いられる材料としては、金属、合金、金属酸化物、電気伝導性化合物、 Examples of the material used for the cathode, metals, alloys, metal oxides, electrically conductive compounds,
またはこれらの混合物を用いることができ、具体例としてはアルカリ金属(例えばLi、Na、Kなど)、またはそのフッ化物、アルカリ土類金属(例えばMg,Ca Or can be a mixture thereof, an alkali metal (e.g. Li, Na, K, etc.) specific examples, or fluorides, alkaline earth metals (e.g. Mg, Ca
など)、またはそのフッ化物、金、銀、鉛、アルミニウム、ナトリウム―カリウム合金、リチウム―アルミニウム合金、マグネシウム―銀合金、インジウム、イッテルビウムなどの希土類金属などがあげられ、好ましくは仕事関数が4.5eV以下の材料である。 Etc.), or a fluoride, gold, silver, lead, aluminum, sodium - potassium alloy, lithium - aluminum alloy, a magnesium - silver alloy, indium, rare earth metals such as ytterbium and the like, preferably a work function of 4. 5eV are the following material. より好ましくはアルミニウム、リチウム―アルミニウム合金、マグネシウム―銀合金が挙げられる。 More preferably aluminum, lithium - aluminum alloy, a magnesium - salts include silver alloy. 陰極の膜厚は材料により適宜選択可能であるが、通常10nm〜5μmの範囲のものが好ましく、より好ましくは50nm〜1μmである。 The thickness of the cathode can be appropriately selected depending on the material, but is generally preferably from 10 nm to 5 [mu] m, more preferably from 50 nm to 1 [mu] m.

【0051】陰極の作成には材料によって種々の方法が用いられる。 [0051] Various methods are used depending on the material to create a cathode. 例えばスパッタリング法、真空蒸着法、コーティング法などの方法が用いられ、金属を単体で蒸着することも、二成分以上を同時に蒸着することも可能である。 For example, a sputtering method, a vacuum deposition method, is used a method such as coating method, vapor deposition of a single metal is also possible to simultaneously depositing two or more components.

【0052】本発明においては、陰極の外側に酸化珪素、二酸化珪素、酸化ゲルマニウム、二酸化ゲルマニウムなどの保護層を設けることができる。 [0052] In the present invention, can be provided a silicon oxide on the outside of the cathode, silicon dioxide, germanium oxide, a protective layer, such as germanium dioxide. 保護層の材料としては水分や酸素などの素子の劣化を促進するものが素子内に入ることを抑止する機能を有しているものであればよい。 As the material of the protective layer may be one which promotes deterioration of the device such as moisture or oxygen has a function of preventing from entering the device. 保護層の形成方法については特に限定はなく、 There is no particular limitation on the method of forming the protective layer,
例えば真空蒸着法、スパッタリング法、反応性スパッタリング法、分子線エピタキシ法、クラスターイオンビーム法、イオンプレーティング法、プラズマ重合法、プラズマCVD法、レーザーCVD法、熱CVD法、コーティング法を適用できる。 Example, a vacuum deposition method, sputtering method, reactive sputtering method, molecular beam epitaxy, cluster ion beam method, an ion plating method, plasma polymerization method, a plasma CVD method, a laser CVD method, may be applied a thermal CVD method, a coating method.

【0053】本発明の発光素子は、外部との水分や酸素の遮断の目的で、封止板、封止容器を使い、封止材などにより封止される。 The light-emitting element of the present invention for the purpose of blocking moisture and oxygen with the outside, sealing plate, using a sealing container, sealed by such sealing material. 封止板、封止容器に用いられる材質としては、ガラス、ステンレス、アルミなどの金属、ポリエステル、ポリカーボネートなどのプラスチックやセラミックなどを用いることができる。 Sealing plate, the material used for the sealing container may be a glass, stainless steel, metals such as aluminum, polyester, plastic or ceramics such as polycarbonate. 封止材として紫外線硬化樹脂、二液型硬化樹脂を用いることができる。 Ultraviolet curing resin as the sealing material, it is possible to use a two-pack type curing resin.

【0054】さらに本発明において、封止容器と発光素子の間の空間に、水分吸収剤または不活性液体を設けることができる。 [0054] Furthermore, in the present invention, the space between the light emitting element and the sealing container may be provided with a moisture absorbent or an inert liquid. 水分吸収剤としては、特に限定されることはないが、例えば、酸化バリウム、酸化ナトリウム、 The moisture absorbent is no particular limitation, for example, barium oxide, sodium oxide,
酸化カリウム、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、硫酸ナトリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、五酸化燐、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化銅、 Potassium oxide, calcium oxide, magnesium oxide, sodium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, phosphorus pentoxide, calcium chloride, magnesium chloride, copper chloride,
フッ化セシウム、フッ化ニオブ、臭化カルシウム、臭化バナジウム、モレキュラーシーブ、ゼオライトなどを挙げることができる。 It may be mentioned cesium fluoride, niobium fluoride, calcium bromide, vanadium bromide, molecular sieve, zeolite and the like. 不活性液体としては特に限定されることはないが例えば、パラフィン類、流動パラフィン類、パーフルオロアルカンやパーフルオロアミン、パーフルオロエーテルなどのフッ素系溶剤、塩素系溶剤、シリコーンオイル類が列挙できる。 Is not particularly limited as inert liquid but for example, paraffins, liquid paraffins, fluorine solvents, such as perfluoroalkane, fluorine-based solvents such as perfluoro ethers, chlorinated solvents, can be enumerated and silicone oils.

【0055】以上のようにして、発光効率および発光輝度に優れた本発明の発光素子を作成することができる。 [0055] As described above, it is possible to form a light-emitting device of the present invention which is excellent in luminous efficiency and emission luminance.
また有機化合物層を湿式製膜法で製膜しているため製造効率の高い発光素子でもある。 Also a light-emitting element with high production efficiency because of the film of the organic compound layer by a wet film-forming method.

【0056】 [0056]

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれにより限定されるものではない。 EXAMPLES The following examples illustrate the present invention in detail, but the present invention should not be construed as being limited thereto. 実施例1 2.5cm角(厚み0.5mm)のガラス基板上にDC DC on a glass substrate of Example 1 2.5 cm square (thickness 0.5 mm)
マグネトロンスパッタにより、250nmの膜厚でIT By magnetron sputtering, IT in a film thickness of 250nm
O(インジウム/錫=95/5モル比)を成膜し、パターニングした。 O a (indium / tin = 95/5 mole ratio) was deposited, and patterned. ITOの表面抵抗は6Ω/□であった。 The surface resistance of the ITO was 6Ω / □.
イソプロピルアルコール(IPA)洗浄と酸素プラズマ処理をした後、ITO上にPEDOT−PSS(ベイトロン、バイエル社製)をスピンコーターにより塗布し、 After the isopropyl alcohol (IPA) washing and oxygen plasma treatment, PEDOT-PSS (Baytron, manufactured by Bayer AG) was coated by a spin coater on ITO,
150℃で2時間真空乾燥して、正孔注入層(膜厚10 2 hours and then vacuum dried at 0.99 ° C., a hole injection layer (film thickness 10
0nm)を製膜した。 0nm) was formed a. 膜厚測定は触針式膜厚計(日本真空技術社製DEKTAK−3)を用いて行った。 The film thickness measurements were made using stylus thickness meter (ULVAC Co. DEKTAK-3).

【0057】正孔注入層上にりん光発光性化合物としてトリス(2−フェニルピリジン)イリジウム錯体、ホスト材料兼正孔輸送材料として4,4'−N,N'−ジカルバゾ−ルビフェニル(CBP)、電子輸送材料として2−(4−ビフェニル)−5−(4−t−ブチル−フェニル)−1,3,4−オキサジアゾール(t−PB [0057] tris phosphorescent compound on the hole injection layer (2-phenylpyridine) iridium complex, 4,4'-N as a host material and a hole transporting material, N'- Jikarubazo - Le biphenyl (CBP), as the electron transporting material 2- (4-biphenyl)-5-(4-t-butyl - phenyl) -1,3,4-oxadiazole (t-PB
D)、および電気的に不活性なポリマーバインダーとしてPC−Z型ポリカーボネート(帝人化成株式会社製 D), and electrically PC-Z type polycarbonate as an inactive polymer binder (Teijin Chemicals Ltd.
パンライトTS−2020、Mw=21000、誘電率=3.0、屈折率=1.60、溶解度パラメータ=2 Panlite TS-2020, Mw = 21000, dielectric constant = 3.0, refractive index = 1.60, solubility parameter = 2
0.0MPa 1/2 )をそれぞれ1:20:6:10の質量比でジクロロエタンに溶解して得た塗布液を、スピンコ−タ−を用いて塗布し、室温で乾燥させて厚みが60 0.0 MPa 1/2) respectively 1:20: 6: 10 coating solution obtained by dissolving in dichloroethane at a weight ratio of, a spin - data - and applied using, thickness and dried at room temperature 60
nmの発光層を形成した。 It was formed nm light-emitting layer.

【0058】この有機化合物層の上にパターニングしたマスク(発光面積が5mm×4mmとなるマスク)を設置し、蒸着装置内でマグネシウム―銀=10:1(モル比)を0.25μm蒸着し、さらに銀を0.3μm蒸着して陰極を設けた。 [0058] established a patterned mask over the organic compound layer (mask light-emitting area of ​​5 mm × 4 mm), magnesium in the vapor deposition apparatus - silver = 10: 1 (molar ratio) was 0.25μm deposition, provided cathode further 0.3μm deposited silver. 陽極、陰極よりそれぞれアルミニウムのリード線を設置した。 Anode, respectively from the cathode placed the aluminum leads. そして素子を窒素ガスで置換したグローブボックス内に入れ、ガラス製の封止容器に紫外線硬化型接着剤(長瀬チバ製、XNR5493)を用いて封止し本発明の発光素子を作製した。 Then put the device in a glove box purged with nitrogen gas, an ultraviolet curable adhesive in a glass sealed vessel (Nagase Ciba, XNR5493) to produce a light-emitting element sealed invention using.

【0059】得られた上記発光素子について、以下の方法で発光特性を評価した。 [0059] The obtained light emitting device was evaluated for luminescent characteristics in the following manner. 東洋テクニカ社製ソースメジャーユニット2400型を用い、発光素子に直流電圧を印加し発光させ、発光輝度をトプコン社製BM−8で測定した。 By Toyo Technica Co., Ltd. source measure unit Model 2400, applied to cause light emission of the DC voltage to a light-emitting element was measured emission luminance in Topcon BM-8. 表1に発光素子の最高輝度をL max 、発光効率を表す指標として、200cd/m 2における外部量子効率をη 200および2000cd/m 2における外部量子効率をη 2000のそれぞれを示す。 The maximum brightness of the light emitting device are shown in Table 1 L max, as an index representing the luminous efficiency, indicating each of the external quantum efficiency eta 2000 in the external quantum efficiency eta 200 and 2000 cd / m 2 at 200 cd / m 2.

【0060】実施例2 実施例1と同様の方法でITO膜、正孔注入層、発光層を製膜し、更にその上に[化1]で示される電子輸送性化合物および電気的に不活性なポリマーバインダーとしてポリビニルブチラール(アルドリッチ社製、Mw=5 [0060] ITO film in the same manner as in Example 1, a hole injection layer, to form a film of the light-emitting layer, further the electron transporting compound represented by Formula 1] thereon and electrically inactive polyvinyl butyral (Aldrich as a polymer binder, Mw = 5
0000、誘電率3.1−4.0、屈折率1.48、溶解度パラメータ21.2)を2:1の割合でn−ブタノールに溶解させて得た塗布液を、スピンコーターで発光層上に塗布製膜し、100℃で1時間真空乾燥し電子輸送層(膜厚30nm)を製膜した。 0000, permittivity 3.1-4.0, refractive index 1.48, solubility parameter 21.2) 2: A coating solution obtained by dissolving in n- butanol at a ratio of 1, the light emitting layer by a spin coater coating film formation, the film was formed for 1 hour vacuum drying and the electron transport layer at 100 ° C. (film thickness 30 nm). 発光層から電子輸送性材料であるt−PBDを除いた以外は、実施例1と同様の方法で素子を製作して、評価した。 Except for excluding the t-PBD is an electron transporting material from the light-emitting layer, and to manufacture a device in the same manner as in Example 1 and evaluated. その結果を表1 Table 1 and the results
に示す。 To show. 実施例1と比較して、更にL maxが高く、発光効率が2倍である発光素子が得られた。 Compared to Example 1, further L max is high, the light emitting element was obtained luminous efficiency is doubled.

【0061】 [0061]

【化1】 [Formula 1]

【0062】比較例1 実施例1の発光層内に電気的に不活性なポリマーバインダーであるPC−Z型ポリカーボネートを用いない以外は、実施例1と同様の方法で素子を作製して、評価した。 [0062] except using no PC-Z type polycarbonate of the electrically inactive polymer binder in the light-emitting layer Comparative Example 1 Example 1, to prepare a device in the same manner as in Example 1, evaluation did. その結果を表1に示す。 The results are shown in Table 1. 輝度は2000cd/m 2 Luminance 2000 cd / m 2
に達せず、外部量子効率も低かった。 Not reached, it was also lower external quantum efficiency. また発光層の結晶化によりショートや暗点などの非発光部位が多く存在した。 The non-light emitting portion such as a short circuit or a dark point by crystallization of the light-emitting layer were abundant. この場合、輝度や発光面の発光安定性で問題がある。 In this case, there is a problem in the lighting stability of the luminance and light-emitting surface.

【0063】比較例2 実施例1のPC−Z型ポリカーボネートの代わりに誘電率の大きなポリビニリデンフルオライド(アルドリッチ社製、Mw=180000、誘電率8.4)を用いた以外は実施例1と同じ方法で発光素子を作製して、評価した。 [0063] larger polyvinylidene fluoride dielectric constant in place of PC-Z type polycarbonate of Comparative Example 2 Example 1 (Aldrich, Mw = 180000, dielectric constant 8.4) except for using the Example 1 to prepare a light-emitting element in the same manner and evaluated. その結果を表1に示す。 The results are shown in Table 1. 実施例1と比較してη 2000 2000 η as compared with Example 1
では2%以上低下した。 In was decreased by more than 2 percent.

【0064】比較例3 実施例1において、PC−Z型ポリカーボネートの代わりに溶解度パラメータの大きなポリエステル(バイロン社製、Mw=20000、溶解度パラメータ=21.5 [0064] In Comparative Example 3 Example 1, a large polyester (Byron Co. solubility parameter instead of PC-Z type polycarbonate, Mw = 20000, solubility parameter = 21.5
MPa 1/2 )を用いた以外は実施例1と同様の方法で発光素子を作製して、評価した。 Except using MPa 1/2) are to produce a light-emitting element in the same manner as in Example 1 and evaluated. その結果を表1に示す。 The results are shown in Table 1.
η 200の値は0.8%と低く、更に発光面にも目視で確認できる程のむらがあり、発光が均一でなかった。 The value of eta 200 is as low as 0.8%, there is uneven enough be confirmed visually even more light-emitting surface, light emission was not uniform.

【0065】比較例4 実施例2において、電子輸送層に電気的に不活性なポリマーバインダーであるポリビニルブチラールを使用しないこと以外は、実施例2と同様に素子を製作して、評価した。 [0065] In Comparative Example 4 Example 2, except not using the polyvinyl butyral is an electrically inactive polymer binder in the electron transport layer, and manufactured element in the same manner as in Example 2, was evaluated. その結果を表1に示す。 The results are shown in Table 1. 発光効率は実施例2と比較すると低くかった。 Luminous efficiency was not lowered when compared to Example 2. 電子輸送層に電気的に不活性なポリマーバインダーを含有させることは、発光素子の最高輝度および発光効率の上昇に寄与することが確認できた。 Be an electrically inactive polymer binder in an electron transporting layer, it contributes to increase in the maximum luminance and luminous efficiency of the light-emitting element was confirmed.

【0066】 [0066]

【表1】 [Table 1]

【0067】 [0067]

【発明の効果】本発明によれば、有機化合物層に電気的に不活性なポリマーバインダー、りん光発光性化合物を含有させることで、最高輝度および発光効率に優れた発光素子を得られた。 According to the present invention, electrically inactive polymer binder to the organic compound layer, by incorporating the phosphorescent compound was obtained an excellent light-emitting element to the maximum luminance and luminous efficiency. また該ポリマーバインダーを発光層に含有させた場合のみならず、電子輸送層などの非発光性の有機化合物層に含有させた場合にも効果があることが確認された。 Also not only was contained the polymer binder in the light-emitting layer, the effect it was confirmed that even when it is contained in a non-light-emitting organic compound layers such as an electron-transporting layer. さらに発光素子の有機化合物層の少なくとも一層が湿式製膜法で形成できるため製造効率が高い。 Furthermore at least one organic compound layer of the light emitting device has high production efficiency because it can form a wet film forming method.

Claims (7)

    【特許請求の範囲】 [The claims]
  1. 【請求項1】支持基板上に設けた少なくとも発光層を含む一層以上の有機化合物層および該有機化合物層を挟む一対の電極を含有する発光素子において、該発光層が少なくとも一種のりん光発光性化合物を含有し、該有機化合物層に電気的に不活性なポリマーバインダーを含有することを特徴とする発光素子。 1. A light emitting device comprising a pair of electrodes sandwiching one or more layers of the organic compound layer and the organic compound layer comprising at least a light emitting layer provided on the support substrate, the light emitting layer at least one phosphorescent property emitting element characterized by containing the compound contains an electrically inert polymeric binder in the organic compound layer.
  2. 【請求項2】有機化合物層が少なくとも発光層および電子輸送層を有し、該発光層および電子輸送層のうち少なくとも一層に電気的に不活性なポリマーバインダーを含有していることを特徴とする請求項1に記載の発光素子。 Wherein the organic compound layer has at least a light-emitting layer and an electron transport layer, characterized in that it contains at least one layer electrically inactive polymer binder of the light-emitting layer and the electron transport layer the light emitting device according to claim 1.
  3. 【請求項3】ポリマーバインダーの25℃、1kHzにおける誘電率が4.0以下であることを特徴とする請求項1又は2に記載の発光素子。 3. A light emitting device according to claim 1 or 2 25 ° C. of the polymer binder, the dielectric constant at 1kHz, characterized in that 4.0 or less.
  4. 【請求項4】ポリマーバインダーの25℃における屈折率が1.45以上1.65以下であることを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載の発光素子。 4. A device as claimed in any of claims 1 to 3 the refractive index at 25 ° C. of the polymeric binder is characterized in that 1.45 or more 1.65 or less.
  5. 【請求項5】ポリマーバインダーの溶解度パラメータが16.5MPa 1/2以上21.3MPa 1/2以下であることを特徴とする請求項1乃至4のいずれかに記載の発光素子。 5. A device as claimed in any of claims 1 to 4 solubility parameter of the polymeric binder is characterized in that at 16.5 MPa 1/2 or more 21.3MPa 1/2 or less.
  6. 【請求項6】有機化合物層のうち少なくとも一層が、湿式製膜法により形成されることを特徴とする請求項1乃至5のいずれかに記載の発光素子。 6. further at least an organic compound layer, the light emitting device according to any one of claims 1 to 5, characterized in that it is formed by a wet film-forming method.
  7. 【請求項7】発光層のりん光発光性化合物がオルトメタル化錯体であることを特徴とする請求項1乃至6のいずれかに記載の発光素子。 7. A device as claimed in any of claims 1 to 6 phosphorescent compound emitting layer is characterized in that ortho-metalated complexes.
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